4. Analyse yon biologischem Material 77
85 ~ C, schneider die im UV-Licht blau erscheinenden Flecke y o n KrP und Ortho- phosphat aus, veraseht feueht und bestimmt den Phosphor nach I. ]3~I~E~BLWl und E. C ~ 3.
1 ]3ioehem. Z. 830, 565--575 (1958). Univ. Freiburg/]3r. -- ~ 1-IAN~S, C. S., and F. A. Is~E~woon: Nature (London) 164, 1107 (1949). - - 3 ]3ioehemic. J. 32, 295 (1938); vgl. diese Z. 124, 60 (1942). G. DEiqK
Aminosiiuren. Zur Papierchromatographie yon Aminosiiure.Kupferkomplexen stellten ~I. T. BECK, J. CsXsz~ und T. HVSZKA 1 die Komplexe durch Schfitteln der neutralisierten Aminos~urel5sungen mit Kupfercarbonat bei gelinder Warme her. Tropfen yon 0,003 ml wurden auf Filtrierpapier Sehl. & Sch. 2043/a aufgetragen und aufsteigend chromatographiert. Als Laufmittel bew&hr~en sich mit Wasser ges&ttigtes Phenol und o-Kresol. Zum Nachweis der lVIetallkomponente des Kom- plexes ist l~ubeans&ure geeignet, es kann sodann die freigesetzte Aminos/~ure mit Ninhydrin entwickelt werden. ]3eim Chromatographieren yon Aminos~uregemischen in dieser Weise fiberschritt die Schwankung der Rf-~Verte die Versuchsfehler nicht. Es kann somit die bei der Chrom~tographierung yon freienAminos/~uren auftretende Wechselwirkung durch Verwendung der Kupferkomplexe vermieden werden.
1 Magyar K@miai Foly6irat 64, 438--439 (1958). [Ungarisch]. (Mit engl. Zus.f~ss.) Univ., Szeged (Ungarn). J. PLANK
Glneoronsiiure l~Bt sieh naeh T. MOROSE, u UEDA, 1V~. YOStL!IqAGA, J. ~V[ASUI und M. NAGaSaKI ~ durch Misehen der Probenl6sung mit 0,2~ Naphthoresorcin- 15sung und 6 n Salzsi~ure nach Erhitzen im Wasserbad dureh Extrakt ion der ge- bildeten Farbe mit ]3enzylalkohol naehweisen. Dutch Absorptionsmessung bei 615 m# ist eine quantitative ]3estimmung mSglich. In 2 ml LSsung kSnnen 5 bis 125/zg ermittelt werden. Die Methode ist zur ]3estimmung der G]ucurons~ture in Gegenwart yon Glucose in Urin und Blut geeignet.
J. pharmac. Soc. Jap. 78, 1064--1066 (1958) [Japaniseh]. (Nach engl. Zus.fass. reL) Med. Fae. Univ. Kyusku (Japan). ]3. R o s s v ~
SerumeiweilL Eine Methode zur Elektrophorese auf dO cm-Agarplatten mit verbesserter Auftrennung yon Serumeiweiflfraktionen wird yon V. Nnc~or~ ~ beschrieben. Es wird auf Spiegelglasplatten ge~rbeitet, so dab eine Extinktions-
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Aulgabe #er Probe
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PuTCfer A#arblock Pe#ol#llTer A#arblocl~ P~l/er Abb. 1. Vorrichs zur Elektrophorese nach I~EUHOI~
messung der gef/~rbten ]3anden direkt auf dem Tr/~ger mSglieh ist. Mit 51 iKilliamp. wandert eine Proteinfront auch ungest6rt fiber die gesamte Plattenli~nge. Zur l=Ierstellung der Plat ten wird 1--2~ Agarl6sung (25 ml filtrierte LSsung) heig
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