SAVE THE DATE · Die DWFA versteht sich auch als Bindeglied zwischen Wissenschaft und Praxis und wird mit ihrem Programm nci ht nur de ki nil si che Fortbdli ung fördern, sondern

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zur 22. Tagung der Dermatologischen Wissenschafts- und Fortbildungsakademie NRW29. November bis 1. Dezember 2019

SAVE THE DATE

www.dwfa.de

Eine Veranstaltung derRheinisch-Westfälischen Dermatologischen Gesellschaft e.V.

Von Kopf bis Fuß befreit.Sichtbar schnell ab Woche 1.#1 Zuverlässig langanhaltend über 4 Jahre.2

PASI 90 in Woche 12: 71 %1 PASI 100 in Woche 204: 53 %2

Vollständig erscheinungsfreie Haut für mehr Berührung.

* Bei Plaque-Psoriasis: PASI 75: 90 %; PASI 90: 71 %; PASI 100: 40 %.1 # Signifikant höhere Wirksamkeit gegenüber Placebo war ab Woche 1 für PASI 75 und ACR 20 zu beobachten.1 ** Die Bindungsaffinität von Taltz® zu IL-17A ist rund 50-100 mal höher als jene von Secukinumab.3 Taltz® Bindungsaffinität: KD < 3 pM1; Secukinumab Bindungsaffinität: KD = ~200 pM4. + Taltz® ist zugelassen für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque- Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. § Taltz®, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheits modifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.

1. Aktuelle Taltz® Fachinformation. 2. Lilly data on file aus der UNCOVER-3-Studie. 3. Paul et al. Br J Dermatol. 2018;178(5):1003-1005. 4. Assessment report EMA/CHMP/389874/2014 [online]. Stand: 29.09.2015. URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/human/003729/WC500183131.pdf [Zugriff: 17.01.2019].

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande; Ansprechpartner in Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Werner-Reimers- Str. 2 – 4, D-61352 Bad Homburg. Bezeichnung der Arzneimittel: Taltz® 80 mg Injek tionslösung in einem Fertigpen/in einer Fertigspritze. Zusammensetzung: arzneilich wirksamer Bestandteil: Fertigpen/Fertigspritze enthält 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung. Hilfsstoffe: Natriumcitrat, Zitronensäure (wasserfrei), Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektions-zwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis: Behandlung mit Taltz® von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque- Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Psoriasis-Arthritis: Behandlung mit Taltz® allein oder in Kombination mit Methotrexat von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere DMARDs angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Gegenanzeigen: Schwer wiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe). Klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose. Schwerwiegende Nebenwirkungen: Sofortiger Behandlungsabbruch und Inanspruchnahme ärztlicher Hilfe beim Auftreten folgender Neben wirkungen: Mögliche schwerwiegende Infektion (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen), mögliche Anzeichen sind: Fieber, grippeartige Symptome, nächtliches Schwitzen, Müdig keits-gefühl oder Kurzatmigkeit, anhaltender Husten, warme, gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen. Schwer wiegende allergische Reaktion (können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen), zu möglichen Anzeichen zählen: Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, niedriger Blutdruck, der zu Schwindel oder Benommenheit führen kann, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals, starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Haut erhebungen. Andere Nebenwirkungen: Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Personen betreffen): Infektionen der oberen Atemwege mit Symptomen wie Halsschmerzen und verstopfter Nase (Nasopharyngitis), Reaktionen an Injektionsstelle (z. B. gerötete Haut, Schmerzen). Häufig (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen): Übelkeit, Tinea-(Pilz)Infektionen wie Fußpilz, Schmerzen im hinteren Halsbereich, Herpes an Mund, Haut und Schleimhäuten (Herpes simplex, mukokutan). Gelegentlich (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen): Mundsoor (orale Candidose), Grippe, laufende Nase, bakterielle Hautinfektion, Nesselsucht, Augenausfluss mit Juckreiz, Rötung und Schwellung (Bindehautentzündung), Anzeichen geringer Anzahl weißer Blutkörperchen, wie Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre infolge von Infektionen (Neutropenie), niedrige Blutplätt-chenzahl (Thrombozytopenie), Ekzem, Ausschlag, plötzliches Anschwellen von Gewebe an Hals, Gesicht, Mund oder Rachen (Angioödem). Warnhinweise: Für Kinder unzugänglich auf bewahren. Nicht verwenden, falls Siegel gebrochen ist. Nicht schütteln. Weitere Warnhinweise s. Fachinformation Verschreibungspflichtig. Stand: Januar 2018

PP-IX-DE-0940 März 2019

BEFREIT.* BERÜHRT.

Weitere Informationen unter www.taltz.de

TALTZ® – der IL-17A-Inhibitor mit höchster Affinität und Spezifität** bei Plaque-Psoriasis+ und Psoriasis-Arthritis§

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INHALT

Inhaltsverzeichnis 3

Vorwort 4/5

Vorträge & Kurse

6 Vorträge: Freitag 29.11.

8 Vorträge: Samstag 30.11.

10 Workshops: Freitag 29.11.

12 Workshops: Samstag 30.11.

13 Förderpreis der RWDG e.V.

14 Workshops: Sonntag 01.12.

Informationen 17

Datenschutzerklärung 18

Sponsoren 21

Call for abstracts 22

3

Von Kopf bis Fuß befreit.Sichtbar schnell ab Woche 1.#1 Zuverlässig langanhaltend über 4 Jahre.2

PASI 90 in Woche 12: 71 %1 PASI 100 in Woche 204: 53 %2

Vollständig erscheinungsfreie Haut für mehr Berührung.

* Bei Plaque-Psoriasis: PASI 75: 90 %; PASI 90: 71 %; PASI 100: 40 %.1 # Signifikant höhere Wirksamkeit gegenüber Placebo war ab Woche 1 für PASI 75 und ACR 20 zu beobachten.1 ** Die Bindungsaffinität von Taltz® zu IL-17A ist rund 50-100 mal höher als jene von Secukinumab.3 Taltz® Bindungsaffinität: KD < 3 pM1; Secukinumab Bindungsaffinität: KD = ~200 pM4. + Taltz® ist zugelassen für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque- Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. § Taltz®, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheits modifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.

1. Aktuelle Taltz® Fachinformation. 2. Lilly data on file aus der UNCOVER-3-Studie. 3. Paul et al. Br J Dermatol. 2018;178(5):1003-1005. 4. Assessment report EMA/CHMP/389874/2014 [online]. Stand: 29.09.2015. URL: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/human/003729/WC500183131.pdf [Zugriff: 17.01.2019].

Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V., Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande; Ansprechpartner in Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Werner-Reimers- Str. 2 – 4, D-61352 Bad Homburg. Bezeichnung der Arzneimittel: Taltz® 80 mg Injek tionslösung in einem Fertigpen/in einer Fertigspritze. Zusammensetzung: arzneilich wirksamer Bestandteil: Fertigpen/Fertigspritze enthält 80 mg Ixekizumab in 1 ml Lösung. Hilfsstoffe: Natriumcitrat, Zitronensäure (wasserfrei), Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektions-zwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis: Behandlung mit Taltz® von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque- Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Psoriasis-Arthritis: Behandlung mit Taltz® allein oder in Kombination mit Methotrexat von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere DMARDs angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Gegenanzeigen: Schwer wiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe). Klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose. Schwerwiegende Nebenwirkungen: Sofortiger Behandlungsabbruch und Inanspruchnahme ärztlicher Hilfe beim Auftreten folgender Neben wirkungen: Mögliche schwerwiegende Infektion (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen), mögliche Anzeichen sind: Fieber, grippeartige Symptome, nächtliches Schwitzen, Müdig keits-gefühl oder Kurzatmigkeit, anhaltender Husten, warme, gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen. Schwer wiegende allergische Reaktion (können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen), zu möglichen Anzeichen zählen: Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, niedriger Blutdruck, der zu Schwindel oder Benommenheit führen kann, Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals, starker Juckreiz der Haut mit rotem Ausschlag oder Haut erhebungen. Andere Nebenwirkungen: Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Personen betreffen): Infektionen der oberen Atemwege mit Symptomen wie Halsschmerzen und verstopfter Nase (Nasopharyngitis), Reaktionen an Injektionsstelle (z. B. gerötete Haut, Schmerzen). Häufig (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen): Übelkeit, Tinea-(Pilz)Infektionen wie Fußpilz, Schmerzen im hinteren Halsbereich, Herpes an Mund, Haut und Schleimhäuten (Herpes simplex, mukokutan). Gelegentlich (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen): Mundsoor (orale Candidose), Grippe, laufende Nase, bakterielle Hautinfektion, Nesselsucht, Augenausfluss mit Juckreiz, Rötung und Schwellung (Bindehautentzündung), Anzeichen geringer Anzahl weißer Blutkörperchen, wie Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre infolge von Infektionen (Neutropenie), niedrige Blutplätt-chenzahl (Thrombozytopenie), Ekzem, Ausschlag, plötzliches Anschwellen von Gewebe an Hals, Gesicht, Mund oder Rachen (Angioödem). Warnhinweise: Für Kinder unzugänglich auf bewahren. Nicht verwenden, falls Siegel gebrochen ist. Nicht schütteln. Weitere Warnhinweise s. Fachinformation Verschreibungspflichtig. Stand: Januar 2018

PP-IX-DE-0940 März 2019

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Weitere Informationen unter www.taltz.de

TALTZ® – der IL-17A-Inhibitor mit höchster Affinität und Spezifität** bei Plaque-Psoriasis+ und Psoriasis-Arthritis§

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VORWORT

Liebe Kolleginnen und Kollegen,sehr geehrte Gäste,

mit der Unterstützung aller Kliniken, die in der Dermatologischen Wissenschafts- und Fortbildungs-akademie (DWFA) vertreten sind, haben wir für die 22. Jahrestagung der DWFA vom 28. November bis 1. Dezember 2019 im Maternushaus Köln erneut ein umfangreiches Programm zusammengestellt, zu dem wir Sie sehr herzlich einladen.

Das große Interesse an der Akademie verpflichtet uns, Jahr für Jahr Vorträge und Kurse auf höchstem Niveau zu realisieren. Hierbei sollen sowohl aktuelle wissenschaftliche aber auch praxisrelevante Aspekte berücksichtigt werden. Der große Erfolg der letzten Jahre hat den von uns eingeschlagenen Weg bestätigt, so dass wir in diesem Jahr die Veranstaltung bereits um 12:00 Uhr mit einem Get-together in der angrenzenden Industrieausstellung eröffnen. Für Ihr leibliches Wohl wird natürlich gesorgt werden.

Im Rahmen der DWFA wird erneut ein Förderpreis der RWDG e.V. vergeben. Jede Institution, die einen interessanten Fall aus dem Fachbereich der Dermatologie im Rahmen der DWFA mit einem kurzen Vortrag präsentiert, hat die Chance auf den Preis, der mit einer Förderung in Höhe von 2.500 € dotiert ist.

Besondere Aufmerksamkeit widmen wir in diesem Jahr den Themen „Onkologie“, „Mund- und Schleimhaut-erkrankungen“, „Infektiologie“ und den „Praktische Arzneitherapie“. Wir freuen uns insbesondere auf die eingeladenen Gastvorträge. In diesem Jahr werden hier die Themen „Human Antibodies in the Treatment of viral Infections“ von Herrn Prof. Florian Klein und „Arzneireaktionen“ von Herrn Prof. Lars E. French behandelt und bieten einen umfassenden Überblick in neueste Forschungsergebnisse und Konsequenzen für den klinischen Alltag.

4

Die DWFA versteht sich auch als Bindeglied zwischen Wissenschaft und Praxis und wird mit ihrem Programm nicht nur die klinische Fortbildung fördern, sondern auch die neuesten Erkenntnisse in die Praxis transportieren. Wir konnten nicht nur herausragende Kolleginnen und Kollegen für unsere beliebten und deshalb meist rasch ausgebuchten Workshops gewinnen, sondern haben es auch geschafft, ein vielseitiges Programm zu erstellen, dass das gesamte Themenspektrum der Dermatologie beleuchtet und einen Überblick über aktuelle Schwerpunkte des Fachs vermittelt. In praxisrelevanten Kursen können Sie sich zudem an allen drei Tagen in verschiedensten Bereichen wie beispielsweise „Notfälle in der Dermatologie mit praktischen Übungen zu HLW und AED“, „korrektive und operative Dermatologie“, „Berufsdermatologie“ u.v.m. fortbilden. Besonders stolz sind wir, Ihnen erneut die Teilnahme am ADH-Schnittseminar (Sonntag, ganztägig) anbieten zu können.

Zusammen mit allen Vorsitzenden und dem Orga-nisationsteam freuen wir uns auf Ihre zahlreiche Teilnahme an der Tagung, die sich mittlerweile als größte jährlich stattfindende, dermatologische Fortbildungs-veranstaltung in Deutschland etabliert hat, und sind zuversichtlich, dass wir die Erfolgsgeschichte der Fortbildungsveranstaltungen der Rheinisch-Westfälischen Dermatologischen Gesellschaft im November fortführen werden

Mit freundlichen kollegialen Grüßen

E. von Stebut-Borschitz

5

VORTRÄGE

12.45 - 13.00 UhrEröffnung durch die TagungspräsidentinE. von Stebut-Borschitz, Köln

13.00 - 14.30 UhrMund- und Schleimhauterkrankungen Vorsitz: K. Steinbrink, Münster | B. Homey, DüsseldorfZunge H. Rasokat, KölnVulva H. Schöfer, FrankfurtPenis A. Rothhaar, BerlinAnalregion A. Kreuter, Oberhausen

14.45 - 15.45 Uhr Gastvortrag Human Antibodies in the Treatment of viral Infections F. Klein, Köln Einführung: E. von Stebut-Borschitz, Köln

15.45 - 16.00 UhrKaffeepause

ab 16.00 UhrSatellitensymposien


17.30 - 19.00 Uhr Praktische Onkologie Vorsitz: D. Nashan, Dortmund / T. Gambichler, Bochum

Melanom C. Mauch, Köln

Vaskuläre TumoreR. Stadler, Minden

BasaliomD. Dill, Lüdenscheid

Sarkom K. Griewank, Essen

ab 19.00 Uhr „Get-together“ in der Industrieausstellung

Freitag, 29. November 2019

6

Satelliten-SymposiumNeue Daten beim Melanom – Chancen und HerausforderungenVorsitz: Prof. Dr. Dr. Cornelia Mauch, Köln& Prof. Dr. Rudolf Stadler, Minden

Fallvorstellungen

Neue Daten beim Melanom „Nice to have“ oder „Changeing Practice“?Dr. Peter Mohr

Was wollen Patienten?„Das Spannungsfeld zwischen Wunsch und Wirklichkeit”Prof. Dr. Claudia Pföhler

Freitag, 29. November 201916:00 bis 17:30 Uhr

Maternushaus KölnRaum Laurentius, EG

Wir freuen uns auch auf Ihren

Besuch am Stand Nr. 20!

Roche Pharma AG79639 Grenzach-Wyhlen www.roche.de

Satelliten-SymposiumNeue Daten beim Melanom – Chancen und HerausforderungenVorsitz: Prof. Dr. Dr. Cornelia Mauch, Köln& Prof. Dr. Rudolf Stadler, Minden

Fallvorstellungen

Neue Daten beim Melanom „Nice to have“ oder „Changeing Practice“?Dr. Peter Mohr

Was wollen Patienten?„Das Spannungsfeld zwischen Wunsch und Wirklichkeit”Prof. Dr. Claudia Pföhler

Freitag, 29. November 201916:00 bis 17:30 Uhr

Maternushaus KölnRaum Laurentius, EG

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Besuch am Stand Nr. 20!

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Update zur Therapie des Melanoms im Jahre 2019

Einladung zum Satelliten-Symposium

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaAArnulfstraße 29, 80636 München – www.b-ms.de

Novartis Pharma GmbHRoonstraße 25, 90429 Nürnberg – www.novartisoncology.de

1506

DE18

0404

0-01

Wo: Maternushaus Köln, Dreikönigssaal – 1. Etage Wann: 30.11.2019, 13:15 bis 15:15 Uhr

Teil 1

Teil 2

Immunonkologische Therapie Vorsitz: Dr. med. Cindy Franklin

Zielgerichtete Therapie bei BRAF-mutierten Patienten Vorsitz: Prof. Dr. med. Jennifer Landsberg

Vorträge und Fallvorstellungen:

Aktuelle Datenlage zur Immuntherapie Referent: Dr. med. Elisabeth Livingstone

Fallvorstellungen zur Immuntherapie im klinischen Alltag Referent: Dr. med. Judith Sirokay


Aktuelle Datenlage in der zielgerichteten Therapie Referent: Prof. Dr. med. Christoffer Gebhardt

Fallvorstellungen zur zielgerichteten Therapie im klinischen Alltag Referent: Dr. med. Norman-Philipp Hoff

0004_5638_Novartis_Einladung_Update_zur_Therapie_des_Melanoms_2019_062019_03_RZ.indd 1 28.06.19 10:06

VORTRÄGE

8.30 - 10.00 UhrPraktische Arzneitherapie Vorsitz: T. Bieber, Bonn | A. Yazdi, AachenErfahrungen mit Biosimilars R. von Kiedrowski, SeltersOff-Label bei Kindern G. Horneff, Sankt AugustinTherapie in der Schwangerschaft M. Böhm, MünsterRationale Externatherapie K. Strömer, Mönchengladbach | P. Staubach-Renz, Mainz


10.30 - 11.30 Uhr Gastvortrag Arzneireaktionen L. E. French, München Einführung: T. Krieg, Köln

Ab 12.00 UhrSatellitensymposien

15.15 - 16.30 Uhr Infektiologie Vorsitz: P. Lehman, Wuppertal | C. Assaf, Krefeld

Infektionsrisiko bei Immunmodulierender Therapie M. Fabri, Köln

Impfung in der dermatologischen PraxisA. Potthoff, Bochum

Best of InfektiologieL. Hellmich, Köln

Leitlinie zur Tinea capitisI. Effendy, Bielefeld

16.30 - 17.45 Uhr Wettbewerb “Fälle, Fakten, Pharmaka” mit anschließender

Verleihung des Förderpreises der RWDG e.V. E. von Stebut-Borschitz, Köln

Samstag, 30. November 2019

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Update zur Therapie des Melanoms im Jahre 2019

Einladung zum Satelliten-Symposium

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaAArnulfstraße 29, 80636 München – www.b-ms.de

Novartis Pharma GmbHRoonstraße 25, 90429 Nürnberg – www.novartisoncology.de

1506

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0404

0-01

Wo: Maternushaus Köln, Dreikönigssaal – 1. Etage Wann: 30.11.2019, 13:15 bis 15:15 Uhr

Teil 1

Teil 2

Immunonkologische Therapie Vorsitz: Dr. med. Cindy Franklin

Zielgerichtete Therapie bei BRAF-mutierten Patienten Vorsitz: Prof. Dr. med. Jennifer Landsberg


Aktuelle Datenlage zur Immuntherapie Referent: Dr. med. Elisabeth Livingstone

Fallvorstellungen zur Immuntherapie im klinischen Alltag Referent: Dr. med. Judith Sirokay


Aktuelle Datenlage in der zielgerichteten Therapie Referent: Prof. Dr. med. Christoffer Gebhardt

Fallvorstellungen zur zielgerichteten Therapie im klinischen Alltag Referent: Dr. med. Norman-Philipp Hoff

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* Nur 1 Anwendung pro Quartal in der Erhaltungstherapie.** Therapiestabilität über Jahre: Thaçi D et al, Long-term efficacy and safety of tildra-

kizumab in patients with moderate-to-severe psoriasis who were responders at week 28: pooled analysis through 3 years (148 weeks) from reSURFACE 1 and reSURFACE 2 phase 3 trials. 27th EADV Congress. 12–16 September 2018. Paris, France, Daten noch nicht veröffentlicht.

Ilumetri® 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. ▼Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Fertigspritze enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. Tildra kizumab ist ein humanisierter, monoklo-naler IgG1/k-Antikörper, hergestellt in Ovarialzellen des chine si schen Hamsters (CHO-Zellen) mittels rekombinanter DNA-Technologie. Sonstige Bestandteile: L-Histidin; L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Sucrose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberku-lose. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Infektionen der oberen Atemwege (einschließ-lich Nasopharyngitis). Häufig: Kopfschmerzen, Gastroenteritis, Übelkeit, Diarrhö, Schmerzen an der Injektionsstelle, Rückenschmerzen. Stand der Information: September 2018

Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien; Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH, Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek, Deutschland, www.almirall.de

Mit nur 1 Anwendung pro Quartal Therapiestabilität über Jahre**

EINFACH.*

ANHALTEND**

EFFEKTIV.

First-Line Therapie mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

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10.00 - 18.00 Uhr | Raum: DreikönigssaalRefresher-/Abschlusskurs Sonographie der Haut und der hautnahen Lymphknoten nach den Richtlinien der DEGUM D. Dill, Lüdenscheid | S. El Gammal, Freudenberg

10.00 - 14.00 Uhr | Raum: Adelheid

Notfälle in der Dermatologie und Allergologie – Praktische Übungen zur HLW und AED S. Kurz, Berlin

10.30 - 12.00 Uhr | Raum: Laurentius Phlebologie M. Stücker, Bochum | T. Görge, Münster

10.00 - 12.00 Uhr | Raum: Quirinus

Nägel und Haare E. Haneke, Freiburg

17.30 - 19.00 Uhr | Raum: Quirinus

Photodynamische Therapie W. Philipp-Dormston, Köln | P. Lehmann, Wuppertal R.-M. Szeimies, Recklinghausen

17.30 - 19.00 Uhr | Raum: Laurentius

Praktische Aspekte der Wundversorgung M. Stücker, Bochum | T. Horn, Krefeld | N.-P. Hoff, Düsseldorf

WORKSHOPS Freitag, 30. November 2019

10

* Nur 1 Anwendung pro Quartal in der Erhaltungstherapie.** Therapiestabilität über Jahre: Thaçi D et al, Long-term efficacy and safety of tildra-

kizumab in patients with moderate-to-severe psoriasis who were responders at week 28: pooled analysis through 3 years (148 weeks) from reSURFACE 1 and reSURFACE 2 phase 3 trials. 27th EADV Congress. 12–16 September 2018. Paris, France, Daten noch nicht veröffentlicht.

Ilumetri® 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. ▼Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Fertigspritze enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. Tildra kizumab ist ein humanisierter, monoklo-naler IgG1/k-Antikörper, hergestellt in Ovarialzellen des chine si schen Hamsters (CHO-Zellen) mittels rekombinanter DNA-Technologie. Sonstige Bestandteile: L-Histidin; L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Sucrose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberku-lose. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Infektionen der oberen Atemwege (einschließ-lich Nasopharyngitis). Häufig: Kopfschmerzen, Gastroenteritis, Übelkeit, Diarrhö, Schmerzen an der Injektionsstelle, Rückenschmerzen. Stand der Information: September 2018

Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien; Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH, Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek, Deutschland, www.almirall.de

Mit nur 1 Anwendung pro Quartal Therapiestabilität über Jahre**

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08.15 - 11.30 Uhr | Raum: DreikönigssaalOperative Dermatologie I K.-W. Schulte, Düsseldorf

08.30 - 11.30 Uhr | Raum: Adelheid Dermatologie aktuell: Allergologie G. Wurpts, Aachen | N. Novak, Bonn

09.00 - 11.00 Uhr | Raum: Gereon Mykologie P. Nenoff, Mölbis

09.00 - 10.30 Uhr | Raum: Quirinus Magistralrezeptur P. Staubach-Renz, Mainz

09.30 - 11.30 Uhr | Raum: Laurentius Pädiatrische Dermatologie I. Tantcheva-Poor, Köln | H. Hamm, Würzburg

15.30 - 19.00 Uhr | Raum: Gereon Intensivkurs Dermatopathologie J. Schaller, Duisburg | H.-J. Schulze, Hornheide

16.00 - 17.30 Uhr | Raum: Laurentius Berufsdermatologie W. Wehrmann, Münster

16.00 - 19.00 Uhr | Raum: Dreikönigssaal Ästhetische Dermatologie S. Hilton, Düsseldorf | W. Philipp-Dormston, Köln

16.00 - 19.00 Uhr | Raum: Adelheid Lasermedizin in der Dermatologie P. A. Gerber, Düsseldorf | J. M. Baron, Aachen

16.00 - 18.30 Uhr | Raum: Quirinus Operative Dermatologie II K.-W. Schulte, Düsseldorf | S. Nestoris, Detmold J. Böttjer, Minden

WORKSHOPS Samstag, 30. November 2019

12

Maternussaal

Samstag, den 30. November 2019 | 16.30 - 17.45 Uhr

Wettbewerb „Fälle, Fakten, Pharmaka“

mit anschließender Verleihung

des Förderpreises der RWDG e.V.

Auch in diesem Jahr wird die RWDG e.V. einen Förder-

preis in Höhe von

2.500,00 €vergeben. Jede Klinik, Praxis und jedes Institut hat die

Möglichkeit, sich mit einem besonders interessanten

Fall aus dem Fachbereich der Dermatologie an der

Ausschreibung zu beteiligen. Bitte senden Sie hierzu

ein Abstract bis spätestens 30. August 2019 elek-

tronisch an: [email protected].

Nach den Fallpräsentationen in der Reihe „Fälle, Fakten,

Pharmaka“ am Samstag, den 30. November 2019 um

16.30 Uhr wird der Gewinner sofort durch eine live

Abstimmung im Publikum und die Bewertung durch ein

Expertenteam ermittelt. Der Förderpreis wird unmittelbar

im Anschluss an die Abstimmung vergeben.

der Rheinisch-Westfälisch Dermatologischen Gesellschaft e.V.

FÖRDERPREIS

13

WORKSHOPS Sonntag, 01. Dezember 2019

14

09.00 - 16.00 Uhr | Raum: DreikönigssaalADH-Schnittseminar D. Metze, Münster | H.-J. Schulze, Hornheide J. Liersch, Duisburg | S. A. Braun, Münster

09.00 - 11.00 Uhr | Raum: Laurentius Auflichtmikroskopie Grundlagen F. Abuzahra, Zaandam

12.00 - 15.00 Uhr | Raum: Laurentius Auflichtmikroskopische Sprechstunde J. Kreusch, Lübeck

09.00 - 17.00 Uhr | Raum: Quirinus Laserschutzkurs A. Schulz, Essen | G. Zimmermann, Jena

Entscheiden Sie mit, wer den Förderpreis

der RWDG e.V. erhält und Sie haben die

Chance auf ein E-Roller. Holen Sie sich

die App der DWFA auf Ihr Smartphone

und nehmen Sie an der Abstimmung für

den besten Fall teil. Jede abgegebene

Stimme hat die Möglichkeit einen neuen

E-Roller zu gewinnen. Der Gewinner wird

sofort nach der Abstimmung bekannt

gegeben und der E-Roller übergeben.

So einfach gehts:

• DWFA APP herunterladen

• Stimmen Sie für Ihren favorisierten Beitrag

• Gewinnen Sie mit etwas Glück einen neuen E-Roller und

nehmen Sie ihn direkt am Ende der Veranstaltung entgegen

Samstag, 30.11.2019 | Maternussaal | 16.30 Uhr

Gewinnen Sieeinen E-Roller

NICHTS MEHR AUF DER HAUT BEI BIS ZU 60% DER PATIENTEN NACH 1 JAHR.**

NICHTSIST ALLES

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Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifi zierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Neben wirkung zu melden.Pfl ichttext befi ndet sich am Stand

* Indiziert für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.1

** Vollständige Erscheinungsfreiheit (PASI 100) bei bis zu 60% der Patienten in Woche 52 (UltIMMa-2-Studie).1

1 Fachinformation SKYRIZI™.2 Nichts auf der Haut kann für Psoriasis-Patienten alles bedeuten: Maul JT et al. Gender and age signifi cantly deter-

mine patient needs and treatment goals in psoriasis – a lesson for practice. J Eur Acad Dermatol Venereol 2019; 33(4):700–8.

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1 Fachinformation SKYRIZI™.2 Nichts auf der Haut kann für Psoriasis-Patienten alles bedeuten: Maul JT et al. Gender and age significantly deter-


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Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Neben wirkung zu melden. Skyrizi 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Wirkstoff: Risankizumab ist ein selektiver humanisierter monoklonaler Immunglobulin-G1(IgG1)-Antikörper gegen das Interleukin(IL)-23-Protein; Zusammensetzung: Jede Fertigspritze (FS) enthält 75 mg Risankizumab in 0,83 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: pro 150-mg-Dosis (2 FS): 68,0 mg Sorbitol und weniger als 1 mmol Natrium (23 mg). Natriumsuccinat6 H20; Bern-steinsäure; Polysorbat 20; Wasser für Injektionszwecke; Anwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infragekommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante aktive Infektio-nen (z. B. aktive Tuberkulose); Nebenwirkungen: Infektionen der oberen Atemwege; Tinea-Infektionen; Follikulitis; Kopfschmerz; Fatigue; Pruritus, Reaktionen an der Injektionsstelle; Immunogenität: Wie alle therapeutischen Proteine ist Risankizumab potenziell immunogen. Verschreibungspflichtig; Pharmazeutischer Unternehmer: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG; Knollstraße; 67061 Ludwigshafen; Deutschland; Stand: April 2019


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Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Neben wirkung zu melden. Skyrizi 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Wirkstoff: Risankizumab ist ein selektiver humanisierter monoklonaler Immunglobulin-G1(IgG1)-Antikörper gegen das Interleukin(IL)-23-Protein; Zusammensetzung: Jede Fertigspritze (FS) enthält 75 mg Risankizumab in 0,83 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: pro 150-mg-Dosis (2 FS): 68,0 mg Sorbitol und weniger als 1 mmol Natrium (23 mg). Natriumsuccinat6 H20; Bern-steinsäure; Polysorbat 20; Wasser für Injektionszwecke; Anwendung: Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infragekommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante aktive Infektio-nen (z. B. aktive Tuberkulose); Nebenwirkungen: Infektionen der oberen Atemwege; Tinea-Infektionen; Follikulitis; Kopfschmerz; Fatigue; Pruritus, Reaktionen an der Injektionsstelle; Immunogenität: Wie alle therapeutischen Proteine ist Risankizumab potenziell immunogen. Verschreibungspflichtig; Pharmazeutischer Unternehmer: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG; Knollstraße; 67061 Ludwigshafen; Deutschland; Stand: April 2019

Katharinenstraße 810711 Berlin

Fon +49 (0) 30 - 61 78 43 40Fax +49 (0) 30 - 61 78 43 49

E-Mail [email protected] www.ecm-gruppe.de

Donnersbergerstr. 22a 80634 München

Fon +49 (0) 89 - 13 01 20 851Fax +49 (0) 89 - 13 01 20 852


An der Rechtschule 1-350667 Köln

Fon +49 (0) 221 - 91 39 59 15Fax +49 (0) 221 - 91 39 59 28


INFORMATIONENTeilnahmegebühren & - modalitätenArzt (ab EUR 100,-)med. Assistenzpers. (ab EUR 45,-)Tageskarte (ab EUR 60,-)

Die Teilnehmerzahlen für die einzelnen Kurse sind durch die jeweiligen Raumgrößen limitiert. Es können nur An-meldungen bis zu entsprech-enden Höchstzahlen akzep-tiert werden. Eine möglichst frühzeitige Anmeldung erhöht Ihre Teilnahmechance.

TagungsortMaternushaus KölnKardinal-Frings-Straße 1-350668 Köln

Call for AbstractsIm Rahmen der 22. Tagung der DWFA 2019 wird es wieder eine Posterausstellung geben, in der interessante Beiträge aus Kliniken und Praxen vorgestellt werden. Die besten Poster werden auch in diesem Jahr mit einem Geldpreis hon- oriert. Abstracts können noch bis einschließlich 30. August 2019 elektronisch an die Kon- gressleitung ([email protected]) gesendet werden. Mit der Übermittlung eines Abstracts erklärt sich der Autor mit der Veröffentlichung einverstanden.

Kongress- organisationECM GmbHAn der Rechtschule 1-350667 KölnTel. 02 21 / 91 39 59 15Fax. 02 21 / 91 39 59 [email protected]

TagungsleitungTagungspräsidentin Prof. Dr. med. Esther von Stebut-Borschitz Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie am Universitätsklinikum Köln Kerpener Straße 62 50937 Köln

Tagungssekretäre Prof. Dr. med. Mario Fabri | PD Dr. med. Pia Moinzadeh Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie am Universitätsklinikum Köln Kerpener Straße 62 50937 Köln

VeranstalterRWDGRheinisch-Westfälische DermatologischeGesellschaft e.V.

Veranstalter Industrie- symposien und -ausstellungECM GmbH An der Rechtschule 1-3 50667 Köln

ZertifizierungDie Zertifizierung der 22. Tagung der DWFA wurde bei der Ärztekammer Nord-rhein (ÄKNO) beantragt.

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Katharinenstraße 810711 Berlin

Fon +49 (0) 30 - 61 78 43 40Fax +49 (0) 30 - 61 78 43 49


Donnersbergerstr. 22a 80634 München

Fon +49 (0) 89 - 13 01 20 851Fax +49 (0) 89 - 13 01 20 852


An der Rechtschule 1-350667 Köln

Fon +49 (0) 221 - 91 39 59 15Fax +49 (0) 221 - 91 39 59 28


Wir behandeln Ihre personenbezogenen Daten vertraulich und entsprechend der gesetzlichen Datenschutzvorschriften sowie dieser Datenschutzerklärung. Für sämtliche Fragen in Bezug auf den Datenschutz in unserem Unternehmen und für die Ausübung Ihrer unten stehenden Rechte wenden Sie sich bitte an:

RWDG e.V., Alexander Meurer, An der Rechtschule 1-3, 50667 Köln, [email protected]

Folgende Arten personenbezogener Daten werden von uns im Rahmen der Organisation, Durchführung und Auswertung der Veranstaltung erhoben und verarbeitet:

• Bestandsdaten (z.B., Namen, Adressen).

• Kontaktdaten (z.B., E-Mail, Telefonnummern).

• Zahlungs- und Fachdaten (z.B., Kreditkarten- und Kontodaten, Texte, Bemerkungen, Fotografien, Videos)

Die Verarbeitung erfolgt zum Zwecke der Erfüllung unserer vertraglichen und gesetzlichen Verpflichtungen, z.B. der Steuergesetze, sowie zur Optimierung unserer Leistungen.

Die Rechtsgrundlage für die Einholung von Einwilligungen ist Art. 6 Abs. 1 lit. a und Art. 7 DSGVO, die Rechtsgrundlage für die Verarbeitung zur Erfüllung unserer Leistungen und Durchführung vertraglicher Maßnahmen sowie Beantwortung von Anfragen ist Art. 6 Abs. 1 lit. b DSGVO, die Rechtsgrundlage für die Verarbeitung zur Erfüllung unserer rechtlichen Verpflichtungen ist Art. 6 Abs. 1 lit. c DSGVO, und die Rechtsgrundlage für die Verarbeitung zur Wahrung unserer berechtigten Interessen ist Art. 6 Abs. 1 lit. f DSGVO. Für den Fall, dass lebenswichtige Interessen der betroffenen Person oder einer anderen natürlichen Person eine Verarbeitung personenbezogener Daten erforderlich machen, dient Art. 6 Abs. 1 lit. d DSGVO als Rechtsgrundlage.

Sofern wir im Rahmen unserer Verarbeitung Daten gegenüber anderen Personen und Unternehmen (Auftragsverarbeitern oder Dritten) offenbaren, sie an diese übermitteln oder ihnen sonst Zugriff auf die Daten gewähren, erfolgt dies nur auf Grundlage einer gesetzlichen Erlaubnis (z.B. wenn eine Übermittlung der Daten an Dritte, wie an Zahlungsdienstleister, gem. Art. 6 Abs. 1 lit. b DSGVO zur Vertragserfüllung erforderlich ist), Sie eingewilligt haben, eine rechtliche Verpflichtung dies vorsieht oder auf Grundlage unserer berechtigten Interessen (z.B. beim Einsatz von Beauftragten etc.).

DATENSCHUTZ- ERKLÄRUNG

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Sofern wir Dritte mit der Verarbeitung von Daten auf Grundlage eines sog. „Auftrags-verarbeitungsvertrages“ beauftragen, geschieht dies auf Grundlage des Art. 28 DSGVO.

Sie haben das Recht, eine Bestätigung darüber zu verlangen, ob betreffende Daten verarbeitet werden und auf Auskunft über diese Daten sowie auf weitere Informationen und Kopie der Daten entsprechend Art. 15 DSGVO.

Sie haben entsprechend. Art. 16 DSGVO das Recht, die Vervollständigung der Sie betreffenden Daten oder die Berichtigung der Sie betreffenden unrichtigen Daten zu verlangen.

Sie haben nach Maßgabe des Art. 17 DSGVO das Recht zu verlangen, dass betreffende Daten unverzüglich gelöscht werden, bzw. alternativ nach Maßgabe des Art. 18 DSGVO eine Einschränkung der Verarbeitung der Daten zu verlangen.

Sie haben das Recht zu verlangen, dass die Sie betreffenden Daten, die Sie uns bereitgestellt haben nach Maßgabe des Art. 20 DSGVO zu erhalten und deren Übermittlung an andere Verantwortliche zu fordern.

Sie haben ferner gem. Art. 77 DSGVO das Recht, eine Beschwerde bei der zuständigen Aufsichtsbehörde einzureichen. Eine für uns zuständige Aufsichtsbehörde erreichen Sie wie folgt:

Landesbeauftragte für Datenschutz und Informationsfreiheit Nordrhein-Westfalen

Kavalleriestr. 2-4 40213 Düsseldorf Telefon: 0211/38424-0 Fax: 0211/38424-10 E-Mail: [email protected]

Wir gehen allerdings davon aus, dass sich kein Grund für eine Beschwerde ergeben wird und dass wir Ihre diesbezüglichen Anliegen im persönlichen Kontakt zu Ihrer Zufriedenheit erledigen können.

Sie haben das Recht, erteilte Einwilligungen gem. Art. 7 Abs. 3 DSGVO mit Wirkung für die Zukunft zu widerrufen.

Die Speicherung personenbezogener Daten erfolgt bei uns nur für die Dauer, in der wir Ihre Anfrage bzw. den zwischen uns geschlossenen Vertrag bearbeiten. Anschließend werden Ihre Daten sofort gelöscht, sobald und soweit auf unserer Seite keine gesetzliche Pflicht zur Aufbewahrung oder ein anzuerkennendes berechtigtes Interesse daran mehr besteht.

DATENSCHUTZ- ERKLÄRUNG

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der Dermatologischen Wissenschafts- und Fortbildungsakademie NRW24. & 25. August 2019

SOMMER-AKADEMIE

8.

Anmeldung unter

www.sommerakademie.rwdg.de

Pig-Face Trainingskurs (operative Dermatologie) Sonographie nach DEGUM für Anfänger u.v.m.

TagungsortPark Inn by Radisson Köln City-WestInnere Kanal Str. 1550823 Köln

VeranstalterRheinisch-WestfälischeDermatologische Gesellschaft e.V.

KongressorganisationECM GmbHAn der Rechtschule 1-350667 Köln Tel. 02 21 - 91 39 59 15

Besuchen Sie die Sommerakademie auch im Internet oder auf Facebook:

Eine Veranstaltung derRheinisch-Westfälischen Dermatologischen Gesellschaft e.V.

Wir bedanken uns besonders bei folgenden Sponsoren, die uns bei der Durchführung der DWFA-Tagung unterstützen:

SPONSOREN

der Dermatologischen Wissenschafts- und Fortbildungsakademie NRW24. & 25. August 2019

SOMMER-AKADEMIE

8.

Anmeldung unter

www.sommerakademie.rwdg.de

Pig-Face Trainingskurs (operative Dermatologie) Sonographie nach DEGUM für Anfänger u.v.m.

TagungsortPark Inn by Radisson Köln City-WestInnere Kanal Str. 1550823 Köln

VeranstalterRheinisch-WestfälischeDermatologische Gesellschaft e.V.

KongressorganisationECM GmbHAn der Rechtschule 1-350667 Köln Tel. 02 21 - 91 39 59 15

Besuchen Sie die Sommerakademie auch im Internet oder auf Facebook:

Eine Veranstaltung derRheinisch-Westfälischen Dermatologischen Gesellschaft e.V. 21

CALL FOR ABSTRACTSIm Rahmen der 22. Tagung der DWFA 2019 wird

es wieder eine Posterausstellung geben, in der

interessante Beiträge aus Kliniken und Praxen

vorgestellt werden.

Neu: Alle Abstracts werden in diesem Jahr erstmals

auch in der Kongresszeitung veröffentlicht!

Abstracts können noch bis einschließlich 30.

August 2019 elektronisch an die Kongressleitung

([email protected]) gesendet werden. Mit der Über-

mittlung eines Abstracts erklärt sich der Autor mit

der Veröffentlichung einverstanden.

Die vier besten Poster im Rahmen der

22. Tagung der DWFA erhalten jeweils einen

Preis in Höhe von 250 Euro.

Ein unabhängiges Gremium wird die Poster

beurteilen. Die Preisverleihung findet zum

Abschluss der DWFA-Tagung am Samstag, den

30. November 2019 um 16:30 Uhr im Rahmen der

Sitzung „Fälle, Fakten, Pharmaka“ statt.

Wir bedanken uns herzlich bei der Celgene GmbH

für das Sponsoring der Posterpreise!

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* siehe Anwendungsgebiete. Referenz: 1. Otezla® Fachinformation. Stand Dezember 2018.

Otezla® 10 mg / 20 mg / 30 mg Filmtabletten. Wirkstoff : Apremilast. Zusammensetzung: Jede Filmtabl. enth.: 10 mg / 20 mg / 30 mg Apremilast; sonst. Bestandteile: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lac-tose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum, Eisen(III)-oxid (E 172). Bei 20 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172); bei 30 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172). Anwendungs-gebiete: Psoriasis-Arthritis: Otezla® ist allein o. in Komb. mit krankheitsmodifi zierenden antirheumat. Arz-neim. (DMARDs) indiziert zur Behandl. der aktiven Psoriasis-Arthritis (PsA) bei erwachsenen Pat., die auf eine vorangegangene DMARD-Therapie unzureichend angesprochen o. diese nicht vertragen haben. Psoriasis:Otezla® ist indiziert zur Behandl. der mittelschweren bis schweren chron. Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Pat., die auf eine andere systemische Therapie, wie Ciclosporin o. Methotrexat o. Psoralen in Komb. mit UVA-Licht (PUVA), nicht angesprochen haben o. bei denen eine solche Therapie kontraindiziert ist o. die diese nicht vertragen haben. Gegenanzeigen: Schwangerschaft; Überempf. gegen d. Wirkstoff o. einen d. sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufi g: Diarrhoe; Übelkeit. Häufi g: Husten; Rückenschmerzen; Erbrechen; Fatigue; Oberbauchschmerzen; Appetitlosigkeit; häufi ger Stuhlgang; Schlafl osigkeit; gastro-ösophageale Refl uxkrankheit, Dyspepsie; Kopfschmerzen, Migräne, Spannungskopfschmerzen; Infektion d. oberen Atemwege; Bronchitis, Nasopharyngitis; Depression. Gelegentlich: Hautausschlag, Urtikaria; Ge-wichtsverlust; allerg. Reaktion; gastrointest. Blutungen; Suizidgedanken/-verhalten. Nicht bekannt: Angio-ödem. Warnhinweise: Ärztl. Abklärung bei ungeklärtem Gewichtsverlust bei untergewichtigen Pat. Bei schweren Formen von Diarrhoe, Übelkeit und Erbrechen kann ein Absetzen der Behandl. erforderlich sein (insb. bei Pat. ≥ 65 Jahre). Bei neuen psychiatrischen Sympt. o. Verschlechterung besteh. Sympt. o. Suizid-gedanken/-versuch wird empfohlen, die Behandl. abzubrechen. Dosisredukt. bei stark eingeschr. Nieren-funktion empfohlen. Keine Einnahme bei seltener hereditärer Galactose-Intoleranz/Lactase-Mangel/Gluco-se-Galactose-Malabsorption. Weitere wichtige Informationen entnehmen Sie der Zusammenfassung d. Merkmale d. Arzneimittels (Fachinforma-tion). Darreichungsform u. Packungsgröße: Otezla® 10 mg / 20 mg / 30 mg Filmtabl.; Packung mit 27 Filmtabl. (Starterpackung: 4 x 10 mg,4 x 20 mg, 19 x 30 mg), 56 Filmtabl. (Einmonats-Packung: 56 x 30 mg), 168 Filmtabl. (Drei-monats-Packung: 168 x 30 mg). Verschreibungspfl ichtig. Pharmaz. Untern.:Celgene Europe B.V., Winthontlaan 6 N, 3526 KV Utrecht, Niederlande. Stand d. Inf.: Dezember 2018

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* TREMFYA® ist indiziert für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.

# PASI 90: 84,5% (Wo 48; N=534)1, PASI 100: 50,2% (Woche 52; N=329)2.

1. Langley R et al., ISDS 2018, Poster Abstract#LB4.

2. Griffi ths CEM et al. J Drugs Dermatol 2018;17(8):826–832.

www.tremfya.de

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Daher ist es wichtig, jeden Verdacht auf Nebenwirkungen in Verbindung mit diesem Arzneimittel zu melden.

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SAVE THE DATE · Die DWFA versteht sich auch als Bindeglied zwischen Wissenschaft und Praxis und wird mit ihrem Programm nci ht nur de ki nil si che Fortbdli ung fördern, sondern