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Bildung umgelagerter Grignard-Reagentien durch Carbenoid-C-H-Einschiebung
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Heterolytische Fragmentierung von Azoverbindungen
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Stereoselective Synthesis. 'Von Mihály Nógrádi, VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim 1987. XIV, 356 S., geb. DM 168.00. — ISBN 3-527-26467-1
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meso-Verbindungen, Stiefkinder oder Lieblingskinder der stereoselektiven Synthese?
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Redox-Katalysatoren für Reduktionen mit unedlen Metallen
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Gernot Boche (1938–2011)
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Fragmentierung von Azoverbindungen, I. Carbanionen und Dehydrobenzol bei der heterolytischen Fragmentierung von Arylazocarbonsäureestern
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Fragmentierung von Azoverbindungen, II. Fragmentierung azologer Benzoate und Benzophenon-Derivate
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Dimethoxycarben bei der Gasphasenpyrolyse eines 7.7-Dimethoxy-norbornadiens
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Fragmentierung von Azoverbindungen V. pH-Abhängigkeit der Reaktionswege bei der basenkatalysierten Fragmentierung von Aryl-benzoyl-diimiden
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Carben-Reaktionen, IV. Addition von Dimethoxycarben an CC-Mehrfachbindungen
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Carben-Reaktionen, VI. Addition von Dimethoxycarben an Heterodiene
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[1,5]-Sigmatrope Esterverschiebung am Pentakis (methoxycarbonyl)cyclopentadien-System
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Carben-Reaktionen, VII: Über das nucleophile Verhalten von Dimethoxycarben
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Tetramethoxy-äthylen, IX. Bildung und Reaktionen von 1.1.2.2-Tetramethoxy-cyclopropanen
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Carben-Reaktionen, III. Addition von Dimethoxycarben an Isocyanate und Isothiocyanate
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Tetramethoxyäthylen, X. Das 1:2-Addukt von Tetramethoxyäthylen an Acetylendicarbonsäure-dimethylester
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Carben-Reaktionen, XII. Ein neuer Zugang zum Diphenylcarben/Phenylcycloheptatrienyliden-System durch Acetat-Pyrolyse
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Bicyclofulvene, I. Darstellung von Methylenbicyclo[2.2.1]heptadien und Methylenbicyclo[4.2.1]nonatrien
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Bicyclofulvene, II. 13C-NMR-Spektroskopische Untersuchung der Polarität 1,1-disubstituierter Olefine
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Substituenteneffekte auf die [1,5]-sigmatrope Ester-Verschiebung
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