Thomas Cremer
Lehrstuhl für Anthropologie und Humangenetik an der LMU
Allgemeine Biologie WS 2006/2007
LMU - Elite
LMU - Elite
Das Elite-Casting der deutschen Hochschulen hat zunächst drei Hauptgewinner: Die TU München, die LMU München und die Universität Karlsruhe.
WELTWEITES RANKING:Top 50 ohne deutsche Unis
Begriffe der Genetik
Genotyp
• Gene
• Allele
Phänotyp
www.biology.ucsc.edu/classes/bio117a/ Lecture%201_files/Lecture%201.ppt
Johannsen und Bateson
469Der genetische Rahmen
Phänotyp
Genotyp
weiblicher Vorkern
männlicher Vorkern
Eizelle kurz nach der Befruchtung
23 Chromosomen,
1 - 22, X
23 Chromosomen,
1 - 22, X oder Y
Jeder Vorkern enthält 1 menschliches Genom:Die noch nicht verdoppelten Chromosomen enhalten DNA-Fäden mit
insgesamt 1 Meter Länge und 3 Milliarden Basenpaaren
Ashley`s Lebensweg
3 Tage
3 Monate
6 Monate
2 Jahre
7 Jahre
Ostern 2004 (12 Jahre)
Hutchinson-Gilford Progerie• Erstbeschreibung durch Sir Jonathan Hutchinson
Englischer Chirurg und Pathologe (1886)
• Extrem selten, 1:8 Millionen• Betrifft beide Geschlechter gleichermaßen (in allen Ethnien dieser Welt)
• Arteriosklerose, Bluthochdruck, Angina pectoris Herzinfarkt, Schlaganfall
• Durchschnittliche Lebenserwartung: 13,4 Jahre (7-27,5)
• bis heute keine kausale Therapie!
• 2003: Eriksson, M. et al. Nature 423, 293-298 Mutation im Lamin A Gen
Bestandteile der Kernlamina:
• Lamine
• Lamin assoziierte
Proteine
4354a
Gene sind nicht alles im Leben
Gene + Umwelt = Phänotyp
Leberzirrhosenormale Leber
Infantile Kupfer assoziierte Leberzirrhose Beispiel für eine ökogenetische Erkrankung
• genetisch bedingte Störung des Kupferstoffwechsels• abnorm hohes exogenes Angebot an Kupfer in der Nahrung
Phenylketonurie (PKU)
Häufigkeit in D : 1 : 6 600;
jährlich ca. 100 PKU-Kinder
(CH: 1 : 18 000, DK: 1 : 64 000, F: 1 : 15 000)
Symptome:• fortschreitender Intelligenzdefekt (Idiotie)• beeinträchtigte Sprachenentwicklung• Tremor, Hypertonie der Muskulatur• EEG-Veränderungen• Autoaggression• „Albinotypus“
Diätbehandlung:• Konsequent Phenylalanin-arme, Tyrosin-
angereicherte Diät so früh wie möglich
Proteinsynthese
Phenylalaninspiegel
(Blut, Liquor,...)
Phenylalanin Harn mit mäuseartigem
Geruch
Phenolische Säuren
(Phenylpyruvat, -acetat, -
lactat)
Tyrosin
Phenylalanin-Hydroxylase
mit Cofaktor Tetrahydrobiopterin
L-Dopa*) Thyreoglobuline
Adrenalin
Schilddrüsenhormone
Melanin Noradrenalin
1/4
O2
3/4
H2O
*) = L-Dihydroxyphenylalanin
= Stoffwechselblock: stark reduzierte
oder völlig fehlende Enzymaktivität
= erhöht
= erniedrigt
Abb.1: Stoffwechsel bei PKU bzw. Hyperphenylalaninämie
(nach Stuhlsatz, 1987; Buddecke, 1994; Hoffmann et al. 1994/95)
Phenylketonurie (PKU)
Diätbehandlung:
Konsequent Phenylalanin-arme, Tyrosin-angereicherte Diät so früh wie möglich!!!
Ich heiße Stefan, bin am 16.10.97 geboren und habe Phenylketonurie eine Stoffwechselkrankheit. Die PKU wurde zum Glück ein paar Tage nach meiner Geburt beim üblichen Screening-Test entdeckt. Deswegen bin ich nicht krank, nein nur wenn ich zuviel Phe zu mir nehme, werde ich krank.
Gregor Mendel (1822-1884)
Mendels Garten im AugustinerKloster in Brno (Brünn) 1922
Mendel 1862
www.biology.ucsc.edu/classes/bio117a/ Lecture%201_files/Lecture%201.ppt
Gregor Mendel: Versuche über Pflanzen-Hybriden (1865)
Pisum sativum, die Gartenerbse
434dominant recessiv
grün
rund runzlig
gelb
2984c
2984c
Denken in Netzwerkenanstelle von
linearen Ursache-Wirkungs Ketten
2984b
2984bG
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zufällige und nicht-zufällige Umwelteinflüsse
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Multifaktorielles Interaktions-Modell der Merkmalsentstehung
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Lebenals Interaktionsgeschichte zwischen
Genaktivitäten und Umwelteinflüssen
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