142 Bericht : Spezielle analytische 26ethoden Bd. 184:

Nan z/~hlt also die Imp/min der Probe in verschiedenen KanMen und kann aus dem Schnittpunkt der Geraden die Zusammensetzung der Probe ermitteln. Der Verf. beriieksichtigt bei seiner 3{ethode auch die mSgliehe Abweichung veto radioaktiven Gleichgewicht und den EinfluB des Kallium-40. Die Einzelheiten der neuen Methode sind im Original genauestens besehrieben.

a Int. J. appl. t~adiat. 9, 16--26 (1960). 3~ineral Sci. Div., Mines Branch, Ottawa (Canada). KLAUS BRODEI~SE~

Kleine GMliumgehalte in Gesteinen werden yon D. F. C. Mom~Is und M. E. CI~A3~BERS 1 mit Hilfe der Neutronenaktivierungsanalyse bcstimrat; sie setzen damit die Arbeiten fiber die aktivierungsanalytische Bestimmung yon Spurenbestandteilen in Gesteinen fort 2. -- Arbeitsweise. Das feingepulverte und in ein QuarzrShrchcn eingesehmolzene Untersuchungsmaterial (etwa 0,5 g) wird zusammen mit Aktivie- rungsstalldards (jeweils 10--20 #g Ga enthaltend) 15 Std lang bei einem FluB yell 1 �9 10 TM n �9 -2 �9 see -1 bestrahlt. Naeh eiller Wartezeit yon einem Tag (zum &b- Millgell der 31Si-Aktivit~t) werden die Proben mit FluBs~ure-Perchlors~ure auf- geschlossen und abgeraucht, der Riickstalld wird mit heiBem Wasser ausgezogen. Durch Zusatz yon AmmoniaklSsung werden die Hydroxide ausgefi~llt, abzentrifu- .g.iert ulld in 6 n Salzs~ure wieder gel6st. Aus dieser LSsung extrahiert man Ga mit Ather, w~scht die organisehe Phase 2mal mit 5,5 n Salzs~ure und reextrahiert Ga mit Wasser; die in der w~Brigen LSsung noch vorhandenen Yremdaktivit~ten ent- fernt man ansehlieBend dutch ,,scavenger"-F~llung yon SbpS8 und Fe(OI-I)a. Aus der verbleibenden LSsung wird Ga mit Oxin ausgefallt, der Niederschlag mit etwas Wasser auf ein Z~hlsehMehen iibergespiilt, bei 110~ getrocknet und zur Ausbeute- bestimmung gewogen. Die Aktiviti~tsmessung wird mit einem G.M.-Z~hlrohr vor- genommen; dutch l~berpriifung der AbfMlkurvell wird die radiochemische l~einheit der Megpri~parate best/~tigt. -- Die in den Standardgesteinen G 1 und W 1 gefun- denen Ga-Gehalte (20 bzw. 18 ppm) stehen in guter i~bereinstimmung mit den yon einigen anderen Autoren nach versehiedenell Verfahren ermittelten Werten.

1 Talanta (London) 5, 147-- 153 (1960). Brunel Coll. Techn., London (England). -- 2 Moggis, D. F. C., u. A. OLYA: Talanta (London) 4:, 194 (1960); vgl. diese Z. 179, 446 (1961). K . H . NEE~

Indium in Sphalerit bestimmen A. A. ABDULLAEV, E. !V[. LOBANOV, A. P. NOVlKOV, M. M. ROMANOV und A. A. CHAIDAI~OV 1 aktivierungsanMytisch, wobei sic ohne ehemisch zu trelmen das Energiespektrum mit einem y-Szintillationsz~hler ulld Kernspektrome~er messen. Das aktive Isotop n~In wird dutch eine (n, y)- t~eaktion erhalten; ~~ st6rt nieht, wenn man seine fl-Strahlung durch engsprechell- de Aluminiumfolien absorbiert. Das Eichen der Apparatur und die Aufstellung yon Eichkurven werden an Hand yon Sphaleritproben mit bekanlltem IndiumgehMt vorgenommen. Als MaB ffir die gesuehte Konzentration dient die Aktivit~t yell ~16In (lineare Abh/~ngigkeit), deren zeitlichen Verlauf man fiber 2 ttalbwertszeiten verfolgt. Der Analysenfehler betr/igt + 10~ bei emem Indiumgehalt yon 0,1 --0,01~

x ~. anal. China. l& 701--705 (1960) [l~ussiseh]. (Mit engl. Zus.fass.) Inst. f. Kernphysik, Uzbek. Akad. Wiss. Tagkent. O. GAu~sc~

~ber die Best immung kleiner Vanadiumgehalte in Gesteinen und Meteoriten dutch Neutronenaktivierungsanalyse beriehten D. 2r KEMP und A. A. S~ALES 1. Die wegen der kurzen Halbwertszeit des bei der Aktivierung entstehenden 52V (3,76 rain) notwendige schnelle chemisehe Abtrennllllg und I~einigung des Vanadiums wird dutch Kupferron-Extraktion erreieht. -- Aberitsweise. Das feingepulverte Probematerial (25--230 rag) wird ill QuarzrShrchen eillgeschmolzen und zusammen