PROGRAMM · PDF fileM. Mustak-Blagusz (Wien) – Referat DMARDs ... Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis/Arthrose; Regelschmerzen (primäre Dysmenorrhoe); Leichten bis

Jahrestagung derÖsterreichischenGesellschaft für Rheumatologie & Rehabilitation

22. – 24. November 2012 – Tech Gate Wien

W W W . R H E U M A T O L O G I E . A T

P R O G R A M M

Fachkurzinformation siehe Seite 18

Sehr verehrte Mitglieder unserer Gesellschaft,Liebe Kolleginnen und Kollegen,

Mit freundlichen Grüßen,

Ihre ÖGR

W W W . R H E U M A T O L O G I E . A T

1

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ALLGEMEINE HINWEISE

Veranstalter:Österreichische Gesellschaft für Rheumatologie und RehabilitationPräsident: ao. Univ.-Prof. DDr. Manfred HeroldMedizinische Universität InnsbruckUniversitätsklinik für Innere Medizin I, Rheumaambulanz & RheumalaborAnichstraße 35, 6020 Innsbruck

Wissenschaftliche Leitung:ao. Univ.-Prof. Dr. Kurt RedlichMedizinische Universität WienUniv.-Klinik für Innere Medizin IIIKlinische Abteilung für RheumatologieWähringer Gürtel 18–20, 1090 Wien

Tagungsort:Tech Gate Vienna – Wissenschafts- und TechnologieparkDonau-City-Straße 1, 1220 Wien

Zeit: 22. – 24. November 2012

ÖGR-Tagungssekretariat:Michaela Lederer1030 Wien, Boerhaavegasse 3/1/2Tel./Fax: (+43/1) 80 39 880E-Mail: [email protected]

Teilnahmegebühren:Keine. Wir danken den Sponsoren!

Anmeldeformulare für die Mitgliedschaft in der ÖGR liegen bei der Registraturauf oder können von der ÖGR-Homepage abgerufen werdenwww.rheumatologie.at/gesellschaft/mitgliedschaft/index.php.

Anmeldung:ist nur online möglich über

www.rheumatologie.atDie Veranstaltung der Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaftfür Rheumatologie und Rehabilitation in Wien ist als Fortbildung mit14 DFP Punkten für das Diplom fortbildungs programm der Öster -reichischen Ärztekammer anerkannt. Bestätigungen mit den zugeteiltenPunkten erhalten Sie bei der Kongressregistratur.

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GESELLSCHAFTSABEND

ALLGEMEINE HINWEISE

Zeit: Freitag, 23. November 2012, ab 19.00 Uhr

Treffpunkt: im Tech Gate bei der Registratur um 19.00 Uhr

Posterpräsentation:Nähere Informationen dazu finden Sie unter

www.rheumatologie.atDie Poster können am 22. November 2012 von 15.00 – 18.00 Uhrund am 23. November von 8.00 – 9.00 Uhr angebracht werden.Alle Poster müssen bis spätestens 23. November 2012 um 9.00 Uhrpräsentiert sein. Die Postergröße ist 130 cm hoch x 90 cm breit.

Zimmerreservierungen:(bis spätestens 15. Oktober 2012) direkt bei:COLUMBUS Ihr Reisebüro GmbH & Co.KGUniversitätsring 8, 1010 WienFr. Claudia SchantlTel. (+43/1) 534 11-147, Fax (+43/1) 534 11-202E-Mail: [email protected]: www.columbus-vienna.com

Fachausstellung:Medizinische Ausstellungs- und WerbegesellschaftFreyung 6, 1010 WienTel.: (+43/1) 536 63-33, Fax: (+43/1) 535 60 16E-Mail: [email protected], www.maw.co.at

www.rheumatologie.at

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PROGRAMMÜBERSICHT


DatumUhrzeit Donnerstag, 22. November 2012

Vortragssaal

16:00 Kongresseröffnung durch den Präsidenten der ÖGR

16:15 Rheumatologische Forschung „Rot-Weiß-Rot”17:15

bis18:15

Satellit Abbott:RemissionPLUS

DatumUhrzeit Freitag, 23. November 2012

Vortragssaal Seminarraum09:00

bis10:00

Satellit MSD: ACR 2012 Pause

09:30 Posterpräsentationen I:Pathophysiologie und Kinderrheumatologie

10:00bis

11:00

Kniffliges aus dem PraxisalltagAntworten auf

spannende Fragen

SEMINAR I: Radiologie & Rheumatologie

11:00bis

12:00

Interaktionen I: Orthorheumatologe und

Rheumaorthopäde PRAXISKURS: Der „Rheumastatus“

12:00 Pause12:30 Satellit Pfizer: Neue Ansätze in

der Rheumatologie Pause

13:30 Posterpräsentationen II: Klinik

14:00 PauseUpdate:

Pädiatrische Rheumatologie14:30 Interaktion II: Gemeinsame Sitzung ÖGR-ÖGRG

15:30Fragen an die ÖGR

16:30

Jahrestagung der ÖGRG17:00 Wissenschaftliche Sitzung der ÖGR

17:30 Pause

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PROGRAMMÜBERSICHT


DatumUhrzeit Freitag, 23. November 2012

Vortragssaal Seminarraum

18:00 Posterpräsentationen III:Diagnostik, physikalische Medizin und Rehabilitation, Sonstige

18:30 Satellit BMS

19:15 Gesellschaftsabend Treffpunkt Registratur

19:30 Gesellschaftsabend

DatumUhrzeit Samstag, 24. November 2012

Vortragssaal Seminarraum

8:45Begrüßung und Einleitung

der ordentlichen Jahreshauptversammlung

09:00 Satellit GSK: SLEKrankheit mit vielen Gesichtern

10:15 Pause10:30

bis11:30

Präsentation und Verleihung der ÖGR Preise

Soll ich FRAXen oder Knochendichten?

11:30 Rheumatologische Highlights2012

SEMINAR II: Dermatologie & Rheumatologie

12:00 Pause

12:30Satellit Roche:

Trends und Perspektiven in derBehandlung der RA

13:30 Ordentliche Jahres haupt -versammlung der ÖGR

14:30 Pause

15:30 Bekanntgabe der Wahlergebnisse

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DONNERSTAG, 22. NOVEMBER 2012

16:00 Kongresseröffnung durch den VortragssaalPräsidenten der ÖGRM. Herold (Innsbruck)

16:15 Rheumatologische Forschung „Rot-Weiß-Rot“ VortragssaalModeration: K. Machold (Wien)Präsentation von 3 rheumatologischen Top-Publikationen 2011/2012

17:15 Satellit – RemissionPLUS: VortragssaalOptimale Wege zum Therapieziel bei RA & SpAModeration: K. Redlich (Wien)

Treat-to-Target & Einsatz von bildgebenden Verfahren bei RA und SpAD. Aletaha (Wien), W. Ebner (Wien)

Mitten ins Herz: CV Risiko-Management bei RAJ. Zwerina (Wien)

18:15 Ende


AbbVie GmbH, einUnternehmen der

Abbott Gruppe

die erste monatlich wirksame subkutane

und patientenfreundliche Anti-TNF-Therapie

alles in bei RA, AS und PsA

nur 1 Stich pro Monat:

2 TNF -Blocker aus einer Hand

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Euro Plaza, Gebäude G, 5. Stock Am Euro Platz 2, A-1120 Wien

Registered Trademark © Urheberrechtlich geschützt für Merck Sharp & Dohme Corp., ein Unternehmen von Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ, U.S.A 03-14-GAST-1033749-0001 Erstellt: März 2012

Rheumatoide ArthritisPsoriasis ArthritisAnkylosierende SpondylitisMorbus Crohn

Morbus Crohn mit FistelbildungPädiatrischer Morbus CrohnColitis ulcerosa

Colitis ulcerosa bei Kindern und Jugendlichen Psoriasis

Zukunftbeginnt,JETZT!

Vor Verschreibung beachten Sie bitte die vollständige Fachinformation. Fachkurzinformationen siehe Seite XXFachkurzinformationen siehe Seite 19

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09:00 Satellit – „ACR 2012 – Mein persönliches Highlight“ Vortragssaal

Moderation: K. Machold (Wien)

Rheumatoide Arthritis, H. Radner (Wien)

Psoriasis Arthritis, C. Dejaco (Graz)

Ankylosierende Spondylitis, M. Mustak-Blagusz (Wien)

Kollagenosen, C. Oliveira-Sittenthaler (Wien)

09:30 Posterpräsentationen I: FoyerPathophysiologie und Kinderrheumatologie

Moderation: W. Emminger (Wien), K. Redlich (Wien)

10:00 – Kniffliges aus dem Praxisalltag Vortragssaal11:00 Antworten auf spannende Fragen

Moderation: W. Halder (Zirl), R. Puchner (Wels)

32 jährige Patientin mit Vd. a. Früharthritis, W.Halder (Zirl)Kommentar: J. Smolen (Wien)

65 jähriger Patient mit rasch zunehmenden MuskelschmerzenR. Puchner (Wels)Kommentar: B. Leeb (Stockerau)

42 jährige Patientin mit seropositiver RA und hohem Karzinomrisiko, W. Halder (Zirl)Kommentar: G. Eberl (Baden)

48 jähriger Patient mit seropositiver RA und KinderwunschR. Puchner (Wels)Kommentar: M. Herold (Innsbruck)

10:00 – SEMINAR I: Seminarraum11:00 Radiologie & Rheumatologie: Bring deine Bilder

Röntgen, MR, CT und Ultraschall: Schwieriges und Leichtes

Moderation: C. Dejaco (Wien), NN

Teilnehmer können Röntgen, MR, CT oder Ultraschallbilder mitbringen. Diese werden von Experten diskutiert, gleichzeitig werden interaktiv wesentliche radiologische Befunde besprochen.Max. Teilnehmerzahl 30, Voranmeldung online erbeten, Restplätze Vorort an der Registratur

FREITAG, 23. NOVEMBER 2012


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11:00 – Interaktionen I: Orthorheumatologe und Vortragssaal12:00 Rheumaorthopäde- gelebte Zusammenarbeit

Moderation: E. Cauza (Wien)

11:15 – PRAXISKURS: Der „Rheumastatus“ Seminarraum

12:30 Moderation: U. Stuby (Linz), A. Studnicka-Benke (Salzburg)

Die wichtigsten rheumatologischen Untersuchungen werden gezeigt und Hintergründe interaktiv besprochen.Max. Teilnehmerzahl 30, Voranmeldung online erbeten, Restplätze Vorort an der Registratur

12:00 Pause

12:30 Satellit – Lunchsymposium: Neue Ansätze Vortragssaalin der Rheumatologie

Moderation: NN

Auf dem Januskinase-Wege zur intrazellulären EntzündungshemmungD. Aletaha (Wien)

13:30 Posterpräsentationen II: Klinik Foyer

Moderation: M. Herold (Innsbruck), G. Stummvoll (Wien)

14:00 – Update: Pädiatrische Rheumatologie Seminarraum

16:00 Moderation: W. Emminger (Wien), C. Huemer (Bregenz)

14:30 Interaktion II: Gemeinsame Sitzung ÖGR-ÖGRG Vortragssaal

Moderation: G. Eberl (Baden), M. Stoffer (Wien)

Was ist die ÖGRG? M. Stoffer (Wien)

Wozu „Health Professionals“ in der Rheumatologie? –ein Erfahrungsbericht, K. Machold, (Wien)

So wurde ich Rheumaschwester, R. Ehrengruber (Linz)

Den Finger auf offene Wunden legen –Wundmanagement in der RA, P. Frenz (Wien)


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15:30 Fragen an die ÖGR VortragssaalModeration: M. Herold (Innsbruck), K. Redlich (Wien)

..und wenn ich schwanger werde? Aufklärung über DMARDsM. Mustak-Blagusz (Wien) – Referat DMARDs

„Gicht, kein Problem, da gebe ich einfach...“J. Sautner (Stockerau) – Referat Kristalloarthropathien und Arthrosen

Wer ist Arrimus?, C. Dejaco (Graz) – Referat Bildgebung

Der österreichische RheumatologeWas will er? Wen will er? Was tut er?R. Puchner (Wels) – Berufsständische Sektion

16:30 – Jahrestagung der ÖGRG Seminarraum17:30 Moderation: R. Ehrengruber (Linz), T. Stamm (Wien)

Ich bin Patientin, G. Schaffer (Salzburg)

Lebensgeschichten und Laborparameter: die GOBI-Studie, M. Dür (Wien)

Europäische Behandlungsstandards in der Rheumatologie- die österreichische Beteiligung am EUMUSC.net ProjektM. Stoffer (Wien)

17:00 Wissenschaftliche Sitzung der ÖGR Vortragssaal

17:30 Pause

18:00 Posterpräsentationen III: FoyerDiagnostik, physikalische Medizin und Rehabilitation, SonstigeModeration: G. Eberl (Baden), K. Machold (Wien)

18:30 Satellit VortragssaalModeration: M. Herold (Innsbruck)

Neue Daten zu Abatacept-Paradigmenwechsel in der RA Therapie!?R. Alten (Berlin)

19:15 Gesellschaftsabend Treffpunkt Registratur

19:30 Gesellschaftsabend



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Seractil 200 mg - Filmtabletten, Seractil 300 mg - Filmtabletten, Seractil forte 400 mg - Filmtabletten Zusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200/300/400 mg Dexibuprofen. Hilfsstoffe: Tablettenkern: Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Calcium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talk; Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171), Glyceroltriacetat, Talk, Macrogol 6000. Anwendungsgebiete: Seractil 200/300/400 mg - Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen. Zur symptoma-tischen Behandlung von: Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis/Arthrose; Regelschmerzen (primäre Dysmenorrhoe); Leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Schmerzen des Bewegungsapparates, Kopf- oder Zahnschmerzen, schmerzhaften Schwellungen und Ent-zündungen nach Verletzungen; Und zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von: Rheumatoider Arthritis, wenn andere, längerfristige Therapieoptionen (Basistherapie: Disease Modifying Antirheumatic Drugs, DMARDs) nicht in Betracht gezogen werden. Gegenanzeigen: Dexibuprofen darf nicht angewendet werden bei Patienten: Mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Dexibuprofen, gegen andere NSAR oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. Bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z.B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme auslösen. Mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen, die im Zusammenhang mit einer vorhergehenden NSAR-Therapie steht. Mit bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen peptischen Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden von nachgewiesener Ulzeration oder Blutung). Mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen. Mit aktivem Morbus Crohn oder aktiver Colitis ulcerosa. Mit schwerer Herzinsuffizienz. Mit schwerer Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min). Mit schwerer Leberfunktionsstörung. Ab dem sechsten Monat der Schwangerschaft. Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika, Propionsäurederivate; ATC-Code: M01AE14; Packungsgrößen: 200 mg Filmtabletten: 30, 50 Stück; 300/400 mg Filmtabletten: 10, 30, 50 Stück; Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig; Kassenstatus: Green Box (400 mg 30 Stück: No Box). Zulassungsinhaber: Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn; Stand der FKI: 06. 02. 2012; Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwan-gerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

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08:45 Begrüßung und Einleitung Vortragssaalder ordentlichen JahreshauptversammlungDer Präsident der ÖGR: M. Herold (Innsbruck)

09:00 Satellit – SLE – Krankheit mit vielen Gesichtern VortragssaalModeration: W. Graninger (Graz)

SLE-eine Reise durch die ZeitK. Holubar (Wien)

SLE Therapie, die Zukunft hat bereits begonnen W. Graninger (Graz)

10:15 Pause

10:30 – Präsentation und Verleihung der ÖGR Preise Vortragssaal11:30 Moderation: M. Herold (Innsbruck), K. Redlich (Wien)

ÖGR Posterpreise

ÖGR Jungforscherpreis gesponsert von Roche

Großer ÖGR Wissenschaftspreis gesponsert von Pfizer

ÖGR Projektpreis 2010

Verlautbarung: OEGR

Diplomarbeitspreise 2011, Dissertationspreis 2011

OEGR Mediapreis 2011

10:30 – Soll ich FRAXen oder Knochendichten? Seminarraum11:30 Wie entscheide ich mich für eine spezifische

Osteoporosetherapie? ÖGR in Kooperation mit ÖGKMModeration: B. Rintelen (Stockerau), P. Pietschmann (Wien)

Impulsreferat 1: FRAX-Was ist das?P. Pietschmann (Wien)

Impulsreferat 2:Knochendichtemessung heute anhand der DVO LeitlinienB. Rintelen (Stockerau)

Wie entscheide ich nun eine spezifische Osteoporosetherapie?H. Dimai (Graz)


SAMSTAG, 24. NOVEMBER 2012

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SAMSTAG, 24. NOVEMBER 2012

11:30 – Rheumatologische Highlights 2012 Vortragssaal12:00 M. Herold (Innsbruck)

11:30 – SEMINAR II: Dermatologie & Rheumatologie: Seminarraum12:30 Flecken, Wunden und Narben

Moderation: J. Weingast (Wien)

Anhand zahlreicher Dias werden die wichtigsten Hautmanifestationen rheumatologischer Erkrankungen mit Experten interaktiv besprochen. Max. Teilnehmerzahl 30, Voranmeldung online erbeten, Restplätze Vorort an der Registratur

12:00 Pause

12:30 Satellit – Trends und Perspektiven Vortragssaalin der Behandlung der RAModeration: NN

Der Stellenwert der Biologika-Monotherapie in der RAG. Eberl (Wien)

Therapieoptimierung in der RA mit RituximabJ. Zwerina (Wien)

13:30 Ordentliche Jahreshauptversammlung der ÖGR VortragssaalM. Herold (Innsbruck), K. Redlich (Wien)

14:30 Pause

15:30 Bekanntgabe der Wahlergebnisse Vortragssaal


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WIR DANKEN FOLGENDEN SPONSOREN

Diamantsponsoren

Goldsponsor

(Stand bei Drucklegung)


AbbVie GmbH, ein Unternehmender Abbott Gruppe

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SPONSOREN, AUSSTELLER UND INSERENTEN

AbbVie, Wien

ASTRAZENECA Österreich, Wien

BRISTOL-MYERS SQUIBB, Wien

CELLESTIS, Darmstadt, Deutschland

CSC Pharmaceuticals, Bisamberg

GEBRO Pharma, Fieberbrunn

GLAXOSMITHKLINE Pharma, Wien

A. MENARINI Pharma, Wien

MSD, Wien

OXFORD IMMUNOTEC, Abingdon, United Kingdom

PFIZER Corporation Austria, Wien

ROCHE Austria, Wien

SWEDISH ORPHAN Biovitrum, Langen, Deutschland

UCB Pharma, Wien

(Stand bei Drucklegung)


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ALTEN, Dr. R., BerlinALETAHA, Priv.-Doz. Dr. D., Medizinische Universität WienCAUZA, Prim. Univ.-Doz. Dr. E., Herz-Jesu-Krankenhaus WienDEJACO, Priv.-Doz. Dr. PH.D. C., Medizinische Universität GrazDIMAI, Univ.-Prof. Dr. H. P., Universitätsklinik für Innere Medizin, GrazDÜR, MSc M., WienEBERL, Prim. Dr. G., Klinikum Malcherhof, BadenEBNER, Dr. W., WienEHRENGRUBER, DGKS R., AKH LinzEMMINGER, ao. Univ.-Prof. Dr. W., Medizinische Universität WienFRENZ, DGKS P., AKH WienGRANINGER, Univ.-Prof. Dr. W., Medizinische Universität GrazHALDER, OA Dr. W., LKH HochzirlHEROLD, ao. Univ.-Prof. DDr. M., Medizinische Universität InnsbruckHOLUBAR, Univ.-Prof. Dr. K., ZeiselmauerHUEMER, Prim. Univ.-Doz. Dr. Ch., Landeskrankenhaus BregenzLEEB, Prim. Priv.-Doz. Dr. B., Landesklinikum Weinviertel, StockerauMACHOLD, Univ.-Prof. Dr. K., Medizinische Universität WienMUSTAK-BLAGUSZ, Dr. M., SMZ und GZ Süd, WienOLIVEIRA-SITTENTHALER, Dr C., Herz Jesu Krankenhaus, WienPIETSCHMANN, Univ.-Prof. Dr. P., Institut für Pathophysiologie, WienPUCHNER, Dr. R., WelsRADNER, Dr. H., Medizinische Universität WienREDLICH, ao. Univ.-Prof. Dr. K., Medizinische Universität WienRINTELEN, OA Dr. B., Landesklinikum Weinviertel, StockerauSAUTNER, OA Dr. J., Landesklinikum Stockerau, StockerauSCHAFFER G., Rheumaliga Salzburg, SalzburgSMOLEN, Univ.-Prof. Dr. J., Medizinische Universität WienSTAMM, Priv.-Doz. Dr. Mag. T., Medizinische Universität WienSTOFFER, MSC M., WienSTUBY, OA Dr. U., AKH LinzSTUDNICKA-BENKE, OA Dr. Andrea, Paracelsus-Universität SalzburgSTUMMVOLL, Priv.-Doz. Dr. G., Medizinische Universität WienWEINGAST, Dr. J. R., Universitätsklinik für Dermatologie, WienZWERINA, Priv.-Doz. Dr. J., Hanusch Krankenhaus, Wien

REFERENTEN UND VORSITZENDE


Fachkurzinformation zu Umschlagseite 2RoActemra® 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungQualitative und quantitative Zusammensetzung: Jeder ml des Konzentrats enthält 20 mg Tocilizumab*. Jede Durchstechflasche enthält80 mg Tocilizumab* in 4 ml (20 mg/ml). Jede Durchstechflasche enthält 200 mg Tocilizumab* in 10 ml (20 mg/ml). Jede Durchstechflascheenthält 400 mg Tocilizumab* in 20 ml (20 mg/ml). *humanisierter monoklonaler IgG1-Antikörper gegen den humanen Interleukin-6-(IL-6)-Rezeptor produziert mit rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters. Sonstige Bestandteile: Jede 80 mgDurchstechflasche enthält 0,10 mmol (2,21 mg) Natrium. Jede 200 mg Durchstechflasche enthält 0,20 mmol (4,43 mg) Natrium. Jede400 mg Durchstechflasche enthält 0,39 mmol (8,85 mg) Natrium. Anwendungsgebiete: RoActemra ist, in Kombination mit Methotrexat(MTX), für die Behandlung erwachsener Patienten mit mäßiger bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) angezeigt, die unzureichendauf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) oder Tumornekrosefaktor-(TNF)-Inhibitoren angesprochen oder diese nicht vertragen haben. RoActemra kann bei diesen Patienten als Mono-therapie verabreicht werden, falls eine Methotrexat-Unverträglichkeit vorliegt oder eine Fortsetzung der Therapie mit Methotrexat unangemessen erscheint. RoActemra vermindert in Kombination mit Methotrexat das Fortschreiten der radiologisch nachweisbaren strukturellen Gelenkschädigungen und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit. RoActemra ist zur Behandlung von Patienten imAlter von 2 Jahren und älter mit aktiver systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (sJIA) angezeigt, die nur unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit nicht steroidalen Antiphlogistika (NSAs) und systemischen Corticosteroiden angesprochen haben. RoActemra kann (falls eine Methotrexat-Unverträglichkeit vorliegt oder eine Therapie mit Methotrexat unangemessen erscheint) als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat verabreicht werden. Gegenanzeigen: - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff odereinen der sonstigen Bestandteile. - Aktive, schwere Infektionen (siehe veröffentlichte Fachinformation Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“). Liste der sonstigen Bestandteile: Sucrose, Polysorbat 80, Dinatriumhydrogenphosphat 12 H2O, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke. Inhaber der Zulassung: RocheRegistration Limited, 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, Vereinigtes Königreich. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva,Interleukin-Inhibitoren, ATC-Code: L04AC07. Stand der Information: Juli 2012. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen sowie Informationen zu Schwangerschaft und Stillzeit und zu Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen, Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittelzur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine Durchstechflasche enthält 10mg/25mg Etanercept, eine Fertigspritze enthält 25mg/50mg Etanercept, ein Fertigpen enthält 50mg Etanercept. Liste der sonstigen Bestandteile: Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung & Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Pulver: Mannitol (E421), Sucrose und Trometamol. Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: Sucrose, Natriumchlorid, Argininhydrochlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Enbrel 25 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Enbrel 25 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung in Fertigspritze, Enbrel 50 mg Injektionslösung im Fertigpen: RheumatoideArthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis (Arthritis psoriatica), Morbus Bechterew (Spondylitis ankylosans), Plaque- Psoriasis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen. Enbrel 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösungzur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: juvenile idiopathische Arthritis, Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen. (DetaillierteAngaben hierzu sind der Fachinformation zu entnehmen) Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Sepsis oder Risiko einer Sepsis. Eine Behandlung mit Enbrel sollte bei Patienten mit aktiven Infektionen, einschließlich chronischer oder lokalisierter Infektionen, nicht begonnen werden. Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsuppressiva,Tumornekrosefaktor-alpha (TNF- ) Inhibitoren. ATC-Code: L04AB01. Inhaber der Zulassung: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich,Kent CT13 9NJ, Vereinigtes Königreich. Stand der Information: 07/2012. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept-undapothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte derveröffentlichten Fachinformation.

Fachkurzinformationen zu Seite 8(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS (Kurzfassung) Bezeichnung des Arzneimittels: Simponi 50 mg Injektionslösungin vorgefülltem Injektor. Simponi 50 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Ein mit 0,5 ml vorgefüllter Injektor enthält 50 mg Golimumab*. Eine 0,5 ml Fertigspritze enthält 50 mg Golimumab*. *Humaner monoklonaler IgG1 -Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie aus einer murinen Hybridom-Zelllinie gewonnen wird. Jeder vorgefüllte Injektor enthält 20,5 mg Sorbitol pro50-mg-Dosis. Jede Fertigspritze enthält 20,5 mg Sorbitol pro 50-mg-Dosis. Liste der sonstigen Bestandteile: Sorbitol (E 420); L-Histidin; L-Histidin-Monohydrochlorid-Monohydrat; Polysorbat 80; Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Rheumatoide Arthritis (RA): Simponi ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur: Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, wenndas Ansprechen auf eine Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs), einschließlich MTX, unzureichend gewesen ist. Behandlungder schweren, aktiven und progredienten rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit MTX behandelt worden sind. Es wurde gezeigt,dass Simponi in Kombination mit MTX die in Röntgenaufnahmen bestimmte Progressionsrate von Gelenkschäden verringert und die körperliche Funktionsfähigkeit verbessert. Psoriasis-Arthritis (PsA): Simponi ist zur Anwendung als Monotherapie oder in Kombination mit MTX zur Behandlungder aktiven und fortschreitenden Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheits -modifizierenden Antirheumatika (DMARD-Therapie) unzureichend gewesen ist. Simponi verringert nachweislich die Progressionsrate der peripherenGelenkschäden, bestimmt anhand von Röntgenaufnahmen bei Patienten mit polyartikulären symmetrischen Subtypen der Erkrankung und verbessertdie körperliche Funktionsfähigkeit. Ankylosierende Spondylitis (AS): Simponi ist angezeigt zur Behandlung der schweren, aktiven AnkylosierendenSpondylitis bei Erwachsenen, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenden Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Aktive Tuberkulose (TB) oder andere schwere Infektionen wie eine Sepsis und opportunistische Infektionen. Mittelschwere oder schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III/IV). Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit:Frauen im gebärfähigen Alter: Frauen im gebärfähigen Alter müssen zuverlässige Empfängnisverhütungsmaßnahmen anwenden und diese nach derletzten Behandlung mit Golimumab über mindestens 6 Monate fortführen. Schwangerschaft: Es liegen keine hinreichenden Daten für die Anwendungvon Golimumab bei Schwangeren vor. Aufgrund der TNF-Hemmung könnte durch die Anwendung von Golimumab während der Schwangerschaft dienormale Immunantwort des Neugeborenen beeinflusst werden. Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale/fetale Entwicklung, die Geburt oder die postnatale Entwicklung schließen. Die Anwendungvon Golimumab bei Schwangeren wird nicht empfohlen; Golimumab darf in der Schwangerschaft nur dann verabreicht werden, wenn dies eindeutig medizinisch indiziert ist. Golimumab ist plazentagängig. Nach der Behandlung mit einem TNF-blockierenden monoklonalen Antikörper während derSchwangerschaft wurde der Antikörper noch bis zu 6 Monaten im Serum der Säuglinge nachgewiesen, die von den behandelten Frauen geboren wurden. Somit könnten diese Säuglinge ein erhöhtes Infektionsrisiko haben. Eine Verabreichung von Lebendimpfstoffen an Säuglinge, die in utero Golimumab ausgesetzt waren, ist für 6 Monate nach der letzten während der Schwangerschaft erfolgten Golimumab-Injektion nicht zu empfehlen. Stillzeit: Es ist nicht bekannt, ob Golimumab in die Muttermilch übergeht oder nach der Aufnahme systemisch resorbiert wird. Es wurde gezeigt, dassGolimumab bei Affen in die Muttermilch übergeht, und da Humanimmunglobuline in die Muttermilch ausgeschieden werden, dürfen Frauen nach derBehandlung mit Golimumab mindestens 6 Monate lang nicht stillen. Fertilität: Mit Golimumab sind keine Fertilitätsstudien bei Tieren durchgeführt worden. Eine Fertilitätsstudie bei Mäusen, in der ein analoger Antikörper angewendet wurde, der die funktionelle Aktivität des murinen TNF selektivhemmt, zeigte keine relevanten Wirkungen bezüglich der Fertilität. Pharmakotherapeutische Gruppe: Tumornekrosefaktor-alpha(TNF-alpha)-Hemmer, ATC-Code: L04AB06. Inhaber der Zulassung: Janssen Biologics B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Niederlande. Abgabe: NR, rezept-und apothekenpflichtig. Stand der Information: Februar 2012. Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer der Anwendung, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen, Nebenwirkungen, Überdosierung, pharmakologische Eigenschaften und pharmazeutische Angaben sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Bezeichnung des Arzneimittels: Remicade 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Infliximab. Infliximab ist ein chimärer, human-muriner monoklonaler IgG1-Antikörper,der mittels rekombinanter DNA-Technologie in murinen Hybridomzellen hergestellt wird. Nach Rekonstitution enthält jeder ml 10 mg Infliximab. Listeder sonstigen Bestandteile: Sucrose, Polysorbat 80, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat. Anwendungsgebiete: RheumatoideArthritis: Remicade ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Reduktion der Symptomatik und Verbesserung der körperlichen Funktionsfähigkeitbei: erwachsenen Patienten mit aktiver Erkrankung, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Anti-Rheumatika (DMARDs), einschließlich Methotrexat, angesprochen haben. Methotrexat-naive, erwachsene Patienten oder erwachsene Patienten, die nicht mit anderen DMARDs vorbehandeltwurden, mit schwergradiger, aktiver und fortschreitender Erkrankung. Bei diesen Patienten wurde anhand von radiologischen Untersuchungen eineReduktion der Progressionsrate der Gelenkschäden nachgewiesen. Morbus Crohn bei Erwachsenen: Remicade ist indiziert zur: Behandlung einesmäßig- bis schwergradig aktiven Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten, die trotz einer vollständigen und adäquaten Therapie mit einem Kortikosteroid und/oder einem Immunsuppressivum nicht angesprochen haben oder die eine Unverträglichkeit oder Kontraindikationen für solcheTherapien haben. Behandlung von aktivem Morbus Crohn mit Fistelbildung bei erwachsenen Patienten, die trotz einer vollständigen und adäquatenTherapie mit einer konventionellen Behandlung (einschließlich Antibiotika, Drainage und immunsuppressiver Therapie) nicht angesprochen haben.Morbus Crohn bei Kindern und Jugendlichen: Remicade ist indiziert zur Behandlung eines schwergradigen, aktiven Morbus Crohn bei Kindern undJugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, die nicht auf eine konventionelle Therapie einschließlich einem Kortikosteroid, einem Immunmodulator undeiner primären Ernährungstherapie angesprochen haben oder die eine Unverträglichkeit oder Kontraindikationen für solche Therapien haben. Remicadewurde nur in Kombination mit einer konventionellen immunsuppressiven Therapie untersucht. Colitis ulcerosa: Remicade ist indiziert zur Behandlungder mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie, einschließlich Kortikosteroideund 6-Mercaptopurin (6-MP) oder Azathioprin (AZA), unzureichend angesprochen haben oder die eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation für solche Therapien haben. Colitis ulcerosa bei Kindern und Jugendlichen: Remicade ist indiziert zur Behandlung der schweren aktiven Colitis ulcerosabei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, die auf eine konventionelle Therapie, einschließlich Kortikosteroide und 6-MP oder AZA, unzureichend angesprochen haben oder die eine Unverträglichkeit oder Kontraindikation für solche Therapien haben. Ankylosierende Spondylitis: Remicade ist indiziert zur Behandlung der schwerwiegenden, aktiven ankylosierenden Spondylitis bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben. Psoriasis-Arthritis: Remicade ist indiziert zur Behandlung der aktiven und fortschreitendenPsoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten, wenn deren Ansprechen auf eine vorhergehende krankheitsmodifizierende, antirheumatische Arzneimitteltherapie (DMARD-Therapie) unzureichend gewesen ist. Remicade sollte verabreicht werden – in Kombination mit Methotrexat; – oder als Monotherapie bei Patienten, die eine Unverträglichkeit gegenüber Methotrexat zeigen oder bei denen Methotrexat kontraindiziert ist. Remicade verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis und reduziert die Progressionsrate peripherer Gelenkschäden, wieradiologisch bei Patienten mit polyartikulärem symmetrischem Subtyp der Krankheit belegt wurde. Psoriasis: Remicade ist indiziert zur Behandlungder mittelschweren bis schweren Psoriasis vom Plaque-Typ bei erwachsenen Patienten, die auf eine andere systemische Therapie, einschließlich Ciclosporin, Methotrexat oder PUVA, nicht angesprochen haben, bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird. Gegenanzeigen: Patienten, bei denen aus der Anamnese eine Überempfindlichkeit gegenüber Infliximab, gegenüber anderen murinen Proteinen odereinen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile bekannt ist. Patienten mit Tuberkulose oder anderen schweren Infektionen wie Sepsis, Abszessen und opportunistischen Infektionen. Patienten mit mäßiggradiger oder schwerer Herzinsuffizienz (NYHA-KlasseIII/IV). Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit: Frauen im gebärfähigen Alter: Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine adäquate Empfängnisver-hütung anwenden und diese über mindestens 6 Monate nach der letzten Remicade-Behandlung fortführen. Schwangerschaft: Die recht geringe Anzahl(ungefähr 450) an prospektiv erfassten, Infliximab-exponierten Schwangerschaften mit bekanntem Ausgang, einschließlich einer begrenzten Anzahl(ungefähr 230), die im ersten Trimester exponiert war, zeigte keine unerwarteten Auswirkungen auf den Ausgang der Schwangerschaften. Wegen derTNFa-Hemmung könnte durch die Anwendung von Infliximab während der Schwangerschaft die normale Immunantwort des Neugeborenen beeinflusstwerden. Eine Studie zur Entwicklungstoxizität, die an Mäusen mit einem analogen Antikörper durchgeführt wurde, der die funktionelle Aktivität des murinen TNFa selektiv hemmt, lieferte keinen Hinweis auf eine maternale Toxizität, eine Embryotoxizität oder eine Teratogenität. Die verfügbare klinischeErfahrung ist zu begrenzt, um ein Risiko auszuschließen. Eine Verabreichung von Infliximab während der Schwangerschaft wird deshalb nicht empfohlen. Infliximab ist plazentagängig und wurde bis zu 6 Monate im Serum von Säuglingen nachgewiesen, deren Mütter während der Schwangerschaft mit Infliximab behandelt wurden. Somit könnten diese Säuglinge ein erhöhtes Infektionsrisiko haben. Eine Verabreichung von Lebendimpfstoffen an Säuglinge, die in utero Infliximab ausgesetzt waren, ist für 6 Monate nach der letzten während der Schwangerschaft erfolgtenInfliximab-Infusion nicht zu empfehlen. Stillzeit: Es ist unbekannt, ob Infliximab in die Muttermilch übergeht oder nach der Aufnahme systemisch resorbiert wird. Da Humanimmunglobuline in die Muttermilch übergehen, dürfen Frauen nach der Remicade-Behandlung mindestens 6 Monate langnicht stillen. Fertilität: Es gibt nur ungenügende präklinische Daten, um Rückschlüsse auf die Auswirkungen von Infliximab auf die Fertilität und die Fortpflanzungsfähigkeit zu ziehen. Pharmazeu tischer Unternehmer: Janssen Biologics B.V., Einsteinweg 101, 2333 CB Leiden, Niederlande. Pharmakotherapeutische Gruppe: Tumornekrosefaktor-alpha(TNF )-Inhibitoren, ATC-Code: L04AB02. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig.Stand der Information: März 2012. Weitere Angaben zu Dosierung, Art und Dauer der Anwendung, besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Auswirkungen aufdie Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, Nebenwirkungen, Überdosierung, pharmakologische Eigenschaftenund pharmazeutische Angaben sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

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ZUFAHRTSPLAN

Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien – www.robidruck.co.at

Tech Gate Vienna Wissenschafts- und Technologiepark GmbHDonau-City-Straße 1, A-1220 WienTel.: (+43/1) 20 50 1-11-0, Fax: (+43/1) 20 50 1-11-900

Hauptverkehrswege Wien – Anreise Detailplan Zufahrt

Mit dem PKW: Tech Gate Vienna liegt direkt an der Abfahrt der Reichs brücke.Biegen Sie vom Stadtzentrum kommend links in den ersten Kreisverkehr undwählen Sie die Ausfahrt Richtung Donau-City-Straße. Die Tech Gate ViennaParkgarage ist gekennzeichnet. Die Einfahrt finden Sie unmittelbar nachAbzweigung vom 2. Kreisverkehr.

Mit der U-Bahn: In nur 8 Minuten erreichen Sie uns direkt vom Stadtzentrummit der U1, Station Kaisermühlen – VIC. Über den Gehweg erreichen Sie uns innur 2 Minuten von allen öffentlichen Verkehrsmitteln.


Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien – www.robidruck.co.at

BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELSORENCIA 250 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Pharmakotherapeutische Gruppe: Selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA24.QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG. Jede Durchstechfl asche enthält 250 mg Abatacept. Nach Rekonstitution enthält jeder ml 25 mg Abatacept. Abatacept ist ein Fusionsprotein, das mittels rekombinanter DNA-Technologie aus Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters gewonnen wird. Sonstiger Bestandteil: 0,375 mmol Natrium je Durchstechfl asche. Maltose, Natriumdihydrogenphosphat 1 H

2O, Natriumchlorid. ANWENDUNGSGEBIETE.

Rheumatoide Arthritis. ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven Rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die unzureichend auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifi zierenden Antirheumatika (DMARDs), einschließlich Methotrexat oder eines Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-alpha)-Inhibitors ansprachen. Abatacept reduziert in Kombination mit Methotrexat die Progression der Gelenkschädigung und verbessert die körperliche Funktionsfähigkeit. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis. ORENCIA ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren und älter, wenn das Ansprechen auf andere DMARDs einschließlich mindestens eines TNF-Inhibitors nicht ausreichend ist. ORENCIA wurde bei Kindern unter 6 Jahren nicht untersucht. GEGENANZEIGEN. Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere und unkontrollierte Infektionen wie Sepsis und opportunistische Infektionen. INHABER DER ZULASSUNG. Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG,Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge, UB8 1DH, Vereinigtes Königreich. Kontakt in Österreich: Bristol-Myers Squibb GesmbH, 1101 Wien, Tel. +43 1 60143-0. VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT. NR, apothekenpfl ichtig. STAND DER INFORMATION: 07/2010.Weitere Angaben, insbesondere zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln oder sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

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und Rituximab1

1 http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Scientifi c_Discussion_-_Variation/human/000701/WC500095025.pdf

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Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H., Wien

JAHRELANG. JAHREGUT.

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1. Enbrel® Fachinformation Stand November 2011 2. Weinblatt ME et al., Arthritis Care Res 2011; 63:373-383

WIRKSAMKEIT Kurze Halbwertszeit von ca. 3 Tagen1

COMPLIANCE In 5 verschiedenen Darrei-chungsformen erhältlich1

WIRKSAMKEIT Stabile Wirkung über mehr als 10 Jahre bei RA2

Fachkurzinformation siehe Seite 18

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PROGRAMM · PDF fileM. Mustak-Blagusz (Wien) – Referat DMARDs ... Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis/Arthrose; Regelschmerzen (primäre Dysmenorrhoe); Leichten bis