240 Bericht: Spez. anal. l~leth. : 2. Anal. v. Mater. d. Indust., d. Hand. u. d. Landw.

wird ausgewertet. Auf gleiche Weise wurde Dibutylphthalat bestimmt, nur da~ die Chromatogramme mit einer LSsung yon Resorcin in konz. Schwefelsgure entwickelt wurden. 1. Inform. Quire. Anal. 20, 108--114 (1966). Lcda. en Farmacia, de la Seccion de

Quimiea del C.N.T.M.E. (Instituto Nacional de Industria) (Spanien). I. PFITZER

~ber die Synthese und Analyse yon opfiseh akfiven Triglyeeriden berichtet W. SCaleNE jr. [1]. Untersucht werden physikalisch-chemisehe ~Iethoden zur steri- schen Analyse yon asymmetrischen Triglyceriden und 1,3-Triglyceriden. Ali- phatische Triglyceride zeigen optische Drehung der ])-Linie und im Ultraviolett bei 313 nm, wenn sie stark unterschiedliche Fetts~uresubstituenten enthalten, wie z.B. Isobutter- oder Sorbins~ure und Palmitins~ure. Jedoch zeigt sich die optisehe Drehung nicht bei Triglyceridantipoden mit nut Pahni$in- oder 01s~ure und ~hnlichen Komponenten. Aus diesem Grund werden diese Verbindungen auch eryptoaktive Glyeeride genannt. Die Beobachtung des piezoelektrischen Effektes erlaubt die Erkennung yon Antil0oden oder einem Racemat. Die Diagramme der gemischten Schmelzpunkte eines Antipoden und/oder eines Racemates kSnnen zur Konfigurationsaufkl~rung yon Triglyeeriden herangezogen werden. Des weiteren ist die Beugung yon RSntgenstrahlen bei Antipod- und Racemat-Glyeeriden versehieden, so dab dutch Vergleich Strukturaufkl~rung mSglich ist. Die genannten Untersuehungsmethoden sind bei einer Vielzahl yon Verbindungen durchgefiihrt worden und tabellarisch wiedergegeben. Die optische Drehung yon DelphinS1, aD = q-0,19 ~ wird dutch S(q-)-lVlethyl~thylessigs~ure hervorgerufen, die als Komponente in Triglyceriden vorkommt. 1. J. Am. Off Chemists Soc. 42, 945--957 (1965). Badisehe Anilin & Sodafabrik,

Ludwigshafen. K. HE:~I~G

Farbstoff-Zwisehenprodukte in Haaffarbstoffen untersucht C. M. KOTTEMA~'~ [1] mit Hilfe der Di~nn~chlcht-Chromatographie. 30 Zwischenprodukte der zur Arylamin- Gruppe geh6renden Oxidationsfarbstoffe werden zweidimensional getrermt. Lauf- mittel A: 20 ml konz. Ammoniakl6sung und 65 ml Wasser (2 ml 50~ Hypo- phosphors~ure enth~ltend) werden in einem Scheidetrichter mit 50 mt Petrolgther (KP 30--60~ 250 ml Chloroform und 25 ml n-Butanol geschiittelt und die untere klare Sehicht (zur Kl~rung evtl. unter warmem Wasser vorsiehtig erw~rmen) nur einmal verwendet. Laufmittel B: 350 ml Chloroform, 100 ml _Athylacetat, 60 ml 95~ ~thanol und 20 ml Eisessig werden gemischt. Als Naehweisreagentien dienen 1. l~ alkoholisehe L6sungen yon p-Dimethylaminobenzaldehyd mit Zugabe yon 1 ml Salzs~ure/100 ml, 2. tetraazotiertes Benzidin: (a) 5 g Benzidin werden in 14 ml Salzs~ure gel6st und mit Wasser auf 1 1 aufgefiillt, b) 10~ w~rige N~triumnitrit-L6sung. Gleiehe Volumina der LSsungen a und b werden kurz vor Gebrauch gemischt [nur 2--3 h stabil]). Ein Teil der Substanzen ist sehon durch Eigenf~rbung identifizierbar, Nitroverbindungen werden mit Spriihmittel 1 sichtbar. Am Rande der DC-Platte laufen bei jeder Entwicklung acht Standard- Substanzen im Gemiseh mit. Dureh Vergleich mit den Standards oder -- soweit keine Standards vorhanden -- durch Vergleich der relativen Wanderwege mit den Wanderwegen der 30 auf einem abgebildeten Chromatogramm aufgezeiehneten Arylamine kSnnen alle Verbindungen identifiziert werden. Die Farben der Flecke sind besehrieben, und Besonderheiten (z. B. zwei Flecke von einer Verbindung) werden diskutiert. 1. J. Assoc. Offic. Anal. Chemists 49, 954--959 (1966}. Div. Color Cosmetic Chem.,

Food a. Drug Admin., Washington, D.C. (USA). H.G. EULE~6F~