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Zulassungsänderung bei Veracin-compositum und Streptocombin Veracin ® -compositum (ALT): Zieltierarten: Hd, Ktz, Pf, Rd, Schf, Schw WZ: Pf: 6 Mon für es Ge und Mi Rd: es Ge 50 d, Mi 17 d Schf: es Ge 50 d, Mi 17 d Schw: es Ge 50 d Anwendungsgebiete: Kälberpneumonie, Rotlauf, Enteritis etc. Veracin ® RS (NEU): Zieltierarten: Rd (Kälber bis 5 Mon.), Schw (Ferkel, Läufer) WZ: Rd: es Ge 110 d Schw: es Ge 130 d Anwendungsgebiet: Atemwegserkrankungen Streptocombin ® (ALT): Zieltierarten: Hd, Ktz, Pf, Rd, Schf, Schw WZ: Pf: nur NLML Rd: es Ge 45 d, Mi 6 d Kälber: es Ge 45 d Schf: es Ge 45 d, Mi 6 d Schw: es Ge 45 d Anwendungsgebiete: Atemwegserkrankungen, Rotlauf, Enteritis, Septikämie, Peritonitis etc. Streptocombin ® R (NEU): Zieltierarten: Rd WZ: Rd: es Ge 45 d, Mi 6 d Kälber: es Ge 45 d Anwendungsgebiet: Atemwegserkrankungen Das Inverkehrbringen der Arzneimittel in der alten Form ist gemäß § 30 Abs. 4 AMG nicht mehr zulässig; es gibt keine Abverkaufsfrist. Werden die Arzneimittel dennoch in Verkehr gebracht, wird dies als Straftat gemäß § 96 Nr. 7 AMG geahndet. Auch eine Anwendung ist gemäß § 56a Abs. 1 Nr. 2 AMG nur in der neuen, zugelassenen Form gestattet.

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Zulassungsänderung bei Veracin-compositum und Streptocombin

Veracin®-compositum (ALT): Zieltierarten: Hd, Ktz, Pf, Rd, Schf, Schw WZ: Pf: 6 Mon für es Ge und Mi Rd: es Ge 50 d, Mi 17 d Schf: es Ge 50 d, Mi 17 d Schw: es Ge 50 d Anwendungsgebiete: Kälberpneumonie, Rotlauf, Enteritis etc. Veracin® RS (NEU): Zieltierarten: Rd (Kälber bis 5 Mon.), Schw (Ferkel, Läufer) WZ: Rd: es Ge 110 d Schw: es Ge 130 d Anwendungsgebiet: Atemwegserkrankungen Streptocombin® (ALT): Zieltierarten: Hd, Ktz, Pf, Rd, Schf, Schw WZ: Pf: nur NLML Rd: es Ge 45 d, Mi 6 d Kälber: es Ge 45 d Schf: es Ge 45 d, Mi 6 d Schw: es Ge 45 d Anwendungsgebiete: Atemwegserkrankungen, Rotlauf, Enteritis, Septikämie, Peritonitis etc. Streptocombin® R (NEU): Zieltierarten: Rd WZ: Rd: es Ge 45 d, Mi 6 d Kälber: es Ge 45 d Anwendungsgebiet: Atemwegserkrankungen

Das Inverkehrbringen der Arzneimittel in der alten Form ist gemäß § 30 Abs. 4 AMG nicht mehr zulässig; es gibt keine Abverkaufsfrist. Werden die Arzneimittel dennoch in Verkehr gebracht, wird dies als Straftat gemäß § 96 Nr. 7 AMG geahndet. Auch eine Anwendung ist gemäß § 56a Abs. 1 Nr. 2 AMG nur in der neuen, zugelassenen Form gestattet.