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Reaktionsmechanismus und Quantenausbeute bei der photochemischen Darstellung von Di-Substitutionsprodukten der Metallhexacarbonyle
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Notiz zur Isolierung von Dialkylmagnesiumverbindungen aus Grignard-Lösungen
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Eine verbesserte Darstellung von Aromaten- und Cycloheptatrien-Chromtricarbonylen
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Die photochemische Darstellung von Pentacarbonyl-pyridinmolybdän und Tetracarbonyl-dipyridin-molybdän
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Photochemische Darstellung von Pentacarbonylacetonitril-wolfram und Tetracarbonyldiacetonitril-molybdän und -wolfram
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Reindarstellung, Isolierung und Löslichkeiten von Cadmium-, Zink- und Magnesiumdiphenyl und von Magnesiumdiäthyl
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Photochemisch gebildete Reaktionsprodukte aus Methylcyclopentadienylmangantricarbonyl und Tolan
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Zum Reaktionsmechanismus der photochemischen Bildung von Pentacarbonylmetallverbindungen M(CO)5D
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Darstellung von 14C-markierten Aromaten-Metall-Komplexen durch Austauschreaktionen
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Komplexsalze des Berylliumdiäthyls vom Typ MX·n Be (C2H5)2 Mit n = 1, 2 und 4
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Zur photochemischen Reaktion von Molybdänhexacarbonyl mit bifunktionellen Donatoren
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Photochemische Reaktionen on Sauerstoff-Donatoren mit Metallcarbonylen
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S-Haltige Verbindungen als Liganden in photochemisch hergestellten Derivaten des Cyclopentadienylmangantricarbonyls
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IR- und PMR-Spektren von Aromatenchromtricarbonylderivaten
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Komplexsalze des Diäthylberylliums mit quartären Ammoniumhalogeniden
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Thermische und photochemische Reaktion von aliphatischen Aminen mit Metallhexacarbonylen
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Gleichgewichte und reaktionsgeschwindigkeitskonstanten zwischen reaktanten und dem katalysator IrX(CO)L2 und reaktionsgeschwindigkeit der katalytischen hydrierung
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Katalytische isomerisierung von 1-hepten mit RhHCO(PPh3)3 und IrClCO(PPh3)2 unter UV-bestrahlung
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Katalytische isomerisierung von heptenen mit IrX(CO)L2
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Reaktivität der katalysatoren MCl(CO)L2 und MH(CO)L3 (M= Ir und Rh) bei der isomerisierung und hydrierung von 1-hepten
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Katalysatoraktivität und umsatzzahlen bei der homogenen hydrierung mit RhCl(PPh3)3 und IrCl(CO)(PPh3)2 bei anaeroben und aeroben arbeiten
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