Namenverzeichnis.978-3-662-01376...Namenverzeichnis. 589 Engelhard, H. 386. Errera, J. 257, 338. Estermann, J. 284, 285, 338. Eucken, A. 33, 84, 199, 201, 208, 210, 211, 212, 215,

Namenverzeichnis. Adam, N. K. 93. Adamov, M. N. 367. Admur, J.68. Affens 402, 406, 407. Aggarwal, E. H. 192. Albrecht 97. Alexander, 1. C. jr. 282. Alexandrow, W. 263. Allen, H. S. 34. Allison, S. K. 194. Altar, W.200. Ambrose 536, 564, 571, 572, 573. Amdur, 1. 68. Anderson 188. Andrews, D. H. 476. Ardenne, M. von 90. Arkel, A. E. van 7,82,272. Armistead 89. Arnett, R. L. 227, 5

588 Namenverzeichnis.

Bryant, W. M. D. 567. Bryce, L. 205. Bücher, Th. 398, 399. Buchheim, W. 397, 431, 463, 531. Buckingham 54, 56, 57, 59. Budo 277, 328. Bueche, A. M. 334, 407. Büll 227. Bunn, C. W. 128, 190, 194. Burk, R. E. 253, 567. Burkhard 213, 215. Buswell, H. M. 51. Butenandt, A. 583. Buzagh, A. v. 75.

Cabannes, J. 345, 351, 353, 357, 358, 365,370,371,377,378,384,414,442, 487,522.

Carpenter 547. Carr, C. J. 384, 406. Cartney 399. Cave 191. Chandrasekhav, S. 236. ChapeIle 560. Chapman, S. 63, 85. Charlesby, A. 208. Claesson, St. 187. Clar, E. 579. Clark, R. P. 33, 34,273,439. Clausius, R. 258. Clearson 124. Cleverdorn, D. 273. Coates 319. Cohn, E. J. 337. Cole, A. R. H. 308, 310, 570. Coleman 536. Compton 194-. Condon 547. Conner, S. W. P. 273, 334. Coolidge, A. S. 13, 49. Corey, R. B. 97, 194. Corner, J. 56,59, 64-. Cornwell188. Coro 286. Coulson, C. A. 23, 36, 37, 82, 166, 179,

312. Cowling, T. G. 63, 85. Crable 157. Crawford, B. L. 183,205,227,470,493,

545,548. CripweIl, F. J. 329. Cross, P. C. 146, 148,558,567. Curry 573. Curtiss, C. F. 61. Czerlinski 281.

Dahr, J. 168. DaHey, B. P. 151, 213. Dailty 215. Dalgiesh, S. E. 571.

Dandliker 410, 4l4.. Dangle 574. Darling, B. T. 539. Darmon, S. F. 571. Davenport, D. E. 68. Davies, M. 33, 46, 4-8, 49, 50, 5], 52, 53,

82, 185, 187, 226, 570. Dean, L. B. 54, 199, 216. Debye, P. 39, 40,110,112,117,118,120,

126,127,194,216,240,244,257,261, 266,277,286,312,334,338,376,386, 388,389,395,397,403,404,416,419.

Degard 119. Deitz, V. 476. Delange 241. Deming 188. Denbigh, K. G. 439, 449. Dennison, D. M. 203, 212, 213, 215, 276,

306, 307, 481, 515, 521, 539. Desreux, V. 395. Dessauer, V. 395. Devaney 431. Dewar, M .• J. S. 22, 53, 82. Dickinson, R. G. 227, 369. Didlaukis, M. 431. Dillon, R. T. 369. Dimroth, K. 46. Dinsmorc, L. H. 493, 570. Dirkesmann 432. Donohue, J. ]24, 180, 187, 192, 194. Donle, L. 283. Dornte, R. W. 38, 200. Doty, P. M. 93, 377, 380, 388, 393, 395,

396, 397, 400, 401, 402, 403, 406, 407, 408, 413, 414, 415.

Dube 69. Duch, E. 401. Dufraisse, C. 582. Duncan, A. B. F. 476. Dunham, J. L. 307. Dunkel, 1\1. 65, 66. Dunken, H. K. 49, 271. Dyatkina, M. K. 83.

Ebert, L. 227, 223. Eddy, C. R. 561. EdsaIl, B. J. T. 4, 272, 293, 337, 410, 414 Ehrenfest 110. Ehrhardt 122. Eidinoff, M. L. 203, 204. Einstein, A. 379. Eirich, E. 90. Eisenberg 257. Eisenschitz 43. Eistert, B. 21, 82, 166, 303, 3Lt. Ellefson 191. Elliot, A. 536, 571, 573. Elliott 564, 571. Ellis 564, 573. Ells 536.

Namenverzeichnis. 589

Engelhard, H. 386. Errera, J. 257, 338. Estermann, J. 284, 285, 338. Eucken, A. 33, 84, 199, 201, 208, 210,

211, 212, 215, 224, 226, 250. Ewald, P. P. 128, 194. Evans, G. 52. Ewart, R. H. 399, 407. EweIl56. Eyk, vall 570. Eylert, E. 433. Eyring, H. 54, 95, 198, 199, 227, 241,

322.

Falkenhagen, H. 39. Fankuchen, .J. 69, 192, 194, 410. Farmer 319. Fauss, R. 574. Fenske 536. Field, .1. E. 392, 568, 569, 570. Finbak, Chr. 117, 123. Finck, W. 460. Fink ]79. Finkelnhurg 533. Fisch, J. 583. Fischer, G.277. Fischer, E. 327, 328, 329, Everhard 282. Flett 191. Foerster 43. Foley, H. N. 310. Flory, P. J. 253. Förster, Th. 71, 179, 577, 583. Fowler, R. H. 49, 56, 61, 266. Fowler, R. G. 201, 574. Fox, J. J. 33, 51, 52, 557, 564, 566.

. Francis, S. A. 310. Franck,E.lJ.88,208,210,211,212,215,

222,224. Franck, F. C. 267. Francke, F. C. 267, 273. Fraser, R. G. J. 284, 285, 338. Fredenhagen, K. 76. Frenkel 241, 338. Freska, H. F. 583. Freudenberg, K. 106. Freundlich, H. 69. Freymann, 1\1. R. 152. Friedmann 547. Friedrich 429. FriesB, H. 386. Fröhlich, H. 264, 267, 338. Fromme, I. 183. Fuchs, O. 225, 257, 271, 273, 274, 276,

281,282,283,298,299.302,305,319, 321, 322, 326, 338.

Fuller, C. J. 190. Fuoss, R. 257, 268, 328, 334. Fuson 574.

Galheer 107. Gallawy, W. S. 158. Gans, R. 343, 347, 351, 353, 363, 367,

374,385,393,414,419,423,424,430. Garnett 385. Gates 547, 559. Gee, G. 65. Gehman, J. D. 392, 568, 569. Gelatis, J. G. 281, 290. Gent, O. 312. Gerding 222. Gerhard. Sh. L. 515. Germer:L. H. 122. Gerö, L. 29. Giesecke, W. 477, 570. Giguere 541. Gilette, R. 52. Gilliam 154. Gilman, T. 395, 396, 397. Gisekus, H. 380. Gianque, F. J. 49. Giauque, W. F. 188,209. Glass, H. M. 49. Glatt 536, 564, 573. Glockler, G. 27, 29,36,52,77,201,210,

211, 220, 481, 521, 536, 540, 573. Goeppert-Mayer, M. 7, 544. Goldschmidt, V. N. 95. Good, W. E. 481. Gonzales 554. Gordon 203. Gordy,W.34,37,52,144.15U,152,154,

164, 165, 166, 194, 285, 338, 481. Gore, R. C. 536, 551, 558. Gorin, E. 199. Gorman, O. 180. Goss, F. R. 273 . Goubeau, J. 183, 223, 536, 549, 551,

552, 554, 555, 558, 573. Greene, E. W. 326. Grimm, H. G. 8, 14, 82, 95, 132. Grinten, van der 119, 120. Grodde, K. K. H. 266, 416, 429. Gross, P. 269, 281, 549. Gross, W. J. 281. Groth 89. Groves, L. G. 281, 282, 298. Grummit 567. Guggenheim, E. A. 56, 61, 201, 211,

282. Guth, E. 237, 239, 242. Gutowski 540. Gwinn, W. D. 179,204,205,207,209,

216.

Hadlev 481. Hadwiger, H. 253. Haga 223. Hainer, R. M. 146, 148. Halban 586.


Halford, .T. 0.205, 207, 208, 210, 212, 213, 215, 5!8.

Hall, H. 329. Halliday, J. G. 329. Halwer, N. 395, 396. Hamaker, H. C. 78, 74, 75. Hamay 77. Hampson, G. C. 315, 319. Hanby 571, 572. Hanle 527. Halverstadt 282. Happey 571. Harborth, G. C. 390, 395 Hare, W. A. 90. HarnR, H. 80, 271. Hart 568. Harteck, 89. Hartmann, H. 273, 367. Hartree 113. Hartwig, 1St. 580, 581, 583. Hassei, 0.117,123, 167, 175, 179, 180,

191, 223, 225, 300, 548. Hausser, K. W. 577. Hauptmann, H. 122, 216. Havelock, T. H. 3ß5. Havens, R. R. 27ß, 305, 310, :370. Hazerbroek, P. 548. Hedberg 193. Hedestrandt, G. 282. Heidenreich 91, 92. Hein 303. Heisenberg, W. 11, 82, 113. Heitler, \V. 54, 399. Heller, G. 42, 390. Heller, W. 377. Hellmann, H. 82. Hengstenberg, J. 128, 190, 194, 395,

398, 401. Herlinger, E. 95. Herman, R. C. 48, 49. Hermann, C. 14, 132. Hermans, H. IOß. Hermans, J. J. 253, 254, 257. Herold, W. 271. Herweg 22ß. Herzberg, G. 16, 33, 43, 134, 147, 152,

153, 155, 15ß, 171, 180, 183, 194, 201, 203, 205, 207, 209, 210, 212, 215, 220, 227, 4ß5, 471, 473, 474, 481, 483, 485, 487, 489, 490, 492, 503, 508, 514, 518, 520, 525, 533, 53ß, 537, 538, 539, 541, 542, 545, 547, 548, 573.

Herzfeld, K. F. 5ß, ß4, 82, 84, 88, 298, 302, 417.

Herzog, W. 432. Hibben, J. H. 521, 573. Higast, K. 273. Hildebrand, J. H. 65. HilI, T. 59, 61, 200, 217, 228, 282.

Hillger 317. Hillier 91. Hirschfelder, J. O. ßl, ß3, 85, 86, 88,

3ß7. Hirzel 323. Hobbs, M. E. 269, 281, .')-1-9. Hoff, van't 195. Hofstadter, R. 49. Holden, A. W. 317. Hollingsworth, C. A. 2-10. Holzmüller, W. 328. Honerjäger, R. 150. Hootmann 41 ß. Hoover, C. R. 392. Houpillart, J. 582. Houston, W. V. 369. Howard, J. B. 470, 491. Hoyer, H. 4ß, 82. Hückel, E. 17,21, 31, 82, 301. Hückel, W. 166, 178, 267, 314. Hudson, B. E. 281. Huggins, M. L. 47, 130, 160, 184, 209. Hughes 97. HIlIst, H. van de 385, 389. Humphrey 180, 192. Hund, F. W, 17. Hunter 572, 573. Hurdis, E. C. 281. . Husemann, E. 90. Husman, W. 395.

Immendörfer 398. Ingold, Ch. K. 19, 303. Ingolold, E. H. 19,5-1-7. Isserow, S. 199. Iwasaki 215, 2lß.

Jackson, W. 329. Jacobsen, H. F. 556. Jacokes, J. W. 281. Joffe, G. 2ßß. James, H. M. 13,239, 242. James, R. W. 111, 118, 120. .Jatkar, J. K. K. 298. Jarryon, A. 582. Jenkel, E. IOß. Joffe 429. John, T. 414. Johnson 154, 192. Johnson, D. H. 92. Johnson, F. W. 49. Johnson, W. A; 329. Joos, G. 533. Jones, J. L. 227. Jones, P. 50, 227,570. Jones, R. C. 375. Jones, Vallance 559, 5ß4. Jordan, W. K. 40ß, 410, 418. Judenberg, F. 49, 271.


Kallman, H. 72, 285. Kane, G.59. Kambeitz, J. 45, 79. Kappier, E. 361. Karkaler 228. Karle, D. L. 121. Karle, I. L. 127, 167. Karle, J. 51, 121, 122, 127, 216. Kassel, L. S. 202, 203, 204. Kast, W. 265. . Katalinic, M. 393. Katschalsky, A. 257. Kaufman, H. S. 192, 396, 414. Kautsky, H. 262. Kavanau, J. L. 37, 166. Kaye, H. P. 431, 582. Keesom, W. H. 38, 60. Kellner, L. 559, 561, 563. KeIls, M. C. 68. Kemp. J. D. 188, 215. Kempter, H. 307, 310, 311. Kennedy, R. M. 199, 215. Kenneth, S. 24. Kerr, J. 416. Ketelaav 189, 570. Kettering, C. F. 476. Kihara, T. 63. Kikuchl, C. 152. Kilpatrik, J. E. 180. Kilpatrick 179, 204, 209, 215. Kimball 213. King, G. W. 146, 148. Kirkwood, J. G. 41, 42, 54, 57, 58, 268,

272, 313, 328, 332, 560. Kistiakowsky, G. B. 211, 215. Klevens, H. B. 390. Klotz 89. Klug, H.97. Kluyver, J. C. 236. Knocke, S. 122, 123. Koch, B. 150 Koehler, J. S. 212. Köhler, E. 203, 552. Kohlrausch, K. W. F. 220, 432, 483,

487, 521, 536, 547, 554, 556, 573. Koklmeijer, N. H. ]28, 194. König, H. 416, 445. Koren 282, 283. Kortüm, G. 43, 71, 586. Kossel, W. 7, 11. Kotani, M. 63. Kotera 193. Kramers, H. A. 240. Kranendonk, J. van 63. Kratky, O. 189, 249, 389, 583, 584. Kretschmer, C. 273. Kreuzer, J. 49. Krishnan, K. S. 358, 384, 386, 391, 392,

416. Krist, Z. 111.

Kronig, R. 286, 418. Kuhn, H. 235, 239, 240, 4]0, 413. Kuhn, W. 235, 239, 244, 257, 282, 33],

388, 412, 413, 578. Kumler, W. D. 282, 285. Kunst, E. D. 401, 407. Künzle, O. 257. Kuss, E. 266, 427, 433, 434, 454, 460. Kyh1317. Kynch, G. J. 168.

Laitinen, H. 582. Lacher 211. Landsberg, G. 52]. Langmuir, J. 9, 69. Langevin 417, 418, 419. Langseth 223. La Mer, V. K. 386, 390. Laskowski, L. 253. Lassettre, E. N. 54, 83, 199, 2IG. Laszlo, H. de 122. Latimer 47. Lauffer, M. A. 93. Le Fevre, A. 281. Le Fevre, R. J. W. 273, 281, 282, 314,

338. Lell, E. 552. Lennard·Jones, J. E. 36, 56, 57, 58, 200. Leontovich 377. Levine 69. Lewis 325. Lewis, eh. 1\1. 369. Lewia, G. N. 7, 9, 83, 215. LiddeI, U. 536, 551, 558, 567, 573. Lincoln 156, 545. Lind, E. 549. Linnet, J. W. 35, 182, 183, 186. Linnett, W. 471, 559. Linström, C. F. 579. Lippincott 191. Lloyd, E. H. 19, 21. London, F. ll, 13, 37, 41, 42, 43, 44,

64, 75, 77, 83, 88, 93. Long, L. H. 26, 27. Longair, A. K. 26,34. Longuet-Higgins, H. V. 36, 54. Lontie, R. 397. Lord 191. Lord Rayleigh 236, 343, 372, 385, 389,

391. Lösche, A. 416. I..otmar, W. 33, 364, 392, 392, 397, 413. Löwe, F. 586. Lüttke, W. 51, 306, 536. Lüttringhans 107.

MacGillavry, C. H. 128, 194. McMeekin 332. Maccoll, A. 23, 83. Mack, E. jr. 90, 96, 97, 253.


Madison 48l. Magat, M. 96, 99, 101. Magdin, W. N. 49 Magee, J. L. 227. Maier, A. 338. Mahl, H. 91. Maier, W. 134, 140, 149, ]52, 153, ]55,

176, 194, 465, 499. Mallemann, R. 419. Malsch, F. 262, 260. Mandelstam, R. 521. Maning, M. F. 48l Mann 536. Manneback 263, 358. ManseI 82. Margenau, H. 37, 38, 54, 83. Marinin 450. Marion 390. Mark, H. 06, 67, 83, 92, 128, 190, 192,

194, 237, 395, 397, 400, 401, 415, 567.

Marney 132. Maroney, W. 227. Martens, J. 397. Martin, A. E. 33, 506. Martin, A. R. 51, 52, 552, 554, 557, 564. Martin, G. 328. Martin, M. 282. Marton, L. 90. Marvel, C. S. 567. Marvel, G. S. 568. Matheson, L. A. 310. Matlack 540. Matossi, F. 306, 483, 487, 492, 5U. Matull, E. 416. Mayer, H. 93. Mayer, J. E. 54, 69, 103, 217. Mayer, W. 61. Maxwell, L. 85, 38,;. Maxwell, L. R. 122, 188, 194. McAlpine 298, 303. McCartney 403. McClure, F. T. 61 McCormick 536. McDougall, D. P. 477. McDougall, F. H. 49. MacMillen 195. McMurry 547. Mead 332. Mecke, R. 33, 48, 49, .'51, 77, 134, 194,

268, 271, 272, 306, 307, 308, 310, 311, 465, 471, 477, 519, 533, 539, 543, 547, 559, 561, 574, 586.

Meehan, E. J. 582. Meerman 222. Meerwein, H. 81. Meyer 568. Melaven, R. M. 90, 253. Melcher 540. Mensing, L. 263.

Merkel, K. 271, 583. Merrit, R. F. 154,317. Meyer, E. H. 446, 449. Meyer, K. H. 190. Meyer, L. 200, 325, 327. Michels, A. 267. Mie, G. 385. Miller 89, 548. Mindon 213, 215. Miyagaura, J. 200, 223. Miyamoto 277, 328. Mizushima, S. 220, 326, 561, 562, 563. Moelwyn·Hughes, E. A. 50. Moessen, G. W. 215. Moffit, W. E. 179 Möglich, F. 385. Morino, Y. 200, 215, 216, 220, 223, 326. Morse, P. M. 33, 115. Mosotti 258. Mosley 188. Mott, N. F. 114. Mrowka, B. 361, 367. Müller, A. 42, 64. Müller, E. 19, 21, 83, 91, 303, 314. Müller, F. H. 272, 273, 274, 281, 390. Müller, H. 266, 416. Müller, R. 580, 581. Mulliken, R. S. 16, 18,23,166,167,226,

227,533. Murphy 35. Murray, J. W. 476. Myers, V. 45.

Naeshagen, E. 225, 302. Narain, H. 191. Narasinkiah 266. Nash, L. K. 49. Neugebauer, F. 388. Neugebauer, Th. 340, 347, 369, 390,

393, 410, 412, 416, 418, 419, 454. Newton, R. E. 481. Ney 89. Nicholson 556,571. Nickle, A. G. 215. Nielsen, H. H. 136, 143, 203, 212,

507, Nielsen, J. R. 555. Nordmann, M. 552. Norrish 26, 27. Norton 395. Nowacki 193.

Okolicsany, F. v. 416. Olsen, A. R. 227. Oltmann, G. 549. Oncley, J. L. 272, 337. Onsager, L. 267, 306. Oosterhoff 200. Oppenheimer, H. 390. Oriani 77, 263.


Ornstein, L. S. 384. Orr 253. Oster, G. 69, 93, 268, 399, 406, 410,

415. Ottar, B. 19I. Otterbein, G. 428, 429, 446, 449. Outer, P. 406, 407. Overbeck, G. 257. Overbeck, J. Th. G. 69, 83.

Pahlke, H. 49. Paird 213. Pajenkamp, H. 223. Palmer 189. Pan, C. Y. 555. Pandit 83. Pannwitz, W. 81. Pauli, W. 263. Parodi 559. Patnaik, D. 50. Pauling, L. 15, lü, 17, 19,21,25,31,46,

51,83,95,96,97,99, 111, 124, 128, 130, 160, 161, 164, 166, 167, 188, 189, 226, 313, 314.

Pearlman, H. 68. Pearsall 317. Pearson, K. 236. Pecherer. B. 210 Pedersen~ L. E. 225. Peilemeyer 546. Peister 536. Penney, W. G. 19, 21, 37, 83, 166, 168.

183, 227, 541. Perrin, F. 277, 390. Pestemer 586. Peterlin, A. 253, 266, 267, 375, 410, 412,

416,427,452. Peters, C. 14, 48, 132, 193. Petersen 540. Pirenne, M. H. 109, 117, 118,126, 195, Pfann, H. F. 567. Pfeifer, P. 5. Pierard 119. Pike 200. Pinnow 544. Pitzer, K. S. 24, 35, 36, 179, 200, 204,

205, 207, 209, 210, 215, 216, 224, 247, 560.

Placzek, G. 148, 357, 360, 361, 415, 483, 487, 503, 523, 528, 531.

Plyler, E. K. 538. Pohl, H. 269. Polanyi, M. 75. Porod, G. 189, 249, 282, 389. Portzehl41O. Posey 545. Potapenko, G. 279. Povenz, F. 579. Powles, J. G. 329.

Stuart, Phys. d. Hochpolym. Bd. 1.

Preuner, L. 280. Price, W. C. 188, 20.5. Prosen 192. Pulford 163. Pummerer, R. 581, 582. Pungs, G. 280. Putman, F. W. 392. Putzeys 398.

Quarles 433. Quiggle 536.

Rabi, J. J. 285. Rabinowitsch 583. Rajewski 43, 45, 46, 49, 82. Raman, C. V. 358, 360, 379, 384, 416,

52I. Ramanathan, K. R. 365, 379, 384, 459. RandalI, H. M. 574. RandalI, Y. T. 107, 195. Rank, D. H. 224, 536, 561, 562, 563. Rasmussen, R. S. 227, 552. Rasetti, F. 369. Rawlins, F. G. 492, 574. Ray 83. Rees, A. L. 96. Rehaag, H. 265. Reiche, F. 285. Remick, A. E. 19, 83, 303, 314. Reuter, A. 268, 271, 272. Rice, O. K. 58. Rice, V. N. 215. Richards, R. E. 51, 558, 567; 570,571. Richardson, W. S. 539. Riedinger 324. Rieke, C. A. 23, 166. Riemenschneider, R. 549. Rinfret, M. 400. Ritter, H. L. 49. Rivest, R. 400. Roberts, J. S. 28, 29. Robertson, J. M. 130, 131, 132, 168, 194. Robertson, S. M. 162. Rocard, M. Y. 358, 522. Rodebush, W. H. 47, 50, 273, 284. Roebuck 56. Rogers, H. E. 270. Rollefson, H. 276. Rollefson, R. 276, 288, 305, 310, 370. Rooper, E. E. 61. Roothan, C. C. J. 18, 226, 227. Rothen, A. 69, 70. Rosen 33. Rosenbaum, E. J. 556. RosenthaI, J. E. 489, 492. Rossini, F. D. 24, 192. Roth, W. L. 193. Rothen, A. 69. Rousset, A. 358, 370.

38


Silver 561. Rowlinson, J. R. 49, 63. Ruska, H. 90. I Simanouti, T. 36, 220, 473, 561, 562,563.

Sachse, G. 429, 446. Sack, H. 257, 338, 416, 419. Sadron, Ch. 240, 241, 244, 246, 247, 248. I Sagenkahn, M. L.215. Saksena, B. D. 19l. Sakurada 333. Salomon 570. Sänger, R. 264. Sauer 332. Saunders 570. Sauter, E. 190. Schaefer, Cl. 306, 574. Schäfer, K. 199, 205. Schäfer, W. 93. Schaffer, C. 492. Schaffer, P. A. 128, 130, 193. Schauenstein, E. 583, 584. Schee 570. Scheffers, H. 285. Scheibe, G. 4, 43, 71, 574, 578, 579,

580, 581, 582, 583,586. Schirman, M. A. 392. Schieszl, S. v. 369, 432, 435, 439, 447,

451, 454. Schmitt 70. Schomaker, V. 124, 128, 130, 164, 165,

167, 180, 187, 189, 193, 220, 223. Schramm, G. 93, 410. Schulz, G. V. 2, 4, 390, 395, 398, 399,407. Schulz, P. 586. Schumann 179. Schupp, R. 271. Schurz 282, 283. Schütz, W. 416. Schwab 228. Schwarz 179. Scott, D. W. 209, 215. Seaman 564, 573. Seide1552. Sekora 189. Serber, B. R. 347, 418. Servais 573. Shand, W. 227. Sharbangh 48l. Sheppard, N. 224, 552, 556, 559, 560,

561, 562, 563, 564, 566, 570. Sherman, A. 53. Sherman, J. 111. Short 556, 57l. Shul1, C. G. 132, 133. Shulman 213, 215, 289, 312. Shutts, L. W. 476. Sidgwick, V. 83, 451. Siegel, B. M. 92. Siebert, W. 536, 574. Signer, R. .567. Silberstein, L. 255, 364.

Simha, R. 90, 253. Simmons 481. Simons, J. H. 49, 77. Simpson, D. M. 556, 560, 561, 562, 563,

564. Sinclair, D. 386. Singer, S. 395, 400. Sivertz, G. 399. Skinner, H. A. 24, 25, 27, 29, 35, 36,

164. Slater, J. C. 16, 41, 42, 54, 57, 58. Smallwood, H. M. 298, 302, 305, 310. Smare, D. L. 168. Smith, D. C. 555. Smekal, A. 476, 522. Smith 282, 545, 570. Smith, J. W. 273. Smith, L. 156, 157, 17,>. Smith, W. V. 152. Smoluchowski, M. 378. Smyth, C. P. 38, 77, 200, 215, 257, 263,

270, 273, 281, 297, 298, 303, 313, 319, 323, 325, 338.

Snoek, J. L. 272. Sobotka, A. 191. Sommerfeld, B. A. 20l. Sparks, T. D. 582. Speiser, R. 395, 396. Spence, R. D. 152. Sperry, E. H. 90. Spitzer, R. 179, 180, 224. Sponer, H. 533. Spotz 85, 88. Spurr 189. Stanford 52. Stanley, W. M. 93. Staudinger , B. H. 2, 398. Stein, S. 377, 380, 388, 395, 396, 403,

404, 408, 414, 415. Stepanov 561. Stern, O. 285. Stevenson, D. P. 164, 165,200,215,220,

223, 228, 325, 433. Stitt, F. 211, 215. Stockmayer, U. H. 57, 61, 240. Stoops, W. N. 297. Stranathan, J. 281, 317. Strand berg 286. Stratton, J. A. 415. Stuart, H. A. 16,68,88,90,98, 101, 102,

105, 169, 170, 171, 223, 224, 228, 229, 230, 265, 266, 267, 280, 281, 298, 301, 327, 330, 357, 361, 366, 368, 369, 375, 377, 378, 384, 385, 395, 397, 410, 412, 415, 416, 419, 424, 427, 429, 430, 431, 432, 433, 434, 436, 437, 438, 439, 442, 444, 445, 446, 447, 450, 451, 452, 454,


455, 456, 458, 459, 463, 474, 521, 531, 537, 538, 539, 584.

Sturtevant, J. M. 38, 298, 525. Sugden, S. 281, 282, 298. Sugiura, Y. 13. Sussner 89. Sutherland, G. B. B. M. 33, 34,51,183,

329, 541, 547, 556, 559, 564, 570, 571,574.

Sutherland, W. 85. Sutton, L. E. 282, 314, 315, 319. Swietoslawsky, W. 49. Syrkin, Y. K. 83. Szasz, G. J. 199, 215, 223, 224, 561,

562,563. Szivessy, G. 419, 432, 439. Szware, M. 29.

Taylor, A. M. 492, 574. Taylor, W. J. 234, 244, 249. Taylor, M. D. 49. Taylor, R. L. 227. Teets, D. E. 476. Telfair 546. Teller, E. 33, 134, 148, 195, 205, 207,

306, 357, 361, 465, 508, 521, 533, 559,574.

Temple 536, 564, 571, 573. Theilacker, W. 100, 101. Thewlis, J. 132. Thomas, O. 50, 182, 183. Thomas, L. H. 481, 560. Thomer, G. 118. Thompson, H. W. 51, 215, 308, 310,

329, 536, 549, 551, 552, 554, 558, 564,567,568,570,571,572,573,574.

Thomson, J. J. 296. Thorndike, A. M. 294, 308, 310. Thornton 547. Tiganik 321. Timm, R. 307. Tisza, L. 503. Tolman, R. C. 377. Torkington 209, 473, 552, 564, 567, 568. Townes, C. H. 151, 154, 286, 289, 317. Traub, E. 93. Trautz 89. Treiber, E. 282, 283. Treloar, L. R. G. 239, 243, 244. Trenkler, F. 477. Trementozzi, Q. A. 400, 404. Trieschmann 107, 109, 195. Trurnit, H. J. 70. Tschentscher, E. 552. Tsvetkov, V. N. 450. Tummers, J. J. 277. Tung 536. Turkewich 544, 547. TyndalI 346.

Ubbelohde, A. R. 64. Ueda 193. Ulich, H. 81. Unsöld, A. 276. Urey, H. C. 182, 473.

Vago 191, 308. Vance 35. Verwey, E. J. W. 52, 69, 83. Veselov, M. G. 367. Viervoll, J. H. 179, 191 223, 548. Vikerstaff, Th. 584. Vleck, J. H. 139. Vleck, J. van 257,261,263,272,287,338. Vöge, H. H. 29. Voigt 417. Volkmann, H. 267, 351, 352, 353, 368,

369, 397, 419, 429, 432, 436, 439, 442, 444, 445, 446, 451, 456, 458.

Vonnegut 97. Vrkljan, V. S. 393.

Wagner, H. 400. Walburton 329. Walker, S. 329. Wall, F. T. 241, 481, 561. Waller 113. Walls 319, 323. Walsh, A. D. 27, 36, 159, 180, 312. Walter, E. J. 199. Wang, S. C. 13. Wang, S. N. 449. Warhurst, E. 165. Warren 97. Watanabe, J. 220. Watson, H. E. 281. Weber 410, 564, 573. Weeks, I. F. 61. Wehage, K. 49. Weigert, K. 205, 207. Weiler, J. 357, 358, 361, 567. Weinbaum, S. 367. WeHs, A. J. 294, 310, 546. Weiss, M. 281,317. Weissberger, A. 586. Weisskopf, V. F. 139, 287. Weizel, W. 533, 550, 574. Wells, A. F. 47. Wells, A. J. 308. Wentink 317. Wentzel, G. 113. Werner, A. 5. Wesson, L. G. 288. Westheimer, F. H. 69, 72, 217. Wheeler, D. 279. Wheland, G. W. 21, 31, 83. Whiffen, D. H. 152, 285, 329, 549,

558. Wicke, E. 24, 27, 28, 29, 31, 34, 83. Wiegand, R. V. 536, 583.

38*

596 .N"amenverzeichnis.

Wierl, R. 114, 122, 123, 189. Williams, J. W. 91, 215. Williams, V. Z. 536, 551, 558, 567, 570,

573,574. Willis 558, 567. Willstätter, M. 72. Wilson 294. Wilson, E. B. 38, 83, 188,200,201,205,

213, 215, 286, 294, 308, 310, 395, 470, 477, 491, 546, 560.

Wilson, E. B. jr. 539. Winn 89. Wirtz, K. 50, 52, 70. Wiswall, R. H. 281. Withcomb 560. Wittenberg, E. G. 392. Wohl, K. 43, 56, 89. Wollan, E. V. 132, 133. Wolff, H. 8, 82, 95. Wolf, K. L. 49, 194, 225, 257, 261, 271,

273, 274, 281, 282, 298, 299, 302, 319, 322, 326, 451.

Wolfhardt, E. 107, 414, 416. Wood, R. E. 118, 227, 228. Woodford 568, 569. Woodward 1. 168.

Wrede, E. 284. Wright {>72. Wu, T. Y. 546, 574. Wulsh 163. Wyckoff, R. G. W. 90, 91, 128, 195. Wyman 268, 332. Wyman, J. jr. 331. Wynecken, 1. 586.

Yamaguchi 220. Yamasaki 193. Yearian 123, 128. Yokoi 193. Young 573.

Zahn, C. T. 264, 321, 326. Zachariasen 97, 195. Zeise 201. Zernicke, F. 384. Ziegler, K. 107. Zimm, B. H. 93, 240. 342. 377. 384, 388,

389, 393, 395, 396, 397, 400, 401, 402, 406, 407, 415.

Zuco 552. Zuhr, H. F. 215. Zumwalt 541.

Sachverzeichnis. Absorptionsbanden im UV 577 ff. - -~, Feinstruktur 583. Absorptionskoeffizient 139, 279, 495. -, integraler 139, 276, 495. Absorptionsindex 279. Absorptionslinien, Intensität 139. Abstoßungskräfte 54ff. Abstoßung3potentiaI54ff., 56ff., 68. -, Bestimmung aus Verbrennungswär-

men 68. Acetylen, Normalschwingungen und

optischer Charakter 540. Adamantan, Kerngerüst 194. Adsorption, selektive 400. aktive, optisch, Schwingungen im Ultra-

roten 494, 498ff. 502. -, -, - im RAMAN-Spektrum 524,

529ff. Alkohole, Assoziation 271. Allen, Form und Spektrum 546. Alternativverbot 503. Aluminiumbromid, -jodid, ebene Form

335. Aminonitrodurol, elektrisches Moment

315. Aminosäuren, elektrisches Moment 337 -, Rotationsbehinderung 200. Ammoniakinversion 480, 542. -, Normalschwingungen, optischerCha-

l'akter 490, 542. -, Kerngerüst und Spektrum 542. -, Rotations-RAMAN-Spektrum 146. -, elektrisches Moment und Inversions-

schwingung 285. -, Uhr 480. . anisotrope Bindung der Elektronen und

Polarisierbarkeitsellipsoid 348. Anharmonizität von Molekülkräften

und Eigenschwingungen 478ff. -, elektrische 497. -, mechanische 497. anharmonischer Oszillator 33, 496ff. anharmonische Schwingungen 496., - -, Auftreten im Ultrarotspektrum

496ff. Anhal'monizitätskonstante 33, 497. Anisotropie, optische s. optische Aniso-

tropie. - der Lichtabsorption 581 ff. Anisotropieglied der KERR-Konstante

422. - - -, Berechnung aus Depolari-

sationsgrad 423. Anisotropiestreuung der RAYLEIGH-

Streuung 350. - - RAMAN-Streuung 526.

antisymmetrische Eigenfunktion 10. - Rotationsterme 137. - Schwingungen 484. Anthrazen, UV-Absorption 578. Anziehungskräfte; v AN DER W AALssche

37ff. - zwischen größeren Teilchen 72ff. aromatisc:"e Bindung 20. Assoziation, statistische 76, 271, 273. -, stöchiometrische 77, 270, 271. - und DK 71, 273. - - Lösungsmittel 79. Assoziationsformen 77. Asymmetrieparameter 146. asymmetrischer Kreisel, Energiestufen

146. - -, Rotationsspektren 147. - -, Rotations-RAMAN-Effekt 148. - -, ultrarotesRotationsschwingungs-.. spektrum 519. Athan, Form und Spektrum 545. -, Rotationsbehinderung, Berechnung

198ff. -, -, Zahlenwerte 211, 213. -, - und Entropie 212. -, - und Form 199. -, - und spezifische Wärme 207. -, Torsionsfrequenz 219, 546. Äther s. Di-n-Äthvläther. Äthylalkohol, Rotationsbehinderung

212,213. Äthylbenzol, UV-Absorption 581. Äthylchlorid, Lage des elektrischen Mo-

mentes und der optischen Achsen 455.

Äthylen, Ladungsverteilung 18. -, Normalschwingungen, optischer

Charakter 544ff. -, Potentialschwelle 227. -, Rotations-RAMAN-Effekt 148. -, Starrheit der Doppelbindung 18,

227. -, Torsionsfrequenz 227, 545. -, UV-Absorption 577ff. Äthylenderivate, Aktivierungsenergie"

227. -, cis-trans-Energiedifferenz 228. -, cis- und trans-Isomerie 227. -, - - - und elektrisches Moment

336. -, - - -, stabilste Form 228. Äthylenmolekül nach der Quanten-

mechanik 17 ff. Äthylenglykol, elektrisches Moment und

Drehbarkeit 323. Atomformfaktor HO, 111.

598 Sachverzeichnis.

Atomformfaktor für Röntgenstrahlen Hlff.

- - Elektronenstreuung 115. Atomic orbital method 16, 22. Atompolarisation, Bestimmung 260,275. -, Zahlenwerte 294ff. Ausschlußregel 503, 530, 538. Austauschenergie Il. Austauschintegral 11. Austauschkräfte 11. Austauschphänomen 10. Auswahlregeln, Durchbrechung durch

zwischenmolekulare Kräfte 531, 545. - für das Kreiselmolekül512ff. - im RAMAN-Spektrum 529ff. - ...:. ultraroten Spektrum 494ff.,

498ff.

Bandensystem 534. BAYERsche Spannungstheorie 178. Behinderungsenergie s. a. Behinderungs-

potential. -, Bestimmungsmethoden 212ff. - und dielektrische Polarisation 266ff. -, Zahlenwerte 214. Behinderungspotential 195 ff. - und Drehbarkeit 195ff. - - elektrisches Moment 215ff.,

324ff., 334. Benzol, Form und Spektrum 547ff. -, Grenzstrukturen 21. -, Hauptpolarisierbarkeiten 444. -, Resonanzenergie 21. -, Symmetrietyp und Symmetriecha-

rakter der Normalschwingungen486, 547.

'---, UV-Absorption 579ff. Benzolderivate, elektrische Momente

30lff. -, Hauptpolarisierbarkeiten 445. -, - -, Mesomerie 314ff. bewegliche Elektronen 17. Beweglichkeit der Moleküle, innere

195ff. - von Kettenmolekülen 228 ff. Biegtingskonstante 180. -, Zahlenwerte 183, 184. Biegungsschwingungen 472. - von Kohlenwasserstoffmolekülen

·559. bindendes Elektronenpaar 9, 13. Bindungscharakter und Kernabstand

35ff., 166. Bindungsenergie 23 ff. -, mittlere 23ff. -, wahre 23ff., 26. -, Zahlenwerte 26,27. Bindungsfestigkeit 26, 28. Bindungskonstanten, Zahlenwerte 35,36. Bindungskräfte 5.

Bindungsmomente 287. -, absolute Bestimmung aus der Inten-

sität von Absorptionsbanden 305ff. ~, - - aus der Dispersion 304ff. -, -, Zahlenwerte 310, 31l. -, relative Bestimmung 298ff. -, Konstanz 303. Bindungspolarisierbarkeiten 449. Bindungsradien 160, 164. -, Zahlenwerte 164. Bindungsschwingungen 550ff. -, Zahlenwerte 550,552. Bindungsstärke 27, 35. BJERRUMSche Doppelbande 499. Bond energy, average 24. - -, intrinsic 26. Bortrichlorid, Kerngerüst 188. -, ebene Form und elektrisches Mo-

ment 335. -, Form und Spektrum 54l. Borwasserstoffe, Kerngerüst 188. Brechungsindex, komplexer 279. Bromdiboran, Kerngerüst 188. Butadien, Mesomerie, Kernabstände

und Form 167. Butan, n-eingeschränkte Drehbarkeit

224. -, isomere Formen 224. -, Normalschwingungen und optischer

Charakter 563. 2-Buten, cis-trans-Form 228. Butylalkohol, sekundärer, Rotations-

isomere 225.

CABANNEs-Faktor bei der Lichtzerstreu-ung 351, 377, 382, 384.

CAILLETET-MATHIAssche Linie 87. ß-Carotin, UV-Absorption 578. C-1X4-Derivate, Tetraedersymmetrie und

elektrisches Moment 326. Carboxylgruppe, Kerngerüst und Meso-

merie 50, 51. -, Konfiguration und elektrisches Mo-

ment 327. -, innermolekulares Potential 327. C-C-Bindungsenergie 26. - -Bindung, Trennungsenergie 30. - -Frequenzen 552. Cellulose 232. Celluloseacetate , Molekulargewichte 404. -, mittlere Länge 409. -, Depolarisationsgrade 413. Cellulosederivate, Ultrarotspektren 573. C-H-Bindungsenergie 26. C-H-Bindung, Trennungsenergie 29. -, elektrisches Moment a09ff. -, Bindungsschwingung 550. -, Frequenz und Konstitution 557. CH3-Gruppe, Wirkungssphäre 99, 101,

223.

Sachverzeichnis. 599

charakteristische Schwingungen 549ff. - von Kettenmolekülen 558 ff.

- Deformationsschwingungen bei Ole-finen 554.

Chelation 47. chemische Bindung, Quantentheorie9ff. p-Chinon, Anisotropie der Lichtabsorp-

tion 580. Chlor, Berechnung der Formanisotropie

nach der Kontinuumstheorie 363,364. Chlorbenzol, elektrisches Moment und

Mesomerie 314. Chlorcyclohexan 548. Chlorcyclopropan, Valenzwinkel180. Chlordioxyd, Form der Normalschwin-

gungen 488. Chloroform, Normalschwingungen,

Kerngerüst 543. -, Vorzeichen der KERR-Konstante443. o-Chlorphenol, innere Wasserstoff-

brücke 51, 79. p-Chlorphenol, Lage und Größe der

Gruppenmomente 318. Chloroprene, elektrisc~.es Moment 332. cis-trans-Isomerie von Athylenderivaten

227,335. - und elektrisches Moment 335. CLAUSIUS-MosOTTIsche Theorie 258ff. CORIOLIS-Kopplung 506, 515. CORIOLIs-Wechselwirkung 506. - beim Kug3lkreisel 507. COULoMBsche Energie, Anteil bei der

kovalenten Bindung 11.

Depolarisationsgrad des molekularen Streulichtes, Messung 352ff.

-, Zahlenwerte 354ff. -- - - - für Flüssigkeiten 356. - -- - Suspensionen 375. der reinen RAYLEIGH-Linie 360. von reinen Rotations-RAMAN-Linien 360. - RAMAN-Schwingungslinien 527. und optische Anisotropie 346ff., 392ff. - Molekülform 363ff.

-, Molekülgröße 390ff., 411ff. - bei Fadenmolekülen 41Off. Dially'~, UV-Absorption 581. Di-n-Athyläther, Form und Polarisier-

barkeiten 455. -, Rotationsisomerie 224. Diäthylketon, ausgezeichnete Konfigu-

rationen, Polarisierbarkeitsellipsoid und KERR-Konstante 457.

Diacetyl, elektrisches Moment 326. Dibromäthan, Rotationsisomerie 221. o-Dibrombenzol, Deformation des Kern-

gerüstes 175. 4,4' -Dibromdiphenyläther, elektrisches

Moment und Valenzwinkelung 320. 0,0' -Dibrom-4,4' -dicarboxyldiphenyl,

Deformation des KerngerüsteA 217. Dichloräthylen, cis- und trans-, Abstand

der Cl-Atome 228. -, - - -, energiereichere Form

228. Cyanide, Mesomerie 316. Cyclohexan, isomere Formen 191, 548. Cyclopentan, nichtebene Form 179. Cyclopentadien, Kernabstände 167. Cyclopropan, Deformation der Winkel

i -, - - -, innermolekulares Poten-tial, Berechnung 228.

und Ladungsverteilung 179. -, Form und Spektrum 546. Cyclooctatetraen, Form 191.

DEBYESche Dipoltheorie 261 ff. Deformation der Elektronenwolke 171,

267, 301. - des Kerngerüstes 217. - - - im Gitter 128. - - - in Molekülverbindungen 81. I Deformationsenergien der Valenzwinkel .

182ff. - von Kernabständen 182ff. Deformationsschwingungen 472. - des H-Atomes 551. Dehnungskonstante 180 ff. -, Zahlenwerte 183, 184. Dekalin, isomere Formen 191. Depolarisationsgrad des molekularen

Streulichtes, Definition 346. der RAYLEIGH-Streuung an Gasen 346ff.

Dichloräthan, Behinderungspotential Berechnung 200, 220ff.

-, Potentialkurve 223. -. Rotationsisomere 220. --; -, Energieunterschied 22lff. -, elektrisches Moment und Rotations-

behinderung 221,325. -, Torsionsschwingung 223. -, spektroskopische Bestimmung der

Isomeren 220 ff. -, Temperaturabhängigkeit des elek-

trischen Moments 326. o-o'-Dichlorbenzidin, Kerngerüst 168. o-Dichlorbenzol, Deformation des Kern-

gerüstes 175. Dichlorbenzol, Hauptpolarisierbarkei-

ten 447. Dielektrizitätskonstante, effektive 72,

200. -, komplexe 278. -, optische 278. -, statische 278. -, Messung 280ff. Difluordicyan, Kerngerüst 189. Diketopiperazin, Kerngerüst 193.


Dimethoxymethan, Form und elektri· sches Moment 326.

Dimethylacetylen, Drehbarkeit 21l. m.Dinitrobenzol, Molekülverbindung

mit Anthrazen 79. p-Dinitrobenzol, Molekülverbindung

mit Naphthalin 79. Diphenyl, Drehbarkeit 106, 167. -, Kernabstände 167. Diphenylderivate, elektrisches Moment

und Drehbarkeit 336ff. -, Deformation des Kerngerüstes 167,

168. Diphenylamin, Relaxationszeit und In·

versionsschwingung 329. Diphenyläther, Relaxationszeit 329. Dipoleffekt 37 ff. Dipolwechselwirkung 37. Dipolglied der KERR-Konstante 422. Dipolschwarmbildung 273. Dipoltheorie, DEBYESehe 261 ff. Dipolmoment s. elektrisches Moment. Di-n-Propyläther, Form und Polarisier-

barkeiten 456. Di-iso-Propylketon, Form und Polari-

sierbarkeiten 458. Dispersion und Moleküleigenfrequenzen

260. - - Relaxationszeit 276ff. -, dielektrische, in Dipolflüssigkeiten

276ff. Dispersionseffekt 40ff. Dispersionsgleichung 260, 275. Dissoziationsarbeit 27. -, Zahlenwerte 28-30. - der C-H-Bindung in verschiedenen

Molekülen 30. Doppelbindung C=C, Stabilität gegen

Verdrehung 18. - -, Theorie 17. Drehachsen, 4,82. Drehbarkeit von Gruppen und anomale

Kompressibilität 226. - - -, elektrisches Moment 318,

320ff. - - -, Elektronenbeugung 216. - - -,Innermolekulares Potential

195ff. - - -, Relaxationszeiten 326ff. Drehimpuls bei der Deformations-

schwingung 468. -, Quantenzahl 469. dreiatomige gestreckte Moleküle, Nor-

malschwingungen 467, 488. - - -, Symmetrietyp und optischer

Charakter der Normalschwingungen 538.

- gewinkelte Moleküle, Normalschwin-gungen 488.

dreiatomige gewinkelte Moleküle, Sym-metrietyp und optischer Charakter der Normalschwingungen 539.

Drehspiegelachsen 483. Durchmesser von Molekülen 83. - - -, Zahlenwerte 88, 89.

Edelgase, optische Symmetrie 368. effektive Dielektrizitätskonstante und

zwischenmolekulare Kräfte 72, 200. - Ladung bei einer Schwingung 306; - Länge einer Bindung beim Knäuel-

molekül 246. - Relaxationszeit 328. - Rotationskonstante 507. Eigenanisotropie 342, 364, 368, 374, 45l. - und Depolarisationsgrad 375. - von Bindungen mit n-Elektronen 367 . - von Teilchen 374. Eigenfrequenzen, Zahlenwerte bei zwei-

atomigen Molekülen 154. Eigenfunktion 10. Eigenschwingungen s. a. Normalschwin-

gungen. und RAMAN-Spektrum 52lff.

- - Elektronenbandenspektrum 533ff.

- der Moleküle 537 ff. - - -, Bestimmung durch Modell-

versuche 476ff. - - - und spezifische Wärmen 206. elektrische Doppelbrechung bei Gasen

416ff. - - bei Flüssigkeiten 426ff. - -, Meßmethodik 431 ff. elektrisches Moment 258ff. - - und Assoziation 270ff. - - von Fadenmolekülen 330 ff. - - in homologen Reihen 297. - -, Messung 280ff. - - und STARK-Effekt 286. - -, Zahlenwerte 288ff. - -, Meßmethodik der verdünnten

Lösungen 281 ff. - - in Abhängigkeit vom Kern-

abstand 307. - - - - vom Schwingungszustand

316ff. - -, Temperaturabhängigkeit bei

drehbaren Gruppen 325ff. - -, Bestimmung aus der Absorption

einer Rotationslinie 286. - - bei drehbaren Gruppen 317ff.,

320ff. - - in verschiedenen Lösungsmitteln

273ff. - - als Vektorgröße 296. - -, Vektoraddition bei mehrfach

substituierten Benzolderivaten 300ff.


elektrisches Moment, Zusammensetzung von Momenten 296 ff.

und Ionencharakter 312. Mesomerie 313ff.

- - Valenzwinkelung 208, 317ff. -- - Rotationsbehinderung 215ff. - - freie Drehbarkeit 324ff., 334.

Elektronegativität 15. - und Bindungsradien 165. Elektronenaustausch 10. Elektronenbandenspektrum 533 ff. Elektronenbindung 13. Elektronendichte 10. -, Kurven gleicher 12, 14, 15. Elektroneninterferenzen an Gasen,

Theorie 114ff. - - -, Ergebnisse 159ff. Elektronenmikoskop 90 ff. Elektronenpaar 9, 12, 15. Elektronenpolarisation 260. -, Zahlenwerte 294ff. Elektronenspin 11. Elektronenstreuung an Atomen 114ff. -- - Molekülen 116ff. Elektronentheorie des Dielektrikums

258. Elektronenverteilung im Molekül aus

Röntgeninterferenzen 130 ff. Ellipsoidteilchen, Streuung 374ff. entartete Normalschwingungen 467. Entartung 10, 136, 201. -, zufällige oder durch Resonanz 476,

479. - und Drehimpuls 468, 469. Enthalpie, statistische Berechnung 206. -, freie, statistische Berechnung 208. Entropie, statistische Berechnung 208. - von Paraffinketten 209.

Fadenelement, Definition 234. -, Dichteverteilung im Molekül 238. Fadenmoleküle 3, 228 ff. -, Aufweitung durch sterische· Behin-

derung 253 ff. -, - - Solvatation 229, 253, 256. -, elektrisches Moment 324, 330ff. -, Längenverteilung 238ff., 242, 243,

244. -, Formen im Gitter 190. -, Form und optische Anisotropie 410. -, Molkohäsionen 67. -, Maximaldurchmesser 240. -, mittlere Länge 233ff. -, mittlerer Radius 233ff. -, relative mittlere Länge 246. -, Nachweis der Knäuelform 189. -, statistische Form 230ff. -, Trägheitsmoment 234. -, weitere Abmessungen 239, 240. Feldelektronenmikroskop 91.

Feld, inneres s. inneres Feld. FERMI-Resonanz 479, 510, 538, 543. Fernkräfte 69. fibrilläre Proteine 4. Flügel der RAYLEIGH-Linie, Depolari-

sationsgrad 360. - - -, Intensität und optische An-

isotropie 359 ff. Formanisotropie 364, 368, 374, 451.

und Wechselwirkung der induzierten Dipole 364ff. - geometrische Struktur 364ff. eines Moleküls 369 ff. von Ellipsoidteilchen 374. - Paraffinmolekülen 452.

- - - nach der Kontinuumstheorie 452.

Formfaktor s. a. Atomformfaktor. -, Achsenverhältnis und inneres Feld

bei Ellipsoidteilchen 374ff. freie Drehbarkeit s. Drehbarkeit. - Enthalpie s. Enthalpie. FOURIER-Analyse von Streukurven 124,

130.

Gesamtabsorption einer Bande 276. Gewichtsdurchschnitt 382. -Gewichtsfaktor s. statistisches Gewicht. gewinkelte Valenz, Theorie 15ff. globuläre Proteine 4. Grundmolekül 3. Gruppenmoment 287ff. -, Zahlenwerte 299. -, Winkel zwischen 317ff. -, - -, Zahlenwerte 319. Gruppenschwingungen 475, 549ff. - und Bindungstypus 552ff. - - Verzweigungen 536ff. -, Zahlenwerte 550ff. Guttapercha, Form 190, 231.

Harmonischer Oszillator s. Oszillator. Hauptachsen eines Moleküls 347. Hauptpolarisierbarkeiten 347. -, Zahlenwerte 352. -, tensorielle Berechnung bei Benzol-

derivaten 436ff. Hauptvalenzkräfte 5, 6, 7 ff. Hemmung der inneren Rotation 196. heteropolare Bindung 7. Hexachloräthan, Behinderungspotential

200. Hexachlorbenzol, Deformation des

Kerngerüstes 175. Hexachlorcyclohexan, isomere Formen

549. Hexamethylbenzol, Anisotropie der

Lichtabsorption 580. Hexamethylcyclotrisiloxan, Kerngerüst

192.


homöopolaie Bindung 8ff. - -, quantenmechanischeDeutung9ff. Hybridization 17. Hydridmoleküle, Depolarisationsgrade

370. Hydrochinondimethyläther, elektrisches

Moment und Valenzwinkelung 317. Hyperfeinstruktur in Rotationsspektren

148.

Ionenkräfte und Behinderungspotential 200.

Ionenmolekül 7. Ionenradien 99. Irrflug.Problem 236. isomere Benzolderivate 300ff. Isomerie und KERR·Konstante 354, 461. - - Depolarisationsgrad 371. Isopren, UV-Absorption 582. isostere Moleküle und Depolarisations-

Immobilisierung von Lösungsmittel- grad 371. molekülen 256. Isotopie-Effekt und Normalschwingun-

inaktive Schwingung im Ultrarotspek- i gen 474. trum 148, 494. I - beim CCl. 370.

Induktionseffekt 39ff. -, Einfluß auf das Gesamtmoment 298. induzierte Dipole, Wechselwirkung und

optische Anisotropie 364. induziertes Moment 258. inkohärente Elektronenstreuung 115. - Röntgenstreuung 113. - Streustrahlung 339. innere Beweglichkeit der Moleküle 195 ff. - Rotation 196ff. - - und Zustandssumme 203ff. innerer Rotator, freier 197, 203. - -, gehemmter 197, 204. inneres Feld in Flüssigkeiten 266ff., 427.

-, Abhängigkeit von der Dichte266. -, Konstante 259. - und Schwankungstheorie 379 ff. - in verschiedenen Lösungsmitteln 269ff. -, Anisotropie 266ff., 269, 384.

innermolekulare Induktion 303. - - und Dipolmoment 298, 303. innermolekulare Kräfte 6. innermolekulares Potential s. a. Behin-

derungspotential. - -, Berechnung aus den v AN DER

WAALsschen Kräften 198ff. Intensität von Absorptionslinien 139,

276, 306, 494. - - Überschwingungsbanden 503. Intensitätswechsel im Rotationsschwin-

gungsspektrum und symmetrische Struktur 509, 518. in Rotationsspektronen 137, 141, 144, 145.

Interferenzen, innermolekulare bei der ! Streustrahlung 387ff.

-, zwischenmolekulare 342. Inversion des Ammoniakmoleküls 285,

480. Inversionsverdopplung 480. Ionenbindung 7. Ionencharakter einer Bindung 13, 14.

- und Kernabstand 165. - - Biegungskonstante 186.

- - -, elektrisches Moment 312.

Kalottenmodelle 101 ff. Keratin, Ultrarotspektrum 572. Kernabstände, Zahlenwerte 160-164.

und Bindungsenergie 33ff. - - Bindungstypen 159ff. - - Kraftkonstanten 35, 36. - - Ionencharakter 165. --, Schwankung durch Nullpunktsbewe-

gung 119ff. -, 8tabilität 177 ff. Kerngerüst und Ladungsverteilung 119,

123ff. -, Zahlenwerte 154-158. Kernschwingungen s. Normalschwin-

gungen. Kernspin und Intensitätswechsel 137,

141, 144, 145, 508, 509, 518. Rotationsterme 137.

- - Hyperfeinstruktur 148. - - Zustandssumme 203. KERR-Effekt s. elektrische Doppel-

brechung. KERR-Konstante 417. - von Isomeren 453, 461. -, molare 428, 429. - und Valenzwinkelung 450, 454. -, Vorzeichen 424. -, Zahlenwerte 434ff. -, Zusammenhang mit Depolarisations-

grad 425, 430. Keten, Mesomerie 316. Ketone, ausgezeichnete Formen und

Polarisierbarkeiten 457. Kettenassoziation 76. Kettenmolekül s. a. Fadenmolekül. Kettenschwingungen 476, 558ff. Kippschwingungen 472,559. KIRKWOOD-ÜNSAGERSche Theorie 268,

272. Kleinwinkelstreuung s. Röntgenklein-

winkelstreuung. Knäuelungsgrad 236. Knäuelung von Fadenmolekülen, Nach-

weis aus Kleinwinkelstreuung 189.


Knäuelung von Fadenmolekülen, Nach-weis aus Elektronenbeugung IS9.

-- - -, - - KERR-Konstante 452, 460.

kohärente Streustrahlung lOS, 339. Kohäsionsenergie 65. Kohlenoxysulfid 016C12S32 und 016C12S3.

Rotationsspektren 140, 141. Kohlensäuremolekül, Form und Spek-

trum 53S. -, Rotationsschwingungsbande 50S,

.511. -, Normalschwingungen und optischer

Charakter 53S. -. FERMI-Resonanz 479, 5aS. -, Deformationsenergie des Valenz-

winkels und der Kernabstände lS5.

Kohlenstoffatom, Tetraedersymmetrie 17.

-, Valenzwinkel169, 172ff. Kohlenwasserstoffe, verzweigte, und

Spektrum 557. Kohlenwasserstoffketten s. a. Paraffin-

moleküle. -, Form im Dampf 452. --, - - Gitter 190. -, charakteristische Schwingungen

562ff_ konjugierte Doppelbindung und UV-Ab-

sorption 577. Kopf-Kopf-Addition 335,567. Kopf-Schwanz-Addition 335, 567. Kombinationsschwingungen 47S_ Konjugationsenergie 19. Konstante des inneren Feldes 259_ Kontraktion s. Verkürzungsgrad. Kornmolekül 3. korpuskulare Proteine 4. kovalente Bindung S. - Bindungskräfte 6, 9, 11. Korrespondenzprinzip 307. KossELsche Theorie 7. Kraftkonstante 32ff., IS0ff. -, Berechnung 32, IS0ff. -, Zahlenwerte 35, IS3, IS4. -- und Bindungsenergie 35. Kräfte, Systematik 6. Kraftmodelle 47lff. -, allgemeinere 473. Kreisel s. symmetrischer und asymme-

trischer Kreisel. Kreiselmolekül, Bestimmung der Träg-

heitsmomente 142ff. -, Energiezustände 14lff. -, Ultrarotspektrum, Auswahlregeln

und Bandentypus 512ff. Kreiselmoleküle, Normalschwingung3n,

optischer Charakter 543. Kugelkreisel142, 507.

Ladungsverteilung und Kernabstände 1 24ff.

LEwIssehe Oktett-Theorie S. Lichtabsorption, Anisotropie 579ff. Lichtzerstreuung, molekulare Theorie

bei Gasen 343 ff. -, Kontinuumstheorie 372ff. - bei Suspensionen mit kleinen Teil-

chen 374ff. -, molekulare Theorie bei Lösungen

376ff. - und Molekülabmessungen 3S7ff.,

405ff. - - Molekulargewicht 39Sff. -, Polarisationsverhältnisse bei großen

Molekülen 396 ff. -, - - kleinen Molekülen 346ff. -, Richtungsabhängigkeit der Intensi-

tät bei kleinen Molekülen 345. -, - - - - großen Molekülen

3S6ff. i -, Schwankungstheorie 377ff. -, Wellenlängenabhängigkeit bei

großen Molekülen 390. lineare Moleküle, ultrarote Rotations-

schwingungsbanden 50Sff. linearer Oszillator, Rotationsenergie 136 - -, reines Rotationsspektrum, Ul-

trarot 13Sff. - -, Rotations-RAMAN-Spektrum140. LORENTz-Feld 266, 309. LORENTz-LoRENzsche Beziehung 260. Lösungsmitteleffekt bei Dipolmessun-

gen 273ff. I-Typ-Dnblett 136, 140, 507.

Makromolekül 2. Melanin, Kerngerüst 193. Mesomerie ISff. -, Darstellung durch Molekülmodelle

106. bei Benzolderivaten 314ff. und Frequenzverschiebungen 454 ff.

elektrisches Moment 313ff. - Kernabstände 165ff. - Ortho-Effekt 302.

Methan, optische Symmetrie 369. -, - - und Nullpunktsbewegung

369. -, Isotopieeffekt 370. -, Symmetrie und Normalschwingun-

gen 543. Methylacid, Kerngerüst lS9. Methylacetylen, Mesomerie 316. Methylalkohol, Behinderungspotential

212, 213. -, Winkelung am C-Atom und KERR-·

Konstante 454. metallische Bindung 14. MIE-Effekt 3S6.


MIEsche Theorie der Lichtzerstreuung 343.

Mikrogele 3. Mikrowellenspektrograph 149, 150. Mikrowellenspektroskopie 149 ff. Mikrowellenspektrum und elektrisches

Moment 285ff. Mischassoziation 76, 269, 272. Mischpolymerisate 3. mittleres Längenquadrat 233. molecular orbital method 16,22. Molekulargewicht und Lichtzerstreuung

399ff. Molekularpolarisation 260. Molekularrefraktion 260. Molekül, Begriff I ff. Molekülabstand in Krystallen und

Durchmesser der Wirkungssphäre 95ff.

molekulare Lichtzerstreuung an Gasen, klassische Theorie 343 ff.

Molekularkräfte 5, 6. Molekularpolarisation 260. - und Assoziation in Flüssigkeiten

264ff. Molekularstrahlmethode zur Messung

des elektrischen Momentes 284. Moleküldurchmesser s. Durchmesser. Molekülformfaktor für Licht 390. Molekülmodelle zur Wiedergabe der

Raumerfüllung 101 ff. Molekülsymmetrie und Ultrarotaktivi-

tät 502. Molekülverbindungen 45, 76, 78. -, Bindungsenergien 46. - und Moleküldeformation 81. Molkohäsion 64ff. - von Gruppen, Zahlenwerte 66. - - Fadenmolekülen, Zahlenwerte

67. Molwärme, statistische Berechnung 206. Moment, induziertes elektrisches 258 -, festes elektrisches 261. monomerer Rest 3. MORsE-Funktion 33.

Nahordnung 265, 342, 384. - bei Kettenmolekülen 460. - und inneres Feld 266ff., 269, 384. Naphthalin, UV-Absorption 578. Naturkautschuk, Form 190, 231. Nebenvalenzkräfte 5. Neutronenbeugung 107, 132. nicht lokalisierte Bindungen im Benzol-

ring 21. p-Nitroanilin, elektrisches Moment und

Mesomerie 315. Nitrobenzol, Mesomerie und elektri-

sches Moment 315. -, Assoziation 271.

Nitrocellulosen, mittlere Länge 409. -, Molekulargewichte 404. -, Fadenelement 252. Nitrodurol, Mesomerie 315. Nitrogruppe, Grenzformen und Kern-

gerüst 169. Normalkoordinaten 470. Normalschwingungen, allgemeine 465ff. -, allgemeine Berechnung 469ff. -, ultrarot-aktive 494, 498ff., 502. -, ultrarot·inaktive 499ff. -, RAMAN-aktive 524ff., 529ff. - von dreiatomigen Molekülen 488ff.,

538ff. -, entartete s. entartete Normalschwin-

gungen. -, experimentelle Bestimmung aus me-

chanischen und elektrischen Model-len 476ff.

- von linearen A2B2,Molekülen 475, 540.

- des NDa-Moleküls 490. - - regulären Tetraeders 491. - und Symmetrieeigenschaften der

Moleküle 48lff. Nullinie im RotationsschwinguJ.gsspek-

trum 496. Nullpunktsbewegung und Schwankung

der Kernabstände 120ff. - - Winkeldeformationen 182. -, Kernabstände und Trägheitsmomen-

te 153, 154. - - Störung der optischen Sym-

metrie 369, 454. Nullpunktsenergie 64, 220, 468, 494. Nullpunktsentropie 209. Nullpunktsschwingung 468. Nullpunktsvolumen 87. Null-Zweig bei gestreckten mehratomi-

gen Molekülen 581. - beim Kreiselmolekül515ff. Nylon, 6,6- 232.

Oberschwingungen 478,497. -, Auswahlregel 503. Oberschwingungsbanden in UR, Inten-

sität 502. - im RAMAN-Spektrum 531. Oktamethyl-Spiro (5,5) Pentasiloxan,

Form 193. Oktett-Theorie 8. Olefine, Struktur, Eigenschwingungen

und Spektrum 554. ONsAGERSche Theorie 267ff. ONSAGER-KIRKWOODSche Theorie 268,

272. Oppanol 231. optische Anisotropie, Definition 351. - -, Berechnung nach Kontinuums-

theorie 374, 452.


optische Anisotropie von Fadenmole-külen 41Off.

- - - Isomeren 453, 46l. - - ungesättigten Verbindungen 462. ~ - Tetraedermolekülen 369ff., 454. -, Zahlenwerte 439ff., 442. - und Lichtzerstreuung 346ff., 392ff. - - Depolarisationsgrad von Ga-sen 346. - - - von Flüssigkeiten 462ff. - - KERR-Konstante, von Gasen 422ff. - - -, von Flüssigkeiten 459ff. - - Bindungstypus 453, 462. -, modellmäßige Deutung 363ff. - und Molekülstruktur 368ff., 443ff.,459ff.

optisches Glied der Molekularpolari-sation 262.

Ordnungszustand in Flüssigkeiten 265 ff. - - - und Polarisation 266ff. Orientierungspolarisation 26l. OrientierungHtheorie der elektrischen

Doppelbrechung 419 rr. Orthoeffekt 300 ff. - des elektrischen Momentes bei Ben- i

zolderivaten 309. Oszillator, an harmonischer 33, 496ff. -, -, Rotationsschwingungsspektren

497ff. -, harmonischer 493ff. -, -, Rotationsschwingungsspektren

494ff. -, -, Zustandssumme 202. Oszillatorenstärke 260. - und Absorption 306. Ozon, Form und Spektrum 540.

Paraffinmoleküle, Form und optische Anisotropie 452.

-, Deformationsschwingungen 559. -, Form im Gitter 190. -, Behinderungspotential197, 247. -, Kettenschwingungen 558ff. -, Modell 230. -, mittlere Länge 248. -, Behinderungspotential 247. -, RAMAN-Spektrum 560ff. -, Rotationsisomere 223. -, -, Energieunterschiede 224. -, Ultrarotspektrum 560ff. Parallelbande 508, 510. - in-Bande) 500, 508. - beim symmetrischen Kreisel 515ff. PAuLI-Prinzip 12.

n-Elektronen 18, 20, 40, 43, 53, 98, 100. -, Wirkungssphäre 98ff. Pentachloräthan 223. Peptide, elektrische Momente 337. Persistenz bei einem Fadenmolekül

249ff. Persistenzlänge 250. Phenol, Winkelung, elektrisches Mo-

ment 318. Phenole, Assoziation 27l. Phtalocyanin, Elektronendichte und

Kerngerüst 131, 132. -, Molekül im Feldelektronenmikro-

skop 9l. polare Strukturen, Anteil 13, 18, 21. Polarisationsenergie 7, 8. Polarisationsfaktor bei der Streuung

109,346. Polarisierbarkeit von Molekülen, elek-

trische 258. - -, optische 260, 343. - -, Zahlenwerte 352. und diamagnetische Susceptibilität 42.

-, Änderung, der mit dem Kernabstand 36l.

-, - bei Substitutionen 448, 463. Polarisierbarkeitsellipsoid, Definition

348. -, Berechnung aus dem Depolarisa-

tionsgrad 331, 332. -, - - der KERR-Konstante 437ff. Polarisierbarkeitstensor 347 ff. P-Zweig im ultraroten Rotationsschwin-

gungsspektrum 510. Polyamide 232. -, Form und Eigenschwingungen 570 ff. Polyäthylen, Form 23l. -, Normalschwingungen 564. -, Verzweigung 5U6. -, Ultrarotspektrum 465, 566. Polyäthylenoxyd, Form 190. Polybutadien, Form, Ultrarotspektrum

568. Polyelektrolyte 257. Polyene, UV-Absorptione 568. Polyester 232, 331, 570. Polyindeme, elektrisches Moment 332. Polyisopren, cis- und trans-Form 190,

23l. -, Struktur und Ultrarotspektrum 568. Polyisobutylen 232, 569. Polymethacrylsäuremethylester 231. Polymethylsiloxane, elektrisches Mo-

ment 294. Polyoxymethylen, Form 190. Polypeptidkette, Abmessungen 194. -, Form und Eigf'nfrequenzen 57] . Polypeptide, synthetische, Form und

Ultrarotspektrum 572.


Polystyrol 231. -, mittlere Länge 407.

RAMAN-Streuung, Inkohärenz 340. - und optische Anisotropie 360.

-, - - und Lösungsmittel 407, 408. -, Intensität 357. -, Molekulargewichte 401. -, isomere Formen 335, 567. -, Depolarisationsgrad 413. -, Ultrarotspektrum 567. -, UV-Absorption 581.

Raumerfüllungseffekt bei Fadenmolekü-len 253ff.

Raumgruppe 130. RAYLEIGH-Linie 357ff. -, Rotationsfeinstruktur und optische

Anisotropie 359 ff. RAYLEIGH-Streuung 339ff.

Polythen s. Polyäthylen. Polytetrafluoräthylen 232. Polyparachlorstyrol, elektrisches Mo- - an Gasen 343 ff.

ment und Form 334. polyvalente Ionenmoleküle 257. Polyvinylacetate, elektrisches Moment

332. Polyvinylchlorid 231. -, elektrisches Moment und Form 334. Polyvinylidenchlorid 231. Potentialkonstante von Molekülen 57 ff.,

62. Potentialkurven von Molekülen 57 ff. Präzessionsbewegung beim symmetri-

schen Kreisel 142, 512. Promovierungsenergie 26. Propan, Form und Spektrum 546. Propylen, Mesomerie 316. -, Form und Spektrum 546. Proteine s. Proteinmoleküle. Proteinmoleküle 232. -, elektrische Momente 337. -, Form 194, 232. Protonenaffinität 52. Protonenacceptor 52. Protonendonator 52. Pyridin, Hauptpolarisierbarkeiten Punktgruppen 483, 484.

444.1

- - -, Depolarisationsgrad 346. --, Intensität und Aggregatzustand 340. -, Kohärenz 339. Reaktionsfeld 267. reduzierte Intensität 405. Reichweite der zwischenmolekularen

Kräfte 69 ff. - von Fernkräften 69ff. Relaxationszeit 276. - und Drehbarkeit 327ff. -, effektive 328. -, Zahlenwerte 329ff. Resonanz, quantenmechanische 11.

zwischen verschiedenen Strukturen 19.

- und Fernkräfte 70. Resonanzenergie ll, 15, 19,2], 166. Resonanzentartung 476, 479. Ringbildung und optische Anisotropie

452,462. Ringspannungen 178. Ringverbindungen, Valenzwinkel175ff. -, charakteristische Schwingungen

555ff. Röntgenkleinwinkelstreuung 108, 389. Röntgenstreuung an freien Molekülen

U2ff. Röntgenstreukurven an Ne, H.O usw.

U8, U9.

Quadrupoleffekt 40. Quadrupolmoment 40. Quadrupolstrahlung 392. Quantentheorie der chemischen Bin- Rotationsbanden, reine 137ff.

! Rotationsfeinstruktur der RAYLEIGH-dung 9ff. Q-Zweig s. NuUzweig.

Radiale Verteilung der Ladungsdichte 124ff.

- - - -, Bestimmungsmethoden 123ff.

RAMAN -Effekt, Polarisiel' barkeitstheorie 523ff.

-, Quantentheorie 525. RAMAN-Schwingungslinie 522. -, Depolarisationsgrad 527. -, Intensität 340. -, Polarisation 526ff. -, Rotationsstruktur 532. -, Umkehrpolarisation 527. RAMAN-Spektrum und Eigenschwingun-

gen 52lff. RAMAN-Streuung 339, 357.

Linie 359. - von RAMAN -Linien 141. Rotationsisomerie 197. Rotationskonstante ]35ff., 495ff. -, effektive 507. Rotations-RAMAN-Linien 141, 145,

358ff. -, theoretische Berechnung der Inten-

sitäten und Polarisationsverhält-nisse 357 ff.

Rotations-RAMAN-Spektren, reine 140, 357ff.

Rotationsspektren, reine 134ff. -, -, Intensitäten 139ff. Rotationsschwingungsspektren, ultra-

rote 492ff. Rotationsbehinderung 195ff.

i-und elektrisches Moment 215.

Sachvarzeic~nis. 607

Rotationsbehinderung und Elektronen-beugung 216.

- - Deformation des Kerngerüstes 217. in Ionen und Zwitterionen 200.

- und dielektrische Polarisation 266, 269.

Rotationsisomere 197. - und elektrisches Moment 219ff. -, Konzentrationsverhältnis, optische

Bestimmung 219ff. -, spektroskopischer Nachweis 219ff. Rotator, gehemmter 197. -, innerer 203. -, linearer 135ff. -, Energiestufen 135ff. -, freier, Zustandssumme 202. -, gehemmter, Zustandssumme 205. -, starrer 136. -, spezifische Wärme des gehemmten

207. R-Zweig im ultraroten Rotations-

schwingungsspektrum 495, 498, 510. - - RAMAN-Spektrum 146.

Säkulardeterminante 470. Saran s. Polyvinylidenchlorid. a-Elektronen 17, 18, 100. Sauerstoffatom, Valenzwinkel 170, 174. -, -, theoretische Erklärung 16, 169. Schaukelschwingungen 472, 559. Schwankungstheorie der Lichtzerstreu-

ung 377ff. Schwammknäuel 256. Schwankungen der Anisotropie 384. - -, Dichte 379ff. - - Konzentration 378ff. - - Polarisierbarkeit 379. Schwingungsmoment 494. SCHRÖDINGER-Gleichung 10. Schwefeldioxyd, Form und Polarisier-

barkpiten 450. Schwefelwasserstoff, Form und Polari-

sierbarkeiten 451. Segment 234. Segmentgröße 242ff., 253, 408. Segmentmodell eines Fadenmoleküls

235ff. - nach KUHN 242. -, Statistik 235. Selbstdiffusion 89. -, Elektronen 18. Senkrechtbande (a-Bande) 500, 509. - beim symmetrischen Kreisel 515ff. Silikone 232. -, Ultrarotspektrum 572. Siloxane, Form und Kerngerüst 192,

193. -, elektrisches Moment 294. Solvatation 76.

Solvochromie 46. Species bei Normalschwingungen 485. spezifische Wärmen und Eigenschwin-

gungen 206. Spin der Elektronen 11. Spiropentan, Form 192. Spurstreuung der RAYLEIGH-Streuung

350. - - RAMAN-Streuung 526. starrer Rotator, Rotationsenergie

135ff. statistische Form von Fadenmolekülen

228ff. statistisches Gewicht von Zuständen

137, 140, 144,201. sterische Behinderung und mittlere

Länge bei Fadenmolekülen 245 ff. Stickoxydul, ultrarote Schwingungs-

banden 511. -, Struktur und Spektrum 538. Stickstoffdioxyd, Kerngerüst und meso-

mere Formen 187. Stickstofftetroxyd, mesomere Formen

188. Stickstoffwasserstoffsäure 189. Stilben, Kernabstände 168. Stoßdurchmesser 84ff. -, Zahlenwerte 88, 89. Stoßquerschnitt 90. Streufunktion, reziproke 405. Streustrahlung im Sichtbaren, Rich-

tungsabhängigkeit 346, 386ff. - - -, Messung 394ff. - - -, Polarisationsverhältnisse

351ff. - - -, Wellenlängenabhängigkeit

390. Streuung von Elektronen 114ff. - - Röntgenstrahlen, kohärente

109ff. - - -, inkohärente 113. Störungsausbreitungseffekt 45. Strukturfaktor 130. Streuzentren, Lage der, und Atomkerne

119. Styrol, UV-Absorption 581. Symmetrie und Ultrarotaktivität der

Moleküle 502. Symmetrieachse 482. Symmetriecharakter einer Normal-

schwingung 483ff. Symmetrieebene 482. Symmetrieelemente eines Moleküls 482. Symmetrie klasse 483 ff. Symmetrieoperationen 482. Symmetrierasse 485. Symmetrietyp 485. - bei dreiatomigen Molekülen 538. Symmetriezentrum 483. Symmetriezahl 203.

608 Sachverzei9hJlls.

symmetrischer Kreisel, Energiestufen 14lff .

. ~ ~,ultrarotes Rotationsspektrum 144ff.

~ ~,~ Rotationsschwingungsspek-trum 512ff.

~ ~,Rotations-RAMAN-Spektrum 145ff.

symmetrische Eigenfunktion 10. ~ Schwingungen 483. symmetrischer Rotationsterme 137. SUTHERLANDsche Konstante 85. S-Zweige im RAMAN-Spektrum 141,

146,533.

Tabakmosaikvirus, Abmessungen 410. ~, Größenverteilung 92. ~,Molekulargewicht 410. Teflon s. Polytetrafluoräthylen. Temperaturbewegung, Einfluß auf

Atomabstände 119ff. Tensor der Polarisierbarkeit 347ff. ~ - Polarisierbarkeitsänderung 526. Tetrachlorkohlenstoff, optische Sym-

metrie 370. -, Elektronenstreukurve 116. -, Elektronenbeugung 124. -, Symmetrietyp, Normalschwingun-

gen, optischer Charakter 543. Tetrachloräthan, isomere Formen 223. Tetraedermoleküle, optische Symmetrie

369ff., 454. -, Normalschwingungen, optischer

Charakter 491, 543. Tetraedersymmetrie der Valenzen des

vierwertigen Kohlenstoffes 17. Toluol, Mesomerie und elektrisches Mo-

ment 315. Torsionsschwingungen 197, 472, 559. - von Äthan 219, 549. - - Äthvlen 227,545. - - Kohlenwasserstoffketten 559,

563,564. totalsymmetrische Schwingungen 485. Trägheitsmomente, Zahlenwerte 153,

15~158. - und Enveloppe einer Rotations-

schwingungsbande 510. - und Nullpunktsbewegung 153. - im angeregten Zustande 153. - und Rotationsfeinstruktur in reinem

Rotationsspektren 138, 143ff. - --im Elektronenbandenspektrum

535. - - Rotationskonstante 135ff. - - Rotationsschwingungsspektrum

510. - beim symmetrischen Kreisel 142ff.,

512ff. Trennungsenergie 27 ff.

Trennungsenergie, Zahlenwerte 29, 31-Trifluoräthan, Behinderungsenergie213. Trimethyläthylen, UV-Absorption 582. Trübung 345. Trübungskoeffizient 345._ TYNDALL-Licht 339.

"Ubergangsmoment 306, 494. "Qbergangswahrscheinlichkeit 494. Übermoleküle 76ff., 271-Ultrarotglied 260. Ultrarotaktivität und Molekülsymme-

trie 502. ultrarotes Rotationsschwingungsspek-

trum 493ff. - - von linearen Molekülen 498 ff. - -beim symmetrischen Kreisel 512 ff. Umkehrkoeffizient 528. Umkehrpolarisation 527. Umordnungsenergie 28. Unsymmetriekoeffizient 402. Unsymmetriezahl402. - und Molekülform 403. Uran1:J.exalfluorid, Form und Spektrum

1)44. Ultrarotstrahlung, polarisierte 464,571,

572. UREy-BRADLEy-Feld 473.

Valenzenergie 24. Valenzkraftmodell bzw. Valenzkraft-

system 180, 181, 471. Valenzschwingungen 472. -, charakteristische 550, 551, 552. Valenzen, gerichtete, nach der Quanten-

mec anik 15, 169. Valenzwinkel, theoretische 16, 169ff. -, Stabilität 177ff. -, Zahlenwerte 170, 177. -, Bestimmung aus elektrischem Mo-

ment 319ff. Valenzwinkelaufweitung 170ff. - in Ringverbindungen, Zahlenwerte

176. Valenzwinkelkette mit freier Drehbar-

keit 241ff. - - behinderter Drehbarkeit 244ff. Valenzwinkelung und KERR-Könstante

450ff., 454. V AN DER W AALssche Kräfte 5, 6. Verbrennungswärme und Ringspannung

178. - - innere Energie 178. -, Winkeipsreizung und innermoleku-

laros Potential 178. Verbrennungswärme und Ringspannung

178. - - innere Energie 178. -, Winkelspreizung nnd innermoleku-

lares Potential 178.


Verkürzungsgrad 252. Verlustwinkel278. Verschiebungspolarisation 260. Verteilungsfunktion für die Länge eines

Fadenmoleküls 238ff., 241. Verzweigungen und Eigenschwingungen

556ff. - - KERR-Konstante 453, 461. - - Depolarisationsgrad 371. - - optische Anisotropie 461. Verzweigungsgrad 557. vieratomige Moleküle, Normalschwin-

gungen 490 ff. - -, - und optischer Charakter

540ff. Virialkoeffizient, zweiter, und Potential

in Molekülnähe 56ff. -, -, von Lösungen 383. Vorzugslänge des Fadenelements 242. - - - bei Nitrocellulose 253,409. Viscosität, molekulare 328.

Wassermolekül, Form und Spektrum 539.

-, Normalschwingungen und optischer Charakter 539.

Wasserstoffbrücke, innere 47, 51, 79, 572.

Wasserstoffbrückenbindung 46ff. - und Kernabstände 47. - - Energie 48. - - -, Zahlenwerte 49. -, Theorie 52ff. Wasserstoff molekül, Elektronendichte

12. -, theoretische Behandlung 9. -, quantenmechanisch berechnete Kon-

stanten 13. -, Hauptpolarisierbarkeiten nach der

Quantenmechanik 367. Wasserstoffsuperoxyd,Molekülform 541.

Wasserstoffsuperoxyd, Form und Spek-trum 54!.

Wechselwirkung von Schwingung und Rotation 497, 505 ff.

Wechselwirkungsenergie zweier Mole-küle, Zahlen 57ff., 62.

Wellenzahl492. Wirkungsdurchmesser 84. Wirkungsquerschnitt 90. Wirkungsradien, Bestimmung 95ff. - gebundener Atome 94ff. - - -, Zahlenwerte 97, 99. Wirkungsradius des Brückenwasser-

stoffatomes 104. Wirkungssphäre 84. - der:Jf- und a-Elektronen 100.

Xylole, Hauptpolarisierbarkeiten 447. i -, Polarisierbarkeitsellipsoid und Mole-

külstruktur 446 ff.

Zahlendurchschnitt 383. Zentralkraftmodell bzw Zentralkraft-

system 181, 182,471. Zentralkraftsystem und Normalschwin-

gungen 471-Zentrifugalkorrektion 135, 143. Zweige, negative und positive bzw. P-

und Q- im Rotationsschwingungs-spektrum des harmonischen Oszil-lators 496.

zwischenmolekulare Kräfte 6. - -, Potential, empirische Bestim-

mung 56ff. - -, Reichweite 69. - - und Assoziation 76ff. Zustandssumme 201ff. - und chemisches Gleichgewicht 210. Zwitterionen, Energie zwischen 72. -, Rotationsbehinderung 200. -, elektrische Momente 337.

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Namenverzeichnis.978-3-662-01376...Namenverzeichnis. 589 Engelhard, H. 386. Errera, J. 257, 338. Estermann, J. 284, 285, 338. Eucken, A. 33, 84, 199, 201, 208, 210, 211, 212, 215,