Rechtskonformität · 2020. 2. 18. · In unseren HSE Seminaren erfahren Sie, wie Sie die neue Norm in Ihrem Unternehmen effektiv umsetzen. Schwer-punkt in unseren Kursen zur ISO

Seminarkalender

2020

Messbar stärker. Bureau Veritas.

Arbeits- und Gesundheitsschutz

ISO 50001

Refresher

Ausbildung

AS/EN 9100

GDPR

externe Schulungen

ISO 9001

Rechtskonformität

bundesweit

ISO 45001

WeiterbildungIATF 16949

WissenRevisionen

Training

Inhouse-Schulungen

APQP4WindTM

ISO 14001

Herzlich willkommen!Liebe Leserinnen und Leser,

in diesem Seminarprogramm präsentieren wir Ihnen einen Überblick über unser vielfältiges Aus- und Weiterbildungsangebot. Gerne begleiten wir Sie bei der Planung Ihrer berufli-chen Zukunft!

Als Teilnehmer profitieren Sie von unserem modularen Seminarangebot zu verschiedenen Normen und Management systemen. Dadurch können wir die Seminare für Sie so effektiv wie möglich gestalten und Sie erreichen Ihre Lernziele schnell und unkompliziert.

Nach der Ausbildung zum Qualitätsmanagementbeauftragten lernen Sie in unseren Auditoren Seminaren, den Umgang mit den Regelwerken zu vertiefen und neben der Vorgehensweise zur Planung und Durchführung von Audits vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

Besuchen Sie unsere Refresher Seminare und lernen Sie die Vorteile der neuen Normen kennen, die Sie optimal auf die neu gestaltete Gliederung (High-Level-Struktur) vorbe-reiten. Die Prozessorientierung und das Management von Risiken und Chancen stehen dabei im Mittelpunkt. Die neue ISO 45001 führt den traditionellen Arbeitsschutz und das betriebliche Gesundheitsmanagement zusammen. In unseren HSE Seminaren erfahren Sie, wie Sie die neue Norm in Ihrem Unternehmen effektiv umsetzen. Schwer-punkt in unseren Kursen zur ISO 50001 ist das Thema der fortlaufenden Verbesserung der energiebezogenen Leistung. Der Re-Qualifikationskurs zu den Änderungen von ISO 19011 gibt Managementsystemauditoren einen allgemeinen Leitfaden an die Hand. Erlernen Sie effizientes, wertschöpfendes Auditieren.

Neu im Portfolio ist das zertifizierte Trainingsprogramm APQP4Wind TM für Zulieferer und Hersteller von Windkraftanlagen; nicht nur auf Englisch, sondern auch auf Deutsch. Trainingsinhalte und Trainer sind geprüft und haben extensive Expertenkenntnisse. Das sichert Ihnen als Teilnehmer das beste Training am Markt.

Im Automotive Bereich gibt es fachspezifisch vertiefende Seminare wie „Core Tools“ und „Basistraining FMEA für Moderatoren“. Wir unterstützen unsere Kunden sicher, profitabel und nachhaltig zu arbeiten.

Wir fördern Sie nicht nur in Deutschland, sondern auch im internationalen Unternehmensverbund bei Ihrer Qualifikation. Weltweit sind unsere Referenten für Sie vor Ort. Damit vermitteln wir Ihnen internationales Know-how und lokale Kenntnisse. Somit befähigen wir unsere Absolventen auch zu einer globalen Durch führung ihrer Tätigkeit. Unsere IRCA zertifizierten Kurse werden überall auf der Welt von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesellschafen anerkannt.

Im deutschsprachigen Raum gehört Englisch als zweite Unterrichtssprache zu unserem Standardrepertoire.

Wir freuen uns auf Sie!

Ihr Bureau Veritas Trainingsteam

Ergänzende Informationen und die Möglichkeit zur Buchung finden Sie im Internet unter www.bureauveritastraining.com/de Gerne stehen wir Ihnen telefonisch unter 06102-79826-60 oder [email protected] beratend zur Seite.

mailto:training%40de.bureauveritas.com?subject=

Ihr Kompetenzteam 2In-House Seminare 3Refresher Seminare 4Qualitätsmanagement Grundausbildung 5Qualität: Auditorenausbildung und Auditoren-Refresher 12Qualität: Automobil- und Zulieferindustrie und Auditoren-Refresher 15Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement 20 Grundlagen – Auditorenausbildung – Auditoren-Refresher

Integrierte Managementsysteme 26Energiemanagementsysteme 29Informationssicherheits-Managementsysteme 32Risikomanagement 34Branchenseminare – Managementsysteme 36 Schienenverkehrsindustrie, Luft- und Raumfahrtindustrie, Windkraftindustrie, Erdöl-, Petrochemische- und Erdgasindustrie, Lebensmittelindustrie

Managementmethoden 42E-Learning-Angebote 46Webinar-Angebote 47Allgemeine Buchungsbedingungen 48Publikationsversand Bestellformular 49Allgemeine Informationen – Seminarorte 50

Seminarübersicht 2020

2Weitere Informationen unter www.bureauveritastraining.com/de

Ihr Kompetenzteam

Wir bieten Ihnen …• Ein Team aus qualifizierten, praxiserfahrenen und motivierten Referentinnen / Referenten

• Ein durchdachtes Schulungskonzept mit theoretischen und praktischen Lernmodulen

• Begrenzte Teilnehmerzahl in allen Seminaren

• Für unsere Ausbildungsteilnehmer eine qualifizierende Teilnahmebescheinigung bzw. ein Abschlusszertifikat

• IRCA zertifizierte Ausbildungen zum Leitenden Auditor für ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001 und ISO 50001

• Inhouse Veranstaltungen, die flexibel auf Ihre Wünsche eingehen und die spezifischen Bedürfnisse des Unternehmens berücksichtigen

• Mehrsprachiges Angebot, z.B. auf Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch

• Branchenspezifische Seminare z. B. für die Automobil-, Luftfahrt-, Lebensmittel-, Windkraft-, Öl- und Gasindustrie

Herzlich willkommen in unseren Trainings!

Ihr Bureau Veritas Trainingsteam

Hans-Ulrich BrandtOliva Gueli Prof. Dr. Holger Fritz

Mario Mätzschke Michael Wagner

Ulrich Gabriel

Dr. Ludger PautmeierHelmut Roike

Dr. Uta Ludwig

Dr. Sylvia Pfaff

Gregor Pitikaris

Luciano Bianchin

http://www.bureauveritastraining.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DE


In-House SeminareAlternativ zu unseren offenen Kursen bieten wir Ihnen an, alle in diesem Seminarprogramm dargestellten Veranstaltungen auch als In-House Seminare durchzuführen. Unsere Erfahrungen haben gezeigt, dass mit einer In-House Schulung höhere Lerneffekte erzielt werden.

In-House Veranstaltungen lohnen sich bereits für Gruppen ab 4-5 Teilnehmern, die Sie individuell zusammenstellen können.

Als internationales Unternehmen und weltweit tätige Organisation bieten wir Ihnen viele der Seminare in mehreren Sprachen, z. B. auf Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch, an. Gerne erstellen wir Ihnen hierzu ein individuelles, maßgeschneidertes Aus- und Weiterbildungskonzept, bei dem wir die Besonderheit Ihres Unternehmens gezielt berücksichtigen und in die Lerninhalte einbinden.

IHRE VORTEILE EINER IN-HOUSE SCHULUNG:

• Gemeinsames, produkt- und prozessspezifisches Hintergrundwissen aller Teilnehmer• Einbindung der Teilnehmer aus unterschiedlichen Unternehmensbereichen• Erhöhung des angestrebten Bildungsniveaus durch die Anpassung der Seminarinhalte auf individuelle

Bedürfnisse• Direkter praktischer Bezug auf Produkte und Dienstleistungen Ihres Unternehmens• Förderung der Kommunikation und des innerbetrieblichen Problemlösungsvermögens durch den gemeinsa-

men Lernprozess• Unternehmensbezogene Diskussionen und Erarbeitung von praktischen Lösungsansätzen• Kostenersparnis durch das Wegfallen von Anreise- und Übernachtungskosten der Teilnehmer• Freie Wahl des Veranstaltungsortes und –zeitpunktes

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DE


Refresher Kurse zum aktiven ErfahrungsaustauschISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 50001, ISO 19011, IATF 16949, VDA 6.3, ISO/TS 22163, AS/EN 9100 und FMEA harmonisiert (AIAG & VDA).Im vollgepackten Tagesgeschäft fällt es oftmals schwer, auf dem aktuellen Wissensstand bezüglich der Entwicklung von Normen und systembezogenen Kundenanforderungen zu bleiben. In unseren Refresher Seminaren werden Ihnen Neuerungen kompakt vermittelt. Kompetente, praxiserfahrene Ansprechpartner stehen Ihnen zur Klärung Ihrer Fragen in Bezug auf interne und externe Audits zur Verfügung. Unter Anleitung von Experten setzen Sie sich mit spezifischen Problemstellungen auseinander, erhalten viele Tipps und Hinweise zur Optimierung Ihres betrieblichen Managementsystems und diskutieren Erfahrungen mit anderen Kollegen.

Seminar Dauer Seite

ISO 9001:2015 - Praxistraining 1 Tag 14

IATF 16949:2016 Re-Qualifizierungstraining für QM-Manager und Auditoren 2 Tage 18

VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016 Update Training 1 Tag 19

Die Änderung in FMEA harmonisiert (AIAG & VDA) 1 Tag 19

ISO 14001:2015 – Praxistraining 1 Tag 25

ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24

ISO 45001:2018 Einführung und Änderungen 1 Tag 25

ISO 45001:2018 Re-Qualifikation für SGA-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24

ISO/TS 22163:2017 – Einführung und Revision (IRIS 3.0) 2 Tage 37

AS/EN 9100/ 9110/9120 – Einführung und Revision 2 Tage 38

ISO 50001:2018 Änderungen 1 Tag 31

ISO 50001:2018 Re-Qualifikation für EnMS-Auditoren (IRCA) 1 Tag 31

ISO 19011:2018 Der Auditorenleitfaden – Refresher Training 1 Tag 45



Qualitätsmanagement-GrundausbildungLegen Sie den Grundstein für Ihre erfolgreiche Tätigkeit im Qualitätsmanagement:Im Rahmen unserer modularen Ausbildung werden die Inhalte der aktuellen Forderungskataloge, sowie Methoden und Werkzeuge des Qualitätsmanagements behandelt. Wir unterscheiden zwischen einer Grund ausbildung für Handel, Dienstleistung, Produktion und einer branchenspezifischen Aus- bildung mit dem Schwerpunkt Automobil- und Zulieferindustrie. Die Seminarbausteine, lassen sich je nach Vorkennt nissen des Teil nehmers kombinieren. Nach erfolgreicher Prüfung erlangen Sie das Zertifikat „Bureau Veritas Qualitätsmanager“

Seminar Dauer Seite

AUSBILDUNG TEIL 1 Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen (3 Tage)

ISO 9001:2015 in der Anwendung: Prozessmanagement,

Projektmanagement und Qualitätsplanung 3 Tage 6

AUSBILDUNG TEIL 1 Automobil- und Zulieferindustrie (5 Tage)

Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015 1 Tag 7

IATF 16949:2016 Grundlagen und Systembewertung (Ergänzung zu ISO 9001:2015) 2 Tage 8

APQP, RGA Neuteile, VDA Band 2 und PPAP 2 Tage 8

AUSBILDUNG TEIL 2 Alle Branchen (5 Tage)

Die Basiswerkzeuge des Qualitätsmanagements 1 Tag 9

MSA UND SPC 2 Tage 9

NEU: FMEA harmonisiert (AIAG und VDA) 2 Tage 10

ABSCHLUSS AUSBILDUNG TEIL 1 UND 2

Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanager“ 0,5 Tage 11

INVESTIEREN SIE IN IHRE AUSBILDUNG UND SPAREN SIE DABEI!

Bei einer Buchung einer kompletten Ausbildungsreihe Teil 1 oder Teil 2 sparen Sie 20% gegenüber der Einzelbuchung.



Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1

Weit über eine Million Unternehmen sind mittlerweile welt-weit nach ISO 9001 zertifiziert. ISO 9001 ist gegliedert nach der „High-Level-Struktur“, die eine Erweiterung zu einem integ-rierten Managementsystem erleichtert. Einführende Schulun-gen zu ISO 9001 helfen, die Prozessabläufe im Unternehmen besser zu verstehen und sind damit auch ein wichtiger Bau-stein für den beruflichen Einstieg.Kenntnisse der Forderungen von ISO 9001 sind auch für die Ausbildung im IATF 16949 Bereich Voraussetzung.

QMB ALLGEMEIN TEIL 1ISO 9001:2015 in der Anwendung: Prozessmanagement, Projekt management und Qualitätsplanung

ZIELEIn Gruppenarbeit und gemeinsamer Diskussion erarbeiten Sie, wie Sie die derzeitigen Qualitätsmanagementsystem-Forderungen in ein unternehmens-spezifisches Prozessmodell einbinden und angemessen dokumentieren können. Sie erhalten insbesondere eine Einführung in die Anwendung des Plan, Do, Check, Act-Regelkreises für die Um setzung des Qualitätsmanage-mentsystems. Anhand von Fallbeispielen werden praktische Situationen diskutiert und Möglichkeiten zur Er mittlung von Korrekturmaßnahmen und deren Umsetzung vorgestellt. Außerdem bekommen Sie einen Überblick über die Methoden des Projektmanagements und der Qualitätsplanung.

PRÜFUNG/ZERTIFIKAT„Qualitätsmanagement-Beauftragter“

INHALTE• Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 • Grundsätze – Struktur - Abläufe - Prozessorientierung und „Risikobasiertes

Denken“• Prozessarten, -eigentümer, -optimierung • Prozessfestlegung und -dokumentation (Gruppenarbeit) • Erarbeitung eines betrieblichen Prozessmodells • Dokumentation prozessorientierter QM-Systeme • Erstellung von „schlanken Prozessbeschreibungen” • Kennzahlensysteme im Prozessmanagement • Ermittlung und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen • Der Plan, Do, Check, Act-Regelkreis • Management von Reklamationen (8D Report) • Kontinuierlicher Verbesserungsprozess • Praktische Beispiele für das Management-Review• Ursachenanalyse 5M-Analyse, 5W-Analyse • Kompetenz und Verantwortung bei Projekten • Vorgehen bei der Projektplanung • Prüfplanung, -dokumentation und -merkmale• Festlegung der bedeutenden Produkt- und Prozessparameter • Abnahme von Prozessen und Produkten• Prüfung

ZIELGRUPPE/VORAUSSETZUNGENDas Seminar ist für alle Mitarbeiter gedacht, die ihre Kenntnisse im Qualitäts-management vertiefen möchten, wie produktverantwortliche Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung. Die Ausbildung führt Sie in Verbindung mit der QMB Ausbildung Teil 2 zum Abschluss als Qualitätsmana-ger nach ISO 9001.

Die Norm ISO 9001

TERMINE/ORT20.-22.04.20 Neu-Isenburg 28.-30.09.20 Neu-Isenburg

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR980,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QMB (3)

Alle Branchen, ISO 9001

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_1_Allgemein.htm?basic_id=210&


IATF 16949 legt zusammen mit zutreffenden kunden-spezifischen Anforderungen der Automobilindustrie sowie den Anforderungen der ISO 9001:2015 und der ISO 9000:2015 die grundlegenden Anforderungen an Qualitätsmanagementsyste-me für die Serien- und Ersatzteilproduktion in der Automobil-industrie fest. Somit kann dieser QMS-Standard der Automobilindustrie nicht als eigenständiger QMS-Standard angesehen werden. Dieser Standard ist als als Ergänzung zu und nur in Verbindung mit der ISO 9001:2015 zu verstehen. IATF 16949:2016 (erste Ausgabe) stellt einen innovativen Stan-dard dar, welcher eine starke Kundenorientierung betont und einige vormals kundenspezifische Anforderungen in konsoli-dierter Form berücksichtigt.

ZIELEWir vermitteln Ihnen die Inhalte und Ziele des Qualitätsmanagements nach der ISO 9000-Normenfamilie einschließlich ISO 9001:2015. Praxisnah werden die wesentlichen Normabschnitte in ihren spezifischen Ausprägungen behandelt. Hierbei stehen Prozessorientierung und „Risikobasiertes Denken“ im Vordergrund

INHALTE• Die Grundsätze des Qualitätsmanagements• Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems• Die High Level Struktur• Begriffe und Definitionen• Was bedeutet: Oberste Leitung, Interessierte Parteien etc.• Der PDCA Zyklus• Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015

- Forderungen und Anleitungen- Prozessorientierung und „Risikobasiertes Denken“- Beispiele der Umsetzung- Zertifizierung

• Kontinuierliche Qualitätsverbesserung• Zertifizierung von QM-Systemen

ZIELGRUPPE/VORAUSSETZUNGENDas Einführungsseminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensbereiche ge-eignet, die mit qualitätsbezogenen Aufgaben betraut sind und einen Einstieg in die Normenforderungen finden wollen.

IATF 16949. Der QMS-Standard der Automobilindustrie

Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015

TERMINE/ORT09.03.20 Gersthofen20.04.20 Neu-Isenburg28.09.20 Neu-Isenburg19.10.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A0

Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1Speziell Automobil und Zulieferindustrie

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_1_Automobil.htm?basic_id=75


ZIELESie lernen die Inhalte der IATF 16949:2016 auf Basis der ISO 9001:2015 An-forderungen kennen. Der Schwerpunkt liegt auf den automobilspezifischen Besonderheiten und ihren Bezug zu ergänzenden branchenspezifischen Anforderungen. Sie lernen die Methoden und Bewertungskriterien des As-sessments (Systemaudits) und Vor-Ort-Audits kennen. Die Vorgehensweisen werden durch Fallbeispiele in Gruppenübungen vertieft.

INHALTE• Entwicklung von automobilspezifischen Forderungen• Inhalt von IATF 16949:2016• Anwendungsbereich, Dokumentation und Begriffe• Qualitätsmanagementsystem-Forderungen• Prozessorientierter Ansatz der Automobilindustrie• Zweck, Ansatz und Anwendungsarten von Assessments und Audits• Zertifizierungsvorgaben der Automobilindustrie• Regeln für die Anerkennung und Aufrechterhaltung

der IATF-Zulassung• Bewertungsverfahren nach IATF 16949:2016• Bearbeitung von Fallstudien in Einzel-/Gruppenarbeit

– Angemessenheit eines Handbuches prüfen – Auditfeststellungen und Dokumentation vergleichen

Jeder Teilnehmer erhält die Originalschrift IATF 16949:2016 in deutscher Sprache.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt ISO 9001-Kenntnisse oder Praxiserfahrungen bei der Einführung von QM-Systemen voraus.

ZIELEDas Seminar orientiert sich hauptsächlich am APQP- und PPAP-Referenz-handbuch und dem VDA-Band Reifegradabsicherung für Neuteile (RGA). Sie erlernen die in IATF 16949:2016 geforderten Methoden zur Produkt-Quali-tätsvorausplanung, Prüfplanung (Control Plan) und Freigabe von Produkti-onsteilen sowie die Verfahren zur organisatorischen Zusammenstellung der Formblätter und Berichtsdaten. Im Seminar wird ein Planungsverfahren über alle Phasen der Produktentstehung dargestellt und der aktuelle VDA-Band 2 behandelt.

INHALTE• Grundzüge des Projektmanagements• Einbindung von APQP und RGA in IATF 16949:2016• Phasen der Produktentstehung: Projektplanung, Produktdesign, Produkt-

und Prozessvalidierung sowie Qualitätslenkung in der Serie• Erarbeitung eines Control Plans • Einsatz und Anwendung der Checklisten und Formularen• VDA-Band Reifegradabsicherung für Neuteile• Fallbeispiel Projektmanagement• Einbindung von PPAP und VDA-Band 2 in IATF 16949:2016• Verfahren und Forderungen zur Freigabe von Serienteilen• Ergänzende Inhalte des VDA-Band 2• Bearbeitung einer Fallstudie in Einzel- und Gruppenarbeit

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt ISO 9001 und IATF 16949:2016 Kenntnisse voraus. Es ist für alle Mitarbeiter gedacht, die Wissen in der Qualitätsplanung erwerben möchten. Angesprochen sind besonders produktverantwort liche Entwick-lungs-, Projekt- und Produktionsingenieure.

IATF 16949:2016 Grundlagen und System-bewertung (Ergänzung zu ISO 9001:2015)

APQP, RGA Neuteile, VDA-Band 2 und PPAP

TERMINE/ORT12.-13.20 Neu-Isenburg23.-24.04.20 Neu-Isenburg01.-02.10.20 Neu-Isenburg

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M2TS

TERMINE/ORT10.-11.03.20 Neu-Isenburg21.-22.04.20 Neu-Isenburg29.-30.09.20 Neu-Isenburg

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M1TS

Automobil- und ZulieferindustrieQualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_1_Automobil.htm?basic_id=182&http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_1_Automobil.htm?basic_id=185&


Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2

ZIELESie lernen die grundlegenden Werkzeuge zur Fehlererfassung, Fehler analyse und Optimierung von Prozessen kennen. Insbesondere, wie Sie diese in der Praxis anwenden und nutzbringend für Analysen, Bewertungen und Verbes-serung in Managementsystemen einsetzen können.

INHALTE• Werkzeuge zur Fehlererfassung

– Fehlersammellisten – Histogramme und Qualitätsregelkarten

• Werkzeuge zur Fehleranalyse, Werkzeuge zur Verbesserung (KVP) – Pareto-Diagramm, Korrelationsdiagramm – Brainstorming Ursache-Wirkungs-Diagramm

• Statistische Versuchsmethodik (DoE) – Vollständige faktorielle und fraktionelle Versuche – G. Taguchi und Versuchsmethodik – Diese Werkzeuge dienen der gezielten Produkt- und Prozessop-

timierung, indem neue verbesserte Einstellwerte für erkannte Fehlereinflüsse ermittelt werden, um die festgelegten Zielwerte zu erreichen.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt keine speziellen Kenntnisse voraus. Es ist für Mitarbei-ter gedacht, die die grundlegenden Werkzeuge zur Erfassung und Messung von Daten und deren Weiterverarbeitung kennenlernen möchten. Angespro-chen sind besonders Mitarbeiter in allen produzierenden Bereichen und des Qualitätsmanagements.

ZIELEIn diesem Seminar werden Ihnen die statistischen Grundlagen und Begriffe für vielfältige Anwendungsbereiche in der Technik vermittelt. Sie werden in die Lage versetzt, Daten mit Hilfe von statistischen Methoden zu analysieren und interpretieren. Anhand von Übungsbeispielen werden Sie befähigt, die für die jeweilige praktische Anwendung im betrieblichen Umfeld geeignete Methode auszuwählen.

INHALTE• Bedeutung und Anwendung der Statistik im Qualitätsmanagementsystem• Grundbegriffe in der Statistik• Statistische Verteilungen• Methoden zur Abnahme von Maschinen und Beurteilung von Prozessen• Maschinenfähigkeitsuntersuchungen und -kennwerte• Prozessfähigkeitsuntersuchungen• Ermittlung von Fähigkeitskennzahlen• Qualitätsregelkarten • Messtechnische Grundlagen und Begriffe• Anforderungen an die Prüfmittelüberwachung • Vorbereitung und Durchführung einer Messsystemanalyse• Bewertung von Messsystemen für kontinuierliche und attributive

Merkmale• Berechnungsübungen

Für das Seminar wird ein Taschenrechner benötigt!

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENKenntnisse im Bereich der Statistik verschaffen Ihnen grundlegende Vorteile im Qualitätsmanagement. Es ist für alle Mitarbeiter gedacht, die einen Einstieg in die statistischen Grundlagen für technische Anwendungen finden möchten. Angesprochen sind besonders Mitarbeiter aus Entwicklung, Ar-

Die Werkzeuge des Qualitätsmanagements

MSA und SPC


DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)



TERMINE/ORT05.02.20 Neu-Isenburg04.05.20 Neu-Isenburg27.11.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)



Alle Branchen

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_2.htm?basic_id=9http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_2.htm?basic_id=3


Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2Alle Branchen

NEU: FMEA harmonisiert (AIAG und VDA)

ZIELESie erhalten einen umfassenden Einblick in die gebräuchlichsten Methoden zur Risikoabsicherung und Fehlervermeidung während der Konstruktions- und Produktionsplanungsphase (Fehlerbaumanalyse und Fehler- Möglichkeits- und Einfluss-Analyse). Sie lernen, wie diese Methoden ein-gesetzt werden können und sind in der Lage, im Unternehmen bei deren Anwendung mitzuwirken.

Das Seminar eignet sich auch als Re-Qualifizierungsmaßnahme für IATF 16949 Auditoren.

INHALTE• Grundlagen und Ziele von Maßnahmen zur Fehlervermeidung • Definition der FMEA für Produkte und Prozesse (Design-FMEA,

Prozess-FMEA und FMEA-Ergänzung - Monitoring & Systemreaktion)• Organisatorischer Ablauf zur Erarbeitung einer System-FMEA• Die sieben FMEA Prozess-Schritte: Planung, Strukturanalyse,

Funktionsanalyse, Fehlernetz, Risikoanalyse, Optimierung, Zusammenfassung

• Derzeitige Vermeidungs- und Entdeckungsmaßnahmen Die aktuellen Bewertungskataloge

• Risikobewertung und Aufgabenpriorität• Optimierung und Risikominderung• Moderationstechniken• Umgang mit Störungen• Beziehung der FMEA zu anderen Qualitätstechniken – Control Plan• Praktisches Beispiel

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensbereiche gedacht, in denen Methoden zur Fehlervermeidung im Rahmen der Projektbearbeitung oder bei Verbesserungsprojekten eingesetzt werden.


DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)



http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_2.htm?basic_id=204&http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_2.htm?basic_id=10


Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2 & Prüfung

ZIELEMit der absolvierten Zertifikatsprüfung weisen Sie nach, dass Sie die grund-legenden Methoden des Qualitätsmanagement kennen und anwenden kön-nen. Diese Ausbildung ist ein wichtiger Kompetenznachweis für die Tätigkeit als Qualitätsmanager bzw. Qualitätsmanagement beauftragter. Unterschieden wird die Prüfung zum Qualitätsbeauftragten für Handel, Dienstleister und Produktion oder spezifisch für die Auto mobil- und Zulieferbranche.

Die Prüfung behandelt die Inhalte Qualitätsmanagement-Ausbildung.

TEIL 1• ISO 9001:2015 in der Anwendung: Prozessmanagement, Projektmanage-

ment und Qualitätsplanung

bzw. speziell für die Automobil- und Zulieferindustrie: • Qualitätsmanagementgrundlagen und ISO 9001:2015• IATF 16949:2016 Grundlagen und System-Bewertung • APQP und RGA Neuteile, VDA Band 2 und PPAP

TEIL 2• Werkzeuge des Qualitätsmanagements• Einführung in die Statistik• Statistische Methoden zur Prozessbewertung• Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen• Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse

Für die Prüfung wird ein Taschenrechner benötigt!

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN/ZULASSUNGDie Teilnehmer sollten über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Quali-tätsmanagement verfügen und die Module der zweiwöchigen Grundausbil-dung absolviert haben.

Prüfung Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter


und nach Absprache.

DAUER0,5 Tage (09:00 - 12:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel P-QB

Alle Branchen

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Pruefung_Bureau_Veritas_QMB.htm?basic_id=41http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QM-Grundausbildung_Teil_2.htm?basic_id=12


Qualität: Auditorenausbildung und RefresherBei der betrieblichen Umsetzung eines Qualitätsmanagementsystems kommt sowohl Auditoren, die das Manage-ment system von Lieferanten, von Anbietern und Partnern bewerten, als auch Internen Auditoren eine besonders wichtige Rolle zu. Regelmäßig durchgeführte Audits erhalten und verbessern die Leistung des Qualitätsmanage-mentsystems und müssen von gut ausgebildeten, erfahrenen und anerkannten Mitarbeitern durchgeführt werden.

Unsere Auditorenausbildung erfüllt die in den Normen ISO 19011 und in ISO/IEC 17021 dargestellten Anforderungen an die Auditorenschulung. Sie erfolgt in Anlehnung an weltweit anerkannte Ausbildungskonzepte für Interne bzw. Externe Auditoren z. B. nach IRCA*. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Voraussetzungen für eine Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor.

Damit die Auditoren stets Kenntnis über aktuelle Normenänderungen und verbesserte Vorgehensweisen beim Audit erhalten, ist die Auffrischung ihres Wissens ein sehr wichtiger Aspekt. Empfohlen wird ein mindestens drei-jähriger Rhythmus. Unsere Auditoren-Refresher-Kurse sind spezifisch auf diesen Bedarf zugeschnitten.

*IRCA – Das „International Register of Certificated Auditors“ – ist eine Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat, ein weltweit akzeptiertes und einheitliches Qualitätsniveau für Auditoren zu schaffen. IRCA ist ein unabhängiger Bereich des Chartered Quality Institute mit höchster Anerkennung und Sitz in London.

Bureau Veritas ist unter der Nummer AO8756 als Trainingsorganisation registriert. Weitere Informationen dazu finden Sie unter www.irca.org bzw. unter www.thecqi.org.

Seminar Dauer Seite

Interner Systemauditor für ISO 9001 2 Tage 13

Externer Systemauditor für ISO 9001:2015 (IRCA) 5 Tage 13


ISO 9001:2015 Re-Qualifikation für QMS Auditoren (IRCA) 2 Tage 14



Qualität

ZIELEDas Seminar vertieft das Grundlagenwissen der ISO 9001:2015 und behandelt die Methoden des internen und externen Auditierens von Qualitätsmanage-mentsystemen. Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Qualitätsmanagementsystems beurteilen sowie externe und interne Audits im Team planen. Es ist beim Internationalen Register für Auditoren (IRCA) anerkannt und registriert (ID 17929).

INHALTE• Auditoren: Qualifikation, Eigenschaften und Beurteilung• Qualitätsfachbegriffe• Management eines Auditprogramms• Audits (Ziel, Planung, Vorgehensweise, Dokumentenprüfung,

Beurteilung und Berichte)• Intensiver Praxisbezug – Durchgehende Fallstudie

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit dem Auf- bau der Einführung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagementsyste-men betraut bzw. dafür verantwortlich sind. Eine abgeschlossene Berufsausbil-dung mit Erfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements ist Voraussetzung. Es sind Kenntnisse der ISO 9001:2015 erforderlich.

ZULASSUNGDie Teilnehmer sollten mindestens 4 Jahre Berufserfahrung mit qualitätsrele-vanten Tätigkeiten nachweisen können.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „QMS Lead Auditor IRCA“.

ZIELEZiel dieses Seminars ist es, auf der Basis der ISO 9001:2015 die Kenntnis-se im Umgang mit dem Regelwerk zu vertiefen und in Auditsituationen praktisch anzuwenden. Sie lernen neben der Vorgehensweise zur Planung und Durchführung von internen Audits vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

INHALTE• Anforderungen der ISO 9001:2015• Prozessorientierter Auditansatz• Der Audit-Prozess (ISO 19011):

– Planung von Audits – Auditvorbereitung – Durchführung von Audits – Vom Auditnachweis zur Auditfeststellung – Berichterstellung und Folgemaßnahmen

• Kommunikationstraining: – Fragetechniken – Gesprächstechniken – Argumentationstechniken

• Fallstudien, Rollenspiele

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar eignet sich besonders für Qualitätsmanagementbeauftragte und angehende Systemauditoren. Die Teilnehmer sollten ISO 9001:2015 bereits gut kennen.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer konti-nuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat. Bei erfolgreichem Abschluss erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für 9001:2015“.

Externer Systemauditor für ISO 9001:2015 (IRCA)

Interner Systemauditorfür ISO 9001

TERMINE/ORT23.-27.03.20 Hamburg21.-25.09.20 Kassel30.11-04.12.20 Stromberg

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1840.- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT02.-03.03.20 Neu-Isenburg05.-06.05.20 Essen05.-06.10.20 Hamburg

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel IRCA (5)ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM9 (2)

Auditoren

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QMS-Auditoren-Ausbildung.htm?basic_id=33http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/QMS-Auditoren-Ausbildung.htm?basic_id=176


Qualität

ZIELE Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neuerungen und Änderungen der ISO 9001:2015 und ist speziell für Auditoren gedacht, die in der Vergangenheit eine Qualitätsmanagement-Auditorenqualifikation für die Vorgängerversionen von ISO 9001 erworben haben. Das Seminar ist bei IRCA unter ID 17896 registriert

INHALTE • Der Revisionsprozess von ISO 9001:2015 • Die Gliederung der Norm nach der „High-Level-Struktur“• Umfassendes Prozessmanagement • Anforderungen zum Risikomanagement• Begriffe und Definitionen• Die ISO 9001:2015 Anforderungen im Detail

mit besonderem Augenmerk auf die Auditierung der Änderungen• Effiziente Auditmethodik nach ISO 19011• Durchgängige Fallstudie

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an ausgebildete Auditoren für ISO 9001. Es steht jedoch allen Teilnehmern offen, die einen umfassenden Überblick über die Normänderung erhalten möchten.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer münd lichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine schrift liche Prüfung statt. Nach bestandener Bewertung erhalten Sie ein Zertifikat, das die er folgreiche Teil-nahme an dieser Schulung zum Übergang auf ISO 9001:2015 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt der Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizierungs-gesellschaften.

ZIELEKernaussage von ISO 9001 ist „fortlaufende Verbesserung“. Anhand von Fallbeispielen erhalten Sie Anregungen zur Weiterentwicklung Ihres Manage-mentsystems. In diesem Praxistraining werden die umfassende Prozessori-entierung, das risikobasierte Denken und die Bewertung der Leistung durch konsequente Überwachung und Messung diskutiert. Dies ermöglicht Ihnen, Ihr Managementsystem in Ihrer Organisation zur Effizienzsteigerung ständig weiterzuentwickeln.

INHALTE• Die neue Gliederung der ISO 9001:2015 • Die „High-Level-Struktur“• Der PDCA-Zyklus im Überblick, Prozessmodelle• Neue Begriffe und Definitionen• Was bedeutet „Kontext und Interessierte Parteien“• Wie setze ich das Management der Prozesse um?• Wie funktioniert umfassendes „Risikobasiertes Denken“?• Wie kann ich SWOT, BSC, PESTEL und eine Risikomatrix sinnvoll

für die strategische Ausrichtung nutzen?• Was sind die Aufgaben der „Obersten Leitung“?• Welche Leistungskennzahlen brauche ich wirklich?• Was sollte sich in der Auditmethodik ändern?• Fallbeispiele und Lösungsansätze

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Das Seminar richtet sich an Qualitätsfachkräfte, Qualitätsmanager, interne und externe Auditoren und Berater. Es eignet sich besonders als Auffri-schungsveranstaltung für Managementbeauftragte, die das interne Manage-mentsystem praxisnah betreiben möchten.

ISO 9001:2015 Re-Qualifikation für QMS Auditoren (IRCA)ISO 9001:2015 – Praxistraining

TERMINE/ORT04.-05.03.20 Hamburg28.-29.09.20 Neu-Isenburg

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


TERMINE/ORT09.03.20 Gersthofen20.04.20 Neu-Isenburg28.09.20 Neu-Isenburg19.10.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM4 (2)ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM1

Refresher

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Update-Seminare.htm?basic_id=172http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Update-Seminare.htm?basic_id=68


Automobil- und Zulieferindustrie

Die Automobil- und Zulieferindustrie ist der wichtigste Industriesektor in Deutschland. Globale Märkte, Verkür-zungen von Entwicklungszeiten und zunehmende Produkt- und Projektverantwortungen innerhalb der Automo-bil- und Zulieferindustrie erfordern von dieser Branche innovative und tragfähige Strategien zur Sicherung und Entwicklung ihrer Prozesse. Grundlage hierfür ist ein ausgereiftes Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicherheits-Ma-nagementsystem.

Bureau Veritas ist weltweit eine der führenden Ausbildungsinstitutionen für die Automobilindustrie. Seit vielen Jahren werden im Auftrag führender Automobilhersteller Seminare in über 20 Sprachen zu Themen wie ISO 9001, VDA, APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC oder IATF 16949 durchgeführt.

Die Revision der ISO 9001 Normenfamilie hat großen Einfluss auf die ergänzenden Qualitätsanforderungen der Automobilindustrie. Die geänderte Normstruktur, die Begriffe und Anforderungen wie das „Risikobasierte Denken“ wurden in die Anforderungskataloge wie VDA 6.3 und IATF 16949 aufgenommen. Unsere Refresher-Kurse sind so konzipiert, dass sich sowohl Qualitätsmanager als auch interne und Lieferantenauditoren auf den aktuellen Stand bringen können. Auf Anfrage bieten wir hier auch weitere Refresher Trainings z.B. zu VDA 6.2 oder VDA 6.4 an.

Auditorenausbildung

Seminar Dauer Seite

Systemauditor für IATF 16949 (1st, 2nd party) 4 Tage 16

Prozessauditor Produktrealisierung nach VDA 6.3 (1st, 2nd party) 3 Tage 16

Produktaudit (VDA 6.5) 1 Tag 17

Kundenspezifische Anforderungen der Automobilhersteller (CSR) 1 Tag 17

NEU: Die Core Tools des Qualitätsmanagements 2 Tage 18

IATF 16949 Re-Qualifizierungstraining für QM Manager und Auditoren 2 Tage 18

VDA 6.3 Update Training 1 Tag 19

NEU: FMEA harmonisiert (AIAG & VDA) 1 Tag 19

VDA 6.3 Update Training 1 Tag 19




ZIELEInternational werden in der Automobilindustrie verschiedene Verfahren zur Auditierung von Produktrealisierungsprozessen eingesetzt. Sie lernen basie-rend auf dem VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016, qualifizierte Prozessaudits nach den aktuellen Anforderungen der Automobilindustrie durchzuführen.

INHALTE• Abgrenzung Systemaudit – Prozessaudit• Risikoanalyse, Turtle-Diagramm• Anforderungen an Auditoren - Auditorenqualifikation• Ablauf einer Potenzialanalyse und Bewertung• Themen des Audit-Fragenkataloges (prozessbezogen)• Besonderheiten im Projektmanagement• Planung und Realisierung von Produkt- und Prozessentwicklung• Lieferantenmanagement, Serienproduktion• Kundenbetreuung, Kundenzufriedenheit, Service• Best Practice / Lessons Learned• Bewertung Prozessaudit - Einstufung• Fallstudien / Gruppenarbeit

Jeder Teilnehmer erhält den VDA-Band 6.3, 3. Ausgabe 2016

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDie vorherige Ausbildung zum Systemauditor nach ISO 9001 oder IATF 16949 wird vorausgesetzt.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Schwerpunkte sind die Bearbeitung von Auditszenarien und Multiple-Choice-Fragen zu VDA 6.3. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Prozess auditor-Produktrealisierung (1st, 2nd party) basierend auf VDA 6.3“.

ZIELESie lernen die Methoden zur effektiven Planung und Durchführung von Audits nach IATF 16494:2016. Diese Ausbildung wird als Kompetenznachweis für Auditoren anerkannt und basiert auf der Norm ISO 19011. Sie sind damit auch befähigt, Systemaudits bei Lieferanten (2nd party) durchzuführen.

INHALTE• Anforderungen von IATF 16949:2016 und ISO 9001:2015• Die „High-Level-Struktur“ - Prozessorientierung• Core Tools: APQP, FMEA, MSA, PPAP und SPC• Überblick: Kundenspezifische Anforderungen (CSR)• Auditansatz der Automobilindustrie (Turtle-Diagramm)• Auditdurchführung, Berichterstattung (ISO 19011)• Vom Auditnachweis zur erfolgreichen Problemlösung• Qualifikation und Persönlichkeitsaspekte des Auditors• Wirksamkeitsprüfung und ständige Verbesserung• Übungen, Fallstudien

Jeder Teilnehmer erhält die Broschüre IATF 16949:2016

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDie Teilnehmer sollten ISO 9001 und IATF 16949 sowie die spezifischen Kun-denvorschriften wie APQP, FMEA, MSA, PPAP (VDA-Band 2) und SPC bereits gut kennen und über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung verfügen.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Dabei erfolgt die Bearbei-tung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu ISO 9001:2015, IATF 16949:2016, Core Tools und Auditierung. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Systemauditor für IATF 16949:2016 (1st, 2nd party)“.

Prozessauditor Produktrealisierung nach VDA 6.3 (1st, 2nd party)

Systemauditor für IATF 16949(1st, 2nd party)

TERMINE/ORT29.06-01.07.20 Neu-Isenburg

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


TERMINE/ORT12.-15.05.20 Neu-Isenburg30.11-03.12.20 Ismaning

DAUER4 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V1 (3)ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel TS9 (4)

Auditoren

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/branchenspezifische_Seminare/Automobil-_und_Zulieferindustrie.htm?basic_id=57http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/branchenspezifische_Seminare/Automobil-_und_Zulieferindustrie.htm?basic_id=50



ZIELESie erhalten einen Überblick über die ergänzenden Anforderungen (CSR) an Managementsysteme, die über IATF 16949 hinaus gehen. Das Seminar bietet Ihnen eine Plattform, Praxiserfahrungen aus der Einführung und Umsetzung von CSR auszutauschen, sodass Sie Verbesserungsmaßnahmen auf Ihre unternehmensspezifischen Problematiken anwenden können.

INHALTE• Ermittlung der kundenspezifischen QM Forderungen (CSR) • Qualitätsmanagement - Forderungen der BMW Group in Ergänzung zur

IATF 16949, Einkaufsbedingungen • Chrysler Group LLC Customer Specific Requirements for use with IATF

16949 and ISO 14001 • Ford Motor Company - CSR for use with IATF 16949• GM Customer Specific Requirements for use with IATF 16949 • Daimler-Mercedes Benz - Special Terms• Volkswagen - Formel Q - Sicherstellung der Qualität von Prozessen in der

Beschaffungs- und Lieferkette• Interne Kommunikation der kundenspezifischen QM-Forderungen unter

Einbindung der Zulieferer.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Managementbeauftragte, Prozess- und Projekt-manager, Entwickler, Planer, Produkt-/ Produktionsverantwortliche sowie Wartungsbeauftragte. Grundkenntnisse zu Managementsystemen und Werk-zeugen des Qualitätsmanagements sollten bereits vorhanden sein.

ZIELEBei Produktaudits werden mit Hilfe einer geringen Anzahl an Produkten die Wirksamkeit der Qualitätssicherung und die Qualitätsfähigkeit des Prozesses beurteilt. Dabei wird überprüft, ob das Produkt mit den Vorgaben überein-stimmt und inwieweit eine Veränderung oder Verbesserung des Qualitätsni-veaus erkennbar ist. Sie erlernen praxisnahe Methoden zur Durchführung von Produktaudits.

INHALTE• Einführung, Begriffe, Ablauf eines Produktaudits• Vorbereitung und Planung und Durchführung• Möglichkeiten der Datenanalyse • Ergebnisbewertung und Bericht • Maßnahmenverfolgung• Lessons Learned• Eingabe in die Risikobetrachtungen• Fallbeispiele • Übungen

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen den aktuellen VDA-Band 6.5.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar ist für Fach- und Führungskräfte aus dem Qualitätswesen geeignet, die praxisnahe Kenntnisse über den Aufbau eines unterneh-mensspezifischen Produktauditsystems und den Einsatz von Produktaudits erwerben möchten.

Kundenspezifische Anforderungen der Automobilhersteller (CSR)NEU: Produktaudit (VDA 6.5)

TERMINE/ORT26.06.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


TERMINE/ORT02.07.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V4ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V2

Auditoren




ZIELESie lernen die aktuellen Basismethoden eines modernen Qualitätsmanage-ments der Automobilindustrie kennen.

INHALTEFMEA - AIAG und VDA harmonisiert • Die Änderungen• Die FMEA in sieben Schritten• Die Bewertungstabellen und die Aufgabenpriorität• Besondere Produkt- und Prozessmerkmale • Verknüpfung FMEA-Control Plan-Prozessablaufplan • Maßnahmenverfolgung bei der FMEAAPQP - Produkt-Qualitätsvorausplanung und VDA Band RGA• Phasen der Produktentstehung: Projektplanung, Produktdesign, Pro-

zessdesign, Produkt- und Prozessvalidierung und Qualitäts lenkung in der Serie

• Vorstellung der Inhalte eines Control (Prüf) PlansPPAP - Produkt-Prozessfreigabeverfahren und PPF (VDA Band 2) • Methoden zur Abnahme von Produktionsteilen• Freigabeprüfungen (Maß-, Werkstoff-, Qualifikationsprüfungen usw.)MSA - Analyse von Messsystemen und VDA Band 5• Fehlfunktionen von Messmitteln und Messsystemen• Vorbereitung und Durchführung einer Messsystemanalyse SPC- Statistische Methoden zur Prozessbewertung (AIAG und VDA Band 4)• Vorgehen bei Prozessfähigkeitsuntersuchungen und Ermittlung

von Fähigkeitskennzahlen• Qualitätsregelkarten zur Überwachung der Prozesslage und

Prozessstreuung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Das Seminar richtet sich an Produkt- und Prozessverantwortliche im Unter-nehmen. Angesprochen sind alle Fachabteilungen, die an der vorbeugenden Gestaltung der Produkte und Prozesse mitwirken.

NEU: Core Tools des Qualitätsmanagements

TERMINE/ORT03.-04.02.20 Neu Isenburg18.-19.05.20 Neu-Isenburg12.-13.10.20 Ismaning

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel CT (2)

Werkzeuge

ZIELEDas Seminar behandelt die Änderungen in IATF 16949:2016 und Zertifizie-rungsregeln. Es liefert Verweise auf PPAP, PPF, RGA-Neuteile, APQP, FMEA, MSA, VDA-Band 6.3 und CSR.

INHALTE• Änderungen in IATF 16949:2016• Änderungen im Zertifizierungsverfahren • Prozessmanagement und „Risikobasiertes Denken“• Sicherheitsbezogene Teile und Prozesse (Sicherheitsteile)• Produkt-Rückverfolgbarkeit und NTF-Prozess• Kundenspezifische Anforderungen der Automobilindustrie (CSR)• Automotive Core Tools • Audit Fallbeispiele, Intensiver Erfahrungsaustausch

Jeder Teilnehmer erhält die Broschüre IATF 16949:2016.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Qualitätsmanager, interne und externe Auditoren als Auffrischung. Es ist auch als Re-Qualifizierung für Auditoren gedacht.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATDie Verlängerung Ihres Zertifikates „Systemauditor nach IATF 16949:2016 (1st, 2nd party)“ kann nach nachgewiesener Audittätigkeit von mind. 3 vollständigen Audits in den letzten 3 Jahren und Absolvierung von 2 Tagen Schulung erfolgen.

IATF 16949 Re-Qualifizierungstraining für QM Manager und Auditoren

TERMINE/ORT03.-04.02.20 Neu-Isenburg18.-19.05.20 Neu-Isenburg12.-13.10.20 Ismaning

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM2 (2)




ZIELEWir vermitteln Ihnen die Änderungen zum VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016 betref-fend Aktualisierung des Fragenkatalogs, Änderungen in der Bewertung, der Potenzialanalyse und weitere Anpassungen.

INHALTE• Änderungen im VDA 6.3, 3. Ausgabe• Änderungen zu den Qualifikationsanforderungen für Auditoren• Angepasste Inhalte des Fragenkatalogs – Beispiele• VDA 6.3 Prozessaudit für Dienstleistung wurde komplett überarbeitet,

einschließlich Veränderungen bei Mindestanforderungen• Wegfall des Generischen Ansatzes• Veränderungen bei der Berechnung des Erfüllungsgrades• Prüfung

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Schrift VDA-Band 6.3, 3. Ausgabe.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter in der Produktion, Entwicklung, Be-schaffung, Planung, Arbeitsvorbereitung und Qualitätssicherung, die für die Durchführung von Prozessaudits verantwortlich sind.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATFür die Teilnehmer, die eine Verlängerung ihres Zertifikates „Prozess auditor Produktrealisierung VDA 6.3 (1st, 2nd party)“ wünschen, findet am Nachmit-tag eine Prüfung statt. Bei erfolgreichem Abschluss und nachgewiesener Audittätigkeit von mindestens 3 vollständigen Audits (insgesamt 8 Audittage vor Ort in den letzten 3 Jahren) erhalten ausgebildete Auditoren ein neu ausgestelltes Bureau Veritas Zertifikat.

VDA 6.3 Update Training

TERMINE/ORT26.06.20 Neu-Isenburg16.09.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V9

Refresher

NEU: Die Änderung in FMEA harmonisiert (AIAG-VDA)

ZIELESie erhalten einen kompakten Überblick zu den wesentlichen Änderungen und Harmonisierungen von weltweit angewendeten FMEA-Methoden.Gemeinsam diskutieren Sie, wie Sie die Neuerung und Ergänzungen praxisnah umsetzen.

Das Seminar eignet sich auch als Modulbaustein für die Re-Qualifizierung für IATF 16949 Auditoren.

INHALTE• Definition der FMEA für Produkte und Prozesse (Design-FMEA,

Prozess-FMEA und FMEA-Ergänzung - Monitoring & Systemreaktion)• Die sieben FMEA Prozess-Schritte:

Planung, Strukturanalyse, Funktionsanalyse, Fehlernetz, Risikoanalyse, Optimierung, Zusammenfassung

• Wegfall der sogenannten RPZ, dafür Aufgabenpriorität (Risikomatrix)• Vereinheitlichtes FMEA Formblatt• Vererbung der Bedeutungen• Die aktuellen BAE-Bewertungskataloge• Bedeutung der Prozess-ID• Besondere Merkmale• Beziehung der FMEA zu anderen Qualitätstechniken – Control Plan• Praktisches Beispiel

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar ist ein Auffrischungsseminar für Mitarbeiter, die bereitsErfahrungen mit FMEAs haben und ihr Wissen aktualisieren oder sich zielgerichtet auf die Neuerungen vorbereiten möchten.

TERMINE/ORT03.03.20 Neu-Isenburg02.04.20 Neu-Isenburg 06.07.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel F1

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Update-Seminare.htm?basic_id=69http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/branchenspezifische_Seminare/Automobil-_und_Zulieferindustrie.htm?basic_id=198


Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement

Die HSE-Normen ISO 14001 und ISO 45001.

Eine wesentliche Herausforderung für Unternehmen besteht heutzutage darin, ein nachhaltiges, wirtschaftli-ches Wachstum mit den geltenden Umwelt-, Gesundheits-, Sicherheits- und Ethikbestimmungen in Einklang zu bringen. Betrieblich verankerte Arbeitsschutzmaßnahmen sind wegweisend für eine gelebte Sicherheitskultur und dienen damit nicht nur der Erfüllung gesetzlicher Rahmenbedingungen, sondern wirken sich darüber hinaus direkt auf ein gesundes Betriebsklima und die Motivation Ihrer Mitarbeiter aus. Mit unseren Seminaren vermitteln wir Ihnen praktizierten Umweltschutz, ethische Unternehmensgrundsätze und Grundlagen des Arbeitsschutz-managements. Wir unterstützen die Mitarbeiter Ihres Unternehmens dabei, auf eventuelle Risiken aufmerksam zu werden und diese vorschriftsmäßig zu beseitigen.

Sowohl ISO 14001 als auch die neue ISO 45001 wurden neu strukturiert und enthalten Basisanforderungen zum Managementsystem nach der „High-Level-Struktur“, die eine Erweiterung zu einem integrierten Management-system erleichtern. Unsere Grundausbildungen berücksichtigen die neuen Schwerpunkte der Normen bezüglich strategischer Planung und Nachhaltigkeit. In weiterführenden Veranstaltungen bilden wir Sie zum internen und externen Auditor aus. Unsere Refresher Kurse liefern wertvolle Impulse, damit Sie sich als Auditor stets über die aktuellen Normenänderungen und verbesserte Vorgehensweisen beim Audit informieren können.

Seminar Dauer Seite

Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzrecht (ISO 14001 und ISO 45001) 3 Tage 21

Interner Systemauditor für ISO 14001 und ISO 45001 3 Tage 21



ISO 14001:2015 Konversionskurs Lead Auditor 3 Tage 23

ISO 45001:2018 Konversionskurs Lead Auditor 3 Tage 23

ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24

ISO 45001:2018 Re-Qualifikation für SGA-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24


ISO 45001:2018 -Einführung und Änderungen 1 Tag 25



ZIELE Ziel des Seminars ist es, die Kenntnisse im Umgang mit den Forderungen von ISO 14001:2015 und ISO 45001:2018 zu vertiefen. Weiterhin werden die Planung und Durchführung eines Umwelt-, Arbeits- und Gesundheits-schutz-Audits bis hin zur Bewertung des Managementsystems an prakti-schen Beispielen geübt.

INHALTE• Umweltmanagementsysteme (ISO 14001) • Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagementsysteme (ISO 45001)• Der Auditprozess (ISO 19011)• Planung und Durchführung von internen und externen Audits • Kommunikationstechniken • Schriftliche Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Führungskräfte, Sicherheitsfachkräfte oder Qualitäts-, Arbeitsschutz- und Umweltbeauftragte, die für die Durchführung von Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutz-Audits zuständig sind oder sich dafür qualifizieren wollen. Grundlegende Kenntnisse im Umgang mit umwelt- und arbeitsschutzbezogenen Fragestellungen und Managementsys-temen setzen wir voraus.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATBei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für ISO 14001:2015 und ISO 45001:2018“

ZIELE Eines der Ziele von Managementsystemen im Umwelt-, Gesundheit- und Arbeitsschutz besteht darin, rechtliche Pflichten zu identifizieren, sie richtig umzusetzen und deren Einhaltung zu überwachen. Im Seminar erhalten Sie einen Überblick über die verschiedenen relevanten Rechtsgebiete des betrieb-lichen Umwelt-, Gesundheits- und Arbeitsschutzes. Dabei werden anhand von Beispielen aus dem betrieblichen Alltag die Grundzusammenhänge vermittelt. So können Sie sich in die ent sprechende Lage versetzen und lernen, die Rechtsmaterie anzuwenden.

INHALTE• ISO 14001:2015, ISO 45001:2018 und „legal compliance“ • Rechtssystematik und Generalklauseln • Straf- und zivilrechtliche Verantwortung • Betriebsbeauftragte und Sicherheitsfachkräfte • Immissionsschutzrecht / Lösemittelverordnung • Abfallrechtliche Vorschriften • Gewässerschutzrecht • Umgang mit Gefahrstoffen inkl. GHS / REACH / TRGS 510 • Gefahrgutrecht• Umgang mit Arbeitsmitteln – Betriebssicherheitsverordnung• Explosionsschutz • Gefährdungsbeurteilung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Fachkräfte, die als HSE-Beauftragte für die Einführung von Managementsystemen zuständig sind oder ihre Kenntnisse auf diesem Gebiet vertiefen möchten. Einführende Kenntnisse hinsichtlich des Umgangs mit umwelt- und arbeitsschutzbezogenen Fragestellungen und Managementsystemen sollten vorhanden sein.

HSE Auditor für ISO 14001 und ISO 45001Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzrecht(ISO 14001 und ISO 45001)

TERMINE/ORT16.-18.03.20 Regensburg02.-04.11.20 Neu-Isenburg

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


TERMINE/ORT11.-13.03.20 Gersthofen 18.-20.05.20 Hamburg01.-03.07.20 Hamburg21.-23.10.20 Neu-Isenburg

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel HSE (3) Recht

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel HSE (3) Auditor

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementGrundlagen

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Umweltmanagement.htm?basic_id=196http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Umweltmanagement.htm?basic_id=194


Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementLead Auditoren

ZIELE Nach Beendigung des intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Arbeits- und Gesundheitsschutz-Managementsystems nach ISO 45001 beur-teilen sowie externe und interne Audits im Team planen und durchführen. Es erfüllt die Anforderungen von ISO 19011 und ISO 17021 und wird weltweit von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesellschaften anerkannt. Ein erfolgrei-cher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Vorausset-zungen für eine Registrierung als (Leitender) Auditor beim IRCA. Dieses Seminar ist unter der Nummer A1911 bei IRCA registriert.

INHALTE• ISO 45001:2018: Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbereiche• SGA-Politik, Gefährdungserkennung, Schutzmaßnahmen• Systematik des SGA-Rechts (Überblick)• Managementaspekte in ISO 45001:2018 inkl. Ablauflenkung• Audits (Ziel, Planung, Beurteilung, Berichte)• Verfolgung der Korrekturmaßnahmen• Durchgehende Fallbeispiele, Rollenspiele und Übungen zur Simulation

eines realen Audits• Tägliche mündliche Leistungskontrollen, schriftliche Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die für Aufbau/Einfüh-rung/Aufrechterhaltung von SGA-Managementsystemen verantwortlich sind. Kenntnisse der ISO 45001 sowie Praxiserfahrungen in der Anwendung sind erforderlich. Die Teilnehmer sollten mind. 4 Jahre Berufserfahrung vorweisen können.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATBei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat„Bureau Veritas OHSMS Lead Auditor “.

ZIELE Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Qualitätsmanagementsystems beurteilen sowie externe und interne ISO 14001 Audits im Team planen und durchführen. Es erfüllt die Anforderun-gen von ISO 19011 und ISO 17021 und wird weltweit von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesellschaften anerkannt. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Voraussetzungen für eine Registrierung als (Leitender) Auditor beim IRCA. Dieses Seminar ist unter der Nummer A17912 bei IRCA registriert.

INHALTE• ISO 14001:2015 - Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendung• Umweltaspekte, Umweltziele, Umweltprogramme • Systematik des Umweltrechts (Grundprinzipien, EU-, Bundes-, Landes-

und kommunales Recht, Generalklauseln) • Audits (Ziel, Planung, Beurteilung und Berichte) • Berichterstattung• Verfolgung der Korrekturmaßnahmen• Durchgehende Fallbeispiele, Rollenspiele und Übungen zur Simulation

eines realen Audits• Tägliche mündliche Leistungskontrollen, schriftliche Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die für Aufbau/Einfüh-rung/Aufrechterhaltung von Umweltmanagementsystemen verantwortlich sind. Kenntnisse der ISO 14001 und im Umweltrecht sowie Praxiserfahrungen in der Anwendung sind erforderlich. Die Teilnehmer sollten mind. 4 Jahre Berufserfahrung vorweisen können.

PRÜFUNG/ZERTIFIKATBei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat„Bureau Veritas UMS Lead Auditor“.



TERMINE/ORT30.03-03.04.20 Regensburg21.-25.09.20 Regensburg

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


TERMINE/ORT08.-10.06.20 Neu-Isenburg

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel S5 (5)ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel UM5 (5)

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Arbeitsschutzmanagement.htm?basic_id=97http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Umweltmanagement.htm?basic_id=56


Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementLead Auditoren – Konversion

ZIELE Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Managementsystems für Arbeits- und Gesundheitsschutz beurteilen, sowie externe und interne Audits im Team planen. In Fallstudien und Rollen-gesprächen werden Auditpraxis und Dokumentationsbewertung geübt und Grundlagenwissen zu ISO 45001 vertieft. Das Seminar ist unter A1626 bei IRCA registriert.

INHALTE• Inhalt von ISO 45001:2018 • Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbereiche • Politik, Gefährdungserkennung, Schutzmaßnahmen • Systematik der Rechtsgebiete für den Arbeits- und Gesundheitsschutz

(Überblick) • Audits (Ziel, Planung, Beurteilung, Berichte) • Durchgehende Praxisbeispiele und Übungen zur

Simulation eines realen Audits• Tägliche mündliche Leistungskontrollen, schriftliche Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENWichtig: Zusätzlich müssen die Teilnehmer eine externe Auditorenausbil-dung nach einer anderen Managementsystem-Norm (z.B. ISO 9001 oder ISO 14001) mit 40 Unterrichtsstunden absolviert haben.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „OHSMS Lead Auditor“

ZIELE Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Umweltmanagementsystems beurteilen, sowie externe und interne Audits im Team planen. In Fallstudien und Rollengesprächen werden Audit-praxis und Dokumentationsbewertung geübt und Grundlagenwissen zu ISO 14001:2015 vertieft. Das Seminar ist unter A17961 bei IRCA registriert.

INHALTE• Inhalt von ISO 14001:2015 • Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbereiche • Umweltaspekte, Umweltziele, Umweltprogramme • Systematik des Umweltrechts (Grundprinzipien, EU-, Bundes-, Landes-

und kommunales Recht, Generalklauseln)• Audits (Ziel, Planung, Beurteilung, Berichte) • Durchgehende Praxisbeispiele und Übungen zur Simulation eines realen

Audits• Tägliche mündliche Leistungskontrollen, schriftliche Prüfung

ZIELGRUPPE/VORAUSSETZUNGENWichtig: Zusätzlich müssen die Teilnehmer eine externe Auditorenaus-bildung nach einer anderen Managementsystem-Norm (z.B. ISO 9001, BS OHSAS 18001 oder ISO 45001) mit 40 Unterrichtsstunden absolviert haben.

PRÜFUNG/ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „UMS Lead Auditor“.

ISO 45001:2015 Konversionskurs Lead Auditor

ISO 14001:2015 Konversionskurs Lead Auditor

TERMINE/ORT30.03-01.04.20 Regensburg28.-30.09.20 Regensburg

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel S4 (3)

TERMINE/ORT08-.10.06.20 Neu-Isenburg

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1340,- €zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel UM4 (3)

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Arbeitsschutzmanagement.htm?basic_id=160http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Umweltmanagement.htm?basic_id=207


Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementLead Auditoren – Refresher

ZIELE Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neuerungen und Änderungen von ISO 45001:2018 und ist speziell für Auditoren gedacht, die in der Vergangenheit das Seminar „Externer Systemauditor für BS OHSAS 18001 (IRCA)“ absolviert haben. Es ist Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der Registrierung bei IRCA. Dieses Seminar ist unter der Nummer A1904 bei IRCA registriert

INHALTE• ISO 45001:2018 Anforderungen• Die High-Level-Struktur als Grundlage für die neue Gliederung• Begriffe und Definitionen• Die neuen Anforderungen im Detail mit besonderem Augenmerk

auf die Änderungen• Vorgehen bei der Auditierung der ISO 45001:2018• Durchgehende Fallstudie

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an ausgebildete Auditoren für BS OHSAS 18001. Es steht jedoch allen Teilnehmern offen, die umfassende Informationen zu der Normänderung erhalten möchten.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer münd lichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine schriftliche Prüfung statt. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das die erfolgreiche Teilnahme an dieser Schulung zum Übergang auf ISO 45001:2018 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt der Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizierungsgesellschaften.

ISO 45001:2018 Re-Qualifikation für SGA (OHSAS)-Auditoren (IRCA)

TERMINE/ORT28.-29.09.20 Regensburg30.-31.03.20 Regensburg

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel S9 (2)

TERMINE/ORTTermine auf Anfrage

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel UM9 (2)

ZIELE Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neuerungen und Änderungen von ISO 14001:2015 und ist speziell für Auditoren gedacht, die in der Vergangenheit das Seminar „International registrierter externer UM-Syste-mauditor (IRCA)“ absolviert haben. Es ist Voraussetzung für die Aufrechterhal-tung der Registrierung bei IRCA. Dieses Seminar ist unter der Nummer A17860 bei IRCA registriert

INHALTE• ISO 14001:2015 Anforderungen• Die High-Level-Struktur als Grundlage für die neue Gliederung• Begriffe und Definitionen• Die neuen Anforderungen im Detail mit besonderem Augenmerk

auf die Änderungen• Vorgehen bei der Auditierung der ISO 14001:2015• Durchgehende Fallstudie

ZIELGRUPPE/VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an ausgebildete Auditoren für ISO 14001. Es steht jedoch allen Teilnehmern offen, die einen umfassenden Überblick über die Normänderung erhalten möchten.

PRÜFUNG/ZERTIFIKATWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer münd lichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine schriftliche Prüfung statt. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das die erfolgreiche Teilnahme an dieser Schulung zum Übergang auf ISO 14001:2015 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt der Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizierungsgesellschaften.

ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA)

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Arbeitsschutzmanagement.htm?basic_id=206http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Update-Seminare.htm?basic_id=173


ZIELE Was bedeutet Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz im Unter nehmen?In diesem Seminar erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die wichtigsten Normenänderungen der IS0 45001.

INHALTE• Grundanforderungen zum Arbeitsschutzmanagement • Begriffe und Definition • Ziele und Anforderungen von ISO 45001:2018• Risikobetrachtung und Gefährdungsanalysen • Gestaltung der Arbeitsplätze • Präventivmaßnahmen im Arbeitsschutz • Wie integriere ich ISO 45001 in ein bestehendes

Management system? • Vergleichende Betrachtung BS OHSAS 18001:2007 und ISO 45001:2018

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar ist für Mitarbeiter und Führungskräfte aller Bereiche ge dacht. Grundkenntnisse zum Arbeitsschutzmanagement sollten vorhanden sein. Dieses Seminar eignet sich auch besonders als Veranstaltung zur Auffri-schung des Wissens für die Leitung der Organisation und den Führungskreis und als Re-Qualifizierungsmaßnahme für BS OHSAS 18001 Auditoren.

ZIELEDieses praxisbezogene Seminar vermittelt Ihnen einen Überblick über die Anforderungen im Umweltmanagement. Im Mittelpunkt steht die ISO 14001:2015 mit Vorstellung des Konzeptes der „High-Level-Struktur“, die die Integration in die betrieblichen Geschäftsprozes-se erleichtert. Es werden praktische Handlungs anleitungen zur Umsetzung der Anforderungen in die betriebliche Praxis gegeben.

INHALTE• Die umweltmanagementbezogenen Begriffe • Die „High Level Struktur“ und Normengliederung • Die Anforderung von ISO 14001:2015• Was ist die Rolle der „Interessierten Parteien“?• Ermittlung der bedeutenden Umweltaspekte• Anforderungen an die Risiko- und Chancenbetrachtung• Umfassendes Prozess- und EHS-Management• Lebenszyklus Betrachtung im Umweltmanagement• Anforderung an die Führungskräfte zur Steigerung des

Umweltbewusstseins

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Geschäftsführung, Führungskräfte, und Prozess-eigner, HSE-Manager, interne und externe Auditoren. Dieses Seminar eignet sich auch besonders als Veranstaltung zur Auffrischung des Wissens für die Leitung der Organisation und den Führungskreis.

ISO 45001:2018 Einführung und ÄnderungenISO 14001:2015 – Praxistraining


DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


TERMINE/ORT10.02.20 Neu-Isenburg20.05.20 Neu-Isenburg26.06.20 Neu-Isenburg17.09.20 Neu-Isenburg05.11.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel UM8

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel S8

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementRefresher

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Arbeitsschutzmanagement.htm?basic_id=197http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Update-Seminare.htm?basic_id=167


Integrierte Managementsysteme

Die aktuellen Normen für das Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitsschutzmanagement werden es allen Anwendern deutlich erleichtern, ein Integriertes Managementsystem (IMS) einzuführen und aufrecht zu erhalten. Denn durch die High-Level-Struktur der Normen ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001 lassen sich ein Großteil der An forderungen einheitlich umsetzen. In diesem Zusammenhang müssen qualifizierte interne Auditoren das inte grierte System bewerten. Mit unserer praxiserprobten Ausbildung für integrierte Audits schaffen wir die Grundlage, mit der Sie Ihre themenspezifischen Kenntnisse (z.B. zu Qualitätswerkzeugen oder im Umwelt- und Arbeitsschutzrecht) vertiefen können. Werden Sie IMS-Systemauditor!

Aufgrund der Sensibilisierungen der Bürger werden Überlegungen zur Ethik des Unternehmens immer wichtiger. Unternehmen laufen sonst Gefahr ihre Legitimation gegenüber der Gesellschaft zu verlieren, wenn moralische Wertvorstellungen nicht ausreichend berücksichtigt werden. Dies betrifft insbesondere global agierende Unter-nehmen, die weltweit mit einem Netz von Lieferanten zusammenarbeiten. Sie müssen darauf achten, dass in der gesamten Lieferantenkette die Grundsätze der Unternehmensethik eingehalten werden. Unabhängige Auditoren werden eingesetzt, international die Einhaltung sozialer Mindeststandards prüfen. Bureau Veritas ist hier ein an-erkannter Partner, der seine Erfahrungen über die Inhalte und Anwendung relevanter Standards weitergibt.

Seminar Dauer Seite

Die ISO/IEC Directive, Teil1, Annex SL - Grundanforderungen eines integrierten Managementsystems 1 Tag 27

Systemauditor für Qualität, Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz (1st, 2nd party) 5 Tage 27

Das SMETA Audit - Soziale Verantwortung in Unternehmen - Impulsseminar für Führungskräfte 2 Tage 28

Sicherheit in der Logistikkette ISO 28000 2 Tage 28



ZIELEWir vermitteln Ihnen die nötige Fach- und Methodenkompetenz für die Erstellung, Überwachung und Bewertung effektiver Managementsys teme für Qualität, Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz. Basierend auf den Anfor-derungen von ISO 9001, ISO 45001 und ISO 14001 wird die Planung und Durch-führung interner und externer Audits im Managementsystem an praktischen Beispielen geübt.

INHALTE• Die High-Level-Struktur in ISO 9001:2015, ISO 45001:2018 und

ISO 14001:2015 - Inhalt und Bewertung• Prozessorientierung, Umweltaspekte, Gefährdungsanalyse• Auditfähigkeiten und Anforderungen• Auditplanung, -durchführung und -dokumentation• Praktische Übungen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Führungskräfte, Sicherheitsfachkräfte oder Qualitäts-, Arbeitsschutz- und Umweltbeauftragte, die für die Durchführung von SGA-Systemaudits zuständig sind oder sich dafür qualifizieren wollen. Der Vorabbesuch des Seminars „Der Annex SL – Grundanforderungen eines Integrierten Managementsystems“ wird empfohlen.

PRÜFUNG/ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Dabei erfolgt die Be-arbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001. Bei bestandener Prüfung wird das Bureau Veritas Zer-tifikat „Systemauditor für Qualität, Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutz (1st, 2nd party)“ ausgestellt.

ZIELE Dieses Seminar soll den Teilnehmern die wesentlichen Grundanforderungen bei der Gestaltung von integrierten Managementsystemstandards vermitteln. Das Lernen wird durch eine Reihe von interaktiven Präsentationssitzungen und Übungen erreicht. Die Schrift ISO/IEC Directiven, Part 1, Annex SL, Appendix 2 wird ausführlich behandelt.Das Seminar sollte als Vorbereitung für das Seminar Systemauditor für Qualität, Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutz (1st, 2nd party) besucht werden.

INHALTE • Einführung in Anhang SL und Hintergrund• Wesentliche Änderungen zwischen der alten und neuen Version des

Management System Standards• Gemeinsame Begriffe und Kerndefinitionen im Anhang SL• Wesentliche Dokumentationsanforderungen• Praktische Beispiele zur Ausgestaltung• Übungen und Feedback• Wissentest

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die mit der Ausge-staltung oder Optimierung eines Integrierten Management systems betraut sind.Grundlegende Kenntnisse über Managementsysteme, verwandte Begriffe, Managementprinzipien, allgemeine Risiken und Wissen über die Schrift ISO/IEC Directive, Part 1, Annex SL, Appendix 2 sollten vorhanden sein.

Die ISO/IEC Directive, Teil1, Annex SL – Grundanforderungen eines Integrierten Manage-mentsystems

Systemauditor für Qualität, Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutz (1st, 2nd party)

TERMINE/ORT06.03.20 Neu-Isenburg18.09.20 Neu-Isenburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel HLS


TERMINE/ORT09.-13.03.20 Gersthofen19.-23.10.20 Neu-Isenburg

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1870,- € + zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QHSE Auditor (5)

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Umweltmanagement.htm?basic_id=202http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Prozessmanagement.htm?basic_id=221



ZIELEImmer mehr große Konzerne verlangen von ihren Lieferanten und Dienstleis-tern sog. Nachhaltigkeits- oder Compliance-Standards (engl.Corporate Social Responsibility). Sie lernen in diesem Seminar die wichtigsten Standards für soziale Verantwortung, die entsprechenden Audits und die Erstellung von Nachhaltigkeitsberichten kennen. Das Überblicksseminar stellt die ISO 26000 in den Mittelpunkt der Betrachtung, gibt jedoch eine qualifizierte Gesamtsicht auf das Thema „Gesellschaftliche Verantwortung von Unternehmen“ und bezieht weitere Instrumente ein.

INHALTE• Grundlagen von CSR und Nachhaltigkeit • Anforderungen nach ISO 26000 • Entstehung von SEDEX/SMETA • Inhalte SEDEX/SMETA • Erläuterung der Vorgaben • Das SEDEX/SMETA Audit • Erstellung von Nachhaltigkeitsberichten

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENAngesprochen sind: Qualitäts-, Umwelt-, Arbeitssicherheitsmanager, CSR Ko-ordinatoren, Lieferantenauditoren im Einkauf und alle, die sich für das Thema gesellschaftliche Verantwortung interessieren.

Das SMETA Audit – Soziale Verantwortung in Unternehmen – Impulsseminar für Führungskräfte


DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel CR2 (2)

ZIELE Das erfolgreich eingeführte Managementsystem nach ISO 28000 bestätigt, dass Ihr Unternehmen Sicherheits-Mindeststandards erfüllt, die Risiken für das Unternehmen, die Menschen, Güter und Anlagen innerhalb der Lieferket-te reduzieren. Somit tragen Sie mit Ihrem Unternehmen zu mehr Zuverlässig-keit in der Lieferkette bei. Die Norm ISO 28000 orientiert sich im Aufbau an der Norm ISO 9001:2015 und deckt sich in Teilen mit den Vorschlägen der Transported Asset Protecti-on Association (TAPA).

INHALTE • Hintergründe und Zielsetzungen • Inhalt, Struktur und Aufbau von ISO 28000 • Kompatibilität zu ISO 9001:2015 und ISO 14001:2015• Behandlung spezifischer Schwerpunkte: • Unterschiede / Gemeinsamkeiten zu TAPA

(Transported Asset Protection Association) • Reglementierter Beauftragter nach VO 2320/2002 EG (AEO-Status - Au-

thorised Economic Operator)• C-TPAT (Customs Trade Partnership against Terrorism) • Bearbeitung von Fallbeispielen zur Risikoanalyse in

Einzel- und Gruppenarbeit

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die in ihrem Unterneh-men ein Sicherheitsmanagementsystem nachISO 28000 einführen und/oder ihre Kenntnisse über Forderungen und Bewer-tungen von eingeführten Sicherheitssystemen in der Logistik kette vertiefen möchten. Es ist auch besonders als In-House Seminar geeignet und kann bei vorhan-denen Kenntnissen bezüglich Sicherheitsmanagement oder TAPA auf einen Tag gekürzt werden

Sicherheit in der LogistikketteISO 28000

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel TL1 (2)

TERMINE/ORT05.-06.11.20 Neu-Isenburg

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/branchenspezifische_Seminare/Transport_und_Logistik.htm?basic_id=96http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Qualitaetsmanagement/Werkzeuge.htm?basic_id=122


Energiemanagementsysteme

Sich ändernde Energiesteuern, Klimaveränderungen, die aktuelle Energiepolitik und neue rechtliche Anforderun-gen verlangen von den Unternehmen einen nachhaltig reduzierten Energieeinsatz in der Produktion. Energiema-nagement ist ein geeignetes Instrument, um den Energieverbrauch und die Energiekosten systematisch und lang-fristig zu senken, die Wettbewerbsfähigkeit zu steigern und einen aktiven Beitrag zum Klimaschutz zu leisten. Vor allem in stromintensiven Organisationen des produzierenden Gewerbes hat das Thema Energiemanagement und Nachhaltigkeit eine zunehmend kostengetriebene Priorität.

Energieeffizienzsysteme sind mittlerweile ein MUSS für fast jedes Unternehmen. Energieintensive Unternehmen müssen ein Energiemanagementsystem nach ISO 50001 oder ein Umweltmanagementsystem nach EMAS für die Reduzierung der EEG-Umlage vorweisen können. Größere Unternehmen des produzierenden Gewerbes, die den sog. Spitzenausgleich nach §10 StromStG oder §55 EnergieStG in Anspruch nehmen möchten, haben die gleichen organisatorischen Anforderungen zu erfüllen und nachzuweisen.

Unsere Seminar Angebote machen Sie fit in den Techniken der Umsetzung der neuen ISO 50001:2018 zur nachhal-tigen Energieeinsparung. Ein Schwerpunkt bildet dabei das Thema der fortlaufenden Verbesserung der energie-bezogenen Leistung. Sie erwerben Kenntnisse und Fertigkeiten, um interne und externe Systemaudits nach ISO 50001:2018 durchzuführen.

Seminar Dauer Seite

Interner Systemauditor für ISO 50001:2018 3 Tage 30

ISO 50001:2018 Konversionskurs Lead Auditor (IRCA) 3 Tage 30

ISO 50001:2018 Re-Qualifikation für EnMS-Audioren (IRCA) 1 Tag 31

ISO 50001:2018 – Die Änderungen 1 Tag 31



ZIELENach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Energiemanagementsystems beurteilen, sowie externe und interne Audits im Team planen. In Fallstudien und Rollengesprächen werden Audit-praxis und Dokumentations-bewertung geübt und Grundlagenwissen zu ISO 50001 vertieft. Das Seminar ist unter A 17573 durch das International Register of Certificated Auditors (IRCA) zertifiziert und erfüllt die Schulungsanforderun-gen für Energiemanagement-System auditoren (www.irca.org).

INHALTE• Ziele und Nutzen von Energiemanagementsystemen (EnMS)• Überblick: Gesetzliche Rahmenbedingungen • Anforderungen der Norm ISO 50001:2018• Wie auditiere ich ein Energiemanagementsystem?• Besonderheiten der Energiemanagement-Systemaudits• Fallstudien und Übungen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENEine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung im Umwelt-management und/oder Energiemanagement. Erste Auditerfahrungen mit Managementsystemen sind Voraussetzung.

Wichtig: Zusätzlich müssen die Teilnehmer eine Auditorenausbildung nach einer anderen Managementsystem-Norm (z. B. ISO 9001 oder ISO 14001) mit typischerweise 40 Unterrichtsstunden absolviert haben.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „EnMs Lead Auditor“.

ZIELETeilnehmer dieses Seminars erwerben Kenntnisse und Fertigkeiten, um interne Systemaudits nach ISO 50001:2018 durchzuführen. Es werden zunächst technische Grundlagen zur Energieumwandlung, -verteilung und -speicherung vorgestellt, gefolgt von rechtlichen An-forderungen, um die Treiber des Energiemanagements besser zu ver stehen. Weiterhin erlernen die Teilnehmer die Planung und Durchführung von inter-nen Systemaudits gemäß ISO 19011:2018.

INHALTE• Einführung in Energiethemen/Technische Grundlagen • Treiber EEG 2017, Spitzenausgleich/SpaEfV und EDL-G 2015• ISO 50001 und Alternativen (EMAS, System nach Anlage 2 SpaEfV, Ener-

gieaudit nach DIN EN 16247-1)• Die Zertifizierung (ISO 50003) und Nachweisführung

(Zoll-Vordruck 1449)• Die Anforderungen von ISO 50001:2018• Kontext, Risiken und Chancen• Energetische Bewertung und Plan zur Sammlung

energiebezogener Daten• Fortlaufende Verbesserung der energiebezogenen Leistung (Variablen,

EnPl, EnB)• Auditplanung und -durchführung – ISO 19011:2018• Auditnachweise und Nichtkonformitätsberichte• Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter des Energieteams, die System audits nach ISO 50001 durchführen und an Mitarbeiter der Qualitäts- und/oder Um-weltabteilung, die die Anforderungen der ISO 50001 in ihre Audits integrieren möchten. Angesprochen sind auch Berater, Managementbeauftragte und Führungskräfte, die sich mit der Erweiterung ihres Managementsystems beschäftigen.

Interner Systemauditor für ISO 50001:2018

ISO 50001:2018 Konversionskurs Lead Auditor(IRCA)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel EN3 (3)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel EN7 (3)

Energiemanagementsysteme

TERMINE/ORT17.-19.03.20 Neu-Isenburg22.-24.09.20 Neu Isenburg

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)



DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)


Auditoren

http://www.bureauveritas.com/dehttps://www.bureauveritastraining.com/DEhttp://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Energiemanagement.htm?basic_id=132http://bvtraining.de/Deutsch/Seminarprogramm/Energiemanagement.htm?basic_id=134


ZIELEDieses Update Seminar führt Sie in komprimierter Form in die wichtig sten Änderungen der neuen ISO 50001:2018 ein und gibt Hinweise, was nun zu tun ist. Ein Schwerpunkt bildet dabei das Thema der fortlaufenden Verbesse-rung der energiebezogenen Leistung. Wesentliche Inhalte der ISO 50006 und ISO 50015 sind mittlerweile in die neue ISO 50001 integriert.

INHALTE• Neue Anforderungen der ISO 50001:2018 • Kontext und Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen,

um beabsichtigte Ergebnisse sicherzustellen • Verantwortung des Top-Managements für die Wirksamkeit des EnMS und

das Erreichen der Energieziele • Klarstellungen in der energetischen Bewertung • Angemessen Energiekennzahlen, EnPI-Werte und

Ausgangsbasen (EnB) • Plan zur Sammlung energiebezogener Daten und seinen umfangreichen

Documents

Rechtskonformität · 2020. 2. 18. · In unseren HSE Seminaren erfahren Sie, wie Sie die neue Norm in Ihrem Unternehmen effektiv umsetzen. Schwer-punkt in unseren Kursen zur ISO