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Folgende Kapitel mit Seitenangaben aus Löffler & Petrides „Biochemie und Pathobiochemie“, 7. Auflage (in Klammern 8. Auflage) sind im wesentlichen Gegenstand meiner Vorlesung: Kapitel 2 Struktur von Kohlenhydraten, 24-32 (22-31) Kapitel 13 (11) Stoffwechsel von Glucose, anderen Monosacchariden und Glycogen, 396-427 (357-396) Kapitel 19 (17) Biosynthese von Kohlenhydraten, 584-595 (539-552) Kapitel 2 Struktur von Lipiden, 34-45 (32-44) Kapitel 14 (12) Stoffwechsel von Triglyceriden und Fettsäuren, 434-4579 (397-425) Kapitel 20 (18) Stoffwechsel von Cholesterin, Phosphoglyceriden und Sphingolipiden, 600-627 (553-583) Kapitel 16 (14) Der Citratcyclus, 520-527 (477-488) Kapitel 17 (15) Redoxreaktionen, Sauerstoff und oxidative Phosphorylierung, 532-557 (489-514) Kapitel 15 (13) Stoffwechsel der Aminosäuren, 462-513 (427-476)

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Folgende Kapitel mit Seitenangaben aus Löffler & Petrides „Biochemie und Pathobiochemie“, 7. Auflage (in Klammern 8. Auflage) sind im wesentlichen Gegenstand meiner Vorlesung:

Kapitel 2 Struktur von Kohlenhydraten, 24-32 (22-31)Kapitel 13 (11) Stoffwechsel von Glucose, anderen Monosaccharidenund Glycogen, 396-427 (357-396) Kapitel 19 (17) Biosynthese von Kohlenhydraten, 584-595 (539-552)Kapitel 2 Struktur von Lipiden, 34-45 (32-44)Kapitel 14 (12) Stoffwechsel von Triglyceriden

und Fettsäuren, 434-4579 (397-425)Kapitel 20 (18) Stoffwechsel von Cholesterin, Phosphoglyceriden und

Sphingolipiden, 600-627 (553-583)Kapitel 16 (14) Der Citratcyclus, 520-527 (477-488)Kapitel 17 (15) Redoxreaktionen, Sauerstoff und oxidative

Phosphorylierung, 532-557 (489-514)Kapitel 15 (13) Stoffwechsel der Aminosäuren, 462-513 (427-476)

Folgende Kapitel mit Seitenangaben aus Löffler & Petrides „Biochemie und Pathobiochemie“, 7. Auflage (in Klammern 8. Auflage) sind im wesentlichen Gegenstand meiner Vorlesung:

Kapitel 2 Struktur von Kohlenhydraten, 24-32 (22-31)Kapitel 13 (11) Stoffwechsel von Glucose, anderen Monosaccharidenund Glycogen, 396-427 (357-396) Kapitel 19 (17) Biosynthese von Kohlenhydraten, 584-595 (539-552)Kapitel 2 Struktur von Lipiden, 34-45 (32-44)Kapitel 14 (12) Stoffwechsel von Triglyceriden

und Fettsäuren, 434-4579 (397-425)Kapitel 20 (18) Stoffwechsel von Cholesterin, Phosphoglyceriden und

Sphingolipiden, 600-627 (553-583)Kapitel 16 (14) Der Citratcyclus, 520-527 (477-488)Kapitel 17 (15) Redoxreaktionen, Sauerstoff und oxidative

Phosphorylierung, 532-557 (489-514)Kapitel 15 (13) Stoffwechsel der Aminosäuren, 462-513 (427-476)

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Konformationsisomerie

Fischer-Projektionsformeln

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Strukturisomere

Glucose = AldoseGlucose = Aldose Fructose = KetoseFructose = Ketose

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Halbacetal-Bildung:

bei Glucose= Pyranose

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α-D-Glucoseα-D-Glucose β-D-Glucoseβ-D-Glucose

Haworth-ProjektionsformelHaworth-Projektionsformel

KonformationsformelKonformationsformel

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VollacetalVollacetal

glycosidischeOH-Gruppe

Glycosidische BindungGlycosidische Bindung

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Maltosetyp

Trehalosetyp

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Etherbindung

durch Addition von Pyruvat (rot) an Mannosamin

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Gulonolacton-Oxidase

(fehlt bei Mensch, Affen, Meerschweinchen)

Gulonolacton-Oxidase

(fehlt bei Mensch, Affen, Meerschweinchen)

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Dextrane: Homopolymer aus Glucose, α (1 -4) verknüpft mit vielen a-(1 3)-Verzweigungspunkten

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Gram-positive Bakterien (Staphylokokken)

Gram-positive Bakterien (Staphylokokken)

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NAG = N-AcetylglucosaminNMS = N-AcetylmuraminsäureNAG und NMS sind ß(1-4)-glucosidisch verbunden

Struktur eines bakteriellen Mureins (Ausschnitt)

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Gram-negative Bakterien (E. coli)

Gram-negative Bakterien (E. coli)

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Glycosaminoglycane (Mucopolysaccharide)

3

1

(Haut, Bindegewebe)

(Knorpel)

(Mastzellen) Hemmung der Blutgerinnung durchAktivierung von Antithrombin IIIGegenmittel: Protamine

Proteoglycane

Hurler-Syndrom :Defekt der Iduronidase1/100 000 Geburten(Mucopolysaccharidose)

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ein Proteoglycanein Proteoglycan

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Beim komplexen Typ folgen auf die beiden NAG-Reste mehrere verschiedene Monosaccharide

Beim komplexen Typ folgen auf die beiden NAG-Reste mehrere verschiedene Monosaccharide

(aber auch über Seryl- und Threonylseitenketten)

High-Mannose-TypHigh-Mannose-Typ

Glycoproteine Plasmaglycoproteine werden nach Abspalten eines term. NAS-Restesvom Asialoglycoproteinrezeptorder Leber erkannt, aus dem Umlauf gezogen und abgebaut.

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