Biomoleküle/Bioorganik -...

Universität Wien Department für Medizinisch/Pharmazeutische Chemie Biochemie Medizinische Informatik

Biomoleküle/Bioorganik

Biochemie

Aufbau des Körpers

Aufbau einer Zelle

Inhalt

Aus Monomeren

werden Oligomere

Inhalt

Aus Monomeren

werden Oligomere

Chemische Bindung

Chemische Bindung II

Tetraeder – 4fach substituierter C

Freie Drehbarkeit

Doppelbindungen verhindern dies.....

Moleküldarstellungen I

Moleküldarstellungen II

Moleküldarstellungen III

Oxidation und Reduktion

Osmose und Diffusion

Osmose und Diffusion II

Reaktion

Dissoziationskonstanten

Titrationskurve von Essigsäure

Pufferbereiche

Zuckerstammbaum

D-Lyxose D-Xylose D-Arabinose D-Ribose

D-ThreoseD-Erythrose

D-Glycerinaldehyd

D-Talose D-Galactose D-Idose D-Gulose D-Mannose D-Glucose D-Altrose D-Allose

Ribose Gleichgewicht

α-Pyranose 20% β-Pyranose 56%

α-Furanose 6% β-Furanose 18%

Glucose

Glucose-Enantiomere

D-Glucose L-Glucose

Haworth-Projektion

Chiralität I

Chiralität II

Chiralität III

Chiralität IV

Aminosäuren

Nomenklatur

Aminosäuren sind chiral.....

Aminosäuren sind chiral..... (II)

bis auf Glycin

Chiralität V

Chiralität VI

„Amino“ - „Säuren“

Darstellung von Proteinen

Die Nomenklatur der Nukleinsäuren

Base Nucleosid Nucleotid Nucleinsäure

Purine:

Adenin Adenosin Adenylat (AMP) RNA

Desoxyadenosin Desoxyadenylat (dAMP)

Guanin Guanosin Guanylat (GMP) RNA

Desoxyguanosin Desoxyguanylat (dGMP)

Pyrimidine:

Cytosin Cytidin Cytidylat (CMP) RNA

Desoxycytidin Desoxycytidylat (dCMP)

Uracil Uridin Uridylat (UMP) RNA

Thymin Thymidin Thymidylat (TMP) (dTMP)

Pyrimidine und Purine

Die 5 Basen der Nukleinsäuren

Adenin

Guanin

Die Purinbasen

Cytosin

Thymin

Uracil

Die Pyrimidinbasen

GylcerophospholipideSphingolipide

Phospholipide

SteroidderivateSterole

Sphingolipide mit Zuckerbestandteil

Glycolipide

Speicherfette, neutral

Triacylglyceride

Gesättigte und ungesättigte Fettsäuren

„Bilayer“ Systeme

D-Glycerin-1-phosphat

Biomoleküle/Bioorganik -...

Documents

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