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I poliribosomi I poliribosomi ( li i) ( li i) (polisomi) (polisomi) mRNA tradotti mRNA tradotti contemporaneamente da più contemporaneamente da più ribosomi ribosomi ribosomi ribosomi

I poliribosomi (li i)(polisomi) · •IF1 •IF2 •IF3 (IF = Initiation Factor) fMet-tRNA: speciale tRNA necessario pernecessario per l’inizio della traduzione negli eucarioti,

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I poliribosomi I poliribosomi ( li i)( li i)(polisomi)(polisomi)

mRNA tradotti mRNA tradotti contemporaneamente da più contemporaneamente da più

ribosomiribosomiribosomiribosomi

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La traduzioneLa traduzione( i t i t i )( i t i t i )(sintesi proteica)(sintesi proteica)

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I tre stadi della traduzione:I tre stadi della traduzione:I tre stadi della traduzione:I tre stadi della traduzione:-- inizioinizio-- allungamentoallungamentogg-- terminazioneterminazione

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Inizio della traduzione nei Inizio della traduzione nei procariotiprocariotipp

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Fattori di inzio in E coli:Fattori di inzio in E coli:Fattori di inzio in E.coli:Fattori di inzio in E.coli:

••IF1IF1IF1IF1••IF2IF2••IF3IF3IF3IF3

(IF = Initiation Factor)(IF = Initiation Factor)

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fMet-tRNA: speciale tRNA necessario pernecessario per l’inizio della traduzione negli geucarioti, legge AUG o GUG(M V l ll’i )(Met o Val all’interno)

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Sequenza di ShineSequenza di Shine--DalgarnoDalgarno

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Traduzione degli mRNA policistronici nei procariotiTraduzione degli mRNA policistronici nei procariotiTraduzione degli mRNA policistronici nei procariotiTraduzione degli mRNA policistronici nei procarioti

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Inizio della traduzione negli Inizio della traduzione negli eucariotieucariotiInizio della traduzione negli Inizio della traduzione negli eucariotieucarioti

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ProcariotiProcariotiMoltoMolto raramenteraramente riconosciutiriconosciuti comecomecodonicodoni didi inizioinizio perper fMETfMET--tRNAtRNA(anche(anche sese quandoquando sonosono all’internoall’interno didi

5'UTR

reg. intercistronica

3'UTR

unauna regioneregione codificantecodificante sonosono lettiletticomecome codonicodoni perper altrialtri aa)aa) mama conconefficienzaefficienza moltomolto minoreminore..

5 UTR 3 UTR

r.codificanteinizio stop

5' 3'r.codificante

inizio stopA UGGUGUUG

UAAUAGUGA

UAAUAGUGA

AUGGUGUUG

5'UTR 3'UTR5' cap 3'AAAAAAAAA

r.codificanteinizio

5 cap 3

stopA U G

AAAAAAAAA...

UAA

AAUAAA

UAGUGA

EucariotiEucariotiEucariotiEucarioti

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Initiation Factors Activity

prokaryotes eukaryotes

IF3 eIF-1 Fidelity of AUG codon recognition

IF2 eIF-1A Facilitate Met-tRNAiMet binding to small subunit

eIF-2 Ternary complex formationeIF 2 Ternary complex formation

eIF-2B (GEF) GTP/GDP exchange during eIF-2 recycling

eIF-3 (12 subunits) Ribosome antiassociation binding to 40SeIF 3 (12 subunits) Ribosome antiassociation, binding to 40S

eIF-4F (4E, 4A, 4G) mRNA binding to 40S, RNA helicase activity

eIF-4A ATPase-dependent RNA helicaseeIF-4A ATPase-dependent RNA helicase

eIF-4E 5' cap recognition

eIF 4G Scaffold for of eIF 4E and 4AeIF-4G Scaffold for of eIF-4E and -4A

eIF-4B Stimulates helicase, binds with eIF-4F

eIF 4H Similar to eIF4BeIF-4H Similar to eIF4B

eIF-5 Release of eIF-2 and eIF-3, GTPase

IF1 IF5B S b it j i iIF1 eIF5B Subunit joining

eIF-6 Ribosome subunit antiassociation

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La sequenzaLa sequenzaLa sequenza La sequenza consenso di consenso di

KozakKozak

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:

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Negli Negli EucariotiEucarioti•• eIFeIF--2 forma un 2 forma un

complesso complesso complesso complesso ternario con Metternario con Met--tRNAtRNAff

•• Il complesso Il complesso Il complesso Il complesso ternario lega la ternario lega la subunità 40S subunità 40S liberalibera che si lega che si lega

i ll’ t ità i ll’ t ità poi all’estremità poi all’estremità 5’ dell’mRNA 5’ dell’mRNA

•• GTP viene GTP viene idrolizzato idrolizzato quando eIF2 quando eIF2 viene rilasciato viene rilasciato come eIF2come eIF2 GDPGDPcome eIF2come eIF2--GDPGDP

•• eIFeIF--2B rigenera 2B rigenera la forma attiva.la forma attiva.

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Riepilogo dell’inizio della traduzione negli eucariotiRiepilogo dell’inizio della traduzione negli eucarioti

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Inizio di traduzione nell’mRNA di poliovirusInizio di traduzione nell’mRNA di poliovirus

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pUp UUUCCUUUU AUGAUG AUG AUG AUGpUp AUG AUG AUG AUG

IRES= Internal ribosome entry site

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The mechanism of viral IRES function is to date better characterized than the mechanism of cellular IRES function, for which no clear mechanism have been proposed yet. Hepatitis C Virus-related IRESs directly bind 40S ribosomal subunit in such a way that their initiatordirectly bind 40S ribosomal subunit in such a way that their initiator codons are located in ribosomal P-site without mRNA scanning. These IRESs do not require Eukaryotic initiation factors eIF1, 1A,These IRESs do not require Eukaryotic initiation factors eIF1, 1A, 4A, 4B, and 4E. Picornavirus IRES do not attract 40S directly, but rather through high-affinity eIF4G-binding site. In addition, many viral IRES (as well as cellular IRES) require additional proteins to mediate their function, known as IRES trans-acting factors (ITAFs).