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104 F. L. H ~ : W~gebiiretten
References
1 BA~A~D jr., A. J., W. C. BnoA9 and H. FLASC~A: Chemist-Analyst 45, 86, 111 (1956); 46, 18, 46, 76 (1957); cf. Z. analyt. Chem. 160, 143 (1958); 164, 427 (1958). -- 2 B~T,c~]~R, 1~., 1~. A. CLosE and T. S. WEST: Chemist.-Analyst 46, 86 (1957); 47, 2 (1958); cf. Z. analyt. Chem. 164, 427 (1958); 166, 45 (1959). -- a DxouD, K. M.: Bioehemic. J. 26, 255 (1932). -- ~ FLASC~, It.: Mikroehim. Act~ (Wien) 89, 38 (1952); cf. Z. ~n~lyt. Chem. 187, 453 (1952/53). -- 5 SC~WA~- ZE~AC~, G. : Complexometric Titrations, p. 105. London: Methuen and Co. Ltd. 1957. -- ~ Society of Dyers and Colourists: Co]our Index, Vol. I, 1956, p. 1521 and Vol. I I I p. 3096.
Dr. A. A. ABD EL RA]~EElV[, 39, Falaki Street, Fl~t 24, Cairo, Egypt
W~gebiiretten Von
F. L. ttAn~
Mit 1 Textabbildung
(Eingegangen am 28. November 1958)
Der Gebrauch einer Wiigebfirette bedeutet keine Las t mehr, wenn eine Waage mit automat ischer Gewichtsauflage, D~mpfung und Pro- jektionsskala ffir die Milligramme und ihre Zehntel zur Verfiigung steht.
Er empfiehlt sich in dem Ma]]e, wie die An- forderungen an die Analysengenauigkei t steigen; eine vorziigliche Ws die zehnmal so genau ist wie die beste Volumenbfirette, koste t etw~ den zehnten Tell.
Man finder jetzt im Handel Sprfihflaschen aus Polyi i thylen yon der in Abb. 1 gezeichne- ten Form. Ein gerades Capil]arrohr, das vom Boden his eben durch den Stopfen reicht (nicht gezeichnet), l ~ t sich herausziehen und das gezeichnete Rohr, Plastikhfille eines mSglichst dfinnen Lei tungsdrahtes , kann yon diesem leicht abgezogen und durch den elastischen
Abb.1. W~gebiirette Stopfen durchgezogen werden; es schlieBt luft- dicht an den Stopfen an.
Dann wird die Biirette gef~llt und der Stopfen aufgesetzt ; sic ist dami t gebrauchsfertig. Neigt man sic und driickt man dann leicht an, so t r i t t ein Tropfen aus; laBt der Druck n~ch, so zieht sich die LSsung sofort und restlos in das Inhere zuriick. Daher finder beim Stehen kein Verdunsten s ta t t ; der Gewichtsverlust in einer halben Stunde ist zu 0,1 mg (hSeh- stens 0,2 rag) gefunden worden.
S. K. ]~ATTA" AZO ])yes from Chromotropic Acid. VI 105
Die Tropfengr6Be, im Mitte127 mg in einer der geprfiften B/iretten und 31 mg in einer anderen, ist damit auf weniger als 0,5~ ihres Wertes genau bestimmt; die gr6Bten Abweichungen veto Mittelwert erreichen nicht 10~ . Somit k6nnen ffir die potentiometrische Analyse zuverliissige Differenzenquotienten gebildet werden. Was das bedeuten karat, darf ats bekannt gelten ~.
Literatur 1 HAHN, F. L.: diese Z. 163, 169 (1958).
Prof. Dr. F. L. HAHn, Angel Urraza 718--303, Mexico 12, D.F., Mexico
Chemical Laboratory, Victoria College, Cooehbehar, West Bengal, India
Analytical Aspects of some Azo Dyes from Chromotropie Acid
Part VI*
Analytical Reactions of some 'SNADNS' Dyes
By SACHINDRA KUMAR DATTA
(Eingegangen an, 5. Dezember 1958)
A large number of azo dyes from chromotropic acid have been pre- pared by many workers by coupling with this acid various diazotised aromatic amines and their derivatives. A list of azo dyes prepared from this acid with their practical applications, as found in the literatm'e are given here in Table 1 (p. 106).
The azo dyes prepared by the present author ~ from chromotropie acid for studying their analytical properties are given in Table 2 (p. 106).
Of these, the analytical properties of four dyes, viz., R-l, R-2, 1~-3 and 1%-10, have already been studied 7, the analytical behaviour of the rest of the dyes are investigated here.
Experimental Reagents and Apparatus
All solutions were prepared from reagent grade chemicals. Stock solutions of thorium, zirconium, cerium and other metals were prepared from their soluble nitrates and chlorides and estimated by standard methods. Reagent grade sodium salts of the amines were used for diazotisation and coupling with the sodium salt of chromotropic acid of the same quality, Acetate buffer solutions were prepared from 1 M hydrochloric acid and 1 M sodium acetate solutions.
The p• was measured with a Photovolt Electronic p~ meter.
* Part V: See Z. analyt. Chem. 153, 89 (1956).