FNH Fderation Naturopatica Helvetia

Diplomarbeit zur Erlangung des Diploms FNH

Hauterkrankungen unter dem Gesichtspunkt

der Bioresonanztherapie

Das atopische Ekzem (Neurodermitis)

Der Prfungskommission Vorgelegt am, 14. Juli 2004

von Daniel Jakob Bruno

Inhaltsverzeichnis Seite I Inhaltsverzeichnis I Tabellenverzeichnis ........................................................................................ III II Abbildungsverzeichnis .................................................................................. III III Motivation zur Themenwahl ........................................................................... IV IV Zielsetzung ...................................................................................................... V 1 .............. Einleitung ............................................................................................................... 1

2 Grundlagen ............................................................................................................ 2 2.1 Die Ernhrung ..................................................................................................... 2 2.2 Abgeschwchte Abwehrmechanismen der Haut ................................................. 3 2.3 Erhhte Allergieneigung ...................................................................................... 3 2.4 Verschlechterung bei seelischer Belastung ......................................................... 3 2.5 Welche Stadien durchluft das atopische Ekzem? .............................................. 3 2.6 Krankheitszeichen ............................................................................................... 4 2.7 Hautvernderungen...................................................................................................... ............. 4 2.8 Sonderformen des atopischen Ekzems ............................................................... 5

3 Diagnostische Kriterien innerhalb der Behandlungsreihe ........................................ 6 3.1 Diagnostische Verlaufsformen erster Ordnung .................................................... 6 3.2 Diagnostische Kriterien zweiter Ordnung ............................................................. 6 3.3 Entsprechende Beobachtungen .......................................................................... 6 4 Die Behandlung des atopischen Ekzems (Neurodermitis) ......................... 8 4.1 Die usserliche Behandlung ................................................................................ 8 4.2 Die innerliche Behandlung ................................................................................... 8 5 Die Bioresonanztherapie ............................................................................... 9 5.1 Die Elektromagnetischen Schwingungen ............................................................ 9 5.2 Der Separator ...................................................................................................... 10 5.3 Der Regelkreis zwischen Patient und Bicom-Gert ............................................. 11 5.4 Das pischingersche Grundsystem ....................................................................... 12 5.5 Die endogenen und exogenen Noxen ................................................................. 13 6 Die Anwendung des kybernetischen Regelkreises ..................................... 14 6.1 Darstellung des kybernetischen Regelkreises ..................................................... 15 7 Angewendetes Testverfahren ....................................................................... 16 7.1 Der Biotensor ...................................................................................................... 16 7.2 Verwendetes Testmaterial ................................................................................... 16 7.3 Der biophysikalische Resonanz-Test auf dem Prfstand ..................................... 17 7.4 Die Methodik der Vergleichsstudie ...................................................................... 17 8 Therapiesystematik innerhalb der Studie .................................................... 18 8.1 Ablauf der Therapie ............................................................................................. 18

Inhaltsverzeichnis Seite II 9 Auswertungen der erhobenen Laborbefunde .............................................. 19 9.1 Erregernachweis der 1. Patientengruppe (12) aus Blut und Stuhl ........................ 19 9.2 Erregernachweis der 2. Patientengruppe (8) aus Blut und Stuhl .......................... 19 9.3 Erhebungen von allergischen Belastungen bei allen 20 Patienten ....................... 20 9.4 Analyse der 20 Stuhlproben auf Darmmykosen und Ghrungs-Dyspesien .......... 20 9.5 Analyse aus Kaugummi oder Blutstropfen auf Schwermetalle ............................. 21 10 Wie erfolgt die perinatale bertragung der Hefepilzsporen ? .................... 22 10.1 Erreger ...................................................................................................................... 22 10.2 bertragung der Hefen .............................................................................................. 23 10.3 Hefeinfektion des Neugeborenen post partum ........................................................... 23 10.4 Die verschiedenen Infektionsorten mit Hefepilz.......................................................... 24 11 Diskussion der Studienergebnisse ............................................................... 25 12 Zusammenfassung der Resultate ................................................................. 26 12.1 Folgendes Behandlungsschema hat sich aus der Studie ergeben ....................... 26 12.2 Behandlungsergebnisse bei allen 20 Patienten der Studie .................................. 27 13 Anhang ............................................................................................................ 28 13.1 Erstes Fallbeispiel ............................................................................................... 28 13.1.1 Behandlungsverlauf von der Patientin S. B. ......................................................... 29 13.1.2 Skatologie (Stuhlkultur) ....................................................................................... 30 13.1.3 Frequenzstromtherapie zur Darmmykosen- und Parasitenbehandlung ............... 31 13.1.4 Grundlegende Anamnese (5 Elemente) .............................................................. 32 13.1.5 Folge Anamnese (Impfungen/Metalle) ................................................................. 33 13.1.6 Orthomolekular (Vitamine, etc.). .......................................................................... 34 13.1.7 Repetorisation von Homopathica zur Begleittherapie ........................................ 35 13.1.8 Repetorisation von Homopathica zur Begleittherapie ........................................ 36 13.1.9 Repetorisation von Homopathica zur Begleittherapie ........................................ 37 13.2 Zweites Fallbeispiel ............................................................................................. 38 13.2.1 Behandlungsverlauf von Patient I. M. .................................................................. 39 13.2.2 Diagnose Zliakie ................................................................................................ 40 13.2.3 Skatologie (Stuhlkultur) ....................................................................................... 41 13.2.4 Nahrungsmittel/Genussmittel............................................................................... 42 13.2.5 Lebensmittelzustze/Konservierungsstoffe .......................................................... 43 13.2.6 Orthomolekular (Vitamine, etc.). .......................................................................... 44 13.2.7 Primr-Causale Abklrung .................................................................................. 45 13.2.8 Viren/Bakterien/Pilze/Tierepitelien ....................................................................... 46 13.2.9 Grundlegende Anamnese (5 Elemente) .............................................................. 47 13.2.10 Folge Anamnese (Impfungen/Metalle/Allergische Belastungen) .......................... 48 13.2.11 Spezielle Anamnese (Entartete Zelle) ................................................................. 49 13.2.12 Grundlegende Anamnese (5 Elemente 1. Nachkontrolle) .................................... 50 13.2.13 Folge Anamnese (1. Nachkontrolle) .................................................................... 51 13.2.14 Spezielle Anamnese (1. Nachkontrolle) ............................................................... 52 13.2.15 Grundlegende Anamnese (2. Nachkontrolle) ....................................................... 53 13.2.16 Folge Anamnese (2. Nachkontrolle) .................................................................... 54 13.2.17 Spezielle Anamnese (2. Nachkontrolle) ............................................................... 55 13.2.18 Grundlegende Anamnese (3. Nachkontrolle) ....................................................... 56 13.2.19 Grundlegende Anamnese (4. Nachkontrolle) ....................................................... 57 13.2.20 Folge Anamnese (Neue Analyse 1. Nachkontrolle) ............................................. 58 13.2.21 Folge Anamnese (Neue Analyse 2. Nachkontrolle) ............................................. 59 14 Literaturnachweis ........................................................................................... 60

Motivation zur Themenwahl Seite IV III Motivation zur Themenwahl Als Ergnzung zu den whrend meiner Ausbildung erlernten Therapien suchte ich nach einer weiteren Therapieform. ber einen lngeren Zeitraum hinweg wurde ich immer wieder durch vielfltige Informationsquellen auf die Bioresonanztherapie aufmerksam, und ich begann mich immer strker fr diese Therapiemglichkeit zu interessieren. Ich informierte mich grndlich mittels geeigneter Literatur ber die Bioresonanztherapie. Nach meiner Praxiserffnung im Jahre 1999 besuchte ich einen Einfhrungskurs in die Bioresonanztherapie und meine Begeisterung dafr wuchs noch mehr. Ich entschloss mich, diese Therapieform als optionale Ergnzung in meiner Praxis anzubieten und erwarb ein Bicom-Gert. Durch die schon bald eingetretenen Therapie-Erfolge interessierte ich mich verstrkt fr die weiteren Mglichkeiten, welche diese Therapieform bietet. Am Anfang behandelte ich die unterschiedlichsten Krankheitssymptome mit der Bioresonanztherapie, bis der erste Therapiefall auftrat, dessen Ursprung eine Lactose-Allergie war. Mit wenigen Therapiesitzungen hatte ich meinen Patienten von seinen Symptomen befreit. Es huften sich in meiner Praxis die Allergie-Probleme und vermehrt traten diese kombiniert mit Hautsymptomen auf. Die anfnglichen positiven Therapie-Ergebnisse blieben leider bei den Hauterkrankungen aus und meine Begeisterung ber die erzielten Erfolge wurde zunehmend gedmpft. Intensiv besuchte ich Seminare ber Dermatologie, Allergien, Darmmykosen und die Behandlungsmglichkeit von Neurodermitis. Ich vervollstndigte mein bestehendes Wissen mittels entsprechender Literatur. Dieses neugewonnene Know-how konnte ich vollumfnglich in meine Praxis einsetzen und bald stellten sich die entsprechenden Therapie-Erfolge ein. An der Generalversammlung der Schweizerischen Gesellschaft fr Bioresonanz wurde ich mittels einer Informationsschrift auf das Studium der Biochemischen Medizin an der Internationalen mediterranen Universitt der medizinischen Fakultt Malta aufmerksam. Nach einigem Abwgen schrieb ich mich zu diesem Studiengang ein und entschloss mich, ber meine Erfahrung mit der Bioresonanztherapie anhand einiger ausgewhlten Flle die hier vorliegende Studie zu schreiben. Meine Begeisterung, meine Erfahrung und mein Wissen ber die Bioresonanztherapie mchte ich nun mit dieser Diplomarbeit anderen Heilpraktikern nherbringen und so einen therapeutischen Anstoss fr die eigene Praxisttigkeit geben.

Zielsetzung Seite V IV Zielsetzung Am Anfang ist es sehr schwierig, die richtige oder besser ausgedrckt die geeignetste Therapieform fr sich zu finden. Es gibt enorm viele komplexe und ausgefallene Therapiemglichkeiten, welche man erlernen kann. Einem Menschen zu helfen heisst fr mich, dass ich fr ihn die bestmgliche Therapie finde, die zu seiner Genesung fhrt. Zu Beginn meiner Praxisttigkeit besass ich zwar das Wissen, aber noch keine Erfahrung, welches nun aus dem ganzen Therapie-Dschungel eine gute und somit geeignete Therapie ist oder welche nicht. Die Fragen, die auftraten waren immer dieselben: Was kann denn diese Therapie heilen oder was bewirkt sie, fr welche Krankheiten kann ich sie einsetzten, welche Nebenwirkungen knnen auftreten und wie lange dauert die serise Ausbildung zum Beherrschen dieser Therapieform? Das Ziel meiner Diplomarbeit ist es, eine umfassende Therapiemglichkeit die Bioresonanztherapie nher mittels praxisbezogenen Studienflle vorzustellen. Ich hoffe, meine Begeisterung ber diese Therapieform weiterzugeben und denen eine Hilfestellung zu bieten, die auf der Suche nach geeigneten Therapieformen sind.

Einleitung Seite 1 1 Einleitung Der Begriff Neurodermitis setzt sich aus den Wrtern Neuron (neuron =Nerv) und Dermatitis (Hautentzndung; dermis = Haut; -itis= Entzndung) zusammengesetzt. Dieser Begriff wurde Ende des 19. Jahrhunderts geprgt, als irrtmlich ein Zusammenhang zwischen den Hautvernderungen und einer Entzndung von Nerven angenommen wurde. In der modernen Dermatologie wird bevorzugt von der atopischen Dermatitis oder vom atopischen Ekzem gesprochen. Das atopische Ekzem und die Neurodermitis (atopische Dermatitis, endogenes Ekzem) sind eine chronische Hauterkrankung, die sich vor allem durch Hauttrockenheit sowie eine Neigung zur Ausbildung von Ekzemen (Entzndungen der Oberhaut) und Juckreiz auszeichnet. Unter einer Dermatitis oder einem Ekzem versteht man allgemein eine Entzndung der Haut, ganz unabhngig von der Ursache. Der Begriff Ekzem betont zustzlich die lange Bestandsdauer (Chronizitt) der entzndlichen Hautvernderungen. Weil das atopische Ekzem im Wesentlichen auf einer erblichen Veranlagung beruht, knnen Ekzemschbe auch ohne erkennbare ussere Ursache, wie zum Beispiel eine Kontaktallergie, auftreten. Dies ist der Grund fr die Bezeichnung endogenes Ekzem oder atopisches Ekzem. Endogen bedeutet von innen her kommend (endo- = innen; -gen = herkommend). Atopisch bedeutet eigentlich fehl am Platz (a- = un, fehl-; topos = Ort, Platz). Um ein genaueres Bild ber diese Form der Hauterkrankung und deren Verlaufsform so wie die Gesichtspunkte der Behandlung mit der BICOM-THERAPIE zu erhalten, wurde mit 20 Patienten im Alter zwischen dem 6. Lebensmonat und 15 Jahren eine Studie unter den Gesichtspunkten Therapeutisches Haus des Dermatologischen Privatinstitutes des PD. hol. med. M. Keymer durchgefhrt. Unterschieden wurden dabei zwei Patientenkategorien. Patienten der ersten Kategorie waren mit einem Steroid vorbehandelt (oral oder appliziert als Salbe), und Patienten der zweiten Kategorie, die noch nicht damit in Berhrung kamen. Einige der zweiten Kategorie erhielten ein alopatisches Anti-Allergikum (Zyrtec). Neben der Bioresonanztherapie BRT wurde in dieser Studie auch noch eine zweite apparative Therapie durchgefhrt. Die Frequenzstromtherapie FST nach den Gesichtspunkten von Frau Dr. med. Clark. Diese wurde unter der Mithilfe von Hr. B. Schrer (Elektroniker) entsprechend verndert. Die Applikation der Frequenzen erfolgte durch einen Frequenzgenerator der Firma Hameg.

Grundlagen Seite 2

2 Grundlagen Die Disposition (Bereitschaft), ein atopisches Ekzem zu entwickeln, wird vererbt und geht hufig mit einer erhhten Anflligkeit gegenber Heuschnupfen und Bronchialasthma einher. Atopisches Ekzem, Heuschnupfen und Bronchialasthma werden daher auch als atopische Erkrankung bezeichnet. Trotz der Vererbung einer atopischen Erkrankung besteht hier keine Erbkrankheit. Vererbt wird lediglich die Disposition. Umweltfaktoren wie Ernhrung, Stress sowie seelische und emotionelle Belastungen beeinflussen den Verlauf der Erkrankung. Es besteht eine erhhte Bereitschaft, Allergien zu entwickeln und eine geschwchte Abwehrlage an der Hautoberflche gegenber Bakterien und Viren.

2.1 Die Ernhrung Wie bereits oben erwhnt, kann die Ernhrung den Verlauf einer Atopie stark beeinflussen. So kann durch den Genuss von Zitrusfrchten (Orangen, Zitronen, Kiwis, Ananas und andere) beziehungsweise von Obstsften die Haut gereizt werden. Dem liegt im Allgemeinen keine allergische Reaktion mit Freisetzung des Botenstoffes Histamin zugrunde, sondern eine unspezifische Reizung der Haut durch nicht nher bestimmte Inhaltsstoffe dieser Lebensmittel. Scharf gewrzte Speisen, Kaffee, Tee beziehungsweise Alkohol knnen ber eine erhhte Hautdurchblutung den Juckreiz beim atopischem Ekzem verstrken. Eine spezielle Dit gibt es nicht, so lange keine ausgewiesenen Allergien vorliegen. In diesem Fall kommt man um eine entsprechende Nahrungskarenz (Nahrungsmittel, die eine Allergie auslsen, drfen ber einen entsprechenden Zeitraum nicht gegessenen werden) der betroffenen Nahrungsmittel nicht herum. Speziell muss beim Vorliegen von Atopien und Allergien strikt auf Schweinefleisch verzichtet werden, da eine zu starke Affinitt zu den menschlichen Zellen besteht und das Fleisch aus mehreren Grnden hoch toxisch ist: a) Zu hoher Fettgehalt, auch in der Zelle (normal nur im Fettgewebe) b) Sehr hoher Cholesteringehalt (Arteriosklerose)

c) Schlechte Eiweissstruktur des Fleisches, daher sehr hohe Verwertungsrate. Es geht schnell in Fulnis ber, belastet dadurch den Darm und fhrt damit zu einer ernstzunehmenden Verschlechterung des Immunsystems Darm, welches immerhin ca. 70% des Gesamtimmunsystems ausmacht. Durch die Zersetzung werden Gifte frei, die sich primr in den Ausscheidungsorganen ablagern, dazu gehrt auch die Haut. Und das bei einem so komplexen Hautstatus.

d) Das Fleisch wirkt sich usserst negativ auf die Struktur des Bindegewebes aus. Es ist stark schwefelhaltig, was zu einer vermehrten Einlagerung von Wasser in das Bindegewebe nach sich zieht. Dabei quillt es auf wie ein Schwamm, was die kollagenen und elastischen Fasern sehr stark belastet und so schneller zu einer Alterung der Haut fhrt. Diese trocknet stark aus, es bilden sich feine Risse. Weiter kommt es zu einer erhhten Schuppung und entsprechend starkem Juckreiz. Genau die Symptome, die auch unter anderem bei dem atopischen Ekzem und der Neurodermitis beobachtet werden.

e) Schweinefleisch enthlt eine hohe Histaminkonzentration, die Hchste, die bei den Schlachttieren vorkommt. Histamin ist bekanntlich ein hochwirksames Gewebs- hormon und ist insbesondere an den aggressiven Reaktionen eines

Allergikers beteiligt. Somit frdert Schweinefleisch allergische Prozesse von Heuschnupfen und Asthma angefangen bis hin zu Hautallergien, Neurodermitis etc. Histamin untersttzt auch entzndliche Prozesse, wie Abszesse, Furunkel, Karbunkel, Darmentzndungen und Venenentzndungen. Bei jeder Stressbelastung kommt es dadurch immer wieder zur Freisetzung von Histamin, was das gesunde Mass an Stress bersteigt, und die negativen Erscheinungen von Stressbelastungen wie Neurosen, Psychosen und Depressionen frdert.

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Grundlagen Seite 3 2.2 Abgeschwchte Abwehrmechanismen der Haut Bei Menschen mit atopischer Veranlagung bestehen Besonderheiten bezglich der Funktion des Immunsystems. Diejenigen Reaktionen des Abwehrsystems, welche die Haut vor Infektionen durch Erreger schtzt, verlaufen bei Menschen mit atopischer Disposition im Allgemeinen abgeschwcht. Es kommt hinzu, dass entzndliche Hautvernderungen, insbesondere wenn sie nssend waren und anschliessend Krusten ausbildeten, einen hervorragenden Nhrboden fr Bakterien abgeben. Eine erhhte Dichte der Bakterien an der Hautoberflche zieht wiederum eine neue Entzndungsreaktion mit der Folge intensiveren Juckreizes nach sich. Auch bei trockenen, schuppenden Ekzemherden aufgrund der Strung der Hornschichtbarriere ist die Gefahr einer bakteriellen Zweitinfektion gegeben. Kratzen an den juckenden Ekzemherden fhrt zu Verletzungen der Haut, die winzig klein, aber auch als teilweise blutige Kratzspuren deutlich sichtbar sein knnen. Solche Verletzungen begnstigen zustzlich das Eindringen von Bakterien in die Haut und damit die Entzndungsreaktion im Sinne eines Ekzems. Wenn dieser Teufelskreis einmal in Gang gesetzt wird, kann es unter Umstnden zu einer akuten Verschlechterung des Ekzems kommen. 2.3 Erhhte Allergieneigung Im Gegensatz zu der Abwehrschwche an der Hautoberflche (gegenber Bakterien und Viren) steht die erhhte Bereitschaft, auf den Kontakt mit einer eigentlich harmlosen Substanz, mit einer Allergie zu reagieren. Unter einer Allergie versteht man im Gegensatz zur schtzenden Abwehrreaktion gegenber Krankheitserregern eine krankmachende Reaktion des Abwehrsystems gegenber an sich unschdlichen Stoffen wie Katzenhaare, Grserpollen oder Stoffwechselprodukte der Hausstaubmilbe. Etwa 75% aller Patienten mit atopischem Ekzem zeigen positive Reaktionen im Hauttest auf unterschiedliche Allergene. Auch wenn der Mensch mit atopischem Ekzem eine erhhte Neigung zu bestimmten Allergien und zu allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen beziehungsweise Bronchialasthma haben, ist das atopische Ekzem an sich keine allergische Erkrankung. Vielmehr kann der Kontakt mit einer Substanz, gegen die eine Allergie besteht (z.B. Grserpollen), unter Umstnden einen Ekzemschub auslsen. 2.4 Verschlechterung bei seelischer Belastung Hufige Beobachtungen bei den Betroffenen zeigen eine sichtbare Verschlechterung ihres Hautzustandes bei Konflikten innerhalb der Familie, sowie beim schulischen, beziehungsweise beruflichen Stress. Auf welchem Weg genau die Psyche das Auftreten sichtbarer Hautvernderungen beeinflussen kann, ist bis heute nicht bekannt. Signifikant ist jedoch die besttigte Kausalitt zwischen akutem Schub und psychoenergetischer Vernderung. 2.5 Welche Stadien durchluft das atopische Ekzem? Ein Ekzemherd durchluft drei Stadien. Beim Sugling kann der Milchschorf oder das perianale Ekzem resp. die Windeldermatitis die Erstmanifestation des atopischen Ekzems sein. Auch an den Wangen und auf der behaarten Kopfhaut knnen Ekzemherde im Suglingsalter vorkommen, was bei den 20 getesteten und behandelten Suglingen auch besttigt wurde. Bei lteren Kindern und auch bei Erwachsenen sind die typisch beobachteten Hautstellen an den Beugeseiten und den Extremitten zu finden. In zwei Fllen der Studie verlief das atopische Ekzem jedoch A-typisch als Sonderform. Grundlagen: www.lifeline.de

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Sie wiesen das Ekzem auch in der Achselhhle und am seitlichen Rumpf auf. Weitere Sonderformen ist die sog. Minimalvariante und das dyshidrosiforme Handekzem. 2.6 Krankheitszeichen Die Krankheitszeichen beim atopischen Ekzem sind vielgestaltig und unter anderem vom Lebensalter abhngig. In der Entwicklungszeit eines Ekzems lassen sich ganz allgemein drei Stadien beobachten; die akute Entstehungsphase, die chronische Phase und als Endzustand eine Verdickung der Hornschicht mit einer Vergrberung der Hautoberflche. a) In der akuten Entstehungsphase des Ekzems treten entzndliche Vernderungen auf wie: Rtung, Schwellung der Haut, Nssen und Krustenbildung durch Eintrocknen des Sekrets im Vordergrund. Wird diese erste Entzndungsreaktion rechtzeitig, richtig und ganzheitlich behandelt, besteht eine berechtigte Hoffnung, das Ekzem erfolgreich zu

behandeln und eine Manifestation sowie weitere Kaskaden allergischer Folgekrankheiten verhindert.

b) Werden die Kinder in diesem Stadium mit einem Steroid behandelt, so wird in der Regel das Ekzem zwar gestoppt, was bei zehn der geprften Patienten der Studie auch der Fall war, das Ekzem tritt jedoch in den chronischen Verlauf ber.

Dies zeigt sich in der Bildung von roten Kntchen, die massiv jucken und es werden nicht vorhersehbare Begleitsymptome oder andere zustzliche Erscheinungsbilder (familire Diathese) dabei ausgelst.

c) Geht das Ekzem in den manifesten Verlauf ber, das heisst, dass das Ekzem ber lngere Zeit besteht, kann es zu einer Verdickung der Oberhaut aufgrund einer erhhten Zellteilungsrate in der Basalzellschicht kommen. Insbesondere die Hornschicht ist verdickt und macht sich als weissliche Schuppung bemerkbar. Im Bereich eines chronisch-manifestierten Ekzems wirken die Felder der Hautoberflche grber, was sich als Lichenifikation zeigt. d) In besonders schweren Fllen betroffener Kinder besteht die Gefahr einer seelischen Fehlentwicklung. Nicht zuletzt auch wegen der in diesem Stadium oft bestehenden, fr die anderen sichtbaren, verschorften Kratzspuren und der stark vernderten Haut. Die stndigen Schmerzen der betroffenen Hautstellen (Kniekehle, Ellenbeuge, Hals, Decollt und Rumpf) fhren zu einer verminderten Lebensqualitt. In kinderreichen Familien, in

denen nur ein Kind betroffen ist, kommt es bei manifestierten Formen nicht selten zu Eiferschteleien und Streitigkeiten. Der Grund ist die vermehrte Betreuung und die Anteilnahme am erkrankten Kind.

2.7 Hautvernderungen Die betroffenen Haustellen der in der Studie behandelten Kinder waren erstens die typisch Bekannten: Ellenbeugen, Kniekehlen, Decollt, seitlicher Hals und Rumpf. Zweitens die eher untypischen: Handgelenke, Handrcken und Oberschenkel. Diese betroffenen Hautstellen knnen natrlich auch im Erwachsenenalter auftreten. 1. Die Lippen:

Bei Menschen mit atopischer Disposition besteht eine starke Neigung zum Austrocknen der Lippen. Insbesondere in den klteren Jahreszeiten trocknen die Lippen aus, durch das Lecken (Befeuchten) der Lippen kommt es zum sog. Leckekzem (Chelitis). Weiter kann es auch zu Mundwinkelentzndung (Perlche) und bei lngerem Verlauf zu Einrissen (Rhagaden) kommen.

2. Augenlieder: Beobachtet wurden auch Rtungen beziehungsweise Ekzeme der Augenlider, wenn im Frhjahr oder Sommer die Gesichtshaut mit Pollen in Kontakt kommt. Dabei kommt es nicht selten zu starken Schwellungen der Lider. Grundlagen: www.lifeline.de

Grundlagen Seite 5 3. Pityriasis alba: Darunter versteht man (pityron = Kleie; alba = weiss) mnzgrosse helle Hautflecken mit feiner (kleienfrmiger) Schuppung. Diese finden sich insbesondere bei Kindern im Gesicht oder an den Armen und besitzen keinen eigenen Krankheitswert. 4. Rhagaden:

Diese schmerzhaften Hautrisse (Rhagaden) treten am Ansatz der Ohrlppchen, Mundwinkeln oder in den Fingerzwischenrumen der Betroffenen auf.

2.8 Sonderformen des atopischen Ekzems Eine besondere Variante des atopischen Ekzems ist das dyshidrosiforme Handekzem. Entgegen frheren Annahmen besteht allerdings kein Zusammenhang zwischen diesen Hautvernderungen und der Funktion der Schweissdrsen (dys = schlecht; hidrosis = schwitzen). Es ist gekennzeichnet durch viele kleine, oft nur stecknadelgrosse, stark juckende Blschen mit klarem Inhalt an den Seitenflchen der Finger und/oder der Zehen, an Handflchen und/oder Fusssohlen. Oft liegt dieser Sonderform eine Allergie auf Nickel oder Duftstoffe (Kosmetika/ Pflegeprodukte) oder eine Dermatomykose zu Grunde. Eine chronische Hautschdigung durch zukleistern der Hautporen (Haut ist das grsste Ausscheidungs-Organ), zum Beispiel durch alkalische Seifen oder Putzmittel sowie durch Paraffinderivate oder auf Paraffinbasis hergestellte Kosmetika, knnen das Auftreten eines dyshidrosiformen Ekzems begnstigen, insbesondere wenn der Betroffene noch Raucher ist (vermehrte toxische Auscheidungsprodukte als Nichtraucher). Grundlagen: www.lifeline.de

Diagnostische Kriterie Seite 6

3 Diagnostische Kriterien innerhalb der Behandlungsreihe 3.1 Diagnostische Verlaufsformen erster Ordnung

a) Ekzeme an Stellen, die fr das atopische Ekzem typisch sind (Ellenbeugen, Kniekehlen, Nacken, Hals und Gesicht)

b) Starker Juckreiz, chronischer Verlauf (lnger als sechs Monate) und wiederholte Rckflligkeit der Erkrankung c) Die Erkrankung eines oder mehrerer Menschen in der Familie an atopischem Ekzem, Heuschnupfen oder Bronchialasthma. d) Familire, allergische Dispositionen wie Allergien auf Nahrungs- oder Lebensmittel. Testung aller 20 Patienten zw. dem 6. Monat und 15. Lebensjahr auf Nahrungs- oder Lebensmittel- allergien mit biochemischem Screening am Blutstropfen mit Biotensor. 20 P Weizen Gluten Lactose Eiweiss Zitrusfrchte Fleisch L. Zusatzstoffe Nsse 18P 4P 5P 5P 6P 4P 18P 6P

Tabelle 1: Bei allen getesteten Patienten wurden Allergien von Nahrungsmittel und Lebensmittel- zustze unterschiedlicher Art festgestellt. Zustzliche diagnostische Hinweise zur ersten Ordnung sind: Vitamin B-Mangel Schwermetall Belastungen in eigener oder prnataler Form Impfbelastungen durch Mehrfachimpfungen Zu tiefer pH-Werte im Urin 3.2 Diagnostische Kriterien zweiter Ordnung Sog. Atopie-Stigmata sind, bestimmte krperliche Aufflligkeiten, die bei Menschen mit atopischer Disposition statistisch hufiger vorkommen als in der Normalbevlkerung. Diese Merkmale sind nicht urschlich durch ein atopisches Ekzem bedingt und knnen auch bei sog. Hautgesunden vorkommen. Das Vorliegen oder Fehlen einzelner oder mehrerer atopischer Stigmata kann eine atopische Disposition weder beweisen noch ausschliessen. 3.3 Entsprechende Beobachtungen Menschen mit atopischer Disposition leiden hufiger als andere Personen an Juckreiz, wenn sie Wolle direkt auf der Haut tragen. Auch bei starkem Schwitzen kann Juckreiz auftreten. Das Gesicht der Menschen mit atopischer Disposition wirkt hufig blass; unter Umstnden sind die Augen von dunklen Augenringen umgeben (Parasiten und/oder Helmiten). Insbesondere bei den jngeren Patienten (meist ab dem 4. Lebensjahr) der Behandlungsreihe konnte eine doppelte Lidfalte am Unterlid festgestellt werden. Diese Falte kommt bei etwa 60 Prozent aller Menschen mit atopischer Disposition, aber nur bei etwa 20 Prozent der Normalbevlkerung vor. Zustzlich wurde festgestellt, dass der seitliche Anteil der Augenbrauen ausgednnt wirkt. Diagnostische Kriterien: www.lifeline.de

Diagnostische Kriterien Seite 7 Aufgrund der Trockenheit wirkt die Haut bei atopischer Disposition faltig. Weiter wurde eine verstrkte Handlinienzeichnung an den Handinnenflchen festgestellt. Festgestellt wurde auch eine Neigung zur Verengung der Blutgefsse im Bereich der Haut, der sog. weisse Dermographismus. Dermographismus (derma = haut, graphein = zeichnen) bedeutet wrtlich Hautzeichnung. Festes Streichen auf der Haut mit der Spritze eines Gegenstandes fhrt in der Regel zur Erweiterung der Blutgefsse und zu einer streifenfrmigen Rtung der Haut. Diese rote Linie wird bei den meisten Menschen mit atopischer Disposition (auch bei manchen Hautgesunden) festgestellt und geht nach etwa 15 bis 60 Sekunden aufgrund einer Engstellung der Gefsse zu einem weissen Streifen ber. Alle der 20 behandelten Patienten aus der Studie mit atopischem Ekzem oder Disposition hatten eine positive Stuhlkultur. Es wurde bei allen eine Candidiose intestinale mit Candida albicans und Candida parapsilosis als perinatale Form und eine Parasitose festgestellt. Da der Darm wie schon erwhnt ca. 70% des Immunsystems ausmacht, ist ein progredienter Verlauf der Atopie durch diese zustzliche, signifikante Schwchung des Immunsystems sicher. Ebenso besteht die Tatsache, dass ohne eine prgnante Darmsanierung und anschliessenden symbiontischen Aufbau des Darmmillieus (Immunsystem) der Verlauf der Atopie nicht nachhaltig gestoppt werden kann. Diagnostische Kriterien: www.lifeline.de

Die Behandlung des atopischen Ekzems Seite 8

4 Die Behandlung des atopischen Ekzem (Neurodermitis) Die Behandlung des atopischen Ekzems/Neurodermitis setzte sich bei den 20 Patienten der Studie aus einer usserlichen und einer innerlichen Behandlung zusammen. Die Therapie beginnt bereits mit einer regelmssigen, allgemeinen paraffinfreien Hautpflege. 4.1 Die usserliche Behandlung Alle Patienten erhielten als erstes Gammalinolensure (Nachtkerzenoelkapsel 600 E) innerlich, welche einen lipoiden Effekt hat. Die Fette werden mglicherweise in die Hornschichtbarriere der Haut eingebaut und die Eigenschaft, Toxine und entzndungsfrdende Stoffe zu binden und abzutransportieren. Zustzlich wurde zur Rckfettung eine Rosencrme der Firma Walla verwendet, welche die Topographie der Haut signifikant verbesserte. Bei mehrheitlich trockener Haut mit Schorf- und Schuppenbildung verwendeten wir noch eine Crme mit Viola tricolore (Stiefmtterchen) und Mandeloel als Zusatz. Mit diesen Kombinationen erreichten wir bereits eine erhebliche Verbesserung des Juckreizes und eine Verbesserung des Hautschutzes (Reinfekt). Die usserliche Behandlung wurde bis zur vollstndigen Abheilung weitergefhrt. In einigen Fllen erfolgte noch die zustzliche Anwendung von Bademilch (Firma Walla) als Badezusatz. Bei allen Patienten erfolgte eine spontane Verbesserung der Haut innerhalb von 14 Tagen nach Verabreichung der Gammalinolensure. Bei nssenden, respektiv offenen Hautstellen kam noch eine Merkurius-Salbe (Firma Walla) mit gutem Erfolg zum Einsatz. Eine Laseranwendung wurde in dieser Studie nicht durchgefhrt. Bei anderen Fllen von atopischem Ekzem wurden damit sehr gute Erfolge in der Abheilung von offenen und nssenden Hautstellen gemacht. 4.2 Die innerliche Behandlung Die Behandlung erfolgte in dieser Studie mit Hilfe der BioResonanzTherapie (Abk. BRT), unter Anwendung eines Bicom 2000-Gert der Firma Regumed. (Bezugsquelle siehe Anhang) Dieses Bioresonztherapiegert arbeitet mit einer Modulationsmatte (integriertes Magnetfeld). Die Behandlungen aller gefundenen pathogenen Keime (Pilze/Parasiten) erfolgte mit der Hilfe von Stromfrequenzen (System von Dr. Clark, jedoch mit eigenen, erarbeiteten Frequenzen), bekannt als Frequenzstromtherapie (Abk. FST) mit einem Frequenzgenerator der Firma Hameg. (Bezugsquelle siehe Anhang) Zustzlich erfolgte bei allen eine Untersttzung mit Homopathika als Begleittherapie. Zum Abschluss der gesamten Therapie wurde bei allen Patienten der Studie eine Behandlung der miasmatischen Belastung durchgefhrt (Miasma = Erbinformation). Damit wurde verhindert, dass allfllige, frhere Verknpfungen (Krankheitsinformationen) an dieses Erbgut wieder ausbrechen knnen. Die Behandlung des atopischen Ekzems: www.lifeline.de

Die Bioresonanztherapie Seite 9 5 Die Bioresonanztherapie Der Begriff Bioresonanztherapie (kurz BRT) wurde 1987 vom Brgemann-Institut fr die Theapie mit patienteneigenen Schwingungen geprgt. Diese Therapieform geht auf den Arzt Dr. F. Morell [a] zurck, der seine Idee erstmals 1977 vorstellte. Die ganz grossen, epochemachenden Erfindungen sind meist verblffend einfach. Morells Postulat, die pathologischen Energien des Krpers selbst zu nehmen, um daraus eine hchst individuelle und wirksame Therapie durchzufhren, hat ein neues Zeitalter in der Medizin eingeleitet.

5.1 Die elektromagnetischen Schwingungen Die Idee ist schnell skizziert: Alle Krankheiten und ihre Pr-Zustnde werden von elektromagnetischen Schwingungen begleitet bzw. verursacht. Es gibt keine pathologische Erscheinung ohne das Vorhandensein pathologischer Schwingungen (Schwingungen, die von einer bestehenden Krankheit stammen oder in eine Krankheit hinein fhren) im oder um den Krper. Im Krper eines jeden Patienten sind neben den gesunden auch pathologische elektromagnetische (von der Zelle stammend, mit ihrem magnetischem Feld) Schwingungen wirksam. Dabei reicht das Spektrum von extrem kurzen (MHz) bis zu sehr langen (Hz) Wellen. Die pathologischen Schwingungen im Krper stren die physiologischen Gleichgewichtszustnde und den kybernetischen Regelkreis. Diese adaptieren an den menschlichen Biorhythmus, der sich entsprechend verndert (Ungleichgewicht des Schwingungsverhltnisses). Der Krper erkrankt, wenn das dynamische Gleichgewicht nicht mehr durch eine Gegenregulation aufrecht erhalten werden kann. Hinzu kommen noch zahlreiche unterschwellige Belastungen, von denen der Patient nichts weiss, die ihn, respektiv seinen Organismus zustzlich noch belasten. Bei einer herkmmlichen, schulmedizinischen Diagnostik werden diese nicht in Betracht gezogen oder erfasst. Die elektromagnetischen Schwingungen eines Patienten enthalten buchstblich alle Informationen, die fr eine Therapie notwendig sind, wenn auch noch nicht in entschlsselter Form. Da die patienteneigenen Schwingungen elektromagnetischer Natur sind, lassen sie sich mit Hilfe spezieller Elektroden vom Krper des Patienten abgreifen. Diese Elektroden bestehen aus mehreren Schichten. Die Mittlere enthlt eine magnetisch beschichtete Folie mit einer Feldstrke, die dem maximalen Erdmagnetfeld entspricht. Da das Magnetfeld das Krpergewebe vollstndig durchdringt, werden nicht nur Schwingungen von der Hautoberflche sondern auch vom Inneren des Gewebes und den Organen abgegriffen und in das Therapiegert geleitet (Abb. 1).

Abbildung 1: Die Bicom Elektroden sind mit einem Magnetfeld versehen, das in der Strke dem des Erdmagnetfeldes entspricht. Dadurch erfassen sie nicht nur die bioenergetischen Schwingungen der Haut, sondern durchdringen das Gewebe und knnen so Informationen vom Inneren des Organismus aufnehmen. BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Bioresonanztherapie Seite 10 5.2 Der Separator Mit Hilfe eines sog. Separators (Molekular-Saugkreis) werden nach einer Idee von L. Mersmann [b] die physiologischen Schwingungen, deren Qualitt bei allen Menschen gleich ist, durch einen Filter herausgefiltert. Dazu verwendet man Substanzen, die nur mit den physiologischen Schwingungen in Resonanz treten, aber nicht mit den von Patient zu Patient je nach Belastung und Krankheit verschiedenen pathologischen Frequenzen. Ebenso werden elektromagnetische oder geopathische Strfrequnzen von diesem Filter nicht erfasst. Der Separator tritt also nur mit harmonischen, nicht aber mit disharmonischen Frequenzen, in Resonanz. Vom Ausgang des Separators werden nur die disharmonischen Frequenzen weitergeleitet. Auf diese Weise ist die Trennung von harmonischen und disharmonischen Frequenzen mglich (Abb. 2).

Abbildung 2: Ein Separator im BICOM-Gert trennt die vom Organismus des Patienten abgegriffenen, ultrafeinen elektromagnetischen Schwingungen in physiologische und pathologische Schwingungen. BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Funktion des Separators

Bicom-Gert mit integriertem Separator

Bioresonanztherapie Seite 11 5.3 Der Regelkreis zwischen Patient und Bicom-Gert Vom Ausgang des Gerts werden dem Patienten mittels einer zweiten Elektrode die Therapieschwingungen zurckgegeben, die physiologischen Frequenzen positiv zurckgekoppelt (Mitkopplung), die pathologischen jedoch negativ, also invertiert (Gegenkopplung). Das elektromagnetische Feld des Patienten reagiert sofort auf Therapiesignale und gibt nun wiederum das so vernderte Schwingungsmuster in das Bioresonanzgert hinein. Dieser Vorgang wiederholt sich immer wieder in Bruchteilen von Sekunden. Dadurch werden die pathologischen Schwingungen im Krper reduziert und im Idealfall schliesslich aufgehoben. Dadurch vermag der Krper wieder von sich aus biologischen Ablufe zu regulieren. Und so kann sich der physiologische Gleichgewichtszustand wieder einstellen (Abb. 3)

Abbildung 3: Mit einer Elektrode werden die Krpersignale des Patienten von der einen Hand in den Eingang des Gertes geleitet. Im Gert werden die pathologischen Frequenzen herausgefiltert und invertiert. Diese Schwingungen werden als Therapieschwingungen am Ausgang des Gertes zur Verfgung gestellt und werden mit Hilfe einer zweiten Elektrode ber die andere Hand in den Krper des Patienten zurckgeleitet. Dies ist das Prinzip der Bioresonanztherapie. Morell benannte diese Theapieform Moratherapie, wobei das Wort Mora aus den Anfangsbuchstaben des Namen Morell und Rasche gebildet wurde. Rasche, der Schwiegersohn von Morell, baute das erste Therapiegert dieser Art, welches mit Mora-Gert bezeichnet wurde. Das Institut fr Regulative Medizin in Grfelfingen machte dieses Verfahren im Laufe eines Jahrzehnts unter den Therapeuten weltweit bekannt. Um erfolgreich mit Bioresonanz therapieren zu knnen, muss jeder Patient auf seine Ausleitfhigkeit geprft werden, bei einer Dysregulation der Ausleitungsorgane mssen diese zuerst ausleit- und regulationsfhig gemacht werden. Ansonsten bringt man den Patienten in eine zustzliche gesundheitliche Krise. BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Patient und BICOM Gert bilden gemeinsam einen Regelkreis

Bioresonanztherapie Seite 12 5.4 Das Pischingersche Grundsystem Das System, in welchem diese Regulation stattfindet nennt sich Pischingersches Grundsystem benannt nach Prof. Pischinger [c] (Wien).

Abbildung 4: Das Grundsystem der Regulation im weichen Bindegewebe nach M. Keymer. Abtransport von endogenen und exogenen Noxen ber Blut und Lymphe sowie ber Organe. Stundienunterlagen der IMU College PD Martin Keymer. IMU International mediterranean University: Studien Unterlagen fr Bioenergetische Medizin

Bioresonanztherapie Seite 13 5.5 Die endogenen und exogenen Noxen Alle endogenen und exogenen Noxen (noci = Schdlichkeit, krankheitserregende Ursache) mssen ber die Toxinausleitungssysteme (aus der Zelle heraus) und ber die Entgiftungsorgane (Magen/Darm, Leber/Galle, Niere/Blase und die Haut) aus dem Krper heraus entgiftet werden. Kommt es hier zu einer akuten berlastung, treten die typischen Symptome der Entgiftungsreaktion auf, wie Durchfall, Erbrechen, Schwitzen etc. Bei chronischen Intoxikationen hingegen bleibt dem Organismus gar keine andere Wahl als diesen Toxinberschuss im Krper abzulagern. Diese Toxinablagerung erfolgt wiederum im Pischingerschen Grundsystem. Somit ist dieses System quasi eine interne Mllhalde, wo der Krper diese Giftstoffflut ablagert. Dieser Giftmll kann hier jahrelang lagern und sich immer mehr ansammeln. Erst bei einer Verbesserung der Ausleitungsfhigkeit des Organismus oder durch das Stoppen einer chronischen Intoxikation, z. B. durch die Entfernung eines Herdes oder durch die Sanierung von Wohnungsgiften, kann ein Abbau dieser eingelagerten Gifte bewirkt werden. Geschieht dies nicht, dann fhrt die Summation der toxischen Substanzen und auch die Kumulation in der sich gegenseitig verschrfenden, toxischen Wirkung dazu, dass die Funktion des Pischingerschen Grundsystems (Einlagerung nicht auszuleitender Toxine), nun doch zur Behinderungen der Ver- und Entsorgung der Zellen fhrt. Dies fhrt zunchst zu einer Verminderung der parenchymalen Fhigkeiten der Organparenchymzellen, bis es schliesslich in der Zelle zu Zellstoffwechselirritationen kommt, die in der Regel dann in die Phasen des anaeroben Stoffwechsels einmnden. Aber dieser anaerobe Stoffwechsel produziert in hohem Masse Milchsure, welche an das Mesenchym abgegeben wird und den pH-Wert des Krpers in den sauren Bereich verschiebt. Dies ist insbesondere deshalb gravierend, weil durch die mangelhafte Entsorgung von Toxinen und Abfallprodukten ein Teufelskreis entsteht und sich der Krper dauernd in einem sauren Milieu befindet, sich dieser Zustand subsumiert. Dies ist in der Regel der Beginn von einer chronischen Symptomatik, derer Ursprung Jahre bis Jahrzehnte in der Summation und Kumulation diverser toxischer Belastungen bei einer mangelhaften Ausleitfhigkeit zu suchen ist. BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Der Kybernetische Regelkreis Seite 14 6 Die Anwendung des kybernetischen Regelkreises

Der Begriff Kybernetik wurde von Wiener [d] geschaffen. Kybernetik stammt aus dem Griechischen und ist die Steuermannskunst. Die Kybernetik beinhaltet das Prinzip actio/reactio. Auf jedes Abweichen von einem vorbestimmten Kurs (Aktion) muss der Steuermann eine Reaktion, eine Korrektur mittels Steuerung vornehmen. Die Kybernetik hat eine interdisziplinre Zusammenarbeit eingeleitet, die fr die Fortschritte auf den verschiedensten wissenschaftlichen Gebieten von nicht zu unterschtzender Bedeutung ist. Das Kernstck der Kybernetik ist der sog. Kybernetische Regelkreis. In der Technik ist seine Anwendung sehr verbreitet. Aber auch im Krper gibt es eine Vielfalt solcher Regelkreise. Bevor ein Regelkreis in Funktion treten kann, muss ein Ziel oder Sollwert definiert werden. Bei der Luftfahrt wre es der Zielflughafen, bei der Regulierung der Zentralheizung 21C. Das Ziel bei den krpereigenen kybernetischen Regelkreisen wre z. B., die Krpertemperatur von 36C, einen Blutzuckerspiegel von 85 110 mg usw. zu erreichen. Der nchste Teil des Regelkreises ist eine Aktivitt in Richtung auf das Ziel. Auf dem Weg zum Ziel wird immer wieder geprft, wieweit die bis dahin durchgefhrte Aktion zur Erreichung des Zieles gefhrt hat. Gibt es Abweichungen, werden diese an die Regulations-Zentrale gemeldet. Die Regulations-Zentrale nimmt aufgrund dieser Informationen eine Korrektur in Richtung auf die Erreichung des Ziels vor. Diese Rckmeldungen und Korrekturen werden wiederholt durchgefhrt, bis das Ziel erreicht ist. Die Bestandteile des kybernetischen Regelkreises sind also: a) ein Sollwert b) eine Aktivitt, um das Ziel zu erreichen, c) eine Messung und eine Rckmeldung des bisher Erreichten d) eine Korrektur, falls die Rckmeldung und der Werte es erfordert e) weiterfhrende Aktionen, Rckmeldungen und Korrekturen bis zur Erreichung des Ziels

(Abb.5) Abbildung 5: Die Funktion eines Systems bewegt sich innerhalb eines Toleranzbereiches. Entgleist diese Funktion, findet ein Rckmeldung an das Systems statt, welches dann eine Korrektur auslst. BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Darstellung des kybernetischen

Der kybernetische Regelkreis Seite 15

6.1 Darstellung des kybernetischen Regelkreises Die nachstehende Abbildung soll verdeutlichen, auf welche Weise der kybernetische Regelkreis bei der Bioresonanztherapie angewendet wird. Aus didaktischen Grnden wird nur eine einzelne, pathologische Schwingung beispielhaft gezeigt; tatschlich handelt es sich bei den krpereigenen Schwingungen um vielfache Signale ber einen grossen Frequenzenbereich (Abb 6).

Abbildung 6: Zu Beginn der Therapie gibt der Patient die Schwingung 1a an das BICOM Gert (R). Im Gert werden die Schwingungen invertiert und dann an den Patienten als Schwingung 2a (K) zurckgegeben. Es kommt beim Patienten zu einer Reaktion (A) und er gibt dann eine vernderte Schwingung, die wir mit 1b bezeichnen (M), an das BICOM Gert ab. Das Gert gibt eine entsprechend korrigierte Therapieschwingung 2b an den Patienten. Der Patient reagiert auf die Schwingung 2b und meldet dies an das Gert durch die Eingabe einer wiederum vernderten Schwingung zurck. Dies wird die ganze Therapiezeit fortgesetzt. Das Gert speichert nicht etwa die zu Beginn der Therapie vom Patienten abgenommenen Schwingungen, sondern Patient und BRT-Gert bilden einen kybernetischen Regelkreis. Dadurch wird ein Hchstmass an Therapiewirkung erreicht. Der Sollwert der BRT ist die Reduzierung und schliesslich Eliminierung der pathologischen Schwingungen im Krper, um die krpereigenen Regulationskrfte ungehindert ttig werden zu lassen. Mit dieser Zielsetzung befindet sich die BRT in voller bereinstimmung mit dem Ziel der klassischen Naturheilkunde. Kein Arzt kann mehr erreichen, als die krpereigenen Regulationskrfte wieder voll zum Tragen zu bringen. Chronische Krankheiten beginnen dort, wo die krpereigenen Regulationskrfte durch bermchtig gewordene pathologische Signale ihre Kraft nicht mehr entfalten knnen. Durch die BRT gibt man der Natur selbst wieder die Chance, die Herrschaft ber den Krper anzutreten und die Gesundheit wieder herzustellen. Bei Suglingen und Kleinkindern geschieht dies manchmal mit wenigen Sekunden Therapiezeit. Bei lteren, chronisch kranken Patienten sind hierzu 3 bis 5 oder mehr Therapie-Sitzungen mit jeweils 5 15 Minuten Behandlungszeit erforderlich. BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Patient und BICOM Gert bilden einen kybernetischen Regelkreis

Die Testverfahren Seite 16

7 Angewendetes Testverfahren Das Testverfahren, das in dieser Studie angewendet wurde, ist der Biotensor. Es wurde am Blutstropfen des Patienten, ohne dessen Anwesenheit, durchgefhrt. Der Biotensor wurde aus den folgenden Grnden gewhlt: a) Schnelle Erfassung von pathogenen Schwingungen b) Bequemes Arbeiten am Blutstropfen unabhngig vom Patienten c) Objektive und genaue Aussagekraft d) Die Mglichkeit, auch mental zu testen e) Die Mglichkeit, Therapieerfolge direkt abzufragen f) Prioritten der Therapieschritte abzufragen g) Sicheres Testen von pathologischen- oder allergischen Substanzen, Medikamenten etc. 7.1 Der Biotensor Der Biotensor ist ein Wertmessnehmer von biochemischen/biophysikalischen Vorgngen, die dann in elektrische Signale umgesetzt werden. Die Ableitung der Signale erfolgt ber eine Elektrode. Der Biotensor, bestehend aus einer schsselhnlicher Antenne (div. Formen mglich), welche an einem Ende eines flexiblen Metallstab befestigt ist, dass andere Ende steckt in einem Griffteil aus Metall. Der Griff ist mit einem Kabel am Testteil des Bioresonanzgertes angeschlossen. Die schwingungsaufnehmende Antenne am Ende befindet sich zwischen dem Blutstropfen und der zu testenden Substanz oder Testampulle des jeweiligen Testkasten, die mittels einer Elektrode abgegriffen werden knnen. Eine trennende (senkrechte) Bewegung gibt an, dass es keine Resonanz zwischen der Substanz und dem Blutstropfen gibt. Im Gegensatz steht die zustimmende (waagrechte) Bewegung, welche eine Resonanz zwischen Substanz und Blutstropfen angibt und somit entsprechend zu werten ist. Das heisst, es besteht eine Resonanz (Verbindung) zwischen der Information des Testmaterials (Testampulle oder Nativprparate) und einer vorhandenen, gleichwertigen Information im Blutstropfen des Patienten Der Biotensor ist in vielen Fllen das vorteilhafteste und schnellste Testverfahren in der Bioresonanztherapie. Es bentigt jedoch eine genaue Anamnese vom Patienten als Hinweis fr die Auswahl der Testampullen oder des Testmaterials, um erfolgreich testen zu knnen.

Abbildung 7: Biotensor 7.2 Verwendetes Testmaterial Die Testampullen stammen von der Firma Regumed und aus dem Dermatologischen Privatinstitut von M. Keymer [e]. Erstere sind bekannt unter dem Begriff Kombinierte Testtechnik KTT, zweitere unter Vernetzte Testtechnik VTT. Jeder Blutstropfen wurde mit diesen Ampullen getestet (Biochemisches Screening). Das Kappilarblut fr die Tests der Patienten wurde vom Finger oder der Ferse entnommen und auf einen Zellstofftupfer aufgetragen. Weiter testeten wir Hautabstriche, die mit in Alkohol getrnkten Wattetupfer direkt von der Haut abgenommen wurden. Zustzlich verlangten wir von jedem Patienten eine Stuhlprobe zur Gewinnung einer Stuhlkultur. BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Die Testverfahren Seite 17

7.3 Der biophysikalische Resonanz-Test auf dem Prfstand

Die Testung von Allergenen im Vergleich: IgE/IgG contra Biotensortestung wurde in einer sehr aufschlussreichen wie interessanten Studie von Dr. P. G. Valeske [e] durchgefhrt, in welcher er die Ergebnisse eines energetischen Testverfahrens mit den allgemein bekannten IgE/IgG vergleicht. Die Studie wurde mit 18 Probanden mit unterschiedlichen Allergien durchgefhrt. Sie wird lediglich zum Vergleich hier aufgezeigt und hat nichts mit der Studie ber das Atopische Ekzem zu tun. Als Bindeglied zwischen dieser biophysikalischen Testung einer Allergie und den biochemischen Untersuchungen der Schulmedizin steht mglicherweise die Bestimmung der allergiespezifischen IgG-Antikrper. Mit dieser Vergleichsuntersuchung zwischen der Tensortestung und der Bestimmung der IgG-Antikrper, kann die Sicherheit der Testergebnisse mit dem Biotensor untermauert werden, welches die vorliegende Studie zeigt. 7.4 Die Methodik der Vergleichsstudie Bei 18 Patienten mit Asthma, Neurodermitis, Heuschnupfen, Enteropathien, Juckreiz u. a. wurde gleichzeitig Blut zur Testung mit dem Biotensor (Blutstropfen auf Zellstofftupfer) und zur IgE- und IgG-Bestimmung abgenommen. Die mit dem Biotensor herausgefundenen Allergene wurden mittels IgE und IgG Raster kontrolliert (Fremdlabor). In einigen Fllen wurde darber hinaus weitere Allergene im Labor bestimmt. Aus Kostengrnden war diese Untersuchung auf 18 Patienten und jeweils maximal 5 Bestimmungen beschrnkt. Beim Vergleich der Allergietests mit dem Biotensor und der Resultate der allergiespezifischen Immunglobuline G stimmten die Ergebnisse praktisch immer mit dem Biotensor berein. Bei 9 von insgesamt 65 vorhandenen Einzeltestungen zeigte der Biotensor ein negatives Ergebnis gegenber der IgG-Bestimmung. Umgekehrt konnte jeder positive Wert des Biotensors mindestens durch den IgG-Wert besttigt werden, hufig sogar (16 Mal) durch den IgE-Wert.

Allergene

Allergen gesamt Biotensor IgE IgG Milch 12 11 0 12 Weizen 14 11 6 12 Eiklar 9 7 2 6 Soja 3 3 1 3 Hefe 2 2 1 2 Apfel 2 2 1 2 Roggen 6 5 3 5 Hafer 1 1 1 1 Gerste 2 2 1 2 Gluten 4 2 0 4 Tomate 1 1 0 1 Candida 2 2 0 2 Eigelb 2 2 0 2 Haselnuss 2 2 0 2 Schwein 1 1 1 1 Seezunge 1 1 1 1 Orange 1 1 1 1 Summe 65 56 19 59 Tabelle 2: Testergebnisse im Vergleich Biotensor-IgG BICOM Resonanz-Therapie: Martin Keymer HAUG Verlag 4. verbesserte Auflage

Therapiesystematik Seite 18 8 Therapiesystematik innerhalb der Studie Der Behandlungsablauf erfolgte nach den Kriterien des Therapeutischen Hauses, welcher von M. Keymer ins Leben gerufen wurde. Dieser wurde bei allen 20 Patienten der Studie gleich durchgefhrt. Die Therapieintervalle fhrten wir in einem 14-tgigen Zyklus durch und besttigten die jeweils vorausgegangene Therapiebehandlung mit einer Labornachkontrolle. 8.1 Ablauf der Therapie 1.) Labor-Analyse mit Biotensortechnik und Besprechung des therapeutischen Vorgehens 2.) Applikation von Gama-Linolensure 3.) Repetorisation eines geeigneten homopathischen Begleitmittels 4.) Testen der Ausleitfhigkeit und Therapiefhigkeit 5.) Einleiten der Therapie mit BRT und spezifischen Medikamenten je nach Vorbelastung: Darmsanierung bei Mykosen mit Pararizol, Candida-Clens Kapseln, Darmreinigungs-

kapseln und Trenev Trio Kapseln.

Bei den Kindern mit Mycostatin als Ersatz fr das Pararizol. Frequenzstromtherapie (FST) zur Behandlung der Erreger, Parasiten und Mykosen. 6.) Toxinausleitung von Schwermetall und anderen Toxinen: Chlorella-Algentabletten und Koriandertropfen. 7.) Aufbautherapie des Immunsystems: BRT, Echinaceatropfen, Vitamin C und B Komplex. 8.) Repetorisation des Miasma 9.) Miasmatherapie: mit Homopathika 10.) Abschlusskontrolle der Therapie IMU International mediterranean University: Studien Unterlagen fr Bioenergetische Medizin

Die Laborbefunde Seite 19 9 Auswertungen der erhobenen Laborbefunde

Auswertungen der durchgefhrten Laborbefunde der fr die Studie behandelten 20 Patienten im

Alter zwischen dem 6. Lebensmonat und dem 15. Lebensjahr.

12 der ausgewhlten Patienten wahren durch Steroiden (Cortison) schon vorbehandelt und belastet. Die Applikation erfolgte sowohl oral als auch durch cortisonhaltige Salben unterschiedlicher Marken. Die anderen 8 Patienten haben bereits mindestens einmal ein Anti-Allergikum erhalten und waren damit vorbelastet. Die durchgefhrten Labortests mit Biotensortechnik wurden nach jeder erfolgten Therapie immer mit frischem Blut nachkontrolliert. 9.1 Erster Erregernachweis der 1. Patientengruppe aus Blut und Stuhl Auswertung der 12 Patienten, die mit einem Steroid vorbehandelt waren. Diese Patienten hatten ein Alter zwischen dem 6. Lebensmonat und 15 Jahren. Anteil P: Bakterien Viren Parasiten Labornachweis chron. akut chron. akut chron. akut 12 P 12 P 4P 6 P 2 P 12 P 10 P vor der Behandlungsbeginn 12 P 0 P 10 P 6 P 3 P 0 P 0 P whrend der Behandlung 12 P 0 P 5 P 0 P 0 P 0 P 0 P nach der Behandlung Tabelle 3: 1. Patientengruppe (12 P) mit steroider Vorbelastung Die Behandlung der Erreger und Parasiten erfolgte mit BRT und FST. Whrend der Behandlung gut erkennbar, waren die relativ hohe Reinfektion durch Hautverletzungen (Kratzen) und die unterdrckte Abwehr der Haut, sowie der Gegenreaktion nach Cortisongabe. Behandlungsende war bei allen Patienten nach 8 Wochen. Der Hautstatus zeigte sich bei dieser

Patientengruppe an den zuvor belasteten Stellen noch relativ rau. Diese Stellen

mussten auch nachher noch einige Zeit mit fetthaltigen Salben nachbehandelt werden. Trotz

gutem Endergebnis waren die Rckflle im Verhltnis von 5:12 noch sehr hoch ( 42%).

9.2 Zweiter Erregernachweis der 2. Patientengruppe aus Blut und Stuhl Auswertung der restlichen 8 der 20 Patienten aus der Studie, die mit einem Anti-Allergikum vorbehandelt waren. Diese 8 Patienten hatten ein Alter zwischen dem 6. und 24. Lebensmonat.

Anteil P: Bakterien Viren Parasiten Labornachweis chron. akut chron. akut chron. akut 8 P 8 P 2 P 1 P 2 P 8 P 0 P vor Behandlungsbeginn 8 P 8 P 3 P 3 P 0 P 0 P 0 P whrend der Behandlung 8 P 0 P 2 P 0 P 0 P 0 P 0 P nach der Behandlung Tabelle 4: 2. Patientengruppe (8 P) mit einem Anti-Allergikum vorbelastet

Die Laborbefunde Seite 20 Die Behandlung der Erreger und Parasiten erfolgte auch hier mit BRT und FST. Bei dieser Patientengruppe wurden auch Hautverletzungen durch Kratzen festgestellt. Die Reinfektion war jedoch im Verhltnis zu den Kratzspuren relativ niedriger als bei der 1. Gruppe, was vermutlich auf eine stabilere Immunsituation zurckzufhren ist. Behandlungsende war bei allen Patienten nach 8 Wochen. Der Hautstatus zeigte sich bei den mit einem Anti-Allergikum vorbelasteten Patienten bereits in einem relativ guten Hautzustand an den zuvor belasteten Stellen. Auch hier wurde die Haut mit einer Fettsalbe noch weiter nachbehandelt. Die Rezidivrate betrug hier noch 2 von 8 Patienten (= 25%). 9.3 Erhebung von allergischen Belastungen bei allen 20 Patienten Da bei betroffenen Patienten, welche unter einem Hautekzem leiden, meistens auch eine

versteckte oder offensichtliche Allergie eine wesentliche Rolle spielt, wurden alle 20 Patienten

dieser Studie auf mgliche Allergien mit dem Biotensor getestet. Ohne die Behandlung dieser

vorhandenen Allergien ist eine erfolgsversprechende Therapie nicht mglich. Da Hautreaktionen

sich mit einer allergische Reaktion adaptieren knnen!

Allergie Status bei den 12 mit einem Steroid und den 8 mit Anti-Allergikum vorbelasteten Patienten:

Anteil P Getreidemehl Fleisch gemischt Obst gemischt Gemse gemischt Milch/Lactose 12 P 12 P 4 P 8 P 6 P 12 P 4 P G 6 P G Zitrusfrucht 4 P G Lactose 12 P 2 P G Zliakie Anteil P Getreidemehl Fleisch

gemischt Obst gemischt Gemse

gemischt Milch/Lactose

Eiweiss

8 P 8 P 6 P 4 P 8 P 8 P 8 P 2 P G 6 P G Zitrusfrucht 8 P G

Lactose 4 P G

8 P 1 P G Zliakie

Tabelle 5: Bei den Patienten mit einer Zliakie heilte die Haut nach der Ablsung des Zliakie-Status praktisch von selbst ab und musste nur mit Fettcremen weiter behandelt werden. Der Allergie-Status bei den steroidvorbelasteten Patienten war im Verhltnis zu den anderen 8 nicht Vorbelasteten hher. Das heisst: Es bestehen hier nicht mehr Allergien wegen des Cortisons; sondern durch die Schwchung des allgemeinen Immunsystems durch das Cortison besteht eine unterschwellige erhhte Allergiebereitschaft. Der mit einem G bezeichnete Wert bedeutet, dass es sich hier um eine genetisch verknpfte Allergie handelt!

Die Laborbefunde Seite 21 9.4 Analyse der 20 Stuhlproben auf Darmmykosen und Ghrungs-Dyspesien Bei dieser Analyse wurde die gleiche Aufteilung zwischen steroid und nicht steroid vorbelasteten Patienten gemacht. Anteil P Candida Sporen Candida-Myzel Schimmelpilz-Sporen Ghrungs-Dyspesie 12 P 12 P 7 P 8 P 12 P Anteil P Candida Sporen Candida-Myzel Schimmelpilz-Sporen Ghrungs-Dyspesie 8 P 8 P 3 P 3 P 8 P

Tabelle 6: Nachweis von Candida- oder Schimmelpilzsporen in Stuhlkultur der 12 mit einem

Steroid und der 8 mit einem Anti-Allergikum vorbelasteten Patienten.Unabhngig einer

medikamentsen Vorbelastung zeigt sich bei allen Patienten eine signifikante Hufung von einer

Candidiose Intestinale mit/ohne Myzel-Bildung, was zu dem Schluss fhrt, dass ein intestinaler

Candidabefall in dieser Studie immer ein perinataler Status durch die Mutter darstellt.

Daraus resultiert bei allen Testpatienten dieser Studie, dass durch das geschwchte Darmmillieu eine erhhte Immunschwche vorherrscht (Darm macht ca. 70% des Immunsystems aus) und sich somit eine hohe Rezidivrate durch Infekte zeigt, die ber die verletzte Haut oder Schleimhaut eindringen knnen. 9.5 Analyse aus Kaugummi oder Blutstropfen auf Schwermetalle Bei allen 20 Patienten konnte eine Schwermetall-Intoxikation nachgewiesen werden. Die Unterteilung beruht hier auf die Aussage der Mtter, die whrend der Schwangerschaft eine Zahnsanierung durchfhren liessen. In 9 Fllen wurden bei der Mutter whrend der Gravitt eine Zahnsanierung durchgefhrt, bei den anderen 11 Patienten nicht. Die Intoxikation erfolgt ber die Muttermilch und diaplazentar. Anteil P Amalgam Quecksilber Cadmium Silber 9 P 9 P 7 P 5 P 8 P Anteil P Amalgam Quecksilber Cadmium Silber 11 P 6 P 5 P 3 P 1 P Tabelle 7: Auch hier ist die Analyse signifikant hher bei vorausgegangener Zahnsanierung, als bei denjenigen, wo keine vorherige Sanierung durchgefhrt wurde. Begleitend wurde bei den ersten 9 Patienten eine hhere Aluminium-Konzentration festgestellt als bei den anderen 11 Patienten, bei denen whrend der Schwangerschaft keine Zahnsanierung durchgefhrt wurde. Unklar ist bei den Analysen, inwieweit die Vorbelastung durch Pilzsporen oder Pilzmyzel mit Candida durch die Mutter eine strkere Aufnahme von Schwermetallen begnstigt wird.

Perinatale Pilzinfektion Seite 22 10 Wie erfolgt die perinatale bertragung der Hefepilzsporen ? Der Beantwortung der Frage ging Professor Dr. med. Johannes D. Schnell [g] in mehreren ausgedehnten Untersuchungen an der Frauenklinik der Universitt Dsseldorf nach. Das Ziel und der Inhalt der Untersuchungen waren, die Quellen einer mglichen perinatalen Pilzkontamination aufzuzeigen. Die Untersuchungen erfolgten an intrauterinem Material (oberer und unterer Eipol), vaginal, Mamillen stillenden Mttern, Mobiliar und des Neugeborenen-Pflegepersonals. 10.1 Erreger Bei den in der Vagina und am Neugeborenen nachweisbaren Pilzen handelt es sich ausschliesslich um imperfekte Hefen. Die Vermehrung durch Wachstum erfolgt durch Zellsprossung (Abb. 8a und b) Die am meisten in den Untersuchungen vorkommende Gattung war Candida albicans, wobei mittlerweile bereits ber 80 Candida-Arten bekannt sind. Von klinischer Bedeutung sind: Candida albicans, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida stellatoidea, Candida tropicalis, Candida pseudotropicalis, Candida guilliermondi und Candida pelliculosa. Die genannten Candida-Arten knnen ausser Sprosszellen auch Pseudomyzelien bilden. Geotrichum candida wurde frher als Hefepilz angesehen, spter jedoch als hefehnlicher Deuteromyzet bezeichnet.

Abbildung 8: 2. Sprossung. Ringwulstbildung und beginnende Zytoplasma-Ausstlpung (kleiner Pfeil) sowie fortgeschrittene Sprosszellbildung (grosser Pfeil) von Candida albicans. a) Rasterelekrtonenmikroskopische Aufnahme einer jungen Kultur von Candida albicans ca. 8400-fach vergrssert. b) Transmissionselektronenmikroskopische Aufnahme von Candida albicans-Zellen in einer Vaginalepithelzelle, ca. 8400-fach vergrssert.

Vaginalmykose und perinatale Pilzinfektion: Karger Verlags AG 1982

8a

8b

Perinatale Pilzinfektion Seite 23 10.2 bertragung der Hefen Vereinzelt wurde in der Literatur von chorialen und amnialen Infektionen durch Candida albicans sowie Infektionen der Feten bei erhaltener Fruchtblase beschrieben, zuerst von Benirschke und spter von Raphael [h]. Kulturelle Untersuchungen an 50 Schwangeren ante partum ergaben, dass eine Infektion in 8 Fllen durch Candida albicans an Plazenta gewonnenem Material vorhanden war. In den anderen 42 Fllen konnte dies nicht vollstndig ausgeschlossen werden. Die Hauptinfektion tritt durch die Vagina bei erfolgtem Blasensprung auf. Am Ende der Graviditt ist der Hefepilzbefall etwa 2.5 Mal hher als bei einer gesunden nicht schwangeren Frau. Die hchste Infektionsrate besteht innerhalb der ersten 12 h nach erfolgtem Blasensprung. Danach nimmt die Infektionsrate kontinuierlich ab. Diese bertragungsform der Hefe aus der Vagina der Mutter auf den Krper des Kindes whrend der Geburt (Tab. 8) konnte in 67,9% der Flle nachgewiesen werden. Die Abhngigkeit des kindlichen Hefepilzbefalls unmittelbar post partum (nach der Geburt) vom mtterlichen Befall ist hochsignifikant (X2 =360.9; p< 0,001).

Tabelle 8: Hefebefall des Kindes unmittelbar post partum in Abhngigkeit vom mtterlichen Vaginalbefund 10.3 Hefeinfektion des Neugeborenen post partum Die Erkrankungsmglichkeiten des Neugeborenen lasen sich in Hufigkeiten einordnen:

1. Mykosen der Mundhhle (Soor auch ohne bekanntes Plag) 2. Mykosen des Genitoanalbereiches und der Haut (Windeldermatitis) 3. Mykosen des Gastrointestinaltraktes (Oesophagus, Dnndarm) 4. Mykosen der Organe und Pilzsepsis

Auf Grund der erfolgten Untersuchungen und der vorhandenen Literatur kann man davon ausgehen, dass innerhalb der Neonatalperiode etwa jedes 4. Neugeborene mit Hefe kontaminiert wird. Aber nicht jedes kontaminierte Kind erkrankt. Epstein [i] prgte daher bereits 1880 den Begriff des latenten Mikrobismus des Soorpilzes, als er die Keime auch im Mund gesunder Suglinge nachwies. Auch heute noch wird allzu hufig unter der Diagnose Soor der reine deskriptive Begriff verstanden. Soor wird mit Mykose gleichgesetzt, die Pilzinfektion besteht auch dann, wenn die typischen Belge nicht nachweisbar sind! Die genitoanalen Kontaminationen (Windeldermatitis) sind bereits bis zum 5. Lebenstag sichtbar auch an anderen Hautstellen und erlangen ihren Hhepunkt bis zum 6. Lebensmonat. Vaginalmykose und perinatale Pilzinfektion: Karger Verlags AG 1982

Perinatale Pilzinfektion Seite 24 10.4 Verschiedene Infektionsorte mit Hefepilz

Abbildung 9: Mundsoor am 4. Lebenstag Abbildung 10: Genitoinguinalsoor am 5. Lebenstag

Abbildung 11: Ausgedehnter Windelsoor in der Abbildung 12: Candida-Bronchopneumonie. 4. Lebenswoche (seit dem 10. Lebenstag insuf- Pilzelemente in den terminalen Bronchiolen

und fizient behandelt) den Alveolen Gastrointestinale Mykosen bilden die gravierendste Art der Pilzinfektionen. Dabei kann bei einem Einbruch von Hefen in die Blutbahn eine Organpilzbesiedlung erfolgen und sehr oft eine tdliche Pilzsepsis auftreten. De Gavallr [j] fand bei 288 Sektionen von Suglingen, die nach dem 3. Tag verstorben waren in 25% der Flle eine Candidiose, die bei 3,4% der Sektionen die Haupttodesursache darstellten. Bei 1000 Neugeborenensektionen wurde in 1,05% eine bronchopulmonale Candidiose festgestellt. Erkrankungen durch das Stillen wurden in den Untersuchungen nicht besttigt, im Gegenteil erfolgt eine Kontamination der Mamillen durch Hefe bei der Mutter. Dies fhrt oft zu einer der unbeliebten Mastitis Erkrankungen. Weiter Quellen von bertragungen fanden sich beim Neugeborenen-Pflegepersonal und beim Instrumentarium. Die Grnde hier liegen meist in einer mangelnden Hygiene. Vaginalmykose und perinatale Pilzinfektion: Karger Verlags AG 1982

Diskussion Seite 25 11 Diskussion der Studienergebnisse Das atopische Ekzem (Neurodermitis) wird in der schulmedizinischen Literatur nur bedingt als heilbar angesehen. Erfolgt der Ausbruch im Kindesalter, wird sogar von einem Auswachsen des Ekzems gesprochen. Damit ist gemeint, dass sich der Hautstatus durch die Behandlung mit Steroiden erholt, der Stoffwechsels sich zunehmend aufbaut und sich das Immunsystem vermeintlich stabilisiert. Die damit verbundenen Allergien verndern sich; respektiv sie verlagern sich mit der Zeit auf eine andere Ebene (z. B. respiratorisch). Der Behandlungsablauf in der klassischen Form der Schulmedizin erfolgt noch heute mit Cortison, Lichttherapie und rckfettenden Salben. Teilweise mit einer Nahrungskarenz, dort wo ein Allergie Screening durchgefhrt wurde. Nach unserem Wissensstand wird nirgends in der schulmedizinischen Literatur von einer Darmmykose oder Parasitenbefall in Zusammenhang mit dem atopischen Ekzem gesprochen. Das gleiche gilt auch fr eine prnatale Schwermetall-Intoxikation. In jedem Fall bleiben bei dieser Therapieform die energetischen Informationen der durchlaufenen Krankheitstadien erhalten, was zu immer neuen Verknpfungen fhren kann. In diesem Stadium kann niemand voraussagen, zu welchen weiteren Krankheitsgeschehen das noch fhren kann. In den humanmedizinisch oder anthroposophisch behandelnden Spitlern wird die Bioresonanztherapie nicht angewendet oder empfohlen. Auch hier werden keine Darmsanierungen oder parasitre Behandlungen durchgefhrt. Die Schwermetall Intoxikation wird jedoch in einigen Fllen behandelt. Aufgrund der vorliegenden Studie knnen wir die Aussage machen, dass bei einer Therapie nach unserem Muster und unseren Kriterien das atopische Ekzem (Neurodermitis) bei einer relativ geringen Rezidivrate heilbar ist. Weiter besteht auch die Aussage, dass bei einer nicht steroiden Vorbehandlung die Gefahr von weiteren Allergischen Krankheiten mit 25% geringfgiger ist als bei der Vorbehandlung mit Steroiden, dieser liegt hier bei 42%. (vgl. S. 19) Mit dieser Studie wird auch die sehr hohe Ablsung von Allergien (ber 85%) mit der BICOM-Therapie besttigt, was in der Therapie des atopischen Ekzems (Neurodermitis) absolut prgnant ist. Die Behandlungserfolge in der Studie basieren auch darauf, dass wir alle Patienten im Kindesalter therapieren konnten. Je lnger das Krankheitsbild und die damit verbundenen Begleitsymptome bestehen, um so schwieriger ist der Therapieerfolg. Vergleicht man konservativ (schulmedizinisch) durchgefhrte Therapien in vergleichbaren Stadien des atopischen Ekzem (Neurodermitis) mit einer alternativ durchgefhrten Therapie, so kann die Schlussfolgerung gemacht werden, dass die alternative Therapie gegenber der schulmedizinischen zu bevorzugen ist, auch zu Gunsten des Patienten. Das Fazit dieser Studie lautet also, dass die prnatale Kontamination durch Keime, Mykosen, Parasiten und Schwermetalle als Grundbelastung anzusehen ist; ja sogar die Behauptung aufkommt, dass sie in den meisten Fllen als Voraussetzung bestehen muss, dass eine Atopie oder endogene, ekzematse Erkrankung auftreten kann. Eine allergische Disposition ist zwar causal, aber nicht zwingend als Begleitsymptomatik vorhanden. Wrde man alle Frauen vorschwangerschaftlich untersuchen und bei positivem Stuhl- und Vaginalbefund sowie vorhandenen Dentalimplantaten zuerst vorgngig therapeutisch behandeln, bestnden weniger postnatale Erkrankungen und Allergien bei den Suglingen. Was wir anhand der vorliegenden Studie auch mit Nachdruck vorschlagen mchten! Zur Erluterung werden zwei Fallbeispiele im Anhang vorgestellt.

Zusammenfassung Seite 26

12 Zusammenfassung der Resultate

Die 20 Patienten, die ich fr diese Studie ausgewhlt habe, waren zwischen dem 6. Lebensmonat und dem 15. Lebensjahr. Davon waren 12 Patienten mit einem Steroid bereits allopathisch vorbehandelt und belastet ber ca. 6 bis 12 Monate. Die restlichen 8 Patienten der gleichen Altersgruppe hatten lediglich ein Antiallergikum in der allopathischen Vorbehandlung, jedoch in etwa dem gleichen Zeitrahmen appliziert bekommen. Die Auswahl der Patienten fr diese Studie erfolgte nach Krankheitskriterien, welche dem atopischen Ekzem entsprachen und unter dem Gesichtspunkt unterschiedlicher Krankheitsstadien so wie der familiren Vorbelastung. Aus den erfolgten Untersuchungen geht eindeutig hervor, dass neben der allergischen familiren Disposition eine perinatal verursachte Candidiose intestinale als Ausgang der Dysbakterie und der Digestiven-Immunschwche fast immer vorhanden ist. Die ersten Anzeichen einer Hefeinfektion zeigen sich in ausgeprgtem Milchschorf, Mundsoor (mit und ohne sichtbarem Plag) und perianalem Ekzem. Diese Vorbelastung dient dem nachfolgenden Greifen der allergischen Disposition. Wird hier mit einem Steroid eingegriffen, erfolgt in den meisten Fllen gleich der bertritt zur atopischen Dermatitis (Neurodermitis) mit allen bekannten Begleitsymptomen und einer sehr hohen Rezidivrate. Die weitere Entwicklung richtet sich nach der entsprechenden Therapie; erfolgt diese weiter mit einem steroiden Medikament, steht dem Weg zu weiteren Allergien wie Pollinosa Rhinopathica oder Asthma bronchiale nichts mehr im Weg. In keinem Fall kann von einer Selbstheilung durch Auswachsen gesprochen werden, wenn eine endogene Disposition durch die Familie (Allergien, Hufungen der gleichen Erkrankung) oder eine perinatale Candidiose vorhanden ist, was ja in allen Fllen der Studie belegt wurde. Das Problem bei den in dieser Studie behandelten Fllen und auch bei anderen Fllen ist, wie die Eltern dann berzeugt werden knnen, auf die Behandlung mit Cortison zu verzichten. Dies ist in den Fllen, wo die Kinder massiv betroffen sind, sehr schwierig. Die stndig zerkratzten und verbluteten Krper, die langen Nchte, in denen die Kinder wegen dem massiven Juckreiz nicht schlafen knnen, strapazieren die ganze Familie und lassen den entkrfteten Eltern oft keine andere Wahl. Die Schlussfolgerung ist, dass eine geschdigte Darmschleimhaut, verursacht durch Mykosen, Antibiotika, Allergien immer vorhanden ist und als Hauptursache angesehen werden kann. Denn dadurch erfolgt die Immunschwche, Retoxizitt und die Mehrbelastung der Haut, was die Reaktion der Gammalinolensure besttigt, da nach deren Verabreichung in fast allen Fllen der Studie sich die Haut sofort besserte. 12.1 Folgendes Behandlungsschema hat sich aus der Studie ergeben 1) Sofortige Verabreichung der Gammalinolensure in hoher Dosis 6000mg pro Einheit

2x1 tglich, bei Suglingen und Kleinkindern 1x1 Kapsel (kann geffnet werden). 2) Sofortige Stuhlkultur zum eventuellen Nachweis von Mykosen und Parasiten, mit der

Konsequenz einer entsprechenden Darmsanierung. 3) Behandlung der Parasiten, Helmiten, Mykosen und Keime mit Frequenzstromtherapie

FST. 4) Gleichzeitiger Therapiebeginn mit der Bioresonanztherapie BRT zur Behandlung der

Ausleitung und der Allergien. 5) Homopathische Begleittherapie zur Behandlung des Hautstatus und am Schluss zur

miasmatischen (negative Erbinformation) Behandlung

Zusammenfassung Seite 27 12.2 Behandlungsergebnisse bei allen 20 Patienten der Studie

Die Gesamtzahl behandelter und geheilter Patienten 18 von 20 = 90% Die Gesamtzahl behandelter und gebesserten Patienten 2 von 20 = 10% Die Gesamtzahl behandelter und unvernderten Patienten 1 von 20 = 5% Die Gesamtzahl behandelter und geheilter Patienten mit kurzem Rckfall 4 von 20 = 25%

Tabelle 9: Die Rezidivrate bei allen 20 Patienten der Studie nach 8 Wochen Behandlung

Bei Behandlungsbeginn hatten alle 20 Patienten starke Schmerzen und Symptome, die in den 14-tgigen Behandlungsintervallen immer wieder aktualisiert wurden. Teilweise nahmen die Schmerzen und der Juckreiz bereits nach den ersten 2 Wochen allein durch die Gabe der Gammalinolensure ab. Bis auf einen Patienten waren am Ende der Therapiezeit nach 8 Wochen praktisch alle symptom - und schmerzfrei.

Tabelle 10: Schmerz- und Symptombelastung bei allen 20 Patienten whrend der Behandlung

Die Rezidivrate der Studie

2 1

4

18

02468

101214161820

Behandelte Patienten in 8 Wochen

Geheilt 18 PatientenGebessert 2 PatientenUnverndert 1 PatientGeheilt 4 Patienten mit Rckfall

Zeitliche Darstellung der Schmerz- und Symptombelastung

2018

9

412

53 2

6

11

17

2

0

5

10

15

20

25

1 2 4 6 8

Studienverlauf ber 8 Wochen

starke Symptome

mssige Symptome

kaum Symptome

keine Symptome mehr

1. Fallbeispiel Patientin S. B. Seite 28

13 Anhang 13.1 Erstes Fallbeispiel Naturarzt D. Jakob Patient: S. B.,1 jhrig, weiblich

Geb. Datum: 18. 04. 2002 Diagnosebefund aus Blutlabor, klinischer Anamnese und Stuhlkultur: Atopisches Ekzem Prnatale Schwermetall-Intoxikation Prnatale Candidiose intestinale mit Candida albicans +++ (=3-fach Erhhung der zulssigen Sprossbildung) Anamnese: Nach ca. 6 Monaten postnatales Auftreten eines Hautekzems in den Kniekehlen bei gleichzeitiger, einseitiger Hftkorrektur. Nach weiteren 3 Monaten unklare Erkrankung an mit Eiter gefllten, grossen Blasen. Causae unbekannt! Behandlung mit Antibiotika. Im Dezember erneute Erkrankung an einer Lungenentzndung (bakteriell), Behandlung erneut mit Antibiotika. Seit ca. 3 - 4 Wochen weitere Ausbreitung des Ekzems auf den ganzen Krper. Sichtbare Kratzspuren am ganzen Krper und im Gesicht. Zustzlich besteht seit einem Monat ein hartnckiger Schnupfen, der mit Allopathika bereits erfolglos behandelt wurde. Medikamente bis jetzt: Antibiotika; Antihistaminika, Hustensirup und fettende Cremen Stuhlverhalten: tgl. breiig Trinkverhalten: Milchschoppen (Wasser) Familire Disposition: bland Laborbefunde/Erhebungen: Biochemisches Screening mit Blutstropfen auf Zellstofftupfer und Stuhlkultur (VTT, KTT) Therapie: Behandlungsbeginn mit Gammalinolensure (Nachtkerzenoelkapseln Epogam 1000 E) tgl. 2x1 Kapsel. Gleichzeitig einleiten einer einmaligen BICOM-Therapie mit den Programmen: - Grundprogramm nach Leitwert 125 - Schwermetall-Ausleitung 997 - Folgeprogramm: Entgiftung der Schleimhute 999 Frequenzstromtherapie zur Behandlung des bakteriellen Status Zucker und Hefe Karenz Medikamente: Homopathica, Rosensalbe, Viola tricolore Salbe, Mycostatin 24 ml. und Epogam 1000 Behandlung: in 14 tgigen Intervallen Ergebnis: Nach dreimalig erfolgter Therapie in der Praxis und drei Konsultationen zur Medikamenten- ergnzung war die Patientin vollstndig beschwerdefrei und ist es bis jetzt geblieben. Umseitig: Entsprechende Fotos vom Hautstatus vor der Behandlung, whrend und nach der Behandlung. Kopien des Blut- und Stuhllabors und der entsprechenden Nachkontrollen.

1. Fallbeispiel Patientin: S. B. Seite 29 13.1.1 Behandlungsverlauf von der Patientin S. B.

Abbildung 13:

Abbildung 14:

Abbildung 15:

Im 13. Lebensmonat steht die Patientin im Vollbild eines atopischen Ekzems, das sich im Gesicht und Stamm ausgebreitet hat. Erhebliche Kratzspuren bestehen im Gesicht und Thoraxbereich. Mit diesem Hautstatus kam die Mutter mit dem Kind in die Sprechstunde zur Abklrung fr eine alternative Therapie.

Patientin im 1. Lebensjahr mit ca. 5 Mte. ohne entsprechende Anzeichen einer beginnenden Atopie mit folgendem Status: Nach ca. 6 Monaten postnatales Auftreten eines Hautekzems in den Kniekehlen bei gleichzeitiger, einseitiger Hftkorrektur. Nach weiteren 3 Monaten unklare Erkrankung an mit Eiter gefllten, grossen Blasen. Causae unbekannt! Behandlung mit Antibiotika. Im Dezember erneute Erkrankung an einer Lungenentzndung (bakteriell), Behandlung erneut mit Antibiotika.

Die Patientin befindet sich nun nach 8 Wochen Therapie, in 14-tgigen Intervallen in einem normalen Hautstatus und wird als geheilt entlassen. Auch die bestehende Candidiose konnte erfolgreich behandelt werden. Dreimalig erfolgte Therapie in der Praxis und drei Konsultationen zur Medikamenten- ergnzung. Nachkontrolle im Juli 2003, die Patientin befindet sich noch immer in einem beschwerdefreien Status.

Laborbefunde von Patientin S. B. Seite 30

13.1.2 Skatologie (Stuhlkultur) - Stuhllabor Biochemisches Screening

S. B.

Laborbefunde von Patientin S. B. Seite 31 13.1.3 Frequenzstromtherapie zur Darmmykosen- und Parasitenbehandlung

B. S.

Laborbefunde von Patientin S. B. Seite 32

13.1.4 Grundlegende Anamnese (5 Elemente) - Blutlabor Biochemisches Screening

B S

Laborbefunde von Patientin S. B. Seite 33

13.1.5 Folge Anamnese (Impfungen/Metalle) - Blutlabor Biochemisches Screening

S. B.

Laborbefunde von Patientin S. B. Seite 34

13.1.6 Orthomolekular (Vitamine, etc.) - Blutlabor Biochemisches Screening

Es bestehen keine orthomolekularen Mngel trotz der Candidiose was eher selten der Fall

ist! Dies spricht fr eine sehr wenig bis keine Mycelbildung und somit intaktere Schleimhaut Situation im Darm. Entsprechend schnell war auch die Heilung der Haut mit relativ einfachen Therapiemassnahmen.

B. S.

Repetorisation von Patientin S. B. Seite 35 13.1.7 Repetorisation von Homopathica zur Begleittherapie

S. B.

16/04/2003

Repetorisation von Patientin S. B. Seite 36

13.1.8 Repetorisation von Homopathica zur Begleittherapie

B. S.

16/04/03

Repetorisation von Patientin S. B. Seite 37 13.1.9 Repetorisation von Homopathica zur Begleittherapie

2. Fallbeispiel Patient I. M. Seite 38

13.2 Zweites Fallbeispiel Naturarzt D. Jakob Patient: I. M., 1 jhrig, mnnlich

Geb. Datum: 27.11.2001 Diagnosen aus Blutlabor, klinischer Anamnese und Stuhlkultur: Atopisches Ekzem im Vollbild (Neurodermitis) Prnatale Schwermetall-Intoxikation Prnatale Candidiose intestinale mit Candida albicans +++ Zliakie Status Anamnese: Nach ca. 3 Monaten postnatales Auftreten eine Windeldermatitis und Milchschorf. Auch im Gesicht bildet sich ein nssendes Ekzem, das sich auf den Thorax und Extremitten ausbreitet. Stark gertet, schorfig nssend und mit Pusteln durchsetzt. Sichtbare Kratzspuren an allen betroffenen Krperstellen. Zu diesem Zeitpunkt wird der Knabe noch gestillt. Wirkt sehr lymphatisch und aufgedunsen, brige Haut blau-rtlich schimmernd. Medikamente bis jetzt: Cortisonhaltige Salbe. Stuhlverhalten: tgl. sehr breiig mit gnlich-gelber Farbe, Aussehen wie gehacktes Ei. Trinkverhalten: wird noch gestillt. Familire Disposition: Kindsmutter, seit Jahren bestehende Pollinose und Nahrungsmittelallergie. Kindsvater, mit bestehender Pollinose Laborbefunde/Erhebungen: Stuhlkultur, Biochemisches Screening mit Blutstropfen auf Zellstofftupfer (VTT, KTT) Therapie: Behandlungsbeginn mit Gammalinolensure (Nachtkerzenoelkapseln Epogam 1000 E) tgl. 2x1 Kapsel. Ausleitfhigkeit testen. Gleichzeitig einleiten der BICOM-Therapie mit den Programmen: - Grundprogramm nach Leitwert 125 (bei jeder Therapie neu getestet) - Folgeprogramme 198/997/998/997 - Zusatzprogramme 565/960/561/447/910/143/999 Einleiten der Candida-Behandlung mit Zucker und Hefe Karenz Behandlung der Bakterien, Parasiten und Mykosen mit Frequenzstromtherapie Medikamente: Homopathica, Rosensalbe, Bademilch, Merkuralis-Heilsalbe, Mycostatin 24 ml., und Epogam 1000 Behandlungrhytmus: im 14 tgigen Intervall Ergebnis: Nach acht erfolgten Therapien in der Praxis mit BRT, FST, und Medikamenten war der Patient weitgehend beschwerdefrei. Nachdem die Zliakie abgeheilt war, erfolgte eine spontane Heilreaktion auf der Haut. Teilweise kommt es heute noch zu kl. Rtungen auf der Haut durch den Genuss bestimmter Nahrungsmittel. Umseitig: Entsprechende Fotos vom Hautstatus vor der Behandlung, whrend und nach der Behandlung befinden sich umseitig. Kopien des Blut- und Stuhllabors und der entsprechenden Nachkontrollen.

2. Fallbeispiel Patient I. M. Seite 39 13.2.1 Behandlungsverlauf von Patient I. M.

Abbildung 16:

Abbildung 17:

Abbildung 18:

Patient im 3. Lebensmonat mit sichtbarem starken Milchschorf und Beginn von entzndlichen atopischen Ekzem (Neurodermitis). Bestehender Klinischer Status: Windeldermatitis, prnatale Candidiose intestinale und parasitrer Befall. Schwere Quecksilber Intoxikation Lymphatische Konstitution (deme) DD: Zliakie Status. Da der Patient noch gestillt wird, sind bereits vorhandene Nahrungsmit- telreaktionen aufgetreten (Familire Diathese durch die Mutter).

Patient steht jetzt im Vollbild eines entzndlich verlaufenden, nssenden atopischen Ekzems mit den beschriebenen sichtbaren befallenen Hautstellen am ganzen Krper als A-Typische Form. Die Haut im Gesicht und Decollt ist in diesem Stadium mit Eiterpusteln durchsetzt (bakt. Infekt durch intensives Kratzen). Durch die bereits starke Schwchung des Darms (Candida und Zliakie) erfolgte auch eine zunehmende Schwche des Immunsystems. In diesem Fall half die Gammalinolen- sure nicht sofort. Erst nach erfolgter Behandlung der Zliakie mit BRT u. Homopathika.

Patient ist nun im 2. Lebensjahr mit einem sehr guten Hautstatus. Trotz der intensiven Therapie ber 6 Monate hat der Patient noch immer teilweise Reaktionen auf bestimmte Nahrungsmittel, welche an den Kniekehlen eine Rtung verursachen oder durch Wurstwaren Pustel hervorrufen. Milchprodukte fhren teilweise noch zum Erbrechen. Mgliche Erklrungen ergeben sich aus der massiven Darmbelastung der Candidiose und der gleichzeitigen Zliakie. Der Patient wird auf diese Reaktionen nochmals mit BRT behandelt.

2. Fallbeispiel PatientI. M. Seite 40

13.2.2 Die Diagnose Zliakie Entsprechend den durchgefhrten Untersuchungen mit Blut und Stuhl wurde die Differenzialdiagnose der Zliakie besttigt. Gleichzeitig besteht bei diesem Patienten eine sehr hohe allergische familire Disposition auf Nahrungsmittel bei der Mutter; beim Vater eher allgemeine Ursachen zu verzeichnen. Schon alleine die Behandlung der Zliakie bentigte diverse Tests, um alle Nahrungsmittel, Lebensmittelzustze und andere Ursachen zu erfassen, da die allergischen Komponenten oft sehr unterschwellig reagieren und erst in verschiedenen Analysen erkennbar sind. Teilweise treten noch nach abgeschlossener Therapie allergische Reaktionen auf Nahrungsmittel auf, welche unterschwellig in der Therapie nicht erkannt wurden. Das komplexe anamnestische und klinische Bild durch Candidiose, atopisches Ekzem und Zliakie erklrt von alleine die aufwendigen Laboruntersuchungen. Daneben bestand noch eine erhhte Quecksilberintoxikation. Die beiden Fallbeispiele zeigen ganz klar den Unterschied zwischen einem regional bedingten atopischen Ekzem in Kniekehle und Ellenbeuge ohne allergische Disposition und einem am ganzen Krper betroffenen, nssenden, schorfbildendem Ekzem mit allergischer Disposition. Da bei dem Patienten im 2. Fallbeispiel praktisch der ganze Krper betroffen war, gestaltete sich auch die Therapie als sehr komplex. Die Gammalinolensure, welche man bei allen Patienten als Grundtherapie einsetzte, half hier berhaupt nicht. Erst nach der zweiten BRT war der Patient fr die medikamentse Begleittherapie zugnglich. Im Weiteren zeigt sich auch zwischen den beiden Patienten, die an der gleichen Krankheit leiden, der unterschiedliche Verlauf die Strke des Krankheitsbildes. Die Reaktionsproblematik, die wir auch bei den anderen Fllen hatten, bei denen bereits vorgngig ein Steroid zur Therapie eingesetzt wurde, ist hier recht deutlich zum Vorschein gekommen durch die zustzliche Erkrankung an Zliakie. Beim zweiten Fall zeigt sich zwischen der bekannten Atopie mit Ekzem und der Candidiosis im Darm, die ausgeprgtere Form mit Beteiligung der Unterhautstruktur durch die erhhte