Anhang A-10rganometalI-Redoxreagentien3A978-3-8351-9223-2%2F… · Hg(CH3)2 (C2H5)2(CH3)2Sn Dimethylquecksilber Diethyldimethylzinn Die alternative Substitutionsnomenklatur raft die

Anhang

A-10rganometalI-Redoxreagentien Auch in der Organometallchemie sind pr~iparative Redoxreaktionen prinzipiell auf elektrochemischem Wege oder unter Verwendung chemischer Oxidations- bzw. Re- duktionsmittel durchfiihrbar. Eine vergleichende Bewertung der beiden Alternativen sowie die Daten zahlreicher fiir pr~iparative Verfahren geeigneter Redoxreagentien finden sich bei C o n n e l l y und G e i g e r (1996). Kurz gesagt sind als Vorteile chemiseher Redoxreagentien zu nennen:

- Abwesenheit von Leitsalzen, deren Abtrennung nach vollzogener elektrochemi- scher Synthese Schwierigkeiten bereiten kann.

- Breitere Auswahl an LSsungsmitteln, da die Bedingung der LSslichkeit eines Leit- salzes ent f~illt.

- Kiirzere Reaktionszeiten, wovon die Synthese von Produkten begrenzter Stabili- tat profitiert.

Dem stehen folgende NachteUe gegeniiber:

- Verglichen mit elektrochemischen Methoden (Ge iger , 2007) lal~t sich die Redox- aktivitat chemischer Reagentien nicht so rein abstimmen.

- Chemische Redoxreagentien kSnnen Ligatoreigenschaften besitzen und fiber den erwiinschten AuBensph~iren-ET-ProzeB hinaus in das Reaktionsgeschehen eingrei- fen (sog. nicht-unschuldige Redoxreagentien, z.B. NO+).

- Das Folgeprodukt des eingesetzten Redoxreagenzes kann die spektroskopische Charakterisierung und die Isolierung des gewfinschten Produktes der Synthese er- schweren.

Einer IUPAC-Empfehlung folgend, werden die Standardreduktionspotentiale E~ -t- e- --~ Red) in den folgenden Tabellen auf das Ferrocen/Ferriciniumpaar Fc+/0 bezogen. Dem AnschluB an die Skala der gel~iufigeren GKE-Bezugselektrode dienen folgende Werte (T = 298 K):

[NBu4] [PF6] Propylen- Glykol- Solvens MeNO 2 carbonat MeCN DMF CH2C12 Aceton ether T HF

E~ 0.35 0.38 0.40 0.45 0.46 0.48 0.51 0.56 vs GKE Das Potential der GKE relativ zur NWE betragt +0.241 V.

Ftir praktische Erw~igungen eignet sich ein grobes Raster der Oxidations- bzw. Reduk- tionskraft:

Oxidans Reduktans E ~ (V) vs. Fc+/0 vs. GKE vs. Fc+/0 vs. GKE

sehr stark > 0.8 > 1.2 < -2.5 < -2.1 stark 0.8 bis 0.2 1.2 bis 0.6 -1.5 bis -2.5 -1.1 bis -2.1 mittel 0.2 bis -0.5 0.6 bis -0.1 -0.5 bis -1.5 -0.1 bis -1.1 schwach < -0.5 < -0.1 > -0.5 > -0.1

676 Anhang

Neben ihrem stSchiometrischen Einsatz kSnnen chemische Redoxreagentien, in geringer Konzentration zugesetzt, auch ET-Katalysen einleiten. In letzterer Anwen- dung hilft die Zusammenstellung der Redoxpotentiale bei der Wahl eines geeigneten Initiators.

Die Daten der folgenden Tabellen beziehen sich auf reversible Redoxpaare. Dariiber hinaus sind aber auch irreversibel reagierende Oxidations- bzw. Reduktionsmittel fiir preparative Zwecke geeignet. Wegen des Nichtbefolgens der Nernst-Gleichung sind dann quantitative Voraussagen der Gleichgewichtslage nicht mSglich und das Peakpotential einer cyclovoltammetrischen Welle ist lediglich als qualitativer Hin- weis zu werten. Als Beispiel sei die Oxidation mittels Diazoniumsalzen genannt, die aufgrund der N2-Eliminierung nach erfolgter Reduktion des Diazoniumkations irreversibel ist.

Die hier tabellierten Redoxpotentiale fallen in den konventionellen Bereich -3.00 V < E ~ < +1.5 V vs. GKE. Das Studium von Redoxprozessen auflerhalb die- ses Fensters erfordert die Anwendung von Pt-Ultramikroelektroden und sorgfaltige Wahl der Leitsalz/LSsungsmittel-Kombination. Fiir den extrem kathodischen Bereich, bis etwa E = -3.5 V, hat sich [n-Bu4N ] [PF6]/THF bewahrt, fiir den extrem anodischen Sereich, bis etwa E = 4.5 V, [n-Bu4N ][AsF6]/SO2(~ ) (Bard, 1993).

Reduktionsmittel Solvens E ~ vs. Fc+/0

[C10H8]- THF -3.10 Glykolether (DME) -3.05 DMF -2.95

Na THF, Glykolether -3.04 Li NH3(e ) -2.64 Li(Hg) n20 -2.60 K NH3(t~ ) -2.38 Na(Hg) nichtwassrig -2.36 [Anthracen]- Glykolether -2.47 [Cp*(~16-C6Me6)Fe] DMF -2.30 Na NH3(t? ) -2.25 [Benzophenon]- THF -2.30

DMF -2.17 [Acenaphthylen]- THF -2.26

Glykolether -2.17 [Cp(~6-C6Me6)Fe ] Glykolether -2.09 [Cp*2Co ] CH2C12 -1.94

MeCN -1.19 [(CO)2CpFe ]- THF, MeCN ca.-1.8 (irrev.) [Cp2Co ] CH2C12 -1.33

Glykolether -1.31 [(~6_C6H6)2Cr ] CH2C12 -1.15 [Cp*2Fe ] CH2C12 -0.59

MeCN -0.48 Hydrazin DMSO -0.41 [CP2r, ] 0.0 NEt 3 MeCN ca. 0.47

h~iufig eingesetzt: Na/Hg, Na+CloH8- , Cp2Co , Cp*2Co

Oxidationsmittel

A-10rganometalI-Redoxreagentien 677

Solvens E ~ vs. Fc+/0

[N(C6H2Br3-2,4,6)3]+ MeCN Ce(IV) HC104

H20 [N(C6H3Br2-2,4)3] + MeCN [WC16] CH2C12 [NO] + CH2C12 [Ru(phen)3]3+ MeCN [NO] + MeCN [Thianthren] + MeCN [N(C6H4Br-4)3] + CH2C12

MeCN [Fe(bipy)3] 3+ MeCN Ag + CH2C12 [Mo(tfd)3 ] MeCN [IrC14(PMe2Ph)2 ] MeCN [(MeCO-~15-C5H4)2Fe] + CH2C12 [CuWf2] MeCN Ag + THF [Ni(tfd~] CH2C12

CH2C12 Ag + Aceton C12 MeCN DDQ MeCN Br 2 MeCN [N2C6H4NO2-4 ]+ Sulfolan Ag + MeCN [C3{C(CN)2}3 ]- MeCN [CP2Fe]t [N2C6H4F-4]+ MeCN [Ph3C]+ MeCN 12 MeCN TCNE MeCN TCNQ MeCN [Cp*2Fe]+ MeCN

CH2C12 [C7H7] + MeCN

c a .

c a .

c a .

1.36 1.30 0.88 1.14 1.1 1.00 0.87 0.87 0.86 0.70 0.67 0.66 0.65 0.55 0.5 0.49 0.40 0.41 0.33 0.31 0.27 0.18 0.18 0.13 0.07 0.05 0.04 0.03-0.06 0.0

-0.07 -0.11 -0.14 -0.27 -0.30 -0.48 -0.55 -0.65

h/~ufig eingesetzt: Ag +, NO +, CP2Fe+

Thianthren tfd Tf DDQ TCNE TCNQ phen

Diphenylendisulfid Bis(trifluormethyl)ethylendithiolat Trifluormethansulfonat 2,3-Dichlor-5,6-dicyanochinon Tetracyanoethylen Tetracyanoehinodimet han o-Phenanthrolin

678 Anhang

A-2 Nomenklatur metallorganischerVerbindungen

Die besonderen Struktur- und Bindungsverhaltnisse metallorganischer Verbindun- gen machten die Entwicklung neuer Regeln far deren Benennung erforderlich. In der Tat unterliegt die Organometall-Nomenklatur standiger Revision. Ferner werden in manchen Fallen noch alternative Namensgebungen akzeptiert (vergl. W. Liebscher, E. Fluck, 1998). Somit kann an dieser Stelle keine systematische Anleitung gegeben werden, vielmehr sollen reprasentative Beispiele einige Grundprinzipien erlautern.

Einfach bin~ire und terniire Organometallverbindungen, in denen M --q-~ C-Bindungen dominieren, kSnnen auf zweierlei Art benannt werden. In der Additionsnomenklatur betrachtet man das Metallorganyl Ms Koordinationsverbindung, in der ein Zentralatom von Liganden umgeben ist. Die Liganden werden dabei in alphabeti- scher Reihenfolge aufgefiihrt, gefolgt von den Namen des Zentralatoms:

Hg(CH3)2 (C2H5)2(CH3)2Sn Dimethylquecksilber Diethyldimethylzinn

Die alternative Substitutionsnomenklatur raft die Organyle der Gruppen 13-16 als Derivate ihrer binaren Hydride auf (Endung -an, vergl. Alkane):

Ga(CH3)3 (C2H5)2(CH3)2Sn Trimethylgallan Diethyldimethylstannan Sb(C6H5)3 Te(OCOCH3)2 Triphenylstiban Diacetoxytellan

Kationen werden durch die Ladung oder die Oxidationszahl des Zentralatoms bezeichnet:

[(C6Hll)3Sn]+ Tricyclohexylzinn(l+) oder (IV)

Anionen erhalten die Endung -at und die Ladung bzw. die Oxidationszahl: [(C2H5)3Sn ]- Fe(CO)4]2- Triethylstannat(1-) oder (II) Tetracarbonylferrat(2-) oder (-II)

In der Klasse der Organohauptgruppenelementcluster dominieren beziiglich ihrer Strukturvielfalt die Borane. Die Benennung leitet sich vonder Borhydridnomenkla- tur ab, wobei die topologische Lage der organischen Substituenten durch die ent- sprechenden Lokanten bezeichnet wird. Heteroatome, die Boratome im Cluster ersetzen, werden mittels der Austausch(,,a")-Nomenklatur beriicksichtigt. Hetero- atome erhalten die niedrigstmbglichen Lokanten der Polyedernumerierung. Gegebe- nenfalls wird zur Veranschaulichung der Clusterstruktur der Prafix closo-, nido-, arachno- verwendet (S. 98):

CH3 I

4,J . ~ cD..,..,.-"~ 2 ~ F n /'~'--"H H3C

2-Fluor-l,3-dimethyl-nido-penta- boran(9)

H

.8, "do #H

3,3,3-Tricarbonyl- 1,2-dicarba-3- ferra- closo-hexaboran(5).

A-2 Nomenklatur metallorganischer Verbindungen 679

Diese Nomenklatur kann im Prinzip auf die h6heren Homologen - Alane, Gallane, Indane, Thallane - fibertragen werden. Allerdings ist bei diesen die Struktur- und Bindungsvielfalt noch geringer, so dai3 in einfachen F~llen mit Deskriptoren

triangulo- (D3h) quadro- (D4h)

tetrahedro- (Td) octahedro- (Oh)

triprismo- (D3h) hexahedro- (Oh) (Wfirfel) icosahedro- (Ih)

gearbeitet werden kann.

Als Alternative bietet sich die Angabe der Struktur des Kohlenwasserstoffgrundge- rfistes an (Tetrahedran, Prisman, Cuban), wobei Heteroatome als Gerfistbausteine mittels der Austausch(,,a")-Nomenklatur erfat]t werden:

R /'% RIn:. I--,nR

R

Tetrakis( trisyl )-tetrahedro- tetraindium (6 In-In) oder Tetrakis (trisyl)-tetrainda- tetrahedran R = C(SiMe3) a ,,trisyl"

RGe~-~_f_GeR I GeR I

RG!~-!.--~GeR R

Hexakis(disyl)- triprismo- hexagermanium (9 Ge-Ge) oder Hexakis(disyl)- hexagermaprisman R = CH(SiMe3) 2 ,,disyl"

Fiir Komplexe, in denen unges~ittigte Molekiile oder Gruppen an ein Metallatom koordiniert sind, ist eine spezielle Nomenklatur erforderlieh. In .~-Komplexen" sind mindestens zwei Kohlenstoffatome eines Liganden an das Metall gebunden. Die Bezeichnung ,,~-koordiniert" allein ist jedoch zu unprSzise. Da die Art der Bindung ( o, ~, 5) gelegentlich unklar ist, empfiehlt es sich, die an das Metall gebundenen Atome in einer Weise zu bezeichnen, die von theoretischen Vorstellungen unabh~n- gig ist (Cotton, 1968).

Je nach der Komplexit~t der Struktur kSnnen Bezeichnungsweisen unterschiedlicher Aussagekraft gewShlt werden.

Angabe naeh stSchiometrischer Zusammensetzung:

K[PtC13(C2H4) ] Kalium trichloro~thylen)platinat (1-) [Fe(C5H5)2] Di c(cyclopent adienyl) eisen [Fe(CO)3C8H8] Tricar bonyl(c2zclooctatetraen)eisen

Angaben fiber die Struktur

Sind alle unges~ttigten C-Atome an das Metall koordiniert, so wird dem Namen des Liganden der Buchstabe ~ (griech. Eta) vorangestellt. Die Zahl der koordinierten C-

680 Anhang

Atome kann zus~itzlich mit einer hochgestellten Zahl charakterisiert werden, Tin wird dann als -hapto gelesen (also 133 = trihapto, ~4 = tetrahapto, 135 = pentahapto etc.).

' I Cr ,Cr

Di(~6-benzol)chrom Tricarbonyl(~6-cycloheptatrien)chrom

G e n a u e B e z e i c h n u n g d e r k o o r d i n | e r t e n A t o m e :

Sind an einer Bindung nicht alle ungesattigten Zentren eines Liganden beteiligt oder lai3t ein Ligand mehrere Bindungsvarianten zu, so werden vor dem Zeichen 13 die ent- sprechenden Lokanten eingeffigt. Eine Sequenz benachbarter metallgebundener Atome wird durch die begrenzenden Positionen gekennzeichnet:

e s

8 1 CHO s

(CO)3 2 1

3 4

Tricarbonyl(4-T-~-octa-2,4,6- (1,2:5,6-~l-cyclooctatetraen)- trienal)eisen (~5-cyclopentadienyl)cobalt

Nur fiber ein C-Atom an das Metall gebundene Liganden kSnnen mit dem Prafix 1] 1 oder o versehen werden.

Dicarbonyl(~5-cyclopent adienyl) (o-cyclopentadienyl)eisen

I

Liganden, die gleichzeitig an zwei oder mehr Metallatome koordinieren (Brficken- liganden), werden zus~itzlich mit dem Buchstaben I~ (raft) versehen. Eine Metall- Metall-Bindung wird nach dem Namen in Klammern und Kursivschrift aufgeffihrt:

O O ,co

~r,...Co Oct..r,,-~

OC CO Di-t~-carbonyl-bis (tri- carbonylcobalt) (Co-Co)

trans-1~[1-5:4-8-~-Cyclooctatetraen] 5 bis[(~l -cyclopentadienyl) ruthenium]

A-2 Nomenklatur metallorganischer Verbindungen 681

Mit zunehmender Komplexi ta t der Molekfilstruktur wird die Eta(T))-Notation un: praktisch, wenn nicht sogar inpraktikabel. Dies ist besonders dann der Fall, wenn neben Kohlenstoff- weitere Heteroatome an das Zentralmetall gebunden und wenn Mehrkernkomplexe unsymmetrisch verbriickt sind. Man bentitzt dann die Kappa(~)-Nota t ion , indem man den kursiv geschriebenen Ligatoratomen den grie- chischen Buchstaben ~ voranstellt, der als rechte hochgestellte Zahl (n) die Anzahl jeweils identischer Ligatoratome anzeigt. Der Lokant (s des Ligatoratoms erscheint als hochgestellte Zahl nach dem kursiven Elementsymbol. Die Lokanten (m) der Metallatome in Mehrkernkomplexen werden vor die ~-Symbole geschrieben. Die komplet te m~nElementsymbol~-Kombination wird dann dem Teil des Ligandnamens nachgestellt, der die Funktionalitiit angibt, in der sich das Ligatoratom befindet. Die Kappa(~)-Notat ion sei an zwei Beispielen illustriert, weitere Einzelheiten entnehme man der angegebenen Literatur.

Ph2

H'NiCP~? Ph3 P/ ~ 3

6 ~ 4 5

[2- (Diphenylphosphanyl-~P)- phenyl-~C1]hydrido(triphenyl - phosphan-~P)nickel(II)

tra~8- Its- 1TI5- Cyclopentadiendiyl- 2nC] - [W 2~15-cyclopent adiendiyl- 1 ~C] - bis [(•5-cyclopent adienyl) hydridowolfram] Vereinfacht, aber nicht ganz eindeutig: {(~5-C5H5)(I~-[,I:~I5-CsH4])WH} 2

Nota bene: Das nur als reaktive Zwischenstufe existierende Wolframocen (~5-C5Hs)2W (16 VE) erzielt durch Dimerisierung unter W-Insertion in die C5H4-H-Bindung des Partners eine 18 VE- Konfiguration (Green, 1978).

Literatur

G. J. Leigh (Ed.) Principles of Chemical Nomenclature (A Guide to IUPAC Recommendati- ons), Blackwell Science, Oxford 1998 W. Liebscher, E. Fluck Die systematische Nomenklatur der Anorganischen Chemie, Springer, Berlin 1998 U. Biinzli-Trepp Nomenklatur der Organischen Chemie, Metallorganischen Chemie und Ko- ordinationschemie (Chemical-Abstracts-Richtlinien, IUPAC-Empfehlungen, Trivialnamen), Logos, Berlin 2001 A. Salzer, (Obmann und Obersetzer) Nomenklatur metallorganischer Verbindungen der Uber- gangsmetalle (IUPAC-Empfehlungen), Angew. Chem. 2002, 114, 2043 Beztiglich Fragen stereochemischer Nomenklatur und Notation vergleiche T.E. Sloan in Comprehensive Coordination Chemistry Vol. 1~ 1987, 109.

682 Anhang

A-3 Abkfirzungen und Symbole Kfirzel ftir chirale Liganden und ffir Enzyme -* Sachverzeichnis

a isotrope Hyperfeinkopplungs- dippe konstante (EPR)

A assoziativ aktivierte Substitution 5 (Mech.) A ~

ab antibindend Ac Acetyl A5 acac Acetylacetonat AG~ AIBN Azoisobutyronitril AG?f An Actinoidelement AH~ AN Acetonitril AH0f AO Atomorbital E Ar Aryl E Ar F Arylrest, perfluorierter F, b bindend E ~ BINAP a'c~'-Binaphthyl B .M. Bohr'sches Magneton EA bpy 2,2'-Bipyridin EAN Bu 1-Butyl ee C Coulomb CID kollosionsinduzierte Dissoziation EH CIDNP chemically induced dynamic E1

nuclear polarization en CK Cokondensation EN COD 1,5-Cyclooctadien EN G COT Cyclooctatetraen EN i Cp Cyclopentadienyl ENDOR Cp' Met hylcyclopent adienyl EPR Cp* Pentamethylcyclopent adienyl CP/MAS cross polarization/magic angle Et

spinning Et20 CSA chemical shift anisotropy ET Cy cyclo-Hexyl E(XAFS) CyH Cyclohexan d Bindungslange (pm) EXT D Bindungsdissoziationsent halpie 2e3c D dissoziativ aktivierte Substitution

(Mech.) Fc DBPO Di-t-butylperoxid FG DBU Diazabicycloundecen Fp. DCD Dewar-Chatt-Duncanson-Modell F-T DFT Dichtefunktionaltheorie q> DGM Davies-Green-Mingos (g) D(M-C) mittlere molare Bindungsenthalpie g DME 1,2-Dimethoxyethan GKE DMF Dimethylformamid .~ DMSO Dimethylsulfoxid HGE dpm Diphosphanomethan HMPA dppe 1,2-Bis(diphenylphosphano )ethan HOMO

1,2-Bis(di-iso-propylphosphano)- ethan chemische Verschiebung (NMR) Aufspaltung t2g/eg im Oktaederfeld Koordinationsverschiebung (NMR) freie Aktivierungsent halpie freie St andardbildungsenthalpie Aktivierungsent halpie St andardbildungsent halpie Bindungsenthalpieterm Element, Energie mittlere Bindungsenthalpie Standard-Reduktionspotential ftir Ox + e- --* Red Elektronenaffinitat effective atomic number enantiomerie excess (Enantiomerentiberschut3) Extended Hiickel (-Methode) Elektrophil Ethylendiamin Elektronegativitat Gruppenelektronegativit at Orbitalelektronegativit at electron nuclear double resonance elektronenparamagnetische Resonanz (= ESR) Ethyl Diethylether Elektronentransfer (extended) X-ray absorption fine structure spectroscopy Extrusion (= Deinsertion) Zweielektronen-Dreizentren- Bindung Ferrocen(yl) funktionelle Gruppe Schmelzpunkt Fischer- Tropseh Quantenausbeute gasfSrmig g-Wert (EPR) ges/ittigte Kalomel-Elektrode magnetogyrisches Verh/iltnis Hauptgruppenelement Hexamethylphosphors/iuretrisamid highest occupied molecular orbital

A-3 Abkfirzungen und Symbole 683

i IA

ID

IE IETS

INS J

J

Kp. KZ

(e) L LF Ln LUMO M MAO MCD Me Mes MM MO MOCVD

MP MTO

~0 n

nb NLO Nu NWE

OA OMC OS

Pr~ifix ftir ein koordinierendes Ox C-Atom PAC iso PE interchange, assoziativ aktiviert PE (Mech.) PECVD interchange, dissoziativ aktiviert (Mech.) PES Ionisierungsenergie Ph inelastic electron tunneling spectroscopy P-P Insertion Pr Elektron-Elektron-Spin-Spin- py Wechselwirkung (EPR), QC Aust auschwechselwirkung r (Magnetochemie) RF skalare Kern-Kern Kopplungskon- RE stante (NMR) RH Siedepunkt in ~ RT Koordinationszahl (s) Pr/ifix fiir ein koordinierendes S Nicht-C-Atom SALC fltissig Ligand (einz/ihnig) sc Ligandenfeld SEP Lanthanoidelement SET lowest unoccupied molecular orbital SHOP Metall SOMO Methylalumoxan STM Magnetischer Circulardichroismus a Methyl o-BM Mesityl t Molektilmechanik t Molektilorbital (-Methode) T metal organic chemical vapor TCNE deposition THF Mr ) tmbp Methyltrioxorhenium TMEDA elektrisches Dipolmoment Pr/ifLX ftir einen verbrtickenden Tr Liganden .'[.1/2 Bohr'sches Magneton UM Permittivit/it des Vakuums VE normal VB nichtbindend Vi nichtlineare Optik VSEPR Nucleophil Normal-Wasserstoffelekt rode Wl/2 Streckschwingungsfrequenz WBB oxidative Addition WW Organometallchemie XANES Oxidationsstufe Z-N

Oxinat photoakustische Stof~kalorimetrie Petrolether Promotionsenergie plasma enhanced chemical vapor deposition Photoelektronenspektroskopie Phenyl

PMDETA Pentamethyldiethylentriamin zweiz/ihniger Phosphanligand 1-Propyl Pyridin Quantenchemie Radius Alkylrest, perfluorierter reduktive Eliminierung restricted Hartree Fock (-Methode) Raumtemperatur lest Entropie symmetrieangepaJ]te Linearkombi- nation iiberkritisch Skelett (bindungs)elektronenpa~r single electron transfer Shell Higher Olefin Process singly occupied molecular orbital scanning tunneling microscopy Abschirmung o-Bindungsmetathese tertiar Wonne Temperatur, Tesla Tetracyanoethylen Tetrahydrofuran Tetramethyl-2,2'-biphosphinin N,N,N',N'-Tetramethyl- ethylendiamin Tropylium, C7H7 + Halbwertszeit I'~lbergangsmetMl(atom) Valenzelektron valence bond (-Methode) Vinyl valence shell electron pair repulsion (Gillespie-Nyholm-Modell) Linienbreite (NMR) Wasserstoffbr tickenbindung Wechselwirkung X-ray absorption near edge structure Ziegler-Natta

684 Anhang

Zeitschriften

A C A CP A CPA A CR A CRA A CRB A CS ADMA AIC AICR AJC A J R T A N C ANH A N P A N Y C A OMC APOC A P O M

BC BCSJ BDCG B10C BSCF

CA CAI CB CC CCC CCR CEE CEJ CEN CHMA CHR CHZ CI CIB CIC CINT CIUZ CJC CL COC COMC CPL CRAC CREN CSR CT

Angew. Chem. DANS Ann. Chim. Phys. DA T Ann. Chim. Paris Acc. Chem. Res. EJIC Acta Crystallogr. Ser. A EJOC Acta Crystallogr. Ser. B Acta Chem. Scand. FRHC Adv. Mater. Adv. Inorg. Chem. GCI Adv. Inorg. Chem. Radiochem. Aust. J. Chem. HA C Am. J. Roentgenol. Radium. Ther. HCA (Liebigs) Ann. Chem. HET Adv. Nitrogen Heterocycl. Ann. Phys. IC Anal. Chem. ICA Adv. Organomet. Chem. IEC Adv. Phys. Org. Chem. IJC Appl. Organomet. Chem. IS

Brennstoff-Chem. JA CS

Bull. Chem. Soc. Jpn. JCA T Ber. Dt. Chem. Ges.

JCC Biochemistry JCE Bull. Soc. Chim. Fr.

JCOM Chem. Abstracts JCP Chem. and Ind. JCS Chem. Ber. JCSD Chem. Commun. JCSPI Comprehensive Coord. Chem. JCSPII Coord. Chem. Rev. JHC Chem. Economy & Eng. JINC Chem. Eur. J. JMA C Chem. Eng. News JMC Chem. Mater. JMR Chem. Rev. JMS Chem. Zeitung JOC Chem. Ind. JOM Chem. Brit. JOML Comments Inorg. Chem. JPC The Chemical Intelligencer JPRA Ch. Unserer Zeit JPS Can. J. Chem. JSC Chem. Lett. Comprehensive Org. Chem. LM Comprehensive Organomet. Chem. Chem. Phys. Lett. MAMO C. R. Acad. Sci. MBIO Compt. Rend. MCH Chem. Soc. Rev. MCLC Chemtronics MIOR

Dokl. Akad. Nauk. SSR Dalton Trans.

Eur. J. Inorg. Chem. Eur. J. Org. Chem.

Fundam. Res. Homogeneous Catal.

Gazz. Chim. Ital.

Heteroatom. Chem. Helv. Chim. Acta Heterocycles

Inorg. Chem. Inorg. Chim. Acta Ind. Eng. Chem. Israel J. Chem. Inorg. Synth.

J. Am. Chem. Soc. J. Catal. J. Coord. Chem. J. Chem. Ed. J. Comput. Chem. J. Chem. Phys. J. Chem. Soc. J. Chem. Soc., Dalton Trans. J. Chem. Soc. Perkin I J. Chem. Soc. Perkin II J. Hetereocyclic Chem. J. Inorg. Nucl. Chem. J. Mater. Chem. J. Mol. Catal. J. Mag. Res. J. Mol. Struct. J. Org. Chem. J. Organomet. Chem. J. Organomet. Chem. Library J. Phys. Chem. J. Prakt. Chem. J. Polym. Sci. J. Struct. Chem.

Langmuir

Macromolecules Microbiol. Monatshefte Chem. Mol. Cryst. Liq. Cryst. Mech. Inorg. Organomet. React.

M M P M P M P C M R C

N A T NA W N C H N J C N S C I

OL OM OMCR OMR OMS OR OS

P A C P C S PHR P I C P N A C POL P S C

RA CP R A K H RCBIE RIC RS R

Mere. Math. Phys. Mol. Phys. Mol. Photochem. Magn. Reson. Chem.

Nature Naturw. Nachr. Chem. Tech. Lab New J. Chem. New Scientist

Org. Lett. Organometallics Organomet. Chem. Rev. Org. Mag. Res. Organomet. Synth. Org. React. Org. Synth.

Pure Appl. Chem. Proc. Chem. Soc. Phys. Rev. Progr. Inorg. Chem. Proc. Natl. Acad. Sci USA Polyhedron Perspect. Supermol. Chem.

R. Acad. Sci. Paris Radiokhimiya Russ. Chem. Bull. Int. Ed. Rev. Inorg. Chem. Ric. Sci. Rend.

R T CP

S C I SCIA SL S P C S R I O C

S T B O S Y N S Y N C S Y N M

TCA T F S T H THL T M C TMCA

T O P C T S C

W E L C H

Z A C ZCH Z E C Z F K Z H O K Z N B

A-3 AbkLirzungen und Symbole 685

Rec. Trav. Chim. Pays Bas.

Science Scien. Am. Synlett. Surv. Progr. Chem. Synth. React. Inorg. Organomet. Chem. Struct. Bond. Synthesis Synthetic Commun. Synthetic Methods

Theor. Chim. Acta Trans. Faraday Soc. Tetrahedron Tetrahedron Lett. Transition Met. Chem. Trans. Met. Chem., A Series of Advances Top. Curr. Chem. Topics In Stereochem.

Proc. R.A.Welch Found.Chem.Res.

Z. Anorg. Allg. Chem. Z. Chem. Z. Elektrochem. Zh. Fiz. Khim. Zh. Obshch. Khim Z. Naturforsch. B

686 Anhang

A-4 Literatur Studierenden der Organolnetallchelnie wird heute der Ubergang zur vertieften Behandlung yon Tei- laspekten durch die Existenz des Werkes WilkinsolVStone/Abel bzw. Mingos/Crabtree Comprehen- sive Organolnetallic Chemistry (COMC I-III) bedeutend erleichtert. Nachfolgend werden als Ergan- zung der Zitate des laufenden Textes Hinweise auf ein- und weiterftihrende Literatur gegeben.

Historie �9 K.J. Laidler ACR 1995, 28, 187 Lessons from the History of Chemistry �9 C.A. Russell Edward Frankland Cambridge University Press 1996 �9 J.S. Thayer A OMC 1975, 13, 1 Or- ganometallic Chemistry, A Historical Perspective �9 E. Krause, A. von Grosse Die Chemie dermctall-organischen Verbindungen Borntraeger, Berlin 1937 �9 P.Laszlo AC20O0, 112, 2151 Eine Geschichte des Diborans �9 B. Cornils, W.A. Herrmann, M. Rasch AC 1994, 106, 2219 Otto Roelen als Wegbereiter der industriellen homogenen Katalyse �9 J.J. Eisch OM 2002, 21, 5439 Henry Gilman: American Pioneer in the Rise of Organometallic Chemistry in Modern Science and Technology �9 G. Wilke A C 2003, 115, 5150 50 Jahre Ziegler-Kataly- satoren: Werdegang und Folgen einer Erfindung �9 J.J. Eisch JCE 1983, 60, 1009 Karl Ziegler - Master Advocate for the Unity of Pure and Applied Reseach �9 G.W. Parshall OM 1987, 6, 687 Trends and Opportunities for Organometallic Chemistry in Industry �9 R.B. King, Ed. CCR 2000, 206-207, 1-666 Organometallic Chemistry at the Millenium �9 D. Seyferth, Portraits archetypischer Organometallspezies: OM 2001, 20, 2 [(C2H4)PtC13]-; OM 2001, 20, 1488 Cacodyl; OM 2001, 20, 2940 Zinkalkyle; OM 2001, 20, 4978 Me2SiC12; OM 2002, 21, 1520, 2800 (C6H6)2Cr; OM 2003, 22, 2 (C4H4)Fe(CO)3; 0M2003, 22, 2346, 5154 Et4Pb; OM 2004, 23, 3562 (C8H8)2U.

Nobel-Vortr~ge �9 P. Ehrlich www.nobel.se/medicine/laureates/1908/ehrlich-lecture.pdf Partial Cell Func- tions �9 V. Grignard www.nobel.se/chemistry/laureates/1912/grignard-lecture.pdf The Use of Organomagnesium Compounds in Preparative Organic Chemistry �9 K. Ziegler A C 1964, 76, 545 Folgen und Werdegang einer Erfindung �9 G. Natta AC1964, 76, 553 Von der ste- reospezifischen Polymerisation zur asymmetrischen autokatalytischen Synthese von Makro- molekfilen �9 D. Crowfoot-Hodgkin AC1965, 77, 954 Die RSntgenstrukturanalyse kompli- zierter Molekfile �9 E.O. Fischer A C 1974, 86, 651 Auf dem Weg zu Carben- und Carbin- Komplexen �9 G. Wilkinson AC 1974, 86, 664 Die lange Suche nach stabilen Alkyl-Uber- gangsmetall-Verbindungen �9 W.N. Lipscomb A C 1977, 89, 685 Die Borane und ihre Derivate �9 G. Wittig A C 1980, 92, 671 Von Diylen fiber Ylide zu meinem Idyll �9 H.C. Brown A C 1980, 92, 675 Aus kleinen Eicheln wachsen grofle Eichen - Von den Boranen zu den Organo- boranen �9 R. Hoffmann AC1982, 94, 725 Brficken zwischen Anorganischer und Organischer Chemie �9 A.H. Zewail A C2000, 112, 2688 Femtochemie: Studium der Dynamik der chemischen Bindung auf atomarer SkMa mit Hilfe ultrakurzer Laserpulse (u.a. Mn2(CO ) 10-Spaltung) �9 W.S. Knowles A C 2002, 114, 2097 Asymmetrische Hydrierungen �9 R. Noyori A C20O2, 114, 2108 Asymmetrische KatMyse: Kenntnisstand und Perspektiven �9 K.B. Sharpless AC 2002, 114, 2126 Auf der Suche nach neuer Reaktivit~tt �9 Y. Chauvin AC 2006, 113, 3825 Olefin- inetathese: die frtihen Tage �9 R.M. Grubbs AC 2006, 113, 3845 Olefinlnetathesekatalysatoren zur Synthese von Molektilen und Materialien �9 R.R. Schrock AC 2006, 113, 3832 Metall-Koh- lenstoff-Mehrfachbindungen in katalytischen Metathesereaktionen.

AusfOhrliche Darstellungen und Nachschlagewerke �9 G. Wilkinson, F.G.A. Stone, E.W. Abel, Eds. Comprehensive Organometallic Chemistry I Vol. 1-9; Comprehensive Organometallic Chemistry H Vol. 1-14, Pergamon Press, Oxford 1982, 1995 �9 D.M.P. Mingos, R.H. Crabtree, Eds. Comprehensive Organometallic Chemistry III Vol. 1-13, Elsevier, Oxford 2006 (in preparation) �9 G. Wilkinson, R.D. Gillard, J.A. McCleverty, Eds. Comprehensive Coordination Chemistry I, Vol. 1-7, Pergamon Press, Oxford 1987; J. McCleverty, T.J.Meyer, Eds. II, Vol. 1-10, 2003 �9 R.B.King, Ed. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Vol. 1-8, Wiley, Chichester 1994 �9 J.J. Zuckerman, A.P. Hagen, Eds.

A-4 Literatur 687

Inorganic Reactions and Methods Vol. 1-18, VCH, Weinheim 1999 �9 Gmelin, Handbuch der Anorganischen Chemie Springer, Berlin (nach Elementen geordnete, sehr ausftihrliche Behandlung metallorganischer Verbindungen) �9 R6mpps Chemie Lexikon 10. Auflage, Thieme, Stuttgart 1999 (u.a. Technische Anwendungen, Hinweise anf Ubersichtsartikel) �9 J. Buckingham, Ed. Dictionary of Organometallic Chemistry Vol. 1-3, Chapman and Hall, London 1984 �9 F.R. Hartley, S. Patai, Eds. The Chemistry of the Metal-Carbon Bond, 1: The Structure, Preparation, Thermochemistry and Characterisation of Organometallic Compounds Ch. 2, H.A. Skinner, Thermochem.; 2: The Nature and Cleavage of Metal-Carbon Bonds; 3: Carbon-Carbon Bond Formation using Organometallic Compounds; 4: The Use of Organometallic Compounds in Organic Synthesis, Wiley, New York 1982, 1985, 1985, 1986 �9 R.C. Larock Comprehensive Organic Transformations 2 nd Ed., Wiley-VCH, Weinheim 1999.

LehrbQcher HGE + UM

�9 G.E. Coates, M.L.H. Green, K. Wade Organometallic Compounds 3 rd Ed., Vol. 1, 2, Methuen, London 19{}7.4 th Ed.: bisher erschien Vol. 1 Part 2 Groups IV and V (B.J. Aylett), Chapman and Hall, London 1979 �9 I. Haiduc, J.J. Zuckerman Basic Organomctallic Che- mistry Walter de Gruyter, Berlin 1985 �9 A.W. Parkins, R. C. Poller An Introduction to Organometallic Chemistry Macmillan, London 1986 �9 P. Powell Principles of Organometal- lic Chemistry 2 nd Ed., Chapman and Hall, London 1988.

~M �9 A.J. Pearson Metallo-Organic Chemistry Wiley, New York 1985 �9 C.M. Lukehart Fun- damental Transition Metal Organometallic Chemistry Brooks/Cole, Monterey 1985 �9 A. Yamamoto Organotransition Metal Chemistry Wiley, New York 1986 �9 J.P. Collman, L.S. Hegedus, J.R. Norton, R.G. Finke Principles and Applications of Organotransition Metal Chemistry 2 nd Ed., University Science Books, Mill Valley 198'/ �9 S.E. Kegley, A.R. Pinhas Problems and Solutions in Organometallic Chemistry ([)bungen) University Science Books, Mill Valley 198{} �9 M. Bochmann Metalloryanische Chemie der UbergangsmetaUe VCH, Weinheim 1997 �9 G.O. Spessard, G.L. Miessler Organometallic Chemistry Prentice Hall, Upper Saddle River 1996 �9 R.H. Crabtree The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 4 th Ed., Wiley, New York 2{}95 �9 T.J. Marks, R.D. Fischer, Eds. Organometallic Chemistry of the f-Elements Reidel, Dordrecht 1979 �9 D. Astruc Chimie Organom~tallique EDP Sciences, Les Ulis 2{}9{}.

ANORGANISCHE CHEMIE (mit Organometall-Passagen) �9 K.F. Purcell, J.C. Kotz Inorganic Chemistry Saunders, Philadelphia 197T �9 N.N. Greenwood, A. Earnshaw Chemie der Elemente VCH, Weinheim 1988 �9 W.W. Porterfield Inorganic Chemistry. A Unified Approach 2 nd Ed., Academic Press, New York 1993 �9 A.F. Hollemann, E. Wiberg Lehrbuch tier Anorganischen Chemie 102. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin 200"/ �9 J.E. Hulieey, E.A. Keiter, R.L. Keiter Anorganische Chemie - Prinzipien yon St'ruktur und Reaktivitgt 3. Aufl., Walter de Gruyter, Berlin 2003 �9 D.F. Sliriver, R.W. Atkins, C.H. Langford Anorganische Chemie Wiley-VCH, Weinlieim 199"/ �9 J. Janiak, T.M. KlapStke, H.-J. Meyer, R. Alsfasser Moderne Anorganische Chemie 3. Aufl. Walter de Gruyter, Berlin 200"/ �9 F.A. Cotton, G. Wilkinson, C.A. Murillo, M. Boclimann Advanced Inorganic Chemistry 6 th Ed., Wiley, New York 1999.

Fortschrittsberichte

�9 Specialist Periodical Report The Royal Society of Chemistry, London: Organometallic Chemistry (Jahrestibersichten, ab 1971) �9 Advances in Organometallie Chemistry (A OMC) �9 Advances in Inorganic Chemistry (and Radiochemistry) (AICR) �9 Progress in Inorganic Chemistry (PIC) �9 Coordination Chemistry Reviews (CCR) �9 Mechanisms of Inorganic and Organometallic Reactions (MIOR) �9 Accounts of Chemical Research (ACR) �9 Chemical Reviews (CHR) �9 Chemical Society Reviews (CSR) �9 Comments on Inorganic Chemistry (CIC) �9 Topics in Organometallic Chemistry (TOMC).

688 Anhang

Neben diesen reinen Review-Organen ver6ffentlichen heute viele Fachzeitschriften Obersichts- artikel zu Organometallthemen, so z.B. A C, EJIC, EJOC, CC, JCSD, OM. Eine aktuelle Sammlung: R.B. King, Ed. Modern Aspects of Organometallic Chemistry JOM 2004, 248, 533-1158.

Fachzeitschriften �9 Journal of Organometallic Chemistry (JOM) �9 Organometallics (OM) �9 Synthesis and Reactivity in Inorganic and Organometallic Chemistry (SRIOC) �9 Applied Organometallic Chemistry (APOM) �9 Advanced Materials (ADMA) �9 Chemistry of Materials (CHMA). Alle Journale der Anorganischen und Organischen Chemie sowie die grot3en allgemeinchemi- schen Journale publizieren auch Artikel metallorganischen Inhalts.

Pr~iparative Organometallchemie ARBEITSTECHNIK

�9 D.F. Shriver, M. Dreszdon The Manipulation of Air-Sensitive Compounds 2 nd Ed., Wiley, New York 1986 �9 A.L. Wayda, M.Y. Darensbourg, Eds. Experimental Organometallic Che- mistry - A Practicum in Synthesis and Characterisation ACS Symposium Series No. 357, Was- hington D.C. 1987 �9 W.A. Herrmann, Ed. Synthetic Methods of Organometallic and Inorga- nic Chemistry (,,Herrmann/Brauer") Vol. 1, Ch. 2: Laboratory Techniques of Organometallic Chemistry; Vol. 1, Ch. 3: Ausgangsmaterialien Thieme, Stuttgart 1996 �9 B. Heyn, B. Hipler, G. Kreisel, H. Schreer, D. Walther Anorganische Synthesechemie, ein integriertes Praktikum Spinger, Berlin 1990 �9 M. Moskovits, G.A. Ozin Cryochemistry Wiley, New York 1976

ARBEITSVORSCHRIFTEN �9 Herrmann/Brauer Vol. 2-10, 1996-2002 �9 J.J. Eisch, R.B. King, Eds. Organometallic Syntheses Academic Press, New York, Vol. 1, 1965; Vol. 2, 1981; Vol. 3, 1986; Vol.4, 1988 �9 Inorganic Syntheses Wiley, New York, Vol. 1, 1939- ...; insbesondere Vol. 28, 1990 Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses �9 W.L. Jolly, Ed., Wiley, New York, Vol. 1, 1964 - Vol. 7, 1971 �9 M.Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual Wiley, Chichester 2002 �9 L. Brandsma, H.D. Verkruijsse Preparative Polar Organometallic Chemistry Vol. 1, Springer, Berlin 1987 �9 L. Brandsma Preparative Polar Organometallic Chemistry Vol. 2, Springer, Berlin 1990 �9 L. Brandsma, S.F. Vasilevsky, H.D. Verkruijsse Applications of Transition Metal Catalysts in Organic Synthesis Springer, Berlin 2001 (desk- top edition!) �9 S. Komiya, Ed. Synthesis of Organometallic Compounds. A Practical Guide Wiley, Chichester 1997 �9 A. Ftirstner, Ed. Active Metals: Preparation, Characterization, Applications VCH, Weinheim 1996 �9 K.S. Suslick, Ed. High-Energy Processes in Organo- metallic Chemistry ACS Symposium Series No. 333, Washington D.C. 1987 �9 P.L. Timms, T.W. Turney AOMC, 1977, 15, 53 Metal Atom Synthesis of Organometallic Compounds �9 J.R. Blackborrow, D. Young Metal Vapour Synthesis in Organometallic Chemistry Springer, Berlin 1979 �9 K.J. Klabunde Chemistry of Free Atoms and Particles Academic Press, New York 1980 �9 P.L. Timms CSR 1996, 25, 93 New Developments in Making Compounds and Materials by Condensing Gaseous High-Temperature Species at Atmospheric or Low Pressure �9 N.E. Leadbetter CC 2005, 2881 Microwave Promoted Synthesis (Suzuki Coupling).

Spektroskopische Methoden 0BERSICHTEN

�9 R.S. Drago Physical Methods in Chemistry 2 nd Ed., Saunders College Publishing, Fort Worth 1992 �9 E.A.V. Ebsworth, D.W.H. Rankin, S. Cradock Structural Methods in Inorga- nic Chemistry Blackwell, Oxford 1987 �9 Specialist Periodical Reports The Royal Society of Chemistry, London: Spectroscopic Properties of Inorganic and Organometallic Compounds (Jahrestibersichten, ab 1967).

IR/RAMAN

�9 K. Nakamoto Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds 5 th Ed., Wiley, New York 1997 �9 S.F. Kettle TOPC 1977, 71, 111 The Vibrational Spectra of Metal Carbonyls �9 P.S. Braterman Metal-Carbonyl Spectra Academic Press, New York 1975

A-4 Literatur 689

�9 M.Y. & D.J.Darensbourg JCE 1970, 47, 33; 1974, 51,787 Infrared Determination of Stereo- chemistry in Metal Complexes �9 J. Weidlein, U. Mtiller, K. Dehnicke Schwingungsspektro- skopie 2. Aufl.; Schwingungsfrequenzen I, HGE; Schwingungsfrequenzen II, 0M, Thieme, Stuttgart 1988, 1981~ 1986 �9 E. Maslowsky Vibrational Spectra of Organometallic Com- pounds Wiley, New York 1977 �9 C.B. Harris ACR 1999, 32, 551 Ultrafast Infrared Studies of Bond Activation in Organometallic Complexes.

NMR

�9 H. Friebolin Ein- und zwcidimensionale NMR-Spektroskopie 3. Aufl., VCH, Weinheim 1998 �9 H.O. Kalinowski, S. Berger, S. Braun 13C-NMR-Spcktroskopic Thieme, Stuttgart 1984 �9 P.W. Jolly, R. Mynott AOMC 1981, 19, 257 Applications of 13C-NMR to Organotransition Metal Complexes �9 B.E.Mann, B.F.Taylor 13C NMR Data for Organometallic Compounds Academic Press, New York 1981 �9 B.E. Mann AOMC 1988, 28, 397 Recent Developments in NMR Spectroscopy of Transition Metal Complexes �9 L.M. Jackman, F.A. Cotton Dynamic NMR Spectroscopy Academic Press, New York 1975 �9 R.K.Harris, B.E.Mann, Eds. NMR and the Periodic Table Academic Press, New York 1978 (siehe auch: CSR 1976, 5, 1) �9 J.J. Dechter PIC 1982, 29, 285 NMR of Metal Nuclides I: The Main Group Metals; PIC 1985, 33, 393 NMR of Metal Nuclides II: The Transition Metals �9 J. Mason, Ed. Multinuclear NMR Plenum Press, New York 1987 �9 H. Gtinther, D. Moskau, P. Bast, D. Schmalz AC 1987, 99, 1242 Moderne NMR-Spektroskopie von Organolithium-Verbindungen �9 J. Mason CHR 1987, 87, 1299 Patterns of Nuclear Magnetic Shielding of Transition Metal Nuclei �9 R. Benn, A. Rufinska A C 1986, 98, 851 HochauflSsende Metallkern-NMR-Spektroskopie von Or- ganometallverbindungen �9 W. von Philipsborn CSR 1999, 28, 95 Probing Organometallic Structure and Reactivity by Transition Metal NMR Spectroscopy �9 D. Rehder Chimia 1986, 40, 186 Applications of Transition Metal NMR Spectroscopy in Coordination Chemistry �9 G.N. Lamar, W.D. Horrocks, R.H. Holm NMR of Paramagnetic Molecules Academic Press, New York 1973 �9 M. Gielen, R. Willem, B. Wrackmeyer, Eds. Physical Organometallic Chemistry, Vol. 1: Advanced Applications of NMR to Organometallic Chemistry; Vol. 2: u.a. M.J. Duer Solid StateNMR Wiley, Chichester 1999 �9 A. Jerschow AC2002, I1~,3225 Me- thoden der FestkSrper-NMR-Spektroskopie in der Chemie.

EPR

�9 J.A. Weil, J.R. Bolton, J.E. Wertz Electron Paramagnetic Resonance. Elementary Theory and Practical Applications Wiley, New York 1994 �9 B.A. Goodman, J.B. Raynor AICR 1970, 13, 136 Electron Spin Resonance of Transition-Metal Complexes (ntitzliche Datensammlung) �9 C.P. Poole, H.A. Farach, Eds. Handbook of Electron Spin Resonance AIP Press, New York 1994 �9 M. Verdaguer CIC 1998, 20, 27 Spin Density Distribution in Transition Metal Complexes: Some Thoughts and Hints �9 F. Gerson, W. Huber Electron Spin Resonance Spectroscopy of Organic Radicals Wiley-VCH, Weinheim 2003.

M()SSBAUER

�9 P.Gtitlich CIUZ 1970, 4, 133; 1971, 5, 131 M6ssbauer Spektroskopie �9 G.M.Bancroft, R.M. Platt AICR 1972, 15, 59 MSssbauer Spectra of Inorganic Compounds: Bonding and Structure �9 R.H. Herber, Ed. Chemical M&ssbauer Spectroscopy Plenum Press, New York 1984 �9 R.V. Parish CB 1985, 21,546,740 MSssbauer Spectroscopy �9 G.J. Long, Ed. M&ssbauer Spectroscopy Applied to Inorganic Chemistry Vol. 1-3, Plenum Press, New York 1984- 1989 �9 D.P.E. Dickson, F.J. Berry, Eds. M&ssbaucr Spectroscopy Cambridge Univer-sity Press, 198{} �9 J. Silver MSssbauer Spectroscopy of Organometallic Compounds in: M. Gielen, R. Willem, B. Wrackmeyer Solid State Organometallic Chemistry Wiley, Chichester 1999.

MS

�9 H.Budzikiewicz Massenspektrometrie. Eine Einfiihrung 4. Aufl., Wiley-VCH, Weinheim 1998 �9 H.D. Beckey, H.-R. Schulten A C 1975, 87, 425 Felddesorptions-Massenspektrometrie (FD-MS) �9 J.M. Miller AICR 1984, 28, 1 Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry and Related Techniques (FAB-MS) �9 J.H. Gross Mass Spectrometry: A Textbook Springer,

690 Anhang

Heidelberg 2004 �9 W. Henderson, S. McIndoe Mass Spectrometry of Inorganic and Organo- metallic Compounds Wiley, New York 2005 �9 C.M. Barshik, D.C. Duckworth, D.H. Smith Inorganic Mass Spectrometry. Fundamentals and Applications Dekker, Monticello 2000 �9 J. Mtiller AC1972, 84,725 Zerfall von Organometallkomplexen im Massenspektrometer (IE-MS) �9 B.S. Freiser A CR 1994, 27, 353 Selected Topics in Organometallic Ion Chemistry.

PES

�9 T.A. Carlson Photoelectron and Auger Spectroscopy Plenum Press, New York 1975 (PES, auflere Schalen; XPS, innere Schalen) �9 S. Huber Photoelectron Spectroscopy Spinger, Berlin 1995 (XPS = ESCA) �9 H. van Dam, A. Oskam TMCA 1985, 9, 125 UV-Photoelectron Spectroscopy of Transition-Metal Complexes �9 D.L. Lichtenberger, G.E. Kellog, ACR 1987, 20, 379 Experimental Quantum Chemistry: Photoelectron Spectroscopy of Organotransition- Metal Complexes �9 J.C. Green STBO 1981, 43, 37 Gas Phase Photoelectron Spectra of d- and f-Block Organometallic Compounds �9 C. Cauletti, C. Furlani CIC 1985, 5, 29 Gas Phase UV Photoelectron Spectroscopy as a Tool for the Investigation of Electronic Structures of Coordination Compounds �9 G.M. Bancroft, R.J. Puddephat ACR 1997, 30, 213 Variable Energy Photoelectron Spectroscopy.

(E)XAES

�9 B.K. Teo EXAFS: Basic Principles and Data Analysis Springer, Berlin 1986 �9 M.A. Fay, A. Proctor, D.P. Hoffman, D.M. Hercules ANYC 1988, 60, 1225A Unraveling EXAFS Spec- troscopy ((E)XAFS, (extended) X-ray absorption fine structure, liefert Strukturhinweise auf die unmittelbare Umgebung eines Zentralmetalls) �9 Y.L. Slovokhotov XAFS Spectroscopy of Organometallic Species and Clusters in: M. Gielen, R. Willem, B. Wrackmeyer Solid State Organometallic Chemistry Wiley, Chichester 1999.

Beugungsmethoden

�9 J.P. Glusker, M. Lewis, M. Rossi Crystal Structure Analysis for Chemists and Biologists VCH, New York 1994 �9 W. Massa Kristallstrukturbestimmung 4. Aufl., Teubner, Stuttgart 2005 �9 K. Angermund, K.H. Claus, R. Goddard, C. Kriiger AC1986, 97, 241 Hochaufl6sende RTntgen-Strukturanalyse - eine experimentelle Methode zur Beschreibung chemischer Bindungen �9 D. Stalke CSR 1998, 27, 171 Cryo Crystal Structure Determination and Appli- cation to Intermediates �9 A.G. Orpen, L. Brammer, F.H. Allen, O. Kennard, D.G.Watson, R.Taylor JCSD 1989, S1-$83 Tables of Bond Lengths Determined by X-Ray and Neutron Dif- fraction, Part 2. Organometallic Compounds and Coordination Complexes of the d- and f-Block Metals �9 F.H. Allen, O. Kennard, D.G.Watson Crystallographic Data Bases: Search and Re- trieval of Information from the Cambridge Structural Data Base in: H.-B. Btirgi, J.D. Dunitz, Eds. Structure Correlation Vol. 1, VCH, Weinheim 1994 �9 A. Ha~land TOPC1975, 53, 1 Or- ganometallic Compounds Studied by Gas Phase Electron Diffraction �9 R. Ban A CR 1979,12, 176 Structures of Transition-Metal Hydride Complexes (Neutronenbeugung) �9 I. Bernal, Ed. Stereochemistry of Organometallic and Inorganic Compounds 1, 2, 3 ..., Elsevier, Amsterdam 1986- ...

Bindungstheorie, Quantenchemische Rechnungen

�9 J.K. Burdett Chemical Bonds: A Dialog Wiley, New York 1997 �9 T.A. Albright TH 1982, 38, 1339 Structure and Reactivity in Organometallic Chemistry. An Applied MO Approach �9 T.A. Albright, J.K. Burdett, H.-H. Whangbo Orbital Interactions in Chemistry Wiley, New York 1985 �9 T.R. Cundari, Ed. Computational Organometallic Chemistry Marcel Dekker, New York 2001 �9 W. Koch, M.C. Holthausen A Chemistrs Guide to Density Functional Theory 2 nd Ed., Wiley-VCH, Weinheim 2001 �9 E.R. Davidson, Ed. CHR 2000, 100, 351-818 Computational Transition Metal Chemistry �9 G. Frenking, N. FrThlich CHR 2000, 100, 717 The Nature of the Bonding in Transition-Metal Compounds �9 P.W.N.M. van Leeuwen JCE 2002, ?9, 588 Teaching Bonding in Organometallic Chemistry Using Computa-

A-4 Literatur 691

tional Chemistry �9 D.G. Gilheany CHR 1994, 94, 1339 No d Orbitals but Walsh Diagrams and Maybe Banana Bonds �9 F. Maseras, K. Morokuma JCOM 1995, 16, 1170 IMOMM: A New Integrated Ab Initio MO + Molecular Mechanics Geometry Optimization Scheme of Equilibrium Structures and Transition States �9 O. Eisenstein, R.H. Crabtree et al. NJC 1998, 1493 und dort zitierte Literatur: IMOMM-Anwendungen �9 K.K. Irikura, D.J. Frurip, Eds. Computational Thermochemistry ACS Symp. Ser., Washington DC 1998 �9 M. Kaupp, M. Btihl, V.G. Malkin, Eds. Calculation of NMR and EPR Parameters Wiley-VCH, Weinheim 2004.

Kinetik und Mechanismus

�9 R.G. Wilkins Kinetics and Mechanism of Reactions of Transition Metal Complexes 2 nd Ed., VCH, Weinheim 1991 �9 R.B. Jordan Mechanismen anorganiseher und metallorganischer Reaktionen Teubner, Stuttgart 1994 �9 R.B. Jordan Reaction Mechanisms of Inorganic and Organometallic Systems 2 nd Ed., Oxford University Press, New York 1998 �9 J.D. Atwood Inorganic and Organometallie Reaction Mechanisms 2 nd Ed., VCH, Weinheim 1997 �9 D.S. Matteson Organometallic Reaction Mechanisms of the Nontransition Elements Academic Press, New York 1974 �9 R. Briickner ReaktionsmechanismeTt 3. Aufl. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2004 �9 J.K. Kochi Organometallic Mechanisms and Catalysis Academic Press, New York 1978.

OrganometalI-ET-Reaktionen, Elektrochemie

�9 N.G. Connelly, W.E. Geiger AOMC 1984, 23, 1 und 1985, 24, 87 The Electron-Transfer Reactions of Organotransition Metal Complexes �9 W.C. Trogler, Ed. JOML 1990, 22 Organometallic Radical Processes �9 D. Astruc Electron Transfer and Radical Processes in Transition-Metal Chemistry VCH, New York 1995 �9 N.G. Connelly CSR 1989, 18, 153 Synthetic Aspects of Organotransition-Metal Redox Reactions �9 N.G. Connelly, W.E. Geiger CHR 1996, 96, 877 Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry �9 P.R. Jones AOMC 1977, 15, 273 Organometallic Radical Anions �9 W.E. Geiger OM 2007, 26, 5738 Organometallic Elektrochemistry: Origins, Development and Future.

Photochemie

�9 A.W. Adamson, P.D. Fleischhauer, Eds. Concepts of Inorganic Photochemistry Wiley, New York 1975 �9 G.L. Geoffroy, M.S. Wrighton Organometallic Photochemistry Academic Press, New York 1979 �9 G.L. Geoffroy, M.S. Wrighton JCE 1983, 60, 861 Organometallic Photo- chemistry �9 M.S. Wrighton, Ed. Adv. Chem. Ser. ACS 1978, 168 Inorganic and Organo- metallic Photochemistry �9 M.S. Wrighton CHR 1974, 74, 401 The Photochemistry of Metal Carbonyls �9 H. Henning, D. Rehorek Photochemische und photokatalytische Reaktionen yon Koordinationsverbindungen Teubner, Stuttgart 1988 �9 J.J. Zuckerman, Ed. Inorg. React. Meth. 1980, 15 Electron-Transfer and Electrochemical Reactions; Photochemical and other Energized Reactions �9 A. Vogler, H. Kunkely CCR 1998, 177, 81; 2000, 208, 321 Photoche- mistry Induced by Metal-to-Ligand Charge Transfer Excitation �9 N.E. Leadbeater CIC 1998, 20, 57 Organometallic Photochemistry: The Study of Short-Lived Intermediates �9 E. Ko- chanski, Ed. Photoprocesses in Transition Metal Complexes, Biosystems and Other Molecules. Experiment and Theory Kluwer Academic Publ., Dordrecht 1992 �9 D.R. Tyler JCE 1997, 74, 668 Organometallic Photochemistry: Basic Principles and Applications to Materials Che- mistry.

Oberfl~chenchemie

�9 M.R. Albert, J.T. Yates The Surface Scientist's Guide to Organometallic Chemistry ACS, Washington D.C. 1987 �9 D.J. Cole-Hamilton, J.O. Williams, Eds. NA TO ASI Series B (Physics) 1989, 198 Mechanisms of Reactions of Organometallic Compounds with Surfaces �9 G.B. Stringfellow Organometallic Vapor Phase Epitaxy - Theory and Practice Academic

692 Anhang

Press, New York 1989 �9 J.T. Spencer PIC 1994, 41, 145 Chemical Vapor Deposition of Metal-Containing Thin-Film Materials from Organometallic Compounds �9 G.S. Girolami A CR 21}00, 33, 869 Mechanisms of Nucleation and Growth in Chemical Vapor Deposition Processes �9 A.C. Jones CSR 1997, 26, 101 Developments in Metalorganic Precursors for Semiconductor Growth from the Vapour Phase �9 G. Ertl AC 2008, 120 Nobel-Vortrag.

Bioorganometallchemie (u.a. Bioanorganik-Texte mit BioorganornetalI-Passagen) �9 W. Kaim, B. Schwederski Bioanorganischc Chemic 3. Aufl., Teubner, Wiesbaden 2004 �9 I. Bertini, H.B. Gray, S.L. Lippard, J.S. Valentine Bioinorganic Chemistry University Science Books, Sausalito 1994 �9 S.J. Lippard, J.M. Berg Bioanorganische Chemie Spektrum Aka- demischer Verlag, Heidelberg 1995 �9 J.A. Cowan Inorganic Biochemistry. An Introduction 2 nd Ed., Ch. 2: Experimental Methods Wiley-VCH, New York 1997 �9 P.C. Wilkins, R.G. Wilkins Inorganic Chemistry in Biology (Chemistry Primer) Oxford University Press 1997 �9 R. Winter, F. Noll Methoden der Biophysikalischen Chcmie Teubner, Stuttgart 1993 �9 J.S. Thayer Organometallic Compounds and Living Organisms Academic Press, New York 1984 �9 P.J. Craig, Ed. Organometallic Compounds in the Environment, Principles and Reactions Longman, Harlow 1986 �9 A.D. Ryabov AC 1991, 103, 945 Wechselwirkungen und Reaktio- nen von Organometallverbindungen mit Enzymen und Proteinen �9 G. Jaouen, A.Vessieres, I.S. Butler A CR 1993, 26, 361 Bioorganometallic Chemistry: A Future Direction for Transition Metal Organometallic Chemistry? �9 N. Metzler-Nolte AC20Ol, 113, 1072 Markierung von Biomolekiilen ftir medizinische Anwendungen - Sternstunden der BioorganometMlchemie �9 R. Kr~imer AC 1996, 108, 1287 Anwendungen von ~-Aren-Rutheniumkomplexen in der Peptid- markierung und Peptidsynthese �9 B.K. Keppler, Ed. Metal Complexes in Cancer Chemo- therapy, VCH, Weinheim 1993 �9 M. Hartmann, B.K. Keppler CIC 1995, 16, 339 Inorganic Anticancer Agents: Their Chemistry and Antitumor Properties �9 P. KSpf-Maier, H. KSpf CHR 1987, 87, 1137 Non-Platinum-Group Metal Antitumor Agents: History, Current Status, and Perspectives �9 Z. Guo, P.J. Sadler AC 1999, 111, 1610 Metalle in der Medizin �9 Y.K. Yah CC 2005, 4764 Organometallic Chemistry, Biology, and Medicine: Ruthenium Anticancer Complexes �9 I. Brown A/C 1987, 31, 43 Astatine: Its Organonuclear Chemistry and Biomedical Applications �9 B.E. Mann AC 2003, 115, 3850 Carbonyhnetallkomplexe - eine neue Klasse von Pharmazeu- tika? �9 P. Sadler A/C 1999, 49, 183 Medical Inorganic Chemistry �9 Neutroneneinfangtherapie (NCT) ---> Zitate Kap. 7.1 �9 R. Degani CEN 2002, Sept. 16, 23 The Bio Side of Organometallics �9 W. Beck CIUZ 2002, 36, 356 Biometallorganische Chemic �9 G. Jaouen Bioorganomctallics, Wfley-VCH, Weinhehn 2005 �9 Weitere Zitate zu speziellen Themen ---> S. 700.

Supramolekulare Organometallchemie �9 R. Pfeiffer Organischc Molekiilvcrbindungen Enke, Stuttgart 1927 �9 G.R. Newkome CHR 1999, 99, 1689 Suprasupermolecules with Novel Properties: MetMlodendrimers �9 I. Haiduc, F.T. Edelmann, Eds. Supramolccular Organometallic Chemistry Wiley-VCH, Weinheim 1999 �9 D. Braga, F. Grepioni CIC 1997, 19, 185 Generation of Organometallic Crystal Architectures. �9 V. Chandrasekhar Inorganic and Organometallic Polymers Springer, Berlin 2005.

Ausgew~hlte Arbeiten zu den einzelnen Kapiteln �9 Die folgenden Literaturangaben erg~nzen und erweitern die im laufenden Text aufgeftihrten, essentiellen Zitate. W~thrend ftir letztere der Bezug aus dem Text ersichtlich ist, wird ffir erste- re nachfolgend auch der jeweilige Titel der Arbeit wiedergegeben. ]

�9 T.J. Marks, Ed. ACS Symp. Scr. 1990, 428 Bonding Energetics in Organometallic Com- pounds �9 S.P. Nolan Bonding Energctics of Organomctallic Compounds, in: R.B.King, Ed. Encyclopedia of Inorganic Chemistry Wiley, Chichester 1994 �9 C.D. Hoff PIC 1992, 40, 503 Thermodynamics of Ligand Bonding and Exchange in Organometallic Reactions �9 P.B. Armentrout A CR 1995, 28, 430 Building Organometallic Complexes from the Base Metal: Thermochemistry and Electronic Structure Along the Way �9 B. Fletcher, J.J. Grabowski

A-4 Literatur 693

JCE2000, 77, 640 Photoacoustic Calorimetry �9 K.S. Peters AC1994, 106, 301 Die zeitauf: gelSste photoakustische Kalorimetrie: von Carbenen bis zu Proteinen �9 P. Mulder, D.D.M. Wayner ACR 1999, 32, 342 Determination of Bond Dissociation Enthalpies in Solution by Photoacoustic Calorimetry �9 G.B. Ellison A CR 2003, 36, 255 Bond Dissociation Energies of Organic Molecules.

HAUPTGRUPPENELEMENTORGANYLE �9 M.E. O'Neill, K. Wade COMC 1982, 1, 1 Structural and Bonding Relationships among

Main Group Organometallic Compounds �9 P. Jutzi CIUZ1981, 15, 149 Die klassische Dop- pelbindungsregel und ihre vielen Ausnahmen �9 A.L. Rheingold, Ed. Homoatomic Rings, Chains and Macromolecules of the Main Group Elements Elsevier, Amsterdam 1977 �9 P. Jutzi A OMC 1986, P6, 217 ~-Bonding to Main-Group Elements �9 D.G. Gilheany CHR 1994, 94, 1339 No d-Orbitals but Walsh Diagrams and Maybe Banana Bonds �9 M.S. Szwarc, Ed. Ions and Ion Pairs in Organic Reactions Vol. 1, 2, Wiley, New York 1972, 1974 �9 J.K. Kochi, T.M. Bockman A OMC 1991, 33, 52 Organometallic Ions and Ion Pairs �9 P. Jutzi, G. Reu- mann JCSD 2000, 2237 Cp* Chemistry of Main-Group Elements �9 P. Jutzi, N.Burford CHR 1999, 99, 969 Structurally Diverse ~-Cyclopentadienyl Complexes of the Main-Group Elements (vergl. auch CIUZ 1999, 33, 342) �9 D.J. Berkey, T.P. Hanusa CIC 1995, 17, 41 Structural Lessons from Main-Group Metallocenes �9 D. Bourissou CSR 2004, 33, 210 Unusual Geometries in Main Group Chemistry.

5 �9 M. Schlosser Alkali Chemistry in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Ma- nual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. I �9 B.J. Wakefield The Chemistry of Organolithium Compounds Pergamon Press, Oxford 1974 �9 B.J. Wakefield Organolithium Methods Academic Press, London 1988 �9 W.F. Bailey, J.J. Patricia JOM1988, 35P, 1 The Mechanism of the Lithium-Halogen Interchange Reaction: A Review of the Literature �9 P.v.R. Schleyer OM 1988, 7, 1597 Methyllithium and its Oligomers. Structural and Energetic Relationships �9 W.N. Setzer, P.v.R. Schleyer A OMC 1985, P~, 353 X-Ray Structural Analyses of Organolit- hium Compounds �9 E. Weiss AC 1993, 105, 1565 Strukturen alkalimetallorganischer und verwandter Verbindungen �9 E. Kaufmann, K. Raghavachari, A.E. Reed, P.v.R. Schleyer OM 1988, 7, 1597 Methyllithium and its Oligomers. Structure and Energetic Relationships �9 H.F. Ebel Die Acidit~it der CH-S~iuren Thieme, Stuttgart 1969 �9 O.A. Reutov, I.P. Belet- skaya, K.P. Butin CH-Acids Pergamon Press, Oxford 1978 �9 H. Gtinther Encyclopedia of NMR Wiley, New York 1996, 2702, High-Resolution 6,7Li NMR Spectroscopy �9 G. Fraenkel, H.H. Su, B.M. Su The Structure and Dynamic Behaviour of Organolithium Compounds in Solution, 13C-, 6Li- and 7Li NMR in: R.Bach, Ed. Lithium Current Applications in Science, Medicine and Technology Wiley, New York 1985 �9 L. Lochmann EJIC2000, 1115 Reaction of Organolithium Compounds with Alkali Metal Alkoxides - A Route to Superbases �9 M.T. Reetz TOPC 1982, 106, 1 Organotitanium Reagents in Organic Syntheses. A Simple Means to Adjust Reactivity and Selectivity of Carbanions �9 M.T. Reetz Organotitanium Chemistry in: M.Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. VII �9 C. Schade, P.v.R. Schleyer A OMC 1987, PT, 169 Sodium, Potassium, Rubidium, Cesium: X-Ray Structural Analysis of their Organic Compounds �9 J.D. Smith AOMC 1998, ~{3, 267 Organometallic Compounds of the Heavier Alkali Metals �9 A.E.H. Wheatley CSR 2001, 30, 265 The Oxygen Scavenging Properties of Alkali Metal-Containing Organometallic Compounds �9 C. Lambert, P.v.R. Schleyer AC 1994, 106, 1187 Sind Organometallverbin- dungen ,,Carbanionen"? Der Einflul3 des Gegenions auf Struktur und Energie von Organo- alkalimetallverbindungen.

6.1 �9 P. Margl, K. Schwarz JACS 1994, 116, 11177 Fluxional Dynamics of Beryllocene �9 F. Bickelhaupt CSR 1999, P8, 17 Travelling the Organometallic Road: a Wittig Student's Journey

694 Anhang

from Lithium to Magnesium and Beyond �9 M. Westerhausen AC 2001, 113, 3063 100 Jahre nach Grignard: Wo steht die metallorganische Chemie der schweren Erdalkalimetalle heute? �9 H.G. Richey, Ed. Grignard Reagents: Recent Developments Wiley-VCH, Weinheim 1999 �9 G.S. Silverman, Ed. Handbook of Grignard Reagents Marcel Dekker, Monticello 1996 �9 H.M. Walborsky A CR 1990, 23, 286 Mechanism of Grignard Reagent Formation. The Surface Nature of the Reaction �9 G.M. Whitesides, L.M. Lawrence JACS 1980, 102, 2493 Trapping of Free Alkyl Radical Intermediates in the Reaction of Alkyl Bromides with Magnesium �9 J.F. Garst, F. Ungvary, J.T. Baxter JACS 1997, 119, 253 Definitive Evidence of Diffusing Radicals in Grignard Reagent Formation �9 R.D. Rieke ACR 19'/7, 10, 301 Preparation of Highly Reactive Metal Powders and their Use in Organic and Organometallic Synthesis �9 S. Harder CEJ 2002, 8, 1992 ,,Alkaline Earth Metals in a Box": Structures of Solvent- Separated Ion Pairs �9 S. Harder CCR 1998, 176, 17 Recent Developments in Cyclopenta- dienyl-Alkalimetal Chemistry �9 P.R. Markies AOMC 1991, 32, 147 X-Ray Structural Analyses of Organomagnesium Compounds �9 M. Melnik, C.E. Holloway CCR 1994, 135/136, 287 Structural Aspects of Grignard Reagents �9 R.W. Hoffmann CSR 2003, 32, 225 The Quest for Chiral Grignard Reagents �9 K. Faegri, J. Alml6f, H.P. Ltithi JOM 1983, 249, 303 The Geometry and Bonding of Magnesocene. An ab-initio MO-LCAO Investigation �9 A.J. Bridgeman JCSD 1997, 2887 The Shapes of Bis(cyclopentadienyl)complexes of the s- Block Metals �9 M. Kaupp AC 2001, 113, 3642 Nicht-VSEPR-Strukturen und chemische Bindung in d~ �9 I. Bytheway, P.L.A. Popelier, R.J. Gfllespie CJC 1996, 74, 1059 Topological Study of the Charge Density of Some Group 2 Metallocenes M(T15-C5Hs)2 (M = Mg, Ca) �9 E.C. Ashby, J.T. Laemmle CHR 1975, 75, 512 Stereochemistry of Organometallic Compound Ad- dition to Ketones �9 T. Hohn ACSC 1983, B37, 567 Electron Transfer from Alkyhnagnesium Compounds to Organic Substrates �9 B. Bogdanovic AC 1985, 97, 253 Katalytische Synthese von Organolithium- und -magnesium-Verbindungen sowie von Lithium- und Magnesiumhydriden - Anwendungen in der organischen Synthese und als Wasserstoffspeicher �9 B. Bogdanovic ACR 1988, 21, 261 Mg-Anthracene Systems and their Applications in Synthesis and Catalysis �9 R.E. Mulvey OM 2006, 25, 1060 Modern Ate Chemistry (Magnesiation, Zincation).

6.2 �9 E. Nakamura Organozine Chemistry in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. V �9 G.C. Fu JACS2DO1, 123, 2719 General Method for Palladium-Catalyzed Negishi Cross-Coupling �9 P. Knochel, P. Jones, Eds. Organozine Reagents. A Practical Approach Oxford University Press, 1999 �9 P. Knochel AC 2090, 112, 4584 Neue Anwendungen ftir polyfunktionalisierte Mg- und Zn-organische Reagen- tien in der organischen Synthese �9 M. Melnik JOM 1995, 503, 1 Structural Analyses of Orga- nozinc Compounds �9 E. Erdik TH 1992, 48, 9577 Transition Metal Catalyzed Reactions of Organozinc Reagents �9 P.R. Jones, P.J. Desio CHR 1978, 78, 491 The Less Familiar Reac- tions of Organocadmium Reagents �9 R.C. Larock A C 1978, 90, 28 Organoquecksilberver- bindungen in der organischen Synthese �9 D.L. Rabenstein A CR 1978, 11, 100 The Aqueous Solution Chemistry of Methylmercury and its Complexes �9 S. Jensen, A. Jernel6v NAT 1969, 223, 753 Biological Methylation of Mercury in Aquatic Organisms �9 D.L. Rabenstein JCE 1978, 55, 292 The Chemistry of Methylmercury Toxicology �9 M.B. Blayney, J.S. Winn, D.W. Nierenberg CEN 1997, May 12, 7 Handling Dimethylmercury (vergl. auch CEN 1997, June 23, 81).

7.1 �9 K. Smith Oryanoboron Chemistry in: M. Schlosser, Ed. OryanometaUics in Synthesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. III �9 E.D. Jemmis ACR 2003, 36, 816 Analogies between Boron and Carbon �9 P. KSlle, H. NSth CHR 1985, 85, 399 The Chemistry of Borinium- and Borenium-Ions �9 H. N~ith, B. Wrackmeyer NMR: Basic Principles and Progress 1978, 14, 1-461 NMR of Boron Compounds �9 R.E. Rundle JACS 1947, 69, 1327 Electron Deficient Compounds �9 E.L. Muetterties, Ed. Boron Hydride Chemistry Academic Press, New York 1975 �9 T.P. Onak Oryanoborane Chemistry Academic Press, New York

A-4 Literatur 695

1975 �9 H.C. Brown, E.-I. Negishi TH 1977, 33, 2331 Boral~eterocycles via Cyclic Hydroboration �9 W.E. Piers, T. Chivers CSR 1997, 26, 345 Pentafluorophenylboranes: from Obscurity to Appli- cations �9 H. Wadepohl AC 1997, 109, 2547 Boryhnetallkomplexe, Boran-komplexe und katalytische (Hydro)borierung �9 A. Suzuki PAC 1994, 66, 213 New Synthetic Transformations via Organoboron Compounds �9 H. Braunschweig AOMC 2004, 50, 163 Borylenes as Ligands to TM �9 H. Braunschweig AC 2006, 118, 5380 UM-Komplexe des Bors. Neuere Erkenntnisse und neue Koordinationsformen �9 M.R. Smith, III PIC 1999, 48, 505 Advances in Metal Boryl and Metal- Mediated B-X Activation Chemistry �9 D.G. Hall Boronic Acids Wiley-VCH, Weinheim 2005 �9 J.J. Eisch AOMC 1996, 39, 355 Boron-Carbon Multiple Bonds �9 A. Berndt AC 1993, 105, 1034 Klassische und nichtklassische Methylenborane �9 A.J. Bridgeman JCSD, 1997, 1323 Struc- ture and Bonding of Group 13 Monocarbonyls �9 A.J. Ashe III JOM1999, 581, 92 Borata- benzenes: From Chemical Curiosities to Promising Catalysts �9 G.E. Herberich, X. Zheng, J. Rosenplanter, U. Englert OM 1999, 18, 4747 (1-Methylboratabenzene)2M (M = Ge, Sn, Pb) �9 G.C. Fu AOMC2001, 47, 1Ol The Chemistry of Borabenzenes �9 X. Zheng, G. Herberich OM 2000,19, 3751 The First Carbene Adduct of a Borabenzene �9 J.M. Schulman, R.L. Dish OM 2000, 19, 2932 Borepin and Its Analogues: Planar and Nonplanar Compounds �9 P.v.R. Schleyer OM 1997, 16, 2362 Aromaticity of Anellated Borepins �9 J.E. McGrady JCE 2004, 81, 733 A Unified Approach to Electron Counting in Main-Group Clusters.

�9 K. Wade NSCI 1974, 615 Boranes: Rule-Breakers become Pattern-Makers �9 K. Wade AICR 1076~ 18, 1 Structural and Bonding Patterns in Cluster Chemistry �9 R.W. Rudolph A CR 1076, 9, 446 Boranes and Heteroboranes: A Paradigm for the Electron Requirements of Clusters �9 P. Paetzold CIUZ 1975, 9, 67 Neues vom Bor und seinen Verbindungen �9 B. Wrackmeyer CIUZ 2000, 34, 288 Carborane - Wenn Kohlenstoff und Bor sich treffen �9 J. Casanova, Ed. The Borane, Carborane, Carbocation Continuum Wiley, New York 1998 �9 G.M. Bodner JMR 1977, 28, 383 1H- and l lB NMR Studies of Caxboranes �9 R.N. Grimes AICR 1983, 26, 55 Carbon-rich Carboranes and their Metal Derivatives �9 M.F. Hawthorne ACR 1968, 1, 281 The Chemistry of Polyhedral Species derived from Transition Metals and Carboranes �9 C.A. Reed ACR 1998, 31, 133 Carboranes: A New Class of Weakly Coordinating Anions for Strong Electrophiles, Oxidants and Superacids �9 A.K. Saxena, J.A. Maguire, N.S. Hosmane CHR 1997, 97, 2421 Recent Advances in the Chemistry of He- terocarborane Complexes Incorporating s- and p-Block Elements �9 M.F. Hawthorne, Z. Zheng ACR 1907, 30, 267 Mercuracarborand Chemistry �9 R.N. Grimes JCE 2004, 81, 657 Boron Clusters Come of Age.

�9 M.F. Hawthorne A C 1993, 105, 997 Die Rolle der Chemic in der Entwicklung einer Krebs- therapie durch die Bor-Neutronen-Einfangreaktion �9 D. Gabel CIUZ 1007, 31, 235 Bor- Neutroneneinfangtherapie von Tumoren �9 R.L. Rawls CEN 1990, March 22, 26 Bringing Boron to Bear on Cancer �9 A.H. Soloway CHR 1908, 98, 1515 The Chemistry of Neutron Capture Therapy �9 M.F. Hawthorne, M.G.H. Vicente CC 2002, 784 Synthesis of a Porphy- rin-Labelled Carboranyl Phosphate Diester: A Potential New Drug for Boron Neutron Capture Therapy of Cancer �9 J.F. Vaillant IC 2002, ~{1, 628 Tc(I)- and Re(I)Carboranes for Nuclear Medicine �9 R.B. King, Ed. JOM 1909, 581, 1-206 Boron Chemistry at the Millenium.

7.2/7.3

�9 H. Yamamoto Organoaluminum Chemistry in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Syn- thesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. IV �9 T. Mole, E.A. Jeffrey Organo- aluminum Compounds Elsevier, Amsterdam 1972 �9 A.R. Barron CIC 1993, 14, 123 Oxide, Chalcogenide and Related Clusters of A1, Ca, and In �9 J.R. Zietz Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5 th Ed., A1, 1985, Organoaluminum Compounds �9 H.W. Roesky ACR 2001, 34, 201 Is Water a Friend or Foe in Organometallic Chemistry? The Case of Group 13 Organometallic Compounds �9 H.W. Roesky JSCD 2002, 2787 Alkynylaluminum Com- pounds: Bonding Modes and Structures �9 H. Schmidbaur A C 1085, 97, 893 Arenkomplexe von einwertigem Gallium, Indium und Thallium �9 H. Schn(ickel AC 2002, 114, 3682 Metall-

696 Anhang

oide Aluminium- und Galliumcluster �9 N. Wiberg, T. Blank, H. N6th, W. Ponikwar AC 1999, 111, 887 Dodecaindan (t-Bu3Si)8Inl2 - eine Verbindung mit einem Inl2-Deltapolyeder- Gertist �9 G.H. Robinson A CR 1999, 32, 773 Gallanes, Gallenes, Cyclogallenes, and Gallynes: Organometallic Chemistry about the Gallium-Gallium Bond �9 W. Uhl AOMC 2004, 50, 53 Organoelement Compounds Possessing A1-Al, Ga-Ga, In-In and T1-T1 Single Bonds �9 G.H. Robinson AOMC 2001, 47, 283 Multiple Bonds involving Aluminum and Gallium Atoms �9 H.F. Schaefer, III, P.v.R. Schleyer, G.H. Robinson JACS 1998, 120, 3773 The Nature of the Gallium-GMlium Triple Bond �9 F.G.A. Stone, R. West, Eds. AOMC 1906, 39, 1-392 Multiply Bonded Main Group Metals and Metalloids �9 R. Dagani CEN 1998, March 16, 31 Gallium ,,Triple Bonds" under Fire �9 H. Grtitzmacher, T.F. Fassler CEJ 2000, 6, 2317 Topographical Analyses of Homonuclear Multiple Bonds between Main Group Elements (Ga, Si-Pb, Bi) �9 P.J. Brothers, P.P. Power AOMC 1996, 39, 1 Multiple Bonding Involving the Heavier Main Group 3 Elements A1, Ga, In, and T1.

8.1

�9 R. Walsh ACR 1081, 1~{, 246 Bond Dissociation Energy Values in Silicon-containing Com- pounds and Some of Their Implications �9 C. Eaborn JOM 1975, 100, 43 Cleavage of Aryl- Silicon and Related Bonds by Electrophiles �9 D.L. Cooper JACS 1994, 116, 4414 Chemical Bonding to Hypercoordinate Second-Row Atoms: d Orbital Participation versus Democracy �9 E.W. Colvin Silicon in Organic Synthesis Butterworths, London 1981 �9 W.P. Weber Silicon Reagents for Organic Synthesis Springer, Berlin 1983 �9 H.U. Reissig CIUZ 1984, 18, 46 Siliciumverbindungen in der organischen Synthese �9 H. Reich, Ed. TH 1983, 39, 839-1009 Recent Developments in the Use of Silicon in Organic Synthesis �9 H. Sakurai Organosilicon and Bioorganosilicon Chemistry: Structure, Bonding Reactivity and Synthetic Applications Horwood, Chichester 1985 �9 M.A. Brook Silicon in Organic, Organometallic, and Polymer Chemistry Wiley, New York 2000 �9 H. Sakurai PAC 1982, 54, 1 Reactions of Allylsilanes and Applications to Organic Synthesis �9 L.H. Sommer Stereochemistry, Mechanism and Silicon McGraw Hill, New York 1065 �9 R.J.P. Corriu, C. Guerin, J.J.E. Moreau TSC 1984, 15, 43 Stereochemistry at Silicon �9 J.L. Speier AOMC 1979, 17, 407 Homogenous Catalysis of Hydrosilation by Transition Metals �9 L.F. van Staden, D.Gravestock, D. Ager CSR 2002, 31, 195 New Developments in the Peterson Olefination Reaction �9 J.B. Lambert A CR 1990, 32, 183 The B-Effect of Silicon and Related Manifestations of a-Conjugation �9 J. Ackermann CIUZ 1987, 21, 121; 1989, 23, 86 Chemie und Technologie der Silicone I; II �9 P.D. Lickis AIC 1995, 4{2, 147 The Synthesis and Structure of Silanols �9 R. West JOM 1086, 300, 327 The Polysilane High Polymers �9 R.D. Miller, J. Michl CHR 1989, 89, 1359 Polysilane High Polymers �9 I. Manners AC 1096, 108, 1712 Polymere und das Periodensystem: Neue Ent- wicklungen bei anorganischen Polymeren �9 D. Seyferth JOM 1975, 100, 237 The Elusive Silacyclopropanes �9 G. Fritz AC1987, 99, 1150 Carbosilane.

�9 A.G. Brook, M.A. Brook AOMC 1996, 39, 71 The Chemistry of Silenes �9 R. West ACR 2000, 33, 704 Stable Silylenes �9 M. Kira JACS 1999, 121, 9722 The First Stable Dialkyl- silylene �9 P. Jutzi AOMC 2003, ~{9, 1 Decamethylsilicocene: Synthesis, Structure, Bonding and Chemistry �9 R.J. McMahon CCR 1982, 47, 1 Organometallic n-Complexes of Silacycles �9 T.J. Barton PA C 1080, 52, 615 Reactive Intermediates from Organosilacycles �9 T.D. Til- ley JACS 2000, 122, 3097 Synthesis and Reactivity of ~lS-Silolyl -, ~5-Germolyl- and ~5_ Germole Dianion Complexes of Zr and Hf �9 N. Tokitoh A CR 2004, 37, 86 Progress in the Chemistry of Stable Metallaromatic Compounds of Heavier Group 14 Elements �9 B.J. Aylett AICR 1982, 25, 1 Some Aspects of Silicon Transition-Metal Chemistry �9 E. Colomer, R.J.P. Corriu TOPC 1981, 96, 79 Chemical and Stereochemical Properties of Compounds with Sili- con- or Germanium-Transition Metal Bonds �9 L.E. Gusel'nikov, N.S. Nametkin CHR 1979, 79, 529 Formation and Properties of Unstable Intermediates Containing Multiple p~-p~ Bonded Group IVb Metals �9 H.F. Schaefer, III ACR 1982, 15, 283 The Silicon-Carbon Double Bond: A Healthy Rivalry between Theory and Experiment �9 R. West AC 1987, 99, 1231 Chemie der Silicium-Silicium Doppelbindung �9 S. Masamune AC 1991, 103,916 Ver-

A-4 Literatur 697

bindungen mit Si-Si-, Ge-Ge- und Sn-Sn-Doppelbindungen sowie gespannte Ringsysteme mit Si, Ge und Sn-Geriisten �9 A. Sekiguehi AC 2007, 119, 6716 Aroinatizit~tt von inetallorganisehen Verbindungen mit Gruppe-14-Elementen �9 M. Weidenbrueh AC 2008, 115, 2322 Dreifaehbin- dungen bei sehweren Hauptgruppenelementen: Aeetylen- und Alkylidinanaloga der Gruppe 14 �9 M. Weidenbuch EJIC 1999, 373 Some Si-, Ge-, Sn-, and Pb-Analogues of Carbenes, Alkenes, and Dienes �9 H. Sakurai AOMC 1995, 37, 1 Cage and Cluster Compounds of Silicon, Germanium, and Tin �9 R. West, Y. Apeloig JACS 1997, 119, 4972 A Solid-State 29Si NMR and Theoretical Study of the Chemical Bonding in Disilenes �9 R Jutzi AC 2000, 112, 3953 Stabile Systeme mit Dreifachbindungen zu Silicium oder seinen Homologen: eine weitere Herausforderung �9 R. Okazaki, R. West AOMC 1996, 39, 232 Chemistry of Stable Disilenes �9 H. Matsumoto OM 1997, 16, 5386 Highly Stable Silyl Radicals �9 C.A. Reed ACR 1998, 31, 325 The Silylium Ion Problem, RaSi +, Bridging Organic and Inorganic Chemistry �9 A. Sekiguchi ACR 2007, 40, 410 Stable Silyl, Germyl, and Stannyl Cations, Radicals, and Anions �9 J. Michl, Ed. CHR 1995, 95, 1135-1674 Silicon Chemistry �9 H. Vorbr~iggen ACR 1995, 28, 509 Adventures in Silicon-Organic Chemistry �9 N. Auner, J. Weiss, Eds. Organosilicon Chemistry From Molecules to Materials I 1994, II 1996, III 1998, IV 2000, Wiley-VCH, Weinheim (Mtinchener Silicontage I-IV) �9 I.N. Jung AOMC 2004, 50, 145 Synthesis of Organosilicon Compounds by New Directions �9 R. Corriu JOM 2003, 686, 32 Organosilicon Chemistry and Nanoscience.

8.2 �9 W.P. Neumann NA W 1981, 68, 354 Die organischen Verbindungen und Komplexe von Germanium, Zinn und Blei �9 K.C. Molloy, J.J. Zuckerman AICR 1983, 27, 113 Structural Organogermanium Chemistry �9 J.B. Lambert JOC 1988, 53, 5422 Zum 6-Effekt in der germanium- und zinnorganischen Chemie �9 S. Nagase ACR 1995, 28, 469 Polyhedral Compounds of the Heavier Group 14 Elements Si, Ge, Sn, Pb �9 N. Wiberg AC 1996, 108, 1437 (t-Bu3Si)4Ge4: die erste molekulare Germaniumverbindung mit einem Ge4-Tetraeder �9 J. Satge PA C 1984, 56, 137 Reactive Intermediates in Organogermanium Chemistry �9 J. Satge AOMC1982, 21,241 Multiply Bonded Germanium Species �9 W.P. Neumann CHR 1991, 91, 34 Germylenes and Stannylenes �9 M.F. Lappert JCSD 1986, 2387 The DimetM- lenes M2R 4 [M = Ge, Sn; R = CH(SiMe3)2] �9 P.P. Power JACS 2000, 122, 650 Triple Bonding to Germanium: Characterization of Transition Metal Germylynes �9 H. Grfitzmacher, T.F. F~sler CEJ 2000, 6, 2317 Topographical Analyses of Homonuclear Multiple Bonds between Main Group Elements.

8.3 �9 J.A. Marshall Organotin Chemistry in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. II �9 A.G. Davies Organotin Chemistry 2 nd Ed., VCH, Weinheim 2004 �9 M. Pereyre, J.P. Quintard, A. Rahm Tin in Organic Synthesis Butterworths, London 1987 �9 M. Pereyre, J.P. Quintard PAC 1981, 53, 2401 Organotin Chemistry for Synthetic Applications �9 C.J. Evans, S. Karpel, Eds. JOML 1985, 16 Organotin Compounds in Modern Technology �9 L.R. Sita ACR 1994, 27, 191 Heavy-Metal Organic Chemistry: Building with Tin �9 P.A. Baguley, J.C. Walton AC 1998, 110, 3272 Flucht vor der Tyrannei des Zinns: auf der Suche nach metallfreien Radikalquellen �9 M. Veith, O. Recktenwald TOPC 1982, 10,~, 1 Structure and Reactivity of Monomeric, Molecular Tin(II) Compounds �9 J.W. Connolly, C. Hoff AOMC1981, 19, 123 Organic Compounds of Divalent Tin and Lead �9 N. Wiberg, H. N6th AC1999, 111, 1176 (t-Bu3Si)6Sn6: die erste molekulare Zinnverbindung mit einem Sn6-Prisma �9 U. Edlund CC 1996, 1279 On the Existence of Trivalent Stannyl Cations in Solution. 8.4 (vergl. auch Zitate ffir die leichteren Homologen) �9 A. Sebald, R.K. Harris OM 1990, 9, 2096 207pb CP MAS NMR Study of Hexaorganodiplumbanes �9 D.S. Wright CSR 1998, 27, 225 p-Block Metallocenes: the other Side of the Coin (u.a. Cp-Pb-Verbindungen). 9

�9 H. Schmidbaur A OMC 1976, 1,~, 205 Pentaalkyls and Alkylidene Trialkyls of the Group V Elements �9 D. Hellwinkel TOPC 1983, 109, 1 Penta- and Hexaorganyl Derivatives of the

698 Anhang

Main Group V Elements �9 R. Okawara, Y. Matsumura AOMC 1976, 14, 187 Recent Advances in Organoantimony Chemistry �9 L.D. Freedman, G.O. Doak CHR 1982, 82, 15 Preparation, Re- actions and Physical Properties of Organobismuth Compounds �9 A.J. Ashe III AOMC 1990, 30, 77 Thermochromic Distibines and Dibismuthines �9 H.J. Breunig CSR 2000, 29, 403 New Deve- lopments in the Chemistry of Organoantimony and -Bismuth Rings �9 C.A. McAuliffe, W. Levason Phospltine, Arsine and Stibine Comple~'es of the Transition Elements Elsevier, Amsterdam 1979 �9 H. Suzuki, Y. Matano Eds. Organobismuth Chemistry Elsevier, Amsterdam 2001.

�9 G. M~kl CIUZ 1982, 16, 139 Phosphabenzol und Arsabenzol �9 A.J. Ashe III TOPC 1982, 105, 125 The Group V Heterobenzenes: Arsabenzene, Stibabenzene and Bismabenzene �9 H. Sun, D.A. Hrovat, W.T. Borden JACS 1987, 109, 5275 Why are ~-Bonds to Phosphorus More Stable towards Addition Reactions than ~-Bonds to Silicon? �9 A.H. Cowley ACR 1984, 17, 386 Stable Compounds with Double Bonding between the Heavier Main-Group Elements �9 O.J. Scherer AC 1985, 97, 905 Niederkoordinierte P-, As-, Sb-, Bi-Mehrfachbindungssysteme als Komplexliganden �9 O.J. Scherer ACR 1999, 32, 751 Pn and As n Ligands: A Novel Chapter in the Chemistry of Phosphorus and Arsenic �9 K.H. Whitmire AOMC 1998, 42, 2 Main-Group Transition-Metal Clus- ter Compounds of the Group 15 Elements �9 R.J. Angelici AC 2007, 119, 334 Cyaphide C P : das Phosphor-Analogon des Cyanids, C N .

l 0 �9 P.D. Magnus COC197{}, 3, 491 Organic Selenium and Tellurium Compounds �9 T.G. Back Organoselenium Chemistry: A Practical Approach Oxford University Press, �9 H.J. Reich A CR 1{}'/{}, 12, 22 Functional Group Manipulation Using Organoselenium Reagents �9 C. Paul- mier Selenium Reagents and Intermediates in Organic Synthesis Pergamon Press, Oxford 1{}86 �9 H. Reich, in: W.S. Trahanowsky~ Ed. Oxidation in Organic Chemistry Academic Press, New York, Par t C, 1{}'/8, 1: Organoselenium Oxidations �9 T. Wirth A C 2000, 112, 3890 Organoselenchemie in der stereoselektiven Synthese �9 K.C. Nicolaou AC, 112, 1126 New Selenium-Based Safety-Catch Linkers �9 T. Wirth, Ed. TOPC 2000, 208 Organoselenium Chemistry: Modern Developments in Organic Synthesis �9 H. Fujihara~ H. Mima JA CS 1{}{}5, 117, 10153 Stabilization of RSe + and RTe + Cations �9 R. Bentley CHR 20{}3, 103, 1 Biomethylation of Selenium and Tellurium �9 S. Sato, N. Furukawa CCR 1{}{}8, 176, 483 Recent Progress in Hypervalent Organochalcogenuranes Bearing Four Carbon Ligands �9 K. Bechgaard et al. JACS 1{}81, 103, 2440 Superconductivity in an Organic Solid: Bis(tetrame- thyltetraselenafulvalenium) perchlorate (TMTSF)2C104 �9 H. Kobayashi, P.Cassoux CSR 2080, 29~ 325 BETS as a Source of Molecular Magnetic Superconductors �9 G. Mugesh, H.B. Singh CSR 20{}0, 29, 347 Synthetic Organoselenium Compounds as Antioxidants: Glutathione Acti- vity �9 T. Masukawa in: S. Patai, Ed. The Chemistry of Organic Selenium and Tellurium Compounds, Wiley, Chichester 1{}87, Vol. 2, Ch. 9 �9 C.W. Nogueira CHR 2{}{}4, 104, 6255 Organoselenium and Organotellurium Compounds: Toxicology and Pharmacology.

11 �9 B.H. Lipshutz Organocopper Chemistry in: M.Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2{}{}2, Ch. VI �9 R.J.K. Taylor, Ed. Organocopper Reagents. A Practical Approach Oxford University Press, 1{}{}4 �9 G.H. Posner An Introduc- tion to Synthesis using Organocopper Reagents Wiley, New York 198{} �9 J.F. Normant PA C 1{}78, 50, 709 Stoichiometric versus Catalytic Use of Copper(I)-Salts in the Synthetic Use of Main Group Organometallics �9 J.F. Normant et al. PAC 1{}84, 56, 91 Organocopper Rea- gents for the Synthesis of Saturated and c~, ~-Ethylenic Aldehydes and Ketones �9 P.E. Fanta S Y N 1{}74~ 9 Ullmann Biaryl Synthesis �9 G. Eglinton, W. McCrae AOC 1{}63, 4, 225-328 The Coupling of Acetylenic Compounds �9 T. Kauffmann AC 1{}74, 86, 321 Oxidative Kupp- lungen ~iber Organokupfer-Verbindungen �9 P. Cadiot Coupling of Acetylenes in H.G. Viehe, Ed. Chemistry of Acetylenes, Marcel Dekker, New York 1{}6{}, Kap. 9 �9 B.E. Rossiter CHR 1{}{}2, 92, 771 Asymmetric Conjugate Addition (of Organocuprates) �9 D.A. Evans THL 1{}{}8, 39, 2937 Synthesis of Diarylethers through Copper-Promoted Arylation of Phenols with Arylboronic Acids �9 N. Krause AC1{}{}7, 109, 195 Regio-und stereoselektive Synthesen mit

A-4 Literatur 699

Organokupferreagentien �9 P.P. Power PIC 1991, 39, 75 The Structure of Organocuprates and Heteroorganocuprates and Related Species in Solution and in the Solid State �9 S. Wood- ward CSR 2000, P9, 393 Decoding the ,,Black Box" Reactivity that is Organocuprate Con- jugate Addition Chemistry �9 E. Nakamura, S. Mori AC 2000, 112, 3902 Warum denn Kupfer? - Strukturen und Reaktionsmechanismen von Organocupratclustern in der Orga- nischen Chemie �9 N. Krause AC 1999, 111, 83 Neues zu Struktur und ReaktivitLtt von Cyanocupraten - das Ende einer alten Kontroverse.

�9 H. Schmidbaur ACR19?5, 8, 62 Inorganic Chemistry with Ylids �9 H. Schmidbaur AC 1983, 95, 980 Phosphor-Ylide in der Koordinationssph~tre von Lrbergangsmetallen: Eine Be- standsaufnahme �9 G.K. Anderson AOMC 1982, 20, 39 The Organic Chemistry of Gold �9 N. RSsch JACS 1994, 116, 8241 Stability of Main-Group Element-Centered Gold Cluster Ca- tions (Relativistische quantenchemische Rechnungen) �9 S.H. Strauss JCSD 2000, 1 Copper I and Silver I Carbonyls. To be or not be nonclassical �9 G. Frenking, S.H. Strauss CEJ 1999, 5, 2573 Trends in Molecular Geometries and Bond Strengths of Homoleptic d 10 Metal Car- bonly Cations [M(CO)n]X+ (M x+ = Cu +, Ag +, Au +, Zn 2+, Cd 2+, Hg2+; n = 1-6): A Theo- retical Study.

UBERGANGSMETALLORGANYLE

12 �9 N.V. Sidgwick The Electronic Theory of Valence Comell University Press Ithaca 1927 �9 F. Mathey, A. Sevin Molecular Chemistry of the Transition Elements. An Introductory Course Wiley, Chichester 1996 �9 C.A. Tohnan CSR 1972, 1, 337 The 16 and 18 Electron Rule in Orga- nometallic Chemistry and Homogeneous Catalysis �9 J.A. Gladysz, Ed. CHR 1988, 88, 991-1421 (Special Issue) Transition Metal Organometallic Chemistry, 17 Aufs/itze zu aktuellen Gebieten der Organo-(JM-Chemie �9 G. Frenking CCR 2003, 238-239, 55 Towards a Rigorously Defined Quan- tum Chemical Analysis of the Chemical Bond in Donor-Acceptor Complexes �9 M. Kaupp AC 2001, 113, 3642 Nicht-VSEPR-Strukturen und chemische Bindung in d~

13.1 �9 G. Wilkinson SCI 1974, 185, 109 The Long Search for Stable Transition Metal Alkyls �9 R.R. Schrock, G.W. Parshall CHR 1976, 76, 243 o-Alkyl and o-Aryl Complexes of the Group 4-7 Metals �9 W.A. Herrmann, F.E. Kfihn ACR 1997, 30, 169 Organorhenium Oxides �9 H.W. Roesky CHR 2003, 103, 2579 Organometallic Oxides of Main Group and Transition Ele- ments �9 J. Halpern A CR 1982, 15, 238 Determination and Significance of Transition-Metal- Alkyl Bond Dissociation Energies �9 T.J. Marks, Ed. Bonding Energetics in Organometallic Compounds ACS Symposium Series No. 428, Washington D.C. 1990 �9 J.A. Martinho SimSes, J.L. Beauchamp CHR 1990, 90, 629 Transition Metal-Hydrogen and Metal-Carbon Bond Strengths: The Keys to Catalysis.

13.2 �9 G.J. Kubas ACR 1988, 21, 120 Molecular Hydrogen Complexes: Coordination of a a-Bond to Transition Metals �9 J. Halpern ICA 1985, 100, 41 Activation of C-H Bonds by Metal Complexes: Mechanistic, Kinetic and Thermodynamic Considerations �9 J.-Y. Saillard, R.. Hoffmann JACS1984, 106, 2006 C-H and H-H Activation in Transition Metal Complexes and on Surfaces �9 W.D. Jones ACR 2003, 36, 140 Isotope Effects in C-H Bond Activation Reactions by TM �9 M.I. Bruce AC19??, 89, 75 Cyclometallierungsreaktionen �9 J.D. Chappell, D.J. Cole-Hamilton POL 1982, 1, 739 The Preparation and Properties of Metall- acyclic Compounds of the Transition Elements �9 O. Seitz NCH 2001, 49, 777 ~lM-katalysierte Funktionalisierung von Alkanen �9 A.E. Shilov, G.B. Shulpin CHR 1997, 97, 2879 Activation of C-H Bonds by Metal Complexes �9 M. Tilset CHR 2005, 105, 2471 Mechanistic Aspects of C-H Activation by Pt Complexes �9 R.G. Bergman ACR 1995, 28, 154 Selective Intermolecular C-H Bond Activation by Synthetic Metal Complexes in Homogeneous Solution �9 J.A. Labinger, J.E. Bercaw A C 1998, 110, 2298 Oxidation von Alkanen durch elektroposi-

700 Anhang

tive sprite [)M in homogener LSsung �9 J.J. Schneider AC 1996, 108, 1132 Si-H- und C-H-Akti- vierung durch UM-Komplexe: Gibt es bald auch isolierbare Alkankomplexe? �9 G.I. Nikonov AC 2003, 115, 1375 Komplexierung von Si-Si-(~-Bindungen an Metallzentren �9 J.C. Weisshaar ACR 1993, 26, 213 Bare TM Atoms in the Gas Phase: Reaction of M, M +, and M2 + with Hydrocarbons �9 H. Schwarz, D. SchrSder AC 1995, 107, 2126 Aktivierung von C-H- und C-C-Bindungen durch ,,nackte" UM-Oxid-Kationen in der Gasphase �9 M. Brookhart, M. L. H. Green JOM 1983, 250, 395 Carbon-Hydrogen-Transition Metal Bonds �9 O. Eisenstein STBO 2004, 113, 1 Agostic Interactions from a Computational Perspective: One Name, Many Interpretations �9 G.S. McGrady AC 2004, 116, 1816 Agostische Wechselwirkungen in d~ �9 R.H. Crabtree AC 1993, 105, 828 An UM koordinierte (~-Bindungen �9 Y. Fujiwara ACR 2001, 34, 633 (844) Catalytic Functionalization of Arches and Alkanes via C-H Bond Activation �9 G. Dyker AC 1999, 111, 1809 UM-katalysierte Kupplungsreaktionen unter C-H-Aktivierung �9 D. Wolf AC 1998, 110, 3545 Hohe Methanolausbeuten bei der Oxidation von Methan unter C-H-Aktivierung bei niedriger Temperatur �9 S. Mural ACR 2002, 35, 826 Catalytic C-H/Olefin Coupling �9 Z. Lin CSR 2002, 31,239 Struc- tural and Bonding Characteristics of Metal-Silane Complexes �9 G.J. Kubas A/C 2004, 56, 127 Heterolytic Splitting of H-H, Si-H and other (~-Bonds on Electrophilic Metal Centers �9 D. Sames SCI 2006, 312, 67 C-H Bond Functionalization in Complex Organic Synthesis �9 H.M.L. Davies AC 2006, 118, 6574 Entwicklungen in der katalytischen enantioselektiven C-H Funktionalisierung �9 D. Mflstein AC 1999, 111, 918 Metallinsertion in C-C-Bindungen in LSsung �9 C.H. Jun CSR 2004, 33, 610 Transition Metal-Catalyzed C-C Bond Activation �9 D. Mflstein CHR 2003, 103, 1759 u. a~ Catalytic C-C Activation by Rhodium.

13.3

�9 J.A. Morrison AOMC1993, 35, 211 Trifluormethyl-Containing Transition-MetM Complexes.

�9 R.Banerjee, Ed. Chemistry and Biochemistry Of Bl$ Wiley, New York 1999 �9 R.H. Abe- les, D. Dolphin ACR 1976, 9, 114 The Vitamis B12 Coenzyme �9 R.G. Mathews ACR 2001, 34, 681 Cobalamin-Dependent Methyltransferases �9 K.L. Brown CHR 2005, 105, 2075 Chemi- stry and Enzymology of Vitamin B12 �9 F.P. Guengerich, T.L. MacDonald ACR 1984, 17, 9 Chemical Mechanisms of Catalysis by Cytochromes P 450. A Unified View. �9 P.R. Ortiz de Montellano, Ed. Cytochrome P 450. Structure, Mechanism, and Biochemistry Plenum Press, New York 1995 �9 M. Newcomb ACR 2000, 33, 449 Hypersensitive Radical Probes and the Mechanisms of Cytochrome P 450-Catalyzed Hydroxylation Reactions �9 I. Schlichting CHR 2005, 105, 2253 Structure and Chemistry of Cytochrome P450 �9 E.L. Hegg ACR 2004, 37, 775 Unraveling the Structure and Mechanism ofAcetyl-Coenzyme A Synthase �9 M.A. Halcrow Comprehensive Biological Catalysis Academic Press, New York 1998, Kap. 36 �9 J.C. Fon- tecilla-Camps AIC 1999, 47, 283 Nickel-Iron-Sulfur Active Sites: Hydrogenase and CO Dehydrogenase �9 A.F. Kolodziej PIC 1994, 41,493 The Chemistry of Nickel-Containing En- zymes �9 B. Jaun AC 2006, 118, 3684 A Ni-Alkyl Bond in an Inactivated State of the Enzyme Cata- lyzing Methane Formation �9 K.W. Kramarz, J. Norton PIC 1994, 42, 1 Slow Proton-Transfer Reac- tions in Organometallic and Bioinorganic Chemistry �9 A.A. Shteinman ACR 1999, 32, 763 Oxygen Atom Transfer into C-H Bonds in Biological and Model Chemical Systems. Mechanistic Aspects �9 D.J. Lowe JACS 1994, 116, 11624 First direct Evidence for a Mo-C Bond in a Biological System �9 N. Metzler-Nolte AC 2006, 113, 1534 Neue Wirkungsmechanismen in der medizinischen OMC �9 N. Metzler-Nolte Bioorganometallchemie, Teubner, Wiesbaden 2008.

14.1 �9 G. Erker CIC 1992, 13, 111 Planar-Tetracoordinate Carbon: Making Stable Anti-van' t Hoff/ Le Bel Compounds �9 R. Nast CCR 1982, 47, 89 Coordination Chemistry of Metal Alkynyl Compounds �9 R.P. Kingsborough, T.M. Swager PIC 1999, 48, 123 Transition Metals in Polymeric n-Conjugated Organic Frameworks �9 J. Manna, K.D. John, M.D. Hopkins A OMC 1995, 38, 79 The Bonding of Metal-Alkynyl Complexes �9 N.J. Long AC 2003, 115, 2690 Metal-Alkinyl-c~-Komplexe: Synthesen und Materialien.

14.2 �9 H. Fischer, F.R. Kreissl, U. Schubert, P. Hofmann, K.H. D~tz, K. Weiss Transition Metal Carbene Complexes VCH, Weinheim 1984 �9 I:t.R. Schrock ACR 1979, 12, 98 Alkylidene Complexes of Niobium and Tanta lum �9 W.A. Nugent, J.M. Mayer Metal-Ligand Multiple

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Bonds Wiley, New York 1988 �9 P.B. Armentrout, L.S. Sunderlin, E.R. Fisher IC 1989, 28, 4436 Intrinsic Transition-Metal-Carbon Double-Bond Dissociation Energies: Periodic Trends in M+-CH 2 Bond Strengths �9 T.E. Taylor, M.B. Hall JACS 1984, 106, 1576 Theoretical Comparison between Nucleophilic and Electrophilic Transition-Metal Carbenes, Using Genera- lized MO and CI Methods �9 C.F. Bernasconi CSR 1997, 26, 299 Developing the Physical Organic Chemistry of Fischer Carbene Complexes �9 K.H. D6tz A C 1984, 96, 573 Carben- komplexe in der organischen Synthese �9 F.Z. D6rwald Metal Carbenes in Organic Synthesis Wiley-VCH, Weinheim, 1999 �9 H.U. Reissig NCH 1986, 3~{, 562 Methylenierungen mit Tebbe-Grubbs-Reagenzien �9 M. Brookhart, W.B. Studabaker CHR 1987, 87, 411 Cyclopro- panes from Reactions of Transition-Metal-Carbene Complexes with Olefins �9 H.G. Schmalz AC1994, 106, 311 Carbenchromkomplexe in der organischen Synthese: neuere Entwicklungen und Perspektiven �9 L.S. Hegedus A CR 1995, 28, 299 Synthesis of Amino Acids and Peptides Using Chromium Carbene Complex Photochemistry �9 S.-T. Liu, K.R. Reddy CSR 1999, 28, 315 Carbene Transfer Reactions Between Transition-Metal Ions �9 A.J. Arduengo, I I I A CR 1999, 32, 913 Looking for Stable Carbenes: The Difficulty of Starting Anew �9 V.P.W. B6hm, W.A. Herrmann A C 2000, 112, 4200 Das ,,Wanzlick-Gleichgewicht" �9 W. Herrmann, T. Wes- kamp, V.P.W. B6hm AOMC2O02, 48, 1 Metal Complexes of Stable Carbenes �9 C. Bruneau ACR 1999, 32, 311 Metal Vinylidenes in Catalysis.

14.3 �9 H. Fischer, F.R. Kreissl, R.R. Schrock, U. Schubert, P. Hofmann, K. Weiss Carbyne Complexes VCH, Weinheim 1988 �9 R. Schrock ACR 1986, 19, 342 High-Oxidation-State Molybdenum and Tungsten Alkylidyne Complexes �9 W.R. Roper JOM 1986, 300, 167 Platinum Group Metals in the Formation of Metal-Carbon Multiple Bonds �9 R.R. Schrock CC 2005, 2773 High Oxidation State Alkylidene and Alkylidyne Complexes.

14.4 �9 F.A. Cotton PIC 1976, 21, 1 Metal Carbonyls: Some New Observations in an Old Field �9 J.E. Ellis, W. Beck AC 1995, 107, 2695 Neue Llberraschungen aus der Chemie der Metallcar- bonyle �9 E.R. Davidson ACR 1993, 26, 628 The Transition Metal-Carbonyl Bond �9 P. Fan- tucci CIC 1992, 13, 241 The l~le of the d-Orbitals of the Phosphorus Atom in the Metal- Phosphine Coordination Bond �9 J.A. Connor TOPC 1977, 71, 71 Thermochemical Studies of Organo-Transition Metal Carbonyl �9 L.R. Cox, S.V. Ley CSR 1998, 27, 301 Tricarbony- liron Complexes: An Approach to Acyclic Stereocontrol �9 A.F. Hill AC 2000, 112, 134 ,,Einfache" Rutheniumcarbonyle: neue Anwendungsm6glichkeiten der Hieber-Basenreaktion �9 I. Wender, P. Pino Organic Syntheses via Metal Carbonyls, Vol. 1 (1968), Vol. 2 (1977) Wiley, New York �9 G.R. Dobson A CR 1976, 9, 300 Trends in Reactivity for Ligand-Exchange Reac- tions of Octahedral Metal Carbonyls �9 F. Basolo POL 1990, 9, 1503 Kinetics and Mecha- nisms of CO Substitution of Metal Carbonyls �9 N. Leadbeater CCR 1999, 188, 35 Enlighte- ning Organometallic Chemistry: the Photochemistry of Fe(CO)5 and the Reaction Chemistry of Unsaturated Iron Carbonyl Fragments.

�9 J.W. Hershberger, R.J. Klingler, J.K. Kochi JACS 1982, 104, 3034; 1983, 105, 61 Electron- Transfer Catalysis �9 J.K. Kochi JOM 1986, 300, 139 Electron Transfer and Transient Radi- cals in Organometallic Chemistry �9 D. Astruc A C 1988, 100, 662 Elektrokatalyse in der Orga- nofibergangsmetallchemie �9 A.E. Stiegman, D.R. Tyler CIC 1986, 5, 215 Reactivity of Seven- teen-and Nineteen-Valence Electron Complexes in Organometallic Chemistry �9 S.H. Strauss, G. Frenking PIC2001, 49, 1 Nonclassical Metal Carbonyls �9 S.H. Strauss, G. Frenking CEJ 1999, 5, 2573 Trends in Molecular Geometries and Bond Strengths of the Homoleptic d 10 Metal Carbonyl Cations [M(CO)n]X+. A Theoretical Study �9 T.G. Spiro A CR 2001, 34, 137 Is the CO Adduct of Myoglobon Bent, and does it Matter? �9 R. Bau et al. ACR 1979, 12, 176 Struc- tures of Transition-Metal Hydride Complexes �9 R.G. Pearson CHR 1985, 85, 41 The Tran- sition Metal-Hydrogen Bond �9 J.P. Collman ACR 1975, 8, 342 Disodium Tetracarbonylfer- rate - a Transition-Metal Analog of a Grignard Reagent �9 H. Werner A C 1990, 102, 1109 Kom-

702 Anhang

plexe von CO und seinen Verwandten �9 P. Legzdins CHR 1988, 88, 991 Recent Organometallic Nitrosyl Chemistry.

14.5 �9 P.V. Broadhurst POL 1985, 4, 1801 Transition Metal Thiocarbonyl Complexes.

14.6 �9 E. Singleton, H.E. Oosthuizen A OMC 1983, 22, 209 Metal Isocyanide Complexes �9 L. Malatesta, F. Bonati Isocyanidc Complexes of Metals Academic Press, New York 1969 �9 L. Weber A C 1998, 110, 1597 Homoleptische Isocyanidmetallate.

15.1 �9 M. Herberhold Metal ~-Complexes Vol. 2, Elsevier, Amsterdam 1974 �9 D.M.P. Mingos COMC 1982, 3, 1 Bonding of Unsaturated Organic Molecules to Transition Metals �9 G. Deganello Transition Metal Complexes of Cyclic Polyolefins Academic Press, New York 1979 �9 F.G.A. Stone ACR 1981, 14, 318 ,,Ligand-Free" Platinum Compounds �9 G. Erker A OMC 2994, 50, 109 The (Butadiene)zirkonocenes and Related Compounds �9 T.A. Albright, P. Hofmann, R. Hoffmann, C.P. Lillya, P.A. Dobosh JACS 1983, 105, 3396 Haptotropic Rearrangements of Polyene-ML n Complexes �9 T.A. Albright A CR 1982, 15, 149 Rotational Barriers and Conformations in Transition-Metal Complexes �9 B. deBruin JACS 2005, 127, 1895 IrII(ethene): Metal or Carbon Radical?

�9 D.J. Darensbourg, R.A. Kudarovsky AOMC 1983, 22, 132 The Activation of Carbon Dioxide by Metal Complexes �9 R. Noyori CHR 1995, 95, 259 Homogenous Hydrogenation of Carbon Dioxide �9 S. Ogo JCSD 2006, 4657 Catalytic CO 2 Hydrogenation under Aequeous Acidic Condi- tions �9 A. Behr AC 1988, 100, 681 Kohlendioxid als alternativer C1-Baustein: Aktivierung dureh Ubergangsmetallkomplexe �9 P. Braunstein CHR 1988, 88, 681 Reactions of Carbon Dioxide with Carbon-Carbon Bond Formation Catalysed by Transition-Metal Complexes �9 W. Leitner AC 1994, 106, 183 Ein Niekelkomplex zur photoehemisehen Aktivierung von CO 2 �9 K. Tanaka A/C 1999, 43, 409 Carbon Dioxide FLxation Catalyzed by Metal Complexes �9 W. Leitner ACR 2002, 35, 746 Supereritieal Carbon Dioxide as a Green Reaction Medium for Catalysis �9 G.J. Kubas ACR 1994, 27, 183 Chemical Transformations and Disproportionation of Sulfur Dioxide on Tran- sition Metal Complexes �9 R. Guilard Ed. www.rse.org/dalton/CO 2 CO 2 at Metal Centres.

15.2 �9 N.E. Schore CHR 1988, 88, 1081 Transition-Metal-Mediated Cycloaddition Reactions of Alkynes in Organic Synthesis �9 K.P.C. Vollhardt AC1984, 96, 525 Cobalt-vermittelte [2 + 2 + 2]-Cycloaddition: eine ausgereifte Synthesestrategie �9 H. B6nnemann A C 1985, 97, 264 Organocobaltverbindungen in der Pyridinsynthese - ein Beispiel ffir Struktur-Wirkungsbezie- hungen in der Homogenkatalyse �9 K.M. Nicholas ACR 1987, 20, 207 Chemistry and Synthetic Utility of CobMt-Complexed Propargyl-Cations �9 P.L. Pauson TH 1985, 41, 5855 The Khand-Reaction �9 H.G. Schmalz AC 1998, 110, 955 Neue Entwicklungen der Pauson- Khand-Reaktion �9 U. Rosenthal ACR 2999, 33, 119 What do Titano- and Zirconocenes do with Diynes and Polyynes? �9 W.M. Jones A OMC 1998, 42, 147 Transition-Metal Complexes of Arynes, Strained Cyclic Alkynes, and Strained Cyclic Cumulenes.

15.3 �9 G. Wilkeet M. AC1966, 78, 157 Allyl-UbergangsmetM1-Systeme �9 J. Tsuji JOM1986, 300, 281 25 Years in the Organic Chemistry of Palladium �9 S.G. Davies, M.L.H. Green, D.M.P. Mingos TH 1978, 34, 3047 Nucleophilic Addition to Organotransition Metal Cations Containing Unsaturated Hydrocarbon Ligands - A Survey and Interpretation �9 A.J. Pearson A CR 1989, 13, 463 Tricarbonyl(diene)iron Complexes: Synthetically Useful Properties �9 A.J. Pearson Iron Compounds in Organic Synthesis Academic Press, New York 1994 (u.a. Fe-allyl- und Fe-dienyl-Chemie) �9 R.D. Ernst CIC 1999, 21, 285 Pentadienyl Ligands: Their Properties, Potential, and Contributions to Inorganic and Organometallic Chemistry �9 P.W.

A-4 Literatur 703

Jolly A CR 1996, 29, 544 From Hein to Hexene: Recent Advances in the Chemistry of Organochromium-~- Complexes.

15.4.2 �9 A. Efraty CHR 1977, 77, 691 Cyclobutadiene Metal Complexes �9 R. Gleiter, D. Kratz ACR 1993, 26, 311 ,,Super" Phanes �9 D. Seyferth OM 2003, 22, 2 (Cyclobutadiene)iron Tricarbonyl - A Case of Theory before Experiment.

15.4.3 �9 G. Wilkinson JOM 1975, 100, 273 The Iron Sandwich. A Recollection of the First Four Months �9 P.L. Pauson PA C 1977, 49, 839 Aromatic Transition-Metal Complexes - the First 25 Years �9 N.J. Long Metallocenes. An Introduction to Sandwich Complexes Blackwell Science, Oxford 1998 �9 A. Togni, R. Haltermann, Eds. Metallocenes. Synthesis-Reactivity- Applications Vol. 1+2, Wiley-VCH, Weinheim 1998 �9 K.D. Warren STBO 1976, 27, 45 Ligand Field Theo- ry of Metal Sandwich Complexes �9 M. Elian, D.M.P. Mingos, R. Hoffmann IC1976, 15, 1148 Comparative Bonding Study of Conical Fragments �9 C. Janiak, H. Schumann A OMC 1991, 33, 291 Bulky or Supracyclopentadienyl Derivatives in Organometallic Chemistry �9 J.W. Lauher, R. Hoffmann JACS 1976, 93, 1729 Structure and Chemistry of Bis(cyclopentadienyl)ML n Com- plexes (Bent Sandwiches) �9 J.C. Green CSR 1998, 27, 263 Bent Metallocenes Revisited �9 G. Erker CSR 1999, 23, 307 Using Bent Metallocenes for Stabilizing Unusual Coordination Ge- ometries at Carbon �9 M. Herberhold AC 1995, 107, 1985 Verbogene Sandwich-Verbindungen: [1]Ferrocenophane und [1]Ruthenocenophane �9 H. Sitzmann CCR 2001, 21]~, 287 Maximum Spin Cyclopentadienyl Complexes of 3d Transition Metals �9 U.T. Mtiller-Westerhoff AC 1986, 93, 700 [m.m.]Metallocenophane �9 I. Manners AC 2007, 119, 5152 Gespannte Metallocenophane �9 I. Manners AOMC 1995, 37, 131 Ring-Opening Polymerization of Metallocenophanes: A New Route to Transition Metal-Based Polymers �9 M.J. Calhorda CCR 2002, 230, 49 Bonding and Structural Preferences of Indenyl Complexes.

�9 D.F. Shriver ACR 1970, 3,231 Transition Metal Basicity �9 H. Werner AC1983, 95, 932 Elektronenreiche Halbsandwich-Komplexe - Metall-Basen par excellence �9 R.J. Angelici A CR 1995, 28, 51 Basicities of Transition-Metal Complexes �9 S. Henderson, R.A. Henderson APOC 1987, 23, 1 The Nucleophilicity of Metal-Complexes Toward Organic Molecules �9 R. Poli CHR 1991, 91, 509 Monocyclopentadienyl Halide Complexes of the d- and f-Block Elements �9 J. Okuda CIC 1994, 16, 185 Bifunctional Cyclopentadienyl Ligands in Organo- transition Metal Chemistry. �9 J.W. Lauher, M. Elian, R.H. Summerville, R. Hoffmann JACS 1976, 98, 3219 Triple- Decker Sandwiches �9 H. Werner A C 1977, 89, 1 Neue Variet~iten von Sandwich-Komplexen �9 K. Jonas PAC 1984, 56, 63; AC 1985, 97, 292 Reactive Organometallic Compounds from Metallocenes �9 J. Schwartz PAC 1980, 52, 733 Organozirconium Compounds in Organic Syn- thesis: Cleavage Reactions of Carbon-Zirconium Bonds �9 E.-I. Negishi Organozirconium Chemistry, in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2 nd Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. VIII �9 W.E. Watts JOML 1979, 7, 399 Ferrocenylcarbocations and Re- lated Species �9 R. Beckhaus NCH 1998, ~{6, 611 Reaktivitatsprinzipien von Metallocenderi- vaten der frtihen LTbergangsmetalle. �9 T. Hayashi, M. Kumada A CR 1982, 15, 395 Asymmetric Syntheses Catalyzed by Transition- Metal Complexes with Functionalized Chiral Ferrocenylphosphine Ligands �9 N.J. Long CSR 2004, 33, 313 The Synthesis and Catalytic Applications of Unsymmetrical Ferrocene Ligands �9 K.E. Dombrowski, W. Baldwin, J.E. Sheats JOM1986, 302, 281 Metallocenes in Biochemistry, Microbiology and Medicine �9 N. Metzler-Nolte CHR 2004, 103, 5931 Biorganometallic Che- mistry of Ferrocene �9 D.O'Hare, J.S.O. Evans CIC 1993,1~{, 155 Organometallic Sandwich Com- pounds in Layered Lattices �9 D. Astruc A CR 2000, 33, 287 Electron and Proton Reservoir Complexes �9 P.D. Beer A CR 1998, 31, 71 Transition-Metal Receptor Systems for the Selec- tive Recognition and Sensing of Anionic Guest Species �9 N.J. Long A C 1995, 107, 37 (905) Metallorganische Verbindungen ftir die nichtlineare Optik - ein Hoffnungsstreif am Horizont �9

704 Anhang

S. Di Bella CSR 2001,30,355 Second-order Nonlinear Optical Properties of Transition Metal Complexes �9 J.S. Miller, A.J. Epstein, W.M. Reiff CHR 1988, 88, 210 Ferromagnetic Mole- culax Charge Transfer Complexes.

15.4.4

�9 D. Astruc Modern Arenc Chemistry Wiley-VCH, Weinheim 2002 �9 M. Randid CHR 2003, 103, 3449 Aromaticity of Polycyclic Conjugated Hydrocarbons �9 D. Seyferth OM 2002, 21, 1520, 2800 Bis(benzene)chromium �9 W.E. Silverthorn AOMC1975, 13, 47 Arene Transition Metal Chemistry �9 K.J. Klabunde TMC 1979, 4, 1 ~-Arene Complexes of the Group VIII Transition-Metals �9 M.L.H. Green JOM 1980, 200, 119 The Use of Atoms of the Group IV, V, VI Transition-Metals for the Synthesis of Zerovalent Arene Compounds �9 U. Zenneck CIUZ 1993, 27, 208 Die Chemie freier Metallatome �9 D. Clack, K.D. Warren STBO 1980, 39, 1 Metal-Ligand Bonding in 3d Sandwich Complexes �9 E.L. Muetterties, T.A. Albright CHR 1982, 82, 499 Structural, Stereochemical and Electronic Features of Arene-Metal Com- plexes �9 T. Marks, F.G.N. Cloke JACS 1996, 118, 627 Bonding Energetics in Zerovalent Lanthanide, Group 3, Group 4 and Group 6 Bis(Arene)Sandwich Complexes �9 U. Zenneck AC 1995, 107, 59 Einkernige Tris(aren)metall-Komplexe.

�9 P. Ktindig TOMC 2004, 7 TM Arene T-Complexes in Organic Synthesis and Catalysis �9 C. Bolm CSR 1999, 28, 51 Planar Chiral Arene Chromium(0) Complexes: Potential Ligands for Asymmetric Catalysis �9 F.VSgtle TOPC 1994, 172, 41 Cyclophane q-Complexes �9 D. Astruc, J.-Y. Saillard JACS 1998, 120, 11693 First 17,18,19-Electron Triads of Stable Isostructural Organometallic Complexes: [(Arene)Fe(C5R5)]2+,+, 0 �9 K. Kaya JPC A 1997, 101, 5360 Why do Vanadium Atoms Form Multiple-Decker Sandwich Clusters with Benzene Molecules Efficiently? �9 R. GabbaY JACS 2000, 122, 8335 IZ6-~2:~]2:~12:~] 2 :~2:~12 A New Bonding Mode for Benzene �9 H. Taube IC 1981, 20, 457 Aquo Chemistry of Monoarene Complexes of Os- mium(II) and Ruthenium(II) �9 W.D. Harman CHR 1997, 97, 1953 The Activation of Aromatic Molecules with Pentammineosmium(II) �9 P.v.R. Schleyer JACS 2000, 122, 510 Does Cr(CO)3 Complexation Reduce the Aromaticity of Benzene? �9 J. Kochi OM 2001, 20, 115 Electron Redistribution of Aromatic Ligands in (Arene)Cr(CO)3 Complexes.

�9 M.L.H. Green CC 2000, 779 The Triple-Decker Sandwich [(~I-CsH5)Ni(~I-C6H6)Ni(~ I- C5H5)] 2+ �9 D.A. Sweigart JCSD 1906, 4493 The Versatile Chemistry of Arenemanganese Carbonyl Complexes �9 J.J. Schneider JOM 1999, 579, 139 Bimetallische Allylkomplexe poly- cyclischer Kohlenwasserstoffe �9 D.A. Sweigart CCR 1999, 187, 183 Electrophilic Reactivity of Coordinated Cyclic ~-Hydrocarbons.

�9 A. Hirsch A C 1993, 105, 1189 Die Chemie der Fullerene: ein (~berblick �9 L. Echegoyen A CC 1998, 31, 593 Electrochemistry of Fullerenes and their Derivation �9 J.R. Bowser AOMC 1994, 36, 57 Organometallic Derivatives of Fullerenes �9 J.F. Nierengarten A C 2001, 113, 3061 Fullerene mit einem geSffneten Ring: eine ganz neue Klasse von Liganden ftir die supramolekulare Chemie �9 J.T. Park ACR 2003, 36, 78 [60] Fullerene-Metal Cluster Complexes: Novel Bonding Modes and Electronic Communication.

15.5

�9 K.H. Pannell JHC 1978, 15, 1057 Heterocyclic T-Complexes of the Transition Metals �9 F.H. Mathey, J. Fischer, J.H. Nelson STBO 1983, 55, 153 Complexing Modes of the Phosphole Moiety �9 M.O. Senge AC1996, 108, 2051 ~-Pyrrol-Metallkomplexe-der fehlende Koordina- tionstyp ftir Metall-Porphyrin-Wechselwirkungen �9 F. Mathey CIC 1992, 13, 61 Unsatura- ted Four-Membered Phosphorus-Carbon Rings: From Organic to Coordination Chemistry �9 A.J. Ashe III A OMC 1996, 39, 325 Diheteroferrocenes and Related Derivatives of the Group 15 Elements: As, Sb, Bi �9 U. Zenneck AC2000, 112, 2174 P6-Manganocen und P3-Cyman- tren �9 P. LeFloch, F. Mathey CCR 1998, 178-180, 793 Transition Metals in Phosphinine Chemistry �9 F. Mathey A C 2000, 112, 1893 Dianionic Homoleptic Biphosphinine Complexes of Group 4 Metals �9 F. Mathey, P. LeFloch OM 2000, 19, 2941 Biphosphinine Rhodium(-I)

A-4 Literatur 705

and Cobalt(-I) Complexes �9 N. M6zailles, F. Mathey, P. LeFloch PIC 2001, 49, 455 The Coordination Chemistry of Phosphinines: Their Polydentate and Macrocyclic Derivatives. �9 R.N. Grimes CCR 1979, 28, 47 Metal Sandwich Complexes of Cyclic Planar and Pyramidal Ligands Containing Boron �9 G.E. Herberich JOM 1987, 319, 9 (~]5-Borol)metall-Komplexe �9 W. Siebert AOMC 1993, 35, 187 Di- and Trinuclear Metal Complexes of Diborahetero- cycles �9 G.E. Herberich OM 1997, 16, 3751 1-Methylboratabenzene Complexes of Ti, Zr, and Hf �9 A.J. Ashe, G.C. Bazan OM 1997, 16, 2492 (1-Phenyl-boratabenzene)zirconium Com- plexes: Tuning the Reactivity of an Olefin Polymerization Catalyst �9 G.C. Bazan JA CS 2000, 122, 1371 Electron-Donating Properties of Boratabenzene Ligands �9 J. Heck IC 1996, 35, 7863 [(1-Ferrocenyl-T16-boratabenzene)(T15-CpCo)]+: A New Heterobimetallic Basic NLO Chro- inophor �9 L.J. Wright JCSD 2006, 1821 Metallabenzenes and Metallabenzenoids �9 G. Jia ACR 2004, 37, 479 Progress in the Chemistry of Metallabenzynes.

16 �9 H. Vahrenkamp CIUZ1974, 8, 112 Bindungen zwischen Metallen �9 F.A. Cotton JCE 1983, 60, 713 Multiple Metal-Metal Bonds �9 F.A. Cotton, R.A. Walton Multiple Bonds between Metal Atoms 2 nd Ed., Oxford University Press 1993 �9 F.A. Cotton, D.G. Nocera ACR 2009, 33, 483 The Whole Story of the Two-Electron Bond, with the 5 Bond as a Paradigm �9 J.P. Collman AC 2002, 114, 4121 Heterodinucleare Obergangsmetallkomplexe mit Metall- Metall-Mehrfachbindungen �9 M. Gerloch PIC 1979, 26, 1 A Local View in Magnetochemi- stry �9 M.H. Chisholm, Ed. Reactivity of Metal-Metal Bonds ACS Symposium Series No. 155, Washington D.C. 1981. �9 D.F. Shriver, H.D. Kaesz, R.D. Adams, Eds. The Chemistry of Metal Cluster Compounds VCH, Weinheim 1990 �9 P. Braunstein, L.A. Oro, P.R. Raithby, Eds. Metal Clusters in Chemistry Vol.1-3, Wiley-VCH, Weinheim 1999; hier insbesondere: Kap. 4.7: L. Jos de Jongh, Physical Properties of Metal Cluster Compounds. Model Systems for Nanosized Metal Par- ticles; Kap. 7: J. Lewis, Retrospective and Prospective Considerations in Cluster Chemistry �9 B. Walther ZCH 1986, 26, 421 Metallclusterverbindungen - Chemie und Bedeutung; Synthese, Struktur, Bindung �9 D.M.P. Mingos, D.J. Wales Introduction to Cluster Chemistry Prentice Hall, Englewood Cliffs 1990 �9 D.M.P. Mingos CHR 1990, 90, 383 Bonding Models for Ligated and Bare Clusters �9 D.M.P. Mingos, Ed. STBO 1997, 87, 1-193 Structural and Elec- tronic Paradigms in Cluster Chemistry �9 S.M. Owen POL 1988, 7, 253 Electron Counting in Clusters: A View of the Concepts �9 B.F.G. Johnson, Ed. POL 1984, 3, 1277 Recent Ad- vances in the Structure and Bonding of Cluster Compounds �9 F.G.A. Stone AC 1984, 96, 85 Metall-Kohlenstoff- und Metall-Metall-Mehrfachbindungen als Liganden in der ~)bergangsme- tallchemie: Die Isolobalbeziehung �9 H. Wadepohl A C 2002, 114, 4394 Hypoelektronische Dimetallaborane �9 H. Vahrenkamp A OMC1983, 22, 169 Basic Metal Cluster Reactions �9 W.E. Geiger, N.H. Connnelly A OMC 1985, 24, 87 The Electron-Transfer Reactions of Poly- nuclear Organotransition Metal Complexes �9 M. Gielen, R. Willem, B. Wrackmeyer, Eds. Physical Organometallic Chemistry Vol. 2: u.a.P. Zanello Structure and Electrochemistry of Transition-Metal Carbonyl-Clusters with Interstitial or Semi-Interstitial Atoms: Contrast between Nitrides or Phosphides and Carbides, Wiley, Chichester 2002. �9 B.F.G. Johnson, R.E. Benfield TSC 1981, 12, 253 Stereochemistry of Transition Metal Carbonyl Clusters �9 B.F.G. Johnson, J. Lewis AICR 1981, 24, 225 Transition-Metal Molecular Clusters �9 P. Chini JOM 1980, 200, 37 Large Metal Carbonyl Clusters �9 M.G. Humphrey A OMC 2000, 46, 47 ,,Very Mixed "-Metal Carbonyl Clusters �9 B.F.G. Johnson, D. Braga CHR 1994, 94, 1585 Arene Clusters. �9 K.H. Whitmire AOMC 1998, 42, 2 Main-Group Transition-Metal Cluster Compounds of the Group 15 Elements �9 H.D. Kaesz JOM 1980, 200, 145 An Account of Studies into Hy- drido-Metal Complexes and Cluster Compounds �9 W.L. Gladfelter AOMC 1985, 24, 41 Or- ganometallic Metal Clusters Containing Nitrosyl and Nitrido Ligands �9 J.C. Bradley A OMC 1983, 22, 1 The Chemistry of Carbido-Carbonyl Clusters �9 B.R. Heaton JCSD 1995, 1985 Solution and Solid-State NMR Studies on Interstitial Atoms within Transition-Metal Carbonyl

706 Anhang

Clusters �9 E.L. Muetterties SCI1977, 196, 839 Molecular Metal Clusters �9 G. Pacchiohi, N. R6sch ACR 1995, P8, 390 Carbonylated Nickel Clusters: From Molecules to Metals �9 R.D. Adams, F.A. Cotton, Eds. Catalysis by Di- and Polynuclear Metal Cluster Complexes Wiley-VCH, New York 1998 �9 G. Stiss-Fink AOMC 1993, 35, 41 Transition Metal Clusters in Homogeneous Catalysis �9 G. Schmid JCSD 1998, 1077 The Role of Big Metal Clusters in Nanoscience �9 M. Green CC 2005, 3002 Organometallic Based Strategies for Metal Nano- crystal Synthesis.

17 �9 W.J. Evans AOMC1985, 2~{, 131 Organometallic Lanthanide Chemistry �9 C.J. Schaverien A OMC 1994, 36, 283 Organometallic Chemistry of Lanthanoids �9 W.A. Herrmann TOPC 1996, 179, 1 Features of Organolanthanide Complexes �9 H. Schumann CHR 1995, 95, 865 Synthesis, Structure and Reactivity of Organometallic ~-Complexes of the Rare Earths in the Oxidation State Ln 3§ with Aromatic Ligands �9 K. Mashima JCSD 1999, 3899 Novel Synthesis of Lanthanoid Complexes Starting from Metallic Lanthanoid Sources �9 T.J. Marks PIC 1979, PS, 223 Chemistry and Spectroscopy of f-Element Organometallics �9 T.J. Marks OM 1985, 4, 352 Organo-f-Element Thermochemistry �9 C.J. Burns, B.E. Bursten CIC 1989, g, 61 Covalency in f-Element Organometallic Complexes: Theory and Experiment �9 T.R. Cundari, Ed. Computational Organometallic Chemistry Marcel Dekker, New York 2001, Ch. 14: B.E. Bursten, Electronic Structure of Organoactinide Complexes via Relativistic DFT �9 F.G.N. Cloke CC 1998, 797 The First Stable Scandocene �9 D. Seyferth OM 2004, P3, 3562 ,,Uranocene" �9 N.M. Edelstein JACS 1996, 118, 13115 The Oxidation State of Ce in the Sandwich Molecule Cerocene (XANES-Study) �9 B. Kanellakopulos POL 1996, 15, 1503 Oxo- Bridged Bimetallic Organouranium: CP3U-O-UCP3 �9 E. Carmona CEJ 1999, 5, 3000 Carbon Monoxide and Isocyanide Complexes of Trivalent Uranium �9 G.B. Deacon, Q. Shen JOM 1996, 511, 1 Complexes of Lanthanoids with Neutral ~-Donor Ligands (Alkene, Alkyne, Arene) �9 P.W. Roesky EJIC 2001, 1653 Substituted Cyclooctatetraenes as Ligands in f- Metal Chemistry �9 F.T. Edelmann AC1995, 107, 2647 Cyclopentadienylfreie Organolan- thanoidchemie �9 F.T. Edelmann A C 1995, 107, 1071 Buckyballs mit Inhalt: Neues von den endohedralen Metallofullerenen der Lanthanoide �9 P.L. Watson, G.W. Parshall A CR 1985, 18, 51 Organolanthanoids in Catalysis �9 K. Mikami AC 2002, 114, 3705 ,,Asymmetrische" Katalyse mit Lanthanoidkomplexen �9 F.T. Edelmann CIC 1997, 19, 153 Organolanthanides in Materials Science �9 P. O'Brien Precursors for Electronic Materials in D.W. Bruce, D. O'Hare, Eds. Inorganic Materials Wiley, Chichester 1992, Ch. 9 �9 W.J. Evans IC 2007,/~6, 3435 The hnportance of Questioning Scientific Assumptions: Some Lessons from f-Element-Chemistry.

18 �9 N. Krause Metallorganische Chemic. Selektive Synthesen mit metallorganischen Verbindun- gen Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 1996 �9 L.S. Hegedus Transition Metals in the Synthesis of Complex Organic Molecules 2 nd Ed., University Science Books, Sausalito �9 M. Beller, C. Bolm, Eds. Transition Metals for Organic Synthesis. Building Blocks and Fine Chemicals 2 nd Ed., Vol. 1-t-2 (60 kompakte Einftihrungen, umfangreiche Literaturverweise) Wiley-VCH, Weinheim 2004 �9 S.E. Gibson, Ed. Transition Metals in Organic Synthesis. A Practical Approach Oxford University Press, Oxford 1997 (detaillierte Arbeitsvorschriften) �9 C. Masters Homogeneous Transition-Metal Catalysis - a Gentle Art Chapman and Hall, London 1981 �9 H. Alper Transition Metal Organometallics in Organic Synthesis Vol. 1 (1976), Vol. 2 (1978), Academic Press, New York �9 S.G. Davies Organotransition Metal Chemistry: Applications to Organic Synthesis Pergamon Press, Oxford 1982 �9 A. deMeijere, H. Tom Dieck, Eds. Organic Synthesis Via Organometallics Vol. 1, Springer, Berlin 1987 �9 H. Werner, G. Erker, Eds. Organic Synthesis via Organometallics Vol. 2, Springer, Berlin 1989 �9 K.H. DStz, R.W. Hoffmann, Eds. Organic Synthesis via Organometallics Vol. 3, Vieweg, Braunschweig 1991 �9 M.L.H. Green, S.G. Davies Organometallic Chemistry and Organic Synthesis RSC, London 1988 �9 S.-I. Murahashi, S.G. Davies, Eds. Transition Metal Cata- lysed Reactions Blackwell Science, Oxford 1999 �9 J. Tsuji Palladium Reagents and Catalyis

A-4 Literatur 707

Wiley, Chichester 1995 �9 A. deMeijere, Ed. CHR 2000, 100, 2739-3282 OrganometMlics in Organic Synthesis (Special Issue) �9 B.M. Trost AC 1995, 107, 285 AtomSkonomie - eine Herausforderung in der Organischen Chemie: die Homogenkatalyse als wegweisende Methode �9 B.M. Trost ACR 2002, 35, 695 On Inventing Reactions for Atom Economy �9 P.W.N.M. van Leeuwen, K. Morokuma, J.H. van Lenthe, Eds. Theoretical Aspects of Homogeneous Cata- lysis Kluwer, Dordrecht 1995 �9 Catalysis ~ Catalysed Reactions Royal Society of Chemi- stry, Cambridge 2001- (Referateorgan, monatlich 200 graphische Abstracts aus 100 Primar- zeitschriften). �9 K.-H. Hellwich Stereochemie - Grundbegriffe Springer, Berlin 2002 �9 A. von Zelewsky Stereochemistry of Coordination Compounds Wiley, Chichester 1996 �9 E.N. Jacobsen, A. Pfaltz, H. Yamamoto, Eds. Comprehensive Asymmetric Catalysis Vol. I-III, Springer, Berlin 1999 �9 B.S. Bosnich TSC 1981, 12, 119 Asymmetric Synthesis Mediated by Transition Metal Complexes �9 K.N. Houk, B. List, Eds. A CR 2004, 37, 487-631 Asymmetric Organo- catalysis �9 W.S. Knowles ACR 1983, 16, 106 Asymmetric Hydrogenation �9 H. Brunner AC 1999, 111, 1248 Optisch aktive metallorganische Verbindungen der Llbergangselemente mit chiralen Metallatomen �9 M. Nogradi Stereoselective Synthesis VCH, Weinheim 1987 �9 R. Noyori SC11990, 248, 1194 Chiral Metal Complexes as Discriminating Molecular Catalysts �9 R. Noyori Asymmetric Catalysis in Organic Synthesis Wiley, New York 1994 �9 I. Ojima, Ed. Catalytic Asymmetric Synthesis VCH, Weinheim 1993 �9 J.M.J. Williams Catalysis in Asymmetric Synthesis Academic Press, Sheffield 1999 �9 J.M. Brown CSR 1993, 22, 25 Selectivity and Mechanism in Catalytic Asymmetric Synthesis �9 K.B. Lipkowitz ACR 2000, 33, 555 Atomistic Modeling of Enantioselective Bindung �9 C.S. Foote, Ed. A CR 2000, 33, 323-440 Catalytic Asymmetric Synthesis (Special Issue) �9 H.U. Blaser, E. Schmidt, Eds. Asymmetric Catalysis on Industrial Scale, Wiley-VCH, Weinheim 2003.

�9 M. Lautens CHR 1996, 96, 49 Transition-Metal Mediated Cycloaddition Reactions �9 H.-W. Frtihauf CHR 1997, 97, 523 Metal-Assisted Cycloaddition Reactions in Organotransi- tion Metal Chemistry �9 F.Z. D6rwald Metal Carbenes in Organic Synthesis Wiley-VCH, Weinheim 1999 �9 A.J. Pearson Iron Compounds in Organic Synthesis Academic Press, Lon- don 1994 �9 N.G. Connelly CSR 1989, 18, 153 Synthetic Applications of Organotransition- Metal Redox Reactions �9 D.M. Roundhill AOMC 1995, 38, 155 Organotransition-Metal Chemistry and Homogeneous Catalysis in Aqueous Solution �9 F. Jo6, Aqueous Organometal- lic Catalysis Kluwer, Dordrecht 2001 �9 B. Cornils, W.A. Herrmann, Eds. Aqueous-Phase Organometallic Catalysis. Concepts and Applications 2 nd Ed., Wiley-Veil, Weinheim 2004 �9 T. Welton A OMC 2004, 50, 251 Palladium Catalyzed Reactions in Ionic Liquids �9 W. Leit- ner ACR 2002, 35, 746 Supercritical Carbon Dioxide as a Green Reaction Medium for Catalysis �9 F.R. Hartley Supported Metal Complexes. A New Generation of Catalysts Reidel, Dordrecht 1985 �9 E. Lindner AC 1999, 111, 2289 Chemie in Interphasen - ein neuer Weg far die metallorganische Synthese und Katalyse �9 J.-M. Basset A C 2003, 115, 164 Homogene und heterogene Katalyse: Brtickenschlag durch Oberfl~chen-Organometallchemie �9 M. Moreno- Mafias ACR 2003, 36, 638 Formation of C-C Bonds under Catalysis by TM Nanoparticles. �9 B. Conlils, W.A. Herrmann, Eds. Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds 2 nd Ed., VCH, Weinheim 2002 �9 B. Cornils, W.A. Herrmaml, M. Muhler, C.-H. Wong, Eds. Catalysis from A to Z. A Concise Enc~/clopedia 3 rd Ed., Wiley-VCH, Weinheim 2007 �9 G.W.Parshall JMC 1978, 4, 243 Industrial Applications of Homogeneous Catalysis. A Review �9 J. Falbe, H. Bahrmann CIUZ 1981, 15, 37 Homogene Katalyse in der Technik �9 C.P. Casey, Ed. JCE 1986, 63, 188 Symposium: Industrial Applications of Organometallic Chemistry and Catalysis �9 W. Keim AC1990, 102, 251 Nickel: Ein Element mit vielf~iltigen Eigenschaften in der technisch-homogenen Katalyse �9 J. Tsuji SYN 1990, 739 Expanding Industial Appli- cations of Palladium Catalysts. 18.2 �9 J. Tsuji Palladium Reagents and Catalysis Wiley, Chichester 2004 �9 L.S. Hegedus, Orga- nopalladium Chemistry, in: M. Schlosser, Ed. Organometallics in Synthesis. A Manual 2 nd

708 Anhang

Ed., Wiley, Chichester 2002, Ch. X �9 N. Miyaura, Ed. TOPC 2002, 219, 1-248 Cross-Coup- ling Reactions. A Practical Guide (mit Arbeitsvorschriften) �9 F. Diederich, A. DeMeijere, Eds. Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions 2 nd Ed., Wiley-VCH, Weinheim 2004 �9 R.F. Heck ACR 1979, 12, 146 Palladium-Catalysed Reactions of Organic Halides with Olefins �9 E. Negishi CHR 2003, 103, 1979 PMladium-Catalyzed Alkynylation �9 W. Cabri ACR 1995, 28, 2 Recent Developments and New Perspectives in the Heck Reaction �9 G.T. Crisp CSR 1998, 27, 427 Recent Developments on the Mechanism of the Heck Reaction and their Impli- cations for Synthesis �9 I.P. Beletskaya CHR 2000, 100, 3009 The Heck Reaction as a Shar- pening Stone of PMladium Catalysis �9 C. Amatore ACR 2000, 33, 314 Anionic Pd(0) and Pd(II) Intermediates in Palladium-Catalyzed Heck and Cross-Coupling Reactions �9 O. Reiser A C 1093, 105, 576 Palladium-katalysierte, enantioselektive allylische Substitution �9 C. Moberg A CR 2004, 37, 159 Molybdenum Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylations �9 C.A. Tolman JCE1986, 63, 199 Hydrocyanation �9 G.C. Fu AC2002, 114, 4351 Palladiumkatalysierte Kupplungen von Arylchloriden �9 M. Lemaire CR 2002, 102, 1359 Aryl-Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullman Reaction �9 S.P. Stanforth TH 1998, 54, 263 Catalytic Cross-coupling Reactions in Biaryl Synthesis �9 I. Cepanec Synthesis of Biaryls Elsevier, Oxford 2004.

18.3

�9 I.P. Beletskaya CHR 2004, 104, 3079 Transition-Metal-Catalyzed Addition of Heteroatom- Hydrogen Bonds to Alkynes �9 J.F. Hartwig ACR 1998, 31, 852 Carbon-Heteroatom Bond- Forming Reductive Eliminations of Amines, Ethers, and Sulfides �9 S.L. BuchwMd A CR 1998, 31,805 Rational Development of Practical Catalysts for Aromatic Carbon-Nitrogen Bond For- mation �9 S. Doye CSR 2003, 32, 104 The Catalytic Hydroamination of Alkynes �9 T.J. Marks ACR 2004, 37, 673 Organolanthanide-Catalyzed Hydroamination �9 T.J. Marks OM 1994, 13, 439 Organolanthanoide - Catalyzed C-N Bond Formation: Regiospecific Cyclization of Aminoalkynes �9 S. HSger CIUZ 2001, 35, 102 Die Palladium-katalysierte Bildung von Aryla- minen und -ethern �9 D.S. Matteson Stereodirected Synthesis with Organoboranes Springer, Berlin 1095 �9 H. Griitzmacher, T. Ziegler OM 2000, 19, 2097 Comparative Density Functio- nal Study of Associative and Dissociative Mechanisms in the Rhodium(I)-Catalyzed Olefin Hydroboration Reaction �9 J.L. Speier AOMC 1979, 17, 407 Homogeneous Catalysis of Hy- drosilation by Transition Metals �9 I.E. Mark5 SCI2002, 298, 204 Platinum(0)-Carbene Com- plexes as Hydrosilation Catalysts �9 M.A. Brook Silicon in Organic, Organometallic and Polymer Chemistry Wiley, New York 2000, Ch. 12.8 Hydrosilation �9 B. Marciniec, J. Gulinski, W. Urbaniak, Z.W. Kornetka Comprehensive Handbook on Hydrosilylation Chemistry Perga- mon, Oxford 1992.

18.4

�9 R.A. Sheldon, J.K. Kochi Metal-Catalyzed Oxidations of Organic Compounds Academic Press, New York 1981 �9 J.E. Baeckvall ACR 1983, 16, 335 Palladium in Some Selective Oxi- dation Reactions �9 A. Gans~iuer AC 1997, 109, 2701 Eine neue Methyltrioxorhenium-katalysierte Epoxidierung von Olefinen.

18.5

�9 S. Otsuka JACS 1978, 100, 3942 Intermediates Bearing on the Water Gas Shift Reaction Catalyzed by Platinum(0) Complexes �9 P.C. Ford AOMC 1988, 28, 139 Nucleophilic Acti- vation of Carbon Monoxide: Applications to Homogeneous Catalysis by Metal Carbonyls of the Water Gas Shift and Related Reactions �9 R. Ziessel AC 1901, 103, 863 Photokatalyse des Wassergas-Prozesses in homogener Phase unter Normalbedingungen durch kationische Ir(III)- Komplexe �9 L.A. Oro JOM 1992, 438, 337 Carbonmonoxide Activation by Poly(1-pyrazlyl) boratoiridium Complexes (H20 addition to CO) �9 R.B. King JOM 1999, 586, 2 Homoge- neous Transition Metal Catalysis: From the Water Gas Shift Reaction to Nuclear Waste Vitrification �9 G. Frenking OM 1090, 18, 2801 Theoretical Study of Gas-Phase Reactions of

A-4 Literatur 709

Fe(CO)5 with OH- and their Relevance for the Water Gas Shift Reaction �9 E.L. Muetterties, J. Stein CHR 1979, 79, 479 Mechanistic Features of Catalytic Carbon Monoxide Hydrogena- tion Reactions �9 C. Masters A OMC 1979, 17, 61 The Fischer-Tropsch Reaction �9 P. Mait- lis CC 1990, 1 Heterogeneous Catalysis of C-C Bond Formation: Black Art or Organometallic Science?

18.7 �9 R. Eisenberg JA CS 1994, 116, 10548 Observation of New Intermediates on Hydrogenation Catalyzed by Wilkinson's Catalyst, Using Parahydrogen-Induced Polarization.

18.8 �9 K. Stille, L.S. Hegedus OM 1991, 10, 1183 Platinum-Catalyzed Asymmetric Hydroformy- lation of Olefins with (-)-BPPM/SnC12-Based Catalyst Systems (BPPM: a chiral diphosphane) �9 W.A. Herrmann AC 1995, 107, 893 Neues Verfahren zur Sulfonierung von Katalysator- Phosphanliganden (ftir die Zweiphasen-Prozef~fiihrung).

18.9 �9 W. Bertleff in UUmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 5 th Ed., VCH, Weinheim 1986, AS, 217f.: ,,Reppe Carbonylierung"; ibid A27, 437: ,Reppe Vinylierung" �9 A. Sgamellotti OM 2000, 19, 4104 Density Functional Study of the Reppe Carbonylation of Acetylene.

18.10 �9 T.J. Katz AOMC1977, 16, 283 The Olefin Metathesis Reaction �9 R.H. Grubbs COMCI 1982, Vol. 8, 499 Alkene und Alkyne Metathesis Reactions �9 R.H. Grubbs ACR 1995, 28, 446 Ring-Closing Metathesis and Related Processes in Organic Synthesis �9 R.H. Grubbs ACR 2001, 34, 18 The Development of L2X2Ru=CHR Olefin Metathesis Catalysts: An Organometallic Success Story �9 A.M. Rouhi CEN 2002, 23 Dec, 29 Olefin Metathesis: Big- Deal Reaction; 34 Olefin Metathesis: The Early Days �9 P. Chen JACS 2000, 122, 8204 Mechanistic Studies of Olefin Metathesis by Ruthenium Carbene Complexes Using Electro- spray Ionization Tandem Mass Spectrometry �9 R.R. Schrock JOM 1986, 300, 249 On the Trail of Metathesis Catalysts �9 R.R. Schrock AC 2003, 115, 4740 Molybd/in- und Wolf- ramimidoalkylidenkomplex als effiziente Olefinmetathesekatalysatoren �9 R.R. Schrock CEJ 2001, 7, 945 Catalytic Asymmetric Olefin Metathesis �9 W.A. Herrmann AC1991, 103, 1704 Methyltrioxorhenium als Katalysator fiir die Olefinmetathese �9 H.G. Schmalz A C 1995, 107, 1981 Katalytische Ringschlu~Metathese: ein neues leistungsf/ihiges Konzept zur C-C-Ver- kntipfung in der organischen Synthese �9 S. Blechert AC 1997, 109, 2124 Die Olefinmetathese in der organischen Synthese �9 S. Blechert CIUZ 2001, 35, 24 Die Olefinmetathese - neue Katalysatoren vergr6f~ern das Anwendungspotential �9 U.H.F. Bunz, R.D. Adams, Eds. JOM 2000, 606, 1 Special Issue on Catalytic Metathesis of Organic Compounds �9 A. Ftirstner, Ed. Alkene Metathesis in Organic Synthesis, TOMC 1998, 1 �9 A. Ftirstner AC20O0, 112, 3140 Olefinmetathese und mehr �9 A. Fiirstner A C 1998, 110, 1758 Ringschlut3metathese in funk- tionalisierten Acetylen-Derivaten: ein neuer Weg zu Cycloalkinen �9 U. Bunz AC 1999, 111, 503 Alkinmetathese als neues Synthesewerkzeug: ringschlief~end, ring6ffnend und acyclisch �9 T. J. Donohoe AC 2006, 118, 2730 Ringschlussmetathese, ein Schltissel zur Arensynthese �9 R.H. Grubbs, Ed. Handbook ofMetathesis Vol. 1-3, Wfley-VCH, Weinheiin 2003 �9 U. Bunz ACR 2001, 34, 998 Poly(p-phenyleneethynylene)s by alkyne metathesis �9 S. Mural OM 1996, 15, 901 PtC12- Catalyzed Conversion of 1,6- and 1,7-Enynes to 1-Vinyl-cycloalkenes �9 B.M. Trost JACS 2000, 122, 3801 An Asymmetric Synthesis via Enyne Metathesis �9 B.M. Trost ACR 2002, 35, 695 On Inventing Reactions for Atom Economy.

18.11 �9 P.W. Jolly, G. Wilke The Organic Chemistry of Nickel Vol. 1 (1974), Vol. 2 (1975), Aca- demic Press, New York �9 G. Wilke AC 1988, 100, 190 Beitr~tge zur nickelorganischen Che- m i e � 9 J. Montgomery ACR 2000, 33, 467 Nickel-Catalyzed Cyclizations, Couplings and Cyclo-

710 Anhang

additions Involving Three Reactive Components �9 B.F. Straub CEJ 2004, 3081 Mechanism of Reppe's Nickel-Catalyzed Ethyne Tetramerization to Cyclooctatetraene: A DFT Study �9 B. Tieke Makromolekulare Chemie VCH, Weinheim 1997 �9 G. Luft CIUZ 2000, 34, 190 Hochdruckpolymerisation von Ethylen �9 H. Sinn, W. Kaminsky AOMC 1980, 18,99 Ziegler-Natta Catalysis �9 L.L. BShm AC2003, 115, 5162 Die Ethylenpoly- merisation mit Ziegler-Katalysatoren 50 Jahre nach der Entdeckung �9 R. Mfihlhanpt NCH 1993, 41, 1341 Neue Generationen von Polyolefinmaterialien. Vergl. auch NCH 1995, 43, 822 Metallocene industriell �9 M. Aulbach CIUZ 1994, P8, 197 Metallocene - maflgeschneider- te Werkzeuge zur Herstellung von Polyolefinen �9 G. Gink, R. Mfihlhaupt, H.H. Brintzinger, Eds. Ziegler Catalysts. Recent Scientific Innovations and Technological Improvements, Springer, Berlin 1995 (u.a.G.Wilke: ,,Karl Ziegler - The Last Alchemist") �9 A. Bottoni OM 1998, 17, 16 A Theoretical Study of Homogeneous Ziegler-Natta Catalysis �9 V.R. Jensen OM 1997, 16, 2514 Quantum Chemical Investigation of Ethylene Insertion into the Cr-CH 3 Bond in CrCl(H20)CH3 + as a Model for Homogeneous Ethylene Polymerization �9 T. Ziegler OM 2000, 19, 2756 Polymerization CatMysts with d n Electrons (n = 1-4): A Theoretical Study �9 T. Ziegler OM 2091, 20, 905 A DFT Study of the Competing Processes Occurring in Solution during Ethylene Polymerization by the Catalyst (1,P-Me2Cp)zZrMe+ �9 H.H. Brintzinger et al. A C 1995, 107, 1255 Stereospezifische Olefinpolymerisation mit chi- rMen Metallocenkatalysatoren �9 A. Macchioni CHR 2005, 105, 2039 Ion Pairing in Transition Metal Organometallic Chemistry �9 R.F. Jordan JCE 1988, 65, 285 Cationic Metal-Alkyl Olefin Polymerization Catalysts �9 H.G. Alt, E. Samuel CSR 1998, 27, 323 Fluorenyl Complexes of Zirconium and Hafnium as Catalysts for Olefin Polymerization �9 M. Bochmann JCSD 1996, 255 Cationic Group 4 Metallocene Complexes and their Role in Polymerisation Catalysis: the Chemistry of Well Defined Ziegler Catalysts (i.a. comparison with lanthanide catalysts) �9 G. Erker ACR 2001, 34, 309 Homogenous Single-Component Betaine Ziegler-Natta Catalysts Derived from (Butadiene) Zirconocene Precursors �9 J.A. Gladysz, Ed. CHR 2000, 100, No. 4 Special Thematic Issue: Frontiers in Metal-Catalyzed Polymerization �9 L. Cavallo ACR 2004, 37, 231 Do New Century Catalysts Unravel the Mechanism of Stereoeontrol of Old Ziegler-Natta Catalysts? �9 O. Starzewski AC 2006, 118, 1831 Donor-Aeeeptor Metalloeene Catalysts for the Production of UHMW-PE (ultra-high molecular weight).

�9 A. Sen ACR 1993, 26, 303 Mechanistic Aspects of Metal-Catalyzed Alternating Copoly- merization of Olefins with Carbon Monoxide �9 M. Brookhart JACS 1996, 118, 4746 Me- chanistic Studies of the Palladium(II)-Catalyzed Copolymerization of Ethylene with Carbon Monoxide �9 T. Ziegler JACS 2005, 1P7, 8765 Theoretical Analysis of Factors Controlling the Nonalternating CO/C2H 4 Copolymerisation.

�9 S. Mecking AC 2001, 113, 4507 Olefinpolymerisation durch Komplexe spater 0M: ein Wegbereiter der Ziegler-Katalysatoren erscheint in neuem Gewand �9 V.C. Gibson CHR 2003, 103, 283 Advances in Non-Metallocene Olefin Polymerisation Catalyis �9 R.H. Grubbs SC12000, 287, 460 Neutral, Single-Component Nickel(II) Polyolefin Catalysts that Tolerate Heteroatoms �9 M. Brookhart OM 1997, 16, 2005 Preparation of Linear c~-Olefins Using Cationic Nickel(II) c~-Diimine Catalysts.

�9 W.A. Herrmann, B. Cornils AC 1997, 109, 1075 Metallorganische Homogenkatalyse - Quo vadis?

A-5 Personenverzeichnis 711

A-5 Personenverzeichnis

A

Abel, E.W. 155: JCSD 1976, 2484

686 Abeles, R.H.

700 Ackermann, J.

696 Adams, R.D.

705(2x), 706, 708, 709 Adamson, A.W.

691 Ager, D.

696 Ahlrichs, R.

40: CPL 1986, 2, 172 /~kermark, B.

601: OM 1999, 18, 970 Akiba, K.

226: JACS 1999, 121, 10852 228: AC1996, 108, 2827

Alt, H.G. 364: A C 1984, 96, 752 663: JCSD 1999, 1703 710

Amatore, C. 600: ACR 2000, 33, 314 604: ACR 2000, 33, 314 7O8

Amma, E.L. 188: IC 1979, 18, 751 199: IC 1974, 13, 2429

Ammeter, J.H. 460: JACS 1974, 96, 7833

Anderson, G.K. 266: ACR 1984, 17, 67 699

Anderson, R.A. 576: JACS 1986, 108, 335 576: OM 2002, 21, 3100 578: JACS 1987, 109, 915

JACS 1987, 109, 941 584: OM 1988, 7, 1329

JACS 1999, 121, 10852 Andrews, L. Albano, V.G.

565: JCSD 1973, 651 Albert, M.R.

691 Albracht, S.P.J.

300: N A T 1997, 385, 126 Albright, T.A

690(2x), 702(2x), 704 Alcock, N.W.

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362 520: JACS 1968, 90, 4455

Allen, F.H. 304: JCSP II, 1987, S1 690(2x)

Allen, T.L. 132: JCSD 2000, 407

Allinger, N.L. 71: JACS 1995, 117, 7452

Alml6f, J. 694

Alper, H.G. 706

40: JCP 1967, 47, 4834 129: CC 1999, 2243 576: JACS 1999, 121, 12188

Andrews, M.A. 354: IC 1977, 16, 496

Angelici, R.J. 222: JACS 1992, 114, 10064 222: OM 1999, 18, 258 352: JACS 1968, 90, 3282;

JACS 1973, 95, 7516 353: IC 1987, 26, 452;

IC 1977, 16, 1173 JOM 1976, 117, C75

523: OM 1987, 6, 1146 698, 703

Angermund, K. 690

Antonova, A.B. 321: JOM 1977, 137, 55

Apeloig, Y. 77: AC1999, 111, 1169 159: OM 1997, 16, 310 697

Arduengo, III, A.J. 311: JACS 1991, 113, 361 312: JACS 1995, 117, 11027 575: JACS 1994, 116, 7927 701

Aresta, M. 390: CC 1975, 636 390: IC 1992, 31, 4286.

Armentrout, P.B. 30f: ACR 1989, 22, 315

ACR 1995, 28, 403 JACS 1988, 110, 411 JCP 1985, 83, 166 A-4,692

252: JACS 1995, 117, 4071 497: JACS 1995, 117, 9740

692, 700 Arnett, E.M.

399: JA CS 1964, 86, 4729 Ashby, E.C.

694 Ashe, III, A.J.

93: JACS 1979, 101, 7066 94: 0M1993, 12, 3225 125: AC1995, 107, 1479 142: JACS 1979, 92, 1233 214: OM 1984, 3, 337 218: JACS 1971, 93, 3293

JOC 1981, 46, 881 527: A C 1987, 99, 249

OM 1995, 14, 2689 529: JA CS 1977, 99, 8099 535: JACS 1996, 118, 2291

JA CS 1975, 97, 6865; JACS 1979, 101, 7066

537: AC1993, 105, 1112 695, 698(2x), 704, 705

Astruc, D. 507: TH 1983, 39, 4027

687, 691,701,703, 704 Atherton, N.M.

57: TFS 1966, 62, 1702 Atkins, R.W.

687 Atwood, J.D.

691 119: AC1987, 99, 476

Aubke, F. 251: CCR 1994, 137, 483 252: JACS 1992, 114, 8972

Aulbach, M. 710

Auner, N. 697

Aylett, B.J. 696

712 Anhang

Bach, R. 693

Back, T.G. 698

Backvall, J.E. 597: JOC 1992, 57, 1588 618: JACS 1979, 101, 2411 621: JACS 1985, 107, 3676 7O8

Baerends, E.J. 71: POL 1990, 9, 1919 335: NJC 1991, 15, 815 358: JACS 1999, 121, 10356

Baguley, P.A. 697

Bahrmann, H. 7O7

Bailey, W.F. 33: JOM1988, 352, 1 34: JOC1998, 63, 9960 693

Baird, M.C. 472: OM 1990, 9, 2248 507: JOM 1972, 44, 383

Balch, A.L. 509: CHR 1998, 98, 2123

Baldwin, W. 703

Ball, G.E. 281: JAgS 1998, 120, 9953

Bancroft, G.M. 173: AICR 1972, 15, 59 689, 690

Banerjee, R. 70O

Banks, R.L. 639: JMC 1982, 15, 21

Barbier, P. 16: JCS 1899, 76, 323

Bard, A.J. 676: IC 1993, 32, 3528

Barron, A.R. 115: JAgS 1995, 117, 6465 695

Barshik, C.M. 690

Bartell, L.S. 127: JCP 1964, 41, 717

Barton, D.H.R. 230: CC 1975, 539

Barton, T.J. 152: JOM 1972, 42, C21 155: JOM1979, 179, C17 169: JACS 1973, 95, 3078 696

Basolo, F. 463: JACS 1984, 106, 5908 701

Basset, J.-M. 707

Bast, P. 689

Bau, R. 373: IC 1975, 14, 2653 551: IC 2004, 43, 555 564: AC1979, 91, 86 575: OM 1990, 9, 694 690, 701

Baudler, M. 215: AC 1985, 97, 986

Baxter, J.T. 694

Bazan, G.C. 670: JACS 2000, 122, 1830 705(2x)

Beachley Jr., O.T. 127: JACS 1986, 108, 4666

OM 1988, 7, 1051 Beattie, I.R.

60: AJC1984, 37, 1601;

Beer, P.D. 484: AIC 1992, 39, 79 485: AC20Ol, 113, 502 703

Behr, A. 702

Behrens, U. 463: AC1987, 99, 134 467: JOM 1979, 182, 89

Beletskaya, I.P. 601: CHR 2000, 100, 3009 608: THL 1995, 36, 125 693, 708(2x)

Beller, M. 706

Belzner, J. 162: AC1997, 109, 1331

Benfield, R.E. 7O5

Benn, R. 65: CB 1986, 119, 1054 66: CB 1986, 119, 1054 117: JOM 1987, 333, 169 436: AC1986, 98, 851 439: OM 1985, 4, 2214 689

Bennett, M.A. 397: A C 1988, 100, 1002 506: JOM 1979, 175, 87 520: OM 1997, 16, 2868

ICA 1992, 198-200, 309 Bent, H.A. 276: IC 1979, 18, 2318

Beauchamp, A.L. 83: IC 1986, 25, 4870.

Beauchamp, J.L. 30: CHR 1990, 90, 629 305: CHR 1990, 90, 629 699

Bechgaard, K. 226: JACS 1981, 103, 2440 698

Beck, W. 692, 701

Becker, G. 18: JMS 1981, 75, 283 221: JMS 1981, 75, 283 215: ZNB 1988, 43, 952

Beckey, H.D. 689

Beckhaus, R. 703

Beckwith, A.L.J. 182: CC 1980, 482

21: CHR 1961, 61,275 175: JCE 1960, 37, 616 184: JCE 1960, 37, 616 374: JCE 1960, 37, 616

Bentley, R. 698

Bercaw, J.E. 28: POL 1988, 7, 1409 285: JACS 1987, 109, 203 459: JACS 1974, 96, 5087 570: JACS 1987, 109, 203 580: JOM 1991, 407, 51 626: JA CS 1974, 96, 5087

JACS 1978, 100, 2716 667: JACS 1992, 114, 7606 699

Berg, J.M. 692

Berger, S. 689

Bergman, R.G. 18: JACS1982, 104, 352


279: JACS 1982, 104, 352 284: JACS 1986, 108, 1537 285: OM 1999, 18~ 2707 299: A CR 1995, 28, 154 699

Berke, H. 319: ZNB 1980, 35b, 86 323: A C 1976, 88, 684

Berkey, D.J. 693

Bernal, I. 690

Bernasconi, C.F. 701

Berndt, A. 85: AC 1980, 92, 64 92: A C 1985, 97, 779

AC 2002, 114, 3529 695

Berry, D.H. 158: JACS 1990, 112, 452

Berry, F.J. 689

Berthelot M. 252: ACP 1856, 346, 477

Bertini, I. 692

Bertleff, W. 709

Bertrand G. 219: JACS 1989, 111,

6853 221: CHR 2000, 100, 39

Bertz, S.H. 243: JACS 1982, 104, 5824

Bianchi, M. 565: CC 1969, 596

Bianchini, C. 321: OM 1991, 10, 3697

Bickelhaupt, F. 64: JACS 1993, 115, 2808 68: HET1977, 7, 237 219: A C 1979, 91, 423 693

Bickelhaupt, F.M. 40: OM 1996, 15, 2923 161: OM 1996, 15, 1477

Binger, P. 221: AC1995, 107, 241

Birch, A.J. 368: JCS (A) 1968, 332

Birnbaum, K. 367: ANC 1868, 145 , 67

Bishop, K.C.

245: CHR 1976, 76, 461 286: CHR 1976, 76, 461

Blackborrow, J.R. 688

Blank, T. 696

Blaser, H.U. 707

Blayney, M.B. 694

Blechert, S. 643: CC 1997, 823 645: AC 1997, 109, 257 648: AC 1997, 109, 2628 649: SL 1999, 1879 709(2x)

Bleeke, J.R. 539: ACR 1991, 24, 271

Blom, R. 70: OM 1990, 9, 372 71: 0M1990, 9, 372

Blomberg, R.A. 285: JACS 1992, 114, 10548 289: JA CS 1992, 11.{, 10548

Boche, G. 41: AC1986, 98, 84 240: AC1998, 110, 1779

CEJ 2000, 6, 3060 Bochmann, M.

687(2x), 710 Bock, H.

18: JA CS 1980, 102, 429 154: JA CS 1980, 102, 429 150: JACS 1979, 101, 7667

Bochman, T.M. 693

Bodner, G.M. 695

Boekelheide, V. 506: THL 1980, 4405

Boersma, J. 73: JOM 1985, 281, 123 79: RTCP 1988, 107,

259 Bogdanovic, B.

63: AC1980, 92, 845 A C 1990, 102, 239

694(2x) BShm, V.P.W.

701(2x) BShm, L.L.

710 Bolm, C.

704, 706

Bolton, J.R. 689

Bonati, F. 251: JOM 1973, 59, 403 702

BSnnemann, H. 399: AC1985, 97, 264 399: SYN 1974, 575 440: JOM 1984, 272, 231 702

Borden, W.T. 219: JACS 1987, 109, 5275 374: JACS 1991, 113, 1912 375: CHR 1989, 89, 1095 698

Bosnich, B.S. 630: JA CS 1977, 99, 6262 707(2x)

Bottoni, A. 267: OM 2000, 19, 2170 710

Boudjouk, P. 155: CA 1986, 105, 6549n

Bourissou, D. 693

Bowser, J.R. 704

Boyd, T.A. 16: IEC1922, 14, 894

Bradley, J.C. 7O5

Braga, D. 484: CHR 1998, 98,

1375 692, 705

Braitsch, D.M. 523: JOM 1975, 84, C37

Brammer, L. 690

Brandsma, L. 688(3x)

Braterman, P.S. 688

Bratsch, S.G. 21: JCE 1985, 62, 101

JCE 1988, 65, 34 Brauer, G.

688 Braun, S.

689 Braunschweig, H.

90: AC 1998, 110, 1883 AC 2001, 113, 4327 JOM 1997, 545, 163

714 Anhan9

695(2x) Braunstein, P.

702, 705 Breslow, R.

132: JACS 1957, 79, 5318 445: JACS 1957, 79, 5318

Breunig, H.J. 211: OM 1999, 18, 328 214: AC 1997, 109, 654 216: CCR 1997, 163, 33

OM 1998, 17, 5594 ZA C 1982, ,~86, 70

217: AC 1997, 109, 2333 AC1998, 110, 3361

698 Bridgeman, A.J.

695(2x) Brintzinger, H.H.

18: AC1985, 97, 507 359: JOM 1977, 127, 87 660: AC 1985, 97, 507 710(2x)

Broadhurst, P.V. 702

Brocard, J. 502: TH 1989, ~{5, 709

Brook, A.G. 152: CC 1981, 191

JACS 1982, 10,~, 5667 696

Brook, M.A. 696(2x), 707

Brookhart, M.S. 278: PIC 1988, 36, 1 659: JOM 1983, 250, 395 668: JACS 1998, 120, 4049 670: JACS 1995, 117, 6414 671: JACS 1998, 120, 888 673: JACS 2000, 122, 6351 700, 701,708, 710

Brothers, P.J. 696, 710(2x)

Brown, D.A. 516: OM 1986, 5, 158

Brown, D.S. 78: A CRB 1978, 34,

1695 Brown, H.C.

17: JACS 1956, 78, 5694 88: JA CS 1956, 78, 5694 89: JACS1961, 81, 486 686,695

Brown, I.

692 Brown, J.M.

629: JCSP II 1987, 1589 707

Brown, K.L. 29: JACS 1998, 120, 9466 700

Brown, T.L. 38: PAC1979, 23, 447 39: PA C 1979, 23, 447 360: JACS 1985, 107, 5700 363: JACS 1977, 99, 2527 634: JACS 1989, 102, 2494

Bruce, D.W. 706

Bruce, M.I. 320: JSCD 1982, 2203 699

Brtickner, R. 691

Bruice, T.C. 297: ACR 1992, 25, 314

Bruneau, C. 701

Brunner, H. 476: AC 1971, 83, 274 630: AC 1979, 91, 655 707(2x)

Bruno, J.W. 579: OM 1987, 6, 23

Buchwald, S.L. 403: JACS 1996, 118, 11688 606: JACS 1999, 121, 9550 611: ACR 1998, 31, 805 613: JOC 1996, 61, 7240

THL 1997, 38, 6367 7O8

Buckingham, A.D. 432: JCS 1964, 2747

Buckingham, J. 687

Buchwald, S.L. 606: JACS 2005, 127,

4685 Budzikiewicz, H.

689 Btihl, M.

691 Buijsman, R.C.

642: OL 2001, 3, 3785 Bunsen, R.W.

15: AOMC1975, 13, 7

Bunz, U. 709(3x)

Burdett, J.K. 71: OM1993, 12, 3385 690(2x)

Burford, N. 693

Burgess, K. 616: CHR 1991, 91, 1179

Btirgi, H.-B. 690

Burns, C.J. 706

Bursten, B.E. 572: AC1991, 103, 1085 587: JACS 1997, 119, 9021 589: JACS 1998, 120, 11456 591: JACS 1998, 120,

11456 706(2x)

Butin, K.P. 693

Butler, I.S. 424: JMR 1979, 33, 149 442: JCSD 1992, 2881 692

Butler, L.G. 443: JACS 1991, 113, 4831

Bytheway, I. 694

C

Cabri, W. 708

Cadet de Gassicourt 15: MMP 1760, 3, 623

Cadiot, P. 242: ACPA 1957, 2, 819 698

Cahiez, G. 62: AC1998, 110, 1801

Calder, V. 70: JCP 1969, 51, 2093

Calderazzo, F. 214: CC 1983, 507 252: GCI1973, 103, 1099 266: A C 1977, 89, 305 505: JCSD 1986, 2569

Calderon, N. 639: THL 1967, 3327

Calhorda, M.J. 703


Cammidge, A.N. 605: CC 2000, 1723

Campbell, J.B. 74: SYNC 1989, 19, 2265

Canadell, E. 128: OM 1984, 2,759

Cannon, J.R. 205: THL 1977, 18, 1543

Carlson, T.A. 690

CarmMt, C.J. 211: JCSD 1996, 443, 455

Carmona, E. 18, 73:SCI 2004, 305,

1136 61: AC2000, 112, 2025 577: JACS 1995, 117,

2649 7O6

Casanova, J. 695

Casey, C.P. 208: JACS 1974, 96, 7808 315, 316: JACS 1973, 95,

5833 347, 348: JACS 1976, 98,

5395 Cassal, A.

16: BSCF 1927, 41, 1041 Cassoux, P.

698 Cauletti, C.

690 Cavallo, L.

710 Ceccon, A.

505: JOM 1991, 412, 85 Cepanec, I.

7O8 Chalk, A.J.

617: JACS 1965, 87, 16 Chandrasekhar, V.

692 Chappell, J.D.

699 Chatt, J.

16: JCS 1953, 2939 224: CC 1982, 932 278: JCS 1965, 843 309: JCSD 1969, 1322 371: JCS 1953, 2939 395: JCS 1961, 827

Chaudret, B. 495: CPL 1995, 242, 157

Chauvin, Y. 18 641: MAMO 1970, 141, 161 686

Chen, P. 709

Chien, J.C.W. 412: CI 1961, 745

Chini, P. 432: AC 1979, 91, 86 563: IC 1976, 15, 3025 567: JCSD 1979, 978 7O5

Chirik, P.J. 458: JACS 2004, 126, 14688

Chisholm, M.H. 548: CC 1974, 480 7O5

Chivers, T. 695

Chung, Y.K. 403: CCR 1999, 188, 297

Churchill, M.R. 326: IC 1979, 18, 745 462: IC 1969, 8, 1970 550: JA CS 1967, 89, 6374

Clack, D. 7O4

Clark, H.C. 290: JOM 1970, 24, 145

Clarke, M.J. 487: CHR 1999, 99, 2511

Claus, K.H. 690

Cloke, F.G.N. 461: JACS 1988, 110, 5039 468: CC 1985, 967 494: CSR 1993, 17 526: CC 1994, 489 585: CSR 1993, 22, 17 704, 706

Coates, G.E. 307: JCS 1962, 3220 687

Coffey, R.S. 17: ICI, Brit. Pat. 1965, 1, 121,642

Cohen, T. 240: JACS 1976, 98, 748

Colborn, R.E. 400: JACS 1986, 108, 5470

Cole-Hamilton, D.J. 691,699

Collman, J.P.

687, 701, 705 Collum, D.B.

608: THL 1995, 36, 3111 Colomer, E.

696 Colvin, E.W.

696 Connelly, N.G.

675: CHR 1996, 96, 877 691(3x), 705, 707

Connolly, J.W. 697

Connor, J.A. 537: ICA 1977, 25, 261 584: TOPC 1977, 71, 71 701

Consiglio, G. 596: CHR 1989, 89, 257

Cooper, D.L. 696

Cooper, N.J. 354: JACS 1994, 116, 8566

Corey, E.J. 243: JACS 1972, 94, 7210

Cornils, B. 686, 707(3x), 710

Corradini, P. 659: JA CS 1998, 120, 2428

Corriu, R.J.P. 696(2x), 697

Cossee, P. 658: JCA T 1964, 3, 80, 99

Cotton, F.A. 132: OM 1998, 17, 128 345: IC 1964, 3, 702 411: JACS 1971, 93, 5441 413: JACS 1971, 93, 5069 473: JA CS 1973, 95, 6589 476: JACS 1969, 91, 2528 481: JACS 1966, 88, 4371 519: JACS1976, 98, 1413 541: IC 1964, 3, 1217 546: JACS 1976, 98, 6922 547: ACR 1978, 11, 225 585: JACS 1986, 108, 4657 679: JACS 1968, 90, 6230 687, 689, 701,705(3x), 7O6

Coulson, C.A. 572: JCS 1956, 3650

Cowan, D.O. 357: A CR 1973, 6, 1

Cowan, J.A. 692

716 Anhang

Cowley, A.H. 102: CC 2000, 911 130: JCC 1993, 30, 25 224: JCSD 1985, 383 224: JACS 1985, 107, 8211 592: AC1989, 101, 1235 698

Cox, A. 476: TFS 1970, 66, 557

Cox, L.R. 701

Cox, R.H. 45: JMR 1974, 14, 317

Crabtree, R.H. 277: CHR 1995, 95, 987 283: AC 1993, 105, 828 291: CB 1997, 130, 145 686, 687, 691,700

Cradock, S. 688

Crafts, J.M. 15: ANC1863, 127, 28

Craig, P.J. 692

Cramer, R. 375: JACS 1969, 91, 2519

Cremer, D. 162: JACS 1995, 117,

7460 163: JACS 1995, 117,

7460 Criegee, R.

17: AC1959, 71, 70 446: AC1959, 71, 79

Crisp, G.T. 708

Crowfoot-Hodgkin, D. 17: NAT1961, 192, 937 293: NAT 1961, 192, 937 686

Crutzen, P.J. 389: SC11982, 218, 563

Cullen, W.R. 213: CJC 1963, 41, 322 467: OM 1985, 4, 2196

Cummins, C.C. 18: CC1997, 1995 329: CC 1997, 1995. 587: JACS 2000, 122, 6108

Cundari, T.R. 690, 706

Cunningham, Jr., A.F. 465: OM 1994, 13, 2480

Curtis, M.D.

154: JACS 1969, 91, 6011 169: JACS 1973, 95, 924 186: IC 1976, 15, 431

D

Dagani, R. 105: CEN 1998, May 4, 49 692, 695, 696

Dahl, L.F. 216: JACS 1969, 91, 5631 503: IC 1965, 4, 1314 542: AC20O0, 112, 4287 549: JACS 1986, 108, 7646;

7657 551: JACS 1977, 99, 402,

408 563: JA CS 1976, 98, 5046

Damewood, J.R. 160: JOC 1986, 51, 5028

OM 1997, 16, 1543 Dance, I.

204: PSC 1996, 2, 137 Darensbourg, D.J.

300: CCR 2000, 206-207, 533, 689, 702

Darensbourg, M.Y. 688, 689

Davidson, E.R. 340: ACR 1993, 26, 628 690, 701

Davies, A.G. 66: JCS (B) 1969, 317 177: JCS (A) 1970, 2862 193: JCS (C) 1967, 2663 697

Davies, S.G. 419: TH 1978, 34, 3047 702, 706(3x)

Deacon, G.B. 7O6

de Bruyn, B. 702

Dechter, J.J. 689

Deganello, G. 702

Dehnicke, K. 396: ZA C 1986, 533, 73 689

DiMagno, S.G. 140: JACS 2005, 127, 2050

Delera, A.R. 605: TH 1995, 51, 2435

DeLiefde Meijer, 516: JOM 1974, 69, 235

de Meijere, A. 706(2x), 707, 708

Desio, P.J. 694

Dewar, M.J.S. 16: BSC 1951, 18, C71 371: BSC 1951, 18, C71

Di Bella, S. 704

Dias, A.R. 273: OM 1987, 6, 734

Dickson, D.P.E. 689

Diederich, F. 708

Dietrich, H. 410: NA W 1963, 50, 613 518: AC1966, 78, 943

Dish, R.L. 695

Dixneuf, P. 324: JACS 1994, 116,

11157 Doak, G.O.

698 Dobbek, H.

301: SCI 2001, 293, 1281 Dobosh, P.A.

702 Dobson, G.R.

701 Dolphin, D.

294: A CR 1976, 9, 417 7OO

Dombrowski, K.E. 703

Donohoe, A.C. 709

D6rwald, F.Z. 701, 707

D6tz, K.H. 316: AC1975, 87, 672

CSR 1999, 28, 187 701(2x), 706

Doye, S. 614: AC1999, 111, 3584 615: AC2001, 113, 2361 7O8

Dr~ger, M. 182: ZAC 1983, 506, 99 195: CIC 1986, 5, 201 197: CIC 1986, 5, 201


Drago, R.S. 688

Drent, E. 672: CHR 1996, 96, 663 674: CHR 1996, 96, 663

Dreszdon, M. 688

Dubac, J. 155: CHR 1990, 90, 215

Duckworth, D.C. 69O

Duer, M.J. 440: A-4, 689

Duncanson, L.A. 16: JCS 1953, 2939 371: JCS 1953, 2939

Dunitz, J.D. 458: A CRB 1979, B35, 1068 515: HCA 1960, 43, 2188 690

Dyker, G. 7OO

E Eaborn, C.

64: CC1989, 273 72: CC1997, 1961 139: JOM 1975, 100, 43 696

Earnshaw, A. 687

Eaton, P.E. 286: JACS 1970, 92, 3515

Ebel, H.F. 693

Ebsworth, E.A.V. 688

Echegoyen, L. 509: JACS 1992, 114, 3978 7O4

Edelmann, F.T. 196: OM 1991, 10, 25 592: CIC 1997, 19, 153 692, 706(3x)

Edelstein, N.M. 706

Edlund, U. 697

Ef~aty, A. 7O3

Eglinton, G. 241: AOC1963, 4, 225

CI 1956, 737 JCS 1959, 889

Ehrlich, P. 16: A-4, 686 213: A-4, 686 686

Eilbracht, P. 286: CB 1980, 113, 542

Eisch, J.J. 85: HAC1993, 4, 235 91: JACS1990, 112, 1847 93: JACS1986, 108, 379 116: JOC 1988, 53, 2829 686(2x), 688, 695

Eisenberg, R. 476: ACR 1075, 8, 26 624: JACS 1980, 102, 1020 709

Eisenstein, O. 691,700

Elian, M. 703(2x)

Ellis, J.E. 348: JACS 1907, 119, 5980 354: JACS 1999, 121, 9237 355: JACS 2900, 122, 4678 493: AC 1094, 106, 2036

OM 1997, 16, 3582 701

Ellison, G.B. 31: ACR 2003, 36, 255 693

Elschenbroich, C. 434: CB 1984, 117, 3165

JOM 1987, 333, 37 494: A C 1978, 90, 560

JACS 1979, 101, 6773 495: EJIC 1908, 1391 516: IC 2005, 44,955 525: CB 1988, 121, 1983

ZNB 1993, 48b, 1581 528: OM 1999, 18, 1495

Emerson, G.F. 380: JACS 1966, 88, 3172

Englert, U. 695

Engman, L. 230: ACR 1985, 18, 274

Ephritikhine, M. 587: CC 1095, 183

JOM 1989, 371, 155. Epstein, A.J.

490: JA CS 1987,109, 769

491: SCI1991, 252, 1415 704

Erdik, E. 694

Erker, G. 379: CB 1982, 115, 3311;

3300 385: JACS 1983, 105, 3353 700, 702, 703, 706, 710

Ernst, R.D. 415: CHR 1988, 88, 1255 417: CIC 1999, 21, 285 418: OM 1983, 2, 1229 702

Errington, J. 211: JCSD 1903, 637

Ertl, G. 18, 692

Escudie, J. 219: OM 1998, 17, 1631

Espenson, J.H. 276: ACR 1992, 25, 222

Espinet, P. 607: JACS 2000, 122, 11771

Evans, C.J. 697

Evans, D.A. 698

Evans, J.S.O. 703

Evans, W.E. 569: POL 1987, 6, 803

Evans, W.J. 576: CC 1981, 706

JACS 1985, 107, 3728 578: JACS 1988, 110, 6877

JACS 1090, 112, 219 580: AOMC1985, 24, 131 581: CC 1981, 706 582: JACS 1991, 113, 7423 583: AC1999, 111, 1917 583: OM 1986, 5, 1285 706(2x)

Ewen, J.A. 660: JACS 1984, 106, 6355 662: JACS 1988, 110, 6325

F Faegri, K.

694 Fagan, P.J.

219: JACS 1988, 110, 2310 510: JACS 1991, 113, 9408

JACS 1992, 114, 9697

718 Anhang

Fahey, D.R. 292: JACS 1977, 99, 2501

Falbe, J. 707

Falconer, J.L. 144: JCA T 1985, 95, 396

JCA T 1994, 148, 348 LM 1985, 1,104

Failer, J.W. 414: JACS 1983, 105, 3893

OM 1993, 12, 1434 Fanta, P.E.

240: CHR 1964, 64,613 698

Fantucci, P. 701

Farach, H.A. 689

Farnham, W.B. 33: JACS 1986, 108,

2449 Fassler, T.F.

696, 697 Fay, M.A.

690 Fehlner, T.P.

566: JA CS 2004, 126, 3203

Fell, B. 634: JMC 1977, 2, 211

Fenske, R.F. 309: IC 1968, 7, 1273 321: 0M1982, 1, 974

Ferguson, G. 205: JCS(A) 1969, 1

Filippou, A.C. 189: AC 2003, 115, 461 199: AC 2004, 116, 2293

Finke, R. G. 296: CCR 1984, 54, 1 687

Fischer, E.O. 17: ZNB 1955, lOb, 665

AC 1964, 76, 645 AC 1973, 85, 618

60: CB 1959, 92, 482 65: ZNB 1954, 9b, 619 126: AC 1957, 69, 639 186: ZNB 1956, 11b, 423 198: ZAC 1956, 286, 237 308: AC 1964, 76, 645 309: AC 1964, 76, 645 316: JOM 1973, 12, 564

323: AC 1976, 88, 683 324: AC 1973, 85, 618 325: AC 1973, 85, 618 365: ZNB 1962, 17b, 776 368: ZNB 1960, 15b, 676 450: ZNB 1952, 7b, 377 492: ZNB 1955, lob, 665 499: CB 1966, 99, 2206

CB 1970, 103, 162 507: CB 1966, 99, 2213 576: JOM 1966, 6, 141 583: AC1964, 76, 52

ZNB 1962, B17, 276 686

Fischer, F. 626: BC1926, 7, 97

Fischer, H. 324: OM1998, 17, 1511 701(2x)

Fischer, J. 704

Fischer, R.A. 131: AC 1997, 109, 95

AC 1999, 111, 3002 Fischer, R.D.

584: CPL 1968, 2, 513 687

Fisher, E.R. 7OO

Fleischhauer, P.D. 691

Fletcher, B. 693

Floriani, C. 237: OM 1989, 8, 1067 249: CC 1983, 1304 384: IC 1981, 20, 1173

JACS 1982, 104, 2019 395: JCSD 1978, 1398

Fontana, S. 475: JOM 1974, 64, C10

Fontecillia-Camps, J.C. 299: JACS 1996, 118, 12989

JACS 2001, 123, 1596 700

Foote, C.S. 707

Ford, P.C. 708

Fornarini, S. 95: JACS 1999, 121, 11204

Forster, D. 627: AOMC 1979, 17, 255

Foxman, B.M. 386: CC 1975, 221

Fraenkel, G. 38: JACS 1984, 106, 255 693

Francis, C.G. 497: OM 1987, 6, 94

Frankland, E. 15: ANC1845, 71, 171

JCS 1849, 2, 263 Freedman, L.D.

698 Freiser, B.S.

690 Frenking, G.

131: OM 1999, 18, 3778 132: CEJ 1999, 2184 327: CEJ 1998, 4, 1439 339: OM 1997, 16, 4807 372: CHR 2000, 100, 717 690, 699, 700, 701(2x), 708

Friebolin, H. 689

Friedel, C. 15: ANC1863, 127, 28

Friesner, R.A. 298: JACS 2004, 126,

8501 Fritz, G.

151:AC1987, 99, 1150 696

Fritz, H.P. 142: JOM 1965, 4, 313

FrShlich, N. 690

Frtihauf, H.-W. 707

Frurip, D.J. 691

Fu, G.C. 93: JACS 1995, 117,

8480 606: AC 1999, 111, 2568 694,695, 708

Fujihara, H. 698

Fujiwara, Y. 7OO

Fukui, K. 18: AC1982, 94, 852 56: AC1982, 94, 852

Furlani, C. 690


Ftirstner, A. 62: AC1993, 105, 171 646: AC1998, 100, 1758

OL 2000, 2, 2463 688, 709(3x)

Furukawa, N. 698

Fyfe, C.A. 519: JACS 1972, 94,

2690 G Gabbai', R.

704 Gabel, D.

695 Gans/iuer, A.

7O8 Garst, J.F.

694 Gaudemar, M.

89: CRA C 1966, 263, 1543 Geiger, W.E.

468: CHR 1996, 96, 877 470: A OMC 1984, 23, 1 520: JACS 1979, 101, 3407 521: JACS 1984, 106, 3052 522: JACS 1990, 112, 7113 675: CHR 1996, 96, 877

OM 2007, 26, 5%S 691(2x), 705

Geldridge, R.W. 228: OM 1989, 8, 2817

Geoffroy, G.L. 362: IC 1980, 19, 1821

JA CS 1980, 103, 379 PIC 1980, 27, 123

363: JACS 1976, 98, 8054 558: A OMC 1980, 18, 207 691(2x)

Gerloch, M. 545: PIC 1979, 26, 1 705

Gerson, F. 689

Gibson, S.E. 706

Gibson, V.C. 668: CC 1998, 849

CIB 1999, July, 20 710

Gielen, M. 189: CCR 1996, 151, 41 689(2x), 690, 705

Gilheany, D.G. 137: CHR 1994, 94, 1339 691,693

Gilje, J.W. 575: JA CS 1981, 103, 3589

Gillard, R.D. 686

Gillespie, R.J. 694

Gilman, H. 16: JOC1952, 17, 1630

JOC 1958, 23, 2044 36: JOM 1964, 2, 447 150: CAI 1964, 1063 155: JA CS 1958, 80, 3243 234: RTCP 1936, 55, 821

JOC 1952, 17, 1630 243: JOC 1952, 17, 1630 253: JA CS 1948, 70, 550

Gink, G. 710

Girolami, G.S. 518: OM 1991, 10, 2419 692

Gladfelter, W.L. 7O5

Gladysz, J.A. 242: JA CS 2000, 122, 810 309: OM 1983, 2, 1852 310: JACS 1983, 105, 4958 699, 710

Glaser, C. 241: BDCG 1869, 2, 422

Glass, R.S. 481: OM 1985, 4, 245

Gleiter, R. 703

Glusker, J.P. 690

Goddard, R. 690

Gokel, G.W. 485: JACS 1991, 113,

365 Golding, B.T.

294: CB 1990, 26, 950 296: CSR 1996, 25, 329

Goodman, B.A. 689

Gordon, M.S. 218: JACS 1988, 110, 4204 313: JACS 1991, 113, 5231 318: JACS 1991, 113, 5231

Gosio, B. 208: BDCG 1897, 30, 1024

Gourier, D. 519: JACS 1987, 109, 4571

Grabowski, J.J. 28: JACS 1999, 121, 1359 693

Grady, J.E. 102,695: JCE 2004, 81, 733

Graham, W.A.G. 169: JACS 1968, 105, 7190 279: JACS 1983, 105, 7190 359: IC 1971, 10, 4

Gravestock, D. 696

Gray, H.B. 342: SC11981, 214, 1201 357: JA CS 1970, 93, 3603 692

Green, J.C. 455: STBO 1981, 43, 37 456: OM 1902, 11, 4221 514: JACS 1994, 116, 1994

JCSD 1991, 173 690, 703

Green, M. 397: JOM 1986, 300, 93 706

Green, M.L.H. 359: AOMC 1064, 2, 325 362: CC 1972, 1114 363: JCS 1063, 889 369: JCSD 1991, 173 370: JCSD 1975, 1419 419: TH 1078, 34, 3047 459: JCSD 1982, 2485,2495 487: N A T 1087, 330, 360 488: N A T 1987, 330, 360 494: CC 1973, 866;

CC 1978, 431 510: AIC 1996, 44, 1 511: CHR 1995, 95, 439 514: CC 1984, 816 516: JCSD 1993, 17 517: JCSD 1992, 417 525: JOM 1993, 459, 125 681: CC 1978, 99 687, 700, 702,704(2x),706

Greenwood, N.N. 687

Grepioni, F. 692

720 Anhang

Grevels, F.W. 346: JACS 1984, 106,

2027 Griffith, J.S.

440: TFS 1957, 53, 601 Grignard, V.

16, 686 Grim, S.O.

395: JOM 1967, 7, P9 Grimes, R.N.

101: JACS 1984, 106, 6187 102: COMC 1982, 1, 473 104: CHR 1992, 92, 251

JOM 1999, 581, 1 534: CHR 1992, 92, 251 695: JCE 2004, 81, 657 695, 705

Gross, J.H. 689

Groves, J.T. 298: JCE 1985, 62, 928 299: JACS 1979, 101, 1032

Grubbs, R.H. 18 317: JACS 1980, 102, 3270

OM 1982, 1, 1658 642: AC1995, 107, 2179 643: JACS 2000, 122, 58 644: JACS 1995, 117, 2108 686,709(3x), 710

Grtitzmacher, H. 223: AC 2006, 118, 6305 616: OM 2000, 19, 2097 696,697, 708, 710

Grutzner, J.B. 67: JACS 1973, 95, 7075

Gschwind, R. 239: OM 2000, 19, 2868

Guengerich, F.P. 7OO

Guerin, C. 696

Guggenberger, L.J. 373: JACS 1972, 94, 3779 459: IC 1973, 12, 294

Guido, M. 71: JCP 1976, 65, 1397

Guigliarelli, B. 300: BIOC 1997, 36, 7847

Guilard, R. 702

Gulinski, J. 708

Gtinther, H.

43: A-4, 693 426: OMR 1980, 13, 210 689, 693

Guntz, A. 27: CREN1887, 105, 673

Guo, Z. 692

Guselnikow, L.E. 151: CC 1967, 864 696

Giitlich, P. 689

H

Haaland, A. 65: JOM1975, 85, 279 73: CC 1985, 266 112: JOM 1978, 155, 245 204: ACS 1993, 47, 368 275: JACS 1990, 112, 4547 458: JOM 1966, 5, 470

JOM 1979, 173, 293 690

Haddon, R.C. 509: ACR 1992, 25, 127

Hafner, W. 17: AC1959, 71, 284 406: AC1959, 71, 284 492: ZNB 1955, lob, 665 618: AC 1962, 74, 93

Hagen, A.P. 686

Haiduc, I. 687, 692

Halcrow, M.A. 300: A-4, 700

Hall, D.G. 695

Hall, M.B. 318: JACS 1984, 106, 1576 701

Hallwachs, W. 15: ANC 1859, 109, 206

Halpern, J. 28: POL 1988, 7, 1483 82: JACS 1964, 86, 2311 277: ICA 1985, 100, 41 296: SCI 1985, 227, 869 628: JMC 1976, 2, 65 629: JA CS 1977, 99, 8055 631: JACS 1987, 109, 1746 699 (2x)

Haltermann, R. 703

Hammond, G.S. 29: JACS 1955, 77, 334

Hanusa, T.P. 69: POL 1990, 9, 1345 70: CHR 1993, 93, 1023 71: 0M1986, 5, 1285 198: IC 1998, 37, 163 693

Harder, S. 18: AC1994, 106, 1830 41: AC1994, 106, 1830 52: OM1996, 15, 118 694

Harman, W.D. 704

Harris, C.B. 689

Harris, R.K. 442: OM 1988, 7, 388 689, 697

Hartley, F.R. 687, 707

Hartmann, M. 692

Hartwig, J.F. 88: SCI 2000, 287, 1995 90: JACS1993, 115, 4908

SCI 1997, 277, 211 280: SCI 2000, 287, 1995 611: ACR 1998, 31, 852 614: AC1998, 110, 2154 615: JACS 2000, 122, 9546 708

Hashimoto, H. 76: BSCJ1973, 46,

3257 Hawkes, G.E.

442: IC 1991, 30, 1489 Hawthorne, M.F.

17: JACS1960, 82, 3228 ACR 1968, 1, 281

100: ACR 1968, 1, 281 AC1999, 111, 1130

103: JACS 1965, 87, 1818 105: AC 1993, 105, 997 531: ACR 1968, 1, 281 695 (4x)

Hayashi, T. 482: ACR 2000, 33, 354 599: PA C 1988, 60, 7 603: JACS 1991, 113, 1417 703

Heaton, B.R. 7O5


442: JCSD 1995, 1985 Heck, J.

489: CEJ 1996, 2, 100 521: JACS 1983, 105, 2905 705

Heck, R.F. 17: JOC1972, 37, 2320 267: JACS 1976, 98, 4115 600: JOC 1972, 37, 2320

OR 1982, 27, 345 634: JACS 1961, 83, 4023 708

Hegedus, L.S. 687, 701,706, 707, 709

Hegg, E.L. 7OO

Hein, F. 16: CB 1919, 52, 195 197: ZAC1947, 254, 138 306: CB 1919, 52, 195 492: CB 1919, 52, 195

Hellwich, K.-H. 707

Hellwinkel, D. 697

Hehnchen, G. 597: CC 2007, 675

Henderson, R.A. 703

Henderson, S. 703

Henderson, W. 690

Hendrickson, D.N. 462: CC 1985, 1095

IC 1975, 14, 2331 Henning, H.

691 Henning, T.

495: SC11998, 282, 2204 Henry, P.M.

619: JMC 1982, 16, 81 OM 1988, 7, 1677

Hensen, K. 162: A C 1983, 95, 739

Herber, R.H. 689

Herberhold, M. 362: JOM 1978, 152, 329 385: A C 1983, 95, 332 461: AC1995, 107, 1985 702, 703

Herberich, G.E. 526: AC1981, 93, 471

532: JOM 1987, 319, 9 534: AC 1970, 82, 838 534: CB 1976, 109, 2382 536: JOM 1980, 192, 421 695(2x), 705(2x)

Hercules, D.M. 690

Herrmann, W.A. 276: AC 1988, 100, 420

A CR 1997, 27, 169 CHR 1997, 31, 3197; CIUZ 1999, 33, 192

310: JOM 1975, 97, 245 312: AC 1997, 109, 2257 314: AC 1997, 109, 2257 385: A C 1983, 95, 331 474: POL 1987, 6, 1165 477: A C 1986, 98, 1109 549: A C 1985, 97, 1060 557: OM 1985, 4, 172 582: JOM 1993, 462, 163 626: A-4, 706 686,688(2x), 699, 701(2x), 706, 707(3x), 709(2x), 710

Hershberger, J.W. 701

Herskovitz, T. 390: JA CS 1983, 105, 5914

Heyn, B. 688

Hieber, W. 16: CB 1928, 61, 558

NAW 1931, 19, 360 348: ZNB 1960, 15b, 271

Hill, A.F. 701

Hinze, J. 21: JAC81963, 85, 148;

AC1996, 108, 162 Hipler, B.

688 Hirsch, A.

704 Hisatome, M.

461: JACS 1986, 108, 1333 Ho, W.

18: JACS 1999, 121, 8479 Hoberg, H.

447: AC1978, 90, 138 Hoff, C.D.

697, 692 Hoffman, D.P.

690 Hoffmann, R.

18: AC1982, 94, 725 98: JCP 1962, 37, 2872 257: JACS 1979, 101, 3821 327: IC 1975, 14, 1058

JA CS 1980, 102, 7667 341: IC 1998, 37, 1080 373: JACS 1979, 101, 3801 421: NJC 1985, 9, 41 456: JA CS 1976, 98, 1729 471: JACS 1976, 98, 3219 505: JACS 1983, 105, 3396 538: NJC 1979, 3, 39 686, 699, 702, 703(3x)

Hoffmann, R.W. 66: CSR 2003, 32, 225 89: AC1982, 94, 569 140: THL 1978, 13, 1107 694, 706

Hofmann, P. 701(2x), 702

Hogan, J.P. 655: IEC 1956, 48, 1152

Hogenkamp, H.P.C. 297: BIOC 1991, 30, 2713

H6ger, S. 7O8

Hollemann, A.F. 687

Holloway, C.E. 694

Holm, R.H. 689

Holm, T. 694

Holthausen, M.C. 690

Hopkins, M.D. 700

Hoppe, D. 47: AC1997, 109, 2377

Horrocks, W.D. 689

Hosmane, N.S. 695

Houk, K.N. 707

House, H.O. 234: JOC 1966, 31, 3128 244: JOC 1968, 33, 949

Hoveyda, A.H. 483: JACS 1993, 115, 6997 644: CEJ 2001, 7, 945

Howard, J.A. 184: CPL 1972, 15, 322

722 Anhang

Hrovat, D.A. 698

Hsieh, H.L. 48: JPS 1957, 25, 245

Huber, S. 690

Huber, W. 689

Hudson, A. 184: JCSD 1976, 2369

Htibel, W. 565: JACS 1962, 84, 4633

Huheey, J.E. 687

Humphrey, M.G. 705

Huttner, G. 225: AC1982, 94, 210 313: CB 1972, 105, 67 534: CB 1972, 105, 3424 537: AC 1971, 83, 541

I

Ibers, J.A. 349: IC 1969, 8, 1928 476: IC 1975, 14, 3060

Irikura, K.K. 691

Irvine, S.J.C. 226: CT 1987, 2, 54

Issleib, K. 216: ZAAC 1965, 339, 298

J

Jackman, L.M. 689

Jacobsen, E.N. 622: JACS 1990, 112, 2801 707

Jaffe, H.H. 21: JACS 1963, 85, 148;

AC1996, 108, 162 Jagner, S.

252: IC 1990, 29, 5241 Janiak, C.

687, 703 Jaouen, G.

487: CEJ 2003, 9, 5223 692

Jaun, B. 303:HC:4 1991, 74, 697, 700 703

Jeffrey, E.A. 695

Jemmis, E.D. 694

Jennings, P.W. 287: CHR 1994, 94, 2241

Jensen, S. 694

Jensen, V.R. 710

Jernel6v, A. 81: NAT1969, 223, 754 689, 694

Jia, G. 7O5

Jira, R. 408: THL 1971, 1227

Job, A. 16: BSCF 1927, 41, 1041

John, K.D. 700

Johnels, D. 45: MRC1998, 36, 5151

Johnson, B.F.G. 361: CC 1978, 340 503: CC 1985, 1682 561: JCSD 1994, 521 566: TSC 1981 567: JCSD 1994, 521 705(4x)

Johnson, J.B. 338: JACS 1977, 99, 7132

Jolly, P.W. 689, 702, 709

Jolly, W.L. 688

Jonas, K. 369: AC 1985, 97, 292 398: AC 1983, 95, 729 464: AC 1997, 109, 1790 508: AC 1983, 95, 637

JACS 1983, 105, 5479 703

Jones, A.C. 692

Jones, N.L. 464: JACS 1988, 110, 6596

Jones, P. 694

Jones, P.R. 691,694

Jones, W.D. 286: JACS 1998, 120, 2843

699 Jones, W.M.

7O2 Jo6, F.

707 Jordan, R.B.

691 Jordan, R.F.

425: JCE 1988, 65, 285 479: A OMC 1991, 32, 32 710

Jorgensen, W.L. 146: JACS 1990, 112, 697

Jos de Jongh, L. 7O4

Jun, C.H. 700

Jung, I.N. 697

Jutzi, P. 18: CB 1989, 122, 1629 70: CIC1987, 6, 123 101: AC 1077, 89, 339 102: JOM 1978, 161, C5 149: CB 1989, 122, 1629 163: SCI 2004, 305, 849 169: CB 1980, 113, 757 187: CHR 1999, 99, 969;

CIUZ 1999, 33, 342 188: AC1979, 91, 81 209: AC1983, 95, 244 696, 693(4x), 697

K

Kabalka, G.W. 606: CC 2001, 775

Kaesz, H.D. 705(2x)

Kagan, H.B. 466: JOC 1995, 60, 2502 630: JA CS 1972, 94,

6429 Kahn, O.

490: JACS 1991, 113, 7987, 79994

Kaim, W. 692

Kalinin, V.N. 609: THL 1992, 33, 373

Kalinowski, H.O. 689

Kaltsoyannis, N. 251: JCSD 1997, 1


Kaminsky, W. 18: AC1985, 97, 507 659: AC1980, 92, 400 710

Kanellakopulos, B. 706

Karpel, S. 697

Kasai, P. 122: JACS 1975, 97, 5609

Kashiwa, H. 665: CEE 1986, 18, 14

Katz, T.J. 464: JACS 1962, 84, 865 647: JACS 1985, 107, 737 648: JACS 1985, 107, 737 7O9

Kauffmann, T. 698

Kaufmann, E. 693

Kaupp, M. 130: OM 1998, 17, 5009 175: CEJ 1909, 5, 3631 275: CEJ 1998, 4, 1678 691, 694, 699

Kaya, K. 7O4

Kealy, T.J. 450: N A T 1951, 168, 1039

Kegley, S.E. 687

Keim, W. 650: AC1990, 102, 251 707

Keinan, E. 180: THL 1982, 23, 477

Keiter, E.A. 687

Keiter, R.L. 687

Kellog, G.E. 690

Kennard, O. 690(2x)

Keppler, B.K. 692(2x)

Kettle, S.F.A. 445: IC 1964, 3, 604 688

Kharash, M.S. 234: JACS 1941, 43, 2306 253: JACS 1931, 53, 3053

King, R.B. 290: JOM 1964, 2, 15 405: IC 1068, 7, 1044 686(2x), 688, 692, 695, 708

Kingsborough, R.P. 700

Kipping, L.F.S. 16: JCS 1901, 79, 449 144: JCS 1901, 79, 449

Kira, M. 696

Klabunde, K.J. 62: JOM1074, 71, 309 370: IS 1979, 19, 59 408: JA CS 1977, 99, 2509 506: JACS 1978, 100, 1313 688, 704

Klapbtke, T.M. 687

Klemperer, W.G. 338: JA CS 1977, 99, 7132

Klingler, R.J. 701

Klinkhammer, K.W. 126: AC1994, 106, 721 132: AC1997, 109, 2414 215: IC 1995, 34, 4134

Knochel, P. 74: CB 1997, 130, 1021;

CHR 1993, 93, 2117 JOC 1989, 54, 5200 JOC 1991, 56, 5974

694(2x) Knowles, W.S.

18 630: AGR 1983, 16, 106 686, 706

Kobayashi, H. 698

Koch, W. 690

Kochanski, E. 691

Kochi, J.K. 58: JACS 1973, 95, 1340 176: JACS 1980, 102, 2141 246: JCSD 1073, 2620 254: JCSD 1973, 2620 254: OM 1999, 18, 2241 268: JOM 1986, 300, 139 347: JACS 1983, 105, 61 691,693, 701(2x), 704, 708

Koetzle, T.F.

458: ACRB 1979, 35, 1074 K611e, P.

694 K611e, U.

468: JOM 1983, 243, C27 478: CCR 1994, 135/136, 623

Kolodziej, A.F. 700

Komiya, S. 688

K6pf, H. 17: AC1979, 91, 509 486: AC1979, 91, 509 692

K6pf-Maier, P 17: AC 1979, 91, 509 692

Koridze, A.A. 427: JOM 1983, 254, 345 437: JOM 1983, 254, 345

Kornetka, Z.W. 708

Kotz, J.C. 687

Kramarz, K.W. 700

Kr~mer, R. 692

Kr/itschmer, W. 511: NAT1990, 347,

354 Kratz, D.

703 Krause, E.

686 Krause, N.

698, 699, 706 Kreindlin, A.Z.

467: JOM 2000, 616, 106 Kreisel, G.

688 Kreissl, F.R.

329: A-4, 700 701

Kreiter, C.G. 314: AC1969, 81, 780 376: JOM 1974, 77, 353 526: ZNB 1977, 32b, 408

Krogh-Jespersen, K. 338: JACS 1996, 118, 12165 343: JACS 1996, 118, 12159

Kroon, P.A. 519: JOM 1970, 25, 451

724 Anhang

Krtiger, C. 305: IJC 1972, 10, 201 410: OM 1985, 4, 285 521: IC 1976, 15, 251

JOM 1976, 122, 265 690

Kubas, G.J. 18: JACS1995, 117, 1159 282: JACS1995, 117, 1159 283: JACS 1995, 117, 1159 699, 700, 702

Kudarovsky, R.A. 7O2

Ktihn, F.E. 699

Kuhn, N. 524: ANH 1996, 2, 179 524: CB 1991, 124, 89

Kuivila, H.G. 181: JOC1966, 31,772 428: JACS 1974, 96, 1640

Kumada, M. 68: JACS 1972, 94, 4374 75: JACS1984, 106, 158

'148: AOMC1981, 19, 51 154: JOM 1975, 86, C27 482: THL 1974, 4408 595: JACS 1972, 94, 4374 703

Ktindig, P. 500: JOM 1985, 286, 183 704

Kunkely, H. 691

Kutznetsov, N.T. 591: RAKH 1986, 11456

Kuwajima, K. 140: AC 1976, 88, 539

L Labinger, J.A.

699 Ladenburg, A.

144: ANC 1872, ~{2, 41 Laemmle, J.T.

694 Lagow, R.J.

36: CC1972, 1078 Lagowski, J.J.

500: OM 1987, 6, 1267 Laidler, K.J.

686 Lamanna, W.M.

509: OM 1987, 6, 1583

Lamar, G.N. 689

Lambert, C. 693

Lambert, J.B. 142: ACR 1999, 32, 183 162: CHR 1995, 95, 1191 163: AC1997, 109, 389

SCI 2002, 297, 825 174: JACS 1999, 121, 5001 696,697

Lammertsma, K. 120: IC 1989, 28, 313

Langford, C.H. 687

Lappert, M.F. 17: JCSD 1976, 2268 157: JCSD 1976, 2268 168: CC 1976, 261 169: CC 1977, 458 170: CC 1984, 480 185: JCSD 1976, 2268 196: JCSD 1977, 999 211: JCSD 1980, 2428

JOM 1987, 320, C27 237: CC 1973, 475

JCSD 1977, 2172 574: CC 1988, 1007 697

Larock, R.C. 687, 694

Laszlo, P. 87: AC2000, 112, 2151 686

Lauher, J.W. 558: JACS 1981, 103, 7648 703(2x)

Lautens, M. 707

Lawless, G.A. 459: JACS 1998, 120, 10264

Lawrence, L.M. 694

Leadbeater, N.E. 688,691,701

LeBlanc, F.C. 252: RA CP 1850, 30, 483

LeFloch, P. 704(2x), 705

Legzdins, P. 702

Lehmann, W.D. 689

Lehn, J.-M. 484: AC 1988, 100, 92

Leigh, G.J. 225: AICR 1983, 27, 197

Leitner, W. 389: CCR 1996, 153, 257 390: CCR 1996, 153, 257 392: JACS 1997, 119,

4432 439: CEJ 1997, 3, 755 702(2x), 707

Lemaire, M. 7O8

Levason, W. 697

Lewis, J. 413: JCSD 1974, 2368 503: CC 1985, 1682 561: JCSD 1975, 2606 705(2•

Lewis, L.N. 617: JACS 1986, 108, 7228

JA CS 1990, 112, 5998 Lewis, M.

69O Ley, S.V.

701 Lichtenberger, D.L.

690 Lickis, P.D.

696 Lillya, C.P.

702 Lin, Z.

700 Lindahl, P.A.

301: NATSB 2003, 10, 271 Lindner, E.

707 Liotta, D.

229: SC11986, 231,356 Lipkowitz, K.B.

707 Lippard, S.J.

354: IC 1981, 20, 310 486: CHR 1999, 99, 2467 692(2x)

Lipscomb, W.N. 17: AC1977, 89, 685 40: JACS 1980, 102, 4572 96: JCP 1958, 62, 381 98: JCP 1962, 37, 2872 686


Lipshutz, B.H. 241: AC1994, 106, 1962

JA CS 1993, 115, 9276 698

List, B. 707

Litzow, M.R. 689

Liu, S.-T. 701

Lled6s, A. 283: CSR 2004, 33, 175

Locher, G.L. 105: AJRT1936, 36, 1

Lochmann, L. 693

Long, G.J. 689

Long, N.J. 700, 703 (2x)

Longoni, G. 564: A C 1979, 91,86

Longuet-Higgins, H.C. 17: JCS 1956, 1969 446: JCS 1956, 1969

Lotz, S. 353: IC 1986, 25, 3053

Lowe, D.J. 7OO

L6wig, C.J. 15: JPRA 1853, 60, 304

ANC 1853, 88, 318 Luft, G.

710 Lukehart, M.

687 Lfithi, H.P.

694 Lyssenko, K.A.

515: RCBIE 2001, 50, 130

M Macchioni, A.

710 MacDiarmid, A.G.

613: MCLC 1985, 129, 173 MacDonald, T.L.

700 Mack, W.

231: AC1966, 78, 940 Magdesiava, N.N.

231: DANS 1969, 185, 384 Magnus, P.D.

609: JOC 1990, 55, 1709

698 Maguire, J.A.

695 Maier, G.

17: CB 1982, 115, 801 93: CB 1985, 118, 1644 152: AC 1985, 93, 615 154: CB 1982, 115, 801 159: AC 1994, 106, 486

Maitlis, P.M. 398: ACR 1976, 9, 93 709

Malatesta, L. 7O2

Malkin, V.G. 691

Manchot, W. 252: CB 1925, 58, 2175

Mann, B.E. 689(3x), 692

Mann, K.R. 508: OM 1982, 1, 485

Manna, J. 305: A OMC 1995, 38, 79 700

Manners, I. 462: AOMC1995, 37, 131 696, 703 (2x)

Mansuy, D. 308: AC1978, 90, 828

Marciniec, B. 708

Marder, T.B. 463: JOM 1990, 394,

777 Margl, P.

693 Markies, P.R.

694 M~rkl, G.

154: AC1988, 100, 1009 170: THL 1980, 405 217: A C 1966, 78, 907 222: AC 1986, 98, 286 698

Marko, I.E. 133: JOC 1990, 55, 3368 7O8

Mark6, L. 634: FRHC 1984, 4, 1

Marks, T.J. 27: A-4, 692 168: JACS 1971, 93, 7090 185: JACS 1973, 95, 769

197: JACS 1973, 95, 769 364: JACS 1977, 99, 3877 497: JACS 1996, 118, 627 574: JACS 1984, 106, 6841 579: JA CS 1992, 114,10358 585: JACS 1986, 108, 425 615: JA CS 1994,116, 10241 615: OM 1994, 13, 439;

OM 1996, 15, 3770 661: JACS1991, 113, 3623 665: OM 1997, 16, 3649 687, 692, 699,704,706(2x), 708

Marshall, J.A. 697

Martin, R.L. 478: JCS 1965, 4709 545: JCS 1965, 4709

Martinengo, S. 567: CC 1986, 1282

Martinho Sim5es, J.A. 289: CHR 1990, 90, 629 699

Marynick, D.S. 345: JACS 1984, 106, 4064

Masamune, S. 89: JACS1985, 107, 4549 157: JACS 1982, 104, 1150 170: THL 1984, 25. 4191 182: JACS 1983, 105, 630 185: JACS 1985, 107, 6390 696

Maseras, F. 691

Mashima, K. 706

Maslowsky, E. 689

Mason, J. 689(2x)

Massa, W. 690

Masters, C. 706, 709

Masuda, T. 396: ACR 1984, 17, 51

Masukawa, T. 233, 698

Matano, Y. 698

Mathews, R.G. 700

Mathey, F. 526: JACS 1977, 99, 3537

OMS 1986, 3, 259

7 2 6 A n h a n g

527: CCR 1994, 137, 1 530: CB 1996, 129, 263 538: IC 1995, 34, 5070 699, 704(5x), 705

Matsumoto, H. 153: CC 1988, 1083 697

Matsumura, Y. 698

Matteson, D.S. 691,708

Mawby, R.J. 266: IC 1971, 10, 854 463: JCS A 1969, 2403

Mayer, J.M. 7OO

Mays, H.J. 559: JCSD 1972, 1022

McAuliffe, C.A. 698

McCleverty, J.A. 251: JCSD 1973, 2571 686

McConnell, H.M. 57: JCP 1956, 24, 632, 764 489: WELCH 1967, 11,144

McGrady, J.E. 695

McGrady, G.S. 7OO

McIndoe, S. 690

McKeever, L.D. 44: CC 1969, 750

JACS 1969, 91, 1057

McKillop, A. 133: ACR 1970, 3, 328

McMahon, R.J. 696

McQuillin, F.J. 287: JCSD 1972, 2123

Mecking, S. 710

Melnik, M. 694(2x)

Melrose, M.P. 260: JCE 1996, 73, 498

Mendelejeff, D.I. 15

Merola, J.S. 336: OM 1981, 1, 1731

Metzler-Nolte, N. 692, 700(2x), 703

Meyer, H.-J. 687

Meyer, K. 574: JA CS 2003, 125, 15734

Meyer, O. 300, 624: SCI 2991, 293, 1281

Meyer, T.J. 361: JACS 1989, 102, 7794 362: JOM 1974, 67, 67

M~zailles, N. 705 ,

Michl, J. 22: OM 1989, 8, 2804 696, 697

Midgley, T. 16: IEC 1922, 14, 894

Miessler, G.L. 687

Mikami, K. 706

Miller, J.M. 689

Miller, J.S. 490: JACS 1987, 109, 769

AC1994, 106, 399 704

Miller, R.D. 696

Miller, S.A. 16: JCS 1952, 632 449: JCS 1952, 632

Mills, J.L. 58: JACS1975, 97, 6375

Milstein, D. 18: NA T 1993, 364, 699 288: NAT 1993, 364, 699;

A C 1999, 111, 918 292: JACS 1995, 117, 8674 700 (2x)

Mima, H. 698

Mimoun, H. 621: AC 1982, 94, 750

Mingos, D.M.P. 250: JCSD 1976, 1163

NAT 1990, 345, 113 419: TH 1978, 34, 3047 552: CHR 1990, 20, 383 686, 702(2x), 703, 705(3x)

Mislow, K. 208: JACS 1972, 94, 291

Miyaura, N. 708

Mizoroki, T. 600: BCSJ 1971, 44, 581

Moberg, C. 7O8

Moiseev, I. I. 620: DANS 1960, 133, 377

Mole, T. 695

Molloy, K.C. 697

Mond, L. 15: JCS 1890, 57, 749

Montgomery, J. 709

Moreau, J.J.E. 696

Moreno-ManSs, M. 707

Mori, M. 648: SL 1994, 1020

Mori, S. 699

Morley, C.P. 227: OM 1997, 16, 1906

Morokuma, K. 629: JACS 1988, 110, 3773 691,707

Morrison, J.A. 228: JACS 1990, 112, 744 700

Mortillaro, L. 230: JPS 1965, 33, 581

Mortreux, A. 646: CC 1974, 786

Moscovits, M. 688

Moskau, D. 689

Muetterties, E.L. 361: IC 1980, 19, 3337 499: JACS 1978, 100, 7425 565: JACS 1980, 102, 6648 694, 704, 706, 709

Mugesh, G. 698

Mtihlhaupt, R. 710(2x)

Muhler, M. 707

Muir, K.W. 304: JCSD 1977, 1593

Mulder, P. 693

Mtiller, J.


365: CB 1972, 105, 3346 513: CB 1972, 105, 3346 69O

Mtiller, R. 16: JCE 1965, 42, 41 137: JCE 1965, 42, 41 144: JCE 1965, 42, 41

Mtiller, U. 689

Mtiller-Westerhoff, U.T. 703

Mulliken, R.S. 21: JCP 1934, 2, 782;

1935, 3, 573 Mulvey, R.E.

694 Murahashi, S.-I.

706 Murai, S.

648: JACS 1994, 116, 6049 700, 709

Murata, I. 232: AC 1990, 102, 450

Murillo, C.A. 687

Murrell, J.N. 454: JOM 1980, 192, 399

Mynott, R. 689

N

Nagase, S. 153: CC 1985, 1121;

A CR 1995, 28, 469 158: PAC1993, 65, 675 697

Nakamoto, K. 688

Nakamura, A. 63: ACR 1985, 18, 120

CL 1982, 1277 Nakamura, E.

244: SL 1991, 539 510: CL 2000, 270

JACS 2002, 124, 9354 694, 699

Nametkin, N.S. 696

Nast, R. 306: CCR 1982, 47, 89 7OO

Natta, G. 17: SCIA 1961, 205, 33 657: A C 1964, 76, 553

659: A C 1957, 69, 686 686

Nef, J.V. 311: ANC 1895, 287, 359

Negishi, E.-I. 74: ACR 1982, 15, 340 695, 703, 708

Nelson, J.H. 704

Nesmeyanow, A.N. 248: JOM 1980, 201, 343 507: THL 1963, 1725

Neumann, W.P. 161: JOM 1984, 264, 179 181: ANC1965, 683, 11, 25 184: CB 1982, 115, 2783 697(2x)

Newcomb, M. 298: JACS 1995, 117, 12085 700

Newkome, G.R. 692

Nicholas, K.M. 390: JA CS 1992, 114, 6579 402: ACR 1987, 20, 207 505: IC 1971, 10, 1519 702

Nicholson, B.K. 213: AC2005, 117, 963

Nicolaou, K.C. 698

Nierenberg, D.W. 694

Nierengarten, J.F. 704

Nikonov, G.J. 700

Nixon, J.F. 405: A C 1987, 99, 497

CC 1981, 1141 526: CC 1986, 737

Nocera, D.G. 7O5

Nogradi, M. 707

Nogueira, C.W. 698

Nolan, S.P. 692

Noll, F. 692

Noltes, J. 187: JOM 1975, 99, 71 238: JACS 1979, 101, 6593

Normant, J.F. 49: CEJ1999, 5, 2055 245: THL 1971, 2583 698(2x)

Norton, J.R. 284: JA CS 1989, 111, 3897 376: CC 1989, 703

JA CS 1982, 104, 7325 687, 700

NSth, H. 86: CHR 1985, 85, 399 281: CB 1960, 93, 2238 530: CB 1973, 106, 2222 616: AC 1985, 97, 855 694(2x), 696,697

Novak, B.M. 605: JACS 1991, 113, 7411

Noyori, R. 18: JACS1986, 108, 6071 75: AC1991, 103, 34

JA CS 1986, 108, 6071 242: JACS 1979, 101, 3129 393: JACS 1996, 118, 344. 602: ACR 1990, 23, 345 632: ACR 1990, 23, 345

IC 1988, 27, 566 JACS 1988, 110, 629

686, 702, 707(2x) Nozaki, K.

636: JACS 1997, 119, 4413 Nugent, W.A.

7OO

O

O*Brien, P. 592: A-4, 706 706

O~Connor, M.J. 81: AJC1986, 39, 1167

O'Hare, D. 703, 706

O~Neill, M.E. 693

Odom, J.D. 106: JACS 1975, 97, 4527

0fele, K. 310: AC1968, 80, 1032 311: JOM1968, 12, P42 522: CB 1958, 91, 2395 523: CB 1966, 99, 1732

Ogo, S. 702

Ogura, F. 37: JOC 1989, 54, 5627

728 Anhan9

OhrstrSm, L. 438: CIC 1996, 18, 305

JACS 1994, 116,3405 Ojima, I.

707 Okawara, 1~.

698 Okazaki, R.

154: JA CS 2000, 122, 5648 224: JACS 1998, 120, 433

SCI 1997, 277, 78 230: JACS 1989, 111, 594 231: JACS 1993, 115, 7019 697

Okuda, J. 703

Olah, G.A. 105: JACS 1978, 100, 6299 162: JACS 1987, 109, 5123

Olbrich, F. 41: OM1997, 16, 3855 52: 0M1997, 16, 3855

Oliver, J.P. 124: IC 1981, 20, 2335

Onak, T.P. 694

Ono, Y. 144: JOM 1997, 531, 67

Oosthuizen, H.E. 702

Orchin, M. 363: JOM 1978, 162, 189

Orgel, L.E. 17: JCS 1956, 1969 261: AICR 1900, 2, 1 446: JCS 1956, 1969

Oro, L.A. 7O5, 7O8

Orpen, A.G. 503: CC 1985, 1576 69O

Ortiz de Montellano, P.R. 298: A-4, 699 7OO

Osborn, J.A. 629: JACS 197{i, 98, 2134

Oskam, A. 690

Otsuka, S. 7O8

Overman, L.E. 603: PAC 1994, 66, 1423

Owen, S.M.

552: POL 1988, 7, 253 7O5

Ozin, G.A. 252: AC 1975, 87, 314 331: A-4, 688

P Pacchioni, G.

706 Paerson, A.J.

419: JCSP I 1978, 495 Paetzold, P.

92: AC1991, 103, 199 695

Pale, P. 245: THL 1987, s, 6447

Paneth, F.A. 16: CB 1929, 62, 1335 191: CB 1929, 62, 1335 214: TFS 1934, 30, 179

Pannell, K.H. 704

Paquette, L.A. 45: JACS 1990, 112, 8776

Parish, R.V. 689

Park, J.T. 704

Parkins, A.W. 687

Parshall, G.W. 686,699, 706, 707

Pasman, P. 461: JOM 1984, 276, 387

Patai, S. 687

Patricia, J.J. 693

Pauling, L. 16: JCP 1935, 3, 828 20: JCP 1935, 3, 828 21: JACS1932, 5,~, 3570 175: JCP 1969, 51, 2767 337: JCP 1935, 3, 828

Paulmier, C. 698

Pauson, P.L. 16: N A T 1951, 168, 1039 382: CC 1974, 257 402: TH 1985, 41, 5855 450: N A T 1951, 168, 10 523: JOM 1964, 1,471

PCS 1962, 326 702, 703

Pearson, A.J. 418: ACR 1980, 13, 463 687, 702(2x), 707

Pearson, R.G. 701

Peel, J.B. 231:JC8 1928, 2628

Pereyre, M. 697(2x)

Perutz, R.K, 281: CHR 1996, 96 456: CSR 1988, 17, 453

Peters, K.S. 28: SCI1988, 241, 1053 366: JACS 1986, 108, 2511 693

Petersen, D.J. 141: JOC 1968, 33, 780

Pettit, R. 17: JACS1965, 87, 131,

3254 446: JACS 1965, 87, 131,

3254 449: JACS 1966, 88, 1328 626: JACS 1981, 103,

1287 Petz, W.

352: JOM 1978, 146, C23 Pfaltz, A.

602: A CS 1996, 50, 189 707

Pfeiffer, R. 484: A-4, 692 692

Piers, W.E. 695

Pilar, F.L. 260: JCE 1978, 55, 2

Pinhas, A.R. 687

Pino, P. 701

Pittman, C.U. 264: JOM 1974, 67, 295

Platt, R.M. 689

Pliickthun, A. 346: N A T B T 1999, 17,

897 Poe, A.

347: CC 1975, 733 Poilblanc, R.

359: IC 1972, 11, 1858


Poli, R. 7O3

Poliakoff, M. 346: CC 1977, 841 566: IC 1986, 25, 3597

Polichnowski, S.W. 628: JCE 1986, 63, 206

Poller, R.C. 687

Pommer, H. 594: PAC 1975, 43, 527

Ponikwar, W. 695

Poole, C.P. 689

Pope, W.J. 16: JCS 1909, 95, 371 253: JCS 1907, 91, 2061 272: JCS 1909, 95, 371

Popelier, P.L.A. 694

Pople, J.E. 426: MP 1964, 8, 1

PSrschke, K. 55, 519: JACS 1997, 119,

3773 Porterfield, W.W.

687 Posner, G.H.

698 Powell, P.

687 Power, P.P.

18: JACS 1996, 118, 11966 41: OM1991, 10, 1282 95: AC1987, 99, 1320 118: AC1988, 100, 1765 130: JACS 1998, 120, 2202 132: CHR 1999, 99, 3463

JACS 1997, 119, 11705 171: AC2002, 114, 1863

JACS 1996, 118, 11966 189: JACS 2002, 124, 5930 197: JACS 2000, 122, 3524 200: CC 2004, 2091 224: JACS 1983, 107, 8211

JACS 1999, 121, 3357 238: JACS 1990, 112, 8008 239: JACS 1985, 107, 4337 442: IC 2000, 39, 5450 696, 697, 699

Prewo, R. 378: HCA 1988, 71, 1116

Proctor, A. 690

Proctor, W.G. 434: PHR 1951, 81, 21

Pruett, R.L. 542: US Patent 1976, 3 857, 957

Pryce, M.T. 524: OM 2000, 19, 3867

Puddephatt, R.J. 198: JCSD 1979, 228 690

Purcell, K.F. 687

PyykkS. P. 197: CHR 1988, 88, 563 215: CHR 1997, 97, 597 222: MP 1990, 70, 701 250: CHR 1988, 88

CHR 1997, 97, 597

O

Quintard, J.P.

697(2x)

R

Rabenstein, D.L. 694(2x)

Raghavachari, K. 693

Rahm, A. 697

Raithby, P.R. 558: POL 1998, 17, 2829 705

RajanBabu, T.V. 610: JACS 1992, 114, 6265;

PA C 1994, 66, 1535 Ramsay, N.F.

422: PHR 1950, 78, 699; 1952, 86, 243

Ramsden, H.E.

Ratner, M.A. 488: CHR 1994, 94, 195

Rauchfuss, T.R. 523: PIC 1991, 39, 259

Rausch, M.D. 445: JACS 1970, 92, 4981 467: JOM 1967, 10, 127 516: JOM 1991, 403, 279

Rawls, R.L. 695

Raymond, K.N. 458: JACS 1979, 101, 892 460: JACS 1979, 101, 892 588: IC 1972, 11, 3030

JACS 1969, 91, 5667 Raynor, J.B.

689 Recktenwald, O.

697 Reddy, K.R.

701 Reed, A.E.

136: JACS 1990, 112, 1434

693 Reed, C.A.

105: ACR 1998, 31, 133 SCI 2000, 289, 101

162: ACR 1999, 31, 325 163: JACS1996, 118, 2922

SCI 2002, 297, 825 252: ACR 1998, 31, 133 695, 697

Reetz, M.T. 50: AC 1980, 92, 1044 51: AC1980, 99, 478 693(2x)

Regitz, M. 221: AC1989, 101, 1035

CB 1997, 130, 823 Rehder, D.

689 Rehorek, D.

691 63: USPatent 1967, 3,354 190 Reich, H.J.

Randid, M. 704

Rankin, D.W.H. 688

Rasch, M. 686

Raston, C.L. 63: JOM1988, 341, 39

176: JACS 1986, 108, 2102 226: JACS 1973, 95, 5813 229: JACS 1973, 95, 5813 696, 698(2x)

Reiff, W.M. 704

Reihlen, H. 367: ANC 1930, 482, 161

730 Anhang

Reiser, O. 708

Reissig, H.U. 696, 701

Reppe, W. 16: ANC1948, 560, 1 400: ANC 1948, 560, 1 638: ANC 1953, 582, 1 671: CA 1952, 46, 6143

Retey, J. 296: AC 1990, 102, 373

Reumann, G. 693

Reutov, O.A. 693

Rheingold, A.L. 216: JACS 1982, 104, 4727 223: IC 1973, 12, 2845 521: JACS 1984, 106, 3052 693

Richey, H.G. 64: JACS 1988, 110, 4844 694

Richmond, T.G. 290: CHR 1994, 94, 373

Rieger, P.H. 268: CC 1981, 265

Rieke, R.D. 62: ACR 1977, 10, 301

SCI 1989, 246, 126 63: JOC1991, 56, 3109 694

Robinson, G.H. 18: JACS 1997, 119, 5471 131: OM 1997, 16, 4511 132: JACS 1995, 117, 7578

JACS 1997, 119, 5471 696(3x)

Rochow, E.G. 16: JCE 1965, 42, 41 137: JCE 1965, 42, 41 144: JCE 1965, 42, 41

Roddick, D.M. 291: OM1991, 10, 591

Roelen, O. 16: AC1948, 60, 62

Roesky, H.W. 130: AC 1998, 110, 2059 695(2x), 699

Roesky, P.W. 706

Rogers, R.D. 519: JOM 1989, 359, 41

Roos, B.

371: JACS 1977, 99, 4617 Roper, W.R.

306: A C 2000, 112, 766 CC 1982, 811

310: JACS 1983, 105, 5939 318: JOM 1986, 300, 167 326: JACS 1980, 102, 1206 353: JACS 1980, 102, 1206 384: JACS 1979, 101, 503 385: JOM 1978, 159, 73 538: AC 2000, 112, 766

CC 1982, 811 701

RSsch, N. 250: IC 1991, 30, 3986 699, 706

Rosenblum, M. 381: ACR 1974, 7, 122 465: JA CS 1960, 82, 5249

JACS 1966, 88, 4178 Rosenplgnter, J.

695 Rosenthal, U.

702 Rosseinsky, M.J.

509: JMA C1995, 5, 1 Rossi, M.

690 Rossiter, B.E.

698 Rotruck, J.T.

233: SCI 1973, 179, 588 Rouhi, A.M.

190: CEN 1998, 27. April, 41

709 Roundhill, D.M.

707 Rudolph, R.W.

99: IC1972, 11, 1974 695

Rufinska, A. 689

Rundle, R.E. 136: SPC 1963, 1, 81 137: SPC 1963, 1, 81 515: JA CS 1963, 85, 481 694

Russell, C.A. 686

Ryabov, A.D. 133: TH 1983, 39, 2381 277: CHR 1990, 90, 403 692

Rybinskaya, M.I. 471: JOM 1987, 336, 187

$

Sabatier, P. 16:

Sacconi, L. 445: A C 1980, 92, 967

Sadler, P.J. 506: JACS 2003, 125, 173 692

Saheki, Y. 63: CL 1987, 2299

Saillard, J.-Y. 456: JACS 1998, 120,

11693 699, 704

Saji, W. 485: CC 1986, 716

Sakurai, H. 94: JOM 1992, 441, 411 140: THL 1978, 3043;

PAC 1982, 54, 1 153: JACS 1993, 115, 5853 155: JOM 1973, 63, C10 166: AC1989, 101, 97 172: CC 1971, 1581 696, 697

Salzer, A. 381: HCA 1987, 70, 1487 430: HCA 1987, 70, 1487 522: JACS 1990, 112, 7113 539: AC 1998, 110, 2196 540: AC 1994, 106, 1026

Sames, D. 700

Samorjai, G.A. 503: PAC 1988, 60, 1499

Samuel, E. 501: JACS 1998, 120,

8088 710

Sanderson, R.T. 21: JCE 1952, 29, 539;

JCE 1954, 31, 2 Satake, K.

537: AC2004, 116, 754 Satge, J.

166: SYNM 1993, 58, 267 168: JOM 1973, 56, 1 697(2x)

Sato, S. 227: CL 1998, 213 698


Sattelberger, A.P. 574: OM 1989, 8, 855

Saveant, J.-M. 295:SACR 1983, 16, 235

Saxena, A.K. 695

Schade, C. 693

Schaefer, III, H.F. 122: JACS 1989, 111, 6163 335: JACS 1998, 102, 5298 695, 696 (2x)

Schaeffer, R. 107: JACS 1973, 95, 2496

Schafarik, A. 15: ANC1859, 109, 206

Schaller, G.E. 142: SCI 1999, 283, 996

Schaverien, C.J. 706

Scheffold, R. 296: NCH 1988, 36, 261

Scherer, O.J. 527: A C 1987, 99, 59 529: A C 1985, 97, 358 698(2x)

Schlemper, E.O. 177: IC 1966, 5, 507, 511

Schlenk, W. 16: CB 1917, 50, 262 65: CB 1929, 62, 920 66: CB 1929, 62, 920

Schleyer, P.v.R. 40: AC1994, 106, 1187;

ACIE 1994, 33, 1129 OM 1988, 7, 1597

45: JACS 1987, 109, 970 71: JACS 1992, 114, 8202 149: JACS 1986, 108, 260 160: OM 1995, 14, 1553 196: JACS 1993, 115, 1061 434: JACS 2000, 122, 510 693(5x), 695, 696,704

Schlichting, I. 299: SCI 2000, 287, 1615 7O0

SchlSgl, R. 707

Schlosser, M. 46: A-4, 688 53: PAC1988, 60, 1627 54: TH1993, 49, 10175 688, 693

Schmalz, D. 689

Schmalz, H.-G. 403: AC 1998, 110, 955 701,702, 709

Schmid, G. 542: CHR 1992, 92, 1709 706

Schmidbaur H. 128: AC 1985, 97, 893 129: AC 1987, 99, 354 235: AC 1973, 85, 448 247: ACR 1975, 8, 62 249: AC1989, 101, 464 250: OM 1995, 14, 4969 695, 697, 699(2x)

Schmidt, E. 7O7

Schneider, J.J. 700, 704

SchnSckel, H. 18: AC1991, 103, 594

IC 1989, 28, 2895 120: AC1996, 108, 141 121: AC1996, 108, 141

AC1991, 103, 594 209: JOM 1997, 527, 209 695

Schoeller, W.W. 150: IC 1987, 26, 1081

Schore, N.E. 702

Schrauzer, G.N. 294: AC 1976, 88, 465

CB 1964, 97, 3056 536: AOMC 1964, 2, 1

Schreer, H. 688

Schrock, R.R. 18 309: JA CS 1975, 97, 6577 313: JACS 1975, 97, 6578 325: JACS 1978, 100, 5962

JACS 1980, 102, 6608 JACS 1982, 104, 4291

396: JACS 1979, 101, 263 456: JACS 1990, 112, 6728 641: OM 1989, 8, 2260 642: ACR 1990, 23, 158 645: ACR 1990, 23, 158 646: OM 1984, 3, 1554 686, 699, 700, 701, 709(3x)

Schr~der, D. 7OO

Schubert, U. 283: AOMC 1990, 30, 151 700, 701

Schubiger, A.P. 346: JACS 1998, 120, 7987

Schulmann, J.M. 94: 0M1989, 8, 733 695

Schulten, H.-R. 689

Schumann, H. 507: CHZ 1984, 108, 239,345 573: OM 1984, 3, 63 703, 706

Schtitzenberger, M.P. 15: ANC1868, 15, 100

Schwartz, J. 479: AC 1976, 88, 402 703

Schwarz, H. 122: JACS 1990, 112, 8334 129: JACS 1990, 112, 8334 159: AC 1999, 111, 344 298: ACR 2000, 33, 139

CEJ 1998, 4, 193 700

Schwarz, K. 232: JACS 1957, 79, 3292 693

Schwederski, B. 692

Schweig, A. 447: CPL 1986, 124, 140

Schweiger, A. 499: MP 1984, 53, 585

Schweizer, M.E. 15

Scott, L.T. 55: SCI1994, 265,

1065 Sebald, A.

697 Seebach, D.

50: HCA 1980, 63, 2451 75: AC1991, 103, 1383

Serf, K. 542: JACS 1977, 99, 7055

Seitz, O. 649: NCH 2001, 49, 912 699

Sekiguchi, A. 18: SCI 2004, 305, 1758 158: AC1999, 111, 2331 159: SCI 2004, 305, 1758

732 Anhang

172: SCI 1997, 275, 60 399: JA CS 2000, 122, 5652 697, 698

Selegue, J.P. 323: OM 1982, 1,217

Sella, A. 229: AC 1999, 111, 2918

Semmelhack, M.F. 382: JACS 1984, 106, 2715 503: JOML 1976, 1,361 504: PA C1981, 53, 2379

Sen, A. 651: JACS 2001, 123, 7423 710

Senge, M.O. 704

Seppelt, K. 203: AC1994, 106, 1044 275: AC2000, 112, 1326

CEJ 1998, 4{, 1687 Setzer, W.N.

693 Sevin, A.

699 Seyferth, D.

222: OM 1982, 1, 859 686, 696, 703, 704,706

Sgamellotti, A. 7O9

Shannon, R.D. 569: ACRA 1976, A32, 751

Shapley, J.R. 510: JACS1996, 118, 9192

Sharpe, A.G. 252: CCC 1987, 2, 14

Sharpless, K.B. 18 226: JA CS 1973, 95, 6137 229: JACS 1973, 95, 6137 230: JA CS 1973, 95, 6137 621: JOC 1977, 42, 1587 622: JA CS 1987, 109, 5765 686

Sheats, J.E. 703

Sheldon, R.A. 708

Sheldrick, G.M. 124: JCS (A) 1970, 28

Shen, Q. 706

Shibasaki, M. 602: JOM 1999, 576, 1

Shilov, A.E.

17: ZFK 1969, 43, 2174; CCR 1977, 24, 97

278: NJC 1083, 7, 729 ZFK 1969, 43, 2174

699 Shinohara, H.

511: NAT 1995, 377, 46 Shriver, D.F.

272: ACR 1970, 3, 231 687, 688, 703, 705

Shteinman, A.A. 7OO

Shulpin, G.B. 699

Shur, V.B. 510: EJIC 1999, 1855

Sidgwick, N.V. 256, 552, 699

Siebert, W. 533: AC 1977, 89, 483, 857

AC1985, 97, 769 536: ZNB 1987, 42b, 186 705

Sienko, M.J. 542: IC 1983, 22, 3773

Silver, J. 226: JOM 1977, 129, 437 689

Silverman, G.S. 694

Silverthorn, W.E. 7O4

Singh, H.B. 698

Singleton, E. 702

Sinn, H. 710

Sita, L. 182: JACS 1989, 111, 6454

Sita, L.R. 697

Sitzmann, H. 210: ZNB 1997, 52, 398 703

Skell, P.S. 370: JA CS 1974, 96, 626 494: JACS 1974, 96, 1945;

1973, 95, 3337 Skinner, H.A.

27: A-4, 687 497: PA C 1985, 57, 79

Slovokhotov, Y.L. 690

Smart, J.C. 468: JACS 1979, 101, 3853

Smidt, J. 17: AC1959, 71, 284 406: A C 1959, 71, 284 618: AC1959, 7, 176;

AC 1962, 74, 93 Smith, D.H.

690 Smith, G.P.

29: JACS 1984, 106, 3905 Smith, III, M.R.

695 Smith, J.D.

693 Smith, K.

694 Snapper, M.L.

644: JACS 1995, 117, 9610 Sobota, P.

659: JCSD 2001, 1379 Soloway, A.H.

695 Sommer, L.H.

164: JA CS 1973, 95, 7700 617: JACS 1947, 69, 188 696

Sondheimer, F. 241: JACS 1962, 84, 260

Sonog~hira, K. 609: THL 1975, 4467

Sowerby, D.B. 211: JCSD 1979, 1430

Spalding, T.R. 689

Spaleck, W. 662: OM 1994, 13, 954

Speier, J.L. 138: AOMC 1979, 17, 4O7 696, 708

Spencer, J.T. 692

Spessard, G.O. 687

Spiro, T.G. 701

Stadtmann, T.C. 233: PNAC 1984, 81, 57

Stalke, D. 690

Stanforth, S.P. 7O8


Stang, P.J. 7O6

Starzewski, O. 710

Stein, J. 7O9

Stephan, J.W. 336: CCR 1989, 95, 41

Stephenson, T.A. 506: JOM 1982, 226, 199

Steudel, R. 231: AC1967, 79, 649

Stevenson, S. 511: N A T 1999, 401, 55

Stiegman, A.E. 701

Stille, J.K. 175: A C 1986, 98, 504 606: A C 1986, 98, 504 7O9

Stock, A. 95: CB 1926, 59, 2215 100: CB 1912, 45, 3544

Stone, F.G.A. 290: A C 1968, 80, 835 369: JCSD 1977, 271 556: CC 1983, 759 557: JCSD 1982, 2475 686, 696, 702, 704, 705

Str~hle, J. 238: A C 1988, 100, 409

Straub, B.F. 400: CEJ 2004, 3081 710

Strauss, S.H. 251: JACS 1994, 116,

10003 252: IC 1999, 38, 3756 699(2x), 701(2x)

Streitwieser, A. 17: JACS 1968, 90, 7364 40: JACS 1976, 98, 4778 568: JACS 1968, 90, 7364 588: OM 1991, 10, 1922

JA CS 1968, 90, 7364 Stringfellow, G.B.

691 Strohmeier, W.

41: ZEC1962, 66, 823 198: ZEC 1962, 66, 823 629: JOM 1973, 47, C37

Struchkov, Yu.T. 249: JOM 1981, 215, 269

Stucky, G.D.

69: JACS 1969, 91, 2538 70: JOM 1974, 80, 7 112: JACS 1974, 96, 1941 278: JACS 1980, 102, 981 545: IC 1977, 16, 1645

Studabaker, W.B. 701

Su, B.M. 693

Su, H.H. 693

Suffert, J. 36: JOC 1989, 54, 509

Summerville, R.H. 703

Sun, H. 698

Sunderlin, L.S. 700

Suslick, K.S. 688

Stiss-Fink, G. 706

Sutin, N. 357: JACS 1980, 102, 1309

Suzuki, A. 695

Swager, T.M. 700

Sweigart, D.A. 704(2•

Szwarc, M.S. 693

T

Takahshi, S. 251: OM 1997, 16, 20

Takats, J. 379: IC 1976, 15, 3140 517: JACS 1976, 98, 4810

Tamao, K. 156: JCSD 1998, 3693 231: OM 1998, 17, 5796 697

Tanaka, K. 244: CC 1991, 101 702

Tanaka, M. 228: JACS 1997, 199, 1795

Tate, D.P. 404: JA CS 1964, 86, 3261

Taube, H.

458: IC 1987, 26, 1309 704

Taylor, B.F. 689

Taylor, R.J.K. 690, 698

Taylor, T.E. 701

Tebboth, J.A. 449: JCS 1952, 632

Templeton, J.L. 404: A OMC 1989, 29, 1

OM 1984, 3, 535 Teo, B.K.

690 Thauer, R.K.

303: MBIO 1998, 144, 2377 Thayer, J.S.

686,692 Theopold, K.

655: EJIC 1998, 15 655: ACR 1990, 23, 263

Thiele, J. 449: BDCG 1901, 34, 68

Thomas, R.D. 38: OM 1986, 5, 1851

Tieke, B. 710

Tilley, T.D. 150: JACS 1998, 120,

11184 152: JACS 1988, 110, 7558 156: JA CS 1998, 120, 8245 617: ACR 1993, 26, 22 696

Tilset, M. 699

Timms, P.L. 17: CC 1969, 1033 93: JACS 1968, 90, 4585 370: CC 1974, 650 495: CC 1977, 912 535: JCSD 1975, 1272 688(2x)

Tipper, C.F.M. 287: JCS 1955, 2045

Tobias, R.S. 246: IC 1976, 15, 489 254: IC 1975, 14, 2402

Togni, A. 482: JACS 1994, 116, 4062 7O3

Tokitoh, N. 696

734 Anhang

Tolman, C A U Vanqmckenborne, L G 160: CHR 1977, 77, 313 Uhl, W. 221: EJIC 1999, 1281 260: CHR 1977, 77, 313 18, 120: A C 1991, 103, 182 Vamlewky, S.F. 264: CS'R 1972, 1, 337 CCR 1997, 163, 1 688 267: CSR 1972, 1, 337 A C 1993, 10,5, 1449 Va~k~, L. 610: JCE 1986, 63, 199 ZNB 1988, ~3, 113 17: SC1 1963, 1~0, 809 699, 708 126, 130: JOM 1989, 36~, 289 Veillard, A

Tom Dieck, H JOM 1989, 368, 139 455: TCA 1972, 27, 281 706 A C 1997, 10!;, 64 Veith, M

Traha~lovoky, W.S. JOM 1998, 555, 263 697 424: JMR 1974, 13, 18 131: A C 1998, 100, 1007 Verdaguer, M. 698 OM 1999, 18, 3778 689

Tr~veroo, O. RIC 1998, 18, 239 Verkrmj~e, H.D. 357: ICA 1970, 4, 493 696 688(2x)

Tremaine, J F Ungvary, F. Vessieres, A 449: JCS 1952, 632 694 692

Trogler, W.C. Urbamak, W. Vlcente, M.GH. 353: JACS 1985, 107, 708 695

6292 Urnemus, E Vltulh, G. 691 527: SC 2002, 295, 832 416: JCSD 1980, 1961

Trost, B M Ushakov, S Vogler, A 408: JACS 1978, 100, 3407 141: ZHOK 1937, 7, 2495 691 597: A C 1997, 109, 2749 Uotynyuk, Y.A. VTgtle, F

JACS 1980, 102, 4730 412: JOM 1968, 1~, 387, 395 704 647: A C 1995, 107, 285 505: JOM 1982, 226, 239 Vollhardt, K.P.C. 648: JACS 1991, 113, JOM 1988, 338, 357 399: A C 1984, 96, 525

1850 V JACS 1974, 96, 4996 707(2x), 709(2x) Vat~e~kanlp, H. 702

Trotter , J 559: AOMC 1983, 22, 169 yon Grosse, A 177: JCS 1964, 2332 CB 1982, 115, 2409 686

Troya~xov, S. CIC 1985, ~, 253 yon Phfllp~born, W. 459: JOM 1992, 427, 49 705(2x) 426: OMR 1976, 8, 648

T~uctnya, T. Vaillant, J F 428: H6'A 1988, 71, 1116 232: CC 1991, 802 695 430: H6'A 1987, 70, 1487

Tsuji, J Valentine, J.S. 434: CSR 1999, 28, 95 17: JACS 1965, 87, 3275 692 437: P A C 1986, 58, 513 595: S Y N 1990, 739 van Dam, H. 439: P A C 1986, 58, 513 596: JOM 1986, 300, 281 690 440: JOM 1984, 272, 231 643: THL 1980, 21, 2955 van der Kerk, G J M 689 702, 706, 707(2x) 73: OM 1984, 3, 1403 yon Zelewoky, A.

Tuck, D.G. 91: POL 1984, 3, 271 707 127: CJC 1982, 60, 699 180: A C 1958, 70, 298 Vorbriiggen, H

Turner, J J 195: JOM 1970, 21, 123 697 281: P A C 1977, ~9, 271 236: JOM 1977, 12~, 229

Turney, T W 368: OMCR 1970, 5, 215 W 688 van Koten, G Wachter~hauoer, G.

Tyler, DR.. 240: JA CS 1998, 128, 9688 293: SCI 1997, .976, 245 348: CCR 1985, 63, 217 van Leeuwen, P.W.N.M. Wade, K 362: OM 199"/, 16, 3431 690, 707 96: NSCI 1974, 62, 615 365: JCE 1997, 7~, 668 van Lenthe, J.H. 552: AICR 1976, 18, 1 691, 700, 701 707 687, 693, 695(2x)

Tzschach, A van Staden, L F Wadepohl, H. 276: JOM 1970, 2.~, 159 696 695, 705


Wakatsuki, Y. 320: JACS 1997, 119, 360 321: JACS 1997, 119, 360

Wakefield, B.J. 693(2x)

Walborsky, H.M. 64: ACR 1990, 23, 286 693

Wales, D.J. 7O5

WMling, C. 181: JACS 1966, 88, 5361

Walsh, R. 696

Walther, B. 705

Walther, D. 393: ZAC 1998, 624, 602 688

Walton, J.C. 190: AC1998, 110, 3272 697

Walton, R.A. 705

Wanklyn, J.A. 15: ANC 1866, 140, 353

Wanzlick, H.W. 311: AC1962, 74, 129

AC 1968, 80, 154 Warren, K.D.

703, 704 Watanabe, Y.

638: JOC 1987, 52, 2230 Watson, D.G.

690(2x) Watson, P.L.

285: JA CS 1983, 105, 6491 571: JACS 1983, 105, 6491 581: JACS 1982, 104,337 667: JACS 1982, 104,337;

ACR 1985, 18, 51 706

Watts, W.E. 448: JOML 1979, 7, 399 466: JOML 1979, 7, 399 703

Waugh, J.S. 442: JCP 1979, 70, 3300

Wayda, A.L. 688

Waymouth, R.M. 663: SC11995, 267, 217 664: JACS 1992, 114, 9679 666: JACS 1993, 115, 91

Wayner, D.D.M. 693

Weaver, D.L. 445: JOM 1973, 54, C59

Weber, L. 7O2

Weber, W.P. 696

Wehrli, F. 43: JMR 1978, 30, 193

Weidenbruch, M. 158: AC 1997, 109, 2612 197: AC1999, 111, 145 697(2x)

Weidlein, J. 689

Weil, J.A. 689

Weiss, E. 37: JOM1964, 2, 197 40: CB 1978, 111, 3157 52: AC1993, 105, 1565 65: JOM1975, 92, 1 69: CB 1978, 111, 3726 151: CB 1973, 106, 1747 458: JOM 1975, 92, 65 460: ZNB 1978, 33b, 1235 550: JOM 1981, 213, 451 693

Weiss, J. 697

Weiss, K. 700, 701

Weisshaar, J.C. 7OO

Wells, P.B. 594: JCSD 1974, 1521

Welton, T. 707

Wender, I. 701

Werner, H. 17: AC1972, 84, 949 219: AC1984, 96, 617 272: A C 1983, 95, 932 319: AC2000, 112, 1691 320: A C 1983, 95, 428 321: AC 1993, 105, 1377 470: AC 1972, 84, 949 536: CB 1969, 102, 95 541: PAC 1988, 60, 1370 701,703(2x), 706

Wertz, J.E. 689

Weskamp, T. 701

West, R. 17: JACS 1981, 103, 3049 147: PAC 1969, 19, 291 150: JOM 1986, 300, 327 156: CC 1983, 1010

JACS 1981, 103, 3049 696 (3x), 697(2x)

Westerhausen, M. 694

Whangbo, H.-H. 690

Wheatley, A.E.H. 693

Whimp, P.O. 396: JOM 1971, 32, C69

Whitesides, G.M. 64: JACS 1989, 111, 5405 241: JACS 1967, 89, 5302 242: JACS 1971, 93, 1379 279: JACS 1986, 108, 8094 280: JACS 1986, 108, 8094 694

Whitesides, T.H. 413: JACS 1973, 95, 5792

Whitmire, K.H. 698, 705

Whittall, I.R. 488: AOMC 1998, 42,

291 Wiberg, E.

687 Wiberg, N.

138: CCR 1997, 163, 217 152: AC 1977, 89, 343 153: AC1993, 105, 1140 160: AC 1986, 98, 100 185: EJIC 1999, 1211 696,697

Wilke, G. 277: AC 1969, 81, 534 368: AC1963, 75, 10

A C 1973 85, 620 380:AC1967 79, 62 400:AC1988 100, 189 407:AC1966 78, 151 410: A C 1961 73, 756 518:AC1966 78, 942 651:AC1966 78, 157 652:AC1988 100, 190;

A C 1 9 6 3 75, 10 686, 702, 709(2x)

736 Anhang

Wilkins, P.C. 692

Wilkins, R.G. 691,692

Wilkinson, G. 17: CC1965, 131

JCS (A) 1967, 2037 CC 1970, 1369

65: CI1954, 307 79: JINC 1956, 2, 307 273: SCI 1974, 185, 109 275: JCSD 1973, 873 352: JCS (A) 1967, 2037 405: JCSD 1986, 2017 450: JACS 1952, 74, 2125 460: JINC 1956, 2, 95 477: JACS1955, 77, 3421 481: JINC 1956, 3, 104 546: JACS 1976, 98, 6922 548: JCSD 1972, 533 568: JACS 1954, 76, 6210

JINC 1950, 2, 246 582: JINC 1956, 2, 246 583: JINC 1956, 2, 246 628: CC 1965, 131 629: JCS (A) 1968, 2665 635: JCSA 1068, 3133;

1970, 2753 686(3x), 687, 699, 703, 709

Willem, R. 689(2x), 690, 705

Williams, J.M.J. 707

Williams, J.O. 691

Willner, H. 79: IC1996, 35, 82 223: AC2004, 116, 4254

Winkler, C. 15: JPRA 1887, 36, 177 165: JPRA 1887, 36, 177

Winn, J.S. 694

Winter, R. 692

Wirth, T. 698(2x)

Wittig, G. 16: ANC1953, 580, 44 69: ANC1951, 571, 167 228: ANC 1952, 577, 39 242: ANC 1967, 704, 91 686

Wohlfarth, G. 297: A-4, 699

Wojcicki, A. 386: JOM1975, 94, 311

Wolf, D. 7OO

Wong, C.-H. 707

Woodward, R.B. 450: JA CS 1952, 74, 3458

Woodward, S. 699

Wrackmeyer, B. 689(2x), 690, 694,695, 705

Wreford, S.S. 369: OM 1082, 1, 1506

Wright, D.S. 127: AC1995, 107, 1677;

CC 1995, 927 198: OM 1907, 16, 3340 697

Wright, L.J. 705

Wrighton, M.S. 357: IC 1974, 13, 905

MPC 1973, 5, 170 359: JACS1976, 98, 1111 360: JACS 1975, 97, 2065

JACS 1077, 99, 5510 364: OM 1082, 1, 602 691(4x)

Wudl, F. 232: JAGS 1982, 104, 1154 691

u

Yajima, S. 150: CL 1975, 931

Yamamoto, A. 687

Yamamoto, H. 695, 707

Yamamoto, Y. 244: AC 1986, 98, 945

Yamazaki, H. 399: THL 1973, 3383 439: ICA 1968, 2, 39

Yannoni, C.S. 509: N A T 1993, 366, 123 511: NAT1993, 366, 123

Yasuda, H. 63: JOM 1976, 113, 201 379: JACS 1988, 110, 5008

Yates, J.T. 691

Yan, Y.K. 692

Yoshifuji, M. 224: JACS 1981, 103, 4587

Young, D. 688

Yu, F.C. 434: PHR 1951, 81, 21

z

Zeise, W.S. 15: ANP 1827, 9, 932 367: ANP 1827, 9, 932

Zeiss, H.H. 272: JA CS 1957, 79, 6561

Zenneck, U. 401: AC1988, 100, 1577 527: AC1995, 107, 251 704(3x)

Zewail, A.H. 18: CPL 1905, 233, 500 360: CPL 1905, 233, 500 366: CPL 1995, 233, 500 686

Zheng, X. 695(2x)

Zheng, Z. 695

Ziegler, K. 16: ANC 1930, 479, 135 17: AOMC1968, 6, 1

AC 1955, 67, 541 108: A OMC 1968, 6, 1 109: AOMC 1968, 6, 1 657: AG1955, 67, 541 686

Ziegler, T. 31: ACSS1998, 677, 369 157: JAGS 1994, 116, 3667 158: JAGS 1994, 116, 3667 433: OM 1996, 15, 3920 667: OM 1994, 13, 432, 2252 708, 710 (3x)

Ziessel, R. 708

Zietz, J.R. 695

Zink, J.I. 359: JAGS 1981, 103, 2635

Zuckerman, J.J. 185: IC 1973, 12, 2522 188: JOM 1985, 282, C1 686, 687, 691,697

Zydowsky, T.M. 450: CINT 2000, 25

A-6 Sachverzeichnis 737

A-6 Sachverzeichnis

A

Abbau sterischer Spannung 285 Abschirmung (Kernladung) 22, 260, 571 Abschirmungsbeitrage (magnetisch) 432 Abstandsquotient Q 215 Acetaldehyd (via Wacker-Verfahren) 620 Acetanhydrid, Produktion 627 Acetogenese, Mechanismus 301f. Acetoxylierung von Olefinen 620 Acetyl-Coenzym A-Synthase (ACS) 300f. Acetylen-*Vinyliden-Umlagerung 320 Acetylenchemie, technische (BAST) 637f. Acetylen-Tetramerisierung 400 Acetylid-UM-Komplexe 306 Acrylsaureester, Produktion ( RShm ~ Haas)

638 ,,Actinocene" (Actinoidocen) 568, 572, 589 Actinoid-~-Perimeterkomplexe 579f. Actinoide in der OMC 568 Addition RLi an C-N-Mehrfachbindungen

49 - - - C-O-Mehrfachbindungen 49 Addition, konjugate 244 Adeninderivat 83 Adiponitril ( Du Pont-Verfahren) 610 agostische Wechselwirkung 38, 277, 281,

283, 382, 430, 574, 585, 659, 700 aktive Metalle 62 Aktivierung von Alkanen 278 Aktivierungsenthalpie der Carbonyl-

substitution 29 v-Akzeptorfahigkeit (Reihe) 345 a-Akzeptor/~-Donorcharakter (Metall) 371 A1-A1-Bindung 120 Al~ 121 Alkan-UM-a-Komplexe 281,284 Alken-Alkinmetathese EnInM 647, 710 Alkeninsertion 270 - (Ablauf) 267 Alkenmetathese EnEnM 276,640f., 709 Alkenpyramidalisierung 374 Alkenyl-Cu 245 Alkenyl-UM-Komplexe 305 Alkinhomologe ArEEAr 200 Alkindimerisierung 446 Alkininsertion 210 Alkinmetathese InInM 324, 646f, 710 Alkinoligomerisierung 398 Alkin-~lM-Komplexe 394ff

Alkinyl-Ag 236 Alkinyl-Cu 235 Alkinyl-UM-Komplexe 306 Alkoxyborane 87 Alkyl-Cobaloxim 82 Alkylidenarsane 219 Alkylidenarsorane 220 Alkyliden-OM-Komplexe 308, 316f. Alkylidinarsane 222 Alkylnickelkation als Katalyseort 670 Allendimerisierung 409 Allen-OM-Komplexe 386 Allenyliden-OM-Komplexe 319, 323 Allylalkohol, Isomerisierung 594 Allylalkohole 89, 229 Allylkalium 54 Allylmagnesiumhalogenide 67 Allylseleninsaure 230 Allyl-UM-Komplexe 406ff. Allylumlagerung 608 Alsol| 142 Alumazol 118 Aluminiummonochlorid 120 ambident 225 Ambidenz der Gruppe-15-Heteroarene 528 Ameisens/iureester 393 Aminierung von Arenen 611 Aminoborane 94 Aminocarben-OM-Komplexe 355 Aminomethylierung (Ferrocen) 466 Aminoxid, CO-Oxidation 402 anellierte Aromaten als Liganden 495 Angriff, frontseitiger 164 Anionen extrem niedriger Nucleophilie

104f., 252 Anisotropie der chemischen Verschiebung

(CSA) 440 Ankeratome 633 ,,Anlagerung" 108 [18]Annulen 241 .anorganischer Kautschuk" 100 .anorganischer Zucker" 100 ,,anorganisches Benzol" 95,100, 536 ansa-Zirkonocenderivat 660 Anstrichkonservierung 189 antiferromagnetische Kopplung 334, 464,

544, 545 Antiklopfmittel Bleitetraethyl 190, 191 Antioxidans 233, 698 Antiseptika 77

738 Anhang

arachno 98, 561 Arbeitstechnik, metallorganische 688 A rchaea 302 ARCO-Verfahren (1,4-Butandiol) 634 Arduengo-Carbene 312 (~16-Aren) An-Komplexe 587 Aren-Hauptgruppenelement-~-Komplexe 128,

188 (~16-Aren) Ln-Komplexe 585f. Aren-OM-Carbonyl 502 Argentocarbeniumion 246 Argentofluorierung 236 Arin-OM-Komplex 396 Arinzwischenstufe 33 Arlman-Cossee-Mechanismus 658, 660, 667 Aromaten-OM-Komplexe 398 Aromatizitiit 45, 93, 95, 170, 218, 220, 241,

434, 463, 495 Arsaalkene 219 Arsaalkine 222 Arsabenzol 218 Arsaphosphaallen 219 Arsenin 22, 218 Arsenobetain 205 Arsenomethan 223 Arsenylide 220 arsinige Saure 212 Arsinsiiure 206 Arsinylradikale 211 Arsole 219 arsonige Saure 212 Arsoniumhydroxide 205 Arsoniumionen 205 Arsonsiiure 206 Arylarsonsiiure 35 Arylierung mittels Diazoniumsalz 35 Aryl-OM-Komplexe 305 As, As-Wechselwirkungen, sekundare 528 Assoziation, Lithiumorganyle 37f. - Aluminiumorgaayle 112 asymmetrische Induktion 413, 630 - Katalyse (Obers.) 707 ataktisch (a) 658 at-Komplexe 33, 34, 50, 68, 69, 119, 176,

198, 202, 203, 207, 579, 580 Atom6konomie 647, 707, 710 Atoxyl 206 Aufbauprinzip 260 ,,Aufbaureaktion" 109, 656 Aufstockungsreagenzien 533 Aurierung 248, 253 Auriomethaniumkationen 250 aurophile Anziehung 249f.

Auflensphiiren-ET-Proze6 675 Austauschkopplungskonstante J 544 Austauschstabilisierung 491 Austauschwechselwirkung, magnetisch,

through space versus through bond 544 Azaborin 95 Azacyclopent adienylkomplex 523 Azaferrocen 524 Azatropylium-UM-Komplexe 537 Azulen 463

B

B,C-Heterocyclen 531 B12-Coenzym 29, 293 Baeyer- Villiger-Oxidation 276 Bakteriorhodopsin 605 Bakterizide 77, 206 banana bond 693 Banane 142 Bariocene 70 Bart-Reaktion 35, 206 Basen, harte und weiche 117 Basenreaktion (Hieber-) 301,348, 562, 624 9-BBN 88 Bentsche Regel 175, 184 Benzannulierung 316 Benzdiin-UM-Komplex 397 Benzin 625 Benzinadditive 135, 200 Benzol-Cyclopent adienyl-OM-Komplex

506 Benzolium-Ion 105 Berry-Mechanismus 204 Beryllocen 60 BF als a-Donor/~-Akzeptorligand 341 Bicyclo[6.1.0]nonatrien 382 Biegeschwingung, Si-O-Si 146 Biferrocenylen 462 BINAP 616, 632 BINAPHOS (chiraler Katalysator zur

Hydroformylierung) 636 Binaphthyldiole 242 Bindung As-As 212, 214 Bindung Au-Au 247 Bindungen, Au...Au, tangential 250 - , Au-C, radial 250 Bindungsdissoziationsenergie 25 Bindungsenergie 31 - Cr-Alkan 281 - M-C 27 - , (~M--~~ C-Bindungen 273 Bindungsenthalpieterm 30 Bindungsfluktuation-*fluktuierende Struktur


Bindungslangen/Bindungsordnungkorrelation 197

a-Bindungsmetathese 285, 291,392,480, 570, 581,617, 667

Bindungsordnung in Metallcarbonylen 341f. Bindungsordnung, Kriterien 132 Bindungspolaritat

- M-C 25, 27 - Li-C 40 - Alkalimetall-C 51 - M(Gr. 2,12)-C 59

- Magnesocen 65 - B-C 86 - E(Gr. 14)-C 135 - Ge-H 167 - Si-H 167 - Sn-H 181 - E(Gr. 15)-C 201 - E,H(Gr. 15)-H 212 - M-Cp 452 - (C6H6)2Cr 496 - (C7HT)Cr(C5H5) 514 - Ln-C 571f. - A n - C 571f., 584 - U-CTH 7 587 - Ln-C8H 8 588 - An-CsH s 588f Bindungsspaltung Co-C 294 Bioanorganische Chemie 292 Biomethylierung 295

- As 208 - Hg 81f. - Pb 200 - Se,Te 233, 698 - durch Methylcobalamin 294 Bioorganometallchemie 292, 303,692

- organo-Hg 81 - organo-Se 232 - Enthalogenierung, UM-katalysiert 292, 297, 308 - Bindung Co-2-aC 293f

Bindung Fe --~a C 297, 337 - Bindung Ni-%C 299f

Bindung Mo--~a C 303 Bioorganosiliciumchemie 696 Biosensoren 485 Biotin 483 Biozide 189, 200 2,2 "-Biphosphinin als Ligand 530 Birch-Reduktion 56 Bis(aren)UM-Komplexe 492f.

- Elektronenstruktur und Bindungs- verhaltnisse 495

- Magnetismus 498 - Strukturelle Besonderheiten 499 - Reaktionen 500 Bis(~6-pyridin)chrom 525 Bis(organo)aluminiumkation 119 Bis(tetramethyltetraselenafulvalen)perchlorat

226 Bis(trimethylsilyl)amid-Anion 147 Bisfulvandiyldieisen 462 Bismabarrelen 218 Bismabenzol 218 Bismaferrocen 527 Bismin 218 Bismole 219 Bismorane 204 blends 654 Blockierung freier Koordinationsstellen 275 Blockpolymerisation 645 Bora- 93, 531 Boraaxene 91 Borabenzol 93, 531 Boracycloalkane 91 Borancarbonyl 107 Boran-Pyrolyse 100 Borata- 93, 531 Boratabenzol 93, 531 Boratabenzol-Komplex 534 Borazin 95

- B3N3R6 als Tl6-Ligand 536 Borazol 95, 118 Borepan 91 Borepin 94, 232 Borepin-Mo-Komplex 537 Borheterocyclen 90 Borinan 91 Borinato- 531 Borinin 93, 531 Boriniumion 86 Borinsiiureester 87 Boriren 91 Bor-Neutroneneinfangtherapie 105, 695 Boroceniumion 86, 102 Borol 92, 531 (~5-Borol) tJM-Komplexe 532 Borolan 91 Boroniumionen 86 Boronsaure(-ester) 87, 603f, 694 Boroxine 94 Borphosphol 95 Borsubhalogenide 102 Borylenmet allkomplexe 90 breakthrough 674 Bredtsche Regel 274

740 Anhang

Brticken - Alken 376, 578 - Alkin 401 - Alkinyl 112,124, 307, 577, 581 - Alkoxy 68, 115, 193, 275, 548, - Alkyl 37, 60, 69, 111, 113, 125, 275, 569,

574 - Allyl 42 - Amido 95, 118 - Aren 503, 508, 587 - Aryl 40, 64, 69, 78, 112, 237, 239, 249 - As2, Sb2, Bi 2 225 - Arsenido 214 - Azid 124, 253 - Borylen 90 - Carben 310, 555 - Carbonyl 334f., 342, 359, 361,472, 473,

533, 549f. - Chalkogenoformaldehyd 385 - Cyanid 124, 253 - Cycloheptatrienyl 413, 517 - Cyclooctatetraen 518, 521,522 - Germylen 169 - Halogen 66, 73, 79, 114, 124, 128, 177,

189, 192, 199, 204, 211,253, 272, 317, 322, 351,359, 369, 408,411,445, 478, 506, 545, 580, 585, 588

- Hydrid 60, 61, 68, 72, 86f, 96ff., 113, 114, 350, 459, 477, 569, 570, 580

- Kohlendioxid 391 - N 2 578 - Oxo 115, 474, 544 - Phosphacyanid 222 - Plumbylen 197 - Se 121 - Se 2 582 - Stannylen 186 - Stickstoffmonoxid 475 - Thiocarbonyl 353 - Vinyl 305

- Wasserstoffbrticken 205, 206, 296, 299, 337

Brtickenkopf-Si-Atom 164 Buchwald-Cyclisierung 403 Buckminsterfullerid 509 Butadienanionen- Quellen 63 Butadien- Cyclodimerisierung 653 Butadien- Cyclotrimerisierung 652 Butadientibertragung 369 1,4-Butandiol (aus Butadien)620 - , Produktion 639 Butanol, Produktion 633 Butatr ien 321

Butatrienyliden 322 Butenin 321 1,4-Butindiol 639

C

C-C-Aktivierung 18, 276, 285f., 700 C-C-Verkntipfungen 594f. C-F-Aktivierung (metallinduziert) 290f. C-F-Bindungsenergie 290 C-H-Aktivierung 17, 18, 276ff., 299, 480,

571,700 C1-Chemie 623 C1-Synthesebaustein (CO2) 391 Cadetsche Fltissigkeit 15, 213 Cadiot-Chodkiewicz-Reaktion 242 Calciocene 70 Calderon-Katalysator 639, 645 Carbaborierung 89 Carbaluminierung 108, 110, 115, 118 Carbanionspender 235, 243 Carbenanaloga 557 Carbene, unges~ttigte 322 Carben-Gold(I)-Komplexe 251 Carben-Insertion 35, 210, 271 c~-Carbeniumionen (Metallstabilisierung) 448 Carbenkomplex, chiraler 316 Carben-UM-Komplexe 17, 308ff., 575 Carbenoide 48, 76 Carbenfibertragung 80, 315 Carbido-UM-Komplex 329 Carbin 153 Carbin-~M-Komplexe 17, 324ff., 398 Carboanhydrase (CA) 393 Carbocuprierung 245 Carbolithiierung 48, 49, 53 Carbollyl-OM-Komplex 103 Carbometallierung 35 ,Carbonkomplex" 18, 329 Carbonylierung von Alkoholen (Monsanto-

Verfahren) 627 Carbonylierung von Methylacetat 627 Carbonylmetallate 348 Carbonylmetallkationen 351

--~ Metallcarbonyle, nichtklassische Carbonylolefinierung 117 Carbonylsubsti tution

- dissoziativer Mechanismus (D) 346 - assoziativer Mechanismus (A) 347, 475 Carbonyl-U-Komplex 577 Carbonyl-UM-Halogenide 351f. Carbonyl-~)M-Hydride 348f Carbonyl-UM-Komplexe 16, 330ff. Carborane 100


Carboranliganden 104 Carboran-Metall-Komplex 531 Carbosilane 151 Carboxydothermus hydrogcnofumans 301,

624 Cardiac imaging 355 Carilon | (Shell) 672 catena-O ligost ibane 216 Catenierung 137, 190 Catenierungstendenz 182 C-Heteroatom-Verkntipfung 611f. CH-Aciditat 21, 34, 47, 141,693 CH-Aciditatskonstanten 47 Charge-Transfer(CT)-0berg~inge 204, 356 Chauvin-Mechanismus 316 Chelattherapie 200 Chemisorption 567 Chemoselektivitat 255

- Benzannulierung 316 - C-H-Insertion versus C-C-Insertion 288 - Carbanionaddition an Carbonyl-

verbindungen 50 - Hydrierung 180

- H-Abstraktion 296 - Hydroborierung 615 - Korrelation mit NMR-Daten 440 - nucleophile Substitution mittels LiCuR 2

243 - O 2- versus CO-Bindung an Ham 336 Chevrel-Phasen 542 chirale Alkohole 89

- Metallocene (Katalyse) 482 Chiralitat, axiale 241 Chiralitatstransfer 316 CHIRAPHOS 630 Chloracetoxylierung 621 Chlorcarbene 48 Chlorkohlenwasserstoffe (Abbau) 308 Cholesterylferrocen 485 Chromocen (Prakatalysator ftir

Ethylenpolymerisation) 656 Chromosomenschiiden 83 CIDNP 33 cis, trans, trans-l,5,9-Cyclododecatrien 653 Cisplatin 486 ~-Citronellol 116 closo 98, 561 closo-Borananionen 100 Cluster 541f.

- Alkylidincluster 222,550 - anorganische 542 - assoziierte Li-Organyle (LiR)n 40 - Aufbau 556, 567

- bedeckte 542 - Carbidocluster 565 - Carbonyl-OM-Hydridocluster 363, 432,

562 - Carborane 103f. - Chemisorption 567 - Cubancluster 551 - dichteste Packung 563, 566, 567 - Eisen-Schwefel-Cubancluster 297, 301 - elektronenpr~zise 561 - Hydridocluster 564 - interstitielle Hauptgruppenelemente 250,

564 - Metallatetrahedran 550 - nackte 542 - Nitridocluster 565 - Offnung 550 - Organometall- 188, 543f - Organometallschwefelcluster 551

- Organosilane (RSi)n 153 - Ph3PAu+ als Baustein 249, 558 - reduktive Aggregation 563 - Rhodiumcarbonyl im Fischer-Tropsch-

Prozess 625 - Schmetterlingscluster 550 - Synthese 554 - thermisch ausgel6ste Aggregation 556, 561 - Oberkappung von Fl~tchen 558 Cluster/Mikrokristall-Analogie 567 CO-Dehydrogenase (CODH) 300 CO-Insertion (Ablauf) 267

- (M-H) 384 CO2-Aktivierung 393, 702 CO2-Hydrierung , Homogenkatalyse 393, 702 CO2-Insertion (Zn-OH) 393 Co-C-Bindung in vivo 293f Cobalamine 82, 293ff. Cobaloxime 294 Cobaltcarbonylhydrid (Oxo-Synthese) 633 Cobalticiniumkationen 469 Cobaltocen 458 CODH/ACSMT-Enzym 301 Coenzym B 303 Collman's Reagens 350 ,,combining power" 15 Compact Disks (CDs) 666 Computational Chemistry 31 (Def.), 706 constrained geometry catalysts 665, 670 Copolymer, Ethylen/Buten 670 Corannulen 55 Cp- (aqua) Metallkationen 478 Cp2Ln 583 CP4An 584

742 Anhang

CPnLnX3_n, (n=1-3) 579f. CPnAnX3_n, (n--1-3) 583f. Cp-UM-Carbonyl-Halogenide 480 cross polarization/magic angle spinning

(CP/MAS) 441 crystal engineering 484 Cuban 246, 449 Cumulenylidene 322 Cumuloge 322f Cunean 246 Cupferacetylid 234 Cuprate

- low order 234 - high order 234, 239 - homo 234, 239 - hetero, 74, 234, 241 Cyanidhomologe 222f. Cyanocobalamin 293, 439 Cyaphid 222f. Cyarsid 222f. Cycloalkin, Synthese 646 Cyclobutadien 446 Cyclobutadien-Dianion 399 Cyclobutadien-OM-Komplexe 398, 446ff. CyclobutanringSffnung 286 Cyclocarbonylierung yon Eninen 403 Cycloheptatrien( C7H8)-~M-Komplex 511 Cycloheptatrienyl(C7H7)-OM-Komplex 511 [(~lT-Cycloheptatrienyl) U]-hnion 587 Cyclohexin 396 Cyclohydrotellurierung 231f. Cyclometallierung 277, 585 Cyclooctatetraen (technische Gewinnung)

4OO Cyclooctatetraen als Ligand 517f. (TI8-Cyclooctatetraen) An-Komplexe 588 (~18-Cyclooctatetraen) Ln-Komplexe 588 Cyclopent adienyl-Hauptgr uppenelement-

Verbindungen 128 Cyclopentadienylierung 65, 127, 451 Cyclopent adienyl-Imido-Analogie 456 - -0M-Carbonyle 471 - -OM-Halogenide 478 - -OM-Hydride 476 - -0M-Nitrosyle 475 Cyclophan-~-Komplexe 461,494, 704 Cyclopropanierung 76, 81,315 Cyclopropan-Komplex 287f. CyclopropanringSffnung 287 Cyclopropenium-Kation 132, 172, 445 Cyclopropenyl-OM-Komplexe 445 Cyclostibine 216 Cyclotrigallen-Dianion 132

Cyclot rigallendianion 172 Cyclotrigermyliumion 172 Cyclotrimerisierung yon Alkinen 492 Cyclotrisilen 158 Cyclovoltametrie 551 ,,Cymantren" 472 Cytochrom P-450 297f., 308 - P-450-Enzyme 297f. cytostatische Eigenschaften 486

D

dative Bindung 255 Davies-Green-Mingos-Regeln (DGM) 419f.,

501 Decamethylgermanocen 169 Decaphenylstannocen 186 Decarboxylierung 35 Dehaloatmung 297 Dehalogenase 297 Dehydroaluminierung 110, 116, 657 Deltaeder

- oblates 99, 566 (x-Deprotonierung 325 Desinfektionsmittel 189 Deskriptoren 679 Desoxyadenosylcobalamin 293 Desulfovibrio desulfuricans 299 Desulfovibrio gigas 299 Dewar-Benzol 449 Dewar-Chatt-Duncanson-Modell (DCD) 326,

371,373, 377 Dewarsilabenzol 154 DFT-Rechnungen (Anwendung) 341 Di(~16-ruthenabenzol)ruthenium 540 Di(supersilyl)calcium 71 Dialkylaxsenid 211 1,1 "-Diarsaferrocen 527 Diarsane 212 diastereoselektive Differenzierung 598 Diastereoselektivit at 256

- chirales Aren + Cr(CO)6 502 - diastereogene C-C-Verkntipfung 89 - Hydrierung 483 - Hydrostannierung 180 Diazabicycloundecen (DBU) 218 Diazaferrocenproblem 524 Dibismutan 214 1,4-Diboracyclohexa-2,5-dien 535 1,4-Diboracyclohexadien 531 1,4-Diboratabenzol 531 Diborierung 85 (~15-1,3- Diborolyl)metall-Komplexe 533 Dichlorcarben-Fe-Komplexe 308


Dichlorcarbenkomplexe 326 Dichtefunktionaltheorie (DFT) 31,267, 589,

667, 691,709, 710 (3") Dicyanocobalamin-Anion 439 D i e l s - A l d e r - R e a k t i o n nach EnInM 647 Dienmet athese-Polymerisation, acyclisch

ADMET 640 Dienyl-UM-Komplexe 415ff. DieselS1 625 Diet hylentriaminpent aacetat 200 Difluorcarbenkomplex 291 Digallin 132 Digermene 157, 170 Digermin 200 2,3-Dihydro- 1,3-diborol 531 2,3-Dihydro- 1,3-diborolyl 531 Dihydrofuranring0ffnung 483 Dimersol-Verfahren 651 Dimetallene 17, 170 Dimetalline 159, 171,200 Dimethylselenid 233 Diolefin-0M-Komplexe Bindungsverhaltnisse

376f. 1,2-Diolphosphinit (chiraler Ligand)

610 DIOP 63O DIPAMP 630 Diphosphacyclobut adien 526 1,1 "-Diphosphaferrocen 526 Diphosphamanganol-Mn-Komplex 538 Diphosphanliganden, chirale 630 Diphosphen 224 - -o-Komplex 224 Diphosphet 526 Diplumbene 157 Diplumbin 199f Dipol-Dipol-Wechselwirkung 491 Dipolmoment - RLi 40 - Cp2Be 61 - (C5Hs)In 127 - (CTHT)Cr(C5H5) 514 Direktsynthese

- (M-C-Bindung) 32 - Organozinnhalogenide 176 - Organoarsenhalogenide 207 Direktverfahren - (Rochow-Mi i l l e r ) 137, 144 - (Ziegler) 108 Disiamylboran 88 Disilen 151,156f Disilin 18, 159, 200

Disproportionierung - Metallearbonyle 348, 362 - Organobleiverbindungen 190 Distannene 157 Distannin 200 Distiben-~-Komplex 224 Disulfid-Reduktase 300 Disyl ( L a p p e r t - G r u p p e ) 138 Ditelluride 37 Dithiaferrocen 523 Dizinkocen 18, 73 a-Donor/~-Akzeptor-Wechselwirkung

- Synergismus 122, 255 - Actinoide als Zentralatome 572, 576 - A1 als Zentralatom 122 - Alkenyl-, Alkinyl-, Phenyl-Liganden 304 - Alkin-Liganden 404 - Carben(Alkyliden)-Liganden 318f. - Carbin(Alkylidin)-Liganden 326f. - CS als Ligand 353 - Cyclopropan-Ring6ffnung 287

- Disilene als Liganden 158 - H-H-, C-H-, C-C-Aktivierung 282f - ~-Komplexe 367ff. - Lanthanoide als Zentralatome 571,575 - Metallcarbonyle, ,,klassische" und ,,nicht-

klassische" 339f. - N2, As2, Sb2, Bi 2 als Liganden 225 - N2, CO, BF, SiO als Liganden 341 - Olefin-Liganden 371f. - R3E (Gr. 15) als Liganden 208, 345 - RNC als Ligand 251,355 - spate ~IM als Zentralatome 307 - I~M-katalysierte Valenzisomerisierungen

286 a,~-Donor/5-Akzeptor-Wechselwirkung - CsH 7 (Pentadienyl) 418 - C5H 5- (Cyclopentadienyl) 453f - C6H 6 (Benzol) 496, 585 - C7H7 + (Tropylium) 514 - C5HsN (Pyridin) 525 - C5H5P (Phosphinin) 527f a,~-Donor/~,5-Akzeptor-Wechselwirkung

- konjugierte Diolefin-Liganden 376 Doppelaromat 92 Doppelbindung, nichtklassische 157, 170, 197 Doppelbindungsregel 151,153, 200, 231 Doppelkegel-Struktur 450 Dotierungsreagenzien ftir III/V Halbleiter 122,

208, 592 Duroplaste 654 dynamische Abschirmung (0M-CO-Bindung)

34O

744 Anhang

dynamische Prozesse (NMR) 57, 429 dyotrope Umlagerung 147

E

Edelgasregel 256 B-Effekt 141 -~-Effekt 142 effektive Kernladung 260 Einbauraten, Ethylen versus Propylen 664 eindimensionale elektrische Leiter 308 Eisenprotoporphyrin IX 298 Eisenzeit 668 Elastomere 645, 654 Elastoplaste 654 elektrische Leitf/ihigkeit 605 Elektroalkylierung 77 Elektrochemie, metallorganische 675f, 691 Elektrolytleit f/ihigkeit - RMgX 67 - R3SnM 183 - Plumbocen 198 Elektroluminiszenz 156 Elektronegativit/it 20f Elektronenaffinit/it (EA) 371 Elektronenbeugung 61, 65, 70, 112, 121 Elektronenkorrelationse ffekte 251 Elektronenmangelbindung 25, 39

-~ Mehrzentrenbindung Elektronenreservoir 321,704 Elektronentransfer (ET)-Katalyse 268, 347,

676 Elektronentibertragung (ET) 33, 55, 56, 64,

176, 462,691,694, 705 Elektroneutralit/itsprinzip 337 Elektronik-Industrie 77 elektronische versus sterische Effekte 260 elektrophile aromatische Substitution an - Cyclobutadien-OM 448 - Ferrocen 464f - Cp-OM-Carbonyl 474 Elektroreduktion 166 Elementarschritte, metallorganische 265 Elementorganische Chemie 19 ElementV-Ylide 220 Eliminierung 32, 265 (x-Eliminierung 641 c~-H-Eliminierung 325 B-Eliminierung 60 Enantiomerentrennung, chromatogaphisch,

station/ire Phase 666 Enantiomerentiberschufl 89, 598, 631

Enantioselektivit/it 256, 598, 602 - Alkohole aus prochiralen Alkenen 89 - Alkylierung prochiraler Carbonyl-

verbindungen 75 - Allylierung 413 - allylische Alkylierung 597 - asymmetrische Ringschlui3metathese

644 - Binaphthyl-Synthese 605 - Carbomagnesierung 483 - H e c k - R e a c t i o n 602 - Hydrierung von Alkenen 630f - Hydroaminierung 615 - Hydroborierung 616 - Hydrocyanierung 610 - Hydroformylierung 636 - B-Hydroxycarbons/iureester 632 - J a c o b s e n - E p o x i d i e r u n g 622 - Katalyse 18, 75, 598 - Katalyse durch chirale Ferrocenderivate

482 - Lithiierung in Gegenwart von (-)-Spartein

47 - Mechanismus der asymmetrischen

Hydrierung 631 - Organocuprate an konjugierte Enone

244 - P a u s o n - K h a n d - R e a k t i o n 403 - Ringschluflmetathese 644 - RMgX-Addit ion an Carbonylfunktionen

68 - S h a r p l e s s - E p o x i d i e r u n g 622 - S u z u k i - R e a k t i o n 605 Endgruppenanalyse 668 Endiin 609 endo/exo-Isomerisierung 54 ENDOR-Spektroskopie 499 Enone, schonende Gewinnung 229 Enthalogenierung, in vivo 292, 297, 308 EPDM-Kautschuk 665 EP-Gummi 664 Epoxidation 621f. - v o n Alkenen in vivo 298 E P R 33, 56, 57, 120, 150, 171,184, 212,254,

296, 499, 301f, 511,526, 544, 586, 689 Erdgas 277 Erkennung von Anionen 485 - , chirale 242 Eta(~l)-Notation 679 Et henoligomerisierung 650 Etherspaltung 46, 53

Enantioseitendifferenzierung 598, 632, 636, 659, Ethinylierung von Formaldehyd 639 661 Ethylen/Propylen-Copolymerisat ion 664


Ethylen-Chemisorption (Modell) 376 Ethylenglykol (Union Carbide) 625f. Ethylenoxid (kationische Polymerisation)365 2-Ethylhexanol, Produktion 633 EV-Organyle 202 (E)XAFS 690 exo/endo-Stellung (~-Perimeterkomplex) 465 Explosion - A1R 3 + 02, H20 110 - BiMe 5 203 - Halogenacetylen 396 - Kupferacetylid 234, 307 - Methylkupfer 236 - K2C8Hs(s ) + 02 Extended-Hiickel-Methode (Anwendung) 439,

552 Extrusion 265

F

face-on Koordination 52 Faktor F-430 302f Fiillungsreagenz Phenylarsonsaure 206 Fe-C-Bindung in vivo 297f. Fe-CO in vivo 299f., 336 f-Element-C-Bindung (f-Orbitalbeitrag) 571 f-Elemente in der OMC 568 Femtosekunden-Zeitskala 360, 686 Fermi-Kontaktterm 426 - -Kontakt-Verschiebung 303, 572, 584 ~3-Ferraallyl-Koordination 305 Ferracyclopentadien 401 Ferredoxin 542, 551 Ferricinium/Ferrocenpaar Fc+/0 (Referenz)

675 Ferrocen 450ff. Ferrocenylameisensaure 465 Ferrocenylamin 464 c~-Ferrocenylcarbeniumion 466 Ferrocifen 486f Ferrogallin 131 Ferrolring 400 Ferrol-Fe-Komplex 401,537 Ferromagnetismus 490 Festkbrper-NMR 440ff. Fettalkohol, Produktion 643 Fettalkoholsulfate 110 Fischer//Schrock-Klassifizierung 318 Fischer-Carbenkomplexe 308, 318 - -Carbinkomplexe 324 Fischer-Hafner-Synthese 492 Fischer-Miiller-Reaktion 365, 416 Fischer-Tropsch-Reaktion 385, 542,623, 624,

709

Fixierung von CO 2 301,302, 389f. Fixierung von 0 2 17 Flexibilitat

Silikone (-Me2SiO-)n 146 Polyethylen (-CH2-CH2-)n 655

floppy organometallics 71 fluktuierende Struktur (Haptotropie) - (t-BuLi)4 38 - Cp2Be 61 - Allyl-MgBr, Allyl-Li 54 - Cp2Hg 79 - Cp3In 126 - CpSiMe 3 142 - CpGeMe 3 166 - CpSnR3, C7H7SnR 3 175 - Ph3PAuCp 246 - CpAsMe2, Cp3As 209 - [CpFe(CO)2]2 473

(~15-Cp)Fe(~l-Cp) (CO)2 481 (~16-Me6C6) (~14-Me6C6) Ru 499 (W ~3:~4-CTHT)Fe( CO )3Rh( CO )2( Fe-Rh ) 517

- (~I8-CsHs)(~d-CsHs)Ti 518 - (~4-CsHs)Fe(CO)3 519 - (~I4-C8H8)CoCp 520 - (~6-C8Hs)(~I4-C8H8)Fe 520 - [ThMe7]~- 574 - (~3-Allyl)4Wh 579 - Allyl-UM 411f. Fluorenyl 463 fltissig-kristallines Verhalten

251 fly-over-Ligand 399 Formaldehyd-OM-Komplex 383 Formentrennmittel 146 Formiat-UM-Komplex 392 Formyl-OM-Komplexe 347f Fragmentorbitalansatz 327 Fragmentorbitale (Lin) 40 Franck-Condon-Prinzip 357 Freone 297 Frequenzverdoppelung 487 Friedel- Crafts-A c ylierung - Oleflnkomplex 382 - Ferrocen 465 Fulleren 105, 509 Fullerengerfist 55 Fullerenmetallkomplexe 509, 704, 706 Fullerid-Anionen 509 Fulvalendiyl 462 Ftinfring-Heterocyclen, Synthese 55 Fungizide 77, 189, 206 Futtersack (feedstock) 627

746 Anhang

G

Gallatabenzol 126 Galliumarsenid 122 Gasphasenpyrolyse 30 gebogene Bindungen 287 Gehaltsbestimmung - RLi 36 - RMgX 62 - B-C-Bindungen 87 gemischte Valenz 462 gemittelte Valenz 462 Geometrien, komplement~ire 204 Germacyclen 165 Germanionen 171 Germanium-Metall-Bindung 168 Germanocen 169 Germanole 166 Germaprisman 166 Germatropie 166 Germene 169 Germoxan 166 Germylcarbinol 167 Germylen 148, 168 Germylenkomplexe 169 Germylether 167 Germylidinkomplex 171 Germylin 171 Germyliumionen 163, 172 Ger tistbindungselektronen 98 Gertistumlagerung (C) 245 getr~igerter Katalysator 264 Gilman-Reagens 243 GKE-Bezugselektrode 675 Glaser-Reaktion 241 Gleichgewicht skonfiguration 30 Gleit- falt-Verzerrung 463 Globetrotter 105 Glucosebestimmung 486 Glucoseoxidase 486 Glutathionperoxidase 232, 233 Glutathiontransferase 200 Glykol, Produktion 621 Glykolether, Produktion 621 Goodyear-SD-Verfahren 110 Gosio-Gas 208 Grenzorbitale 529, 552

HOMO-LUMO-Aufspaltung Grenzorbitalkontrolle 318, 329 Grignard-Reagentien,

- funktionalisierte 62 - chirale 66,694 Grubbs-Katalysator (Metathese) 642

Gr uppenelekt ronegativit~it 21 Gruppenorbitale 39

H

H2-Aktivierung 299, 282f, 480, 628 H,D-Austausch (Alkan) 284 H,X-Austausch (Isomerase) 296 Haber-Bosch-Verfahren 623 Halbleitereigenschaften 150, 208, 226, 533 Halbleiterfilm 77 Halbleiter-Mikrolaser 591/592 Halbleiterproduktion 122 Halbsandwichkationen 198 Halbsandwich-Komplexe 61,121,127, 444,

473 Halcon/ARCO-Oxiran-Prozei~ 621 Haloborierung 85 Halogenacetylene 396 Hammond-Postulat 29 haptotrope Verschiebung 702 - T14---*~] 3 Butadien, Allyl 381f. _ ~]6__~5 Inden, Indenyl 505 _ ~6___.~6 Naphthalin 505 - TI7---.TI5---,~I 3 Cycloheptatrienyl 516

fluktuierende Struktur Haptotropie --* fluktuierende Struktur He(II)-Photoelektronenspektroskopie 275 Heck-Reaktion 600f. hemiisotaktisch (hi) 658 Heptafulvalen 140 Herbizide 206 Heteroalkene 224 Heteroalkin-(SM-Komplexe 405 Heteroarene 217 Heteroborane 100 Heterocarben-Komplexe 315 Heterocarborane 103 Heterocuban 37, 64, 68,118,131,239, 272 Heterocuprat, high order 241 - , low order 241 Heterocuprate 74, 234ff. Heterocyclen-Komplexe 522f. Heterocyclopentadiene (O, S, Se, Te) 231 Heterole 231 Heterolyse, Si-C 139 Heterometathese 643 Hexadecker 533 hexagonal dichteste Packung 567 hexahedro-Octasilan 153 Hexaphosphabenzol P6 als Ligand 529 Hexasilabenzol 153 Hexasilaprisman 153


high-spin/low-spin cross over 299, 460 Hinbindung 255 Homoallylalkohol 140 Homoallylalkohole, chirale 414 HOMO-LUMO-Aufspaltung - Arduengo-Carbene 312 - chemische Verschiebung (NMR) 434, 438 - Disilene 158 - EPR-Charakterisierung 56

- Heteroarene (Gr. 15) 529 - Metall-Metall-Bindungen 360 - N2, CO, BF, SiO 341 - NLO 488 - Pentadienyl 418 - Polysilane 156 - a,a* 283 Homolyse, Si-C 139 homolytische Spaltung 26, 28 Hornkoralle Pterogoria citrina 647 Hiils-Verfahren (A1-Alkyle) 108 Hummer Panulirus longipes cygnus George

2O5 Hundsche Regel 57, 490 H-Verschiebung, metallinduziert 416 Hybridisierungsgrad 21,171,378 ~-Hydrideliminierung 26, 53, 60, 267, 273,

286, 348, 363, 365, 593, 607, 656 ~-Hydridfibertragung (Olefinpolymerisation)

669 Hydrierung yon Alkenen 628f. Hydroaluminierung 34, 108, 110, 116, 613 Hydroaminierung von Alkenen 613 Hydroborierung 17, 85, 88, 616 Hydrocarboxylierung 638 Hydrocobaltierung 408 Hydrocyanierung 594, 610 Hydroformylierung 266, 594, 633f., 709 Hydroformylierung ( Union Carbide Variante)

635 Hydrogenase 299f. Hydrogenolyse

- (Cr-C) 656 - (Ln-%a) 569, 580 - (Zr-CH3) 480 Hydrogermierung 167 Hydrokrackprozefl 285 Hydromagnesierung 63 Hydrometallierung 34, 270, 593 hydrophobe Wechselwirkung 296, 299 Hydrophobierung (Silikone) 146 Hydroplumbierung 191,194 Hydrosilierung 138, 145,616 Hydrosilierungskatalysatoren 617

Hydrostannierung 176, 180 Hydrostannolyse 180, 181,183 Hydroxylierung von Alkanen in vivo 298 Hydrozirkonierung 479 hypercloso 561,563 Hyperfeinkopplungskonstante (EPR) 57

- a(1H) 56 - a(14N) 57 - a(7Li) 58 - a(23Na) 57 - a(27A1) 122 - a(73Ge) 171 - a(ll9Sn) 184 - a(75As) 212 Hyperkonjugation 142 Hyperkonjugation, negative 136 Hyperpolarisierbarkeit (NLO) 487 Hypersilyl 126, 138 hypervalente Spezies 176 Hypervalenz 136, 137 hypho 561 hypoelektronische Cluster 566

I Ikosaederstruktur 100, 120 Imidazol-2-yliden 311 Imidazolin-2-yliden 311 Imidazoliumionen 310 Imido-OM-Komplexe 456 in tandem (carbonylierende

Kupplung-F Ringschluss) 609 Indenyleffekt 463 Index lokaler Aromatizitiit 495 inert/labil 23 inertes s-Elektronenpaar 149, 159, 196, 215 Insertion - Alkin in As-Cl 207 - Alken in HGE-C 35 - Alken in UM-C 594, 650 - Alken in Zr-C 660 - Alken in Ln-C 571,581 - Alken in Cr-H 655 - CO in l)M-C 265f - CO in Zr-C 480 - migratorische 265 - M i n C - C 288 - O i n C - H 298 Institut Francais du P~trole IFP 651 Interringverschiebung 505 interstellarer Raum 495 Intervalenz-Ubergang (IT) 357 intra-Ligand-~-Bindungsordnung 422 Intraligand-Obergang (IL) 357

748 Anhang

inverser Isotopeneffekt 284 Inversionsbarriere 208, 220 Ionenpaare 43, 693 - Kontakt- 45, 57, 239, 588,660 - solvenssepariert 45, 57, 239, 694 ionische Flfissigkeiten 707 Irak 81 Iridabenzol 539 IR/Raman 689 IR-Spektren (Metallcarbonyle) 342 (iso-)closo-Struktur 566 Isocyanidkomplexe 354, 702 Isocyanid-Yb-Komplex 576 Isolobalanalogie 18, 70, 131,216, 250, 280,

316, 550, 552ff., 562 isolobaler Ersatz 532 Isomerasen 295 Isomerase-Reaktion 294 Isomerieverschiebung 173 Isomerisierung, photchemische 357 Isomerisierung von Olefinen 88 Isopren 110 isotaktisch (i) 657, 658,662

J

Jordans Kation 479, 480, 664 Josiphos 482

K

Kafigverbindung (Sb, O) 214 Kafigverbindungen (Germane) 166 Kakodyloxid 15, 212 Kalignost| 85 Kalium-Graphit-Laminat 62 Kalorimetrie 27 Kappa(~)-Notation 681 Karplus-Gleichung 428 Katalase 651 Katalysatorgewinnung 264 Katalyse, heterogene 263, 567 - in tandem 671 -, negative 296 Kationentransport 485 Kegelwinkel 260 keramische Fasern 150 keramische Werkstoffe 365 Keten-tJM-Komplexe 386ff. Ketenyl-~lM-Komplexe 328 Ketiminhydrierung 483 Ketonsynthese 49, 76, 133, 607, 620 Ketten und Ringe (P, As, Sb) 213f. Ketten, Pbn 195 Kettenabbruch (Olefinpolymerisation) 668

Kettentibertragung (Olefinpolymerisation) 669

Kettenwachstum (Olefinpolymerisation) 669

kinetic resolution 598 Kinetik und Mechanismus (OMC) 691 kinetische CH-Aciditat 47 - Inertheit 26 - Kontrolle 33 - Labilitat 272 - Racemat-Spaltung 631 - Stabilisierung 275 Kippwinkel (Metallocene) 70, 129, 186, 209 Klavierstuhl 444, 503 Knochel-Verfahren 74 Koaleszenzpunkt 429 Kohlendioxid-[3M-Komplexe 389ff. Kohlenstoffdiselenid 231 Kohlenstoffdrahte, molekulare 242 Kohlevergasung 623 kollisionsinduzierte Dissoziation 31 komplementare Strukturen 261 ~-Komplexe 367ff. Kondensationsneigung, Organosilanole

143 Konfigurationsstabilit/it 54 Konfigurationsumkehr 66 Kontaktionenensemble 239 Konvertierung 623 Koopman#-Theorem 455, 498 Koordination (~6-Aren) Pb II 199 Koordinationshalbraume 662 Koordinationspolymerisation 665,668 Koordinationsraum 255 Koordinationsverschiebung A5 (NMR)

424, 433 koordinative Abs~tttigung 275 Kopplungskonstante (NMR) 425f.

3j(1H,1H), intra-Ligandbindungsordnung 433 j(13C,1H) 220, 278, 378, 421f. 1j(13C,13C) Olefinkomplexe 378 1j(13C,6Li), 1J(13C,TLi) 44 1j(llB,1Ht) 107 3j(ll9Sn,IH) 187 1j(llgsn,13C) 174f., 428 2j(207pb,IH) 190 1j(77Se,13C) 226 1J(M,13C) M = W, Fe, Rh, Pt 427 1j(103Rh,IH) 350 1j(195pt,lH) 350 dipolare Kopplungen 442

kosmischer Kohlenstoff 495


Kovalenzradien 23 Kracken von Erd61 650 Kraftkonstanten (M-C-Streckschwingung) 273 Kreuzkupplung 74, 594ff., 708 Kreuzmetathese CM 640, 642, 648 Kreuzpolarisation "441 Kronenether 239 kubisch dichteste Packung 567 Kumada-Reaktion 68, 595 Kunststoffadditive 200 Kunststoffst abilisatoren 135 Kupferaryle 237 Kupferbronze 240 Kupplung 594ff. - carbonylierend 608, 609 - dehydrierend (Silane) 617 - dehydrierend (Stannane) 180 - elektrolytisch 67 - elektrophile aromatische Thalliierung 133 - Heck 600f. - Knochel 74 - Kreuz- 603,606 - Kumada 68, 595 - oxidativ (Glaser) 241 - redoxneutral (Cadiot-Chodkiewicz) 242 - reduktiv (Ullmann) 240

- Sonogashira 609 - Stephens-Castro 609 - Stille 606f. - Suzuki 603f.

l.

labil gebundene Liganden 346 Labilitiat 25 Ladung/Radius-Verhaltnis der SE-Kationen

569 Ladungsdichte am Zentralatom (Abschirmung)

437 Ladungskontrolle 318, 329, 421 ,,Lanthanocene" 568, 583 Lant hanoid-~-Perimeterkomplexe 579f Lanthanoide in der OMC 568 Lanthanoidenkontraktion 569, 571 Lanthanoidhalogenide 480 Lanthanoidocen-Kat alysatoren 667 Lappert-Substituent 212 Latexhandschuhe 81 L-Carboranylalanin 105 L-Dopa (Monsanto-Verfahren) 630 LED (Licht-emittierende-Diode) 592 Legierungsverfahren 32 Leiterstruktur 223 Leit f~higkeitseigenschaften 509

Lewis-Base-Ligand-Assoziation 265 - - L i g a n d - D i s s o z i a t i o n 265 Lewis-Saure-Ligand-Assoziation 265 - - L i g a n d - D i s s o z i a t i o n 265 Lewisite Kampfstoff 210 Li-C-Bindung (Kovalenzanteil) 58 Licht-erntende Chromophore 308 Ligandenaustausch (Aren-UM-Carbonyle)

5O3 Ligandenbewegung, gehinderte 375, 379 Ligandenfeldst abilisierung 258 Ligandisomerisierung 368 Ligand-Metall Charge-Transfer (LMCT) 357 Ligandreorientierung 422 Linearisierungsenergie 71 Lithiumorganyle 36ff. Lithocen-Anion 41, 52 Lithographie 150 living polymer 645 Lochmann-Schlosser-Superbase 53 lokale Effekte (NMR) 433 Lokanten (Nomenklatur) 678, 680 Lumineszenz 357

M

M-C-Bindungslange 23 magische Zahl 549f, 560f. Magnesacyclen 63 Magnesium-Anthracen 63 Magnesium-Butadien 63 Magnesocen 65 magnetischer Zirkulardichroismus (MCD)

347 Magnetochemie 489f., 544f., 705 magnetooptische Speicherplatten 666 Manganocen 460 Massenspektrometrie (Oxometallkationen)

298 Massenspektrometrie 30, 690 Massenzuwachs 250 Materialeigenschaften, Silicone 146 Materialwissenschaft 242, 546, 591,613 McConnell-Beziehung 57 McMurry-Reaktion, (Alternativen zur)

649 Mechanismus, assoziativ (A oder IA) 136 Megasyl 138 Mehrfachbindung, B,C 92f., 106 - B,Fe 90 - A1,A1 120 - Ga,C 126 - Ga,Fe 131 - Ga,Ga 132

750 Anhang

Mehrfachbindung, Si,O 136 - Si,C 142,151f., 159 - Si,Pt 151 - Si,Si 156f. - Ge,O 167 - Ge,C 170 - Ge,Ge 170, 172 - Ge,Mo 171 - Sn,Sn 185 - Pb,Pb 197 - As,O 212 - E(Gr. 15), C 218f. - E(Gr. 15), E(Gr. 15) 223f. - S,C 352f. - Se,C 230, 231,352 - Te,C 231,353 - I~M,C 313f., 318f, 326, 339, 341f., 355 - I~M,i~IM 472, 543, 546f, 556 - Ln,C 575 - An,C 575 - U,C 575, 577 Mehrfachdecker-Sandwichkomplexe 17, 444,

470, 531 Mehrzentrenbindung

- 2 e 3 c 25, 40, 60, 64, 69, 72, 86, 96, 111, 113, 142, 237, 239, 253, 278, 281,459, 577

- 2e4c 39, 111,239 - 4 e 3 c 137, 281 - in Clustern 188, 250, 541ff Meilensteine 15f, 288 Melkschemel 444 Mercurierung 34, 77, 80, 133 metal organic chemical vapor deposition

(MOCVD) 122, 208, 226, 592 Metallabenzole 306, 538, 696 Met allabenzol-Sandwichkomplex 539 Metallacarboran 103 Metallacumulene 319, 324 Metallacyclobutan 287f Metallacyclobutan-Zwischenstu fe 316 Metallacyclopenten 378 Metallacyclopropen 396, 398 Metalla-Heterocyclen 537 Metallalkyliden als Katalyseort 641 metallaromatische Verbindungen 696 Metallat-Acylierung 271 Metallat-Alkylierung 271 Metallatom-Cluster 541f Met allatom-Ligand-Cokondensation (CK)

62, 93, 122, 370, 494, 506, 509, 514, 585

Metallbasen (,,basische Metalle") 272, 362, 477, 703

Metallcarbonyle, klassische und nichtklassische 251,339, 343

Metallfullerid 509 Metall-Halogen-Aust ausch 33 Metallierung 34, 46, 48, 53, 80, 167, 235 - durch CP2LnR 581 - von (CTHT)M(C5Hs) 514 - von Di(benzol)chrom 500 - von Ferrocen 466 Metallisonitrile 354 Metalliumionen (Gruppe 14) 172 Metall-Metall-Austausch 33 Metall-Metall-Bindungen 705

- Bildung 517 - Bindungsenthalpie 543 - Bindungsl/ingen 543 - in Carbonyl-iJM-Komplexen 334 - in Clustern 541ff. - Schwingungsfrequenzen 544 - Spaltung 357, 360, 362 Metallocene 449ff. - Bindungsverhaltnisse 452f. - Magnetismus 455 - strukturelle Besonderheiten 456f. - Reaktionen 464f. - reduktive Spaltung 369 - Carborananaloga 103 - spezielle Anwendungen 482f. Metallocenophane 461 Metallofullerene, endoedrisch 509 Metallol als Ligand 538 Metallole 231 Metallomesogene 251,485 metallophile Wechselwirkung 217 Metallorganyle, sanfte 135 metallotrope 1,2-Verschiebung

--* fluktuierende Struktur Metallotropie

--* fluktuierende Struktur Metall-Solvens Charge-Transfer (MSCT)

357 Metall-Ylide 317 metallzentrierte (d-d)-~berg~nge 356 Metat hesekat alysatoren 641f. Methanaktivierung 285 Methanogenese 302f. Methanol aus Synthesegas 627 Methionin-Synthase 295 Methylalumoxan (MAO) 18, 115, 659, 668,

672 Methylcobalamin 82,293 Methylcobaloxim 294 Methyl-Coenzym M 300, 302f.


Methyl-Coenzym M-Reduktase (MCR) 300-303

Methylenarsorane 220 Met hylenphosphoniumion 219 Methylidinarsan 222 Methyltrioxorhenium (MTO) 276, 474 Metton | (Hercules) 645 Micellen 485 Michael-Addition 244 microwave promoted synthesis 688 migratory insertion 266 mikroskopische Reversibilitiit 284 Mikrostruktur von Polycycloolefinen 666 Minimata-Katastrophe 81 Mobil-MTO(methanol to olefin)-ProzeB 650 Mo-C-Binding in vivo 700 molekulare Drahte 242 - Magnete 489 - Schalter 484 Molmassenverteilung (Polyolefin) 657 Monoolefin-OM-Komplexe Bindungsver hiiltnisse 370f. Monosyl 138 Monsanto-Essigsiiure-Verfahren 301,302, 627 Moorella thermoacetiea 301 Morbus Parkinson 630 MSflbauer-Spektroskopie 689 - EXKURS 173 - 119Sn 173, 179, 185 - 121Sb 201,205 - 125Te 226 - 57Fe 462, 472,551 - 197Au 247 - 273Np 573 Mtl(~)-Notation 680 Mtilheimer-Normaldruck- Polyethylen-

Verfahren 657 multi-site-Katalysator 659 (R)-(-)Muscon 244

N

N2-Komplex (Cp2*Sm) 578 nacktes Nickel 368, 652f. Nanopartikel 705, 706, 707 Nahrungskette 81 Naphthalin-Effekt 500 Naphtholring Synthese 316 Naturkautschuk 665 Negishi-Kupplung 74, 694 Neopentylkomplex 274 Neutralisations-Reionisations-Massen-

spektrometrie (NR-MS) 129, 159, 160 Neutronenbeugung 349, 373, 564, 575

Neutroneneinfangtherapie 105, 695 NiAs-Typ 52 Ni-C-Bindung in vivo 300 Nicht-Gruppe-4-KatMysatoren 666 ,,nichtklassische" Metallcarbonyle 79, 251f,

339, 343, 702 nichtlineare Optik (NLO) 308, 324, 487, 605,

7O4 nichtlokale Effekte (NMR) 433 nicht-unschuldige Redoxreagentien 675 Nickel-Effekt 657, 670 Nickeliciniumkationen 470 Nickelkatalysatoren (Olefinpolymerisation) 670 Nickelocen 458 NiCODH-Enzym 301 nido 98, 561 nido-Gertist 61 Niobocen 459 Nitrogenase 551 Nitrosoverbindungen 212 NMR 689 - 1n (EXKURS) 432f. - 2D 303 - 1H,6Li-NOESY 235, 239 - 6,7Li (EXKURS) 42f., 693 - 7Li-MAS 45 - 25Mg 66 - l l B (EXKURS) 105f. - 27A1 117 - 13C (EXKURS) 421f. - 29Si 163 - ll9Sn (EXKURS) 173, 185f. - 207pb 190 _ 31p 201,282 - 75As 201 - 77Se 226 - 125Te 226 - 57Fe (EXKURS) 434 - 59Co (EXKURS) 439 - 103Rh (EXKURS) 438 - 13C-ENDOR 303 - 1H-ENDOR 519 - Nachweis agostischer Wechselwirkung 278 - Festk6rper 440f. NO Ms Ligand 359,475 Nomenklatur der Organometallverbindungen

678f. Norbonadien 245 NORPHOS 630 Norsorex | (Elf-Atochcm) 645 N-Oxidation in vivo 298 Noyori-Katalysator 615, 632

752 Anhang

N-Pivaloyl- o-benzanilin 37 Nuclear Overhauser Effect 235 nucleophile Addi t ion (Olefinligand) 382 - Akt iv ierung 263, 504, 624 - Subs t i tu t ion an Si 164 Nuklearmedizin, diagnostische 233, 355, 695 Nylon-12-Bausteine ( Du Pont, Hills) 653

O

O2-UM-Komplex 380 Oberfl~ichenchemie (OMC) 625,656, 692,

707 Ober fl~icheneigenschaften (elektrische,

magnetische) 365 offenes Aren 514 - Metallocen 415ff. ()ffnungswinkel (Zirkonocenderivat) 662 Oktet t l t icke 135 Olefinierung von Aldehyden 276 Olefinisomerisierung 415, 593 Olefinoxidation 276,618 Olefinpolymerisation 654ff. Olefin-~rM-Komplexe 15, 367f. Olef in-~M-Konformat ion 375 Oligometallocene 462 onium-Ionen 203 Orbi ta l -Elekt ronegat iv i ta t 21 ~- Orbi t alelektronegativi t a t 22 Orb i ta lkont rak t ion 260 Orbi talkontrol le 421 Organarsanoxide 212 Organoargenta t ( I ) 236 Organoarsanoxid 212 Organoaura te 246 Organobleialkoxide 193 Organobleihalogenide 192 Organobleihydride 193 Organobleihydroxide 192 Organobleisulf inate 192 Organoborhalogenide 85 Organoborhydr ide 85 Organobor in iumionen 86 Organochlorsi lan-Hydrolyse 16, 143 Organocupra te 17, 45, 74f., 234f. Organocyanocupra te 240 Organodiselane 227 Organodiselenide 227 Organoelement (Gruppe 13)diyle 131 Organoelementder iva te RnEX3_ n 210 Organoelementhydr ide 35, 207 Organogermane 167 Organomagnesium-Hydride 68 OrganometM1-Boran-Cluster 104, 566

Organoinetall-Elektrochemie 675, 691 Organometa l l f ragment 364, 553 organometall ic 15 Organometal lkata lyse 263 Organometal loxide 474, 699, 706 OrganometMlsulfide 551 Organometa l l -Verbindungen 19 Organooxyplumbierung 193 Organophosphoniumionen 48 Organoplumbane 191 Organoplumbylanionen 194 Organopolysilane 148, 150, 618 Organopolysi lazane 147 Organopolys tannane 182 Organorheniumoxide 276 Organoselane 227 Organoselenide 227 Organosilicium-Stickstoff- Chemie 147 Organos tannylanionen 183 Organost ibanoxid 212 Organozinkcarbenoide 76 Organozinnalkoxide 179 Organozinnamide 179 Organozinnhydr ide 179 Organozinnhydride, Thermolyse 183 Or thometa l l ie rung 33, 277 Osmabenzol 306. 538 Osmiciniumkat ion 458 Osmocen 458 Otto-Kraftstoffe 191 Oxeninser t ionsmechanismus 298 oxidative Addi t ion - RX an Li, Mg 32 - M e I a n T 1 1 1 2 4

- RC1 an Si 137 - RC1 an SnC12 176 - MeI an Cp2Sn 199 - MeI an Pb0 191 - RI an R2Se 227 - Ph2Te an (IM 228 - R X a n C u 0 235 - ArBr an Cu I 241 - MeI an [AuMe2]- 254 - H 2 an Ir I 265 - MeI an P t 0 271 - MeI an Ir I 271 - MeI an Co I 272 - P h i l an {Cp2W } 362 - Alkan an Ir I 279 - Alkan an P t 0 279 - H2, Alkan, Silan an UM 283f. - Alkyl ierungsmit tel an B12 s 295 - HX an ~]2-Alkinkomplex 305 - Halogenalkin an Pd0 307

oxidative Addition, C.2(CF3) 4 an Pt ~ 265 - - Perfluoralkin an UM 290 - - Perfluoraren am (IM 292 - Decarbonylierung 474 - Kupplung 265 - Phosphorylierung 200 Oxide, metallorganische 276 Oxophilie, Zr 387 - Lanthanoide 576 Oxo-Synthese 16, 633 Oxymercurierung 80 Oxypalladierung 619

P

Palladium, Siegeszug 595 (~12-[2.2]Paracyclophan)chrom 494 Pauli-Prinzip 491 Pauson-Khand-Reaktion 402, 703 PECVD (plasma enhanced chemical vapor

deposition) 592 Penicillamin 83, 200 Pentadecker 533 Pentadienyl-UM-Komplexe 417 Pentafulven-UM-Komplex 467 Pentalendiyl 463s Pentamethylcyclopentadienyl (Cp*) 70,

583 Pentaphenyltelluronium-Kation 228 Pentaphosphaferrocen 527 Perfluoralkyl-Ag 236 Perfluororganoiodide 290 Perfluororgano-UM 289f. T-Perimeter (CnHn)-Komplexe 443ff. perlithiierte Kohlenwasserstoffe 36 Petersen-Olefinierung 141 P-Heterocyclenkomplexe 526 pharmakologisch wirksame Metallorganyle - As 213 - B 1 0 5

- Hg 77 - Pt 486 - Sn 189 Phillips-Triolefin-ProzefJ 639 Phosphaalkin 221,405, 526 Phosphabenzol 218 Phosphacyanid (,,Cyaphid") 222 Phosphaferrocen 526 Phosphinin 22, 218 Phosphinocarben-l)M-Komplexe 328 Phosphole 219 Phosphoniodiylid 247f. Phosphoniodiylid-Ligand 235, 247 photoabbaubare Kunststoffe 365


Photoakustische Sto~mikrokalorimetrie 28, 281

Photochemie 691 - Organo-UM-Verbindungen (EXKURS)

355f. - unimolekulare Primarprozesse 357 - bimolekulare Primarprozesse 358 - Substitution (MetMlcarbonyle) 358 - reduktive Eliminierung von H2 357, 362,

363 - M-M-Spaltung 357, 360, 362 - UM a C-Spaltung 363 - Me3SnMn(CO)5 als Mn(CO)5-Spender

29O - Desalkylierung 364 Photoelektronenspektroskopie (PES)

690 Photoinitiatoren 150 Photolyse (RLi) 58 Photoresistlacke 365 Photovoltazelle 592 Pinzette 288 planar tetrakoodiniertes Bor 92 Platzwechsel 57 Platzwechseleinschiebung 266 Plumbocen 198 Plumbylen 148, 196 Plumbylen-UM-Komplexe 197 Plumbylidinkomplexe 199 Polarisations funktion 137 Poly(1,1-Silol) 156 Poly(2,5-Silol) 156 Poly(dicyclopentadien) 645 Poly(ferrocenylsilane) 462 Poly(p-phenylen) 605 Poly-3-oxotrimethylen 672f. Polyalkine 242 Polyanilin 613 Polycarbonat 665 Polycarbosilane 150 polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe

(BAH) 493f., 704 (2") Polycycloolefine 665 Polydecker 533 Polydecker-Sandwichkomplex 40, 104 Polyester, Produktion 621 Polyethylen (PE), Eigenschaftsprofil LDPE,

LLDPE, HDPE 655 - LDPE (ICI Imperial Chemical Industries,

BASF) 655 - HDPE (Phillips) 655 - HDPE (Mtilheimer Normaldruck-PE-

Verfahren) 657

754 Anhang

Polyethylen (PE), HDPE, LLDPE (Unipol- Verfahren, Union Carbide) 656

- LLDPE (Metallocenkatalyse, Exxon) 663 - U H M W P E mittels constrained geometry

catalyst 665 Polyisopren 48 Polyketone (C3H40)x 671 Polymerisation funktionalisierter Olefine 664 Polymethacrylat 665 Polynorbornen 645 Polyolefine, Struktur/Eigenschafts-Beziehung

654 Polypropylen (PP) 657f. - isotaktisch iPP 657 - syndiotaktisch sPP 662 - stereoblock (stPP) 663 Polysilicoketone 144 Polysilylen 148 Polystannoxane 178 Polyurethan, Produktion 621 Porphyrin(FeIV=o)-Spezies 299 Pr~katalysator 264 Priikoordination 285 Priipolymer 654 prochiral, Propen 659 Promotionsenergie (PE) 371 Propargylalkohol 639 Propargylalkoholkomplexe 402 Propargylkationen, metallstabilisiert 402 Propendimerisierung 651 Propenoxid, grofltechnisch 621 Propionaldehyd aus Allylalkohol 594 Protodesilylierung 139 Protonenaffinitiit, Organoplumbylanionen

194 Protonenahnlichkeit LAu + 250 Protonenreservoir 704 prototope 1,2-Verschiebung 142 Pseudorotation 164, 176, 204 Purinbasen 83 PVC-Stabilisatoren 189 Pyramidalisierung 157 Pyrazin als ~6-Ligand 525 Pyridin 22, 218 - als ~6-Ligand 524 Pyridonsynthese 609 Pyrolyse von Metallcarboxylaten 35 Pyrolyse von Carbonylmetallen 29 Pyrrolyl als ~lS-Ligand 523

Q

Quadricyclan 245 Quadrupolaufspaltung 173

Quadrupolkerne 42 Quadrupolmoment 106 quantenchemische Rechnungen (vergl. DFT)

691 Quantenpunkte 542

R

Radialverteilungsfunktion 250 Radikale, -n-Radikalionen 57 - Zwischenstufen in der RMgX-Bildung 64 - Al(Ethylen) 122 - Cyclosilan-Radikalkationen 150 - Silylradikale 161 - Germylradikale 171 - Stannylradikale 185 - Plumbylradikale 191,195 - Diarsinylradikale 211 - Triplet t -Carben 318 - Metall-Halogen-Austausch 33 - Radikalpaare 296 - Radikalfiinger 64 - Radikalquelle HgR2 - Radikalquelle, Co-CH2Ado 296 Radiodiagnostik 233, 355 Raketentreibstoffe 84, 100 Ramsey-Gleichung 422, 438 Realgar 214 Redoxaufspaltung 464 Redox-Enzym 542 Redoxprotein 551 Redoxxeagentien~ chemische 675 reduktive Cp-Abl6sung 369 - Eliminierung - - H 2 aus H2IrIIIcI(CO)L2 265 - - H 2 aus Cp2WH2, (dppe)2MoH4,

(dppe)2ReH 3 362 - - RH aus L2Ni(R)H 277 - - CH 4 aus LnM(CH3)H 284 - - Dien aus Rhodabicycloheptan 286 - - H2, C2H 4 aus CpRu(CO)2C2H 5 364

~-Hydrideliminierung - Entkupplung 265 - Komplexierung 493 reduzierte skalaxe Kopplungskonstante

nK(A,X) 425 Reformatsky-Reaktion 73 Reforming 623 Regioselektivitat 255, 601 - allylische Alkylierung 596f. - Aminierung von Arenen 614 - Benzannulierung 316 - Carbanionaddition an - Carbonylverbindungen 50


Regioselektivitat, Carbocuprierung 245 - Funktionalisierung von Alkanen 90 - Grenzorbitalkontrolle 318, 329 - H'-Abstraktion durch AdoCH 2" 296 - Heck-Reaktion 601 - Hydroaluminierung 116 - Hydroborierung 88 - Hydrometallierung 593 - Hydroplumbierung 194 - Hydrostannierung 180 - ~6-Koordination anellierter Aromaten 495 - Koordination an CO 2 389 - Korrelation mit NMR-Daten 440 - Lithiierung von (CTHT)M(C5H5) 515 - Lithiierung von Alkenen 53 - Nu-Addition an [(Dienyl)Fe(CO)3]+ 418 - Nu-Addition an koordinierte Alkene 382 - Nu-Angriff an 18 VE [(CmHn)M]+-

Fragmente 419 - Organocuprate an konjugierte Enone 244 - Pauson-Khand-Reaktion 402 - Reduktion 89 Reifenproduktion 146 Rekombination 29 relative Rezeptivit~it (NMR) 42, 43 relativistische Effekte 71,215, 250, 589 - Expansion, indirekte 250 Relaxationszeiten T1, T2 42 Reorganisationsenergie 30 Reppe-Synthesen 637, 709 Retinol 605 retrodative Bindung 255 Retrodienspaltung 152 Rhenocen 461 Rieke-Kupfer 235 Rieke-Magnesium 62, 68 Ringerweiterung, C5--~C5B 534 - C6(~C 7 507 - von (~-Bindungsgertisten 286 Ringbffnung als St6rung 417 Ringbffnungsmetathese ROM 640, 644 RingSffnungsmetathese-Polymerisation

ROMP 640, 645, 665 Ringbffnungspolymerisation (gespannte

Ferrocenderivate) 461f. Ringrotation (~6-Benzol)metall 499 Ringschlut]metathese InIn-RCM 646

- I~CM 640, 643 Ringstromeffekt 45, 155, 434 Rochow-Miiller-Verfahren 137 Rohsilangemisch 144 RSntgenphotoelektronenspektrum

(XPS, ESCA) 247, 497, 511

Rotationsbarriere - Carben-UM 314 - ~3-Allyl-UM 410 - ~6-Aren-~lM 499 - ~8-CsHs-An 589 Rotaxan-Typ 64 Rubredoxin 551 5-Rtickbindung 514 ~-Rtickbindung 255 Ruhrchemie (Oxo-Synthese) 633 Ruhrchemie/Rh6ne-Poulenc-Verfahren

264, 636 Ruhrchemie-Verfahren 625 Rumpfelektronen 259 Ruthenocen 458

$

Smutgetreide 81 (Salen)MnIII-Komplex als chiraler Expoxidations-K atalysator 622 Salvarsan| 213 Samarocen 583 Sandwich-Komplexe 16, 55, 443, 451f.

- , gewinkelte 52,444, 456f., 583 SASOL-Anlage 625 Sauerstoff- Rtickprall-Mechanismus 298 Sch~zllingsbekampfung 189 Scheibenwischermechanismus 661 Schimmelpilz Penicillium brevicaule 208 Schlafkrankheit 206 Schlenk-Gleichgewicht 65 Schmierstoffe 146 Schragbeziehung 60 Schrock-Carbenkomplexe 308, 316 - -Carbinkomplexe 324 - - K a t a l y s a t o r (Metathese) 642 Schrock-Osborn-Hydrierung 630, 631 Schutzgruppe, R3Si 143 Schwartz~-Reagens 479 Schweinfurter Grtin 208 scrambling 473 second harmonic generation (SHG) 324, 488 ,,secondary bonding" 215, 226 Segmentbeweglichkeit (Polyolefine) 654 Seitendifferenzierung 632 Selbstassoziation 124 selbstindizierende Reduktionsmittel 54 Selbstmetallierung 53 Selbstmetathese SM 640 Selenensaure 229 Selenepin 232 Seleninium-Kation 232 Selenoaldehyd 230

756 Anhang

Selenocarbonyl 231 Selenocarbonylkomplexe 352f. Selenocarbonylverbindungen 230 Selenocystein 233 Selenoformaldehyd 226 Selenoketon 230 Selenole 227 Selenon 230 Selenophen 231 Selenophen-I]M-Komplex 523 Selenylhalogenide 227 Seltene Erden (SE) 569 Semiaromat 55 semiaromatisch 55, 516 Separierung s,p 149, 161, 187, 196, 198

- (n-1)d,ns,np 71,260 - ~,~* E2 (Gr. 15) 225 Seyferth-Reagens 80 Sharpless-Epoxidierung von Allylalkohol 622 Shell Higher Olefin Process (SHOP) 610,

642, 650 side-on-Koordination 52 - E 2 (Gr. 15) 225 Si-H-Aktivierung 617 Silabenzol 154 Silablausaure 159 Silacyclopentadien 154 Silacyclopentadienylanion 160 Silaferrocenophan 462 Sila-Metallocene 155 Silan-0M-a-Komplexe 283 Silatropie 148 Silberaryle 237 Silen 151 Silicium-Metall-Bindung 161 ~-Siliciumcarbid 150 Silicocen 149 Silicon 144 Silin 159 Silol 154 Silolylanionen 155 Siloxanbindung 146 Siloxaneliminierung 222 Silylalkine 139 Silylanionen 160 Silylen 148 Silylen-Brfickenliganden 151 Silylen-Metallkomplexe 150 Silylgruppen, sperrige 138 Silylidin 153 Silylierung (Metallcarbonyle) 350 Silyliumionen 162 Simmons-Smith-Reaktion 76, 81

single site-Katalysator 657, 659, 661,663,664 Singulettcarben 318 SiO als a-Donor/~-Akzeptorligand 341 skeletal electron pair (SEP) 98, 188, 566 Skelett-Elektronen-Theorie 552 Skelettumlagerung 286 slip-fold-Verzerrung 463 slipped sandwich 60, 534 slipped-Strukturen 518 S-Metolachlor 483 S-Naproxen 611,631 Sodocen-Anion 52 Sohio-Verfahren 638 Solvens-K~fig 33 Solvolyse, Si-C 142 Solvomercurierung-Demercurierung 80 Sonnenenergieumwandlung 542 Sonogashira-Kupplung 609 s-Orbitalkontraktion, direkte 250 (-)-Spartein 68, 467, 598 ,,spate" 0bergangsmetalle

(16 VE Konfiguration) 259, 557 Speier-Katalysator 617 --Verfahren 138 spektrochemische Reihe 258,358 spektroskopische Methoden 688f. Spinerhaltung 347 Spininversion 298 Spinkonfiguration 57, 491 Spinkorrelation 57, 490 Spinmultiplizitat 298 Spinpaarungsenergie 260 Spinpolarisation 57, 184, 491 ~-Spinpopulation 120 Spirocyclopentadienligand 286 Spurenelement, essentielles 232 stabil/instabil 23 Stabilisierung, kinetische 153 Stabilitat 25 Standardbildungsenthalpie 24 Standardreduktionspotentiale E ~ (Tabelle)

675 Stanna-Cuban 182 Stannanol 178 Stanna-Propellan 182 Stannocen 186 Stannoniumionen 172 Stannonsaure 179 Stannoxan 178, 183 Stannylen 148, 184 Stannylen-~M-Komplexe 185 Stannylidinkomplex 189 Stannyliumionen 163, 178


Stapelfahigkeit (Borheterocyclen-Komplexe) 531

statische Abschirmung (UM-CO-Bindung) 340

Stereobild (Anleitung) 101 Stereoblock (st) 658 stereoelektronischer Effekt 437 Stereoisomerisierung 67 Stereoselektivitat 256 - Addition von CH3TiC13 an Aldehyde 51 - Benzannulierung 316 - C-C-Verknfipfung (Katalyse durch chirale

Ferrocenderivate) 482f. - Carbaluminierung 115 - Carbocuprierung 245 - Coenzym B12 katalysierte Umlagerung

296 - E1-Angriffan Ferrocen 465 - Hydroaluminierung 116 - Hydroborierung 88 - Hydrozirkonierung 479 - Nu-Addition an[(Dienyl)Fe(CO)3]+ 418 - Nu-Angriff an ~-Aren 504 6 -

- Organocuprate an konjugierte Enone 244 - Pauson-Khand-Reaktion 402 - Propenpolymerisation 657ff. Stibabenzol 218 Stibaferrocen 527 Stibin 22, 218 stibinige Saure 212 Stibinsaure 206 Stibole 219 stibonige Saure 212 Stiboniumionen 205 Stibonsaure 206 StiUe-Kupplung 175,606 strahlungslose Desaktivierung 357 Strontiocene 70 Strukturtyp SiS 2 60 styx-Code 96 subvalent 119 - B I 93 - A l I I , I 1 1 9 f .

- G a I I , I 126 Superaustausch, magnetisch 544 Superferrocenophan 461 superhypercloso 561,563 Superoxid-Dismutase 300 Supers~uren 105 Superschwachling, chemischer 105 Supersilyl 71,138, 160 Supraleiter 226, 509, 542,592, 698 supramolekulare OMC 484, 692

Suszeptometrie 544 Suzuki-Kupplung 87, 603f, 688 Symmetrieverbot 246 syn/anti-Stellung (~3-Allyl-Komplexe)

410 Synchroton-RSnt genpulverdiffraktogramm

511 syndiotaktisch (s) 658 Synthesegas 623, 627 Synthesekautschuk 48, 110 Syphillis 213

T

Taktizitat 658 Tamoxifen 487 Tandem-Massenspektrometer 30 Tautomeriegleichgewicht (Mo, Sill4)

282 Tbt (Okazaki-Gruppe) 138 TBT-Wirkstoffe 190 Tebbes Reagens 317 Telene | (Goodrich) 645 Tellan 228 Tellon 231 Tellurepin 232 Tellurocarbonyl 226 Tellurocarbonylkomplexe 352f. Telluroketon 231 Tellurophen 231 Tellurophen-UM-Komplex 523 Templateffekt 511 TEMPO 64 Tennessee Eastman/Halcon-SD-Ver fahren

627 Termiten 389 Terpolymer, Ethylen/Propylen/Dien 665 Tetraaluminatetrahedran 121 Tetradecker 532 tetrahedro-Tetrasilan 153 Tet rahydroboratpyrolyse 100 Tetraorganoargentat (III) 234 Tetraorganoborate 84f. Tetraorganodialan(4) 120 Tetraselenafulvalen 232 Tetrasilabutadien 158 TetratellurafulvMen 232 Thalliierung, elektrophile aromatische

133 ThMlocen-Anion 127 Thermoaggregation 561 Thermochemie 27f, 687, 691,693, 701,706 Thermochromie 214, 215 thermodynamische Stabilit~t 272

758 Anhang

Thermolyse, (t-Bu)2Be 60 - Ar2SnH 2 183 - R4Pb 191 Thermoplaste 654, 663 thermoplastische Elastomere 654 thexi state 357 Thiocarbonyl-0M-Komplexe 352f., 702 Thioformaldehyd-UM-Komplex 385 Thiophen 232 Thiophen-Cr-Komplex 522 Thiophilie 176 Thoracyclobutanring 585 Titanacyclobutan 317 Titanacyclopropan 510 Titanen, Epoche der 668 Titanocen 458 Titanocendichlorid 486 T1-T1-Bindung 126 Toleranz 74 topochemische Isomere 159 Toxizitat, organo-Be 59 - organo-Cd 77 - organo-Hg 81,694 - organo-T1 123, 134 - organo-Sn 190 - organo-Pb 200 - organo-As,Sb,Bi 201,208 - organo-Se 233 - organo-Te 228 TPPTS (wasserl6slicher Katalysator zur

Hydroformylierung) 636 tragergesttitzte Katalysatoren 264, 707 trans-Cluster-M-M-Bindung 566 trans, trans, trans, 1,5,9-Cyclododecatrien

652 trans- 2,5-Dimethylborolan 89 trans-Effekt 327 Transferreagenzien ftir l~dikale 78 - - Carbene 80, 315 - - (CO)n0M 346 - - Ni 0 368 - - CpFe 533 - - CpFe + 365, 507 - - CpRu § 508 - - CpCo 369, 533f - - CpNi + 47O - - (C10Hs)Cr 500 - - (Aren)Ru2+ 506 - - (C6Hs)2(Co,Ni) 506 - - Methylen 317 - - Carbin 328 Transmetallierung 32, 33, 62, 74, 78, 270,

577, 583, 597, 604, 607

Treponena pallidum 213 Wricyelo[3.3.1.03,7]non-3(7)-en 374 Trienyl-UM-Komplexe 415ff. trigonal prismatische Koordination 275, 370 Trimethylenmethan 380 Trimet hylselenonium-Kation 233 Tripeldeckeranion 52 Tripeldeckerkomplex 508, 529, 532, 536 Tripeldecker-Sandwich 470 Triplettcarben 318 Triplett-Carben 57 Tris (acetylacetonato)zirkon 657 Tris (t riphenylphosphangold)oxoniumion

248 Trismet allacyclopropan 556 Trisorganoelementverbindungen 207 Tristannaallen 185 Trisyl 138 Trypanosomen 206 Tschitschibabin-Reaktion 49 Tyrannei des Zinns 190

O 0berkappungsreagenzien 558 tiberkritischer Zustand 655 tiberkritisches CO 2 393, 702, 707 0bermolektile 484 Ultrahigh-molecular-weight PE 710 Ultraschallbehandlung 62 ultraschnelle Methoden 366 Umalkoxylierung 179 a/~-Umlagerung - ~ll~-h3 Allyl 50, 363, 407 - ~]1--*~13(~TI5 Cyeloheptatrienyl 513 - ~1--*~15 Pyrrolyl 524 _ ~1__.~6 Phenyl 306 - TI1---~I 6 Heteroaren 530 Umpolung (Ge-H) 167 Umsatzzahl 651 Umylidierung 125, 235, 247 Untersattigung/Sattigung/Ubers~ttigung

bei Ln-Komplexen 569 ,,Uranoeen" 17, 568, 588, 706 Urease 300 Ursprung des Lebens 293

Y

Valenz 15 Valenzisomerisierung (Oligoolefine) 382 Valenzisomerisierung, Ubergangsmetall-

katalysierte 286 Valenzorbitale 255, 259 Valenzzustand 21 van't Hoff-Gleichung 28


Vanadooxiran-Ring 384 16/18 VE-Kriterium 268 18 VE-Regel 256, 541,549, 552 26 VE-Regel 589 30/34 VE-Regel 471,533 ,,Verdrtingung" 109 ,,Vermehrung" 108 Vernetzung (Polyolefine) 654 vertikaler Ubergang 357 Verzweigungsgrad (Polyolefine) 654, 655 Vestenamer | (Hiils) 645 Vielfachkupplung 605 Vierzentren-Ubergangszustand 285 Vinylacetat (via Wacker-Oxidation) 620 - , Produktion 638 Vinylborane 106 Vinylcycloalkene, Synthese 648 Vinylester, Produktion 638 Vinylether (via Wacker-Oxidation) 620 Vinyliden-OM-Komplexe 319f Vinylierung von Carbonstturen 638 Vinyl-lJM-Komplexe 305 Viskositttt, Temperaturkoeffizient (Silikone)

146 Vitamin A 605 - -Synthese 594 Vitamin B12 293 - -Coenzym 82, 294 Vitamin E 316 Vitamin K 316 Vollhardt-Cyclisierung 138 VSEPR 204, 186, 275 VSEPR-Modell (EXKURS) 261 Vulkanisation (Norbornenkautschuk) 645

W

Wachs 625 Wachstumsdauer, Polypropylenkette 660 Wacker-Verfahren 381,595, 618 Wadesche Regeln 61, 98, 188, 561 Walsh-Diagramm 457, 691 - -Orb i t a l 287 Wanderung, Me3Si 148 - Me3Ge 166 Wanderungstendenz bei CO-Insertion 267

Waschmittel 634 Wassergas-Reaktion 301,623, 709 Wasserstoffspeicher 63, 694 Wechselwirkung (Def.), cr 20 - ~20 - 5 20,496 - qo 590 Wechselwirkung, Gold-Gold 248 Weichmacher 634 Werner-Komplexe 541 Wilkinson-Katalysator 616, 628 Wirbelbett-Reaktor 656 Wittig-Reaktion 48, 141,316 - - , (Alternativen zur) 649 Wolff-Umlagerung 245 Wolframocen 681 Woodward-Hoffmann-Regeln 246, 382 Wurtz-Kupplung 165, 182

X

XANES 706

Y

Ylen 220 Ylid 220 Ylidkomplex 125 Ylid-Liganden 247 Ytterbocen 583

Z

Ziegler-Natta-Katalyse durch CP2LnR 571,581

- (Z-N)-Verfahren 479, 656, 658f., 668, 710 Zinkocen 73 Zinkorganyle 243 Zinnenstruktur 79 Zirkonaoxiran 385 ZnI-ZnI-Bindung 18, 73 Zufallsentdeckung 655, 656 Zuschauerliganden 642,674 Zweiphasenkatalyse (fltissig, fltissig) 264 Zweiphasen-Prozeflfiihrung (flfissig/flfissig)

636 Zweizustandsreaktivit~,t 298

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Anhang A-10rganometalI-Redoxreagentien3A978-3-8351-9223-2%2F… · Hg(CH3)2 (C2H5)2(CH3)2Sn Dimethylquecksilber Diethyldimethylzinn Die alternative Substitutionsnomenklatur raft die