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NEUROCHIRURGISCHE KLINIK UND POLIKLINIKINTERNET: NEUROCHIRURGIE.KLINIKUM.UNI-MUENCHEN.DE
Neurochirurgische
Schmerztherapie
Dr. med. Jan H. MehrkensNeurochirurgische Klinik und Poliklinik
Klinikum der Universität MünchenCampus Großhadern
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Neurochirurgische Verfahren in der Schmerztherapie 1. Ablative Methoden mit Unterbrechung schmerzleitender
Systeme bzw. Unschaltzentren im Bereich des ZNS2. Intrathekale Medikamentenapplikation mit implantierten
Katheter/Pumpensystemen • spinal • ventrikulär
3. Therapeutische Elektrostimulation spezieller zentralnervöser Strukturen:- subcutan- Periphere Nerven- Trigeminus (ganglionär)- Rückenmark (SCS)- Cerebral (DBS)
4. Mikrochirurgische vaskuläre Dekompressionsverfahren bei paroxymalen Schmerzattacken im Bereich verschiedener Hirnnerven
Neuromodulation
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1. Ablative Methoden
perkutane Chordotomie
(C1/2)
DREZ (dorsal root
entry
zone
lesion)
Thermokagulation
im Ganglion Gasseri
Facettendenervation
(Thermo/Kryo)
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Selektive perkutane Thermokoagulation des Ganglion Gasseri
Selektive Ausschaltung der schmerzleitenden Fasern eines oder
mehrerer Trigeminusäste (V2+3) im Ganglion Gasseri durch
Hitzeeinwirkung (Hochfrequenzdiathermie,70-75 Grad Celsius).
Indikation: hohes OP-Risiko, ED als Grunderkrankung
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2. Intrathekale TherapieImplantierte Medikamentenpumpe:
Medikamente:Opiate
Clonidin
Ziconotid
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2. Intrathekale TherapieImplantierte Medikamentenpumpe:
Medikamente:Opiate
Clonidin
Ziconotid
Indikationen:
1. Maligner Schmerz • ossärer durch Metastasen • neurogen durch Tumorkompression
2. Benigner Schmerz• vertebragen (nach spinalem Eingriff) • Deafferenzierung (zentral oder spinal)
>> Selbe Technik auch bei Spastik> Medikament: Baclofen
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3. Therapeutische Elektrostimulation: „Hardware“
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„Hardware“
Stabelektroden
4 oder 8 Elektrodenpole
perkutan minimal-invasiv implantierbar (unter Lokalanästhesie)
Patient ist wach und kann bei einer Teststimulation im OP zur korrekten Positionierung beitragen
Stab- und Flächenelektroden
Flächenelektroden
4, 8 oder 16 Elektrodenpole
benötigt eine interlaminäre Fensterung (ggf. Hemilami/Lami) zur Implantation
größere Auflagefläche epidural am Hinterstrang führt zu stabiler Positionierung
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„Hardware“
Nicht-wiederaufladbarer Neurostimulator
Charakteristika
kein Aufladen notwendig
Lebensdauer abhängig vom Energiebedarf (ca. 3-5 Jahre)
bis zu 16 Elektrodenpole individuell programmierbar
Abdeckung verschiedener Schmerzareale durch Anschluss mehrerer Elektroden möglich
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„Hardware“
Wiederaufladbarer Neurostimulator
Charakteristika
wiederaufladbar
9 Jahre Batterielebensdauer
Bis zu 16 Elektrodenpole individuell programmierbar
Abdeckung verschiedener Schmerzareale durch Anschluss mehrerer Elektroden möglich
RestoreUltraTM: extrem klein und nur 9 mm dünn
RestoreADVANCED®: große Batteriekapazität für hohen Strombedarf
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„Hardware“
Funktionen
Auslesen der aktuellen Einstellungen
Programmierung von
Gruppen für verschiedene Aktivitäten
Programme für unterschiedliche Schmerzareale
Freischaltung der mySTIMTM
Patiententherapiemanageroptionen
Speicherung wichtiger Implantatdaten
Unterstützung bei der Programmierung optimaler Stimulationsmuster (Optimizer®, Autofill®, TargetStimTM)
Telemetrisches Programmiergerät
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„Hardware“
Patienten-Kontrollgerät
Ein- und Ausschalten der Stimulation
Wechsel zwischen Aktivitätsgruppen
Steuerung der Stimulationsintensität
Anpassung des Stimulationsgebietes
klein, einfach zu bedienen, handlich
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3. Therapeutische Elektrostimulation
SUBKUTANE N. OCCIPITALIS STIMULATION
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3. Therapeutische Elektrostimulation
SUBKUTANE N. OCCIPITALIS STIMULATION
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- Monopolare Elektrode SNS 3483 (0,9 mm, „Steude-Elektrode“)- Impulsgenerator Itrel III und Handprogrammer Itrel-EZ (Medtronic)
Direkte Elektrostimulation des Ganglion Gasseri (TGES)(Steude Acta neurochirurgica 1978)
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1.Teststimulation: Test mit externem IPG für 3-5 Tage
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2. Permanente Implantation:
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Radiologische Kontrolle
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Klinische Daten: Retrospektive Langzeit-Analyse
Schmerz-Ätiologie : 141 (60 %) HNO/NNH Eingriffe30 (13 %) Destruktiver (NCH-) Eingriff
29 (12 %) Trauma
23 (10 %) Postherpetische Neuralgie
12 ( 5 %) Unbekannt
Follow-up: Range 2-26 Jahre
Patienten: 235 (05/1980-10/2004)
(344 bis 02/2008)
(Mehrkens JH, Steude U. Acta Neurochir Suppl. 2007;97(Pt 2):91-7)
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-+
141(60%)
2(20%)
10(42%)
17(58%)
17(60%)
77(55%)
10(80%)
13(58%)
13(42%)
12(40%)
64(45%)
12(5%)
23(10%)
30(13%)
29(12%)
No. patients
UnknownPostherpeticNeuralgia
Destructive Proceduresin Triegeminal Nerve
PosttraumaticMaxillary Sinus,Orthodotic, Dental procedures
Etiologyof pain
Stim
ulat
ion
-+
141(60%)
2(20%)
10(42%)
17(58%)
17(60%)
77(55%)
10(80%)
13(58%)
13(42%)
12(40%)
64(45%)
12(5%)
23(10%)
30(13%)
29(12%)
No. patients
UnknownPostherpeticNeuralgia
Destructive Proceduresin Triegeminal Nerve
PosttraumaticMaxillary Sinus,Orthodotic, Dental procedures
Etiologyof pain
Stim
ulat
ion
-+
141(60%)
2(20%)
10(42%)
17(58%)
17(60%)
77(55%)
10(80%)
13(58%)
13(42%)
12(40%)
64(45%)
12(5%)
23(10%)
30(13%)
29(12%)
No. patients
UnknownPostherpeticNeuralgia
Destructive Proceduresin Triegeminal Nerve
PosttraumaticMaxillary Sinus,Orthodotic, Dental procedures
Etiologyof pain
-+
141(60%)
2(20%)
10(42%)
17(58%)
17(60%)
77(55%)
10(80%)
13(58%)
13(42%)
12(40%)
64(45%)
12(5%)
23(10%)
30(13%)
29(12%)
No. patients
UnknownPostherpeticNeuralgia
Destructive Proceduresin Trigeminal Nerve
PosttraumaticMaxillary Sinus,Orthodotic, Dental procedures
Etiologyof pain
Stim
ulat
ion
Perkutane Teststimulation bei 235 Patienten
GlobaleGlobale ErfolgsrateErfolgsrate: 52 % (: 52 % (SchmerzreduktionSchmerzreduktion >> 50%)50%)
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Permanente Implantation bei 119 Patienten
Komplikationen: - Keine operative oder therapiebedingte Morbidität - Elektroden-Dislokation in 10 % (0.7 mm Elektrode)
130210satisfactory
1017 (100%)15 (92%)65 (87%)excellent-good
worse
Analgesiceffect :
75
06 (67%)00 0
291717No. of patients
UnknownPostherpeticNeuralgia
Destructive Proceduresin Trigeminal Nerve
TraumaMaxillary Sinus,Orthodotic, Dental procedures
Etiology of pain
Komplikationen: - Keine operative oder therapiebedingte Morbidität- Elektroden-Dislokation in 10 % (0.7 mm Elektrode)
130210satisfactory
1017 (100%)15 (92%)65 (87%)excellent-good
worse
Analgesiceffect :
75
06 (67%)00 0
291717No. of patients
UnknownPostherpeticNeuralgia
Destructive Proceduresin Trigeminal Nerve
TraumaMaxillary Sinus,Orthodotic, Dental procedures
Etiology of pain
130210satisfactory
1017 (100%)15 (92%)65 (87%)excellent-good
worse
Analgesiceffect :
75
06 (67%)00 0
291717No. of patients
UnknownPostherpeticNeuralgia
Destructive Proceduresin Trigeminal Nerve
TraumaMaxillary Sinus,Orthodotic, Dental procedures
Etiology of pain
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Nachweis der Schmerzmodulation: Elektrophysiologie (Steude et al., Mod Neurosurg, 1989)
Komplette Suppression schmerzevozierter Potentiale(CO2 -Insufflation/Pulpa-Stim.)
Heraufsetzen der Schmerz- schwelle für direkten Stimulus von 20 µA auf 200 µA
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Nachweis der Schmerzmodulation : PET-Studie(Toelle et al., Pain 2003)
Direkter Einfluß der TGES auf zerebrale Schmerzmodulation
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Spinal Chord Stimulation (SCS)
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guter / sehr guter Erfolg bei korrekter Indikation:
durchschnittlich 80 %
nach 10 Jahren: 70 %
Risiken:
•
Nachblutung, Postoperative Diszitis: ca. 1%, Wundinfektion: ca. 2 % (perioperative
Antibiokaprophylaxe)
• Duraverletzung: ca. 3 %, bei Rezidiven bis 20 %
• Persistierende Nervenwurzelschädigung: < 1%
• Thrombose/Lungenembolie: 0,5 –
1 % (peri-/postoperative Thromboseprophylaxe)
• Rezidivvorfälle treten nach Diskotomie: 5 -
11 %
• Ventrale Perforation mit abdominellen
Verletzungen und Lebensgefahr: < 0,5 %
Postacchini
F, Spine
1996; 21: 1383–7
Gibson JNA Surgery for lumbar disc prolapse: The Cochrane Library, Issue 1, 2004
Mikrochirurgische Sequesterentfernung
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•
Postoperativ chronisch persistierende Schmerzen ohne eindeutige Genese
•
ca. 5 % aller Patienten postoperativ, jedoch bis 50 % nach der vierten Operation!
Failed
Back Surgery
Syndrome (FBSS = Postdiskektomiesyndrom)
Ursache: V.a. falsche Indikationsstellung!
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Neurostimulation als Therapieoption
Quelle: JM Stamatos, et al. Live Your Life Pain Free,
Oktober 2005
Chronischer Schmerz >3 Monate
nachweisbare Schmerzursache
konventionelle Behandlung führt zu
Nicht ausreichender Schmerzlinderung
unzumutbaren Nebenwirkungen
Chirurgische Ursachenbehebung ist nicht möglich oder Schmerz hält weiterhin an (z.B. FBSS*)
keine Kontraindikationen für die Operation, das Implantat oder die Therapie
Welche Patienten profitieren?
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Neurostimulation als Therapieoption
Welche Patienten profitieren?
Neurostimulation ist sinnvoll bei:
neuropathischem Schmerz
ischämischem Schmerz
Intrathekale Arzneimittelinfusion ist sinnvoll bei:
neuropathischem Schmerz
nozizeptivem Schmerz
Tumorschmerz
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SCS -
Spinal Chord
Stimulation
Ausschlusskriterien für PatientenNegative TestphaseMangelnde ComplianceAktive Infektion oder Sepsissomatoforme
oder nozizeptive
Schmerzsyndrome
relative Kontraindikationen: SuchtanamnesePsychiatrische KomorbiditätImplantierter Herzschrittmacher oder Defibrillatorlaufendes Frühpensionierungsverfahren
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SCS -
Grundlagen
Die elektrische Aktivierung dickmyelinisierter
Nervenfasern, die nicht
schmerzhafte sensorische Impulse weiterleiten, hemmt die nozizeptive
Aktivität Schmerz leitender dünn-
und nichtmyelinisierter
Fasern im Hinterhorn des Rückenmarks)
„Gate control
theory“
Melzak
und Wall 1965:
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SCS -
Grundlagen
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SCS -
Grundlagen
Shealy
und Mortimer 1967: Elektrische Hinterstrangstimulation zur Behandlung chron. Schmerzen
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SCS –
Wirkmechanismus ?
Untersuchungen der Arbeitsgruppe um Meyerson
& Linderoth
führen zu der Annahme, dass die epidurale Rückenmarkstimulation:
zu einer Aktivierung GABAerger
Interneurone führt inhibierende Wirkung auf tiefergelegene
Spinothalamicusneurone
den Substanz P-
und Serotonin
–
Level erhöht
über die Freisetzung von CGRP* eine peripheren Vasodilatation
erreicht und damit die Effekte auf die periphere arterielle Verschlusskrankheit und möglicherweise Angina pectoris erklärt
Die SCS hat einen suprimierenden
Effekt auf die Übererregbarkeit von „Wide-Dynamic-Range“
(WDR) Neurone und beeinflusst damit den
neuropathischen
Schmerz.
Der Wirkmechanismus ist nicht vollständig geklärt
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SCS –
„Hardware“
Implantatkomponenten im Körper
Neurostimulator
Der Neurostimulator wird in der Regel im Bauchraum des Patienten implantiert.
Elektrode
Eine oder mehrere Stab- oder Flächenelektroden werden epidural an das zum Schmerzareal zugehörige Dermatom angelegt
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SCS –
Operatives Vorgehen
Patientenposition und Definition der Einstichstelle
Patient positioniert in Bauch-
oder Seitenlage mit Rundrücken
Markierung der Einstichstelle mit C-Bogen
Punktionshöhe variabel (Vor-OPs
?)
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SCS –
Operatives Vorgehen
Punktion mit einer Touhy-NadelVorschieben der Elektrode zum mit dem Schmerzareal korrespondierenden Dermatom Bildwandlerkontrolle
Einbringen der Stabelektrode – Intraoperative Testung
Intraoperatives
Testen
Tuohy-Nadel
wird
entferntTunnellierung
für
temporäre Ausleitung
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SCS –
Operatives Vorgehen
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SCS –
Operatives Vorgehen
erfolgt nach erfolgreicher Testphase (ca. 1 Woche)
Temporäre Ausleitung wird entfernt
Unter dem Rippenbogen wird subkutan eine Tasche für den Neurostimulator
geschaffen
über eine Verlängerung wird die
Elektrode mit dem Neurostimulator
verbunden
Wundverschluß
Implantation des Neurostimulators
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SCS –
Operatives Vorgehen
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Mikrochirurgische SequsterentfernungSCS –
Ergebnisse und Evidenz
> bei 87% der Neurostimulationspatienten stabilisierte oder reduzierte sich die Opiateinnahme> eine signifikante Anzahl erneut operierter Patienten benötigte eine höhere Dosis (42 %; p = 0,025)
(Nachbeobachtungszeitraum von 3 Jahren)
North RB et al. Neurosurgery 2005; 56: 98-107
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Mikrochirurgische SequsterentfernungSCS –
Ergebnisse und Evidenz
Neurosurgery
61:361–369, 2007
42
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Mikrochirurgische SequsterentfernungSCS –
Ergebnisse und Evidenz
In selected
patients with FBSS, SCS provides
betterpain
relief
and improves
health-related
quality
of life and functional
capacity
compared
with CMM alone.
(PROCESS-Studie)
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Mikrochirurgische SequsterentfernungSCS –
Risiko
Blutung:
<1 %
Nerven-/Rückenmarkschädigung:
<1 %
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SCS -
Prädiktoren
für erfolgreiche Operation ?
>> 5. Im Vordergrund stehender „radikulärer“
Schmerz
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- Trigeminus
- Motor Cortex Stimulation (MCS)
- Deep Brain Stimulation (DBS)
- (Cerebellum Stimulation)
Intrakranielle Stimulation – Wo / Wie ?
Crucu et al. 2007
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1. Motorkortexstimulation (MCS)
Wirkmechanismus ?
Unbekannt, nur TheorienUnbekannt, nur Theorien!!!
orthodrome Aktivierung des ipsilateralen ventrolateralen Thalamus,cranialer Teil des Hirnstamm, kontralaterales anteriores Cingulum (BA 32)und den frontalen Anteil der Insel
Aktivität im Cingulum > Schmerzreduktion(PET, Garcia-Larrea et al 1999)
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Indikationen
- Thalamus-Schmerz / Post-Stroke Schmerz- Zentrales Schmerzsyndrom cerebral / spinal
-Deafferentierungs-Schmerz nach Trigeminus-Verletzung(Trigeminus-Neuropathie, Dys- / Anaesthesia dolorosa)
-Phantom-Schmerz OE (UE)-Nervenwurzel-Ausrisse / Plexus-brachialis-Verletzung
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Operation / Hardware
Resume II, Model 3587A(Bilder: Dr. Rasche/NCH Uni Lübeck)
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Ergebnisse in der Literatur ?Tsubokawa: 11 Pat. PSP; 45-75%; 2,5 J. FU
Meyerson: 10 Pat. Dysaesthesia dolorosa; 60-90%; 14 Mon.
Katayama: 31 Pat. PSP; 48-60%; 2 J. FU
Nguyen: 32 Pat. neuropathische Schmerzen; 50-75%; 3 J. FU
Garcia-Larrea: 10 Pat. PSP/ Plexusverletzung; 40%; 3 J. FU
Total: 40-90%
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Ergebnisse in der Literatur ?Lima et Fregni, Neurology 2008:
Motor cortex stimulation for chronic pain. Systematic review and meta-analysis of the literature.(33 Publikationen)Vergleich non-invasive (TCMS, TDCS) und invasive
Verfahren (MCS)
Signifikant schmerzlindernder Effekt durch beide Methoden
Besserer Effekt durch MCS
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Technisch komplex!
Zeit-aufwändig!
Personal-intensiv!
intraoperative Testung!!
Doppel-Blind Test Phase!!!
positive Langzeiteffekte > 12 Jahre
Zusamenfassung
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2. Deep Brain Stimulation (DBS)
Indikationen: - Anästhesia dolorosa,- Thalmusschmerz („post stroke pain“) - Plexus bracchialis Verletzung- Postherpetische Neuralgie - Rückenmarksverletzung- Periphere Neuropathien - Failed Back Syndrom - Tumorschmerz
Cluster Headache
33891,5 / 0,5 mm
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- Stereotaktische Implantation einer oder mehrerer Elektroden
- uni- /bilateral
- Targets: Nozizeptiv : PVG-PAGNeuropatisch: Sensorischer Thalamus
(Capsula interna)
Cluster Headache: posteriorer Hypothalamus
Technik
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Technischer Ablauf: stereotaktisches MRT
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3D Zielpunkt- Trajektplanung
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Technischer Ablauf: Operation
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Ergebnisse ?
Erfolgsquote: 12 – 77 %
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Ergebnisse ?
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Cluster Headache ?
„DBS in CCH patients has achieved a significant reductionof pain bouts. The procedure is also well tolerated.“
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Cluster Headache ?
„The study has shown that DBS of the posterior hypothalamus is an effective therapeutic option in a subset of patients with therapy-refractory chronic CH“( 3/6 Patienten nahezu „beschwerdefrei“)
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Cluster Headache ?
„Die klinischen Ergebnisse im Langzeitverlauf der wenigen bisher publizierten Patienten müssen abgewartet werden und sollten im Rahmen einer Multicenterstudie mit Doppelblind-
testung evaluiert werden.“
„Anhand des geschilderten Fallberichts kann eine Prognose des Langzeitverlaufs trotz initial sehr gutem Ansprechen nicht abgeschätzt werden und der Stimulationseffekt im Verlauf abnehmen und verloren gehen“
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Zusammenfassung DBS für SchmerzDBS ist eine effektive Technik bei selektionnierten Patienten mit therapierefraktärem neuropathischen oder nozizeptiven Schmerz.
Patienten mit Thalamus-Schmerz, postherpetischer Neuralgie und spinalen Lesionen sprechen schlechter an.
Ungenaue Selektion, Indikation und Elektroden-Lokalisation haben auch nach über 30 Jahren Erfahrung das Etablieren als Routinemethode verhindert.
Korrekte Target-Lokalisation durch Optimierung der Technik(Microrecordings, fMRI, PET) könnten die Ergebnisse verbessern.
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4. Mikrochirurgische vaskuläre Dekompressionsverfahren
Hintergrund: „Hirnnervenkompressionssyndrome“
1.
“Etabliert”
:
1.1 Trigeminmusneuralgie>> N. Trigeminus
(V)
1.2 Glossopharyngeusneuralgie>> N. Glossopharyngeus
(IX)
1.3 Hemispasmus
Facialis>> N. Facialis (VII)
Kamel HAM., Toland J., AJR 2001
Naraghi R et al. , J Neurosurg 2007
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„
Trigeminusneuralgie
Pathogenese:
„Kurzschlussphänomene“ durch Gefäßkompression und „-pulsation“-bedingte
Schädigung der Nervenscheide (fokale Demyelination und Verlust von Axon-
Quantität und Funktionalität)an der Eintrittsstelle des Nervus Trigeminus in den
Hirnstamm (REZ „Root entry zone“):
>80% A. cerebelli superior (Venen ?? >> kontroverse Diskussion)
Mikrochirurgische Vaskuläre Dekompression bei TN:
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Mikrochirurgische vaskuläre Dekompression (MVD) nach Jannetta:
Kausale Therapie des Tic douloureux durch
Beseitigung der Kompression mit kompletter
Erhaltung der Funktion des Nervus Trigeminus.>> Indikation basiert auf typischer
Beschwerdesymptomatik !McLaughlin et al. 1999
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Technischer Ablauf: Set up im OP
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