Seminare / Workshops Inhouse Schulungen · 2017-02-17 · 5. Spielwaren 6. Textile Sicherheit 7. Produktzertifizierungen - Tick Mark 8. ... Industrie 4.0 / Digitalisierung / MES-Info

A K A D E M I E2017

Profitieren Sie von unseremlangjährigen Experten-Know-how.

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Seminare / WorkshopsInhouse Schulungen


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Bremen

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MagdeburgMönchengladbach

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Kaufbeuren

Änderungen vorbehalten.

Vorwort

Aus- und Weiterbildung von Mitarbeitern ist als wichtiger Baustein für erfolgreiche Organisationen und Unternehmen unverzichtbar.

Unsere Schulungen und Seminare führen schnell und zuverlässig zu gewünschten Mitarbeiter-Qualifikationen, um Ihre Produkte oder Dienstleistungen noch effizienter zu vermarkten und Ihre Produktsicherheit zu stärken.

Stöbern Sie in unserem Akademie-Programm und lassen Sie sich inspirieren.

Als ein führender Anbieter von Qualitäts- und Sicherheitslösungen unterstützt Intertek eine Vielzahl an Branchen weltweit. Unsere Kunden erhalten durch Auditierung und Inspektion, Prüfung, Qualitätssicherung und Zertifizierung einen Mehrwert für ihre Produkte und Prozesse - für einen langfristigen Erfolg im globalen Markt. Unser Netzwerk aus über 1.000 Laboren und Büros mit mehr als 40.000 Mitarbeitern in über 100 Ländern liefert Lösungen zur Einhaltung von Kundenerwartungen in den Bereichen Sicherheit, Qualität, Performance, Nachhaltigkeit sowie soziale Unternehmensverantwortung.

Wir bieten unter anderem: - Erfahrene Experten, die aktiv in nationalen und internationalen Normengremien mitwirken.

- Aktuelle Informationen und praxisgerechtes Wissen zu Vorschriften und Standards.

Unsere Kurse geben Ihnen: - Werkzeuge, um Ihre Prozesse und Aktivitäten noch effizienter und gezielter zu steuern.

- Einblick in aktuelle und zukünftige Produktsicherheitsan- forderungen.

- Voraussetzungen, um den Mehrwert Ihrer Produkte und Dienstleistungen und somit den Gewinn Ihres Unternehmens zu steigern.

Stärken Sie Ihre Marke!

Haben Sie Fragen?Kontaktieren Sie uns unter 0800 5855888+ 49 711 27311 152oder schreiben Sie eine E-Mail [email protected]

Intertek in Gesellschaft, Industrie und zu Hause: Gewährleistung von Sicherheit und Qualität.

Mit der Förderung Ihrer Mitarbeiter können Sie systematisch messbare Verbesserungen in Ihrem Unternehmen einleiten und umsetzen.Das kann Durchlaufzeiten signifikant verkürzen und Kosten senken ohne Vorgaben und Anforderungen zu vernachlässigen.

Standorte und Branchen

Inhalt

Änderungen vorbehalten.

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Produkte / Konsumgüter

Produktsicherheit Einführungs-Workshops

1. Qualitätssicherung für Konsumgüter2. Qualitätssicherung für Werbeartikel3. Wareninspektionen für Konsumgüter4. Lieferantenmanagement5. Spielwaren6. Textile Sicherheit7. Produktzertifizierungen - Tick Mark8. ETL-Zertifizierung USA9. Möbelprüfungen

10. Möbelprüfungen Ergonomie

Tages-WorkshopsQualitätssicherung für KonsumgüterREACH-Konformität für KonsumgüterSicherheitsdatenblatt gemäß REACHREACH-Registrierpflichten planen und umsetzenAnforderungen an Kosmetikprodukte verstehen und umsetzenRoHS, REACH, POP, PIM – EU-Materialanforderungen verstehen und umsetzen

Seminar: Die mysteriöse Welt der California Proposition 65 Seminar: Schimmelprävention

Funktionale SicherheitFunctional Safety Center of Excellence

Lebensmittelkontakt

Fit für Lebensmittelkontakt - Anforderungen kennen, verstehen und einhalten

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Lebensmittel

Basis-Schulung HACCP gemäß IFS Food für die LebensmittelindustrieKonformitätserklärung in der LebensmittelindustriePraxisseminar Sensorik Learning By DoingLebensmittelsensorik Den Sinnen auf der Spur!IFS LogistikIFS Food Version 6Basisseminar Honigsensorik

Beleuchtung

ErP-Richtlinie für die LichtindustrieMessunsicherheit in der PhotometrieWas benötigt mein Produkt?Labeling (= Verordnung 874 der ErP-Richtlinie)Energieeffizienz (= Verordnung 874 der ErP Richtlinie)

Maschinen-/Niederspannungsrichtlinie

Maschinenrichtlinie 2006/42 EGNeue Niederspannungsrichtlinie zum New Legislative Framework (NLF)Nordamerikanische Normen und Vorschriften für elektrische Maschinen und Anlagen

Managementsystem-Zertifizierung

Prozessmanagement Revision der DIN EN ISO 9001:2015Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015Ausbildung Auditor ISO 9001:2015 nach IRCAAusbildung Auditor ISO 14001:2015Ausbildung zum Internen Auditor IATF 16949:2016Revision - aus ISO/TS 16949 wird IATF 16949:2016FMEA- und Risikoanalyse-Methodik BasiswissenIndustrie 4.0 / Digitalisierung / MES-InfoAusbildung Energiemanagementbeauftragter ISO 50001Ausbildung Energiemanagementauditor ISO 50001ISO 50001: Energieplanung, interne AuditsEinführung zu Social Compliance Audits – CSR Awareness TrainingsWorkshop CSR-ManagerLean – SeminarPrüfmittelbeauftragter – kompakt

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www.intertek.de/akademie Änderungen vorbehalten. Alle Preise zzgl. MwSt.

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Infos - Termine - Anmeldung

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Kontakt Tel.: 0421 65 727 390 Fax: 0421 65 727 202 [email protected]

Kontakt Gabriele NetzerTel.: 02166 6007 49Fax: 02166 6007 [email protected]

Intertek Food Services GmbHOlof-Palme-Straße 828719 Bremen

1 Tag450,00 EUR inkl. Seminarunterlagen,Teilnahmezertifikat und Verpflegung

Mönchengladbach, Stuttgart, Wiesbaden

1 Tag399,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Teilnahmezertifikat und Verpflegung

Konformitätserklärungin der Lebensmittelindustrie

Ort:

Dauer: Preis:

ZielgruppeDie Schulung richtet sich an alle Personen, die sich innerhalb der Lebensmittelkette mit der Erfüllung gesetzlicher Anforderungen beschäftigen.

Inhalte - Rechtliche Einordnung der Konformitätserklärung in der Lebensmittelkette

- Wichtige Inhalte einer Konformitätserklärung aus Sicht der Lebensmittelproduzenten und des Verpackungsherstellers

- Welche Folgen hat mangelnde Konformität? - Gewinnbringender Erfahrungsaustausch mit Kollegen aus anderen Unternehmen

- Lösungsorientierte Impulse für die eigene Arbeit - Erfahrungen unserer Referenten (langjähriger IFS-Auditor PacSecure und BRC IoP, Rechsanwalt für LM-Recht) aus der Lebensmittelindustrie und Auditpraxis

Ihr NutzenNeben den Anforderungen an eine Konformitätserklärung vermittelt Ihnen unser Experten-Team aus Auditor und Rechtsanwalt auch die rechtliche Bedeutung dieser Erklärungen

in Bezug auf Haftung und Verantwortlichkeit. Des Weiteren besprechen wir

auch die wichtigen Inhalte einer Konformitätserklärung und diskutieren mit Ihnen Fallbeispiele.

Orte:

Dauer: Preis:

ZielgruppeDie Schulung richtet sich an Mitglieder des HACCP-Teams und alle, die ein HACCP-Konzept einführen oder umsetzen wollen, sowie an IFS zertifizierte Betriebe, deren Mitarbeiter eine nach dem Standard verpflichtende Schulung im Bereich IFS absolvieren möchten.

Inhalte - Wichtige Informationen über das HACCP-System in der Lebensmittelindustrie

- Möglichkeiten zur effizienten Umsetzung eines HACCP-Systems

- Eigenständige Bearbeitung von Fallbeispielen und Erstellung einer FMEA-Analyse

- Gewinnbringender Erfahrungsaustausch mit Kollegen aus anderen Unternehmen

- Lösungsorientierte Impulse für die eigene Arbeit - Erfahrungen unserer Referenten (langjährige IFS-Auditoren) aus der Lebensmittelindustrie und Auditpraxis

Ihr NutzenNeben den theoretischen Grundlagen vermittelt Ihnen unsere Schulung viele Möglichkeiten zur praktischen Umsetzung eines HACCP-Konzepts.

Sie erhalten außerdem einen Überblick über relevante Punkte des aktuellen Lebensmittelrechts. Des Weiteren diskutieren wir Fallbeispiele, um Ihnen eine lösungsorientierte und praxisnahe Herangehensweise aufzuzeigen.

Basis-Schulung HACCP gemäßIFS Food für die Lebensmittelindustrie

Intertek-Kunden profitieren von

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Teilnahmegebühr!Intertek-Kunden profitieren von

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Teilnahmegebühr!

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Ort:

Dauer: Preis:

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Ort:

Dauer: Preis:


1 Tag / 2 Tage490,00 EUR / 700,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Teilnahmezertifikat und Verpflegung

ZielgruppeDer Workshop richtet sich an alle Personen, die bisher wenig bzw. keine sensorischen Erfahrungen gesammelt haben. Er bietet sich besonders für Neueinsteiger, Mitarbeiter aus dem Qualitätswesen, der Produktion, dem Verkauf sowie Marketing in der Lebensmittelwirtschaft und Zulieferindustrie an.

Ihr NutzenKommen Sie auf die Spur der Sinne. In unseren nach DIN 10962:1997-10 ausgestatteten Sensorikräumen werden Sie in die Theorie und Praxis der Lebensmittelsensorik eingeführt. Neben der theoretischen Übersicht trainieren Sie Ihre persönliche Verkostungsleistung und lernen darüber hinaus verschiedene Unterschiedsprüfungen kennen.

Lassen Sie uns für den praktischen Teil vorab Muster aus Ihrem Hause zukommen!

Theoretische Grundlagen der Sensorik - Einführung in die Begrifflichkeit der Sensorik - Sinnesphysiologie - Anforderungen an Prüfraum, Prüfgut und Prüfpersonen - Panelaufbau und Prüferschulung

Training persönlicher Verkostungsleistung - Farbsehtest - Geruchserkennungstest - Geschmackstests - Rangfolge Textur - Einfach beschreibende Prüfung

Sensorische Testverfahren - Analytische Verfahren - Hedonische Verfahren

Lebensmittelsensorik –Den Sinnen auf der Spur!

Praxisseminar Sensorik –Learning By Doing

ZielgruppeFach- und Führungskräfte aus Industrie, Handel und Forschung, die bereits für die Durchführung und Auswertung von sensorischen Prüfverfahren verantwortlich sind oder planen, die Sensorik in ihrem Unternehmen einzuführen.

Ihr NutzenIn diesem Seminar lernen Sie anhand zahlreicher praktischer Beispiele, die theoretischen Grundlagen der Sensorik auf die betriebliche Praxis zu übertragen. Ihnen werden die Auswahl, Durchführung und Auswertung verschiedener sensorischer Prüfverfahren - sowohl theoretisch, als auch praktisch - vermittelt. Des Weiteren werden Fallbeispiele diskutiert, um Ihnen eine lösungsorientierte und praxisnahe Herangehensweise aufzuzeigen.

Die Verkostung eigener Produktmuster ist möglich!Nehmen Sie dafür bitte bis spätestens zwei Wochen vor Seminarbeginn Kontakt mit der Seminarleitung auf, um die Methode als auch die Art der Proben zu besprechen.

Theoretische Grundlagen der Sensorik - Zweck und Ziele der Sensorik - Überblick sensorischer Testverfahren

- Grundvoraussetzungen für sensorische Prüfungen

Aufbau eines Prüfpanels - Rekrutierung - Prüferschulung nach DIN-Norm 10961

- Panelmotivation - Panelvalidierung

Durchführung und Auswertung von Unterschiedsprüfungen - Dreiecksprüfung - Duo-Trio-Prüfung - Paarweise Vergleichsprüfung - Rangfolgetest

Einfach beschreibende Prüfung - Basis für Produktspezifikationen - Basis für Profilierungen

Durchführung von Profilprüfungen - Findung von Referenzen - Konsensprofilanalyse

Auswertung und Darstellung von Profilprüfungen - Spiderwebs - Statistische Kenngrößen, Varianzanalyse

Schnelltests zur sensorischen Qualitätskontrolle - „A“ – „Nicht A“-Test - IN/OUT-Test

Generelle Verfahrensweise zur MHD-Festlegung und -Überprüfung - Planung/Durchführung - Mögliche Prüfverfahren

Sichern Sie sich Ihren Preisvorteil!

20%-Mehrfachbucher- Vorteil für jeden weiteren

Mitarbeiter aus Ihrem Unternehmen.

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Orte:

Dauer: Preis:

Bremen, Wiesbaden

1 Tag449,00 EURinkl. Seminarunterlagen und Verpflegung

IFS (International Featured Standard) Logistik Version 2.1 ist ein etablierter Standard für Unternehmen, die Logistikleistungen wie Transport und Lagerung anbieten. Ziel ist, Transparenz, Sicherheit und somit Vertrauen über die gesamte Lieferkette zu schaffen. Im Rahmen dieser Schulung vermitteln wir Ihnen die Anforderungen des IFS Logistik Version 2.1. Wir stellen Ihnen die Vorgehensweise zur praktischen Umsetzung dar und Sie erhalten wertvolle Tipps für Ihren Arbeitsalltag. So sind Sie in der Lage, sich und Unternehmen auf ein Zertifizierungsaudit nach IFS Logistik Version 2.1 vorzubereiten.

ZielgruppeDer Workshop richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Qualitätssicherung und -management der Logistikbranche, Betriebs- und Logistikleiter, Lager- und Fuhrparkdisponenten, IFS-Beauftragte.

Ihr Nutzen - Sie können Ihr Unternehmen auf eine IFS-Zertifizierung vorbereiten

- Sie kennen die Anforderungen des Standards an Sicherheit und Qualität

- Sie stärken das Vertrauen in Ihr Unternehmen - Sie bekommen die Möglichkeit, aktuelle Fragen zum IFS Logistik zu stellen und zu diskutieren

Inhalte - Anwendungsbereich des IFS Logistik Version 2.1 - IFS Food Anforderungskatalog - Gefahrenanalyse im IFS - HACCP-Konzept im Falle des Umgangs mit Lebensmitteln - Bewertungssystem - Korrektur, Korrekturmaßnahmen, Umgang mit Nichtkonformität

- Zertifizierungsverfahren - Besonderheiten bei der Zertifizierung - Integrity Program - Fallbeispiele und Auditsituationen

IFS Logistik Version 2.1



Orte:

Dauer:

Preis:

Bremen, Wiesbaden

1 Tag449,00 EURinkl. Seminarunterlagenund Verpflegung

IFS Food Version 6

IFS (International Featured Standard) Food Version 6 ist ein etablierter Standard für die Lebensmittelproduzenten weltweit. Er verbindet die Anforderungen eines QM-Systems mit konkreten Qualitätsaufgaben in einem Lebensmittelunternehmen. Für die Belieferung von Handelshäusern (insbesondere bei Eigenmarken) ist die IFS-Zertifizierung Grundvoraussetzung. Im Rahmen dieser Schulung vermitteln wir Ihnen die Anforderungen des IFS Food Version 6. Wir stellen Ihnen die Vorgehensweise zur praktischen Umsetzung dar und Sie erhalten wertvolle Tipps für Ihren Arbeitsalltag. So sind Sie in der Lage, sich und Unternehmen auf ein Zertifizierungsaudit nach IFS Food Version 6 vorzubereiten.

ZielgruppeDer Workshop richtet sich an Fach- und Führungskräfte aus Qualitätssicherung und -management, Hygienebeauftragte, Betriebs- und Produktionsleiter, HACCP-Beauftragte, IFS-Beauftragte aus Unternehmen, deren Erfahrungen mit IFS noch ausgebaut werden sollen.

Ihr Nutzen - Sie können Ihr Unternehmen auf eine IFS-Zertifizierung vorbereiten

- Sie kennen die Anforderungen des Standards an Sicherheit und Qualität

- Sie stärken das Vertrauen in Ihr Unternehmen - Sie bekommen die Möglichkeit, aktuelle Fragen zum IFS Food zu stellen und zu diskutieren

Inhalte - Anwendungsbereich des IFS Food - IFS Food Anforderungskatalog - Gefahrenanalyse im IFS - HACCP-Konzept Grundzüge - Bewertungssystem - Korrektur, Korrekturmaßnahmen, Umgang mit Nichtkonformität

- Zertifizierungsverfahren - Besonderheiten bei der Zertifizierung - Integrity Program - Fallbeispiele und Auditsituationen Infos - Termine - Anmeldung


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Kontakt Tel.: 0611 97385 0 Fax: 0711 27311 559 [email protected]

Ort:

Dauer: Preis:

Inhouse Schulung

1-2 TageAuf Anfrage

BeleuchtungThemen Inhouse Schulungen

Die Intertek LITE Akademie bietet Entwicklern und Herstellern von Komponenten und Produkten im Bereich LITE die Möglichkeit von Schulungen und Trainings. Direkt im Ihrem Unternehmen oder im Intertek-Labor Wiesbaden können Ihre Mitarbeiter bzw. Teams nun vom Wissen der Intertek-Experten partizipieren.

Das betrifft unter anderem folgende Bereiche:

ErP-Richtlinie für die Lichtindustrie - Verordnung 244/2009 (Haushaltslampen mit ungebündeltem Licht)

- Verordnung 874/2012 (Energieeffizienzkennzeichnung) - Verordnung 1194/2012 (Lampen mit gebündeltem Licht und LED-Lampen)

Messunsicherheit in der Photometrie - Mathematische Werkzeuge - Was ist Messunsicherheit und wie berechne ich diese? - Bestimmung der Messunsicherheit ihres Ulbrichtkugelsystems - Bestimmung der Messunsicherheit ihres Goniometersystems - Color Correction Factor (CCF)

Was benötigt mein Produkt? - Marktspezifische Zertifizierung (CB, ETL, ENEC, S-Mark, …) - CE-Kennzeichnung – Was steckt dahinter? - Was ist bei einer Zertifizierung zu beachten?

Labeling (= Verordnung 874 der ErP-Richtlinie) - Welche Aufschriften und Informationen gehören auf das Produkt?

- Welche Aufschriften und Informationen gehören auf die Produktverpackung?

- Was gibt es beim Internetauftritt zu beachten?

Energieeffizienz (= Verordnung 874 der ErP-Richtlinie) - Wie bestimmt man die Energieeffizienzklasse einer Lampe? - Wie bestimmt man die Energieeffizienzklasse einer Leuchte? - Was ist das korrekte Piktogramm für mein Produkt?

Weitere individuelle Schulungen & Trainings auf Anfrage.

ZielgruppeDas Basisseminar Honigsensorik richtet sich an Fachleute aus Honigbranche, -industrie und -handel, die sich mit der Qualitätssicherung und Vermarktung von Honig beschäftigen sowie an Imker und Honiginteressierte.

Ihr NutzenDas eintägige Seminar macht Sie durch Übungen mit Ihrer eigenen sensorischen Wahrnehmung vertraut. Darüber hinaus lernen Sie die Geschmacksvielfalt von ausgewählten Sortenhonigen kennen. Zudem werden Ihnen die grundlegenden Kenntnisse der Lebensmittelsensorik vermittelt. Sie erhalten Einblicke in die Entstehung und Zusammensetzung von Honig, in die Honigverordnung und andere relevante Literatur in Bezug auf Sortenhonig.

Inhalte

Allgemeine Grundlagen der Sensorik - Sinnesphysiologie - Überblick sensorischer Prüfmethoden - Anforderungen an Prüfraum, Prüfgut und Prüfpersonen

Praktische Übungen zur sensorischen Wahrnehmung - Geschmackstests - Geruchserkennungstests - Geruchsgedächtnistests - Intensitätsprüfungen

Basiswissen Honig - Entstehung - Zusammensetzung - rechtliche Einordnung

Praktische Übungen zur Geschmacksvielfalt von Sortenhonigen - objektive Beschreibung einzelner Sortenhonige, wie beispielsweise Akazienhonig, Sonnenblumenhonig, Rapshonig etc.

- Wiedererkennen einzelner Sortenhonige durch Geruch und Geschmack

Basisseminar HonigsensorikSensorische Wahrnehmung schulen und Geschmacksvielfalt von Honig entdecken

• 10%-Frühbucher-Vorteil bei Anmeldung bis spätestens 4 Wochen vor Seminarbeginn.• 20%-Mehrfachbucher-Vorteil für jeden weiteren Mitarbeiter aus Ihrem Unternehmen.

Früh- und Mehrfachbuchervorteil sind kombinierbar.



Ort:

Dauer: Preis:

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Ort:

Dauer: Preis:

Inhouse Schulung

1 TagAuf Anfrage

Ort:

Dauer: Preis:

Inhouse Schulung

1 TagAuf Anfrage


Als Hersteller, Händler oder Betreiber von technischen Produkten haben Sie eine Fülle von Aufgaben zu meistern, für die Sie die komplexen technischen Rechtsvorschriften kennen müssen. Von der CE-Kennzeichnung nach europäischen Richtlinien über die Risikobeurteilung, Technische Dokumentation und Betriebsanleitung bis zur Konformitätsbewertung und Konformitätserklärung sind eingehende Kenntnisse notwendig, die Sie in diesem Seminar erwerben.

Wir informieren Sie über Inhalte und aktuelle Änderungen der Niederspannungsrichtlinie 2014/35/EU. Sie lernen, wie Sie diese Richtlinie im Unternehmen praxisorientiert umsetzen und einhalten können.

Inhalte auf einen Blick - Die Niederspannungsrichtlinie 2014/35/EU - Aufbau der 2014/35/EU - Änderungen zum NLF - Anforderungen an die Technische Dokumentation - Verantwortungen der Wirtschaftsakteure - Die CE-Kennzeichnung - Aktuelle harmonisierte Normen unter der Niederspannungsrichtlinie

- Risikoanalyse und Risikobeurteilung im Sinne der Niederspannungsrichtlinie Anh.I

- Gelegenheit zur Diskussion - Praktische Umsetzung der Risikobeurteilung am einem LVD Produkt.

Neue Niederspannungsrichtlinie zum New Legislative Framework (NLF)

Maschinenrichtlinie 2006/42 EG

Als Hersteller, Händler oder Betreiber von technischen Produkten haben Sie eine Fülle von Aufgaben zu meistern, für die Sie die komplexen technischen Rechtsvorschriften kennen müssen. Von der CE-Kennzeichnung nach europäischen Richtlinien über die Risikobeurteilung, Technische Dokumentation und Betriebsanleitung bis zur Konformitätsbewertung und Konformitätserklärung sind eingehende Kenntnisse notwendig, die Sie in diesem Seminar erwerben.

Wir informieren Sie über Inhalte und aktuelle Änderungen der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG. Sie lernen, wie Sie diese Richtlinie im Unternehmen praxisorientiert umsetzen und einhalten können.

Inhalte - Die aktuelle Maschinenrichtlinie 2006/42/EG - Konformitätsbewertungsverfahren und Konformitätserklärung - Unvollständige Maschinen mit Einbauerklärung - Gesamtheit von Maschinen - Wesentliche Änderungen - Anforderungen an die Technische Dokumentation und Betriebsanleitung

- Der Dokumentenverantwortliche - Die CE-Kennzeichnung - Aktuelle harmonisierte Normen unter der Maschinenrichtlinie: Welche Normen treffen auf meine Maschine zu?

- Umgang mit Gebrauchtmaschinen und Retrofitting - Schnittstellenbeurteilung, Gesamt-CE - Befugnisse der Marktaufsichtsbehörden - Risikoanalyse und Risikobeurteilung im Sinne der Maschinen-richtlinie und der neuen EN ISO 12100:2010

- Gelegenheit zur Diskussion

Zielgruppe - Konstrukteure und Konstruktionsleiter - Entwicklungs- und Konstruktionsverantwortliche - Projektleiter - Unternehmer und Geschäftsführer - Maschinenimporteure und -händler - Vertriebsverantwortliche und Einkäufer - Technische Redakteure - Sicherheitsbeauftragte und Sicherheitsfachkräfte

Ihr Nutzen - Sie lernen die technischen Rechtsvorschriften des Produktsicherheitsgesetzes kennen.

- Sie erhalten fundierte Kenntnisse über wesentliche Inhalte und Änderungen der aktuellen Maschinenrichtlinie 2006/42/EG.

- Alle Anforderungen in der betrieblichen Praxis können Sie effizient erfüllen.


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Orte:

Dauer: Preis:

Inhouse Schulung

1 TagAuf Anfrage

Nordamerikanische Normen & Vorschriften für elektrische Maschinen & Anlagen



Inhouse Schulung vor Ort zu den aktuellen nordamerikanischen Normen und Vorschriften: NFPA; UL; CSA; NEC; CEC; SPE-1000

Inhalte - Rechtlicher Hintergrund und Rahmenbedingungen (Stichworte: OSHA, AHJ, NRTL, Field Labeling, Special Inspection, Einzelabnahme, Typ-Listing, Panel-Shop-Listing für Schaltschrankbauer)

- Schulung zu den allgemein geltenden sowie insbesondere den kunden-und gerätespezifischen Normen für USA und Kanada mit Diskussion

- NEC, Field Labeling gemäß NFPA 79, UL 508A, UL subject 2011, …

- Special Inspection gemäß CSA/SPE-1000, CSA C22.2 No. 14, … - Vortrag und Diskussion zu speziellen vorgegebenen Fragen und Themenschwerpunkten

- Besichtigung von Maschine/Anlage in der Produktion mit Diskussion

- inklusive Vorbereitung und Schulungsunterlagen auf die mit Ihnen abgestimmten Themenschwerpunkte.

- Entwicklungsbegleitende Beratung im weiteren Projektverlauf

Die genauen Inhalte und Termine werden in Absprache mit Ihnen und unserem Prüfingenieur vorab festgelegt.

Zielgruppe - Konstrukteure und Konstruktionsleiter - Projektleiter - Unternehmer und Geschäftsführer - Exportmanager und Einkäufer - Qualitätsmanagement, Mitarbeiter der Zertifizierung

Ihr Nutzen - Schnelle und sichere Planung und Umsetzung von Projekten im Sondermaschinenbau

- Vermeidung Zeitverlust und zusätzlichen Kosten aufgrund von Re-Design bei Aufträgen für USA und Kanada

Referent: Die Schulung wird von einem Intertek-Experten bei Ihnen vor Ort durchgeführt.

Praxislehrgang Prozessmanagement

Die Beschreibung und Entwicklung von Prozesse wird nicht nur in der ISO 9001:2015 und IATF 16949 gefordert sondern hilft Ihrem Unternehmen, die Abläufe und Verantwortlichkeiten aufzuzeigen und zu optimieren.

ZielgruppeDieses Training richtet Fach- und Führungskräfte aus Qualitätssicherung und -management sowie Betriebsleiter.

Ihr NutzenDie Teilnehmer erhalten in diesem kompakten Training einen umfassenden Überblick über das Prozessmanagement.

Inhalte - Prozess allgemein - Identifikation existierender Prozesse - Prozessaufnahme (bestehende Prozesse) - Prozessentwicklung (neue, zukünftige Prozesse) - Prozessrisiken (Identifikation) - Prozessoptimierung (Steigerung der Effizienz bestehender Prozesse)

Orte:

Dauer: Preis:

Fürth, Wiesbaden, Stuttgart,Mönchengladbach

2 Tage699,00 EURinkl. Seminarunterlagenund Verpflegung



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Orte:

Dauer: Preis:

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Dauer: Preis:

Pforzheim, Mönchengladbach

3 Tage945,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Teilnahmezertifikat und Verpflegung

Mönchengladbach, Stuttgart




Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015 in der Praxis

Das Qualitätsmanagement hat die Aufgabe, transparente Prozesse, die Vereinfachung von Arbeitsabläufen sowie kontinuierliche Verbesserungen zu initiieren und zu begleiten.

Die Mitarbeiter in diesem Bereich helfen dem Unternehmen, ein prozessorientiertes Managementsystem sowie im Einklang mit der aktuellen Norm, eine geeignete Dokumentation zu erstellen. Dabei unterstützen sie die Leitung des Unternehmens.

ZielgruppeDie Schulung richtet sich an Mitarbeiter der Qualitätssicherung, Führungskräfte und Mitarbeiter, die als Qualitätsmanagement-beauftragte (QMB) tätig sind oder tätig sein werden.

Ihr Nutzen - Detailliertes Wissen über die ISO 9001:2015 - Fähigkeit, die Gestaltung des QM-Systems kompetent zu begleiten

- Werkzeuge zur Optimierung der QM-Prozesse im Unternehmen

Inhalte - Entwicklung der ISO 9001 - Wird ein QMB noch gebraucht? – Neue Aufgabengebiete? - Grundsätze des Qualitätsmanagements - Prozessorientierter Ansatz/Prozessmanagement - PDCA-Zyklus - Risikobasiertes Denken – Risiken und Chancen - Anforderungen der DIN EN ISO 9001:2015 - Umsetzung in der Praxis – Fallbeispiele - Planung und Durchführung von internen Audits - Überwachung, Messung, Analyse und Bewertung - Akkreditierung und Zertifizierung

ZertifikatNach Abschluss des dritten Schulungstages wird eine schriftliche Prüfung durchgeführt. Nach bestandener Prüfung erhalten Sie ein von der Intertek Certification GmbH ausgestelltes Zertifikat.

Die Internationale Organisation für Normung (ISO) hat die Revision der Norm ISO 9001 für Qualitätsmanagementsysteme revidiert.

Die Publikation der neuen Norm ISO 9001:2015 hat am 23. September 2015 wie erwartet stattgefunden. Hierbei kommen im Zuge der Umsetzung umfassende Änderungen auf Sie zu.

Es gibt nicht nur Veränderungen in der Struktur (High Level Structure) sondern auch zusätzliche Anforderungen, Streichungen und Modifikationen. Ziel ist die Schaffung einer Grundstruktur für Managementnormen sowie die breitere Unterstützung der Wirtschaftlichkeit der Prozesse im Unternehmen.

In diesem eintägigen Seminar möchten wir Sie gezielt auf die Änderungen der DIN EN ISO 9001:2015 vorbereiten und Ihnen das notwendige Wissen für die Umstellung vermitteln. Dabei sind wir darauf bedacht, Ihnen sinnvolle Praxistipps für die Planung und die erfolgreiche Umsetzung in Ihrem Unternehmen mit auf den Weg zu geben.

Inhalte - Überblick über die Änderungen der ISO 9001:2015 im Vergleich zur ISO 9001:2008

- Anpassung an die neue „High Level Structure“ - Prozessorientierter Ansatz des QM-Systems - Risikobasierter Ansatz des QM-Systems - Dokumentierte Information - Anforderungen an Auditoren - Tipps zur praktischen Umsetzung - Übergangsbestimmungen

Anforderungen an die TeilnehmerKenntnisse der Norm DIN EN ISO 9001

Zielgruppe Fach- und Führungskräfte, Leitende Mitarbeiter aus dem Qualitätsmanagement, Auditoren, Berater u.a.

Sie können gerne Ihre eigenen Normen mitbringen. Jeder Teilnehmer erhält ein Exemplar der DIN EN ISO 9001:2015 zur Verwendung während des Kurses. Diese Normen bleiben Eigentum der Intertek Certification GmbH.

Revision der DIN EN ISO 9001:2015



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Ausbildung zum Auditor ISO 9001:2015 nach IRCA

- Auditberichte schreiben - Auditieren von Entwicklungsaktivitäten - Qualitätsauditprozess - Feststellen von Nicht-Konformitäten - Leiten eines Abschlussgesprächs - Auditor Verhaltenskodex - Nachverfolgung - Verantwortung des leitenden Auditors - IRCA-Auditorenregistrierungsschema - Schließen von Abweichungsberichten - IRCA-Prüfung

Anforderungen an die TeilnehmerDie Teilnehmer sollten mit folgenden Themen vertraut sein: - ISO 9001:2015 und ISO 19011:2011 - PDCA-Zyklus - Beziehung zwischen Qualitätsmanagement und Kunden- zufriedenheit

- Häufige Begriffe und Definitionen im Qualitäts-Management - Prozessansatz im Qualitätsmanagement - Modell eines prozessbasierten Qualitäts-Managementsystems sowie Struktur und Inhalte der DIN EN ISO 9001.

Sie können gerne Ihre eigenen Normen mitbringen. Jeder Teilnehmer erhält ein Exemplar der DIN EN ISO 9001:2015 zur Verwendung während des Kurses, diese Normen bleiben Eigentum der Intertek Certification GmbH.

QualifikationDieser Lehrgang ist der theoretische Teil der Auditorenausbildung, der zur Registrierung als IRCA-Auditor benötigt wird. Nach bestandener Abschlussprüfung erhalten Sie ein akkreditiertes Zertifikat als „Auditor / Lead Auditor“.

PrüfungZur Prüfung können nur Personen zugelassen werden, die am Intertek Certification GmbH Lehrgang „Auditor/leitender Auditor ISO 9001:2015 nach IRCA“ teilgenommen haben oder eine vergleichbare, durch die IRCA anerkannte Ausbildung, nachweisen können.

BewertungWährend des Kurses wird eine fortlaufende Bewertung der einzelnen Teilnehmer vorgenommen, daher besteht eine Anwesenheitspflicht.

Zertifizierungsgesellschaften suchen immer qualifiziertes Personal für die Durchführung externer Audits.

Mit der Ausbildung zum Auditor öffnen sich für Sie neue berufliche Wege. Ob Sie danach als Auditor für eine Zertifizierungsgesellschaft oder als Unternehmensberater tätig sind, oder ob Sie Ihr erlerntes Wissen in Ihrem derzeitigen Unternehmen umsetzen.

Diese Schulung vermittelt Ihnen alles, was Sie über die Auditierung von Qualitätsmanagementsystemen nach DIN EN ISO 9001:2015 wissen müssen. Sie erhalten die notwendigen theoretischen Grundlagen, die Sie bei der Durchführung externer Audits nach DIN EN ISO 9001:2015 oder bei Ihrer Tätigkeit als Unternehmensberater benötigen.

Dieser Kurs erfüllt die Schulungsanforderungen der IRCA. International Register of Certificated Auditors – Referenz-Nummer: IRCA - A17072

Ihr Nutzen - Ausreichendes Wissen über die Vorbereitung, Ausführung, Berichterstattung und Nachverfolgung eines Audits.

- Ein von der IRCA (International Register of Certificated Auditors) anerkannter Abschluss, der für die Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor benötigt wird.

- Kenntnis über Instrumente die benötigt werden, um das Qualitätsmanagementsystem einer Organisation zu beurteilen und zu verbessern.

- Die Fähigkeit, Daten aufzuzeigen und Informationen während eines Audits zu gewinnen.

- Das Wissen, das notwendig ist, um eine Organisation auf ein internes und externes Audit vorzubereiten und zu beraten.

Diese Kenntnisse und Fertigkeiten werden den Teilnehmern durch qualifiziertes Personal mit Hilfe von praktischen Übungen, Fallbeispielen und Analysen von QM-Dokumenten vermittelt.

Inhalte der Ausbildung zum Auditor - Einführung in Qualität und in die ISO 19011 - Arten von Audits - Verstehen der ISO 9000-Anforderungen - Auditvorbereitung - Qualitätshandbuch-Überprüfung - Auditprogramm - Leiten einer Eröffnungsbesprechung - Auditmethoden und -techniken



Orte:

Dauer: Preis:


5 Tage1.699,00 EURinkl. Seminarunterlagen,IRCA-Gebühren, Zertifikat und Verpflegung

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3 Tage1.150,00 EURinkl. Seminarunterlagen,IRCA-Gebühren, Zertifikat und Verpflegung

Orte:

Dauer: Preis:

- Erkennen von Abweichungen und Einleiten von Korrekturmaßnahmen

- Auditberichte erstellen - Leiten eines Abschlussgesprächs - Auditor Verhaltenskodex - Audit Nachfolgeaktionen - Verantwortung des leitenden Auditors - Schließen von Abweichungsberichten - Prüfung

Anforderungen an die TeilnehmerDie Teilnehmer sollten mit folgenden Themen vertraut sein: - ISO 14001:2015 - Grundlegendes Wissen zu Managementsystemen - Beziehung zwischen Umweltmanagementsystemen und Umweltgesetzgebung

- Integration in andere Managementsysteme - Prozessansatz im Umweltmanagement - Grundlagen Risikomanagement

Sie können gerne Ihre eigenen Normen mitbringen. Jeder Teilnehmer erhält ein Exemplar der DIN EN ISO 14001:2015 zur Verwendung während des Kurses, diese Normen bleiben Eigentum der Intertek Certification GmbH.

QualifikationDieser Lehrgang ist der theoretische Teil der Auditorenausbildung. Nach bestandener Abschlussprüfung erhalten Sie ein Zertifikat als „Auditor / Lead Auditor“.

PrüfungZur Prüfung können nur Personen zugelassen werden, die am Intertek Certification GmbH Lehrgang „Auditor/leitender Auditor ISO 14001:2015“ teilgenommen haben oder eine vergleichbare, anerkannte Ausbildung, nachweisen können.

BewertungWährend des Kurses wird eine fortlaufende Bewertung der einzelnen Teilnehmer vorgenommen, daher besteht eine Anwesenheitspflicht.

Zertifizierungsgesellschaften suchen immer qualifiziertes Personal für die Durchführung externer Audits.

Mit der Ausbildung zum Auditor öffnen sich für Sie neue berufliche Wege. Ob Sie danach als Auditor für eine Zertifizierungsgesellschaft oder als Unternehmensberater tätig sind, oder ob Sie Ihr erlerntes Wissen in Ihrem derzeitigen Unternehmen umsetzen.

Diese Schulung vermittelt Ihnen alles, was Sie über die Auditierung von Umweltmanagementsystemen nach DIN EN ISO 14001:2015 wissen müssen.

Sie erhalten die notwendigen theoretischen Grundlagen, die Sie bei der Durchführung externer Audits nach DIN EN ISO 14001:2015 oder bei Ihrer Tätigkeit als Unternehmensberater benötigen.

Dieser Kurs erfüllt die Schulungsanforderungen der IRCA.

Ihr Nutzen - Ausreichendes Wissen über die Vorbereitung, Ausführung, Berichterstattung und Nachverfolgung eines Audits.

- Einen Abschluss, der für die Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor benötigt wird.

- Kenntnis über Instrumente die benötigt werden, um das Umweltmanagementsystem einer Organisation zu beurteilen und zu verbessern.

- Die Fähigkeit, Daten aufzuzeigen und Informationen während eines Audits zu gewinnen.

- Das Wissen, das notwendig ist, um eine Organisation auf ein internes und externes Audit vorzubereiten und zu beraten.

Diese Kenntnisse und Fertigkeiten werden den Teilnehmern durch qualifiziertes Personal mit Hilfe von praktischen Übungen, Fallbeispielen und Analysen von UM-Dokumenten vermittelt.

Inhalte der Ausbildung zum Auditor - Auditarten - Einführung in die Umweltnormen - Übersicht über die Anforderungen der ISO 14001:2015- Umweltaspekte und Umweltauswirkungen- Gesetzliche Bestimmungen- Umweltpolitik und Zielsetzungen- Dokumentation des UMS

- Auditplanung - Leiten einer Eröffnungsbesprechung - Audittechniken

Ausbildung zum Auditor ISO 14001:2015



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25 I24 I

Orte:

Dauer: Preis:


1 Tag499,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Zertifikat und Verpflegung

Orte:

Dauer: Preis:


2 Tage699,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Zertifikat und Verpflegung

Revision – aus ISO/TS 16949 wirdIATF 16949:2016

Nachdem die ISO/TS 16949 vor 14 Jahren veröffentlicht und vor 7 Jahren redaktionell überarbeitet wurde, hat die IATF diesen Standard einer grundlegenden Revision unterzogen. Neben der Anpassung an die High Level Structure der DIN EN ISO 9001:2015 sind verschiedenste neue inhaltliche Anforderungen eingeflossen.

In diesem Seminar lernen Sie die die Inhalte der IATF 16949:2016 kennen.

ZielgruppeDieses Seminar richtet sich an QM-Beauftragte, Interne Auditoren, Mitarbeiter und Berater die die neue IATF 16949:2016 in Unternehmen umsetzen und auditieren sollen.

Die IATF 16949:2016 stellt keinen eigenständigen Standard wie bisher dar. Daher wird empfohlen den Kurs Revision der DIN EN ISO 9001:2015 zu besuchen sofern nicht schon Kenntnisse dieses Regelwerkes vorhanden sind.

AnforderungenDie Teilnehmer sollten Kenntnisse in QM-Systemen, z.B. ISO 9001, ISO/TS 16949 besitzen.

TeilnahmebescheinigungZum Abschluss dieses Seminars erhalten Sie eine Teilnahme-bescheinigung.

Inhalte - Anforderungen der IATF 16949:2016 sowie Neuerungen gegenüber der ISO/TS 16949:2009

- Praxisbeispiele zur Umsetzung - Übergangsregelungen zur Zertifizierung nach IATF 16949:2016

In diesem Seminar lernen Sie die erfolgreiche Planung und Durchführung von internen Audits nach IATF 16949 gemäß den Anforderungen der Norm ISO 19011.

Die Automobilindustrie fordert von ihren Zulieferern die Zertifizierung nach automobilspezifischen Standards.

Der von der Automobilindustrie geforderte Auditansatz des prozessorientierten Auditierens ist eines der Kernthemen dieses Kurses. Im Weiteren werden die Auditplanung, Auditmethoden, Formulierung von Abweichungen und Ursachenlanalysen sowie geeignete Korrekturmaßnahmen im Detail gelehrt.

Mit diesem Kursangebot bieten wir Ihnen eine Ausbildung zum Internen Auditor nach ISO/TS 16949 an.

ZielgruppeDieses Seminar richtet sich an QM-Beauftragte, Interne Auditoren und Mitarbeiter, die als Interner Auditor nach der IATF 16949 im Unternehmen oder in Lieferanten-Audits tätig werden möchten.

Ihr NutzenProzessorientierter Ansatz ermöglicht es, das Regelwerk effizient in bestehende Qualitätsmanagementsysteme zu integrieren.

AnforderungenDie Teilnehmer sollten Kenntnisse in QM-Systemen, z.B. ISO 9001, besitzen sowie über eine 2-jährige Berufspraxis in qualitätsrelevanten Themen haben. Ein Besuch eines Einführungs- und Aufbaukurses ist nicht zwingend erforderlich, die Inhalte der Norm IATF 16949 (ISO/TS 16949) sollten den Teilnehmern vor Beginn des Kurses geläufig sein.

Zur Vorbereitung wird das Seminar «Revision - Aus ISO/TS 16949 wird IATF 16949» empfohlen.

ZertifikatZum Abschluss dieses Seminars erhalten Sie nach bestandener Prüfung ein Zertifikat als „Interner Auditor nach IATF 16949:2016“.

Inhalte - Anforderungen der IATF 16949:2016 - Prozessansatz bei Systemaudits - Prozessorientierte Auditierung von Managementsystemen - Prozessinteraktionen und -parameter, Turtle-Diagramm - Einstufung und Formulierung von Abweichungen

Ausbildung zum Internen Auditor IATF 16949:2016





Kombiangebot mit beiden Schulungen Revision - aus ISO/TS 16949 wird IATF 16949:2016 und Ausbildung zum Internen Auditor IATF 16949:2016:

999,00 EUR.

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27 I26 I

Orte:

Dauer: Preis:

Stuttgart, Mönchengladbach


Qualität und Prozesssicherheit und der langfristige Erfolg fangen oft schon in der Produktentstehung, in der Projektplanung und in der Risikoanalyse an.

Dabei hilft Ihnen die FMEA. Wir zeigen Ihnen wie Sie dieses Instrument richtig einsetzen und anwenden können.

ZielgruppeDieses Training richtet sich an Qualitätsmanager, Projekt-, Qualitätsplaner, Führungskräfte, sowie an alle Personen, die für sich oder/und Ihrem Unternehmen fundierte Kenntnisse im Bereich Automobilwerkzeuge aneignen möchten.

Ihr NutzenDie Teilnehmer erhalten in diesem kompakten Seminar einen umfassenden Überblick über die Vorgehensweise zur Durchführung von Produkt- und Prozess-FMEAs.

Inhalte - Einführung in die Risikoanalyse - Ziele und Nutzen der Risikoanalyse - Planung von Vorbereitung und Durchführung von FMEA-Sitzungen

- Kennenlernen von FMEA-Arten: System-FMEA, - Design-FMEA und Prozess-FMEA - Die FMEA im Produktentstehungsprozess - FMEA in Entwicklung, Konstruktion und Fertigungsplanung - Optimierung der Abläufe im Unternehmen durch Einsatz von FMEA-Methoden

FMEA- und Risikoanalyse-MethodikKompaktseminar



Orte:

Dauer: Preis:

Stuttgart, Mönchengladbach

1 Tag499,00 EURinkl. Seminarunterlagenund Verpflegung

Industrie 4.0 / Digitalisierung / MES

Was ist ein MES? Wofür wird es benötigt? Welchen Anfor-derungen sollte es genügen und worauf müssen Sie bei der Auswahl achten? Der erste Teil dieses Seminars dient dem grundlegenden Know-How zum Thema MES. Das Manufacturing Execution System wird gemäß der Richtlinien des VDI (VDI Richtlinie 5600) und der ISA definiert. Der besondere Fokus liegt dabei stets auf den modernen MES-Lösungen.

ZielgruppeDieses Training richtet sich an Geschäftsführer, Produktionsleiter, Werksleiter, Controller und alle weiteren in den Entscheidungsprozess eingebundenen Mitarbeiter eines Unternehmens.

Ihr NutzenDas Ziel des Seminars zum MES-Marktangebot liegt darin, den Teilnehmer einen praxisorientierten Leitfaden mit auf den Weg zu geben, welcher die Entscheidung für oder gegen ein MES begleitet.

An Beispielen haben Sie gelernt ein Anforderungsprofil zu ge-stalten, welches die Grundlage jedes Auswahlprozesses bildet.

InhalteEs gilt zu klären, welchen Anforderungen ein gegenwärtiges MES entsprechen muss, um als integriertes, adaptives und flex-ibles Produktionsmanagementsystem in den Unternehmen der neuen Generation funktionieren zu können. Anschließend kön-nen die bekanntesten MES-Anbieter auf dem Markt hinsichtlich der erarbeiteten Anforderungen unter die Lupe genommen und bewertet werden.

Der besondere Fokus liegt dabei auf den derzeit acht besten MES. Zur Komplettierung gibt es schließlich auch noch einen Ausblick auf die zukünftigen Trends und die erwartete Entwick-lung der ME-Systeme in den kommenden Jahren.



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29 I28 I

Orte:

Dauer: Preis:

Wiesbaden, Stuttgart

2 Tage699,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Teilnahmezertifikat und Verpflegung

Die internationale Norm für Energiemanagementsysteme DIN EN ISO 50001 formuliert ein Rahmenkonstrukt, welches eine effektives Management der Energieflüsse im Unternehmen ermöglicht und zudem Voraussetzung für einige energiesteuerliche Reduktionsmechanismen darstellt. Professionell eingeführtes und umgesetztes Energiemanagement fördert eine systematische und strukturierte Vorgehensweise im vorsorgenden Umweltschutz, der effektiven Energieeffizienzsteigerung und der Energiekostenreduktion.

Das Energiemanagementsystem verlangt die Beauftragung eines Energiemanagementbeauftragten (EnMB) innerhalb der Organisation. Zur Erfüllung der Aufgaben ist es wichtig, im Bereich DIN EN ISO 50001 die notwendigen Anforderungen zu kennen und zu verstehen.

In diesem zweitägigen Seminar wird Ihnen anfangs das notwendige Wissen zu energiepolitischen Rahmenbedingungen im internationalen und nationalen Kontext vermittelt. Darüber hinaus werden energiesteuerrechtliche Themen besprochen. Nach dieser Einführung starten wir mit der Einführung in das Energiemanagementsystem nach ISO 50001. Sie setzen sich mit den Anforderungen der DIN EN ISO 50001 auseinander und erhalten sinnvolle Praxistipps und Beispiele für eine erfolgreiche Implementierung und Umsetzung Ihres Energiemanagementsystems. Dabei sind wir darauf bedacht, Ihnen professionelle und bewährte Techniken zu vermitteln, die Ihnen helfen Ihr Energiemanagementsystem effektiv auf- zubauen und zu betreiben.

Ihr Nutzen - Detailliertes Wissen über die DIN EN ISO 50001:2011 und ihre Anforderungen

- Befähigung zur Wahrnehmung der Aufgaben eines Energie-managementbeauftragten

- Zukunftsweisende Aufrechterhaltung Ihres Energiemanage-mentsystems

- Übersicht der Schnittmengen zu anderen Managementsyste-men und mögliche Verknüpfungspunkte für den Aufbau eines integrierten Energiemanagementsystems

Ausbildung zum Energiemanagement-beauftragten nach DIN EN ISO 50001



InhalteEnergiepolitische Rahmenbedingungen - COP 21 2015 - EU-Energieeffizienzrichtlinie 2012/27/EU - Energiedienstleistungsgesetz (EDL-G) - Nationale Anforderungen und mögliche Sanktionen bei Nichteinhaltung

- Anforderungen in anderen EU-Mtgliedsstaaten - Spitzenausgleich, EEG Besondere Ausgleichsregelung

Übersicht über die Anforderungen ISO 50001:2011 - Grundlagen eines Energiemanagementsystems - Aufbau einer normkonformen Dokumentation (Vorgabe- und Nachweisdokumente)

- Verantwortlichkeiten innerhalb des Energiemanagement- systems

- Aufbau einer energetischen Bewertung - Energiepolitische Ziele und Programme - Entwicklung aussagekräftiger Energieleistungskennzahlen - Aufbau eines Aktionsplans - Finden von Energieeffizienzmaßnahmen - Verknüpfungsmöglichkeiten zu anderen Management- systemen (Integriertes Managementsystem)

- Der gesetzliche Rahmen für KMU und Nicht KMU`s - KMU Unternehmen hinsichtlich der Spitzenausgleich- Effizienzsystemverordnung (SpaEfV)

- Technische Umsetzungsbeispiele aus der Praxis - Zertifizierungsaudi erfolgreich meistern

Anforderungen an TeilnehmerMitbringen der eigenen DIN EN ISO 50001 Norm

ZielgruppeFach- Führungskräfte, angehende Energiemanagement-beauftragte, Energieberater und Interessierte.

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31 I30 I

Wiesbaden, Stuttgart

3 Tage1.150,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Teilnahmezertifikat und Verpflegung

Orte:

Dauer: Preis:

Die internationale Norm für Energiemanagementsysteme DIN EN ISO 50001 formuliert ein Rahmenkonstrukt, welches eine effektives Management der Energieflüsse im Unternehmen ermöglicht und zudem Voraussetzung für einige energiesteuerliche Reduktionsmechanismen darstellt. Professionell eingeführtes und umgesetztes Energiemanagement fördert eine systematische und strukturierte Vorgehensweise im vorsorgenden Umwelt-schutz, der effektiven Energieeffizienzsteigerung und der Energiekostenreduktion.

Das Ziel dieses dreitägigen Seminars ist es, Sie mit Hinblick auf die Ausbildung zum Energieauditor in verschiedenen Themenbereichen weiterzubilden. Zu Beginn wird Ihnen das notwendige Wissen zu energiepolitischen Rahmenbedingungen im internationalen und nationalen Kontext vermittelt. Darüber hinaus werden energiesteuerrechtliche Themen besprochen. Nach dieser Einführung starten wir mit der Einführung in das Energiemanagementsystem nach ISO 50001. Sie setzen sich mit den Anforderungen der DIN EN ISO 50001 auseinander und erhalten sinnvolle Praxistipps und Beispiele für eine erfolgreiche Implementierung und Umsetzung eines Energiemanagementsystems. Dabei sind wir darauf bedacht, Ihnen professionelle und bewährte Techniken zu vermitteln.

Den Abschluss des Seminars bildet die Einführung in die Auditierung. Beginnend mit den internationalen Normen DIN EN ISO 19011 und ISO IEC 17021 als Grundlage steigen wir aufbauend in die verschiedenen Auditbereiche, Audittechniken bis hin zu Kommunikationstechniken. Die Auditplanung von der Vor- bis Nachbereitung wird innerhalb des Seminars besprochen und mit Hilfe von praktischen Beispielen verdeutlicht.

Ihr Nutzen - Detailliertes Wissen über die DIN EN ISO 50001:2011, DIN EN ISO 19001 und ISO IEC 17021 und ihren Anforderungen

- Befähigung zur Wahrnehmung der Aufgaben eines Energie-managementbeauftragten und Energieauditors

- Bewährte Audittechniken - Kommunikationstechniken zur Sicherstellung eines gelungenen Audits

ZielgruppeFach- Führungskräfte, Energiemanagementbeauftragte, an-gehende interne und externe Energieauditoren, Energieberater und Interessierte.

Ausbildung Energiemanagement-auditor ISO 50001




- Anforderungen in anderen EU-Mitgliedsstaaten





- Technische Umsetzungsbeispiele aus der Praxis - Zertifizierungsaudit erfolgreich meistern

Energiemanagement Auditierung - DIN EN ISO 19011 und ISO IEC 17021 - Auditplanung - Vorbereitung (Auditprogramm, -plan) - Fragetechniken - Kommunikationstechniken - Rolle des Auditleiters und der Auditierten - Umgang mit konflikthaften Gesprächssituationen - Auswertung / Nachbereitung Auditbericht

Anforderungen an Teilnehmer - Kenntnisse im Bereich DIN EN ISO 50001:2011 - Mitbringen der eigenen DIN EN ISO 50001 Norm

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33 I32 I

Wiesbaden, Stuttgart, Mönchengladbach

1,5 Tage599,00 EURinkl. Seminarunterlagen,Teilnahmezertifikatund Verpflegung

Orte:

Dauer: Preis:

Die internationale Norm für Energiemanagementsysteme DIN EN ISO 50001 formuliert ein Rahmenkonstrukt, welches eine effektives Management der Energieflüsse im Unternehmen ermöglicht und zudem Voraussetzung für einige energiesteuerliche Reduktionsmechanismen darstellt. Professionell eingeführtes und umgesetztes Energiemanagement fördert eine systematische und strukturierte Vorgehensweise im vorsorgenden Umwelt-schutz, der effektiven Energieeffizienzsteigerung und der Energiekostenreduktion.

Das Ziel dieses dreitägigen Seminars ist es, Sie mit Hinblick auf die Ausbildung zum Energieauditor in verschiedenen Themenbereichen weiterzubilden. Zu Beginn wird Ihnen das notwendige Wissen zu energiepolitischen Rahmenbedingungen im internationalen und nationalen Kontext vermittelt. Darüber hinaus werden energiesteuerrechtliche Themen besprochen. Nach dieser Einführung starten wir mit der Einführung in das Energiemanagementsystem nach ISO 50001. Sie setzen sich mit den Anforderungen der DIN EN ISO 50001 auseinander und erhalten sinnvolle Praxistipps und Beispiele für eine erfolgreiche Implementierung und Umsetzung eines Energiemanagementsystems. Dabei sind wir darauf bedacht, Ihnen professionelle und bewährte Techniken zu vermitteln.

Den Abschluss des Seminars bildet die Einführung in die Auditierung. Beginnend mit den internationalen Normen DIN EN ISO 19011 und ISO IEC 17021 als Grundlage steigen wir aufbauend in die verschiedenen Auditbereiche, Audittechniken bis hin zu Kommunikationstechniken. Die Auditplanung von der Vor- bis Nachbereitung wird innerhalb des Seminars besprochen und mit Hilfe von praktischen Beispielen verdeutlicht.

Ihr Nutzen - Detailliertes Wissen über die DIN EN ISO 50001:2011, DIN EN ISO 19001 und ISO IEC 17021 und ihren Anforderungen

- Befähigung zur Wahrnehmung der Aufgaben eines Energie-managementbeauftragten und Energieauditors

- Bewährte Audittechniken - Kommunikationstechniken zur Sicherstellung eines gelungenen Audits

ZielgruppeFach- Führungskräfte, Energiemanagementbeauftragte, an-gehende interne und externe Energieauditoren, Energieberater und Interessierte.

ISO 50001: Energieplanung




- Anforderungen in anderen EU-Mitgliedsstaaten





- Technische Umsetzungsbeispiele aus der Praxis - Zertifizierungsaudit erfolgreich meistern

Energiemanagement Auditierung - DIN EN ISO 19011 und ISO IEC 17021 - Auditplanung - Vorbereitung (Auditprogramm, -plan) - Fragetechniken - Kommunikationstechniken - Rolle des Auditleiters und der Auditierten - Umgang mit konflikthaften Gesprächssituationen - Auswertung / Nachbereitung Auditbericht

Anforderungen an Teilnehmer - Kenntnisse im Bereich DIN EN ISO 50001:2011 - Mitbringen der eigenen DIN EN ISO 50001 Norm

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35 I34 I

Orte:

Dauer: Preis:

Fürth, Mönchengladbach


Die Einhaltung anerkannter Arbeitsplatz- und Sozialstandards (Corporate Social Responsibility - CSR) stellt einen zunehmend wichtigen Wettbewerbsfaktor im globalen Markt dar. Die Öffentlichkeit - vor allem auch die Medien - achtet immer mehr auf soziales und ethisches Unternehmensgebaren im In- und Ausland.

Unternehmen fördern durch den Nachweis und die Einhaltung anerkannter Standards langfristig ihren wirtschaftlichen Erfolg, stärken ihre Reputation und erhöhen ihre Markenintegrität.

ZielgruppeDieses Training richtet sich an Einkaufsmanager, CSR- und Auditmanager, sowie an alle Personen, die darüber nachdenken, ihr Unternehmen nach einem Sozialstandard zu auditieren bzw. die kurz vor der Auditierung stehen und sich fundierte Kenntnisse aneignen möchten.

Ihr NutzenDie Teilnehmer erhalten in diesem kompakten Training einen umfassenden Überblick über existierende Auditprogramme und Initiativen zu Arbeitsplatz- und Sozialstandards, deren Hintergrund und Umfang sowie deren Inhalte.

Dazu gehören z. B. SMETA (Sedex Members Ethical Trade Audit), BSCI (Business Social Compliance Initiative) und WCA (Workplace Conditions Assessment). Darüber hinaus erfahren die Teilnehmer, was sie beachten müssen, um ein Social-Compliance erfolgreich zu absolvieren.

Inhalte - Hintergrund und Relevanz von CSR-Audits - CSR-Audit-Initiativen, Standards und Programme - Auditprozess: Vorfeld, Audit vor Ort und Nachgang - Ausgangspunkte und Bestandteile eines CSRAudits - Kernthemen und spezifische Fragestellungen eines Social-Compliance-Audits

- Praxisbeispiele Non-Compliances und Best Practices

Einführung zu Social Compliance Audits –CSR Awareness Trainings



Orte:

Dauer:

Preis:

Fürth, Mönchengladbach

1 Tag (2 Tage möglich)399,00 EURinkl. Seminarunterlagenund Verpflegung

Workshop CSR-Manager –Aufgaben und Instrumente

Corporate Social Responsibility (CSR) steht für eine verant-wortliche Unternehmensführung die sich am Grundgedanken einer nachhaltigen Wirtschaftsweise für langfristigen Erfolg und der Schonung von ökologischen und sozialen Ressourcen orientiert. CSR bezeichnet einen freiwilligen Beitrag, der über die gesetzlichen Regelungen und Forderungen hinausgeht.

Voraussetzung für die erfolgreiche Umsetzung von CSR und die Schaffung von unternehmerischem Mehrwert sind der Wille und die Kompetenz relevante Handlungsfelder ganzheitlich und strategisch zu bestimmen, sowie das geeignete Instrumentarium zum Einsatz zu bringen.

Richtig umgesetzt kann CSR Wertbeiträge zu Produktivität, Motivation oder Kundenzufriedenheit leisten und die Attraktivität als Arbeitgeber und Positionierung als leistungsstarker Wettbewerber befördern.

ZielgruppeDer Workshop richtet sich an Fach- und Führungskräfte von Unternehmen aller Branchen und Größen, insbesondere aus den Bereichen, Kommunikation, Qualitätsmanagement, Supply Chain und Personalentwicklung.

Ihr NutzenSie lernen die Grundinhalte und Begriffe von Corporate Social Responsibility (CSR) kennen. Es werden die für Unternehmen relevanten Handlungsfelder bestimmt und gemeinsam für Ihr Unternehmen erste Ideen für individuelle Konzepte zur schrittweisen und systematischen Einführung von CSR entwickelt.

Inhalte - Hintergrund und Relevanz von CSR - Erfolgsfaktoren von CSR - Berufsbild CSR Manager - Anforderungen - Relevante Standards, internationale Organisationen und Richtlinien

- CSR Handlungsfelder - Bestimmung unternehmensrelevanter Handlungsfelder - Instrumente des CSR Management - Vorgehen zur Entwicklung eines Nachhaltigkeitskonzeptes

Eine die Inhalte vertiefende Fortsetzung (2 Tage) wird bei ausreichender Anzahl Anmeldungen im selben Kalenderjahr angeboten.



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37 I36 I

Orte:

Dauer: Preis:


2 Tage750,00 EURinkl. Seminarunterlagen und Verpflegung

Lean sein bedeutet, den Kunden in den Mittelpunkt zu stellen und alles das zu eliminieren, was für den Kunden keinen Mehrwert darstellt – und wofür er nicht bereit ist zu zahlen. Es geht also darum, Verschwendungen und Verluste aufzuspüren und zu bekämpfen.

Toyota hat vor mehr als 40 Jahren Werkzeuge entwickelt, die auch heute noch ihre Gültigkeit haben, wie man an der Erfolgsgeschichte des Unternehmens sieht. Allerdings stammen diese Werkzeuge aus einem anderen Kulturkreis und müssen daher außerhalb ihres Ursprungslandes durch ein entsprechendes Veränderungsmanagement begleitet werden.

Dieses Tagesseminar vermittelt einerseits Theorie und Entstehen, die hinter den Werkzeugen stehen, aber auch deren praktische Anwendung in unseren Breitengraden durch eine praxisnahe Simulation.

ZielgruppeDieses Training richtet sich an Führungskräfte in der Produktion, Werkleiter, Geschäftsführer, Qualitätsmanager, sowie an alle Personen, die für sich oder/und Ihrem Unternehmen fundierte Kenntnisse im Bereich aneignen möchten.

Ihr Nutzen Die Teilnehmer erhalten in diesem kompakten Seminar einen umfassenden Überblick über das Thema Lean.

Inhalte - Was muss eine Führungskraft über LEAN wissen? - Was sind die Aufgaben der obersten Führungsebene bei LEAN?

- Theorie: historischer und gesellschaftlicher Hintergrund - Kann LEAN in Deutschland funktionieren? - LEAN Prinzipien - Kundenorientierung - Prozessbetrachtung über den ganzen Wertstrom - Pullprinzip - Flussprinzip - Streben nach Perfektion - Werkzeuge - welches Werkzeug passt zu welchem Prinzip? - Hoshin Kanri/Der Nordstern: Lean führen: Unternehmens- ziele in LEAN Management eingliedern

- 5S Vorbildfunktion und Eigenverantwortlichkeit als Basis von LEAN

- Darstellung des Wertstroms: Den ganzen Materialfluss im Blick behalten

- Shopfloor Management: Führen durch Sehen

Lean – Seminar



Orte:

Dauer:

Preis:

Mönchengladbach

1 Tag399,00 EURinkl. Seminarunterlagen, Teilnahmezertifikat und Verpflegung

Prüfmittelbeauftragter – kompakt



In diesem Seminar erhalten Sie fachliches Wissen und praktische Erfahrung für den Einsatz und Gebrauch von geeigneten Prüfmitteln und deren Verwaltung.

Dabei erhalten Sie Kenntnisse über branchenspezifische und gesetzliche Anforderungen auf dem Gebiet des Prüfmittelmanagements. Sie erlernen die Planung und Durchführung der Verwaltung, Kalibrierung und der Justierung. Die wirtschaftliche Organisation der Prüfmittelverwaltung, der Festlegung von Kalibrierintervallen und allen relevanten Themen der Überwachung, Eignungsuntersuchung, des Einsatzes von Prüf- und Messmitteln stehen dabei im Vordergrund.

ZielgruppeDieses Training richtet sich an Mitarbeiter, die in der Prüfmittelüberwachung/ -verwaltung arbeiten.

Ihr Nutzen Die Teilnehmer erhalten in diesem kompakten Seminar einen umfassenden Überblick über das Prüfmittelüberwachung und -verwaltung.

Inhalte - Ziele und Funktionen der Prüfmittelüberwachung - Umgang mit Prüfmitteln - Prüfverfahren - Auswahl von Prüfmitteln für bestimmte Aufgaben - Kalibrierung - Messunsicherheit und Prüfmittelfähigkeit - Organisation der Prüfmittelüberwachung - Wirtschaftlichkeit und Kosten - Prüfanweisungen und Prüfpläne - Dokumentationsanforderungen

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39 I38 I

Ort:

Dauer: Preis:

Inhouse Workshops

1,5 - 3 Stundenpauschal netto 250,-/350,- EUR + Reisekosten 1. Tag (D/AT/CH) 150,- EUR (pauschal netto)

ProduktsicherheitEinführungs-Workshops

Immer kürzer werdende Produktlebenszyklen, neue Technologien, die steigende Nachfrage des Marktes nach Innovation, Qualität, Funktionalität, Sicherheit, Nachhaltigkeit sowie sozialer Verantwortung bei einer oft intransparenten globalen Wertschöpfungskette und steigende rechtliche Anforderungen im Vertriebsgebiet verlangen nach passenden, flexiblen und pragmatischen Konzepten zur Qualitätssicherung.

Wir besuchen Sie gerne in Ihrem Hause oder führen die Workshops direkt in einem unserer Standorte/Labore durch. Diese Möglichkeit besteht sowohl im deutschen Sprachraum, als auch im globalen Intertek-Netzwerk. „Standard“-Workshops finden in deutscher oder englischer Sprache statt, auf Wunsch werden sie jedoch auch in anderen Sprachen, z. B. Mandarin, veranstaltet. In unseren Niederlassungen bieten wir zusätzlich Laborführungen an und präsentieren reelle Fallbeispiele. So lassen sich in der Theorie behandelte Themen durch einen praxisnahen Ansatz vertiefen.

1. Qualitätssicherung für KonsumgüterRisiken entlang der Wertschöpfungskette identifizieren (Lieferant, Produkteigenschaften, gesetzliche Anforderungen) - Qualitätssi-chernde Maßnahmen bei Importen von KonsumgüternReferent: Martin MündleinDauer: 2 - 3 hKosten: pauschal netto 350,00 EUR + Reisekosten

2. Qualitätssicherung für WerbeartikelRechtliche Vorgaben - Pflichten des Inverkehrbringers - Produktsi-cherheit - Produktqualität - Lieferantenmanagement - Dokumen-tenmanagementReferent: Martin MündleinDauer: 2 - 3 hKosten: pauschal netto 350,00 EUR + Reisekosten

3. Wareninspektionen für KonsumgüterWareninspektionen im Land des Herstellers - Risiken entlang der Wert-schöpfungskette identifizieren (Lieferant, Produkteigenschaften, gesetzliche Anforderungen) - Qualitätssichernde Maßnahmen bei Importen von KonsumgüterReferentin: Kirsten IpoltDauer: 1,5 - 2 hKosten: pauschal netto 250,00 EUR + Reisekosten

4. LieferantenmanagementLieferantenaudits im Land des Herstellers - Risikoanalyse (Lieferantenklassifizierung, Auditkonzepte, Datenmanagement, Umsetzung von Auditprogrammen, Corrective Actions, Monitoring, Nachhaltigkeitsbericht)Referent: Christoph WassermannDauer: 2,5 - 3 hKosten: pauschal netto 350,00 EUR + Reisekosten


Kontakt Tel.: 0711 27311 152Fax: 0711 27311 [email protected]

Weitere Workshops zu Sonderthemen - Lieferantenaudits im Land des Herstellers - Risikoanalyse (Lieferantenklassifizierung, Auditkonzepte, Datenmanagement, Umsetzung von Auditprogrammen, Corrective Actions, Monitoring, Nachhaltigkeitsbericht)

- Qualitätssichernde Maßnahmen bei Importen von Konsumgütern

5. SpielwarenReferentin: N.N.Dauer: 2,5 - 3 hKosten: pauschal netto 350,00 EUR + Reisekosten

6. Textile SicherheitReferent: Bernd DannhornDauer: 1,5 - 2 hKosten: pauschal netto 250,00 EUR + Reisekosten

7. Produktzertifizierungen - Tick MarkReferent: Martin MündleinDauer: 1,5 - 2 hKosten: pauschal netto 250,00 EUR + Reisekosten

8. ETL-Zertifizierung USAReferent: N.N.Dauer: 1,5 - 2 hKosten: pauschal netto 250,00 EUR + Reisekosten

9. MöbelprüfungenReferent: Eberhard KlöberDauer: 1,5 - 2 hKosten: pauschal netto 250,00 EUR + Reisekosten

10. Möbelprüfungen ErgonomieReferent: Eberhard Klöber / Dr. Florian HeidingerDauer: 1,5 - 2 hKosten: pauschal netto 250,00 EUR + Reisekosten

Ort:

Dauer: Preis:

Inhouse Workshops

1,5 - 3 Stundenpauschal netto 250,-/350,- EUR + Reisekosten 1. Tag (D/AT/CH) 150,- EUR (pauschal netto)

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41 I40 I

Ort:

Dauer:

Preis:

Inhouse Workshop

2 Tage (nach Vereinbarung/Bedarf)Tagessatz netto 1.300,00 EUR Reisekosten 1. Tag (D/AT/CH) 150,00 EUR (pauschal netto)zzgl. Hotelkosten

Immer kürzer werdende Produktlebenszyklen, neue Technologien, die steigende Nachfrage des Marktes nach Innovation, Qualität, Funktionalität, Sicherheit, Nachhaltigkeit sowie Sozialer Verantwortung bei einer oft intransparenten globalen Wertschöpfungskette und steigende rechtliche Anforderungen im Vertriebsgebiet verlangen nach passenden, flexiblen und pragmatischen Konzepten zur Qualitätssicherung.

Wir besuchen Sie gerne in Ihrem Hause oder führen die Workshops direkt in einem unserer Standorte/Labore durch. Diese Möglichkeit besteht sowohl im deutschen Sprachraum, als auch im globalen Intertek-Netzwerk. „Standard“-Workshops finden in deutscher oder englischer Sprache statt, auf Wunsch werden sie jedoch auch in anderen Sprachen, z. B. Mandarin, veranstaltet. In unseren Niederlassungen bieten wir zusätzlich Laborführungen an und präsentieren reelle Fallbeispiele. So lassen sich in der Theorie behandelte Themen durch einen praxisnahen Ansatz vertiefen.

Wir unterstützen Sie bei der Überprüfung, Modifizierung oder Erstellung eines individuellen, risikobasierenden Konzeptes zur Qualitätssicherung.

Risiken entlang der Wertschöpfungskette identifizieren - Pflichten & Haftung des Inverkehrbringers - Risiko Lieferant (Qualität, Nachhaltigkeit, soz. Verantwortung) - Risiko gesetzliche Vorgaben der Vertriebsregion identifizieren - Produkteigenschaften - Datenmanagement

Werkzeuge der Qualitätssicherung - Lieferantenaudits - Wareninspektionen - Laborprüfungen (chemisch, elektrisch, mechanisch, Funktiona-lität) Zertifizierung

- Produktanforderungsprofile - Dokumentenprüfungen

Risikoanalyse - Status Quo - Risikoanalyse und Klassifizierung von Lieferanten nach Risiko - Produktanforderungen (chemisch, elektrisch, mechanisch, Funktionalität)

Erstellen eines Qualitätssicherungsprogrammes – Erste Schritte

Referent: Martin Mündlein



Qualitätssicherung für Konsumgüter

Wir besuchen Sie in Ihrem Unternehmen und unterstützen Sie bei der Überprüfung, Modifizierung oder Erstellung eines individuellen, risikobasierenden Konzeptes zur REACH-Konformität ihrer Konsumgüter.

REACH-Risiken entlang der Wertschöpfungskette identifizieren - Pflichten und Haftung des Inverkehrbringers - Risiko Lieferant in der REACH-Kommunikation - Risiko gesetzliche Vorgaben der REACH-Verordnung - Produkteigenschaften - Datenmanagement

Werkzeuge der Qualitätssicherung für eine REACH- Konformität - Lieferantenaudits - Wareninspektionen - Laborprüfungen (chemisch, elektrisch, mechanisch, Funktionalität)

- Zertifizierung - Produktanforderungsprofile - Dokumentenprüfungen

Risikoanalyse - Status Quo REACH - Risikoanalyse und Klassifizierung von Lieferanten nach Risiko - Produktanforderungen (chemisch, elektrisch, mechanisch, Funktionalität)

Erstellen eines REACH-Konformitätsprogrammes – Erste Schritte

Referent: Martin Mündlein / Wilhelm Pfleger

REACH-Konformität für Konsumgüter

Ort:

Dauer: Preis:

Inhouse Workshop

2 TageTagessatz netto 1.300,00 EUR Reisekosten 1. Tag (D/AT/CH) 150,00 EUR (pauschal netto)zzgl. Hotelkosten



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43 I42 I

Ort:

Dauer:

Preis:

Inhouse Workshop

1 oder 2 Tage (nach Vereinbarung/Bedarf)Tagessatz netto 1.600,00 EUR Reisekosten 1. Tag (D/AT/CH) 250,00 EUR (pauschal netto)zzgl. Hotelkosten

Sicherheitsdatenblatt gemäß REACH

Wir besuchen Sie in Ihrem Unternehmen und unterstützen Sie bei der Ausbildung Ihrer Mitarbeiter, um qualitativ hochwertige, gesetzeskonforme Sicherheitsdatenblätter nach REACH zu erstellen. Auf Wunsch unterstützen/schulen wir Sie auch bzgl. Einstufung und Kennzeichnung nach GHS/CLP.

Inhalt und Zweck des Sicherheitsdatenblattes - Rechtliche Forderung nach Sicherheitsdatenblättern, Sprachen und nationale Anforderungen

- Struktur und Aufbau - Aufgaben des Sicherheitsdatenblattes und Adressat

Inhalte der einzelnen Abschnitte und Schnittstellen zu REACH-Anforderungen - Wer ist der Ersteller? - Welche Inhaltsstoffe sind anzugeben? - Wie wird die Produkteinstufung festgelegt? - Wo findet man die erforderlichen Informationen? - Wann muss man das Sicherheitsdatenblatt aktualisieren? - Wem ist es wann zur Verfügung zu stellen?

Planung eines SDB-Compliance Programmes - Überwachung durch die Behörden - Fehlerquellen bei der Erstellung - Marktanforderungen Ihrer Kunden - Aufwandsplanung - Nationale Anforderungen - Anforderungen außerhalb des Europäischen Wirtschaftsrau-mes

- IT-Anforderungen und Übersetzungen

Umsetzung der Sicherheitsdatenblatt-Anforderung – Erste Schritte

Referent: Dr. Michael Leise



Wir besuchen Sie in Ihrem Unternehmen und unterstützen Sie bei der Überprüfung Ihres Stoff-Portfolios, der Erstellung eines Registrierplanes sowie der Planung der ersten Schritte hin zur REACH-Konformität.

Einführung in REACH-Registrierpflichten - Erläuterung der Aufgaben von Herstellern und Importeuren in den Europäischen Wirtschaftraum nach REACH

- Stoff-Begriff unter REACH - Polymere und deren Ausnahmen - besonders Besorgnis erregende Stoffe - gesetzliche Vorgaben der REACH-Verordnung - Erwartungshaltung Ihrer Kunden

Analyse Ihres Stoff-Portfolios bzgl. REACH-Konformität - Definition Ihrer Rolle gemäß REACH (Hersteller, Importeur, Alleinvertreter, nachgeschalteter Anwender)

- Analyse Ihrer Stoffe - Festlegung Ihrer Registrierpflichten - Optionen zur Registrierung

Aufwandsabschätzung von Registrierungen unter REACH - Datenanforderungen - Zeitbedarf - erforderliche Qualifikationen - Kosten und Registriergebühren - erforderliche IT-Strukturen - Einstufung und Kennzeichnung - Expositionsszenarien

Erstellen eines REACH-Registrierplanes – Erste Schritte

Referent: Dr. Michael Leise

REACH-Registrierpflichtenplanen und umsetzen

Ort:

Dauer:

Preis:

Inhouse Workshop




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Anforderungen an Kosmetikprodukteverstehen und umsetzen

Wir besuchen Sie in Ihrem Unternehmen und unterstützen Sie bei der Überprüfung Ihrer Produktkonformität im Kosmetikbereich sowie der Planung der ersten Schritte zur notwenigen Dokumentation.

Einführung in die EU-Verordnung für kosmetische ErzeugnisseLernen Sie die Grundsätze und Anforderungen, die für Ihr Unternehmen relevant sind. Dies umfasst, soweit anwendbar, die Meldepflicht für kosmetische Produkte, Kennzeichnungsvorschriften, Stoffbeschränkungen (Negativ- und Positivlisten) sowie allgemeine Anforderungen für die Produktinformationsdatei (PIF).

Allgemeine Konformitätsprüfung Ihrer Produkte - Definition Konformitätsstrategien und erforderlicher Handlun-gen

- Überprüfung der aktuellen Konformitätssysteme und gegebenenfalls Ermittlung weiterer notwendiger Schritte zur Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben, einschließlich einer vorläufigen

- Bewertung der benötigten Ressourcen und Kosten für eine vollständige Erfüllung der REACH-Verordnung

Referent: Torben Nørlem

Ort:

Dauer:

Preis:

Inhouse Workshop




Wir besuchen Sie in Ihrem Unternehmen und unterstützen Sie dabei, zu verstehen, welchen Anforderungen Ihre Produkte entsprechen müssen, welche Verpflichtungen sich daraus für Sie und Ihre Marktkonformität ergeben und wie diese in Ihrem Unternehmen kosteneffizient realisiert werden können.

Einführung in unterschiedliche Materialanforderungen für Produkte innerhalb der EU - 1907/2006/EU REACH SVHC-Kandidatenliste und Anhang XVII - 2011/65/EU RoHS für Elektrogeräte – Ausnahmen – Neue Substanzen für Anhang II

- 850/2004/EU Stockholmer Konvention zu POPs - 1935/2004/EU Lebensmittelkontakt-Anforderungen

Jeder Lieferant/Händler von „Erzeugnissen“ innerhalb der EU und des europäischen Wirtschaftsraumes (EEA) ist von REACH, POP wie auch ggf. von RoHS und Lebensmittelkontakt betroffen. Dies gilt für Einzelhändler, Hersteller und Distributoren von Konsumgütern wie auch Komponentenlieferanten dieser Märkte.

Allgemeine Konformitätsprüfung Ihrer Produkte Erfahren Sie, wie Sie und Ihre Mitarbeiter ein Management-System zur Einhaltung der geforderten Richtlinien und Verordnungen implementieren können und eine nachhaltige Konformität Ihrer Produkte für den europäischen Wirtschaftsraum sicherstellen können.

Referent: Wilhelm Pfleger

RoHS, REACH, POP, PIM – EU-Material-anforderungen verstehen und umsetzen

Ort:

Dauer:

Preis:

Inhouse Workshop




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Seminar Die mysteriöse Welt der California Proposition 65


Ort:

Dauer: Preis:

Fürth

1 Tag290,00 EUR inkl. Seminarunterlagen und Verpflegung

Die California Proposition 65 ist eine weltweit einmalige Verbraucherschutzinstitution. Größtenteils private Kläger können vor Gericht Verstöße gegen das komplizierte Gesetzeswerk einreichen und kassieren bei sogenannten „settlements“ hohe Provisionen von den beklagten Firmen. Gelistet sind über 900 Substanzen, deren Vorhandensein in allen Arten von Konsumgütern ein potenzielles Risiko für den Importeur darstellt.

Diese Veranstaltung erläutert die Grundlagen der Cal Prop 65 und zeigt Ihnen auf, wie Sie Klagen vermeiden können. Das ist umso interessanter vor dem Hintergrund, dass Kalifornien für sich genommen unter den Top Ten der weltgrößten Volkswirtschaften stehen würde, noch vor Frankreich und Italien.

ZielgruppeDas Seminar richtet sich an alle, die den Markteintritt in die USA planen oder bereits vollzogen haben und sich hinsichtlich der Schadstoffanforderungen auf kalifornischem Parkett nicht ganz sicher fühlen.

Ihr NutzenSenken Sie Ihr Risko teurer juristischer Auseinandersetzungen indem Sie sich über die neuesten Entwicklungen informieren und von unserem Experten wertvolle Hinweise erhalten. Tauschen Sie sich auch mit anderen Seminarteilnehmern aus.

Inhalte - Ursprung der Cal Prop 65 - „The right to know“ - Die Schadstoffliste - Bounty Hunter - Settlements - Safe Habor Levels - Warnhinweise - Effiziente analytische Absicherung

Im Anschluss an das Seminar findet ein Laborrundgang statt.

Seminarleiter: Kay Groenhardt

Jahr für Jahr können Waren im Wert von mehreren Millionen Euro nicht wie geplant in den Handel gelangen, da sie kontaminiert sind. Im schlimmsten Fall droht ein Totalverlust der Produkte. Eine Aufbereitung vermeidet den Totalverlust, kostet jedoch auch signifikant Zeit und Geld.

Lernen Sie, welche präventiven Maßnahmen Unternehmen gegen Schimmel ergreifen können.

Zielgruppe - Produzenten, Lieferanten, Inverkehrbringer und Markenhersteller von Gebrauchsgütern

- Logistiker - Lager- und Warenhaus-Manager

Inhalte - Was ist Schimmel - Schimmel-Identifikation - Welche Materialien bzw. Produkte können betroffen sein - Warum bildet sich Schimmel - Materialien, Chemikalien, Bedingungen und Nährstoffe

- Maßnahmen & Vorgehensweisen zur Schimmel-Vermeidung - Standort - Rohmaterialien - Produktion - Verpackung Fertigprodukte - Verschiffung/Transport - Lagerhaltung

- Best Practice vs. Worst Practice - Audit-Programm

Seminarleiter: Dr. Dirk von Czarnowski

Seminar SchimmelpräventionRichtiges „Housekeeping“ und Vermeidung von Produktions-, Logistik- und Lagerfehlern

Ort:

Dauer: Preis:

Fürth

1 Tag290,00 EUR inkl. Seminarunterlagen und Verpflegung und Mittagssnack




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Global Quality & Safety Solutions Quality AssuranceTrainingAdvisoryOutsourcingAuditingCertificationInspectionTesting


Ort:

Dauer: Preis:

Inhouse Schulung

1 TagAuf Anfrage

Functional Safety Center of ExcellenceGermany

Die Intertek Akademie bietet Entwicklern und Herstellern von Komponenten und Produkten im Bereich Funktional Safety die Möglichkeit von Schulungen und Trainings. Direkt in Ihrem Unternehmen oder im Intertek-Labor Kaufbeuren können Ihre Mitarbeiter bzw. Teams nun vom Wissen der Intertek-Experten partizipieren.

Dienstleistungen zur Funktionalen Sicherheit – vor allem Consulting, Produktprüfung und Zertifizierung – minimieren mit Hilfe geplan-ter, automatisierter Sicherheitssysteme Risiken, die Systeme für Mensch, Umwelt und Geräte/Anlagen in sich bergen können.

Das betrifft unter anderen folgende Bereiche:Automotive, Software Evaluation, Haushalt- und Industrieprodukte - Allgemeinen Standards zur funktionalen Sicherheit (IEC61508-1, -2, -3)

- Standards für Haushalts- und Bürogeräte, Software etc. (UL/IEC60730-1, UL991, UL1998)

- Automotive (ISO26262 Standardfamilie) - Maschinen (ISO13849, IEC 62061) - Medical Software (IEC62304)

Inhalte - Risikobeurteilung/Gefährdungsanalyse - Tolerierbares Risiko - Risikoreduzierung - Definition „Funktionale Sicherheit“ - Anteil gefährlicher Ausfälle - Fehlertoleranz der Hardware - Sicherheit der Software - Ausfallraten und Wahrscheinlichkeiten - PFD/PFH - FMEA - Beispiele

Ihr NutzenDie Vorteile der Einhaltung Funktionaler Sicherheit für Entwickler und Hersteller von Produkten sind mannigfaltig. Der Mehrwert äußert sich unter anderem in der globalen Vermarktung leistungsfähigerer Produkte mit reduziertem Risiko. Die höhere Zuverlässigkeit der Produkte steigert ihren Marktwert. Die Reduzierung von Produktausfällen minimiert Gewährleistungsansprüche und Rechtsstreitigkeiten.


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Fit für LebensmittelkontaktAnforderungen kennen, verstehen und einhalten

ZielgruppeDas Seminar richtet sich an Verantwortliche für Produktsicherheit und -Zulassung, Forschung & Entwicklung sowie Mitarbeiter, die mit dem Thema Lebensmittelkontakt konfrontiert sind.

Sie erfahren, welche Anforderungen für Verpackungen und Materialien mit Lebensmittelkontakt einzuhalten und welche Trends in der Gesetzgebung zu erwarten sind.

Warum sollten Sie teilnehmen?• Lernen Sie die Zusammenhänge zwischen Regelwerken für

Lebensmittel und Lebensmittelkontakt zu verstehen.• Industrieexperten vermitteln die Erwartungen der

Lebensmittel-kontaktmaterialien-Hersteller und der Lebensmittelindustrie.

Vervollständigen Sie Ihr Wissen anhand von Praxis-beispielen - so halten Sie zukünftig die Vorgaben ein.

Das Seminar vereint die einzigartige Mischung aus Theorie und praktischen Beispielen mit dem regen Expertenaustausch untereinander.

Profitieren Sie in diesem Seminar von einem lebendigen Erfahrungsaustausch mit unseren Experten!

Ort:

Termin: Preis:

Hamburg

17. - 18.05.2017 1.100 EUR EARLY BIRD bis 28.02.2017danach 1.350 EUR


8:30 Registrierung und Kaffee / Tee 9:00 Eröffnung, Organisatorisches und Einführung Jürgen Towara, Intertek 9:20 Die EU-Rahmenverordnung 1935/2004 für Lebensmittelkontakt

Christoph Dorsch, Intertek 9:45 EU 10/2011: Neues zur PIM Sabine Lindner, Plastics Europe 10:10 GMP - Gute Hersteller Praktiken für Lebensmittelkontakt „im Alltag“ Jürgen Towara, Intertek10:35 Belgische Gesetzgebung für Beschichtungen Sarah Saminadin-Peter, Intertek11:00 Q&A – Session11:15 Kaffeepause11:30 Lebensmittelkontaktanforderungen in der Schweiz Jürgen Towara, Intertek 11:55 FDA – aktueller Ansatz zur „Food Contact Compliance“ in den USA Sarah Saminadin-Peter, Intertek 12:20 “Clean-up-Prozess” in China – Ein Rückblick Jürgen Towara, Intertek12:45 Lebensmittelkontakt Regularien weltweit im Vergleich Kevin Kenny, Decernis13:10 Q&A Session13:25 Mittagessen14:25 Lebensmittelkontaktanalysen - Erfahrungen aus dem Labor Christoph Dorsch, Intertek14:50 Testansatz für Not listed und NIAS Emmanuelle Brendlé, Intertek15:15 Migrations-Berechnung - worst case calculations & Migrationsmodelling Manfred Oßberger, FABES 15:40 Q&A Session15:55 Kaffeepause16:15 Trinkwasserprüfung 2017 - ein Überblick Andreas Koch, Hygiene Institut des Ruhrgebiets16:40 Trinkwasserregularien - der 4MS – Ansatz N. N.17:05 Q&A Session

9:00 Begrüßung – Zusammenfassung Tag 19:15 Food contact additives – Konformitätsansatz aus Sicht der Additivhersteller Gerald Albrecht, Evonik Nutrition & Care GmbH9:40 Konformitätsansatz aus Sicht eines Polymerherstellers Stefan Disch und Gerhard Reuschel, Polyplastics10:05 Lebensmittelbedarfsgegenstände aus Papier & Pappe Stefan Burkardt, ISEGA10:30 Q&A Session10:45 Kaffeepause11:15 Herausforderungen an Gerätehersteller in der Lebensmittelindustrie N. N.11:40 Risikobewertung von Metallen mit Lebensmittelkontakt N. N.12:05 Konformitätsansatz für Silikon- und Gummiprodukte Benjamin Heuwers, GEA Farm Technologies GmbH12:30 Q&A Session12:45 Lunch13:45 Druckfarben und -lacke: Anforderungen und Lösungskonzepte Bernhard Fritz, Sun Chemicals14:10 Biozide in Lebensmittel-Anwendungen Jürgen Towara, Intertek14:35 Q&A Session14:50 Kaffeepause15:15 Praktischer Teil: Rezepturprüfung, DOC16:00 Abschlussdiskussion und Zusammenfassung

Event ManagementJasmin DurkutSeminarkoordinatorinTel.: 0711 27311 196Fax: 0711 27311 [email protected]

Intertek Deutschland GmbHStangenstraße 170771 Leinfelden-EchterdingenTel.: +49 71 1 2731 1 0Fax: +49 71 1 2731 1 559

Agenda

Veranstaltungsort Reichshof Hotel Hamburg

Im gesamten Hotel steht Ihnen kostenloses WLAN zur Verfügung.

TAG 1

TAG 2Bei einer

Anmeldungbis 28.02.2017

erhalten Sie Ihren Seminarplatz für nur 1.100 EUR.

A K A D E M I E

www.intertek.de

Intertek Holding Deutschland GmbH Stangenstraße 1

70771 Leinfelden-EchterdingenTel.: +49 711 27311 0

Tel.: +49 711 27311 559E-Mail: [email protected]

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Seminare / Workshops Inhouse Schulungen · 2017-02-17 · 5. Spielwaren 6. Textile Sicherheit 7. Produktzertifizierungen - Tick Mark 8. ... Industrie 4.0 / Digitalisierung / MES-Info