Foto: © M.-L. Hansmann - pathologie-dgp.de · Digitale Pathologie – frei von Raum und Zeit Besuchen Sie uns an unserem Messestand Nr. A 11 Der Pannoramic Confocal kombiniert die

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FRANKFURTMesse Frankfurt, Kap Europa

99. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft

für Pathologie e. V. & 29. Tagung der Deutschen

Gesellschaft für Zytologie e. V.

In Kooperation mit den Bamberger Morphologietagen (MTA/Labortechnik), dem Verband Deutscher Zytologisch Tätiger Assistenten (VDCA) und der Internationalen Akademie für Pathologie (IAP)

HAUPTPROGRAMM

www.pathologie-kongress.com

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Digitale Pathologie – frei von Raum und Zeit

Besuchen Sie uns an unseremMessestand Nr. A 11

Der Pannoramic Confocal kombiniert die Technologie der konfokalen Bildgebung mit dem prämierten Whole Slide Scanning der Pannoramic-Scanner-Serie.Mit diesem System ist es möglich, die Immunofl uores-zenz-Proben des kompletten Gewebeschnittes auf dem Bildschirm zu betrachten.

Gestochen scharf und kontrastreich Hohe Aufl ösung bei bis zu 63-facher Vergrößerung Spezifi sche nukleare Strukturen werden bei

Gewebeschnitten mit bis zu 60 μm Dicke sichtbar Defi nierte Regionen der Chromosomen können

mit hoher Genauigkeit betrachtet werden

Neu bei Sysmex: Der Pannoramic Confocal

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6 Grußworte

INFORMATIONEN

8 Ansprechpartner/ Fördermitglieder

9 Wissenschaftliches Komitee/ Vorsitzende der Arbeitsgemeinschaften

10 Nützliches von A–Z

12 Für Referenten und Vorsitzende/ Für Aussteller

WISSENSCHAFTLICHES PROGRAMM

Programm

14 Donnerstag, 28. Mai 2015

28 Freitag, 29. Mai 2015

46 Samstag, 30. Mai 2015

64 Sonntag, 31. Mai 2015

Posterausstellung

76 Übersicht

77 Freitag, 29. Mai 2015

87 Samstag, 30. Mai 2015

Hauptreferenten

39 E. H. K. Stelzer

43 R. Thomas

54 K. Rajewsky

59 R. Förster

66 R. Küppers

INHALTSVERZEICHNISIN

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ÜBER DIE FACHGESELLSCHAFTEN

Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. V.

94 Einladung zur Mitgliederversammlung

Deutsche Gesellschaft für Zytologie e. V.

95 Mitgliederversammlung 2015

INDUSTRIEAUSSTELLUNG

96 Standplan der Industrieausstellung & Posterplan

97 Ausstellerverzeichnis

98 Dokumentation und Offenlegungspfl icht in Übereinstimmung mit dem FSA-Transparenzkodex

ÜBERSICHTSPLÄNE

99 Geländeplan

100 Ebenenübersicht

VERZEICHNISSE

102 Index der Erstautoren

104 Index der Poster-Erstautoren

105 Index der eingeladenen Referenten

IMPRESSUM

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INHALTSVERZEICHNIS

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SEHR GEEHRTE DAMEN UND HERREN,LIEBE KOLLEGINNEN UND KOLLEGEN!

Gerade die letzten Jahre haben durch Einführung neuer Technologien große Fortschritte in der Erkennung, der Defi nition, aber auch der Therapie von Tumormetastasen erbracht. Fußend auf morphologischen und immunhistochemischen Befunden soll diese Tagung

neue Einblicke in die Thematik der Tumorabsiedlungen und die Möglichkeiten einer aktuellen histologischen und molekularen Diagnostik erbringen. Die Keynote Speaker Ernst Stelzer, Roman Thomas, Klaus Rajewsky, Reinhold Förster und Ralf Küppers werden uns neue Daten, überwie-gend aus der Grundlagenforschung, aber auch der angewandten molekularen Diagnostik ver-mitteln. Zudem sind zahlreiche Übersichtsreferate, Hauptvorträge, Poster, AGs und Workshops geplant, die sich thematisch nicht nur mit Metastasierung sondern auch dem Schwerpunkt Im-munsystem und seinen Neoplasien befassen. Ein besonderer Reiz der Tagung liegt meines Er-achtens darin, dass wir zusammen mit der Deutschen Gesellschaft für Zytologie (DGZ) (Präsident Henrik Griesser), den Bamberger Morphologietagen (Vorsitz Gerhard Seitz, Ralf Lieberz), der IAP (Präsident Sigurd Lax) und den zytologisch tätigen Assistentinnen in der Medizin (Vorsitz Heidi Hahn) tagen dürfen und damit die Möglichkeit haben unsere diagnostischen und wissenschaftli-chen Probleme intensiv von verschiedenen Blickwinkeln zu diskutieren.

Im Rahmen der Eröffnungsveranstaltung wird Prof. Mosbrugger ein Referat mit dem The-ma „Future Earth – eine Pathologie der Erde“ halten. Volker Mosbrugger ist nicht nur Direktor des Senckenbergischen Naturkundlichen Museums sondern auch des Senckenbergischen For-schungsinstitutes, welches Stationen auf verschiedenen Kontinenten unterhält. Die Dr. Sencken-bergische Pathologie und das Seckenbergische Forschungsinstitut haben einen gemeinsamen Stifter, der wesentlichen Anteil an der Gründung der Universität Frankfurt hatte und dessen 300. Geburtstag wir 2007 feierten.

Auch auf dieser Tagung werden die Arbeitsgemeinschaften, die Jungen Pathologinnen und Pathologen und auch die Internationalen Veranstaltungen wie das Deutsch-Chinesische und Deutsch-Ungarische Pathologentreffen einen wichtigen Stellenwert haben. Mein Dank gilt auch jetzt schon den zahlreichen Firmen, die unsere Tagung großzügig unterstützen und Workshops zu uns alle interessierenden Themen wie NGS und Digitalisierung ermöglichen.

Hiermit möchte ich Sie sehr herzlich zu unserer 99. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie einladen und freue mich sehr, Sie in unserem Tagungszentrum im Kap Europa begrü-ßen zu dürfen.

Professor Dr. Martin-Leo HansmannKongresspräsident

Die bevorstehende 99. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie

in Frankfurt am Main steht ganz im Zeichen der Metastasierung von Tumoren und

des Immunsystems.

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GRUSSWORTE

SEHR GEEHRTE DAMEN UND HERREN,LIEBE KOLLEGINNEN UND KOLLEGEN!

Es ist kein Zufall, dass wir uns zum vierten Mal und nach sechs Jahren in der Geschichte beider wissenschaftlicher Vereinigungen zu Themen der Wissenschaft und Diagnostik hier in Frankfurt zusammenfi nden und mit ein Verdienst des diesjährigen Tagungspräsidenten,

Martin-Leo Hansmann. Mit ihm verbindet mich die Zuneigung zur Hämatopathologie und ange-wandten molekularen Immunologie, was in die gemeinsame Zeit am Institut für Pathologie der Universität Kiel zurückreicht. Gemeinsam nehmen wir ein Konzept auf, das 1973 der damalige Präsident der Deutschen Gesellschaft für Zytologie, Karl Lennert, vor Augen hatte: die Verknüp-fung von Pathologie, angewandter Zytologie und Klinik.

Die Zytopathologie und Hämatopathologie haben bedeutende Gemeinsamkeiten. In beiden Disziplinen sind Pathologen und zytomorphologisch versierte, klinisch tätige Ärzte vertreten. Da-durch kann eine Interaktion auf Augenhöhe erfolgen, die den Patienten zu Gute kommt. Der Schlüssel ist ein verständnisreicher Blick auf die Zelle. Zytologische Diagnostik erfordert die Fä-higkeit zelluläre Strukturmerkmale zu erkennen, ihre Bedeutung zu gewichten und in Diagnosek-riterien umzusetzen. Dazu braucht es nicht nur ein waches Auge und eine fundierte Ausbildung. Es gehört auch Begeisterungsfähigkeit dazu. Pathologen müssen Freude daran fi nden, sich nicht nur in der Übersichtsvergrößerung des Mikroskops mit der Gewebearchitektur zu beschäftigen, sondern auch bei starker Vergrößerung Zellen und Zellverbände zu begutachten, im zytologi-schen Präparat genauso wie in der Gewebeprobe. Das ist mit der Zellularpathologie gemeint, die eine tragfähige Verbindung zu diagnostischen und prädiktiven molekularen Ergänzungsverfahren herstellt. Es sind nicht allein genetische Merkmale, sondern vor allem Translationsprodukte, die die Eigenschaften und Interaktionen von Zellen im Gewebe bestimmen. Die Zusammensetzung und Wechselwirkung der Proteine in und zwischen den Zellen haben Einfl uss auf die Zellgestalt. Diese Vielgestaltigkeit verstehen wir bisher nur bruchstückhaft und fassen ähnliche Verände-rungen in diagnostischen Kategorien zusammen. Solche Klassifi kationen ändern sich als Folge neuer Erkenntnisse andauernd, resultierend aus der Entdeckung innovativer molekularer Marker und immunchemisch nachweisbarer neuartiger Antigenexpressionsmuster, jeweils mit Blick auf klinische Parameter und Patientenanamnesen.

Die Programminhalte der Deutschen Gesellschaft für Zytologie für diese gemeinsame Tagung nehmen die Herausforderungen an die diagnostische Zytologie auf und spiegeln ihren Facetten-reichtum in den vielfältigen Themen wider. Molekulare Zusatzverfahren werden ebenso thema-tisiert, wie deren Innovation durch translationale Forschung. Anwendungsgebiete der klinischen Zytologie betreffen das Zellmaterial von Primärtumoren und Metastasen, von soliden Tumoren und aus Neoplasien der Blutbildung und des Immunsystems.

Das Anliegen der Deutschen Gesellschaft für Zytologie bei dieser Tagung ist es, gemeinsam mit der Deutschen Gesellschaft für Pathologie die kritische Begeisterung für und den Blick auf die Zellen und Zellinteraktionen zu stärken. Um das zu erreichen, haben die Vorstandsmitglieder der DGZ, darunter maßgeblich Nikolaus Freudenberg, in dankenswerter Weise keine Anstrengung gescheut.

Ihnen, werte Anwesende, den Mitgliedern unserer beiden Fachgesellschaften und Martin-Leo Hansmann, dem Tagungspräsidenten, wünsche ich einen hocherfolgreichen Kongress, der das Streben unserer beiden wissenschaftlichen Gesellschaften nach Grundlagenverständnis für alle Gebiete der Pathologie und der klinischen Zytologie zu bündeln vermag.

Professor Dr. Henrik GriesserPräsident der DGZ

Dieses Jahr wird die 29. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Zytologie

gemeinsam mit der 99. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie

abgehalten.

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ANSPRECHPARTNER

VeranstalterDeutsche Gesellschaft für Pathologie e. V.

TagungspräsidentProf. Dr. Martin-Leo Hansmann (DGP)Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie im Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-UniversitätFrankfurt/Main, Deutschland

Prof. Dr. Henrik Griesser (DGZ)Fachbereich Pathologie und ZytodiagnostikLaboratoriumsmedizin KölnKöln, Deutschland

Prof. Dr. Gerhard Seitz (Bamberger Morphologietage)Praxis und Institut für Pathologie Kliniken der Sozialstiftung Bamberg Bamberg, Deutschland

Ralf LieberzDr. Senckenbergisches Institut für PathologieUniversitätsklinikum Frankfurt /MainFrankfurt/Main, Deutschland

KongresssekretariatMarleen MildenbergerDr. Senckenbergisches Institut für Pathologie im Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-UniversitätFrankfurt/Main, Deutschland

Geschäftsstelle DGPJörg MaasDeutsche Gesellschaft für Pathologie e. V.Robert-Koch-Platz 9, 10115 BerlinTel.: 0 30 / 25 76 07 28Fax: 0 30 / 25 76 07 [email protected]

KongressorganisationMCI Deutschland GmbHMCI – Berlin Offi ceElisabeth JacobMarkgrafenstr. 56, 10117 BerlinTel.: 0 30 / 20 45 959Fax: 0 30 / 20 45 [email protected]

FÖRDERMITGLIEDER

ANSPRECHPARTNER / FÖRDERMITGLIEDER

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WISSENSCHAFTLICHES KOMITEE

A. Agaimy, ErlangenH. Baba, EssenG. Baretton, DresdenJ. U. Becker, KölnA. Beilhack, WürzburgH. Bläker, BerlinR. M. Bohle, HomburgR. Büttner, KölnM. Christgen, HannoverW. Dietmaier, RegensburgF. Dombrowski, GreifswaldC. Döring, Frankfurt/MainI. Esposito, InnsbruckF. Fend, TübingenL. Fink, GießenS. Gattenlöhner, GießenF. Greten, Frankfurt/MainM.-L. Hansmann, Frankfurt/MainG. Haroske, DresdenA. Hartmann, ErlangenS. Hartmann, Frankfurt/MainK. Hauptmann, BerlinM. Hummel, BerlinE. Jüttner, KielG. Kayser, FreiburgD. Kerjaschki, WienT. Kirchner, MünchenW. Klapper, KielR. Knüchel-Clarke, AachenI. Koch, Frankfurt/MainH. H. Kreipe, HannoverV. Krenn, TrierG. Kristiansen, BonnH.-M. Kvasnicka, Frankfurt/MainF. Länger, HannoverS. Lax, GrazA. Marx, MannheimP. Meister, MünchenS. Merkelbach-Bruse, KölnD. Metze, MünsterH. Moch, ZürichR. Moll, MarburgP. Möller, UlmA. Müller, BonnS. Newrzela, Frankfurt/MainI. Oschlies, KielR. Penzel, HeidelbergS. Perner, BonnI. Petersen, JenaH. Popper, GrazB. Rengstl, Frankfurt/MainC. Röcken, KielA. Roessner, MagdeburgA. Rosenwald, WürzburgW. Roth, HeidelbergJ. Rüschoff, KasselP. Schirmacher, Heidelberg

K. W. Schmid, EssenD. Schmidt, MannheimP. Ströbel, GöttingenA. Tannapfel, BochumE. Wardelmann, MünsterW. Weichert, HeidelbergM. Werner, FreiburgC. Wickenhauser, HalleC. Wittekind, Leipzig

VORSITZENDE DER ARBEITS-GEMEINSCHAFTEN

AG DermatopathologieP. Meister, München

AG GastroenteropathologieA. Tannapfel, BochumH. Bläker, Berlin

AG Gynäkopathologie und MammapathologieS. Lax, Graz

AG HämatopathologieP. Möller, Ulm

AG Herz-, Gefäß-, Nieren- und TransplantationspathologieJ. U. Becker, KölnH. Baba, Essen

AG Informatik in der PathologieG. Kayser, FreiburgG. Haroske, Dresden

AG Kinder- und FetalpathologieA. Müller, BonnE. J. Jüttner, Kiel

AG Knochen-, Gelenk- und WeichgewebspathologieV. Krenn, TrierK. Hauptmann, Berlin

AG Kopf-Hals-PathologieW. Weichert, HeidelbergA. Agaimy, Erlangen

AG MolekularpathologieW. Dietmaier, RegensburgS. Merkelbach-Bruse, KölnR. Penzel, Heidelberg

AG PneumopathologieL. Fink, WetzlarF. Länger, Hannover

AG Urologische PathologieR. Knüchel-Clarke, AachenA. Hartmann, Erlangen

AG ZytopathologieD. Schmidt, Mannheim

WISSENSCHAFTLICHES KOMITEE / VORSITZENDE DER ARBEITS GEMEINSCHAFTEN

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NÜTZLICHES VON A–Z

AbstractsAlle eingereichten Abstracts werden in der Supplement Ausgabe „Der Pathologe“ (Springer Medizin) veröffent-licht. Das Journal wird vor Ort im Kap Europa ausliegen.

AnreiseKap EuropaOsloer Straße 560327 Frankfurt/Main

U-BahnNehmen Sie vom Hauptbahnhof aus die U-Bahn-Linie U4 in Richtung Bockenheimer Warte. Fahren Sie eine Station bis „Festhalle/Messe“. Folgen Sie dort bitte dem gleichna-migen Ausgang „Festhalle/Messe/Kap Europa“. Im Freien angekommen, blicken Sie direkt auf den Messeeingang City. Gehen Sie an diesem linksseitig vorbei in Richtung Osloer Straße.

StraßenbahnZu den Haltestellen der Straßenbahn-Linien 16 und 17 in Richtung Frankfurt Ginnheim bzw. Frankfurt Zuck-schwerdtstraße gelangen Sie über den Hauptausgang des Hauptbahnhofs. Die Zielstation lautet „Festhalle/Messe“. Überqueren Sie dort angekommen die Friedrich-Ebert-Anlage in Richtung Messeeingang City. Gehen Sie an die-sem linksseitig vorbei in Richtung Osloer Straße.

Ausschreibung (Rudolf-Virchow-Preis 2016)Die Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. V. vergibt in jedem Jahr einen Preis für eine herausragende Arbeit auf dem Gebiet der Pathologie. Der Preis wird laut Satzung der Rudolf-Virchow-Stiftung für Pathologie einem Patho-logen unter 40 Jahren für eine noch nicht veröffentlichte oder eine nicht länger als ein Jahr vor der Bewerbung pu-blizierte wissenschaftliche Arbeit verliehen. Die Verleihung des Preises erfolgt auf der des laufenden Jahres folgen-den Tagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie e. V. Bewerber können ihre Arbeit einreichen zusammen mit einem Lebenslauf und einer Publikationsliste (bitte alle Unterlagen in doppelter Ausfertigung!) bis zum 31. De-zember eines laufenden Jahres (Eingang Poststempel!) an:UniversitätsSpital Zürich, z. Hd. Herrn Prof. H. MochInstitut für Klinische PathologieSchmelzbergstr. 12, CH-8091 Zürich

Die Satzung der Rudolf-Virchow-Stiftung für Pathologie sowie weitere Informationen zum Rudolf-Virchow-Preis ersehen Sie unter www.pathologie-dgp.de.

Handynutzung, Fotografi eren, Ton- und Videoaufzeichnungen

Bitte schalten Sie Ihre Handys während der Vorträge auf lautlos! Fotos, Ton- und/oder Videoaufzeichnungen sind während der Vorträge und Posterausstellung ohne vorhe-rige Genehmigung aus urheberrechtlichen Gründen unter-

sagt. Vor Ort wird ein Fotograf den Kongress dokumentie-ren. Sollten Sie keine Fotos von sich wünschen, weisen Sie ihn bitte direkt darauf hin.

InternetzugangW-LAN steht im gesamten Kap Europa zur Verfügung.

KinderbetreuungFür registrierte Kongressteilnehmer bieten wir während des Kongresses eine kostenfreie Betreuung für Kleinkin-der an. Bitte buchen Sie diesen Service zusammen mit Ih-rer Kongressanmeldung. Für die Verpfl egung Ihrer Kinder sorgen Sie bitte selbst.

NamensschildMithilfe Ihres Namensschildes erhalten Sie Zutritt zum wissenschaftlichen Programm und der Industrieausstel-lung. Bitte tragen Sie es gut sichtbar während der ge-samten Veranstaltung. Für verlorene oder vergessene Na-mensschilder wird eine Gebühr in Höhe von € 10 erhoben.

Nützliche TelefonnummernTaxi 069 252025Polizei 110Feuerwehr/Notarzt 112Tagungsbüro 0152 0361 7360

ÖffnungszeitenTagungsbüro/Registrierung (Ebene 0)DO, 28. Mai 2015 11:30–18:30 UhrFR, 29. Mai 2015 07:30–19:30 UhrSA, 30. Mai 2015 07:30–18:30 UhrSO, 31. Mai 2015 07:30–11:30 Uhr

Posterausstellung (Ebene 2, Raum Meridian)FR, 29. Mai 2015 08:30–19:30 UhrSA, 30. Mai 2015 07:30–18:00 Uhr

Industrieausstellung (Ebene 1 & Ebene 2, Foyers)DO, 28. Mai 2015 15:00–18:00 UhrFR, 29. Mai 2015 09:00–17:00 UhrSA, 30. Mai 2015 09:00–16:30 Uhr

Mediencheck (Ebene 0, Veranstalterbüros)DO, 28. Mai 2015 11:30–18:30 UhrFR, 29. Mai 2015 07:30–19:00 UhrSA, 30. Mai 2015 07:30–18:30 UhrSO, 31. Mai 2015 07:30–11:00 Uhr

Garderobe (Ebene 0)DO, 28. Mai 2015 11:30–21:00 UhrFR, 29. Mai 2015 07:30–19:30 UhrSA, 30. Mai 2015 07:30–19:30 UhrSO, 31. Mai 2015 07:30–13:30 Uhr

RauchverbotBitte beachten Sie das Rauchverbot im gesamten Kon-gresszentrum und in der Ausstellung.

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Registrierung

Gebühren Gesamt-kongress

Tageskarten29. & 30.05. 28. & 31.05.

Mitglied DGPÄrzte/-innen € 300 € 175 € 120Ärzte/-innen in Weiterbildung

€ 140 € 75 € 60

Naturwissen-schaftler/-innen

€ 140 € 75 € 60

Mitglied DGZ/VDCAÄrzte/-innen € 300 € 175 € 120Ärzte/-innen in Weiterbildung

€ 140 € 75 € 60

Naturwissen-schaftler/-innen* € 140 € 75 € 60

MTA/ZTA* € 110 € 60 € 35NichtmitgliederÄrzte/-innen € 450 € 270 € 180Ärzte/-innen in Weiterbildung* € 220 € 140 € 110

Naturwissen-schaftler/-innen* € 220 € 140 € 110

Student/-innen*/** € 0 € 0 € 0Schüler/-innen*/** € 60 € 45 € 35Postgraduierte Doktoranden*/** € 60 € 45 € 35

MTA* € 150 € 80 € 45ZTA* € 120 € 65 € 45

* Ich versichere, dass ich zu der reduzierten Gebühr berechtigt bin. Eine entsprechende Bescheinigung liegt der Anmeldung bei (z. B. Studen-tenausweis oder MTA-Bescheinigung. Für Naturwissenschaftler/-innen z. B. Diplom/Master/Promotion).

** Keine Zertifi zierung durch die Landesärztekammer Hessen.

Rundlaufquiz in der IndustrieausstellungBei Teilnahme am Quiz winken wertvolle Gutscheine, die unter den Mitspielern verlost werden. Einen Quizbogen fi nden Sie in Ihren Tagungsunterlagen. Besuchen Sie die teilnehmenden Aussteller an Ihren Ständen und erhalten Sie die Lösung auf eine produktbezogene Frage. Die Ge-winner werden telefonisch/per E-Mail direkt im Anschluss an den Kongress benachrichtigt. Bitte geben Sie Ihren Quizbogen bis Samstag, 30.05.2015, 18:00 Uhr am Ta-gungsbüro ab.

SpracheDie offi zielle Kongresssprache ist Deutsch. Ausgewähl-te Vorträge fi nden auf Englisch statt. Diese sind im Pro-gramm entsprechend markiert.

Teilnehmerunterlagen/TeilnahmebescheinigungSie fi nden Ihre Teilnahmebescheinigung in Ihren Teilnehmer-unterlagen.

Verpfl egungWasser und Kaffee/Tee erhalten Sie während der Pausen an den Cateringstationen. Das Kap Europa bietet kleine Snacks und warme Speisen auf Selbstzahlerbasis an (Bis-tro Ebene 2).

Zertifi zierungDie Veranstaltung wird von der Landesärztekammer Hessen mit 6 Punkten pro Tag (Donnerstag, Freitag und Samstag) und 3 Punkten pro Halbtag (Sonntag) zertifi ziert. Für den Gesamtkongress werden 21 Fortbildungspunkte gewährt. Die Workshops der DGZ und die Kurse der IAP werden extra zertifi ziert.

ÄrzteFür die Erstellung des Zertifi kats lassen Sie bitte einmal pro Tag Ihre Anwesenheit am Tagungsbüro registrieren. Voraussetzung für die Erstellung des Zertifi kates ist das Einscannen Ihrer EFN-Nr. (ÄKBarcode) sowie des Bar-codes auf Ihrem Namensschild. Ein entsprechendes Fort-bildungszertifi kat mit Ausweis der Gesamtpunktzahl ist im Anschluss an die Tagung unter www.pathologie-kongress.com herunterladbar. Bitte beachten Sie, dass aus tech-nischen Gründen im Nachhinein keine Erfassung Ihres Codes möglich ist. Die Meldung der Fortbildungspunkte an die Ärztekammer erfolgt zentral über die Kongressor-ganisation/MCI (unter der Voraussetzung, dass Ihre EFN-Nr. korrekt erfasst wurde).

MTA, ZTA und NaturwissenschaftlerBitte holen Sie sich Ihr Zertifi kat, welches entsprechend Ihrer Anmeldung ausgestellt wird (Gesamtkongressteil-nahme/Tageskarte), am letzten Tag Ihrer Anwesenheit am Tagungsbüro im Foyer (Ebene 0) ab.

Punkteverteilung pro TagDO, 28.05.2015 6 Punkte Kategorie BFR, 29.05.2015 6 Punkte Kategorie BSA, 30.05.2015 6 Punkte Kategorie BSO, 31.05.2015 3 Punkte Kategorie B

Zusätzliche Punkteverteilung KurseÄrzte mit EFN-Nr. kleben Ihren Code in die ausliegenden Listen ein. MTA, ZTA, Naturwiss. erhalten ein Zertifi kat im jeweiligen Kurs.DO, 28.05.2015 DGZ-W01: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W02: 3 Punkte (Kategorie C)FR, 29.05.2015 DGZ-W03: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W04: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W05: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W06: 2 Punkte (Kategorie C) IAP-Kurs 1: 2 Punkte (Kategorie A) IAP-Kurs 2: 2 Punkte (Kategorie A)SA, 30.05.2015 DGZ-W07: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W08: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W09: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W10: 3 Punkte (Kategorie C) IAP-Kurs 3: 2 Punkte (Kategorie A)SO, 31.05.2015 DGZ-W11: 2 Punkte (Kategorie C) DGZ-W12: 3 Punkte (Kategorie C) DGZ-W13: 3 Punkte (Kategorie C)

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NFÜR REFERENTEN, VORSITZENDE UND AUSSTELLER

FÜR REFERENTEN UND VORSITZENDE

MediencheckDer Mediencheck befi ndet sich im Raum „Veranstalter-büro“ im Erdgeschoss. Bitte stellen Sie Ihre Präsentation als MS PowerPoint-Datei im Format 16:9 zur Verfügung. Alle Daten werden zentral über den Mediencheck in die Vortragssäle eingespielt. Alle Referenten werden gebe-ten, ihre Vorträge mind. 120 min vor Sitzungsbeginn beim Mediencheck einzureichen. Sollte der Vortrag in der ers-ten Zeitschiene stattfi nden, so bitten wir um Einreichung am Vortag. Die Präsentationen können auf CD, DVD oder USB-Stick abgegeben werden. Alle zur Verfügung gestell-ten Dateien werden unverzüglich nach Ende des Kongres-ses gelöscht.

Technische AnforderungenAlle Vortragsräume sind mit Laptop und Beamer ausge-stattet. Das Präsentationsformat ist 16:9. Um den rei-bungslosen Ablauf der Sitzungen zu gewährleisten, wird ein netzwerkgestütztes Präsentationssystem verwendet. Der Anschluss eigener Notebooks sowie das Aufspielen von Daten in den Vortragsräumen sind nicht möglich. Prä-sentationen, die Videos oder Animationen enthalten, be-dürfen einer Prüfung vorab. Für notwendige Anpassungen an Schriften, Bildern etc. stehen Techniker im Medien-check vor Ort zur Verfügung. Mac-Präsentationen (PowerPoint and Keynote) werden zu Windows PPT-Präsentationen konvertiert. Mac-Nutzer sollten macinstosh-spezifi sche Schriften und Animationen bei der Erstellung ihrer Präsentation vermeiden.Als Präsentationsmedium sind folgende Dateiformate zu-gelassen:• Microsoft Offi ce: PowerPoint, Word, Excel (.ppt, .pptx,

.doc, .docx, .xls, .xlsx)• Adobe Acrobat (.pdf)• Sonstige (.wmv, .mpg, .avi, .swf, .wav, .mov, .mp3

Posterausstellung

Zeiten für Auf- und AbhängenDie Posterausstellung befi ndet sich im Raum Meridian des Kap Europa. Die Poster können am Freitag, 29. Mai 2015 ab 08:00 Uhr aufgehängt werden, spätestens jedoch bis 11:00 Uhr. Poster können am Samstag, 30. Mai 2015 bis 17:00 Uhr abgenommen werden. Verbleibende Pos-ter werden vernichtet, eine Nachsendung ist leider nicht

möglich. Befestigungsmaterial für die Poster steht vor Ort zur Verfügung.

PosterbegehungenFR, 29.05.2015 13:15–15:00 UhrSA, 30.05.2015 12:45–14:30 Uhr

Während des Kongresses fi nden zwei durch Moderato-ren geführte Posterbegehungen im Raum Meridian statt, in denen die Posterinhalte aller Themengebiete diskutiert werden. Die präsentierenden Posterautoren werden gebeten, sich am Freitag ab 13:10 Uhr und am Samstag ab 12:40 Uhr neben Ihren Postern in der Posterausstellung einzufi nden.

FÜR AUSSTELLER

Die Ausstellung befi ndet sich in den Foyers der Ebenen 1 und 2 des Kap Europa und ist ab Donnerstag, 28.05.2015, 15:00 Uhr geöffnet. Zur Eröffnungsveranstaltung (Saal Horizont, 18:00 Uhr) und dem anschließendem Welcome (Foyer auf Ebene 4) sind alle Aussteller herzlich einge-laden.

AnsprechpartnerMCI Deutschland GmbHMCI – Berlin Offi ceIohanna VaterMarkgrafenstraße 5610117 BerlinTel.: +49 (0)30 / 20 45 920Fax: +49 (0)30 / 20 45 [email protected]

AusstellerausweiseAusstellerausweise sind nicht personalisiert. Sie berech-tigen zum Zutritt in die Industrieausstellung sowie zum wissenschaftlichen Programm, gelten jedoch nicht für kosten pfl ichtige Kurse. Aussteller sind von der Zertifi zie-rung ausgeschlossen.

ÖffnungszeitenDO, 28.05.2015 15:00–18:00 Uhr*FR, 29.05.2015 09:00–17:00 UhrSA, 30.05.2015 09:00–16:30 Uhr

* ab 20:00 Uhr Welcome auf Ebene 4/Foyer

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MTA Sitzung MTA

MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung

IND Industriesymposium

KN Keynote Lecture

H Highlights

Seite 14

Seite 28

Seite 46

Seite 64

Seite 77

Seite 87

Wissenschaftliches Programm

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AG Arbeitsgemeinschaft DGP

DGP Sitzung DGP

DGP-I Internationale Sitzung DGP

IAP-K Kurs DGP-IAP

DGP-IN Interne Sitzung DGP

DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ

PROGRAMM | DONNERSTAG, 28. MAI 2015

Ebene 4Horizont

Ebene 1Passat

Ebene 1Plateau

Ebene 1Satellit

Ebene 1Sirius

10:00

11:00

12:00

13:00 AG02 AG03 AG04 AG05

Urologische Pathologie s. Seite 16

Gastroenteropathologie s. Seite 18

Hämatopathologie s. Seite 21

Informatik in der Pathologie s. Seite 22

14:00

15:00

16:00

17:00

18:00

H01

Eröffnungsveranstaltung s. Seite 26

19:00

20:00 H02

Get Together s. Seite 2621:00

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MTA Sitzung MTA

MTA-K Kurs MTA

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


Ebene 1Solar

Ebene 2Mistral

Ebene 2Okzident

Ebene 2Orient

Ebene 3Kosmos

AG01 DGP (intern)

Biomaterialbanken Berlin des TMF e. V.

s. Seite 16

Vorstandssitzung

10:00

11:00

DGP (intern)

Vorstandssitzung Rudolf-Virchow-Stiftung

DGP (intern) 12:00

Pressekonferenz

AG06 13:00

Herz-, Gefäß-, Nieren- und Transplantationspathologie

s. Seite 23

DGZ-W01

DGZ01 Dünnschichtzytologie der Abdominalorgane

s. Seite 24Lungenzytologie

s. Seite 24 14:00

Pause Pause15:00

AG07 DGZ-W02

Kopf-Hals-Pathologie s. Seite 25

Feinnadelaspirations-zytologie von Tumoren des

Kopf-Hals-Bereichs s. Seite 24

16:00

DGZ02

Hals-Kopf-Zytologie s. Seite 25

17:00

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21:00

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09:30–13:30 AG01 ARBEITSGEMEINSCHAFT

Ebene 2, Mistral Biomaterialbanken Berlin des TMF e. V.


Ebene 1, Passat Urologische Pathologie

Moderation: F. Bremmer (Göttingen)

H. Moch (Zürich)

13:00–13:10 DO- 001 H. Reis *, S. Tschirdewahn, C. Niedworok, M. Schenck, I. Kovalszky,

K. W. Schmid, H. Rübben, T. Szarvas

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Universität Duisburg-Essen, Essen, Deutschland und weitere

Die klinische Relevanz von Syndecan-1 (CD138) Gewebsexpressions mustern und Serumwerten beim Prostatakarzinom

13:10–13:20 DO-002 N. J. Rupp *, U. Wagner, Q. Zhong, T. Guo, C. Fritz, C. Fankhauser,

R. Hartmann, H. Moch, C. Poyet, P. J. Wild

Institut für Klinische Pathologie, UniversitätsSpital, Zürich, Schweiz und weitere

Analyse der Genkopienzahl an FFPE Material beim Prostatakarzinom mittels Affymetrix OncoScan® Arrays

13:20–13:30 DO-003 M. Muders *, S. Dutta, P. Hönscheid, S. Schellenburg, K. Datta,

G. Baretton

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, TU Dresden, Dresden, Deutschland und weitere

Das mit Alzheimer assoziierte Protein FAC1 und das FYVE Domänen Protein WDFY-1 in der Therapieresistenz des Prostatakarzinoms

13:30–13:40 DO-004 R. Stöhr *, H. Taubert, J. Giedl, N. Gaisa, K. Weigelt, M. Burger,

P. Rümmele, B. Wullich, A. Hartmann

FAU Erlangen-Nürnberg, Institut für Pathologie, Erlangen, Deutschland und weitere

HTERT-Promotor-Mutationsanalyse beim Prostatakarzinom

13:40–13:50 DO-005 S. Schallenberg *, C. L. Behnes, F. Honecker, V. Unterkircher, R. Halpape,

P. Burfeind, S. Küffer, P. Thelen, H. J. Radzun, P. Ströbel, F. Bremmer

Institut für Pathologie, Univeristätsmedizin, Göttingen, Deutschland und weitere

Die Hemmung von N-cadherin führt zu einer reduzierten Proliferation, Migration und Invasion in Zelllinien maligner Keimzelltumoren des Hodens

13:50–14:00 DO-006 F. Bremmer *, H.-U. Schildhaus, H. J. Radzun, P. Ströbel, S. Schweyer


Molekularbiologische und immunhistochemische Untersuchungen zu ß-catenin in Keimstrangstromatumoren des Hodens

14:00–14:10 DO-007 H. Reis *, F. vom Dorp, S. Tschirdewahn, C. Niedworok, S. F. Shariat,

H. A. Baba, H. Krause, C. Kemkensteffen, H. Rübben, T. Szarvas


Die klinische Wertigkeit von YKL-40 Serumwerten und Gewebsexpression beim Nierenzellkarzinom

14:10–14:20 DO-008 A. Zimpfer *, F. Dammert, G. Kundt, H. Zettl, M. Maruschke,

O. W. Hakenberg, A. Erbersdobler

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin, Rostock, Deutschland und weitere

Expressionsprofi l und klinisch-pathologische Korrelationen des Retinolsäure-Rezeptor-Responder Protein 1 (RARRES1) in Nierenzellkarzinomen

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


14:20–14:30 DO-009 J. Kriegsmann *, R. Casadonte, M. Kriegsmann, S.-O. Deininger, M. Otto,

B. Wullich, C. Stöhr, A. Hartmann

Molekularpathologie Trier, Trier, Deutschland und weitere

Imaging Mass Spectrometry (IMS) zur Unterscheidung von renalen Onkozytomen und chromophoben Nierenzellkarzinomen in Paraffi ngewebe

14:30–14:40 DO-010 M. Toma *, R. Wehner, A. Kloß, K. Erdmann, S. Fuessel, M. Meinhardt,

B. Seliger, D. Brech, E. Noessner, K. Schaekel, M. Wirth, G. Baretton,

M. Schmitz


Die Akkumulation von 6-sulfo LacNAc+ dendritischen Zellen in klarzelligen Nierenzellkarzinomen ist mit einer schlechten Prognose assoziiert

14:40–14:50 DO-011 L. Buser , J. H. Rüschoff*, T. Hermanns, D. Mannhard, H. Moch,

F. Roudnicky, M. Detmar, T. Sulser, C. Poyet, P. J. Wild


Die Expression von Connexin 43 ist ein prädiktiver Marker für kürzeres progressionsfreies Überleben bei Patienten mit nicht muskelinvasivem Urothelkarzinom der Harnblase

14:50–15:00 DO-012 R. Wirtz *, J. Breyer, M. Burger, S. Denzinger, S. Herlein, R. Stöhr,

S. Bertz, W. Otto, A. Hartmann

STRATIFYER Molecular Pathology GmbH, Köln, Deutschland und weitere

Molekulare Subtypisierung von nicht-muskelinvasiven Blasenkarzinomen mittels RT-qPCR aus FFPE Gewebe prädiziert krankheitspezifi sches Überleben

15:00–15:30 Pause

Moderation: N. T. Gaisa (Aachen)

A. Hartmann (Erlangen)

15:30–16:00 DO-046

English

D. Theodorescu *

Aurora – University of Colorado Hospital (UCH), Aurora, United States of America

New genes driving the warburg effect

16:00–16:15 DO-047 N. Klümper *, I. Syring, A. Offermann, M. Braun, M. Deng, D. Böhm,

A. Queisser, A. von Mäßenhausen, M. Nowak, W. Vogel, J. Ellinger,

S. C. Müller, Z. Shaikhibrahim, S. Perner

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Bonn, Deutschland und weitere

Die Herunterregulierung von MED12 während der Progression und Metastasierung des Harnblasenkarzinoms

16:15–16:30 DO-048 S. Gostek *, E. Burghardt, A. Broede, T. Lingner, A. Heidenreich,

R. Knüchel-Clarke, N. T. Gaisa, J. Veeck

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum RWTH, Aachen, Deutschland und weitere

Poly [ADP-ribose] polymerase 1 (PARP1) Proteinexpression und ihre katalytische Inhibierung als therapeutische Strategie bei Harnblasentumoren

16:30–16:45 DO-049 S. Bertz *, S. Wach, T. Brabletz, H. Taubert, J. Lehmann, R. Stöhr,

K. Junker, B. Wullich, M. Stöckle, A. Hartmann

Universitätsklinikum Erlangen, Pathologisches Institut, Erlangen, Deutschland und weitere

Prognostischer Wert der ZEB-1-Immunhistochemie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Harnblasenkarzinom nach Zystektomie und Chemotherapie

16:45–17:00 DO-050 E. Burghardt , S. Gostek, T. C. de Ruijter, A. Heidenreich, R. Knüchel-

Clarke, M. Rose, J. Veeck*


Retinoblastoma Binding Protein 8 (RBBP8) ist Ziel von DNA Hypermethylierung ausschließlich in Harnblasentumoren

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DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


17:00–17:15 DO-051 M. Oll *, A. Broede, A. Maurer, S. Siegert, R. Golz, S. Stoerkel,

K. Schwamborn, R. Knüchel-Clarke, J. Veeck, N. T. Gaisa


Immunhistochemischer Vergleich von primären Adenokarzinomen der Harnblase mit sekundär infi ltrierenden kolorektalen Adenokarzinomen – eine differentialdiagnostische Herausforderung

17:15–17:30 DO-052 U. Zinnall *, R. Stöhr, E. Comperat, P. Camparo, A. Lugli, A. Perren,

M. Toma, G. Baretton, N. Gaisa, R. Knüchel-Clarke, L. Cheng, B. Keck,

B. Wullich, A. Hartmann


Mikropapilläre Urothelkarzinome zeigen einen luminalen Phänotyp und häufi ge HER2-Amplifi kationen oder -Mutationen

17:30–17:45 DO-053 J. Giedl *, U. Zinnall, A. Rogler, A. Wild, M.-O. Riener, T. Filbeck,

M. Burger, P. Rümmele, C. Hurst, M. Knowles, A. Hartmann, R. Stöhr


TERT-Promotor-Mutationen in Harnblasenkarzinomen von jungen Patienten

17:45–18:00 Mitgliederversammlung


Ebene 1, Plateau Gastroenteropathologie

Oberer GI-Trakt

Moderation: A. Tannapfel (Bochum)

H. Bläker (Berlin)

13:00–13:10 DO-013 K. Endhardt *, A. Probst, B. Märkl, H. Arnholdt, H. Messmann, D. Aust

Klinikum Augsburg, Institut für Pathologie, Augsburg, Deutschland und weitere

Gute Korrelation zwischen histomorphometrischer Tumordicke und konventioneller m-Klassifi kation in frühen Adenokarzinomen des Ösophagus

13:10–13:20 DO-014

ENGLISH

O. Adams *, B. Dislich, S. Berezowska, C. A. Seiler, F. Storni,

M. P. Tschan, R. Langer

Experimental and Clinical Pathology, Institut für Pathologie, Universität Bern, Bern, Schweiz und weitere

Die Bedeutung der basalen Autophagie in Adenokarzinomen des Ösophagus

13:20–13:30 DO-015 L. Bauer *, A. Takacs, J. Slotta-Huspenina, R. Langer, K. Becker,

A. Novotny, K. Ott, A. Walch, A. Hapfelmeier, G. Keller

Institut für Pathologie und pathologische Anatomie, Technische Universität München, München, Deutschland und weitere

NOTCH1 Proteinexpression ist mit der Prognose früher Magenkarzinome assoziiert

13:30–13:40 DO-016 S. Franke *, K. Frauenschläger, A. Bernhardt, A. Roessner, D. Jechorek

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Otto-von-Guericke-Universität, Magdeburg, Deutschland und weitere

Distinkte Funktionen von Cathepsin X/Z in Makrophagen und Tumorzellen in frühen und späten Phasen der Magenkarzinogenese

13:40–13:50 DO-017 M.-L. Metzger , H.-M. Behrens, C. Böger, J. Haag, S. Krüger, C. Röcken*

Institut für Pathologie, Christian-Albrechts-Universität, Kiel, Deutschland

cMET im Magenkarzinom – ein möglicher Biomarker für eine zielgerichtete Therapie

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KN Keynote Lecture

H Highlights


13:50–14:00 DO-018 A. Muckenhuber *, I. Klaman, G. Babitzki, A.-M. Bröske, M. Zajac,

M. Cannarile, A. Stenzinger, M. Jesinghaus, F. Bergmann, J. Werner,

W. Weichert

Pathologisches Institut, Ruprecht-Karls-Universität, Heidelberg, Deutschland und weitere

Tumor assoziierte Makrophagen und Mikrogefäßdichte in duktalen Adenokarzinomen des Pankreas und korrespondierenden Lymphknotenmetastasen

Leber/Pankreas

Moderation: M. Evert (Greifswald)

T. Longerich (Aachen)

14:00–14:10 DO-040 G. Assmann *, A. Altendorf-Hofmann, G. Schubert-Fritschle, C. Reiter,

T. Kirchner, T. Knösel

Pathologisches Institut, Ludwig-Maximilians-Universität, München, Deutschland und weitere

Die Bedeutung einer nukleären P53-Expression für das Langzeitüberleben von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren

14:10–14:20 DO-041 B. Goeppert *, C. Ernst, C. Baer, S. Roessler, M. Renner, A. Mehrabi,

M. Hafezi, A. Warth, A. Stenzinger, W. Weichert, P. Schirmacher,

C. Plass, D. Weichenhan

Pathologisches Institut, Universitätsklinikum, Heidelberg, Deutschland und weitere

Epigenetische Regulation des putativen Tumorsuppressors Cadherin 6 im Cholangiokarzinom

14:20–14:30 DO-042 J. Andruszkow *, S. Groos, T. Longerich, U. Schneider, C. Klaus,

C. Petersen, N. Gassler, R. Knüchel-Clarke, L. Luciano


Verlust von Gap Junctions in der Gallengangatresie

14:30–14:40 DO-043 K. Annweiler *, K. Evert, K. Utpatel, A. Cigliano, M. Sini, G. Latte, M. Frau,

R. M. Pascale, F. Dombrowski, D. Calvisi, M. Evert

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin, Greifswald, Deutschland und weitere

Die E545K-Mutation der p110alpha-katalytischen Einheit der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PIK3CA) wirkt in der Mausleber onkogen

14:40–14:50 DO-044 N. Waldburger *, M. Renner, C. Koelsche, S. Roessler, K. H. Weiss,

P. Schemmer, P. Schirmacher, G. Mechtersheimer


Hotspotmutationen der TERT Promotorregion beim hepatozellulären Karzinom in Primärtumor und metastatischen Absiedelungen

14:50–15:00 DO-045 J. Friemel-Bauersfeld *, M. Rechsteiner, L. Frick, F. Böhm,

K. Struckmann, M. Egger, H. Moch, M. Heikenwaelder, A. Weber

Klinikum Bremen-Mitte, Clinical Pathology, Bremen, Deutschland und weitere

Intratumorale Heterogenität in hepatozellulären Karzinomen

15:00–15:30 Pause

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IAP-K Kurs DGP-IAP


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DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


Unterer GI-Trakt

Moderation: G. Baretton (Dresden)

C. Langner (Graz)

15:30–15:42 DO-054 H. Füllgraf *, U. F. Wellner, O. Schilling, I. Kohler, S. Kiefer, S. Timme,

B. Kulemann, F. Makowiec, U. T. Hopt, T. Keck, M. Werner, P. Bronsert

Institut für Klinische Pathologie, Universitätsklinikum, Freiburg, Deutschland und weitere

Monoklonales CEA als prognostischer Marker des Ampullenkarzinoms

15:42–15:54 DO-055 N. Gaßler *, M. Jeon, U. Schneider, M. Schiffer, P. Kuhn, T. Clahsen,

A. Schippers, R. Knüchel-Clarke, N. Wagner, E. Kaemmerer


beta7 Integrin beeinfl ußt die Migration von Enterozyten

15:54–16:06 DO-056 M. Michl , V. Heinemann, A. Jung, J. Engel, T. Kirchner, J. Neumann*

Klinikum Grosshadern und Comprehensive Cancer Center, Ludwig-Maximilians-Universität München, Medizinische Klinik III, München, Deutschland und weitere

Die Expression von Krebsstammzellmarkern korreliert beim metastasierten Kolorektalen Karzinom mit Lebermetastasen aber nicht mit einer Metastasierung in das zentrale Nervensystem

16:06–16:18 DO-057 S. Freudenthaler *, U. Hegenbart, S. Schönland, C. Röcken

Institut für Pathologie, Christian-Albrechts-Universität, Kiel, Deutschland und weitere

Häufi gkeitsverteilung der Amyloidosen in Biopsaten des Gastrointestinaltraktes

16:18–16:30 DO-058 M. Oliver Metzig *, K. Tagscherer, P. Schirmacher, W. Roth


Caspase-Inhibitoren zur gezielten Induktion von Nekroptose beim Therapie-resistenten Kolonkarzinom

16:30–16:42 DO-059 T. T. Rau *, K. Hegazy, C. I. Geppert, A. Hartmann, F. Pages, J. Galon,

I. Zlobec, A. Lugli

Institut für Pathologie, Universität Bern, Schweiz und weitere

Immunoscore beim kolorektalen Karzinom: Eine Machbarkeitsanalyse bezüglich der Integration von digitaler Pathologie für eine bessere Krankenversorgung von Patienten mit kolorektalem Karzinom

16:42–16:54 DO-060 F. Lasitschka *, M. Kadmon, C. Leowardi-Bauer


Dysregulation antimikrobieller und adhärenter Junktionsproteine in der Pouchitis

16:54–17:30 DO-061

English

N. A. Shepherd

Cheltenham General Hospital, Cheltenham, UK

Barrett – past and future of the goblet cells


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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 1, Satellit Hämatopathologie

Moderation: F. Fend (Tübingen)

W. Klapper (Kiel)

13:00–13:20 DO-019 C. M. Schürch *, C. Riether, E. Bührer, M. Hinterbrandner,

A.-L. Huguenin, I. Zlobec, R. Radpour, A. F. Ochsenbein


Expression, Funktion und therapeutisches Targeting des kostimulatorischen TNF Superfamilie Ligand-Rezeptorpaares CD70 und CD27 in der akuten myeloischen Leukämie

13:20–13:40 DO-020 K. Mellert , T. Schmid, S. Stilgenbauer, P. Möller*

Universitätsklinikum Ulm, Institut für Pathologie, Ulm, Deutschland und weitere

U-RT1 als neues Zellsystem zur Erforschung klonaler Vielseitigkeit und Tumorevolution in der B-CLL

13:40–14:00 DO-021 L. Schulte *, M. Buck, L. Flossbach, D. Mertens, P. Möller, T. F. E. Barth

Institut für Pathologie, Ulm, Deutschland und weitere

Analyse der Funktion der REL-Amplifi kation in gastro-intestinalen B-Zell-Lymphomen und in Lymphom-Zelllinien

14:00–14:20 DO-022 I. Bonzheim *, S. Giese, C. Deuter, D. Süsskind, M. Zierhut, M. Waizel,

P. Szurman, B. Federmann, J. Schmidt, L. Quintanilla-Martinez,

S. Coupland, K. U. Bartz-Schmidt, F. Fend

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Tübingen, Deutschland und weitere

Die hohe Frequenz von MYD88 Mutationen erlaubt eine verbesserte Diagnostik intraokulärer B-Zell-Lymphome

14:20–14:40 DO-023 B. Federmann *, I. Bonzheim, B. Mankel, W. Vogel, C. Faul,

W. Bethge, F. Fend

Comprehensive Cancer Center und Universitätsklinikum Tübingen, Institut für Pathologie und Neuropathologie, Tübingen, Deutschland und weitere

EBV-negatives „Grauzonen“-Lymphom von Spenderherkunft nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation

14:40–15:00 DO-024 T. Bürger *, I.-M. Schaefer, J. K. C. Chan, M. Hinterthaner,

A. Marx, P. Ströbel


Chromosomale Aberrationen von Typ-A-Thymommetasten in der komparativen genomischen Hybridisierung (CGH)

15:00–15:30 Pause

Moderation: G. Ott (Stuttgart)

P. Ströbel (Göttingen)

15:30–15:45 DO-062 P. Möller

Uniklinik Ulm, Institut für Pathologie und Rechtsmedizin, Ulm, Deutschland

AG Hämatopathologie: Internetauftritt, Vorschlag zu einer über die DGP-Geschäftsstelle zu organisierende Herbstsitzung

15:45–16:05 DO-063 S. Hartung *, R. Priyadharshini Dheenadaylan, A. Rehm, N. Verhagen,

P. Möller, R. Marienfeld

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Ulm, Deutschland

Reactive Sauerstoff-Spezies modulieren die NF-κ B Aktivität im klassischen Hodgkin Lymphom

16:05–16:25 DO-064

English

R. Priyadharshini Dheenadaylan *, S. Hartung, A. Rehm, P. Möller,

R. Marienfeld


Die Blockade der NOX-vermittelten ROS Produktion hemmt Überleben und Proliferation beim klassischen Hodgkin Lymphom

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IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


16:25–16:45 DO-065 S. Hakroush *, P. Adams, I. Hoffmann, S. Reidenbach, A. Marx, P. Ströbel

Abteilung für Pathologie, Universitätsmedizin (UMG), Göttingen, Deutschland und weitere

Zytokeratin-depletierte Thymome: Ein potentieller diagnostischer Fallstrick

16:45–17:00 DO-066 H. Bohnenberger *, T. Oellerich, F. Bensch, S. Küffer, J. W. Kok, H. Serve,

H. Urlaub, A. Marx, P. Ströbel


Multidrug-Resistenz in Thymom und Thymuskarzinom


Ebene 1, Sirius Informatik in der Pathologie

Moderation: G. Haroske (Dresden)

G. Kayser (Freiburg)

13:00–13:13 DO-025 A. Müller *, T. Knape, N. Zerbe, P. Hufnagl

Institut für Pathologie, AG Digitale Pathologie, Charité – Universitätsmedizin, Berlin, Deutschland und weitere

Einsatz von Gesten für die Steuerung von virtuellen Mikroskopen

13:13–13:26 DO-026 M. Seidl *, J. Krause, L. Flohr, S. Bötzler, A. Enderle, U. Ditttler,

M. Werner, G. Kayser

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Freiburg, Deutschland und weitere

Mikropi – not just another virtual microscopy platform

13:26–13:39 DO-027 J. N. Kather *, C.-A. Weis, F. G. Zöllner, A. Marx

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin, Mannheim, Deutschland und weitere

Automatische Erkennung von Blutgefäß-Hotspots in Gewebeschnitten von Kolorektalen Karzinomen

13:39–13:52 DO-028 G. Kayser *, S. Bruns, M. Werner

Institut für Klinische Pathologie, Department für Pathologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland und weitere

Intra-/Interobserver Variabilität in der automatisierten Analyse immunhistochemischer Schnittpräparate

13:52–14:05 DO-029

English

Q. Zhong *, M. Gabrani, T. Guo, P. J. Schüffl er, R. Aebersold, H. Moch,

P. J. Wild

Institut für Klinische Pathologie, UniversitätsSpital, Zürich,

Schweiz und weitere

Die Computer-gestützte Analyse der Tumorheterogenität zeigt eine hohe Übereinstimmung morphologischer und proteinanalytischer Methoden beim Prostatakarzinom

14:05–14:18 DO-030 B. W. Grießmann *, C.-A. Weis, A. Warth, M. Deligiani, P. Ströbel, A. Marx


Klassifi zerung neuroendokriner Tumoren des Thymus und der Lunge durch digital image processing an immunhistochemisch gefärbten Schnitten

14:18–14:31 DO-031

English

C. M. Morais de Oliveira *, T. Wolf, A. Stenzinger, J. Budczies, B. Hutter,

V. Endris, N. Pfarr, B. Brors, S. Froehling, W. Weichert


CNV Panelizer: Reliable CNV detection in targeted sequencing applications

14:31–14:44 DO-032 G. Haroske *, M. Mörz

Städtisches Klinikum Dresden-Friedrichstadt, Institut für Pathologie, Dresden, Deutschland

Zur Bedeutung von Probeninformationen in Pathologiebefunden

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MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


14:44–14:57 DO-033 E. Korsching *, J. Smida, M. Nathrath, D. Maugg, A. Neumann,

D. Baumhoer, K. Poos

Institut für Bioinformatik, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland und weitere

Gen- und microRNA Daten: Publikationsbasierte Ostesarkom Datenbank

15:00–15:30 Pause

Moderation: M. Hummel (Berlin)

15:30–15:45 DO-067 F. Lasitschka *, P. Schirmacher

Pathologisches Institut, Universitätsklinikum, Heidelberg, Deutschland

Von der pathologisch-anatomischen Sammlung zur Biobank – Gestaltwandel in der Pathologie

15:45–16:00 DO-068 S. Schmitt *, M. Herzog, R. Kirsten, P. Schirmacher, E. Herpel

BioMaterialbank Heidelberg, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg, Deutschland und weitere

Erfolgsmessung im Biobanking – Herausforderungen und Ansätze

16:00–16:15 DO-069 M. Wieland *, C. Döllinger, R. Kirsten, E. Herpel

Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Deutschland und weitere

Effektive IT-Lösungen für die Projektverwaltung von Gewebebanken

16:15–16:30 DO-070 N. Zerbe *, S. Lohmann, M. Domhardt, D. Heim, B. Lindequist,

K. Saeger, D. Bieling, C. Stephan, M. Hummel, P. Hufnagl


Orchestrierung von Gewebebanken-Workfl ows durch den Einsatz von Virtueller Mikroskopie



Ebene 1, Solar Herz-, Gefäß-, Nieren- und Transplantationspathologie

Moderation: R. M. Bohle (Homburg/Saar)

H. Baba (Essen)

13:00–13:05 Begrüßung und Einführung

13:05–13:20 DO-034 M. Schlosser *, H. Löser, S. V. Siegmund, J. W. Fries, H. Göbel,

R. Büttner, M. Montesinos-Rongen, J. U. Becker, M. von Brandenstein

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Köln, Deutschland und weitere

Das Endocannabinoid Anandamid (AEA) induziert Ferroptose in humanen renalen proximalen Tubuluszellen

13:20–13:35 DO-035 S. Djudjaj *, H. Lue, S. Rong, M. Papasitiriou, B. Klinkhammer,

S. Zok, M. Lindenmeyer, C. D. Cohen, J. Floege, T. Ostendorf,

J. Bernhagen, P. Boor


Die Rolle von MIF und seinem Rezeptor CD74 in proliferativen glomerulären Erkrankungen

13:35–13:50 DO-036 J. U. Becker *, M. Eßer, M. Schlosser, M. von Brandenstein,

C. L. Bockmeyer


Überexpression von miR-21-5p und miR-708-5p in Kapselproliferaten bei IgA-Glomerulonephritis

13:50–14:05 DO-037 E. M. Buhl *, S. Djudjaj, B. M. Klinkhammer, J. Bábícková, U. Eriksson,

J. Floege, P. Boor

Klinik für Nieren- und Hochdruckkrankheiten, Universitätsklinikum RWTH, Aachen, Deutschland und weitere

PDGF-DD in der gesunden und fi brotischen Niere

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


14:05–14:20 DO-038 J. Ehling , J. Babickova, B. Klinkhammer, R. Knüchel-Clarke, F. Kiessling,

T. Lammers, P. Boor*

RWTH Aachen, Lehrstuhl für Experimentelle Molekulare Bildgebung, Aachen, Deutschland und weitere

Quantitative Mikro-CT Bildgebung der progressiven Nierenfi brose

14:20–14:35 DO-039 C. L. Bockmeyer *, J. U. Becker

Institut für Pathologie, Medizinische Hochschule, Hannover, Deutschland und weitere

Quantifi zierung von glomerulärem CD80 (B7-1) mRNA mit qRT-PCR und auf Podozyten mit Immunhistochemie auf Paraffi nmaterial bei FSGS

14:35–15:00 Ordentliche Versammlung der AG-Mitglieder

13:15–15:00 DGZ-W01 INTERAKTIVER WORKSHOP DGZ

Ebene 2, Orient Dünnschichtzytologie der Abdominalorgane

Leitung: H. H. Neumann (Rheine)

Einführendes Referat und Workshop

13:30–16:15 DGZ01 SITZUNG DGZ

Ebene 2, Okzident Lungenzytologie

Moderation: R. Heine (Halle/Saale)

R. Schäffer (Gießen)

13:30–14:00 DGZ.DO-001 N. J. Dickgreber

Medizinische Klinik V, Mathias-Spital Rheine, Rheine, Deutschland

EBUS Präparation: Vergleich der Ergebnisse aus klinischer Sicht

14:00–14:30 DGZ.DO-002 R. Heine

Medizinische Klinik III, Krankehaus St. Elisabeth & St. Barbara, Halle/Saale, Deutschland

Zur zytologischen Differenzierung von Metastasen des primären Lungenkarzinoms

14:30–15:00 DGZ.DO-003 L. Welker

LungenClinic, Zytologie, Großhansdorf, Deutschland

Klinische und zytologische Diagnostik des metastasierten Bronchialkarzinoms

15:00–15:30 Pause

Moderation: R. Schäffer (Gießen)

L. Welker (Großhansdorf)

15:30–16:00 DGZ.DO-004 M. Engels

Institut für Pathologie, Uniklinikum Köln, Köln, Deutschland

Die Relevanz der Zytologie für die molekularpathologische Diagnostik des Adenokarzinoms der Lunge

16:00–16:15 DGZ.DO-005 N. Velizheva *, M. Rechsteiner, P. J. Wild, B. Bode, V. Tischler

Systems Pathology & High-Throughput Genomics Laboratory, Universitätsspital Zürich, Zürich, Schweiz

Analyse prädiktiver Marker des Adenokarzinoms der Lunge mittels Next Generation Sequencing zytologischer Proben


Ebene 2, Orient Feinnadelaspirationszytologie von Tumoren

des Kopf-Hals-Bereichs

Leitung: H. Griesser (Köln)

Einführungsreferat und Workshop

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 2, Okzident Hals-Kopf-Zytologie

Moderation: R. Schäffer (Gießen)

L. Welker (Großhansdorf)

16:15–16:45 DGZ.DO-006 A. Bräuninger , R. Schäffer

Molekularpathologie, Institut für Pathologie des IKGM, Giessen, Deutschland und weitere

Molekularpathologie bei Schilddrüsenmalignomen


Ebene 1, Solar Kopf-Hals-Pathologie

Moderation: A. Agaimy (Erlangen)

W. Weichert (Heidelberg)

15:30–15:40 DO-071 D. Böhm *, Z. Shaikhibrahim, A. Offermann, M. Deng, A. Queisser,

S. Perner

Pathologie, Prostate Cancer Research, Bonn, Deutschland und weitere

Eine genomische Analyse des Mediator Komplexes zeigt eine häufi ge Amplifi kation von MED12L und SOX2 im Kopf Hals Plattenepithelkarzinom

15:40–15:50 DO-072 A. von Mässenhausen *, M. Deng, W. Vogel, G. Kristiansen, A. Schröck,

F. Bootz, A. Queisser, S. Perner


Rezeptor Tyrosin Kinasen als neue therapeutische Ziele in Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs

15:50–16:00 DO-073 A. Agaimy *, H. Geddert, B. Märkl, M.-O. Riener, W. Weichert, A. Knöll,

A. Hartmann

Pathologisches Institut, Friedrich-Alexander Universität, Erlangen-Nürnberg, Deutschland und weitere

SMARCB1-defi ziente Sinunasalkarzinome: Morphologisches Spektrum einer kürzlich beschriebenen Entität

16:00–16:10 DO-074 A. Agaimy *, M. Bieg, E. A. Moskalev, S. Barthelmess, H. Geddert,

C. Boltze, N. Diessl, K. Braumandl, B. Brors, H. Iro, A. Hartmann,

S. Wiemann, F. Haller


Rekurierende Mutationen des Beta-Catenin als „Driver“ molekulare Ereignisse in der Tumorigenese der sinunasalen Hämangioperizytome

16:10–16:20 DO-075 S. Ihrler *, F. Eckert, C. Weiler, M. Mollenhauer

Labor für Dermatohistologie und Oralpathologie, München, Deutschland und weitere

Tumoren der Speicheldrüsen und der kutanen Adnexe: Histologische, pathogenetische und terminologische Ähnlichkeiten

16:20–16:30 DO-076 P. Brunner *, G. Jundt, D. Baumhoer, M. Bihl, S. Hoeller

Institut für Pathologie, Universitätsspital, Knochentumor-Referenzzentrum, Basel, Schweiz und weitere

BRAF-Mutationen in odontogenen Tumoren

16:30–17:00 DO-077 J. Hess

Universitätsklinik Heidelberg, Abteilung für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Sektion experimentelle und translationale Kopf-/Halsonkologie, Heidelberg, Deutschland

Biologie von Plattenepithelkarzinomen der Kopf-Hals-Region

17:00–17:30 DO-078

English

A. Skálová

Department of Pathology, Medical Faculty Hospital Plzen, Czech Republic

Pathology of salivary gland cancer


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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


18:15–20:00 H01 HIGHLIGHT

Ebene 4, Horizont Eröffnungsveranstaltung

Four Wheel Drive – W. A. Mozart Divertimento in D Dur,

KV 136 – I. Allegro

Musikeinleitung

M.-L. Hansmann

Begrüßung durch den Tagungspräsidenten

J. Pfeilschifter

Ansprache des Dekans der medizinischen Fakultät der Universität Frankfurt

H. Griesser

Grußwort des Präsidenten der DGZ

G. Seitz

Grußwort des Vorsitzenden der Bamberger Morphologietage

S. Lax

Grußwort des Vorsitzenden der IAP

W. Schlake

Grußwort des Vorsitzenden des Bundesverbandes Deutscher Pathologen (BDP)

Four Wheel Drive – L. v. Beethoven Streichquartett Nr. 2,

Op. 18 – IV. Allegro molto, quasi Presto

Musikintermezzo

Verleihung des Virchow-Preises

Verleihung der Virchow-Medaille

M.-L. Hansmann

Ansprache des Tagungspräsidenten

V. Mosbrugger

Festvortrag

Four Wheel Drive – W. A. Mozart Divertimento in D Dur,

KV 136 – III. Presto

Musikalischer Abschluss


Ebene 4, Foyer Get Together

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ

PROGRAMM | FREITAG, 29. MAI 2015

Ebene 4Horizont

Ebene 1Passat

Ebene 1Plateau

Ebene 1Satellit

Ebene 1Sirius

08:00 DGP01 DGP02 DGP-I01 DGP03 DGP04

Lymphome s. Seite 30

Tumorgrading, Klassifi kation und Liquid Biopsy

s. Seite 30

Different aspects of tumor diagnostics – European

Session ESP/DGP s. Seite 31

Bildgebende Verfahren Metastasierung und

Progressionsmechanismen s. Seite 31

Aktuelle Habilitationen I

s. Seite 32

09:00 DGP06

Metastasierung und Progressionsmechanismen

Urolthelialer Tumoren s. Seite 33

10:00

IND01 IND02

Roche Diagnostics Deutschland GmbH

s. Seite 34

QIAGEN GmbH s. Seite 3411:00

DGP07 DGP08 DGP09 DGP10

Lymphatische Metastasierung: Relevanz

und Mechanismen s. Seite 35

Metastasierung und Progressionsmechanismen

von Weichteiltumoren s. Seite 36

Bildgebende Verfahren Bioinformatik

s. Seite 36

Aktuelle Habilitationen II

s. Seite 37

12:00

KN01

13:00 E. H. K. Stelzer s. Seite 39

IND04 IND05

Roche Pharma AG s. Seite 39

Pfi zer Pharma s. Seite 40

14:00

15:00 DGP12 MTA-W01 DGP13 DGP14

Maligne Lymphome s. Seite 41

Workfl ow-Optimierung im histologischen Labor –

Transparenz, Effi zienz und Qualität statt Stress

s. Seite 41

NGS – vom Genom bis zum Amplicon

s. Seite 41

Vorträge Doktorandenpreis der DGP s. Seite 42

16:00 KN02

R. Thomas s. Seite 43

17:00 DGP15 DGP16 DGP17 MTA-K05

Metastasierung Knochenmark

s. Seite 44

Metastasierung und Chemoresistenz des Prostatakarzinoms

s. Seite 44

NGS-vom Genom bis zum Amplicon II

s. Seite 45

TMA Tissue Micro Array Herstellung: Manual vs.

Automated s. Seite 45

18:00

19:00

21:00 H03

AG-Live s. Seite 45

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MTA Sitzung MTA

MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


Ebene 1Solar 1

Ebene 1Solar 2

Ebene 1Stratus 1

Ebene 1Stratus 2

Ebene 2Mistral

Ebene 2Meridian

Ebene 2Okzident

Ebene 2Orient

DGZ03 08:00

Lungenzytologie/Oberbauch-zytologie/

Zervixzytologie s. Seite 32

DGP05

Junges Forum Pathologie

s. Seite 33

DGZ-W03

Zytologie der Lungen-karzinome s. Seite 33

09:00

AG08 10:00

Biobanken BerlinWorkshop:„Havarie- &

Notfall-management“

s. Seite 34

IND03

AstraZeneca s. Seite 35 11:00

DGP11 IAP-K01 DGZ04 DGZ-W04


s. Seite 37

Leberpathologie s. Seite 37

Zytologische Methoden s. Seite 38

Feinnadel-aspirations-zytologie der Schilddrüse

s. Seite 38DGZ05 12:00

Orale Zytologie s. Seite 38

13:00

IND06 P1–P7

AstraZeneca s. Seite 40

Posterbegehung I s. Seite 40

14:00

MTA-K01 MTA-K02 MTA-W02 DGZ06 DGZ-W05 15:00

Einfl uss von Fixierung und

Einbettung auf die

Immunhistologie s. Seite 42

Fehlerquellen und Trouble-

shooting: Routine- und

Sonderfärbungen im histologischen

Labor s. Seite 42

Trainingscamp Molekular-pathologie

– Grundlagen von A bis Z

s. Seite 42

Ergusszytologie s. Seite 43

Orale Bürsten-abstriche in der Dünnschicht-

technik s. Seite 43 16:00

MTA-K03 MTA-K04 IAP-K02 DGZ-W06 17:00

Differential-diagnostik der

Leber s. Seite 45

Validierung der Immunhistologie – strukturiert und einfach zum Ziel

s. Seite 45

Lungen-pathologie s. Seite 45

Zytologie der Körperhöhlen-

ergüsse s. Seite 45

18:00

DGP18

Mitglieder-versammlung

s. Seite 4519:00

21:00

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


08:00–10:00 DGP01 SITZUNG DGP

Ebene 4, Horizont Lymphome

Moderation: S. Hartmann (Frankfurt/Main)

W. Klapper (Kiel)

08:00–08:23 FR-003 W. Klapper *, K. Koch, U.-D. Braumann

Institut für Pathologie, Sektion Hämatopathologie & Lymphknotenregister, Kiel, Deutschland und weitere

Die Bedeutung des Mikroinviroments im follikulären Lymphom

08:23–08:46 FR-004 P. Möller *


Die Rolle der SOCS-1 Mutation in diffusen, großzelligen B Zelllymphomen (DLBCL) und dem klassischen Hodgkin Lymphom (cHL)

08:46–09:10 FR-005 A. Rosenwald

Universität Würzburg, Institut für Pathologie, Würzburg, Deutschland

Aggressive B-NHL mit MyC-Translokationen: Die Grauzone bleibt grau

09:10–09:34 FR-006 S. Hartmann *

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Goethe-Universität, Frankfurt/Main, Deutschland

Neue Befunde im Hodgkin Lymphom

09:34–09:54 FR-007 G. Ott *

Robert-Bosch-Krankenhaus, Abt. für Klinische Pathologie, Stuttgart, Deutschland

Das Follikuläre Lymphom – eine oder mehrere Krankheiten?


Ebene 1, Passat Tumorgrading, Klassifi kation und Liquid Biopsy

Moderation: A. Tannapfel (Bochum)

C. Wittekind (Leipzig)

08:00–08:25 FR-008 C. Wittekind

Universitätsklinik Leipzig, Institut für Pathologie, Leipzig, Deutschland

Neue Aspekte Staging und Grading von Tumormetastasen

08:25–08:40 FR-009 R. Casadonte *, M. Kriegsmann, J. H. Kobarg, D. Trede, P. Maaß,

M. Otto, K. Friedrich, D. Aust, C. Pilarsky, G. Baretton, S.-O. Deininger,

J. Kriegsmann

Proteopath GmbH, Trier, Deutschland und weitere

Proteomische Klassifi kation von Primärtumoren mittels Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) imaging

08:40–09:00 FR-010 E. Dahl *

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum RWTH, Aachen, Deutschland

Update 2015 zur cfDNA-basierten Liquid-Biopsy-Diagnostik

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


08:00–10:00 DGP-I01 SITZUNG DGP (INTERNATIONAL)

Ebene 1, Plateau Different aspects of tumor diagnostics –

European Session ESP/DGP

Moderation: V. Franco (Palermo)

H. van Krieken (Nijmegen)

08:00–08:24 FR-011

English

H. van Krieken

Department of Pathology (824pa), Medical Centre Nijmegen, Nijmegen, The Netherlands

The innate and acquired immune response in colorectal cancer

08:24–08:48 FR-012

English

V. Franco

Instituto di Anatomia e Istologia, Patologica, Palermo, Italy

Diagnosis and patterns of infi ltration of lymphoid neoplasias in the bone marrow

08:48–09:12 FR-013

English

A. Cardesa

Dept. Anatomia Patologica, Hospital Clinic / University of Barcelona, Barcelona, Spain

Human papilloma virus and cancer of the head and neck

09:12–09:36 FR-014

English

H. Moch

UniversitätsSpital Zürich, Institut für Pathologie, Zürich, Schweiz

The new WHO Classifi cation of renal cancer

08:36–10:00 FR-015

English

E. Patsouris

First Department of Pathology, Medical School, University of Athens, Athens, Greece

Pathology in Greece


Ebene 1, Satellit Bildgebende Verfahren Metastasierung

und Progressionsmechanismen

Moderation: B. Rengstl (Frankfurt/Main)

M. A. Rieger (Frankfurt/Main)

08:00–08:25 FR-016 M. A. Rieger *

Universitätsklinikum Frankfurt, LOEWE Zentrum für Zell und Gentherapie und Abteilung für Hämatologie/Onkologie, Frankfurt/Main, Deutschland

Sehen heißt glauben – kontinuierliches Filmen von normalem und malignem Zellverhalten auf Einzelzellebene

08:25–08:50 FR-017 A. Beilhack

Uniklinik Würzburg, Experimentelle Stammzelltransplantation, Würzburg, Deutschland

Optische Bildgebung zur Visualisierung der in vivo Myelom-Nischeninteraktion

08:50–09:05 FR-018 R. Erber *, O. Gluz, C. Liedtke, J. Huober, H. Peyro-Saint-Paul,

R. Kates, H. H. Kreipe, E. Pelz, W. Kuhn, U. Nitz, A. Hartmann,

N. Harbeck on behalf of the WSG-EC-Doc Trial investigators


Genomisches Grading (GG), zentrales Grading und immunhistochemisch defi nierte Subtypen haben prognostische und prädiktive Information bei Brustkrebspatientinnen mit intermediärem Risiko: Ergebnisse der WSG-AGO EC-Doc-Studie

09:05–09:20 FR-019 J. Kriegsmann *, M. Kriegsmann, S.-O. Deininger, R. Casadonte

Molekularpathologie Trier, Trier, Deutschland und weitere

Imaging Mass Spectrometry am FFPE: Lokalisierung von verschiedenen Kompartimenten in einem Gewebeschnitt: was ist heute möglich?

09:20–09:50 C. Thomas

Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Universitätsklinikum Düsseldorf, Düsseldorf, Deutschland

Schnittstelle zwischen Pathologie und Radiologie: Differenzierung und Therapie von Leberläsionen

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 1, Sirius Aktuelle Habilitationen I

Moderation: M. Dietel (Berlin)

08:00–08:15 FR-060

English

Y. Chen *

Institut für Pathologie, Friedrich-Schiller-Universität, Jena, Deutschland

Identifi cation and characterization of tumour suppressive genes with epigenetic inactivation in human lung cancer

08:15–08:30 FR-075 G. Kayser *

Institut für Klinische Pathologie, Department für Pathologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland und weitere

Neue Biomarker für Diagnostik und Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms

08:30–08:45 FR-061 A. Warth *


Diagnose, Prognose und Prädiktion pulmonaler Adenokarzinome. Bedeutung von Morphologie und Molekularpathologie

08:45–09:00 FR-066 M. Morkel *

Institute of Pathology, University Hospital Charité, Berlin, Germany

Signal transduction, cell hierarchies and epigenetic processes in the transformed intestinal epithelium

09:00–09:15 FR-071 M. Bihl *

Institut für Pathologie, Molekularpathologie, Basel, Schweiz

Analyse des Promotormethylierungsstatus in kolorektalen Karzinomen

09:15–09:25 FR-067

Nachwuchsakademie

S. Ribback *, D. Calvisi, A. Cigliano, A. Hensel, J. Sonke, V. Sailer,

C.-D. Heidecke, M. Birth, F. Dombrowski


Der PI3K/AKT/mTOR-Signalweg in klarzelligen Leberherden des Menschen und im Inseltransplantationsmodell der diabetischen Maus

09:25–09:35 FR-068

Nachwuchsakademie

M. Seidl *, P. Bronsert, A. Vaihinger, M. Werner

Institut für Klinische Pathologie, Universitätsklinikum, Freiburg, Deutschland

Morphologie der Immundysregulation als Prädiktor der Lymphknotenmetastasierung?

09:35–09:45 FR-069

Nachwuchsakademie

K. Holzer *, A. Ori, J. Winkler, E. Eiteneuer, A. Cooke, P. Schirmacher,

M. Beck, S. Singer


Das Nukleoporin Nup155 reguliert die Expression bestimmter p53-Zielgene auf der Ebene der Translation

09:45–10:00 FR-064 D. Dietrich *

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Bonn, Deutschland

Development of DNA Methylation Biomarkers for the Personalized Clinical Management of Malignant Diseases


Ebene 2, Okzident Lungenzytologie/Oberbauchzytologie/Zervixzytologie

Moderation: B. Bode-Lesniewska (Zürich)

H. Griesser (Köln)

08:00–08:30 DGZ.FR-001 M. Engels


Zytologie der Lungenkarzinome. Einführendes Referat zum Workshop 3

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


08:30–09:00 DGZ.FR-002 T. Beyer

Lungenklinik Ballenstedt, Ballenstedt, Deutschland

Immunzytochemie bei malignen thorakalen Prozessen – welche Marker sind bei eingeschränkter Materialmenge sinnvoll?

09:00–09:20 DGZ.FR-003 B. Bode-Lesniewska

Institut für Klinische Pathologie, Universitätsspital Zürich, Zürich, Schweiz

Endosonographisch gesteuerte Feinnadelpunktion (EUS-FNP) des Pankreas – Rolle der zytologischen Diagnostik

09:20–09:35 DGZ.SA-009 S. Tiews*, W. Schneider, W. Steinberg

Dr. Steinberg GmbH, MVZ Labor für Cytopathologie, Soest, Deutschland

Klinische Validierung des p16-4INKa/KI-67 Nachweises in Routinepräparaten

09:35–10:00 DGZ.FR-004 O. Möschler *, H. H. Neumann, R. H. Krech, M. K. Müller

Gastroenterologie, Marienhospital Osnabrück, Osnabrück, Deutschland

Endosonographische Feinnadelaspiratonszytologie (EUS-FNA) und Bürstenzytologie aus dem Oberbauch: Ergebnisse bei der Durchführung an 101 Patienten


Ebene 1, Stratus 1 Junges Forum Pathologie: Akademische Karriere

in der Pathologie („Advice to a young scientist“)

Leitung: H. H. Kreipe (Hannover)

H. Moch (Zürich)


Ebene 2, Orient Zytologie der Lungenkarzinome

Leitung: M. Engels (Köln)


Ebene 1, Passat Metastasierung und Progressionsmechanismen

Urolthelialer Tumoren

Moderation: A. Hartmann (Erlangen)

R. Knüchel-Clarke (Aachen)

09:00–09:15 FR-020 A. Hartmann

Universität Erlangen, Institut für Pathologie, Erlangen, Deutschland

Einführung

09:15–09:40 FR-021

English

D. Theodorescu *

Aurora – University of Colorado Hospital (UCH), Aurora, United States of America

Translating metastasis biology into novel therapies

09:40–09:50 FR-022 J. Steinestel , J. Schneider, A. J. Schrader, E. Wardelmann, K. Steinestel*

Universitätsklinikum Münster, Klinik für Urologie, Münster, Deutschland und weitere

Der small conductance potassium channel 3 (SK3/KCNN3) als Zielstruktur für Edelfosin zur Verringerung der Invasionsfähigkeit urothelialer Karzinomzellen

09:50–10:00 SA-005 M. Rose*, C. Schubert, L. Dierichs, N. T. Gaisa, M. Heer, A. Heidenreich,

R. Knüchel-Clarke, E. Dahl

RWTH Aachen, Aachen, Deutschland und weitere

Epigenetische Inaktivierung des neuen Tumorsuppressorgens CREB3L1 in Harnblasenkarzinomen fördert die Tumorzellstreuung in vitro

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 1, Stratus 2 Biomaterialbanken-Workshop:

„Havarie- & Notfallmanagement“

Moderation: M. Hummel (Berlin)

10:00–10:25 FR-023 K. Wiemer *

BioStorage Technologies, Griesheim, Deutschland

Die Relevanz von Business Continuity und Disaster Recovery Plänen für Biobanken

10:25–10:50 FR-024

English

M. Bruinenberg *

LifeLines, Groningen, The Netherlands

Risc management at LifeStore

10:50–11:15 FR-025 E. Herpel *


Notfallmanagement im Biobanking

11:15–11:40 FR-026 D. Skrowny *, S. Y. Nussbeck

Universitätsmedizin Göttingen, UMG Biobank, Göttingen, Deutschland

Notfall- und Risikomanagement innerhalb von Biobanking IT-Infrastrukturen

10:30–11:15 IND01 SATELLITENSYMPOSIUM ROCHE DIAGNOSTICS

DEUTSCHLAND GMBH

Ebene 1, Passat Die HE-Färbung – über die Grundlage einer

qualitätsgesicherten Diagnostik und den Aufbruch

in eine neue HE-Welt

Moderation: M. Mayer-Vorfelder (Mannheim)

10:30–10:33 Einführung und Begrüßung

10:33–11:00 J. Wezgowiec (Duisburg)

Anforderungen und Ansatzpunkte zur optimalen Standardisierung der HE als Voraussetzung für eine qualitätsgesicherte Diagnostik

11:00–11:15 K. Knecht (Mannheim)

VENTANA HE 600 – vollautomatische und standardisierte HE-Färbung mit dem neuen HE-Färbesystem von Roche. Hohe Färbequalität und Reproduzierbarkeit jederzeit mit minimalem Aufwand erreichen

10:30–11:15 IND02 SATELLITENSYMPOSIUM QIAGEN GMBH

Ebene 1, Satellit Der Beginn einer neuen Ära der Deutschen Pathologie

Moderation: A. Plaschke-Schlütter (Hombrechtikon, Schweiz)

10:30–10:35 A. Plaschke-Schlütter (Hombrechtikon, Schweiz)

Begrüßung

10:35–10:55 S. P. Aries (Hamburg)

Relevanz der EGFR-Mutationsanalyse bei fortgeschrittenem NSCLC anhand von peripherem Blut

10:55–11:15 N. N.

EGFR-Mutationsanalyse an cfDNA – des Pathologen Fluch oder Segen?

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KN Keynote Lecture

H Highlights


10:30–11:15 IND03 SATELLITENSYMPOSIUM ASTRAZENECA

Ebene 2, Mistral Neue Behandlungskonzepte beim resistenten NSCLC

D. Ukena (Bremen)

Entwicklungen beim TKI-resistenten EGFR-T790M positiven NSCLC. Was tun beim TKI Resistenz? – Neue Entwicklungen beim EGFR-T790M positiven NSCLC

R. Büttner (Köln)

Primäre und sekundäre Biopsie – Methodenvielfalt in der Bestimmung von T790M und anderen Biomarkern

P. Schirmacher (Heidelberg)

Neue Therapien neue Marker – Ausblick auf die Paneltestung


Ebene 4, Horizont Lymphatische Metastasierung und Progression:

Relevanz und Mechanismen

Moderation: D. Kerjaschki (Wien)

11:15–11:37 FR-027

English

M. Swartz

University of Chicago, Institute for Molecular Engineering, Chicago, United States of America

Lymphatic vessels as targets for cancer immunotherapy

11:37–12:00 FR-028 M. Detmar *

Institute of Pharmaceutical Sciences, ETH Zürich, Zürich, Schweiz

Die Rolle der Lymphgefässe in der Tumormetastasierung

12:00–12:13 FR-029 P. Bronsert *, K. Enderle-Ammour, A. Csanadi, S. Timme, T. Brabletz,

T. Keck, M. Kühs, O. Schilling, E. Stickeler, U. Wellner, M. Werner

Tumorzentrum Freiburg, Universitätsklinikum, Freiburg, Deutschland und weitere

Dreidimensionale Rekonstruktion der Tumorinvasion

12:13–12:35 FR-030

English

M. Skobe

Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Dept. Of Oncological Sciences/Tisch Cancer Center, New York City, United States of America

Lymphatic microenvironment increases metastatic effi ciency by protecting tumor cells from apoptosis

12:35–12:45 FR-031 M. Seidl *, P. Bronsert, A. Vaihinger, M. Werner

Institut für Klinische Pathologie, Universitätsklinikum, Freiburg, Deutschland

Morphologie der Immundysregulation als Prädiktor der Lymphknotenmetastasierung?

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von Weichteiltumoren

Moderation: A. Roessner (Magdeburg)

E. Wardelmann (Münster)

11:15–11:35 FR-032 K. Steinestel , E. Wardelmann*

Universitätsklinikum Münster, Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Münster, Deutschland

Metastasierung und Progressionsmechanismen von Weichteiltumoren

11:35–11:45 FR-033 M. Renner *, P. Chudasama, S. Mughal, G. Omlor, I. Alldinger,

S. Schimmack, B. Kasper, B. Hutter, E.-K. Renker, G. Egerer,

D. Jäger, P. Schirmacher, W. Weichert, H. Glimm, H.-G. Kopp,

K. Specht, A. Ulrich, B. Lehner, P. Hohenberger, S. Bauer, B. Brors,

G. Mechtersheimer, S. Fröhling


Defi nition einer genomischen Landkarte bei Weichgewebesarkomen

11:45–11:55 FR-034 C. C. Westhoff *, K. Schoner, A. M. Sesterhenn, R. Moll

Institut für Pathologie, Philipps-Universität, Marburg, Deutschland und weitere

Differenzielle ursprungsbezogene Aktin-Isoform-Muster in adulten extrakardialen und in kardialen Rhabdomyomen

11:55–12:05 FR-035 K. Simon-Keller *, A. Seils, A. Marx

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin, Mannheim, Deutschland

Expression von CD54 auf RMS Tumorzellen verbessert die Lyseeffi zienz von chimären T-Zellen und CIKs


Ebene 1, Satellit Bildgebende Verfahren Bioinformatik

Moderation: C. Döring (Frankfurt/Main)

I. Koch (Frankfurt/Main)

11:15–11:20 FR-036 I. Koch

Molecular Bioinformatics, Frankfurt/Main, Deutschland

Einführung Image-Analyse

11:20–11:35 FR-037 H. Schäfer *

Molecular Bioinformatics, Frankfurt/Main, Deutschland

Automated cell detection in whole slide images of classical Hodgkin lymphoma

11:35–11:50 FR-038 T. Schäfer *, H. Schäfer, J. Ackermann, C. Döring, S. Hartmann,

M.-L. Hansmann, I. Koch

Department of Molecular Bioinformatics, Institute of Computer Science, Cluster of Excellence Macromolecular Complexes, Johann Wolfgang Goethe-Universität, Frankfurt/Main, Deutschland und weitere

Analyse der Verteilung CD30+ Zellen im klassischen Hodgkin Lymphom und in derder Lymphadenitis unter Anwendung von Graphen-basierten Methoden

11:50–12:05 FR-039 N. Zerbe *, K. Schlüns, R. Kenzler, L. Aicher, P. Hufnagl


Voraussetzungen für Bild Registration von virtuellen Schnitten in der Routine-Histopathologie

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KN Keynote Lecture

H Highlights


12:05–12:25 FR-040 B. Lindequist *, S. Wienert, P. Hufnagl

Institut für Pathologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Digitale Pathologie & IT, Berlin, Deutschland und weitere

Methodik für einen erweiterbaren Vergleich von Segmentierungsverfahren

12:25–12:30 FR-041 C. Döring

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Frankfurt, Frankfurt/Main, Deutschland

Einführung NGS-Analyse

12:30–12:45 FR-042 M. Seifert *, C. Zinser, M. Scherf

Genomatix Software GmbH, München, Deutschland

Strategien für Kleinvariantenanalysen in der Diagnostik


Ebene 1, Sirius Aktuelle Habilitationen II

Moderation: R. M. Bohle (Homburg/Saar)

M. Werner (Freiburg)

11:15–11:30 FR-072 S. Macher-Göppinger *


Identifi zierung und funktionelle Charakterisierung von Biomarkern in Nierenzellkarzinomen

11:30–11:45 FR-074 M. Braun *


The role of the recurrent ERG gene fusion in prostate cancer

11:45–12:00 FR-062 S. Höller *

Institut für Pathologie, Universitätsspital, Basel, Schweiz

Das Epstein-Barr Virus positive diffuse grosszellige B-Zell Lymphom des älteren Patienten kommt in der westlichen Welt selten vor

12:00–12:15 FR-063 K. Hussein *

Institut für Pathologie, Medizinische Hochschule, Hannover, Deutschland

Expression of regulatory microRNA in BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms and myelodysplastic syndromes

12:15–12:30 FR-065 E. Herpel *


Wissenschaftliche und theoretische Grundlagen einer forschungsorientierten Gewebebank


Ebene 1, Stratus 1 Junges Forum Pathologie: DFG-Anträge am Beginn

der Karriere

Leitung: E. Picht (Bonn)

11:15–12:45 IAP-K01 KURS IAP

Ebene 2, Mistral Leberpathologie

Leitung: P. Fischer (Bonn)

D. Goltz (Bonn)

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Ebene 2, Okzident Zytologische Methoden

Moderation: N. Freudenberg (Freiburg)

H. H. Neumann (Rheine)

11:15–11:35 DGZ.FR-005 B. Bode-Lesniewska

Institut für Klinische Pathologie, Universitätsspital Zürich, Zürich, Schweiz

Die Rolle der Zytologie in der Diagnostik lipomatöser Weichteilneoplasien: Anwendung der molekularen Zusatzmethoden für die minimal invasive Abklärung

11:35–12:05 DGZ.FR-006 H. H. Neumann

Gemeinschaftspraxis für Pathologie, Rheine, Deutschland

Dünnschichtpräparation in der extragenitalen Zytologie


Ebene 2, Orient Feinnadelaspirationszytologie der Schilddrüse

Leitung: R. Schäffer (Gießen)



Ebene 2, Okzident Orale Zytologie

Moderation: B. Bode-Lesniewska (Zürich)

N. Freudenberg (Freiburg)

12:05–12:35 DGZ.FR-007 H. H. Neumann *, T. W. Remmerbach, J. Sauer, U. Bauer, S. Biesterfeld

Gemeinschaftspraxis für Pathologie, Abt. für Zytopathologie, Rheine, Deutschland und weitere

Evaluation der fl üssigkeitsbasierten (Dünnschicht-)Zytologie oraler Bürstenbiopsien zur Dignitätsabklärung von unklaren Mundschleimhautveränderungen

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


12:45–13:15 KN01 KEYNOTE LECTURE

Ebene 4, Horizont Light sheet-based fl uorescence microscopy (LSFM, SPIM,

DSLM) – a paradigm shift in modern light microscopy

Moderation: M.-L. Hansmann (Frankfurt/Main)

FR-001

English

E. H. K. Stelzer *

Universität Frankfurt, Institut für Zellbiologie und Neurowissenschaft, Buchmann Institut für molekulare Lebenswissenschaften, Frankfurt/Main, Deutschland

Ernst Stelzer is the Professor for Physical Biology and Advanced Light Microscopy at

the Goethe Universität since March 2011. The newly founded professorship is part

of the Cluster of Excellence (CEF-MC). Stelzer concentrates on applications and

further developments of advanced light microscopies in the modern life sciences,

working on basic aspects and applications of three-dimensional cell biology, plant

development and embryogenesis of various insects. From 1987–2011 he was a

Scientifi c Group Leader in the European Molecular Biology Laboratory (EMBL,

Heidelberg, Germany), most lately in the Cell Biology and Biophysics Unit. Stelzer

worked in physics, optics, biophysics and the aforementioned biological areas for

more than 30 years. He contributed to video microscopy, confocal fl uorescence

microscopy, 4Pi- and theta-microscopy, optical tweezers and levitation, laser

ablation and light sheet-based fl uorescence microscopy (aka SPIM & DSLM).

Many of his former Diploma and Ph.D. students as well as Postdocs continue to

pursue successful academic careers of their own. He published more than 250

papers and was granted several patents that secure the intellectual property of at

least three commercially available optical instruments. He received several prices

and honours. In January 2015, light sheet-based fl uorescence microscopy was

honoured as “Method of the Year 2014” by Nature Methods. A main effort of his

group is to image live as well as fi xed and optically cleared tissue sections, to

segment the data in two and three dimensions and to develop physical models.

13:15–14:45 IND04 LUNCHSYMPOSIUM ROCHE PHARMA AG

Ebene 1, Passat Neue Ansätze in der Tumordiagnostik:

Biomarker in Blut und Gewebe

Moderation: S. Hammerschmidt (Leipzig)

13:15–13:25 S. Hammerschmidt (Leipzig)

Einführung

13:25–14:00 E. Dahl (Aachen)

Plasma-basierte molekulargenetische Diagnostik an zellfreier DNA: Potential und Grenzen in der personalisierten Krebstherapie

14:00–14:35 G. Baretton (Dresden)

Immunzellen im Tumormicroenvironment: Bedeutung für die Diagnostik und Therapie

14:35–14:45 S. Hammerschmidt (Leipzig)

Zusammenfassung

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13:15–14:45 IND05 LUNCHSYMPOSIUM PFIZER PHARMA

Ebene 1, Satellit ALK-positives NSCL

Moderation: A. Fisseler-Eckhoff (Wiesbaden)

13:15–13:30 A. Fisseler-Eckhoff (Wiesbaden)

Begrüßung

13:30–13:50 M. Sebastian (Frankfurt/Main)

Warum testen? Klinische Konsequenzen der ALK-Testung

13:50–14:10 M. Hummel (Berlin)

ALK-positiven NSCLC

14:10–14:30 F. Haller (Erlangen)

Sind wir für die Zukunft gewappnet? Herausforderungen und Zukunft der molekularpathologischen Lungenkarzinom Diagnostik

14:30–14:45 Abschlussdiskussion

13:15–14:45 IND06 LUNCHSYMPOSIUM ASTRAZENECA

Ebene 1, Mistral Bekannter Marker in neuer Rolle: BRCA-Mutationsanalyse

zur Therapieplanung beim rezidivierten Ovarialkarzinom

Moderation: P. Schirmacher (Heidelberg)

13:15–13:20 P. Schirmacher (Heidelberg)

Einführung in das Thema

13:20–13:50 T. Kirchner (München)

Olaparib als innovative Therapie des BRCA mutierten Platin-sensiblen Ovarialkarzinoms


Aspekte der BRCA-Diagnostik zur Therapieplanung: Mutationstypen, Technologie und Umsetzung in der klinischen Routine

14:20–14:40 S. Huster (Bochum)

Zur Erstattungsfähigkeit von Companion Diagnostic-Leistungen und Rolle des Gendiagnostikgesetzes bei genetischen Untersuchungen am Beispiel BRCA


Fragen & Antworten

13:15–15:00 P1–P7 POSTERBEGEHUNG I

Ebene 2, Meridian

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 4, Horizont Maligne Lymphome

Moderation: S. Hartmann (Frankfurt/Main)

A. Rosenwald (Würzburg)

15:00–15:15 FR-043 B. Rengstl *, F. Schmid, C. Weiser, C. Döring, T. Heinrich,

K. Warner, P. Becker, C. Seidl, S. Hartmann, H. Abken, R. Küppers,

M.-L. Hansmann, S. Newrzela

Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Goethe-Universität, Frankfurt/Main, Deutschland und weitere

Wechselwirkungen zwischen Hodgkin Reed-Sternberg Zellen und HLA-compatiblen CD4 T-Zellen

15:15–15:30 FR-044 M. Zahn , R. Priyadharshini Dheenadaylan, B. Renner, J. Heinrich,

R. Marienfeld*, P. Möller


Molekulare Mechanismen zur Kontrolle des Tumor-Suppressors PTP1B im klassischen Hodgkin Lymphom

15:30–15:45 FR-045 F. Rampoldi , M. Boehm, G. Federico, Z. Popovic, W. Lehmann,

H.-J. Gröne, S. Porubsky*

Deutsches Krebsforschungszentrum, Zelluläre und molekulare Pathologie, Heidelberg, Deutschland und weitere

Genetische Defi zienz und pharmakologische Inhibition der N-Myristoylierung interferieren mit TCR-Signaltransduktion und T-Zell-Entwicklung

15:45–16:00 FR-046 T. Oellerich *, J. Corso, J. Beck, H. Bohnenberger, C. Doebele,

A. Wachter, C. Lenz, T. Beissbarth, E. Schütz, P. Ströbel, H. Serve,

H. Urlaub

Klinik für Innere Medizin, Hämatologie/Onkologie, Goethe-Universität, UND Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) UND Deutsches Konsortium für translationale Krebsforschung (DKTK), Frankfurt, Deutschland und weitere

Die Aufklärung der B-Zell-Rezeptor-Signaltransduktion in Burkitt-Lymphomen zeigt neuartige Signalelemente mit potenzieller therapeutischer Relevanz

15:00–18:30 MTA-W01 MTA-WORKSHOP

Ebene 1, Plateau Workfl ow-Optimierung im histologischen Labor –

Transparenz, Effi zienz und Qualität statt Stress

(gesponsert von Roche Diagnostics Deutschland GmbH)


Ebene 1, Satellit NGS – vom Genom bis zum Amplicon


M. Hummel (Berlin)

15:00–15:30 FR-047 P. Lichter

Deutsches Krebsforschungszentrum, Abteilung Molekulare Genetik, Heidelberg, Deutschland

Ganz Genom Analyse in verschiedenen Tumorentitäten: allgemeine Merkmale von Tumorgenomen

15:30–16:00 FR-048 R. Büttner

Universitätsklinikum Köln, Institut für Pathologie, Köln, Deutschland

BRCA1/2 Mutationsdiagnostik beim Ovarialkarzinom

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DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 1, Sirius Vorträge Doktorandenpreis der DGP

Moderation: I. Petersen (Jena)

C. Röcken (Kiel)

15:00–15:12 FR-076 A. Offermann *, Z. Shaikhibrahim, M. Braun, I. Syring, W. Vogel, C. Ruiz,

T. Zellweger, C. Rentsch, L. Bubendorf, S. Perner


MED15 Überexpression im kastrations-resistenten Prostatakarzinom vermittelt durch Aktivierung des PI3K/AKT/mTOR-Signalweges

15:12–15:24 FR-077 L. Mägel *, T. Lippmann, M. Höper, G. Warnecke, R. Schermuly,

H.-H. Kreipe, M. Kühnel, D. Jonigk


Dreidimensionale (3D) Untersuchung der plexiformen Vaskulopathie in der Pulmonalen Hypertonie

15:24–15:36 FR-078 T. Wagner-Gueya *, H. Bohnenberger, S. Küffer, A. Emmert, B. Danner,

H.-U. Schildhaus, F. Wouters, P. Ströbel, G. Bunt


FRET-Bildgebung als funktioneller Biomarker für ALK-Aktivität in Non-Small Cell Lung Cancer

15:36–15:48 FR-079 C. Vollbrecht *, U. Koitzsch, K. König, L. Heukamp, M. Peifer, F. Mairinger,

M. Hallek, K.-A. Kreuzer, M. Odenthal, C. Herling, R. Büttner

Universitätsklinik Köln, Institut für Pathologie, Köln, Deutschland und weitere

Zielgerichtete Massiv-Parallelsequenzierung von CLL assoziierten Genen mittels Multiplex PCR Ansatz

15:48–16:00 FR-080 T. Lippmann *, M. Müsken, S. Häußler, M. Kühnel, U. Lehmann,

F. Länger, H. H. Kreipe, D. Jonigk, P. Braubach


In-situ Diagnostik von Infektionskrankheiten

15:00–16:30 MTA-K01 MTA-KURS

Ebene 1, Solar 1 Einfl uss von Fixierung und Einbettung

auf die Immunhistologie

(gesponsert von Dako Deutschland GmbH)

15:00–16:30 MTA-K02 MTA-KURS

Ebene 1, Solar 2 Fehlerquellen und Troubleshooting: Routine-

und Sonderfärbungen im histologischen Labor

(gesponsert von Leica Biosystems)

15:00–18:30 MTA-W02 MTA-WORKSHOP

Ebene 1, Stratus 1 Trainingscamp Molekularpathologie –

Grundlagen von A bis Z

Leitung: C. Kehm (Frankfurt/Main)

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MTA-K Kurs MTA

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 2, Okzident Ergusszytologie

Moderation: H. Griesser (Köln)

M. Engels (Köln)

15:00–15:30 DGZ.FR-008 M. Engels


Zytologie der Körperhöhlenergüsse – Einführendes Referat zum Workshop 6

15:30–16:00 DGZ.FR-009 M. Jung *, G. Kristiansen, D. Dietrich

Universitätsklinikum Bonn, Institut für Pathologie, Bonn, Deutschland

Zytologie und DNA-Methylierung von SHOX2 und SEPT9 in benignem und malignem Aszites


Ebene 2, Orient Orale Bürstenabstriche in der Dünnschichttechnik




Ebene 4, Horizont Evolution in lung cancer genomes

Moderation: T. Kirchner (München)

FR-002

English

R. Thomas

Universität Köln, Abteilung für Translationale Genomik, Köln, Deutschland

Roman Thomas has received his M. D. degree from the University of Cologne,

Germany, in 2000. He has worked as a physician scientist with Jürgen Wolf and

Volker Diehl at the University Hospital of Cologne. In 2004, he joined the Cancer

Genome Project at the Broad Institute of M.I.T. and Harvard as a Postdoctoral

Fellow with Matthew Meyerson, funded by a fellowship of the Deutsche Krebshilfe.

In 2007 Roman Thomas returned to Cologne as a Principal Investigator at the Max-

Planck Institute for Neurological Research in Cologne Germany. In 2012 Roman

Thomas was appointed Full Professor of Translational Genomics at the University

of Cologne. His scientifi c focus is on the characterization of cancer genome

alterations in lung cancer and on the cell biology implications of such alterations.

He has furthermore spearheaded efforts aimed at the translation of cancer genome

fi ndings into diagnostic as well as therapeutic applications.

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DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 4, Horizont Metastasierung und Progressionsmechanismen

im Knochenmark

Moderation: H.-M. Kvasnicka (Frankfurt/Main)

C. Wickenhauser (Halle)

17:00–17:20 FR-049 C. Wickenhauser *

Universitätsklinikum Halle, Institut für Pathologie, Halle, Deutschland

Metastasierung im Knochenmark

17:25–17:35 FR-050

English

J. Xu *, T. Hielscher, E. Ellert, N. Lehners, A. D. Ho, P. Schirmacher,

H. Goldschmidt, M.-S. Raab, M. Andrulis


Immunohistochemistry-based characterization of oncogenic signaling pathways in multiple myeloma

17:40–17:50 FR-051 C. M. Schürch *, C. Riether, C. Flury, M. Hinterbrandner, L. Drück,

A.-L. Huguenin, G. M. Baerlocher, R. Radpour, A. F. Ochsenbein


Tyrosinkinase-Inhibitoren induzierte CD70-Expression in chronisch myeloischen Leukämiestammzellen führt zu CD27-Signaltransduktion, Aktivierung des Wnt Pathway und Medikamentenresistenz


Ebene 1, Passat Metastasierung und Chemoresistenz

des Prostatakarzinoms

Moderation: G. Kristiansen (Bonn)

S. Perner (Bonn)

17:00–17:20 FR-052 G. Kristiansen

Universität Bonn, Institut für Pathologie, Bonn, Deutschland

Einführung

17:20–17:35 FR-053 T. Vlajnic , C. Ruiz, J. Gsponer, L. Bubendorf*

Institut für Pathologie, Universitätsspital, Basel, Schweiz

Heterogenität der DNA Ploidie als Ausdruck klonaler Evolution beim Prostatakarzinom

17:35–17:49 FR-054 M. Braun *, M. Deng, A. Offermann, I. Syring, Z. Shaikhibrahim, S. Perner


Die Methylierung des Mediatorkomplexes im Prostatakarzinom zeigt eine rekurrente Hypomethylierung von MED20 im Gene Body

17:49–17:59 FR-055 P. Hönscheid *, M. Stanton, S. Zeiler, K. Datta, G. Baretton, M. Muders


Rolle von Neuropilin-2 in der Regulation der prometastatischen CXCR-4/CXCL-12 Signalkaskade im Prostatakarzinom

18:03–18:15 FR-056 S. Meller *, H.-A. Meyer, B. Bethan, D. Dietrich, S. González Maldonado,

M. Lein, M. Montani, R. Reszka, P. Schatz, E. Peter, C. Stephan,

K. Jung, B. Kamlage, G. Kristiansen


Integrierte Analysen vom Metabolom, Transkriptom und immunohistologischen Daten zeigen eine ERG- und Gleason score spezifi sche metabolomische Änderung im Prostata Karzinom

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KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 1, Satellit NGS – vom Genom bis zum Amplicon II


M. Hummel (Berlin)

17:00–17:30 FR-057 N. P. Malek

Universitätsklinikum Tübingen, Abteilung Innere Medizin I, Tübingen, Deutschland

Personalisierte Medizin – die Rolle des Internisten

17:30–18:00 FR-058 M. Hummel

Charité (CBF) Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie, Berlin, Deutschland

Erfahrungen mit den NGS-Ringversuchen im Rahmen des DKTK

18:00–18:30 FR-059 W. Weichert

UniversitätsKlinikum Heidelberg, Allgemeine Pathologie, Heidelberg, Deutschland

Grenzen, Pitfalls und Perspektiven der diagnostischen Amplikon-NGS

17:00–18:30 MTA-K05 MTA-KURS

Ebene 1, Sirius TMA Tissue Micro Array Herstellung:

Manual vs. Automated

(gesponsert von Sysmex Deutschland GmbH)

Leitung: A. Dießner (Bamberg)

C. Geppert (Erlangen)

17:00–18:30 MTA-K03 MTA-KURS

Ebene 1, Solar 1 Differentialdiagnostik der Leber

(gesponsert von Dako Deutschland GmbH)

17:00–18:30 MTA-K04 MTA-KURS

Ebene 1, Solar 2 Validierung der Immunhistologie –

strukturiert und einfach zum Ziel

(gesponsert von medac GmbH, Wedel)

17:00–18:30 IAP-K02 IAP-KURS

Ebene 2, Mistral Lungenpathologie

Leitung: R. Büttner (Köln)


Ebene 2, Orient Zytologie der Körperhöhlenergüsse

Leitung: M. Engels (Köln)

Workshop


Ebene 2, Okzident Mitgliederversammlung der Deutschen Gesellschaft

für Pathologie e. V.


Ebene 4, Foyer AG-Live (Networking für alle Kongressteilnehmer)

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DGZ-W Workshop DGZ

PROGRAMM | SAMSTAG, 30. MAI 2015

Ebene 4Horizont

Ebene 1Passat

Ebene 1Plateau

Ebene 1Satellit

Ebene 1Sirius

08:00 DGP19Metastasierung und

Progressionsmechanismender Schilddrüse

s. Seite 48

DGP20Junges Forum Pathologie

s. Seite 4909:00 DGP21 DGP22 MTA01Metastasierung und

Progressionsmechanismen – Lunge

s. Seite 50

Metastasierung und Progressionsmechanismen –

Leber

s. Seite 50

Histo Update

s. Seite 51 DGP23Junges Forum Pathologie

s. Seite 5110:00

IND07 IND08NanoString Technologies

s. Seite 51

Illumina

s. Seite 5211:00

DGP24 DGP25 MTA02 DGP26Metastasierung bei Mammakarzinomen

s. Seite 52

Metastasierung von Pankreastumoren

s. Seite 52

Histo Update

s. Seite 53


s. Seite 53

12:00

KN03K. Rajewsky

s. Seite 54

IND10 IND1113:00 Roche Pharma AG

s. Seite 55

Novartis Oncology

s. Seite 55

14:00

DGP27 DGP28 MTA03 DGP29Metastasierung und Progression

Magenkarzinom

s. Seite 56

Metastasierung Thymus/Mediastinum

s. Seite 56

Histo Update

s. Seite 57


s. Seite 5715:00

KN04R. Förster

s. Seite 59

16:00

DGP30 DGP31 DGP32Metastasierung im Darmbereich

s. Seite 59

Uterus und Ovar – Metastasierung

s. Seite 60

Pathologie im Tiermodel

s. Seite 60

17:00

18:00

H04Vergabe Posterpreis,

Promotionspreis und Vortrag Virchow-Preisträger

s. Seite 6219:00

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


Ebene 1Solar

Ebene 1Stratus

Ebene 2Mistral

Ebene 2Meridian

Ebene 2Okzident

Ebene 2Orient

AG09 08:00

Molekularpathologie I

s. Seite 48

DGZ07 DGZ-W07Vorsorgeprogramme

Zervixkarzinom

s. Seite 49

Vorstadien des Platten-epithel- und Adeno-

karzinoms der Zervix uteri. München II und

München III im Vergleich

s. Seite 49

09:00

MTA-W03 MTA-W04Trainingscamp

Immunhistologie – Fehleranalyse am gefärbten Schnitt

s. Seite 51

Trainingscamp Beckenkammtrepanate;

Diagnostik und Aufarbeitung

s. Seite 51

10:00

IND09Agilent Technologies

s. Seite 52 11:00

AG09 DGZ08 DGZ-W08Molekularpathologie II

s. Seite 53

Plattenepitheliale und glanduläre Läsionen der

Zervix uteri

s. Seite 54

Trainingskurs Münchner Nomenklatur III

s. Seite 54 12:00

DGZ09Zytologische Methoden

s. Seite 54

IND12 P8–P11 DGZ10Sakura Finetek Germany

GmbH

s. Seite 55

Posterbegehung II

s. Seite 56

Vorstandssitzung DGZ

s. Seite 56

13:00

14:00

MTA-K06 AG09 DGZ11 DGZ-W09Morphologische und

molekulare Diagnostik myeloproliferativer

Neoplasien – Update 2015

s. Seite 57

Molekularpathologie III

s. Seite 57

Metastasierung

s. Seite 58

Anwendung von p16/Ki-67

s. Seite 58 15:00

16:00

IAP-K03 DGP33 DGZ12 DGZ-W10Uropathologie

s. Seite 60

NGS

s. Seite 61

Münchner Nomenklatur III – Training

s. Seite 61

Gezielte Zytologie von kolposkopischen „minor“ –

und „major“ – Läsionen

s. Seite 62DGZ13 17:00

Zytologische Methoden

s. Seite 62

18:00

DGZ14Mitglieder versammlung

s. Seite 62

19:00

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ




der Schilddrüse

Moderation: K. W. Schmid (Essen)

W. Weichert (Heidelberg)

08:00–08:25 SA-003 K. W. Schmid *

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Universität Duisburg-Essen, Essen, Deutschland

Lymphknoten- und Organmetastasen des Schilddrüsenkarzinoms – Metastasen in der Schilddrüse

08:25–08:35 SA-004 J. Knief *, N. Gebauer, V. Bernard, J. Schemme, K. Reddemann,

J. Gebauer, D. Rades, G. Brabant, H. Lehnert, A. C. Feller, C. Thorns

Institut für Pathologie (UKSH), Campus Lübeck, Lübeck, Deutschland und weitere

Molekulargenetische Charakterisierung von primär extranodalen diffus großzelligen B-Zell-Lymphomen der Schilddrüse.


Ebene 2, Mistral AG Molekularpathologie I

Moderation: R. Penzel (Heidelberg)

F. Klauschen (Berlin)

08:00–08:10 SA-046 A. Wolf , T. Gutschner, S. Diederichs, C. Wickenhauser, F. Bartel*

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Physiologisches Institut, Halle/Saale, Deutschland und weitere

Die Spleißfaktoren PUF60 und hnRNP-C beeinfl ussen die Bildung der MDMX-S-Isoform der MDMX-mRNA in Ovarialkarzinomzelllinien

08:10–08:20 SA-047 F. Hildebrandt *, H.-U. Schildhaus, A. Marx, P. Ströbel, K. Schmitz


FGF-R Genveränderungen in Thymuskarzinomen

08:20–08:30 SA-048 E. E. Holmes *, A. Schröck, F. Bootz, B. Uhl, G. Kristiansen, D. Dietrich


DNA Methylierung von Homeobox Genen als prognostische Biomarker für Kopf-und Halskarzinome (HNSCC) Patienten

08:30–08:40 SA-049 N. Sojka *, S. Küffer, H. Bohnenberger, A. Marx, P. Ströbel


Die Vorhersage des Ansprechens auf Sunitinib von malignen Thymomen und Thymuskarzinomen mittels Kinase-Inhibitions-Profi len

08:40–08:50 SA-050

English

N. Benderska *, A.-L. Dittrich, S. Knaup, T. Rau, C. Neufert,

S. Wach, F. Fahlbusch, M. Rauh, R. M. Wirtz, A. Agaimy, M. Gazouli,

R. Schneider-Stock


Dynamische Veränderungen der miR-26b Expression bei entzündungsassoziierten Darmerkrankungen

08:50–09:00 SA-051 M. Ihle *, M. Trautmann, H. Künstlinger, S. Huss, C. Heydt,

J. Fassunke, E. Wardelmann, S. Bauer, H.-U. Schildhaus, R. Büttner,

S. Merkelbach-Bruse

Universitätsklinikum Köln, Institut für Pathologie, Köln, Deutschland und weitere

miR-221 und miR-222 induzierten Apoptose über den KIT/AKT Signalweg in gastrointestinalen Stromatumoren

09:00–09:10 SA-052 K.-F. Becker *

Technische Universität München, Pathologie, München, Deutschland

Wie wissenschaftliche Ergebnisse zu internationalen Standards werden können – eine persönliche Erfahrung

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


09:10–09:20 SA-053 M. Jesinghaus *, T. Wolf, N. Pfarr, A. Muckenhuber, A. Ahadova,

A. Warth, B. Goeppert, C. Sers, M. Kloor, V. Endris, A. Stenzinger,

W. Weichert


Distinkte räumlich-zeitliche Stabilität somatischer Mutationen im metastasierten kolorektalen Karzinom

09:20–09:30 SA-054 M. Rechsteiner *, Q. Zhong, A. Bohnert, H. Moch, P. Wild

Institut für Klinische Pathologie, UniversitätsSpital, Zürich, Schweiz

Europaweiter NGS Ringversuch 2014 initiiert vom Universitäts Spital Zürich

09:30–10:00 SA-055 U. Lehmann

Institut für Pathologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Deutschland

What‘s New: Epigenetik in der Pathologie und der molekularen Diagnostik


Ebene 1, Sirius Junges Forum Pathologie: Pathologie ohne Nachwuchs?

Wie gewinnt die Pathologie die besten Studenten –

eine Diskussion

Leitung: J. Maas (Berlin)


Ebene 2, Okzident Vorsorgeprogramme Zervixkarzinom

Moderation: I. Baltisser (Kreuzlingen)

V. Schneider (Freiburg)

08:30–09:15 DGZ.SA-001 V. Schneider

Pathologie, Freiburg, Deutschland

Vorsorgeprogramm für das Zervixkarzinom heute

09:15–09:35 DGZ.SA-002 K. Marquardt

Praxis für Pathologie, Schwerin, Deutschland

Bundesweite Jahresstatistik Zervixzytologie

09:35–10:00 DGZ.SA-003 W. Kühn *1, F. Gieseking2

1Gyn-Zentrum-Berlin, Zentrum f. Frauenheilkunde, Geburtshilfe und Diagnostik, University Hospital Charité, Berlin, Deutschland2Endokrinologikum, Dysplasiezentrum, Hamburg, Deutschland

Kolposkopie in der Früherkennung des Zervixkarzinoms


Ebene 2, Orient Vorstadien des Plattenepithel- und Adenokarzinoms der

Zervix uteri. München II und München III im Vergleich


S. Müller (Jever)


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IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 4, Horizont Metastasierung und Progressionsmechanismen – Lunge

Moderation: R. Büttner (Köln)

H. Popper (Graz)

09:00–09:20 SA-006 R. Büttner

Universitätsklinikum Köln, Institut für Pathologie, Köln, Deutschland

Einführung

09:20–09:40 H. Popper

Universität Graz, Graz, Österreich

Molekulare Mechanismen der Metastasierung des Lungenkarzinoms

09:40–09:50 SA-007 V. Endris *, N. Pfarr, R. Penzel, A. Stenzinger, A. Warth, P. Schirmacher,

W. Weichert

Pathologisches Institut, Ruprecht-Karls-Universität, Heidelberg, Deutschland

Kombinierte Detektion von Genfusionen und somatischen Mutationen im Lungenkarzinom

09:50–10:00 SA-008 T. Gutschner , M. Hämmerle, M. Eissmann, J. Hsu, Y. Kim, G. Hung,

A. Revenko, G. Arun, M. Stentrup, M. Groß, M. Zörnig, A. R. MacLeod,

D. L. Spector, P. Schirmacher, S. Diederichs*

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Heidelberg UND Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Heidelberg, Deutschland und weitere

Die lncRNA MALAT1 ist ein Marker, aktiver Faktor und therapeutisches Ziel in der Metastasierung von Lungenkrebs


Ebene 1, Passat Metastasierung und Progressionsmechanismen – Leber

Moderation: F. Dombrowski (Greifswald)


09:00–09:20 SA-009 P. Schirmacher

Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie, Heidelberg, Deutschland

Progression und Metastasierung des Hepatozellulären Karzinoms

09:20–09:30 SA-010 J. Samarin , I. Stein, E. Horwitz, E. Pikarsky, X. Chen, M. Malz, D. Calvisi,

P. Schirmacher, K. Breuhahn*


Die Interaktion zwischen der PI3K/Akt/mTOR Signalachse und Caspase Aktivität induziert die onkogene Anreicherung von Transkriptionsfaktoren

09:35–09:45 SA-011

English

D. Calvisi *, A. Cigliano, C. Wang, M. Pilo, M. Sini, F. Dombrowski,

X. Chen, M. Evert


4EBP1/eIF4E und p70S6K/RPS6 haben entscheidende aber unterschiedliche Funktionen in der AKT/Ras-vermittelten Hepatokarzinogenese in Mäusen

09:50–10:00 SA-012 A.-S. Meyer *, S. Wan, S. Weiler, S. Roessler, F. Pinna, J. Marquardt,

H. Lang, P. Schirmacher, K. Breuhahn


Identifi kation defi nierter Gensignaturen für Kontrolle von Migration und chromosomaler Instabilität im hepatozellulären Karzinom

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


09:00–10:45 MTA01 SITZUNG MTA

Ebene 1, Plateau Histo Update

09:00–09:20 MTA.SA-001 M.-L. Hansmann

Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie im Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität, Frankfurt/Main, Deutschland

Grundlagen zum Immunsystem

09:20–09:40 MTA.SA-002 R. Lieberz

Universitätsklinikum Frankfurt, Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie, Frankfurt/Main, Deutschland

Lymphknotenaufarbeitung von Giemsa bis CISH

09:40–10:00 MTA.SA-003 A. Dießner

Praxis und Institut für Pathologie, Kliniken der Sozialstiftung Bamberg, Bamberg, Deutschland

Versilberungstechniken, eine ständige Herausforderung

10:00–10:25 MTA.SA-004 P. Fischer

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland

Aktuelle Histochemie in der Leberdiagnostik

10:25–10:45 MTA.SA-005 C. Kehm

Universitätsklinikum Frankfurt, Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie, Frankfurt/Main, Deutschland

Grundlagen der Molekularbiologie


Ebene 1, Sirius Junges Forum Pathologie: Planung wiss.

Auslandsaufenthalt und Rückkehr:

worauf sollte man achten?

Leitung: S. Singer (Heidelberg)

S. Perner (Bonn)

09:30–13:00 MTA-W03 WORKSHOP MTA

Ebene 1, Solar Trainingscamp Immunhistologie – Fehleranalyse

am gefärbten Schnitt

Leitung: Y. Michel (Frankfurt/Main)

09:30–13:00 MTA-W04 WORKSHOP MTA

Ebene 1, Stratus Trainingscamp Beckenkammtrepanate;

Diagnostik und Aufarbeitung

Leitung: H.-M. Kvasnicka (Frankfurt/Main)

R. Lieberz (Frankfurt/Main)

10:30–11:15 IND07 SATELLITENSYMPOSIUM NANOSTRING TECHNOLOGIES

Ebene 1, Passat Entwicklung und Anwendung von Genexpressionstests

Moderation: H. Böltz (Hamburg)

K. Sotlar (München)

Molekulare Diagnostik in der täglichen Routine

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


10:30–11:15 IND08 SATELLITENSYMPOSIUM ILLUMINA

Ebene 1, Satellit Felderfahrungen mit Illumina NGS Lösungen in der

Molekularen Pathologie (experiences from the fi eld

using Illumina NGS solutions for molecular pathology

applications)

Moderation: O. Menssing (Berlin)

10:30–11:15 IND09 SATELLITENSYMPOSIUM AGILENT TECHNOLOGIES

Ebene 2, Mistral Anreicherungsverfahren für Next-Generation Sequencing

Moderation: G. Frommer (Berlin)

D. Vessies (Amsterdam, The Netherlands)

Targeted capture and sequencing of 178 cancer related genes

G. Frommer (Berlin)

Streamlining of NGS on FFPE Tissue Samples with the DNA Integrity Number (DIN)


Ebene 4, Horizont Metastasierung und Progressionsmechanismen

bei Mammakarzinomen

Moderation: H. Kreipe (Hannover)

J. Rüschoff (Kassel)

11:15–11:30 SA-013 H. Kreipe

Institut für Pathologie, Hannover, Deutschland

Einführung

11:35–11:50 SA-014

English

P. Derksen

Universitair Medisch Centrum Utrecht, Pathology Group UU, Utrecht, The Netherlands

Lobular mamma cancer and it‘s metastasis

11:55–12:05 SA-015 S. Avril , G. von Minckwitz, K. Malinowsky, S. Gade, S. Gündisch,

P. Fasching, T. Karn, A. Hartmann, M. Untch, C. Denkert, K.-F. Becker*,

S. Loibl

Technische Universität München, Pathologie, München, Deutschland und weitere

Funktionelle Signalwegskartierung zur Stratifi zierung einer anti-HER2 Therapie in HER2-negativen Mammakarzinompatientinnen



von Pankreastumoren

Moderation: I. Esposito (Innsbruck)

S. Gattenlöhner (Gießen)

11:15–11:35 SA-016 I. Esposito *

Medizinische Universität Innsbruck, Institut für Pathologie, Innsbruck, Österreich

Metastasierung von Pankreastumoren

11:40–11:50 SA-017 U. Wellner , T. Kraus, A. Csanadi, O. Schilling, F. Makowiec, U. T. Hopt,

T. Keck, M. Werner, P. Bronsert*

Klinik für Chirurgie (UKSH), Campus Lübeck, Lübeck, Deutschland und weitere

Tumor-Stroma Status des Mesopankreatischen Resektates als Marker der radikalen Pankreaskopfkarzinom Resektion und dessen präoperative radiologische Vorhersage

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MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


11:55–12:05 SA-018 S. Ormanns *, M. Haas, A. Remold, S. Bächmann, V. Heinemann,

T. Kirchner, S. Böck


Prognostische Bedeutung der SMAD4- und SPARC-Expression im fortgeschrittenen duktalen Adenokarzinom des Pankreas



11:15–11:45 MTA.SA-006 U. Hampacher

Pathologie Nordhessen, Kassel, Deutschland

Immunhistochemie – Grenzen und Möglichkeiten

11:45–12:10 MTA.SA-007 R. Moll

Institut für Pathologie, Philipps-Universität, Marburg, Deutschland

Immunhistochemie in der Praxis: Die Zytokeratine

12:10–13:00 Roundtable mit:G. Seitz (Bamberg)

R. Lieberz (Frankfurt/Main)

B. Jachmann (Frankfurt/Main)

J. Rüschoff (Kassel)

M. Klimpfi nger (Wien)

M. Noll (Coburg)


Ebene 1, Sirius Junges Forum Pathologie: Wie man wissenschaftliches

Fehlverhalten verhindert – Gute wissenschaftliche Praxis

als Kompass im Forschungsalltag

Leitung: M. Gommel (Berlin)


Ebene 2, Mistral AG Molekularpathologie II

Moderation: A. Jung (München)

E. Dahl (Aachen)

11:15–11:35 SA-056 W. Weichert

UniversitätsKlinikum Heidelberg, Allgemeine Pathologie, Heidelberg, Deutschland

What‘s New: Der individuelle Patient: Patienten-Exomsequenzierung in der molekularen Pathologie

11:45–11:55 SA-057 N. Valtcheva *, U. Wagner, S. Brandt, E. Bellini, I. Frew, H. Moch, P. Wild


Bestimmung des genetischen Fingerabdrucks von Gebärmutterkrebs

12:00–12:10 SA-058 T. G. P. Grünewald *, V. Bernard, P. Gilardi-Hebenstreit, V. Raynal,

D. Surdez, M.-M. Aynaud, F. Cidre-Aranaz, O. Mirabeau, F. Tirode,

G. Perot, A. H. Jonker, C. Lucchesi, M.-C. Le Deley, O. Oberlin,

P. Marec-Bérard, A. S. Véron, S. Reynaud, E. Lapouble, V. Boeva,

T. Rio Frio, J. Alonso, G. Pierron, G. Cancel-Tassin, O. Cussenot,

D. Cox, S. J. Chanock, P. Charnay, O. Delattre

Institut Curie Research Center, INSERM U830 Genetics and Biology of Cancers, Paris, Frankreich und weitere

Regulation des Sarkom-Suszeptibilitätgens EGR2 durch das Zusammenspiel eines chimären Transkriptionsfaktors mit einem GGAA-Mikrosatelliten

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 2, Okzident Plattenepitheliale und glanduläre Läsionen der Zervix uteri

Moderation: D. Schmidt (Mannheim)

U. Schenck (München)

U. Schenck

Institut für Pathologie, Technische Universität München, München, Deutschland

Plattenepitheliale Läsionen der Zervix uteri – Einführendes Referat zum Workshop 13

DGZ.SA-004 I. Baltisser

Institut zum Regenbogen, Kreuzlingen, Deutschland

Adenocarcinoma in situ (AIS/HG-CGIN) der Zervix uteri und seine Differentialdiagnosen – Einführendes Referat zum Workshop 13


Ebene 2, Orient Münchner Nomenklatur III – Training

Leitung: H. Griesser (Köln)

K. Marquardt (Schwerin)

Trainingskurs Münchner Nomenklatur III



Moderation: U. Schenck (München)

D. Schmidt (Mannheim)

12:15–12:45 DGZ.SA-005 P. Ziemke

GP Pathologie, Potsdam, Deutschland

Wann ist der Einsatz der kombinierten p16INK4a/Ki-67-Immunzytochemie in der gynäkologischen Zytologie sinnvoll? Einführendes Referat zum Workshop 9


Ebene 4, Horizont Modeling human B cell lymphomas and immune

surveillance in mice

Moderation: M.-L. Hansmann (Frankfurt/Main)

SA-001

English

K. Rajewsky *

Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Berlin, Deutschland

K. Rajewsky and collaborators developed a general method of targeted mutagenesis

in mouse embryonic stem cells by introducing bacteriophage- and yeast-derived

recombination systems, which opened the way for conditional gene targeting. Using

this and other methods in their immunological work, they developed, together with

N. A. Mitchison and N. K. Jerne, the antigen-bridge model of T-B cell cooperation,

identifi ed germinal centers as the sites of antibody somatic hypermutation, the B

cell antigen receptor as a survival determinant of B cells, and the germinal center

as a major site of human B cell lymphomagenesis, including Hodgkin lymphoma.

Over the last years the work of his group has focused on mechanisms of microRNA

control and the development of mouse models of human B cell lymphomas. K.

Rajewsky obtained his degree in medicine (MD) at the University of Frankfurt in

1962. After postdoctoral work at the Institut Pasteur in Paris he built an immunology

department at the Institute for Genetics at the University of Cologne where he

stayed for 38 years, was the founding Program Coordinator of the EMBL Mouse

Biology Program at Monterotondo near Rome, worked for 10 years at Harvard

Medical School in Boston, and is since 2012 at the Max-Delbrück-Center for

Molecular Medicine in Berlin. K. Rajewsky won numerous scientifi c awards and is

a member of several learned societies including the National Academy of Sciences

of the USA and the American Academy of Arts and Sciences.

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


12:45–14:15 IND10 LUNCHSYMPOSIUM ROCHE PHARMA AG

Ebene 1, Passat Status Quo der HER2-Testung beim Mammakarzinom

und beim Magenkarzinom

(für Angehörige der medizinischen Fachkreise)

Moderation: J. Rüschoff (Kassel)

12:45–12:50 J. Rüschoff (Kassel)

Einführung

12:50–13:20 P. Sinn (Heidelberg)

HER2-Testung beim Mammakarzinom – Säulen der Qualitätssicherung und Konsequenzen für die Routine

13:20–13:50 J. Rüschoff (Kassel)

Aspekte der Qualitätssicherung in der Routine der HER2-Testung beim Magenkarzinom

13:50–14:15 R. Würstlein (München)

Standards und Neuentwicklungen in der Therapie des HER2-positiven metastasierten Mammakarzinoms

12:45–14:15 IND11 LUNCHSYMPOSIUM NOVARTIS ONCOLOGY

Ebene 1, Satellit Einsatz Next-Generation Sequencing in der Primär-

und Rezidivdiagnostik beim NSCLC und GI-Tumoren:

Erwartungen und Herausforderungen an eine

personalisierte Medizin



Begrüßung durch den Vorsitzenden

13:15–13:45 W. Weichert (Heidelberg)

Hochdurchsatz-genomische Charakterisierung in der klinischen Diagnostik von gastrointestinalen Malignomen

13:45–14:15 F. Haller (Erlangen)

Stellenwert der Molekulardiagnostik für die Therapieauswahl beim Lungenkarzinom in der Primärsituation und bei der sekundären Resistenz: Brauchen wir eine Re-Biopsie?

12:45–14:15 IND12 LUNCHSYMPOSIUM SAKURA FINETEK GERMANY GMBH

Ebene 1, Mistral Optimierung des Workfl ows im histopathologischen Labor

Moderation: C. Schmidt (Staufen)

C. Kahnt (Staufen)

12:45–12:50 C. Schmidt (Staufen)

Einführung

12:50–13:20 A. Bardosi (Heidelberg)

Panta Rhei? Nur der Pathologe nicht. Warum? Wann? Wie? SMART Automation in der Präanalytik

13:20–13:40 M. van den Linden (Alphen an den Rijn, The Netherlands)

VisionTek – The idea behind the concept of digital live microscopy

13:40–14:10 H. Herbst (Berlin)

VisionTek – digitale Lichtmikroskopie, ein neues Konzept im Netzwerk Vivantes, Berlin

14:10–14:15 C. Schmidt (Staufen)

Zusammenfassung

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


12:45–14:30 P8–P11 POSTERBEGEHUNG II

Ebene 2, Meridian


Ebene 2, Okzident Vorstandssitzung der Deutschen Gesellschaft

für Zytologie e. V.


Ebene 4, Horizont Metastasierung und Progression Magenkarzinom


T. Kirchner (München)

14:30–14:57 SA-019 W. Roth

Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie, Heidelberg, Deutschland

Zelluntergänge in malignen Tumoren

14:57–15:11 SA-020 C. D. Fichter *, V. Gudernatsch, N. Bittermann, T. Reinheckel, M. Werner,

S. Lassmann


Kontrollierte Aktivierung von EGFR/HER2 oder HER2/HER3 Heterodimeren induziert nicht-apoptotisches Blebbing, Migration und Invasion von Ösophagusepithelzellen*

15:11–15:30 SA-021 J. Körfer , C. Kubick*, F. Lordick

Universitäres Krebszentrum Leipzig, Leipzig, Deutschland und weitere

Organtypische Schnittkulturen von Magenkarzinomen und Karzinomen des gastroösophagealen Übergangs, eine neue Technik zur Untersuchung von Therapieansprechen, Chemoresistenz und Tumorheterogenität


Ebene 1, Passat Progression und Metastasierung Thymus/Mediastinum

Moderation: A. Marx (Mannheim)


14:30–14:50 SA-022 A. Marx *, P. Ströbel


Die neue WHO Klassifi kation der Thymustumoren – was ist neu?

14:50–15:03 SA-023 A. Haugg *, D. Rennspiess, S. Pujari, M. Keijzers, M. A. Abdul-Hamid,

M. Hochstenbag, A.-M. Dingemans, A. K. Kurz, E.-J. Speel,

D. V. Pastrana, C. B. Buck, M. H. De Baets, A. zur Hausen

Universitätsklinik Maastricht, Pathologie, Maastricht, Niederlande und weitere

Identifi zierung des humanen Polyomavirus 7 (HPyV7) in humanen epithelialen Tumoren des Thymus

15:03–15:16 SA-024 P. Christopoulos *, P. Dopfer, A. Marx, C. Bogdan, M. Werner,

W. Schamel, P. Fisch

Institut für Pathologie, Klinische Pathologie, Freiburg, Deutschland und weitere

Ein neuer T-Zell Defekt bei Thymomen mit vermehrten naiven T-Zellen und verminderter Expression der T-Zell Rezeptor zeta-Kette (CD247)

15:16–15:30 SA-025 C.-A. Weis *, X. Yao, Y. Deng, F. C. Detterbeck, M. Marino,

A. G. Nicholson, J. Huang, P. Ströbel, A. Antonicelli, A. Marx


Untersuchung der retrospektiven ITMIG Datenbank: Hat der histologische WHO-Subtyp einen Einfl uss auf die Prognose?

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KN Keynote Lecture

H Highlights




14:30–15:00 MTA.SA-009 F. Haller

Pathologisches Institut, Erlangen, Deutschland

Die Zukunft hat uns eingeholt! NGS im Labor

15:00–15:30 MTA.SA-010 G. Seitz1, R. Kiesslich2 1Pathologie Bamberg, Bamberg, Deutschland; 2HSK Dr. Horst Schmidt Klinik ,Wiesbaden, Deutschland

Ist die Gastro-Biopsie in Zukunft entbehrlich?

15:30–15:55 MTA.SA-011 J. Wezgowiec

Institut für Pathologie, Duisburg, Deutschland

Kaskadendiagnostik zum HP-Nachweis

15:55–16:30 MTA.SA-012 T. Decker

Institut für Pathologie, Dietrich-Bonhoeffer-Klinikum, Neubrandenburg, Deutschland

Mamma: Aufarbeitung von der Stanze bis zum Abladat. Wo sind die möglichen Knackpunkte?


Ebene 1, Sirius Junges Forum Pathologie: Universität vs. Niederlassung –

Forschung vs. Diagnostik?

Leitung: J. Rüschoff (Kassel)


14:30–16:00 MTA-K06 KURS MTA

Ebene 1, Stratus Morphologische und molekulare Diagnostik

myeloproliferativer Neoplasien – Update 2015

14:30–14:40 Begrüßung

14:40–15:20 H.-M. Kvasnicka (Frankfurt/Main)

Morphologische Diagnostik myeloproliferativer Neoplasien

15:20–16:00 A. Reiter (Mannheim)

Molekulare und klinische Diagnostik myeloproliferativer Neoplasien


Ebene 2, Mistral AG Molekularpathologie III

Moderation: W. Dietmaier (Regensburg)

S. Lassmann (Freiburg)

14:30–14:45 SA-059 C. Wickenhauser

Universitätsklinikum Halle, Institut für Pathologie, Halle, Deutschland

Poster Review

14:45–14:55 SA-060 S. Böllner *, K.-F. Becker

Technische Universität München, Pathologie, München, Deutschland

Reverse Phase Protein Arrays: von translationaler Forschung zu klinischen Studien

14:55–15:05 SA-061

English

T. Guo *, Q. Zhong, U. Wagner, L. Li, V. Wu, R. Hartmann, C. Fritz,

C. Fankhauser, A. Beyer, P. Wild, R. Aebersold

Institut für Molekulare Systembiologie, ETH Zürich, Zürich, Schweiz und weitere

Genaue Quantifi zierung von Tausenden von Proteinen aus Biopsiematerial: Anwendung der PCT-SWATH Massenspektrometrie zur Untersuchung der Tumorheterogenität beim Prostatakarzinom

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DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


15:05–15:15 SA-062 D. Treue , D. Heim, M. Bockmayr, J. Lechner, B. Thomas, M. Dietel,

F. Klauschen*

Institut f. Pathologie Charité, Berlin, Deutschland und weitere

Integrierte proteogenomische Analyse von Resistenzmechanismen bei personalisierten Therapien

15:15–15:25 SA-063 U. Wagner *, Q. Zhong, T. Guo, L. Li, C. Fritz, C. Fankhauser,

R. Hartmann, M. Umbehr, T. Sulser, L. Bachmann, J. Steuer,

G. Kristiansen, H. Moch, C. Poyet, A. Beyer, R. Aebersold, P. Wild


SystemsX Projekt – Phosphonet-PPM: Verbesserte Stratifi zierung von Patienten mit mittelgradig differenziertem Prostatakarzinom durch integrierte genomische und proteomische Analyse

15:25–15:35 SA-064 N. Pfarr *, A. Stenzinger, C. Olivera, T. Wolf, J. Budczies, P. Schirmacher,

W. Weichert, R. Penzel, V. Endris


Prospektive, diagnostische Analyse der Genkopienanzahl mittels fokussierter, massiver Parallelsequenzierung

15:35–15:45 SA-065 J. Budczies *, V. Endris, N. Bangemann, T. Wolf, J.-U. Blohmer,

A. Stenzinger, M. Dietel, W. Weichert, C. Denkert

Instititut für Pathologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland und weitere

Detektion somatischer CNVs mittels Panelsequenzierung



Ebene 2, Okzident Metastasierung



14:30–15:15 DGZ.SA-006 D. Schmidt

synlab MVZ Pathologie Mannheim GmbH, Mannheim, Deutschland

Metastasierung bei gynäkologischen Tumoren – Gemeinsamer Vortrag mit AG Zytopathologie der DGP

15:15–15:45 DGZ.SA-007 N. Freudenberg 1, R. Schäffer2

1Institut für Pathologie, Freiburg, Deutschland2Institut für Pathologie des IKGM, Giessen, Deutschland

Die Ergusszytologie bei gynäkologischen Karzinomen – Einführendes Referat zum Workshop 12


Ebene 2, Orient Anwendung von p16/Ki-67

Moderation: P. Ziemke (Potsdam)

Wann ist der Einsatz der kombinierten p16INK4a/Ki-67-Immunzytochemie in der gynäkologischen Zytologie sinnvoll? Einführendes Referat zum Workshop 9

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KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 4, Horizont Lymph node homing via afferent lymphatics


SA-002

English

R. Förster

Institut für Immunologie, Medizinische Hochschule, Hannover, Deutschland

Reinhold Förster is Full Professor of Immunology and Head of the Institute of

Immunology at Hannover Medical School. He studied Veterinary Medicine in

Munich and Cambridge (UK) and graduated at the University of Munich in 1988

as a veterinary surgeon. In 1991, he obtained his doctorate in veterinary medicine

summa cum laude with a dissertation in the laboratory of Prof. Anton Mayr on

the role of pox viruses and pox virus protein on neutrophil function. From 1991–

1993, he stayed as a postdoctoral fellow in the laboratory of Prof. Ernst-Ludwig

Winnacker at the GeneCenter at Munich University starting his work on chemokines

and their receptors. From 1994 to 2000 he worked as a research associate at

the Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine in Berlin in Martin Lipp’s group.

He obtained his habilitation in 1998 at the Free University of Berlin. In 2000, he

was appointed Associate Professor (C3) at the University Clinic for Surgery of the

University of Erlangen, and in 2001, he was appointed to his current position at

MHH. Reinhold Forster is an internationally acknowledged expert on chemokines.

Using gene targeting in mice he has published fundamental papers regarding the

function of chemokine receptors such as CXCR5, CCR9 and CCR7 and CCRL1.

His current interests lie in the identifi cation of molecular mechanisms that control

the migration of immune cells to and their positioning within lymphoid organs.

In addition, he studies the role of steady state turnover of dendritic cells for the

induction of peripheral. Furthermore, 2-photon in vivo microscopy of immunological

processes in lymphoid organs has been established in his lab and has been used

to address cell-cell interactions during immune cell priming and killing of cytotoxic

T cells and has gained fundamentally new insights in processes that control lymph

node homing of immune cells that arrive via afferent lymphatics.


Ebene 4, Horizont Metastasierung im Darmbereich


T. Kirchner (München)

16:30–16:50 SA-026 T. Kirchner

Ludwig-Maximilian-Universität München, Institut für Pathologie, München, Deutschland

Different Patterns of Metastatic Spread of Colorectal Cancer

16:50–17:10 SA-027 G. Baretton

Universitätsklinikum Dresden, Institut für Pathologie, Dresden, Deutschland

Die metastatische Nische im kolorektalen Karzinom – Mechanismen prognostische Implikationen

17:10–17:20 SA-028 K. Erlenbach-Wünsch *, M. Pichotka, C. Kröger, P. Lennert,

M. Cordoba-Hansen, M. Vieth, P. Ruemmele, A. Hartmann, T. Rau,

R. Schneider-Stock


Veränderungen des EZH2 vermittelten repressiven Histoncodes in der Adenom-Karzinom-Metastasen-Sequenz beim kolorektalen Tumor

17:20–17:30 SA-029 C. Blaj , A. Jung, J. Engel, T. Kirchner, D. Horst*


ADNP ist Zielgen und gleichzeitig Inhibitor des WNT-Signalwegs beim Kolonkarzinom

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DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 1, Passat Uterus und Ovar – Metastasierung

Moderation: S. Lax (Graz)

R. Moll (Marburg)

16:30–16:50 SA-030 S. Lax *

LKH Graz Süd-West, Institut für Pathologie, Graz, Österreich

Metastasierung des Uteruskarzinoms

16:50–17:03 SA-031 C. A. Kunze *, S. Wienert, J. Budczies, C. Denkert, J. Sehouli,

E. I. Braicu, M. Dietel, S. Darb-Esfahani

Institut für Pathologie, Charité – Universitätsmedizin, Berlin, Deutschland und weitere

Computergestützt quantifi zierte intraepitheliale CD103- und CD4-positive tumorinfi ltrierende Lymphozyten sind mit einem längerem Gesamt- und rezdivfreien Überleben von Patientinnen mit high grade serösen Ovarialkarzinomen assoziiert

17:03–17:16 SA-032 S. Avril , Y. Dincer, K. Malinowsky, C. Wolff, S. Gündisch, A. Hapfelmeier,

M. Straub, H. Bronger, K.-F. Becker*, B. Schmalfeldt


Hohe PDGFRbeta und VEGFR2 Proteinspiegel sind mit einer Resistenz gegen eine Platin-basierte Chemotherapie bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom assoziiert

17:16–17:30 SA-033 J. Andruszkow *, R. Knüchel-Clarke, J. Jäkel


Treffsicherheit des Pathologen bei der Präparation von Lymphknoten im Vergleich zur vollständigen Gewebeeinbettung in einer Kohorte gynäkologischer Tumore


Ebene 1, Plateau Pathologie im Tiermodel

Moderation: F. Greten (Frankfurt/Main)

S. Newrzela (Frankfurt/Main)

16:30–16:55 SA-034 F. Greten

Georg-Speyer-Haus, Frankfurt/Main, Deutschland

Bedeutung von Tiermodellen bei der Analyse metastasierender Prozesse

16:55–17:10 SA-035 A. Blutke *, A. Hoefl ich, E. Wolf, R. Wanke

Institut für Tierpathologie, Ludwig-Maximilians-Universität München, München, Deutschland und weitere

Dissoziation von Wachstumshormon (GH)- und Insulin-like growth factor I (IGF-I) abhängigen renalen Wachstumsprozessen in der Pathogenese der progressiven Glomerulosklerose GH-transgener Mäuse

17:10–17:30 SA-036

English

D. Calvisi *, S. Delogu, A. Cigliano, K. Utpatel, M. Sini, T. Longerich,

N. Waldburger, S. Ribback, F. Dombrowski, X. Chen, M. Evert


SKP2 ist ein Hepatokarzinogen und kooperiert sowohl mit AKT als auch mit N-Ras in der murinen Hepatokarzinogenese

16:30–18:00 IAP-K03 KURS IAP

Ebene 1, Solar Uropathologie

Leitung: R. Knüchel-Clarke (Aachen)

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MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 2, Mistral NGS


M. Hummel (Berlin)

16:30–16:50 SA-037 M. Hummel

Charité (CBF) – Universitätsmedizin Berlin, Institut für Pathologie, Berlin, Deutschland

Einführung

16:50–17:00 SA-038 N. Velizheva *, M. Rechsteiner, N. Valtcheva, C. Fritz, D. Zimmermann,

M. Rössle, B. Bode, H. Moch, A. Soltermann, P. Wild, V. Tischler


Detektion prädiktiver Genrearrangierungen in Adenokarzinomen der Lunge mittels Hochdurchsatz Parallelsequenzierung

17:00–17:10 SA-039 V. Kovaleva *, A.-L. Geißler, L. Lutz, M. Werner, S. Lassmann


Gezieltes NGS von Verlaufsproben metastasierter kolorektaler Karzinompatienten zeigt homogene Intra-Patienten und heterogene Inter-Patienten Mutationsprofi le

17:10–17:20 SA-040 F. Haller *, M. Bieg, E. A. Moskalev, A. Hartmann, S. Wiemann, A. Agaimy


Identifi zierung einer ungewöhnlichen Translokation mit Bildung einer trunkierten Fibronectin-Variante (FN1) mittels kombinierter Genom- und Transkriptomanalyse in einem Phosphaturischen Mesenchymalen Tumor

17:20–17:30 SA-041 L. Lutz *, B. Kraczyk, V. Kovaleva, M. Werner, S. Lassmann


Erfahrungen mit zielgerichtetem next generation sequencing (tNGS) in der Routinediagnostik

17:30–17:40 SA-042 C. Heydt *, H. Künstlinger, M. A. Ihle, J. Fassunke, M. Odenthal,

R. Büttner, S. Merkelbach-Bruse

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Köln, Deutschland

Vergleich kundenspezifi scher Genpanels für die amplikonbasierte massive Parallelsequenzierung in der Routinediagnostik

17:40–17:50 SA-043 N. Waldburger , V. Endris, R. Penzel, P. Schemmer, K. H. Weiss,

B. Straub, T. Longerich, P. Schirmacher, S. Roessler*


Profi ling und Identifi zierung von prädiktiven molekularen Markern für das hepatozellulären Karzinom


Ebene 2, Okzident Münchner Nomenklatur III – Training



16:30–17:10 DGZ.SA-008 H. Griesser *1, K. Marquardt2

1Fachabteilung Pathologie und Zytodiagnostik, Laboratoriumsmedizin Köln, Drs. Wisplinghoff und Kollegen, Köln, Deutschland2Praxis für Pathologie Schwerin, Schwerin, Deutschland

Zweifelhafte Befunde in der Münchner Nomenklatur III

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DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 2, Orient Gezielte Zytologie von den kolposkopischen Befunden

„minor“ und „major“ der Zervix uteri

Leitung: W. Kühn (Berlin)

F. Gieseking (Hamburg)




Moderation: K. Marquardt (Schwerin)

H. Ikenberg (Frankfurt/Main)

17:10–17:40 DGZ.SA-010 H. Ikenberg , A. Xhaja

MVZ CytoMol Frankfurt, Fraunkfurt, Deutschland und weitere

Zukunft der Prävention des Zervixkarzinoms? Dünnschichtzytologie – Computerassistenz – HPV – Biomarker. Tests für die tägliche Praxis. Einführendes Referat zum Workshop 11


Ebene 2, Okzident Mitgliederversammlung der Deutschen Gesellschaft

für Zytologie e. V.


Ebene 4, Horizont Vergabe Posterpreis, Promotionspreis

und Vortrag Virchow-Preisträger

18:15–18:45 Vortrag des Virchow-Preisträgers

18:45–19:15 Verleihung der Posterpreise und des Promotionspreises der DGP

Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. V.Seit 1897 dem Leben verpfl ichtet

ThemenschwerpunkteInnovative Technologien für die Pathologie (Innovative Technologies for Pathology)

Uropathologie (Uropathology)

100. JAHRESTAGUNG DER

DGPBerlin ∙ 19.– 21. Mai 2016

TagungspräsidentinUniv.-Prof. Dr. Ruth Knüchel-Clarke

Tagungsortbcc Berlin Congress CenterAlexanderstr. 1110178 Berlin

KongressorganisationMCI Deutschland GmbHMCI – Berlin Offi ceMarkgrafenstr. 56, 10117 BerlinTel.: +49 (0)30 20 45 90Fax: +49 (0)30 20 45 950E-Mail: [email protected]

www.pathologie-kongress.com

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DGZ Sitzung DGZ

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DGZ-W Workshop DGZ

PROGRAMM | SONNTAG, 31. MAI 2015

Ebene 1Passat

Ebene 1Plateau

Ebene 1Satellit

Ebene 1Sirius

08:00

KN05

R. Küppers s. Seite 66

09:00 AG10 AG11 AG12 AG13

Dermatopathologie s. Seite 66

Gynäko- & Mammapathologie I s. Seite 67

Gemeinsame Veranstaltung von DGZ und AG Pneumopathologie

s. Seite 68

Kinder- & Fetalpathologie I s. Seite 69

10:00

11:00

AG14 AG11 AG12 AG13

Knochen-, Gelenk- & Weichgewebs-pathologie s. Seite 72

Gynäko- & Mammapathologie II s. Seite 73

Pneumopathologie s. Seite 74

Kinder- & Fetalpathologie II s. Seite 75

12:00

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


Ebene 1Solar

Ebene 1Stratus

Ebene 2Orient

DGZ-W11 08:00

Dünnschichtzytologie – Computerassisten – Biomarker p16/Ki-67 + HPV-L1. Tests

für die tägliche Praxis s. Seite 66

DGP-I02 DGP-I03 09:00

4th Sino-German Symposium: Recent advances in molecular tumor pathology

s. Seite 70

3rd Hungarian-German Workshop s. Seite 71 DGZ-W12

Zytologie der Ergüsse bei gynäkologischen Tumoren. Ausstriche. Zytospin inkl.

Immunzytochemie s. Seite 72

10:00

DGZ-W13 11:00

Plattenepitheliale und glanduläre Läsionen der Zervix uteri

s. Seite 72

12:00

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DGZ Sitzung DGZ

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Ebene 2, Orient Dünnschichtzytologie – Computerassistenz – Biomarker

p16/Ki67 & HPV-L1. Tests für die tägliche Praxis

Leitung: H. Ikenberg (Frankfurt/Main)

A. Xhaja (Frankfurt/Main)


Ebene 1, Plateau Molecularbiology of the Hodgkin lymphoma

Moderation: H. H. Kreipe (Hannover)

SO-001

English

R. Küppers *

Institut für Zellbiologie, Universitätsklinikum, Universität Duisburg-Essen, Essen, Deutschland

Ralf Küppers was born in Viersen, Germany. He studied biology at the University

of Cologne and also did his Ph.D. studies there, in the group of Prof. Klaus

Rajewsky. After fi nishing his Ph.D. in 1995, he remained in Cologne, setting

up his own research group. In 1999 he habilitated and became lecturer

(Privatdozent). In 2000 and 2001, he stayed for a 6-months sabbatical at the

Columbia University in New York with Prof. Riccardo Dalla-Favera. After this,

he returned to Cologne. Since 2004 he is professor of molecular genetics at

the Institute of Cell Biology (Cancer Research), University of Duisburg-Essen,

Essen, Germany. The main research interests of his group are the pathogenesis

of human B-cell lymphomas, in particular Hodgkin lymphoma and CLL, the

study of normal B-cell differentiation in humans and the role of viruses in B cell

transformation.


Ebene 1, Passat Dermatopathologie

Moderation: P. Meister (München)

I. Moll (Hamburg)

09:00–09:15 SO-022 D. Metze *

Universitätsklinik Münster, Hautklinik, Münster, Deutschland

Das dermatologische Muster der Interface-Dermatitis: Von der Autoimmunerkrankung zum Lymphom

09:18–09:33 SO-023 B. Zelger , B. Zelger*

Medical University Innsbruck, Institute of Pathology, Innsbruck, Austria and others

Ein diagnostisches „Rad“ von Vasculitiden – ein Algorhithmus

09:36–09:56 SO-024 I. Oschlies *

Institut für Pathologie, Sektion Hämatopathologie & Lymphknotenregister, Kiel, Deutschland

Sekrundäre Infi ltration der Haut bei systemischen lymphomen und Leukämien

10:01–10:11 SO-025 W. Laqua *, C. Tainah de Silva, S. Groß, A. Agaimy, S. Meyer,

M. Jasiulionis, R. Schneider-Stock


Die Rolle der DAPK bei der Progression von Melanomen

10:13–10:23 SO-026 L. Hillen *, A. Haugg, P. M. Soetekouw, S. Croes, A. zur Hausen,

V. Winnepenninckx

Department of Pathology, Maastricht University Medical Center, GROW-School for Oncology and Developmental Biology, Maastricht, Niederlande und weitere

Antivirale Medikamente zur Behandlung des malignen Melanoms


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MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 1, Plateau Gynäko- und Mammapathologie I

Moderation: S. Lax (Graz)

A. Staebler (Tübingen)

09:00–09:10 SO-027 P. Sinn

Universität Heidelberg, Pathologie, Heidelberg, Deutschland

Somatische BRCA-Testung beim Ovarial- und Mammakarzinom: Klinisch-pathologischer Hintergrund

09:10–09:25 SO-028 V. Endris

Ruprecht-Karls Universität Heidelberg, Pathologisches Institut, Heidelberg, Deutschland

Somatische BRCA-Testung beim Ovarial- und Mammakarzinom: Methodik und Qualitätssicherung

09:25–09:35 SO-029 H. Bösmüller *, P. Wagner, H. Schuster, J. Peper, K. Greif, C. Beschorner,

H.-G. Rammensee, S. Stevanovic, F. Fend, A. Staebler

Universität Tübingen, Institut für Pathologie und Neuropathologie, Tübingen, Deutschland und weitere

Optimierter Immunoscore für high-grade seröse Ovarialkarzinome – kombinierte Quantifi zierung von CD3- und CD103-positiven Tumor infi ltrierenden Lymphozyten identifi ziert Gruppe von Langzeitüberlebenden

09:35–09:45 SO-030 E. Schmoeckel *, M. Schleißheimer, M. Rottman, T. Kirchner, D. Mayr


Tubare intraepitheliale Vorläuferläsionen des Ovarialkarzinoms sind nicht in allen serösen high grade Ovarialkarzinome und BRCA-positiven Adnexektomien nachzuweisen

09:45–09:55 SO-031 H. Bösmüller *, H. Schuster, B. Ney, J. Peper, P. Wagner, C. Beschorner,

K. Greif, S. Stevanovic, F. Fend, H.-G. Rammensee, A. Staebler

Universität Tübingen, Institut für Pathologie und Neuropathologie, Tübingen, Deutschland und weitere

HLA-Ligandom Analyse zeigt die Landschaft des Immunopeptidomes von high-grade serösen Ovarialkarzinomen und potentielle Kandidaten für eine Multipeptid-Vakzine

09:55–10:05 SO-032 F. Grevenkamp *, F. Kommoss, A. Staebler, F. Fend, F.-A. Taran,

D. Wallwiener, S. Brucker, B. Krämer, S. Lax, F. Kommoss, S. Kommoss

Universitätsfrauenklinik Tübingen, Tübingen, Deutschland und weitere

Konsensuspanel zur histopathologischen Begutachtung von Endometriumkarzinomen: Klinische Bedeutung und Stellenwert im Rahmen translationaler Forschungsprojekte

10:05–10:15 SO-033 F. Kommoss *, F. Grevenkamp, F.-A. Taran, B. Krämer, D. Wallwiener,

S. Brucker, S. Lax, F. Kommoss, F. Fend, A. Staebler, S. Kommoss


L1CAM: Eine vielversprechende Option im Management früher Typ I Endometriumkarzinome

10:15–10:25 SO-034 A. Gaumann *, S. Fischer, M. Bettstetter, C. Bank, M. Lessel, A. Becher,

I. Becker, M. Krams, W. Jagla

Institut für Pathologie, Kaufbeuren, Deutschland und weitere

Änderung der Prävalenz von HPV Subtypen in der HPV Vakzinations Ära

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


10:25–10:35 SO-035 Z. Varga *, A. Noske


Einfl uss der modifi zierten ASCO/CAP Guidelines (2013) auf HER2-Positivität beim Mammakarzinom

10:35–10:45 SO-036 R. Wirtz *, H. Joensuu, U. Sahin, S. Eidt

STRATIFYER Molecular Pathology GmbH, Köln, Deutschland und weitere

Bestimmung der ESR1, PGR, HER2 und KI67 expression mittels MammaTyper® RT-qPCR kit und Prädiktion des Docetaxel Benefi ts in der FinHer Studie


Ebene 1, Satellit Gemeinsame Veranstaltung von DGZ und AG

Pneumopathologie

Moderation: L. Fink (Wetzlar)

L. Welker (Grosshansdorf)

09:00–09:25 SO-037 L. Bubendorf

Institut für Pathologie, Universitätsspital Basel, Basel, Schweiz

Zytologische Diagnostik bei Lungentumoren

09:25–09:50 SO-038 D. Theegarten *

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Universität Duisburg-Essen, Essen, Deutschland

Zytologische Diagnostik bei pulmonalen Infektionskrankheiten

09:50–10:15 SO-039 J. Krugmann *, W. Sterlacci, M. Vieth, J.-U. Bauer, R. Rieker, S. Rösch

Klinikum Bayreuth, Institut für Pathologie, Bayreuth, Deutschland und weitere

Differentialdiagnose der Lymphozytose in der Bronchiolo-alveolären Lavage (BAL)

10:15–10:25 SO-040 V. Eichhorn , S. Khalfaoui, M. Pieper, C. Karagiannidis, W. Windisch,

M. Brockmann, O. Schildgen, V. Schildgen*

Kliniken der Stadt Köln gGmbH, Klinikum der Privaten Universität Witten/Herdecke mit Sitz in Köln, Lungenklinik, Köln, Deutschland und weitere

Die Infektion mit humanem Bocavirus induziert profi brotische und karzinigenesetypische Zytokinexpression in der Lunge

10:25–10:35 SO-041 A. Prickartz , J. Lüsebrink, O. Schildgen, V. Schildgen, W. Windisch,

M. Brockmann*

Kliniken der Stadt Köln gGmbH, Klinikum der Privaten Universität Witten/Herdecke mit Sitz in Köln, Lungenklinik, Köln, Deutschland und weitere

Quantitative PCR detektiert okkulte Pneumocystis jirovecii Infektionen

10:35–10:45 SO-042 A. Warth *, T. Muley, C. Kossakowski, A. Stenzinger, H. Dienemann,

P. Schirmacher, W. Weichert


Prognostische Bedeutung und klinisch-pathologische Korrelationen des cribriformen Musters pulmonaler Adenokarzinome

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 1, Sirius Kinder- und Fetalpathologie I

Moderation: G. Köhler (Fulda)

E. Jüttner (Kiel)

09:00–09:10 SO-043 A. Müller *, J. Hübner, P. Bartmann, U. Gembruch

Zentrum für Kinderpathologie und Pathologie, University Hospital, Bonn, Deutschland und weitere

Zur Stagnation der Totgeburtenzahlen in Deutschland

09:10–09:20 SO-044 B. Gürtl-Lackner *

Medizinische Universität Graz, Institut für Pathologie, Graz, Österreich

Morphologie und Pathologie der Plazenta der frühen Schwangerschaftsperiode

09:20–09:30 SO-045 H. Feist *, K. Hussein

Institut für Pathologie, Diakonissenkrankenhaus Flensburg, Flensburg, Deutschland und weitere

Immunologische und klinische Aspekte von Plazentaläsionen im feto-maternalen Interface-Bereich

09:30–09:40 SO-046 T. Hager *, H. A. Schneider, U. Gembruch, J. Schmitz, R. Fimmers,

A. M. Müller


p53-Expression in Plazenten von Präeklampsie Patientinnen und bei Raucherinnen

09:40–09:50 SO-047 G. Turowski *, H. Rollag, B. Roald

Oslo Universitätskrankenhaus (OUS), Abteilung für Pathologie, Center für Kinder- und schwangerschaftsrelatierte Pathologie, Medizinische Fakultät, Universität Oslo (UIO), Oslo, Norwegen und weitere

Virusinfektion in der Plazenta

09:50–10:00 SO-048 S. Haen *

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Tübingen, Deutschland

Ätiologie und Pathogenese intrauterin entstandener Darmschädigungen

10:00–10:10 SO-049 I. Haas *, A. MüllerUn, R. Fimmers, J. Schmitz

Universitätsklinikum Bonn, Kinderpathologie und Pathologie, MVZ, Venusberg, Bonn, Deutschland und weitere

Expression von Caldesmon, CD56, Desmin, MyoD1 und sarcomeric Aktin in fetaler Muskulatur

10:10–10:20 SO-050 C. Brochhausen *, A. Mamilos, M. C. Verez Sola, C. J. Kirkpatrick

Institut für Pathologie, REPAIRlab, Mainz, Deutschland

Pectus excavatum vs Pectus carinatum: Haben sie wirklich die gleiche Pathophysiologie?

10:20–10:30 SO-051 K. Schoner *, J. Behunova, C. Bergmann, S. Morlot, O. Brandau,

H. Rehder

Institut für Pathologie, Fetalpathologie, Universitätsklinikum Giessen und Marburg, Standort Marburg, 35033 Marburg, Deutschland und weitere

Autosomal-rezessive Osteogenesis imperfecta infolge COL1A2- und PPIB-Gen-Mutation. Infantile und fetale Phänotypen und diagnostische Fallstricke

10:30–10:40 SO-052 E. Jüttner *, I. Leuschner

Sektion Kinderpathologie, Kindertumorregister, Kiel, Deutschland

Retinoblastom oder intraoculäres Medulloepitheliom?

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 1, Solar 4th Sino-German Symposium: Recent advances

in molecular tumor pathology

Moderation: H.-K. Müller-Hermelink (Würzburg)

M. Lai (Nanjing)

09:00–09:20 SO-002

English

P. Yi-Fang , X.-H. Yao, S.-C. Yu, B. Wang, C. Xu, X.-Z. Ye, Y.-H. Cui,

X. Zhang, X.-W. Bian*

Institute of Pathology and Southwest Cancer Center, Third Military Medical University, Chongqing, People’s Republic of China

The interaction of cancer stem cells with tumor microenvironment to promote invasion and metastasis

09:20–09:32 SO-003

English

F. Wilhelm , E. Simon, C. Böger, S. Krüger, C. Röcken*

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Deutschland

Wnt-signaling in the stem cell niche

09:32–09:44 SO-004

English

S. Li , H. Li, F. Xu, E. Xu, M. Lai*

Institute of Pathology, School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, People’s Republic of China

An integrated index of S100A8+cells and tumor budding predicts metastasis and survival of colorectal cancers

09:44–09:56 SO-005

English

A.-L. Geißler , B. Riedel, C. Fichter, M. Werner*, S. Lassmann


Novel roles of Aurora and PLK kinases in molecular classes of colorectal carcinomas

09:56–10:08 SO-006

English

G. Gdynia *, V. Ehemann, C. Zhang, P. Schirmacher, W. Roth

Pathologisches Institut und Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Deutschland und weitere

The HMGB1 protein sensitizes colon carcinoma cells to cell death triggered by proapoptotic agents

10:08–10:23 SO-007

English

J. Guan , J. Chen*

Department of Pathology, Peking Union Medical College Hospital, CAMS & PUMC, Beijing, People’s Republic of China

Retinoic acid inhibits pancreatic cancer cell migration and EMT through the downregulation of IL-6 in cancer associated fi broblast cells

10:23–10:33 SO-008

English

F. Fuchs , K. Schmitz, S. Hakroush, J. Gaedcke, D. Ellenberger,

H. U. Schildhaus, P. Ströbel*, J. Kitz


uPAR and c-myc amplifi cations indicate a high risk group among pancreatic cancer patients

10:33–10:45 SO-009

English

J. Zhang *

Institute of Pathology, Peking University Health Science Center, Beijing, People’s Republic of China

Application of proteomics in CNS neoplasia and degenerative disorders

10:45–11:15 Pause

Moderation: J. Chen (Beijing)


11:15–11:30 SO-014

English

J. Kriegsmann

Institute of Molecular Pathology, Trier, Deutschland

Tumor-typing by MALDI imaging in tumor pathology

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


11:30–11:42 SO-015

English

X. Jiang , X. Zhang, Y. Shi, J. Wang, Y. Weng, Y. Kuai, R. Zhou*

Department of Pathology and Pathophysiology & Institute of Pathology and Forensic Medicine, Zhejiang University School of Medicine, Zhejiang, People’s Republic of China

Subtype-associated molecular pathology in B-NHL

11:42–11:57 SO-016

English

K. Birkenmeier *, S. Hartmann, M.-L. Hansmann


ERK- and AMPK induced autophagy protects Burkitt-lymphoma from oxeydative stress by enhanced activity of superoxid-dismutases SOD1/SOD2 and katalase

11:57–12:09 SO-017

English

S. Zhao *, X. Zhu, W. Liu

Pathologic Department, West China Hospital of Sichuan University, Sichuan, People’s Republic of China

Clinical and pathological characteristic of metastatic malignant mesothelioma fi rstly diagnosed by lymph node biopsy

12:09–12:17 SO-018 R. F. H. Walter , R. Werner, C. Vollbrecht, D. Theegarten, K. Worm,

T. Mairinger, J. Wohlschläger, D. C. Christoph, F. Mairinger*

Institut für Onkologie, Universitätsklinikum, Universität Duisburg-Essen, Essen, Deutschland und weitere

Einfl uss der miRNA Expression auf MDM2-expression und Biologie von Pleuramesotheliomen

12:17–12:25 Closing remarks


Ebene 1, Stratus 3rd Hungarian-German Workshop

Moderation: Z. Schaff (Budapest)

B. K. Straub (Heidelberg)

09:00–09:20 SO-010

English

E. Kontsek *, S. Gergely, A. Salgo, Z. Schaff, A. Kiss

2nd Department of Pahtology, Semmelweis University Budapest, Budapest, Hungary and others

Optimization and potential usage of infrared imaging in tumour diagnostics

09:20–09:40 SO-011

English

S. Roessler *, G. Lin, M. Forgues, A. Budhu, R. M. Simpson, X. Wu,

P. He, L.-X. Qin, Z.-Y. Tang, Q.-H. Ye, X. W. Wang


Integrated genomic and transcriptomic profi ling to search for metastasis driver genes

09:40–10:00 SO-012

English

B. Gyöngyösi *, G. Lendvai, Z. Schaff, A. Kiss*

Institute of Pathology, Semmelweis University Budapest, Budapest, Hungary

Expression analysis of claudins, their potentially targeting microRNAs and ß-catenin in primary colorectal carcinomas and in liver metastases of the identical patients

10:00–10:20 SO-013

English

C. Tóth *

Universitätsklinikum, Köln, Deutschland

Apoptosis as a therapeutic target in solid tumors

10:45–11:15 Pause

Moderation: Z. Schaff (Budapest)

B. K. Straub (Heidelberg)

11:15–11:30 SO-019

English

B. Neumayer *, L. Normand, M. Hoffmeister, J. Friemel, A. Perren,

T. Gress, B. Sipos


ATRX/DAXX expression and alternative telomere extension in insulinomas and neuroendocrine tumors of the small intestine

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IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


11:35–11:50 SO-020

English

K. Kiss , A. Fullar, E. Regös, A. Kiss, Z. Schaff, K. Baghy, I. Kovalsky*

1st Department of Pathology & Experimental Cancer Research, Semmelweis University Budapest, Budapest, Hungary and others

Tumor-stroma interaction of hepatomas of slow or fast proliferation rate

11:55–12:25 SO-021

English

Business meeting


Ebene 2, Orient Zytologie der Ergüsse bei gynäkologischen Tumoren.

Ausstriche. Zytospin inkl. Immunzytochemie

Leitung: N. Freudenberg (Freiburg)



Ebene 2, Orient Plattenepitheliale und glanduläre Läsionen der Zervix uteri

Leitung: U. Schenck (München)

I. Baltisser (Kreuzlingen)


Ebene 1, Passat Knochen-, Gelenk- und Weichgewebspathologie

Moderation: S. Scheil-Bertram (Wiesbaden)

K. Hauptmann (Berlin)

11:15–11:25 SO-053 A. von Witzleben *, L. T. Goerttler, R. Marienfeld, A. Lechel,

M. Kornmann, R. Mayer-Steinacker, A. von Baer, M. Schultheiss,

A. Flanagan, P. Möller, S. Brüderlein, T. F. E. Barth

Institut für Pathologie, Ulm, Deutschland und weitere

Chordom Zelllinien sprechen gleichermaßen auf die pharmakologische Inhibition des CDK4/CDK6 Pathways an. Präsentation von 6 neuen Chordom Zelllinien und Defi nition eines potentiellen immunhistologischen Responder-Profi ls

11:27–11:37 SO-054

English

R. Casadonte *, M. Kriegsmann, M. Otto, S.-O. Deininger, S. Gravius,

T. Randau, J. Kriegsmann

Proteopath GmbH, Trier, Deutschland und weitere

Untersuchung von proteinen/peptiden neutrophiler Granulozyten in periprothetischen Gewebe mittels Matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) imaging

11:39–11:49 SO-055 K. Schmitz *, E. Wardelmann, J. Rüschoff, H.-U. Schildhaus


MET Amplifi kation ist ein potentielles therapeutisches Target in undifferenzierten pleomorphen Sarkomen

11:51–12:01 SO-056 J. Lüke *, S. Brüderlein, K. Mellert, R. Marienfeld, P. Möller, T. F. Barth

Institut für Pathologie, Universität Ulm, M23, Ulm, Deutschland

Der Nachweis der H3F3A Genmutation ist charakteristisch für Riesenzelltumoren des Knochens und ist vorhanden in der Riesenzelltumorlinie U-GCT-1

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MTA-K Kurs MTA

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


12:03–12:13 SO-057 E. Kampmann , A. Altendorf-Hofmann, V. Buecklein, L. Lindner, R. Issels,

T. Kirchner, T. Knösel*

Onkologische Klinik der LMU, München, Deutschland und weitere

Tumorinfi ltrierende Lymphozyten sind mit einem kürzeren Überleben und der Graduierung in Weichgewebstumoren assoziiert

12:15–12:25 SO-058 A. Jungbluth *, D. Frosina

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Abteilung fuer Pathologie, New York, Vereinigte Staaten von Amerika

Ein verbesserte Methode zur Herstellung von Gewebe-Arrays mittels eines Trägermediums


Ebene 1, Plateau Gynäko- und Mammapathologie II

Moderation: A. Lebeau (Hamburg)

M. Christgen (Hannover)

11:15–11:25 SO-059 M. Christgen *, S. von Ahsen, H. Christgen, F. Länger, H. Kreipe


Einfl uss der ROI-Feldgröße auf Computer-gestützte Ki67 Quantifi zierung im Mammakarzinom

11:25–11:35 SO-060 C. Focke *, T. Decker

Dietrich Bonhoeffer Klinikum, Institut für Pathologie, Neubrandenburg, Deutschland

Mammakarzinom-Subtypisierung an Stanzbiopsien und zugehörigen Op.-Präparaten: Einfl uss des Ki67-Index bei Her2-negativen luminalen Karzinomen

11:35–11:45 SO-061 R. Erber *, R. M. Wirtz, T. T. Rau, M. Laible, K. Schlombs, S. Lakis,

D. Wachter, U. Sahin, A. Hartmann


Geringer Einfl uss des Tumorzell-Gehaltes auf die mRNA-Expression von ERBB2, ESR1, PGR und MKI67 bei Anwendung des MammaTyper® RT-qPCR kit

11:45–11:55 SO-062 U. Lehmann *, J. Roessler, O. Ammerpohl, J. Gutwein, D. Steinemann,

B. Schlegelbeger, V. Weyer, M. Sariyar, R. Geffers, N. Arnold,

R. Schmutzler, C. R. Bartram, T. Heinrich, M. Abbas, W. Antonopoulos,

E. Schipper, B. Hasemeier, H. H. Kreipe


Der CpG-Insel Methylatorphänotyp ist im Mammakarzinom mit dem lobulären Subtyp assoziiert

11:55–12:05 SO-063 K. Werner *, V. Kovaleva, P. Bronsert, W. Weichert, M. Kriegsmann,

M. Hirschfeld, E. Stickeler, S. Laßmann, M. Werner

Deutsches Krebsforschungszentrum, Zelluläre und molekulare Pathologie, Heidelberg, Deutschland und weitere

Next Generation Sequencing (NGS) metaplastischer Mammakarzinome

12:05–12:15 SO-064 P. Bronsert *, M. Hirschfeld, U. Wellner, K. Werner, E. Stickeler, M. Werner

Tumorzentrum Freiburg, Universitätsklinikum, Freiburg, Deutschland und weitere

miRNA Expressionsmuster in Mammakarzinomen

12:15–12:25 SO-065 N. Nass *, A. Roessner, T. Kalinski

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Otto-von-Guericke-Universität, Magdeburg, Deutschland

Glyoxalase 1 ist essentiell für die Aldehydabwehr in Östrogenrezeptor-positiven Mamma Carcinom Zellen (MCF-7)

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DGZ Sitzung DGZ

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DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 1, Satellit Pneumopathologie

Moderation: F. Länger (Hannover)

K. Junker (Bremen)

11:15–11:30 SO-066 A. Jungbluth *, N. Altorki, D. Frosina, E. Ritter, C. Spinelli, S. Gnjatic

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Abteilung fuer Pathologie, New York, Vereinigte Staaten von Amerika und weitere

Expression des Cancer Testis (CT) Antigens NY-ESO-1 in Nicht-kleinzellgen Bronchialkarzinomen und Korrelation serologischen Daten

11:30–11:40 SO-067 A. Warth *, N. Pfarr, V. Endris, R. Penzel, T. Muley, T. Wolf,

C. Kossakowski, A. Stenzinger, T. Duell, M. Lindner, H. Dienemann,

P. Schirmacher, L. Fink, A. Morresi-Hauf, W. Weichert


Molekulare Evolution nicht-kleinzelliger Lungenkarzinome unter neo-adjuvanter Therapie

11:40–11:50 SO-068

English

R. Casanova *, A. Soltermann


Tumor Fragmentierung beim Plattenepithelkarzinom der Lunge korreliert mit schlechterem Üeberleben

11:50–12:00 SO-069 R. F. H. Walter , C. Vollbrecht, D. C. Christoph, R. Werner, T. Mairinger,

D. Theegarten, K. W. Schmid, J. Wohlschläger, F. Mairinger*


Identifi zierung von Therapiezielen mit Parallelsequenzierung und digitaler Expressionsanalyse

12:00–12:10 SO-070 K.-F. Deml *, S. Merkelbach-Bruse, H. Künstlinger, K. Albus, M. A. Ihle,

K. König, L. Heukamp, J. Wolf, R. Büttner, H.-U. Schildhaus

Institut für Pathologie, Uniklinik Köln, Lung Cancer Group Cologne, Köln, Deutschland und weitere

Genetische und phänotypische Diversität von BRAF-Mutationen im Lungenkarzinom

12:10–12:20 SO-071 R. F. H. Walter *, F. Mairinger, R. Werner, C. Vollbrecht, T. Mairinger,

K. Worm, K. W. Schmid, D. C. Christoph, J. Wohlschläger


Molekularbiologische Analyse von malignen Pleuramesotheliomen

12:20–12:30 SO-072 M. A. Schneider *, M. Granzow, A. Warth, P. A. Schnabel, M. Thomas,

F. J. Herth, H. Dienemann, T. Muley, M. Meister

Thoraxklinik am Universitätsklinikum Heidelberg, Sektion Translationale Forschung, Heidelberg, Deutschland und weitere

Glycodelin im NSCLC und Pleuramesotheliom

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MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 1, Sirius Kinder- und Fetalpathologie II

Moderation: E. Bruder (Basal)

H.-J. Schäfer (Hamburg)

11:15–11:40 SO-073 H. Popper

Universität Graz, Graz, Österreich

Entzündliche Lungenerkrankungen des Kindes: was gibt es Neues?

11:40–11:50 SO-074 S. Döbert *, C. Vokuhl, I. Leuschner


mTOR/Akt/PI3K Signalweg in alveolären Weichteilsarkomen

11:50–12:00 SO-075 T. Möller *, C. Vokuhl, I. Leuschner


Expression von SIX1, SIX2 und SALL1 in Wilmstumoren

12:00–12:10 SO-076 A. Seils *, F. Viehweger, A. Marx, K. Simon-Keller


Subletale Konzentrationen an ATO beeinfl ussen die Differenzierung von RMS-Tumorzellen

12:10–12:20 SO-077 J. Huang , G. S. Paramasivan, E. Stadelmeyer, G. Höfl er,

B. Gürtl-Lackner*

Medizinische Universität Graz, Institut für Pathologie, Graz, Österreich

Der Transkriptionsfaktor SIX2

12:20–12:30 SO-078 B. Gürtl-Lackner *, V. Stiegelbauer, I. Leuschner, G. Höfl er

Medizinische Universität Graz, Institut für Pathologie, Graz, Österreich und weitere

Die Rolle von MYC-N in Nephroblastomen

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IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ

ÜBERSICHT

Während des Kongresses fi nden zwei durch Moderatoren geführte Posterbegehungen im Raum Meridian statt, während derer Poster aller Themengebiete diskutiert werden.

Posterbegehung IFreitag, 29. Mai 2015, 13:15–15:00 Uhr

P1 AG Gastroenteropathologie – Oberer und unterer Gastrointestinaltrakt Seite 77

P2 AG Gastroenteropathologie – Leber, pankreatikobiliäres System Seite 78

P3 AG Molekularpathologie I Seite 80

P4 AG Dermato- & Hämatopathologie Seite 81

P5 AG Pneumopathologie Seite 83

P6 AG Herz-, Gefäß-, Nieren- und Transplantationspathologie Seite 84

P7 AG Informatik in der Pathologie & Kopf-, Halspathologie Seite 85

Posterbegehung IISamstag, 30. Mai 2015, 12:45–14:30 Uhr

P8 AG Urologische & Knochen-, Gelenk- & Weichteilpathologie Seite 87

P9 Metastasierung und Immunsystem Seite 88

P10 AG Gynäko- & Mammapathologie und Kinder- & Fetalpathologie Seite 90

P11 AG Molekularpathologie II Seite 92

Posterpreis-JuryVorsitzender: H. H. Kreipe, HannoverD. Aust, AG Gastroenteropathologie – GI-Trakt

S. Lassmann, AG Gastroenteropathologie – Leber

C. Wickenhauser, AG Molekularpathologie I–II

P. Möller und P. Meister, AGs Hämato- & Dermatopathologie

I. Petersen, AG Pneumopathologie

D. Kerjaschki, AG Herz-, Gefäß-, Nieren- & Transplantatpathologie

S. Perner und G. Kayser, AGs Informatik & Kopf-Hals-Pathologie

S. Lax und A. Müller, AGs Gynäko- & Mammapathologie und Kinder- & Fetalpathologie

A. Hartmann und K. Hauptmann, AGs Uro- & Knochen-, Gelenk- und Weichgewebespathologie

H. van Krieken und E. Patsouris, Metastasierung & Immunsystem

Virchow-Preis-JuryVorsitzender: T. Kirchner, MünchenI. Esposito, InnsbruckG. Kristiansen, BonnW. Roth, HeidelbergP. Ströbel, GöttingenE. Wardelmann, Münster

POSTERAUSSTELLUNG | ÜBERSICHT

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights

POSTERAUSSTELLUNG | FREITAG, 29. MAI 2015

13:15–15:00 P1 POSTERBEGEHUNG I

Ebene 2, Meridian AG Gastroenteropathologie – Oberer und unterer

Gastrointestinaltrakt

Moderation: D. Aust (Dresden)

A. Jung (München)

P.FR-001 D. Hirsch*, D. Wangsa, T. Ried, T. Gaiser

Institut für Pathologie, Klinikum der Universität, Regensburg, Deutschland und weitere

Molekulare Veränderungen in Morbus Crohn assoziierten kolorektalen Neoplasien

P.FR-002 M. Pichelstorfer, E. Klieser, D. Weyland, R. Kemmerling, T. Jäger,

T. Kiesslich, D. Neureiter, R. Illig*

FH Bio- und Umwelttechnik, Wels, Österreich und weitere

Zurück zum Start! Evaluierung von prognostischen Faktoren im GIST

P.FR-003 A.-L. Geißler*, B. Riedel, C. Fichter, M. Werner, S. Lassmann


Kolorektale Karzinomzelllinien zeigen unterschiedliche zelluläre Antworten auf Aurora und PLK1 Inhibitoren*

P.FR-004 F. Wilhelm*, E. Simon, C. Böger, S. Krüger, C. Röcken

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Deutschland

Evaluation der Expression von R-spondinen in der Magenschleimhaut als potentielle Regulatoren der LGR5+ Stammzellen

P.FR-005 T. Ahrens*, L. Lutz, J. Ostendorp, M. Werner, S. Lassmann


Eingriff in epigenetische Regulierung verändert die Zellorganisation von Ösophaguskarzinom-Zellen in organotypischen Kulturen*

P.FR-006 B. Neumayer*, L. Normand, M. Hoffmeister, J. Friemel, A. Perren,

T. Gress, B. Sipos


ATRX/DAXX Expression und alternative Verlängerung der Telomere in Insulinomen und neuroendokrinen Tumoren des Dünndarms

P.FR-008 A. Fischer*, T. Krause, H. Steinbrück, H.-U. Schildhaus, J. Rüschoff

Institut für Pathologie Nordhessen, Kassel, Deutschland und weitere

Rapide Tumorprogression bei einem Patienten mit HPV-Typ-16 assoziiertem analen Plattenepithelcarcinom und langer Leidensgeschichte unter M. Crohn: Fallbericht

P.FR-009 S. Hofmann, I. Bure, A. Agaimy, A. Hartmann, F. Haller, E. Moskalev*

Pathologisches Institut, Friedrich-Alexander Universität, Erlangen-Nürnberg, Deutschland

Lange nicht-kodierende RNA HOTAIR beeinfl usst DNA Methylierungsmuster in gastrointestinalen Stromatumoren

P.FR-010 R. Steinert*, I. Gastinger, K. Ridwelski, H. Ptok, S. Wolff, F. Meyer,

C. J. Bruns, R. Otto, H. Lippert

St.-Josefs-Krankenhaus zu Salzkotten, Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, Salzkotten, Deutschland und weitere

Interdisziplinäre, pathologisch-chirurgische Aspekte in der eigenen tumorbiologischen Entität des Karzinoms am ösophagogastralen Übergang – Ergebnisse einer prospektiven multizentrischen Beobachtungsstudie an 2.897 Patienten

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P.FR-011 R. Steinert*, D. Zabub, F. Meyer, H. Ptok, C. Köchling, M. Vieth,

I. Gastinger

St.-Josefs-Krankenhaus zu Salzkotten, Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, Salzkotten, Deutschland und weitere

Stenosierendes Tumorwachstum als unabhängiger prognostischer Parameter beim kolorektalen Karzinom

P.FR-012 S. Förster*, R. Knüchel-Clarke, J. Jäkel


Eosinophile Granulozyten in infl ammatorisch fi broiden Polypen

P.FR-013 C. Geppert*, J. Kolwelter, S. Nolte, J. Galon, F. Pages, A. Lugli, T. T. Rau,

A. Hartmann


ImmunoScore im Adenokarzinom des Kolon (CC): Vergleich der digitalen und der konvetionellen Analyse in der Histologie für die Quantifi zierung von CD3 und CD8 positiven und Tumor-infi ltrierenden Lymphozyten

P.FR-014 A. Udelnow, D. Jechorek, S. Klose, C. Wex, M. Pech, A. Reinhold,

F. Meyer*

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Otto-von-Guericke-Universität, Magdeburg, Deutschland und weitere

Rolle von TGF beta-1 beim infl ammatorischen Pseudotumor, assoziiert mit multiplen neuroendokrinen Tumoren des Dünndarms

P.FR-015 I. Bure*, E. Moskalev, A. Agaimy, A. Hartmann, F. Haller

Pathologisches Institut, Friedrich-Alexander Universität, Erlangen-Nürnberg, Deutschland

Die Inhibierung von Proteinkinase A hat ein pro-apoptotischer Effekt und reduziert die Proliferation in der Imatinib-resistenten Zelllinie GIST48b


Ebene 2, Meridian AG Gastroenteropathologie – Leber,

pankreatikobiliäres System

Moderation: S. Lassmann (Freiburg)

T. Knösel (München)

P.FR-063 L. Lutz*, D. Schaffner, P. Kurz, M. Werner, P. Deibert, W. Kreisel


Thioacetamid induzierte Zirrhose in Ratten führt in Abhängigkeit vom Stamm zu cholangiozellulären Karzinomen

P.FR-064 H. Reis*, J. Padden, M. Ahrens, C. Pütter, S. Bertram, L. L. Pott,

A.-C. Reis, F. Weber, B. Juntermanns, A.-C. Hoffmann, M. Eisenacher,

J. Schlaak, A. Canbay, H. E. Meyer, B. Sitek, H. A. Baba


Identifi zierung und Validierung nützlicher diagnostischer Biomarker einer hepatozellulären Differenzierung durch differenzielle Proteomtechniken und Gewebsexpressionsanalysen sowie deren Anwendung in hepatoiden Adenokarzinomen

P.FR-065 R. Pellegrino*, D. F. Calvisi, A. Thavamani, R. Geffers, M. Evert,

F. Dombrowski, R. Knüchel-Clarke, P. Schirmacher, A. Nordheim,

T. Longerich

Institut für Pathologie, Uniklinik RWTH Aachen und Institut für Pathologie, Uniklinikum Heidelberg, Aachen/Heidelberg, Deutschland und weitere

Beitrag des Serum-Reponse-Faktors (SRF) zur onkogenen Funktion des p53-Inhibitors MDM4 im Leberzellkarzinom

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KN Keynote Lecture

H Highlights


P.FR-066 S. Weiler*, T. Wolf, F. Pinna, S. Rössler, T. Lutz, S. Wan, J. Marquardt,

H. Lang, P. Schirmacher, K. Breuhahn


Korrelation einer chromosomalen Instabilität-Signatur mit schlechter Patienten-Prognose im HCC

P.FR-067 M. M. Gaida*, F. Günther, T. Giese, S. Stegmaier, F. Bergmann,

P. Schirmacher, G. Hänsch


Neutrophile Granulozyten bewirken eine Quieszenz von Stellatumzellen im Pankreaskarzinom

P.FR-068 S. Bächmann*, M. Haas, A. Remold, M. Schlitter, I. Esposito,

J. T. Siveke, A. Jung, T. Kirchner, V. Heinemann, S. Böck, S. Ormanns


RAS-Mutationsstatus beim fortgeschrittenem duktalen Adenokarzinom des Pankreas – prognostische oder prädiktive Bedeutung?

P.FR-069 F. Fuchs*, K. Schmitz, S. Hakroush, J. Gaedcke, D. Ellenberger,

H. U. Schildhaus, P. Ströbel, J. Kitz


uPAR und c-myc Amplifi kationen, eine Hochrisikogruppe bei Patienten mit Pankreaskarzinom

P.FR-070 E. Klieser*, R. Illig, S. Stättner, F. Primavesi, T. Jäger, S. Swierczynski,

B. Alinger, T. Kiesslich, R. Kemmerling, P. DiFazio, D. Neureiter

Universitätsinstitut für Pathologie, Salzburger Landeskliniken, Paracelsus Medizinische Privatuniversität, Salzburg, Österreich und weitere

Das Zusammentreffen von HDAC und neuroendokrine Tumoren des Pankreas

P.FR-071 N. Garbrecht*, W. Erhart, K. Balschun, T. Reineke-Plaaß, H. Kreipe,

C. Röcken

UKSH, Campus Kiel, Institut für Pathologie, Kiel, Deutschland und weitere

Prädiktive Biomarker des Gallenblasenkarzinoms

P.FR-072 C. Böger*, J. Haag, J.-H. Egberts, C. Röcken


Komplexe APC-Keimbahnmutation assoziierte Metaplasie und intraepitheliale Neoplasie (CAM-IEN) der Gallenblase – Fallbericht einer neuen Entität und eines möglichen neuen Karzinogenesemodells

P.FR-073 Y. Böge*, M. Malehmir, A. Ahuja, M. Vucur, C. Dillon, L. Frick,

R. Weinlich, F. Böhm, R. Maire, J. Mertens, B. Müllhaupt, D. Green,

M. Lopes, H. Moch, T. Lüdde, M. Heikenwälder, A. Weber


Eine nicht-apototische Funktion von CASP8 und RIPK1 kontrolliert

DNA Reparatur in Hepatozyten

P.FR-074 C. Mogler*, M. Wieland, C. König, J. Hu, C. Korn, T. Longerich,

P. Schirmacher, H. Augustin


Endosialin auf hepatischen Sternzellen als Regulator von Leberfi brose und -regeneration

P.FR-075 M. Pfefferle, D. Capper, L. Schlicht, J. Loesch, P. Schirmacher,

F. Bergmann*

Pathologisches Institut, Universität Heidelberg, Heidelberg, Deutschland und weitere

BRAF V600E-spezifi sche immunhistochemische Untersuchungen zeigen eine niedrige Mutationsrate in Pankreasneoplasien

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DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


P.FR-076 B. K. Straub*, V. Dries, K. Breuhahn, H.-U. Kasper, W. Jabrane,

E. Schömig, U. Drebber, C. Langner, U. Fuhr, H.-P. Dienes,

P. Schirmacher


Phenprocoumon-induzierter Leberschaden

P.FR-077 N. Waldburger*, J. Lock, L. Pusch, F. Schulze, R. Penzel, T. Longerich,

P. Schirmacher


Beta-catenin mutierte hepatozelluläre Adenome: eine HCA-Untergruppe mit relevanter Genotyp-Phänotyp Korrelation


Ebene 2, Meridian AG Molekularpathologie I

Moderation: S. Merkelbach-Bruse (Köln)


P.FR-028 K. Tran, S. Gündisch, K. Malinowsky, C. Beese, J. Slotta-Huspenina,

Y. Dincer, C. Schott, S. Böllner, U. Mayr, H. Höfl er, K.-F. Becker*


Analyse von prä-analytischen Protein- und Phosphoprotein Schwankungen in Hepatozellulären Karzinomen mittels Reverse Phase Protein Arrays

P.FR-029 L. Frick*, Y. Böge, F. Böhm, J. Friemel, L. Quagliata, L. Terracciano,

M. Heikenwälder, A. Weber


Biliäre Marker und leberspezifi sche Zielgene des Wnt-Signalwegs defi nieren unterschiedliche Subgruppen des hepatozellulären Karzinoms

P.FR-030 O. Neumann*, T. Wüstefeld, R. Pellegrino, R. Geffers, P. Schirmacher,

R. Knüchel-Clarke, L. Zender, T. Longerich


Next generation Sequencing, die Methode der Wahl zur Identifi kation neuer, unbekannter Mutationen in potentiellen Kandidatengenen

P.FR-031 Y. Ma*, T. Cui, Y. Chen, I. Petersen


Desmocollin-3 vermittelt seine Wirkung als Tumorsuppressor in humanem Kolonkarzinom durch Inhibition des PI3K/AKT/MDM2 Signalwegs

P.FR-032 S. Steinmann*, K. Scheibe, C. Neufert, R. Schneider-Stock


Stabiler DAPK knockout mittels CRISPR/Cas9 system

P.FR-033 G. Gdynia*, V. Ehemann, C. Zhang, P. Schirmacher, W. Roth

Pathologisches Institut und Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Deutschland und weitere

Das HMGB1 Protein sensibilisiert Colonkarzinomzellen für pro-apoptotische Agenzien

P.FR-034 P. Lennert*, C. Kröger, K. Erlenbach-Wünsch, S. Steinmann, K. Hübner,

S. Paul, F. Rausch, R. Schneider-Stock


p21Waf1/Cip1 abhängige Chromatinmodifi kationen in kolorektalen HCT116 Tumorzellen

P.FR-035 M. Hoffmeister*, J. Sperveslage, M. Anlauf, K. Petersen, T. M. Gress,

R. Moll, R. Arsenic, U.-F. Pape, B. Sipos


Rolle von Amplifi kationen im PIK3/Akt/mTOR-Signalweg in neuroendokrinen Tumoren des Dünndarms

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KN Keynote Lecture

H Highlights


P.FR-036 L. Merten, E. A. Moskalev, H. Künstlinger, M. Bieg, S. Merkelbach-Bruse,

H.-U. Schildhaus, A. Hartmann, S. Wiemann, A. Agaimy, F. Haller*


Mutationsanalyse der Gene Sprouty Homologue 2 (SPRY) und 4 (SPRY4) in Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) mit verschiedenen Genotypen und aktiviertem MAPK Signalweg

P.FR-037 S. Huss*, S. Elges, I. Grünewald, J. Sperveslage, M. Trautmann,

W. Hartmann, E. Wardelmann

Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland

Spektrum von KIT exon 11 mutation in GIST des Magens

P.FR-038 C. Vollbrecht*, U. Koitzsch, H. Eischeid, A. Arens, R. Samara,

R. Knüchel-Clarke, A. Heidenreich, C. Toth, R. Büttner, M. Odenthal


Tiefensequenzierung von Multiplex-PCR angereicherten Hotspot-Regionen des Prostata-Karzimoms für die Molekularpathologie

P.FR-039 K. Mitschke*, L. Mägel, R. Engelhardt, N. Izykowski, H.-H. Kreipe,

K. Hussein, F. Länger, D. Jonigk


Molekularpathologische Analyse der Angiogenese in Angioleiomyomen

P.FR-040 S. Huss*, A. Glaub, R. Krumkamp, M. Trautmann, S. Elges,

J. Sperveslage, W. Hartmann, E. Wardelmann, I. Grünewald

Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland

ß-Catenin Mutationen in einer Kohorte von sporadischen Desmoidfi bromatosen


Ebene 2, Meridian AG Dermato- & Hämatopathologie

Moderation: P. Meister (München)

I. Moll (Hamburg)

T. Barth (Ulm)

P. Möller (Ulm)

P.FR-041 L.-C. Horn*, K. Ried, U. Siebolts, N. Dornhöfer, A. K. Höhn

Institut für Pathologie, Abteilung für Mamma, Urogenital- und Perinatalpathologie, Leipzig, Deutschland und weitere

Dysplastische Ichthyosis uteri assoziiert mit hochgradiger zervikaler intraepithelialer Neoplasie (CIN 3) und intrauterinem Pessar- eine seltener Fall eines rezidivierenden abnormalen Abstrichs

P.FR-042 A. Böer, M. Tirado*

Dermatologikum Hamburg, Dermatologie, Hamburg, Deutschland und weitere

Masernexanthem Histopathologie. Fallbericht

P.FR-043 M. Kriegsmann*, A. Harms, M. Maier, M. Andrulis


Schießpulver oder Myzetom?

P.FR-044 I. Bonzheim*, B. Mankel, P. Klapthor, T. Hinrichsen, J. Schmidt, F. Fend,

L. Quintanilla-Martinez


Ein einzigartiger Fall einer CALR mutierten essentiellen Thrombozythämie mit Weiterentwicklung in eine chronisch myeloische Leukämie mit koexistierender CALR Mutation und BCR/ABL Translokation

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DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


P.FR-045 K. Reddemann*, D. Gola, A. Schillert, J. Knief, C. Kuempers,

J. Ribbat-Idel, S. Ber, J. Schemme, V. Bernhard, N. Gebauer, A. C. Feller,

C. Thorns


microRNA-Dysregulation in angioimmunoblastischen T-Zell Lymphomen

P.FR-046 K. Birkenmeier*, S. Hartmann, M.-L. Hansmann


ERK- und AMPK-induzierte Autophagie schützt Burkitt-Lymphom-Zellen vor oxidativem Schaden durch erhöhte Aktivität der Superoxid-Dismutasen SOD1/SOD2 und Katalase

P.FR-047 J. Schemme*, N. Meier, S. Ber, V. Bernard, N. Gebauer, C. Thorns,

A. C. Feller


EBV-assoziierte Dysregulation von microRNA 150 und 155 in endemischen Burkitt Lymphomen und EBV-positiven diffus großzelligen B-Zell-Lymphomen

P.FR-048 W. Tränkenschuh, R. Kemmerling, B. Alinger, T. Melchardt, A. Egle,

T. Kiesslich, D. Neureiter*

Universitätsinstitut für Pathologie, Salzburger Landeskliniken, Paracelsus Medizinische Privatuniversität, Salzburg, Österreich und weitere

Die Kombination aus Alter, ABC-Phenotyp und intratumoralen T-regulierende Zellen sind negative prognostische Faktoren für primäre extranodale diffuse großzellige B-Zell-Lymphome

P.FR-049 K. Birkenmeier*, S. Dröse, I. Wittig, R. Winkelmann, M. Barrera,

S. Hartmann, C. Döring, L. Völkl, T. Wenz, A. S. Reichert,

J. Bereiter-Hahn, U. Brandt, M.-L. Hansmann

Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Goethe-Universität, Frankfurt/Main, Deutschland und weitere

Vielfalt von bioenergetischen Profi len gibt wichtige Hinweise auf neue Strategien in der Behandlung von B-Zell-abhängigen Lymphomen

P.FR-050 E. Ellert*, L. Schweizer, T. Lanz, J. Meißner, F. Kurz, P. Schirmacher,

M. Andrulis

Universitätsklinik Heidelberg, Institut für Pathologie, Heidelberg, Deutschland und weitere

Primäres intravaskuläres EBV-assoziierten NK-/T-Zelllymphom des Zentralnervensystems

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KN Keynote Lecture

H Highlights



Ebene 2, Meridian AG Pneumopathologie

Moderation: A. Fisseler-Eckhoff (Wiesbaden)

I. Petersen (Jena)

P.FR-051 A. Warth*, T. Muley, C. Kossakowski, B. Goeppert, H. Dienemann,

P. Schirmacher, W. Weichert


Prognostische Bedeutung der intraalveolären Tumoraussaat (STAS) in pulmonalen Adenokarzinomen

P.FR-052 C. Kossakowski*, T. Muley, A. Stenzinger, H. Dienemann, P. Schirmacher,

W. Weichert, A. Warth


Histomorphologische Merkmale zur prognostischen Stratifi zierung pulmonaler Plattenepithelkarzinome

P.FR-053 J. Fassunke*, T. Buhl, S. Kattendahl-Biedemann, S. Michels,

M. Scheffl er, R. Büttner, S. Merkelbach-Bruse

Universitätsklinikum Köln, Institut für Pathologie, Köln, Deutschland und weitere

Analyse von ctDNA von Lungenkrebspatienten für die Routinediagnostik

P.FR-054 P. A. Schnabel*, C. Veith, C. Zaharia, F. Langer, R. M. Seidel,

T. C. Wehler, R. M. Bohle

Zentrum für Pathologie und Rechtsmedizin, Institut für Allgemeine und Spezielle Pathologie, Universitätsklinikum des Saarlandes, Homburg /Saar, Deutschland und weitere

Ko-Inzidenz einer DIPNECH und einer Meningotheliose mit einem pulmonalen Adenokarzinom (pADC) in einem Lungenlappen – Konsequenzen für den Zuschnitt

P.FR-055 M. Kriegsmann*, R. Casadonte, J. Kriegsmann, J. H. Kobarg,

H. Dienemann, T. Muley, A. Stenzinger, A. Warth, W. Weichert


Differenzierung von Plattenepithelkarzinomen und Adenokarzinomen der Lunge durch MALDI Imaging Massenspektrometrie an FFPE Gewebeproben

P.FR-056 A. Abbas*, A. Hartmann, T. Duell, A. Morresi-Hauf


Primäres Myxoides Sarkom der Lunge: Klinisch-Pathologische und molekulare Charakterisierung einer seltenen Entität

P.FR-057 A. Csanadi*, C. Kayser, A. Oser, J. Rawluk, B. Passlick, M. Werner,

G. Kayser

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Freiburg, Deutschland und weitere

Glutamin Transporter SLC1A5 Expression korreliert mit agressivem Tumortyp im nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom

P.FR-058 I. Macheleidt*, P. Dalvi, R. Büttner, M. Odenthal, S.-Y. Lim


Inhibierung der Histondemethylase LSD1 in Nicht-Kleinzelligen Lungenkarzinomzellen

P.FR-059 R. F. H. Walter, R. Werner, C. Vollbrecht, D. Theegarten, K. Worm,

T. Mairinger, J. Wohlschläger, D. C. Christoph, F. Mairinger*


Einfl uss der miRNA Expression auf MDM2-expression und Biologie von Pleuramesotheliomen

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DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


P.FR-060 C. Vollbrecht*, R. Werner, R. F. H. Walter, D. C. Christoph, T. Mairinger,

K. W. Schmid, J. Wohlschläger, F. Mairinger


Gezielte Massiv-Parallelsequenzierung in Neuroendokrinen Lungentumoren

P.FR-061 C. Tóth*, L. Ozretic, M. Odenthal, R. Büttner


Expression von ARC (Apoptose-Repressor mit einer Caspasen-Bindungsregion) im nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)

P.FR-062 R. Rixecker*

Institut für Pathologie, Homburg, Deutschland

Computer-gestützte Bewertung des Proliferationsindex bei Nicht-Kleinzelligen Lungenkarzinomen


Ebene 2, Meridian AG Herz-, Gefäß-, Nieren- und Transplantationspathologie

Moderation: D. Kerjaschki (Wien)

P.FR-079 S. Djudjaj*, M. Papasitiriou, P. Strnad, D. S. Goumenos, J. Floege,

P. Boor


Keratine als neue Marker für renale Epithelzellschädigung

P.FR-080 S. Djudjaj*, H. Lue, I. V. Martin, B. Klinkhammer, E. M. Buhl, J. Floege,

T. Ostendorf, J. Bernhagen, P. Boor


Macrophage Migration Inhibitory Factor – ein neuer endogener Fibrose-limitierender Faktor?

P.FR-081 P. Boor*, J. Bábícková, I. V. Martin, S. Djudjaj, E. B. Bücher, U. Eriksson,

C. R. van Roeyen, F. Eitner, J. Floege, C. J. Peutz-Kootstra, T. Ostendorf


Die Rolle von PDGF-CC bei Kapillarschwund in der renalen Fibrose

P.FR-082 M. Papasotiriou, F. Genovese, B. M. Klinkhammer*, D. J. Leeming,

M. A. Karsdal, J. Floege, P. Boor


Urin- und Serum-Biomarker der Kollagendegradation sind erhöht in Ratten mit renaler Fibrose

P.FR-083 J. Bábícková, E. M. Buhl*, S. Djudjaj, B. M. Klinkhammer, H. Königs,

S. Rütten, J. Floege, P. Boor

Institut für molekulare Biomedizin, Comenius Universität, Bratislava, Slowakei und weitere

Veränderungen der peritubulären Kapillaren in experimenteller renaler Fibrose

P.FR-084 B. M. Klinkhammer*, S. Djudjaj, U. Kunter, M. Hoß, J. Floege, P. Boor


Extratubulation renaler Kristalle – Ein Mechanismus der Nierenschädigung

P.FR-085 Q. Sun*, B. M. Klinkhammer, J. Floege, P. Boor


Expression und Regulation von Elastin in der renalen Fibrose

P.FR-086 A. Wagnerova*, S. Djudjaj, J. Grafe, N. Schwarz, J. Floege, P. Boor


Eine einfache Methode zur Isolation muriner tubulärer Epithelzellen

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


P.FR-087 C. Lucena-Porcel*, P. Macaluso, A. Fernandez-Palacin, R. Vazquez,

J. Lucena


Ist kleine Statur ein Risikofaktor für die Entstehung der Koronararteriensklerose? Kontrollierte Fallstudie in einer Serie von forensischen Autopsien in Südspanien

P.FR-088 C. Lucena-Porcel*, J. Urbano-Moral, J. Lopez-Haldon,

R. Gonzalez-Campora, J. Lucena


Plötzlicher Herztod durch familiär bedingte dilatative Kardiomyopathie (DCM), assoziiert mit Lamin A/C-Mutation (LMNA)


Ebene 2, Meridian AG Informatik in der Pathologie & Kopf-, Halspathologie

Moderation: G. Kayser (Freiburg)

S. Perner (Bonn)

A. Soltermann (Zürich)

P.FR-016 C. Geppert, J.-N. Hühnermund, T. Wittenberg, T. T. Rau*, A. Hartmann


Durch digitale Pathologie errechnetes Tumorvolumen im Prostatakarzinom ist präzise und der durchschnittlichen bisherigen Methodik überlegen – vorläufi ge Daten aus Erlangen

P.FR-017 C. Lucena-Porcel*, D. Kieslich de Hol, E. Herpel


Qualitativer Vergleich zwischen frischen, tief gefrorenen (FF) und formalin fi xierten Gewebeproben: Bedeutung der Fixierungsart und Dauer für die Qualität der Forschungsprojekten

P.FR-018 F. Erlmeier*, R. Blaser, A. Lehmann, J. Slotta-Huspenina,

R. Langer, U. Nitsche, C. Späth, K.-P. Janssen, H. Höfl er,

M. B. Alliance investigators

Institut für Pathologie und pathologische Anatomie, Technische Universität München, München, Deutschland und weitere

m4 Biobank Alliance: Entwicklung einer datenschutzkonformen IT-basierten Prozessunterstützung für Biobanken

P.FR-019 J. Fuchs*, J. Geiger, A. Bötsch, J. W. Goebel, S. Esslinger, R. Jahns

Universitätsklinik Würzburg, Interdisziplinäre Biomaterial- und Datenbank, Würzburg, Deutschland und weitere

BioKEP Pilotstudie: Rahmenbedingungen für eine Zusammenarbeit von öffentlichen und privaten Biobanken (PublicPrivatePartnership-BB)

P.FR-020 H. B. Winther*, C. Brochhausen, C. J. Kirkpatrick

Institut für Pathologie, REPAIRlab, Mainz, Deutschland

Harmonisierung von Biobank-relevanter Information im Klinischen Umfeld

P.FR-021 J. H. Dreyer*, F. Hauck, M. H. M. Barros, G. Niedobitek

Unfallkrankenhaus Berlin, Institut für Pathologie, Berlin, Deutschland und weitere

Immunhistochemischer Algorithmus zur Detektion der HPV Infektion bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs

P.FR-022 S. Kommoss*, S. Lax, A. Staebler, F. Kommoss, F. Grevenkamp,

D. Wallwiener, F. Fend, S. Brucker, E.-M. Grischke, F.-A. Taran,

F. Kommoss


Überlebenszeiten von Patientinnen mit FIGO Stage I, Type I, Type II und gemischten Type I/II endometrialen Adenkarzinomen: Auswertung eines homogenen großen Studienkollektivs einer Universitäts-Frauenklinik

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


P.FR-023 F. Hauck*, M. Oliveira-Silva, J. Dreyer, V. J. Ferreira Perrusi, R. A. Arcuri,

F. L. Dias, R. Hassan, C. Rodrigues Bonvicino, M. Barros, G. Niedobitek

Sana Klinikum Lichtenberg, Institut für Pathologie, Berlin, Deutschland und weitere

Geographische Variabilität der HPV-Assoziation von Kopf-Hals-Karzinomen

P.FR-024 M. Gajda*, C. Kaufhold, S. Schultze-Mosgau, I. Petersen

Institut für Pathologie, Friedrich-Schiller-Universität, Jena, Deutschland und weitere

Ameloblastom, akanthomatöser Typ

P.FR-025 C. Lippert*, C. Sauer, T. Gaiser


Zellproliferation und HPV-Infektion in keratozystischen odontogenen Tumoren und Ameloblastomen

P.FR-026 I. Grünewald*, A. Busch, S. Huss, E. Wardelmann, W. Hartmann,

M. Stenner

Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Münster, Münster, Deutschland und weitere

Bedeutung des MDM2-p53 und des CDK4-RB1 Signalweges bei der Karzinogenese von Parotiskarzinomen

P.FR-027 M. Roessler*, S. Luhne, A. Schmidt, R. Mandic, J. A. Werner,

A. Teymoortash, R. Moll, B. Eivazi

Institut für Pathologie, Philipps-Universität, Marburg, Deutschland und weitere

Endotheliales Markermuster in vaskulären Malformationen und benignen vaskulären Tumoren der Kopf-Hals-Region

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights

POSTERAUSSTELLUNG | SAMSTAG, 30. MAI 2015

12:45–14:30 P8 POSTERBEGEHUNG II

Ebene 2, Meridian AG Urologische & Knochen-, Gelenk- &

Weichteilpathologie

Moderation: S. Minner (Hamburg)

M. Muders (Dresden)

K. Hauptmann (Berlin)

P.SA-019 C. Kubick*, K. Fröhlich, L.-C. Horn

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum, Leipzig, Deutschland und weitere

Erworbene Zystennieren assoziiertes Nierenzellkarzinom mit Bilateralität und unterschiedlicher Morphologie – Fallvorstellung

P.SA-020 S. Joorabchi*, I. Petersen


Komorbiditäten bei Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung

P.SA-021 S. von Stillfried*, J. Apitzsch, T. Penzkofer, B. Theek, J. Floege,

C. K. Kuhl, A. H. Mahnken, R. Knüchel-Clarke, P. Boor


In vivo und ex vivo Darstellung der Rarefi zierung der peritubulären Kapillaren der Nieren mit kontrast-verstärkter CT Angiographie

P.SA-022 C. Stöhr*, A. Agaimy, I. Polifka, P. J. Pollard, J. Adam, N. Frizzell,

E. Herrmann, L. Trojan, P. Ströbel, F. Becker, V. Jung, C. Wülfi ng,

A. J. Schrader, P. Barth, M. Stöckle, M. Staehler, C. Stief, H. Höfl er,

A. Haferkamp, M. Hohenfellner, S. Macher-Göppinger, W. Legal,

B. Wullich, C. Bolenz, T. Klein, J. Noldus, S. Bierer, L. Hertle, W. Brenner,

F. Roos, B. Walter, W. Wieland, W. Otto, A. Hartmann


Fumarathydratase Defi zienz und aberrrante Protein-Succinierung bei papillären Nierenzellkarzinomen

P.SA-023 C. L. Behnes*, A. Strauss, H. Loertzer, P. Ströbel, L. Trojan,

H.-J. Radzun, F. Bremmer


Angiomyolipom der Niere mit „Lymphknotenmetastasen“: Demonstration von vier Fällen und entsprechender Literatur

P.SA-024 J. Salem*, K. Hussein

St. Josefs-Hospital, Abteilung für Urologie, Dortmund, Deutschland und weitere

Aberrante Expression von Caspase 14 in Urothelkarzinomen der Harnblase

P.SA-025 H. Geddert*, F. Flohr, G. Faller, A. Dimmler

Institut für Pathologie, St. Vincentius-Kliniken, Karlsruhe, Deutschland und weitere

Bilaterale Myelolipome der Nebennieren bei adrenogenitalem Syndrom

P.SA-026 D. Ringli*, H. Gevensleben, B. Helpap

Institut für Pathologie, HBH-Kliniken, Singen, Deutschland und weitere

Gleason/Helpap Kombigrading und modifi zierte Epstein-Kriterien beim insignifi kanten Prostata-Karzinom

P.SA-027 S. Biesterfeld*

Schwerpunkt Cytopathologie, Heinrich Heine-Universität, Düsseldorf, Deutschland

Dokumentationsqualität histopathologischer Berichte von Prostatakarzinomen. Eine Momentaufnahme

P.SA-028 T. Bürger*, H.-U. Schildhaus, J. Hansen, R. Inniger, H. J. Radzun,

S. Schweyer, P. Ströbel, F. Bremmer


Immunhistochemische und Molekularbiologische Analysen von zwei Hodentumoren des Ovar-Epithel-Typs

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


P.SA-029 M. Braun*, M. Deng, R. Menon, W. Vogel, D. Böhm, S. Perner


Tiefensequenzierungvon primären Prostatakarzinomen und regionären Lymphknotenmetastasen zeigt metastasenspezifi sche Mutationen in CCNE2, NWD1 und KTN1

P.SA-030 W. Martin*, A. Tholey, S. Krüger, H. Schmidt, C. Röcken


MALDI-mass spectrometry imaging: eine neue vielversprechende Methode zur Aufklärung der Zusammensetzung von Amyloidablagerungen

P.SA-031 U. Dapunt, T. Giese, S. Maurer, S. Stegmaier, B. Prior, G. Hänsch,

M. M. Gaida*

Orthopädische Universitätsklinik, Ruprecht-Karls-Universität, Heidelberg, Deutschland und weitere

Neutrophilen sezerniertes MRP-14 induziert Knochenabbau in infektiöser Osteomyelitis

P.SA-032 S. Scheil-Bertram*, M. Richter, H. Weigand, P. Horn, A. Fisseler-Eckhoff

Institut für Pathologie und Zytologie, Wiesbaden, Deutschland und weitere

Retrospektive Analyse von Wirbelsäulenbiopsien

P.SA-033 S. Müller*, M. Walther, U. Szeimies, V. Krenn

MVZ für Histologie, Zytologie und molekulare Diagnostik Trier, Trier, Deutschland und weitere

SLIM Klassifi kation bei dysfunktionellen Sprunggelenksendoprothesen


Ebene 2, Meridian Metastasierung und Immunsystem

Moderation: H. van Krieken (Nijmegen)

E. Patsouris (Athens)

P.SA-001 A. H. Scheel*, A. M. Schultheis, L. Ozretic, J. George, R. K. Thomas,

T. Zander, J. Wolf, R. Büttner


PD-L1 Expression in kleinzelligen neuroendokrinen Karzinomen

P.SA-002 B. Märkl*, J. Hardt, S. Rüth, K. Endhardt, A.-M. Bubolz, R. Ihringer,

M. Anthuber, R. Hoffmann

Institut für Pathologie, Klinikum, Augsburg, Deutschland und weitere

Erhöhte Gewebespiegel von uPA und PAI-1n lokal fortgeschrittenen, gering differenzierten und nodal positiven kolorektalen Karzinomen

P.SA-003 M. Raap*, W. Antonopoulos, M. Dämmrich, H. Christgen, D. Steinmann,

F. Länger, U. Lehmann, H. Kreipe, M. Christgen


Besondere Häufi gkeit des lobulären Mammakarzinoms als Primarius von Metastasen in der Orbita

P.SA-004 U. Sommer*, L. Jilek, K. Flecke, R. Wehner, R. Schmelz, K. Schäkel,

D. Aust, M. Schmitz, G. Baretton


Humane 6-sulfo LacNAc Dentritische Zellen mit Expression proinfl ammatorischer Zytokine zeigen sich in intestinalem Gewebe von Patienten mit Morbus Crohn

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MTA-K Kurs MTA

MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


P.SA-005 J. Sperveslage*, M. Hoffmeister, K. Eikmeier, H. Stoll, S. Schaller,

J. Siveke, F. Bergmann, N. Giese, G. Klöppel, E. Wardelmann, B. Sipos

Universitätsklinikum Münster, Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Münster, Deutschland und weitere

CCL24 und CCL26 als putative Regulatoren in Immune Escape Mechanismen im duktalen Adenokarzinom des Pankreas

P.SA-006 B. Döring*, M. Otto, A. Lebeau, J. Kriegsmann

MVZ für Histologie, Zytologie und Molekulare Diagnostik, Trier, Deutschland und weitere

Mikropapilläres Mammakarzinom – ein aggressiver Subtyp? Vergleich von Subtyp und EndoPredict® Test

P.SA-007 B. Döring*, M. Otto, J. Kriegsmann


Proliferationsassoziierte Gene des EndoPredict® Tests im Vergleich zum Hybridscore des EndoPredict® Tests

P.SA-008 B. Döring*, M. Otto, J. Kriegsmann


Proliferationsassoziierte Gene des EndoPredict® Tests im Vergleich zur immunhistochemisch bestimmten Ki-67 Expression

P.SA-009 Z. Popovic*, F. Chessa, D. Mathow, T. Hielscher, S. Wang, A. Atzberger,

H.-J. Gröne

Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg, Deutschland und weitere

Die Rolle von renalem kompartiment-spezifi schem Micromilieu auf die Funktion der dendritischen Zellen in Homeostase und bei Allotransplantat-Abstoßung

P.SA-010 B. Döring*, M. Otto, H. Kronsbein, J. Kriegsmann


Ist das Ergebnis des EndoPredict Tests® bei spezifi schen Subtypen des Mammakarzinoms vorherzusagen?

P.SA-011 I. Klempert*, H.-J. Scholman, M. Dietel

Institut für Pathologie, Charité – Universitätsmedizin, Berlin, Deutschland

Ein fulminanter (postnataler) Verlauf eines Burkittlymphoms einer 17-Jährigen

P.SA-012 M. Demes*, S. Stallmann, S. Scheil-Bertram, J. Schirren,

A. Fisseler-Eckhoff

Pathologie und Zytologie Wiesbaden, Molekularpathologie, Wiesbaden, Deutschland und weitere

Multiple intrapulmonale Metastasen (MIM) oder multizentrische primäre Tumorläsionen?

P.SA-013 L. Veits*, W. Sterlacci, C. Falkeis, M. Vieth

Klinikum Bayreuth, Institut für Pathologie, Bayreuth, Deutschland

Auswirkung standardisierter Aufarbeitungsmethoden auf die Befundqualität in der Pankreaszytologie

P.SA-014 H. Deng*, Q. Nie, H. Wen

Pathologisches Institut, Medizinische Hochschule, Zhejiang University, Hangzhou, People‘s Republic of China

CRC cell-fi broblast interactions promote Cx43 expression in activated fi broblasts

P.SA-015 X. Jiang, R. Zhou*

Dept of Pathology and Pathophysiology & Inst of Pathology and Forensic Medicine, Zhejiang University School of Medicine, Zhejiang, People‘s Republic of China

BACH2 mediates p53-dependent tumor suppression in DLBCL

P.SA-016 P. Yi-fang, X.-H. Yao, G.-N. Yan, D.-Y. Guo, X.-W. Bian*

Inst of Pathology and Southwest Cancer Center, Third Military Medical University, Chongqing, People‘s Republic of China

The Interaction of Cancer Stem Cells with Their Vascular Niche

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ


P.SA-017 R. Guoping*, Y. Zhang, X. Liu, X. Mao, Y.-J. Lu

Department of Pathology, The First Hospital,College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, People‘s Republic of China

ERG and USP9Y-TTTY15 genetic difference of prostate cancer between Eastern and Western population

P.SA-018 J. Kong*, H. Zhang, J. Chen, E. Xu, Q. Huang, Y. Ke, M. Lai

Department of Pathology, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, People’s Republic of China

The role of lncRNA-TTANR in colorectal cancer metastasis


Ebene 2, Meridian AG Gynäko- & Mammapathologie und Kinder- &

Fetalpathologie

Moderation: Z. Varga (Zürich)

L.-C. Horn (Leipzig)

S. Haen (Tübingen)

A. M. Müller (Bonn)

P.SA-046 S. Regauer*, B. Eberz, O. Reich

Institut für Pathologie, Medizinische Universität Graz, Graz, Österreich und weitere

Reaktivierung von HPV und Entwicklung von HPV induzierten squamösen intraepithelialen Läsionen in vulvärem Lichen planus

P.SA-047 A. K. Höhn*, G. Teichmann, R. Robel, I. Karbe, L.-C. Horn


Metastasen in der Tubenschleimhaut: Mögliche Fehldiagnose als Carcinoma in situ der Tube: 4 Fallberichte

P.SA-048 L.-C. Horn*, B. Hentschel, J. Einenkel, A. K. Höhn


Proliferative Aktivität (MIB-1), Expression von PAX-8 und Calretinin in Tubenschleimhaut in Korrelation zur Salpingitis-Bedeutung beim pelvinen serösen Karzinom?

P.SA-049 A. K. Höhn*, K. Angermann, B. Hentschel, J. Einenkel, L.-C. Horn


Häufi gkeit der papillären tubaren Hyperplasie, Salpingolithen und der Übergang vom Zystadenom zum ovariellen Borderlinetumor: Eine systematische Analyse von Borderlinetumoren verschiedender histologischer Subtypen

P.SA-050 R. Weggen*, A. Cassataro, R. Knüchel-Clarke, T. Braunschweig


Tubare Metaplasie im Endometrium bei Patientinnen mit Dysmenorrhoe und/oder Hypermenorrhoe

P.SA-051 J. Strehl*, D. Wachter, J. Fiedler, E. Heimerl, A. Hartmann, A. Agaimy


SMARCA4-defi ziente undifferenzierte rhabdoide Komponente als neuer Weg der Dedifferenzierung in endometrioiden Adenokarzinomen des Corpus uteri

P.SA-052 A. Abbas*, D. L. Wachter, F. Thiel, A. Hartmann, M. Fukunaga


SMARCA4-Immunhistochemie: ein diagnostisches Mittel zur identifi zierung des kleinzelligen Ovarialkarzinoms vom hyperkalziämischen Typ

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MTA-K Kurs MTA

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P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


P.SA-053 E. Schmoeckel*, M. Breidenbach, N. Ditsch, U. Jeschke, T. Kirchner,

D. Mayr


Männliche Mammakarzinome: Retrospektive Untersuchung von steroidalen (ER, PR, AR, GPER) und nicht-steroidalen Hormonrezeptoren (TR, VDR, RXR und PPAR-gamma) sowie von Her2/neu und PARP1

P.SA-054 H. Bartsch*, N. Harbeck, R. Wuerstlein, H. Daniel, B. Otremba, O. Gluz,

R. Kates, I. Witzel, C. Schindlbeck, W. Janni, C. Schem, H. Tesch,

K. Sotlar, E. Pelz


WSG-BCIST – Prospektive Beobachtungsstudie des klinischen Outcomes für den Prosigna Technologie Breast Cancer Intrinsic Subtype Test

P.SA-055 H. Bartsch*, S. Schultz, S. Kahlert, K. Petat-Dutter, M. Bonin, U. Vogel,

R. Wuerstlein, N. Harbeck, T. Fehm, H. Neubauer, K. Sotlar


MicroRNAs bei der Progression des duktalen carcinoma in situ zum invasiven Mammakarzinom

P.SA-056 U. F. Vogel*

Institut für Pathologie, Universitätsklinik, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen, Deutschland

Langzeitlagerung bei Raumtemperatur unter Hochvakuum, Niedrigvakuum und in Plastikaluminiumfolie schützt nicht vor Antigenalterung

P.SA-057 L. Seidmann*, Y. Kamyshanskiy, D. A. Ridder, A. Fruth, C. J. Kirkpatrick

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg Universität, Mainz, Deutschland und weitere

CD15 – ein neuer diagnostischer Marker zur Beurteilung einer fetalen Hypoxie

P.SA-058 C. Falkeis-Veits*, L. Veits, M. Vieth, T. Rupprecht, T. Rettinger

Klinikum Bayreuth, Institut für Pathologie, Bayreuth, Deutschland und weitere

Epidermolysis bullosa Typ Herlitz: Ein Autopsiefall

P.SA-059 R. Ihringer*, R. Steierl, M. Wechsler, K. Endhardt, B. Märkl

Klinikum Augsburg, Augsburg, Deutschland und weitere

Fallvorstellung einer diffusen multifokalen Chorangiomatose der Plazenta

P.SA-060 C. Boecking, MD*, E. Drey, MD, EdM, J. Kerns, MD, MPH,

W. Finkbeiner, MD, PhD

University of California, San Francisco, Pathologie, San Francisco, Vereinigte Staaten von Amerika und weitere

Korrelation von pränatalen Ultraschalldiagnosen und Obduktionsbefunden nach Durchführung von Dilation und Evakuation aufgrund von fetalen Fehlbildungen

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DGP Sitzung DGP


IAP-K Kurs DGP-IAP


DGZ Sitzung DGZ

DGZ-K Kurs DGZ

DGZ-W Workshop DGZ



Ebene 2, Meridian AG Molekularpathologie II

Moderation: S. Merkelbach-Bruse (Köln)


P.SA-034 M. Trautmann*, S. Ouladan, E. Orouji, W. Hartmann, S. Huss, R. Büttner,

E. Wardelmann

Universitätsklinikum Münster, Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Münster, Deutschland und weitere

Differential markers in the diagnosis of solitary fi brous tumors: A study of 454 soft tissue tumors

P.SA-035 B. Schneider*, A. Zhivov, A. Jünemann, A. Erbersdobler, A. Zimpfer

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin, Rostock, Deutschland und weitere

Untersuchung des klassischen und des alternativen Telomer-Verlängerungswegs in uvealen Melanomen

P.SA-036 C. E. Hoppenau*, T. Hugo, H.-U. Schildhaus

Abteilung für Pathologie, Universitätsmedizin (UMG), Göttingen, Deutschland

VisionArray® – ein neues Tool zur HPV Detektion

P.SA-037 D. C. Müller*, M. Rämö, C. Wetterauer, V. Perrina, T. Vlajnic, C. Ruiz,

H. H. Hirsch, B. Balitzki, C. A. Rentsch, L. Bubendorf

Institut für Pathologie, Universitätsspital, Basel, Schweiz und weitere

Genomische Analyse eines vom Spender abstammenden Polyomavirus assoziierten, multifocalen Urothelkarzinom nach Nierentransplantation

P.SA-038 V. Venkataramani*, T. Rumkamp, V. Pape, C. Kiecke, S. Küffer, P. Ströbel,

L. Trümper, G. G. Wulf

Abteilung Hämatologie und Onkologie, Universitätsmedizin (UMG), Göttingen, Deutschland und weitere

Toleranz gegenüber oxidativem Stress und ER stress als tumor-unterstützende Funktion: Neue Erkenntnisse von Fibroblasten und Tumorzellen für Tumorbiologie und Chemoresistenz

P.SA-039 S. Porubsky*, F. Rampoldi, G. Federico, C. Kuppe, H.-J. Gröne


Lack of protein N-myristoylation can cause focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)

P.SA-040 A. Grass*, D. Belharazem, B. Schalke, P. Ströbel, A. Marx

Institut für Pathologie, Mannheim, Deutschland und weitere

Casaspe 8 Promotermethylierung and Genexpression ermöglichen eine Differenzierung zwischen den Thymom subtypen und dem Plattenepithelkarzinom des Thymus

P.SA-041 T. C. de Ruijter, J. P. de Hoon, J. Slaats, B. de Vries, M. J. Janssen,

T. van Wezel, M. J. Aarts, M. van Engeland, V. C. Tjan-Heijnen,

L. Van Neste, J. Veeck*

Maastricht University, Division of Medical Oncology, Maastricht, Niederlande und weitere

Epigenomische Analysen von Formalin-fi xiertem, Paraffi n-eingebettetem (FFPE) Gewebe mittels Infi nium HumanMethylation450 BeadChip assays

P.SA-042 M. Hühns*, P. Röpenack, A. Erbersdobler

Institut für Pathologie, Universitätsmedizin, Rostock, Deutschland

Molekulare und immunhistochemische Charakterisierung von historischen, lang-konservierten Formalin-fi xierten Gewebe verschiedener humaner Organe

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MTA-W Workshop MTA

P Posterbegehung


KN Keynote Lecture

H Highlights


P.SA-043 U. F. Vogel*

Institut für Pathologie, Universitätsklinik, Eberhard-Karls-Universität, Tübingen, Deutschland

Einfache, kostengünstige und dennoch genaue Mikrodissektion von Gewebszylindern aus Paraffi ngewebemikroarray-Schnitten mittels Tesafi lm und einer Gewebestanze mit eingebautem Mandrin

P.SA-044 J. Ivanovska*, T. Zehnder, P. Lennert, S. Blob, B. Sarker, A. Boccaccini,

A. Hartmann, R. Detsch, R. Schneider-Stock


Evaluierung von 3D-Hydrogelen zur funktionellen Analyse kolorektaler HCT116 Tumorzellen

P.SA-045 S. Steinmann*, K. Hübner, P. Lennert, C. Becker, C. Günther,

K. Erlenbach-Wünsch, R. Schneider-Stock


Ex vivo Organoide als nützliches Werkzeug für Substanztestung

DEUTSCHE GESELLSCHAFT FÜR PATHOLOGIE E. V.

Einladung zur Mitgliederversammlung

Sehr geehrte Damen und Herren,

hiermit laden wir Sie herzlich ein zur Mitgliederversammlung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie e. V. im Rahmen der DGP-Jahrestagung.

Die Versammlung fi ndet stattZeit: Freitag, 29. Mai 2015, 18:30 Uhr bis ca. 19:30 UhrOrt: Kap Europa, Osloer Str. 5, 60327 Frankfurt/M. (Raum Okzident, Ebene 2)

Tagungsordnung1. Begrüßung und Beschluss zur Tagesordnung sowie zum Protokoll 2014 2. Bericht des Vorsitzenden 3. Bericht des geschäftsführenden Vorstandsmitgliedes 4. Bericht der Kassenprüfer und Entlastung des Vorstandes 5. Festsetzung des Mitgliedsbeitrags für das kommende Jahr 6. Wahl der Kassenprüfer für das Geschäftsjahr 2016 7. Neuwahlen zum Vorstand 8. Informationen über das Hauptthema und den Tagungsort 2016 9. Verschiedenes

Mit freundlichen GrüßenIhre

Prof. Dr. med. Peter Schirmacher Prof. Dr. med. Holger MochVorsitzender der DGP Geschäftsführendes Vorstandsmitglied

Molekularpathologischer Workshop 2015Anknüpfend an den großen Erfolg aus 2014 fi ndet am 8. Oktober 2015 zum zweiten Mal der Molekularpathologische Workshop in Frankfurt am Main im THE SQUAIRE Conference-Center statt. Wir Informieren Sie gerne über Neuigkeiten. Schreiben Sie uns einfach eine kurze E-Mail an [email protected], wenn wir Sie für unseren Newsletter anmel-den sollen.

Schwerpunkte der Veranstaltung:• NGS: Einführung in die Routinediagnostik und Qualitätssicherung, Cloud-basierte Auswertung, Archivierung und

Behandlung von Files• Panel-Diagnostik: „Onco-Panel“ vs. Entität-spezifi sche Panels• Neue Companion Diagnostic Assays: BRCA-Ovarialkarzinom, Mammakarzinom, ROS-1, MET in Lungenkrebs, RAS

in Dickdarmkrebs• Zukunft der Qualitätssicherung (Ringversuche)• „Pipeline-Spot“: was kommt in den nächsten 12 Monaten?• FiSH, PCR, NGS aus RNA/gDNA: welche Technik ist wo und wann geeignet?

Werden Sie Mitglied!

Die DGP sucht das 1000. Mitglied.

Das 1000. Mitglied erhält kostenfreier Eintritt zur Jahres-

tagung 2016 in Berlin. Außerdem erhält der/die Werbende

eine kostenfreie DGP-Mitgliedschaft für ein Jahr.

DEUTSCHE GESELLSCHAFT FÜR ZYTOLOGIE E. V.

Einladung zur Mitgliederversammlung 2015

Im Rahmen der 29. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Zytologie vom 28.–31. Mai 2015 fi ndet die Mitgliederversammlung der DGZ am Samstag, 30. Mai 2015 um 18:15 Uhr im Raum Okzident (Ebene 2) statt. Hierzu lädt der Vorstand der DGZ seine Mitglieder satzungsgemäß ein.

Die Tagesordnung umfasst folgende Punkte:1. Bericht des Präsidenten2. Bericht des Schriftführers3. Bericht des Schatzmeisters4. Entlastung des Vorstandes5. Wahl der Kassenprüfer6. Neuwahl des Vorstandes7. Verschiedenes

Änderungen bzw. Ergänzungen, die nicht Punkte dieser Tagesordnung betreffen, sind bis spätestens 14 Tage vor Be-ginn der ordentlichen Mitgliederversammlung bei dem Präsidenten schriftlich einzureichen.

Prof. Dr. med. Henrik Griesser,Laboratoriumsmedizin Köln

Fachbereich Pathologie und ZytodiagnostikClassen-Kappelmann-Str. 24, 50931 KölnTel.: 0221 / 940 505-0Fax: 0221 / 940 505-950E-Mail: [email protected]

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Ebene 1

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Getränke

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Posterausstellung

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Getränke

Getränke

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B22a

Freitag, 29.05.2015

AG Gastroenteropathologie

AG Gastroenteropathologie II

AG Molekularpathologie

AGs Dermato- & Hämatopathologie

AG PneumopathologieAG Herz-, Gefäß-, Nieren-...AG Informatik in der Pathologie & Kopf-Halspathologie

Samstag, 30.05.2015

AG Urologische & Knochen-, Gelenk- &Weichteil- Pat.

Metastasierung und Immunsystem

AG Gynäko- & Mammapathologie & Kinder- & FetalpathologieAG Molekularpathologie Poster II

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Bistro

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AUSSTELLERVERZEICHNIS

Alphabetisch

Firma Standnr.A. Menarini Diagnostics Deutschland A14Abbott Molecular A20Agena Bioscience GmbH A16AID Autoimmun Diagnostika GmbH B3AstraZeneca GmbH B1Becton Dickinson GmbH B19Bundesverband Deutscher Pathologen e. V. B21bBiocartis nv A13Breitenseher Publisher A21bBruker Daltonics B25Cell Signaling Technology/New England Biolabs B5Covaris Ltd. B12Dagmar Blunck Wissenschaftlicher Buchhandel A21aDako Deutschland GmbH A7dc-systeme Informatik GmbH A15Deutsche Gesellschaft für Pathologie B21aDVTA Bildungsgesellschaft mbH B13Fimmic Oy B11Formafi x GmbH B12aHamamatsu Photonics A22Hologic Deutschland GmbH B14IFMS GmbH - Patho Pro Software A24Illumina B15i-SOLUTIONS Health GmbH B24LaVision BioTec GmbH B23Leica Biosystems B4medac GmbH, Wedel A18Morphisto GmbH B18Motic Europe B7Multiplicom N.V. B22aNanoString Technologies B2NEXUS AG A23Novartis Oncology A6Olympus Deutschland GmbH - Mikroskopie A5Pegasus Datensysteme Pathologie Zytologie software A19pfm medical ag A27Philips B16PreciPoint A25projodis medical B20Promega GmbH A21QIAGEN GmbH A3RainDance Technologies B10Referenzinstitut für Bioanalytik, RfB, QuIP B17Roche Pharma AG und Roche Diagnostics Deutschland GmbH

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Sakura Finetek B6Sekisui Diagnostics GmbH A17Sophia Genetics SA B9Sysmex Deutschland GmbH A11Telefl ex B22Thermo Fisher Scientifi c, Anatomical Pathology A9VMscope GmbH B21VWR International GmbH A2Zytomed Systems GmbH B8

Numerisch

Standnr. Firma

A1Roche Pharma AG und Roche Diagnostics Deutschland GmbH

A2 VWR International GmbH

A3 QIAGEN GmbH

A5 Olympus Deutschland GmbH - Mikroskopie

A6 Novartis Oncology

A7 Dako Deutschland GmbH

A9 Thermo Fisher Scientifi c, Anatomical Pathology

A11 Sysmex Deutschland GmbH

A13 Biocartis nv

A14 A. Menarini Diagnostics Deutschland

A15 dc-systeme Informatik GmbH

A16 Agena Bioscience GmbH

A17 Sekisui Diagnostics GmbH

A18 medac GmbH, Wedel

A19 Pegasus Datensysteme Pathologie Zytologie software

A20 Abbott Molecular

A21 Promega GmbH

A21a Dagmar Blunck Wissenschaftlicher Buchhandel

A21b Breitenseher Publisher

A22 Hamamatsu Photonics

A23 NEXUS AG

A24 IFMS GmbH - Patho Pro Software

A25 PreciPoint

A27 pfm medical ag

B1 AstraZeneca GmbH

B2 NanoString Technologies

B3 AID Autoimmun Diagnostika GmbH

B4 Leica Biosystems

B5 Cell Signaling Technology/New England Biolabs

B6 Sakura Finetek

B7 Motic Europe

B8 Zytomed Systems GmbH

B9 Sophia Genetics SA

B10 RainDance Technologies

B11 Fimmic Oy

B12 Covaris Ltd.

B12a Formafi x GmbH

B13 DVTA Bildungsgesellschaft mbH

B14 Hologic Deutschland GmbH

B15 Illumina

B16 Philips

B17 Referenzinstitut für Bioanalytik, RfB, QuIP

B18 Morphisto GmbH

B19 Becton Dickinson GmbH

B20 projodis medical

B21 VMscope GmbH

B21a Deutsche Gesellschaft für Pathologie

B21b Bundesverband Deutscher Pathologen e. V.

B22 Telefl ex

B22a Multiplicom N.V.

B23 LaVision BioTec GmbH

B24 i-SOLUTIONS Health GmbH

B25 Bruker Daltonics

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Vielen Dank allen unseren Sponsoren und Partnern für die gute Unterstützung und Zusammenarbeit.

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• Informationsstand mit einer Fläche von 20 m2

• Lunchsymposium

• Satellitensymposium

• 2 Beilagen

• 2 Auslagen

• Roll-up

€ 22.430

Novartis Pharma GmbH


• Lunchsymposium

• Quiz

€ 9.590

Pfi zer Pharma GmbH • Lunchsymposium € 5.500

Roche Pharma AG


• 2 Lunchsymposien

• Satellitensymposium

• Lesezeichen im Hauptprogramm

• Anzeige im Taschenprogramm

• Beilage in der Kongresstasche

• Auslage

• Quiz

• 3 Webcasting Videos

• Roll-up innerhalb der Industrieausstellung

• Unterstützung de r Posterausstellung

€ 60.580

Gemäß den Richtlinien des FSA-Kodex (Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e. V.) informieren wir Sie über die fi nanzielle Unterstützung der DGP & DGZ Jahrestagung durch o. g. Sponsoren. Die Veröffentlichung ist auf einzelnen Wunsch der Firmen erfolgt.

99

ÜB

ER

SIC

HTS

PLÄ

NE

GELÄNDEPLAN

100

ÜB

ER

SIC

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PLÄ

NE

EBENENÜBERSICHT

MedienCheck

Aufzug

Registrierung&

Garderobe

WC WC

Eingang

Ebene 0

A1

Solar 1

SiriusStratus 1 Stratus 2

Solar 2

Passat

Aufzug

Satellit

Foyer

A2A5 A7

A3

A13A9

A16 A15 A14

A22A23 A24

A26 A27A25

A17

A18

A19

A20

A21

A6 A11

A21a

A21b

Ebene 1

Getränke

Getränke

Getränke

Getränke

WC

WC

Plateau

101

ÜB

ER

SIC

HTS

PLÄ

NE

EBENENÜBERSICHT

Okzident

Orient

B1

Mistral

Foyer

Aufzug

Meridian

B2B6B5 B7 B8

B3 B4

B13B11 B12B9 B10

B14B16 B15

B22B25

B26 B27B24B23

Posterausstellung

B17

B18

B19

B20

B21

B12a

Getränke

Getränke

B21a

B21c

B21b

B22a

Freitag, 29.05.2015

AG Gastroenteropathologie

AG Gastroenteropathologie II

AG Molekularpathologie

AGs Dermato- & Hämatopathologie

AG PneumopathologieAG Herz-, Gefäß-, Nieren-...AG Informatik in der Pathologie & Kopf-Halspathologie

Samstag, 30.05.2015

AG Urologische & Knochen-, Gelenk- &Weichteil- Pat.

Metastasierung und Immunsystem

AG Gynäko- & Mammapathologie & Kinder- & FetalpathologieAG Molekularpathologie Poster II

Ebene 2

WC

Getränke

Bistro

WC

Lounge

KristallFotosession

Foyer

KometKinderbetreuung

KosmosSitzungszimmer

WC

Ebene 3

Aufzug

Terrasse

Ebene 4

Aufzug

WC

WC

FoyerHorizont

Plenarsaal

102

VE

RZ

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HN

ISS

EINDEX DER ERSTAUTOREN

AAdams, O. 18

Agaimy, A. 25

Andruszkow, J. 19, 60

Annweiler, K. 19

Assmann, G. 19

Avril, S. 52, 60

BBaltisser, I. 54

Baretton, G. 59

Bauer, L. 18

Becker, J. U. 23

Becker, K.-F. 48

Beilhack, A. 31

Benderska, N. 48

Bertz, S. 17

Beyer, T. 33

Bihl, M. 32

Birkenmeier, K. 71

Blaj, C. 59

Blutke, A. 60

Bockmeyer, C. L. 24

Bode-Lesniewska, B. 33, 38

Böhm, D. 25

Bohnenberger, H. 22

Böllner, S. 57

Bonzheim, I. 21

Bösmüller, H. 67

Bräuninger, A. 25

Braun, M. 37, 44

Bremmer, F. 16

Brochhausen, C. 69

Bronsert, P. 35, 73

Bruinenberg, M. 34

Brunner, P. 25

Bubendorf, L. 68

Budczies, J. 58

Buhl, E. M. 23

Bürger, T. 21

Burghardt, E. 17

Buser, L. 17

Büttner, R. 41, 45, 50

CCalvisi, D. 50, 60

Cardesa, A. 31

Casadonte, R. 30, 72

Casanova, R. 74

Chen, Y. 32

Christgen, M. 73

Christopoulos, P. 56

DDahl, E. 30

Decker, T. 57

Deml, K.-F. 74

Derksen, P. 52

Detmar, M. 35

Dickgreber, N. J. 24

Dießner, A. 51

Dietrich, D. 32

Djudjaj, S. 23

Döbert, S. 75

Döring, C. 37

EEhling, J. 24

Eichhorn, V. 68

Endhardt, K. 18

Endris, V. 50, 67

Engels, M. 24, 32, 43

Erber, R. 31, 73

Erlenbach-Wünsch, K. 59

Esposito, I. 52

FFedermann, B. 21

Feist, H. 69

Fichter, C. D. 56

Fischer, P. 37, 51

Focke, C. 73

Förster, R. 59

Franco, V. 31

Franke, S. 18

Freudenberg, N. 58

Freudenthaler, S. 20

Friemel-Bauersfeld, J. 19

Fuchs, F. 70

Füllgraf, H. 20

GGaßler, N. 20

Gaumann, A. 67

Gdynia, G. 70

Geißler, A.-L. 70

Giedl, J. 18

Goeppert, B. 19

Gommel, M. 53

Gostek, S. 17

Greten, F. 60

Grevenkamp, F. 67

Griesser, H. 61

Grießmann, B. W. 22

Grünewald, T. G. P. 53

Guan, J. 70

Guo, T. 57

Gürtl-Lackner, B. 69, 75

Gutschner, T. 50

Gyöngyösi, B. 71

HHaas, I. 69

Haen, S. 69

Hager, T. 69

Hakroush, S. 22

Haller, F. 57, 61

Hampacher, U. 53

Hansmann, M.-L. 51

Haroske, G. 22

Hartmann, A. 33

Hartmann, S. 30

Hartung, S. 21

Haugg, A. 56

Heine, R. 24

Herpel, E. 34, 37

Hess, J. 25

Heydt, C. 61

Hildebrandt, F. 48

Hillen, L. 66

Höller, S. 37

Holmes, E. E. 48

Holzer, K. 32

Hönscheid, P. 44

Huang, J. 75

Hummel, M. 45, 61

Hussein, K. 37

IIhle, M. 48

Ihrler, S. 25

Ikenberg, H. 62

JJesinghaus, M. 49

Jiang, X. 71

Jungbluth, A. 73, 74

Jung, M. 43

Jüttner, E. 69

KKampmann, E. 73

Kather, J. N. 22

Kayser, G. 22, 32

Kehm, C. 51

Kirchner, T. 59

Kiss, K. 72

Klapper, W. 30

Klümper, N. 17

Knief, J. 48

Knüchel-Clarke, R. 60

Koch, I. 36

Kommoss, F. 67

Kontsek, E. 71

Körfer, J. 56

Korsching, E. 23

Kovaleva, V. 61

Kreipe, H. 52

Kriegsmann, J. 17, 31, 70

Kristiansen, G. 44

Krugmann, J. 68

Kühn, W. 49

Kunze, C. A. 60

Küppers, R. 66

LLaqua, W. 66

Lasitschka, F. 20, 23

Lax, S. 60

Lehmann, U. 49, 73

Lichter, P. 41

Lieberz, R. 51

Lindequist, B. 37

Lippmann, T. 42

Li, S. 70

Lüke, J. 72

Lutz, L. 61

MMaas, J. 49

Macher-Göppinger, S. 37

Mägel, L. 42

Malek, N. P. 45

Marquardt, K. 49

Marx, A. 56

Meller, S. 44

Mellert, K. 21

Metze, D. 66

Metzger, M.-L. 18

Meyer, A.-S. 50

Michl, M. 20

Moch, H. 31

Möller, P. 21, 30

Möller, T. 75

Moll, R. 53

Morais de Oliveira, C. M. 22

Morkel, M. 32

Möschler, O. 33

Muckenhuber, A. 19

Muders, M. 16

Müller, A. 22, 69

103

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ISS

E

INDEX DER ERSTAUTOREN

NNass, N. 73

Neumann, H. H. 38

Neumayer, B. 71

OOellerich, T. 41

Offermann, A. 42

Oliver Metzig, M. 20

Oll, M. 18

Ormanns, S. 53

Oschlies, I. 66

Ott, G. 30

PPatsouris, E. 31

Pfarr, N. 58

Popper, H. 50, 75

Prickartz, A. 68

Priyadharshini Dheenadaylan, R. 21

RRajewsky, K. 54

Rampoldi, F. 41

Rau, T. T. 20

Rechsteiner, M. 49

Reis, H. 16

Rengstl, B. 41

Renner, M. 36

Ribback, S. 32

Rieger, M. A. 31

Roessler, S. 71

Rose, M. 33

Rosenwald, A. 30

Roth, W. 56

Rupp, N. J. 16

SSamarin, J. 50

Schäfer, H. 36

Schäfer, T. 36

Schallenberg, S. 16

Schirmacher, P. 50

Schlosser, M. 23

Schmid, K. W. 48

Schmidt, D. 58

Schmitt, S. 23

Schmitz, K. 72

Schmoeckel, E. 67

Schneider, M. A. 74

Schneider, V. 49

Schoner, K. 69

Schulte, L. 21

Schürch, C. M. 21, 44

Seidl, M. 22, 32, 35

Seifert, M. 37

Seils, A. 75

Seitz, G. 57

Shepherd, N. A. 20

Simon-Keller, K. 36

Sinn, P. 67

Skálová, A. 25

Skobe, M. 35

Skrowny, D. 34

Sojka, N. 48

Steinestel, J. 33

Steinestel, K. 36

Stelzer, E. H. K. 39

Stöhr, R. 16

Swartz, M. 35

TTheegarten, D. 68

Theodorescu, D. 17, 33

Thomas, C. 31

Thomas, R. 43

Tiews, S. 33

Toma, M. 17

Tóth, C. 71

Treue, D. 58

Turowski, G. 69

VValtcheva, N. 53

van Krieken, H. 31

Varga, Z. 68

Velizheva, N. 24, 61

Vlajnic, T. 44

Vollbrecht, C. 42

von Mässenhausen, A. 25

von Witzleben, A. 72

WWagner-Gueya, T. 42

Wagner, U. 58

Waldburger, N. 19, 61

Walter, R. F. H. 71, 74

Warth, A. 32, 68, 74

Weichert, W. 45, 53

Weis, C.-A. 56

Welker, L. 24

Wellner, U. 52

Werner, K. 73

Westhoff, C. C. 36

Wezgowiec, J. 57

Wickenhauser, C. 44, 57

Wieland, M. 23

Wiemer, K. 34

Wilhelm, F. 70

Wirtz, R. 17, 68

Wittekind, C. 30

Wolf, A. 48

XXu, J. 44

YYi-Fang, P. 70

ZZahn, M. 41

Zelger, B. 66

Zerbe, N. 23, 36

Zhang, J. 70

Zhao, S. 71

Zhong, Q. 22

Ziemke, P. 54

Zimpfer, A. 16

Zinnall, U. 18

104

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EIC

HN

ISS

EINDEX DER POSTER-ERSTAUTOREN

AAbbas, A. 83, 90

Ahrens, T. 77

BBábícková, J. 84

Bächmann, S. 79

Bartsch, H. 91

Behnes, C. L. 87

Biesterfeld, S. 87

Birkenmeier, K. 82

Boecking, C. 91

Böer, A. 81

Böge, Y. 79

Böger, C. 79

Bonzheim, I. 81

Boor, P. 84

Braun, M. 88

Bure, I. 78

Bürger, T. 87

CCsanadi, A. 83

DDapunt, U. 88

de Ruijter, T. C. 92

Demes, M. 89

Deng, H. 89

Djudjaj, S. 84

Döring, B. 89

Dreyer, J. H. 85

EEllert, E. 82

Erlmeier, F. 85

FFalkeis-Veits, C. 91

Fassunke, J. 83

Fischer, A. 77

Förster, S. 78

Frick, L. 80

Fuchs, F. 79

Fuchs, J. 85

GGaida, M. M. 79

Gajda, M. 86

Garbrecht, N. 79

Gdynia, G. 80

Geddert, H. 87

Geißler, A.-L. 77

Geppert, C. 78, 85

Grass, A. 92

Grünewald, I. 86

Guoping, R. 90

HHauck, F. 86

Hirsch, D. 77

Hoffmeister, M. 80

Hofmann, S. 77

Höhn, A. K. 90

Hoppenau, C. E. 92

Horn, L.-C. 81, 90

Hühns, M. 92

Huss, S. 81

IIhringer, R. 91

Ivanovska, J. 93

JJiang, X. 89

Joorabchi, S. 87

KKlempert, I. 89

Klieser, E. 79

Klinkhammer, B. M. 84

Kommoss, S. 85

Kong, J. 90

Kossakowski, C. 83

Kriegsmann, M. 81, 83

Kubick, C. 87

LLennert, P. 80

Lippert, C. 86

Lucena-Porcel, C. 85

Lutz, L. 78

MMa, Y. 80

Macheleidt, I. 83

Märkl, B. 88

Martin, W. 88

Merten, L. 81

Mitschke, K. 81

Mogler, C. 79

Müller, D. C. 92

Müller, S. 88

NNeumann, O. 80

Neumayer, B. 77

PPapasotiriou, M. 84

Pellegrino, R. 78

Pfefferle, M. 79

Pichelstorfer, M. 77

Popovic, Z. 89

Porubsky, S. 92

RRaap, M. 88

Reddemann, K. 82

Regauer, S. 90

Reis, H. 78

Ringli, D. 87

Rixecker, R. 84

Roessler, M. 86

SSalem, J. 87

Scheel, A. H. 88

Scheil-Bertram, S. 88

Schemme, J. 82

Schmoeckel, E. 91

Schnabel, P. A. 83

Schneider, B. 92

Seidmann, L. 91

Sommer, U. 88

Sperveslage, J. 89

Steinert, R. 77, 78

Steinmann, S. 80, 93

Stöhr, C. 87

Straub, B. K. 80

Strehl, J. 90

Sun, Q. 84

TTóth, C. 84

Tran, K. 80

Tränkenschuh, W. 82

Trautmann, M. 92

UUdelnow, A. 78

VVeits, L. 89

Venkataramani, V. 92

Vogel, U. F. 91, 93

Vollbrecht, C. 81, 84

von Stillfried, S. 87

WWagnerova, A. 84

Waldburger, N. 80

Walter, R. F. H. 83

Warth, A. 83

Weggen, R. 90

Weiler, S. 79

Wilhelm, F. 77

Winther, H. B. 85

YYi-fang, P. 89

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E

VERZEICHNIS DER EINGELADENEN REFERENTEN

Baretton, G.Universitätsklinikum Dreseden, Institut für Pathologie, Fetscherstr. 74, 01307 Dresden

Becker, J. U.Universitätsklinikum Köln, Institut für Pathologie, Kerpener Str. 62, 50937 Köln

Beilhack, A.Uniklinik Würzburg, Experimentelle Stammzelltransplantation, Klinikstr. 6–8, 97070 Würzburg

Bohle, R. M.Universitätsklinkum d. Saarlandes, Institut für allgemeine und spezielle Pathologie, Gebäude 26, 66421 Homburg/Saar

Braun, M.Universitätsklinikum Bonn, Institut für Pathologie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn

Burkhardt, A.Praxis für Pathologie, Obere Wässere 3–7, 72764 Reutlingen

Büttner, R.Universitätsklinikum Köln, Institut für Pathologie, Kerpener Str. 62, 50937 Köln

Cardesa, A.University of Barcelona, Dept. Anatomia Patologica, Villarroel 170, 08036 Barcelona

Derksen, P. W. B.Universitair Medisch Centrum Utrecht, Pathology Group UU, Heidelberglaan 100, 3584 CX Utrecht

Detmar, M.Institute of Pharmaceutical Sciences, Swiss Federal Institute of Technology, Vladimir-Prelog-Weg 3, HCI H303, CH-8093 Zürich

Dießner, A.Sozialstiftung Bamberg, Institut für Pathologie, Buger Str. 80, 96049 Bamberg

Dietmaier, W.Universitätsklinikum Regensburg, Institut für Pathologie, Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg

Dietrich, D.Universitätsklinikum Bonn, Institut für Pathologie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn

Dombrowski, F.Universität Greifswald, Friedrich-Loeffl er-Str. 23e, 17487 Greifswald

Döring, C.Universitätsklinikum Frankfurt, Institut für Pathologie, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt/Main

Esposito, I.Medizinische Universität Innsbruck, Institut für Pathologie, Müllerstr. 44, A-6020 Innsbruck

Feller, A.Universität zu Lübeck, Institut für Pathologie, Ratzeburger Allee 160, 23562 Lübeck

Fend, F.Universitätsklinik Tübingen, Institut für Pathologie, Liebermeisterstr. 8, 72076 Tübingen

Fink, L.Überregionalen Gemeinschaftspraxis, Institut für Pathologie und Zytologie, Forsthausstr. 1, 35578 Wetzlar

Förster, R.Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Immunologie, OE 5240, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover

Franco, V.Instituto di Anatomia e Istologia, Patologica, Via del Vespro 129, I-90127 Palermo

Gattenlöhner, S.Universitätsklinikum Standort Gießen, Pathologie, Langhansstr. 10 35392 Gießen

Gommel, M.Institut für systemische Medizin- und Organisations-ethik, Weserstr. 10, 10247 Berlin

Greten, F.Institut für Tumorbiologie und experimentelle Therapie, Georg-Speyer-Haus, Paul-Ehrlich-Str. 42–44, 60596 Frankfurt/Main

Hampacher, U.Institut für Pathologie, Pathologie Nordhessen, Germaniastr. 7, 34119 Kassel

Haroske, G.Städtisches Klinikum, Institut für Pathologie, Friedrichstr. 41, 01067 Dresden

Hartmann, A.Universitätsklinikum Erlangen, Institut für Pathologie, Krankenhausstr. 8–10, 91054 Erlangen

Hartmann, S.Universitätsklinikum Frankfurt, Institut für Pathologie, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt/Main

Heeschen, C.Queen Mary University of London, Charterhouse Square, London EC1M 6BQ

Holzer, K.Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie, Im Neuenheimer Feld 224, 69120 Heidelberg

Hummel, M.Chartié Campus Benjamin Franklin, Institut für Pathologie, Hindenburgdamm 30, 12200 Berlin

Kehm, C.Universitätsklinikum Frankfurt, Dr. Senckenbergisches Institut für Pathologie, Theodor Stern Kai 7, 60590 Frankfurt/Main

Kerjaschki, D.Medizinische Universität Wien, Institut für Pathologie, Spitalgasse 23, 1090 Wien

Kiesslich, R.HSK Innere Med. II, Ludwig Erhard Str. 100, 65199 Wiesbaden

Kirchner, T.Pathologisches Institut der LMU München, Thalkirchner Str. 36, 80337 München

Klapper, W.Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Arnold-Heller-Str. 3/14, 24105 Kiel

106

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RZ

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HN

ISS

EVERZEICHNIS DER EINGELADENEN REFERENTEN

Klimpfi nger, M.Kaiser-Franz-Josef-Spital, Pathologisch-bakteriologisches Institut, Kundratstr. 3, 1100 Wien

Knüchel-Clarke, R.Universitätsklinikum der RWTH Aachen, Institut für Pathologie, Pauwelstr. 30, 52074 Aachen

Koch, I.Institut für Informatik, Robert-Mayer-Str. 11–15, 60054 Frankfurt/Main

Kreipe, H. H.Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Pathologie, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover

Krenn, V.MVZ für Histologie, Zytologie und Molekulare Diagnostik, Max-Planck-Str. 5, 54296 Trier

Kristiansen, G.Universitätsklinikum Bonn, Institut für Pathologie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn

Küppers, R.Universitätsklinikum Essen, Institut für Zellbiologie (Tumorforschung), Virchowstr. 173, 45122 Essen

Kvasnicka, H.-M.Universitätsklinikum Frankfurt, Institut für Pathologie, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt/Main

Lax, S.LKH Graz West, Institut für Pathologie, Göstlinger Str. 22, 8020 Graz

Lichter, P.Deutsches Krebsforschungszentrum, Abteilung Molekulare Genetik, Im Neuenheimer Feld 280, 69120 Heidelberg

Malek, N.Universitätsklinikum Tübingen, Abteilung Innere Medizin I, Otfried-Müller-Str. 10, 72076 Tübingen

Marx, A.Universitätsklinikum Mannheim, Institut für Pathologie, Theodor-Kutzer-Ufer 1–3, 68167 Mannheim

Meister, P.Hesseloher Str. 8, 80802 München

Moch, H.UniversitätsSpital Zürich, Institut für Pathologie, Schmelzbergstr. 12, 8091 Zürich

Moll, R.Philipps-Universität Marburg, Institut für Pathologie, Baldingerstr., 35033 Marburg

Möller, P.Universitätsklinikum Ulm, Institut für Pathologie, Albert-Einstein-Allee 23, 89070 Ulm

Mosbrugger, V.Senckenberg Gesellschaft für Naturforschung, Senckenberganlage 25, 60325 Frankfurt/Main

Müller, A.Uniklinikum Bonn, Institut für Pathologie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn

Müller-Hermelink, H.-K.Pathologisches Institut der Universität, Josef-Schneider-Str. 2, 97080 Würzburg

Newrzela, S.Universitätsklinikum Frankfurt, Institut für Pathologie, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt/Main

Noll, M.Hochschule Coburg, Angewandte Naturwissenschaften, Raum 2–215, Friedrich-Streib-Str. 2, 96450 Coburg

Oschlies, I.Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Institut für Pathologie, Campus Kiel, Arnold-Heller Str. 3, Haus 14, 24105 Kiel

Ott, G.Robert-Bosch-Krankenhaus, Abt. Pathologie, Auerbachstr. 110, 70376 Stuttgart

Patsouris, E.National and Kapodistrian University of Athens, Faculty of Medicine, M. Assias Street, Athens 115 27

Perner, S.Universitätsklinikum Bonn, Institut für Pathologie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn

Petersen, I.Universitätsklinikum Jena, Institut für Pathologie, Ziegelmühlenweg 1, 07743 Jena

Picht, E.Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn

Popper, H.Institut für Pathologie, Auenbruggerplatz 25/1, 8036 Graz

Rajewsky, K.Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC), Robert-Rössle-Str. 10, 13092 Berlin

Rengstl, B.Universitätsklinikum Frankfurt, Institut für Pathologie, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt/Main

Ribback, S.Universitätsmedizin Greifswald, Institut für Pathologie, Friedrich-Loeffl er-Str. 23e, 17475 Greifswald

Rieger, M.Universitätsklinikum Frankfurt, LOEWE Zentrum für Zell und Gentherapie, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt/Main

Röcken, C.Christian-Albrechts-Universität, Institut für Pathologie, Christian-Albrecht-Str. 3/14, 24105 Kiel

Roessner, A.Universitätsklinikum Magdeburg, Institut für Pathologie, Leipziger Str. 44, 39120 Magdeburg

Rosenwald, A.Universität Würzburg, Institut für Pathologie, Josef-Schneider-Str. 2, 97080 Würzburg

Roth, W.Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie, Im Neuenheimer Feld 224, 69120 Heidelberg

Rüschoff, J.Institut für Pathologie, Pathologie Nordhessen, Germaniastr. 7, 34119 Kassel

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VERZEICHNIS DER EINGELADENEN REFERENTEN

Schirmacher, P.Universitätsklinik, Pathologisches Institut, Im Neuenheimer Feld 224, 69120 Heidelberg

Schmid, K. W.Universitätsklinikum Essen, Institut für Pathologie, Hufelandstr. 55, 45147 Essen

Schmidt, D.Institut für Pathologie, Gemeinschaftspraxis, A2, 2, 68159 Mannheim

Seidl, M.Universitätsklinikum Freiburg, Institut für klinische Pathologie, Breisacher Str. 115a, 79106 Freiburg im Breisgau

Shepherd, N. A.Cheltenham General Hospital, Gloucestershire Cellular Pathology Laboratory, Sandford Road, Cheltenham, Glos GL53 7AN

Singer, S.Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie, Im Neuenheimer Feld 224, 69120 Heidelberg

Skálová, A.Medical Faculty Hospital, Department of Pathology, dr. E. Benese 13, 305 99 Plzen

Skobe, M.Icahn School of Medicine at Mount Sinai, Dept. Of Oncological Sciences/Tisch Cancer Center, 1425 Madison Ave, NY 10029, New York

Stein, H.Pathodiagnostik Berlin, Komturstrasse 58–62, 12099 Berlin

Stelzer, E. H. K.Universität Frankfurt, Institut für Zellbiologie und Neurowissenschaft, Max-von-Laue-Str. 15 (FMLS-Gebäude), 60438 Frankfurt/Main

Stenzinger, A.Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie, Im Neuenheimer Feld 224, 69120 Heidelberg

Ströbel, P.Universitätsmedizin Göttingen, Zentrum für Pathologie, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen

Swartz, M.University of Chicago, Institute for Molecular Engineering, 929 E. 57th St., IL 60637, Chicago

Tannapfel, A.Ruhr-Universität Bochum, Institut für Pathologie, Bürkle-de-la-Camp-Platz 1, 44789 Bochum

Theodorescu, D.University of Colorado Hospital (UCH), 12605 E. 16th Ave., CO 80045, Aurora

Thomas, C.Universitätsklinikum Düsseldorf, Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Moorenstr. 5, 40225 Düsseldorf

Thomas, R.Universität Köln, Abteilung für Translationale Genomik, Weyertal 115b, 50931 Köln

van Krieken, H.Department of Pathology(824pa), Medical Centre Nijmegen, PO Box 9101, 6500HB Nijmegen

Wardelmann, E.Universitätsklinikum Münster, Gerhard-Domagk-Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Münster, Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude D17, 48149 Münster

Weichert, W.Universitätsklinikum Heidelberg, Institut für Pathologie, Im Neuenheimer Feld 224, 69120 Heidelberg

Werner, M.Universitätsklinikum Freiburg, Institut für Klinische Pathologie, Breisacher Str. 115 a, 79106 Freiburg

Wezgowiec, J.Ev. Krankenhaus Bethesda GmbH, Institut für Pathologie, 47053 Duisburg

Wickenhauser, C.Martin-Luther-Universität Halle, Institut für Pathologie, Magdeburger Str. 14, 06097 Halle (Saale)

Wiemer, K.Biostorage Technologies, Im Leuschnerpark 1 b, 64347 Griesheim

Wittekind, C.Universitätsklinikum Leipzig AöR, Institut für Pathologie, Liebigstr. 24 (Interim, früher 26), 04103 Leipzig

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IMPRESSUM

Vorankündigung

100. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Pathologie e. V.Berlin, 19.–21. Mai 2016

Tagungsortbcc Berlin Congress Center

TagungspräsidentinUniv.-Prof. Dr. Ruth Knüchel-Clarke

Themenschwerpunkte• Innovative Technologien für die Pathologie (Innovative Technologies for Pathology) • Uropathologie (Uropathology)

HerausgeberProf. Dr. Holger MochGeschäftsführendes Vorstandsmitglied der Deutschen Gesellschaft für Pathologie e. V.UniversitätsSpital ZürichInstitut für Klinische PathologieSchmelzbergstr. 128091 Zürich, Schweiz

Wissenschaftliche Organisation

TagungspräsidentProf. Dr. Martin-Leo HansmannUniversitätsklinikum FrankfurtDr. Senckenbergisches Institut für PathologieTheodor-Stern-Kai 760590 Frankfurt/Main, [email protected]

GeschäftsstelleJörg MaasDeutsche Gesellschaft für Pathologie e. V.Robert-Koch-Platz 9, 10115 BerlinTel.: 030 / 25 76 07 28Fax: 030 / 25 76 07 [email protected]

Programmerstellung/Layout, Satz, HerstellungMCI Deutschland GmbHMCI – Berlin Offi ceMarkgrafenstr. 56, 10117 BerlinTel.: 030 / 20 45 90Fax: 030 / 20 45 [email protected]

DruckLehmann Offsetdruck GmbH

Stand bei Drucklegung7. Mai 2015

Bringt die Routinemikroskopie auf das nächste Level

Sakura Finetek Germany GmbHvisiontek.sakura.eu

VisionTek® optimiert die Live Digitalmikroskopie:

Ermöglicht bequeme und

korrekte Diagnosen

Gemeinsames Betrachten (Teilen) von Live-Bildern

Direkte Beratung (Konsil)

Benutzer legt fest, was und wann

archiviert wird

Seit Jahren ist Sakura Finetek ein wichtiger Partner für die Labore. Ihrem bekannten und innovativen Ruf treu bleibend, erweitert Sakura ihren Horizont, diesmal mit Fokus auf den Pathologen selbst. Livemikroskopie wird zu einem Teil der neuen digitalen Welt. Mit Stolz führt Sakura Finetek das VisionTek® Live Digitalmikroskop, das erste seiner Art ein.

Das VisionTek® erfasst in Echtzeit Live-Bilder zur Live-Betrachtung und genauen Messungen, alles innerhalb Sekunden. Der live Multi-View Modus eignet sich für komplexe Fälle, er zeigt mehrere Schnitte und Färbungen auf einem Bildschirm an. Außerdem besteht die Möglichkeit des (z-stack) Scannens ganzer Schnitte oder Teile davon. Sie entscheiden was, wo und wie gescannt wird.

Liquid biopsy – do more with less

How often do you face the problem of not having enough lung cancer biopsy

tissue to perform EGFR mutation analysis? Detecting circulating-free DNA in the

blood can help you identify actionable EGFR mutations without evaluable tumor

tissue, allowing your patients to benefit from anti-EGFR therapies.

That’s why we’ve developed the therascreen® EGFR Plasma RGQ PCR Kit,

the first CE-marked companion diagnostic liquid biopsy test.

This new kit enables you to identify clinically proven somatic mutations in the

EGFR gene using circulating-free DNA extracted from plasma.

Now you’ll be able to test more patients with less.

Visit us at booth A3 on the first floor to discuss doing more with less

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For up-to-date licensing information and product-specific disclaimers,

see the respective QIAGEN kit handbook or user manual.

Trademarks: QIAGEN®, therascreen® (QIAGEN Group). 05/2015 © 2015 QIAGEN, all rights reserved.

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Foto: © M.-L. Hansmann - pathologie-dgp.de · Digitale Pathologie – frei von Raum und Zeit Besuchen Sie uns an unserem Messestand Nr. A 11 Der Pannoramic Confocal kombiniert die