Upload
vuongnguyet
View
220
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
„MODERNE ALLERGIEDIAGNOSTIK IN DER
PRAXIS – ZWISCHEN PRICK UND RAST/EAST
UND MOLEKULARER ALLERGIEDIAGNOSTIK“
Sebastian Dick
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantestung
IgG im Serum
Prick-Test
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren (BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantestung
IgG im Serum
Prick-Test
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren (BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Prick-Test (in vivo Diagnostik) in der Praxis oft primäres Testverfahren
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Prick-Test (in vivo Diagnostik) in der Praxis oft primäres Testverfahren
Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Prick-Test (in vivo Diagnostik) in der Praxis oft primäres Testverfahren
Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
Anamnestisch hochgradige Anaphylaxie mit Risiko einer erneuten
Reaktion im Rahmen von Prick-Test oder Intrakutantest
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Prick-Test (in vivo Diagnostik) in der Praxis oft primäres Testverfahren
Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
Anamnestisch hochgradige Anaphylaxie mit Risiko einer erneuten
Reaktion im Rahmen von Prick-Test oder Intrakutantest
Anamnestisch schwere kutane Spätreaktion (z.B. Steve-Johnson-
Syndrom) mit erhöhtem Risiko einer erneuten schweren Reaktion im
Rahmen der Epikutantestung
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Prick-Test (in vivo Diagnostik) in der Praxis oft primäres Testverfahren
Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
Anamnestisch hochgradige Anaphylaxie mit Risiko einer erneuten
Reaktion im Rahmen von Prick-Test oder Intrakutantest
Anamnestisch schwere kutane Spätreaktion (z.B. Steve-Johnson-
Syndrom) mit erhöhtem Risiko einer erneuten schweren Reaktion im
Rahmen der Epikutantestung
Diskrepanz zwischen Hauttest-Befunden und allergologischer
Anamnese
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Prick-Test (in vivo Diagnostik) in der Praxis oft primäres Testverfahren
Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
Anamnestisch hochgradige Anaphylaxie mit Risiko einer erneuten
Reaktion im Rahmen von Prick-Test oder Intrakutantest
Anamnestisch schwere kutane Spätreaktion (z.B. Steve-Johnson-
Syndrom) mit erhöhtem Risiko einer erneuten schweren Reaktion im
Rahmen der Epikutantestung
Diskrepanz zwischen Hauttest-Befunden und allergologischer
Anamnese
falsch negative oder falsch positive Befunde bei der ‚in vivo-Testung‘
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Prick-Test (in vivo Diagnostik) in der Praxis oft primäres Testverfahren
Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
Anamnestisch hochgradige Anaphylaxie mit Risiko einer erneuten
Reaktion im Rahmen von Prick-Test oder Intrakutantest
Anamnestisch schwere kutane Spätreaktion (z.B. Steve-Johnson-
Syndrom) mit erhöhtem Risiko einer erneuten schweren Reaktion im
Rahmen der Epikutantestung
Diskrepanz zwischen Hauttest-Befunden und allergologischer
Anamnese
falsch negative oder falsch positive Befunde bei der ‚in vivo-Testung‘
junges Alter des Kindes (z.B. junger Säugling)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
Manifeste Hauterkrankung (z.B. exazerbiertes Atopisches Ekzem)
Schwere Begleiterkrankungen (z.B. kardiale Erkrankungen)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Prick-Test (in vivo Diagnostik) vs RAST/EAST Indikation für EAST (in vitro Diagnostik):
Manifeste Hauterkrankung (z.B. exazerbiertes Atopisches Ekzem)
Schwere Begleiterkrankungen (z.B. kardiale Erkrankungen)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Bekannte bronchiale Hyperreagibilität, Fußballerin, kein Salbutamol
vorhanden, keine ICS-Therapie
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Bekannte bronchiale Hyperreagibilität, Fußballerin, kein Salbutamol
vorhanden, keine ICS-Therapie
Sensibilisierung auf Birke und Erle (Prick-Testung bei Vorstellung
anbei)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Bekannte bronchiale Hyperreagibilität, Fußballerin, kein Salbutamol
vorhanden, keine ICS-Therapie
Sensibilisierung auf Birke und Erle (Prick-Testung bei Vorstellung
anbei)
Vor ca. 1 Jahr Einnahme von M&Ms, danach Kribbeln im Hals
verspürt, keine Urtikaria, keine Dyspnoe, kein Erbrechen oder
Durchfall bei stets stabilem Kreislauf
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Bekannte bronchiale Hyperreagibilität, Fußballerin, kein Salbutamol
vorhanden, keine ICS-Therapie
Sensibilisierung auf Birke und Erle (Prick-Testung bei Vorstellung
anbei)
Vor ca. 1 Jahr Einnahme von M&Ms, danach Kribbeln im Hals
verspürt, keine Urtikaria, keine Dyspnoe, kein Erbrechen oder
Durchfall bei stets stabilem Kreislauf
Vor ca. 6 Monaten dann erneute Einnahme von Erdnüssen, daraufhin
ähnliche Symptomatik wie oben
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Bekannte bronchiale Hyperreagibilität, Fußballerin, kein Salbutamol
vorhanden, keine ICS-Therapie
Sensibilisierung auf Birke und Erle (Prick-Testung bei Vorstellung
anbei)
Vor ca. 1 Jahr Einnahme von M&Ms, danach Kribbeln im Hals
verspürt, keine Urtikaria, keine Dyspnoe, kein Erbrechen oder
Durchfall bei stets stabilem Kreislauf
Vor ca. 6 Monaten dann erneute Einnahme von Erdnüssen, daraufhin
ähnliche Symptomatik wie oben
Daraufhin Verschreibung eines Notfallsets durch die Kinderärztin in
Form von Cortisonsaft, Adrenalin-Autoinjektor und Cetirizin-Tropfen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Bekannte bronchiale Hyperreagibilität, Fußballerin, kein Salbutamol
vorhanden, keine ICS-Therapie
Sensibilisierung auf Birke und Erle (Prick-Testung bei Vorstellung anbei)
Vor ca. 1 Jahr Einnahme von M&Ms, danach Kribbeln im Hals verspürt, keine Urtikaria, keine Dyspnoe, kein Erbrechen oder Durchfall bei stets stabilem Kreislauf
Vor ca. 6 Monaten dann erneute Einnahme von Erdnüssen, daraufhin ähnliche Symptomatik wie oben
Daraufhin Verschreibung eines Notfallsets durch die Kinderärztin in Form von Cortisonsaft, Adrenalin-Autoinjektor und Cetirizin-Tropfen
Nun Vorstellung in der Kinder-Tagesklinik zwecks Festlegung des weiteren Procederes bzw. ‚zweite Meinung‘
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) RAST-Testungen:
Erdnuss: RAST 1 ( rAra h2 und rAra h9: RAST 0; rAra h8: RAST 1)
Haselnüsse: RAST 0 (rCor a1: RAST 1; rCor a8: RAST 0)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) RAST-Testungen:
Erdnuss: RAST 1 ( rAra h2 und rAra h9: RAS
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) RAST-Testungen:
Erdnuss: RAST 1 ( rAra h2 und rAra h9: RAST 0; rAra h8: RAST 1)
Haselnüsse: RAST 0 (rCor a1: RAST 1; rCor a8: RAST 0)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) RAST-Testungen:
Erdnuss: RAST 1 ( rAra h2 und rAra h9: RAST 0; rAra h8: RAST 1)
Haselnüsse: RAST 0 (rCor a1: RAST 1; rCor a8: RAST 0)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) RAST-Testungen:
Erdnuss: RAST 1 ( rAra h2 und rAra h9: RAST 0; rAra h8: RAST 1)
Haselnüsse: RAST 0 (rCor a1: RAST 1; rCor a8: RAST 0)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre)
Vor ca. 1 Jahr Einnahme von M&Ms, danach Kribbeln im Hals
verspürt, keine Urtikaria, keine Dyspnoe, kein Erbrechen oder
Durchfall bei stets stabilem Kreislauf
Vor ca. 6 Monaten dann erneute Einnahme von Erdnüssen, daraufhin
ähnliche Symptomatik wie oben
Daraufhin Verschreibung eines Notfallsets durch die Kinderärztin in
Form von Cortisonsaft, Adrenalin-Autoinjektor und Cetirizin-Tropfen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre)
Vor ca. 1 Jahr Einnahme von M&Ms, danach Kribbeln im Hals
verspürt, keine Urtikaria, keine Dyspnoe, kein Erbrechen oder
Durchfall bei stets stabilem Kreislauf
Vor ca. 6 Monaten dann erneute Einnahme von Erdnüssen, daraufhin
ähnliche Symptomatik wie oben
Daraufhin Verschreibung eines Notfallsets durch die Kinderärztin in
Form von Cortisonsaft, Adrenalin-Autoinjektor und Cetirizin-Tropfen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Summary
Anaphylaxie, Grad 0 nach Ring: Definitionsgemäß keine
schwergradige Anaphylaxie nach Einnahme von Erdnüssen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Summary
Anaphylaxie, Grad 0 nach Ring: Definitionsgemäß keine
schwergradige Anaphylaxie nach Einnahme von Erdnüssen
Diagnose:
Kribbeln im Mund nach Einnahme von M&Ms a.e. im Rahmen eines
oralen Allergie-Syndroms (= OAS) bei bekannter Sensibilisierung auf
Birke und Erle
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Summary
Anaphylaxie, Grad 0 nach Ring: Definitionsgemäß keine schwergradige Anaphylaxie nach Einnahme von Erdnüssen
Diagnose:
Kribbeln im Mund nach Einnahme von M&Ms a.e. im Rahmen eines oralen Allergie-Syndroms (= OAS) bei bekannter Sensibilisierung auf Birke und Erle
Konsequenz:
Komplettes Notfallset entbehrlich (ggf. Antihistaminikum b.Bd.)
Orale Provokation von Erdnüssen entberhlich
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Allergiediagnostik:
Prick
EAST
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) Allergiediagnostik:
Prick
EAST
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Bisher laut Eltern gesund
Wird im Sommer von ‚Biene oder Wespe‘ in rechten Arm gestochen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Bisher laut Eltern gesund
Wird im Sommer von ‚Biene oder Wespe‘ in rechten Arm gestochen
2 h nach dem Stich generalisierte allergische Reaktion mit Urtikaria,
Angiödem und Bronchialobstruktion
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Bisher laut Eltern gesund
Wird im Sommer von ‚Biene oder Wespe‘ in rechten Arm gestochen
2 h nach dem Stich generalisierte allergische Reaktion mit Urtikaria,
Angiödem und Bronchialobstruktion
Primärversorgung im auswärtigen Krankenhaus (i.v. Cortison,
Fenistil, Volumen, Salbutamol via DA/Vortex). Nach Stabilisierung
Verlegung in die Kinderklinik
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Labor: Gesamt IgE von 221 kU/l; Prick-Test auf Biene und Wespe
positiv; EAST: Biene CAP-Klasse 4, Wespe CAP-Klasse 2
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Labor: Gesamt IgE von 221 kU/l; Prick-Test auf Biene und Wespe
positiv; EAST: Biene CAP-Klasse 4, Wespe CAP-Klasse 2
Weitere serologische Abklärung: rApi m1 (Biene) positiv; rVes v5
(Wespe) negativ
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Bisher laut Eltern gesund
Wird im Sommer von ‚Biene oder Wespe‘ in rechten Arm gestochen
2 h nach dem Stich generalisierte allergische Reaktion mit Urtikaria, Angiödem und Bronchialobstruktion
Primärversorgung im auswärtigen Krankenhaus (i.v. Cortison, Fenistil, Volumen, Salbutamol via DA/Vortex). Nach Stabilisierung Verlegung in die Kinderklinik
Labor: Gesamt IgE von 221 kU/l; Prickt-Test auf Biene und Wespe positiv; EAST: Biene CAP-Klasse 4, Wespe CAP-Klasse 2
Weitere serologische Abklärung: rApi m1 (Biene) positiv; rVes v5 (Wespe) negativ
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Bisher laut Eltern gesund
Wird im Sommer von ‚Biene oder Wespe‘ in rechten Arm gestochen
2 h nach dem Stich generalisierte allergische Reaktion mit Urtikaria, Angiödem und Bronchialobstruktion
Primärversorgung im auswärtigen Krankenhaus (i.v. Cortison, Fenistil, Volumen, Salbutamol via DA/Vortex). Nach Stabilisierung Verlegung in die Kinderklinik
Labor: Gesamt IgE von 221 kU/l; Biene CAP-Klasse 4, Wespe CAP-Klasse 2
Weitere serologische Abklärung: rApi m1 (Biene) positiv; rVes v5 (Wespe) negativ
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre) Summary
Anaphylaxie, mindestens Grad 2 nach Ring
Diagnose:
Sensibilisierung auf Biene und Wespe
V.a. Anaphylaxie, mindestens Grad II bei a.e. Bienenstich
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre) Summary
Anaphylaxie, mindestens Grad 2 nach Ring
Diagnose:
Sensibilisierung auf Biene und Wespe
V.a. Anaphylaxie, mindestens Grad II bei a.e. Bienenstich
Konsequenz:
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre) Summary
Anaphylaxie, mindestens Grad 2 nach Ring
Diagnose:
Sensibilisierung auf Biene und Wespe
V.a. Anaphylaxie, mindestens Grad II bei a.e. Bienenstich
Konsequenz:
Ergänzte und spätere Anamnese: Großvater ist Imker, wohnt ca. 30
Minuten entfernt. Stich sei jedoch im Umfeld des Kindergartens
passiert
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre) Summary
Anaphylaxie, mindestens Grad 2 nach Ring
Diagnose:
Sensibilisierung auf Biene und Wespe
V.a. Anaphylaxie, mindestens Grad II bei a.e. Bienenstich
Konsequenz:
Ergänzte und spätere Anamnese: Großvater ist Imker, wohnt ca. 30 Minuten entfernt. Stich sei jedoch im Umfeld des Kindergartens passiert
Komplettes Notfallset (Adrenalinautoinjetor, Cetirizin-Saft, Rectodelt supp) mit Instruktion von Kind, Eltern und Erziehern obligat
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre) Summary
Anaphylaxie, mindestens Grad 2 nach Ring
Diagnose:
Sensibilisierung auf Biene und Wespe
V.a. Anaphylaxie, mindestens Grad II bei a.e. Bienenstich
Konsequenz:
Ergänzte und spätere Anamnese: Großvater ist Imker, wohnt ca. 30 Minuten
entfernt. Stich sei jedoch im Umfeld des Kindergartens passiert
Komplettes Notfallset (Adrenalinautoinjetor, Cetirizin-Saft, Rectodelt supp)
mit Instruktion von Kind, Eltern und Erziehern obligat
SIT (Biene über 5 Jahre)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 2: Kevin S. (4 Jahre)
Merke:
‚Bis zu 50% insektengiftallergischer Patienten weisen eine
Doppelsensibilisierung gegen Bienen- und Wespengift auf, die mittels
speziesspezifischer Majorallergene weiter differenziert werden sollte‘
(Ott, Kopp, Lange: Kinderallergologie in Klinik und Praxis. Springer, 2014,
S.291 )
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantestungen
IgG im Serum
Prick-Test
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest:
entspricht einer Epikutantestung mit großmolekularen Aero- oder
Nahrungsmittelallergenen
Verwendung:
V.a. Triggerung eines atopischen Ekzems (AE) durch Aero- oder
Nahrungsmittel-Allergene bzw. vor Einleitung einer spez. Immuntherapie
bei Kindern mit AE
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Fall 1: Emma K. (8 Jahre) RAST-Testungen:
Erdnuss: RAST 1 ( rAra h2 und rAra h9: RAST 0; rAra h8: RAST 1)
Haselnüsse: RAST 0 (rCor a1: RAST 1; rCor a8: RAST 0)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Nachweis in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten (Speichel,
Sputum, Serum)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Nachweis in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten (Speichel,
Sputum, Serum)
Bekannte Korrelation der bronchopulmonalen Entzündungsreaktion
und des Schweregrades von Asthma bronchiale
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Nachweis in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten (Speichel,
Sputum, Serum)
Bekannte Korrelation der bronchopulmonalen Entzündungsreaktion
und des Schweregrades von Asthma bronchiale
Abnahme der ECP-Konzentration unter ICS-Therapie
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Nachweis in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten (Speichel,
Sputum, Serum)
Bekannte Korrelation der bronchopulmonalen Entzündungsreaktion
und des Schweregrades von Asthma bronchiale
Abnahme der ECP-Konzentration unter ICS-Therapie
ECP auch erhöht bei anderen Erkrankunhgen (Infekte mit Viren,
Bakterien oder Parasiten, Hyper-IgE-Syndrom, hämato.-onkol.-
Erkrankungen wie AML oder Langerhans-Histiozytose)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Nachweis in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten (Speichel,
Sputum, Serum)
Bekannte Korrelation der bronchopulmonalen Entzündungsreaktion
und des Schweregrades von Asthma bronchiale
Abnahme der ECP-Konzentration unter ICS-Therapie
ECP auch erhöht bei anderen Erkrankunhgen (Infekte mit Viren,
Bakterien oder Parasiten, Hyper-IgE-Syndrom, hämato.-onkol.-
Erkrankungen wie AML oder Langerhans-Histiozytose)
Kollagenosen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Nachweis in unterschiedlichen Körperflüssigkeiten (Speichel,
Sputum, Serum)
Bekannte Korrelation der bronchopulmonalen Entzündungsreaktion
und des Schweregrades von Asthma bronchiale
Abnahme der ECP-Konzentration unter ICS-Therapie
ECP auch erhöht bei anderen Erkrankunhgen (Infekte mit Viren,
Bakterien oder Parasiten, Hyper-IgE-Syndrom, hämato.-onkol.-
Erkrankungen wie AML oder Langerhans-Histiozytose)
Kollagenosen
Nikotinabusus
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Bei z.B. V.a. allerg. Kontaktekzem
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Bei z.B. V.a. allerg. Kontaktekzem
Bei z.B. Arzneimittelallergie vom Spättyp
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Bei z.B. V.a. allerg. Kontaktekzem
Bei z.B. Arzneimittelallergie vom Spättyp
Umfangreiche Testreihen stehen zur Verfügung (‚Kinder-
Standardreihe‘)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Bei z.B. V.a. allerg. Kontaktekzem
Bei z.B. Arzneimittelallergie vom Spättyp
Umfangreiche Testreihen stehen zur Verfügung (‚Kinder-
Standardreihe‘)
Testung mit patienteneigenen Substanzen nur in erfahrenen Zentren
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
Autologer Serumtest bei chronisch spontaner Urtikaria
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
Autologer Serumtest bei chronisch spontaner Urtikaria
Falls in Prick bzw. RAST keine Sensibilisierung trotz eindeutiger
Anamnese (z.B. Insektengiftallergie vor SIT)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
Autologer Serumtest bei chronisch spontaner Urtikaria
Falls in Prick bzw. RAST keine Sensibilisierung trotz eindeutiger
Anamnese (z.B. Insektengiftallergie vor SIT)
V.a. Antibiotika Allergie (z.B. ß-Lactam-AB)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
Autologer Serumtest bei chronisch spontaner Urtikaria
Falls in Prick bzw. RAST keine Sensibilisierung trotz eindeutiger
Anamnese (z.B. Insektengiftallergie vor SIT)
V.a. Antibiotika Allergie (z.B. ß-Lactam-AB)
Schmerzen im Vergleich zum Prick-Test erhöht, da Stich tiefer
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
Autologer Serumtest bei chronisch spontaner Urtikaria
Falls in Prick bzw. RAST keine Sensibilisierung trotz eindeutiger
Anamnese (z.B. Insektengiftallergie vor SIT)
V.a. Antibiotika Allergie (z.B. ß-Lactam-AB)
Schmerzen im Vergleich zum Prick-Test erhöht, da Stich tiefer
Anaphylaxie-Gefahr erhöht (deutlich größere Injektion der
Testsubstanz in die Haut als beim Prick)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
sIgG und sIgG4 gelten als physiologische Immunantwort
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
sIgG und sIgG4 gelten als physiologische Immunantwort
Häufig ansteigende Serumspiegel von sIgG4 unter spezifischer
Immuntherapie (z.B. Insektengift)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
sIgG und sIgG4 gelten als physiologische Immunantwort
Häufig ansteigende Serumspiegel von sIgG4 unter spezifischer
Immuntherapie (z.B. Insektengift)
Spezifisches IgG (sIgG) klinisch bei Allergien nicht relevant
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
sIgG und sIgG4 gelten als physiologische Immunantwort
Häufig ansteigende Serumspiegel von sIgG4 unter spezifischer Immuntherapie (z.B. Insektengift)
Spezifisches IgG (sIgG) klinisch bei Allergien nicht relevant
Kann lediglich Beitrag zur Diagnose-Findung der ABPA ( = Allergisch bronchopulmonale Aspergillose) oder aktiver exogen-allergischer Alveolitis liefern
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
Prick-Test
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
Prick-Test
Provokationstests (nasal, systemisch…)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
Prick-Test
Provokationstests (nasal, systemisch…)
Nasal: z.B. bei Patienten mit eindeutiger HSM-Anamnese und
fehlender Sensibilisierung vor etwaiger Anschaffung von apez.
Bettwäsche oder vor Beginn SIT (manchmal von Kassen gefordert)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Atopie-Patchtest
CRD ( = komponentenbasierte Diagnostik)
ECP (= eosinophiles kationisches Protein im Serum/Sekret)
Epikutantest (= Patchtest)
Intrakutantest
IgG im Serum
Prick-Test
Provokationstests (nasal, systemisch…)
Nasal: z.B. bei Patienten mit eindeutiger HSM-Anamnese und
fehlender Sensibilisierung vor etwaiger Anschaffung von apez.
Bettwäsche oder vor Beginn SIT (manchmal von Kassen gefordert)
Pricktest-Lösungen nicht empfohlen (nicht im Infekt)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
Systemisch (oral): Nahrungsmittelprovokation (s.o)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Unreife Vorstufen der Tryptase: alpha-Protryptase und ß-Protryptase
(werden beide ständig sezerniert)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Unreife Vorstufen der Tryptase: alpha-Protryptase und ß-Protryptase
(werden beide ständig sezerniert)
Aktivierung der reifen ß-Tryptase nur bei Mastzellaktivierung z.B. im
Rahmen einer schweren Anaphylaxie; jedoch auch bei AML,
terminaler Niereninsuffizienz, bei Mastozytose und unter Dialyse
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Unreife Vorstufen der Tryptase: alpha-Protryptase und ß-Protryptase
(werden beide ständig sezerniert)
Aktivierung der reifen ß-Tryptase nur bei Mastzellaktivierung z.B. im
Rahmen einer schweren Anaphylaxie; jedoch auch bei AML,
terminaler Niereninsuffizienz, bei Mastozytose und unter Dialyse
HWZ von nur wenigen Minuten (das Ergebnis sollte 2h nach
Anaphylaxie-Ereignis im Labor bestimmt werden)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
BAT (Basophilen-Aktivierungstest): für allergische
Soforttypsensibilisierungen (z.B. bei Doppelsensibilisierungen von
Biene/Wespe)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
BAT (Basophilen-Aktivierungstest): für allergische
Soforttypsensibilisierungen (z.B. bei Doppelsensibilisierungen von
Biene/Wespe)
LTT (Lymphozyten-Transformationstest): für zelluläre Spättypreaktion
(z.B. zur Abklärung schwerer Arneimittel-Reaktionen)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
Kinder mit Asthma bronchiale zeigen eine Assoziation mit einem
Genlocus auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q21),
vermutlich Veränderungen im sog. ORMDL3-Gen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
Kinder mit Asthma bronchiale zeigen eine Assoziation mit einem
Genlocus auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q21),
vermutlich Veränderungen im sog. ORMDL3-Gen
Genetische Varianten in Rezeptoren (z.B. ß-2-Rezeptoren): gutes bzw.
mäßiges oder gar schlechtes Ansprechen von Salbutamol
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
Kinder mit Asthma bronchiale zeigen eine Assoziation mit einem
Genlocus auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q21),
vermutlich Veränderungen im sog. ORMDL3-Gen
Genetische Varianten in Rezeptoren (z.B. ß-2-Rezeptoren): gutes bzw.
mäßiges oder gar schlechtes Ansprechen von Salbutamol
Genetische Varianten für Steroid-Wirkung (ICS), sog. GLCCI1-Gen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Provokationstests (nasal, systemisch…)
RAST/EAST
Tryptase im Serum
Zelluläre Testverfahren ( BAT, LTT … )
Molekulare Diagnostik
Kinder mit Asthma bronchiale zeigen eine Assoziation mit einem Genlocus auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q21), vermutlich Veränderungen im sog. ORMDL3-Gen
Genetische Varianten in Rezeptoren (z.B. ß-2-Rezeptoren): gutes bzw. mäßiges oder gar schlechtes Ansprechen von Salbutamol
Genetische Varianten für Steroid-Wirkung (ICS), sog. GLCCI1-Gen
Ziel: Pharmakogenetik in naher Zukunft hilfreich, um Patienten mit schwerem Asthma und schlechtem Therapieanprechen besser zu diagnostizieren bzw. effektiver zu behandeln
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Molekulare Diagnostik
Kinder mit Asthma bronchiale zeigen eine Assoziation mit einem
Genlocus auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q21),
vermutlich Veränderungen im sog. ORMDL3-Gen
Genetische Varianten in Rezeptoren (z.B. ß-2-Rezeptoren): gutes bzw.
mäßiges oder gar schlechtes Ansprechen von Salbutamol
Genetische Varianten für Steroid-Wirkung (ICS), sog. GLCCI1-Gen
Ziel: Pharmakogenetik in naher Zukunft hilfreich, um Patienten mit
schwerem Asthma und schlechtem Therapieanprechen besser zu
diagnostizieren bzw. effektiver zu behandeln
Mutation im Filaggrin-Gen (FLG) steht in Zusammenhang mit
erhöhtem Ekzemrisiko
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Molekulare Diagnostik
Kinder mit Asthma bronchiale zeigen eine Assoziation mit einem
Genlocus auf dem langen Arm von Chromosom 17 (17q21),
vermutlich Veränderungen im sog. ORMDL3-Gen
Genetische Varianten in Rezeptoren (z.B. ß-2-Rezeptoren): gutes bzw.
mäßiges oder gar schlechtes Ansprechen von Salbutamol
Genetische Varianten für Steroid-Wirkung (ICS), sog. GLCCI1-Gen
Ziel: Pharmakogenetik in naher Zukunft hilfreich, um Patienten mit
schwerem Asthma und schlechtem Therapieanprechen besser zu
diagnostizieren bzw. effektiver zu behandeln
Mutation im Filaggrin-Gen (FLG) steht in Zusammenhang mit
erhöhtem Ekzemrisiko
Asthma-Risiko von Patienten mit dieser Mutation und Ekzem im
Vergleich zu Pat. mit Ekzem, aber ohne Mutation, 3-fach erhöht
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
„Anamnese ist nicht alles, aber ohne Anamnese ist alles nichts“
(Arthur Schopenhauer)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
„Anamnese ist nicht alles, aber ohne Anamnese ist alles nichts“
(Arthur Schopenhauer)
Anamnese essentiell:
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
„Anamnese ist nicht alles, aber ohne Anamnese ist alles nichts“
(Arthur Schopenhauer)
Anamnese essentiell:
Geschichte des Kindes (Sectio? Nikotin in SS?)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
„Anamnese ist nicht alles, aber ohne Anamnese ist alles nichts“
(Arthur Schopenhauer)
Anamnese essentiell:
Geschichte des Kindes (Sectio? Nikotin in SS?)
Familienanamnese (Anzahl Geschwister?)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
„Anamnese ist nicht alles, aber ohne Anamnese ist alles nichts“
(Arthur Schopenhauer)
Anamnese essentiell:
Geschichte des Kindes (Sectio? Nikotin in SS?)
Familienanamnese (Anzahl Geschwister?)
Umgebungsanamnese (Nikotin ? Schimmelpilze?)
(Fragebögen hierbei bereits im Wartezimmer sehr hilfreich)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message: Anamnese essentiell
Prick-Testung und RAST/EAST weiterhin ein sehr praktisches (und
auch relativ preiswertes) Hilfsmittel in der Praxis
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message: Anamnese essentiell
Prick-Testung und RAST/EAST weiterhin ein sehr praktisches (und
auch relativ preiswertes) Hilfsmittel in der Praxis
Ggf. für weitere Erkenntnisse auf komponentenbasierte Diagnostik
zurückgreifen (eher OAS-Reaktion bei Einnahme von Erdnüssen oder
Anaphylaxie-Gefahr ?)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message: Anamnese essentiell
Prick-Testung und RAST/EAST weiterhin ein sehr praktisches (und
auch relativ preiswertes) Hilfsmittel in der Praxis
Ggf. für weitere Erkenntnisse auf komponentenbasierte Diagnostik
zurückgreifen (eher OAS-Reaktion bei Einnahme von Erdnüssen oder
Anaphylaxie-Gefahr ?)
Goldstandard bei V.a. Nahrungsmittelallergien ist weiter die native
Provokation mit dem Allergen unter stationären Bedingungen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message: Anamnese essentiell
Prick-Testung und RAST/EAST weiterhin ein sehr praktisches (und
auch relativ preiswertes) Hilfsmittel in der Praxis
Ggf. für weitere Erkenntnisse auf komponentenbasierte Diagnostik
zurückgreifen (eher OAS-Reaktion bei Einnahme von Erdnüssen oder
Anaphylaxie-Gefahr ?)
Goldstandard bei V.a. Nahrungsmittelallergien ist weiter die native
Provokation mit dem Allergen unter stationären Bedingungen
sIgG hinsichtlich Allergien klinisch nicht relevant; Gesamt-IgE kein
zuverläsiger Biomarker (DD: ABPA, Hyper-IgE-Syndrom, Immundefekt)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message: Anamnese essentiell
Prick-Testung und RAST/EAST weiterhin ein sehr praktisches (und auch relativ preiswertes) Hilfsmittel in der Praxis
Ggf. für weitere Erkenntnisse auf komponentenbasierte Diagnostik zurückgreifen (eher OAS-Reaktion bei Einnahme von Erdnüssen oder Anaphylaxie-Gefahr ?)
Goldstandard bei V.a. Nahrungsmittelallergien ist weiter die native Provokation mit dem Allergen unter stationären Bedingungen
sIgG hinsichtlich Allergien klinisch nicht relevant; Gesamt-IgE kein zuverläsiger Biomarker (DD: ABPA, Hyper-IgE-Syndrom, Immundefekt)
Bei spezifischen Fragestellungen (Epicutantest, Intracutantest, ECP-Messungen, zelluläre Testverfahren, ect.) ggf. Kind in einem Zentrum vorstellen
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
Haben Sie keine Angst vor der anderen Feinden wie die verschiedenen Diagnostiken in der Allergologie …
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
„Anamnese ist nicht alles, aber ohne Anamnese ist alles nichts“
(Arthur Schopenhauer)
Anamnese essentiell:
Geschichte des Kindes
Familienanamnese
Umgebungsanamnese
(Fragebögen hierbei bereits im Wartezimmer sehr hilfreich)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Take home message:
„Anamnese ist nicht alles, aber ohne Anamnese ist alles nichts“
(Arthur Schopenhauer)
Anamnese essentiell:
Geschichte des Kindes
Familienanamnese
Umgebungsanamnese
(Fragebögen hierbei bereits im Wartezimmer sehr hilfreich)
ALLERGIEDIAGNOSTIK
Quellen:
Ott, Kopp, Lange: Kinderallergologie in Klinik und Praxis. Springer, 2014, S. 14-21 sowie S.63 - 101 (Kapitel 4: Allergologische Diagnostik)
Bildquellen:
Pac-Man 1: http://vignette1.wikia.nocookie.net/pacman/images/d/dc/Pac-Man_-_Pac Man_Collection_(GBA).png/revision/latest?cb=20131204144030
Pac-Man 2: http://atate.org/mscel/gbl/Pacman-2.jpg
Pac-Man 3: http://cdn2.uk.mentalfloss.com/sites/mentalflossuk/files/styles/16x9_860/public/5/11//pacman-ghosts.jpg?itok=PO0_Fm-2
Pac-Man 4: http://vignette3.wikia.nocookie.net/mario/images/a/ae/Pac-Man_Artwork.png/revision/latest?cb=20140728074130&path-prefix=de
Atopie patch test: https://www.kochenohne.de/uploads/RTEmagicC_Epikutantest.jpeg.jpeg
Epikutantest: http://www.schulen.eduhi.at/oblatinnen.projekte/2007_08/gruppe2/Allergien/images/epikutantest.jpg
Intrakutantest: http://www.praxis-hueper-jordan.de/bilder/bild018.jpg
Pac-Man 5: http://wallpapercraze.com/images/wallpapers/pacmanoverlord-3201.jpeg
Danke: http://4.bp.blogspot.com/-Ml5-IrU67eY/UdZ4cazXAJI/AAAAAAAAB-c/5oXlz3i_3-U/s782/Vielen_Dank_fuer_Ihre_Aufmerksamkeit.jpg