Transfektionsmethoden und Transfektionsoptimierung Nadja Züfle pädiatrische Onkologie und...
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- Folie 1
- Transfektionsmethoden und Transfektionsoptimierung Nadja Zfle
pdiatrische Onkologie und Hmatologie, CVK
- Folie 2
- Transfektionsmethoden Nadja Zfle pdiatrische Onkologie und
Hmatologie, CVK
- Folie 3
- Transfektion Einbringen von Fremd-DNA in Zellen oder Bakterien
Transiente Expression Vorbergehende Expression z. B: Verlust bei
Zellteilung (Verdnnung) Definitionen
- Folie 4
- Transfektionmethoden Methoden: 1.Retroviraler Gentransfer
(eigentliche Bezeichnung: Transduktion) 2.Lipofektion
3.Elektroporation 4.CaPO4-Transfektion 5.Andere (z.B.
Mikroinjektion, Genegun)
- Folie 5
- Transfektionsmethoden Methoden: 1.Retroviraler Gentransfer
dauerhafte Expression 2.Lipofektion transiente 3.Elektroporation
Expression 4.CaPO4-Transfektion 5.Andere (z.B. Mikroinjektion,
Genegun)
- Folie 6
- Retroviraler Gentransfer Retroviraler Lebenyzyklus: RNA-Strang
Infektion & Enthllung RNA DNA Reverse Transkription
Integration
- Folie 7
- Retroviraler Gentransfer Retroviren und Gentransfer:
Verpackungszell-Linie (alle Erbinformation fr das leere Virus)
- Folie 8
- Retroviraler Gentransfer Retroviren und Gentransfer:
Verpackungszell-Linie (alle Erbinformation fr das leere Virus)
Plasmid mit dem einzubringenden Gen (= Virusinhalt)
- Folie 9
- Retroviraler Gentransfer Retroviren und Gentransfer:
Verpackungszell-Linie (alle Erbinformation fr das leere Virus)
Plasmid mit dem einzubringenden Gen (= Virusinhalt) Einbringen des
Plasmids durch Transfektion
- Folie 10
- Retroviraler Gentransfer Retroviren und Gentransfer:
Verpackungszell-Linie (alle Erbinformation fr das leere Virus)
Plasmid mit dem einzubringenden Gen (= Virusinhalt) Einbringen des
Plasmids durch Transfektion Virusproduktion
- Folie 11
- Retroviraler Gentransfer Retroviren und Gentransfer:
Infektion
- Folie 12
- Retroviraler Gentransfer Retroviren und Gentransfer: Infektion
Reverse Transkription
- Folie 13
- Retroviraler Gentransfer Retroviren und Gentransfer: Infektion
Integration Reverse Transkription
- Folie 14
- Lipofektion Prinzip der Lipofektion: DNA + liposomales Reagenz
Inkubation Liposomen endozytotische Aufnahme Transient vernderte
Zelle
- Folie 15
- Elektroporation Prinzip der Elektroporation: DNA
Zellsuspension
- Folie 16
- Elektroporation Prinzip der Elektroporation: DNA
Zellsuspension
- Folie 17
- Elektroporation Prinzip der Elektroporation: DNA Zellsuspension
Kvette zwischen Elektroden positionieren
- Folie 18
- Elektroporation Prinzip der Elektroporation: DNA Zellsuspension
Spannung und Kapazitt einstellen
- Folie 19
- Elektroporation Prinzip der Elektroporation: DNA Zellsuspension
Puls auslsen
- Folie 20
- Elektroporation Prinzip der Elektroporation: DNA Zellen Puls
auslsen
- Folie 21
- Elektroporation Prinzip der Elektroporation: DNA Zellen
Aufnahme der DNA
- Folie 22
- CaPO 4 -Transfektion Prinzip der CaPO 4 -Transfektion:
- Folie 23
- CaPO 4 -Transfektion Prinzip der CaPO 4 -Transfektion:
- Folie 24
- CaPO 4 -Transfektion Prinzip der CaPO 4 -Transfektion:
- Folie 25
- CaPO 4 -Transfektion Prinzip der CaPO 4 -Transfektion:
- Folie 26
- Transfektionsoptimierung am Beispiel der CaPO 4 -Transfektion
Nadja Zfle pdiatrische Hmatologie und Onkologie, CVK
- Folie 27
- Optimierung 1.Ausgangsprotokoll Trono Laboratories, Genf
- Folie 28
- Optimierung 1.Ausgangsprotokoll Trono Laboratories, Genf
2.Welche Parameter sind wichtig? Zelldichte DNA-Menge CaPO 4 -Menge
pH-Wert des Puffers Inkubationszeit andere (Temperatur der
Reagenzien, Handhabung, Mengenverhltnisse, )
- Folie 29
- Optimierung 3. Ansatztabelle Nr.Zell- dichte DNACaPO4pH Puffer
Inkuba- tionszeit Transfektions- effizienz 13 * 10 6 20 g250 l7,135
MinIm FACS auswerten 23 * 10 6 30 g250 l7,135 Min 33 * 10 6 40 g250
l7,135 Min
- Folie 30
- Optimierung 3. Ansatztabelle Nr.Zell- dichte DNACaPO4pH Puffer
Inkuba- tionszeit Transfektions- effizienz 13 * 10 6 20 g250 l7,135
MinIm FACS auswerten 23 * 10 6 30 g250 l7,135 Min 33 * 10 6 40 g250
l7,135 Min 4. Plasmid-DNA Zur Optimierung ein Plasmid mit
Reportergen z.B. GFP gute Auswertbarkeit im FACS
- Folie 31
- Optimierung Protokoll Tag 0Ausaat 24 h vor der Transfektion
Zellen splitten und mit der gewnschten Zelldichte aussen (z.B. 3*10
6 Zellen auf einer 10 cm Platte)
- Folie 32
- Optimierung Protokoll Tag 1Transfektion Zutaten pro Ansatz je
ein 10 ml Tube 250 l steriles Wasser DNA (z.B. 40 g fr 3*10 6
Zellen) 500 l HBS 250 l 0,5 M CaCl 2 1 ml Plastikpipette Vortexer
(so nah wie mglich an der Sterilbank oder sogar drunter) Alle
Reagenzien: Raumtemperatur!
- Folie 33
- Optimierung Protokoll Tag 1 Transfektion 250 l steriles Wasser
250 l CaCl2-Lsung Mischen durch Pipettieren DNA (z.B. 40 g)
- Folie 34
- Optimierung Protokoll Tag 1 Transfektion 250 l steriles Wasser
250 l CaCl2-Lsung Mischen durch Pipettieren DNA (z.B. 40 g) Krftig
vortexen dabei 500 l 2fach HBS- Lsung dazugeben 1 Tropfen pro
Sekunde!
- Folie 35
- Optimierung Protokoll Tag 1 Transfektion 250 l steriles Wasser
250 l CaCl2-Lsung Mischen durch Pipettieren Krftig vortexen dabei
500 l 2fach HBS- Lsung dazugeben 1 Tropfen pro Sekunde! dann 35
Min. inkubieren bei RT DNA (z.B. 40 g)
- Folie 36
- Optimierung Protokoll Tag 2 Detoxifikation 24 h nach
Transfektion Mediumwechsel durchfhren warmes Medium!
- Folie 37
- Optimierung Protokoll Tag 2 Detoxifikation 24 h nach
Transfektion Mediumwechsel durchfhren warmes Medium! Protokoll Tag
3 -Auswertung Auswertung der Zellen im FACS Anteil der lebenden
Zellpopulation, die das GFP produziert? Anteil der berlebenden
Zellen?