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88 | Pharm. Unserer Zeit | 1/2006 (35) www.pharmuz.de © 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

George Lunn |John Wiley &Sons, 2005 |135,– Euro | ISBN0-471-66941-5

Joel L. Zatz, MariaGlaucia Teixeira |John Wiley &Sons, 2005 |54,90 Euro | ISBN0-471-43353-5

Mit der zweiten Auflage liegt dasbewährte Buch in aktualisierter Formvor.Es kann Allen,die sich in der Phar-mazeutischen Analytik mit chromato-graphischen Verfahren beschäftigen,empfohlen werden und eignet sichbesonders gut als Einstieg in die The-matik, oder um sich einen Überblickzu verschaffen. In diesem Sinne ist esauch für Studenten und Doktorandensehr nützlich.

Markus Veit, Kaufering PreparativeChromatographyof Fine Chemicals and Pharma-ceutical Agents

Präparative chromatographische Tech-niken bieten heute die Grundlage fürdie wichtigsten Methoden zur Gewin-nung und Aufreinigung von Einzelsub-stanzen aus Stoff-Gemischen und sub-stanzfremden Matrices. Durch die ver-schärften regulatorischen Vorgabenzum Profiling von Verunreinigungenin Wirkstoffen und Fertigproduktenhaben präparative chromatographi-sche Techniken im pharmazeutischenUmfeld in jüngster Zeit zusätzlich anBedeutung gewonnen. Das vorliegen-de Buch behandelt die Thematik um-fassend. Alle beitragenden Autorensind Spezialisten auf dem Gebiet mitlangjähriger Erfahrung.

In einem einleitenden Kapitelwerden die Grundlagen der Flüssig-chromatographie allgemein und imBezug auf präparative Techniken imSpeziellen umfassend dargestellt.Ebenfalls einleitend werden in einemweiteren Kapitel Säulentypen und Sta-tionäre Phasen behandelt. Die speziel-len Kapitel behandeln die Auswahlgeeigneter chromatographischer Sys-teme, Konzepte für unterschiedliche(kontinuierliche und diskontinuierli-che) Prozesse,apparative Aspekte undjeweils geeignete Instrumentierung.In weiteren Kapiteln werden die theo-retischen Aspekte sowie Prozesssimu-lation und -modellierung mit entspre-chender Validierung umfassend be-handelt. Schließlich ist ein Kapitelauch der Kombination präparativerchromatographischer Trennprozessemit chemischen Reaktionen in chro-

matographischen Reaktoren gewid-met.

Das Buch bildet die Thematikerschöpfend ab,es gibt kein vergleich-bares Werk. Für Pharmazeuten ist esbesonders im Kontext der Herstel-lung, Reinigung und Isolierung vonWirkstoffen und Verunreinigungenaußerordentlich nützlich. Das gilt ins-besondere vor dem Hintergrund derImplementierung von GMP bei derWirkstoffherstellung und dem durchdas PAT (“Process Analytical Techno-logy”) Konzept eingeläuteten Paradig-menwechsels mit der Notwendigkeit,(chromatographische) Prozesse um-fassend zu beschreiben, zu verstehenund zu kontrollieren.

Die allgemeinen Kapitel des Bu-ches sind darüber hinaus sehr gut ge-eignet, um sich einen Überblick überdie theoretischen und praktischenAspekte der Flüssigchromatographiezu verschaffen, sei es nun im Rahmender universitären Ausbildung oder vonFort- und Weiterbildung.

Markus Veit, Kaufering

HPLC Methods forRecently ApprovedPharmaceuticalsDer neu erschienene Band ist die Fort-setzung der bisher vierbändigen Reihe„HPLC Methods for PharmaceuticalAnalysis“. Er behandelt in der Litera-tur beschriebene HPLC-Methoden fürWirkstoffe, die in den letzten drei bissechs Jahren international auf denMarkt gekommen sind. Bei den dabeibeschriebenen Methoden handelt essich um bioanalytische Methoden undMethoden für die Qualitätsanalytik.Der Wert dieser Methodensammlunggeht weit über die Möglichkeit hinaus,für die behandelten Wirkstoffe publi-zierte HPLC-Methoden nachschlagenzu können.Die beschriebenen Metho-den bieten häufig auch einen gutenStart bei Methodenentwicklungen fürstrukturverwandte Substanzen. Damitist das Buch ein wichtiges Nachschla-gewerk für Alle; die sich mit der Me-thodenentwicklung für pharmazeuti-sche Wirkstoffe und Fertigproduktebeschäftigen.

Markus Veit, Kaufering

Henner Schmidt-Traub (Hrsg.) |Wiley-VCH Verlag,2005 |129,– Euro | ISBN3-527-30643-9

PharmaceuticalCalculationsAlle Pharmazeuten sind im Berufsall-tag mit Berechnungen unterschied-lichster Art befasst. In gelungener Wei-se fasst das inzwischen in der 5. Aufla-ge vorliegende Standardwerk Aspekteund Grundlagen von pharmazeuti-schen Berechnungen der unterschied-lichsten Disziplinen zusammen. DerBogen der behandelten oder beschrie-benen Berechnungen ist weit ge-spannt und aus der Sicht des Rezens-enten erschöpfend. Er reicht von ein-