Biologische Krebstherapie

108/07

Alfons Meyer

Sauerstoff gegen KrebsMöglichkeiten einer biologischen Therapie

Sauerstoff ist von Natur aus ein Biradikal und damit ein potenzieller Krebserreger.Bereits mit dem ersten Atemzug wird das Sterben durch innere Oxidationsprozesseeingeleitet. Ohne Sauerstoff wäre unser Leben somit unendlich. Aber wir müssenständig atmen, um überleben zu können. Schon ein fünfminütiger Sauerstoffverzichtist mit dem Leben nicht mehr vereinbar.

Unsinnig oder gefährlich scheint der Sauer-stoff für unser Leben daher nicht zu sein.Denn schon vor etwa 1,5 Milliarden Jahrenschlossen sich anaerob lebende Zellen mitaeroben Prokaryonten (Mitochondrien) zu denheute bekannten aeroben eukaryotischen Zel-len zusammen (Endosymbiontentheorie), umüber Sauerstoff-Verbrennung effektiver Ener-gie gewinnen zu können.

Sauerstoff sorgt nämlich für eine19-fach höhere Energieausbeute

in der Zelle.

Allerdings sind die dazu notwendigen bioche-mischen Stoffwechselwege nur in den Mito-chondrien möglich. Sauerstoff fungiert dabeials Elektronenakzeptor. Um bei der oxidati-ven Phosphorilierung in den MitochondrienATP gewinnen zu können, benötigt die Zelleauch Wasserstoff als Elektronendonator. Die-ser wird durch die Verstoffwechselung unse-rer Grundnahrungsmittel, Eiweiß, Kohlenhy-drat und Fett bereitgestellt.

Hypoxische, sauerstoffarme Zustände zwin-gen letztendlich unsere Zellen zum Umschal-ten auf den archaischen anaeroben Weg derGlykolyse (Vergärung), um weiterhin Energiebereitstellen zu können. Bei einer passagerenHypoxie, wie wir sie beim Muskelkater ken-nen, ist diese Umschaltung auf Vergärung re-versibel.

Retardieren Zellen zur archaischen Urzelle,so benötigen sie keinen Sauerstoff mehr zumLeben. Sie werden unsterblich, da ihnen auchdie Sauerstoffradikale erspart bleiben. Je-doch gehen ihnen auch alle Fähigkeiten fürein höheres Leben verloren. Diese primitivenZellen müssen dann wieder auf Zuckervergä-rung umschalten, um überhaupt überlebenzu können.

Eine solche Entwicklung ins Archaische ge-schieht bei der Krebszelle. Auf Grund dauer-hafter Hypoxiezustände im Gewebe folgt ne-ben dem Untergang der Mitochondrienzwangsweise daraus, dass vermehrt Zucker indie Zelle eingeschleust werden muss, um dasÜberleben der Zelle zu sichern. Folglich finden

wir den hypoxieinduzierenden Transkriptions-faktor-1 (HIF-1) vermehrt exprimiert mit Zu-nahme sämtlicher Faktoren der Glykolyse(Stryer, Biochemie, 2003,491).

Die Warburghypothese, die diese Zusam-menhänge bereits vor über 80 Jahren postu-lierte, wurde unlängst wissenschaftlich aner-kannt und im Januar 2006 im Deutschen Ärz-teblatt veröffentlicht.

Bei Krebserkrankungen finden wir daher dieAktivität z. B. der Hexokinase und Laktat-De-hydrogenase (LDH) deutlich vermehrt (Can-cer Cell, 2006). Ebenso liegt eine erhöhte In-sulinempfindlichkeit der Krebszelle mit ge-steigerter Glukoseaufnahme durch Glukose-transporter (GLUT) vor.

In der gesunden Körperzelle wird Wasserstoffin der mitochondrialen Atmungsketten phos -phorilierung enzymatisch (Vitamin-B3- und -B2-abhängig) protoniert und die Elektronenmittels Cytochrom c auf Sauerstoff übertra-gen (vgl. Abb. 1).

Hypoxie und AnämieDer chronische Hypoxiezustand im Gewebeder Krebspatienten führt zur Störung derElektronenübertragung vom Komplex III auf IVund somit beim Fortbestehen des Sauer-stoffmangels schließlich durch Freiwerdenvon Cytochrom c zum Untergang der Mito-chondrien.

Da Cytochrom c die Apoptose auslöst, wirdes vermehrt durch das Enzym Hämoxigena-se-1, das an der Häm-Gruppe des Cytochromc angreift, abgebaut. Hierbei werden Eisenund Kohlenmonoxid (CO) freigesetzt (vgl.Abb. 2).

Beim Tumorpatienten ist die Hämoxigenaseüberexprimiert, um schließlich den Untergangder ganzen Zelle zu verhindern.

Das beim verstärkten Abbau der Häm-Grup-pe, ob im Cytochrom c oder auch dem Hä-moglobin der Erythrozyten, vermehrt anfal-lende zweiwertige Eisen wird vorwiegend inFerritin gespeichert, woraus sich auch die er-höhten Ferritin-Werte bei Krebspatienten er-

klären lassen. Hieraus lässt sich auch die Tu-mor-Anämie ableiten.

Das gleichzeitig freiwerdende CO hat eine300x höhere Bindungsaffinität zum Erythro-zyten als Sauerstoff, so dass die Hypoxie beider Karzinogenese noch verstärkt wird. Da-rüber hinaus wirkt CO-Gas dem Stickstoff-monoxid (NO)-Gas entgegen, was zur weite-ren Schwächung der Killerzellen und der Th-1-Zellen des Immunsystems beiträgt (H. Kre-mer, Barcelona).

Sauer macht nicht lustigEin weiteres erhebliches Problem beimKrebspatienten ist die Übersäuerung des Ge-webes als Folge der bei der Vergärung anfal-lenden Milchsäure (Laktat).

Neben der Bikarbonat- und Hämoglobin-Puf-ferung dient die Atmung als Abpufferung dervermehrt angefallenen Protonen. Denn beimAtmen nehmen wir Sauerstoff auf untergleichzeitiger Abgabe von Kohlendioxid. So-mit regulieren wir mit unserer Atmung den pH-Wert im Blut.

CO2 + H2O ↔ HCO3-+ H

+

Bei gleichzeitig bestehender Anämie ist zu-sätzlich das Hämoglobin (Hb)-Puffersystem ge-schwächt, was die Übersäuerung insbesonde-re beim Karzinompatienten noch verschärft,denn 1 Mol Hb puffert 0,7 mol Protonen ab.

Ernähren sich Krebskranke vorwiegend koh-lenhydratreich, werden auf Grund des respi-ratorischen Quotienten (RQ = CO2 / O2) von1,0 nur 70 % Protonen vom Hb abgepuffert.Süß macht also sauer! Daher sollten über-säuerte Krebspatienten kohlenhydratarme Er-nährung bevorzugen.

Alfons Meyerist Facharzt für Allgemein-medizin, Naturheilverfah-ren und Akupunktur mitden Schwerpunkten biolo-gische Krebsmedizin undOrthomolekularmedizin(Vitamintherapie).

Kon takt:Kaiser-Friedrich-Ring 77, D-65185 Wiesbaden

Tel.: 0611 / 2055280, Fax: 0611 / 2055281

Der

nac

hfol

gend

e A

rtik

el is

t m

it fr

eund

liche

r G

eneh

mig

ung

entn

omm

en a

us

Aus

gabe

09/

07. F

orde

rn S

ie Ih

r Pr

obeh

eft

an!

Tel

.: 0

61 4

6 - 9

0 74

- 0

• Fa

x: 0

61

46 -

90 7

4-44

• w

ww

.com

edve

rlag

.de

De

r Fa

chve

rla

g für

Co

mp

lem

entä

r-M

ed

izin

Biologische Krebstherapie

2 08/07

Bei der Proteinverbrennung beträgt der RQ im-merhin 0,83, wobei etwa 90 % Protonen ab-gepuffert werden können.

Der RQ bei der Fettoxidation beträgt 0,71, wo-durch alle Protonen abgefangen werden kön-nen. Fett führt somit nicht zur Übersäuerung.

Eine therapeutische OptionDie Sauerstoff-Mehr-Schritt-Therapie erhöhtden arteriellen pO2 und dadurch die ATP-Pro-duktion. Durch die vermehrte ATP-Bereitstel-lung wird die Na/K-ATPase aktiviert, die Na-trium und damit auch Wasser aus der Endot-

helzelle der Arteriole pumpt und gleichzeitigKalium in die Zelle. Die Folge ist eine Vermin-derung des Kapillarwandödems und eine Ver-besserung der Durchblutung sowie der Sau-ertstoffversorgung gleichermaßen (vgl. Abb.3) – mit allen positiven Folgen für den Zell-stoffwechsel.

Sauerstoff bleibt trotz seines biradikalen Charakters ein

unverzichtbares Lebenselixier.

Abb. 2: Die oxidative Phosphorilierung (Atmungskette) in den Mitochondrien

Abb. 3: Abbau des Cytochrom c durch das Enzym Hämoxigenase-1. Abb. 4: Versagen der Na/K-ATPase durch Sauerstoffmangel

1. Löffler, Petrides, Biochemie und Pathobio-chemie, Springer 1998, 711 2. Jeremy / Stryer, Biochemie, Spektrum Ver-lag, 2003,490ff3. Janeway, Immunologie, Spektrum Verlag 2002, 4. Kremer, Die stille Revolution der Krebs- undAIDS-Medizin, Ehlers Verlag, 20045. Voet, Biochemie, VCH Verlag, 1994, 5386. Beyermann, Chemie für Mediziner, ThiemeVerlag, 1979, 46ff7. Klinke / Silbernagel, Lehrbuch der Physio-logie, Thieme Verlag, 2000, 2438. Ardenne, Spektrum Verlag, 1996, 157ff9. Rehner / Daniel, Biochemie der Ernährung,Spektrum Verlag, 2002, 24ff

L i t e r a t u r h i n w e i s e