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Nucleophile aromatische Substitutionen, XIV. Partielle Geschwindigkeitskonstanten der Arin-Bildung aus Bromaromaten mittels Lithiumpiperidids
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1,3-Dipolare Cycloadditionen, 86. Aromatische Azoxyverbindungen und gespannte Cycloalkene
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Der Mechanismus des Zerfalls labiler Diazo- und Azoverbindungen I Die Phenylierung aromatischer Verbindungen mit Nitroso-acyl-aniliden
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Mittlere Ringe III. Eigenschaften und Reaktionen der 1,2-Benz-lactame
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Die Reaktion aromatischer Fluorverbindungen mit Phenyl-lithium; ein Beitrag zum Chemismus der Umlagerungen bei nucleophilen aromatischen Substitutionen
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Nitroso-acyl-amine und Diazo-ester X. Die Isomerisierung der Nitroso-acyl-alkylamine zu Diazo-estern und ihre Kinetik
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Nitroso-acyl-amine und Diazo-ester XIII. Zum Sterischen Ablauf des Alkyl-Diazoester-Zerfalls
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Nitroso-acyl-amine und Diazo-ester II Acylwanderung und Acylablösung bei Nitroso-acyl-aniliden
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Nitroso-acyl-amine und Diazo-ester IV. Die Konfiguration der Diazo-ester und der Mechanismus ihrer Bildung durch Acylwanderung
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Zur Darstellung aliphatischer Dicarbonsäuren durch nitrosierende Spaltung von Cyclanon-Derivaten
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