21. bis 22. September 2018

Schloss Saarbrücken

Preisverleihung: Verleihung des

Saarländischen Preises für ADHS

8. ADHS-Kongress

Deutsche evidenzbasierte Leitlinien zur Diagnostik

und Therapie bei Kindern, Jugendlichen und

Erwachsenen mit ADHS

Nachweislich wirksames Vorgehen bei ADHS

www.adhs-kompetenznetz.de

Universitätsklinikum des Saarlandes Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie

Universität des Saarlandes Institut für Gerichtliche Psychologie und Psychiatrie

Organisation:Prof. Dr. M. Rösler, HomburgProf. Dr. A. von Gontard, HomburgDr. F. W. Paulus, HomburgProf. Dr. W. Retz, Homburg

Sekretariat:Frau I. Schmitt, Frau N. Finkler

Institut für Gerichtliche Psychologie und PsychiatrieNeurozentrumGebäude 90.366421 Homburg/Saar

Telefon: 06841/16 - 26350E-Mail: iris.schmitt@uks.eu

Homepage: www.adhs-kompetenznetz.de

Vorwort

Sehr geehrte Damen und Herren,liebe Kolleginnen und Kollegen!

Wir möchten Sie herzlich zu unserem 8. Kongress über ADHS im Saarbrücker Schloss begrüßen.Die diesjährige Tagung steht unter dem Leitthema der 2018 veröffentlichten deutschsprachigen Leit-linien zur Diagnostik und Therapie der ADHS. Diese wurden unter Mitwirkung zahlreicher Fachge-sellschaften und Experten in einem Jahre dauernden Prozess entwickelt und basieren auf denwissenschaftlichen Erkenntnissen, die in den letzten Jahrzehnten über ADHS gewonnen wurden. Die Tagung startet mit einem Überblick zu den Voraussetzungen der Leitlinienentwicklung. Der Pro-zess der Leitlinienentstehung soll transparent gemacht werden, und es wird dargestellt, welche Re-gularien zu berücksichtigen sind. Es wird außerdem die Geschichte der Leitlinienentstehung beleuchtetund die derzeit international verfügbaren ADHS Leitlinien werden in einem Überblick präsentiert.Das neue deutsche evidenz-basierte Leitlinienwerk adressiert alle Lebensabschnitte, von den Vor-schulkindern über die Kinder und Jugendlichen bis zu den Erwachsenen mit ADHS. Im Rahmen derTagung wollen wir die Empfehlungen für die Diagnostik und die therapeutischen Interventionen imSinne der Pharmako- und Psychotherapie für die verschiedenen Altersgruppen vorstellen. Hierzuhaben wir wieder ausgewiesene Fachleute gewinnen können, die auch bei der Leitlinienentwicklungan maßgeblicher Stelle beteiligt waren. Dabei verfolgen wir das Ziel, mit Ihnen die praktischen Kon-sequenzen für den diagnostischen und therapeutischen Alltag zu diskutieren. Die Veranstaltung wollen wir mit einem Blick in unser Nachbarland abschließen. Frau Prof. Purper-Ouakil vom Universitätsklinikum Montpellier wird – in deutscher Sprache – über die französische Sichtauf die Störung ADHS berichten.Traditionell zeichnen wir im Rahmen der Tagung auch wieder verdiente Wissenschaftler hinsichtlichihrer ADHS Forschungsaktivitäten und Arbeitsgruppen, die sich um praktische Lösungen bei der Ver-sorgung von Menschen mit ADHS bemüht haben, mit dem Saarländischen ADHS Forschungspreisaus.Wir stehen vor einer anregenden und informativen Tagung in der stimulierenden Atmosphäre im hi-storischen Ambiente des Saarbrücker Schlosses.

Prof. Dr. M. Rösler Prof. Dr. A. von Gontard

Dr. F. W. Paulus Prof. Dr. W. Retz

09.00 h Begrüßung/EröffnungMonika Bachmann, Ministerin für Soziales, Gesundheit, Frauen und Familie Prof. Dr. M. Menger, Dekan der Medizinischen Fakultät der Universität des Saarlandes

09.30 h Die Geschichte der ADHS-Leitlinien sowie Grundprinzipien und deren Entwicklung.M. Döpfner, Köln

10.30 h Kaffeepause

11.00-12.15 h Sitzung 1: ADHS im VorschulalterVorsitz: F. W. Paulus, Homburg/Saar

11.00 h ADHS im Vorschulalter – Diagnostik und Pharmakotherapie.A. von Gontard, Homburg/Saar

11.45 h Psychotherapie bei ADHS im Vorschulalter.C. Overs, Homburg/Saar

12.15 h Mittagspause

13.30-16.30 h Sitzung 2: ADHS bei Kindern und JugendlichenVorsitz: A. von Gontard, Homburg/Saar

13.30 h Diagnostik der ADHS bei Kindern und Jugendlichen.M. Romanos, Würzburg

14.00 h Psychotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS.T. Jans, Würzburg

14.30 h Pharmakotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS.T. Renner, Tübingen

Freitag, 21. September 2018

15.00 h Kaffeepause

15.30 h Umsetzung der neuen S3-Leitlinien ADHS in die pädiatrische Praxis.K. Skrodzki, Forchheim

16.00 h Computerspielabhängigkeit bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS.F. W. Paulus, Homburg/Saar

16.30-17.00 h Sitzung 3: ADHS bei ErwachsenenVorsitz: W. Retz, Homburg/Saar

16.30 h Diagnostik der ADHS bei Erwachsenen.B. Kis, Göttingen

17.00 h PreisverleihungVerleihung des Saarländischen Preisesfür ADHS-Forschung

Freitag, 23. September 2016

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. D

w

� T

�

�

Kein BtM

Wirkt rund um die Uhr * 1

Einmal täglich, morgens oder abends 2, 3

Verbessert signifikant alle Bereiche der Kernsymptomatik 4

Mehr über das ADHS- Portfolio von Shire auf www.ShireADHS.de

�

�

�

Weil ADHS VIELE GESICHTER hat

n JH et al., J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2013; 52 (9): 921–Newcor2017; 3.Bis zu 24 Std. nachgewiesen für die Dosierungen von 3 und 4 mg; *

g / 4 mg / 3 mg / 2 mv 1 minutnI

wwortfP

Mehr über das ADHS-

Abschnitt 4.8 der Fachinformation.melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe

dert, jeden Vsind aufgefornisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen

schnelle eine ermöglicht Dies

n JH et al., J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2013; 52 (9): 921–Biederman J et al. Pediatrics 2008; 121 (1): e731.Bis zu 24 Std. nachgewiesen für die Dosierungen von 3 und 4 mg;

cSGsMunsovzNebenÜnettelbatdrateg Rg / 4 m

deeADHS..Shirwwe aufon Shirolio vortf

Mehr über das ADHS-

Abschnitt 4.8 der Fachinformation.melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe

dachtsfall einer Nebenwirkung zu er n V Vernisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen

Erkennt-neuer Identifizierung schnelle

opsychopharmacol 2014; 24: 1861–1872Hervas A et al. Eur Neur930; 4.n JH et al., J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2013; 52 (9): 921–Fachinformation Intunive84; 2.–Biederman J et al. Pediatrics 2008; 121 (1): e73

regfiuä h,leläfnafmpar K,esäslbtu Ha,lühfeghenegunrötssgunudare V,broktusr Bm inezrmehcSevsniestssuw Be.d olalfnaechäwch S:chiltngeeleG Amie bllafbkaucrdtul B,gunfpotsre V.d onedrewhcerbr E.d otiekle Üb

igk,nesäsntte B,tihenekcortdMun

uzsthicwe G,iteg Üb

slosbeirtn A,negnunkawhconesiserpe D,umeärtpl A.d onegunrötsfalhc S.do

R. oditegkisloehu R,znequerfzre Hetmagsnlare B:gfiu Hä.nezrmehcshuca B.wz b-nega M,ne

,iteigkrfhlä Sc:gfiu hährSe:engnukirwNeben deneni e.donicafnua Gnge getiekchildnfipmerbeÜ

opsychopharmacol 2014; 24: 1861–1872, Oktober®Fachinformation Intuniv

,tihetgeregfu A,gnardnr Ha-äwhc S,melebormpet A,n,noitkae Rechsigrel al,tsulre.galhcsusatu Ha,nheetsfu A-ebhuca B,llafhcur D,nhec,iteigksloittepp A,ehmnau-sgunmmit S.d otsgn A,noneiteigksoflhla Sc,itekrabzie R,ledniwhc S,tihenmmeone-rehmcsfop K,iteüdigk M.eliedtnats Bengeitsnosr de

�

C-A

PR

OM

/DE

//18

84

izo s. uhecsigogdaä p,hecsigolS aHD. Ag dnuldnaher Bue ziget

enin eemham Rs isuv minutnt. Iahn. udt ommoe kgarn Ft ihcin neiz7 J1–n 6or vetlm An iehcildneguJ

/-tizfiedstiemkaskrmefu Ae:teibh-)III(nesi, E)23E 1z (lasmuinimulAuE.hPt (anehebidlorecyl, Geruäs

N,dixoidumciil Sisesrepsidhcoh,ndoivo P,tadryhonoM-seoctaLuräslyrcahte M,esollmeorpyH2/ 1.rpstn edirolhcordyhnciafnacafnauG: ffotskriWf:fotsrkiW

BSAbHbbur

V

:engieznaengeG.tsasf umnmehanßa Mlea-ohcysl peger Ren de ii, dnedret wednewegnS a-artstmasen Gehcsitueparehn tednessafmr ueneseiwrm easkriwns ulh aci. sdt osh icilgärtrev-nalumitt Sig mnuldnahee Bnie eir dü, fnerha7 J. unredni Kie b)SDHA (gunrötsstätivitkarepyH/-egsgnudenwnA. )27E 1O (2d x Hixo-dixordyh-nimracogidn. Ilztäsu. zlbg T. 4 mg u. 3 m).ru-ruma F,0 8tabrosyol P,talfuslycedodumirta N,esulolle Cenillatsirokrk mi, Apy T Tyndoivposo Cr,).urE.hP ()1:1 (rmeyolpoC-talyrcalyhtE-eur:leietdnatse Begitson S.nciafnau G mg4//43/2-uG. htne. lbT1 :gnuztesmenamsuZn ic

Infre ddnatS. dnalr, In 2ilbu, Drewot Leertt SoggaBk 2 & 3 Mcol, Bdetimid Lnalers Ilacituecamrahe PrihS

V.onitmarofnsihucarbe Gd un-hca F. sn:ebagnA:esiewniarnhW.onitkunfsy Dleitker E:tnnkaeb

Ametpubr aie behitalopphaezn EevisnetrepyHhr Se.itehkiclssänp U,kcudrhcohtul B,snifrdüeb

.negunhcusätsnen Si,nekucjtu Ha,nheetsfu Amiebetrgenirre v,galchszr Heregtineulchs be,ngenu

akcrudtul B,tul Bm ieterwereb Ler dgnerudnäerV

7.10 2rebotk O:onimator Inf80 – 5, 5azaln Paiseik 2 & 3 M.gitchiflspgunbichresreV

ereteiW. esotcat LlähtnEth nicitegkfiuä H.neztseb A/kcudrtul Breh Ho:nelt se-falhc Ssevsisezx E:netle Sldenwich S,znueqerfzr He-ötssumhtyrhzer H,geitsna

SEIN POTENZIAL FÄLLT AUF,

NICHT SEINE ADHS.

Elvanse® 20 mg / 30 mg / 40 mg / 50 mg / 60 mg / 70 mg Hartkapseln

Wirkstoff: Lisdexamfetamindimesilat. Zusammensetzung: 1 Hart-kps. enth. 20/30/40/50/60/70 mg Lisdexamfetamindimesilat, entspr. 5,9/8,9/11,9/14,8/17,8/20,8 mg Dexamfetamin. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Ge-latine, Titandioxid, Schellack, Eisen(II,III)-oxid. Zusätzl. Erythrosin (Elvanse® 30/70 mg), Brillantblau (Elvanse® 40/50/60/70 mg), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (Elvanse® 20/40 mg). Anwendungsgebiet: Im Rahmen einer therapeut. Gesamtstrategie zur Behandl. von ADHS bei Kindern ab 6 Jahren, wenn das Ansprechen auf eine zuvor erhaltene Behandlung mit Methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird. Behandlung durch Spezialisten. Diagnose nach DSM o. ICD. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit geg. Wirkstoff, sympathomimetische Amine o. sonst. Bestandteile; kürzliche o. laufende Einnahme v. MAO-Inhibitoren; Hyperthyreose, Thyreotoxikose;

Erregungszustände; symptomat. Herz-Kreislauf-Erkrankung; fortgeschrittene Arteriosklerose; mittelschwere bis schwere Hypertonie; Glaukom. Neben-wirkungen: Verminderter Appetit, Schlafstörungen, Kopfschmerzen, Mund-trockenheit, Gewichtsabnahme, Oberbauchschmerzen, Agitiertheit, Angst, Libido vermindert, Tic, Affektlabilität, psychomotorische Hyperaktivität, Zäh-neknirschen, Aggression, Schwindel, Unruhe, Tremor, Somnolenz, Tachy-kardie, Palpitationen, Dyspnoe, Durchfall, Obstipation, Übelkeit, Erbrechen, Hyperhidrose, Hautausschlag, erektile Dysfunktion, Schmerzen in der Brust, Reizbarkeit, Müdigkeit, Zerfahrenheit, Fieber, Blutdruckanstieg, Überempfind-lichkeit, Logorrhoe, Depression, Dysphorie, Euphorie, Dermatillomanie, Manie, Halluzinationen, Dyskinesie, Dysgeusie, verschwommenes Sehen, Mydriasis, Raynaud-Syndrom, Urtikaria, anaphylaktische Reaktion, psychotische Epi-soden, Krampfanfall, Kardiomyopathie, eosinophile Hepatitis, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom. Weitere Angaben: s. Fach- u. Gebrauchsinfor-mation. Verschreibungspflichtig, BtM. Shire Pharmaceutical Contracts Ltd., London, Vereinigtes Königreich. Stand der Information: Dezember 2017.

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkennt­nisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.

Shire Deutschland GmbH Friedrichstraße 149 · 10117 Berlin Telefon 030/206582-0 Telefax 030/206582-100 www.shire.de www.ShireADHS.de

Mehr über das ADHS-Portfolio von Shire auf www.ShireADHS.de

ZEIG WER DU SEIN WILLST!

Wirkt über den gesamten Tag mit einer Wirkdauer von 13 Stunden 1,**PRODRUG TECHNOLOGY

Hochwirksam auf die Kernsymptome mit einer Effektstärke von 1,8 1,*

Einmalig flexible Einnahme als Kapsel, verrührt oder gelöst 1

1. Elvanse® Fachinformation, Dezember 2017; *vs. Placebo; **Untersucht bei Kindern von 6 –12 Jahren bei Einnahme des Arzneimittels einmal täglich morgens.

Kein BtM

Für eine familiengerechte ADHS-Therapie

Wirkt rund um die Uhr * 1

Einmal täglich, morgens oder abends 2, 3

Verbessert signifikant alle Bereiche der Kernsymptomatik 4

Weil ADHS VIELE GESICHTER hat

Mehr über das ADHS- Portfolio von Shire auf www.ShireADHS.de

Intuniv 1 mg / 2 mg / 3 mg / 4 mg Retardtabletten

Wirkstoff: Wirkstoff: Guanfacin Zusammensetzung: 1 Tbl. enth. Gu-anfacinhydrochlorid entspr. 1/2/3/4 mg Guanfacin. Sonstige Bestandteile: Hypromellose, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Lactose- Monohydrat, Povidon, Crospovidon Typ A, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Fumar-säure, Glyceroldibehenat (Ph.Eur.). 3 mg u. 4 mg Tbl. zusätzl. Indigocarmin- Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E 172). Anwendungsge-biete: Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern u. Jugendlichen im Alter von 6–17 Jahren, für die eine Behandlung mit Stimulan-zien nicht in Frage kommt od. unverträglich ist od. sich als unwirksam erwiesen hat. Intuniv muss im Rahmen einer umfassenden therapeutischen Gesamtstra-tegie zur Behandlung d. ADHS angewendet werden, die in der Regel psycho-logische, pädagogische u. soziale Maßnahmen umfasst. Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Guanfacin od. einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmer-zen, Magen- bzw. Bauchschmerzen. Häufig: Benommenheit, Schwindel, verlangsamte Herzfrequenz, Ruhelosigkeit od. Reizbarkeit, Schlaflosigkeit od. Schlafstörungen od. Alpträume, Depressionen, Angst od. Stimmungs-schwankungen, Antriebslosigkeit, Gewichtszunahme, Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, Bettnässen, Übelkeit od. Erbrechen, Durchfall, Bauchbe-schwerden od. Verstopfung, Blutdruckabfall beim Aufstehen, Hautausschlag. Gelegentlich: Schwächeanfall od. Bewusstseinsverlust, allergische Reaktion, Schmerzen im Brustkorb, Verdauungsstörungen, Atemprobleme, Schwä-chegefühl, Haut blässe, Krampfanfälle, häufiger Harndrang, Aufgeregtheit, Veränderung der Leberwerte im Blut, Blutdruckanstieg, Herzrhythmusstö-rungen, beschleunigter Herzschlag, verringerte Herzfrequenz, Schwindel beim Aufstehen, Hautjucken, Sinnes täuschungen. Selten: Exzessives Schlaf-bedürfnis, Bluthochdruck, Unpässlichkeit. Sehr selten: Hoher Blutdruck/Hypertensive Enzephalopathie bei abruptem Absetzen. Häufigkeit nicht bekannt: Erektile Dysfunktion. Warnhinweise: Enthält Lactose. Weitere Angaben: s. Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungspflichtig. Shire Pharmaceuticals Ireland Limited, Block 2 & 3 Miesian Plaza, 50 – 58 Baggot Street Lower, Dublin 2, Irland. Stand der Information: Oktober 2017.

*Bis zu 24 Std. nachgewiesen für die Dosierungen von 3 und 4 mg; 1. Biederman J et al. Pediatrics 2008; 121 (1): e73 – e84; 2. Fachinformation Intuniv®, Oktober 2017; 3. Newcorn JH et al., J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2013; 52 (9): 921– 930; 4. Hervas A et al. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 1861–1872

C-A

PR

OM

/DE

/LD

X/01

57

C-A

PR

OM

/DE

//18

84

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkennt­nisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.

ELV-2185022G_AZ_Programmheft_ADHS_Tagung_Saarbruecken_297x210_RZ.indd 1 27.07.18 11:34

Samstag, 22. September 2018

G

09.00-12.30 h Fortsetzung Sitzung 3Vorsitz: W. Retz, Homburg/Saar

09.00 h Psychoedukation bei Erwachsenen mit ADHS.R. D’Amelio, Homburg/Saar

09.30 h Psychotherapie bei Erwachsenen mit ADHS.A. Philipsen, Bonn

10.00 h Pharmakotherapie bei Erwachsenen mit ADHS.W. Retz, Homburg/Saar

10.30 h Kaffeepause

11.00 h Diagnostik und Therapie im hohen Erwachsenenalter.M. Rösler, Homburg/Saar

11.30 h AbschlussvortragEinleitung: F. W. Paulus, Homburg/Saar

Blick zu unseren Nachbarn – ADHS in Frankreich.D. Purper-Ouakil, Montpellier

12.30 h Schlussworte und Tagungsende

14.00-16.00 h Workshops

Workshop 1: Leitlinienbasierte Diagnostik und Therapie in der Praxis der Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie.B. Janthur, Dillingen

Workshop 2: Praktische Übungen der Psychoedukation bei Erwachsenen mit ADHS.T. Zinnow, Homburg/Saar

Neue Behandlungsstudie für Erwachsene mit ADHS

Teilnehmer zwischen 16 und 45 Jahren gesucht

Behandlungskonzept bestehend aus:

toivo.zinnow@uks.de Toivo Zinnow, M.Sc. Psychologe

sibylle.baumgart@uks.de Sibylle Baumgart Sprechstundenkoordination

Kontakt: ADHS-Forschungsambulanz Universität des Saarlandes Kirrberger Straße Gebäude 90.3 66421 Homburg/Saar Tel: 06841/1626331

Teilnahme bundesweit in folgenden universitären Einrichtungen möglich:

Universitätsklinikum des Saarlandes Universitätsmedizin Mainz Universitätsmedizin Rostock Zentralinstitut für Seelische Gesundheit Mannheim Universitätsklinikum Bonn Universitätsklinikum Tübingen

Weitere Informationen unter www.esca-life.org

Psychoedukation Verhaltenstherapie Pharmakotherapie Neurofeedback

Dipl.-Psych. Roberto D'AmelioInnere Medizin IVUniversitätsklinikum des Saarlandes66421 Homburg

Prof. Dr. Manfred DöpfnerKlinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters Zentrum für Neurologie und PsychiatrieUniklinik KölnRobert-Koch-Straße 1050931 Köln

Priv.-Doz. Dr. Thomas Jans Klinik für Kinder- und JugendpsychiatriePsychosomatik und PsychotherapieUniversitätsklinikum WürzburgMargarete-Höppel-Platz 197080 Würzburg

Dr. Bernd W. JanthurFacharzt für Kinder- und JugendpsychiatrieKelkelstraße 166763 Dillingen

Priv.-Doz. Dr. Bernhard KisKlinik für Psychiatrie und PsychotherapieUniversitätsmedizin GöttingenVon-Siebold-Straße 537075 Göttingen

Dipl.-Psych. Cornelia OversKlinik für Kinder- und JugendpsychiatriePsychosomatik und PsychotherapieUniversitätsklinikum des Saarlandes66421 Homburg

Dr. Frank W. PaulusKlinik für Kinder- und JugendpsychiatriePsychosomatik und PsychotherapieUniversitätsklinikum des Saarlandes66421 Homburg

Prof. Dr. med. Alexandra PhilipsenKlinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psy-chotherapieUniversitätsklinikum BonnSigmund-Freud-Straße 2553105 Bonn

Prof. Diane Purper-OuakilUniversité de Montpellier Médecine Psychologique de l’Enfant et de l’Adolescent 80 Avenue Augustin FlicheF - 34070 Montpellier

Prof. Dr. med. Tobias RennerKlinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie im Kindes- und JugendalterUniversitätsklinikum TübingenOsianderstraße 14 - 1672076 Tübingen

Prof. Dr. Wolfgang RetzInstitut für Gerichtliche Psychologie undPsychiatrieUniversität des SaarlandesNeurozentrum66421 Homburg

Prof. Dr. Michael RöslerInstitut für Gerichtliche Psychologie undPsychiatrieder Universität des SaarlandesNeurozentrum66421 Homburg

Prof. Dr. Marcel RomanosKlinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie Universitätsklinikum WürzburgMargarete-Höppel-Platz 197080 Würzburg

Dr. Klaus Skrodzki Kinder- und JugendarztSchönbornstraße 14a91301 Forchheim

Prof. Dr. Alexander von GontardKlinik für Kinder- und JugendpsychiatriePsychosomatik und PsychotherapieUniversitätsklinikum des Saarlandes66421 Homburg

Toivo Zinnow, M. Sc.Institut für Gerichtliche Psychologie undPsychiatrieder Universität des SaarlandesNeurozentrum66421 Homburg

Referentenliste

MEDICE

Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Kuhloweg 37

58638 Iserlohn

SML

5 mg

10 mg

20 mg

Snap-Tab: Teilbarkeit in 4 gleiche Dosen

ADHS: Wenn Amfetamin, dann

Attentin®

D E X A M F E T A M I N H E M I S U L F A T

Attentin® 5 mg, 10 mg, 20 mg. Wirkst.: Dexamfetaminhemisulfat. Zus.: Jede Tabl. enthält 5 mg/10 mg/20 mg Dexamfetaminhemisulfat. Sonst. Best.teile: Isomalt (E953),Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Crospovidon (nur bei 5 mg). Anw.geb.: Im Rahmen einer therapeut. Gesamtstrategie zur Behandl. von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-störungen (ADHS) bei Kindern u. Jugendlichen von 6 bis 17 Jahren, wenn das klinische Ansprechen auf eine vorangegangene Behandlung mit Methylphenidat unzureichendwar. Die Behandl. soll unter Aufsicht eines Spezialisten für Verhaltensstörungen bei Kindern u./o. Jugendl. durchgef. werden. Diagnosestellung anhand DSM-V o. ICD-10. EineBehandl. mit Dexamf. ist nicht bei allen Kindern mit ADHS indiz. u. der Entsch. zur Anwend. muss eine sehr sorgf. Beurteilung v. Schweregrad u. Chronizität der Sympt. desKindes vorausg. Alter des Kindes u. das Potential für Missbrauch, Fehlgebrauch u. Zweckentfremdung sind zu berücksichtigen. Gegenanz.: Bek. Überempfindlichkeit gg. Dex-amfetamin o. einen der sonst. Bestandt.; bek. Überempfindlichkeit o. Idiosynkrasie gg. sympathomimetischen Aminen; Glaukom; Phäochromozytom; während o. inn. v. mind.14 Tagen n. Einn. v. MAO-Hemmern; Hyperthyreose o. Thyreotoxikose; Diagn. o. Anamn. v. schw. Depr., Anorexia nerv./anorekt. Störg., Suizidneig., psychot. Sympt., schw. affekt.Störg., Manie, Schizophr., psychopath./Borderline-Pers.k.störg.; Gilles de la Tourette Syndr. o. ähnl. Dystonien; Diagn. o. Anamn. v. schw. u. episod. (Typ I) bipol. affekt. Störg.;vorbest. Herz-Kreislauf-Erkr. einschl. mittelschw. u. schw. Hypertonie, Herzinsuffizienz, art. Verschlusskrankh., Angina pec., hämodyn. signifik., angeb. Herzfehler, Kardiomyopathien,Myokardinf., potentiell lebensbedr. Arrhythmien u. Kanalopathien; vorbest. zerebrovask. Erkrank.; Porphyrie; Patienten mit einer Vorgesch. von o. derzeit. Drogenabhängigkeito. Alkoholismus; Schwangerschaft u. Stillzeit. Nebenw.: Sehr häufig: verm. App., verr. Gewichts- und Größenzun. b. läng. Anw. b. Kind.; Schlaflosigkeit, Nervosität. Häufig:Arrhythmien, Palpitationen, Tachykardie; Abdominalschm., Übelkeit, Erbrechen, trock. Mund; Veränd. d. Blutdr. u. d. Herzfrequenz (gew. Erh.); Arthralgie; Schwindel, Dyskinesie,Kopfschmerzen, Hyperaktivität; Abnorm. Verhalten, Aggressivität, Erregungs- und Angstzust., Depression, Reizbarkeit. Selten: Angina pect.; Akkommod.stör., verschw. Sehen,Mydriasis; Müdigkeit (Fatigue), Wachstumsverz. b. läng. Anw. b. Kind.; Hautausschl., Urtikaria. Sehr selten: Anämie, Leukopenie, Thrombozytop., thrombozyt. Purpura; Herzstill-stand; Leberfunktionsst., einschließl. Erh. d. Leberenzymw., hepat. Koma; Muskelkrämpfe; Konvulsionen, choreoathetoide Bewegungen, intrakran. Hämorrhagie, Tour. Syndrom;Halluzinationen, Psychose/psychot. Reaktionen, Selbstm.versuch (einschl. vollend. Selbstm.), Tics, Verschl. v. vorbest. Tics; Erythema multif., exfoliative Dermat., Arzneimittel-exanthem; Zerebr. Vaskul. u./o. Hirngefäßverschl. Nicht bekannt: Kardiomyopathie, Myokardinf.; Isch. Kolitis, Diarrhoe; Brustschm., Hyperpyrexie, Überempfindlichk. einschließl.v. Angioödem u. Anaphylaxie, plötzl. Todesfälle; Azidose; Rhabdomyolyse; Ataxie, Benommenheit, Dysgeusie; Konz.sstör., Hyperreflexie, Schlaganfall, Tremor. Sehr selten Fällevon schlecht dokumentiertem MNS; Verwirrtheit, Delirium, Drogenabhäng., Dysphorie, emotion. Labilität, Euphorie, Beeinträcht. d. Leistungen i. kognit. Tests, veränd. Libido,Nachtangst, Zwangsverh., Panikzuständ., Paranoia, Ruhelosigkeit; Nierenschädigung; Impotenz; Schwitzen, Alopezie, Raynaud-Syndr.; Kardiovaskul. Kollaps; Das Absetzen o.eine Dosisred. einer starken u. längerfr. Anw. v. Amfetamin kann zu Entzugssympt. führen. Warnhinweis: Enthält Isomalt (E953). Verschreibungspflichtig. Weit. Hinw. s. Fachinfo. Stand d. Inform.: Tabl. 5 mg 01/16 und Tabl. 10 mg/20 mg 04/16. MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG, 58638 Iserlohn. www.adhs-info-portal.de

� EXAKT � INDIV IDUELL � FLEXIBEL

Snap-Tab: Teilbarkeit in 4 gleiche Dosen

Snap-Tab: Teilbarkeit in 4 gleiche Dosen

Sponsoren

Wir bedanken uns bei den nachfolgenden Sponsoren für die finanzielle Unterstützung:

Shire Deutschland GmbH (Hauptsponsor):Unterstützung des wissenschaftlichen Programms mit 10.000,- Euro

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG (regulärer Sponsor):Unterstützung des wissenschaftlichen Programms mit 6.000,00 Euro