Luftgütemessungen und meteorologische Messungen...5 Meteorologische Messungen durch die Zentralanstalt für Meteorologie und Geodynamik. Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht

Luftgütemessungen undmeteorologische Messungen

Umweltbundesamt 2011Jahresbericht Hintergrundmessnetz

REPORTREP-0382

Wien 2012

LUFTGÜTEMESSUNGEN UND METEOROLOGISCHE MESSUNGEN

Jahresbericht HintergrundmessnetzUmweltbundesamt

2011

Wolfgang SpanglLorenz Moosmann

Iris Buxbaum

Projektleitung Wolfgang Spangl

Autoren Wolfgang Spangl Lorenz Moosmann Iris Buxbaum

Messung Thomas Eckl Marina Fröhlich Claudia Leeb Franz Rokop Wolfgang Sarny Erich Singer Andreas Wolf Franz Zimmerl

Lektorat Maria Deweis

Satz/Layout Elisabeth Riss

Umschlagfoto Messstelle Ried im Zillertal (Wolfgang Sarny)

Weitere Informationen zu Umweltbundesamt-Publikationen unter: http://www.umweltbundesamt.at/

Impressum

Medieninhaber und Herausgeber: Umweltbundesamt GmbH Spittelauer Lände 5, 1090 Wien/Österreich

Eigenvervielfältigung

Gedruckt auf CO2-neutralem 100 % Recyclingpapier

© Umweltbundesamt GmbH, Wien, 2012 Alle Rechte vorbehalten ISBN 978-3-99004-185-7

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Inhaltsverzeichnis

Umweltbundesamt REP-0382, Wien 2012 3

INHALTSVERZEICHNIS

ZUSAMMENFASSUNG ................................................................................... 5

1 EINLEITUNG ...................................................................................... 13

2 DAS VOM UMWELTBUNDESAMT BETRIEBENE LUFTGÜTEMESSNETZ.................................................................... 14

3 ERGEBNISSE UND INTERPRETATION DER IMMISSIONSMESSUNGEN ............................................................. 20

3.1 Einleitung ............................................................................................. 20

3.2 Ozon ..................................................................................................... 21 3.2.1 Konzentration von Ozon im Jahr 2011 .................................................. 21 3.2.2 Trend der Ozonbelastung ..................................................................... 22

3.3 PM10 ...................................................................................................... 26 3.3.1 Konzentration von PM10 im Jahr 2011 .................................................. 26 3.3.2 Herkunft der erhöhten PM10-Belastungen ............................................. 29 3.3.3 Trend der PM10-Belastung .................................................................... 30 3.3.4 Temporäre PM10-Messungen in Haidershofen ..................................... 33 3.3.5 Vergleich der gravimetrischen und kontinuierlichen PM10-Messung ... 34

3.4 PM2,5, PM1, Partikelanzahl ................................................................... 36 3.4.1 Die Konzentration von PM2,5 und PM1 im Jahr 2011 ............................ 36 3.4.2 Trend der PM2,5- und PM1-Konzentration ............................................. 37 3.4.3 Chemische Zusammensetzung von PM2,5 in Illmitz .............................. 39

3.5 Stickstoffoxide..................................................................................... 41 3.5.1 Die Konzentration von NO2 und NOx im Jahr 2011 .............................. 41 3.5.2 Trend der Belastung durch Stickstoffoxide ........................................... 44 3.5.3 Repräsentative Flächen der Hintergrundmessstellen für NO2 .............. 48

3.6 Schwefeldioxid .................................................................................... 52 3.6.1 Die Konzentration von SO2 im Jahr 2011 ............................................. 52 3.6.2 Trend der Schwefeldioxidbelastung ...................................................... 54

3.7 Kohlenmonoxid ................................................................................... 58 3.7.1 Trend der CO-Belastung ....................................................................... 59

3.8 Flüchtige organische Verbindungen ................................................. 60

3.9 Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH) .................. 61 3.9.1 Konzentration der PAH in Illmitz im Jahr 2011 ..................................... 61 3.9.2 Trend der PAH-Belastung ..................................................................... 62

3.10 Deposition von PAHs .......................................................................... 63

3.11 Deposition von Schwermetallen ........................................................ 64

3.12 Treibhausgase ..................................................................................... 64

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Inhaltsverzeichnis

4 Umweltbundesamt REP-0382, Wien 2012

4 METEOROLOGISCHE MESSUNGEN ........................................... 66

4.1 Meteorologische Einflussgrößen auf die Schadstoffbelastung ..... 66

4.2 Die Witterung im Jahr 2011 und deren Einfluss auf die Immissionssituation in Österreich .................................................... 67

4.3 Temperatur ........................................................................................... 73

4.4 Globalstrahlung ................................................................................... 75

4.5 Sonnenscheindauer ............................................................................ 76

4.6 Niederschlag ........................................................................................ 77

5 LITERATURVERZEICHNIS ............................................................. 79

ANHANG 1: DEFINITIONEN UND ABKÜRZUNGEN ................................ 82

ANHANG 2: EINHEITEN UND UMRECHNUNGSFAKTOREN ............... 84

ANHANG 3: MITTELWERTDEFINITIONEN ............................................... 85

ANHANG 4: IMMISSIONSGRENZWERTE UND IMMISSIONSZIELWERTE ...................................................... 86

ANHANG 5: MESSGERÄTE UND ANALYSEVERFAHREN .................. 89

ANHANG 6: QUALITÄTSSICHERUNG ...................................................... 94

ANHANG 7: VERFÜGBARKEIT DER MESSDATEN ............................... 96

ANHANG 8: SCHADSTOFFWINDROSEN ................................................. 97

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Zusammenfassung


ZUSAMMENFASSUNG

Luftschadstoffmessungen

Das Umweltbundesamt betreibt gemäß Immissionsschutzgesetz-Luft (IG-L) und Ozongesetz sowie im Rahmen des Global Atmosphere Watch-Messprogramms (GAW1) der World Meteorological Organization (WMO2) insgesamt acht Mess-stellen in Österreich, an welchen die in der nachfolgenden Tabelle angeführten Luftschadstoffe gemessen werden.

Tabelle: Immissionsmessungen an den Luftgütemessstellen des Umweltbundesamt im Jahr 2011 (Quelle: Umweltbundesamt).

Messstelle Ozon (O3)

Schwefeldioxid(SO2)

PM10 PM2,5, PM1

Stickstoffoxide (NO, NO2)

Kohlenmon-oxid (CO)

Enzenkirchen (ENK) x x x x

Illmitz (ILL) x x x x x x

Klöch (KLH) x x

Pillersdorf (PIL) x x x x

Ried im Zillertal (ZIL) x x x

Sonnblick (SON) x x1 x

Vorhegg (VOR) x x x x x

Zöbelboden (ZOE) x x x x 1 NOy: Summe aller oxidierten Stickstoffverbindungen Darüber hinaus werden in Illmitz

polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH) im PM10, Inhaltsstoffe von PM2,5 (elementarer und organischer Kohlenstoff, Sulfat, Nit-rat, Ammonium, Na, K, Ca, Mg, Cl),

Deposition von Schwermetallen (Blei, Cadmium, Arsen, Nickel, Quecksilber), Deposition von PAH

gemessen.

Die drei Messstellen Illmitz, Vorhegg und Zöbelboden sind Teil des EMEP-Mess-netzes3 der UNECE.

Neben diesen Schadstoffen führt das Umweltbundesamt Konzentrationsmes-sungen der Treibhausgase Kohlendioxid (CO2) auf dem Sonnblick und Methan (CH4) auf dem Zöbelboden durch.

Im Rahmen des Vollzuges von Art. 10 (6) der Luftqualitätsrichtlinie werden an der Messstelle Wien Währinger Gürtel AKH Benzol, Toluol und Xylole gemessen.

1 Messstelle Sonnblick 2 http://www.wmo.ch 3 Co-operative programme for monitoring and evaluation of the long-range transmission of air pol-

lutants in Europe, http://www.emep.int/



In Haidershofen an der Enns führt das Umweltbundesamt Vorerkundungsmes-sungen von PM10, PM2,5 und NO2 durch.

An den Hintergrundmessstellen (ausgenommen Klöch4 und Sonnblick5) werden darüber hinaus die meteorologischen Parameter Windrichtung und Windge-schwindigkeit, Lufttemperatur, relative Feuchte, Globalstrahlung, Sonnenschein-dauer, Niederschlag und Luftdruck erfasst.

Die meteorologischen Verhältnisse im Jahr 2011

Das Jahr 2011 war außergewöhnlich warm; gemittelt über ganz Österreich lag die Jahresmitteltemperatur um 1,2 °C über dem Wert der Klimaperiode 1971–2000. Damit war 2011 das sechstwärmste Jahr seit Beginn der Temperaturmes-sungen in Österreich 1767. Besonders warm war es im Hochgebirge – hier war 2011 überhaupt das wärmste Jahr seit Beginn der Temperaturmessungen 1851.

Mitverantwortlich für die hohe Jahresmitteltemperatur waren die extrem warmen Monate März, April und Dezember 2011.

Die Niederschlagsmengen lagen in fast ganz Österreich unter dem langjährigen Durchschnitt, bezogen auf das ganze Bundesgebiet bei 85 % des Klimawertes. Besonders trocken waren die Südoststeiermark und das östliche Waldviertel mit weniger als 70 % des langjährigen Mittelwertes.

Extrem geringe Regen- und Schneefälle verzeichnete der November 2011, der überhaupt der niederschlagsärmste Monat in Österreich seit Beginn der Messung war.

Ergebnisse der Messungen nach Schadstoffen

Ozon

Der Informationsschwellenwert (180 µg/m³ als Einstundenmittelwert) wurde im Jahr 2011 an keiner Hintergrundmessstelle überschritten.

Der Zielwert zum Schutz der menschlichen Gesundheit (120 µg/m³ als täglicher maximaler Achtstundenmittelwert, maximal 25 Überschreitungen im Mittel über die letzten drei Jahre 2009–2011) wurde an den Messstellen Illmitz, Vorhegg und Zöbelboden überschritten.

Der Zielwert zum Schutz der Vegetation (18.000 µg/m³*h als AOT40-Wert Mai–Juli, gemittelt über die letzten fünf Jahre 2007–2011) wurde an den Messstellen Illmitz, Pillersdorf und Vorhegg überschritten.

Der AOT40-Wert zum Schutz des Waldes (20.000 µg/m³.h, April–September) wurde an allen Messstellen außer Ried im Zillertal überschritten.

Das Jahr 2011 gehörte hinsichtlich der Überschreitungen bei den Einstunden- und Achtstundenmittelwerten sowie der AOT40-Werte zu den am niedrigsten

4 Meterologische Messungen durch das Amt der Steiermärkischen Landesregierung. 5 Meteorologische Messungen durch die Zentralanstalt für Meteorologie und Geodynamik.



belasteten Jahren seit Beginn der Messung, wenngleich die Belastung zumeist höher war als in den Jahren 2008–2010. Ausschlaggebend dafür war das wech-selhafte und eher niederschlagreiche Wetter im Hochsommer 2011, das zu nied-rigeren Ozonbelastungen als im Frühling führte. Demgegenüber lagen die Jahres-mittelwerte 2011 nur leicht unter dem Durchschnitt der gesamten Messreihen, auf dem Sonnblick leicht darüber.

PM10, PM2,5 und PM1

Der Grenzwert des IG-L für PM10 (maximal 25 Tagesmittelwerte über 50 µg/m³) wurde im Jahr 2011 an den Messstellen Illmitz, Klöch und Pillersdorf überschrit-ten. In Illmitz wurde auch der Grenzwert der Luftqualitätsrichtlinie (maximal 35 Tagesmittelwerte über 50 µg/m³) überschritten.

Die meisten Tagesmittelwerte über 50 µg/m³ (37 Tage) traten in Illmitz auf, in Pillersdorf wurden 30 und in Klöch 26 Tagesmittelwerte über 50 µg/m³ gemes-sen, in Enzenkirchen zwölf, in Ried im Zillertal vier, auf dem Zöbelboden einer und in Vorhegg keiner.

An keiner Messstelle wurde der Grenzwert für den Jahresmittelwert (40 µg/m³) überschritten.

Den höchsten Jahresmittelwert registrierte mit 24,4 µg/m³ Illmitz, gefolgt von Pillersdorf (21,8 µg/m³), Klöch (21,4 µg/m³), Enzenkirchen (18,8 µg/m³) und Ried im Zillertal (17,5 µg/m³); in Haidershofen an der Enns wurden 20,1 µg/m³ gemessen (temporäre Messungen seit 1.1.2010). Deutlich niedriger war die PM10-Belastung im Mittelgebirge (Zöbelboden 11,3 µg/m³, Vorhegg 9,3 µg/m³).

Im langjährigen Vergleich wies das Jahr 2011 eine leicht überdurchschnittliche PM10-Belastung auf, die an den meisten Messstellen jener des Jahres 2010 sehr ähnlich war; in Enzenkirchen war die PM10-Belastung geringer als 2010, auf dem Zöbelboden höher. Das Konzentrationsniveau lag 2011 deutlich über dem der Jahre 2007–2009, war aber niedriger als 2003, 2005 und 2006.

Ausschlaggebend für die vergleichsweise hohe PM10-Belastung war der Witte-rungsverlauf mit häufigen Hochdruckwetterlagen und sehr niedrigen Temperatu-ren v. a. im Februar und Anfang März sowie im November; der November 2011 war an allen Messstellen der höchstbelastete seit Beginn der Messungen. Die-se drei Monate waren von ungünstigen Ausbreitungsbedingungen und von häu-figem Ferntransport aus Nordost und Südost gekennzeichnet. Demgegenüber wies der Dezember 2011 ungewöhnlich hohe Temperaturen und sehr niedrige PM10-Belastungen auf – die Monatsmittelwerte waren geringer als im Hochsom-mer und an den meisten Messstellen die niedrigsten, die seit Beginn der Mes-sungen im Dezember beobachtet wurden.

Die deutlichen Variationen der PM10-Belastung von Jahr zu Jahr lassen sich ganz überwiegend auf unterschiedliche meteorologische Verhältnisse zurückführen. Die gesamtösterreichischen PM10-Emissionen veränderten sich in den letzten zehn Jahren nur wenig.



An der großräumigen Herkunft PM10 fällt auf, dass Ferntransport von Nordosten – ebenso wie 2010 – deutlich häufiger auftrat als in den Jahren bis 2007, Fern-transport von Südosten vergleichsweise seltener.

Die Konzentrationen von PM2,5 und PM1 werden in Illmitz erfasst (ab 2010 auch in Haidershofen). Im Jahr 2011 betrug der Jahresmittelwert der PM2,5-Konzen-tration 19,3 µg/m³, der Jahresmittelwert von PM1 13,7 µg/m³.

Der mittlere Anteil von PM2,5 am PM10 betrug 76 %, jener von PM1 am PM10 58 %. Die Anteile der feineren PM-Fraktionen am PM10 weisen in den letzten Jah-ren nur sehr geringe Variationen auf, sie lagen 2011 etwas unter dem Durch-schnitt der letzten Jahre.

Tendenziell ist der PM2,5-Anteil am PM10 im Winter deutlich höher als im Som-mer; PM1 weist einen ähnlichen, aber schwächeren Jahresgang auf. Erhöhte PM10-Werte sind daher in der Regel mit einem überproportional hohen Anteil der Fraktion zwischen 1 und 2,5 µm und einem unterdurchschnittlichen Anteil der „groben“ Fraktion über 2,5 µm verbunden.

Stickstoffoxide

Die Grenzwerte und Zielwerte für NO2 zum Schutz der menschlichen Gesund-heit wurden im Jahr 2011 an allen Hintergrundmessstellen eingehalten.

Der Grenzwert für NOx zum Schutz der Vegetation (Jahresmittelwert 30 µg/m³ als NO2) wurde an der Messstelle Ried im Zillertal (mit einem Jahresmittelwert von 38 µg/m³) überschritten.

Die Messstelle Ried im Zillertal wies bei allen Belastungsparametern die höchs-ten Konzentrationen auf (NO2-Jahresmittelwert 19 µg/m³, maximaler Halbstun-denmittelwert 113 µg/m³, maximaler Tagesmittelwert 72 µg/m³), gefolgt von Enzenkirchen (Jahresmittelwert 12,6 µg/m³), Klöch (10,4 µg/m³), Illmitz (10,2 µg/m³) und Pillersdorf (9,2 µg/m³). Deutlich niedriger war die NO2-Be-lastung im Mittel- und Hochgebirge (Zöbelboden 4,6 µg/m³, Vorhegg 3,3 µg/m³, Sonnblick 1,6 µg/m³).

Die NO2- bzw. NOx-Belastung zeigt an allen Messstellen außer Sonnblick einen Jahresgang mit erhöhten Konzentrationen im Winter, wobei in Monaten mit un-günstigen Ausbreitungsbedingungen (Februar und November) außer Ried im Zillertal die höchsten Konzentrationen gemessen wurden. In Ried im Zillertal weist die NO2- bzw. NOx-Belastung im Sommer ein ähnliches Niveau auf wie an den außeralpinen Messstellen, extrem hohe Konzentrationen treten hier im Win-ter (Jänner, Februar und Dezember) auf. Der Sonnblick weist im Sommer höhe-re Belastungen auf, da aufgrund der stärkeren vertikalen Durchmischung der Schadstofftransport aus den Tälern im Sommer stärker ist als im Winter.

Schwefeldioxid

Die SO2-Belastung lag 2011 an allen Hintergrundmessstellen weit unter den Grenzwerten des IG-L.



Die am höchsten belastete Hintergrundmessstelle war 2011 – wie in den ver-gangenen Jahren – Pillersdorf mit einem Jahresmittelwert von 2,3 µg/m³, einem Wintermittelwert (Oktober 2010 bis März 2011) von 3,3 µg/m³ und einem maxi-malen Halbstundenmittelwert von 71 µg/m³. In Illmitz betrug der Jahresmittel-wert 1,6 µg/m³, in Enzenkirchen 1,4 µg/m³, in Vorhegg (auf 1.000 m Seehöhe) 0,3 µg/m³.

Die SO2-Belastung wird an den Hintergrundmessstellen von Ferntransport aus Ostmitteleuropa dominiert. Die Belastung geht in Pillersdorf überwiegend auf Quellen in Tschechien und Polen zurück; in Illmitz etwa in gleichem Ausmaß ei-nerseits auf Quellen in Tschechien und Polen, andererseits in Ungarn, Serbien und u. U. Rumänien zurück; Transport aus der Region Bratislava ist äußerst sel-ten. In Enzenkirchen überlagern sich bei Ostwind – der mit etwa dreimal so ho-hen SO2-Belastungen verbunden ist wie Westwind – die Beträge aller o. g. Her-kunftsgebiete von Ferntransport sowie von Emissionen in Linz.

Die SO2-Belastung nahm in den letzten Jahrzehnten stark ab, wofür vor allem der starke Rückgang der SO2-Emissionen in Tschechien (– 88 %) und im östli-chen Deutschland in den Neunzigerjahren, später in der Slowakei, Ungarn, Polen und Slowenien sowie im Raum Wien (Raffinerie Schwechat) verantwortlich war.

Der Rückgang der SO2-Belastung in Pillersdorf in den letzten 20 Jahren korres-pondiert mit – 85 % eng mit der Entwicklung der SO2-Emissionen in Tschechien. In Vorhegg nahm die Belastung seit 1991 um 90 % ab, v. a. dank der Emissi-onsreduktion der slowenischen Kraftwerke Šoštanj und Trbovlje. In den letzten zehn Jahren verlangsamte sich die Abnahme etwas; die SO2-Belastung ging in Nordostösterreich und in Vorhegg um etwa 40 %, in Enzenkirchen um 20 % und auf dem Zöbelboden um 10 % zurück.

Überlagert wird der generell abnehmende Trend von meteorologischen Einflüs-sen: ungünstigere Ausbreitungsbedingungen im Winter führten v. a. 2003, 2006 und 2010 zu etwas höheren Belastungen. Im Jahr 2011 lag die SO2-Konzentra-tion unter jener des Jahres 2010, aber höher als 2008 und 2009.

Kohlenmonoxid

Die CO-Belastung lag 2011 an allen Hintergrundmessstellen weit unter dem Grenzwert des IG-L.

Der maximale Achtstundenmittelwert der CO-Konzentration betrug in Illmitz 1,0 mg/m³, in Vorhegg 0,6 mg/m³ und auf dem Sonnblick 0,4 mg/m³.

Im Jahresmittel war die CO-Konzentration 2011 etwas niedriger als 2010.

Über das letzte Jahrzehnt zeigt die CO-Konzentration einen eher unregelmäßigen Verlauf, in Illmitz und Vorhegg nahm sie tendenziell zu, auf dem Sonnblick ab.

Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH) im PM10

In Illmitz werden die polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffe Benzo-(a)pyren, Benzo(a)anthracen, Benzo(b)fluoranthen, Benzo(k)fluoranthen, Ben-zo(j)fluoranthen, Dibenzo(a,h)anthracen und Indeno(1,2,3-c,d)pyren im PM10 analysiert.



2011 lag die Benzo(a)pyren-Konzentration bei 0,41 ng/m³, die mit den Toxizi-tätsäquivalentfaktoren (TEF) gewichtete Konzentration aller analysierten PAH bei 0,73 ng/m³. B(a)P machte somit 62 % der TEF-gewichteten PAH-Belastung aus.

Die B(a)P- bzw. PAH-Belastung zeigt keinen einheitlichen Trend seit Beginn der Messung 2007. 2009 war bisher das am höchsten, 2011 das am niedrigsten be-lastete Jahr.

Der Anteil von B(a)P an der TEF-gewichteten PAH-Konzentration ist mit 57–64 % über die Jahre ziemlich konstant.

Inhaltsstoffe von PM2,5 (EC, OC, Sulfat, Nitrat und Ammonium, Na, K, Ca, Mg, Cl)

In Illmitz wird die chemische Zusammensetzung von PM2,5 – basierend auf Mo-natsmischproben – auf folgende Komponenten analysiert: Elementarer Kohlen-stoff (EC), organischer Kohlenstoff (OC), Sulfat (SO4

2-), Nitrat (NO3-), Ammonium

(NH4+), Na+, K+, Ca2

+, Mg2+ und Cl-.

Im Jahresmittel beträgt der Anteil von organischem Kohlenstoff 28 %, von ele-mentarem Kohlenstoff 3 %, von Sulfat 18 %, von Nitrat 12 %, von Ammonium 8 % und den Alkali- und Erdalkalimetallen 5 % der gesamten PM2,5-Konzen-tration.

Aus OC lässt sich die Konzentration des organischen Materials (OM) hochrech-nen, mit den in der Literatur verwendeten Faktoren (1,4 bis 1,7) ergeben sich OM-Anteile am PM2,5 zwischen 39 und 48 %.

Im Jahresverlauf fällt der sehr kalte und extrem hoch belastete Februar 2011 durch überdurchschnittliche Anteile der sekundären anorganischen Aerosole und von EC auf, nicht aber der kalte und hoch belastete November, in dem ent-weder überdurchschnittliche Beiträge von OM oder nicht analysiertem (evtl. mine-ralischem) Material auftraten. Der sehr warme und von Westwind gekennzeich-nete Dezember wies sehr niedrige Sulfat-, aber überdurchschnittliche OM- und Nitrat-Anteile auf.

Flüchtige organische Verbindungen in Wien AKH

Flüchtige organische Verbindungen (Volatile Organic Compounds – VOC) spie-len in der troposphärischen Ozonchemie eine Rolle.

In Wien Währinger Gürtel AKH wird seit April 2011 die Konzentration von iso-Pentan, 1-Penten, n-Pentan, 2-Penten, iso-Hexan, n-Hexan, Benzol, iso-Oktan, n-Heptan, Toluol, n-Oktan, Ethylbenzol, m-, p-Xylol, o-Xylol, 1,3,5-Trimethylben-zol, 1,2,4-Trimethylbenzol und 1,2,3-Trimethylbenzol mit aktiver Probenahme über jeweils einen Tag und anschließender Analyse mittels Gaschromatographie gemessen.



Deposition von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen

In Illmitz wird die Deposition der PAH Benzo(a)pyren, Benzo(a)anthracen, Benzo(b)fluoranthen, Benzo(k)fluoranthen, Benzo(j)fluoranthen, Dibenzo(a,h)-anthracen und Indeno(1,2,3-c,d)pyren mittels Bergerhoff-Bechern gemessen.

Die Probenmengen lagen während eines großen Teils der Probenahmeperioden unter der Bestimmungsgrenze.

Die Depositionsmengen variieren von Jahr zu Jahr stark, 2008 waren sie bisher am niedrigsten, 2009 am höchsten.

Deposition von Schwermetallen (Blei, Cadmium, Arsen, Nickel, Quecksilber)

In Illmitz wird die Deposition der Schwermetalle Blei, Cadmium, Arsen, Nickel und Quecksilber mittels Bergerhoff-Bechern gemessen.

Die Hg-Deposition konnte in fünf von zwölf Probenahmeperioden wegen zu ge-ringer Probenmenge nicht analysiert werden.

Die Probenmengen von As, Cd und Ni lagen während des Großteils der Probenahmeperioden unter der Bestimmungsgrenze.

Die Deposition von Pb und Cd lag mit 1,3 µg/(m²·Tag) und mit 0,1 µg/(m²·Tag) sehr weit (bei 1 bzw. 3 %) unter den Grenzwerten des IG-L.

Treibhausgase

Die Konzentration des Treibhausgases CO2 (Kohlendioxid) wird auf dem Sonn-blick gemessen, die Daten spiegeln in den letzten Jahren den global beobach-teten Anstieg der CO2-Konzentration im Jahresmittel wider. 2011 war das Mess-gerät wegen technischer Probleme allerdings durchgehend außer Betrieb.

Die Konzentration des Treibhausgases CH4 (Methan) wird seit 2003 auf dem Zöbelboden gemessen. 2011 wurde ein Jahresmittelwert von 1,82 ppm registriert. Die CH4-Konzentration weist einen flachen Jahresgang mit erhöhten Werten im Winter auf. Sie nimmt tendenziell leicht ab, zeigt auf dem Zöbelboden jedoch keinen klaren Trend.

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Einleitung


1 EINLEITUNG

Das Umweltbundesamt betrieb im Jahr 2011 gemäß Immissionsschutzgesetz Luft (IG-L) und gemäß Ozongesetz in Österreich insgesamt acht Luftgütemess-stellen (siehe Abbildung 1 und Tabelle 1). Diese Messstellen bilden das öster-reichische Hintergrundmessnetz.

Diese Messungen sind u. a. notwendig, um über die Höhe der großflächigen Hintergrundbelastung und deren Trend sowie den Ferntransport von Luftschadstoffen

Aussagen treffen zu können. Dadurch wird es u. a. ermöglicht, den Anteil der Vorbelastung an den Immissionen in Ballungsgebieten abzuschätzen.

Drei der Hintergrundmessstellen (Illmitz, Zöbelboden und Vorhegg) sind zudem Teil eines europaweiten Schadstoffmessnetzes (EMEP – Co-operative program-me for monitoring and evaluation of the long-range transmission of air pollutants in Europe6), welches innerhalb der Konvention über weiträumige, grenzüber-schreitende Luftverunreinigungen7 betrieben wird und der Ermittlung von groß-räumigem, grenzüberschreitendem Schadstofftransport dient. Der Standort Zöbel-boden ist in das Integrated Monitoring-Messprogramm der UNECE zur langfris-tigen Ökosystembeobachtung eingebunden.

Um diesen Aufgaben gerecht werden zu können, wurden die Messstellen so situ-iert, dass sie nicht im unmittelbaren Einflussbereich von Schadstoffemittenten lie-gen. Dies bedeutet, dass die auftretenden Schadstoffkonzentrationen im Nor-malfall unter der Belastung liegen, welche üblicherweise in städtischen Gebieten gemessen wird. Das hat zur Folge, dass vor allem bei den Schadstoffen SO2, NOx und CO an die Messtechnik besonders hohe Anforderungen gestellt werden. Mit Überschreitungen von Grenz-, Ziel- und Schwellenwerten ist in der Regel nur bei den Komponenten PM10 und Ozon zu rechnen; die Konzentrationen der an-deren Schadstoffe liegen im regionalen Hintergrund durchwegs unter den Grenz-werten bzw. Zielwerten.

Die Hintergrundmessstellen dienen zudem der Überwachung der in der Verord-nung zum Schutz der Ökosysteme und der Vegetation festgelegten Grenzwerte.

Auf dem Sonnblick werden Messungen von CO2, Ozon und CO im Rahmen des Global Atmosphere Watch (GAW)-Programms der World Meteorological Orga-nisation (WMO8) durchgeführt. Darüber hinaus misst das Umweltbundesamt die Konzentration des Treibhausgases Methan (CH4) auf dem Zöbelboden.

Der vorliegende Jahresbericht für 2011 enthält für die gemessenen Luftschad-stoffe (einschließlich der nassen Deposition) und für die meteorologischen Pa-rameter Informationen über die Verfügbarkeit der Messdaten, die Jahres- und Monatsmittelwerte, die maximalen Mittelwerte und die Überschreitungen von Grenz- und Zielwerten.

Die Immissionsgrenzwerte und Immissionszielwerte des IG-L, welche eine we-sentliche Grundlage der Auswertungen und Interpretationen darstellen, sind in Anhang 4 angegeben.

6 http://www.emep.int 7 http://www.unece.org/env/lrtap/ 8 http://www.wmo.ch

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Das vom Umweltbundesamt betriebene Luftgütemessnetz


2 DAS VOM UMWELTBUNDESAMT BETRIEBENE LUFTGÜTEMESSNETZ

Insgesamt betrieb das Umweltbundesamt gemäß IG-L und Ozongesetz im Jahr 2011 acht Messstellen, die auf alle Bundesländer mit Ausnahme von Vorarlberg und Wien verteilt sind.

In Tabelle 1 sind jene Komponenten zusammengestellt, die an diesen Messstel-len im Jahre 2011 laut Messkonzept-VO erhoben wurden.

Tabelle 1: Immissionsmessungen an den Luftgütemessstellen des Umweltbundesamt im Jahr 2011 (Quelle: Umweltbundesamt).

Messstelle Ozon (O3)

Schwefel-dioxid (SO2)

PM10 PM2,5, PM1

Stickstoffoxide (NO, NO2)

Kohlenmonoxid (CO)

Enzenkirchen (ENK) x x x x

Illmitz (ILL) x x x x x x

Klöch (KLH) x x

Pillersdorf (PIL) x x x x

Ried im Zillertal (ZIL) x x x

Sonnblick (SON) x x1 x

Vorhegg (VOR) x x x x x

Zöbelboden (ZOE) x x x x 1 NOy: Summe aller oxidierten Stickstoffverbindungen

In Klöch werden außerdem Ozon und Schwefeldioxid durch das Amt der Steiermärkischen Landesregierung gemessen.

Neben den in Tabelle 1 angeführten Komponenten werden in Illmitz polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH) im PM10, Inhaltsstoffe von PM2,5 (EC, OC, Sulfat, Nitrat, Ammonium, Na, K, Ca, Mg, Cl),

Deposition von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen, Deposition der Schwermetalle Pb, As, Cd, Ni und Hg

gemessen.

Im Rahmen des Vollzuges von Art. 10 (6) der EU-Luftqualitätsrichtlinie werden an der Messstelle Wien Währinger Gürtel AKH Benzol, Toluol und Xylole gemessen.

Darüber hinaus misst das Umweltbundesamt die Konzentration der Treibhaus-gase Kohlendioxid (CO2)9 auf dem Sonnblick und Methan (CH4) auf dem Zöbelboden.

9 Messgerät seit 2.7.2010 defekt.



Abbildung 1 zeigt die Lage der Messstellen. Eine genauere Lagebeschreibung ist im Bericht „Luftgütemessstellen in Österreich“ (UMWELTBUNDESAMT 2012a) zu finden.

Zur Interpretation von Immissionsdaten ist die Kenntnis meteorologischer Größen notwendig. Deshalb sind die Messstationen des Umweltbundesamt mit entspre-chenden Messgeräten ausgerüstet. Die Ausstattung der einzelnen Stationen ist Tabelle 2 zu entnehmen.

Tabelle 2: Meteorologische Messungen an den Luftgütemessstellen des Umweltbundesamt (Quelle: Umweltbundesamt).

Messstelle Wind Tempera-tur

rel. Feuchte

Sonnen-scheindauer

Global-strahlung

Strahlungs-bilanz

Nieder-schlag

Luftdruck

ENK x x x x x x x

ILL x x x x x x x

PIL x x x x x x x

ZIL x x x x x x x

VOR x x x x x x x

ZOE x x x x x x x x

Auf dem Sonnblick erfolgen die meteorologischen Messungen durch die Zentral-anstalt für Meteorologie und Geodynamik, in Klöch durch das Amt der Steier-märkischen Landesregierung.

Die Geräteausstattung der Messstellen sowie technische Angaben zu den Mess-geräten sind in Anhang 5 angegeben.

Die Messstellen sind in Abbildung 2 bis Abbildung 9 dargestellt.

Abbildung 1: Lage der Umweltbundesamt-Messstellen.



Abbildung 2: Messstelle Enzenkirchen

von Norden. (© Zimmerl/

Umweltbundesamt)

Abbildung 3: Messstelle Illmitz von

Süden. (© Zimmerl/ Umweltbundesamt)



Abbildung 4: Messstelle Klöch von Südwesten. (© Sarny/ Umweltbundesamt)

Abbildung 5: Messstelle Pillersdorf von Süden. (© Eckl/ Umweltbundesamt)



Abbildung 6: Messstelle Ried im Zillertal von Süden.

(© Rokop/ Umweltbundesamt)

Abbildung 7: Messstelle Sonnblick

von Süden. (© Staudinger/ZAMG)



Abbildung 8: Messstelle Vorhegg von Nordosten. (© Singer/ Umweltbundesamt)

Abbildung 9: Messstelle Zöbelboden (Wildwiese) von Osten. Im Vordergrund stehen Niederschlags- und Staubniederschlags-sammler, rechts WADOS für die nasse Deposition. (© Rokop/ Umweltbundesamt)

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Ergebnisse und Interpretation der Immissionsmessungen


3 ERGEBNISSE UND INTERPRETATION DER IMMISSIONSMESSUNGEN

3.1 Einleitung

Zur Sicherstellung der Qualität der Messdaten verfügt das Umweltbundesamt über ein Qualitätssicherungs- und Qualitätskontroll-System. Abläufe zur Quali-tätssicherung der Messdaten sind in Anhang 6 beschrieben.

Die Qualitätskontrolle der Messdaten erfolgt in mehreren Schritten. Der vorlie-gende Jahresbericht wird aus endgültig kontrollierten Daten (diese entsprechen der letzten von vier Kontrollstufen) erstellt. In diesem Zusammenhang ist darauf hinzuweisen, dass die in den Monatsberichten des Umweltbundesamt veröffent-lichten Messdaten der dritten Kontrollstufe entsprechen. Dadurch sind in Einzel-fällen geringfügige Abweichungen der im Jahresbericht veröffentlichten Werte von jenen der Monatsberichte möglich.

Alle Daten, die mit kontinuierlich registrierenden Messgeräten ermittelt werden, werden in einem vor Ort befindlichen Stationsrechner als Halbstundenmittelwerte gespeichert, halbstündlich an die Messnetzzentrale im Umweltbundesamt über-mittelt und in einer Datenbank archiviert.

Die Verfügbarkeit der gültigen Messwerte ist in Anhang 7 dargestellt.

Die Angabe der Konzentration erfolgt i. A. gemäß IG-L für Luftschadstoffe in µg/m³ (die Konzentration von CO in mg/m³, PAH, Cd, As und Ni in ng/m³).

Die Genauigkeit der angegebenen Konzentrationen ist vom jeweiligen Messgerät abhängig; die Konzentrationswerte werden mit maximal einer Kommastelle ge-nauer als der Grenzwert angegeben (Ausnahme CO, Benzol, PAH: zwei Komma-stellen).

Die Immissionsgrenzwerte und Immissionszielwerte des IG-L, welche eine we-sentliche Grundlage der Auswertungen und Interpretationen darstellen, sind in Anhang 4 angegeben.

In den folgenden Abschnitten werden die Ergebnisse der Schadstoffmessungen nach Komponenten geordnet zusammengefasst, dargestellt und interpretiert. Am Anfang steht dabei eine Darstellung der Belastung in Relation zu den Grenz- und Zielwerten des IG-L und des Ozongesetzes, dann eine allgemeine Beschreibung der Immissionssituation, gefolgt von einer kurzen Trendanalyse. Weiterführende Informationen wie etwa die Verfügbarkeiten, Schadstoffwindrosen etc. finden sich in den Anhängen.



3.2 Ozon

3.2.1 Konzentration von Ozon im Jahr 2011

In Tabelle 3 sind die maximalen (stündlich gleitenden) Einstundenmittelwerte (MW1) der Ozonkonzentration, die Anzahl der Tage mit (stündlich gleitenden) Achtstundenmittelwerten (MW8) über 120 µg/m³ im Jahr 2011 sowie im Mittel über die Jahre 2009–2011, die AOT40-Werte Mai–Juli 2011 sowie im Mittel über die Jahre 2007–2011 und die AOT40-Werte April–September 2011 an den Mess-stellen des Umweltbundesamt dargestellt.

Tabelle 4 zeigt die Monats- und Jahresmittelwerte der Ozonkonzentration im Jahr 2011.

Die Informationsschwelle (180 µg/m³ als Einstundenmittelwert) wurde im Jahr 2011 an keiner Hintergrundmessstelle überschritten.

Der Zielwert zum Schutz der menschlichen Gesundheit (maximal 25 Tage mit Achtstundenmittelwerten über 120 µg/m³, gemittelt über die letzten drei Jahre) wurde an den Messstellen Illmitz, Vorhegg und Zöbelboden (sowie auf dem Sonnblick) überschritten, in Enzenkirchen und Pillersdorf knapp unterschritten.

Der Zielwert zum Schutz der Vegetation (AOT40 Mai–Juli von 18.000 µg/m³·h, gemittelt über die letzten fünf Jahre) wurde an den Messstellen Illmitz, Pillers-dorf und Vorhegg (sowie auf dem Sonnblick) überschritten, in Enzenkirchen knapp unterschritten.

Der AOT40 zum Schutz des Waldes (April–September, 20.000 µg/m³·h) wurde an allen Messstellen außer Ried im Zillertal überschritten, am deutlichsten in Illmitz und Vorhegg.

Tabelle 3: Ozon – maximaler Einstundenmittelwert, Anzahl der Tage mit Achtstundenmittelwerten über 120 µg/m³ im Jahr 2011 sowie im Mittel über die Jahre 2009–2011, AOT40-Wert Mai–Juli 2011 sowie im Mittel über die Jahre 2007–2011; AOT40-Wert April–Sept. 2011 (Quelle: Umweltbundesamt).

Ozon max. MW1

(µg/m³)

MW1 > 180 µg/m³

Anzahl Tage MW8

> 120 µg/m³ 2011

durchschnittli-che Anzahl Tage MW8 > 120 µg/m³ 2009–2011

AOT40 Mai–Juli 2011 (µg/m³·h)

AOT40 Mai– Juli Mittel 2007–2011 (µg/m³·h)

AOT40 April–Sept.

2011 (µg/m³·h)

ENK 156 0 22 23 18.203 17.907 29.681

ILL 169 0 40 34 21.688 22.328 37.329

PIL 165 0 28 24 18.833 19.743 33.917

ZIL 141 0 8 9 8.679 8.743 14.135

SON 156 0 72 66 28.432 30.361 52.175

VOR 172 0 38 36 18.600 20.736 34.714

ZOE 164 0 29 32 14.839 16.693 26.849



Ozon ENK ILL PIL ZIL SON VOR ZOE

Jän. 2011 42,1 38,7 43,6 15,0 88,6 64,0 63,6

Feb. 2011 v 49,0 52,8 19,7 98,8 68,8 64,2

Mär. 2011 67,9 65,2 67,9 46,6 109,7 88,3 83,6

Apr. 2011 86,4 80,2 83,9 64,0 113,2 96,0 97,0

Mai 2011 90,3 87,3 90,6 63,8 116,7 94,3 99,9

Jun. 2011 72,1 81,1 80,9 47,4 101,3 69,4 82,9

Jul. 2011 v 78,3 75,9 48,0 108,1 85,2 82,9

Aug. 2011 72,7 69,1 v 43,7 100,8 76,0 80,2

Sep. 2011 61,2 64,8 69,6 28,2 95,4 67,4 69,3

Okt. 2011 45,4 44,9 48,8 24,4 91,3 53,1 58,3

Nov. 2011 23,9 30,6 34,6 16,9 94,8 47,2 54,7

Dez. 2011 40,1 32,9 38,6 15,2 v 56,5 62,6

JMW 2011 59,8 60,2 63,3 36,2 101,4 72,3 74,6

v … unzureichende Verfügbarkeit

Die Monate Jänner bis Mai wiesen – dank relativ warmen und niederschlags-armen Wetters – eine ungewöhnlich hohe Ozonbelastung auf. Demgegenüber verdankte der Hochsommer dem wechselhaften und regnerischen Wetter eine relativ niedrige Ozonbelastung; die Monatsmittelwerte lagen durchwegs unter jenen der Monate April und Mai. Ungewöhnlich niedrig war die Ozonbelastung im sehr kalten November 2011.

3.2.2 Trend der Ozonbelastung

Spitzenbelastung

Tabelle 5 gibt die Anzahl der Tage mit Überschreitungen der Informationsschwel-le seit 1990 an.

Das Jahr 2011 wies eine deutlich unterdurchschnittliche Spitzenbelastung auf; keine Messstelle registrierte Konzentrationen über 180 µg/m³.

Im Verlauf der letzten 20 Jahre waren die frühen Neunzigerjahre sowie 2003 und 2006 am höchsten belastet. Die Messstelle Enzenkirchen wies in den Jahren 1998, 2003 bzw. 2006 die meisten Überschreitungen auf, Illmitz 1990, Pillers-dorf 1994, Sonnblick 2003, Vorhegg 1996 und Zöbelboden 2006.

Die jährlichen 98-Perzentile (Tabelle 6) der Einstundenmittelwerte zeigen an al-len Messstellen abnehmende Trends von 0,5–0,7 µg/m³ pro Jahr, die teilweise statistisch signifikant sind (Illmitz 99 %-Signifikanzniveau, Pillersdorf und Vorhegg 95 %-Signifikanzniveau).

Tabelle 4: Monats- und

Jahresmittelwerte der Ozonkonzentration im Jahr 2011 (in µg/m³),

(Quelle: Umweltbundesamt).



ENK ILL PIL SON VOR ZOE

1990 11 0

1991 2 0 0

1992 7 8 0 2

1993 0 0 1 0

1994 3 10 0 3

1995 3 1 0 1

1996 3 0 0 8 0

1997 0 0 0 0 0 0

1998 2 5 1 1 1 0

1999 0 0 0 0 1 0

2000 1 7 6 0 6 0

2001 0 0 1 0 2 0

2002 0 1 1 0 1 0

2003 2 9 5 4 7 2

2004 0 0 1 0 1 0

2005 1 0 4 0 1 0

2006 2 7 2 0 3 3

2007 1 4 3 0 1 0

2008 0 0 0 0 0 0

2009 0 0 0 0 0 0

2010 0 1 0 0 0 0

2011 0 0 0 0 0 0

Tabelle 6: 98-Perzentil der Einstundenmittelwerte der Ozonkonzentration (Spitzenbelastung), 1993–2011 (in µg/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).

93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 ENK 123 137 130 130 150 124 129 139 129 120 123 129 124ILL 140 143 138 132 132 133 128 142 134 132 152 130 135 132 130 121 127 126 128PIL 132 152 135 129 128 137 125 143 130 130 146 131 132 129 130 124 122 125 125SON 144 136 145 134 140 142 135 152 138 139 144 137 132 135 135 137VOR 140 141 135 151 134 131 146 137 127 149 129 135 151 131 120 128 130 130ZOE 137 125 134 124 137 130 125 154 133 134 141 130 123 124 128 126

Überschreitung des Zielwertes zum Schutz der menschlichen Gesundheit (MW8 > 120 µg/m³)

Der Trend der Anzahl der jährlichen Überschreitungen des täglichen maximalen Achtstundenmittelwertes von 120 µg/m³ ist in Abbildung 10 dargestellt.

Die Belastung lag im Jahr 2011 durchwegs über jener der niedrig belasteten Jah-re 2008–2010, aber deutlich unter dem Durchschnitt der letzten 20 Jahre.

Tabelle 5: Anzahl der Tage mit Überschreitung der Ozon-Informations-schwelle (MW1 > 180 µg/m³), 1990–2011, (Quelle: Umweltbundesamt).



Im langjährigen Vergleich wurden die meisten Überschreitungen an allen Mess-stellen im Jahr 2003 beobachtet; Enzenkirchen und Illmitz wiesen 2008, Pillers-dorf 2009, Sonnblick 1991, Vorhegg und Zöbelboden 1997 die wenigsten Über-schreitungen auf.

Mit Ausnahme von Zöbelboden zeigen alle Messstellen abnehmende Trends, die in Illmitz und Vorhegg mäßige statistische Signifikanz (90 %-Konfidenzni-veau) aufweisen.

Abbildung 10: Anzahl der Tage mit Überschreitung des Ozon-Zielwertes zum Schutz der menschlichen Gesundheit (MW8 > 120 µg/m³), 1990–2011.

Trend des AOT40 Mai–Juli

Der Trend der AOT40-Werte gemäß Ozonrichtlinie – die in den meisten Jahren den Zielwert zum Schutz der Vegetation von 18.000 µg/m³·h an allen Messstellen überschritten – ist für den Zeitraum 1991–2011 in Abbildung 11 dargestellt.

Das Jahr 2011 wies insgesamt eine unterdurchschnittliche Belastung auf.

An den außeralpinen Messstellen Enzenkirchen, Illmitz und Pillersdorf waren die AOT40-Werte 2011 höher als in den niedrig belasteten Jahren 2008–2010. Dagegen erfassten die im Gebirge gelegenen Messstellen Sonnblick, Vorhegg und Zöbelboden 2011 den zweitniedrigsten AOT40-Wert der gesamten Mess-reihe.

Die höchste Belastung der gesamten Messreihe wurde an den meisten Mess-stellen im Jahr 2003 registriert, in Pillersdorf 1994 und in Vorhegg 2006. Das am niedrigsten belastete Jahr war an den meisten Messstellen 2008, in Illmitz und Vorhegg 1991.

0

20

40

60

80

100

120

140

160

1990

1991

1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

Tage

mit

MW

8 >

120

µg/m

³

Anzahl der Tage mit Achtstundenmittelwerten über 120 µg/m³

Enzenkirchen

Illmitz

Pillersdorf

Sonnblick

Vorhegg

Zöbelboden

Quelle: Umweltbundesamt



Alle Hintergrundmessstellen weisen leicht abnehmende Trends auf, aber nur in Enzenkirchen mit (mäßiger) statistischer Signifikanz.

Abbildung 11: Trend der AOT40-Werte (Mai–Juli) zum Schutz der Vegetation vor Ozon, 1991–2011.

Trend der Jahresmittelwerte

In Abbildung 12 und Tabelle 7 werden die Jahresmittelwerte der Ozonmessstel-len des Umweltbundesamt für den Zeitraum 1990–2011 dargestellt.

Anders als bei den oben behandelten Belastungsparametern lagen die Jahres-mittelwerte 2011 an den Hintergrundmessstellen (außer Sonnblick) nur leicht un-ter dem Durchschnitt der letzten 20 Jahre, am Sonnblick leicht über dem Durch-schnitt.

Die unterschiedlichen Trends der Jahresmittelwerte gegenüber den anderen Be-lastungsparametern liegen am ungewöhnlichen Jahresgang der Ozonbelastung. Der Hochsommer war aufgrund des wechselhaften und eher niederschlagsrei-chen Wetters relativ niedrig belastet, wohingegen im Frühling ungewöhnlich ho-he Ozonkonzentrationen auftraten, die zu hohen Jahresmittelwerten beitrugen.

Den höchsten Jahresmittelwert wies an allen Messstellen das Jahr 2003 auf, sehr hoch belastet waren auch 2000 und 2006. Sehr niedrige Werte zeigen die frühen Neunzigerjahre sowie 2008 und 2009. Der bislang niedrigste Jahresmit-telwert wurde in Enzenkirchen und Pillersdorf 2009, in Illmitz und auf dem Sonnblick 1991, in Vorhegg 2008 und auf dem Zöbelboden 1996 registriert.

Die Messstellen Enzenkirchen, Vorhegg und Zöbelboden zeigen statistisch nicht signifikante abnehmende, Illmitz, Pillersdorf und Sonnblick ansteigende Trends der Jahresmittelwerte. Die hohe statistische Signifikanz, die die (zuneh-menden) Trends bis 2006 aufwiesen, wurde durch die Abnahme der Jahresmit-telwerte zwischen 2006 und 2009 mittlerweile aufgehoben.

0

5.000

10.000

15.000

20.000

25.000

30.000

35.000

40.000

45.000

1991

1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

µg/m

³.h

AOT40-Werte (Mai–Juli)

EnzenkirchenIllmitzPillersdorfSonnblickVorheggZöbelboden




Abbildung 12: Jahresmittelwerte der Ozonkonzentration, 1990–2011.

Tabelle 7: Jahresmittelwerte der Ozonkonzentration, 1990–2011 (in µg/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).

Ozon JMW

90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11

ENK 60 61 59 61 69 59 64 64 59 58 56 60 60

ILL 60 52 62 58 60 60 61 62 60 62 66 61 61 70 63 66 63 61 58 59 59 60

PIL 59 67 61 60 61 63 64 67 62 64 71 67 68 67 65 61 59 61 63

SON 96 96 96 101 98 101 99 104 102 102 107 99 101 103 101 97 97 97 101

VOR 75 77 74 73 72 72 76 76 79 74 70 79 74 77 76 73 67 71 71 73

ZOE 73 74 78 79 80 76 76 87 78 80 83 77 75 74 73 75

3.3 PM10

3.3.1 Konzentration von PM10 im Jahr 2011

Die PM10-Konzentration wurde im Jahr 2011 an den Messstellen Enzenkirchen, Illmitz, Klöch, Pillersdorf und Ried im Zillertal mit der gravimetrischen Methode, in Vorhegg mit FH62I-R (beta-Absorption) und auf dem Zöbelboden mit TEOM-FDMS gemessen (siehe Tabelle 10). Die kontinuierlichen Messverfahren sind mit der gravimetrischen Referenzmethode äquivalent.

An der Messstelle Illmitz wurde 2011 mit 37 Tagesmittelwerten über 50 µg/m³ der Grenzwert der Luftqualitätsrichtlinie überschritten.

In Klöch und Pillersdorf wurde mit 26 bzw. 30 Tagesmittelwerten über 50 µg/m³ auch der Grenzwert des IG-L überschritten.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

12019

9019

9119

9219

9319

9419

9519

9619

9719

9819

9920

0020

0120

0220

0320

0420

0520

0620

0720

0820

0920

1020

11

µg/m

³

Ozon, Jahresmittelwerte

Enzenkirchen

Illmitz

Pillersdorf

Sonnblick

Vorhegg

Zöbelboden




In Enzenkirchen wurden zwölf Tagesmittelwerte über 50 µg/m³ registriert, in Ried im Zillertal vier, auf dem Zöbelboden einer und in Vorhegg keiner.

Der höchste Jahresmittelwert wurde mit 24,4 µg/m³ in Illmitz registriert, gefolgt von 21,8 µg/m³ in Pillersdorf, 21,4 µg/m³ in Klöch, 18,8 µg/m³ in Enzenkirchen und 17,5 µg/m³ in Ried i.Z. Die höher gelegenen Messstellen Vorhegg und Zöbel-boden erfassten 9,3 bzw. 11,3 µg/m³. Damit wurde an keiner Messstelle der Jahresmittel-Grenzwert überschritten.

Tabelle 8 gibt die Monatsmittelwerte, den Jahresmittelwert, die Anzahl der Ta-gesmittelwerte über 50 µg/m³ sowie den maximalen Tagesmittelwert des Jahres 2011 an. Abbildung 13 zeigt den Verlauf der Tagesmittelwerte der PM10-Kon-zentration.

PM10 2011 ENK ILL KLH PIL ZIL VOR ZOE

Jän. 2011 22,0 33,8 27,2 22,1 29,5 7,5 5,9

Feb. 2011 32,7 47,5 41,0 37,6 32,0 9,5 16,2

Mär. 2011 27,2 31,2 31,9 30,4 21,9 11,7 18,6

Apr. 2011 18,6 19,9 v 20,9 14,9 12,5 14,8

Mai 2011 15,0 17,5 16,6 17,2 11,1 9,9 14,0

Jun. 2011 12,0 12,9 12,5 13,0 8,3 7,5 12,1

Jul. 2011 11,9 12,2 12,9 11,6 9,4 8,5 12,9

Aug. 2011 15,0 16,2 17,4 v 13,9 12,4 v

Sep. 2011 14,7 14,7 15,9 15,3 12,3 11,1 9,6

Okt. 2011 17,1 22,2 18,2 21,3 12,8 7,4 7,9

Nov. 2011 33,1 48,3 28,8 43,5 23,5 8,4 7,0

Dez. 2011 9,5 18,3 16,1 10,2 22,7 4,8 2,7

JMW 2011 18,8 24,4 21,4 21,8 17,5 9,3 11,3

TMW > 50 µg/m³ 12 37 26 30 4 0 1

max. TMW 77 103 82 91 85 38 58

v… Verfügbarkeit zu gering

Tabelle 8: PM10 – Monats- und Jahresmittelwerte, maximaler TMW (in µg/m³) sowie Anzahl der Tagesmittelwerte über 50 µg/m³ im Jahr 2011 (Quelle: Umweltbundesamt).



Abbildung 13: Tagesmittelwerte der PM10-Konzentration im Jahr 2011.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

120

01.0

1.20

11

15.0

1.20

11

29.0

1.20

11

12.0

2.20

11

26.0

2.20

11

12.0

3.20

11

26.0

3.20

11

09.0

4.20

11

23.0

4.20

11

07.0

5.20

11

21.0

5.20

11

04.0

6.20

11

18.0

6.20

11

02.0

7.20

11

16.0

7.20

11

30.0

7.20

11

13.0

8.20

11

27.0

8.20

11

10.0

9.20

11

24.0

9.20

11

08.1

0.20

11

22.1

0.20

11

05.1

1.20

11

19.1

1.20

11

03.1

2.20

11

17.1

2.20

11

31.1

2.20

11

µg/m

3

PM10-Tagesmittelwerte

Enzenkirchen

Illmitz

Pillersdorf

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

120

01.0

1.20

11

15.0

1.20

11

29.0

1.20

11

12.0

2.20

11

26.0

2.20

11

12.0

3.20

11

26.0

3.20

11

09.0

4.20

11

23.0

4.20

11

07.0

5.20

11

21.0

5.20

11

04.0

6.20

11

18.0

6.20

11

02.0

7.20

11

16.0

7.20

11

30.0

7.20

11

13.0

8.20

11

27.0

8.20

11

10.0

9.20

11

24.0

9.20

11

08.1

0.20

11

22.1

0.20

11

05.1

1.20

11

19.1

1.20

11

03.1

2.20

11

17.1

2.20

11

31.1

2.20

11

µg/m

3

PM10-Tagesmittelwerte

Klöch

Vorhegg

Zöbelboden

Ried i.Z.




Im Jahresverlauf 2011 traten die höchsten PM10-Konzentrationen Ende Jänner bis Anfang Februar, von Mitte Februar bis Mitte März sowie in der ersten No-vemberhälfte auf. In Illmitz, in Pillersdorf und auf dem Zöbelboden war der Feb-ruar 2011 der am höchsten belastete Februar seit 2005, auch der März 2011 wies an allen Messstellen außer in Vorhegg die höchste PM10-Belastung dieses Monats seit 2005 auf. Ungewöhnlich hoch war die PM10-Belastung im August 2011 in Illmitz, in Vorhegg und auf dem Zöbelboden. Der November 2011 wies an allen Messstellen die höchste PM10-Belastung dieses Monats seit Beginn der Messungen auf.

Außerordentlich niedrig waren dagegen die PM10-Belastungen im Juli sowie im Dezember 2011, die an fast allen Messstellen die niedrigsten Konzentrationen dieser Monate seit Beginn der Messung aufwiesen. Die Konzentration lag im De-zember sogar noch unter den Werten, die im Hochsommer gemessen wurden.

Die Ursachen für den relativ ungewöhnlichen Belastungsverlauf liegen in der Witterung, die in Kapitel 4.2 beschrieben ist.

Parallel zur gravimetrischen Messung wird die PM10-Konzentration in Illmitz, Enzenkirchen, Klöch, Pillersdorf und Ried i. Z. mittels kontinuierlich registrieren-der Geräte erfasst. In Enzenkirchen kommt ein Gerät der Type Grimm EDM 180 (optisches Verfahren), in Illmitz und Klöch ein Gerät der Type FH62I-R (beta-Absorption), in Pillersdorf und Ried i. Z. ein Gerät der Type TEOM-FDMS zum Einsatz. Die kontinuierlichen Messverfahren sind mit der gravimetrischen Refe-renzmethode äquivalent (siehe Kapitel 3.3.5).

Diese Parallelmessung erlaubt anhand der Analyse des Zeitverlaufs sowie von Schadstoffwindrosen und mittleren Tagesgängen detailliertere Aussagen über die Herkunft der Schadstoffbelastung, als dies bei täglicher Auflösung möglich ist. Im Anhang 8 sind Schadstoffwindrosen für PM10, gemessen mit kontinuierli-chen Geräten, abgebildet.

3.3.2 Herkunft der erhöhten PM10-Belastungen

Die höchsten PM10-Belastungen wurden in den Monaten Februar und Novem-ber während länger anhaltender kalter Hochdruckwetterlagen beobachtet.

Die „typischen“ Ferntransportsituationen treten in Nordostösterreich bei Süd-ostwind sowie bei Nordost- bis Nordwind auf; als wahrscheinliche Herkunftsre-gionen erhöhter PM10-Belastung lassen sich bei diesen Windverhältnissen ei-nerseits Serbien, Ungarn und Rumänien, andererseits Gebiete mit sehr hohen PM10- und SO2-Emissionen v. a. in Nordmähren und Südpolen identifizieren.

Die Auswertung der Windverhältnisse deutet auf die folgenden Herkunftssituati-onen der Belastung an Tagen mit über 50 µg/m³ hin.

In Illmitz und Pillersdorf war Ferntransport von Nordosten relativ häufig; Fern-transport von Nordnordwest (Böhmen) erfolgte kaum, Ferntransport von Wes-ten (Deutschland) kam nicht vor. Situationen, bei denen die erhöhte PM10-Be-lastung in Pillersdorf auf Ferntransport von Norden zurückgeht, weisen in Illmitz in der Regel einen zusätzlichen Beitrag von Emissionen und sekundärer PM10-Bildung in Nordostösterreich auf, seltener Beiträge aus Bratislava. Umgekehrt weist bei Ferntransportsituationen von Südosten die Belastung in Pillersdorf Bei-träge von Quellen der westlichen Slowakei oder des Großraums Wien auf.



Der Tagesmittelwert über 50 µg/m³, der am Zöbelboden am 22.02.2011 regis-triert wurde, fiel mit außergewöhnlich hohen NO-, NO2- und SO2-Werten zu-sammen. Diese hohen Belastungen waren die Folge von Transport hoch belas-teter Luft aus dem Alpenvorland – und zuvor mit Ferntransport aus Nordmähren oder Polen – bis hinauf ins Reichraminger Hintergebirge.

Messstelle Herkunft PM10 Tage > 50 µg/m³

Illmitz nur regionale Quellen 4 Ferntransport von Nordosten (Mähren, Polen) 2 Ferntransport von Osten (Ungarn, Slowakei) 4 Ferntransport von Südosten (Ungarn, Serbien, Rumänien) 7 Ferntransport von Nordosten + regionale Quellen 13 Ferntransport von Westen + regionale Quellen 4 Klöch nur regionale Quellen 14 Ferntransport von Nordnordosten (Ungarn, Slowakei) + re-

gionale Quellen 5

Ferntransport von Südosten (Serbien, Rumänien) + regio-nale Quellen

7

Pillersdorf nur regionale Quellen 2 Ferntransport von Nordosten (Tschechien, Polen) 20 Ferntransport von Südosten (Slowakei, Ungarn, Serbien,

Rumänien) 1

Ferntransport von Südosten + regionale Quellen 2 Ferntransport von Nordosten + regionale Quellen 5 Zöbelboden Ferntransport von Nordosten + regionale Quellen 1

3.3.3 Trend der PM10-Belastung

Das Jahr 2011 wies an den meisten Hintergrundmessstellen eine vergleichbare PM10-Belastung wie 2010 auf (in Illmitz und Klöch mit der gleichen Zahl an Ta-gesmittelwerten über 50 µg/m³); geringer als 2010 war sie in Enzenkirchen, hö-her auf dem Zöbelboden.

Im Vergleich der letzten zehn Jahre wies Enzenkirchen 2011 eine unterdurch-schnittliche, Vorhegg eine durchschnittliche, alle anderen Hintergrundmessstel-len eine überdurchschnittliche Belastung auf. Die PM10-Belastung lag im Jahr 2011 an den meisten Messstellen über dem Niveau der Jahre 2007–2009, aber unter dem Belastungsniveau von 2003, 2005 und 2006. An den meisten Mess-stellen waren 2003, 2005 und 2006 die höchst belasteten, 2007 und 2008 die am niedrigsten belasteten Jahre.

Die Anzahl der Tagesmittelwerte über 50 µg/m³ (siehe Abbildung 15) weist noch stärkere Variationen von Jahr zu Jahr auf als der Jahresmittelwert (wobei die sehr seltenen Überschreitungen an den alpinen Messstellen Vorhegg und Zöbel-boden wenig aussagekräftig sind). 2010 wurden in Illmitz etwas mehr Über-schreitungen registriert als 2006, in Enzenkirchen und Pillersdorf weniger.

Tabelle 9: Herkunft der PM10-

Belastung an Tagen mit über 50 µg/m³,




Abbildung 14: Jahresmittelwerte der PM10-Konzentration, 2000–2011 und PM10-Emissionen 2000–2010.

Abbildung 15: Anzahl der Tagesmittelwerte der PM10-Konzentration über 50 µg/m³ (Enzenkirchen ab 29.01.2004), 2000–2011.

Ausschlaggebend für die Variation der PM10-Belastung von Jahr zu Jahr sind nicht die österreichischen PM10-Emissionen – diese nahmen seit 2000 um 9 % ab (UMWELTBUNDESAMT 2011) – sondern die meteorologischen Verhältnisse. Die Häufigkeit von Hochdruck- oder Tiefdruckwetterlagen und von Strömungslagen mit West- oder Ostwind beeinflussen sowohl die Ausbreitungsbedingungen als

05.00010.00015.00020.00025.00030.00035.00040.00045.00050.00055.00060.00065.00070.000

0

5

10

15

20

25

30

3520

00

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

PM10

-Em

issi

on (t

/Jah

r)

PM10

-Jah

resm

ittel

wer

t (µg

/m³)

PM10-Jahresmittelwerte

Enzenkirchen

Illmitz

Klöch

Pillersdorf

Vorhegg

Zöbelboden

Emission

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011

PM10

-Tag

esm

ittel

wer

te >

50

µg/m

³

PM10-Tagesmittelwerte > 50 µg/m³

Enzenkirchen

Illmitz

Klöch

Pillersdorf

Vorhegg

Zöbelboden

Grenzwert





auch das Ausmaß von (Fern-)Transport aus bestimmten Regionen. Dabei sind vor allem die meteorologischen Bedingungen in den Wintermonaten von Bedeu-tung, speziell für die Überschreitungshäufigkeit von 50 µg/m³ als TMW, da diese Überschreitungen ganz überwiegend im Winterhalbjahr auftreten. Häufige Hoch-druckgebiete mit Advektion kontinentaler Kaltluft, die einerseits mit ungünstigen Ausbreitungsbedingungen verbunden ist, andererseits aus Regionen mit hohen Emissionen von PM10 und von Vorläufersubstanzen sekundärer anorganischer Aerosole kommen kann, sind für hohe PM10-Belastungen verantwortlich und tra-ten u. a. im Februar und November 2011 häufig auf.

In Hinblick auf die Herkunftsregionen der erhöhten PM10-Belastung zeichneten sich die Überschreitungstage (TMW über 50 µg/m³) im Jahr 2011, verglichen mit früheren Jahren, durch häufigeren Ferntransport aus Nordosten (Nordmäh-ren und Südpolen) nach Nordostösterreich sowie durch einen hohen Beitrag von regionaler Schadstoffakkumulation im südöstlichen Österreich (Klöch) aus.

Vergleicht man die Herkunftsregionen (ausgewertet in Tabelle 9) der Luftmassen an den Überschreitungstagen in den letzten Jahren, so liegt der Anteil von Ta-gen mit Ferntransport von Südosten (inkl. und exkl. regionale Beiträge) in Illmitz relativ konstant um 40 %. Der Anteil von Situationen mit Ferntransport von Nor-den (inkl. und exkl. regionale Beiträge) nahm seit 2006 von ca. 20 % auf 50 % im Jahr 2011 zu. Der Anteil der Tage mit regionalen Beiträgen (mit und ohne Ferntransport10) variiert stark und lag 2011 deutlich über dem Niveau der Jahre 2007–2010, war aber niedriger als 2006.

In Pillersdorf liegt der Anteil von Überschreitungstagen mit Ferntransport von Südosten (inkl. und exkl. regionale Beiträge) bei 10–20 % und war 2011 ver-gleichsweise niedrig. Eine ziemlich kontinuierliche Zunahme ist bei den Tagen mit Ferntransport aus Nordosten (inkl. und exkl. regionale Beiträge) zu beobachten: von ca. 35 % im Jahr 2006 auf 85 % im Jahr 2011. Einen ungleichmäßigen Rückgang zeigen die Situationen mit regionalen Beiträgen (mit und ohne Fern-transport) von über 70 % (2006) auf 30 % (2011).

Ob die erkennbare Zunahme des Beitrags an Ferntransport aus Nordosten (a) häufigeres Auftreten von Nordost-Strömung, verglichen mit Südost-Strömung bei Hochdruckwetterlagen mit ungünstigen Ausbreitungsbedingungen, oder (b) eine stärkere Abnahme der PM10- und SO2-Emissionen in Ungarn, Serbien oder Rumänien, verglichen mit Tschechien und Polen, widerspiegelt, lässt sich an-hand der vorliegenden Daten nicht feststellen.

Die Auswertung der Schadstoffwindrosen (siehe Anhang 8) zeigt demgegen-über die Entwicklung der mittleren PM10-Belastung für das gesamte Jahr. Die Trendauswertung ergibt für Illmitz 2011 eine Zunahme der mittleren PM10-Be-lastung sowohl bei Südost- als auch bei Nordwestwind, ebenso nahm in Pillersdorf die Konzentration bei allen Hauptwindrichtungen (Nordost, Südost und West) zu.

10 Die angegebenen Prozentzahlen ergeben daher in Summe nicht 100 %, da Tage, an denen so-

wohl regionale Quellen als auch Ferntransport die Ursache erhöhter PM10-Belastung waren, mehrfach gezählt werden.



3.3.4 Temporäre PM10-Messungen in Haidershofen

Seit 01.01.2010 erfolgt die Messung von PM10 in Haidershofen an der Enns, de-ren Zielsetzung die Erfassung der ländlichen PM10-Hintergrundbelastung im nördlichen Alpenvorland ist. Die Messungen ergänzen vorangegangene Vorer-kundungsmessungen in Niederbrunnern (bei Sierning) 2006 und 2009.

Die Messungen dienen der Beantwortung der Frage, wie weit die im außeralpi-nen Raum Nordösterreichs gelegenen PM10-Hintergrundmessstellen Enzen-kirchen (nordwestliches oberösterreichisches Alpenvorland) und Pillersdorf (nördliches Weinviertel) – deren Distanz ca. 250 km beträgt – für den mittleren Bereich des Alpenvorlands zwischen Linz und St. Pölten repräsentativ sind.

Mit Haidershofen wurde ein Standort gewählt, der etwa auf halber Strecke zwi-schen den beiden IG-L-Messstellen liegt und aufgrund der Umgebung die Stand-ortkriterien für eine Hintergrundmessung erfüllt. Im Vergleich zu den IG-L-Mess-stellen ist die Entfernung zu den größeren Städten Steyr und Linz vergleichswei-se gering, aber diese Städte liegen nicht direkt in den Hauptwindrichtungen von Haidershofen (Ost und West).

Haidershofen registrierte 2011 einen PM10-Jahresmittelwert von 20,1 µg/m³ und 19 Tagesmittelwerte über 50 µg/m³.

Damit lag die Belastung in Haidershofen, wie schon 2010, ziemlich in der Mitte zwischen dem in Enzenkirchen und in Pillersdorf gemessenen Niveau.

Betrachtet man die 90,4-Perzentile der TMW des Kalenderjahres (dies ent-spricht dem 35-höchsten TMW), so liegt die PM10-Belastung in Niederbrunnern/ Haidershofen allerdings wesentlich näher an der in Pillersdorf gemessenen. Das 90,4-Perzentil über den Gesamtzeitraum der Messungen (2006 sowie 2009–2011) beträgt für Pillersdorf 45,8 µg/m³, für Niederbrunnern/Haidershofen 44,6 µg/m³ und für Enzenkirchen 37,7 µg/m³.

2011 wies Nordostösterreich eine höhere Belastung als 2010 auf (z. B. Pillersdorf 2010: 45,9 µg/m³, 2011: 47,2 µg/m³), hingegen war sie in Oberöster-reich 2011 niedriger (z. B. Enzenkirchen 2010: 39,7 µg/m³, 2011: 37,1 µg/m³, ähnlicher Unterschied im Raum Linz und in Steyr). In Haidershofen ist der Un-terschied zwischen beiden Jahren gering (44,8 bzw. 44,4 µg/m³).

Die Gesamtauswertung der seit 2006 in Niederbrunnern und Haidershofen vor-liegenden PM10-Daten umfasst 864 Tage, an denen zeitgleich in Niederbrunnern bzw. Haidershofen, in Enzenkirchen und in Pillersdorf PM10-Werte vorhanden sind. Die mittlere PM10-Konzentration betrug über diesen Zeitraum in Enzen-kirchen 19,8 µg/m³, in Niederbrunnern/Haidershofen 21,7 µg/m³ und in Pillers-dorf 23,0 µg/m³. Enzenkirchen registrierte 41 TMW über 50 µg/m³, Nieder-brunnern/Haidershofen 60 und Pillersdorf 70 TMW über 50 µg/m³.

Die Messungen in Niederbrunnern und Haidershofen zeigen damit klar einen Ost-West-Gradienten der PM10-Belastung im nördlichen außeralpinen Flach- und Hügelland, wobei die Belastung im Mostviertel jener in Pillersdorf ähnlicher ist als jener in Enzenkirchen.



An 39 Tagen weisen Pillersdorf und Niederbrunnern/Haidershofen gleichzeitige Überschreitungen auf, dies entspricht 65 % der in Niederbrunnern/Haidershofen und 56 % der in Pillersdorf registrierten Überschreitungstage. An 31 Tagen koinzidieren Überschreitungen zwischen Enzenkirchen (76 % der dort gemes-senen Überschreitungen) und Niederbrunnern/Haidershofen (52 %). Der Ost-West-Gradient der PM10-Belastung bedeutet, dass Enzenkirchen bzw. Nieder-brunnern/Haidershofen etwas mehr als die Hälfte der jeweils an der weiter öst-lich gelegenen Messstelle erfassten gleichzeitigen Überschreitungstage abde-cken.

Auf der anderen Seite registrierte Enzenkirchen zehn Überschreitungen, die nicht in Niederbrunnern/Haidershofen beobachtet wurden; in Niederbrunnern/ Haidershofen wurden Überschreitungen an 21 Tagen registriert, an denen die Belastung in Pillersdorf unter 50 µg/m³ lag.

Unter dem Gesichtspunkt der Repräsentativität (UMWELTBUNDESAMT 2007a) würden sich die repräsentativen Flächen von Pillersdorf und Haidershofen weit-gehend überschneiden (das Kriterium für das 90,4-Perzentil beträgt ± 8 µg/m³), jene von Enzenkirchen und Haidershofen nur wenig. Da die Kriterien für die Repräsentativität aber auch gemeinsame Ursachen der Belastung umfassen, ist auch die Herkunft der erhöhten PM10-Konzentrationen zu berücksichtigen. Überschreitungen von 50 µg/m³ in Haidershofen fallen – trotz der Ähnlichkeit des 90,4-Perzentils – nur etwas mehr als zur Hälfte mit solchen in Pillersdorf zusammen. Daher gehört das Mostviertel – und wahrscheinlich das gesamte Alpenvorland zwischen Linz und St. Pölten – nicht zur repräsentativen Fläche von Pillersdorf (und auch nicht zu jener von Enzenkirchen).

3.3.5 Vergleich der gravimetrischen und kontinuierlichen PM10-Messung

Gravimetrische PM10-Messungen (Referenzmethode) und kontinuierliche Mes-sungen mit einer äquivalenten Methode werden an den folgenden Messstellen durchgeführt.

Messstelle Messgerät (kontinuierlich)

Zeitraum Korrekturfunktion

Enzenkirchen Grimm EDM 180 seit 31.03.2011 Cä = Ck * 0,866 – 0,43

Illmitz FH62I-R seit 24.08.2009 Cä = Ck * 1,18 + 1,68

Klöch FH62I-R seit 28.01.2009 Cä = Ck * 1,18 + 1,68

Pillersdorf TEOM FDMS seit 31.03.2010 Cä = Ck * 0,98 – 1,32

Ried i.Z. TEOM FDMS seit 22.08.2008 Cä = Ck * 0,98 – 1,32

Haidershofen MetOne BAM seit 12.01.2010 Cä = Ck * 0,94 + 1,50

Tabelle 11 vergleicht für den Gesamtzeitraum, über den gleichzeitige Daten vorliegen, Mittelwert und Anzahl der TMW über 50 µg/m³ der gravimetrischen und der äquivalenten kontinuierlichen Messung und gibt die Regressionspara-meter und das Bestimmtheitsmaß zwischen kontinuierlicher Messung (Rohwerte) und Gravimetrie an.

Tabelle 10:Kontinuierliche PM10-Messungen, (Quelle: Umweltbundesamt).



Messstelle Mittelwert (µg/m³)

TMW > 50 µg/m³

Regression Bestimmt-heitsmaß

Grav. kont. Grav. kont.

Enzenkirchen 16,1 17,0 5 6 = ck * 0,80 + 0,25 0,92

Illmitz 24,7 26,1 76 77 = ck * 1,07 + 2,59 0,94

Klöch 19,9 20,4 49 47 = ck * 1,13 + 1,82 0,95

Pillersdorf 21,5 19,2 34 22 = ck * 0,98 + 0,85 0,95

Ried i.Z. 16,8 17,0 13 11 = ck * 0,98 - 1,51 0,97

Haidershofen 19,9 21,6 39 37 = ck * 1,02 – 1,76 0,96

In Enzenkirchen weichen die Mittelwerte von Gravimetrie und Grimm um 6 % ab.

In Illmitz weist die Messung mit FH62I-R im Mittel eine um 6 % höhere Konzent-ration auf, die Zahl der TMW über 50 µg/m³ stimmt über den Gesamtzeitraum nahezu überein. Große Unterschiede ergeben sich aber in den einzelnen Jah-ren: 2010 erfasste das kontinuierliche Messgerät um fünf TMW über 50 µg/m³ weniger als die Gravimetrie, 2011 um sechs mehr, wobei der Mittelwert beim FH62I-R 2010 um 9 %, 2011 um 6 % höher lag als jener der Gravimetrie.

Wesentlich besser ist die Übereinstimmung zwischen Gravimetrie und FH62I-R in Klöch, wo der Unterschied der Mittelwerte 3 % (Gravimetrie niedriger) beträgt. Sowohl über den Gesamtzeitraum als auch in den einzelnen Jahren stimmen die Mittelwerte und die Anzahl der TMW über 50 µg/m³ sehr gut überein. Dies zeigt sich auch darin, dass die aus den gemessenen Werten bestimmte Reg-ressionsfunktion in Klöch wesentlich näher bei der im Äquivalenztest abgeleite-ten Korrekturfunktion ist als in Illmitz.

In Pillersdorf unterschätzt das TEOM-FDMS die gravimetrischen Werte um 11 %, die Anzahl der TMW über 50 µg/m³ wird um 35 % unterschätzt.

Demgegenüber zeigen in Ried im Zillertal Gravimetrie und TEOM-FDMS sehr gute Übereinstimmung, die Mittelwerte weichen um 1 % ab, das TEOM unter-schätzt die Zahl der TMW über 50 µg/m³ um zwei Tage.

Das MetOne überschätzt in Haidershofen die gravimetrisch gemessene Kon-zentration im Mittel um 9 %, liefert aber um 5 % weniger Tage über 50 µg/m³.

Der Vergleich der Messverfahren zeigt deutlich, dass eine österreichweit ein-heitliche Korrekturfunktion für eine Gerätetype nicht zu befriedigenden Ergeb-nissen führt. Die markanten Unterschiede der Messverfahren in Illmitz in Relati-on zur guten Übereinstimmung in Klöch zeigen, dass für dieselbe Messgeräte-type selbst an relativ ähnlichen Standorten – ländlicher Hintergrund im Osten Österreichs – angepasste Korrekturfunktionen notwendig sind.

Tabelle 11: Vergleich Gravimetrie – kontinuierliche Messung (Rohdaten), gesamter Vergleichszeitraum, (Quelle: Umweltbundesamt).



3.4 PM2,5, PM1, Partikelanzahl

3.4.1 Die Konzentration von PM2,5 und PM1 im Jahr 2011

Die Konzentration von PM2,5 und PM1 wird mit der gravimetrischen Methode seit 2001 in Illmitz erfasst, in Haidershofen erfolgt die gravimetrische PM2,5-Messung. Seit April 2011 werden in Enzenkirchen die PM2,5-Konzentration sowie die Partikelanzahl mittels Grimm EDM 180 (kontinuierliche, optische Methode) er-fasst.

Die Monats- und Jahresmittelwerte der Konzentration von PM2,5 bzw. PM1 so-wie des Verhältnisses der Konzentrationen der PM-Fraktionen in Illmitz, Enzen-kirchen und Haidershofen für 2011 sind in Tabelle 12 zusammengestellt.

Tabelle 12: Monats- und Jahresmittelwerte der Fraktionen PM2,5 und PM1 in Illmitz sowie PM2,5 in Enzenkirchen (Messung ab April) und Haidershofen (in µg/m³), das Verhältnis der Konzentrationen der PM-Fraktionen in Illmitz, Enzenkirchen und Haidershofen (in %) sowie die Partikelanzahl (Teilchen/m³) in Enzenkirchen im Jahr 2011 (Quelle: Umweltbundesamt).

Illmitz Enzenkirchen Haidershofen PM2,5 PM1 PM2,5/PM10 PM1/PM10 PM2,5 PM2,5/PM10 Partikelanzahl PM2,5 PM2,5/PM10

Jän. 2011 26,9 19,9 83 % 64 % 23,3 92 % Feb. 2011 42,5 v 89 % v 34,0 88 % März 2011 24,7 18,6 79 % 62 % 25,3 83 % April 2011 14,8 12,4 74 % 62 % 14,6 78 % 252.807 v v Mai 2011 12,1 11,1 70 % 62 % 11,2 75 % 167.355 11,0 75 % Juni 2011 v 7,5 v 57 % 7,5 59 % 116.103 7,9 66 % Juli 2011 8,1 7,1 68 % 58 % 9,7 74 % 136.045 7,8 68 % Aug. 2011 10,6 8,8 65 % 55 % 9,0 54 % 127.689 9,4 72 % Sep. 2011 10,8 8,9 68 % 57 % 13,6 71 % 174.427 10,8 73 % Okt. 2011 17,8 13,7 78 % 60 % 17,1 85 % 216.604 13,1 73 % Nov. 2011 36,2 20,2 77 % 43 % 29,3 93 % 387.920 28,0 76 % Dez. 2011 15,7 10,1 86 % 58 % 8,0 77 % 122.798 7,8 84 %

JMW 2011 19,3 13,7 76 % 58 % v v v 15,9 77 %

v … Verfügbarkeit zu gering

Der mittlere Anteil von PM2,5 am PM10 lag in Illmitz mit 76 % etwas unter dem Durchschnitt der letzten Jahre (78 %), der mittlere PM1-Anteil entsprach mit 58 % in Illmitz dem Mittel der letzten Jahre.

Im Jahresverlauf ist der PM2,5-Anteil, wie in früheren Jahren, im Winter höher als im Sommer, während der PM1-Anteil nur eine geringe jahreszeitliche Variation aufweist.

Ungewöhnlich ist der niedrige PM1-Anteil im November 2011, wobei vor allem die hoch belasteten Tage zwischen 14.11. und 18.11. mit PM1/PM10-Verhältnis-sen von 24–37 % auffallen (PM10 zwischen 54 µg/m³ und 103 µg/m³); auch der PM2,5-Anteil war an diesen Tagen mit 52–69 % unterdurchschnittlich.

Sehr niedrige PM1-Anteile unter 40 % traten auch während einer niedrig belas-teten Phase (PM10 meist unter 40 µg/m³) zwischen 21.11. und 27.11. – bei durchschnittlichen PM2,5-Anteilen – auf.



Abbildung 16 zeigt den Verlauf der Tagesmittelwerte von PM10, PM2,5 und PM1 in Illmitz im Jahr 2011.

Abbildung 16: Verlauf der Tagesmittelwerte der Konzentration der Fraktionen PM1, PM2,5–PM1 sowie PM10–PM2,5 in Illmitz im Jahr 2011.

In Enzenkirchen variiert der PM2,5-Anteil am PM10 relativ stark zwischen 54 und 93 %, wobei der hoch belastete November und vor allem die hoch belastete Episode von 13.11. bis 17.11. – anders als in Illmitz – durch sehr hohe PM2,5-An-teile auffallen.

Generell liegt auch in Enzenkirchen der PM2,5-Anteil am PM10 bei erhöhter PM10-Konzentration über dem Durchschnitt.

Im Mittel über den Zeitraum von April bis Dezember 2011 betrug die PM2,5-Konzentration in Enzenkirchen 13,4 µg/m³ und der PM2,5-Anteil am PM10 74 %.

Die Partikelzahl wird seit April 2011 in Enzenkirchen mittels Grimm EDM 180 gemessen. Sie beträgt im Mittel über den Zeitraum von April bis Dezember 2011 184.000 Teilchen/m³, im niedrig belasteten Dezember 123.000 Teilchen/m³, im hoch belasteten November 388.000 Teilchen/m³.

Im Mittel korrespondiert 1 µg PM10 mit ca. 10.000 Teilchen, wobei dieses Ver-hältnis auf Monatsmittelwertbasis kaum Variationen zeigt.

3.4.2 Trend der PM2,5- und PM1-Konzentration

Der Trend der Jahresmittelwerte des PM2,5/PM10- bzw. des PM1/PM10-Anteils in Illmitz und Haidershofen ist in Tabelle 13 dargestellt, Abbildung 17 zeigt die Monatsmittelwerte der Konzentration der Fraktionen PM1, PM2,5–PM1 sowie PM10–PM2,5 in Illmitz.

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

110

01.0

1.20

11

15.0

1.20

11

29.0

1.20

11

12.0

2.20

11

26.0

2.20

11

12.0

3.20

11

26.0

3.20

11

09.0

4.20

11

23.0

4.20

11

07.0

5.20

11

21.0

5.20

11

04.0

6.20

11

18.0

6.20

11

02.0

7.20

11

16.0

7.20

11

30.0

7.20

11

13.0

8.20

11

27.0

8.20

11

10.0

9.20

11

24.0

9.20

11

08.1

0.20

11

22.1

0.20

11

05.1

1.20

11

19.1

1.20

11

03.1

2.20

11

17.1

2.20

11

31.1

2.20

11

µg/m

³

Tagesmittelwerte von PM1, PM2,5 und PM10, Illmitz, 2011

Illmitz PM1 Illmitz PM2,5-PM1 Illmitz PM10-PM2,5


Illmitz PM1 Illmitz PM2,5-PM1 Illmitz PM10-PM2,5



Im Jahresmittel variiert der PM2,5-Anteil am PM10 in Illmitz in einem sehr engen Bereich zwischen 76 und 80 %, der PM1-Anteil etwas stärker zwischen 54 und 62 %.

Im Mittel über den Zeitraum, für den Messdaten aller drei PM-Fraktionen vorlie-gen, setzt sich PM10 in Illmitz zu 57 % aus PM1, zu 21 % aus der Fraktion PM2,5-PM1 und zu 22 % aus der Fraktion PM10–PM2,5 zusammen.

Illmitz Haidershofen PM JMW PM2,5/PM10

(in %) PM1/PM10

(in %) PM2,5/PM10

(in %) 2001 78 2003 79 2003 77 58 2004 77 59 2005 80 61 2006 78 58 2007 77 57 2008 80 58 2009 76 54 2010 79 62 77 2011 76 58 77

Abbildung 17: Monatsmittelwerte der Konzentration der Fraktionen PM1, PM2,5–PM1 sowie PM10–PM2,5 in Illmitz, 2001–2011.

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

Jän.

01A

pr.0

1Ju

l.01

Okt

.01

Jän.

02A

pr.0

2Ju

l.02

Okt

.02

Jän.

03A

pr.0

3Ju

l.03

Okt

.03

Jän.

04A

pr.0

4Ju

l.04

Okt

.04

Jän.

05A

pr.0

5Ju

l.05

Okt

.05

Jän.

06A

pr.0

6Ju

l.06

Okt

.06

Jän.

07A

pr.0

7Ju

l.07

Okt

.07

Jän.

08A

pr.0

8Ju

l.08

Okt

.08

Jän.

09A

pr.0

9Ju

l.09

Okt

.09

Jän.

10A

pr.1

0Ju

l.10

Okt

.10

Jän.

11A

pr.1

1Ju

l.11

Okt

.11

µg/m

³

Monatsmittelwerte von PM1, PM2,5 und PM10, Illmitz, 2001 bis 2011

PM1 PM2,5-PM1 PM10-PM2,5

Tabelle 13:Jahresmittelwerte des

Verhältnisses PM2,5/PM10 bzw.

PM1/PM10 in Illmitz und Haidershofen, 2001–2011 (in %), (Quelle: Umweltbundesamt).


PM1 PM2,5-PM1 PM10-PM2,5



3.4.3 Chemische Zusammensetzung von PM2,5 in Illmitz

In Illmitz wird die chemische Zusammensetzung von PM2,5 – basierend auf Mo-natsmischproben, die einen Filter jeden sechsten Tag umfassen – untersucht. Analysiert werden: Elementarer Kohlenstoff (EC), organischer Kohlenstoff (OC), Sulfat (SO4

2-), Nitrat (NO3-), Ammonium (NH4

+), Na+, K+, Ca2+, Mg2+ und Cl-.

Die Monatsmittelwerte und Jahresmittelwerte der angegebenen Inhaltsstoffe von PM2,5 sind in Tabelle 14 zusammen gestellt, sowie die Anteile an der gesam-ten PM2,5-Konzentration. Abbildung 18 zeigt die Relativanteile der PM2,5-Inhalts-stoffe.

Tabelle 14: Chemische Zusammensetzung von PM2,5 in Illmitz 2011 (in µg/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).

PM2,5 OC EC SO4 NO3 NH4 Na K Ca Mg Cl

Jänner 26,9 8,53 1,20 6,01 3,76 2,61 0,34 0,41 0,22 0,03 0,03

Februar 42,5 11,58 1,96 9,34 9,02 4,96 0,41 0,55 0,26 0,04 0,07

März 24,7 6,02 0,81 2,49 3,07 1,21 0,41 0,17 0,18 0,05 0,02

April 14,8 4,46 0,53 3,55 1,89 1,38 0,79 0,16 0,10 0,03 0,03

Mai 12,1 3,35 0,34 2,57 0,66 0,79 0,28 0,08 0,20 0,03 0,00

Juni 9,4 3,07 0,20 2,11 0,48 0,68 0,32 0,06 0,24 0,03 0,00

Juli 8,1 2,81 0,16 2,07 0,52 0,65 0,33 0,05 0,19 0,03 0,00

August 10,6 2,93 0,12 1,64 0,53 0,49 0,30 0,05 0,33 0,03 0,00

September 10,8 3,67 0,29 2,22 0,75 0,80 0,56 0,09 0,17 0,03 0,01

Oktober 17,8 4,48 0,37 2,24 1,83 0,97 0,94 0,17 0,11 0,03 0,01

November 36,2 8,89 0,78 6,13 3,66 3,05 0,92 0,48 0,12 0,03 0,05

Dezember 15,7 5,99 0,52 1,46 2,61 0,86 0,94 0,27 0,10 0,03 0,07

JMW 19,3 5,39 0,59 3,49 2,40 1,54 0,55 0,21 0,18 0,03 0,03

Anteil am PM2,5 (in %)

28 % 3 % 18 % 13 % 8 % 3 % 1 % 1 % 0 % 0 %

Die Konzentration des organischen Materials (OM) lässt sich aus dem organi-schen Kohlenstoff hochrechnen, in der Literatur werden Faktoren von 1,4 bis über 1,7 angeführt (BAUER et al. 2007, JANKOWSKI et al. 2007), wobei ein höherer Faktor eher in Gebieten zutrifft, in denen Holzverbrennung eine größere Rolle spielt.

Ein Umrechnungsfaktor von 1,4 ergibt für Illmitz einen Anteil des organischen Materials von 7,5 µg/m³ bzw. 39 %. Mit einem Faktor von 1,7 ergibt sich ein OM-Anteil von 48 %; in mehreren Monaten übersteigt in diesem Fall die Summe der analysierten Komponenten und des hochgerechneten OM die PM2,5-Gesamtkon-zentration, sodass ein konstanter Wert von 1,7 eine Überschätzung des OM/OC-Faktors darstellt.

Ungeachtet der Unsicherheit bei der Hochrechnung des organischen Materials stellt dieses die relativ größte Komponente im PM2,5 dar. Der OC-Anteil variiert zwischen den einzelnen Monaten von 24 bis 38 %, wobei die Relativanteile kei-nen Jahresgang zeigen. Der kalte und extrem hoch belastete Februar wies ei-nen durchschnittlichen OC-Anteil auf, der ungewöhnlich kalte und hoch belaste-te November einen leicht unterdurchschnittlichen. Dagegen war im warmen,



von Westwind geprägten und sehr niedrig belasteten Dezember der OC-Anteil mit 38 % am höchsten, was darauf hindeutet, dass OC relativ wenig von Ein-flussfaktoren wie Temperatur, Ausbreitungsbedingungen oder Herkunft der Luftmassen abhängt.

Die EC-Konzentration macht im Jahresmittel 3 % vom PM2,5 aus und zeigt einen klaren Jahresgang: im Winter ist der EC-Anteil am PM2,5 wesentlich höher als im Sommer. Während der kalte und hoch belastete Februar 2011 eine sehr hohe EC-Konzentration aufwies, war sie im November leicht unterdurchschnittlich.

Der Sulfat-Anteil am PM2,5 (im Jahresmittel 18 %) zeigt im Jahresverlauf starke Variationen zwischen 9 % und 26 %, allerdings keinen klaren Jahresgang. Auf-fällig ist die extrem niedrige Sulfat-Konzentration im warmen, windigen Dezem-ber (9 %), der Februar 2011 wies einen leicht überdurchschnittlichen Sulfat-Anteil auf.

Der Nitrat-Anteil liegt im Jahresmittel bei 12 % und ist im Winter deutlich höher als im Sommer, was u. a. mit der Flüchtigkeit von Ammoniumnitrat zusammen-hängt. Extrem hoch war der Nitrat-Anteil im Februar 2011, leicht unterdurch-schnittlich im November, aber deutlich über dem Durchschnitt im Dezember.

Ammonium weist ebenfalls einen Jahresgang mit erhöhten Werten im Winter auf. Der Februar 2011 zeichnete sich durch einen deutlich überdurchschnittli-chen Ammoniumanteil aus, der Dezember durch einen sehr niedrigen.

Ammoniumsulfat ist stark hygroskopisch, adsorbiertes Wasser kann einen rele-vanten Anteil am atmosphärischen Aerosol ausmachen. Die Wassermenge im PM2,5 wird nach SEINFELD & PANDIS (1998) mit ca. 40 % des Sulfats abgeschätzt; im Jahresmittel ergibt dies einen Anteil von 7 %.

Der Anteil der Alkali- und Erdalkalimetalle sowie von Chlorid beträgt in Summe 5 % des PM2,5, den größten Teil (3 %) trägt Natrium bei. NaCl als Träger von Natrium kommt nicht in Frage, da Cl weniger als 0,5 % ausmacht.

Die Konzentrationsdifferenz (in Abbildung 18 als „sonstige Bestandteile“ be-zeichnet) der analysierten (bzw. als OM und H2O hochgerechneten) Komponen-ten gegenüber PM2,5 umfasst vermutlich v. a. mineralisches Material geogenen Ursprungs. Die Quantifizierung der sonstigen Bestandteile ist allerdings in Hin-blick auf die Unsicherheit des Umrechnungsfaktors von OC auf OM kaum mög-lich. Die starke Variabilität der sonstigen Bestandteile von Monat zu Monat dürf-te eher Variationen des OM/OC-Faktors widerspiegeln als tatsächliche Beiträge mineralischen Materials.

In Hinblick auf die PM2,5-Herkunft lässt sich feststellen, dass die extrem hohe Belastung im Februar und Anfang März 2011 mit deutlich überdurchschnittli-chen Anteilen sekundärer anorganischer Aerosole verbunden war, nicht hinge-gen im November 2011; dieser zeichnet sich entweder durch einen höheren An-teil von mineralischem Material (was in Hinblick auf die tiefen Temperaturen we-nig plausibel ist) oder ein überdurchschnittlich hohes OM/OC-Verhältnis aus. Der für die Jahreszeit außerordentlich warme, von Westwind geprägte Dezember 2011 war durch extrem niedrige Sulfat-Anteile gekennzeichnet – ein Hinweis, dass Sulfat ganz überwiegend aus Ost(mittel)europa stammt – aber durch über-durchschnittliche Nitrat- und OC-Beiträge.



Die zwischen Oktober 1999 und Oktober 2000 in Illmitz durchgeführten chemi-schen Analysen von PM10 und PM2,5 erlauben einen Vergleich mit den Werten von 2011. Bei sehr ähnlicher absoluter PM2,5-Konzentration (19,7 µg/m³ 1999/2000) zeigten die damaligen Analysen relativ ähnliche Anteile sekundärer anorganischer Aerosole (Sulfat 20 %, Nitrat 11 % und Ammonium 10 %).

Dagegen war der OC-Anteil mit 19 % (2011: 28 %) wesentlich geringer, der EC-Anteil mit 8 % (2011: 3 %) wesentlich höher.

Alkali- und Erdalkalimetalle sowie Cl betrugen 1999/2000 in Summe 2 %.

3.5 Stickstoffoxide

3.5.1 Die Konzentration von NO2 und NOx im Jahr 2011

Die Grenzwerte des IG-L für NO2 zum Schutz der menschlichen Gesundheit (HMW 200 µg/m³, JMW 30 µg/m³) wurden im Jahr 2011 an allen Messstellen des Umweltbundesamt eingehalten.

Der Grenzwert für NOx zum Schutz der Vegetation (30 µg/m³ als Jahresmittel-wert, angegeben als NO2) wurde an der Messstelle Ried im Zillertal überschrit-ten (Jahresmittelwert 38 µg/m³).

Die Monats- und Jahresmittelwerte der NO2-Konzentration, die JMW für NO und NOx sowie die maximalen Halbstunden- und Tagesmittelwerte der NO2-Konzen-tration des Jahres 2011 an den Hintergrundmessstellen gemäß IG-L sowie an der Vorerkundungsmessstelle Haidershofen an der Enns sind in Tabelle 15, der Ver-lauf der Monatsmittelwerte für NO2 ist in Abbildung 19 angegeben.

OM (OC*1,4)39 %

EC3 %SO4

18 %

NO313 %

NH48 %

Na3 %

K1 %

Ca1 %

Mg0 %

Cl0 %

H2O7 %

sonstige Bestandteile

7 %

Illmitz PM2,5 Zusammensetzung, 2011 Abbildung 18: Chemische Zusammensetzung von PM2,5 in Illmitz 2011 (OM mit einem Faktor 1,4 aus OC hochgerechnet).




Tabelle 15: Monats- und Jahresmittelwerte der NO2-Konzentration, Jahresmittelwert der NO-Konzentration (in µg/m³), Jahresmittelwert der NOx-Konzentration (in µg NO2/m³; am Sonnblick NOy) sowie maximale Halbstunden- und Tagesmittelwerte der NO2-Konzentration im Jahr 2011 (in µg/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).

Stickstoffoxide 2011 ENK ILL KLH PIL ZIL SON VOR ZOE HAI

NO2 MMW

Jän. 2011 18,9 17,0 15,8 11,6 41,9 1,1 4,3 6,1 21,2

Feb. 2011 20,5 17,3 16,7 13,0 41,0 1,6 6,4 8,7 22,2

Mär. 2011 14,3 12,6 12,3 12,0 19,9 2,0 5,0 7,9 18,8

Apr. 2011 8,3 9,0 8,1 7,7 10,9 2,2 4,8 11,7

Mai 2011 7,6 7,3 7,1 7,4 9,3 2,4 2,6 4,0 9,4

Jun. 2011 6,2 5,5 5,5 4,6 8,5 1,7 1,6 2,9 7,1

Jul. 2011 7,2 5,8 5,5 3,8 8,0 2,0 1,9 3,0 7,0

Aug. 2011 v 5,3 5,2 v 8,5 1,7 2,3 2,4 7,3

Sep. 2011 9,1 7,5 7,3 6,7 11,2 1,5 2,7 2,9 10,3

Okt. 2011 12,5 9,9 9,6 9,7 14,2 1,1 3,6 4,1 12,6

Nov. 2011 22,9 14,8 18,1 17,3 24,3 0,8 4,0 5,5 20,8

Dez. 2011 13,9 11,0 14,3 10,6 32,8 1,4 3,3 3,5 16,2

NO2 JMW 12,6 10,2 10,4 9,2 19,1 1,6 3,3 4,6 13,7

NO JMW 1,5 0,6 0,6 0,6 12,3 0,1 0,4 0,3 2,3

NOx JMW 14,9 11,1 11,3 10,2 37,9 1,61) 3,9 5,0 17,2

NO2 max. HMW 68,4 67,1 68,1 60,3 113,0 16,2 34,1 38,1 72,5

NO2 max. TMW 44,5 37,3 31,8 45,0 71,6 5,2 19,2 23,6 50,7

v … Verfügbarkeit zu gering für die Berechnung von Monats- oder Jahresmittelwerten 1) NOy

Unter den gemäß IG-L betriebenen Hintergrundmessstellen registrierte Ried im Zillertal die höchste NO2- und NOx-Belastung; der NO2-Jahresmittelwert betrug 19,1 µg/m³ (64 %) des IG-L-Grenzwertes, der NOx-Jahresmittelwert 37,9 µg/m³ (126 % des IG-L-Grenzwertes).

Die höchst belastete außeralpine IG-L-Messstelle war, wie stets in den früheren jahren, Enzenkirchen mit einem NO2-Jahresmittelwert von 12,6 µg/m³ (42 % des Grenzwertes) und einem NOx-Jahresmittelwert von 14,9 µg/m³ (50 % des Grenzwertes), gefolgt von Klöch (NO2-Jahresmittelwert 10,4 µg/m³), Illmitz (10,2 µg/m³) und Pillersdorf (9,2 µg/m³).

Deutlich geringer war die NO2-Belastung im Mittelgebirge mit Jahresmittelwer-ten von 4,6 µg/m³ auf dem Zöbelboen und 3,3 µg/m³ in Vorhegg. Auf dem Sonnblick wurde ein NO2-Jahresmittelwert von 1,6 µg/m³ gemessen.

Die Spitzenwerte lagen an allen Messstellen deutlich unter dem Grenzwert (HMW) bzw. Zielwert (TMW) des IG-L. Der höchste Halbstundenmittelwert wurde mit 113 µg/m³ in Ried im Zillertal gemessen, gefolgt von 68 µg/m³ in Enzen-kirchen.

Der höchste Tagesmittelwert trat mit 72 µg/m³ in Ried im Zillertal auf, gefolgt von 45 µg/m³ in Pillersdorf.



Die Vorerkundungsmessstelle Haidershofen im Mostviertel registrierte eine et-was höhere NO2- und NOx-Belastung als Enzenkirchen.

Alle Messstellen außer Sonnblick weisen tendenziell im Winter höhere NO2- und NOx-Belastungen auf als im Sommer. Der in Abbildung 19 dargestellte Jah-resgang spiegelt auch markant die besonders ungünstigen Ausbreitungsbedin-gungen in den Monaten Februar und November 2011 wider. An den außeralpi-nen Hintergrundmessstellen wies der November 2011 aufgrund der tiefen Tem-peraturen und des anhaltenden Hochdruckwetters die höchste NO2-Belastung der letzten zehn bis 15 Jahre auf.

Der vergleichsweise hohe NO2- bzw. NOx-Jahresmittelwert in Ried im Zillertal geht ganz überwiegend auf stark erhöhte Konzentrationen in den Wintermona-ten zurück, wofür einerseits die ungünstigeren Ausbreitungsbedingungen, ande-rerseits das durch den Wintertourismus erhöhte Verkehrsaufkommen verant-wortlich sind. Der Jahresverlauf 2011 zeigt, dass der November in Nordtirol auf-grund höherer Temperatur keineswegs von so ungünstigen Ausbreitungsbedin-gungen betroffen war wie die östlichen Teile Österreichs (siehe auch Kapitel 4.2).

Auch die in Höhen um 1.000 m gelegenen Messstellen Vorhegg und Zöbel-boden zeigen im Winter – bzw. in den besonders kalten Monaten mit ungünsti-gen Ausbreitungsbedingungen – erhöhte NO2-Belastungen. Demgegenüber weist der Sonnblick einen gegenläufigen Jahresgang mit erhöhten Konzentrati-onen im Sommer auf, da im Winter Schadstofftransport aus den höher belaste-ten Tälern aufgrund der häufigeren Inversionswetterlagen stärker unterbunden wird als im Sommer.

Abbildung 19: Monatsmittelwerte der NO2-Konzentration im Jahr 2011.

0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

Jän.

11

Feb.

11

Mär

.11

Apr

.11

Mai

.11

Jun.

11

Jul.1

1

Aug.

11

Sep.

11

Okt

.11

Nov

.11

Dez

.11

µg/m

³

NO2-Monatsmittelwerte 2011

Enzenkirchen

Illmitz

Klöch

Pillersdorf

Ried i.Z.

Sonnblick

Vorhegg

Zöbelboden

Haidershofen




3.5.2 Trend der Belastung durch Stickstoffoxide

Abbildung 20 zeigt den Verlauf der Jahresmittelwerte der Konzentration von NO2 und von NOx (berechnet als NO2) an den Hintergrundmessstellen des Um-weltbundesamt von 1994–2011 sowie die jährlichen NOx-Emissionen Österreichs (UMWELTBUNDESAMT 2012b); Tabelle 16 gibt die Jahresmittelwerte der NO2-Kon-zentration an.

Das Jahr 2011 wies an allen Hintergrundmessstellen eine niedrigere NO2- und NOx-Konzentration auf als 2010.

Im langjährigen Vergleich steigt die NO2- und NOx-Konzentration deutlich an und war an den außeralpinen Messstellen um ca. 20 % höher als vor zehn Jah-ren; an den Messstellen im Mittelgebirge ist der Anstieg ausgeprägter, am stärks-ten am Zöbelboden.

Alle Messsstellen – außer Pillersdorf, das über die gesamte Messperiode kei-nen Trend aufweist – zeigen eine Zunahme der NO2- und NOx-Konzentration seit Beginn der Messung. Diese weist in Enzenkirchen, in Illmitz und auf dem Zöbelboden sowohl für NO2 als auch für NOx statistische Signifikanz auf.



NO2 und NOx-Jahresmittelwerte und -Emissionen

Abbildung 20: Jahresmittelwerte der NOx- (oben; Sonnblick: NOy) und der NO2-Konzentration (unten) sowie jährliche NOx-Emissionen Österreichs (ohne Kraftstoffexport), 1994–2011.

0

40

80

120

160

200

240

280

320

0

2

4

6

8

10

12

14

16

NO

x-Em

issi

on (k

t/Jah

r)

NO

x(µ

gNO

2/m³)

EnzenkirchenIllmitzPillersdorfSonnblickKlöchVorheggZöbelbodenEmission

0

40

80

120

160

200

240

280

320

0

2

4

6

8

10

12

14

16

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

NO

x-Em

issi

on (k

t/Jah

r)

NO

2(µ

g/m

³)

Enzenkirchen

Illmitz

Pillersdorf

Sonnblick

Klöch

Vorhegg

Zöbelboden

Emission AT




Tabelle 16: Jahresmittelwerte der NO2-Konzentration an ausgewählten Hintergrundmessstellen, 1994–2011 (in µg/m³) und NOx-Emissionen Österreichs (AT) (in kt), 1994–2010, (Quelle: Umweltbundesamt).

NO2 JMW ENK ILL KLH PIL VOR ZOE Emission AT

1994 10,3 164

1995 9,4 163

1996 11,5 163

1997 9,9 165

1998 8,4 163

1999 9,7 7,6 8,5 2,9 164

2000 10,9 8,6 8,3 2,9 3,7 163

2001 11,7 8,6 8,4 3,3 3,4 165

2002 11,4 8,5 9,5 3,2 4,0 162

2003 13,0 9,4 9,9 4,2 4,7 165

2004 12,1 8,5 8,5 4,0 4,5 164

2005 11,7 8,9 9,3 4,2 5,7 168

2006 13,3 9,9 10,0 4,3 5,6 168

2007 11,8 9,6 7,6 9,6 3,6 5,7 164

2008 11,5 8,2 7,1 9,4 3,4 5,4 159

2009 13,0 9,1 9,1 9,6 3,7 5,3 145

2010 13,3 10,8 11,3 10,2 4,4 6,0 144

2011 12,6 10,2 10,4 9,2 3,3 4,6

Die Emissionen Österreichs veränderten sich zwischen 1994 und 2002 kaum; bis 2005 bzw. 2006 folgte eine leichte Zunahme auf den Höchstwert von 168 kt/Jahr, danach setzte eine deutliche Abnahme auf 145 kt 2009 ein. 2010 veränderten sich die NOx-Emissionen gegenüber dem Vorjahr kaum; sie lagen um 12 % unter dem Wert von 1994.

Demgegenüber zeigt die an den Hintergrundmessstellen erfasste NO2- bzw. NOx-Konzentration seit Ende der Neunzigerjahre einen statistisch signifikanten Anstieg. Damit lässt sich feststellen, dass die Trends der NO2- bzw. NOx-Konzentration der Hintergrundmessstellen der Entwicklung der österreichischen NOx-Emissionen nicht folgen. Dem markanten Rückgang der NOx-Emissionen 2008–2009 steht vielmehr eine Zunahme der NOx-Hintergrundbelastung ge-genüber.

Der Anstieg der NOx-Hintergrundbelastung könnte eine Zunahme der NOx-Emissionen im ländlichen Raum widerspiegeln.

Die starken Variationen zwischen den einzelnen Jahren lassen sich teilweise mit unterschiedlichen meteorologischen Verhältnissen interpretieren; so wiesen die von ungünstigen Ausbreitungsbedingungen betroffenen Jahre 2003, 2006 und 2010 tendenziell höhere NO2- bzw. NOx-Konzentration auf als die Jahre 2004, 2007 oder 2008 mit günstigeren Ausbreitungsbedingungen.

Wird die Windrichtungsabhängigkeit der mittleren NO2-Konzentration betrachtet, so zeigt diese in Pillersdorf bei Westwind – der mit den niedrigsten NO2-Belastungen verbunden ist – einen relativ kontinuierlichen Anstieg zwischen



1997 und 2010 (siehe Abbildung 21). Die höchsten Belastungen treten bei Wind aus Nordost bzw. Süd auf; die über diese Sektoren gemittelten Konzentrationen zeigen starke Variationen von Jahr zu Jahr. Die Auswertung zeigt, dass die ho-hen NO2-Jahresmittelwerte in Pillersdorf bis 1997 v. a. auf Transport aus Tsche-chien zurückgingen und auch noch 1998 hohe NO2-Belastungen aus Nordosten eintrafen. Dem starken Rückgang des NO2-Transports aus Mähren 1999 folgte ein diskontinuierlicher Anstieg, der 2006 und 2010 das Niveau der mittleren Neunzigerjahre erreichte. Auch die NO2-Advektion von Süden, d. h. aus der Re-gion Wien, variiert von Jahr zu Jahr stark.

Der Rückgang der NO2-Konzentration von 2010 auf 2011 lässt sich bei allen Windrichtungen beobachten.

In Enzenkirchen ist die mittlere NO2-Konzentration bei Ostwind in der Regel et-was höher als bei Westwind. Die beiden Hauptwindrichtungen zeigen im zeitli-chen Verlauf über die letzten Jahre kaum Unterschiede.

In Illmitz folgt der Verlauf der NO2-Jahresmittelwerte sehr eng dem Ausmaß von NO2-Transport von Nordwesten (Advektion aus der Region Wien/Niederöster-reich). Die mittlere NO2-Konzentration bei Wind aus der zweiten Hauptwindrich-tung Südost (d. h. aus Ungarn) lag bis 2010 relativ konstant um ca. 1,5 µg/m³ un-ter jener bei Nordwestwind, 2011 stieg sie auf das Konzentrationsniveau bei Nordwestwind. Bei (relativ seltenem) Nordostwind, d. h. Advektion aus Bratisla-va, wies das Jahr 2011 ein durchschnittliches Belastungsniveau auf.

Auf dem Zöbelboden liegt die mittlere NO2-Konzentration bei Nordwestwind – d. h. Advektion aus dem Alpenvorland – durchwegs höher als bei Südostwind. Der Rückgang der Belastung von 2010 auf 2011 geht vor allem auf wesentlich niedrigere NO2-Konzentrationen bei Nordwestwind zurück.

0

2

4

6

8

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1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

NO

2(µ

g/m

³)

NO2 Pillersdorf

Pillersdorf JMW

Nordost

Süd

West

Abbildung 21: Trend der NO2-Jahres-mittelwerte in Pillersdorf sowie der mittleren Konzentration bei Wind aus Nordost, Süd und West, 1994–2011.




3.5.3 Repräsentative Flächen der Hintergrundmessstellen für NO2

Vom Umweltbundesamt wurden Methodik und Kriterien zur Abschätzung der repräsentativen Flächen von Luftgütemessstellen entwickelt (UMWELTBUNDES-AMT 2007a, 2009).

Tabelle 17 gibt die geschätzte Ausdehnung und die Bevölkerung der repräsen-tativen Flächen der Hintergrundmessstellen an.

Messstelle Fläche (in km²) Bevölkerung (in Ew)

Enzenkirchen 5.300 275.000

Illmitz 2.700 105.000

Haidershofen 2.500 120.000

Klöch 4.600 225.000

Pillersdorf 4.500 275.000

Ried im Zillertal 1.500 105.000

Vorhegg 7.100 15.000

Zöbelboden 9.900 25.000

Tabelle 17: Abgeschätzte Größe und Bevölkerung der

repräsentativen Flächen der Hintergrund-

messstellen, (Quelle: Umweltbundesamt).

Abbildung 22: Repräsentative Fläche

der Messstelle Enzenkirchen für NO2.

Repräsentative Fläche für Enzenkirchen, NO2



Abbildung 23: Repräsentative Fläche der Messstelle Illmitz für NO2 (grün).

Repräsentative Fläche für Illmitz, NO2




der Messstelle Klöch für NO2 (grün).

Repräsentative Fläche für Klöch, NO2



Abbildung 25: Repräsentative Fläche der Messstelle Pillersdorf für NO2 (grün).

Abbildung 26: Repräsentative Fläche der Messstelle Vorhegg für NO2.

Repräsentative Fläche für Pillersdorf, NO2

Repräsentative Fläche für Vorhegg, NO2



3.6 Schwefeldioxid

3.6.1 Die Konzentration von SO2 im Jahr 2011

Die Grenzwerte gem. Anlage 1 IG-L zum Schutz der menschlichen Gesundheit für Schwefeldioxid (TMW 120 bzw. HMW 200 µg/m³) sowie die Grenzwerte zum Schutz der Ökosysteme und der Vegetation wurden 2011 an allen Messstellen des Umweltbundesamt deutlich unterschritten.

Den höchsten SO2-Jahresmittelwert registrierte mit 2,3 µg/m³ die Messstelle Pillersdorf, gefolgt von Illmitz und Enzenkirchen mit 1,6 und 1,4 µg/m³; die im Mittelgebirge gelegene Messstelle Vorhegg erfasste einen Jahresmittelwert von 0,3 µg/m³.

In Pillersdorf wurde mit 3,3 µg/m³ auch der höchste Wintermittelwert (Oktober 2009 bis März 2010) aller Hintergrundmessstellen gemessen.

Den höchsten Halbstundenmittelwert (71 µg/m³) erfasste ebenfalls die Mess-stelle Pillersdorf, den höchsten Tagesmittelwert (21 µg/m³) die Messstelle Illmitz.

Die Monats- und Jahresmittelwerte für 2011, der Wintermittelwert (Oktober 2010 bis März 2011) sowie die maximalen Halbstundenmittelwerte und maximalen Tagesmittelwerte 2011 sind in Tabelle 18 zusammengestellt.


der Messstelle Zöbelboden für NO2

(grün).

Repräsentative Fläche für Zöbelboden, NO2



SO2 2011 ENK ILL PIL VOR ZOE

Jän. 2011 1,7 2,0 3,1 0,5 0,7

Feb. 2011 2,9 5,4 6,2 0,7 1,1

Mär. 2011 2,3 2,2 3,1 0,5 1,0

Apr. 2011 1,3 1,5 2,1 0,4 0,8

Mai 2011 1,3 1,5 1,9 0,4 0,4

Jun. 2011 1,0 0,8 1,0 0,2 0,3

Jul. 2011 0,9 0,8 0,9 0,3 v

Aug. 2011 1,0 1,0 v 0,3 0,2

Sep. 2011 1,2 1,2 1,7 0,3 0,2

Okt. 2011 1,0 1,2 2,1 0,3 v

Nov. 2011 1,7 1,7 3,8 0,3 v

Dez. 2011 0,7 0,9 0,9 0,2 0,2

JMW 2011 1,4 1,6 2,3 0,3 v

WMW 10/11 2,0 2,3 3,3 0,5 0,8

max. HMW 31,6 54,3 70,9 6,3 11,8

max. TMW 7,9 21,3 20,9 2,2 4,8

v ... Verfügbarkeit zu gering zur Berechnung eines Monats- oder Jahresmittelwertes

Die Schadstoffwindrosen (siehe Anhang 8) zeigen – wie in den letzten Jahren – dass der dominierende Beitrag der SO2-Hintergrundbelastung vom Transport aus dem Sektor Nordost bis Südost stammt. Darin spiegelt sich der starke Ein-fluss von SO2-Quellen v. a. in Tschechien, Polen, der Slowakei und Serbien auf die SO2-Hintergrundbelastung wider.

In Pillersdorf ist die SO2-Konzentration bei Wind aus dem Sektor von Nord bis Ost im Mittel mit 3,9 µg/m³ fast vier mal so hoch wie bei Wind aus dem Sektor West bis Süd (1,0 µg/m³). Gewichtet man die SO2-Konzentration mit der Wind-richtungshäufigkeit, so ist Transport aus dem Sektor Nordost für 40 % der in Pillersdorf gemessenen SO2-Belastung verantwortlich, aus dem Südostsektor für 17 %, aus dem Südwestsektor für 12 % und aus dem Nordwestsektor für 23 %.

In Illmitz ist Wind aus Südost (Ferntransport aus Ungarn und Serbien, u. U. auch Rumänien) im Mittel mit 1,7 µg/m³ verbunden, Nordwestwind mit 1,6 µg/m³ (Ferntransport aus Tschechien und Polen). Wind aus Nordosten ist sehr selten, daher spielt Transport aus der Region Bratislava praktisch keine Rolle. Gewich-tet man die SO2-Konzentration mit der Windrichtungshäufigkeit, so tragen Trans-port aus den beiden Hauptwindrichtungssektoren, die mit Ferntransport von Südosten bzw. von Nordnordwesten verantwortlich sind, jeweils ca. 35 % zur in Illmitz gemessenen SO2-Belastung bei, der Nordostsektor nur 8 %, der Süd-westsektor nur 5 % und der Sektor 270-310 ° (ohne Ferntransport) ca. 10 %.

In Enzenkirchen stammt das gemessene SO2 ganz überwiegend aus Fern-transport von Osten; Ostwind ist im Mittel (2,2 µg/m³) mit fast dreimal so hohen SO2-Konzentrationen Verbunden wie Westwind (0,8 µg/m³).

Tabelle 18: SO2 – Monats- und Jahresmittelwerte an den Hintergrund-messstellen im Jahr 2011, Wintermittelwert 2011 sowie maximaler Halbstundenmittelwert und maximaler Tages-mittelwert 2011 (in µg/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).



3.6.2 Trend der Schwefeldioxidbelastung

Die SO2-Belastung nahm an den österreichischen Hintergrundmessstellen zwi-schen 1990 und 2000 stark ab, wie Tabelle 19 und Abbildung 28 zeigen, da-nach nur noch leicht.

In Illmitz blieb in den Jahren 1978–1991 die SO2-Belastung – bei starken Varia-tionen von Jahr zu Jahr – auf einem hohen Niveau von 13–26 µg/m³ als Jah-resmittelwert. Im Verlauf der Neunzigerjahre war – bei weiterhin starken Schwan-kungen von Jahr zu Jahr, welche im Wesentlichen durch die meteorologischen Verhältnisse bedingt waren – ein Rückgang der SO2-Jahresmittelwerte auf etwa ein Fünftel jenes Niveaus zu beobachten, das um 1990 gemessen wurde.

In Illmitz ging die SO2-Belastung deutlich früher zurück – bereits zu Beginn der Neunzigerjahre – als in Pillersdorf, dessen Belastung erst 1997 auf ein ähnlich niedriges Konzentrationsniveau wie in Illmitz sank. Im Winter 1996/97 wurde zum letzten Mal der Grenzwert für SO2 in Pillersdorf überschritten. In den fol-genden Jahren wiesen beide nordostösterreichischen Hintergrundmessstellen ähnliche SO2-Belastungen auf, ab 2005 ging die Konzentration in Illmitz gegen-über Pillersdorf stärker zurück.

Nach 2000 zeigt die SO2-Belastung an den Hintergrundmessstellen einen unre-gelmäßig abnehmenden Verlauf, der den weiteren Rückgang der SO2-Emis-sionen in Österreich und seinen Nachbarländern widerspiegelt, überlagert vom Einfluss der meteorologischen Verhältnisse. Dabei zeichnen sich 2003, 2006 und 2010 durch eher ungünstige, 2004 sowie 2007–2009 durch günstige Aus-breitungsbedingungen aus.

Das Jahr 2011 wies an den außeralpinen Hintergrundmessstellen eine niedrige-re SO2-Belastung als 2010 auf, allerdings eine höhere als 2008 und 2009 (und teilweise 2007).

In Vorhegg im südwestlichen Kärnten ging die SO2-Belastung ebenfalls seit den frühen Neunzigerjahren stark zurück: von 5,2 µg/m³ (1992) auf 2,9 µg/m³ (1995) und unter 1 µg/m³ nach dem Jahr 2000. Die bedeutendste Quelle von SO2 in Vorhegg waren die Kraftwerke Šoštanj und Trbovlje in Slowenien, von denen ausgehend Schadstofftransport über ganz Kärnten westwärts verfolgt werden konnte. Die schrittweise Rauchgasentschwefelung dieser Anlagen hat auch in Vorhegg zu einem deutlichen Rückgang der Belastung geführt.



SO2 JMW ENK ILL PIL VOR ZOE Emission 1986 19,2 160 1987 16,3 138 1988 18,0 103 1989 17,2 92 1990 21,4 74 1991 24,8 71 1992 8,4 5,2 54 1993 10,3 18,6 3,8 52 1994 7,5 12,0 3,3 47 1995 9,3 2,9 47 1996 16,2 44 1997 8,8 10,4 40 1998 5,6 5,3 35 1999 1,8 3,2 4,3 33 2000 1,6 3,0 3,4 0,7 0,7 31 2001 1,9 3,1 3,0 0,6 0,6 32 2002 1,9 2,9 3,3 0,6 0,5 30 2003 2,3 3,3 3,5 0,8 1,1 31 2004 1,4 2,1 2,4 0,6 0,6 27 2005 1,7 2,3 3,0 0,6 0,9 27 2006 2,1 2,7 3,5 0,6 0,9 28 2007 1,2 1,8 2,1 0,4 0,7 24 2008 1,1 1,3 1,8 0,3 0,5 22 2009 1,1 1,6 2,1 0,4 0,5 17 2010 1,7 2,0 2,6 0,5 0,7 19 2011 1,4 1,6 2,3 0,3

Tabelle 19: Jahresmittelwerte der SO2-Konzentration (in µg/m³) sowie SO2-Emissionen Österreichs (in kt/Jahr), 1986–2011. Kursiv: Tagesproben in Illmitz, (Quelle: Umweltbundesamt).



Abbildung 28: Jahresmittelwerte der SO2-Konzentration an den Hintergrundmessstellen sowie SO2-Emissionen Österreichs und Tschechiens, 1978–2011.

Wie der Vergleich der Emissionsdaten Österreichs und seines Nachbarlandes Tschechien zeigt, folgte der deutliche Rückgang der SO2-Belastung an den ös-terreichischen Hintergrundmessstellen in den Neunzigerjahren der starken Ab-nahme der SO2-Emissionen in Österreich, Tschechien und im östlichen Deutsch-land. Seit 1999 veränderten sich die Emissionen dieser Länder nur noch wenig, allerdings gingen die Emissionen in der Slowakei, in Slowenien und Ungarn stark zurück.

Eine Untersuchung der Trends der mittleren SO2-Konzentration bei bestimmten Windrichtungen erlaubt Rückschlüsse darüber, in welchen Regionen sich die SO2-Emissionen in welchem Ausmaß verändert haben.

In Enzenkirchen ist Ostwind im Mittel mit fast dreimal so hohen SO2-Kon-zentrationen verbunden wie Westwind. Die (zur Glättung der Variabilität von Jahr zu Jahr über jeweils drei Jahre) mittlere SO2-Belastung nahm zwischen 1999/2001 und 2009/2011 um 20 % ab, gleichermaßen bei Ost- wie bei West-wind.

In Illmitz (siehe Abbildung 28) ging die mittlere SO2-Konzentration von 1992/1994 auf 2009/2011 um ca. 80 % zurück, verglichen mit 1999/2001 um 45 %. Der Rückgang fiel in den letzten zehn Jahren bei Südostwind mit 50 % wesentlich stärker aus als bei Nordnordwestwind (35 %). Wie Abbildung 29 zeigt, variiert die mittlere SO2-Konzentration bei Nordnordwestwind stärker als bei Südostwind. Die relativ hohen Belastungen auch bei Westwind 2003 und 2006 stehen mit den generell ungünstigeren Ausbreitungsbedingungen dieser Jahre in Verbindung.

0

200

400

600

800

1000

1200

1400

1600

1800

2000

2200

2400

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0

2

4

6

8

10

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20

22

24

26

28

1978

1979

1980

1981

1982

1983

1984

1985

1986

1987

1988

1989

1990

1991

1992

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

SO2-

Emis

sion

[kt/J

ahr]

SO2

[µg/

m³]

Jahresmittelwerte von SO2 an den Hintergrundmessstellen und SO2-Emissionen Österreichs und Tschechiens, 1978–2011

Enzenkirchen IllmitzPillersdorf VorheggZöbelboden Emission AEmission CZ




Abbildung 30 zeigt für Pillersdorf die mittlere SO2-Konzentration bei den Wind-richtungen Nordost (30–70 ° – Transport aus Nordmähren und Polen), Südost (100–130 ° – Ferntransport v. a. aus der Slowakei, Ungarn und Serbien, aber auch Transport aus dem Raum Wien) und West (230–320 °), welche die von regionalen Emittenten unbeeinflusste „Hintergrundbelastung“ repräsentiert.

In den meisten Jahren war Nordostwind mit den höchsten SO2-Konzentrationen verbunden, in einigen Jahren war die mittlere Konzentration bei Südostwind hö-her.

Dieser Verlauf spiegelt neben der Entwicklung der SO2-Emissionen auch unter-schiedliche Transportvorgänge auf größeren räumlichen Skalen – mit Fern-transport über mehrere 100 km – wider, die von den lokalen Windverhältnissen nicht abgebildet werden (die in Pillersdorf gemessene Windrichtungsverteilung war in allen Jahren ziemlich ähnlich).

Im Zeitraum von 1993/1996 bis 2009/2011 nahm die mittlere SO2-Belastung in Pillersdorf um ca. 80 % ab, der Rückgang war bei Westwind etwas stärker, bei Südostwind etwas geringer.

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

3,5

4,0

4,5

5,019

99

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

µg/m

3

SO2 Illmitz

Illmitz JMW

Westnordwest

Nordnordwest

Südost

Abbildung 29: Trend der SO2-Jahres-mittelwerte in Illmitz sowie der mittleren Konzentration bei Wind aus Westnordwest, Nordnordwest und Südost, 1999–2011.




In Vorhegg ging die mittlere SO2-Belastung seit Beginn der Messungen (1992) um ca. 90 % zurück; sie zeigt für die beiden Hauptwindrichtungen (Ost und Nordnordwest) ein sehr gleichartiges Verhalten, wobei die mittlere SO2-Konzen-tration bei Ostwind durchwegs etwa doppelt so hoch war wie bei Nordnordwest-wind. Dies deutet darauf hin, dass SO2-Transport aus dem inneralpinen Raum etwa in gleichem Ausmaß abgenommen hat wie aus dem Gailtal, dem Klagen-furter Becken und Slowenien.

3.7 Kohlenmonoxid

Der Grenzwert des IG-L für Kohlenmonoxid (10 mg/m³ als Achtstundenmittel-wert) wurde im Jahr 2011 an allen Messstellen des Umweltbundesamt deutlich unterschritten.

Der höchste Achtstundenmittelwert wurde mit 1,04 mg/m³ in Illmitz gemessen und betrug damit 10 % des IG-L-Grenzwertes; auf dem Sonnblick und in Vorhegg lagen die Maxima unter 1 mg/m³.

Die Monats- und Jahresmittelwerte der CO-Konzentration sowie die maximalen Achtstundenmittelwerte des Jahres 2011 sind in Tabelle 20 zusammengestellt.

Im Jahresmittel betrug die CO-Konzentration in Illmitz 0,26 mg/m³, in Vorhegg 0,19 mg/m³ und auf dem Sonnblick 0,15 mg/m³.

0

4

8

12

16

20

24

28

32

1993

1994

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

µg/m

³

SO2 Pillersdorf

Pillersdorf JMWNordost

Südost

Abbildung 30: Trend der SO2-Jahres-

mittelwerte in Pillersdorf sowie der mittleren

Konzentration bei Wind aus Nordost, Südost und

West, 1993–2011.




CO 2011 ILL SON VOR

Jän. 2011 0,43 0,18 0,22

Feb. 2011 0,43 0,20 0,28

Mär. 2011 0,30 0,20 0,24

Apr. 2011 0,20 0,18 0,19

Mai 2011 0,17 0,16 0,18

Jun. 2011 0,14 0,14 0,15

Jul. 2011 0,13 0,14 0,15

Aug. 2011 0,15 0,12 0,16

Sep. 2011 0,15 0,11 0,17

Okt. 2011 0,23 0,11 0,18

Nov. 2011 0,46 0,11 0,18

Dez. 2011 0,33 0,13 0,18

JMW 2011 0,26 0,15 0,19

max. MW8 1,04 0,36 0,55

3.7.1 Trend der CO-Belastung

Tabelle 21 und Abbildung 31 geben den Trend der CO-Konzentration (Jahres-mittelwerte) an den Hintergrundmessstellen zwischen 1994 und 2011 sowie die Entwicklung der österreichischen CO-Emissionen an.

CO JMW Illmitz Sonnblick Vorhegg

1994 0,21 1995 1996 0,22 1997 0,20 1998 1999 0,29 0,16 2000 0,25 0,16 2001 0,23 0,18 2002 0,24 0,19 2003 0,26 0,18 0,19 2004 0,25 0,16 0,17 2005 0,27 0,18 0,18 2006 0,28 0,18 0,20 2007 0,26 0,18 0,20 2008 0,25 0,15 0,20 2009 0,25 0,14 0,18 2010 0,27 0,16 0,20 2011 0,26 0,15 0,19

Tabelle 20: Monats- und Jahres-mittelwerte der CO-Konzentration sowie maximale Achtstunden-mittelwerte im Jahr 2011 (in mg/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).

Tabelle 21: Jahresmittelwerte der CO-Konzentration, 1994–2011 (in mg/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).



Abbildung 31: Jahresmittelwerte der CO-Konzentration sowie CO-Emissionen Österreichs, 1994–2011.

Die CO-Hintergrundkonzentration nahm an den Hintergrundmessstellen in den Neunzigerjahren tendenziell ab; in Illmitz wurde 2001 der niedrigste Jahresmittel-wert registriert, in Vorhegg 1999/2000. Es folgte ein (unregelmäßiger) Anstieg auf Höchstwerte um 2006, anschließend ein neuerlicher Rückgang bis 2009. 2011 war die CO-Belastung etwas niedriger als im Vorjahr. Illmitz zeigt tendenziell eine Zunahme, Sonnblick eine Abnahme, keine Messstelle weist aber einen signifikan-ten Trend auf.

Dieses Verhalten entspricht nicht dem Verlauf der abnehmenden CO-Emissio-nen Österreichs, die im Zeitraum von 1994–2009 um 54 % zurückgegangen sind.

Der Verlauf der CO-Belastung entzieht sich damit einer schlüssigen Interpreta-tion.

3.8 Flüchtige organische Verbindungen

Flüchtige organische Verbindungen (Volatile Organic Compounds – VOC) kön-nen in zweierlei Hinsicht auf den menschlichen Organismus einwirken: einerseits auf direktem Wege, wenn sie inhaliert werden (z. B. kanzerogene Wirkung von Benzol); andererseits indirekt über die beim photochemischen Abbau dieser Vor-läufersubstanzen in der Atmosphäre gebildeten Reizgase wie Ozon, Peroxiacetyl-nitraten und Aldehyden sowie die Bildung von sekundären organischen Aerosolen.

In Wien Währinger Gürtel AKH wird seit April 2011 die Konzentration von iso-Pentan, 1-Penten, n-Pentan, 2-Penten, iso-Hexan, n-Hexan, Benzol, iso-Oktan, n-Heptan, Toluol, n-Oktan, Ethylbenzol, m-, p-Xylol, o-Xylol, 1,3,5-Trimethylben-

0

150

300

450

600

750

900

1.050

1.200

1.350

1.500

0,00

0,03

0,06

0,09

0,12

0,15

0,18

0,21

0,24

0,27

0,3019

94

1995

1996

1997

1998

1999

2000

2001

2002

2003

2004

2005

2006

2007

2008

2009

2010

2011

CO

Em

issi

on (k

t/Jah

r)

JMW

CO

(mg/

m³)

CO-Jahresmittelwerte

Illmitz

Sonnblick

Vorhegg

CO-Emission




zol, 1,2,4-Trimethylbenzol und 1,2,3-Trimethylbenzol mittels aktiver Probenahme über jeweils einen Tag und anschließender Analyse mittels Gaschromatogra-phie gemessen.

In Tabelle 22 sind die Mittelwerte der genannten VOC-Species über den Zeit-raum von April bis Dezember 2011 zusammengestellt.

VOC-Species April–Dez. 2011 (in µg/m³) iso-Pentan 1,35 1-Penten 0,05 n-Pentan 0,75 2-Penten 0,15 iso-Hexan 0,38 n-Hexan 0,27 Benzol 0,73 iso-Oktan 0,07 n-Heptan 0,23 Toluol 1,07 n-Oktan 0,11 Ethylbenzol 0,36 m-, p-Xylol 1,06 o-Xylol 0,33 1,3,5-Trimethylbenzol 0,14 1,2,4-Trimethylbenzol 0,48 1,2,3-Trimethylbenzol 0,12

3.9 Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH)

Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAH, Polycyclic Aromatic Hydro-carbons) sind kondensierte, aromatische Verbindungen, die bei der unvollstän-digen Verbrennung organischen Materials oder fossiler Brennstoffe entstehen.

Aufgrund der in Tierversuchen für einige Substanzen nachgewiesenen kanze-rogenen und mutagenen Wirkung stellen PAH eine Gefahr für die menschliche Gesundheit dar (UMWELTBUNDESAMT 2006b).

In Illmitz wird die Konzentration der polyzyklischen aromatischen Kohlenwasser-stoffe Benzo(a)pyren, Benzo(a)anthracen, Benzo(j)fluoranthen, Benzo(b)fluoran-then, Benzo(k)fluoranthen, Dibenzo(a,h)anthracen und Indeno(1,2,3-c,d)pyren im PM10 gemessen.

3.9.1 Konzentration der PAH in Illmitz im Jahr 2011

Die Analysen erfolgen in Form von Monatsmischproben, wobei für jeden dritten Tag eine Probe aus dem Filter für die gravimetrische PM10-Messung herange-zogen wird. Die Verfügbarkeit der Einzelwerte betrug im Jahr 2011 100 %.

Die Monatsmittelwerte sowie die Jahresmittelwerte der analysierten PAH sind in Tabelle 23 zusammengestellt.

Der Jahresmittelwert von B(a)P betrug im Jahr 2011 in Illmitz 0,41 ng/m³ (er lag damit bei 41 % des Zielwertes von 1 ng/m³).

Tabelle 22: Mittelwerte der gemessenen VOC-Species über den Zeitraum von April bis Dezember 2011 in Wien Währinger Gürtel AKH, (Quelle: Umweltbundesamt).



Anhand der Toxizitätsäquivalentfaktoren (TEF; EUROPEAN COMMISSION 2001, LARSEN & LARSEN 1998) der einzelnen PAH-Spezies, bezogen auf B(a)P, erge-ben sich die in der letzten Zeile von Tabelle 23 angeführten gewichteten B(a)P-Äquivalente für Illmitz, die in Summe 0,66 ng/m³ betragen. Davon entfallen 62 % auf Benzo(a)pyren, 14 % auf Dibenzo(a,h)anthracen, 10 % auf Indeno(1,2,3-c,d)pyren und 9 % auf Benzo(b)fluoranthen.

Tabelle 23: PAH – Monatsmittelwerte, Jahresmittelwerte sowie TEF-gewichtete Jahresmittelwerte in Illmitz im Jahr 2011 (in ng/m³), (Quelle: Umweltbundesamt).

Illmitz Illmitz 2011 Benzo(a)

pyren Benzo(a) anthracen

Benzo(b) fluoranthen

Benzo(j) fluoranthen

Benzo(k) fluoranthen

Dibenzo(a,h) anthracen

Indeno(1,2,3-c,d)pyren

Jän. 2011 0,6 0,3 0,6 0,5 0,3 0,1 1,1 Feb. 2011 1,2 0,9 1,6 1,4 0,9 0,2 2,0 Mrz. 2011 0,2 0,2 0,3 0,3 0,3 0,1 0,6 Apr. 2011 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,2 Mai 2011 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,0 0,1 Jun. 2011 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 Jul. 2011 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 Aug. 2011 0,0 0,1 0,1 0,0 0,0 0,0 0,1 Sep. 2011 0,1 0,0 0,1 0,1 0,0 0,0 0,1 Okt. 2011 0,5 0,2 0,6 0,5 0,3 0,1 0,7 Nov. 2011 1,0 0,5 1,6 1,3 0,9 0,1 1,5 Dez. 2011 1,1 0,7 1,8 1,5 1,1 0,2 1,5 JMW 2011 0,41 0,27 0,57 0,47 0,33 0,08 0,65 TEF 1 0,005 0,1 0,05 0,05 1,1 0,1 JMW 2011 TEF-gewichtet

0,41 0,00 0,06 0,02 0,02 0,09 0,06

3.9.2 Trend der PAH-Belastung

Die B(a)P-Konzentration variierte in den letzten Jahren in Illmitz zwischen 0,41 ng/m³ – 2011 war das bisher am niedrigsten belastete Jahr – und 0,64 ng/m³ (2009). Auch die TEF-gewichtete Summe der analysierten PAH-Spezies war 2009 mit 1,01 ng/m³ am höchsten, 2011 mit 0,73 ng/m³ am nied-rigsten.

Der B(a)P-Anteil am gesamten PM10 variierte in Illmitz zwischen 17 ppm (2011) und 29 ppm (2009).

Die Ursachen für diesen Verlauf – 2009 wies eine sehr niedrige PM10-Belastung auf – lassen sich nicht angeben.

Der Anteil von B(a)P an der TEF-gewichteten PAH-Summe lag relativ konstant zwischen 57 % (2008) und 64 % (2010) Auch die relativen Anteile der anderen PAH an der TEF-gewichteten Summe blieben in den letzten Jahren sehr stabil.



Abbildung 32: TEF-gewichtete Jahresmittelwerte der Konzentrationen der in Illmitz gemessenen PAH-Spezies, 2007–2011 (in ng/m³).

3.10 Deposition von PAHs

Die Messung der Deposition von PAHs erfolgt in Illmitz mittels Bergerhoff-Be-chern mit Probenahmezeiträumen von 28 Tagen. Die Verfügbarkeit der Einzel-werte betrug 100 %.

Bei Dibenzo(a,h)anthracen lag die Depositionsmenge im Sommer unter der Nachweisgrenze, bei allen anderen PAH-Spezies unter der Bestimmungsgrenze.

Die Depositionswerte der PAH weisen – analog zu den Konzentrationen – einen deutlichen Jahresgang mit erhöhten Werten im Winter auf.

Benzo(a) pyren

Benzo(a) anthracen

Benzo(b) fluoranthen

Benzo(j) fluoranthen

Benzo(k)fluoranthen

Dibenzo(a,h)anthracen

Indeno (1,2,3-c,d)pyren

5,7 6,8 10,2 6,4 6,4 5,0 8,7

Die Depositionsmengen variieren von Jahr zu Jahr stark, 2008 waren sie bisher am niedrigsten, 2009 am höchsten.

In den meisten Jahren wurden bei Benzo(b)fluoranthen und Indeno(1,2,3-c,d)pyren die höchsten Depositionsmengen gefunden.

0,00

0,10

0,20

0,30

0,40

0,50

0,60

0,70

2007 2008 2009 2010 2011

ng/m

³

PAH, TEF-gewichtete Jahresmittelwerte, Illmitz

Benzo(a)pyren

Benzo(a)anthracen

Benzo(b)fluoranthen

Benzo(j)fluoranthen

Benzo(k)fluoranthen

Dibenzo(a,h)anthracen

Indeno(1,2,3-c,d)pyren

Tabelle 24: Deposition von PAH in Illmitz im Jahr 2011 (in ng/(m²·Tag,), (Quelle: Umweltbundesamt).




3.11 Deposition von Schwermetallen

In Illmitz wird die Deposition der Schwermetalle Blei, Arsen, Cadmium und Ni-ckel sowie seit 01.01.2011 von Quecksilber gemessen (As, Pb, Cd und Ni wur-den bereits 2007–2009 gemessen).

Die Probenahme erfolgte mittels Bergerhoff-Bechern über vierwöchige Exposi-tionsperioden. Die Verfügbarkeit betrug für As, Cd, Ni und Pb 100 %, bei Hg aufgrund der für die Analytik unzureichenden Probenmenge 58 %.

Die Einzelwerte lagen für Arsen, Nickel und Cadmium während des Großteils der Probenahmeperioden unter der Bestimmungsgrenze.

Die Depositionswerte von Blei und Cadmium lagen in Illmitz weit unter den Grenzwerten des IG-L (Blei 100 µg/(m²·Tag), Cadmium 2 µg/(m²·Tag)).

Die Arsen-Deposition betrug 0,26 µg/(m²·Tag), die Cadmium-Deposition 0,06 µg/(m²·Tag) (3 % des Grenzwertes), die Nickel-Deposition 0,92 µg/(m²·Tag) und die Blei-Deposition 1,34 µg/(m²·Tag) (1 % des Grenzwertes).

Für Quecksilber lässt sich kein Jahresmittelwert der Deposition angeben, da auf-grund mehrerer Probenahmeperioden mit zu geringem Probenmaterial in fünf Monaten keine Analysen durchgeführt werden konnten.

Die Hg-Depositionen der einzelnen Probenahmeperioden lagen zwischen 1 und 8 ng/(m².Tag).

Tabelle 25 gibt die Mittelwerte der Deposition von Blei, Cadmium, Arsen und Nickel in Illmitz für die Jahre 2007–2009 sowie 2011 (2010 keine Messung) an.

Die Depositionswerte zeigen keinen systematischen Jahresgang.

Die Deposition der Schwermetalle zeigt über die letzten drei Jahre keinen ein-heitlichen Verlauf, 2011 wies bei allen Schwermetallen bisher die niedrigsten Depositionen auf.

Pb Cd As Ni

2007 2,57 0,09 0,35 1,49

2008 1,49 0,08 0,39 2,81

2009 2,26 0,13 0,42 1,65

2011 1,34 0,06 0,26 0,92

3.12 Treibhausgase

Die Konzentration des Treibhausgases Kohlendioxid (CO2) wird auf dem Sonn-blick im Rahmen des Global Atmosphere Watch-(GAW)-Programmes der WMO11 gemessen. Kohlendioxid stellt das wichtigste Treibhausgas dar, dessen Kon-zentration infolge anthropogener Emissionen (Verbrennung fossiler Energieträ-ger) in den letzten zwei Jahrhunderten deutlich zugenommen hat.

11 World Meteorological Organization

Tabelle 25: Deposition von Blei,

Cadmium, Arsen und Nickel in Illmitz, 2007–

2009 sowie 2011 (in µg/(m²·Tag), (Quelle:

Umweltbundesamt).



Tabelle 26 zeigt die Jahresmittelwerte der CO2-Konzentration am Sonnblick; auf-grund unzureichender Verfügbarkeit kann für 1999, 2000, 2006, 2010 und 2011 kein Jahresmittelwert angegeben werden.

Sonnblick JMW CO2

2001 369

2002 374

2003 377

2004 378

2005 381

2006 *

2007 384

2008 386

2009 388

2010 **

2011 **

* Ausfall der CO2-Messung vom 29.09.2006 bis 16.01.2007

** Ausfall der CO2-Messung ab 2.7.2010

Die Konzentration des Treibhausgases CH4 (Methan) wird seit 2003 auf dem Zöbelboden gemessen. 2011 wurde ein Jahresmittelwert von 1,82 ppm registriert. Die CH4-Konzentration weist einen flachen Jahresgang mit erhöhten Werten im Winter auf. Sie nimmt tendenziell leicht ab, zeigt jedoch keinen klaren Trend.

Tabelle 26: Jahresmittelwerte der CO2-Konzentration am Sonnblick, 2001–2011 (in ppm), (Quelle: Umweltbundesamt).

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Meteorologische Messungen


4 METEOROLOGISCHE MESSUNGEN

Die Messung meteorologischer Größen liefert Informationen, die zur Interpreta-tion des Immissionsgeschehens benötigt werden. Dies betrifft insbesondere die Frage nach der Herkunft der gemessenen Schadstoffe und ihrer Verfrachtung an den Ort der Messung. Hierfür sind Windrichtung und Windgeschwindigkeit von unmittelbarer Relevanz; darüber hinaus liefern Temperaturmessungen in verschiedenen Höhen sowie Daten über Strahlung und Sonnenschein Informa-tionen über das Ausmaß der vertikalen Durchmischung. Diese Parameter sind entscheidend für die Verdünnung emittierter Schadstoffe und den vertikalen Schadstofftransport. Temperatur, Strahlung und Sonnenscheindauer sind zu-dem für die Beurteilung des Ozonbildungspotenzials von Bedeutung und stellen notwendige Eingangsgrößen für die mathematische Modellierung der Schadstoff-ausbreitung dar.

4.1 Meteorologische Einflussgrößen auf die Schadstoffbelastung

Die meteorologischen Verhältnisse beeinflussen – zusammen mit den Emissio-nen von Luftschadstoffen – entscheidend die Immissionskonzentration, deren Tages- und Jahresgang sowie die Variation von Jahr zu Jahr. Die Verdünnung und der Transport von Schadstoffen, aber auch ihre chemische Umwandlung und Entfernung aus der Atmosphäre werden unmittelbar von verschiedenen meteorologischen Einflussfaktoren bestimmt.

Bei primär emittierten Schadstoffen – NO, SO2, CO, teilweise PM10 – entschei-den die Ausbreitungsbedingungen wesentlich über die Immissionskonzentration; ungünstige Bedingungen (z. B. stabile Temperaturschichtung, niedrige Windge-schwindigkeit) sorgen für hohe Konzentrationen am Boden. Nachts und im Win-ter herrschen tendenziell ungünstigere Ausbreitungsbedingungen als tagsüber bzw. im Sommer (generell führt stärkere Sonneneinstrahlung zu einer stärkeren Durchmischung der bodennahen Atmosphäre und damit zu einer rascheren Schadstoffverdünnung).

Ein wesentlicher Einflussfaktor für die Konzentration bodennah emittierter Schadstoffe, deren Jahresgang und deren Variation von Jahr zu Jahr, ist die Häufigkeit winterlicher Hochdruckwetterlagen bzw. von Westwetterlagen. Hoch-druckwetterlagen sind im Winter mit besonders ungünstigen Ausbreitungsbedin-gungen verbunden, vor allem dann, wenn sie mit Antransport kontinentaler Kalt-luft zusammentreffen; zudem überstreichen derartige kontinentale Luftmassen häufig Gebiete mit hohen Emissionen in Ostmittel- und Osteuropa, die zum Fern-transport beitragen. Demgegenüber sind ozeanische Luftmassen mit günstigen Ausbreitungsbedingungen verbunden und nehmen daher, auch wenn sie Regio-nen mit hohen Emissionen in West- und Mitteleuropa überqueren, vergleichswei-se wenig Schadstoffe auf, weshalb Westwetterlagen auch mit deutlich geringe-ren Beiträgen von Ferntransport verbunden sind.



Die Konzentration sekundärer Luftschadstoffe wird wesentlich von jenen meteo-rologischen Bedingungen beeinflusst, die für ihre atmosphärische Bildung eine Rolle spielen. Da die Ozonbildung ein photochemischer Prozess mit starker Ab-hängigkeit von Temperatur und Globalstrahlung ist, ist die Ozonbelastung im Sommer deutlich höher als im Winter.

Die Abhängigkeit der Umwandlung (Oxidation) von NO in NO2 von der Ozon-konzentration führt dazu, dass das NO2/NOx-Verhältnis im Sommer höher ist als im Winter. Wenn das Ausmaß der Oxidation von NO durch Ozon einen stärkeren Einfluss auf den Jahresgang ausübt als die Schadstoffanreicherung in Bodennä-he durch ungünstige Ausbreitungsbedingungen im Winter, ist an Standorten mit sehr hoher NOx-Konzentration die NO2-Konzentration im Sommer höher als im Winter. Dies kann z. B. an der Messstelle Wien Hietzinger Kai auftreten.

Für die Konzentration sekundärer Luftschadstoffe – sowohl bei Ozon als auch bei sekundären Partikeln – spielen der Zeitraum, der für ihre Bildung zur Verfü-gung steht sowie Akkumulation eine wesentliche Rolle. Lang anhaltende, wind-schwache und großräumige Hochdruckgebiete sind daher im Sommer mit groß-flächig erhöhter Ozonbelastung, im Winter mit großflächig erhöhter Belastung sekundärer Aerosole verbunden.

4.2 Die Witterung im Jahr 2011 und deren Einfluss auf die Immissionssituation in Österreich

Das Jahr 2011 war außergewöhnlich warm; gemittelt über ganz Österreich lag die Jahresmitteltemperatur um 1,2 °C über dem Wert der Klimaperiode 1971–2000, damit war 2011 das sechstwärmste Jahr seit Beginn der Temperaturmes-sungen in Österreich 1767; in Vorarlberg und Nordtirol war 2011 sogar das dritt-wärmste Jahr (nach 1994 und 2003). Besonders hohe Temperaturen herrsch-ten im Hochgebirge, hier war 2011 überhaupt das wärmste Jahr seit Beginn der Temperaturmessungen 1851.

Mitverantwortlich für die hohe Jahresmitteltemperatur waren die extrem warmen Monate März, April und Dezember 2011.

Die hohe mittlere Temperatur korrespondiert mit deutlich überdurchschnittlichen Sonnenscheindauern. Im Großteil Österreichs wurden die zweithöchsten Werte (nach 2003) seit Beginn der Messung 1881 registriert.

Die Niederschlagsmengen lagen in fast ganz Österreich unter dem langjährigen Durchschnitt, bezogen auf das ganze Bundesgebiet bei 85 % des Klimawertes. Besonders trocken waren die Südoststeiermark und das östliche Waldviertel mit weniger als 70 % des langjährigen Mittelwertes.

Extrem geringe Regen- und Schneefälle verzeichnete der November 2011, der überhaupt der niederschlagsärmste Monat in Österreich seit Beginn der Mes-sung war.



Der Jänner 2011 zeichnete sich durch relativ wechselhaftes und für die Jahres-zeit warmes Wetter aus. Im Großteil Österreichs lag die Monatsmitteltemperatur um ca. 1 °C über dem langjährigen Mittelwert der Klimaperiode 1961–1990, wobei es in Osttirol und Westkärnten am wärmsten war.

Abbildung 33: Abweichung der

Jahresmitteltemperatur 2011 vom Mittelwert der

Klimaperiode 1971–2000 (in° C).


Niederschlagssumme 2011 vom Mittelwert der

Klimaperiode 1971–2000 (in %).

Quelle: ZAMG, www.zamg.ac.at




Der Großteil Österreichs erhielt im Jänner 2011 unterdurchschnittliche Nieder-schläge, besonders trocken war die Steiermark südlich des Alpenhauptkamms. Überdurchschnittliche Schneemengen wurden nur im Nordalpenbereich von Salzburg bis ins südwestliche Niederösterreich registriert.

Der Februar 2011 war außerordentlich trocken. In ganz Österreich blieb die Niederschlagsmenge unter dem langjährigen Durchschnitt, zumeist wurden we-niger als 50 % des Klimawertes erreicht, im Weinviertel fiel fast gar kein Schnee oder Regen.

Die Monatsmitteltemperatur lag in den außeralpinen Regionen Österreichs durchwegs unter dem langjährigen Mittel; demgegenüber wiesen die Mittel- Hochgebirgslagen deutlich überdurchschnittliche Temperaturen auf, die ge-bietsweise mehr als 2 °C über dem Klimamittel lagen.

Der Februar begann relativ kühl; zwischen 04. und 08.02. setzte eine ungewöhn-lich warme Phase ein, die verbreitet zu Temperaturrekorden für Februar führ-ten. Danach wurden im Großteil Österreichs durchschnittliche, im Westen auch überdurchschnittliche Temperaturen registriert, ehe ab 20.02. die Temperatur fiel und eine bis 27.02. anhaltende ungewöhnlich kalte Periode einsetzte. Die besonders kalten Perioden im Februar 2011 waren an den außeralpinen Hin-tergrundmessstellen mit sehr hohen PM10-Belastungen verbunden.

Der März 2011 war im Großteil Österreichs warm und trocken und vor allem außergewöhnlich sonnig. Die Sonnenscheindauer lag im Mittel über Österreich um 40 % über dem Durchschnitt, der März 2011 war der sonnigste seit 1953. Besonders warm war es in den Alpen zwischen Vorarlberg und Oberösterreich mit Abweichungen über 2 °C vom Mittel der Klimaperiode 1971–2000, annä-hernd durchschnittliche Temperaturen traten im nördlichen Niederösterreich und der südlichen Steiermark auf.

Die Niederschlagsmengen lagen im Großteil Österreichs unter dem langjähri-gen Durchschnitt, in den alpinen Regionen der Steiermark und Salzburgs teil-weise unter 25 % des Klimawertes. Überdurchschnittliche Regenmengen wur-den nur im Weinviertel beobachtet. Der März 2011 fügt sich damit in einen ins-gesamt sehr trockenen Winter und Frühling ein.

Alle Hintergrundmessstellen (außer Vorhegg) registrierten im März 2011 außer-ordentlich hohe PM10-Belastungen.

Der April 2011 war in ganz Österreich sehr warm. Von Vorarlberg bis Oberös-terreich und in die Obersteiermark lag die Monatsmitteltemperatur um 3,5–4,5 °C über dem langjährigen Mittel (Klimaperiode 1971–2000), im Osten Öster-reichs um 2,5–3,5 °C darüber; besonders groß waren die Abweichungen vom Klimawert im Hochgebirge Westösterreichs. Der April 2011 war der drittwärmste seit 1800.

Im Großteil Österreichs blieben die Niederschlagsmengen deutlich unter dem langjährigen Mittel, besonders trocken war der Westen Österreichs. Überdurch-schnittliche Regenmengen wurden nur im östlichsten Teil Niederösterreichs und im Nordburgenland beobachtet.

Der Mai 2011 war ein relativ warmer und regenreicher Monat. Die Monatsmittel-temperatur lag im Westen und Südwesten Österreichs um ca. 1,5 °C über dem langjährigen Mittel, im Osten etwa 0,5–1,0 °C darüber; der Mai 2011 entsprach damit etwa den Temperaturverhältnissen der letzten zehn Jahre.



Die Niederschlagsmengen lagen im Westen Österreichs deutlich – bis über 150 % – über dem Klimamittel, wobei das östliche Nordtirol am regenreichsten war. In der Osthälfte Österreichs lagen die Regenmengen um oder etwas unter dem Klimamittelwert.

Der Juni 2011 wies bei sehr wechselhaftem Wetter in ganz Österreich Tempe-raturen auf, die um 1,0–1,5 °C über dem langjährigen Mittel lagen. Die Regen-mengen blieben im Nordwesten unter dem langjährigen Durchschnitt, wohinge-gen im Süden und Osten – von Osttirol bis ins Weinviertel – deutlich überdurch-schnittliche Niederschläge registriert wurden, teilweise bis zum Doppelten des Klimamittelwertes. Die Niederschläge verteilten sich über den ganzen Monat, dessen Witterungsverlauf von Tiefdruck- und Nordwestwetterlagen dominiert wurde.

Der Juli 2011 zeichnete sich im Großteil Österreichs durch ungewöhnlich küh-les Wetter aus; besonders kalt war er in Vorarlberg und Nordtirol mit einer Temperaturabweichung von – 1 °C gegenüber dem langjährigen Mittel. Leicht überdurchschnittliche Temperaturen traten nur in Ostkärnten und der südlichen Steiermark auf. In ganz Österreich blieb die Sonnenscheindauer unter dem lang-jährigen Mittel. Der Juli 2011 war damit der kühlste und sonnenscheinärmste seit 2000.

Die Niederschlagsmengen zeigen eine regional sehr uneinheitliche Verteilung. Von Nordtirol über Salzburg und die Steiermark bis ins Burgenland sowie im südlichen Waldviertel lagen die Regenmengen teilweise deutlich unter dem langjährigen Mittel; hingegen wurden im Bregenzerwald, im Inn- und Mühlviertel, im nördlichen Waldviertel, im Weinviertel und im Raum Wien deutlich überdurch-schnittliche Regenmengen registriert.

Das Witterungsgeschehen wurde im Juli von Tiefdruck- und Nordwestwetterla-gen geprägt, Hochdruckgebiete waren relativ selten. Dementsprechend wiesen die meisten Hintergrundmessstellen eine relativ niedrige Ozonbelastung auf.


Niederschlagsmenge im Juni 2011 vom Mittel-wert der Klimaperiode

1971–2000 (in°%).




Der August 2011 war mit Temperaturabweichungen von 1,5 bis über 2,5 °C vom Klimamittelwert einer der wärmsten der letzten hundert Jahre. Die Sonnen-scheindauer lag in ganz Österreich um ca. ein Viertel über dem langjährigen Mittel, besonders viel Sonnenschein erhielten Kärnten und die südliche Steier-mark.

Die Niederschlagsmengen lagen im Großteil Österreichs nahe dem langjähri-gen Mittel. Sehr regenreich waren das Nordburgenland und das südöstliche Niederösterreich, relativ trocken das westliche und nördliche Niederösterreich.

Der September 2011 war in ganz Österreich von weit überdurchschnittlichen Temperaturen gekennzeichnet. Im Süden und Osten lag die Monatsmitteltem-peratur um bis zu 3,5 °C, im Westen bis 2 °C über dem langjährigen Mittel. In Kärnten und der südlichen Steiermark war der September 2011 damit der wärms-te seit Beginn der Klimaaufzeichnungen vor ca. 150 Jahren.

Die Niederschlagssummen blieben im Osten Österreichs zumeist unter dem langjährigen Mittelwert; deutlich überdurchschnittliche Regenmengen fielen v. a. in den Nordtiroler Zentralalpen, in Osttirol und Westkärnten.

Der Oktober 2011 zeichnete sich durch relativ wechselhaftes Wetter aus. Im Monatsmittel lag die Temperatur im Großteil Österreichs um oder unter dem lang-jährigen Durchschnitt; relativ kühl war es in den Alpen und südlich des Alpen-hauptkamms, vergleichsweise warm im Norden.

Die Niederschlagsmengen überschritten im Großteil Österreichs den langjähri-gen Mittelwert, besonders hoch waren sie nördlich des Alpenhauptkamms, v. a. im zentralen Niederösterreich.

Der November 2011 war von ungewöhnlich stabilem Hochdruckwetter gekenn-zeichnet, dessen auffälligste Folge extrem geringe Niederschläge waren. Im Großteil Österreichs fiel überhaupt kein Regen oder Schnee; der „regenreichs-te“ Ort war Kötschach-Mauthen, dessen Niederschlagssumme bei 28 % des langjährigen Durchschnitts lag. Gemittelt über Österreich lag die Niederschlags-summe bei 2 % des Klimawertes, womit der November 2011 der trockenste Monat seit Beginn flächendeckender Niederschlagsmessungen 1865 war. Ver-

Abbildung 36: Abweichung der Monatsmitteltemperatur im Juli 2011 vom Mittel-wert der Klimaperiode 1971–2000 (in °C).




gleichbar trocken war zuletzt der Oktober 1965 (mit 3 % des Durchschnitts). In Innsbruck wurde von 20. Oktober bis Ende November die längste niederschlags-freie Periode der Messreihe registriert.

Das anhaltende Hochdruckwetter war mit stabilen Nebelfeldern v. a. in den südalpinen Becken und Tälern sowie im außeralpinen Flach- und Hügelland verbunden. Südlich des Alpenhauptkamms blieb die Sonnenscheindauer bei et-wa der Hälfte des Mittelwertes für November, wohingegen in Westösterreich, vor allem im Gebirge eine deutlich überdurchschnittliche Sonnenscheindauer ge-messen wurden, teilweise mehr als das Dreifache des langjährigen Mittels.

Die Temperatur lag im Osten Österreichs sowie in den Tälern und Becken Kärn-tens und der Steiermark um 1,0–1,5 °C unter dem langjährigen Durchschnitt. Dagegen war Westösterreich ungewöhnlich warm, vor allem im Hochgebirge; in den Tälern lag die Monatsmitteltemperatur um 0,5–3,0 °C über dem Klimamit-telwert.

Der Dezember 2011 zeichnete sich durch außerordentlich warmes Wetter aus. Besonders hoch war die Temperatur in Oberösterreich und im westlichen Nie-derösterreich, wo sie im Monatsmittel um ca. 3 °C über dem langjährigen Mit-telwert lag, sowie in Südwestkärnten. In den inneralpinen Regionen lag die Mo-natsmitteltemperatur um etwa 1 °C über dem Klimawert. Das Wettergeschehen wurde von Tiefdruck- und Nordwestwetterlagen dominiert, mit denen überwie-gend maritime Luftmassen Österreich erreichten.

Der Osten Österreichs war sehr trocken, in Niederösterreich, dem Burgenland, der Steiermark und Kärnten wurden unterdurchschnittliche Niederschlagsmen-gen registriert. Demgegenüber war der Westen ungemein schneereich, in Vor-arlberg fiel mehr als das Zweieinhalbfache der üblichen Niederschlagsmenge.


Monatsmitteltemperatur im November 2011 vom

Mittelwert der Klima-periode 1971–2000

(in %).




4.3 Temperatur

Tabelle 27 gibt die Jahresmittelwerte der Temperatur an den Messstellen des Umweltbundesamt (Sonnblick: ZAMG) in den Jahren 1990–2011 an, Tabelle 28 die Monatsmittelwerte für 2011.

Abbildung 38: Abweichung der Monatsmitteltemperatur im Dezember 2011 vom Mittelwert der Klima-periode 1971–2000 (in %).




ENK ILL PIL SON* VOR ZOE 1990 – 4,9 1991 10,1 – 5,5 1992 11,3 – 4,5 8,6 1993 10,1 9,2 – 5,1 6,3 1994 11,5 10,8 – 4,4 8,1 1995 10,4 9,4 – 5,6 7,0 1996 9,2 7,7 – 5,9 5,5 5,8 1997 10,2 9,0 – 5,0 7,5 7,0 1998 10,7 9,7 – 5,0 7,4 7,8 1999 9,3 11,2 9,8 – 4,6 7,6 7,3 2000 10,1 12,3 10,6 – 4,4 8,3 8,2 2001 8,2 10,7 9,5 – 5,4 7,2 7,0 2002 8,9 11,4 10,3 – 4,2 7,7 7,9 2003 8,7 11,1 10,7 – 3,6 7,5 8,2 2004 8,0 10,3 9,6 – 5,1 6,7 6,9 2005 7,8 10,3 9,2 – 5,6 6,7 6,6 2006 8,3 10,8 9,7 – 4,4 7,3 7,6 2007 9,3 11,7 10,7 – 4,4 8,1 7,8 2008 9,0 11,7 10,4 – 4,7 7,9 7,8 2009 8,4 11,5 9,9 – 4,7 7,8 8,0 2010 7,6 10,2 8,7 – 5,5 6,2 7,0 2011 9,1 11,2 10,3 – 3,6 8,1 7,8

* auf dem Sonnblick erfolgen die meteorologischen Messungen durch die ZAMG

Das bislang kälteste Jahr (an den Messstellen mit entsprechend langer Zeitrei-he) war 1996, das wärmste in Enzenkirchen, Illmitz und Zöbelboden 2000, in Pillersdorf 1994 und in Vorhegg 1992.

Im Vergleich der vorliegenden Messreihen war 2011 ein sehr warmes Jahr (sie-he auch Kapitel 4.2).

ENK ILL PIL SON* VOR ZIL ZOE Jän. 2011 – 1,2 0,1 – 0,4 – 11,4 – 1,6 – 1,8 – 1,2 Feb. 2011 – 0,8 0,0 – 0,6 – 10,4 0,6 – 1,0 – 1,1 Mär. 2011 5,4 6,4 5,7 – 9,0 3,1 5,5 3,6 Apr. 2011 11,5 13,6 12,5 – 5,0 9,8 11,0 9,5 Mai 2011 14,3 16,4 15,3 – 1,9 12,1 13,9 11,9 Jun. 2011 16,4 20,3 18,6 1,1 14,4 16,3 14,2 Jul. 2011 15,9 20,0 18,4 1,5 15,6 16,4 13,9 Aug. 2011 18,8 21,3 20,5 4,8 17,7 18,6 16,7 Sep. 2011 15,3 18,4 17,4 2,9 15,1 14,7 13,8 Okt. 2011 8,7 10,4 9,6 – 2,8 6,8 7,7 7,2 Nov. 2011 2,3 3,3 2,6 – 3,1 2,9 3,6 4,1 Dez. 2011 1,6 3,1 2,8 – 10,3 0,5 1,0

* auf dem Sonnblick erfolgen die meteorologischen Messungen durch die ZAMG

Tabelle 27:Jahresmittelwerte der

Temperatur, 1990–2011 (in °C), (Quelle:

Umweltbundesamt).

Tabelle 28: Monatsmittelwerte der

Temperatur im Jahr 2011 (in °C),




4.4 Globalstrahlung

Tabelle 29 gibt die Monats- und Jahressummen der Globalstrahlung für das Jahr 2011 in MJ/m² an, Tabelle 30 die Jahressummen im Zeitraum von 1993–2011.

ENK ILL PIL ZIL VOR ZOE

Jän. 2011 95 101 84 133 153 90

Feb. 2011 171 212 180 239 253 190

Mär. 2011 310 352 313 390 385 321

Apr. 2011 465 514 474 536 542 484

Mai 2011 614 703 594 606 651 533

Jun. 2011 758 678 591 495 486 483

Jul. 2011 676 521 453 483 574 460

Aug. 2011 791 582 499 530 566 484

Sep. 2011 501 449 384 385 421 366

Okt. 2011 241 246 328 285 293 240

Nov. 2011 113 113 v 187 189 149

Dez. 2011 99 69 v 85 113 61

2011 4.546 4.481 v 4.282 4.557 3.761


ENK ILL PIL VOR ZOE

1993 3.855

1994 3.805 4.156

1995 3.738 4.416 4.513

1996 3.687 4.268 v 3.316

1997 3.888 4.177 4.537 3.696

1998 3.967 4.133 4.681 3.408

1999 3.469 3.744 3.596 3.822 3.060

2000 4.080 4.514 4.284 4.788 4.080

2001 3.912 4.450 4.015 4.495 3.465

2002 4.016 4.081 4.078 4.156 v

2003 4.691 4.501 4.620 4.898 3.850

2004 4.189 3.734 4.268 4.461 3.523

2005 4.217 4.359 4.325 4.645 3.678

2006 4.348 4.238 4.472 4.704 3.721

2007 4.421 4.204 4.429 4.813 3.819

2008 4.207 4.032 4.197 v 3.667

2009 v 4.177 3.852 4.748 3.679

2010 3.803 4.128 3.622 v 3.659

2011 4.546 4.481 v 4.557 3.761


Tabelle 29: Monats- und Jahressummen der Globalstrahlung im Jahr 2011 (in MJ/m²), (Quelle: Umweltbundesamt).

Tabelle 30: Jahressummen der Globalstrahlung, 1993–2011 (in MJ/m2), (Quelle: Umweltbundesamt).



Die höchsten Globalstrahlungssummen traten an allen Messstellen (außer Illmitz und Zöbelboden: 2000) im Jahr 2003 auf, deutlich über dem Mittel lagen auch 2000, 2007, 2006 und 2011. Das Jahr 2011 gehört an allen Messstellen außer Vorhegg zu den sonnenscheinreichsten seit Beginn der Messung.

4.5 Sonnenscheindauer

Tabelle 31 zeigt die Monats- und Jahressummen der Sonnenscheindauer für das Jahr 2011 in Stunden, Tabelle 32 die Jahressummen im Zeitraum von 1992–2011.

Die höchste Sonnenscheindauer im Jahr 2011 wies – wie in der Mehrzahl der Jahre – Vorhegg in Oberkärnten auf, gefolgt von Illmitz.

An allen Messstellen wies das Jahr 2011 die zweithöchste Jahressumme der Sonnenscheindauer auf, nach 2003.

ENK ILL PIL ZIL SON* VOR ZOE

Jän. 2011 50 57 46 70 66 106 51

Feb. 2011 102 126 126 111 80 132 87

Mär. 2011 206 193 192 191 111 197 130

Apr. 2011 249 227 240 214 98 248 147

Mai 2011 295 324 295 225 111 277 157

Jun. 2011 186 274 254 138 43 145 123

Jul. 2011 181 192 184 143 54 212 119

Aug. 2011 266 273 260 226 103 265 166

Sep. 2011 215 237 232 177 102 223 143

Okt. 2011 170 149 145 164 106 181 124

Nov. 2011 66 65 62 139 110 169 110

Dez. 2011 19 37 34 34 44 82 33

2011 2.062 2.174 2.098 1.838 2.055 2.257 1.422

* auf dem Sonnblick erfolgten die meteorologischen Messungen durch die ZAMG

ENK ILL PIL SON* VOR ZOE

1992 1.995 1.635 1.828

1993 1.774 1.866 1.551

1994 1.957 1.901 1.752 1.767

1995 1.811 1.800 1.924

1996 1.820 1.714 1.694 1.687 1.019

1997 1.995 1.949 1.810 2.059 1.098

1998 1.832 1.801 1.810 2.035 951

1999 1.662 1.882 1.723 1.577 1.930 1.030

2000 1.785 2.090 1.929 2.062 1.195

2001 1.746 1.926 1.734 1.074

2002 1.581 1.994 1.834 1.635 1.908

Tabelle 31: Monats- und

Jahressummen der Sonnenscheindauer im Jahr 2011 (in Stunden),


Tabelle 32: Jahressummen der

Sonnenscheindauer, 1992–2011 (in Stunden),




ENK ILL PIL SON* VOR ZOE

2003 2.185 2.262 2.150 2.102 2.294 1.501

2004 1.751 1.656 1.809 1.752 1.924 1.309

2005 1.739 2.034 1.999 1.840 2.016 1.355

2006 1.881 1.922 2.065 1.898 2.073 1.404

2007 1.959 1.874 2.019 1.927 2.170 1.356

2008 1.846 1.850 1.702 2.045 1.317

2009 1.672 1.931 1.897 1.678 2.123 1.322

2010 1.704 1.824 1.711 1.674 1.883 1.161

2011 2.062 2.174 2.098 2.055 2.257 1.422

* auf dem Sonnblick erfolgten die meteorologischen Messungen durch die ZAMG

4.6 Niederschlag

Tabelle 33 gibt die Monats- und Jahressummen des Niederschlags im Jahr 2011 an. In Tabelle 34 sind die Jahressummen des Niederschlags von 1993–2011 zusammengestellt.

Im Jahresverlauf 2011 fallen die hohen Niederschlagsmengen in Enzenkirchen im Hochsommer sowie in Vorhegg im Herbst auf.

Im Gegenzug sind Februar und November 2011 außergewöhnlich trocken – gar kein Niederschlag wurde im November in Enzenkirchen, in Illmitz und in Ried im Zillertal gemessen, in Pillersdorf nur 2 mm, auf dem Zöbelboden 3 mm.

Im Vergleich der letzten 20 Jahre registrierten Enzenkirchen und Vorhegg durchschnittliche, Illmitz, Pillersdorf und Zöbelboden unterdurchschnittliche Nie-derschlagsmengen, wobei Pillersdorf die niedrigste Jahressumme seit Beginn (1993) erfasste.

ENK ILL PIL ZIL VOR ZOE

Jän. 11 47 17 10 43 29 160

Feb. 11 20 4 1 5 49 35

Mär. 11 34 36 22 44 104 63

Apr. 11 28 42 15 15 58 41

Mai 11 83 38 35 147 120 99

Jun. 11 94 58 59 120 230 115

Jul. 11 151 23 31 78 142 181

Aug. 11 118 91 38 74 74 95

Sep. 11 80 18 20 131 209 113

Okt. 11 89 53 18 102 202 209

Nov. 11 0 0 2 0 47 3

Dez. 11 64 12 7 79 20 135

2011 808 390 257 836 1.283 1.249

v … Verfügbarkeit zu gering

Tabelle 33: Monats- und Jahressummen des Niederschlags im Jahr 2011 (in mm), (Quelle: Umweltbundesamt).



ENK ILL PIL VOR ZOE

1993 373 354

1994 538 721

1995 594 404 859

1996 642 287 1.345 1.612

1997 563 391 1.024 1.528

1998 552 303 1.278 1.531

1999 779 589 424 1.471 1.295

2000 977 489 382 712 1.553

2001 941 484 363 368 1.480

2002 1.420 537 554 2.084 1.907

2003 472 323 392 1.316 921

2004 762 372 387 1.752 1.244

2005 777 525 498 872 1.969

2006 899 513 444 993 1.945

2007 879 664 497 1.007 1.740

2008 798 564 297 1.940 1.567

2009 659 606 1.711 1.910

2010 808 676 645 1.896 1.423

2011 808 390 257 1.283 1.249

Tabelle 34: Jahressummen des

Niederschlags, 1993–2011 (in mm), (Quelle:

Umweltbundesamt).

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Literaturverzeichnis


5 LITERATURVERZEICHNIS

BAUER, H.; MARR, I.; KASPER-GIEBL, A.; LIMBECK, A.; CASEIRO, A.; HANDLER, M.; JANKOWSKI, N.; KLATZER, B.; KOTIANOVA, P.; POURESMAEIL, P.; SCHMIDL, CH.; SAGEDER, H. &

PUXBAUM, H. (2007): Endbericht für das Projekt „AQUELLA“ Steiermark. Bestimmung von Immissionsbeiträgen in Feinstaubproben. Technische Universität Wien.

EUROPEAN COMMISSION (2001): PAH Position Paper Annexes (27th July 2001). http://ec.europa.eu/environment/air/pdf/annex_pah.pdf.

JANKOWSKI, N.; BAUER, H.; MARR, I.; KASPER-GIEBL, A.; LIMBECK, A.; CASEIRO, A.; HANDLER, M.; KLATZER, B.; KOTIANOVA, P.; POURMESMAEIL, P.; SCHMIDL, CH. & PUXBAUM, H. (2007): 3. Zwischenbericht für das Projekt „AQUELLA Linz – Oberösterreich!“. Aerosolquellanalyse für Linz – Oberösterreich. Technische Universität Wien.

LARSEN, J. C. & LARSEN, P. B. (1998): Chemical carcinogens. In: Hester, R.E. & Harrison, R.M. (eds.): Air Pollution and Health. Cambridge, UK: The Royal Society of Chemistry. pp. 33–56.

SEINFELD, J. H. & PANDIS, S. N. (1998): Atmospheric Chemistry and Physics, John Wiley & Sons, New York.

UMWELTBUNDESAMT (2006): Spangl, W.; Nagl, C.; Schneider, J. & Kaiser, A.: Herkunftsanalyse der PM10-Belastung in Österreich. Ferntransport und regionale Beiträge. Reports, Bd. REP-0034. Umweltbundesamt Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2006a): Fröhlich, M.; Wolf, A. & Moosmann, L.: Ringversuch der österreichischen Messnetzbetreiber 2003. Auswertung des Ringversuchs für SO2, NO, NO2 und CO in Essen. Reports, Bd. REP-0179. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2006b): Hohenblum, P.; Gammer, K.; Scharf, S. & Schneider, J.: PAH in der Luft. Messergebnisse des Hintergrundstandortes Pillersdorf/Niederösterreich. Reports, Bd. REP-0010. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2007): Spangl, W.; Nagl, C. & Moosmann, L.: Luftgütemessungen und meteorologische Messungen. Jahresbericht Hintergrundmessnetz Umweltbundesamt 2006. Reports, Bd. REP-0103. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2007a): Spangl, W.; Schneider, J.; Moosmann, L. & Nagl, C.: Representativeness and classification of air quality monitoring stations – final report. Service contract to the European Commission – DG Environment Contract No. 07.0402/2005/419392/MAR/C1. Reports, Bd. REP-0121. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2008): Wolf, A. & Moosmann, L.: Nationales EU-Referenzlabor für Luftschadstoffe. Kalibrierworkshop 2008. Reports, Bd. REP-0180. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2009): Spangl, W.; Nagl, C.; Moosmann, L.; Ansorge, C. & Katzensteiner, H.: Repräsentativität und Klassifikation von Luftgütemessstellen in Österreich – NO2, NOx, PM10, SO2, Ozon. Im Auftrag des Bundesministeriums für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft. BMLFUW, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2010): Spangl, W. & Nagl, C.: Jahresbericht der Luftgütemessungen in Österreich 2009. Reports, Bd. REP-0261. Umweltbundesamt, Wien.



UMWELTBUNDESAMT (2010a): Spangl, W: Luftgütemessungen und meteorologische Messungen. Jahresbericht Hintergrundmessnetz Umweltbundesamt 2009. Reports, Bd. REP-0262. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2011): Anderl, M.; Gangl, M.; Göttlicher, S.; Köther, T.; Pazdernik, K.; Poupa, S.; Purzner, M.; Stranner, G. & Zechmeister, A.: Emissionstrends 1990–2009. Ein Überblick über die österreichischen Verursacher von Luftschadstoffen (Datenstand 2011). Reports, Bd REP-0338. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2012): Spangl, W. & Nagl, C.: Jahresbericht der Luftgütemessungen in Österreich 2011. Reports, Bd. REP-0383. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2012a): Spangl, W.: Luftgütemessstellen in Österreich. Stand März 2012. Reports, Bd. REP-0386. Umweltbundesamt, Wien.

UMWELTBUNDESAMT (2012b): Anderl, M.; Köther, T.; Pazdernik, K.; Poupa, S.; Purzner, M.; Schodl, B.; Sporer, M. & Zechmeister, A.: Austria´s Annual Air Emission Inventory 1990–2010. Submission under National Emission Ceilings Directive 2001/81/EC. Reports Bd. REP-0358. Umweltbundesamt, Wien.

Rechtsnormen und Leitlinien

CEN/TR 16243:2011 Außenluftqualität – Leitfaden zur Messung von auf Filtern abgeschiedenem elementarem Kohlenstoff (EC) und organisch gebundenem Kohlenstoff (OC).

CEN/TR 16269:2011 Außenluft - Leitfaden zur Messung von Anionen und Kationen in PM2,5.

Immissionsschutzgesetz Luft (IG-L; BGBl. I 115/97 i. d. g. F.): Bundesgesetz zum Schutz vor Immissionen durch Luftschadstoffe, mit dem die Gewerbeordnung 1994, das Luftreinhaltegesetz für Kesselanlagen, das Berggesetz 1975, das Abfallwirtschaftsgesetz und das Ozongesetz geändert werden.

Luftqualitätsrichtlinie (RL 2008/50/EG): Richtlinie des europäischen Parlaments und des Rates vom 21. Mai 2008 über Luftqualität und saubere Luft für Europa. ABl. Nr. L 152/1.

Messkonzept-VO zum IG-L (BGBl. II 358/1998 i. d. g. F.): 358. Verordnung des Bundesministers für Umwelt, Jugend und Familie über das Messkonzept zum Immissionsschutzgesetz-Luft.

Messkonzept-VO zum Ozongesetz (Ozon-Messkonzept-VO; BGBl. II Nr. 99/2004): Verordnung des Bundesministers für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft über das Messkonzept zum Ozongesetz.

ÖNORM EN 1483: Wasserbeschaffenheit – Bestimmung von Quecksilber – Verfahren mittels Atomabsorptionsspektrometrie. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN 12341: Luftbeschaffenheit – Ermittlung der P10-Fraktion von Schwebestaub – Referenzmethode und Feldprüfverfahren zum Nachweis der Gleichwertigkeit von Messverfahren und Referenzmessmethode. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN 14211: Luftqualität – Messverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Stickstoffdioxid und Stickstoffmonoxid mit Chemilumineszenz. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.



ÖNORM EN 14212: Luftqualität – Messverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Schwefeldioxid mit Ultraviolett-Fluoreszenz. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN 14625: Luftqualität – Messverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Ozon mit Ultraviolett-Photometrie. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN 14626: Luftqualität – Messverfahren zur Bestimmung der Konzentration von Kohlenmonoxid mit nicht-dispersiver Infrarot-Photometrie. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN 14662-5:2005 (Teile 1, 2 und 3) Luftbeschaffenheit – Standardverfahren zur Bestimmung von Benzolkonzentrationen. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN 14902:2005 Außenluftbeschaffenheit – Standardisiertes Verfahren zur Bestimmung von Pb/Cd/As/Ni als Bestandteil der P10-Fraktion des Schwebstaubes. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN 14907: Luftbeschaffenheit – Gravimetrisches Standardmessverfahren für die Bestimmung der P2,5-Massenfraktion des Schwebstaubes. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖNORM EN ISO 10304-1:2012 Wasserbeschaffenheit – Bestimmung von gelösten Anionen mittels Flüssigkeits-Ionenchromatographie – Teil 1: Bestimmung von Bromid, Chlorid, Fluorid, Nitrat, Nitrit, Phosphat und Sulfat.

ÖNORM EN ISO 14911:1999 Wasserbeschaffenheit - Bestimmung der gelösten Kationen Li+, Na+, NH4

+, K+, Mn2+, Ca2

+, Mg2+, Sr2

+, und Ba2+ mittels

Ionenchromatographie - Verfahren für Wasser und Abwasser.ÖNORM M 5866: Luftreinhaltung – Bildung von Immissionsmessdaten und daraus abgeleiteten Immissionskennwerten. Österreichisches Normungsinstitut, Wien.

ÖVE/ÖNORM EN ISO/IEC 17025: Allgemeine Anforderungen an die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien.

Ozongesetz (BGBl. Nr. 210/92, i.d.g.F.): Bundesgesetz über Maßnahmen zur Abwehr der Ozonbelastung und die Information der Bevölkerung über hohe Ozonbelastungen, mit dem das Smogalarmgesetz, BGBl. Nr. 38/1989, geändert wird (BGBl. I Nr. 34/2003).

Richtlinie 14: Österreichweit einheitliche Vorgangsweise zur Sicherstellung der Vergleichbarkeit der Immissionsmessdaten. Leitfaden zur Immissionsmessung nach dem Immissionsschutzgesetz-Luft. Erarbeitet von Vertretern der Länder und des Bundes, 2000.

VO BGBl. II Nr. 298/2001: Verordnung des Bundesministers für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft über Immissionsgrenzwerte und Immissionszielwerte zum Schutz der Ökosysteme und der Vegetation.

Die Texte der EU-Richtlinien sind auf dem Gesetzesportal der EU abrufbar: http://eur-lex.europa.eu/de/index.htm

Die österreichischen Gesetze sind auf dem Rechtsinformationssystem des Bundeskanzleramtes einsehbar: http://www.ris.bka.gv.at/

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 1: Definitionen und Abkürzungen


ANHANG 1: DEFINITIONEN UND ABKÜRZUNGEN

Luftschadstoffe

B(a)P .................. Benzo(a)pyren

CH4 ..................... Methan

CO ...................... Kohlenmonoxid

CO2 .................... Kohlendioxid

NO ...................... Stickstoffmonoxid

NO2 .................... Stickstoffdioxid

NOx .................... Stickstoffoxide (Summe aus NO und NO2)

NOy……………… Summe gasförmiger oxidierter Stickstoffverbindungen

O3 ....................... Ozon

PAH .................... Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons)

PM1 .................... Partikel, die einen größenselektierenden Lufteinlass passieren, der für einen aerodynamischen Durchmesser von 1 µm eine Abscheidewirksamkeit von 50 % aufweist

PM2,5 .................. Partikel, die einen größenselektierenden Lufteinlass passieren, der für einen aerodynamischen Durchmesser von 2,5 µm eine Abscheidewirksamkeit von 50 % aufweist

PM10 ................... Partikel, die einen größenselektierenden Lufteinlass passieren, der für einen aerodynamischen Durchmesser von 10 µm eine Abscheidewirksamkeit von 50 % aufweist

SO2 ..................... Schwefeldioxid

VOC ................... Flüchtige organische Verbindungen (Volatile Organic Compounds)

Luftmessstationen des Umweltbundesamt

ENK .................... Enzenkirchen

HAI ..................... Haidershofen

ILL ...................... Illmitz

KLH .................... Klöch

PIL ...................... Pillersdorf

SON ................... Sonnblick

VOR ................... Vorhegg

ZIL ...................... Ried im Zillertal

ZOE .................... Zöbelboden

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 1: Definitionen und Abkürzungen


Abkürzungen

AOT40 ................ Accumulated Exposure over Threshold of 40 ppb

EMEP ................. Co-operative programme for monitoring and evaluation of the long-range transmission of air pollutants in Europe (http://www.emep.int/)

GAW ................... Global atmosphere watch

HPLC-FLD .......... Hochdruckflüssigkeitschromatographie mit Fluoreszenzdetektion

MEZ .................... Mitteleuropäische Zeit

TEF ..................... Toxizitätsäquivalentfaktor (Toxicity Equivalence Factor)

UNECE ............... United Nations Economic Commission for Europe

WMO .................. World Meteorological Organisation (http://www.wmo.int)

ZAMG ................. Zentralanstalt für Meteorologie und Geodynamik (http://www.zamg.ac.at)

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 2: Einheiten und Umrechnungsfaktoren


ANHANG 2: EINHEITEN UND UMRECHNUNGSFAKTOREN

Einheiten

mg/m³ Milligramm pro Kubikmeter

µg/m³ Mikrogramm pro Kubikmeter

ng/m³ Nanogramm pro Kubikmeter

ppb parts per billion

ppm parts per million

1 mg/m³ = 1.000 µg/m³

Umrechnungsfaktoren zwischen Mischungsverhältnis, angegeben in ppb, und Konzentration in µg/m³ bei 1.013 hPa und 293 K (Normbedingungen):

SO2 1 µg/m³ = 0,37528 ppb 1 ppb = 2,6647 µg/m³

NO 1 µg/m³ = 0,80186 ppb 1 ppb = 1,2471 µg/m³

NO2 1 µg/m³ = 0,52293 ppb 1 ppb = 1,9123 µg/m³

CO 1 mg/m³ = 859,11 ppb 1 ppb = 0,0011640 mg/m³

Benzol 1 µg/m³ = 0,308 ppb 1 ppb = 3,247 µg/m³

O3 1 µg/m³ = 0,50115 ppb 1 ppb =1,9954 µg/m³

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 3: Mittelwertdefinitionen


ANHANG 3: MITTELWERTDEFINITIONEN

Die entsprechende Zeitangabe bezieht sich stets auf das Ende des jeweiligen Mittelungszeitraumes. Alle Zeitangaben erfolgen in Mitteleuropäischer Zeit (MEZ). Die Mindestzahl der Halbstundenmittelwerte zur Mittelwertbildung ist im IG-L bzw. in der ÖNORM M 5866, April 2000, festgelegt.

Definition Mindestzahl der HMW für gültigen Mittelwert

HMW Halbstundenmittelwert (48 Werte pro Tag zu jeder halben Stunde)

MW1 Einstundenmittelwert mit stündlicher Fortschrei-tung (24 Werte pro Tag zu jeder vollen Stunde)

2

MW3 gleitender Dreistundenmittelwert (48 Werte pro Tag zu jeder halben Stunde)

4

MW8g gleitender Achtstundenmittelwert (48 Werte pro Tag zu jeder halben Stunde)

12

MW8 stündlich gleitender Achtstundenmittelwert (48 Werte pro Tag zu jeder vollen Stunde)

12

TMW Tagesmittelwert 40

MMW Monatsmittelwert 75 %

JMW Jahresmittelwert 75 % sowohl im Winter- als auch im Sommerhalbjahr

WMW Wintermittelwert (Oktober–März) 75 % in jeder Hälfte der Beurteilungsperiode

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 4: Immissionsgrenzwerte und Immissionszielwerte


ANHANG 4: IMMISSIONSGRENZWERTE UND IMMISSIONSZIELWERTE

Immissionsgrenzwerte gemäß IG-L, Anlage 1 zum langfristigen Schutz der menschlichen Gesundheit

Schadstoff Konzentration Mittelwertart

SO2 120 µg/m³ Tagesmittelwert

SO2 200 µg/m³ Halbstundenmittelwert; bis zu drei Halbstun-denmittelwerte pro Tag, jedoch maximal 48 Halbstundenmittelwerte im Kalenderjahr bis zu 350 µg/m³ gelten nicht als Überschreitung

PM10 50 µg/m³ Tagesmittelwert; pro Kalenderjahr ist die fol-gende Zahl von Überschreitungen zulässig: bis 2004: 35, von 2005–2009: 30, ab 2010: 25

PM10 40 µg/m³ Jahresmittelwert

CO 10 mg/m3 gleitender Achtstundenmittelwert

NO2 200 µg/m³ Halbstundenmittelwert

NO2 30 µg/m³ (35 µg/m³ inkl. Tole-ranzmarge im Jahr 2011)

Jahresmittelwert. Dieser Grenzwert ist ab 2012 einzuhalten. Die Toleranzmarge beträgt 30 µg/m³ bei Inkrafttreten des Gesetzes und wird am 01.01. jedes Jahres bis 01.01.2005 um 5 µg/m³ verringert. Die Toleranzmarge von 10 µg/m³ gilt gleichbleibend vom 01.01.2005 bis 31.12.2009. Die Toleranz-marge von 5 µg/m³ gilt gleichbleibend ab 01.01.2010. Im Jahr 2012 ist eine Evaluie-rung der Wirkung der Toleranzmarge für die Jahre 2010 und 2011 durchzuführen. Auf Grundlage dieser Evaluierung hat der Bun-desminister für Land- und Forstwirtschaft, Umwelt und Wasserwirtschaft im Einverneh-men mit dem Bundesminister für Wirtschaft, Familie und Jugend gegebenenfalls den Ent-fall der Toleranzmarge mit Verordnung anzu-ordnen.

Blei im PM10 0,5 µg/m³ Jahresmittelwert

Benzol 5 µg/m³ Jahresmittelwert

Grenz- und Zielwerte für PM2,5 gemäß IG-L, Anlage 1b und Anlage 5c

Grenzwert 25 µg/m³ Jahresmittelwert. Dieser Grenzwert ist ab dem 1. Jänner 2015 einzuhalten. Die Toleranzmarge von 20% wird ausgehend vom 11. Juni 2008 am folgenden 1. Jänner und danach alle 12 Mo-nate um einen jährlich gleichen Prozentsatz bis auf 0 % am 1. Jänner 2015 reduziert.

Zielwert 25 µg/m³ Jahresmittelwert



Zielwerte für PM10 und NO2 gemäß IG-L, Anlage 5


PM10 50 µg/m³ Tagesmittelwert, darf nicht öfter als 7-mal im Ka-lenderjahr überschritten werden

PM10 20 µg/m³ Jahresmittelwert

NO2 80 µg/m³ Tagesmittelwert

Zielwerte für Schwermetalle und PAH im PM10 gemäß IG-L, Anlage 5b (Jahresmittelwerte)

Schadstoff Zielwert

Arsen 6 ng/m³

Nickel 20 ng/m³

Cadmium 5 ng/m³

Benzo(a)pyren 1 ng/m³

Darüber hinaus sind in Anlage 2 des IG-L Grenzwerte für die Deposition von Staub und die Inhaltsstoffe Pb und Cd festgelegt:

Luftschadstoff Depositionswerte in mg/(m²·d) als Jahresmittelwert

Staubniederschlag 210

Blei im Staubniederschlag 0,100

Cadmium im Staubniederschlag 0,002

Grenzwerte der Verordnung zum Schutz der Ökosysteme und der Vegetation


SO2 20 µg/m³ Jahresmittelwert

NOX 30 µg/m³ Jahresmittelwert. NOx ist als Summe von NO und NO2 in µg/m³ zu berechnen

Zielwerte der Verordnung zum Schutz der Ökosysteme und der Vegetation


SO2 50 µg/m³ Tagesmittelwert

NO2 80 µg/m³ Tagesmittelwert

Informations- und Warnwerte für Ozon gemäß Ozongesetz, Anlage 1

Informationsschwelle 180 µg/m³ Einstundenmittelwert

Alarmschwelle 240 µg/m³ Einstundenmittelwert



Zielwerte für Ozon gemäß Ozongesetz, Anlage 2

Gesundheitsschutz 120 µg/m³ höchster Achtstundenmittelwert des Ta-ges, darf an höchstens 25 Tagen pro Ka-lenderjahr überschritten werden, gemittelt über 3 Jahre

Schutz der Vegetation 18.000 µg/m³·h AOT40, Mai–Juli, 8:00–20:00 MEZ gemittelt über 5 Jahre

Langfristige Ziele für Ozon gemäß Ozongesetz, Anlage 3

Gesundheitsschutz 120 µg/m³ höchster Achtstundenmittelwert des Kalenderjahres

Schutz der Vegetation 6.000 µg/m³·h AOT40, Mai–Juli, 8:00–20:00 MEZ

Im Rahmen der UNECE wurden „Critical Levels“ für Ozon zum Schutz von Pflan-zen ausgearbeitet, welche die Ozonbelastung als AOT40-Wert12 bewerten. Zur Berechnung des AOT40 wird die Ozonkonzentration minus 40 ppb über einen bestimmten Zeitraum aufsummiert, sofern der MW1 40 ppb überschreitet. Unter-schiedliche Referenzzeiträume (jeweils über Tageslichtstunden) werden für die Bewertung der Ozonbelastung für Wald einerseits, für landwirtschaftliche Pflan-zen, Weiden und natürliche Vegetation andererseits herangezogen. In der fol-genden Tabelle sind die jeweiligen Berechnungszeiträume und die Critical Levels angeführt.

Zeitfenster Zielwert, Critical

Level

UNECE, Schutz des Waldes April–September, Tages-lichtstunden

10 ppm·h

UNECE, Schutz landwirtschaftlicher Pflanzen

Mai–Juli, Tageslichtstunden 3 ppm·h

Luftqualitätsrichtlinie, Zielwert zum Schutz der Vegetation

Mai–Juli, 8:00–20:00 9 ppm·h*, gemittelt über 5 Jahre

Luftqualitätsrichtlinie, langfristiges Ziel zum Schutz der Vegetation

Mai–Juli, 8:00–20:00 3 ppm·h

* Im Richtlinientext als 18.000 µg/m³·h angegeben

In der Luftqualitätsrichtlinie der EU wurde das Konzept des AOT40 als Zielwert zum Schutz der Vegetation übernommen, wobei der – strengere – AOT40-Wert für den Schutz landwirtschaftlicher Pflanzen herangezogen, der Berechnungs-zeitraum aber von „Tageslichtstunden“ auf das europaweit einheitliche Zeitfens-ter von 8:00 bis 20:00 MEZ leicht verändert wurde.

12 AOT40: Accumulated exposure Over Threshold of 40 ppb

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 5: Messgeräte und Analyseverfahren


ANHANG 5: MESSGERÄTE UND ANALYSEVERFAHREN

Eingesetzte Messgerätetypen für die Immissionsmessung

Messstelle, Komponente Gerätetype Enzenkirchen O3 bis 10.03.2011 API 400E

ab 10.03.2011 Horiba APOA-360E PM10 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie PM10 kontinuierlich Grimm EDM 180 (äquivalentes Verfahren) PM2,5 kontinuierlich Grimm EDM 180 (äquivalentes Verfahren) Partikelanzahl Grimm EDM 180 SO2 TEI 43CTL NO, NO2 TEI 42i

Illmitz O3 bis 13.04.2011 Horiba APOA-360E

ab 13.04.2011 API 400E PM10 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie PM10 kontinuierlich FH62 I-R (äquivalentes Verfahren) PM2,5 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie PM1 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie SO2 TEI 43CTL NO, NO2 TEI 42 CTL CO bis 13.04.2011 Horiba APMA-360CE

ab 13.04.2011 Horiba APMA-370

Klöch PM10 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie PM10 kontinuierlich FH62 I-R (äquivalentes Verfahren) NO, NO2 TEI 42CTL

Pillersdorf O3 API 400E PM10 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie PM10 kontinuierlich TEOM-FDMS (äquivalentes Verfahren) SO2 TEI 43 CTL NO, NO2 API 200EU

Ried im Zillertal

O3 API 400E PM10 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie PM10 kontinuierlich TEOM FDMS (äquivalentes Verfahren) NO, NO2 API 200EU

Sonnblick O3 bis 09.03.2011 TEI 49C

ab 09.03.2011 TEI 49i CO Horiba APMA-360CE NOy TEI 42CTL



Messstelle, Komponente Gerätetype Vorhegg O3 API 400E PM10 kontinuierlich FH62 I-R (äquivalentes Verfahren) SO2 TEI 43CTL NO, NO2 bis 12.01.2011 TEI 42CTL

ab 12.01.2011 TEI 42i TL CO Horiba APMA-370

Zöbelboden O3 TEI 49C PM10 kontinuierlich TEOM FDMS (äquivalentes Verfahren) SO2 TEI 43CTL NO, NO2 TEI 42CTL Haidershofen PM10 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie PM10 kontinuierlich MetOne BAM PM2,5 gravimetrisch Digitel DHA80, Gravimetrie NO, NO2 API 200EU O3 TEI 49

Technische Angaben zu den Messgeräten

Immissionsmessgeräte

Nachweisgrenze Messprinzipien

SO2

TEI 43S 0,3 µg/m³ (0,1 ppb) UV-Fluoreszenz

TEI 43CTL 0,13 µg/m³ (0,05 ppb) UV-Fluoreszenz

PM10, PM2,5, PM1, Partikelanzahl

DHA80, Gra-vimetrie

1 µg/m³ Probenahme mittels Digitel High-Volume-Sampler DHA80 mit PM10-Kopf (Tages-proben, Durchfluss 720 m3/d) und gravi-metrische Massenbestimmung gemäß ÖNORM EN 12341

Grimm EDM 180

1 µg/m³ Streulichtmessung (optische Partikelzählung)

FH62I-R 3 µg/m³ radiometrisch (β-Absorption)

TEOM FDMS 1 µg/m³ oszillierende Mikrowaage (Tapered Ele-ment Oscillating Microbalance – Filter Dynamics Measurement System)

NO + NO2

TEI 42CTL NO: 0,06 µg/m3 (0,05 ppb) Chemilumineszenz. NO2 wird als Diffe-renz von NOx und NO bestimmt NO2: 0,2 µg/m3 (0,1 ppb)

API 200EU NO: 0,05 µg/m³ (0,05 ppb) Chemilumineszenz. NO2 wird als Diffe-renz von NOx und NO bestimmt NOx: 0,1 µg/m³ (0,05 ppb)

TEI 24i NO: 0,06 µg/m3 (0,05 ppb) Chemilumineszenz. NO2 wird als Diffe-renz von NOx und NO bestimmt NOx: 0,2 µg/m3 (0,1 ppb)



Nachweisgrenze Messprinzipien

CO

APMA-360CE 0,05 mg/m3 (0,05 ppm) nichtdispersive Infrarot-Absorption

APMA-370 0,05 mg/m3 (0,05 ppm) nichtdispersive Infrarot-Absorption

O3

APOA-360E 0,8 µg/m³ (0,4 ppb) Ultraviolett-Absorption

TEI 49 0,8 µg/m³ (0,4 ppb) Ultraviolett-Absorption

TEI 49C 0,8 µg/m³ (0,4 ppb) Ultraviolett-Absorption

API 400E 1,2 µg/m³ (0,6 ppb) Ultraviolett-Absorption

CO2

URAS-14 Empfindlichkeit 0,1 ppm Infrarot-Absorption (mit strömendem Ver-gleichsgas)

Die Konzentration aller gasförmigen Komponenten ist auf Normbedingungen (1.013 hPa, 20 °C) bezogen, jene von PM10, PM2,5 und PM1 (Gravimetrie und kontinuierliche Messung) sowie der Inhaltsstoffe auf Umgebungsbedingungen.



Probenahme- und Analysemethoden

Komponente Probenahme Analyse Bestimmungsgrenze

BTX Diffusionssammler (Aktiv-kohle)

Elution mit CS2, Analyse mit GC-MSD (gemäß ÖNORM EN 14662-5)

0,2 µg/m³ (bei einer Expositions-dauer von 28 Tagen)

PAH-Konzentration im PM10

Filter für gravimetrische PM10-Messung. Monatsmischprobe aus Proben von jedem 3. Tag

Soxhlett-Extraktion mit n-Hexan/Diethylether nach Dotation mit deuterierten Surrogates Einengen und Abblasen mit Stickstoff (Turbovap)Lösungsmittelwechsel auf Acetonitril Analyse mittels HPLC-FLD

Benz(a)pyren 1,5 ng/Probe Benz(a)anthracen 1,3 ng/Probe Benzo(b)fluoranthen 1,0 ng/ProbeBenzo(k)fluoranthen 0,79 ng/ProbeBenzo(j)fluoranthen 2,9 ng/Probe Dibenzo(a,h)anthracen 3,1 ng/ProbeIndeno(1,2,3)pyren 1,4 ng/Probe

PAH-Deposition

Zugabe von deuterierten Surrogate Standards Flüssig-Flüssig-Extraktion der PAHs mit n-HexanLösungsmittelwechsel auf Acetonitril Analyse mittels HPLC-FLD

Benz(a)pyren 1,5 ng/Probe Benz(a)anthracen 1,3 ng/Probe Benzo(b)fluoranthen 1,0 ng/ProbeBenzo(k)fluoranthen 0,79 ng/ProbeBenzo(j)fluoranthen 2,9 ng/Probe Dibenzo(a,h)anthracen 3,1 ng/ProbeIndeno(1,2,3)pyren 1,4 ng/Probe

Deposition von Schwer-metallen

VDI 2267 Blatt 15: Pro-benahme mit Bergerhoff-Bechern

Eindampfen der Proben bei 105 °C bis zur Tro-ckene, mikrowellenunterstützter Druckaufschluss (HNO3/H2O2) Pb, As, Cd, Ni: Analyse mit ICP-MS in Anlehnung an ÖNORM EN 14902.

As:0,05 µg/BHG13 Cd:0,01 µg/BHG Ni:0,3 µg/BHG Pb:0,09 µg/BHG

Nitrat, Sulfat, Chlorid im PM2,5

Filter für gravimetrische PM2,5-Messung. Monatsmischprobe aus Proben von jedem 6. Tag

Elution mit Reinstwasser (gemäß FprCEN/TR 16269).

Analyse mittels Ionenchromatographie (gemäß ÖNORM EN ISO 10304-1)

Nitrat: 0,002 µg/Nm³ Sulfat: 0,013 µg/Nm³ Cl: 0,005 µg/Nm³

Na, K, Mg, Ca, Ammonium im PM2,5


Elution mit Reinstwasser (gemäß FprCEN/TR 16269).

Analyse mittels Ionenchromatographie (gemäß ÖNORM EN ISO 14911)

Na: 0,077 µg/Nm³ K: 0,062 µg/Nm³ Mg: 0,007 µg/Nm³ Ca: 0,049 µg/Nm³ Ammonium: 0,002 µg/Nm³

EC, OC im PM2,5


Thermisches Verfahren (Temperaturprogramm Quartz/Niosh) mit optischer Korrektur (Transmis-sion) gemäß CEN/TR 16243

0,05 µg/Nm³

VOC Aktive Probenahme mit Digitel Low Volume Samp-ler mit 16-Ventil-Umschalteinheit

Gaschromatographie (GC-MSD) gemäß ÖNORM EN 14662-2.

iso-Pentan: 0,066 µg/Nm3 1-Penten: 0,069 µg/Nm3 n-Pentan: 0,067 µg/Nm3 2-Penten: 0,070 µg/Nm3 iso-Hexan: 0,070 µg/Nm3 n-Hexan: 0,071 µg/Nm3 Benzol: 0,047 µg/Nm3 iso-Oktan: 0,074 µg/Nm3 n-Heptan: 0,073 µg/Nm3 Toluol: 0,046 µg/Nm3 n-Oktan: 0,075 µg/Nm3 Ethylbenzol: 0,046 µg/Nm3 m-, p-Xylol: 0,046 µg/Nm3 o-Xylol: 0,047 µg/Nm3 1,3,5-Trimethylbenzol: 0,093 µg/Nm3

1,2,4-Trimethylbenzol: 0,094 µg/Nm3

1,2,3-Trimethylbenzol: 0,095 µg/Nm3

13 BHG: Bergerhoffgefäß



Meteorologische Messgeräte

An den Messstellen wurden während des gesamten Jahres die folgenden me-teorologischen Messgeräte eingesetzt.

Komponente Gerät Messprinzip

Windrichtung und Windgeschwindigkeit

Kroneis 263 PRH Windfahne, Schalenkreuz

Temperatur Kroneis NTC-Netzwerk NTC-Widerstand

Relative Feuchte Pernix Haarhygrometer 800L100

Haarhygrometer

Globalstrahlung Schenk Sternpyranometer 8101

differenzielle Erwärmung schwar-zer und weißer Flächen

Strahlungsbilanz Schenk Strahlungsbilanz-messer 8110

differenzielle Erwärmung schwar-zer und weißer Flächen, Differenz oben–unten

Sonnenscheindauer HAENNI Solar 111 Strahlungsdifferenz zwischen Himmels- und Direktstrahlung

Luftdruck Kroneis Barogeber 317S Vakuumdruckdose

Niederschlag AP23, Fa. Paar beheizter Trichter (500 mm2 Durchmesser), Registrierung mit-tels Wippe (1 Wippenimpuls = 0,1 mm Niederschlag)

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 6: Qualitätssicherung


ANHANG 6: QUALITÄTSSICHERUNG

Immissionsmessung

Routinemäßige Maßnahmen zur Qualitätssicherung

Die in den Messstellen eingesetzten Geräte für SO2, NOx, CO und O3 werden viermal jährlich kalibriert, die Linearität (Lack of Fit) wird zumindest einmal jährlich überprüft. Vor dem Einsatz in einer Messstelle werden die Geräte kalibriert und auf Linearität getestet, vor Ort in der Messstelle wird die Kalibrierung nochmals überprüft. Die Messungen erfolgen gemäß ÖNORM EN 14211:2005, ÖNORM EN 14212:2005, ÖNORM EN 14625:2005, ÖNORM EN 14626:2005 sowie dem ‚Leitfaden zur Immissionsmessung nach dem Immissionsschutzgesetz-Luft – Österreichweit einheitliche Vorgangsweise zur Sicherstellung der Vergleichbar-keit der Immissionsmessdaten‘ (Richtlinie 14).

Das routinemäßige Wartungsintervall der Messstellen beträgt zwei Wochen.

Zur Funktionskontrolle der Messgeräte wird im Abstand von 23 Stunden auto-matisch Zero- und Spangas aufgegeben.

Der Durchfluss der kontinuierlichen Schwebestaubmessgeräte und der für die PM10- bzw. PM2,5- und PM1-Probenahme verwendeten Digitel High Volume Sampler DHA80 wird zumindest einmal jährlich überprüft. Die Reinigung der PM-Köpfe erfolgt im Rahmen der Stationsbetreuung.

Die Konditionierung und Wägung der Filter für die PM10- und PM2,5-Messung er-folgt gemäß der ÖNORM EN 12341:1999 bzw. ÖNORM EN 14907:2005. Die Konditionierung und Wägung der Filter für die PM1-Messung erfolgt analog.

Rückführbarkeiten Alle gasförmigen Komponenten werden im Umweltbundesamt auf primäre Ver-fahren zur Herstellung von Gasgemischen zurückgeführt. Weitere Angaben zu den Rückführbarkeiten sind in UMWELTBUNDESAMT (2008) zu finden. Für Ozon besitzt das Umweltbundesamt das nationale Normal, ein NIST-Standard-Re-ferenzphotometer (NIST SRP #26).

Als externe qualitätssichernde Maßnahme erfolgt die regelmäßige Teilnahme an nationalen und internationalen Ringversuchen, insbesondere an Ringversuchen für nationale Referenzlaboratorien der EU (UMWELTBUNDESAMT 2006a).

Basis des QM-Systems des Kalibrierlabors der Abteilung Luftqualität & Energie ist die ÖNORM EN ISO/IEC 17025:2005. Das Kalibierlabor ist akkreditierte Kalibrierstelle für Ozon (ÖKD 30).

Messunsicherheit

Die Messunsicherheit für Messwerte in der Größenordnung des Grenzwertes wird gemäß den Vorgaben der Europäischen Normen für die Immissionsmes-sung berechnet (ÖNORM EN 14212:2005 für SO2, ÖNORM EN 14211:2005 für NO und NO2, ÖNORM EN 14625:2005 für Ozon, ÖNORM EN 14626:2005 für CO).

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 6: Qualitätssicherung


Für die einzelnen Komponenten ergeben sich im Mittel über alle Stationen die in Tabelle 35 angeführten Werte.

Komponente erweiterte kombinierte Messunsicherheit (in %)

Zahl der Stationen

O3 7,0 7

NO* 7,7 7

SO2 13,7 5

CO 10,7 3

* ohne Sonnblick (da andere Gerätetype für NOy)

Qualitätssichernde Maßnahmen im Bereich der Laboranalysen

Basis des QS-Systems ist die ÖNORM EN ISO/IEC 17025.

Sämtliche Analysengeräte werden mindestens einmal jährlich einer Wartung durch die Herstellerfirma unterzogen. Die Funktionskontrollen erfolgen regelmä-ßig und werden mittels Regelkarten bzw. Messmittelkarten dokumentiert.

Die Kalibrationen erfolgen jeweils täglich bzw. vor einer Messserie und werden im Laufe der Messung durch Kontrollstandards überprüft. Des Weiteren erfolgen regelmäßige Blindwertkontrollen (Reagenzien-, Analysen-, Filter-, Röhrchen- und Feldblindwerte).

Bei der BTX-Analytik werden zur Kontrolle der Probenahme Parallelexpositio-nen durchgeführt. Bei allen anderen Parametern erfolgen regelmäßige Doppel-bestimmungen.

Die Wiederfindungen der eingesetzten Verfahren inkl. Aufarbeitung wird regel-mäßig kontrolliert. Bei der BTX-Analytik erfolgt eine zusätzliche Kontrolle durch Analyse von zertifiziertem Kalibriergas. Bei der Bleibestimmung wird zertifizier-tes Referenzmaterial für diesen Zweck eingesetzt. Bei der Regenanalytik erfolgt die Kontrolle über die Berechnung von Ionenbilanzen.

Als externe qualitätssichernde Maßnahme erfolgen regelmäßige Teilnahmen an nationalen und internationalen Ringversuchen.

Meteorologische Messgeräte

Die Globalstrahlungs- und Strahlungsbilanzmessgeräte werden einmal jährlich mittels eines von der Zentralanstalt für Meteorologie und Geodynamik (Wien) ab-geglichenen Referenzgerätes kalibriert.

Die Temperatur- und Feuchtemessgeräte werden einmal jährlich mittels Aspira-tionspsychrometer überprüft.

Bei den Messgeräten für Windrichtung und Windgeschwindigkeit, Sonnenschein-dauer und Niederschlag erfolgt eine jährliche Funktionskontrolle. Bei Funktions-untüchtigkeit werden diese Geräte sowie jene für Temperatur und relative Feuch-te ersetzt.

Tabelle 35: Erweiterte kombinierte Messunsicherheit 2011 (Quelle: Umweltbundesamt).

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 7: Verfügbarkeit der Messdaten


ANHANG 7: VERFÜGBARKEIT DER MESSDATEN

Tabelle 36 gibt den Prozentanteil der gültigen Halbstundenmittelwerte an der Ge-samtzahl der HMW des Jahres 2011 (d. h. 17.520) an, bei PM10, PM2,5 und PM1 den Anteil der gültigen TMW.

Messstelle SO2 NOx CO O3 PM10 PM2,5 PM1

Enzenkirchen 97 % 92 % 89 % 98 % 67 %

Illmitz 97 % 97 % 97 % 95 % 100 % 96 % 95 %

Klöch 97 % 96 %

Pillersdorf 95 % 94 % 92 % 97 %

Ried im Zillertal 97 % 95 % 96 %

Sonnblick * 95 % 97 % 86 %

Vorhegg 97 % 92 % 97 % 93 % 97 %

Zöbelboden 76 % 95 % 93 % 91 %

* NOy

Tabelle 36: Verfügbarkeiten gültiger Halbstundenmittelwerte

(für PM: Tagesmittel-werte) im Jahr 2011

(in %), (Quelle: Umweltbundesamt).

Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht 2011 – Anhang 8: Schadstoffwindrosen


ANHANG 8: SCHADSTOFFWINDROSEN

Windrosen stellen Häufigkeitsverteilungen der Windrichtung dar, dargestellt in einem Kreisdiagramm. Im vorliegenden Bericht werden Windrichtungshäufigkei-ten für Sektoren von 10° angegeben, wobei Fälle mit Windgeschwindigkeiten un-ter 0,5 m/s nicht berücksichtigt werden. Wind aus 90° entspricht Ost, 180° Süd, 270° West und 360° Nord. Schadstoffwindrosen geben für jeden Windrichtungs-sektor die mittlere Schadstoffkonzentration an. Den Mittelungszeitraum stellt dabei die Gesamtheit jener Fälle dar, in denen der Wind aus dem betreffenden Sektor wehte.

PM10

Der Radius der Windrosen entspricht einer Windrichtungshäufigkeit von 20 % ( ) bzw. einem HMW von 40 µg/m³ ( ).

Abbildung 39: PM10, kontinuierliche Messung, Schadstoff-windrosen für Enzenkirchen (links) und Illmitz (rechts) im Jahr 2011.

Abbildung 40: PM10, kontinuierliche Messung, Schadstoff-windrosen für Klöch (links) und Pillersdorf (rechts) im Jahr 2011.





Abbildung 41: PM10, kontinuierliche Messung, Schadstoffwindrosen für Vorhegg (links), Zöbelboden (Mitte) und

Ried i. Z. (rechts) im Jahr 2011.

Stickstoffdioxid und NOy


Abbildung 42: NO2, Schadstoffwind-

rosen für Enzenkirchen (links) und Illmitz

(rechts) im Jahr 2011.

Abbildung 43: NO2, Schadstoffwind-rosen für Klöch (links)

und Pillersdorf (rechts) im Jahr 2011.






Abbildung 44: NO2, Schadstoffwind-rosen für Vorhegg (links) und Zöbelboden (Wind Messturm) im Jahr 2011.

Abbildung 45: NOy, Schadstoffwind-rose für den Sonnblick im Jahr 2011 (Radius entspricht 2 ppb).





Schwefeldioxid


Abbildung 46: SO2, Schadstoffwind-

rosen für Enzenkirchen (links) und Illmitz


Abbildung 47: SO2, Schadstoffwind-

rosen für Pillersdorf (links) und Vorhegg


Abbildung 48: SO2, Schadstoffwind-rose für Zöbelboden (Wind Messturm) im

Jahr 2011.






Kohlenmonoxid

Der Radius der Windrosen entspricht einer Windrichtungshäufigkeit von 20 % ( ) bzw. einem HMW von 0,5 mg/m³ ( ).

Abbildung 49: CO, Schadstoffwindrosen für Illmitz, Sonnblick und Vorhegg (von links nach rechts) im Jahr 2011.


Das Umweltbundesamt betreibt acht Luftgütemessstellen, an denenHintergrundbelastung, Fernverfrachtung von Luftschadstoffen undTrend der Luftqualität erhoben werden. Der Report zeigt die Ergebnisseder Messungen im Jahr 2011 und die Entwicklung der letzten 20 Jahre.Die gesetzlich festgelegten Grenzwerte wurden 2011 für Feinstaub(PM10) in Illmitz, Klöch und Pillersdorf, für Stickoxide (NOx) in Ried imZillertal überschritten. Der Zielwert für Ozon zum Schutz der Vegetation wurde in Illmitz,Pillersdorf und Vorhegg, der Zielwert zum Schutz der menschlichenGesundheit in Illmitz, Vorhegg und am Zöbelboden überschritten. DieInformationsschwelle wurde eingehalten.Im langjährigen Vergleich wies 2011 an den Hintergrundmessstelleneine überdurchschnittliche Belastung bei PM10 und NO2 und eineunterdurchschnittliche Belastung bei Ozon auf.

ISBN 978-3-99004-185-7

Umweltbundesamt GmbHSpittelauer Lände 51090 Wien/Österreich

Tel.: +43-(o)1-313 04Fax: +43-(o)1-313 04/5400

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Luftgütemessungen und meteorologische Messungen...5 Meteorologische Messungen durch die Zentralanstalt für Meteorologie und Geodynamik. Luftgütemessungen Umweltbundesamt – Jahresbericht