Provadis Novia Seminarprogramm 2015

NOVIA – Ihr Partner für Analytik Ein Team mit jahrelanger Erfahrung vermittelt

die Seminarinhalte kompetent und nachhaltig

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NOVIA. Wir qualifizieren Fachkräfte für Ihr Labor.

Seminarprogramm NOVIA 2015

www.provadis-novia.de

So erreichen Sie uns:

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 84565926 Frankfurt am Main

Tel. +49 69 305-43 8 43 Fax +49 69 305-98 43 84 3E-Mail [email protected]


Die NOVIA GmbH ist ein Unternehmen der Provadis Partner für Bildung und Beratung GmbH und gehört zur Infraserv-Höchst-Gruppe.

Die NOVIA-

Anwenderforen

HPLC-Tage

Kopplungs-techniken

Qualitäts-sicherung im analytischen

Labor

Ihr persönliches und unternehmerisches Weiterkommen ist die Grundlage für unseren Erfolg. Mit über 50 Jahren Erfahrung im Bildungsmarkt vereint die Provadis-Gruppe ein einzigartiges Leistungsspektrum. Nutzen Sie Praxisnähe und Synergien des Fachkräfte-Entwicklers der Industrie zur Realisierung Ihrer Ziele.



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Die NOVIA-

Anwenderforen

HPLC-Tage

Kopplungs-techniken


Labor


Seite Seminar Referent Datum

I Chromatographie – HPLC

27 HPLC-Basiskurs Dr. Stavros Kromidas19.01. – 20.01.2015 21.09. – 22.09.2015

28 HPLC-BasiskursPLUS Dr. Stavros Kromidas10.06. – 11.06.2015 30.11. – 01.12.2015

29 HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dr. Stavros Kromidas

26.01. – 27.01.2015 25.03. – 26.03.2015 23.09. – 24.09.2015 04.11. – 05.11.2015

30 HPLC-FortgeschrittenenkursPLUS Dr. Stavros Kromidas16.06. – 17.06.2015 02.12. – 03.12.2015

31 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Dr. Stavros Kromidas18.06.2015 04.12.2015

32Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC für Fortgeschrittene

Dr. Stavros Kromidas 28.01.2015

33 HPLC speziell für Routineanwender Dr. Stavros Kromidas 02.07.2015

34 HPLC-Sommerakademie Dr. Stavros Kromidas 06.07. – 08.07.2015

36Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie

diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

37Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt HPLC

diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

38Fast-LC und UHPLC – schneller, kleiner, effizienter

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 22.04.2015

39 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz23.04.2015 02.12.2015

41Optimierung in der HPLC - effizient und zielgerichtet

Dr. Stavros Kromidas21.01.2015 29.06.2015

42Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting


43Chromatogramme „richtig” integrieren und bewerten


44Moderne HPLC/UHPLC – mach´s richtig! Möglichkeiten, optimaler Einsatz, Troubleshooting


45HPLC Intensiv-Workshop: So optimiere ich einen Gra-dienten und Das erzählt Ihnen Ihr Chromatogramm


47 HILIC - Polare Verbindungen erfolgreich trennen Petra Lewits 10.02.2015

48Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms

Dr. Veronika Meyer 10.12.2015

49Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie

diverse 07.09. – 30.10.2015

50Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie

Mike Hillebrand

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

51 Chirale HPLC - kein Buch mit sieben Siegeln! Dr. Markus Juza 05.10.2015

52 Chirale HPLC für Fortgeschrittene Dr. Markus Juza 06.10.2015

53 Chirale SFC - Die Zukunft der chiralen HPLC? Dr. Markus Juza 07.10.2015

54 Präparative HPLC (Basiskurs) Dr. Markus Juza 14.09.2015

55 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) Dr. Markus Juza 15.09.2015

56 HPLC-Tage 2015 diverse November 2015

II Chromatographie – GC

58 GC-Basiskurs Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann21.04. – 22.04.2015 16.11. – 17.11.2015

59 GC-FortgeschrittenenkursProf. Werner Engewald, Dr. Hans-Joachim Kuss

23.03. – 24.03.2015 02.11. – 03.11.2015

60 Fehlersuche in der GC Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 18.11.2015


diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015


62Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt GC

diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

63 Headspace-GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 11.02.2015

64 Methodenentwicklung und -optimierung in der GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 19.11.2015

II MS & weitere analytische Anwendungen - MS & Kopplungstechniken

66 Anwenderforum: „Kopplungstechniken” diverse November 2015

67Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie

Dr. Jürgen Gross

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

68Laborexperte für Spektroskopie und MS, Modul MS & LC/MS

diverse 07.09. – 09.10.2015

69 Gundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dr. Friedrich Mandel 05.05. – 06.05.2015

70 Interpretation von NMR- und MS-Spektren Dr. Christoph Fleckenstein 08.09.2015

71 GC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Hans-Joachim Kuss08.06.2015 15.12.2015

72 LC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Friedrich Mandel09.06. – 10.06.2015 16.12. – 17.12.2015

73 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Friedrich Mandel 29.09.2015

74 LC-MS für Biomoleküle Dr. Andreas Thomas 23.06.2015

75Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS

Dr. Andreas Thomas 24.06. – 25.06.2015

II MS & weitere analytische Anwendungen - spezielle analytische Themen

76Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie

Mike Hillebrand

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

77Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

78Laborexperte für Spektroskopie und MS, Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 07.09. – 09.10.2015

79 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 14.09. – 15.09.2015

81 Qualitative Interpretation von UV- und IR-Spektren Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 30.09.2015

82 Quantitative Auswertung von UV- und IR-Spektren Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 01.10.2015

83 Organische Chemie für Analytiker Dr. Christoph Fleckenstein16.03. – 17.03.2015 27.10. – 28.10.2015

84Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe

diverse02.02. – 23.04.2015 07.09. – 02.12.2015

85Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie (Basiskurs)

Dr. Andrea Junker-Buchheit 01.07.2015

86Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs)


87 Dünnschichtchromatographie für Praktiker Michael Schulz 14.10.2015

III Bioanalytik - bioanalytische Trennverfahren

89Biochromatographie – effiziente Auftrennung von Proteinen

Oliver Genz 04.03.2015

90Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden


91Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken

Dr. Gregor Kalinowski 28.04.2015

92Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: präparative Trennungen


93 Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie diverse 02.02.-15.05.2015

94Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie und präparative HPLC

Oliver Genz

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

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Notizen


I Chromatographie – HPLC

27 HPLC-Basiskurs Dr. Stavros Kromidas19.01. – 20.01.2015 21.09. – 22.09.2015

28 HPLC-BasiskursPLUS Dr. Stavros Kromidas10.06. – 11.06.2015 30.11. – 01.12.2015

29 HPLC-Fortgeschrittenenkurs Dr. Stavros Kromidas

26.01. – 27.01.2015 25.03. – 26.03.2015 23.09. – 24.09.2015 04.11. – 05.11.2015

30 HPLC-FortgeschrittenenkursPLUS Dr. Stavros Kromidas16.06. – 17.06.2015 02.12. – 03.12.2015

31 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC Dr. Stavros Kromidas18.06.2015 04.12.2015

32Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC für Fortgeschrittene


33 HPLC speziell für Routineanwender Dr. Stavros Kromidas 02.07.2015

34 HPLC-Sommerakademie Dr. Stavros Kromidas 06.07. – 08.07.2015


diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

37Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt HPLC

diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

38Fast-LC und UHPLC – schneller, kleiner, effizienter

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz 22.04.2015

39 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz23.04.2015 02.12.2015

41Optimierung in der HPLC - effizient und zielgerichtet


42Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting


43Chromatogramme „richtig” integrieren und bewerten


44Moderne HPLC/UHPLC – mach´s richtig! Möglichkeiten, optimaler Einsatz, Troubleshooting


45HPLC Intensiv-Workshop: So optimiere ich einen Gra-dienten und Das erzählt Ihnen Ihr Chromatogramm


47 HILIC - Polare Verbindungen erfolgreich trennen Petra Lewits 10.02.2015

48Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms

Dr. Veronika Meyer 10.12.2015

49Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie

diverse 07.09. – 30.10.2015

50Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie

Mike Hillebrand

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

51 Chirale HPLC - kein Buch mit sieben Siegeln! Dr. Markus Juza 05.10.2015

52 Chirale HPLC für Fortgeschrittene Dr. Markus Juza 06.10.2015

53 Chirale SFC - Die Zukunft der chiralen HPLC? Dr. Markus Juza 07.10.2015

54 Präparative HPLC (Basiskurs) Dr. Markus Juza 14.09.2015

55 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) Dr. Markus Juza 15.09.2015

56 HPLC-Tage 2015 diverse November 2015

II Chromatographie – GC

58 GC-Basiskurs Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann21.04. – 22.04.2015 16.11. – 17.11.2015

59 GC-FortgeschrittenenkursProf. Werner Engewald, Dr. Hans-Joachim Kuss

23.03. – 24.03.2015 02.11. – 03.11.2015

60 Fehlersuche in der GC Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 18.11.2015


diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015


62Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt GC

diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

63 Headspace-GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 11.02.2015

64 Methodenentwicklung und -optimierung in der GC Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann 19.11.2015

II MS & weitere analytische Anwendungen - MS & Kopplungstechniken

66 Anwenderforum: „Kopplungstechniken” diverse November 2015

67Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie

Dr. Jürgen Gross

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

68Laborexperte für Spektroskopie und MS, Modul MS & LC/MS

diverse 07.09. – 09.10.2015

69 Gundlagen der Massenspektrometrie (MS) Dr. Friedrich Mandel 05.05. – 06.05.2015

70 Interpretation von NMR- und MS-Spektren Dr. Christoph Fleckenstein 08.09.2015

71 GC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Hans-Joachim Kuss08.06.2015 15.12.2015

72 LC-MS Kopplung (Basiskurs) Dr. Friedrich Mandel09.06. – 10.06.2015 16.12. – 17.12.2015

73 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) Dr. Friedrich Mandel 29.09.2015

74 LC-MS für Biomoleküle Dr. Andreas Thomas 23.06.2015

75Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS

Dr. Andreas Thomas 24.06. – 25.06.2015

II MS & weitere analytische Anwendungen - spezielle analytische Themen

76Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie

Mike Hillebrand

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

77Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis


12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

78Laborexperte für Spektroskopie und MS, Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 07.09. – 09.10.2015

79 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 14.09. – 15.09.2015

81 Qualitative Interpretation von UV- und IR-Spektren Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 30.09.2015

82 Quantitative Auswertung von UV- und IR-Spektren Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 01.10.2015

83 Organische Chemie für Analytiker Dr. Christoph Fleckenstein16.03. – 17.03.2015 27.10. – 28.10.2015

84Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe

diverse02.02. – 23.04.2015 07.09. – 02.12.2015

85Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie (Basiskurs)


86Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs)


87 Dünnschichtchromatographie für Praktiker Michael Schulz 14.10.2015

III Bioanalytik - bioanalytische Trennverfahren

89Biochromatographie – effiziente Auftrennung von Proteinen


90Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden


91Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken

Dr. Gregor Kalinowski 28.04.2015

92Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: präparative Trennungen


93 Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie diverse 02.02.-15.05.2015

94Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie und präparative HPLC

Oliver Genz

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

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Notizen


III Bioanalytik – weitere bioanalytische Methoden

95Herstellung und Analytik therapeutischer mono-klonaler Antikörper

Dietmar Hartmann 30.04.2015

96Strategien zur Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern in der frühen Entwicklung

Dietmar Hartmann 19.10.2015

IV Qualitätsmanagement in der Analytik – Statistik & Validierung

98 Statistische Bewertung analytischer Daten Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 12.10. – 13.10.2015

99 Statistische Tests als Entscheidungshilfen Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 10.09.2015

100Das 1x1 der Validierung von chromatographi-schen Methoden (Basiskurs)


101Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs)

Dr. Stavros Kromidas21.04. – 22.04.2015 10.11. – 11.11.2015

102Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validie-rung & deren statistischen Werkzeuge


12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

103Fernlehrgang: Validierungsbeauftrager für analytische Methoden

diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

104 Kalibrierungen in der analytischen Praxis Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 09.09.2015

105 Was kommt nach einer Methodenvalidierung? Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 02.07.2015

106 Biometrische Statistik für Anwender Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald 20.10.2015

107 Validierung in der Bioanalytik Prof. Dr. Rainer Class 19.05.2015

108Anwenderforum „Qualitätssicherung im analytischen Labor”

diverse November 2015

IV Qualitätsmanagement in der Analytik – Qualitätssicherung & Compliance

1091X1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests

Dr. Thomas Froneck23.04.2015 12.11.2015

110Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie

Dr. Michael Ginz 07.12.2015

111 GMP im Labor für Einsteiger Michael Klosky, B.Sc. 29.04.2015

112GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung

Michael Klosky, B.Sc.21.04.2015 10.11.2015

113 Excipients für die Pharmaindustrie Dr. Stefan Lotz 16.09.2015

114 LC-Analytik im GMP-Bereich Dr. Thomas Froneck22.04.2015 11.11.2015

115 Gaschromatographie im GXP-Umfeld Dipl.-Ing Hartmut Paxmann 20.11.2015

116 Audits und Behördeninspektionen souverän meistern Dr. Uwe Westenfelder11.06.2015 17.12.2015

117 Good Dissolution Practice Dr. Melanie Kerst 08.12.2015

118Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation

Michael Klosky, B.Sc.

12.01. – 27.02.2015 01.04. – 15.05.2015 01.07. – 14.08.2015 01.10. – 13.11.2015

119 Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik diverse02.02. – 12.06.2015 07.09. – 18.12.2015

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v. l. n. r.: Nina Patricia Gerlach, Beate Budinger, Norbert Burggraf, Dr. Astrid Merz, Michael Klosky, Melanie Fleckenstein, Kathrin Burneleit (nicht im Bild)

Wir sind für Sie da

Norbert Burggraf Geschäftsführer

Dr. Astrid Merz Prokuristin

Melanie Fleckenstein Produktmanagerin

Michael Klosky Produktmanager

Nina Patricia Gerlach Marketing

Beate Budinger Seminarorganisation Kathrin Burneleit Seminarorganisation

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Einleitung

Vorwort

Sehr geehrte Damen und Herren, liebe Analytikerinnen und Analytiker,

unsere Welt dreht sich unentwegt und somit sind auch Veränderungen unsere tägliche Istsituation. Unternehmen müssen sich immer wieder mit ihren Mitarbeitern auf die sich dadurch neu ergebenden fachlichen und technologischen Herausforderungen einstellen. Neue Chancen zu nutzen, neue Antworten zu finden, sind hier unerlässlich, um im Wettbewerb die Nase vorn zu behalten.

Wie bringe ich nun neue Techniken, Verfahren, Methoden, Kenntnisse oder Handlungs-kompetenzen nachhaltig, umsetzungs- und wirkungsstark in meine Unternehmung ein? Wie verankere ich als Unternehmen dies zielführend bei meinen Mitarbeitern?

NOVIA glaubt nicht an die Summe vieler loser und unabgestimmter Weiterbildungsmaß-nahmen sondern sieht die fachliche und persönliche Weiterentwicklung im Sinne eines prognostischen Bildungsbedarfs auf einer lebenslangen Lernachse. Für uns heißt dies hierbei die unterschiedlichen, nutzenstiftenden Seminar- und Weiterbildungsmöglichkeiten sichtbar zu machen und als Bestandteil der Unternehmenskultur anzubieten.

Der Mensch – der Mitarbeiter – ist der Garant für die Fähigkeit von Unternehmen, immer wieder neue Antworten für die Marktherausforderungen zu generieren. Die Investition in die Entwicklung von Mitarbeitern ist damit eine Investition in die Zukunft und in nachhaltigen Unternehmenserfolg.

Investieren Sie in die gezielte fachliche und persönliche Entwicklung Ihrer Mitarbeiter und nutzen Sie hierfür die Kursangebote der NOVIA – Sie investieren auf diese Weise in die Zukunftsfähigkeit Ihres Unternehmens.

Herzlichst,

Ihr

Nobert Burggraf

v. l. n. r.: Nina Patricia Gerlach, Beate Budinger, Norbert Burggraf, Dr. Astrid Merz, Michael Klosky, Melanie Fleckenstein, Kathrin Burneleit (nicht im Bild)

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Inhaltsverzeichnis

Bestnoten für NOVIA ............................................................................................ 9

Weiterqualifizierung mit NOVIA ............................................................................ 10

Weiterbildung mit NOVIA im Überblick .................................................................. 11

NOVIA-Wissen kompakt ....................................................................................... 12

Die NOVIA-Seminarmethodik am Beispiel der HPLC-Seminare .................................... 14

NOVIA-Fernlehrgänge – werden Sie Laborexperte .................................................... 15

NOVIA-Schriftliche Lehrgänge .............................................................................. 16

NOVIA-Anwenderforen ....................................................................................... 17

Das Referententeam 2015 ................................................................................... 18

Jahresübersicht NOVIA-Termine 2015 .................................................................. 20

SeminarPLUS, das neue NOVIA Trainingskonzept .................................................... 24

NEU bei NOVIA 2015! ......................................................................................... 25

Seminare zum Thema „Chromatographie“ .............................................................. 26

Seminare zum Thema „MS & weitere analytische Anwendungen“ ............................ 65

Seminare zum Thema „Bioanalytik“ ....................................................................... 88

Seminare zum Thema „Qualitätsmanagement in der Analytik“ .................................. 97

Teilnahmebedingungen ...................................................................................... 122

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte .......................................................... 124

So erreichen Sie uns ......................................................................................... 125

Sonderangebote ............................................................................................... 126

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren ......................................................... 127

Seminaranmeldung ............................................................................................ 128

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Einleitung

NOVIA gibt nun seit 25 Jahren ihr Bestes für Sie als Kunden!

Unter unserem Namen NOVa vIA gehen wir Jahr für Jahr „neue Wege“, um Ihnen wieder eine Auswahl an neuen Seminaren für Ihre Weiterbildung bieten zu können.

NOVIA stellt sich i N novativ gegenüber neuen Entwicklungen, baut ihre Organisation kunden O rientiert auf, bietet ein V ielseitiges Angebot an weiteren Produkten neben den herkömmlichen Seminaren, passt sich flex I bel den Kundenwünschen anund ist A mbitioniert ausschließlich positives Feedback zu erhalten.

Über 95 % unserer Teilnehmer beurteilen die NOVIA-Seminare als sehr gut oder gut und loben insbesondere den hohen Praxisbezug und die Übertragbarkeit der Inhalte in die tägliche Anwendung.

Das sagen unsere Teilnehmer:(Originalzitate aus Feedbackbögen)

Bestnoten für NOVIA

„Guter Praxisbezug, auch anhand der anschaulichen

Erklärungen.“ (Dünnschichtchromatographie

für Praktiker, 2013)

„Verinnerlichung durch Gruppenarbeit.“

(HPLC für Routineanwender, 2013)

„Die Anzahl der Teilnehmer war genau richtig.“

(HPLC-Intensivkurs inklusive Fehlersuche, 2013)

„Sehr lebendig und viele Aufgaben zum Mitdenken.“

(HPLC-Basiskurs, 2013)

„Lehrreich, viele neue Informationen.“

(Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode, 2013)

„Sehr guter Referent! Alles wurde verständlich erklärt.“ (Headspace-GC, 2013)

„Sehr detailliertes Wissen des Kursleiters.“

(Intensivseminar Präparative HPLC, 2013)

„Die praktischen Tipps waren sehr hilfreich.“

(Fehlersuche in der GC, 2013)

„Unterlagen mit vielen hilfreichen Tabellen, Links u.v.m.“

(Intensivseminar Präparative HPLC, 2013)

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Weiterqualifizierung mit NOVIA

NOVIA bietet Ihnen methoden- und anwendungsbezogene Seminare rund um analytische Themenstellungen an:

1. Chromatographie

Neben den klassischen Basis- und Fortgeschrittenenkursen sowie den weiterführenden und vertiefenden Spezialthemen rund um die „analytische“ HPLC und GC sind zahlreiche spezielle chromatographische Anwendungen im NOVIA-Programm vertreten. Zu nennen sind hier u.a. die Kurse zur „Präparativen HPLC“ und zur „Chiralen HPLC“. Lernen Sie gerne auch „die ganze Welt“ der HPLC in nur einer Woche kennen – in der HPLC- Sommerakademie.

2. MS & weitere analytische Anwendungen

Wir bieten die aktuellen, in Industrie und Forschung als Standard etablierten Analysever-fahren zur Strukturaufklärung als Seminarthemen an. Beispiele hierfür sind die MS, die IR & UV/Vis u.v.m. Auch die immer mehr an Bedeutung gewinnenden Kopplungstechniken (LC-MS und GC-MS) stehen im Fokus unseres Seminarangebots. Seminare zu weiteren analytischen Anwendungen, wie die Dünnschichtchromatographie, ergänzen das Programm ebenso wie die für den Analytiker wichtigen Themen der Probenvorbereitung oder der Organischen Chemie für die Anwendung im analytischen Labor.

3. Qualitätsmanagement in der Analytik

Entwicklung und Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und chemischer Substanzen stellen hohe Qualitätsanforderungen an die Prozesskette in der Entwicklung und im Herstellungsverfahren.

Die NOVIA-Seminare zum Qualitätsmanagement bilden den oft sehr trockenen Stoff der Statistik und Validierung sowie der regulatorischen Themen (GMP, GLP) lebendig und mit praxisnahen Inhalten interessant und zielführend ab. Ein weiteres Plus für Sie: Unsere Teilnahmebestätigungen werden von Behörden zum Nachweis der Pflichtschulung im regulierten Umfeld anstandslos anerkannt.

4. Bioanalytik

Zu bioanalytischen Themenstellungen – von der Biochromatographie bis zu modernen Analysemethoden (z.B.: ELISA, Immunoassays, Proteinanalytik) – bieten wir Spezialsemi-nare für Laboranwender an. Seminare zur Biometrischen Statistik und Validierung in der Bioanalytik runden den Themenbereich ab.

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Einleitung

Weiterbildung mit NOVIA im Überblick

Fachseminare mit speziellen Themenstellungen

NOVIA bietet fachspezifische, praxisorientierte Seminare an. Renommierte Fachexperten referieren in den ein- oder zweitägigen Veranstaltungen unter aktiver Beteiligung der Teilnehmer und geben wertvolle Hinweise, Tipps und Tricks, wie sich Prozesse und Vor- gehensweisen vereinfachen lassen. Im Vordergrund steht hierbei die direkte Umsetzbarkeit des Erlernten in die Praxis vor Ort im Labor.

Die thematischen Schwerpunkte passen wir kontinuierlich den Entwicklungen auf dem Markt an. Um den größtmöglichen Lerneffekt durch interaktives Arbeiten zu erzielen, ist die Teilnehmerzahl im Regelfall auf 15 Personen begrenzt. NOVIA definiert sich von Her-stellern streng unabhängig. Der neutrale fachliche Praxisbezug steht immer im Vordergrund.

Inhouse Seminare – nach Ihren spezifischen Bedürfnissen und bei Ihnen vor Ort

Wir führen alle Seminare unseres Angebotes gerne auch als maßgeschneiderte „Inhouse-Seminare“ in Ihrem Unternehmen durch! Dabei werden entsprechend Ihren Bedürfnissen und objektiven Erfordernissen Themen, Inhalte und Schwerpunkte entwickelt und in Ihren Räumlichkeiten durchgeführt. Wir orientieren uns dabei an die von Ihnen vorgegebenen Themen. Sie können aber auch ein Seminar aus unserem offenen Kurs wählen oder sich aus unserer Übersicht „Wissen kompakt“ (Seite 12) Ihre Module zusammenstellen.

Fernlehrgänge

Nach dem Besuch unserer Seminare sind Sie bestens darauf vorbereitet erfolgreich an unseren Fernlehrgängen (Seite 15) teilzunehmen. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit sich parallel zu Ihrer Arbeit, zeit- und ortsunabhängig, weiterzubilden. Dank der persönlichen Betreuung und dem intensiven Kontakt zu unseren ausgesuchten Tutoren und passgenauen Kommunikations- und Lernmedien ermöglichen wir Ihnen nicht nur den regen Austausch innerhalb der Gruppe. Sie haben auch die Chance sich mit Ihren neu erworbenen Zusatz-qualifikationen von anderen Laboranten abzuheben!

Schriftliche Lehrgänge

Sie arbeiten lieber selbstständig und für sich? Dann sind unsere schriftlichen Lehrgänge (Seite 16) vielleicht genau das Richtige für Sie. Sie bearbeiten, ähnlich wie in einem Fern-lehrgang, eine thematisch bezogene und didaktisch aufbereitete Lektüre mit dazugehöri-gen Übungen. Da hier jedoch keine tutorielle Betreuung und Lernerfolgskontrolle erfolgt, können Sie sich die Bearbeitung individuell einteilen. Bitte beachten Sie, dass wir für den Erwerb schriftlicher Lehrgänge keine Teilnahmebescheinigungen ausstellen!

Anwenderforen

Sie haben bereits viele unserer Angebote genutzt und sind der Ansicht sich bereits auf einem sehr guten Weiterbildungstand zu befinden. Dann besuchen Sie unsere alljährlichen Foren, um mehr über Trends und Neuheiten aus den verschiedenen Themengebieten zu erfahren. Anregungen aus Ihrem persönlichen beruflichen Alltag nehmen wir immer gerne in die Planung für das Folgejahr auf. Erfahren Sie mehr zu den diesjährigen Foren auf unserer Übersicht (Seite 17 und den Veranstaltungsanzeigen.

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NOVIA-Wissen kompakt

DAD-Detektor

Eluenten

Säulen

Integration & Auswertung

Fehlersuche für Fortge-schrittene I

Fehlersuche für Fortge-schrittene II

Methodenentwicklung

Optimierung

Peakhomogenität

Methodentransfer

Robustheit

Injektoren & Injektions-techniken

Säulenauswahl

Detektoren in der GC

Methodenentwicklung

Fehlersuche

Optimierung

Spurenanalyse mit GC-MS

1x1 der Headspace-GC

Headspace-GC für Rou-tineanwender

Troubleshooting

biochromatographische Techniken Protein A HPLC IEX CE RP SEC

ProteinanalytikElektrophorese Peptide Mapping (MS) Glycan Mapping (MS) Immunoassays

Steriltechnisches Arbeiten

Analytik & Aufreinigung monoklonaler Antikörper

Troubleshooting in der Biochromatographie

MS für Biomoleküle

Hygienetechniken

DSP: Biochromatographie

DSP: Filtrationsmethoden

Chromatographie kompakt

Bioanalytik kompakt

NOVIA-Wissen kompakt

HPLC-Wissen kompakt

GC-Wissen kompakt

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Einleitung

Statistische Tests

Kalibrationsstrategien

Statistik mit Excel

Validierungslifecycle

Validierung computerge-stützter Systeme

Basiswissen der Validierung

Validierungsfehler

Validierung bioanalyti-scher Methoden

MVA-Anwenderschulung

GMP-Awareness

GMP-Compliance

GMP und Qualitätsma-nagement

GMP-gerechte Doku-mentation

Grundlagen der GMP-gerechten Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung

Abweichungsmanage-ment (Deviations)

Änderungsmanagement (Change Control)

Audits und Inspektionen

Grundlagen Mikrobiologie & Hygiene

Risikomanagement

GLP-Grundlagen

Stabilitätsprüfungen in der pharm. Industrie

Dissolution

Qualitätsmanage-ment kompakt

QS & Compliance kompakt

Statistik & Validierung kompakt

Erstellen Sie Ihr individuelles Inhouse-Seminar und legen Sie Ihre thematischen Schwer-punkte selbst fest. Wählen Sie aus einem Themenbereich zwei halbtägige Module aus, gestalten Sie Ihr Seminar nach Ihrem eigenen Bedarf und maximieren Sie so Ihren Nutzen. Für weitere Informationen sprechen Sie uns einfach an: [email protected]

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Die NOVIA-Seminarmethodik am Beispiel der HPLC-Seminare

NOVIA-Seminare zeichnen sich durch Fallbeispiele aus dem Labor, praxisnahe Übungen und Problembesprechungen aus dem Laboralltag aus. Dies findet bei unseren Seminarteil-nehmern großen Anklang.

Beispiel für HPLC:

Anwender in Routinelabors (z. B. Qualitätskontrolle)

Anwender mit erweiterten Aufgaben (z. B. Entwicklungsaufgaben)

I

Basiswissen

HPLC-Basiskurse inkl. Fehlersuche in der HPLC oder

HPLC für Routineanwender

HPLC-Basiskurse inkl. Fehlersuche in der HPLC

Einsteiger-Level/Stufe 1:

Für Neuanwender der HPLC, die von Grund auf eine fundierte und „richtige” Schule genießen wollen.

II Verfestigung und Vertiefung

Chromatogramme richtig integrieren und bewerten

HPLC-Fortgeschrittenenkurs/Fehlersuche in der HPLC

Anwender-Level/Stufe 2:

Für Mitarbeiter, die im Labor die HPLC als Methode schon längere Zeit einsetzen und bereits grundlegende Kenntnisse der theoretischen Gegebenheiten und Parameter haben.

III Spezialwissen

Optimierung in der HPLC

LC-MS-Kopplung-Basiskurs

Chirale HPLC

Biochromatographie

Spezialisten-Level/Stufe 3:

Eintägige Spezialseminare für erfahrene Anwender der HPLC, die verschiedene Methoden und Applikationen kennen. Ziel ist die Erlangung von Souveränität, um effizienter im Labor zu arbeiten.

Wir empfehlen die Seminare der Stufen 1 und 2 für alle Anwender. Teilnehmern der Seminare der Stufe 3 empfehlen wir dringend den vorherigen Besuch des HPLC-Fortgeschrittenen- und HPLC-Fehlersuche-Kurses.

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NOVIA-Fernlehrgänge – werden Sie Laborexperte!

Machen Sie sich fit für neue berufliche Herausforderungen im Einklang mit Beruf und Familie.Sie profitieren von den NOVIA-Fernlehrgängen durch speziell an Ihre Bedürfnisse angepasste Inhalte und didaktische Aufbereitung.Sie möchten flexibel, zeit- und ortsunabhängig lernen? Sie möchten mit intensivem Coaching zum Lernerfolg geführt werden? – Dann haben wir hier die Lösung für Sie: Die Fernlehrgänge der NOVIA zu aktuellen Themen der Analytik.Berufsbegleitend bietet Ihnen diese Art der Fortbildung eine optimale Integration in Ihren persönlichen Tagesablauf und somit mehr Zeit für das wirklich Wesentliche im Leben.Dank der persönlichen Betreuung und dem intensiven Kontakt zu unseren ausgesuchten Dozenten, passgenauen Kommunikations- und Lernmedien (Forum, E-Mail, Telefon, E-Learning) ermöglichen wir Ihnen nicht nur den regen Austausch innerhalb der Gruppe. Sie haben auch die Chance sich mit Ihren neu erworbenen Zusatzqualifikationen von anderen Laboranten abzuheben!

Das bedeutet weiterhin für Sie:

Fachwissen nachhaltig zur Anwendung bringen

Minimale Einschränkungen im privaten und beruflichen Leben

Reger Austausch innerhalb der Gruppe

NOVIA bietet Ihnen die Chance eine gründliche und grundlegende Weiterbildung statt eines kurzen Intensivseminares zu genießen. Gut für Sie dabei ist, dass über 97% aller Teilnehmer unsere aktuellen Fernlehrgänge erfolgreich absolvieren!

Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie (Seite 36 f und Seite 61 f)

Laborexperte für chirale HPLC (Seite 49)

Laborexperte für Spektroskopie: Einzelmodule (Seite 68 und Seite 78)

Laborexperte für Biochromatographie (Seite 93)

Validierungsbeauftragter für analytische Methoden (Seite103)

Laborexperte GMP in der Analytik (Seite 119)

NEU

NEU

LaborexperteFernlehrgang

NOVIA

16

Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zu den einzelnen Themen erfahren? Dann nutzen Sie unsere schriftlichen Lehrgänge:Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie schnell die relevanten Inhalte und Anforderungen. Da unsere schriftlichen Lehrgänge sie kompakt informieren, haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen.

Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissens-vermittlung im Selbststudium handelt. Eine abschließende Lehrüberprüfung erfolgt nicht. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg. Für den Erwerb schriftlicher Lehrgänge werden keine Teilnahmebescheinigungen ausgestellt.

Einführung in die Stereochemie (Seite 50)

Einführung in die Massenspektrometrie (Seite 67)

Einführung in die Spektroskopie (Seite 76)

Einführung in die IR & UV/Vis (Seite 77)

Einführung in die Biochromatographie (Seite 94)

Einführung in die Validierung & deren statistischen Werkzeuge (Seite 102)

Einführung in die Grundsätze der Validierung (Seite 102)

Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung (Seite 102)

Grundlagen der GMP und Dokumentation (Seite 118)

NOVIA – schriftliche Lehrgänge

NEU

NEU

NEU

NEU

17

Einleitung

NOVIA-Anwenderforen

Unsere Anwenderforen, schon lange etabliert und Praxis basierend, sind jeweils auf eine ausgesuchte Thematik fokussiert. Je nach Schwerpunkt finden Sie als „HPLC-Tage“ oder zu den Themen „Qualitätssicherung im analytischen Labor“ und jetzt neu „Kopplungstechniken“ jährlich statt.

Bekannte Referenten und Spezialisten diskutieren aktuelle Themen der Analytik und stehen in zahlreichen Workshops zum Erfahrungsaustausch zur Verfügung.

Unsere Anwenderforen umfassen:

Praxisnahe Plenarvorträge von Methodenanwendern

Bearbeitung von konkreten Case Studies

Kurzvorträge und Ausstellung namenhafter Gerätehersteller zu technischen Neuentwicklungen

Networking

Profitieren Sie von unseren aufeinander abgestimmten NOVIA-Anwenderforen:

HPLC-TageSiehe Seite 56

QS-ForumSiehe Seite 108

Forum KopplungstechnikenSiehe Seite 66

Bei gleichzeitiger Buchung der „HPLC-

Tage” und eines anderen Anwenderforums erhalten Sie einen Preisvorteil von

10%!

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Referent Unternehmen Themengebiete

Prof. Dr. Reiner Class C-Square Consulting GbR Bioanalytik

Prof. Dr. Werner Engewald Universität Leipzig GC-MS Kopplung

Dr. Christoph Fleckenstein BASFSpektroskopie, organische Chemie

Dr. Thomas Froneck Fraunhofer-Institut GMP

Oliver Genz Separation TechnologiesBiochromatographie und präparative HPLC

Dr. Michael GinzSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Qualitätssicherung in der Analytik

Dipl.-Ing. Wolfgang GottwaldMethodenvalidierung und Statistik, Spektroskopie, HPLC, Gaschromatographie (GC)

Dr. Jürgen Gross Universität Heidelberg, OCI MS

Melanie HartmannProvadis Partner für Bildung und Beratung GmbH

GMP

Mike Hillebrand, B. Sc.Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

HPLC

Dr. Andrea Junker-Buchheit Tierarztpraxis Festphasenextraktion, SPME

Dietmar HartmannSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Bioanalytik

Dr. Markus Juza BasileaChirale HPLC und GC, präparative HPLC

Das Referententeam 2015

19

Referent Unternehmen Themengebiete

Dr. Gregor Kalinowski Pall Europe GmbH Bioanalytik

Dr. Melanie Kerst HWI Analytik Dissolution

Michael Klosky, B. Sc. NOVIA GmbH GMP & Compliance

Dr. Stavros Kromidas HPLC, Methodenvalidierung

Dr. Hans-Joachim Kuss LMU MünchenHPLC, GC/GC-MS, Auswertung von Labordaten

Petra Lewits Merck KGaA Chromatographie

Dr. Stefan Lotz ALPHATOX-Consult GMP & Compliance

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz JMR-Analytik HPLC, Biochromatographie

Dr. Friedrich Mandel Agilent Technolgies GmbHLC-MS-Kopplung, Massenspektrometrie (MS)

Dr. Veronika MeyerEMPA-Materials Science & Technology

HPLC, Messunsicherheit in der analytischen Chemie

Dipl.-Ing. Hartmut PaxmannAnalytical Services Dr. Ralph Nussbaum

Gaschromatographie

Michael Schulz Merck KGaA Dünnschichtchromatographie

Dr. Andreas ThomasDeutsche Sporthochschule Köln, Institut für Biochemie

LC-MS Kopplung

Dr. Uwe WestenfelderSanofi-Aventis Deutschland GmbH

Vorbereitung von Audits

Das Referententeam 2015

Einleitung

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Jahresübersicht NOVIA-Termine 2015

Datum Seminar Seite

Januar

12.01. – 27.02.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 50

12.01. – 27.02.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie 67

12.01. – 27.02.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie 76

12.01. – 27.02.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis 77

12.01. – 27.02.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie 94

12.01. – 27.02.2015 Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung und deren statistischen Werkzeuge

102

12.01. – 27.02.2015 Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation 118

19.01. – 20.01.2015 HPLC-Basiskurs 27

21.01.2015 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet 41

22.01.2015 Die Geheimnisse des Gradienten 42

26.01. – 27.01.2015 HPLC -Fortgeschrittenenkurs 29

28.01.2015 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC für Fortgeschrittene 32

29.01.2015 Moderne HPLC/UHPLC – mach´s richtig! Möglichkeiten, optimaler Einsatz, Troubleshooting

44

Februar

02.02. – 12.06.2015 Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie 36/ 61

02.02. – 12.06.2015 Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt HPLC

37

02.02. – 12.06.2015 Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt GC

62

02.02. – 12.06.2015 Fernlehrgang: Validierungsbeauftrager für analytische Methoden 103

02.02. – 12.06.2015 Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik 119

02.02. – 15.05.2015 Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie 93

10.02.2015 HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen 47

11.02.2015 Headspace-GC 63

März

04.03.2015 Biochromatographie – effiziente Auftrennung von Proteinen 89

05.03.2015 Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden 90

16.03. – 17.03.2015 Organische Chemie für Analytiker 83

23.03. – 24.03.2015 GC-Fortgeschrittenenkurs 59

25.03. – 26.03.2015 HPLC-Fortgeschrittenenkurs 29

April01.04. – 15.05.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 5001.04. – 15.05.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie 6701.04. – 15.05.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie 7601.04. – 15.05.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis 7701.04. – 15.05.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie 94

21


Datum Seminar Seite

April01.04. – 15.05.2015 Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung und deren

statistischen Werkzeuge102

01.04. – 15.05.2015 Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation 11821.04.2015 GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung 11221.04. – 22.04.2015 GC-Basiskurs 5821.04. – 22.04.2015 Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs) 10122.04.2015 Fast-LC und UHPLC - schneller, kleiner, effizienter 3822.04.2015 LC-Analytik im GMP-Bereich 11423.04.2015 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 3923.04.2015 Chromatogramme richtig integrieren und bewerten 4323.04.2015 1X1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests 10928.04.2015 Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken 9129.04.2015 Down Stream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: präparative Trennungen 9229.04.2015 GMP im Labor für Einsteiger 11130.04.2015 Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper 95Mai05.05. – 06.05.2015 Gundlagen der Massenspektrometrie (MS) 6919.05.2015 Validierung in der Bioanalytik 107Juni08.06.2015 GC-MS Kopplung (Basiskurs) 7109.06. – 10.06.2015 LC-MS Kopplung (Basiskurs) 7210.06. – 11.06.2015 HPLC-BasiskursPLUS 2811.06.2015 Audits und Behördeninspektionen souverän meistern 11616.06. – 17.06.2015 HPLC-FortgeschrittenenkursPLUS 3018.06.2015 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 3123.06.2015 LC-MS für Biomoleküle 7424.06. – 25.06.2015 Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen Methoden

mittels LC-MS/MS75

29.06.2015 Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet 4130.06.2015 Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting 42Juli01.07. – 14.08.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 5001.07. – 14.08.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie 6701.07. – 14.08.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie 7601.07. – 14.08.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis 7701.07. – 14.08.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie 9401.07. – 14.08.2015 Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung und deren

statistischen Werkzeuge102

01.07. – 14.08.2015 Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation 11801.07.2015 Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie (Basiskurs) 8501.07.2015 Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden (Basiskurs) 10002.07.2015 HPLC speziell für Routineanwender 3302.07.2015 Was kommt nach einer Methodenvalidierung? 10506.07. – 08.07.2015 HPLC-Sommerakademie 34

Einleitung

22


Datum Seminar Seite

September

07.09. – 09.10.2015 Laborexperte für Spektroskopie und MS, Modul MS & LC/MS 68

07.09. – 09.10.2015 Laborexperte für Spektroskopie und MS, Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie 78

07.09. – 18.12.2015 Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie 36/ 61

07.09. – 18.12.2015 Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt HPLC

37

07.09. –18.12.2015 Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt GC 62

07.09. – 18.12.2015 Fernlehrgang: Validierungsbeauftrager für analytische Methoden 103

07.09. –18.12.2015 Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik 119

07.09. – 30.10.2015 Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie 49

08.09.2015 Interpretation von NMR- und MS-Spektren 70

09.09.2015 Kalibrierungen in der analytischen Praxis 104

10.09.2015 Statistische Tests als Entscheidungshilfen 99

14.09.2015 Präparative HPLC (Basiskurs) 54

14.09. – 15.09.2015 FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik 79

15.09.2015 Präparative HPLC und Scale up (Aufbaukurs) 55

16.09.2015 Excipients für die Pharmaindustrie 113

21.09. – 22.09.2015 HPLC-Basiskurs 27


29.09.2015 LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs) 73

30.09.2015 Qualitative Interpretation von UV- und IR-Spektren 81

Oktober

01.10. – 13.11.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie 50

01.10. – 13.11.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie 67

01.10. – 13.11.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie 76

01.10. – 13.11.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis 77

01.10. – 13.11.2015 Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie 94

01.10. – 13.11.2015 Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung und deren statistischen Werkzeuge

102

01.10.-20.11.2015 Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation 118

01.10.2015 Quantitative Auswertung von UV- und IR-Spektren 82

05.10.2015 Chirale HPLC - kein Buch mit sieben Siegeln! 51

06.10.2015 Chirale HPLC für Fortgeschrittene 52

07.10.2015 Chirale SFC - Die Zukunft der chiralen HPLC? 53

12.10. – 13.10.2015 Statistische Bewertung analytischer Daten 98

14.10.2015 Dünnschichtchromatographie für Praktiker 87

19.10.2015 Strategien zur Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern in der frühen Entwicklung

96

20.10.2015 Biometrische Statistik für Anwender 106

26.10.2015 Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs) 86

27.10. – 28.10.2015 Organische Chemie für Analytiker 83

23


Datum Seminar Seite

November

02.11. – 03.11.2015 GC-Fortgeschrittenenkurs 59


10.11.2015 GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung 112

10.11. – 11.11.2015 Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs) 101

11.11.2015 LC-Analytik im GMP-Bereich 114

12.11.2015 1X1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests 109

16.11. – 17.11.2015 GC-Basiskurs 58

18.11.2015 Fehlersuche in der GC 60

19.11.2015 Methodenentwicklung und -optimierung in der GC 64

20.11.2015 Gaschromatographie im GXP-Umfeld 115

30.11. – 01.12.2015 HPLC-BasiskursPLUS 28

Dezember

02.12.2015 Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode 39

02.12. – 03.12.2015 HPLC-FortgeschrittenenkursPLUS 30

04.12.2015 Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC 31

07.12.2015 Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie 110

08.12.2015 HPLC Intensiv-Workshop: „So optimiere ich einen Gradienten“ und “ Das erzählt Ihnen Ihr Chromatogramm

45

08.12.2015 Good Dissolution Practice 117

10.12.2015 Das Chromatogramm unter der Lupe - Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms

48

15.12.2015 GC-MS Kopplung (Basiskurs) 71

16.12. – 17.12.2015 LC-MS Kopplung (Basiskurs) 72

17.12.2015 Audits und Behördeninspektionen souverän meistern 116

Einleitung

24

SeminarPLUS, das neue NOVIA Trainingskonzept

Freuen Sie sich auf unser neues Trainingskonzept, SeminarPLUS, und verbinden Sie das klassische Präsenzseminar mit ortsunabhängig durchführbaren Fernlehrmodulen oder E-Learning-Tools – selbstverständlich immer unter professioneller Betreuung. Planen Sie Ihren zeitlichen Lernablauf hierfür individuell – lernen Sie zuhause im Wohnzimmer oder im Labor, abends oder am Wochenende und sparen Sie Zeit sowie Reisekosten!

Je nach Seminar bieten wir Ihnen das passende Element an: Lehrbrief, E-Fragenpool oder E-Learning-Modul.

In unserem neu konzipierten Gaschromatographie-Basiskurs profitieren Sie beispiels-weise gleich „doppelt“ von der Expertise unseres Referenten: Er steht Ihnen sowohl im Präsenzseminar als auch im E-Learning zur Seite. Zusätzlich zu einem wiederholenden E-Fragenpool, der das im Präsenzseminar Erlernte spielerisch aufgreift und festigt, bear-beiten Sie ein weiterführendes E-Learning-Modul zu den Themen „Identität”, „Reinheit” und „Gehalt” durch das Sie unser Referent praxisnah führt und Ihnen Tipps für die Praxis im Labor mit gibt.

Wir bieten Ihnen folgende NOVIA-Seminare mit begleitenden E-Fragenpools an:

Chirale HPLC – kein Buch mit Sieben Siegeln (Seite 51)

Präparative HPLC (Basiskurs) (Seite 54)

Statistische Bewertung analytischer Daten (Seite 98)

Was kommt nach einer Methodenvalidierung? (Seite 105)

GMP im Labor für Einsteiger (Seite 111)

GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung (Seite 112)

Die Seminare

Gaschromatographie Basiskurs (Seite 58)

HPLC-BasiskursPLUS (Seite 28)

HPLC-FortgeschrittenenkursPLUS (Seite 30)

bieten wir bereits mit festigendem E-Fragenpool sowie E-Learning-Modul an.

Für die NOVIA-Seminare:

Qualitative Interpretation von UV- und IR-Spektren (Seite 81 i.V.m. 78)

Quantitative Auswertung von UV- und IR-Spektren (Seite 82 i.V.m. 78)

LC-MS Kopplung – (Fortgeschrittenenkurs) (Seite 73 i.V.m. 68)

haben wir für Sie vorbereitende Lehrbriefe erstellt, die Sie optimal auf die vertiefenden Präsenztage vorbereiten. Selbstverständlich werden Sie bei der Bearbeitung der Module auch hier von unseren Referenten betreut und fachlich unterstützt.

25

NEU bei NOVIA 2015!

Auch dieses Jahr haben wir wieder eine Vielzahl von neuen Seminaren für Sie entwickelt! Die Seminare sind darauf ausgerichtet Sie weiterhin fachlich auf den neuesten Stand zu bringen und dort zu halten.

Chromatographie

HPLC-BasiskursPlus (Seite 28) HPLC-FortgeschrittenenkursPLUS (Seite 30) HPLC-Intensiv-Workshop (Seite 45) Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie (Seite 49) schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie (Seite 50) Chirale SFC – die Zukunft der chiralen HPLC? (Seite 53)

MS & weitere analytische Anwendungen

Anwenderforum „Kopplungstechniken” (Seite 66) Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie (Seite 67) Interpretation von NMR- und MS-Spektren (Seite 70) LC-MS für Biomoleküle (Seite 74) Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen Methoden mittels

LC-MS/MS (Seite 75) Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis (Seite 77) Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe (Seite 84)

Bioanalytik

Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie“ (Seite 93) Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Bioanalytik (Seite 94)

Qualitätsmanagement in der Analytik

Excipients für die Pharmaindustrie (Seite 113)

NEU

Einleitung

Chromatographie

27

Dieser Kurs hat mehrere Zielsetzungen: Sie vertiefen als Einsteiger Ihre fachlichen Kennt-nisse rund um die HPLC und – wenn Sie bisher vorrangig die HPLC-Anlage in der Routine bedient haben – entwickeln Verständnis für die Hintergründe Ihrer täglichen Arbeit. Der Seminarinhalt wird mit vielen Übungen und Gruppenarbeiten praxisnah und sehr gründlich vermittelt.Nach dem Kurs sind Sie in der Lage, selbstständig Abweichungen von der Routine zu erkennen und diese in einfachen Fällen zu deuten, um anschließend die richtigen Maßnahmen einzuleiten.

Zielgruppe:

HPLC-Neueinsteiger, die ihren fachlichen Hintergrund vertiefen wollen.

Referent:

Dr. Stavros Kromidas

Aus dem Inhalt:

Das Prinzip und das Ziel der HPLC – qualitative und quantitative Aussage

Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säulen-füllung, Eluent und Temperatur auf das Chromatogramm

RP-Chromatographie, Prinzip, Gesetzmäßigkeiten

Was bedeutet eigentlich: „Supersil“ ODS II e, 100, 5, 125 × 4,6?

Die HPLC-Apparatur – was bewirken die einzelnen Module?

Fehlersuche anhand von typischen Symptomen

Welche Griffe sind „tabu“ in der HPLC und welche Maßnahmen sind ein „Muss“?

Erkennen von nicht-robusten Methoden anhand der Prüfungsvorschrift

Ihr Vorteil:

Lernen Sie HPLC-Basiswissen kompakt und verständlich erklärt – durch Deutschlands bekanntesten HPLC-Referenten!

HPLC-Basiskurs

Chromatographie

Seminarorte Termine

Bad Soden/Ts. 19.01. – 20.01.2015

Mainz 21.09. – 22.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 1.215,00 EUR

28

Die Seminarinhalte können Sie der Seite 27 entnehmen. Dr. Stavros Kromidas hat nach vielfachem Wunsch unserer Kursteilnehmer speziell zu diesem Kurs ein Wiederholungsmodul („Repetitorium“) entwickelt: Die Teilnehmer überprüfen in bestimmten Abständen nach der Präsenzschulung ihr erworbenes Wissen „spielerisch“, nachhaltig und frischen es auf. Dr. Kromidas stellt Ihnen hierzu Zusammenfassungen der wichtigsten Inhalte des Kurses, auf die Schwerpunktthemen abgestimmte Fragenpools sowie E-Learning-Übungen über eine Internet-Plattform zur Verfügung. Er stellt dabei den Leistungserfolg durch entsprechende Erfolgskontrollen sicher. Das Repetitorium endet ca. 6 Wochen nach der Präsenzveranstaltung mit einer online-Prüfung; die Teilnehmer erwerben ein Zertifikat über ihre erbrachten Leistungen.

Zielgruppe:

HPLC-Neueinsteiger die ihren fachlichen Hintergrund vertiefen wollen.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Das Prinzip und das Ziel der HPLC-quali-tative und quantitative Aussage

Einfluss von Säulenlänge, Fluss, Säulen-füllung, Eluent und Temperatur auf das Chromatogramm

RP-Chromatographie, Prinzip, Gesetz-mäßigkeiten

Was bedeutet eigentlich: „Supersil” ODS II e, 100, 5, 125 x 4,6?

Die HPLC-Apparatur – was bewirken die einzelnen Module?

Fehlersuche anhand von typischen Symptomen

Welche Griffe sind „tabu” in der HPLC und welche Maßnahmen sind ein „Muss”?

Erkennen von nicht-robusten Methoden anhand der Prüfungsvorschrift

Ihr Vorteil:

Lernen Sie HPLC-Basiswissen kompakt und verständlich erklärt – durch Deutschlands bekanntesten HPLC-Referenten!

HPLC-BasiskursPLUS

Seminarorte Termine

Saarbrücken 10.06. – 11.06.2015

Bad Soden/Ts. 30.11. – 01.12.2015

Detailinformationen


NEU

29

Der F-Kurs spricht erfahrene HPLC-Anwender an, die sich intensiver mit dem „Was“ und „Warum“ in der HPLC beschäftigen wollen. Zielsetzung ist, dem Anwender mehr Souveränität und Sicherheit bei der Arbeit im HPLC-Labor mitzugeben. Grundlagen und praktische Aspekte der HPLC-Apparatur werden kurz wiederholt. Eigenschaften verschiedener HPLC-Säulen werden erläutert und mit Beispielen belegt; ein Vergleich bekannter Säulen schließt die Säulendiskussion ab. Zum Ende des ersten Kurstages wird das Erlernte durch Übungen vertieft. Der zweite Tag gehört ganz der Methodenentwicklung; dabei werden auch die wichtigsten Punkte des Vortages wiederholt. Es werden mehrere Übungen zur Optimierung durchgeführt. Dieses Intensivseminar kann selbstverständlich alleine besucht werden, doch empfehlen wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusammen mit dem Kurs „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC“ (siehe Seite 31) oder mit dem Kurs „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC für Fortgeschrittene“ (siehe Seite 32) als jeweils dreitägiges Paket.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender, die den „HPLC-Basis-kurs“ besucht haben bzw. über fundierte HPLC-Kenntnisse und eine langjährige praktische Erfahrung verfügen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Brauche ich für meine Trennung max. Selektivität, max. Effizienz oder optimale Auflösung?

HPLC-Säulen: Eigenschaften, Vor-/ Nachteile, Einsatz, moderne RP- Materialien

Chemisches Tailing, Trennung polarer Substanzen: Wie gehe ich vor?

Methodenentwicklung/-optimierung – die Gradientenelution

Optimierung: Temperatur, Flussrate, Injektionsvolumen, Säule

Unbekannte Probe: Wie gehe ich pragmatisch vor?

U(H)PLC, Fast-LC, Monolithen, Rapid Resolution LC: Welche Technik ist für mich sinnvoll?

Ein kritischer Überblick und Vergleich, Trends

Ihr Vorteil:

Ausführliche Informationen zu Prin-zip, HPLC-Säulen und apparativen Aspekten.

HPLC-Fortgeschrittenenkurs

Chromatographie

Seminarorte Termine

Mainz26.01 – 27.01.201523.09 – 24.09.2015

Ulm 25.03 – 26.03.2015

Bad Soden/Ts. 04.11 – 05.11.2015

Detailinformationen


30

Die Seminarinhalte können Sie der Seite 29 entnehmen. Dr. Stavros Kromidas hat nach vielfachem Wunsch unserer Kursteilnehmer speziell zu diesem Kurs ein Wiederholungsmodul („Repetitorium“) entwickelt: Die Teilnehmer überprüfen in bestimmten Abständen nach der Präsenzschulung ihr erworbenes Wissen „spielerisch“ und nachhaltig und frischen es auf. Dr. Kromidas stellt Ihnen hierzu Zusammenfassungen der wichtigsten Inhalte des Kurses, auf die Schwerpunktthemen abgestimmte Fragenpools sowie E-Learning-Übungen über eine Internet-Plattform zur Verfügung und stellt den Leistungserfolg durch entsprechende Erfolgskontrollen sicher. Das Repetitorium endet ca. 6 Wochen nach der Präsenzveranstal-tung mit einer online-Prüfung; die Teilnehmer erwerben ein Zertifikat über ihre erbrachten Leistungen.

HPLC-FortgeschrittenenkursPLUS – mit Zertifikat

Seminarorte Termine

Saarbrücken 16.06. – 17.06.2015

Bad Soden/Ts. 02.12. – 03.12.2015

Detailinformationen


NEU

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender, die den „HPLC-Basis-kurs“ besucht haben bzw. über fundierte HPLC-Kenntnisse und eine langjährige praktische Erfahrung verfügen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Brauche ich für meine Trennung max. Selektivität, max. Effizienz oder optimale Auflösung?

HPLC-Säulen: Eigenschaften, Vor-/ Nachteile, Einsatz, moderne RP- Materialien

Chemisches Tailing, Trennung polarer Substanzen: Wie gehe ich vor?

Methodenentwicklung/-optimierung – die Gradientenelution

Optimierung: Temperatur, Flussrate, Injektionsvolumen, Säule

Unbekannte Probe: Wie gehe ich pragmatisch vor?

U(H)PLC, Fast-LC, Monolithen, Rapid Resolution LC: Welche Technik ist für mich sinnvoll?

Ein kritischer Überblick und Vergleich, Trends

Ihr Vorteil:

Ausführliche Informationen zu Prin-zip, HPLC-Säulen und apparativen Aspekten.

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des Kurses „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC” (10% Preisnachlass)

31

Ziel dieses Seminars ist es, dem HPLC-Anwender ein Werkzeug zur systematischen Fehlererkennung an die Hand zu geben. Das Seminar wurde von uns völlig neu überarbeitet und enthält jetzt noch mehr Praxisbeispiele, die anschaulich erklärt werden. Grundlage hierfür sind unzählige „HPLC-Kaffeekränzchen“, unsere langjährige HPLC-Erfahrung und eine systematische Sammlung von Daten und Tipps zur Fehlervermeidung in der HPLC. Wir möchten (Er-)Kenntnisse aus der Praxis an die Teilnehmer weitergeben, die in dieser Form sonst kaum erhältlich sind. Es geht hier um methodische Fehler, die sich unabhängig vom Gerätetyp immer wieder im HPLC-Alltag einschleichen. Dieses Intensivseminar kann selbstverständlich alleine besucht werden, doch empfehlen wir aus didaktischen Gründen den Besuch zusammen mit dem „HPLC-Fortgeschrittenenkurs“ (siehe Seite 29).

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender mit einer praktischen Erfahrung von mindestens 1–2 Jahren. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortgeschrittenenkurses“

Referent:


Aus dem Inhalt:

Von Probenvorbereitung bis Auswer- tung – die häufigsten Tücken und Fehler

Die (Alb-)Träume einer HPLC-Pumpe

Wie und wie oft überprüfe ich meine Gerätekomponenten?

Das Chromatogramm: „Blutspiegel“ für das Geschehen in der HPLC-Anlage

Reproduzierbare Ergebnisse: Einfluss von Säule, Eluent (pH-Wert, Ionenstärke) und HPLC-Modulen

Wie kann ich Fehler überhaupt erkennen, wie Fehler einkreisen?

Wie eliminiere ich ein Problem?

Besser als Fehler beseitigen: Fehler vermeiden – die besten präventiven Maßnahmen

Ihr Vorteil:

HPLC-Tipps und -Tricks aus erster Hand erhalten. Außerdem auf den HPLC-Fortgeschrittenenkurs didaktisch abgestimmt!

Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC

Chromatographie

Seminarorte Termine

Saarbrücken 18.06.2015

Bad Soden/Ts. 04.12.2014

Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des „HPLC Fortgeschrittenenkurses” (10% Preisnachlass)

32

Das ist der Fehlersuche-Kurs für HPLC-KennerInnen! Wir schlagen mit Ihnen gemeinsam die Brücke von Begriffen aus der Theorie zu Schlussfolgerungen für den Alltag anhand von zahlreichen Beispielen. Anschließend diskutieren wir mit Hilfe von realen Fällen typi-sche Gründe für mangelnde Robustheit in der Routine. Dabei kommt auch manche Ursache zur Sprache, an die man nicht ohne Weiteres denken würde. Der Blick richtet sich somit auch auf so „unscheinbare” (Ur-)Sachen wie Metallfritte, Rührer, Kunststoff-aufsätze, Vials, Neonlicht, Spülmittel, usw. In Gruppenarbeiten erkennen die Teilnehmer schnell Fehlerursachen und deren Behebung bzw. Vermeidung. Dazu besprechen wir Chromatogramme, die typische Situationen wiedergeben. Schließlich wird mit Hilfe von selbst entwickelten Fließschemata gezielt die „Symptom-Ursache”- Denkweise für mehrere Situationen geübt. Der Kurs „HPLC-Fehlersuche für Fortgeschrittene” ist zusammen mit dem „HPLC-Fortgeschrittenenkurs” (siehe Seite 29) aus didaktischen Gründen zu empfehlen.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender mit einer langjährigen praktischen Erfahrung und sehr gefestigten HPLC-Kenntnissen. Dieser Kurs ist für Interessenten, die die Kurse „HPLC für Fortgeschrittene“ und/oder „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC“ bereits besucht haben, gut geeignet.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Systematische Fehlersuche bei einer Än-derung der Retentionszeit, der Peakfläche und der Peakhöhe: Wo fange ich an, wo höre ich auf?

Welche Probleme tauchen trotz qualifi-zierter Geräte und validierter Methoden häufig auf?

Die Peakform ändert sich: Ist es der pH-Wert, die Packungsqualität oder lediglich eine einmalige Luftblase?

Spikes, Geisterpeaks, Rauschen, Basis-linienschwankungen: Welche Ursachen sehe ich im Chromatogramm?

Welche Fehler sind typisch für die Pum-pe, den Probengeber, den Detektor?

Wie erkenne ich beim Methodentransfer Schwächen einer Methode?

Ihr Vorteil:

HPLC-Tipps und Tricks aus allen Facetten der Fehlersuche für

HPLC-Kenner!

Seminarort Termin

Mainz 28.01.2015

Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC für Fortgeschrittene

33

Als HPLC-Anwender arbeiten Sie vor allem nach feststehenden Methoden, z. B. in Qualitätskontrolle, Stabilität, Rohstoffkontrolle, Betriebs- und Überwachungslaboren? Ihre Aufgabe besteht darin, HPLC-Analysen entsprechend der Prüfvorschrift durchzuführen und eventuelle Abweichungen sofort zu registrieren? Im Kurs werden Werkzeuge vermittelt, um die Ursachen für diese Abweichungen sofort zu erkennen. Nach einer kurzen Wieder-holung wichtiger Begriffe wird geübt, wie Symptome schnell erkannt und gedeutet werden. Dabei wird auch auf die Ursachenbekämpfung eingegangen und die Voraus-setzungen für robuste Methoden werden genannt. Ein weiterer Diskussionspunkt lautet schließlich: Was darf bei Bedarf gerade noch verändert werden („Justierung“, Anpassung, Modifikation), ohne die Grenzen der „Legalität“ zu verlassen?

Zielgruppe:

Routineanwender in regulierten Bereichen mit praktischen HPLC-Kenntnissen von mindestens ein bis zwei Jahren.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Wie erkenne ich – trotz Validierung – nicht-robuste Methoden?

Änderung der Peakform — Tipps zur Unterscheidung apparativer und methodischer Ursachen

Die Fläche ändert sich, aber nicht die Höhe oder die Höhe, aber nicht die Fläche oder... — Schemata zur raschen Ursachenforschung

Welche Änderungen sind bei bestehen-den Methoden erlaubt?

Welche Abweichungen werden gerade noch akzeptiert? Warum?

Wie kann ich die Peakhomogenität überprüfen, ohne an den chromatogra-phischen Bedingungen etwas zu ändern?

Ihr Vorteil:

Das Konzept des HPLC-Basiskurses wurde bei diesem Seminar speziell für Routineanwender in kompakter Form aufbereitet!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

HPLC speziell für Routineanwender

Chromatographie

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HPLC-Sommerakademie

Nutzen Sie die kompakte und interaktive Darstellung von wichtigen Themen rund um die HPLC – jedes Jahr mit wechselnden Schwerpunkten. In 2015: Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC für Fortgeschrittene, moderne HPLC/U(H)PLC – mach´s richtig!, Säulenauswahl und Säulenvergleich der neuesten Produkte, die Auswahl des „richtigen” Eluenten. Die Themen werden intensiv bearbeitet und mit zahlreichen Fallbeispielen aus der Praxis hinterlegt.

06.07. – 08.07.2015 in Koblenz

Zielgruppe: Erfahrene HPLC-Anwender, die nach dem Besuch des HPLC-Fortgeschrittenenkurses an einer intensiven Weiterbildung interessiert sind.

Referent: Dr. Stavros Kromidas

Gesamtpaket: 2.400,00 EUR Endpreis

Neu in 2015: Die Teilnehmer erhalten nach dem Seminar Zusammenfassungen und E-Learnings und schließen den Besuch der Sommerakademie nach einer online-Prüfung mit einem Zertifikat ab.

35

Chromatographie

Modul 1: Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC für Fortgeschrittene

Systematische Fehlersuche bei einer Änderung der Retentionszeit, der Peakfläche und der Peakhöhe – wo fange ich an, wo höre ich auf?

Die Peakform ändert sich – ist es der pH-Wert, die Packungsqualität oder lediglich eine einmalige Luftblase?

Spikes, Geisterpeaks, Rauschen, Basislinienschwankungen - welche Ursachen kann ich durch einen Blick auf das Chromatogramm direkt ausschließen?

Modul 2: Moderne HPLC/U(H)PLC – mach´s richtig!

Welches HPLC-Hardware-Design ist geeignet, wenn ich Robustheit, Auflösung, Effizienz, Empfindlichkeit oder Zeitersparnis im Fokus habe – Regeln zum optimalen Einsatz

Warum machen moderne Säulen in U(H)PLC-Anlagen oft eine „schlechte” Figur?

Worin unterscheiden sich moderne HPLC/U(H)PLC-Anlagen wirklich?

Modul 3: Säulenauswahl und -vergleich und die Auswahl des „richtigen” Eluenten

Vergleich von modernen RP-, HILIC- und „Mixed-Mode”-Säulen

Wann nehme ich welche Säule – die Faustregeln

Welche Säulen sind wahrscheinlich unter einander austauschbar?

Wann Methanol, wann Acetonitril und wann, welcher Puffer?

Schnelle Überprüfung der geeigneten Eluentenzusammensetzung und des pH-Wertes abhängig von dem Analyten/der Substanzklasse

Modifier – kleine Konzentration, große Wirkung, Aspekte der Gradientelution

HPLC-Sommerakademie

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Chromatographie

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlaubt und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:

Laboranten und Mitarbeiter in der analytischen Qualitätssicherung mit Grund-kenntnissen im Bereich Chromatographie und Validierung.

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Basismodul Chromatographie (Fernlehreinheit)

Grundlagen der analytischen Statistik und Validierung (Fernlehreinheit)

Aufbaukurs HPLC und/oder Aufbau- kurs GC (Präsenzeinheit)

Identifizierung von Substanzen mittels MS, IR und NMR (Fernlehreinheit)

Kopplungstechniken LC-MS und/oder GC-MS (Präsenzeinheit)

Präsenzseminare in Ulm

GC-Fortgeschrittenenkurs 23.03. – 24.03.2015

HPLC-Fortgeschrittenenkurs 25.03. – 26.03.2015

GC-MS Kopplung (Basiskurs) 08.06.2015

LC-MS Kopplung (Basiskurs) 09.06. – 10.06.2015

Präsenzseminare in Bad Soden/Ts.





Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse zur HPLC auf eine einzigartige Weise vermittelt!

Seminarorte Termine

Ulm 02.02. – 12.06.2015 *

Bad Soden/Ts. 07.09. – 18.12.2015*

*16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren

Detailinformationen


Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie


NOVIA

37

Chromatographie

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt mit dem Schwerpunkt HPLC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die dem Teilnehmer eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlaubt und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:


Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:



Aufbaukurs HPLC (Präsenzeinheit)


Kopplungstechnik LC-MS (Präsenzeinheit)


HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 25.03.-26.03.2015

LC-MS Kopplung (Basiskurs): 09.06.-10.06.2015


HPLC-Fortgeschrittenenkurs: 04.11.-05.11.2015

LC-MS Kopplung (Basiskurs): 16.12.-17.12.2015 LC-MS

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse zur HPLC auf eine einzigartige Wei-se vermittelt!

Seminarort Termine

Ulm 02.02.-12.06.2015 *

Bad Soden/Ts. 07.09.18.12.2015 *


Detailinformationen


Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt HPLC


NOVIA

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Das Seminar umfasst die Besonderheiten und aktuellen Entwicklungen rund um die schnelle Chromatographie (Fast-LC). Neben den spezifischen Grundlagen werden wichtige Systemparameter und Freigabekriterien vorgestellt. Neben der Klassifizierung von stationären Phasen wird mit den Teilnehmern eine strategische Vorgehensweise zur schnellen Methodenentwicklung erarbeitet und diskutiert. Das erlangte Wissen wird in praxisnahen Übungen vertieft und gefestigt. Die Teilnehmer profitieren im Laboralltag von praktischen Tipps und Tricks unseres Referenten!

Zielgruppe:

Anwender mit Interesse an der schnellen Chromatographie, Erfahrungen mit dieser Analysenmethode

Referent:

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz

Aus dem Inhalt:

Systemaufbau und -parameter: Freigabekriterien für Arbeitsbereiche; wie schnell und empfindlich kann ich auf meinem System messen?

Systemauswahl: Welches System passt in mein Labor? Auswahlkriterien für HPLC – Systeme

Stationäre Phasen: Klassifizierung von Phasen und Einordnung in Gruppen mit ähnlicher Selektivität

Schnelle Methodenentwicklung und -transfer auf ein Fast-LC-System: strategische Vorgehensweise

Verschiedene Fast-LC Konzepte im Vergleich: sub2 Partikel, U(H)PLC, Fused Core, Monolith

Ihr Vorteil:

Profitieren Sie im Laboralltag von praktischen Tipps und Tricks unse-res Referenten! Außerdem lernen Sie, wie einfach ein Methodentrans-fer auf die schnelle HPLC sein kann!

Seminarort Termin

Mainz 22.04.2015

Detailinformationen

Endpreis 595,00 EUR

Fast-LC und U(H)PLC – schneller, kleiner, effizienter

39

Chromatographie

Die Teilnehmer sollen aufgrund der chemischen Struktur der Probekomponenten entscheiden können, welche HPLC-Methode sich zur Trennung eignet. Anhand anwendungsbezogener Beispiele wird verdeutlicht, welchen Einfluss verschiedene Strukturelemente chemischer Verbindungen auf das Chromatogramm besitzen.

Zielgruppe:

HPLC-Anwender, welche sich mit Methodenentwicklung beschäftigen oder beschäftigen werden.

Erfahrungen mit dieser Analysenmethode sind Voraussetzung.

Referent:

Dr. Jürgen Maier-Rosenkranz

Aus dem Inhalt:

Entwickeln von Methoden anhand der Struktur und der Probenmatrix

Einfluss der stationären Phase

Einfluss der mobilen Phase

Einfluss der Systemparameter

Einfluss funktioneller Gruppen auf die Trennmethode

Unterschiedliches Trennverhalten von polaren/unpolaren Substanzen

Darstellung an verschiedenen BeispielenIhr Vorteil:

Lernen Sie das Verhalten einer Substanz auf einer Säule einzu-schätzen! Nutzen Sie außerdem dieses Wissen für eine zeitsparende Methodenentwicklung!

Seminarort Termin

Mainz 23.04.2015

Ulm 02.12.2015

Detailinformationen

Endpreis 595,00 EUR

Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode

40


Der Fall

Die Tücken der HPLC-Analytik sind jedem Analytiker bekannt. Ob es sich um Probleme mit dem Gerät oder um Trennprobleme handelt, in der täglichen Laborpraxis tauchen immer wieder Fehler und Schwierigkeiten auf.

Die Lösung Die HPLC-Tipps geben dem Anwender praxisorientierte Hilfestellungen zu den vielseitigen

Problemen rund um die HPLC.

Die HPLC-Tipps als App für unsere HPLC-Kursteilnehmer! Seit 20 Jahren begleiten die HPLC-Tipps viele Anwender im HPLC-Labor. Pünktlich zu

diesem Jubiläum stellen wir allen Teilnehmern unserer HPLC-Kurse diese brandneue HPLC-Tipps-App zur Verfügung.

Ihr Vorteil: Gezielte Suche sämtlicher Tipps anhand beliebiger Key-Words.

Kompatibel für alle iOS, Android, Windows-Phone-Smartphones sowie Tablets.

Die Besitzer der HPLC-Tipps-App erhalten ein automatisches Up-Date des monatlichen HPLC-Tipps.

Haben Sie eine Frage, die unsere Autoren im Rahmen eines Tipps beantworten dürfen?

Haben Sie Anregungen für Themen, die womöglich für eine breitere Leserschaft von Interesse sein könnte? Mailen Sie uns: [email protected]

NEU

NOVIA HPLC-Tipp

41

Chromatographie

Häufig kennen erfahrene Anwender die meisten Einflussparameter und Tricks zur Optimierung in der HPLC. Was manchmal fehlt, ist nicht viel, wäre aber zeitsparend: bewährte Strategien für eine systematische Planung und effiziente Durchführung von Methodenentwicklungen und Trennungsoptimierungen. Genau für diesen Fall haben wir dieses Seminar konzipiert. Wir geben den Teilnehmern Werkzeuge an die Hand, mit denen sie erkennen können, warum in diesem Fall gerade „so” zu optimieren ist.Aus didaktischen Gründen empfehlen wir den Besuch zusammen mit dem Seminar „Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting” (Seite 42).

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender (Kenntnisse des HPLC-Fortgeschrittenenkurses werden vorausgesetzt), die Methoden schnell entwickeln, optimieren bzw. modifizieren müssen.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Bessere Auflösung, schnellere Trennung, robuste Methode, größere Belastbarkeit, günstigeres Analysenresultat, Kosten-Zeit-Verhältnis, niedrigere Nachweisgrenze, … – so gehe ich vor

Optimierungsstrategien für Säuren, Basen, polare Substanzen, Neutralstoffe, Isomere…

HPLC-„Knackpunkte”: Ähnlichkeit in Struktur, Polarität, Molekülgröße

Unorthodoxe, aber erfolgreiche Wege

Optimierungsprogramme für die HPLC

Schnelle Optimierung: Fließschemata, Checklisten

es können reale Trennprobleme der Teilnehmer besprochen werden

Überprüfung der Peakhomogenität, Ergebnisabsicherung

Ihr Vorteil:

Lernen Sie Werkzeuge für eine schnelle und souveräne Trennungs-optimierung kennen!

Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtetNOVIA HPLC-Tipp

Seminarort Termin



Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

42

Im Kurs lernen die Teilnehmer zunächst Kriterien zur Auswahl der „richtigen“ mobilen Phase kennen und erfahren dadurch Möglichkeiten für Alternativen. Vor- und Nachteile sowie eine Reihe Modifier werden vorgestellt. Der Schwerpunkt des Kurses bildet die Gradienten-Elution. Hier wird die „ganze“ Welt des Gradienten vermittelt: Auswahl, Optimierung, Troubleshooting, Tricks und Fallstricke. Es wird erklärt, was in der Säule während der Gradienten-Elution genau passiert. Daraus abgeleitet wird gezeigt, wie ein Gradient abhängig von der Zielsetzung (schnell, robust, maximale Empfindlichkeit, maxi-male Peakkapazität/Auflösung) zu bilden ist. Auch typische Probleme der Gradientelution kommen nicht zu kurz. Anhand von realen Beispielen und Übungen werden Schlussfolge-rungen für den Alltag gezogen und Tipps für eigene Fragenstellung gegeben. Aus didak-tischen Gründen empfehlen wir den Besuch zusammen mit dem Seminar „Optimierung in der HPLC – effizient und zielgerichtet” (Seite 41).

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender in der Metho-denentwicklung. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortge-schrittenenkurses“

Referent:


Aus dem Inhalt:

Wann Methanol und wann Acetonitril?

Ich brauche einen pH-Wert von 3. Soll ich lieber Phosphorsäure, Ameisensäure oder Perchlorsäure nehmen?

Welche Modifier eignen sich in welcher Konzentration für welche Substanzklassen?

Welche mobilen Phasen sind „problema-tisch“ bei RP- und HILIC-Anwendungen?

Gradient: Optimierungsmöglichkeiten für eine bessere Auflösung und/oder eine höhere Peakkapazität

Viele, kleine Peaks: steiler Gradient und langsamer Fluss oder lieber umgekehrt?

Zusammenhang zwischen Anfangs% B, Steilheit und Gradientenvolumen für unterschiedliche Fragestellungen – zahl-reiche Beispiele

Drift, „Buckel“, mangelnde Reproduzier-barkeit – gezielte Ursachenforschung

Ihr Vorteil:

Sie lernen aus erster Hand Gradienten effektiv einzusetzen!

Seminarort Termin



Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

Die Geheimnisse des Gradienten – Auswahl, Optimierung, Troubleshooting

43

Chromatographie

Diese Schulung spricht erfahrene Anwender an, die über Spezifikationsanforderungen und Integrationspraxis (mit)entscheiden. Es wird geübt, wie Zahlenwerte und Ergebnis-se zu bewerten sind. Anhand zahlreicher Beispiele werden Fragen diskutiert wie: „Warum wird es bei dieser validierten Methode out of spec-Situationen geben müssen”, „Was sagt ein Korrelationkoeffizient von 0,999 wirklich aus”? Oder „So integriere ich „richtig”, wenn die Peaks tailen oder nicht basisliniegetrennt sind”. Im Seminar werden schließlich Kriterien zur objektiven Beurteilung von chromatographischen Daten mitein-ander verglichen und kommentiert sowie die grundsätzlichen Fehler bei der Integration aufgezeigt und Vorschläge für eine „richtige” Integration gemacht.

Zielgruppe:

Erfahrene GC- und HPLC-Anwender

Grundkenntnisse der Auswertung und Validierung werden vorausgesetzt. Statistische Begriffe sollten zumindest geläufig sein.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Einfluss der chromatographischen und Geräte-Parameter auf Peakfläche und Nachweisgrenze

Was bedeutet ein „zu” kleiner Variations-koeffizient: Zufällige Abweichung oder Ausreißer? Welche Aktion sollte folgen?

Nicht ausreichend getrennte Peaks: Wie integriere ich „richtig”?

Einfluss der Geräteeinstellungen auf Integration und Peakform

Nichtaufgelöste Peaks, „winzige” Peaks in der Nähe der Bestimmungsgrenze und/oder Basisliniendrift: Was soll ich wählen: Lot fällen, „Valley to Valley”-Integration oder Tangente ziehen?

Zahlreiche Fallbeispiele und Gruppen-arbeiten

Ihr Vorteil:

Beurteilung und Bewertung chro-matographischer Daten, „richtige“ Integration – ein Intensivseminar für Fortgeschrittene!

Seminarort Termin

Ulm 23.04.2015

Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

Chromatogramme „richtig“ integrieren und bewerten

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In diesem Kurs geht es ausschließlich um den effizienten Einsatz von modernen HPLC/U(H)PLC-Geräten: Optimaler, anwendungsbezogener, pragmatischer Einsatz von HPLC-Anlagen und Modulen. So verliert man beispielsweise mit kurzen, dünnen Säulen ohne Hardware-Optimierung bei jedem Gerät ca. 30-50% an Effizienz. Die Teilnehmer erfahren, wann dies entscheidend ist oder aber nicht einmal relevant. Ferner wird gezeigt, worin der Unterschied zwischen HPLC- und U(H)PLC-Trennungen im Alltag tatsächlich liegt. Schließlich wird anhand von Beispielen erläutert, wieso „einfache” Module einer HPLC-Anlage, wie beispielsweise Säulenofen und Degasser, die Reproduzierbarkeit, die Empfindlichkeit und die Peakfläche beeinflussen.

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender mit langjähriger praktischer Erfahrung, die ihr Gerät optimal nutzen möchten. Wir empfehlen dringend den vorherigen Besuch des „HPLC-Fortge-schrittenenkurs“.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Warum machen moderne Säulen in U(H)PLC-Anlagen oft eine „schlechte“ Figur?

Worin unterscheiden sich moderne HPLC/U(H)PLC-Anlagen?

Sind diverse angebotene Optimierungs-Kits wirklich notwendig?

Welches HPLC-Hardware-Design ist geeignet, wenn ich Robustheit bzw. Effi-zienz, Empfindlichkeit bzw. Zeitersparnis anstrebe – Regeln zum optimalen Einsatz

Welche Einstellparameter am Detektor beeinflussen die Peakfläche, die Empfind-lichkeit, die Reproduzierbarkeit?

In welchen Fällen ist – neben der Detektion von UV nicht-aktiven Analyten – der Einsatz eines Aerosol-Detektors sinnvoll?

Welche der modernen Hardware- Entwicklungen sind praxisreif?

Ihr Vorteil:

Mit den zahlreichen Tipps unseren Referenten nutzen Sie Ihre HPLC/U(H)PLC-Anlage für Ihre Fragenstel-lung optimal aus!

Seminarorte Termine

Mainz 29.01.2015

Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

Moderne HPLC/U(H)PLC – mach´s richtig!Möglichkeiten, optimaler Einsatz, Troubleshooting

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Chromatographie

In diesem Intensiv-Workshop bearbeiten die Kurs-TeilnehmerInnen zusammen mit Dr. Stavros Kromidas zwei wichtige Aspekte der HPLC: Vormittags geht es um die Gradienten-optimierung. Nach einer kurzen Einführung wird in Form von Übungen und Gruppenarbeit geübt, wie der Gradient zu optimieren ist, wenn folgende Ziele verfolgt werden: Schneller, besser, empfindlicher, robuster. Nachmittags lautet das Thema: „Wie kann das Chromato-gramm „gelesen“ werden, um maximale Information daraus zu extrahieren?“ Es wird geübt, wie aus Retentionszeit, Peakform, Elutionsreihenfolge und Peakfläche Probleme aber auch Optimierungsbedarf sicher erkannt werden können.Sie profitieren von der kompakten Wissensvermittlung und erhalten konkrete, zahlreiche Tipps und Empfehlungen

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender mit langjähriger HPLC-Erfahrung, ideal als Weiterführungs-kurs für die Teilnehmer des „HPLC-Fortge-schrittenenkurses“.

Referent:


Aus dem Inhalt:

„Bringt“ ein steilerer Gradient nur eine bessere Empfindlichkeit oder erhalte ich auch eine bessere Trennung?

Wann ist beim Gradienten die Säulenlänge wichtig, wann nicht einmal relevant?

Fluss, Differenz %B, Gradientendauer und eine isokratische Stufe – wann ist welcher Optimierungsparameter am sinnvollsten?

Liegt in diesem Fall die Peakverbreiterung an der Packungsqualität, am pH-Wert, an der stationären Phase oder am Lösungsmittel?

Wieso ändert sich durch die Säulenlänge die Elutionsreihenfolge?

Konstante Peakfläche aber nicht Peakhöhe, Änderung der Retentionszeit und der Höhe/der Fläche/Fläche und Höhe usw. – Ursachen und Regeln

Mehrere Gruppenarbeiten und Übungen

Ihr Vorteil:

Sie profitieren von der kompakten Wissensvermittlung und erhalten konkrete, zahlreiche Tipps und Empfehlungen!

Seminarorte Termine


Detailinformationen

Endpreis 625,00 EUR

HPLC Intensiv-Workshop: „So optimiere ich einen Gradienten“ und “ Das erzählt Ihnen Ihr Chromatogramm“

NEU

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NOVIA-Fernlehrgänge


Lernen Sie flexibel, zeit- und ortsunabhängig. Wir bieten Ihnen eine optimale Integration in Ihren persönlichen Tagesablauf!

Für die Themenbereiche „Chromatographie” und „Bioanalytik” bieten wir Ihnen:

Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie; buchbar als Gesamtlehrgang bzw. mit den Schwerpunkt HPLC oder GC (Seite 36f oder Seite 61f)

Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie (Seite 49)

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie (Seite 50)

Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie (Seite 93)

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie und präparative HPLC (Seite 94)


NOVIA

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Chromatographie

Was ist eigentlich HILIC und warum braucht man das?Die heutige „Universalsäule C18“ ist zur Trennung polarer und hydrophiler Substan-zen nur bedingt geeignet. Oft muss mit allerlei „Tricks“ gearbeitet werden, um eine gute Trennung zu erreichen. Die Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) ist hier eine gute Alternative. Doch ist HILIC gleich HILIC? In diesem Kurs soll vermittelt werden, für welche Anwendungen HILIC sinnvoll ist, wo die Stärken des Verfahrens liegen und welchen Einschränkungen es unterliegt. Es werden gängige HILIC-Phasen verglichen und Unterschiede herausgearbeitet. Außerdem werden mögliche Fehlerquellen betrachtet und Strategien zur Optimierung einer Trennung entwickelt.

Zielgruppe:

Das Seminar eignet sich für HPLC-Anwender mit soliden HPLC-Grund-kenntnissen.

Referentin:

Petra Lewits

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Hydrophilen Inter- aktionschromatographie (HILIC)

Was ist der Unterschied zur RP-Chromatographie?

Anwendungsbereiche: Wann ist HILIC die bessere Wahl?

Welche HILIC-Säulen gibt es und worin unterscheiden sie sich?

Auswahl der Säule unter Betrachtung der chromatographischen Anforderung

Einfluss von mobiler Phase, pH-Wert und Temperatur auf die Trennung

Mögliche Fehlerquellen und wie sie zu meistern sind

Strategien, um eine Trennung erfolgreich zu optimieren

Ihr Vorteil:

Sie erfahren Tipps und Tricks, wie polare Substanzen mit HILIC erfolg-reich getrennt werden können!

Seminarort Termin

Koblenz 10.02.2015

Detailinformationen

Endpreis 595,00 EUR

HILIC – Polare Verbindungen erfolgreich trennen

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Chromatographie

Können alle Teilnehmer Fehler im HPLC-System anhand des Chromatogrammes diagnostizieren? Was geschieht beispielsweise, wenn sich die Detektionswellenlänge ungewollt ändert oder wenn ein Leck auftritt? Müssen Peak-Überlappungen ernst genommen werden? Die Teilnehmer lernen anhand von zahlreichen Übungen und Diskussionen, ihre Chromatogramme neu anzuschauen und zu beurteilen. Eigene problematische Chromatogramme inkl. aller notwendigen Daten (Säulendimensionen, Korngröße der stationären Phase, Volumenstrom der mobilen Phase, Druck) können für die Diskussion mitgebracht werden.

Zielgruppe:

Erfahrene HPLC-Anwender

Referentin:

Dr. Veronika Meyer

Aus dem Inhalt:

Säulenkennzahlen, dimensionslose Kennzahlen

Praxisnahe Gleichungen für einfache Berechnungen

Auflösung, Peaküberlappung

Peakkapazität

Statistische Auflösungswahr- scheinlichkeit

Signal-Rausch-Verhältnis und Analysenpräzision

Störungsdiagnose aus dem Chromatogramm

Ihr Vorteil:

Werden Sie mit Ihrem Chromato-gramm „per Du“ und lernen Sie die Veränderungen im Chromato-gramm frühzeitig zu deuten!

Seminarort Termin

Ulm 10.12.2015

Detailinformationen

Endpreis 595,00 EUR

Das Chromatogramm unter der Lupe – Fehlerdiagnose anhand eines Chromatogramms

Hinweis für die Teilnehmer: Bitte einen wissenschaftlichen Taschenrechner mitbringen.

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Chromatographie

Sie suchen eine Weiterbildung, die speziell Ihre Fragen zur Trennung chiraler Verbindun-gen beantwortet? Dieser Fernlehrgang befasst sich intensiv mit den unterschiedlichen chromatographischen Methoden zur Trennung von Enantiomeren! Nutzen Sie den einzig-artigen Mix aus Fernlehreinheiten, Seminaren und online-Fragenpools zur Vertiefung Ihres Wissens. Sparen Sie Zeit und Mühe im Labor, indem Sie Ihr Know-how zur Stereochemie, chirale Säulen und SFC ausbauen.

Zielgruppe:

Laboranten und Labormitarbeiter mit Kennt-nissen im Bereich Chromatographie. Nur für Firmenkunden buchbar.

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Einführung in die Stereochemie (Fernlehreinheit)

Chirale HPLC Basiskurs (Präsenzeinheit, 05.10.2015)

Chirale HPLC Fortgeschrittenenkurs (Präsenzeinheit, 06.10.2015)

Chirale SFC – die Zukunft der chiralen HPLC? (Präsenzeinheit, 07.10.2015)Ihr Vorteil:

Nutzen Sie als moderner HPLC-Ana-lytiker unsere modernen Lernformate zur flexiblen Gestaltung Ihrer Weiter-bildung!

Seminarort Termin

Bad Soden / Ts.07.09. – 30.10.2015 5 Wochen, Fernlehreinheit inkl. Präsenzseminaren

Detailinformationen


Fernlehrgang: Laborexperte für chirale Chromatographie NEU


NOVIA

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Chromatographie

Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zu chiralen Verbindungen und Stereochemie erfahren?Dann nutzen Sie unseren neuen schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Stereochemie“.Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie schnell das Wesentliche zur räumlichen Anordnung der Moleküle. Die Eigenschaften und die Reaktivität vieler Substanzen hängen oftmals von der räumlichen Anordnung des Moleküls ab. Die Kenntnis der möglichen Strukturen und der unterschiedlichen Bezeichnungen wird Ihnen helfen komplexe Reaktionen nachvollziehen und das Verhalten von Molekülen in der Analytik verstehen zu können.Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser schriftlicher Lehrgang sie kompakt informiert. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt.Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle gewährleisten den nachhaltigen Lernerfolg.

Zielgruppe:

Labormitarbeiter, die analytische Methoden oder präparative Versuche mit chiralen Molekülen durchführen

Referentin:

Mike Hillebrand

Aus dem Inhalt:

Chiralität

Isomerieformen: Konstitution, Konformation, Konfiguration

Enantiomere, Diastereomere

Räumliche Darstellung

Bestimmung der absoluten Konfiguration R/S

Meso-Verbindungen

Prochirale Moleküle

Fischer-Projektion

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – individuell, kompakt und flexibel.

Seminarort Termin

Ortsunabhängig12.01. – 27.02.2015, 01.04. – 15.05.201501.07. – 14.08.2015, 01.10. – 13.11.2015

Detailinformationen

Endpreis 160,00 EUR

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Stereochemie NEU

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Chromatographie

Der enantioselektiven HPLC haftet zu Unrecht der Nimbus an, eine schwer zu entwickelnde und zudem unzuverlässige Trennmethode zu sein, die nur von wenigen Spezialisten beherrscht wird. Jedoch macht die Vielzahl der kommerziell erhältlichen chiralen Statio-närphasen (chiral stationary phases, kurz CSPs) mit ganz unterschiedlichen Retentions-mechanismen und Selektivitäten eine Übersicht über die verschiedenen Faktoren, die zum Gelingen der Optimierung einer Trennung beitragen, nahezu unmöglich. Deshalb sollen im Seminar zunächst die grundlegenden Prinzipien der enantioselektiven HPLC vorgestellt werden. Im Anschluss daran werden die in der industriellen Praxis am häufigsten eingesetzten chiralen Stationärphasentypen beschrieben. Ihre Anwendungs-gebiete, Analyse der Vor- und Nachteile einzelner Materialien sowie Trennstrategien werden vorgestellt. Es wird gezeigt, welche modernen CSPs (5 und 3 µm Partikel) mit Erfolg für robuste und gut zu validierende Trennungen eingesetzt werden können.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender, die Enan-tiomere mittels HPLC trennen (werden).

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Die Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren

Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten chiralen Säulen

Wann nimmt man für welche Substanzklasse welche Säule?

Typische Fehlerquellen bei der Enantiomerentrennung

Optimierung von Trennungen

Regeln für robuste chirale Trennungen

Chirale U(H)PLC als robuste und schnelle Technik

Einführung in die Datenbankrecherchen zu Racemattrennungen

Ihr Vorteil:

Dieses Seminar vermittelt Ihnen ein umfangreiches Wissen zur (ver-meintlich) schwierigen Trennung von Enantiomeren!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 615,00 EUR

Chirale HPLC – kein Buch mit sieben Siegeln!

Ihr Add-On: Der NOVIA-Fragenpool Sie erfassen den Lernerfolg und sorgen durch die Wiederholung für eine nachhaltige Sicherung und Steigerung des Wissenszuwachses.

Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen HPLC-Tipps.

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Sie erhalten einen Überblick über die gemeinsamen grundlegenden Prinzipien der chiralen Chromatographie und lernen die in der industriellen Praxis am häufigsten ein-gesetzten chiralen Stationärphasentypen kennen. Die Übersicht über die verschiedenen kommerziellen chiralen Säulen erlaubt es Ihnen, sich im „Dschungel“ der über 1.000 verschiedenen chiralen Stationärphasen zurechtzufinden und die am meisten Erfolg versprechendste Route für Ihr Trennproblem einzuschlagen. Neben der Trennung von Racematten wird auch die Trennung von Verbindungen mit mehreren Chiralitätszentren gezeigt. Die Kopplung von Massenspektrometrie und chiraler Chromatographie ist ein vielseitiges und dynamisches Gebiet, in dem es viele Neuerungen und eine Unzahl von Applikationen gibt. Anhand von Beispielen und einfachen Regeln wird gezeigt wie sich analytische Trennungen bei Bedarf auch im semi-präparativen Maßstab einsetzen lassen.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die chirale chromatographische Trennmethoden an-wenden möchten

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Die Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren in HPLC, GC, SFC und CE

Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten chiralen Phasen

Typische Fehlerquellen bei der Enantio-merentrennung

Optimierung von Trennungen

Wie kann ich „komplizierte“ Trennprobleme systematisch lösen?


Kopplung von chiraler Chromatographie und Massenspektrometrie (LC-MS und GC-MS)

Wie kann ich den „Sprung“ von einer analytischen Enantiomerentrennung auf eine präparative realisieren (upscailing)

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 595,00 EUR

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen unabhängigen Überblick über chirale chromatogra-phische Trennmethoden und über die verschiedenen kommerziellen chiralen Säulen. Lernen Sie einzuschätzen welche Methode für Ihr Trennproblem am besten geeignet ist.

Chirale Chromatographie für Fortgeschrittene

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Chromatographie

Ihr Nutzen: Die chirale SFC hat sich in den letzten Jahren zu einer ernstzunehmenden Alternative und Ergänzung zur chiralen HPLC entwickelt. Robuste Geräte namenhafter Hersteller finden sich inzwischen in vielen Laboren und werden auch in der Routine-analytik erfolgreich eingesetzt. Die Vorteile der chiralen SFC gegenüber der HPLC und ihre Besonderheiten werden in anschaulichen Beispielen erklärt.Viele chromatographische Grundprinzipien der chiralen HPLC gelten auch in der SFC und die meisten chiralen Stationärphasen, die sich in der HPLC erfolgreich einsetzen lassen, können auch in der SFC verwendet werden, jedoch muss die Entwicklung von Trennungen anders konzipiert werden.Nicht jedes Trennproblem lässt sich mit SFC oder HPLC gut lösen, daher werden auch alternative chromatographische Trenntechniken (GC und CE) erklärt und Anwendungs-beispiele für diese Techniken vorgestellt.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender, die Enantio-mere mittels SFC trennen (werden).

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Die Grundlagen der SFC

Prinzipien der Enantioselektivität und die wichtigsten Einflussfaktoren

Trennprinzip und Aufbau der wichtigsten chiralen Säulen

Wann nimmt man für welche Substanz-klasse welche Säule?

Optimierung von Trennungen in der SFC


Alternativen, wenn SFC und HPLC nicht zum Erfolg führen

Ihr Vorteil:

Das Seminar vermittelt Ihnen einen einfachen Einstieg in die schnelle Trennung von Enantiomeren mittels SFC! Sie erfahren wie einfach es ist chirale SFC Trennungen zu entwickeln und zu optimieren und was man tun kann, wenn es mit der chiralen HPLC und SFC "nicht" klappt.

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 595,00 EUR

Chirale SFC – die Zukunft der chiralen HPLC? NEU

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Die präparative HPLC befindet sich neuerdings in einem Aufwind. Stellt sie doch eine ökonomische und schnelle, manchmal sogar die einzige Methode dar, reines Material in ausreichender Menge zu gewinnen. Dazu haben die neueren Entwicklungen in der Phasentechnologie, der Säulen-Hardware und der Instrumentierung beigetragen. Im Seminar gehen wir ausführlich auf die neuesten Entwicklungen ein. Es wird anhand von Beispielen diskutiert, welche davon für welche Fragestellungen relevant sind und wie sich mit einfachen Regeln eine Trennung vom Labormaßstab bis zum Produktionsmaßstab entwickeln lässt. Weiterhin werden einfache Methoden vorgestellt, die eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen beim Scale-Up im Labor erlauben.

Zielgruppe:

Anwender aus Analytik, F & E und Ver-fahrensentwicklung, die präparative, chromatographische Trennmethoden anwenden oder in das Gebiet einsteigen möchten

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der präparativen HPLC – Unterschiede zu der analytischen HPLC

Anwendungsbereiche, Charakteristika der Trennung einzelner Substanzklassen

Präparative Trennungen im mg/g- Maßstab im Labor : Was ist kritisch?

Linearer Scale-up, Touching-Band und Massen-/Volumenüberladung

Säulenpackverfahren – Tipps, wenn man „es selbst machen will“

Trennstrategien – Tipps zur Auswahl der Träger und der Elutionsmittel

Ein- und Mehrsäulensysteme, zyklische Chromatographie, „Cyclo-Jet“, SMB- Technologie – Erläuterung, Beispiele

Kosten für Labor, Pilot und Produktion

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen schnellen Überblick über die aktuellen Systeme und Möglichkeiten in der präparativen HPLC!

Seminarort Termin

Mainz 14.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 615,00 EUR

Präparative HPLC (Basiskurs)

Chromatographie


Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen HPLC-Tipps.

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ChromatographieChromatographie

Präparative HPLC wird heute erfolgreich in der pharmazeutischen Industrie und im Life Science Bereich im Labor-, Pilot- und Produktionsmaßstab eingesetzt. Aber wie gelingt es, Trennungen schnell und effizient zu entwickeln und Probleme im Vorfeld zu vermei-den? Viele Anwender haben erste Erfahrungen mit der Technik gesammelt und möchten „ihre“ Applikation(en) noch optimieren und den Durchsatz verbessern. Sie sind nicht mehr ausschließlich mit der Trennung befasst, sondern müssen einen Prozess steuern, der robust und zuverlässig ein reproduzierbares Ergebnis liefert. Es wird anhand von Beispielen diskutiert, wie sich Trennungen entwickeln und optimieren lassen. Ein weiterer Schwerpunkt des Seminars liegt auf neuen Entwicklungen im Bereich stationärer Phasen und neuer Systeme, die in den letzten Jahren vorgestellt wurden. Wo liegen Vorteile dieser Neuent-wicklungen? Weiterhin werden Simulations- und Modellierungsmethoden vorgestellt, die eine genaue Berechnung der optimalen Arbeitsbedingungen erlauben.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik, F & E und Verfahrensentwicklung, die prä-parative, chromatographische Trennmetho-den anwenden und ihr Wissen vertiefen möchten.

Referent:

Dr. Markus Juza

Aus dem Inhalt:

Präparative HPLC – Gemeinsamkeiten und Unterschiede zur analytischen HPLC

Optimierung von Trennungen und Erhöhung des Durchsatzes

Besprechung eigener Beispiele, Troubleshooting und Optimierung

Wie wird aus einer Trennung ein Prozess?

Neuartige „maßgefertigte“ Stationär- phasen für die präparative HPLC

Neue Hardware für die präparative HPLC

Regeln für den Scale-Up – Refresher und Vertiefung

Kostenoptimierung, Automation und Lösemittelaufarbeitung

Fortgeschrittene Ein- und Mehrsäulen- systeme, kontinuierliche Trennverfahren

Ihr Vorteil:

Die präparative HPLC ist die Methode der Wahl, um Trenn- probleme schnell zu lösen und in kurzer Zeit Reinsubstanzen zu erhalten. Erfahren Sie von unserem Spezialisten Dr. M. Juza mehr darüber!

Seminarort Termin

Mainz 15.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 595,00 EUR

Präparative HPLC und Scale-up (Aufbaukurs)

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Das aktuelle Programm finden Sie ab Frühjahr 2015 auf der Homepage: www.provadis-novia.de

Themen:

Praxisnahe Plenarvorträge zu aktuellen HPLC-Themen

Methodenentwicklung und –optimierung

Anwendungen der U(H)PLC in der Industrie, Routinekontrollen in Forschung und Entwicklung

Kopplungstechniken

Bearbeitung konkreter Case Studies

Neuentwicklungen namenhafter Gerätehersteller

Networking

Sichern Sie sich 10% Endpreisvorteil! Buchen Sie zusätzlich das Anwenderforum "Kopplungstechniken” (S. 66) oder „Qualitätssicherung im analytischen Labor" (S. 108).

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Chromatographie

NOVIA HPLC-Tage 2015 www.provadis-novia.de

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Im Vordergrund des Kurses steht der Praxisbezug. Anhand diverser Anschauungsmaterialien und eines („kalten”) GC-Gerätes wird die Technik der Kapillar-GC „zum Anfassen“ veran-schaulicht. Ziel des Seminars ist es, durch Fachinformation und zahlreiche Beispiele aus dem Laboralltag Ihre ggf. vorhandene Praxiserfahrung auf eine solide fachliche Basis zu stellen. Durch den Besuch des Seminars kennen Sie den apparativen Aufbau des Gaschromato-graphen, die wichtigsten Trennmechanismen und erkennen Fehler anhand des Chromato-gramms. Im Nachgang zum Präsenzseminar erhalten Sie einen wiederholenden e-Fragenpool, der das Erlernte spielerisch aufgreift und festigt. Darüber hinaus bearbeiten Sie ergänzend ein E-Learning-Modul zu den Themen „Identität”, „Reinheit” und „Gehalt”, durch das Sie unser Referent führt und Ihnen Tipps für die Praxis im Labor mitgibt.

Zielgruppe:

Alle Anwender gaschromatographischer Verfahren, die diese Technik neu erlernen wollen oder eine Auffrischung der vorhande-nen Kenntnisse wünschen. Grundkenntnisse in der Chromatographie sind Voraussetzung.

Referent:

Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann

Aus dem Inhalt:

Einsatzbereich der GC, Bauteile/Funktion des Gaschromatographen

Gasversorgung im Labor (Zentral vs. Druckgasflaschen). Welches Trägergas?

GC-Säulen: (Säulentyp, stationäre Phase) Welche Säule soll ich bestellen?

Injektions- und Dosiertechniken (Flüssiginjektion, Headspace-GC)

Grundlagen zur Qualitative GC (Identität) und Quantitative GC (Reinheit und Gehalt)

Probenvorbereitung (Derivatisierung) und Troubleshooting in der GC

Anforderungen der Pharma.Eur.USP und Validierungsparameter in der (Headspace-) GC

Fehlererkennung anhand von Chromatogrammen

Ihr Vorteil:

Die Vermittlung fundierter, praxisbe-zogener GC-Grundkenntnisse gibt Ihnen mehr Sicherheit in der Anwen-dung dieser Trenntechnik!

Seminarort Termine

Koblenz 21.04. – 22.04.2015

Mainz 16.11. – 17.11.2015

Detailinformationen


GC-Basiskurs

Inklusive weiterführendem E-Learning und Fragenpool

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Im Kurs sollen die Kenntnisse der Teilnehmer vertieft und erweitert sowie Entschei-dungshilfen vermittelt werden, die sowohl bei der Methodenentwicklung als auch bei der Anwendung der Kapillar-GC zielführend sind. Nach einer kurzen Wiederholung der Grundlagen der Kapillar-GC werden vorrangig die Themen Auswahl der Trennsäule (stationäre Phasen, Dimensionen, Arbeitstemperatur) sowie Probenaufgabetechniken (splitlos, cold on column, LVI, lösungsmittelfreie Dosiertechniken) und selektive Detektoren detailliert behandelt und anhand von praktischen Beispielen kritisch bewertet. Fehlerbetrachtungen werden auch anhand von Fallbeispielen vorgenommen. Auf wichtige Aspekte der schnellen GC sowie der GC-MS Kopplung wird ebenfalls eingegangen.

Zielgruppe:

Anwender der GC mit Grundkenntnissen Für Interessenten mit geringen Kennt-nissen/Erfahrungen in GC empfehlen wir vorher den Besuch des „GC-Basiskurses“.

Referenten:

Prof. Dr. Werner Engewald oder Dr. Hans-Joachim Kuss

Aus dem Inhalt:

Säulen mit flüssigen und festen stationären Phasen

Trägergase und Säuleneffizienz, Temperatur- und Druckprogrammierung

wichtige Einflussgrößen auf Retentionszeit und Auflösung

Säulendimensionen und Filmdicke; Säulentemperatur, Säulenbluten

Probenaufgabetechniken: Split und splitless, cold on-column, PTV, große Volumina

Selektive Detektion: ECD, NPD, AED

Headspace-GC, SPME, SBSE (Twister), Thermodesorption, Pyrolyse

Erarbeitung einer Trennung

Fehlererkennung und -vermeidung

Möglichkeiten zur schnellen GC

Säulenschalten/2D-GC/Fast-GC

MS als universal- bzw. selektiver Detektor

Ihr Vorteil:

Erhalten Sie ausführliche Informati-onen zur GC-Säulenauswahl und zu apparativen Aspekten.

Seminarort Termin

Ulm 23.03. – 24.03.2015 (Dr. Kuss)

Bad Soden/Ts. 02.11. – 03.11.2015 (Prof. Dr. Engewald)

Detailinformationen


GC-Fortgeschrittenenkurs

Chromatographie

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Sie haben bereits Erfahrung in der GC-Analytik? Dann vertiefen Sie mit uns Ihr Wissen durch praxisnahe Beispiele in der Fehlersuche bei dieser Analysenmethode. Wir bieten Entscheidungshilfen und Werkzeuge an, die bei der täglichen Arbeit im Umgang mit der GC helfen. So können Fehler am Gerät und im Chromatogramm schnell erkannt und vermieden werden.Analog zu dem Seminar „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC“ werden die GC-relevanten systematischen und methodischen Fehler erarbeitet und besprochen.

Zielgruppe:

Anwender gaschromatographischer Verfahren und Methoden

Referent:


Aus dem Inhalt:

Fehlerquellenanalyse bei der GC

Effizienz der Anlage

Systematische Fehlerbetrachtungen am Gerät

Systematische Fehlerbetrachtung im Chromatogramm

Statistische Methoden bei der Aufspürung der Fehler

Auswertefehler und Reproduzier- barkeitstests

Fallbeispiele zu fehlerhaften Chromatogrammen

Methode: Fachvortrag, ergänzt durch praxisnahe Beispiele

Ihr Vorteil:

Erhalten Sie Tipps und Tricks zum GC-Troubleshooting, die Sie nach Ihrem Seminarbesuch direkt in Ihrer täglichen Praxis anwenden können!

Seminarort Termin

Mainz 18.11.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Fehlersuche in der GC

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Chromatographie

Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, wahlweise mit den Schwerpunkten HPLC und/oder GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:


Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:



Aufbaukurs HPLC und/oder Aufbaukurs GC (Präsenzeinheit)


Kopplungstechniken LC-MS und/oder GC-MS (Präsenzeinheit)










LC-MS Kopplung (Basiskurs) 16.12. — 17.12.2015

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren unter-mauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen HPLC auf eine einzigartige Weise vermittelt!

Seminarorte Termine

Ulm 02.02. – 12.06.2015*

Bad Soden/Ts. 07.09. – 18.12.2015*


Detailinformationen


Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie


NOVIA

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Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur Chromatographie, Methodenentwicklung und -optimierung vermittelt, mit dem Schwerpunkt GC. Darüber hinaus werden statistische Inhalte und Grundlagen der Validierung behandelt, die Teilnehmer eine fundierte Beurteilung chromatographischer Daten erlauben und den Handlungsspielraum beim Arbeiten im regulierten Umfeld erweitert und absichert.

Zielgruppe:


Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:



Aufbaukurs GC (Präsenzeinheit)

Identifizierung von Substanzen mittels MS und NMR (Fernlehreinheit)

Kopplungstechnik GC-MS (Präsenzeinheit)





GC-Fortgeschrittenenkurs 02.11.-03.11.2015


Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermau-ert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen HPLC auf eine einzigartige Weise vermittelt!

Seminarorte Termine

Ulm 02.02.-12.06.2015*

Bad Soden/Ts. 07.09.-18.12.2015*

*16 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminare

Detailinformationen


Fernlehrgang: Zertifizierter Laborexperte für Chromatographie, Schwerpunkt GC


NOVIA

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Chromatographie

Die Headspace-Gaschromatographie ist ein weit verbreitetes Verfahren der instrumentellen Analytik, mit dem geringe Konzentrationen leichtflüchtiger Stoffe in flüssigen oder festen Proben aus dem Dampfraum nachgewiesen werden können. Die gesamte störende Matrix ist von der Chromatographie abgetrennt. Es ist eine schnelle, automatisierbare und ver-gleichsweise preiswerte analytische Trennmethode. Den Teilnehmern werden die Grund-lagen dieser Methode erklärt. Die verschiedenen auf dem Markt angebotenen Aufgabe-techniken mit ihren jeweiligen Schwerpunkten werden erläutert. Es werden praktische Tipps und Kniffe gezeigt, die den Umgang mit dieser Technik erleichtern. Die vielfältigen Möglichkeiten, als auch die Grenzen der Methode werden aufgezeigt.

Zielgruppe:

Das Seminar wendet sich an alle Praktiker, der noch keine oder nur geringe Kenntnis-se über die Headspace-Technik besitzen. Dem Laborleiter bietet die Erläuterung der verschiedenen, auf dem Markt befindlichen Techniken eine Entscheidungshilfe bei der Anschaffung neuer Geräte.

Referent:

Dipl.-Ing. Hartmut Paxmann Aus dem Inhalt:

Das Prinzip der Dampfraumanalyse (Ver-teilungskoeffizient, Henry´sches Gesetz)

verschiedene marktübliche Dosierprinzipien der Headspace-Sampler

Anwendungen in Industrie, Routinekon-trollen, in Forschung und Entwicklung

Handling der Probenvorbereitung, ver-schiedene Diluenten für die Headspace-GC

Wichtige Parameter der Headspace Dosierung (Eventzeiten und Temperaturen)

Aussalzeffekte, Matrixeffekte

Quantitative Headspace-GC

Beispiele aus dem Ph.Eur./USP Monographien

Beispiele zur Bestimmung gentoxischer Verbindungen

Grenzen und Probleme der Headspace-GC

Wartung/Qualifizierung, Geräteleistungs-prüfung

Ihr Vorteil:

Anhand diverser Anschauungs- materialien wird Ihnen die Technik der Headspace-GC vermittelt!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Headspace-GC

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Am Anfang einer analytischen Fragestellung steht oft der Auftrag an das GC-Labor: „Mal schnell einen Schuss zu machen, ob man da schon was sehen kann“. Phantasie ist Licht-geschwindigkeit – Perfektion ist Zeitlupe.In diesem Kurs werden dem erfahrenen GC-Anwender noch einmal systematisch die verschiedenen Möglichkeiten aufgezeigt, um eine möglichst effiziente Planung und Durch-führung der Methodenentwicklung und anschließenden -optimierung im Labor umzusetzen. Was kann ich mit meiner GC-Ausrüstung in meinem Labor optimieren? Praktische Tipps werden gegeben, um analytische Fragestellungen mit Hilfe der Gaschromatographie zu lösen. Es wird besprochen, wie bereite ich die Probe optimal vor, welche Säule wähle ich aus, ist die Selektivität gegeben, arbeitet meine Methode unter optimalen Bedingungen, ist die Methode robust und nicht zuletzt: Ist das Ergebnis wirklich richtig? Mögliche Fehlerquellen bei der Entwicklung neuer GC-Methoden werden aufgezeigt.

Zielgruppe:

Anwender der Gaschromatographie mit Erfahrung, die bei der Entwicklung und Optimierung ihrer Methoden mit ihrem GC das beste Ergebnis erzielen wollen.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Wie lautet der genaue Auftrag zur Ent-wicklung einer GC-Methode?

Planung der Methodenentwicklung

Was kann ich mit meiner GC-Ausrüstung leisten?

Injektionsarten und Dosiertechniken

GC-Säulen, die richtige Auswahl der stationären Phase

Geeignete Detektoren zur Methodenent-wicklung/Welche Information gibt mir das jeweilige Detektorsignal?

Optimierung der quantitativen GC

Probenvorbereitung, Derivatisierung

Validierungsparameter und Methodentransfer

Troubleshooting – Was kann bei der Methodenentwicklung alles schief gehen?

Ihr Vorteil:

Nehmen Sie Tipps und Tricks mit, um Ihre Methode schnell und ziel-führend zu optimieren!

Seminarort Termin

Koblenz 19.11.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Methodenentwicklung und -optimierung in der GC


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NOVIA-Anwenderforum


Kopplungstechniken November 2015

Das aktuelle Programm finden Sie ab Frühjahr 2015 auf der Homepage:

Einsatz von LC-MS & GC-MS Kopplungen in der Routine – was sind die größten Herausforderungen?

Häufige Probleme im Laboralltag

Welche Neuheiten gibt es und welche davon sind für den Anwender „wirklich“ essentiell?

Wichtige MS/MS-Kopplungen – Anwendungen aus der Praxis

Praxisnahe Plenarvorträge

Networking

Sichern Sie sich 10% Endpreisvorteil! Buchen Sie zusätzlich das Anwenderforum "HPLC-Tage 2015” (Seite 56)

NEU

67

Sie möchten die wesentlichen Grundlagen im Bereich der Massenspektrometrie lernen um diese Methode zu verstehen und im Labor sicher anwenden zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unseren neuen schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Massenspektrometrie”! Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell notwendige Grundlagen und praxisbezogene Aspekte. Neben den theoretischen Hintergründen und einer kleinen Gerätekunde werden auch Einblicke in die wichtige Kopplung mit chromatographischen Methoden gegeben. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet ist.Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg.

Zielgruppe:

Mitarbeiter und Interessenten, die die Massenspketrometrie nutzen möchten und sich dazu die wichtigsten Grundlagen aneignen wollen.

Referent:

Dr. Jürgen Gross

Aus dem Inhalt:

Massenspektrometrie gestern und heute

Grundlagen von Ionisation und Ionendissoziation

Isotopie und exakte Masse

Kleine Gerätekunde

Ionisationsmethoden

Kopplung Chromatographie- Massenspektrometrie

Ihr Vorteil:

Alles Wichtige rund um die Massenspektrometrie für Sie als einsteigender Anwender!

Seminarort Termin

Ortsunabhängig12.01. – 27.02.2015; 01.04. – 15.05.201501.07. – 14.08.2015; 01.10. – 13.11.2015

Detailinformationen

Endpreis 160,00 EUR

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Massenspektrometrie

NEU


NOVIA-Anwenderforum

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Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur MS und LC-MS vermittelt. Im Rahmen eines einführenden Lehrbriefes zur Massenspektrometrie werden alle wichtigen Elemente dieser analytischen Methode beleuchtet. Ein aufbauender Präsenztag zur LC-MS vertieft die Anwendung der MS im Rahmen dieser wichtigen Kopplungstechnik. Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminar und „Lernen von zu Hause aus“ statt.

Zielgruppe:

Anwender der MS & LC-MS.

Grundkenntnisse im Bereich Spektroskopie und Chromatographie sind Voraussetzung.

Nur für Firmenkunden buchbar

Referent:

Dr. Jürgen Gross, Dr. Friedrich Mandel

Aus dem Inhalt:

Lehrbrief zur MS:

Massenspektrometrie gestern und heute

Grundlagen von Ionisation und Ionendis-soziation

Isotopie und exakte Masse

Gerätekunde

Ionisationsmethoden

Grundlagen: Kopplung Chromatographie-Massenspektrometrie

Präsenztag „LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs)“: siehe Seite 73

Ihr Vorteil:

Erlernen Sie alles Wichtige zur MS und LC-MS in der Kombination aus Präsenzseminar und „Lernen von zu Hause aus“!

Seminarort Termine

Ulm 07.09. – 09.10.2015

* 4 Wochen (Lehrbrief) + 1 Präsenztag (29.09.2015)

Detailinformationen

Endpreis 990,00 EUR

Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul MS & LC-MS


NOVIA

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Die Massenspektrometrie (MS) dient der Analyse des Molekulargewichts von Substan-zen bzw. deren Fragmenten. Im Seminar werden unterschiedliche Ionisierungstechniken sowie Detektionsmethoden vorgestellt.Nutzen Sie das langjährige Praxis-Know how unseres Referenten und lernen Sie die Vor- und Nachteile verschiedener massenspektrometrischer Techniken kennen. Erhalten Sie als MS-Anwender Tipps und Tricks für die tägliche Praxis im Labor.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender der Massenspektrometrie

Referent:

Dr. Friedrich Mandel

Aus dem Inhalt:

Prinzip und Grundlagen der MS

Funktionsweise eines Massenspektrome-ters

Quadrupol

TOF

FT-MS

Strukturaufklärung mit MS

Interpretation von Massenspektren

Struktur und Stabilität

Fragmentierungen

Umlagerungen

Aktuelle Kopplungstechniken (ESI, APCI, APPI)

Parameterwahl und Gebrauch von Spektrenbibliotheken (CID)

Ihr Vorteil:

Erleichtern Sie sich die Anwendung massenspektrometrischer Metho-den und die Interpretation von Massenspektren durch ein fundier-tes Hintergrundwissen zur MS!

Seminarort Termine

Koblenz 05.05. – 06.05.2015

Detailinformationen


Grundlagen der Massenspektrometrie (MS)


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Dieser praxisbezogene Kurs wendet sich an Anwender, bei denen die Interpretation von NMR- und MS-Spektren zu den täglichen Aufgaben gehört. Der Fokus liegt auf der Strukturanalyse organischer Verbindungen; komplexe Hintergründe zu Funktionsprinzipien und physikalischen Grundlagen der Messmethoden sind nicht Bestandteil des Kurses. Zahlreiche Spektreninterpretationen geben den Teilnehmern die Möglichkeit intensiv zu üben und garantieren einen hohen Praxisbezug.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender mit ersten Erfahrungen.Grundlegende Kenntnisse der beiden Messmethoden; fundiertes Wissen in der Organischen Chemie.

Referent:

Dr. Christoph Fleckenstein

Aus dem Inhalt:

Die Interpretation von 1H-NMR- sowie MS-Spektren

Chemische Verschiebung (NMR)

Intensität der Resonanzsignale (NMR)

Signalaufspaltung (NMR)

Wichtige Peaks im MS-Spektrum

Fragmentierungsmechanismen (MS)

Isotopenmuster (MS)

Spaltungen und Umlagerungen (MS)

NMR & MS in der Praxis

Übungen/Spektreninterpretationen

Ihr Vorteil:

Der hohe Praxisbezug und die zahlrei-chen Beispiele machen das Seminar für Ihren Laboralltag wertvoll!

Seminarort Termine


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Interpretation von NMR- und MS-Spektren NEU

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Der GC-MS Kopplung (Basiskurs) wendet sich an die Anwender, die mit Quadrupolgeräten messen, d.h. das GC-MS als hochspezifischen Detektor verwenden. Zunächst wird ein getrennter kurzer Abriss der GC und der MS gegeben. Im Vordergrund steht die Elektronen- stoßionisierung. Die Prinzipien der positiven und negativen chemischen Ionisierung werden aufgezeigt, ebenso wird die Triple-Quadrupol und die Ion-Trap-Technologie erläutert. Auch das immer mehr an Bedeutung gewinnende Flugzeitmassenspektrometer wird besprochen.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender mit ersten Erfahrungen.

Fundierte chromatographische Kenntnisse, Kenntnisse zur spektroskopischen Struk-turaufklärung.

Referent:

Dr. Hans-Joachim Kuss

Aus dem Inhalt:

Gaschromatographie für die Massen-spektrometrie

Grundlagen der Massenspektrometrie

Aufbau und Funktion eines Quadrupol-MS-Gerätes

Triple-Quadrupol und Ion-Trap

Flugzeitmassenspektrometer (TOF)

Ionisierungstechniken: EI und CI

Überblick über die verschiedenen GC-MS Kopplungen und deren Einsatzgebiete

Qualitative und quantitative Auswertung

Ihr Vorteil:

Sie gewinnen einen Überblick über die unterschiedlichen Techniken der GC-MS Kopplung und erlernen die Unterschiede in der praktischen Anwendung.

Seminarort Termin

Ulm 08.06.2015


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

GC-MS Kopplung (Basiskurs)


72

LC-MS Kopplung (Basiskurs)

LC-MS ist die weitverbreitetste und ausgereifteste Kopplungstechnik in der HPLC. Durch die rasante Entwicklung erlauben Nachweisempfindlichkeit und Robustheit inzwischen den Einsatz als „Detektor". Gerade bei LC-MS ist es im Vorfeld wichtig zu wissen, welche Gerätekombination und Ionisierungsart zu „meinen“ Substanzen passen. Hierzu werden dem Einsteiger die Grundlagen der Massenspektrometrie sowie der aktuellen Nachweis- techniken vermittelt. Zukünftige LC-MS Anwender erfahren die Vor- und Nachteile einzelner Ionisierungsmodi und erhalten Tipps zur richtigen Wahl von mobiler Phase und Puffersystemen. Das Ziel dieses Seminars ist es, Grundkenntnisse in LC-MS zu vermitteln und über praktische Tipps den Einstieg in diese Technik zu erleichtern.

Zielgruppe:

Potenzielle Neueinsteiger und LC-MS Anfänger.

Analytische Grundkenntnisse aus Chroma-tographie und Spektroskopie sind Voraus-setzung.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Prinzip und Grundlagen der Massenspektrometrie

Wie funktioniert ein Massen- spektrometer?

Die Besonderheiten der LC-MS

Einsatzgebiete der verschiedenen Ionisierungstechniken

Für welche Substanzklassen eignet sich LC-MS?

Was muss man bei der Proben- vorbereitung beachten?

Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten?

Elektrospray oder APCI

Vor- und Nachteile

Marktübersicht und Trends

Ihr Vorteil:

Die mit Abstand wichtigste Kopp-lungstechnik wird Ihnen in diesem zweitägigen Intensiv-Seminar um-fassend vorgestellt!

Detailinformationen


Seminarort Termine

Ulm 09.06. – 10.06.2015

Bad Soden/Ts. 16.12. – 17.12.2015

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Das Seminar gibt einen Überblick über die aktuellen Einsatzmöglichkeiten der LC-MS Kopplung. Zur LC-MS Methodenentwicklung werden die Ionisationsprozesse der API- Techniken erklärt. Der Einfluss der mobilen Phase auf die Ionisierung wird eingehend diskutiert. Natürlich werden fortgeschrittene Aspekte behandelt, wie z. B. Ionensuppres- sion, Quantifizierung, Parameterwahl bei der Erstellung von MS/MS-Spektrenbibliotheken, der Nutzen von hoher Auflösung und akkurater Masse sowie massenbasiertes Fraktionieren. Um die Auswahl des „optimalen“ Systems zu erleichtern, werden die verschiedenen Bauformen der Ionenquellen und die verschiedenen Massenanalysatoren besprochen.

Zielgruppe:

Erfahrene LC-MS Anwender.

Grundlagen der Kopplungstechniken und Massenspektrometrie sind Voraussetzung

Referent:


Aus dem Inhalt:

Prinzip und Grundlagen der LC-MS Kopplung

Die Besonderheiten von LC-MS

Einsatzgebiete der verschiedenen Ionisierungstechniken

Ersetzt LC-MS die Probenvorbereitung?

Die Problematik der Ionensuppression

Mit welchen mobilen Phasen kann ich arbeiten?

Massenbasiertes Fraktionieren

Erstellen und Gebrauch von Spektren- bibliotheken


Ihr Vorteil:

Erleben Sie die Charakteristika und Einsatzmöglichkeiten der verschiedenen LC-MS Kopplungs-techniken!

LC-MS Kopplung (Fortgeschrittenenkurs)


Seminarort Termin

Ulm 29.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

74

LC-MS für Biomoleküle

Die LC-MS hat in den letzten Jahren eine enorme Entwicklung erfahren und ist ein fester Bestandteil der modernen Analytik geworden. Neben den Grundlagen, Anforderungen und Eigenschaften der Flüssigkeitschromatographie, sollen auch die Besonderheiten der Kopplung mit der Massenspektrometrie näher beleuchtet werden. Insbesondere bei der Analyse von Biomolekülen (Peptiden, kleinen Proteinen u.a.) können die Bedingungen gegenüber der Analytik von kleinen Molekülen erheblich abweichen. Gerade der Über-gang der Analyten von der flüssigen Phase in die Gasphase während der Ionisierung unter Atmosphärendruck stellt einen kritischen Punkt dar, der neben klassischen chromatogra-phischen Problemen häufig zu nicht zufriedenstellenden Ergebnissen führt. Hier sollen die Teilnehmer anschließend in der Lage sein, geeignete Maßnahmen zu ergreifen.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender.

Referent:

Dr. Andreas Thomas

Aus dem Inhalt:

Die Prinzipien der Flüssigchromatographie und Massenspektrometrie

Trennprinzipen und Aufbau der wichtigs-ten LC- bzw. MS-Systeme

Typische Fehlerquellen (Fronting, Tailing, Matrixeffekte etc.)

Wie erkennt man Fehler und wie kann man diese beheben

Welche Systeme eigenen sich für spezielle Trenn- und Detektionsprobleme

Fragmentierung von Biomolekülen

Interpretation der Massenspektren von Biomolekülen

Ihr Vorteil:

Fokussiert auf Biomoleküle gibt Ihnen der Referent wichtige Tipps worauf bei der Methode besonders zu achten ist!

NEU

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Seminarort Termine

Mainz 23.06.2015

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Die qualitative und quantitative Entwicklung von Methoden mittels LC-MS/MS erfordert zumeist eine spezielle Kenntniss über Chomatographie und die Kopplung mit der modernen Massenspektrometrie. Zudem fordern die qualitätssichernden Bestimmungen an Labore immer mehr die umfassende Charakterisierung (Validierung) der eingesetzten Verfahren. Das Seminar soll die Grundlagen und Anforderungen an die Planung und Durchführung von Validierungen in der Analytik behandeln, wobei besonders die praktische Umsetzung im Vordergrund stehen soll. Auch die besonderen Validierungspunkte für quantitative Verfahren werden dargestellt. Weiterhin soll den Teilnehmern auch die Bewertung und Einordnung von Validierungsergebnissen vermittelt werden.

Zielgruppe:

Neueinsteiger und Anwender.

Referent:

Dr. Andreas Thomas

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der LC-MS

Entwicklung von geeigten Analysever-fahren mittels LC-MS

Erstellung eines Validierungsplans

Unterschiede qualitive/quantitative Methoden

Durchführung von Methodenvalidierung Bewertung von Validierungsergebnissen

Ihr Vorteil:

Diese Kopplungsmöglichkeit ge-winnt immer mehr an Bedeutung – praxisnahe Tipps helfen Ihnen später eigene Methoden erfolg-reich im Labor umzusetzen.

Entwicklung und Validierung von qualitativen und quantitativen Methoden mittels LC-MS/MS

NEU


Seminarort Termin

Mainz 24.06. – 25.06.2015

Detailinformationen


76

Sie möchten die wesentlichen Grundlagen im Bereich der Spektroskopie lernen, um im Labor spektroskopische Methoden zu verstehen und sicher anwenden zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unseren neuen schriftlichen Lehrgang "Einführung in die Spektroskopie“!Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell notwendige spektroskopische Grundlagen verknüpft mit den dafür ebenso wichtigen Inhal-ten der Organischen Chemie. Nur wer Strukturelemente von Molekülen kennt und richtig zuordnet, kann auch deren Nutzung in der Spektroskopie verstehen und Spektren sicherer auswerten.Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensver-mittlung im Selbststudium handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet ist.Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg.

Zielgruppe:

Mitarbeiter und Interessenten, die spektro-skopische Methoden nutzen möchten und sich dazu die Grundlagen der Spektroskopie sowie das dazu essentielle Wissen aus dem Bereich der Organischen Chemie aneignen wollen.

Referent:

Mike Hillebrand, B.Sc.

Aus dem Inhalt:

Elektromagnetische Strahlung

Linien, Banden und kontinuierliche Spektren

Elektronenübergänge

Lambert-Beer-Gesetz

Einführung in die Methoden der Absorptions- und Emissionsspektroskopie

Wichtige funktionelle Gruppen

Nomenklatur

Moleküleigenschaften

StereoisomerieIhr Vorteil:


Seminarort Termin

Ortsunabhängig12.01. – 27.02.2015; 01.04. – 15.05.201501.07. – 14.08.2015; 01.10. – 13.11.2015

Detailinformationen

Endpreis 160,00 EUR

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Spektroskopie

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NEU


Sie möchten die wesentlichen Grundlagen in den Bereichen der IR- und UV/Vis-Spektroskopie lernen um diese Methoden zu verstehen und im Labor sicher anwenden zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unseren neuen schriftlichen Lehrgang „Einführung in die IR- und UV/Vis-Spektroskopie”!Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell not-wendige Grundlagen und praxisbezogene Aspekte. Neben den theoretischen Hintergründen und der Erläuterung von Gerätefunktionen werden auch erste Einblicke in die qualitative und quantitative Spektrenauswertung gegeben. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensver-mittlung im Selbststudium handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet ist.Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg.

Zielgruppe:

Mitarbeiter und Interessenten, die spektros-kopische Methoden nutzen möchten und sich dazu die Grundlagen der Spektroskopie sowie das dazu essentielle Wissen aus dem Bereich der Organischen Chemie aneignen wollen.

Referent:

Dipl.-Ing Wolfgang Gottwald

Aus dem Inhalt:

Die UV/Vis-Spektroskopie und das Molekül

Die IR-Absorption und das Molekül

Gerätequalifizierung und SST

Das UV/Vis-Spektralphotometer

Das IR-Spektrometer

Die Probenpräparation

Die qualitative UV- bzw. IR-Spektroskopie und die Strukturaufklärung

Die quantitative UV- bzw. IR-SpektroskopieIhr Vorteil:


Seminarort Termin

Ortsunabhängig12.01. – 27.02.2015; 01.04. – 15.05.201501.07. – 14.08.2015; 01.10. – 13.11.2015

Detailinformationen

Endpreis 160,00 EUR

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die IR & UV/Vis

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Dem Teilnehmer wird praxisnah Wissen zur IR und UV/Vis vermittelt. Im Rahmen eines einführenden Lehrbriefes zur IR und UV/Vis werden die Grundlagen dieser analytischen Methoden beleuchtet. Zwei aufbauende Präsenztage zur Spektreninterpretation und quantitativen Spektrenauswertung vertiefen die Einsatzmöglichkeiten der IR- und UV/Vis-Spektroskopie. Der Kurs findet in einer modernen Mischung aus Seminar und „Lernen von zu Hause aus“ statt.

Zielgruppe:

Anwender der IR- & UV/Vis-Spektroskopie

Grundkenntnisse im Bereich Spektroskopie sind Voraussetzung.

Nur für Firmenkunden buchbar.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Lehrbrief zur IR- & UV/Vis-Spektroskopie:

UV/Vis-Spektroskopie und IR-Absorption

Gerätekunde

Probenpräparation

Grundlagen: Qualitative UV- bzw. IR-Spektroskopie und Strukturaufklärung

Grundlagen: Quantitative UV- bzw. IR-Spektroskopie

Präsenztag „Qualitative Interpretation von UV- und IR-Spektren“: 30.09.2015

Präsenztag „Quantitative Auswertung von UV- und IR-Spektren“: 01.10.2015

Ihr Vorteil:

Erlernen Sie alles Wichtige zur IR- und UV/Vis-Spektroskopie in der Kombination aus Präsenzseminar und „Lernen von zu Hause aus“!

Seminarort Termine

Mainz 07.09.-09.10.2015

4 Wochen (Lehrbrief) + 2 Präsenztage (30.09.2015 und 01.10.2015)

Detailinformationen


Fernlehrgang: Laborexperte für Spektroskopie und MS: Modul IR- & UV/Vis-Spektroskopie


NOVIA

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Dieses Seminar vermittelt methodische Grundlagen, Kenntnisse in der Gerätetechnik (FT-IR), Hinweise zur Spektrenaufnahme sowie die verschiedenen aufgabenorientierten Messwertdarstellungen. Es wird ausführlich auf Probenpräparation, deren mögliche Fehler, Fehlererkennung und Fehlervermeidung eingegangen. Die Einstellungsparameter am FT-IR-Gerät werden intensiv diskutiert. Einen Schwerpunkt bildet im Seminar die Spektreninterpretation anhand von Fallbeispielen in der qualitativen und quantitativen Spektrenauswertung.

Zielgruppe:

Neueinsteiger in die FT-IR-Spektro- skopie, aber auch erfahrene Anwender der Methode

Referent:


Aus dem Inhalt:

Das Molekül und die IR-Absorption

Aufbau von FT-IR-Spektrometern und Geräteeinstellungen

Gerätequalifikationen

Absorptions- und Reflexionsspektro- skopie

Probenpräparation flüssiger und fester Proben

Die ATR-Technik

Fehlererkennung anhand von IR-Spektren

Interpretation von IR-Spektren (Gerüst, Struktur und funktionelle Gruppen)

Quantitative Auswertung von IR-Spektren

Ihr Vorteil:

Neben wichtigen Grundlagen erfahren Sie neue Entwicklungen innerhalb der IR-Spektroskopie und lernen von Anfang an, Fehler zu erkennen sowie Spektren effizient auszuwerten!

Seminarort Termine

Mainz 14.09. – 15.09.2015

Detailinformationen


FT-IR-Spektroskopie & ATR-Technik

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Der Qualitätstipp beleuchtet Themenstellungen vor allem aus dem regulierten Laborumfeld. Hierbei sollen Hilfestellungen für die tägliche Praxis rund um das Thema „Qualität & GMP in der Analytik“ gegeben werden.

Haben Sie eine Frage, die unsere Autoren im Rahmen eines Tipps beantworten dürfen?

Haben Sie Anregungen für Themen, die womöglich für eine breitere Leserschaft von Interesse sein könnte?

Mailen Sie uns: [email protected]

NOVIA Qualitätstipp

81

Im Seminar werden zunächst die methodischen Grundlagen der Interpretation von UV- und IR-Spektren an einfachen Fallbeispielen erarbeitet. Das versetzt Sie dann in die Lage, aus gut aufgelösten UV-Spektren Hinweise auf den Bindungstyp zu erhalten und auch kompliziertere IR-Spektren hinsichtlich des Gerüstes und der funktionellen Gruppen zu interpretieren. Diskutiert werden auch fehlerhafte Spektren, die zu Fehlinformationen bei der Interpretation führen können.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender der IR- und UV-Spekt-roskopie, die aus qualitativ gut aufgelösten Spektren Informationen über die Bindungs-art, das Molekülgerüst und die funktionellen Gruppen erhalten und interpretieren wollen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Methodische Vorgehensweise bei der UV-Spektreninterpretation

Methodische Vorgehensweise bei der IR-Spektreninterpretation

Fehlererkennung anhand von fehlerhaften IR- und UV-Spektren

Prinzipielle Interpretation von UV-Spektren (Extinktionskoeffizienten, Bindungstyp)

Prinzipielle Interpretation von IR-Spektren (Gerüst, Struktur und funktionelle Gruppen)

Fallbeispiele: UV-Spektren zur Aufklärung des Bindungstyps

Fallbeispiele: IR-Spektren zur Aufklärung des Gerüstes und der funktionellen Gruppen

Fallbeispiele: Bandenverschiebung bei komplizierteren Molekülen

Interpretation mitgebrachter IR- und UV-Spektren

Ihr Vorteil:

Nutzen Sie dieses Seminar zur kon-struktiven fachlichen Diskussion mit den anderen Teilnehmern und dem Referenten!

Seminarort Termin

Mainz 30.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Qualitative Interpretation von UV- und IR-SpektrenNOVIA Qualitätstipp


82

Im Seminar werden zunächst die spektroskopischen Grundlagen der UV- und IR-Spektros- kopie erarbeitet. Das versetzt Sie dann in die Lage, aus den Daten von gut aufgelösten IR- und UV-Spektren Kalibriertyp, Korrelationen und Kalibrierparameter zu bestimmen und zu beurteilen. Diese Angaben ermöglichen eine Beurteilung der Kalibrierstrategie und werden auch für den Validierungsparameter „Linearität“ verwendet. Daraus ergibt sich eine erhöhte Sicherheit bei der Interpretation von Analysewerten, die auf spektroskopischen Weg ermittelt wurden.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender der IR- und UV-Spektroskopie, die mit Hilfe dieser spektroskopischen Methoden Kalibrie-rungs- und Routinebestimmungen durch-führen, entwickeln oder begutachten müssen.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Wiederholung wichtiger spektroskopischer Gesetzmäßigkeiten

Gerätetechnische Aspekte (IR/UV)

Küvetten als Teil des spektroskopischen Systems

Geräteeinstellungen zur optimalen IR- und UV-Spektrenauswertung

Prinzip der Quantifizierung mit Hilfe der IR- und UV-Spektroskopie

Erarbeitung von Kalibrierstrategien

Mehrpunktkalibrierung und statistische Betrachtungen

Beurteilung des Validierungsparameters „Linearität“

Fehlerquellen bei der Auswertung spektroskopischer Daten

Mehrkomponentenanalyse (UV)

Ihr Vorteil:


Seminarort Termine

Mainz 01.10.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Quantitative Auswertung von UV- und IR-Spektren

83

Die Seminarteilnehmer vertiefen ihr Wissen hinsichtlich Substanzeigenschaften von Mole-külen, um deren physikalisch-chemisches Verhalten im Rahmen von analytischen Aufga-bestellungen der Chromatographie besser abschätzen und deuten zu können.

Zielgruppe:

Laboranten und Personen aus der analyti-schen Qualitätssicherung

Grundkenntnisse im Bereich der organischen Chemie sind Voraussetzung.

Referent:

Dr. Christoph Fleckenstein

Aus dem Inhalt:

Übersicht über funktionelle Gruppen

Aufzeigen von polyfunktionalen Verbin-dungen, Einfluss der unterschiedlichen Gruppen

Induktive und mesomere Effekte, deren Einfluss auf die Reaktivität

Stereochemische Aspekte

Lösungsmittelklassen und deren Einfluss auf die Reaktivität

Grundbegriffe: Acidität, Basizität, Nucleophilie, Elektrophilie, reaktives Zentrum, Gleichgewichtsreaktionen

pH-Stabilität, Stabilität von Substanzen in Lösung

Wesentliche physikalische Größen (z.B. Viskosität)

Polaritätsunterschiede von Molekülstruk-turen

Wie "sehe ich dem Molekül an", was es tun wird; was kann passieren, wenn ..?

Ihr Vorteil:

Dieses Praxis-Seminar bietet Ihnen die Möglichkeit, das Erlernte noch während des Seminars im Labor auszuprobieren!

Seminarorte Termine

Mainz 16.-17.03.2015

Ulm 27.-28.10.2015

Detailinformationen


Organische Chemie für Analytiker


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Wenn Sie nach einer Weiterbildung suchen die Ihr Wissen hinsichtlich essentieller Substanzeigenschaften und ihrer zielgerichteten Anwendung in der Chromatographie vertieft sollten Sie unseren neuen Fernlehrgang besuchen! In einem flexiblen Mix aus ortsunabhängigem Lernen und Präsenzteilen vertiefen die Seminarteilnehmer ihr Wissen im Bereich von Substanzeigenschaften von Molekülen, um deren physikalisch-chemisches Verhalten besser zu verstehen. Die Kombination mit der sich anschließenden Präsenzeinheit „Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode“ bringt das zuvor erlernte Wissen optimal zur Anwendung und hilft den Teilnehmern analy-tische Aufgabestellungen der Chromatographie besser abschätzen und deuten zu können.

Zielgruppe:

Laboranten und Personen aus der analytischen Qualitätssicherung.Grundkenntnisse im Bereich der Organischen Chemie sind Voraussetzung.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Einführung in die Stereochemie (Fernlehreinheit)

Organische Chemie für Analytiker (Präsenzeinheit: 16.03.-17.03.2015, 27.10.-28.10.2015) mit Inhalten zu Nomenklatur, weiterführenden stereochemischen Aspekten, Polaritäten, Reaktivitäten & physikalischen Eigenschaften

Wichtige Aspekte der Chromatographie (online-Fragenpool)

Von der chemischen Struktur zur HPLC-Methode (Präsenzeinheit: 23.04.2015, 02.12.2015)

Ihr Vorteil:


Seminarort Termine

Mainz 02.02. – 23.04.2015*

Ulm 07.09. – 02.12.2015*

* ca. 10 Wochen, Fernlehreinheit/online-Fragenpool inkl. Präsenzseminare

Detailinformationen


Analytik chemisch verstehen – das Molekül unter der Lupe NEU

85

Dieses Seminar soll einen Überblick über die Grundlagen der Probenvorbereitungsver-fahren in der HPLC und GC geben. Inhaltliche Schwerpunkte des Seminars sind die Festphasenextraktion (SPE) und verwandte Verfahren wie die Festphasenmikroextrak-tion (SPME). Es werden die unterschiedlichen Techniken sowie Einflüsse von Matrix, pH-Wert und Lösungsmittel besprochen und Anregungen zur Methodenentwicklung und -optimierung gegeben.

Zielgruppe:

Anwender, die für ihre chromatographischen Methoden Probenvorbereitungsschritte durchführen müssen.

Analytische Grundkenntnisse sind Voraus-setzung.

Anwendungsbereiche: Umwelt, Pharma, Lebensmittel

Referentin:

Dr. Andrea Junker-Buchheit

Aus dem Inhalt:

Ziele der Probenvorbereitung

Festphasenextraktion: Grundbegriffe (Phasen, Retentionsmechanismen)

Einflussgrössen der SPE (pH, Lösungs-mittel)

Festphasenmikroextraktion: Grundbegriffe (Phasen, SPME-Techniken)

Einflussgrößen der SPME (Rühren, Temperatur)

Flüssig-Flüssig-Extraktion (Rückex-traktion) und Fest-Flüssig-Extraktion: Vergleich, Vor- und Nachteile

Membranfiltration und Ultrafiltration Ihr Vorteil:

Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur Probenvorbereitung, um diesen ent-scheidenden Schritt zu Beginn einer Analyse sorgfältig durchzuführen.

Seminarort Termin

Mainz 01.07.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Grundlagen der Probenvorbereitung in der Chromatographie (Basiskurs)


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Dieser Kurs soll die Möglichkeiten der Festphasenextraktion (SPE) für die Spurenanalytik oder Abtrennung von Matrixstoffen in Boden-, Wasser-, Lebensmittel-, Bio- und Pharma-proben aufzeigen und Anregung für die eigenen Fragestellungen geben. Daneben werden auch Lösungsansätze mit der Festphasen-Mikroextraktion (SPME) aufgezeigt. Neben der manuellen Durchführung werden automatisierte Systeme für die online SPE/SPME vorge-stellt. In dem sich anschließenden 2-stündigen Workshop besteht die Möglichkeit, eigene Fragestellungen zur Probenvorbereitung zu lösen. Zur zielgerichteten Vorbereitung können Sie individuelle Fragestellungen bis zu 2 Wochen vor Kursbeginn per E-Mail an die NOVIA ([email protected]) schicken.

Zielgruppe:

Anwender, die für ihre chromatographischen Methoden Probenvorbereitungsschritte durchführen müssen.

Analytische Grundkenntnisse sind Voraussetzung.

Anwendungsbereiche: Umwelt, Pharma, Lebensmittel

Referentin:

Dr. Andrea-Junker-Buchheit

Aus dem Inhalt:

Ziele der Probenvorbereitung

Festphasenextraktion in der Umwelt- und Bioanalytik (Beispiele)

Einflussgrössen der SPE

Festphasenmikroextraktion in der Umwelt- und Lebensmittelanalytik (Beispiele)

Einflussgrößen der SPME

Automatisierung der konventionellen SPE bei hohem Probendurchsatz

Wissenswertes zur online SPE (Gerätesysteme, Phasenauswahl)

WorkshopIhr Vorteil:

Erfahren Sie die richtigen Kniffe zur Probenvorbereitung und profitieren Sie von der Bearbeitung eigener Fragestellungen.

Seminarorte Termine


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Probenvorbereitung in der Chromatographie (Fortgeschrittenenkurs)

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Die Dünnschichtchromatographie ist eine langjährig etablierte Analysenmethode für qualitative und quantitative Fragestellungen. Einen starken Aufschwung erfährt die TLC im Moment durch die Kopplung mit der Massenspektrometrie. Kommerziell erhältliche Geräte machen die direkte Identifizierung von der TLC-Platte für viele Anwender zugänglich.Im Seminar zeigen wir die Grundlagen der Dünnschichtchromatographie und gehen ausführlich auf neueste Entwicklungen ein. Die Teilnehmer bekommen einen Überblick, welche stationären Phasen erhältlich sind und was die TLC für Möglichkeiten in der Detek- tion und Substanzidentifizierung bietet. Weiterhin werden Vorteile der TLC gegenüber der HPLC erläutert. Die Seminarinhalte werden unter anderem an Beispielen aus der Praxis dargestellt.

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender aus Analytik und F & E, die mit der TLC arbeiten oder in das Gebiet einsteigen möchten

Referent:

Michael Schulz

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Dünnschicht- chromatographie

Stationäre Phasen in der Dünnschichtchromatographie

Quantifizierung mit der HPTLC

Detektionsmöglichkeiten in der Dünnschichtchromatographie

Vorteile der TLC gegenüber der HPLC

Möglichkeiten der TLC-MS Kopplung

Applikationsbeispiele

Ihr Vorteil:

Erlernen Sie die Möglichkeiten und Vorzüge der „heutigen“ Dünnschichtchromatographie!

Seminarort Termin

Koblenz 14.10.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Dünnschichtchromatographie für Praktiker


Bioanalytik

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Zielgruppe:

Anwender, die Biomoleküle chromatographisch trennen.

Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt:

RP-Chromatographie

Gelfiltration (SEC)

Ionenaustauschchromatographie (IEX)

HIC/HILIC

Affinitätschromatographie (AFC)

Methodenentwicklung und -optimierung in der Biochromatographie

Bioanalytik

Gegenstand des Kurses „Biochromatographie” ist eine kurze Einführung in die wichtigsten Arten von Biomolekülen, deren Eigenschaften und die möglichen chromatographischen Trennmethoden mit Fokus auf Proteine und Peptide. Es werden unterschiedliche Methoden, wie z.B. Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch- (IEX) und hydrophobe Interaktionschromato-graphie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts- (AFC) und hydrophile Interaktionschro-matographie (HILIC) von Biomolekülen besprochen. Dabei wird insbesondere auf die für die Methodenentwicklung und das Troubleshooting wichtigen Parameter (z.B. Art des Salzes, Salzkontentration, Temperatur, pH-Wert etc.) ausführlich eingegangen. Dadurch wird den Kursteilnehmern das Wissen vermittelt, um eine erfolgreiche Methodenentwicklung oder Fehlersuche bei bestehenden Methoden durchzuführen.

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Überblick über die wichtigsten chromatographischen Methoden zur Trennung von Biomolekülen. Erfahren Sie, welche Methode für welche Art von Biomolekülen geeignet ist und wie Ergebnisse optimiert werden können!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Biochromatographie – effiziente Trennung von Proteinen

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Heute werden für die Trennung und Aufreinigung von Peptiden hauptsächlich drei Methoden verwendet: RP-Chromatographie, Ionenaustausch (IEX) und HILIC.Diese sollen vorgestellt und an praxisnahen Beispielen diskutiert werden. Im Seminar befassen sich die Teilnehmer mit den Vor- und Nachteilen der Methoden, der Methoden-entwicklung und –optimierung sowie mit zahlreichen Applikationsbeispielen.Ein weiterer Teil beschäftigt sich mit der (semi-)präparativen Aufreinigung. Wann ist welche Korngröße ideal und was muss man beim Upscaling beachten? Welche Säulenformate und welche stationäre Phasen sind für welche Anwendung geeignet?

Zielgruppe:

Laboranten, die Peptide analysieren und/oder aufreinigen.

Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt:

Aufreinigung von Peptiden

RP-Chromatographie

Ionenaustausch (IEX)

HILIC

Applikationsbeispiele

(semi-)präparative Aufreinigung

UpscalingIhr Vorteil:

Gewinnen Sie detaillierte Einblicke in die modernen Methoden der Peptid-aufreinigung einschließlich Tipps und Tricks für die Praxis!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Peptidanalytik mit HPLC-Methoden

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Bioanalytik

Die Filtration zählt zu den wichtigsten Technologien für die Aufreinigung biopharma- zeutischer Wertstoffe. Das Seminar vermittelt alle wesentlichen Grundlagen der Direktflussfiltration und Tangentialflussfiltration. Zur besseren Illustration stehen alle gängigen Filterbauformen als Handmuster zur Verfügung.

Zielgruppe:

Das Seminar richtet sich an erfahrene und neue Mitarbeiter (Laboranten/Chemietech-niker) in der biotechnologischen Prozess-entwicklung und Produktion, die Filtrations-techniken zur Aufreinigung einsetzen.

Referent:

Dr. Gregor Kalinowski

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der Direktflussfiltration (DFF)

Filterhandhabung und Sterilisation

Filterintegritätstests

Grundlagen der Tangentialflussfiltration (TFF)

Handhabung von Kassettensystemen

ProzessoptimierungIhr Vorteil:

Sie erhalten einen umfassenden Überblick zum Stand der Technik!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des 2. Teils dieser Seminarreihe (10% Preisnachlass)

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Im Downstream Processing nimmt die Chromatographie eine wichtige Stellung ein. Durch verschiedene chromatographische Techniken können Moleküle aufgrund Ihrer unterschiedlichen Charakteristika aufgetrennt werden. Ziel des Kurses ist es, den Teilnehmern einen vergleichenden Überblick über unterschiedliche Chromatographie-techniken, wie z.B. Gelfiltration (SEC), Ionenaustausch- (IEX) und hydrophobe Interaktionschromatographie (HIC), RP-Chromatographie sowie Affinitäts- (AFC) und hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) zu geben. Außerdem werden Unterschiede zwichen analytischer und präparativer bzw. Prozess- Chromatographie besprochen sowie unterschiedliche Säulen- und Gerätetypen erörtert bzw. Packmethoden vorgestellt.

Zielgruppe:

Das Seminar richtet sich an neue und erfahrene Mitarbeiter in der biotechnologi-schen Prozessentwicklung und Produktion, die unterschiedliche chromatographische Techniken zur Aufreinigung einsetzen.

Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der chromatographischen Trenntechniken mit Fokus auf die präpa-rative Chromatographie (IEX, SEC, AC, RP, HILIC, HIC etc.)

Wichtige Überlegungen bei der Prozes-sentwicklung

Unterschiedliche Säulentypen

Verschiedene Packmethoden

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen umfassenden Überblick zum Stand der Technik!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: Präparative Trennungen

Paketpreis bei gleichzeitiger Buchung des 1. Teils dieser Seminarreihe (10% Preisnachlass)

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Die große Auswahl an Methoden (IEX, SEC, RP u.v.m.) und die speziellen Substanzklas-sen (Peptide, Proteine, Antikörper, Oligonucleotide u.v.m.) machen die chromatographische Trennung von Biomolekülen oft zu einer Herausforderung. Dieser Lehrgang hilft Ihnen bei den vielen Parametern, die berücksichtigt werden müssen, einfach die Übersicht zu behalten! Neben einer Einführung in die analytische und präparative Biochromatographie vertiefen Sie Ihr methodisches Know-how und lernen von den Referenten praktische Tipps und Tricks für die HPLC im Downstream Processing. Bleiben Sie up-to-date und nutzen Sie unsere flexiblen Fernlehrgangsmedien und online-Tools!

Zielgruppe:

Laboranten und Labormitarbeiter mit Grundkenntnissen im Bereich Chromato-graphie. Nur für Firmenkunden buchbar.

Referent:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Einführung in die Biochromatographie und präparative HPLC (Fernlehreinheit)

Biochromatographie – effiziente Trennung von Proteinen (Präsenzeinheit 04.03.2015)

Biochromatographie – Peptidanalytik mit HPLC-Methoden (Präsenzeinheit 05.03.2015)

Downstream Processing, Teil 2: präparative Trennungen (Präsenzeinheit 29.04.2015)

Ihr Vorteil:

Nutzen Sie als moderner HPLC- Analytiker unsere modernen Lernformate zur flexiblen Gestaltung Ihrer Weiterbildung

Seminarort Termin

Bad Soden/Ts.02.02. – 15.05.2015 15 Wochen, Fernlehreinheiten inkl. Präsenzseminaren

Detailinformationen


Fernlehrgang: Laborexperte für Biochromatographie

Bioanalytik

NEU


NOVIA

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Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zu den wichtigsten Arten von Biomolekülen, deren Eigenschaften und die möglichen analytischen und präparativen chromatographischen Trennmethoden erfahren? Und gleichzeitig in das Downstream Processing eingeführt werden?Dann nutzen Sie unseren neuen schriftlichen Lehrgang „Einführung in die Biochromato-graphie“. Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erhalten Sie schnell einen Überblick über die wesentlichen Trennmethoden für Biomoleküle.Die Eigenschaften von Biomolekülen und der Einfluss von Eluenten und Säulen unterscheiden sich stark von denen der „small molecules“. Puffer, pH-Wert und die Temperatur spielen eine größere Rolle. Lernen Sie mit diesem Lehrgang einfacher das Verhalten von Biomolekülen einzuschätzen! Außerdem werden Unterschiede zwischen analytischer und präparativer bzw. Prozess- Chromatographie besprochen, sowie unterschiedliche Säulen- und Gerätetypen erörtert bzw. Packmethoden vorgestellt.Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser schriftlicher Lehrgang sie kompakt informiert. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet wird. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg.

Zielgruppe:

Labormitarbeiter, die analytische Metho-den mit Biomolekülen durchführen

Referent:

Oliver Genz

Aus dem Inhalt:

RP; HIC/HILIC

Gelfiltration (SEC)

Ionenaustauschchromatographie (IEX)

Affinitätschromatographie (AFC)

Der Downstreaming Process

präparative TrennungenIhr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – individuell, kompakt, flexibel.

Seminarort Termin

Ortsunabhängig12.01. – 27.02.2015; 01.04. – 15.05.201501.07. – 14.08.2015; 01.10. – 13.11.2015

Detailinformationen

Endpreis 160,00 EUR

Schriftlicher Lehrgang: Einführung in die Biochromatographie und präparative HPLC

NEU

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Ihr Vorteil:

Trend in der Pharmaindustrie ist die Fokussierung auf Biotherapeutika insbesondere auf monoklonale Antikörper. Von einem erfahrenen Praktiker lernen Sie die Grundlagen der Herstellung und Analytik eines Antikörpers kennen!

Dieses Seminar gibt einen Überblick über Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper und führt in die grundlegenden Technologien und Methoden zur Herstellung und Analytik von therapeutischen Antikörpern ein. Es werden die drei Teilbereiche des Bioprozesses (Upstream, Downstream und Analytik) vermittelt.

Zielgruppe:

Biologie- und Chemielaboranten, die auf dem Gebiet der Bioanalytik tätig sind und einen Einblick in die Zusammenhänge des Bioprozesses zur Herstellung von therapeu-tischen Antikörpern gewinnen wollen

Referent:

Dietmar Hartmann

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der zelltechnologischen Herstellung (Upstream-Prozess)

Grundlagen des Reinigungsprozesses (Downstream-Prozess)

Grundlagen zur Analytik von therapeutischen Antikörpern:

ProbenvorbereitungProbenlagerungProbenmanagementIn-Prozess-KontrollenWelche Analysen sind herstellungsbe-

dingt sinnvoll („Stufenanalytik“)?Chromatographische Analytik zur

Analyse von Aggregaten„Analysenkompetenz“Weiterhin besteht die Möglichkeit, im

Rahmen des Seminars eigene Erfah-rungen und spezielle Fragestellungen zur Thematik zu besprechen.

Seminarort Termin

Mainz 30.04.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Herstellung und Analytik therapeutischer monoklonaler Antikörper

Bioanalytik

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Ihr Vorteil:

Trend in der Pharmaindustrie ist die Fokussierung auf Biotherapeutika ins-besondere auf monoklonale Antikör-per. Von einem erfahrenen Praktiker lernen Sie Strategien zur Herstellung eines Antikörpers in der frühen Entwicklung kennen.

In diesem Seminar werden Hilfestellungen und Strategien in der frühen Entwicklungs-phase der Aufreinigung und Herstellung von therapeutischen monoklonalen Antikörpern vermittelt. Weiterhin besteht die Möglichkeit im Rahmen des Seminars eigene Erfahrungen und spezielle Fragestellungen zur Thematik zu besprechen.

Zielgruppe:

Biologie- und Chemielaboranten, sowie Interessierte die auf dem Gebiet des „Downstream-Prozesses“ tätig sind und in der frühen Entwicklungsphase wertvolle Anregungen und Hilfestellungen zu Strategien der Aufreinigung und Herstellung von therapeutischen Antikörpern gewinnen wollen.

Referent:

Dietmar Hartmann

Aus dem Inhalt:

Grundlagen des Aufreinigungsprozesses (Downstream-Prozess)

Gesamtüberblick zur Herstellung von therapeutischen Antikörpern

Strukturierte Vorgehensweise in der frühen Entwicklungsphase

Laborequipment

Auswahl von Phasen und Methoden

Ultrafiltration/Diafiltration

In-Prozess-Kontrollen (IPKs)

Prozesshygiene

UP-Scaling

MultiCycleStudien, Beladungsstudien, Virusvalidierungsstudien

Einsatz von HTS/DoE

Seminarort Termin

Mainz 19.10.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Strategien zur Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern in der frühen Entwicklung

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Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter analytischer Laboratorien, die im Rahmen der Auswertung analytischer Daten statistische Grundbegriffe erwerben oder vertiefen wollen und diese anhand praxisrelevanter Fallbeispiele sicher einüben wollen. Die Aussagekraft der analytischen Ergebnisse wird dadurch signifikant erhöht und damit auch die Sicherheit der analytischen Verfahren. Das Seminar eignet sich hervorragend als Vorbereitung zu allen Validierungsthemen.

Zielgruppe:

Anwender in analytischen Laboratorien, die analytische Messdaten erfassen und auswerten

Referent:


Aus dem Inhalt:

Statistische Kenndaten wie Streuungs-, Schiefe- und Lageparameter

Parametrische und nichtparametrische Größen der Statistik

Darstellung von Daten in Diagrammen (z. B. Histogramm, Whisker- und Plot- Diagramm)

Verteilungsmodelle (Normalverteilung, Poisson-Verteilung, t-Verteilung) und ihre praktische Relevanz

Regressions- und Anpassungsmodelle, Korrelationen

Signifikanztests (Mittelwert-t-Test, Differenzen-t-Test, Sollwert-t-Test, Cochran-Test, F-Test)

Ausreißertests (z. B. Dixon, Grubbs) und Trendtests

Fehlerfortpflanzungen und Ergebnis- unsicherheiten

Ihr Vorteil:

Übertragen Sie die besprochenen Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen!

Seminarorte Termine

Mainz 12.10. – 13.10.2015

Detailinformationen


Statistische Bewertung analytischer Daten


Zusätzlich erhalten Sie die aktuellen Qualitätstipps.

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In vielen analytischen Aufgabestellungen (Behörde/Regularien/Kunden) werden statis-tische Tests verlangt, um messtechnische Entscheidungen abzusichern. Da es eine unübersichtliche Menge an statistischen Tests gibt, die je nach Art der Fragestellung und Aufgabe ausgewählt und angepasst werden müssen, ist es selbst für geübte Analytiker schwer, einen geeigneten statistischen Test zu finden. Im Seminar wird anhand von konkreten Beispielen diskutiert, welche statistischen Tests für welche Fragestellungen relevant sind, wie die Testschärfe (Signifikanzniveau) ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Fehler bei der Diagnostik vermeiden lassen.

Zielgruppe:

Anwender im analytischen Labor, die Messdaten erfassen und diese mit Hilfe anerkannter statistischer Tests bewerten

Referent:


Aus dem Inhalt:

Voraussetzungen zur Anwendung statistischer Tests (Hypothesen)

Auswahl des Signifikanzniveaus (Testschärfe)

Allgemeine Vorgehensweise bei der Anwendung von Tests

Parametrische und nichtparametrische Tests (z. B. bei biochemischen Aufgaben)

Tests für eindimensionale Datenreihen (z. B. Test auf Normalverteilung,

Ausreißer-Test, F-Test, t-Tests, Kruskal-Wallis-Test, Cochran-Test, ANOVA, Dunett-Test usw.)

Tests für zweidimensionale Daten- reihen bei Kalibrierungen (z. B. Mandel- Test, Ausreißer-Test in Kalibrierreihen, Test auf Unterschied von Korrelations- koeffizienten usw.)

Übungen anhand vieler Fallbeispiele

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit bei der Auswahl und Anwendung statisti-scher Tests. Sie können die praxisorientierten Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problemstellungen übertragen!

Seminarort Termin

Mainz 10.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Statistische Tests als Entscheidungshilfen

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In diesem Intensivseminar wird das „1x1” der Validierung vermittelt. Zunächst werden alle gängigen Validierungsbegriffe erklärt und ihre Überprüfung mit Hilfe von Beispielen erläutert. In Gruppenarbeiten üben Sie anschließend, die Validierung Schritt für Schritt auf Vollständigkeit und richtige Durchführung zu beurteilen. Das Ziel des Kurses ist, Kenntnisse zu vermitteln, um später anhand eines Validierungsplans eine Validierung „richtig” durchzuführen, kritische Schritte einer Methode zu erkennen und typische Fehler zu vermeiden.

Zielgruppe:

Anwender, die Validierungen erst seit kurzer Zeit durchführen oder unmittelbar davor stehen

Referent:


Aus dem Inhalt:

Detaillierte Erläuterung von Begriffen wie „Richtigkeit”, „Bestimmungsgrenze”, „Korrelationskoeffizient”, „Variations- koeffizient" usw.

Welche Validierungsparameter werden wie, in welchem Umfang und wie oft überprüft?

Revalidierung – wann, wie, welcher Umfang?

Was wird häufig übersehen, was wird „zu” umfangreich geprüft?

Wann „reicht“ die Einhaltung von Spezifikationen nicht aus?

Sinnvolle Validierungspraxis abhängig von der Methode

Erkennen von „Lücken” bei Validierungen – Beispiele aus der Praxis

Ihr Vorteil:

Die ganze Welt der Validierung – kurz und kompakt wie nie zuvor. Vom Autor des Buches „Validierung in der Analytik“!

Seminarort Termin


Detailinformationen

Endpreis 620,00 EUR

Das 1x1 der Validierung von chromatographischen Methoden (Basiskurs)

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Validierung ist wichtig, aber auch teuer. Das Ziel dieses Kurses ist es, eine praxisnahe Validierung aufzuzeigen, die den behördlichen/betrieblichen Anforderungen genügt, effizient ist und damit bezahlbar bleibt. Die einzelnen Validierungselemente werden ausführlich erläutert. Das Erlernte wird in mehreren Gruppenarbeiten vertieft. Die Schwerpunkte liegen in einer „richtigen” Durchführung und in der Vermeidung typischer Fehler. Am zweiten Tag geht es um die Beantwortung von häufig auftretenden Fragen, wie z. B.: Sind die Werte dieser zwei Messserien vergleichbar? Befindet sich in meiner Kalibrierung ein Ausreißer oder ist es eine „normale” Abweichung in der Nähe der Bestimmungsgrenze? Welche typischen Fehler werden immer wieder gemacht?

Zielgruppe:

Erfahrene Anwender, die Validierungen bereits durchführen, Begriffe der Statistik sollten zumindestens geläufig sein.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Die Valdierungselemente: Was muss, was kann validiert werden?

Präzision, Richtigkeit, Genauigkeit: Wie hängen sie zusammen, wie werden sie bestimmt?

Durchführung einer HPLC-Validierung – ein Vorschlag aus der Praxis

Welche Tests sind sinnvoll und wie oft sollen sie durchgeführt werden?

Die häufigsten Fehler bei der Validierung!

Schätzen der Messunsicherheit und SPC – anerkannte und interessante Alternativen zur „klassischen” Validierung

Was wird von offizieller Seite an Validierungsdaten verlangt?

Validierungsdokumentation


Ihr Vorteil:

Nutzen Sie dieses Seminar, um ein umfassendes Wissen zum Ablauf einer Methodenvalidierung und zu deren Besonderheiten zu erlangen! Vom Autor des Buches „Validierung in der Analytik“!

Seminarort Termine

Ulm 21.04. – 22.04.2015

Bad Soden/Ts. 10.11. – 11.11.2015

Detailinformationen


Chromatographische Methoden richtig validieren (Fortgeschrittenenkurs)

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Sie möchten grundlegendes Hintergrundwissen für die Validierung analytischer Metho-den erlernen, um im Labor zielgerichteter Validierungen durchführen zu können? Wenn Ihnen bei der Wissensvermittlung auch größte zeitliche sowie örtliche Flexibilität wichtig sind, nutzen Sie unsere neuen schriftlichen Lehrgänge „Einführung in die Grund-sätze der Validierung“ sowie „Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung“. Profitieren Sie bei Buchung beider Lehrgänge von einem Paketpreis der Ihnen 5 % Nachlass gewährt! Beide schriftlichen Lehrgänge sind jeweils auch einzeln buchbar. Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erlernen Sie schnell essentielle Grundsätze jeder Validierung. Im zweiten Lehrgang werden die notwendigen statistischen Werkzeuge beleuchtet, damit Sie mit diesem Wissen die Grundlagen kennen, um analytische Methoden im Labor sicher und effizient validieren zu können. Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet ist. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg.

Zielgruppe:

Mitarbeiter die seit Kurzem Validierun-gen durchführen oder Interessenten die künftig analytische Methoden validieren werden.

Referenten:

Dipl.-Ing. Wolfgang Gottwald Aus dem Inhalt:

Einführung in die Grundsätze der Validierung

Das Ziel einer analytischen Validierung

Die Validierung als Teil der QS

Voraussetzungen für eine Validierungs-prozedur

Dokumentation als fester Bestandteil jeder Validierung

Ablauf einer typischer Validierung

die wichtigsten Validierungsparameter

Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung

Parametrische Verteilungen

Die Lageparameter von Datenreihen

Die Streuungsparameter von Datenreihen

Berechnung von Vertrauensbereichen statistische Signifikanztests als Entschei-dungshilfe

Berechnung und Bewertung von Kalibrierdaten

Ihr Vorteil:


Seminarort Termin

Ortsunabhängig12.01. – 27.02.2015; 01.04. – 15.05.201501.07.2015 – 14.08.2015; 01.10. – 13.11.2015

Detailinformationen

Endpreis Pro Lehrgang 304,00 EUR

Lehrgänge auch einzeln buchbar (Endpreis je 160,00 EUR)

Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung & deren statistische Werkzeuge

Lehrgänge zusammengafsst!

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Die Teilnehmer lernen alle wesentlichen Aspekte, die sie bei ihrer täglichen Arbeit zur Validierung analytischer Methoden benötigen. Die verschiedenen Inhalte sind didaktisch so aufbereitet, dass die Lehrgangsbesucher Methodenvalidierungen mit ihren einzelnen Fra-gestellungen und Hintergründen logisch nachvollziehen und künftig sicherer und effizienter durchführen können. Eine komplexe praxisbezogene Aufgabe, die alle Inhalte nochmals aufgreift, rundet diesen Lehrgang ab. Die Kombination aus flexibel und ortsunabhängig zu bearbeitenden Fernlehreinheiten und vertiefenden Präsenzmodulen bietet den Teilnehmern eine optimale Mischung der modernen Wissensvermittlung.

Zielgruppe:

Laboranten und Mitarbeiter, die Validierun-gen analytischer Methoden selbst durch-führen oder Validierungen planen bzw. dessen Ergebnisse bewerten müssen.

Nur für Firmenkunden buchbar.

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Einführung in die Grundsätze der Validierung (Fernlehreinheit)

Einführung in die statistischen Werkzeuge der Validierung (Fernlehreinheit)

Exemplarische Übungen mit den statisti-schen Werkzeugen (Präsenzeinheit): 20.04.2015, 09.11.2015

Validierung analytischer Methoden, Vali- dierungsdokumentation (Präsenzeinheit):

21.04. – 22.04.2015, 10.11. – 12.11.2015

Das 1x1 des Methodentransfers (Präsenzeinheit): 23.04.2015, 12.11.2015

Bearbeitung einer handlungsorientierten komplexen Aufgabe unter Einbeziehung aller erlernten Inhalte, anschließend: Workshop zur Diskussion der individuellen Ausarbeitungen (Fernlehreinheit)

Was kommt nach der Methoden- validierung/Validierungs-Life-Cycle (Präsenzeinheit) 09.06.2015, 14.12.2015

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit Präsenzseminaren untermauert: ein erfolgreiches Konzept der NOVIA, das hierbei alle wesentlichen Aspekte der Methodenvalidierung berücksichtigt.

Seminarort Termin

Ulm 02.02. – 12.06.2015*

Bad Soden/Ts. 07.09. – 18.12.2015*


Detailinformationen


Fernlehrgang: Validierungsbeauftragter für analytische Methoden


NOVIA

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Die Kalibrierung – also die Ermittlung des Zusammenhangs zwischen den Messsignalen und den Konzentrationen – wird im Rahmen der Validierung meistens als „Linearität“ bezeichnet. Dabei steht gewöhnlich die Ermittlung einer Kalibrierfunktion im Vorder- grund. Während früher häufig „gerade“ Kalibrierfunktionen im Vordergrund standen, werden heute auch nichtlineare Kalibrierungen bevorzugt. Im Seminar werden zunächst anhand von praktischen Beispielen allgemeingültige Kalibrierkenndaten ermittelt und bewertet. Danach wird mittels Beispielen diskutiert, welche davon für welche Frage- stellungen relevant sind, welche Kalibrierstrategie ausgewählt wird und wie sich mit einfachen Regeln typische Kalibrierfehler vermeiden lassen.

Zielgruppe:

Anwender im analytischen Labor, die Kalibrierdaten erfassen und statistisch auswerten

Referent:


Aus dem Inhalt:

Voraussetzungen zur sicheren Kalibrierung analytischer Systeme

Ermittlung und Interpretation von Kali- brierkenndaten (z. B. Empfindlichkeit, Achsenabschnitt, Korrelationskoeffizient, Reststandardabweichung usw.)

Auswahl von Regressionsmodellen (Lineare Regression und höhere Regressionsordnungen)

Tests für eine optimale Regressions- auswahl (F-Test, Mandel-Test, Signifi- kanz des Terms c usw.)

Ungewichtete und gewichtete lineare Regression

Absicherung von Kalibrierdaten durch Vertrauensbereiche und Intervalle

Übungen anhand vieler Fallbeispiele

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie Sicherheit bei der Erstellung, Auswahl und Bewertung von analytischen Kalibriersystemen. Sie können die praxisorientierten Fallbeispiele auf Ihre individuellen Problem- stellungen übertragen!

Seminarort Termin

Mainz 09.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Kalibrierungen in der analytischen Praxis

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Dieses Seminar ist für Mitarbeiter geeignet, die im Rahmen von qualitätssichernden Maßnahmen analytische Verfahren validiert haben und nun in die Routine übertragen müssen. Das trifft besonders für Mitarbeiter zu, die im regulierten Umfeld arbeiten. Nach dem Über-trag müssen bekanntlich die analytischen Verfahren weiter regelmäßig auf ihre Gültigkeit hin überprüft werden. Die dazu geeigneten Methoden werden im Seminar vermittelt und auf ihre Eignung hin diskutiert.

Zielgruppe:

Anwender in analytischen Laboratorien, die analytische Methoden hinsichtlich ihrer Gültigkeit bewerten und begleiten

Grundkenntnisse analytischer Verfahren, der Statistik und des Validierungprozesses sollten vorhanden sein.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Übertrag einer analytischen Methode von der Validierung in die Routine

In welchem Umfang kann eine Methode verändert werden, ohne dass sie neu validiert werden muss (HPLC, GC)?

Wann sind Revalidierungen von Methoden notwendig und sinnvoll?

Muss eine notwendige Revalidierung den gleichen Umfang haben wie eine Erstvalidierung?

Umgang mit OOS- und OOT-Situationen im Labor

Können statistische Regelkarten umfangreiche Revalidierungsprozesse ersetzen?

Welche Erkenntnisse können Regel- karten liefern?

Ihr Vorteil:

Finden Sie durch praxisnahe Bei-spiele Antworten auf die Frage, was mit einer validierten Methode in der Routine zu tun ist, um ihre Gül-tigkeit auch weiterhin zu gewähr-leisten!

Seminarort Termin

Mainz 02.07.2015

Detailinformationen

Endpreis 610,00 EUR

Was kommt nach einer Methodenvalidierung?



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Dieses Seminar richtet sich an die Anwender statistischer Methoden zur Auswertung bioanalytischer Daten. Im Seminar werden die wichtigsten Verfahren mit möglichst wenig Formalismus und Gleichungsdarstellungen so erläutert, dass dem bioanalytisch arbeitenden Praktiker die Grundlagen der Biometrie vermittelt werden. Die Auswahl geeigneter Prozeduren für die Behandlung von Mess- und Zähldaten steht dabei im Vordergrund. Der Teilnehmer des Seminars wird dazu in die Lage versetzt, die Tragfähig-keit seiner statistischen Transformationen abzuschätzen. Die statistischen Methoden werden an vielen Fallbeispielen aus der Bioanalytik diskutiert.

Zielgruppe:

Anwender, die bioanalytische Daten statis-tisch bearbeiten

Referent:

Dipl-Ing. Wolfgang Gottwald

Aus dem Inhalt:

Das Wesen der Normalverteilung, Pois-sonverteilung und Binominalverteilung

Parametrische und nichtparametrische Lage- und Streuungsparameter (z. B. Median, Modalwert, Quartilsabstand, Box-Whisker-Plot)

Einführung in wichtige statistische Prüfverfahren (z. B. CHI2-Test, F-Test, t-Test, Wilcoxons-U-Test, WMP-Test, Kruskal-Wallis-Test)

Einfaktorielle Varianzanalyse (ANOVA)

ANOVA-Post-Tests (Scheffe, Dunnett, Tukey, SNK usw.)

Regressionen und Korrelationen

Prüfung auf Linearität

Auswertung von Dosis-Wirkungsbezie-hungen (DWK), z. B. für ED50 und LD50

(Bearbeitung sigmoider Funktionen, Normalverteilungsplot und Probitanalyse)

Berechnung des Konfidenzbereiches nach Litchfield und Wilcoxon

Ihr Vorteil:

Der Analytik komplexer Biomoleküle liegen häufig andere statistische Verteilungen zugrunde als bei klas-sischen chemischen Wirkstoffen. Erhalten Sie an einem Tag aktuelles Spezialwissen in kompakter Form!

Seminarort Termin

Mainz 20.10.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Biometrische Statistik für Anwender

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Die Qualitätssicherung im biotechnologischen Umfeld unterliegt speziellen technischen und gesetzlichen Anforderungen. Dieses Seminar gibt eine Einführung in die Validierungen biotechnologischer Methoden. Hierbei wird im Besonderen auf die relevanten Validierungs- parameter – auch im Unterschied zur „Klassischen Methodenvalidierung“ – eingegangen. Welches Analyseverfahren, angefangen bei ELISA über SPR bis hin zur HPLC, wählt man für die spezifische Fragestellung am sinnvollsten aus? Die Entwicklung biochemischer Assays, deren Validierung, die regulatorischen Anforderungen (FDA, EMA etc.) sowie Präzision bei der Analytik biotechnologischer Produkte werden eingehend erläutert. Das Seminar wird durch Übungen und Beispiele aus der Praxis ergänzt.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im pharmazeutisch-medizinischen oder -biotechnologischen Umfeld.

Grundlegende Kenntnisse biotechno-logischer Methoden sowie die für die Validierung notwendige Statistik werden vorausgesetzt.

Referent:

Prof. Dr. Reiner Class

Aus dem Inhalt:

Warum müssen Methoden validiert werden?

relevante Behörden: FDA, EMA u.a.

Validierungsparameter: Klassischer vs. Biotechnologischer Bereich

Bioanalytik von Proteinen

Verschiedene Formate: ELISA, Ligand Binding Assay, Potency Assays, SPR, LC-MS, HPLC

Referenzen, Tipps und Tricks

Ihr Vorteil:

Sie erhalten einen praxisbezogenen und fundierten Überblick, was bei der Validierung von biotechnologi-schen Methoden im Speziellen zu beachten ist.

Seminarort Termin

Mainz 19.05.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Validierung in der Bioanalytik

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Qualitätssicherung im analytischen Labor November 2015

„Man muss sich auf etwas verlassen können, von dem man nicht verlassen wird”, lautet eine Weisheit des Begründers des Taoismus Laotse (ca. 5. Jh. v Chr.).

Können Sie sich auf Ihre analytischen Methoden sicher verlassen? Das NOVIA- Anwenderforum „Qualitätssicherung im analytischen Labor” gibt Ihnen eine Antwort auf diese Frage und wertvolle Tipps für Ihre Praxis. Nutzen Sie die Veranstaltung zum Erfahrungsaustausch und für Diskussionen mit unseren renommierten Referenten.

Methodenvalidierung

Quality by Design

Statistische Werkzeuge für die Validierung

Methodentransfer

Regulatorische Anforderungen an Validierungen im analytischen Labor

NOVIA-Anwenderforum

Sichern Sie sich 10% Endpreisvorteil! Buchen Sie zusätzlich das Anwenderforum „HPLC-Tage 2015" (S. 55)

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NOVIA-Anwenderforum


Haben Sie sich schon einmal die Frage gestellt, ob es möglich ist, den Zeitaufwand einer Methodenvalidierung durch einen analytischen Transfer zu reduzieren? Der Kurs dient der Vermittlung praxisnaher Grundlagen, Aspekte und regulatorischer Vorgaben, die zu beachten sind, um auf Erfahrungen, Methodenentwicklungen und frühere Validierungen zurückzugreifen.Um einen fehlerfreien und zeitsparenden Transfer zu gewährleisten, erhalten Sie dazu in diesem Kurs zahlreiche Informationen und Beispiele. Nutzen Sie auch die Möglichkeit, an Ihrem eigenen Beispiel zu arbeiten und konkrete Fragen zu stellen!

Zielgruppe:

Labormitarbeiter und Laborleiter, die analytische Methoden transferieren/ validieren

Referent:

Dr. Thomas Froneck

Aus dem Inhalt:

Regulatorische Grundlagen

Einen Transfer als Projekt planen

Verantwortlichkeiten im Transferteam

Transferdokumentation (Plan/Protokoll/Bericht)

Akzeptanzkriterien

Workshop "Erstellung eines Transfer-plans"

Fallbeispiel aus der Praxis

Ihr Vorteil:

Nutzen Sie die Möglichkeit, eigene Problemstellungen zu diskutieren und wenden Sie die erarbeitete Lösung danach direkt in Ihrem Labor an!

Seminarort Termin

Ulm 23.04.2015


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

1x1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien und statistische Tests

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Die Haltbarkeit eines Wirkstoffes oder Fertigarzneimittels während der Entwicklung fest- zulegen und nach Zulassung zu kontrollieren, ist das Ziel von Stabilitätsuntersuchungen. Stabilitätsmanagern und Mitarbeitern der Qualitätskontrolle obliegt die Aufgabe zur Planung, Durchführung und Auswertung der Studien. Diese sind oftmals zulassungsrelevant und werden mit zunehmender Häufigkeit bei Inspektionen hinterfragt. Eine GMP-gerechte Dokumentation und ein fundiertes Verständnis der Hintergründe ist daher unerlässlich. Nur so können inspektionsfeste Daten erhoben, bei Auffälligkeiten rechtzeitig reagiert und die richtigen Schlüsse gezogen werden. Der Kurs erklärt die rechtlichen Rahmen- bedingungen, erläutert die Anforderungen an Lagerung, Analyse, Auswertung sowie Dokumentation und zeigt an Fallbeispielen, warum Stabilitätsstudien essentiell für die Einführung und die spätere Vermarktung von Arzneimitteln sind.

Zielgruppe:

Labormitarbeiter aus der Qualitätskontrolle sowie Mitarbeiter des Stabilitätsmanage-ments und Qualitätsassistenten

Referent:

Dr. Michael Ginz

Aus dem Inhalt:

Warum Stabilitätsstudien?

Wie schaut der Lifecycle einer Stabilitätsstudie aus?

Was die Behörden an Stabilitätsdaten erwarten und wann darüber hinaus Studien erforderlich sind?

Was tun bei Auffälligkeiten in der Analytik?Ihr Vorteil:

Verstehen Sie die Hintergründe für aufwendige Stabilitätsprogramme und warum Stabilitätsdaten über das Leben oder Sterben eines Arznei- mittels entscheiden können!

Seminarort Termin

Mainz 07.12.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie

111


Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten Regularien in der GMP-Welt. Welche Anforderungen werden an die Dokumentation im GMP-Labor gestellt? Was ist ein OOS und wie geht man „richtig“ damit um? Was ist der Unterschied zwischen einer Abweichung und einer Änderung und welche regulatorischen Prozesse stehen dahinter?Antworten erhalten Sie im Seminar. Zusätzlich profitieren Sie von einem im Nachgang zum Seminar zur Verfügung gestellten Fragenpool, mit dem Sie die Inhalte des Seminares nach einigen Wochen wiederholen. Dadurch wird das Wissen besser ins Langzeitgedächt-nis übertragen und Sie steigern somit Ihre Lerneffizienz. Außerdem erhalten Sie alle zum Seminarthema passenden Qualitätstipps.

Ihr Vorteil:

Werden Sie fit für Ihre Tätigkeit im regulierten Bereich mit vielen interes-santen Hintergrundinformationen und wertvollen Hinweisen, wie Sie sich sicher im GMP-Umfeld bewegen! Ideal in Verbindung mit dem Kurs „GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung” (Seite 112)

Seminarort Termin

Koblenz 29.04.2015

Detailinformationen

Endpreis 610,00 EUR

Zielgruppe:

Mitarbeiter, die sich einen Überblick über die GMP-Thematik speziell für den Labor- und labornahen Bereich verschaffen möch-ten. Ideal zur Vorbereitung bzw. Einarbei-tung neuer Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor.

Referent:

Michael Klosky, B. Sc.

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller- bzw. Zulieferer der pharmazeutischen Industrie

Gesetzliche Vorgaben und Regularien

Umgang mit den Arzneibüchern

Anforderungen an ein Qualitäts- management

Anwendung einer guten Dokumentationspraxis

Dokumentationsregeln

Umgang mit Abweichungen

OOS vs. OOT

CAPA-Maßnahmen

Change Control

Hygiene im Labor

GMP im Labor für Einsteiger



112

Geräte und Anlagen müssen qualifiziert und regelmäßig kalibriert werden. Analog müssen Prüfmethoden validiert sein, wobei die Grundlage hierfür immer eine Risikoanalyse ist. Dieses Seminar gibt Ihnen einen Überblick über diese Themen und beantwortet Ihnen die Fragen: Was ist der Unterschied zwischen einer Kalibrierung, einer Eichung und einer Justierung? Was verbirgt sich hinter den vier Qualifizierungsstadien DQ, IQ, OQ und PQ und wann muss man requalifizieren? Welche Validierungsparameter gibt es und was ist der Unterschied zwischen einer Methoden-, einer Prozess- und einer Computervalidierung? Was ist ein Risiko, wie wird es identifiziert und bewertet und welche Tools stehen dafür zur Verfügung? Zusätzlich profitieren Sie von einem im Nachgang zum Seminar zur Verfügung gestellten Fragenpool, mit dem Sie die Inhalte des Seminares nach einigen Wochen wiederholen. Dadurch wird das Wissen besser ins Langzeitgedächtnis übertragen und Sie steigern somit Ihre Lerneffizienz. Außerdem erhalten Sie alle zum Seminarthema passenden Qualitätstipps.

Zielgruppe:

Mitarbeiter, die sich einen Überblick über die Themen Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung verschaffen wollen.

Ideal zur Vorbereitung bzw. Einarbeitung von Mitarbeitern in diese Thematik.

Idealer Aufbaukurs zum Seminar „GMP im Labor für Einsteiger“ (Seite 111)

Referent:

Michael Klosky, B. Sc.

Aus dem Inhalt:

KalibrierungKalibrierung, Eichung, JustierungBedeutung, Organisation und Durch- führung von Prüf- und Messmittel- kalibrierungen

QualifizierungQualifizierungsstadien: DQ, IQ, OQ, PQ, Requalifizierung

Validierung – Crash-Kurs

Risikomanagement

Grundsätze des Qualitätsrisiko- managements („Risk-Based- Approach“)

Verschiedene Methoden zur Risiko- analyse (u. a. FMEA, Ishikawa)

Ihr Vorteil:

Gewinnen Sie einen Überblick über die Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld und profitieren Sie von nützlichen Tipps aus der Praxis!

Detailinformationen

Endpreis 610,00 EUR

Seminarort Termin

Ulm 21.04.2015

Bad Soden/Ts, 10.11.2015

GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung



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Dieses Seminar gibt einen Überblick über die Herausforderungen – regulatorischer Art aber auch in Bezug auf Kundenanforderungen – im Umgang mit Excipients (Hilfsstoffe). Schwerpunkt des Seminares bildet die Abwägung, wie genau ein „angemessenes“ GMP-System für Excipients aussehen kann. Hierbei geht der Referent insbesondere auf die Themen Dokumentation, Anforderungen an Prozesse und Systeme sowie auf Kundenau-dits ein und gibt wertvolle Tipps aus der Praxis für die Umsetzung in Ihrem betrieblichen Umfeld. Nach diesem Seminar haben Sie das Thema Excipients im Griff und treten bei Kundenaudits souveräner auf!

Ihr Vorteil:

Bleiben Sie auf dem aktuellen Stand von Wissenschaft und Technik – beeindrucken Sie Ihre Kunden mit smarten Lösungen

Seminarort Termin

Koblenz 16.09.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Zielgruppe:

Mitarbeiter aus der Qualitätssicherung und dem Laborumfeld, die mit dem Thema Hilfsstoffe zu tun haben. Insbesondere interessant für Zulieferer der Pharma- industrie, die den regulatorischen Aufwand sowie die Kundenanforderungen mit dem entsprechenden Nutzen abwägen müssen.

Referent:

Dr. Stefan Lotz Aus dem Inhalt:

Regelwerke für Excipients (Hilfsstoffe) in D, EU, USA

Was sind Excipients und wozu benötigt man sie

Wie sieht ein angemessenes GMP- System für Excipients aus?

Wie verhalte ich mich bei Kunden-Audits souverän?

Wie reduziere ich die Auditflut durch meine Kunden?

Risikobewertung von Excipient-Herstellern

Dokumentation

Umsetzung von Change-Control-Prozessen

Bewertung von Verunreinigungen in Excipients

Outsourcing von Dienstleistungen

Hygieneanforderungen bei Hilfsstoffher-stellern

Anforderungen an Anlagen, Reinigung, Qualitätskontrolle

Anforderungen an Analysenzertifikate

Verpackung und Kennzeichnung von Excipients

Excipients für die PharmaindustrieNEU

114

Der HPLC-Kurs richtet sich an Laboranten und HPLC-Anwender im Analytik-Labor und berücksichtigt insbesondere die Aspekte beim Arbeiten im regulierten Umfeld. Was darf ich eigentlich an validierten HPLC-Methoden selbst ändern? Wie qualifiziere und über-wache ich meine HPLC-Anlagen? Wie beurteile ich grenzwertige Messergebnisse? Antworten zu diesen und weiteren Fragen gibt unser Referent in diesem eintägigen Intensivseminar.

Zielgruppe:

Anwender im Qualitätskontroll-Labor

Referent:

Dr. Thomas Froneck

Aus dem Inhalt:

Systemeignungstests, Qualifizierung von HPLC-Anlagen

Kalibrierung und Überwachung von HPLC-Anlagen

Routineanalysen, Prüfmethoden, Sequenzen, Auswertung

Bewertung von Grenzergebnissen, Untersuchung von OOS-Ergebnissen

Validierung von HPLC-Methoden

Transfer von HPLC-Methoden (aus dem Arzneibuch ins Labor, zwischen den Abteilungen, vom Kunden ins Auftrags-labor)

Ihr Vorteil:

Werden Sie bei Ihrer täglichen Arbeit im regulierten Umfeld sicherer und profitieren Sie von nützli-chen Tipps aus der Praxis!

Seminarort Termin

Ulm 22.04.2015


LC-Analytik im GMP-Labor

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

115

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR


Die Qualifizierung der analytischen Geräte bildet die Grundlage dafür, dass verlässliche und präzise Qualitätsdaten erzeugt werden. Wie warte und qualifiziere ich sinnvoll meine Gaschromatographen? Es werden Strategien erarbeitet, wie man die Qualifizierung der gaschromatographischen Geräte im Labor nach den GMP-Richtlinien und Empfehlungen durchführen kann (DQ, IQ, OQ, PQ). Darüber hinaus müssen GC-Methoden vor der Anwendung in Routine- und Freigabetestungen, beim Transfer oder auch bei Methoden-änderungen validiert, verifiziert bzw. revalidiert werden. Welche Änderungen darf ich an validierten GC-Methoden vornehmen? Ziel dieses Kurses ist es, dem Teilnehmer Vorgehens- weisen vorzustellen, die es ihm ermöglichen, die Verlässlichkeit seiner GC-Messergebnis-se gegenüber der QS oder einer Inspektion zu bewerten und zu verantworten.

Zielgruppe:

Der Kurs richtet sich an Mitarbeiter aus dem Bereich Qualitätssicherung, die mehr über die Technik Gaschromatographie lernen wollen, sowie alle Anwender gas-chromatographischer Verfahren, die Gas-chromatographie unter GMP-Bedingungen durchführen müssen.

Referent:


Aus dem Inhalt:

Gerätequalifizierung: Was will ich haben, was soll das Gerät können, was will ich mit diesem Gerät machen, was kann es wirklich (DQ, IQ, OQ, PQ)?

Vorbeugende Wartung und Qualifizierung

Dokumentation des Lifecycles von der Anschaffung bis zur Stilllegung eines Gaschromatographen

Systemeignungstests: Was sagen das Ph.Eur. bzw. USP?

Systemqualifizierung von (Headspace)-Gaschromatographen

Sequenzaufbau unter GMP-Bedingungen

Validierung von GC-Methoden in Abhän-gigkeit vom Stand der klinischen Phasen

Vorteile, Grenzen und Besonderheiten der Gaschromatographie gegenüber anderen chromatographischen Methoden

Ihr Vorteil:

Erfahren Sie Sicherheit im Umgang mit den relevanten GxP-Richtlinien im Rahmen der GC

Seminarort Termin

Koblenz 20.11.2015

Gaschromatographie im GxP-Umfeld

116

Das Seminar richtet sich im Besonderen an Personen, die im GxP-regulierten Umfeld arbeiten und Inspektionen durch Behörden, Kunden und firmeneigene Auditabteilungen unterworfen sind. Ziel des Seminars ist es, Ihnen Ideen und Durchführungshilfen an die Hand zu geben, wie ein Audit strukturiert vorbereitet werden kann und welche Dinge während eines Audits zu beachten sind. Es soll besonders den – im Umgang mit Inspektionen – Unerfahreneren Planungssicherheit im Vorfeld von Inspektionen vermitteln und zur Souveränität während der Inspektion beitragen.Das Seminar enthält praktische Tipps über die Gestaltung und den äußeren Rahmen, um einer Inspektion zum größtmöglichen Erfolg zu verhelfen. Hierunter fallen auch Verhaltensweisen des Einzelnen, die man anwenden oder tunlichst vermeiden sollte.

Zielgruppe:

Mitglieder von Qualitätssicherungseinhei-ten, die an der Vorbereitung und Durch-führung von Inspektionen durch Behörden, Kunden oder firmeninterne Auditeinheiten beteiligt sind

Referent:

Dr. Uwe Westenfelder

Aus dem Inhalt:

Tipps zur Vorbereitung, Organisation und Logistik im Vorfeld

Zusammenarbeit des Inspektionsteams vor und hinter den Kulissen

Persönliche Verhaltensweisen wäh-rend der Inspektion

Vermeidbare Fehler ausräumen

Nachbereitung der Inspektion

Ihr Vorteil:

Audits sicher und souverän meistern – In diesem Seminar erhalten Sie das nötige Know-how!

Seminarort Termin

Ulm 11.06.2015


Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Audits und Behördeninspektionen souverän meistern

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Daten zur Wirkstofffreisetzung dienen innerhalb der galenischen Produktentwicklung zum Vergleich verschiedener Chargen, insbesondere um die Rückführbarkeit zu klinischen Chargen zu gewährleisten. Ergebnisse des Dissolution Testing stellen eine essentielle Grundlage zum Vergleich generischer Produkte mit dem Originator (Referenzprodukt) dar. Im Rahmen von Verfahrensänderungen, z.B. Rezepturänderungen, Änderungen des Herstellungsverfahrens des Produktes oder Änderungen am Wirkstoff wird Dissolution Testing zum Beleg der pharmazeutischen Äquivalenz herangezogen. Die harmonisierten Anforderungen des europäischen Arzneibuchs und der USP erfordern bei vielen bereits zugelassenen Produkten eine Überarbeitung bestehender Spezifikationen.

Zielgruppe:

Mitarbeiter pharmazeutischer Unternehmen, die einen grundlegenden und aktuellen Überblick über die Anforderungen an Freiset-zungsprüfungen bekommen möchten.

Mitarbeiter aus F & E, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Zulassung

Referentin:

Dr. Melanie Kerst

Aus dem Inhalt:

Regulatorische AnforderungenAnforderungen an Laufzeit- und

Freigabe-Spezifikationen für verschie-dene feste orale Darreichungsformen

schnell freisetzende, verlängert freiset-zende, verzögert freisetzende, modifi-ziert freisetzende Darreichungsformen

Fallbeispiele

MethodenentwicklungAuswahl geeigneter Freisetzungs-

apparaturen und TestbedingungenAnforderungen im Rahmen der Metho-

denentwicklungKritische Verfahrensparameter:

Medium, Sinker, Probenahme

Validierung von DissolutionsverfahrenValidierung analytischen Verfahren vs.

Freisetzungsverfahren

Anwendung von Dissolution TestingBioäquivalenzExkurs: Medizinprodukte mit

Arzneimittelanteil, Phytopharmaka

Ihr Vorteil:

Vermittlung eines umfassenden Ba-siswissens zum Dissolution Testing, Erfahrungsaustausch und Diskussion von Fallbeispielen

Seminarort Termin

Koblenz 08.12.2015

Detailinformationen

Endpreis 590,00 EUR

Good Dissolution Practice

118

Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zur GMP und Dokumentation erfahren?Dann nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang „Grundlagen der GMP und Dokumentation”.Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form – so erfahren Sie schnell die Anforderungen an GMP-regulierte Tätigkeiten im analytischen Laboralltag.Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser schriftlicher Lehrgang sie kompakt informiert.Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung handelt und keine direkte Betreuung gewährleistet ist. Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg.

Zielgruppe:

Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. labornahen Bereich und Interessenten, die sich gerne die Grundlagen der GMP und der „Guten Dokumentationspraxis” aneignen wollen.

Referent:

Michael Klosky, B.Sc.

Aus dem Inhalt:

Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller bzw. Zulieferer der pharma-zeutischen Industrie

Gesetzliche Vorgaben und Regularien

Anforderungen an ein Qualitätsmanagement

Anwendung einer guten Dokumentationspraxis

Dokumentationsregeln

Umgang mit Abweichungen

OOS vs. OOT

CAPA-Maßnahmen

Change Control

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – individu-ell, kompakt und flexibel.

Detailinformationen

Endpreis 160,00 EUR

Seminarort Termin

Ortsunabhängig12.01. – 27.02.2015; 01.04. – 15.05.201501.07. – 14.08.2015; 01.10. – 13.11.2015

Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation

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Sie arbeiten bereits im GMP-regulierten Umfeld oder möchten sich auf eine Tätigkeit dort vorbereiten? Lernen Sie, warum GMP wichtig ist und welche Anforderungen an Hersteller und Zulieferer der pharmazeutischen Industrie gestellt werden. Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Themen „Dokumentation“, „Prüfmittelüberwachung“, „Geräte- qualifizierung“, „Methodenvalidierung“ und „Risikomanagement“ und verknüpfen Sie in den Präsenzseminaren die Theorie effizient mit der Praxis. Erfahren Sie, wie Sie mit Ihrer HPLC im GMP-Labor umgehen und ob Sie die Methode nun revalidieren und wie Sie einen Methoden-transfer richtig durchführen müssen.

Zielgruppe:

Laboranten, Qualitätsbeauftrage und Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. labornahen Bereich und Interessenten, die sich auf eine Tätigkeit im regulierten Umfeld vorbereiten wollen (nur für Firmenkunden buchbar).

Referenten:

Diverse

Aus dem Inhalt:

Grundlagen GMP & Dokumentation (Fernlehreinheit)

Risikomanagement (Fernlehreinheit)

GMP im Labor: Kalibrierung, Qualifizierung und Valdierung (Präsenzeinheit: 21.04.2015, 10.11.2015)

LC-Analytik im GMP-Labor (Präsenzeinheit: 22.04.2015, 11.11.2015)

1 x 1 des Methodentransfers: Akzeptanzkriterien uns statistische Tests (Präsenzeinheit: 23.04.2015, 12.11.2015)

Vorbereitung und Durchführung von Audits (Fernlehreinheit)

Audits und Behördeninspektionen sou-verän meistern (Präsenzeinheit: 11.06.2015, 17.12.2015)

Ihr Vorteil:

Lernen von zu Hause aus – mit einigen Präsenzseminaren untermauert: ein bewährtes Konzept der NOVIA, das Ihnen Kenntnisse und Fertigkeiten für Ihren Einsatz in der GMP-Welt auf eine einzigartige Weise vermittelt!

Seminarort Termin

Ulm 02.02. – 12.06.2015*

Bad Soden/Ts. 07.09. – 18.12.2015*


Detailinformationen


Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik



NOVIA

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Lernen Sie flexibel, zeit- und ortsunabhängig. Wir bieten Ihnen eine optimale Integration in Ihren persönlichen Tagesablauf!

Für die Themenbereiche „Qualitätsmanagement in der Analytik” bieten wir Ihnen:

Schriftliche Lehrgänge: Einführung in die Validierung & deren statistische Werkzeuge (Seite 102) – beide Lehrbriefe sind auch einzeln buchbar.

Fernlehrgang: Validierungsbeauftragter für analytische Methoden (Seite 103)

Schriftlicher Lehrgang: Grundlagen und GMP der Dokumentation (Seite 118)

Fernlehrgang: Laborexperte GMP in der Analytik (Seite 119)


NOVIA

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* Angebot gilt einmalig pro Seminarteilnehmer, die Übertragung an Drittpersonen ist nicht möglich

Sichern Sie sich Ihr kostenfreies Jahres-Abonnement der Fachzeitschrift LaborPraxis!*

Wir freuen uns, Ihnen für die Dauer von 12 Monaten ein Abonnement der Laborfach-zeitschrift „LaborPraxis“ anbieten zu können. Die Kosten dafür übernimmt NOVIA. Wir stellen Ihnen damit eine Möglichkeit zur Verfügung, sich in Ergänzung zu den NOVIA-Seminaren kontinuierlich aktuelles analytisches Know-how zu sichern. Es entstehen Ihnen hieraus keine Verpflichtungen zu einem weiteren Abonnement, Kauf der Zeitschrift, des Besuchs eines weiteren NOVIA-Seminars oder irgendwelcher weiteren Verpflichtungen. Das Abonnement endet nach 12 Monaten automatisch und bedarf keiner Kündigung. Sie können dieses Angebot einmalig in Anspruch nehmen, die Übertragung des Angebotes an Drittpersonen ist nicht möglich.

Nutzen Sie dieses einmalige Angebot, um sich selbst fachlich weiter zu entwickeln und informieren Sie sich über die neuesten Entwicklungen und Trends im Laborumfeld.

Erhalten Sie kostenfrei die LaborPraxis!NOVIA-Fernlehrgänge


Sichern Sie sich Ihr kostenfreies

Jahres-Abonnement!

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Anmeldung und BestätigungAnmeldungen erbitten wir schriftlich, per Fax, E-Mail oder Online-Buchung. Telefonische An- oder Abmeldungen werden nur berücksichtigt, wenn sie unverzüglich auch schriftlich von Ihnen bestätigt werden. Die mit Ihrer Anmeldung eingehenden Daten werden zum Zweck der Teilnehmerverwaltung elektronisch verarbei-tet. Mit der Anmeldung erkennen Sie diese Teilnahmebedingungen an.

Organisation

NOVIA behält sich vor, die angebotenen Veranstaltungen bei zu geringer Nachfrage, Unterbelegung, Ausfall des Dozenten oder aus anderen Gründen, die nicht von uns zu vertreten sind, auch nach erfolgter Anmel-debestätigung zu verschieben oder abzu-sagen. Die Information an den Auftraggeber erfolgt umgehend. Im Falle von Absagen bemühen wir uns jedoch, Alternativen aufzuzeigen. Darüber hinausgehende Ansprüche des Auftraggebers bestehen nicht. Dies gilt auch für eventuelle Änderungen der Seminarinhalte sowie Termin- und/oder Ortsverschiebung.

Methodik und Medieneinsatz

Die Referenten arbeiten den Trainings-inhalten angemessen mit den verschie-densten Methoden, um die jeweils geeignete Methode zur optimalen Transfersicherung zu gewährleisten. Themenabhängig wird die Vermittlung durch Fachvorträge, Dis-kussionen, Übungen und Gruppenarbeiten erreicht. NOVIA stellt den Teilnehmern Arbeitsunterlagen zur Verfügung. Je nach Inhalt kommen Beamer, Flipchart, Metaplantafel, Overhead-Projektor oder andere, auch elektronische, Medien zum Einsatz. Dadurch wird das Verständnis der vermittelten Inhalte erleichtert.

Seminare und Trainings bei NOVIA

a) EndpreiseAlle Endpreise gelten für einen Teilnehmer. Der Seminarpreis gilt für das jeweils ausgewählte Seminar gemäß Seminar-katalog 2015. Für besonders ausgewie-sene Seminarpakete gewähren wir einen Endpreisnachlass von 10 %, rein netto, auf die Paketbuchung gegenüber einer Einzelbu-chung des Seminars. Alle Endpreise gelten ab Veröffentlichung der Termine für 2015 und behalten ihre Gültigkeit bis Dezember 2015 vorbehaltlich einer Änderung der Mehrwertsteuer. Die Mehrwertsteuer ist nach den jeweiligen gesetzlichen Bestim-mungen inkludiert. Reise-, Übernachtungs- und Verpflegungskosten trägt – sofern nicht anders angegeben – der Auftraggeber. Eine nur zeitweise Teil-nahme am Seminar berechtigt nicht zur Endpreisminderung. Der Rechnungsbetrag – zuzüglich eventueller Nebenkosten – wird ohne Abzug 30 Tage vor Veranstaltungs-beginn unter Angabe der Rechnungs-nummer fällig.

b) RücktrittDer Rücktritt von einer Anmeldung muss schriftlich, per Brief, E-Mail oder Fax, erfolgen. Bei einem Rücktritt bis 4 Wochen vor Veranstaltungsbeginn entstehen aus der Abmeldung keine weiteren Verpflichtungen. Anmeldungen für Seminare, die nach die-sem Zeitpunkt bei uns eingehen, sind sofort verbindlich. Bei einer Stornierung nach diesem Zeitpunkt oder bei Nichterscheinen ist die Teilnahmegebühr in voller Höhe zu entrichten. Sollte innerhalb dieser Frist eine Umbuchung erfolgen, behalten wir uns vor, eine Bearbeitungsgebühr in Höhe von 100,00 EUR zzgl. MwSt. in Rechnung zu stellen.

Teilnahmebedingungen der NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH

123

Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen

Auf Wunsch führen wir für Ihr Unterneh-men Exklusiv- und Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen in Ihrem Hause oder in anderen von Ihnen festzulegenden Räu-men durch. Für Inhouse-Veranstaltungen und Beratungsleistungen gelten die einzel-vertraglich zu vereinbarenden Regelungen.

Veranstaltungen im Hotel

Die Hotelreservierung nimmt unser Service-team in Ihrem Auftrag gerne für Sie vor. Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen entsteht ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel. Tragen Sie bitte eventuelle Übernachtungswünsche (Tag und unge-fähre Uhrzeit Ihrer An- und Abreise) auf dem Anmeldeformular ein. Eine Anreisebe-schreibung erhalten Sie mit der jeweiligen Einladung zur Veranstaltung. Die Übernach-tungskosten und Getränke aus der Minibar oder zusätzliche Getränke zu Mittag- und Abendessen begleichen Sie am Abreisetag direkt im Hotel.

Haftung und Schadenersatz

In unseren Seminaren werden Trainings und Übungen so gestaltet, dass ein aufmerksamer Teilnehmer die Seminarziele gut erreichen kann. Für den individuellen Schulungserfolg haftet NOVIA nicht. So-weit Veranstaltungen in Räumen oder auf Grundstücken Dritter stattfinden, haftet NOVIA gegenüber den Teilnehmern nicht bei Unfällen, Verlust oder Beschädigung von Eigentum, es sei denn, der Schaden wurde von NOVIA oder seinen Mitarbei-tern schuldhaft verursacht. Es gelten die Verkaufs- und Lieferbedingungen der Infraserv GmbH & Co. Höchst KG in ihrer jeweils aktuellen Fassung, soweit diese Anwendung finden.

Copyright und Urheberschutz

Alle Rechte, auch die der Übersetzung, des Nachdrucks und der Vervielfältigung der Trainingsunterlagen oder von Teilen daraus, behalten wir uns vor. Kein Teil der Trainingsunterlagen darf – auch nicht auszugsweise – ohne schriftliche Geneh-migung der NOVIA GmbH – auch nicht für Zwecke der Unterrichtsgestaltung – reproduziert, verarbeitet, vervielfältigt, verbreitet oder zur öffentlichen Wiederga-be benutzt werden. In den Trainings der NOVIA GmbH wird Software eingesetzt, die durch Urheber- und Markenrechte geschützt ist. Diese Software darf weder kopiert, noch in sonstiger maschinenlesba-rer Form verarbeitet werden und nicht aus dem Seminarraum entfernt werden. Zum Schutz unserer Systeme dürfen Software und Dateien, die der Teilnehmer selbst mitbringt, nur nach ausdrücklicher Ge-nehmigung durch den Dozenten auf den Schulungsrechnern verwendet werden. Bei Zuwiderhandlung behalten wir uns Scha-denersatzforderungen vor. Erfüllungsort und Gerichtsstand ist Frankfurt am Main.

NOVIA

Chromatographie- undMessverfahren GmbHIndustriepark Höchst, B 84565926 Frankfurt am MainGeschäftsleitungTel.: + 49 69 305-84700Fax: + 49 69 [email protected]

NOVIAEin Unternehmen der ProvadisPartner für Bildung und Beratung GmbH

Teilnahmebedingungen der NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH

Anhang

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Unser NOVIA-Serviceteam ist für Ihre Fragen, Wünsche und Anregungen da: Wir bemühen uns, Ihnen auf Ihre Anfrage direkt zu helfen und zeitnah eine zufriedenstellende Antwort zu geben. Können Sie uns unter den angegebenen NOVIA-Rufnummern einmal nicht erreichen, so können Sie in jedem Fall von 08:00 Uhr bis 18:00 Uhr bei der Service-Hotline unserer Muttergesellschaft Provadis, Tel.: + 49 69 305-81824, Ihren Wunsch äußern. Ihre Anfrage wird von dort an uns weitergeleitet.

Unsere Veranstaltungsorte

Bad Soden am Taunus

Ramada Hotel Bad Soden

Königsteiner Straße 88

65812 Bad Soden am Taunus

Tel.: + 49 6196 200767

www.ramada-treff.de

Saarbrücken

Hotel Domicil Leidinger

Mainzer Straße 10

66111 Saarbrücken

Tel.: + 49 681 93270

www.domicil-leidinger.de

Frankfurt am Main

Provadis GmbH

Industriepark Höchst, Geb. B 845

65926 Frankfurt am Main

Tel.: + 49 69 305-81824

www.provadis.de

Koblenz

Mercure Hotel Koblenz

Julius Wegeler Straße 6

56068 Koblenz

Tel.: + 49 261 136-0

www.mercure.com

Mainz

InterCityHotel Mainz

Binger Straße 21

55131 Mainz

Tel.: + 49 6131 58851300

www.intercityhotel.de/mainz

Ulm

Best Western Atrium Plus Hotel

Eberhard-Finckh-Straße 17

89075 Ulm

Tel.: +49 731 92710

Ulm

InterCityHotel Ulm

Bahnhofplatz 1/1

89073 Ulm

Tel.: +49 731 9655-0

www.intercityhotel.com/ulm

So erreichen Sie unsere Veranstaltungsorte

125

So erreichen Sie uns

Geschäftsführung

Herr Norbert Burggraf

Tel.: +49 69 305-84700

[email protected]

Prokuristin

Frau Dr. Astrid Merz

Tel.: +49 69 305-14387

[email protected]

Produktmanagerin MS & weitere

analytische Anwendungen,

Produktmanagerin HPLC

Frau Melanie Fleckenstein (B.Sc.)

Tel.: +49 174 3731481

[email protected]

Produktmanager

Qualitätsmanagement in der Analytik,

Produktmanager GC,

Produktmanager Bioanalytik

Herr Michael Klosky (B.Sc.)

Tel.: +49 69 305-43843

[email protected]

Organisatorische Seminarfragen

Frau Beate Budinger

Tel.: +49 69 305-2851

[email protected]

Organisatorische Seminarfragen (inhouse)

Frau Kathrin Burneleit

Tel.: +49 69 305-15188

[email protected]

Fragen bei Rechnungsstellung

Frau Isabel Taranto

Tel.: +49 69 305-6357

[email protected]

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Paketangebote/-preis 10% Endpreisnachlass bei gleichzeitiger Buchung:„HPLC-Fortgeschrittenenkurs“ & „Fehlersuche und Fehlervermeidung in der HPLC”

„Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 1: Filtrationstechniken“ & „Downstream Processing in der Biotechnologie, Teil 2: Präparative Trennungen“

Endpreisnachlässe 5% Endpreisnachlass für Mitarbeiter von Behörden und öffentlichen Institutionen

Qualifizierungscheck Eine Anmeldung mit einem Qualifizierungscheck ist möglich.

Sonderangebote

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Bei allen Trainings handelt es sich um Intensivseminare mit aktiver Beteiligung der Teilnehmer. Um eine bestmögliche didaktische Effizienz zu gewährleisten, ist die Teil-nehmerzahl im Regelfall auf 15 Personen beschränkt; bei Teilnahmeabsicht empfehlen wir Ihnen daher eine schnelle Anmeldung. Unsere Anwenderforen erlauben eine offene Teilnehmerzahl, die nur durch die räumlichen Gegebenheiten begrenzt ist. Die technischen Hilfsmittel und einen angepassten Rahmen für Ihren Seminarerfolg stellen wir Ihnen zur Verfügung.

Seminardauer

Die offenen Seminare finden in der Regel von 08:30 Uhr bis 16:30 Uhr statt. Darüber hinaus stehen Ihnen unsere Referenten bei Bedarf zur Verfügung, um Ihre Fragen zu beantworten; oder Sie tauschen sich in unseren jeweiligen Foren zu Ihrer speziellen Fragestellung aus.

Bei Inhouse-Trainings sprechen wir mit Ihnen den Zeitrahmen der Schulungen im Einzelfall – zugeschnitten auf Ihre Bedürfnisse – detailliert ab.

Veranstaltungsort

Bei der Auswahl der Seminarhotels legen wir Wert darauf, dass eine gute Erreichbarkeit mit allen Verkehrsmitteln für Sie gewährleistet ist. Die genauen Anschriften der Veranstaltungsorte finden Sie auf Seite 124. Die Hotelreservierung nimmt unser Service -Team der Seminarorganisation in Ihrem Auftrag gerne für Sie vor. Tragen Sie bitte eventuelle Übernachtungswünsche auf dem Anmeldeformular ein. Sie erhalten mit der Einladung zur jeweiligen Veranstaltung eine Anreisebeschreibung.

Übernachtungskosten sowie Ihre eigenen in Anspruch genommenen Leistungen, die nicht im Umfang der Seminargebühr enthalten sind, begleichen Sie bitte am Abreisetag direkt im Hotel. Ein Vertragsverhältnis über die Hotelleistungen besteht ausschließlich zwischen Ihnen und dem Hotel.

Leistungsumfang

Die Teilnahmegebühr beinhaltet neben einem Seminarskript weitere für Sie erforderliche Arbeitsmittel, das Mittagessen, Pausengetränke und die Erstellung einer Teilnahme-bestätigung. Bei mehrtägigen Veranstaltungen ist im Seminarpreis außerdem ein Abendessen eingeschlossen.

Zusatztermine

Bei erhöhter Nachfrage zu einzelnen Seminaren versuchen wir durch Einrichtung von Zusatzterminen Ihrem Seminarwunsch zu entsprechen. Kurzfristig anberaumte Zusatztermine erfahren Sie unter www.provadis-novia.de oder Sie rufen uns direkt an.

Allgemeine Hinweise zu unseren Seminaren

Anhang

Sonderangebote

128

Anmeldeformular

Seminar

Titel

Termin Endpreis Euro

Bitte reservieren Sie mir ein Hotelzimmer von bis

Teilnehmer

Name, Vorname

Titel Geburtsdatum

Funktion Kostenstelle

Firma Abteilung

Straße/Gebäude PLZ/Ort

Telefon (geschäftlich) Telefon (privat)

Telefax *E-Mail

Ja, senden Sie mir bitte den kostenlosen NOVIA-Newsletter.*

Rechnungsanschrift

Firma Abteilung

Name, Vorname

Funktion Bestellnr./Kostenstelle

Straße/Gebäude PLZ/Ort

Telefon Telefax

Mit der Anmeldung werden unsere Teilnahmebedingungen (siehe Seite 122/123) anerkannt. Diese finden

Sie auch im Internet unter www.provadis-novia.de. Wir senden sie Ihnen auf Wunsch auch gerne zu.

Datum Unterschrift

(rechtsverbindlich)

Per Fax an Nr. +49 69 305-9843843 oder per Post an:

NOVIA Chromatographie- und Messverfahren GmbH Industriepark Höchst Gebäude B 845 65926 Frankfurt am Main

Internet-Anmeldung: www.provadis-novia.de

Kontakt: Hotline +49 69 305-43843 [email protected] Nutzen Sie diese auch, um uns Adressänderungen mitzuteilen.

Anmeldeformular



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