Psoriasis von Kopf bis Fuss behandeln

Mehr Engagement für die Dermatologie

PsoriasisRundumversorgung bei

Intensivpflege(30 % Urea)

Feuchtigkeitsspendende,reichhaltige Körpercreme(10 % Urea)

Glättender Nagellack(über 50 % Urea)

Glättender Nagellack(über 50 % Urea)

Ganzer Körper –Basispflege

LokaleVerhornungen

Nägel

Nägel

Clobetasolpropionat -KortikoidSchaum

Sehr stark wirksames

500µg/g

Kopfhaut

NEU

Und für die budgetschonende Dauertherapie: Creme (kassenzulässig)DEXERYL

sehr hohe

Patientenzufriedenheit4)

Kortikoidsensitive Dermatosender Kopfhaut*

Mehr Engagement für die Dermatologie

Clobetasolpropionat

500µg/g

Die von ClobetasolDie eines Schaums

WirkstärkeLeichtigkeit

Höchste Potenz(Dermokortikoid der Wirkklasse IV)

wirkstarkschnell1), 2)

Innovative Galenik(thermosensibler Schaum)

angenehm

einfach anzuwenden

Compliance-steigernd

3), 4), 5)

3), 4), 5)

(fettet die Haare nicht, riecht neutral,...)

(präzise applizierbar, kein Tropfen,kein Abwarten, ohne Auswaschen...)

Einfachstark

Schaum (100 g). Liste B.VP: 34.80 CHF. Kassenzulässig.

Anwendung: 2x täglich 2 Wochen lang Direkt auf den betroffenen Kopfhautbereich oder erst auf eine kühle Unterlage – dabei senkrecht halten•

Kurzinformation Schaum zur Anwendung auf der Haut:

Z:

D:

KI:

V:

IA: S:

UW:

Verkaufskategorie:

Pierre Fabre (Suisse) SA

1g enthält: 500 µg Clobetasoli propionas. Ethanolum anhydricum,Propylenglycolum,Polysorbatum,Alcohol cetylicus,Alcohol stearylicus, Propellentia (Propanum,Butanum, Isobutanum) et excip. ademulsionem. Kurzzeitbehandlung von glukokortikoidempfindlichen Dermatosen der Kopfhaut wie Psoriasis, die nicht zufriedenstellend auf eine Behandlung mit schwächer wirksamen Glukokortikoiden ansprechen.

zweimal täglich auf den betroffenen Bereich auftragen. Die Behandlung auf 2 aufeinanderfolgende Wochen beschränken. Nicht mehr als 50 g/Woche anwenden. es liegen keineErfahrungen vor. Eine Behandlung dieser Patientengruppen wird nicht empfohlen. Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, anderen Glukokortikoiden oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.Verbrennungen, Rosazea,Akne vulgaris, rosazea-artiger (perioraler) Dermatitis, perianaler und genitaler Pruritus. Primär bakteriell infizierten Hautläsionen, Mykosen oderVirusinfektionen. Nicht im Gesicht anwenden.

Topische Langzeitbehandlung kann zu Suppression der Nebennierenfunktion führen. Nach dem Verschwinden der Hautläsionen oder nach einer maximalen Behandlungsdauer von zwei Wochen soll auf eineintermittierendeApplikation umgestellt oder ein schwächer wirksames Glukokortikoid angewendet werden.Bei chronischer intermittierenderAnwendung ist die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HHN-Achse) regelmässig zu kontrollieren. Sekundärinfektionen können das Absetzen der topischen Glukokortikoidbehandlung und die Anwendung entsprechender antimikrobiell wirksamer Arzneimittelerfordern.BesondereVorsicht bei bekannten Leberfunktionsstörungen.Risiko für Rebound-Rezidive undToleranzentwicklung,sowie für dasAuftreten einer Psoriasis pustulosa generalisata (Typ Zumbusch) und lokaler odersystemischerToxizität.Nicht mit Okklusivverbänden anwenden,ausser die Behandlung erfolgt unter ärztlicher Überwachung.Entwicklung von Katarakt (grauer Star) nach Langzeitanwendung.Propylenglykol sowie Cetyl-und Stearylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B.Kontaktdermatitis) hervorrufen.Kinder und Jugendliche:nicht empfohlen. Es liegen keine Daten vor. nicht während der Schwangerschaftund Stillzeit anwenden,ausser es ist unbedingt erforderlich. sehr selten Parästhesien. sehr seltenAugenreizung. sehr seltenVenenerweiterung.sehr selten nicht näher bezeichnete Dermatitis,Kontaktdermatitis,Verschlimmerung der Psoriasis,Hautreizung,Berührungsschmerzhaftigkeit sowie Spannen der Haut.häufig Brennen an der Applikationsstelle, nicht näher bezeichnete Reaktion an der Applikationsstelle. Sehr selten Erythem an der Applikationsstelle, Juckreiz an der Applikationsstelle, nicht näher bezeichnete Schmerzen.

sehr selten Blut im Urin, Zunahme des mittleren Zellvolumens, Eiweiss im Urin, Harnstickstoff. Liste B. Fürumfassende und detaillierte Informationen konsultieren Sie bitte dasArzneimittel-Kompendium der Schweiz. ,4123Allschwil.12/2010

Wirkstoff: Hilfsstoffe:

Erwachsene: Kinder und Jugendliche:

Störungen des Nervensystems: Augen: Gefässe: Haut und Unterhautzellgewebe:Allgemeine Störungen und Störungen am Applikationsort:

Untersuchungen: Weitere, unter Glukokortikoiden beobachtete, unerwünschte Wirkungen.

* I:

NEU

1) 2)

3) 4)

5)

Huang X, et al.: A novel foam vehicle for delivery of topical corticosteroids. J Am Acad Dermatol 2005; 53: 26–38. Franz T.J. et al.: Clobetasol propionate foam 0.05%: a novel vehicle with enhanced delivery. InternationalJournal of Dermatology 2000; 39: 521-38. Richard HL, and al.: Patients with psoriasis and their compliance with medication. J. Am Acad Dermatol 1999; 41: 58-3. Gottlieb, Alice B., Ford, Rosanne Odom and Spellman,Mary C.: The Efficacy and Tolerability of Clobetasol Propionate Foam 0.05% in the Treatment of Mild to Moderate Plaque-type Psoriasis of Nonscalp Regions. J Cutan meg Surg 2003; 185-192. Andreassi L., Giannetti A.,Milani M.: Efficacy of betamethasone valerate mousse in comparison with standard therapies on scalp psoriasis: an open, multicentre, randomized, controlled cross-over study on 241 patients. Br JDermatol 2003; 148: 134-8

Hegenheimermattweg 183 • 4123 Allschwil • 061 4 87 89 00dermatologie.ch@pierre-fabre.com • www.pierre-fabre-dermatologie.ch

Info

rmat

ion

für

Fach

pers

one

n: n

icht

zur

Wei

terg

abe

an P

atie

nten

bes

tim

mt. 0

5/20

12