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Herz-Kreislauf-Zentrum Segeberger Kliniken GmbH Evolution und Probleme koronarer Stents Dr. med. Ralph Tölg

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Herz-Kreislauf-ZentrumSegeberger Kliniken GmbH

Evolution und Probleme koronarer StentsEvolution und Probleme koronarer Stents

Dr. med. Ralph Tölg

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Das klinische Problem ...Das klinische Problem ...

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Das Ziel ...Das Ziel ...

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Evolution der intravaskulären TechnologieEvolution der intravaskulären Technologie

PTCAGefäßverschluß

Restenose1970-80er

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Der Weg ...Der Weg ...

elastische Gefäßrückstellkräfte (Recoil)

Gefäßwandeinrisse (Dissektionen)

Das Prinzip der perkutanen transluminalen Ballonangioplastie (PTCA)

Wesentliche Probleme:

Re- & ReststenoseGefäßverschluß

Erfolg

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Evolution der intravaskulären TechnologieEvolution der intravaskulären Technologie

PTCAGefäßverschluß

Restenose

Metallische Stents (BMS)Intimaproliferation

ThromboseIn-Stent-Stenose

1970-80er

1990er

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StentimplantationStentimplantation

Thrombose

Restenose

Wesentliche Probleme:

Erfolg

init

ial

im V

erla

uf

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Entwicklung im DesignEntwicklung im Design

2000 Bx Velocity

1994 Palmaz-Schatz

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Biologische Effekte durch OberflächenmaterialBiologische Effekte durch Oberflächenmaterial

0,00

0,10

0,20

0,30

Kontrolle nicht erhitzt erhitzt

Neointima(mm)

Edelmann et al., Circ. 2001

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Stentdesign und RestenoseStentdesign und Restenose

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Evolution der intravaskulären TechnologieEvolution der intravaskulären Technologie

PTCAGefäßverschluß

Restenose

Metallische Stents (BMS)Intimaproliferation

ThromboseIn-Stent-Stenose

DESpermanentes Implantat

Spät-Thrombose

1970-80er

1990er

2003

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Wirkmechanismus von SirolimusWirkmechanismus von Sirolimus

G1: Wachstums- phase (Proteinsynthese)

G0: Ruhephase

S: Reduplikation der DNA

G2: Zelle bereitet Zellteilung vor

M: Zellteilung (Mitose)

SirolimusSirolimus

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Wirkmechanismus von SirolimusWirkmechanismus von Sirolimus

SirolimusSirolimus

SirolimusSirolimus

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RestenoseRestenose

Kontrolle ohne Medikament mit wirksamen Medikament

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Erneute Revaskularisationen (TLR)Erneute Revaskularisationen (TLR)

Babapulle et al., Lancet 2004, 364: 583

4,2 % 13,2 %

- 74 %- 74 %

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Freiheit von StentthromboseFreiheit von Stentthrombose

Stone, ACC 2006

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ÜberlebensrateÜberlebensrate

Stone, ACC 2006

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Gepoolte Studien mit 4-Jahres-Verlauf

Stentthrombosen bei Cypher™ Stentthrombosen bei Cypher™

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Thromboserate im Stent-VergleichThromboserate im Stent-Vergleich

Cypher Taxus

2-Jahres-Verlauf der REALITY-Studie

Page 20: Herz-Kreislauf-Zentrum Segeberger Kliniken GmbH Evolution und Probleme koronarer Stents Dr. med. Ralph Tölg

Direkter Einfluß auf die IndustrieDirekter Einfluß auf die Industrie

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Evolution der intravaskulären TechnologieEvolution der intravaskulären Technologie

PTCAGefäßverschluß

Restenose

Metallische Stents (BMS)Intimaproliferation

ThromboseIn-Stent-Stenose

DESpermanentes Implantat

Spät-Thrombose

BioabsorbierbarerStent

1970-80er

1990er

2003

zukünftig

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Ziele / Aspekte für ein bioabsorbierbares ImplantatZiele / Aspekte für ein bioabsorbierbares Implantat

Natürliche Absorption /

vollständige Metabolisation

Gewebeverträgliche Bioabsorption

kein permanentes Implantat

es verbleiben „geheilte“ native Gefäße

Kompatibel mit CT-Bildgebung für nicht-invasive Nachkontrollen

Verhalten wie ein metallischer DES:

Akut: Gute Implantierbarkeit und Flexibilität

Chronisch: Minimierte Restenose und besseres Langzeit-Ergebnis

Trägerplattform für zukünftige Medikamentapplikationen

(z.B. vulnerable Plaque)

Schwere Fremdkörperreaktion