62
2. Modellierung biologischer Regelkreise Beispiele: Die Beschreibung der Transkription von Genen Lipidstoffwechsel und Lipidtransport Wärmehaushalt Autonome Oszillation der Herzmuskulatur und Herzrhythmus Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon R O E NTG EN TEC HNI K STRAHLENBIOLOGIE GRUNDLAGEN R ADIOLOGIE STRAHLENPHYSIK

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2. Modellierung biologischer Regelkreise

Beispiele:• Die Beschreibung der

Transkription von Genen• Lipidstoffwechsel und

Lipidtransport• Wärmehaushalt• Autonome Oszillation der

Herzmuskulatur und Herzrhythmus

• Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

RO

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Die Beschreibung der Transkription von Genen

Kodierung biologischer Information auf der DNA

genetisch gespeichertes Merkmal: Genotyp

``realisiertes``Merkmal: Phänotyp

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Aufbau der DNA

Basen• Adenin (A)• Guanin (G)• Cytosin (C)• Thymin (T)

P

O

O-

O

O

CH2

O

P

O

O-

O

O

CH2

O

P

O

O-O

O

H2CO

P

O

O-O

O

CH2

O

N

NN

N

N

H

H

NN

O

O

H

CH3

NN N

N

NH

H

H

O

NN

O

N

H

H

A T

C G

R

R

R

R

PO3 PO3

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Aufbau der DNA

Einheiten• Basenpaare• Triplet• Gen• Chromosom• DNA wird durch

Histone stabilisiert

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Transkription und Translation

Transkription: Auslesen der Information RNA

Translation: Umsetzung in Protein

DNA RNAProtein(Aminosäuren-Sequenz)Transkription Translation

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Modell für Transkription und Translation

R

k1RNA-Synthese(Transkription)

k2 RNA-Abbau

P

k3Protein-Synthese(Translation)

k4 Protein-Abbau

mRNA Protein

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Modell für Transkription und Translation

R: mRNAP: Protein

1 2

3 4

dR k k Rdt

dP k R k Pdt

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Modell für Transkription und Translation

R: mRNAP: Protein

1 2

3 4

dR k k Rdt

dP k R k Pdt

21 10

2 2

( ) k tk kR t R ek k

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Modell für Transkription und Translation

Gleichgewichte21 1

02 2

( ) k tk kR t R ek k

20( ) k t

eq eqR t R R R e

1 2/eqR k k

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Modell für Transkription und Translation

Gleichgewichte21 1

02 2

( ) k tk kR t R ek k

20( ) k t

eq eqR t R R R e

1 2/eqR k k 3 4/eq eqP k R k

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Modell für Transkription und Translation

GENE primaryTranscripts

nuclearmRNA

cytoplasmaticRNA

Amino-acyltRNAs

Protein PHENOTYPE

Transcription ProcessingNucleocytoplasmaticTransport

mRNADecay

mRNADecay

Decay

Protein-Synthesis

ProteinDecay

Function

metabolic or environmental Feedback

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Modell für Transkription und Translation

R

k21nukleozytoplasmatischerTransport

k22 RNA-Abbau

P

k3Protein-Synthese(Translation)

k4

Protein-Abbau

zytoplasmatischemRNA

Protein

R

k11RNA-Synthese(Transkription)

k12 RNA-Abbau

nukleäremRNA

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Genetischer Schalter am Beispiel Hypoxie

N(t)

Tumorwachstum

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Genetischer Schalter am Beispiel Hypoxie

• Wachstumsmodell• Sauerstoffverbrauch• hypoxiegesteuerte

Angiogenese / Vaskulogenese

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Genetischer Schalter am Beispiel Hypoxie

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Genetischer Schalter am Beispiel Hypoxie

2 2

2O O

e

dh k k p h k h hdt

dhk k h h k h

dt

2 e

v ve

dhk h h k h

dt

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Genetischer Schalter am Beispiel Hypoxie

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Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

Fettaufnahme (täglich ca.60-100 g)• Neutralfette oder Triglyceride• Phospholipide, Cholesterinester• fettlöslichen Fitamine A, D, E, KProblem: Transport in wässerigem Milieu!

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Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

Enterohepatischer Kreislauf

Leber

Blut

Darm

ExtrahepatischesGewebe

GalleGallensalze

Stuhl

MembranstoffwechselSteroidhormonstoffwechsel

LDL

LDL

HDL

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Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

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ci: Protein-Konzemtration im Kompartiment i

pik: Transport-Protein vom Kompartiment i zum Kompartiment k

Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

12 21 2 1 12 1

22 21 2 1 12 1

dc k p c k p cdt

dc k p c k p cdt

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Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

12 21 2 1 12 1

22 21 2 1 12 1

dc k p c k p cdt

dc k p c k p cdt

/ 0idc dt

1 12 1 2 21 2k p c k p c

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Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

12 21 2 1 12 1

22 21 2 1 12 1

dc k p c k p cdt

dc k p c k p cdt

/ 0idc dt

1 12 1 2 21 2k p c k p c1 2 21

2 1 12

c k pc k p

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Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

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Lösen mit Eigenwert-methode

Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

12 21 2 1 12 1

22 21 2 1 12 1

dc k p c k p cdt

dc k p c k p cdt

iik k

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1 12 2 21

1 12 2 21ik

k p k pa

k p k p

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Lösen mit Eigenwert-methode

Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

1 12 2 21

1 12 2 21ik

k p k pa

k p k p

0)det( ikika

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Lösen mit Eigenwert-methode

Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

1 12 2 21

1 12 2 21ik

k p k pa

k p k p

0)det( ikika

1 12 2 21( )k p k p

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Lösen mit Eigenwert-methode

Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

1 12 2 21

1 12 2 21ik

k p k pa

k p k p

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1 12 2 21( )k p k p

1 12 2 21( )k p k p tte e

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Zeitkonstante(n)

Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

1 12 2 21( )k p k p tte e

1 12 2 21( )k p k p te q

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Zeitkonstante(n)

Lipidstoffwechsel und Lipidtransport

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1 12 2 21

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Wärmehaushalt

homoiotherme Lebewesen: Kerntemperatur konstant (beim Menschen ca. 37°C)

In Ruhe Wärmeproduktion ca. 50% inneren Organe und ca. zu 20% Muskulatur und Haut

Bei körperlicher Arbeit Anteil der Muskulatur gegen 90%, wobei auch absolute Wärmeproduktion um ein mehrfaches ansteigt.

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Wärmehaushalt

Bei extremen Umgebungsbedingungen spezielle Mechanismen für Wärmeproduktion oder die Kühlung (Muskelnzittern oder bei Säuglingen zitterfrei durch Verbrennen des braunen Körperfettes)

Steuerzentrum der Thermoregulation ist der Hypothalamus. Hier befinden sich Thermorezeptoren, welche die Kerntemperatur registrieren.

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Wärmehaushalt

Kompartimentales Modell der Thermoregulation

in outQ Q

dQ I Idt

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Wärmehaushalt

Kompartimentales Modell der Thermoregulation

in outQ Q

dQ I Idt

(1)( )

( ) ( )

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dQ k T T E T Tdt

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Wärmehaushalt

Kompartimentales Modell der Thermoregulation

in outQ Q

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(1)( )

( ) ( )

chemR chem E

R chem U

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Wärmehaushalt

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Wärmehaushalt

Abkühlungsphase

(2) ( ) 0E R chemI k T T E

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Wärmehaushalt

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Wärmehaushalt

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Wärmehaushalt

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p

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Wärmehaushalt

Abkühlungsphase

p

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Wärmehaushalt

Abkühlungsphase

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Autonome Oszillation der Herzmuskulatur und Herzrhythmus

Experimentell (auch in-vitro) lässt sich feststellen, dass ausserhalb des Körpers Herzmuskelfasern autonome Oszillationen ausführen.

Frequenz zwar über efferenten Äste des N. vagus und Sympathikus beeinflussbar, aber periodischen Kontraktionen scheinen durch einen Myokardfasern-intrinsischen Regel-kreis bestimmt zu sein (Autorhythmie des Herzens).

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Autonome Oszillation der Herzmuskulatur und Herzrhythmus

zwei Typen von Muskelnfaserzellen: Die einen bilden die Impulse, die anderen beantworten diese mit Kontraktionen

Erregung des Herzens normalerweise durch den Sinusknoten

Erregung breitet sich von dort über beide Vorhöfe und die Atrioventrikular-Knoten (AV-Knoten) aus und wird dann via Hissches Bündel zu den Purkinjeschen Fäden auf das Kammermyokard übertragen.

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AV-Knoten

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Autonome Oszillation der Herzmuskulatur und Herzrhythmus

autonome dynamische Systeme

s: Länge einer Muskelfaser

b: elektrische Kontrollvariable

( , )

( , )

ds f s bdt

db g s bdt

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Autonome Oszillation der Herzmuskulatur und Herzrhythmus

0 0 0 00 0 0 0 1

0 0 0 00 0 0 0 2

( , ) ( , )( , )

( , ) ( , )( , )

f s b f s bds f s b s s b b Rdt s b

g s b g s bdb g s b s s b b Rdt s b

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Autonome Oszillation der Herzmuskulatur und Herzrhythmus

linearisiertes System

11 12

21 22

m ms sm mb b

11fms

12

fmb

21gms

22

gmb

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Autonome Oszillation der Herzmuskulatur und Herzrhythmus

linearisiertes System

11 12

21 22

m ms sm mb b

0)det( ikikm

211 22 11 22 12 21( ) 0m m m m m m

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y

x

y

x

y

x

Zentrum, 1 und 2 rein imaginär

Zentrum, 1 und 2 rein imaginär,mit negativem Realteil

Zentrum, 1 und 2 rein imaginär,mit positivem Realteil

y

x

y

x

stabiler Knoten, 1 und 2 reell, negativ

Sattelpunkt, 1 und 2 reell,12 < 0

y

x

instabiler Knoten, 1 und 2 reell, positiv

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Chaotische Zustände beim Myokard: Kammerflimmern, Arythmien etc.

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

R

CaCv

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IaIv

QaQv

IR

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

pa, pv: Drücke im arteriellen und venösen System

C: hydraulische Kapazitätdt

dpdpdQ

dtdQ

II a

a

aaRa

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

pa, pv: Drücke im arteriellen und venösen System

C: hydraulische Kapazitätdt

dpdpdQ

dtdQ

II a

a

aaRa

a

aa dp

dQC

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

pa, pv: Drücke im arteriellen und venösen System

C: hydraulische Kapazitätdt

dpdpdQ

dtdQ

II a

a

aaRa

a

aa dp

dQC

dtdp

CII aaRa

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

pa, pv: Drücke im arteriellen und venösen System

C: hydraulische Kapazitätdt

dpdpdQ

dtdQ

II a

a

aaRa

a

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dQC

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CII aaRa

dtdp

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

``Ohmsches Gesetz´´ der Hydraulik

dtdp

CII aaRa

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CII vvvR

vaR ppIR

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

``Ohmsches Gesetz´´ der Hydraulik

dtdp

CII aaRa

dtdp

CII vvvR

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8r

lRV

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon

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Modellierung des Blutkreislaufs und elektrisches Kreislauf-Analogon