120 Bericht: Analyse anorganischer Stoffe

Bericht iiber die Fortschritte der analytischen Chemie

II. Analyse anorganiseher Stoffe

Diinnsehiehtehromatographie anorganiseher Ionen. An Hand yon 41 Literatur- zitaten gibt ~ . L~SlGAIco-Bt~c~T~LA [1] eine Ubersicht fiber Methoden zur diinn- sehiehtehromatographisehen Trennung anorganischer Kationen, Anionen and Kom- plexe. In der Arbeit werden sowohl Methoden zur Trennung yon Gemischen in Einzelionen bzw. Gruppen als auch Methoden zur Abtrennung einer bestimmten Komponente aus einem Gemisch besehrieben. Die Literatur ist bis etwa Mitre 1965 bertieksichtigt.

[1] 0sterr. Chemiker-Z. 67, 115--121 (1966). Analyt.-ehem. Inst., Univ. Wien (0sterreieh). M. MEZCG~L

Papierchromatographie in der anorganischen Analytik. 1~. NEIDLEI~, ~:~. GRE~, J. HOFF und P. KI~At~s~ [1] geben einen ~berb]iek fiber bekannte 1VIethoden (be- vorzugt Rundfilterpapierehromatographie) und deren Anwendung (30 Literatt~r- zitate).

[1] Deut. Apotheker-Z. 105, 1287--1290 (1965). Inst. pharm. Chemie u. Lebens- mittelehem., Univ. Marburg. K.-H. BIl~l~

Eine tensammetrische Titration yon Metallionen mittels 8-Hydroxychinolin schlagen B. B~EY~, J. W. I~YEs, T. F~xx~aA, C. TAKAGI und S. OKAZXKI [1] vor. Oxin ergibt in AmmoniumacetatpufferlSsung bei pi t 6,7 2 Stufen. Die erste bei + 0,15 V vs. GKE zeigt die elektrolytisehe 0xydation des Hg nnd die gleiehzeitige Adsorption yon Hg-0xinat an der Queeksilbertropfelektrode, die 2. bei -- 0,05 vs. GKE ist rein tensammetriseh. Die HShe dieser 2. Stufe ist der Oxinkonzentration zwisehen 3 �9 10 -6 und 3 �9 10 -5 m direkt proportional. Welm nun Zn 2+, Cu 2+, Ni 2+, 2~e 8+, In 3+, U ~+ oder Mo 6+ zur LSsung gegeben werden, reagicren diese mit dem Oxin und die HShe der 2. Stufe nimmt ab. Diese Tatsaehe kann zur Bestimmung hoeh verdiinnter LSsungen (10 -5 -10 -6 m) dieser Metalle verwendet werden. Die Genauig- keit war bei der Titration einer 2 �9 t0 -5 m Cu- oder Zn-LSsung bcsser als 2~

[1] Japan Analyst 14, 1023--1030 (1965) [Japanisch]. (Nach engl. Zus.fass. ref.) Sect. Agric. Chem., Dept. Agrie., Univ. Sidney (Australien) und Chem. Inst., Fat. Sci., Kyoto Univ. Sakyo-ku Kyoto (Japan). H. BLX~A

Eine neue Technik fiir die enzymatisehe Bestimmung yon Wasserstoitperoxid. l~aeh H. H. ~r und l~. WELIKY [1] lassen sieh ungef~hr 10 -~ m tt~O~ mit einem Tfipfeltest halbquantitativ sehr sehnell bestimmen. Meerrettichperoxydase- 15sung wird auf Carboxymethyleellulosepapier in Gegenwart yon N,N'-Dieyelohexyl- carbodiimid aufgezogen. Naeh grfindliehem Auswaschen mit dest. Wasser ist das Enzym-impragnierte Papier ohne Aktivitatsverlust fiir 2 Monate haltbar. Die Proben werden mit einem gleichen Volumen einer ges~tt. LSsung yon Benzidin in 0,1 m Tris- puffer yore pH 8,5 verdiinnt. Von dieser Mischung werden 0,02 ml auf das Papier aufgetragen. Die Intensit~t der sich entwickelnden blauen Farbe ist der Wasser- stoffperoxidkonzentration proportional.

[1] Anal. Biochem. 14, 160--162 (1966). Space Sei. ])iv. Jet Propulsion Lab. Calif. Inst. of Teehnol., Pasadena, Calif. (USA). M. GEI~HAI~DT