TRAININGSKATALOG - SGS Deutschland/media/Local/Germany/Documents/Brochures/SSC/… · / 3 / VORWORT BEWÄHRTE METHODEN, JAHRZEHNTE ERFAHRUNG Jahr für Jahr erweitern und verbessern

LUFTFAHRTMANAGEMENT

UMWELTMANAGEMENT

LEBENSMITTELSICHERHEIT

ENERGIEMANAGEMENTINFORMATIONSSICHERHEIT

QUALITÄTSMANAGEMENT

ARBEITSSICHERHEIT LUFTFAHRTMANAGEMENT

TRAININGSKATALOG

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VORWORT

BEWÄHRTE METHODEN, JAHRZEHNTE ERFAHRUNG

Jahr für Jahr erweitern und verbessern wir unser Angebot. Wir befassen uns mit neuen Themen, greifen aktuelle Ent- wicklungen auf, gewinnen neue Trainer. Bewährtes hingegen behalten wir bei: Sie befassen sich immer in kleinen Gruppen mit Ihrem Thema – das macht Ihr Training intensiver, nachhaltiger und damit erfolgreicher.

Als SGS Academy legen wir großen Wert auf den praktischen Nutzen. Gruppen-arbeiten, Workshops und Übungen be- schäftigen sich immer mit Beispielen aus der Realität, die aus Ihrem Unternehmen kommen könnten. Ihre Fragen, die

Diskussion und der rege Erfahrungs-austausch mit den anderen Teilnehmern spielen ebenfalls eine bedeutende Rolle.

HOHE STANDARDS, INDIVIDUELLE BETREUUNG

Unser Kerngeschäft ist es, Ihnen und Ihren Kollegen Inhalt und Know-how, Methoden und Wissen zu vermitteln. Es wird dazu beitragen, dass Sie auf Ihren Märkten erfolgreich bleiben.

Ob in offenen Trainings, bei denen Sie vom Erfahrungsaustausch profitieren, oder bei Inhouse-Schulungen, die darauf zugeschnitten sind, was Sie in Ihrem Unternehmen brauchen – Sie erkennen Optimierungspotenzial, setzen es um und bringen sich auch persönlich immer auf den aktuellen Stand.

Dafür sind Sie nie lange unterwegs: Ein Trainingsangebot der SGS Academy finden Sie auch immer in Ihrer Region. Bei allen Trainings können Sie sich auch im kommenden Jahr darauf verlassen, dass die Mitarbeiter der SGS Academy persönlich immer für Sie da sind: intensive Beratung, Begleitung bei inhaltlichen oder organisatorischen Fragen, Begrüßung beim Seminar. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen oder wiederzusehen!

Sehr geehrte Kunden der SGS Academy, liebe Interessenten an Fort- und Weiterbildung,

ob Sie Ihre eigenen Karrierechancen verbessern möchten oder als Unternehmen noch attraktiver für viel umworbene Fachkräfte werden wollen: Beides sind gute Gründe, sich unsere Trainings auf den folgenden Seiten in Ruhe anzusehen. Die SGS Academy hat ein umfassendes Portfolio an Weiterbildungsmaßnahmen für Sie zusammengestellt. Wir laden Sie ein, es zu nutzen.

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Frankfurt/M.

Berlin

Stuttgart

München

Düsseldorf

Leipzig

Hamburg

Nürnberg

Erfurt

WienFreiburg

UNSERE SERVICES IM ÜBERBLICK:

¢¢ Umfassendes Trainingsprogramm an vielen Standorten bundesweit

Seminare mit Kollegen aus anderen Branchen und Firmen bringen Sie persönlich weiter und eröffnen Ihnen zusätzliche Karrieremöglich- keiten.

¢¢ Inhouse-Trainings

Wir gestalten Ihre firmeninterne Schulung: Die SGS entwickelt ein Trainingskonzept, das perfekt auf Ihren Bedarf zugeschnitten ist.

¢¢ GAP-Analyse

Sie planen die Implementierung eines Managementsystems? Ver- schaffen Sie sich einen Überblick darüber, welche Ihrer Prozesse bereits den Vorgaben relevanter Standards entsprechen und wo Sie noch Handlungsbedarf haben. Genau dafür haben wir unsere GAP-Analyse entwickelt.

¢¢ Beratung

Erfahrene Berater kommen zu Ihnen ins Unternehmen, analysieren die Situation und zeigen Ihnen, wie Sie ein Managementsystem neu ein- führen oder ein weiteres auf den vorhandenen Standard aufsetzen.

UNSERE TRAININGSSTANDORTE:

IHR KONTAKT ZU UNS:

SGS Germany GmbH SGS Academy Rödingsmarkt 16 D-20459 Hamburg t +49 40 30101 - 261 [email protected] https://learning.sgs.com/de-training

mailto:de.academy%40sgs.com?subject=SGS%20Trainingskatalog%202018

https://learning.sgs.com/de-training

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/ QUALITÄTSMANAGEMENT

8 / QM1 Grundlagenwissen Qualitätsmanagement9 / QM2 Interner Qualitätsmanagement-Auditor10 / QM1+QM2 Grundlagenwissen Qualitätsmanagement + Interner Qualitätsmanagement-Auditor 11 / QM3 Qualitätsmanagement-Beauftragter12 / QM4 Qualitätsmanager13 / QM5 Qualitätsmanagement-Auditor/Lead-Auditor – IRCA14 / Revision der ISO 9001:2015 Anforderungen und Umsetzung15 / Qualitätsmanagement Schlanke Lösungen für die Praxis16 / Qualitätsmanagement für die Immobilienbranche

/ PROJEKTMANAGEMENT

17 / PM Erfolgreiches Projektmanagement als Instrument von Managementsystemen – Stolpersteine im Projekt vermeiden

/ KOMMUNIKATION UND PRÄSENTATION

18 / Lösungsorientierte Kommunikation im beruflichen Umfeld19 / Erfolgreich präsentieren – das Einmaleins der Präsentationstechnik

/ LEBENSMITTELSICHERHEIT

20 / LS1 Grundlagenwissen HACCP21 / LS2 HACCP-Beauftragter22 / LS1+LS2 Grundlagenwissen HACCP + HACCP-Beauftragter 23 / LS3 Interner FSSC-22000-Auditor, Version 424 / LS4 HACCP – neuer Leitfaden der EU-Kommission zu dessen Umsetzung 25 / FSMA Entwicklung und Umsetzung präventiver Lebensmittelkontrollen gemäß FSMA26 / IFS1-V6 Grundlagen des IFS Food Standards, Version 6 vom April 201427 / IFS1-V2 Logistics/Broker – Grundlagen des IFS Logistics/Broker Standards, Version 2 vom September 2014 28 / IFS2 Interner Auditor IFS29 / IFS1-V6+IFS2 Grundlagenwissen IFS + Interner Auditor IFS30 / IFS3 HACCP aus Sicht des IFS31 / IFS4 Food Defense

INHALT

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INHALT

/ ENERGIEMANAGEMENT

32 / EM1 Grundlagenwissen Energiemanagement 33 / EM2 Interner Energiemanagement-Auditor 34 / EM1+EM2 Grundlagenwissen Energiemanagement + Interner Energiemanagement-Auditor 35 / EM3 Energiemanagement-Beauftragter 36 / EM4 Controlling der Energieperformance nach ISO 50006 37 / EM5/Modul 1 Kennzahlen zerlegen nach ISO 50003 38 / EM5/Modul 2 Einflussfaktoren ermitteln nach ISO 50003

/ UMWELTMANAGEMENT

39 / UM1 Grundlagenwissen Umweltmanagement 40 / UM2 Interner Umweltmanagement-Auditor 41 / UM1+UM2 Grundlagenwissen Umweltmanagement + Interner Umweltmanagement-Auditor 42 / UM3 Umweltmanagement-Beauftragter 43 / UM4 Umweltmanagement-Auditor/Lead-Auditor – IRCA 44 / Revision der ISO 14001:2015 Anforderungen und Umsetzung

/ LUFTFAHRTMANAGEMENT

45 / LM1 Grundlagen des industriellen Luftfahrtmanagements 46 / LM2 Interner Auditor in der Luft- und Raumfahrtindustrie 47 / LM3 Design-/Zulassungsmanagement von Luftfahrzeugteilen 48 / Revision der EN 9100:2016 Anforderungen und Umsetzung

/ INTEGRIERTE MANAGEMENTSYSTEME

49 / IMS1 Grundlagenwissen Integrierte Managementsysteme 50 / IMS2 Interner Auditor für Integrierte Management systeme 51 / IMS1+IMS2 Grundlagenwissen Integrierte Managementsysteme + Interner Auditor für Integrierte Management systeme

/ ARBEITSSICHERHEIT

52 / OHS1 Grundlagenwissen BS OHSAS 18001 53 / OHS2 Interner AMS-/OHSAS-/SCC-Auditor 54 / OHS1+OHS2 Grundlagenwissen BS OHSAS 18001 + Interner AMS-/OHSAS-/SCC-Auditor 55 / OHS3 Befähigte Person zur Prüfung von Gefahrstoffschränken (Inhouse-Schulung) 56 / OHS4 Befähigte Person zur Prüfung von Leitern und Tritten (Inhouse-Schulung) 57 / OHS5 Aufbau eines Handbuchs zum Thema Arbeits sicherheit (Inhouse-Schulung)58 / OHS6 Sicherheitsbeauftragter (Inhouse-Schulung) 59 / OHS7 Sicherheitsmanagement-Beauftragter (Inhouse-Schulung)

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INHALT

/ INFORMATIONSSICHERHEIT

60 / INS1 Grundlagen Informationssicherheit61 / INS2 Interner Informationssicherheits-Auditor 62 / INS1+INS2 Grundlagen Informationssicherheit + Interner Informationssicherheits-Auditor

/ MEDIZIN UND PHARMA

63 / GDP Good Distribution Practices Pharma 64 / Kosmetik-GMP nach ISO 22716 65 / MD1 Einführung in die Medizinprodukterichtlinie 66 / MD2 Qualitätssysteme für Medizinprodukte 67 / Revision der DIN EN ISO 13485:2016 Anforderungen und Umsetzung

/ AUTOMOTIVE

68 / IATF 16949:2016 Anforderungen und Umsetzung

/ HOMOLOGATION

69 / Modul 01 Grundlagen zur Genehmigung von Fahrzeugen und Fahrzeugteilen zur Teilnahme am Straßenverkehr 70 / Modul 02 EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahren für Hersteller von Fahrzeugen und Fahrzeugteilen 71 / Modul 03 Genehmigungsrelevante Anforderungen, Übereinstimmung der Produktion, Marktüberwachung und Zulassungsverfahren

/ OIL, GAS AND CHEMICALS

72 / OGC1 Mengenermittlung und Fehlmengenkontrolle bei Lagerung und Umschlag von Mineralölprodukten 73 / OGC2 Minerallöschung/Grundlagen der Mengenermittlung und der normgerechten Probenahme bei Lagerung und Umschlag von Mineralöl-/Petroleumprodukten

/ PROBENAHME VON TRINKWASSER NACH § 15 TRINKWV

74 / Schulung zur Probenahme von Trinkwasser – Sachkundenachweis nach Trinkwasserverordnung 2001

/ PROBENAHME PN 98, DIN 19698-1

75 / Sachkundelehrgang Probenahme von festen Abfällen gemäß LAGA-Richtlinie PN 98 sowie DIN 19698-1

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QM1 GRUNDLAGENWISSEN QUALITÄTSMANAGEMENT

ZIEL

Das Verständnis für QM-Systeme und die Faktoren für ein erfolgreiches Qualitätsma-nagement, vor allem ihre Bedeutung in der betrieblichen Praxis – dies vermitteln Ihnen unsere Trainer in diesem Seminar. Auf Grundlage der aktuellen ISO 9001:2015 erhalten Sie das Basiswissen für die erfolgreiche Einführung von QM-Systemen.

INHALTE

¢¢ Grundlagen Qualitätsmanagement (Hintergründe, Begriffe, Grundsätze)

¢¢ Praktische Einbindung von QM in das Unternehmen und in das Tagesgeschäft

¢¢ Kennenlernen verschiedener QM-Systeme und Integrierter Managementsysteme/Inhalte und Anforderungen der ISO 9001:2015

¢¢ Aufbau, Einführung und Weiterentwicklung eines QM-Systems, Dokumentation und Bewertung von Prozessen

¢¢ Zertifizierung von QM-Systemen – wertvolle Tipps und Hinweise

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter sowie Führungskräfte, die ein Qualitätsmanagementsystem aufbauen oder betreuen und eine umfassende Einführung in das Thema Qualitätsmanagement erhalten möchten.

VORAUSSETZUNGEN

Keine Vorkenntnisse erforderlich.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS

Teilnahmebescheinigung der SGS.

DAUER 2 Tage

UHRZEITEN 09:00 -18:00 Uhr

KOSTEN 650 € (netto)


QM4QM2 QM5QM3QM1



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DAUER 2 Tage

UHRZEITEN Tag 1: 09:00 -18:00 UhrTag 2: 09:00 -17:00 Uhr

KOSTEN 730 € plus 180 € Prüfungskosten (netto)

QM2 INTERNER QUALITÄTSMANAGEMENT-AUDITOR

ZIEL

Wie wichtig sind interne Audits und was können Sie mit diesen alles erreichen? Am Ende des Seminars verstehen Sie die Zusammenhänge: Sie lernen die Faktoren für erfolgreiche Audits kennen und werden in der Lage sein, ein Audit zu planen, durchzu-führen und nachzubereiten.

INHALTE

¢¢ Bedeutung von Audits für die erfolgreiche Entwicklung von Unternehmen

¢¢ Vorbereitung, Planung, Durchführung und Nachbereitung eines internen Audits in Anlehnung an die Anforderungen der ISO 19011 und auf Grundlage der ISO 9001:2015

¢¢ Ableitung von Maßnahmen und Verbesserungspotenzialen aus den Auditergebnissen

¢¢ Instrumente und Tipps für ein erfolgreiches Audit – wie führe ich ein Auditgespräch?

¢¢ Umgang mit kritischen Auditsituationen

ZIELGRUPPEN

Qualitätsmanagement-Beauftragte, Qualitätsmanager sowie Führungskräfte und Mitarbeiter, die als interne Auditoren tätig sind bzw. sich auf eine entsprechende Tätigkeit vorbereiten.

VORAUSSETZUNGEN

Basiswissen QM und Kenntnisse der Norm ISO 9001:2015.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS

Bei erfolgreichem Abschluss der schriftlichen Prüfung erhalten Sie ein SGS-Zertifikat.


QM4QM2 QM5QM3QM1



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ZIEL

In diesem Seminar lernen Sie, was QM-Systeme in der Praxis bedeuten und welche Faktoren für erfolgreiches Qualitätsmanagement unverzichtbar sind. Auf Grundlage der aktuellen ISO 9001:2015 erhalten Sie das Basiswissen, um QM-Systeme erfolgreich einzuführen. Praxisorientiert lernen Sie, ein internes Audit zu planen, durchzuführen und nachzubereiten.

INHALTE

¢¢ Grundlagen Qualitätsmanagement (Hintergründe, Begriffe, Grundsätze)

¢¢ Kennenlernen verschiedener QM-Systeme und Integrierter Managementsysteme/Inhalte und Anforderungen der ISO 9001:2015

¢¢ Aufbau, Einführung und Weiterentwicklung eines QM-Systems, Dokumentation und Bewertung von Prozessen

¢¢ Kontinuierliche Verbesserung der Organisation

¢¢ Zertifizierung von QM-Systemen – wertvolle Tipps und Hinweise

¢¢ Vorbereitung, Planung, Durchführung und Nachbereitung eines internen Audits in Anlehnung an die Anforderungen der ISO 19011 und auf Grundlage der ISO 9001:2015

¢¢ Instrumente und Tipps für ein erfolgreiches Audit – wie führe ich ein Auditgespräch?

¢¢ Einleitung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen sowie Auditorenkompetenz

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter und Führungskräfte, die ein Qualitätsmanagementsystem aufbauen oder betreuen und eine umfassende Einführung in das Thema Qualitätsmanagement erhalten möchten und den Standard ISO 9001:2015 benötigen.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


DAUER 4 Tage

UHRZEITEN Tag 1-3: 09:00 -18:00 UhrTag 4: 09:00 -17:00 Uhr

KOSTEN 1.310 € plus 180 € Prüfungskosten (netto)

QM1+QM2 GRUNDLAGENWISSEN QUALITÄTSMANAGEMENT + INTERNER QUALITÄTSMANAGEMENT-AUDITOR


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ZIEL

Mit Hilfe dieses Seminars sind Sie nicht nur in der Lage, ein QM-System aufzubauen, sondern dieses auch erfolgreich im Unternehmen weiterzuentwickeln und die Vorteile funktionierender QM-Systeme für Ihr Unternehmen zu nutzen. Dabei lernen Sie verschiedene Instrumente und Techniken kennen, mit denen Sie Risiken minimieren und Prozesse kontinuierlich verbessern.

INHALTE

¢¢ Qualitätsmanagement als Führungsinstrument

¢¢ Analyse und Optimierung von Prozessen

¢¢ Praktische Anwendung des PDCA-Zyklus

¢¢ Aufbau und Strukturierung des QM-Systems und der QM-Dokumentation

¢¢ Qualitätstechniken zur Risikosteuerung und kontinuierlichen Verbesserung

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter, die im Unternehmen die Funktion des Beauftragten der obersten Leitung (BOL) oder des QMBs übernehmen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen eingehende Kenntnisse der Anforderungen der ISO 9001:2015 voraus und empfehlen eine vorherige Teilnahme an unserem Training QM1.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


DAUER 5 Tage



QM3 QUALITÄTSMANAGEMENT-BEAUFTRAGTER


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ZIEL

Qualitätsmanagement ist eine Führungsaufgabe! Ziel des Seminars ist, QM als Instrument und Rahmen zu nutzen, das zur Steuerung beiträgt und die Organisation weiterentwickelt. Neben den klassischen Fragen des Qualitätsmanagements lernen Sie, welche Vorteile QM-Systeme bei der Prozessentwicklung und im Change-Management haben.

INHALTE

¢¢ Grundlagen und Führung (Unternehmenskultur, Vision, Mission, Werte, Kennzahlen, Kennzahlensysteme)

¢¢ Prozessmanagement als Bestandteil von QM-Systemen

¢¢ Erfolgreiches Change-Management

¢¢ Förderung der Mitarbeitermotivation zu erfolgreichem kontinuierlichen Verbesserungs- prozess (KVP)

¢¢ Lean Management

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter, die im Unternehmen ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) aufbauen und umsetzen wollen. QMBs, die ihr Fachwissen erweitern und vertiefen möchten, sowie Fach- und Führungskräfte, die das QMS in ihrem Aufgabengebiet systematisch einsetzen und weiterentwickeln wollen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen eingehende Kenntnisse der Anforderungen der ISO 9001:2015 voraus und empfehlen eine vorherige Teilnahme an unserem Training QM1.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


DAUER 4 Tage



QM4 QUALITÄTSMANAGER


QM4QM2 QM5QM3QM1



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ZIEL

In diesem Training lernen Sie das Auditieren aus der Sicht des externen Auditors kennen und anzuwenden. Hoch qualifizierte Trainer mit langjähriger Auditerfahrung vermitteln Ihnen praxisnah mit Übungen, Fallstudien und der Analyse von Unterlagen zum Qualitätsmanagement alles, was Sie wissen müssen. Gruppenarbeiten und Diskussionsrunden vertiefen Ihr Wissen und machen Sie fit für Ihren Arbeitsalltag als Auditor.

INHALTE

¢¢ Ziele des Qualitätsmanagementsystems und die acht Managementprinzipien

¢¢ Inhalt und Zweck der ISO 9000-Reihe sowie der ISO 19011

¢¢ Inhalt und Anforderungen der ISO 9001:2015 verstehen und in Checklisten sowie Auditplänen umsetzen

¢¢ Vorbereitung und Durchführung von Audits gemäß ISO 9001/ISO 19011

¢¢ Anfertigung von Auditberichten

¢¢ Bewertung von Auditfeststellungen und deren Darstellung im Abschlussgespräch

¢¢ Prozess der Korrekturmaßnahmen

ZIELGRUPPEN

Berater, (interne) Auditoren auch anderer Standards, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Qualitätsmanager sowie Fachpersonal aus dem Qualitätsmanagement-Bereich.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen erweiterte Kenntnisse der ISO 9001:2015 sowie Auditerfahrung voraus. Auf Nachfrage sind Nachweise einzureichen.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS

Das Training schließt mit einer 2-stündigen IRCA-Prüfung ab. Sie können diese Prüfung in deutscher oder englischer Sprache ablegen. Sie erhalten nach erfolgreichem Abschluss ein Zertifikat des IRCA.

QM5 QUALITÄTSMANAGEMENT-AUDITOR/LEAD-AUDITOR – IRCA


QM4QM2 QM5QM3QM1

DAUER 5 Tage




HINWEIS

Als Lead-Auditor können Sie fest oder freiberuflich für eine Zertifizierungsstelle auditieren, wenn Sie genug Berufserfah-rung gesammelt haben. Für Ihre Arbeit im Unternehmen ist diese Ausbildung ebenso geeignet. Dieser Kurs ist vom International Register of Certified Auditors (IRCA) zertifiziert und somit international anerkannt.


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ZIEL

Das Seminar erläutert Ihnen, was die Revision der ISO 9001 geändert hat und wie sich das auswirkt. Weiter bekommen Sie einen Überblick, wie Sie die neue Norm im Unternehmen umsetzen. Sie lernen die neue übergeordnete Struktur der ISO für alle Managementstandards kennen und wie sie sich auf Ihre Managementsysteme auswirkt.

INHALTE

¢¢ High Level Structure und ihre Bedeutung für Managementsysteme

¢¢ Änderungen im Vergleich zur ISO 9001:2008

¢¢ Umgang mit neuen Begrifflichkeiten

¢¢ Die sieben Grundsätze des Qualitätsmanagements in der ISO 9001:2015

¢¢ Risikobasierter und prozessorientierter Ansatz basierend auf der PDCA-Methode

¢¢ Umgang mit „dokumentierten Informationen“ sowie die Zukunft des QM-Handbuches

ZIELGRUPPEN

Geschäftsleitung, Führungskräfte, QMBs, Qualitätsmanager und Mitarbeiter, die als interne oder externe Auditoren tätig sind bzw. sich auf eine solche Tätigkeit vorbereiten.

VORAUSSETZUNGEN

Gute Kenntnisse von QM-Systemen auf Basis der ISO 9001:2008.

ABSCHLUSS


REVISION DER ISO 9001:2015 ANFORDERUNGEN UND UMSETZUNG

DAUER 1 Tag

UHRZEIT 09:00 -17:00 Uhr




ISO 9001:2015


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ZIEL

Erfolgreiches und betriebswirtschaftlich sinnvolles Qualitätsmanagement hängt von vielen Faktoren ab. Die Unterstützung der Geschäftsleitung und die Mitarbeit aller Kollegen sind zwingend notwendig, um seine Vorteile zu nutzen. Das Training zeigt Ihnen Möglichkeiten, wie Sie aus Ihrem QM-System ein schlagkräftiges und hilfreiches Instrument machen.

INHALTE

¢¢ Ansätze zur erfolgreichen Einbindung der Mitarbeiter in das Qualitätsmanagement – kontinuierlicher Verbesserungsprozess (KVP)

¢¢ Dokumentation des Managementsystems – wie viel ist sinnvoll und erforderlich?

¢¢ Umgang mit Normanforderungen – individuelle Umsetzung

¢¢ Das interne Audit als Katalysator erfolgreicher Managementsysteme

¢¢ Diskussion von problematischen Szenarien aus dem „Alltag des QMBs“/Möglichkeit zur Diskussion eigener Probleme, gemeinsames Erarbeiten von Lösungsansätzen

ZIELGRUPPEN

Interessierte Mitarbeiter sowie Führungskräfte, die ein Qualitätsmanagementsystem aufbauen oder betreuen.

VORAUSSETZUNGEN

Vorkenntnisse der ISO 9001:2015 sollten Sie mitbringen.

ABSCHLUSS


QUALITÄTSMANAGEMENT SCHLANKE LÖSUNGEN FÜR DIE PRAXIS

DAUER 1 Tag





QM PRAXIS


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QUALITÄTSMANAGEMENT FÜR DIE IMMOBILIENBRANCHE

ZIEL

Qualitätsmanagement ist gerade in der Immobilienbranche ein wichtiger Erfolgsfaktor. Sie lernen die Grundlagen des Qualitätsmanagements kennen und wie Sie diese gezielt in Ihrem Unternehmen einsetzen. Sie erfahren, welche Normen und Aufgaben es gibt und wie Ihr Unternehmen davon profitiert. Wir machen Sie mit dem ISO 9001-System in der täglichen Praxis und den wichtigsten Grundlagen des Prozessmanagements vertraut.

INHALTE

¢¢ Grundlagen eines Qualitätsmanagementsystems

¢¢ Qualitätsziele festlegen und planen, wie diese zu erreichen sind

¢¢ Umgang mit Risiken

¢¢ Qualitätsmanagementsystem speziell für die Immobilienwirtschaft

¢¢ Prozessmanagement in der Immobilienbranche

¢¢ Optimierung und Steigerung der Kundenzufriedenheit

ZIELGRUPPEN

Fach- oder Führungskräfte der Immobilienwirtschaft (Wohn- und Gewerbeimmobilien) oder Qualitätssicherungsbeauftragte, die ein QM-System im Unternehmen implemen-tieren wollen.

VORAUSSETZUNGEN

Es sind keine Vorkenntnisse erforderlich.

ABSCHLUSS



DAUER 3 Tage


KOSTEN 1.350 € (netto)


QM IMMOBILIENBRANCHE


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PM ERFOLGREICHES PROJEKTMANAGEMENT ALS INSTRUMENT VON MANAGEMENTSYSTEMEN – STOLPERSTEINE IM PROJEKT VERMEIDEN

ZIEL

Das Grundlagentraining vermittelt die wichtigsten zu berücksichtigenden Kernpunkte und Aspekte erfolgreichen Projektmanagements anhand konkreter Beispiele. Sie erfahren, wie Sie konkret vorgehen müssen – und wie Sie Fallstricke erkennen und vermeiden.

INHALTE

¢¢ Grundbegriffe und Grundlagen des Projektmanagements

¢¢ Phasen, Ziele sowie Aufgaben

¢¢ Notwendige & hilfreiche Tools im erfolgreichen Projektmanagement

¢¢ Spielregeln im Projekt sowie in Meetings & Besprechungen

¢¢ Sichere Ausführung, Überwachung und Steuerung von Projekten

ZIELGRUPPEN

Projektleiter, Projektteammitglieder, Projektauftraggeber mit und ohne Projekterfahrung, die eine Einführung in ein strukturiertes Projektmanagement erhalten möchten.

VORAUSSETZUNGEN

Vorkenntnisse sind nicht erforderlich.

ABSCHLUSS


PROJEKTMANAGEMENT

DAUER 2 Tage




PM


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ZIEL

Professionelle zwischenmenschliche Kommunikation legt den Grundstein für Ihren persönlichen und beruflichen Erfolg. Sie ist auch ein perfektes Instrument, um Ihre Arbeit zu vereinfachen. In diesem Seminar erfahren Sie, welche Hindernisse Ihnen auf dem Weg zu einer gelungenen Kommunikation begegnen und wie Sie professionell damit umgehen. Praktische Beispiele und Übungen prägen die Weiterbildung.

INHALTE

¢¢ Grundlegendes zum Thema Kommunikation

¢¢ Gespräche gestalten

¢¢ Feedback

¢¢ Fragetechnik

¢¢ Kommunikationsmodelle

¢¢ Die vier Seiten einer Nachricht

ZIELGRUPPEN

Interessierte Mitarbeiter, die ihre Soft Skills in Rhetorik und Kommunikation verbessern oder diese trainieren wollen.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


KOMMUNIKATION UND PRÄSENTATION

LÖSUNGSORIENTIERTE KOMMUNIKATION IM BERUFLICHEN UMFELD

DAUER 1 Tag




KOMMUNIKATION


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ZIEL

Wie präsentieren Sie Ihre Projekte und Produkte, Ihre Ideen und Konzepte richtig? In diesem Training erarbeiten Sie sich das Fachwissen dafür. Sie gewinnen mehr Sicherheit bei Rede, Vortrag oder Präsentation und lernen anhand von praktischen Beispielen und Übungen, sich ziel- und zielgruppengerecht umfassend vorzubereiten. Auch die Wahl der richtigen Medien spielt eine wichtige Rolle.

INHALTE

¢¢ Grundlagen der Kommunikation

¢¢ Steuerung von Kommunikationsprozessen

¢¢ Methodische Kommunikation

¢¢ Grundlagen der Präsentation

¢¢ Grundsätze für Bild und Text

¢¢ Präsentationsmedien

¢¢ Chancen und Risiken

¢¢ Vorbereitung und Checklisten

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter und Führungskräfte, die erfolgreich präsentieren und ihre Zuhörer noch besser von ihren Inhalten überzeugen wollen.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


DAUER 1 Tag



KOMMUNIKATION UND PRÄSENTATION

ERFOLGREICH PRÄSENTIEREN – DAS EINMALEINS DER PRÄSENTATIONSTECHNIK


PRÄSENTATION


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ZIEL

Alle Unternehmen, die Lebensmittel produzieren, verarbeiten oder vertreiben, müssen ein System haben, mit dem sie diese nach HACCP-Grundsätzen selbst kontrollieren – unverzichtbar für Lebensmittelsicherheit und -hygiene. Dieses Training vermittelt Ihnen in kompakter Form das HACCP-Konzept nach der Verordnung (EG) 852/2004. Sie erfahren, wie Sie kritische Kontrollpunkte festlegen sowie überwachen und das HACCP-Konzept in Ihrem Betrieb umsetzen.

INHALTE

¢¢ Rechtliche Grundlagen der EU-Hygieneverordnung

¢¢ Forderungen des Codex Alimentarius

¢¢ Anforderungen an ein HACCP-System

¢¢ Durchführung einer Gefahrenanalyse nach HACCP

¢¢ Beispiele von HACCP-Systemen und Problemen, die bei der Einführung und im betrieblichen Alltag auftreten können

ZIELGRUPPEN

Die Grundlagenschulung richtet sich an Mitarbeiter aus Unternehmen der Lebensmittel-produktion, der Agrarindustrie, der Hotellerie und Gastronomie sowie an Mitarbeiter aus Alten- und Pflegeheimen.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS



LS1 GRUNDLAGENWISSEN HACCP LS3LS2LS1

DAUER 1 Tag





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ZIEL

Als Hygiene- und HACCP-Beauftragter übernehmen Sie in Unternehmen der Lebens-mittelbranche wichtige Verantwortung. Sie stellen sicher, dass das betriebsinterne HACCP-Konzept funktioniert und ständig weiterentwickelt wird. Sie lernen u. a., wie Sie Monitoring, interne Audits und andere Maßnahmen steuern und Mitarbeiter anleiten.

INHALTE

¢¢ Normen und rechtliche Anforderungen im HACCP-Konzept

¢¢ Zusammensetzung und Arbeit des HACCP-Teams

¢¢ Monitoring und Verifizierung des HACCP-Systems sowie Weiterentwicklung des HACCP-Konzeptes

¢¢ Planung und Durchführung interner Audits

¢¢ Berücksichtigung des HACCP-Konzeptes in betrieblichen Managementsystemen

¢¢ Praxisbeispiele und häufige Probleme im betrieblichen Alltag

ZIELGRUPPEN

Die Schulung richtet sich an alle Mitglieder von HACCP-Teams in Unternehmen der Lebensmittel- und Agrarindustrie sowie an Qualitätsmanager.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Vorkenntnisse und Erfahrungen aus diesem Arbeitsfeld sowie HACCP-Grundkenntnisse voraus. Wir empfehlen dafür unser Seminar LS1.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS



LS2 HACCP-BEAUFTRAGTER

DAUER 2 Tage

UHRZEITEN Tag 1: 09:00 -18:00 Uhr Tag 2: 09:00 -17:00 Uhr



LS3LS2LS1


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LS1+LS2 GRUNDLAGENWISSEN HACCP + HACCP-BEAUFTRAGTER

ZIEL

Im Kombitraining lernen Sie die wesentlichen Merkmale des HACCP-Konzeptes nach der Verordnung (EG) 852/2004 kennen. Sie erfahren, wie Sie kritische Kontrollpunkte festlegen und überwachen sowie ein HACCP-Konzept in Ihrem Unternehmen umsetzen. Für die Praxis erhalten Sie im Kurs Tipps, die Sie im Alltag anwenden können.

INHALTE

¢¢ Rechtliche Grundlagen der EU-Hygieneverordnung

¢¢ Forderungen des Codex Alimentarius und Anforderungen an ein HACCP-System

¢¢ Durchführung einer Gefahrenanalyse nach HACCP

¢¢ Beispiele von HACCP-Systemen und Problemen, wenn Sie ein HACCP-System einführen und im Betrieb mit ihm arbeiten

¢¢ Normen und rechtliche Anforderungen im HACCP-Konzept

¢¢ Zusammensetzung und Arbeit des HACCP-Teams

¢¢ Monitoring und Verifizierung des HACCP-Systems sowie Weiterentwicklung des HACCP-Konzeptes

¢¢ Planung und Durchführung interner Audits

ZIELGRUPPEN

Das Kombitraining richtet sich an Mitglieder von HACCP-Teams in Unternehmen der Lebensmittel- und Agrarindustrie sowie an Qualitätsmanager.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS



DAUER 3 Tage

UHRZEITEN Tag 1+2: 09:00 -18:00 Uhr Tag 3: 09:00 -17:00 Uhr



LS3LS2LS1


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LS3 INTERNER FSSC-22000-AUDITOR, VERSION 4

ZIEL

In diesem Training vermitteln wir Ihnen die internationalen Standards ISO 22000 + ISO 22002-1 und die großen Vorteile der beiden Standards: Sie arbeiten mit einem kombinierten Managementsystem für Lebensmittelsicherheit und erwerben gleichzeitig die Fähigkeit, wachsende Anforderungen der Kunden zu erfüllen.

INHALTE

¢¢ Grundsätze der Lebensmittelsicherheit

¢¢ Anforderungen und Dokumentation der FSSC 22000

¢¢ Das interne Audit – Planung/Vorbereitung/Durchführung

¢¢ Bewertung und Nachbereitung von Audits

¢¢ Managementbewertung

¢¢ Beispiele und Anwendung in der Praxis

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter der Lebensmittelindustrie und Auditoren, die den Standard FSSC 22000 kennenlernen oder ihre Kenntnisse der ISO 22000 erweitern möchten.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS



DAUER 2 Tage




LS3LS2LS1


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ZIEL

Der Leitfaden zur Lebensmittelhygiene gibt Ihnen eine praktische Orientierungshilfe. Bei der Schulung erfahren Sie, wie Verfahren bei einem Managementsystem für Lebensmittelsicherheit zusammenspielen, die sich auf PRP und HACCP stützen. Sie lernen PRP, oPRP und CCP zu unterscheiden und lernen mikrobiologische Kriterien und Grenzwerte kennen.

INHALTE

¢¢ Inhalte der HACCP-gestützten Verfahren

¢¢ Internationale Normen, wie Codex Alimentarius Standard, ISO 22000 und ISO 22002-1

¢¢ Orientierungshilfen für PRP- und HACCP-gestützte Verfahren

¢¢ Anwendung von PRPs, ihre Leitlinien und Umsetzung

¢¢ EU- bzw. nationales Recht

¢¢ Vereinfachte HACCP-gestützte Verfahren

¢¢ Beispiele zur Risikobewertung

¢¢ Unterscheidung PRP, oPRP und CCP

ZIELGRUPPEN

Alle Mitarbeiter in Lebensmittelunternehmen, die für die Entwicklung, Umsetzung und Aufrechterhaltung des HACCP-Konzepts zuständig sind. Mitarbeiter des HACCP-Teams, HACCP-Beauftragte, Hygienebeauftragte, Betriebsleiter.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundkenntnisse HACCP voraus.

ABSCHLUSS



LS4 HACCP – NEUER LEITFADEN DER EU-KOMMISSION ZU DESSEN UMSETZUNG

DAUER 1 Tag




LS4


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ZIEL

Lebensmittelkontrollen nach dem Food Safety Modernization Act (FSMA) und der GMP, der „Good Manufacturing Practice“, sollen vorbeugen und zum Handeln auffordern, schon bevor Gefahren eintreten. In dieser Schulung lernen Sie, wie Sie die Lebens-mittelkontrollen nach FSMA und die GMP (Unterabschnitt B) in Ihrem Unternehmen einsetzen. Zu den Inhalten gehören auch Gefährdungsanalyse, präventive Kontrollen und der Lebensmittelsicherheitsplan.

INHALTE

¢¢ 21 CFR Unterabschnitt B der GMP

¢¢ Bestandteile der GMP sowie regulatorische Überlegungen

¢¢ Biologische, chemische und physikalische Gefährdungen

¢¢ Lebensmittelsicherheitsplan

¢¢ Parameter und Werte für Prozesskontrollen sowie Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen

¢¢ Präventive Kontrollen auf Allergene und Hygiene

¢¢ Supply-Chain-Programm

¢¢ Risikobasierte Gefährdungsanalyse

¢¢ Verifizierung und Validierung der präventiven Kontrollen

ZIELGRUPPEN

Dieser Kurs richtet sich an alle, die Unterstützung suchen, um präventive Lebensmittel-kontrollen gemäß FSMA in ihrem Unternehmen einzuführen oder zu verbessern.

VORAUSSETZUNGEN

Vorkenntnisse der GMP und von HACCP bzw. Erfahrungen mit Sicherheitssystemen für Lebensmittel sind empfehlenswert.

ABSCHLUSS



DAUER 2 Tage



FSMA ENTWICKLUNG UND UMSETZUNG PRÄVENTIVER LEBENSMITTELKONTROLLEN GEMÄSS FSMA


FSMA


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ZIEL

Ziel dieser Schulung ist, Sie in die Anforderungen des IFS Food Standards, Version 6 einzuführen. In diesem Training befassen Sie sich mit dem Inhalt des Standards und wie Sie diesen praktisch umsetzen. Sie lernen die IFS-Anforderungen aus Sicht des Handelsverbands Deutschland (HDE) kennen.

INHALTE

¢¢ IFS Food

¢¢ Doktrinen und Leitfaden des HDE bezüglich Food Defense, HACCP und Hygiene

¢¢ Anforderungen an die Dokumentation

¢¢ Übungen und Anregungen für Systemüberprüfung und Dokumentation

ZIELGRUPPEN

IFS-Beauftragte, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Produktionsleiter, Betriebsleiter und Geschäftsführer.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


IFS1-V6 GRUNDLAGEN DES IFS FOOD STANDARDS, VERSION 6 VOM APRIL 2014


DAUER 1 Tag




IFS2IFS1-V6


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ZIEL

In dieser Schulung werden wir Sie mit den Anforderungen des IFS Logistics/Broker Standards, Version 2 vertraut machen. Sie befassen sich mit den Inhalten des Standards und seiner Umsetzung. Zudem erfahren Sie, welche Anforderungen der Handelsverband Deutschland (HDE) in Bezug auf den IFS an Sie stellt.

INHALTE

¢¢ IFS Logistics, IFS Broker




ZIELGRUPPEN

IFS-Beauftragte, Abteilungsleiter, Logistikleiter oder andere leitende Mitarbeiter und Geschäftsleitung.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


IFS1-V2 LOGISTICS/BROKER – GRUNDLAGEN DES IFS LOGISTICS/BROKER STANDARDS, VERSION 2 VOM SEPTEMBER 2014


DAUER 1 Tag




IFS1-V2


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IFS2 INTERNER AUDITOR IFS

ZIEL

Der IFS Food Standard sieht ein einheitliches Auditverfahren für alle Unternehmen vor, die Lebensmittel für Handelsmarken produzieren. Die Schulung vermittelt Ihnen einen Überblick über den gemeinsamen Auditrahmen, der entlang der gesamten Wertschöpfungskette sicherstellen soll, dass die Anforderungen transparent sind. Wer in ein einheitliches Auditverfahren nach dem IFS investiert, reduziert Zeit und Kosten für Lieferanten und Einzelhändler.

INHALTE

¢¢ Interne Audits und Lieferantenaudits

¢¢ Risikoorientierte Planung

¢¢ Auditpläne

¢¢ Durchführung und Bewertung der Audits

¢¢ Maßnahmenpläne

ZIELGRUPPEN

IFS-Beauftragte, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Produktionsleiter, Betriebsleiter und Mitarbeiter für Lieferantenaudits.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen grundlegende Kenntnisse der aktuellen Version IFS Food oder IFS Logistics oder IFS Broker voraus. Vorkenntnisse und Erfahrungen aus der Arbeit in einem HACCP-Team sind empfehlenswert.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS



DAUER 2 Tage




IFS2IFS1-V6


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IFS1-V6+IFS2 GRUNDLAGENWISSEN IFS + INTERNER AUDITOR IFS

ZIEL

Wir vermitteln Ihnen die Anforderungen des IFS Food Standards, Version 6. Themen sind die Inhalte des Standards und die Frage, wie Sie ihn in der Praxis umsetzen. Darüber hinaus gewinnen Sie einen Einblick in den gemeinsamen Auditrahmen: Er sorgt für Vergleichbarkeit und Transparenz in der Wertschöpfungskette.

INHALTE

¢¢ IFS Food, IFS Logistics, IFS Broker



¢¢ Interne Audits und Lieferantenaudits

¢¢ Auditpläne und risikoorientierte Planung

¢¢ Durchführung und Bewertung der Audits sowie Maßnahmenpläne


ZIELGRUPPEN

IFS-Beauftragte, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Produktionsleiter, Betriebsleiter, Geschäftsführer und Einkauf.

VORAUSSETZUNGEN

Vorkenntnisse und Erfahrungen aus der Mitarbeit in einem HACCP-Team sind erforderlich.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS



DAUER 3 Tage




IFS2IFS1-V6


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IFS3 HACCP AUS SICHT DES IFS

ZIEL

Nach diesem Training wissen Sie, wie Sie die Anforderungen von HACCP gemäß den Anforderungen des IFS Standards umsetzen.

INHALTE

¢¢ HACCP-Anforderungen des IFS Standards

¢¢ Verifizierung und Validierung


¢¢ Übungen und Anregungen

ZIELGRUPPEN

HACCP-Beauftragte, künftige bzw. IFS-Beauftragte, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Produktionsleiter, Betriebsleiter, Abteilungsleiter und Geschäftsleitung.

VORAUSSETZUNGEN

Vorkenntnisse in IFS1 oder HACCP-Grundlagen (LS1) sind erforderlich.

ABSCHLUSS



DAUER 1 Tag




IFS3


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IFS4 FOOD DEFENSE

ZIEL

Produktschutz ist ein ganz wichtiger Bestandteil der Standards für Lebensmittel-sicherheit. Sein Ziel ist es, die Kontamination von Lebensmitteln zu verhindern oder zumindest zu minimieren. Im Seminar lernen Sie, die möglichen Ursachen für kontaminierte Lebensmittel zu erkennen, ihnen vorzubeugen und ein innerbetriebliches System zum Produktschutz zu erarbeiten.

INHALTE

¢¢ Gründe für die neuen Standard-Forderungen

¢¢ Forderungen der Standards (IFS-V6, FSSC usw.)

¢¢ Anforderungen an die Beauftragten

¢¢ Elemente des Systems (Gefahrenanalysen und Risikobewertungen)

¢¢ Innerbetriebliche Umsetzung und Überwachung

ZIELGRUPPEN

Führungskräfte wie Produktionsleitung, Betriebsleitung und Geschäftsleitung, QMBs, IFS- und Food Defense-Beauftragte, Food Defense-Verantwortliche und Teammitglieder von Food Defense.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS



DAUER 1 Tag




IFS4


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EM1 GRUNDLAGENWISSEN ENERGIEMANAGEMENT

ZIEL

Sie erhalten einen Überblick über die Norm und lernen anhand von praktischen und technischen Beispielen, die Energiesituation Ihres Unternehmens zu erfassen. Außerdem erkennen Sie das Potenzial zur Energieeinsparung. Wir arbeiten mit praktischen Anleitungen, die Ihnen ermöglichen das Know-how einzusetzen.

INHALTE

¢¢ Zukunftsfaktor Energie

¢¢ Steuerliche Gründe für ein Energiemanagement

¢¢ Grundlagen Energieaspekte und Energieeffizienz in Unternehmen

¢¢ Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001

¢¢ Synergien und Unterschiede im Umwelt- und Energiemanagement

¢¢ Analyse und Bewertung der Energieaspekte sowie Kommunikation & Mitarbeiterbeteiligung

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter und Führungskräfte, die sich mit dem Thema Energiemanagement beschäftigen und tiefer in die Materie einsteigen wollen, um Kosten zu sparen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir empfehlen Grundkenntnisse der ISO 14001.

ABSCHLUSS


ENERGIEMANAGEMENT

DAUER 2 Tage




EM3EM2EM1


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EM2 INTERNER ENERGIEMANAGEMENT-AUDITOR

ZIEL

Schwerpunkte dieses Seminars sind die professionelle Planung, Durchführung und Dokumentation von internen Audits zum Energiemanagement. Die Trainer vermitteln Ihnen Tools, Grundkenntnisse der Kommunikation, aber auch Strategien für Konflikt-situationen und proben sie mit Ihnen.

INHALTE

¢¢ Grundlagen des Auditierens

¢¢ Auditplanung und Auditprogramm für Energiemanagementsysteme

¢¢ Auditdurchführung und Dokumentation

¢¢ Kommunikation und Konfliktlösungen

¢¢ Softwaretools für die Praxis

ZIELGRUPPEN

Aktive und zukünftige Energiemanagement-Beauftragte, Fach- und Führungskräfte, die als interne Auditoren tätig sind bzw. sich darauf vorbereiten.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundkenntnisse im Energiemanagement voraus und empfehlen eine vorherige Teinahme an unserem Training EM1.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ENERGIEMANAGEMENT

DAUER 2 Tage




EM3EM2EM1


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ZIEL

Bei diesem Kombitraining erwerben Sie Grundlagenwissen zum Energiemanagement sowie zur professionellen Planung, Durchführung und Dokumentation von internen Audits zum Energiemanagement.

INHALTE

¢¢ Steuerliche Gründe für ein Energiemanagement


¢¢ Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001


¢¢ Grundlagen des Auditierens

¢¢ Auditplanung und Auditprogramm für Energiemanagementsysteme

¢¢ Auditdurchführung und Dokumentation

¢¢ Kommunikation und Konfliktlösungen

¢¢ Softwaretools für die Praxis

ZIELGRUPPEN

Aktive und zukünftige Energiemanagement-Beauftragte, Fach- und Führungskräfte, die als interne Auditoren tätig sind bzw. sich darauf vorbereiten.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ENERGIEMANAGEMENT

EM1+EM2 GRUNDLAGENWISSEN ENERGIEMANAGEMENT + INTERNER ENERGIEMANAGEMENT-AUDITOR

DAUER 4 Tage




EM3EM2EM1


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EM3 ENERGIEMANAGEMENT-BEAUFTRAGTER

ZIEL

Energiemanagement erschließt viele Einsparpotenziale. Lernen Sie, wie Sie als Beauftragter für Energiemanagement systematisch und kontinuierlich die Energie-effizienz im Unternehmen steigern.

INHALTE

¢¢ Steuerliche Gründe für ein Energiemanagementsystem (EnMS)


¢¢ Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001 sowie Energiedaten bewerten


¢¢ Bildung eines Energiemanagementteams, Mitarbeiterbeteiligung & -motivation

¢¢ Kontinuierliche Dokumentation von Energieaspekten

¢¢ Den Prozess „Energieplanung“ darlegen und den Nutzen von Investitionen in die Energieeffizienz begründen können

ZIELGRUPPEN

Managementbeauftragte, technische Leiter oder Instandhaltungsleiter, die ein EnMS aufbauen oder unterstützen sollen. QM- oder UM-Beauftragte, die das EnMS in ein Managementsystem einbinden sollen.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ENERGIEMANAGEMENT

DAUER 4 Tage




EM3EM2EM1


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EM4 CONTROLLING DER ENERGIEPERFORMANCE NACH ISO 50006

ZIEL

Im Rahmen des Energiemanagementsystems ISO 50001 haben Unternehmen schon Kennzahlen implementiert. Die ISO 50006 stellt noch höhere Anforderungen. Sie lernen anhand von praktischen und technischen Beispielen eine Methodik, mit der Sie detaillier-te Energiekennzahlen erfassen und bewerten.

INHALTE

¢¢ Energiemanagement nach ISO 50006

¢¢ Bewertung der energetischen Leistung durch Energiebasislinien und Energie-leistungskennzahlen

¢¢ Definition der Grenzen von Energieleistungskennzahlen

¢¢ Festlegung und Quantifizierung von Energieflüssen

¢¢ Variable und statische Faktoren

¢¢ Messung der energiebezogenen Leistung

¢¢ Identifizierung von Benutzern sowie Entwicklung von Energieberichten

ZIELGRUPPEN

Energiemanagement-Beauftragte, technische Leiter oder Instandhaltungsleiter, die ein Energiemanagementsystem aufbauen oder unterstützen sollen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Kenntnisse der ISO 50001 voraus und empfehlen eine vorherige Teinahme an unserem Training EM1.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ENERGIEMANAGEMENT

DAUER 2 Tage


KOSTEN 850€ und 180€ PK


EM4


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EM5/MODUL 1 KENNZAHLEN ZERLEGEN NACH ISO 50003

ZIEL

Seit Oktober 2017 müssen externe Energiemanagementsystem-Auditoren bei den Rezertifizierungsaudits überprüfen, ob Sie die energiebezogene Leistung (Baseline-Kennzahl) richtig ermittelt haben. Oft begleiten sie Gutachter der DAkkS. Nach der ISO 50003 müssen Sie nachweisen, dass Sie die energiebezogene Leistung verbessert haben. Das Seminar zeigt Ihnen in einfachen Schritten, welche Einflussfaktoren Sie berücksichtigen müssen und wie Sie die Kennzahlen ermitteln.

INHALTE

¢¢ Die ISO 50004, ISO 50006 und ISO 50015 und ihr Einfluss auf die Strukturen und den Aufbau von Kennzahlen sowie weitere Einflussfaktoren

¢¢ Die Änderung der energiebezogenen Leistung laut Norm ermitteln

¢¢ Vorgehensweise zur Regressionsanalyse der Kennzahlen

¢¢ Grafische Aufarbeitung der Kennzahlen

¢¢ Ermittlung der Dimensionen der Kennzahl(en)

ZIELGRUPPEN

Energiemanager und Beauftragte für das Energiemanagement, Mitglieder des Energieteams, Energieberater und -auditoren.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundlagenwissen zum Thema Energiemanagement voraus. Für praktische Übungen bringen Sie bitte Ihren Laptop mit.

ABSCHLUSS


ENERGIEMANAGEMENT

DAUER 1 Tag




EM5/MODUL 1


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EM5/MODUL 2 EINFLUSSFAKTOREN ERMITTELN NACH ISO 50003

ZIEL

In diesem Training lernen Sie, wie Sie den Nachweis erbringen, dass Ihr Unternehmen beim Energiesparen Fortschritte erzielt hat. Seit Oktober 2017 müssen Sie Ihr Energie-managementsystem nach der neuen ISO 50003:2016-11 zertifizieren lassen. Sie erfahren, wie Sie die Dokumentation verbessern, die Energiedaten nachvollziehbar erfassen und sie energierechtlich bewerten.

INHALTE

¢¢ Systematik des Modells von Einflussfaktoren und ihr Geltungsbereich

¢¢ Bestimmen, Berechnen und Prognose aktueller und künftiger Werte

¢¢ Verifikation und Validierung des Modells

¢¢ Fehlersuche & Wirkung von Einsparmaßnahmen

¢¢ Aus- und Fortbildung für das Energiesparen

ZIELGRUPPEN

Energiemanager und Beauftragte für das Energiemanagement, Energieberater und -auditoren.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundlagenwissen zum Thema Energiemanagement voraus. Bitte bringen Sie auch Ihren Laptop mit der MS-Office-Software Excel mit.

ABSCHLUSS


ENERGIEMANAGEMENT

DAUER 2 Tage


KOSTEN 1.500 € (netto)


EM5/MODUL 2


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UM1 GRUNDLAGENWISSEN UMWELTMANAGEMENT

ZIEL

Für den Einstieg in ein Umweltmanagementsystem sollten Sie den weltweit anerkann-ten Standard ISO 14001:2015 kennen. In diesem Training lernen Sie, seine Anforderun-gen zu verstehen und zu interpretieren, um diese erfolgreich umzusetzen.

INHALTE

¢¢ Inhalte und Anforderungen der DIN EN ISO 14001:2015

¢¢ Aufbau und Struktur von Umweltmanagementsystemen

¢¢ Kontext der Organisation und interessierte Parteien

¢¢ Risikobasierter Ansatz

¢¢ Umweltaspekte und Umweltauswirkungen

¢¢ Kennzahlen und Umweltziele

¢¢ Rechtliche Anforderungen

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter und Führungskräfte, die ein Umweltmanagementsystem aufbauen oder betreuen und dafür eine umfassende Einführung in das Thema Umweltmanagement brauchen und den Standard ISO 14001 verstehen möchten.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


UMWELTMANAGEMENT

DAUER 2 Tage




UM4UM2 UM3UM1


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UM2 INTERNER UMWELTMANAGEMENT-AUDITOR

ZIEL

Das interne Audit ist ein wichtiges Instrument, um ein Umweltmanagementsystem zu prüfen und ständig zu verbessern. Wir vermitteln Ihnen in diesem Kurs das Grund-lagenwissen sowie das Wissen zur professionellen Planung, Durchführung und Dokumentation interner Audits zum Umweltmanagement. Die betriebliche Praxis steht dabei im Vordergrund.

INHALTE

¢¢ Berücksichtigung der ISO 19011:2011, der Leitfaden zur Auditierung

¢¢ Internes Audit: professionelle Planung, Vorbereitung, Durchführung

¢¢ Abweichungen und Verbesserungspotenziale erkennen, bewerten und dokumentieren

¢¢ Einleitung von Korrekturmaßnahmen, Nachweise der Wirksamkeit

¢¢ Kompetenz von Auditoren

¢¢ Gesprächsführung im Audit – auch in kritischen Situationen

ZIELGRUPPEN

Umweltmanagement-Beauftragte, Fachpersonal und Führungskräfte, die als interne Auditoren tätig sind bzw. sich auf eine Tätigkeit als Auditor vorbereiten.

VORAUSSETZUNGEN

Grundkenntnisse der Norm ISO 14001:2015 werden vorausgesetzt.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


UMWELTMANAGEMENT

DAUER 1,5 Tage




UM4UM2 UM3UM1


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ZIEL

Das interne Audit ist ein wichtiges Instrument, um ein Umweltmanagementsystem zu prüfen und ständig zu verbessern. In diesem Kombitraining vermitteln wir Ihnen das Grundlagenwissen sowie das Wissen zur professionellen Planung, Durchführung und Dokumentation interner Audits zum Umweltmanagement. Die betriebliche Praxis steht dabei im Vordergrund.

INHALTE

¢¢ Grundbegriffe des Umweltmanagementsystems

¢¢ Kontext der Organisation & PDCA-Zyklus; Anforderungen an die Führung

¢¢ Inhalte und Anforderungen der DIN EN ISO 14001:2015 sowie Aufbau und Struktur von Umweltmanagementsystemen

¢¢ Umweltaspekte und -auswirkungen

¢¢ Kennzahlen und Umweltziele, rechtliche Anforderungen

¢¢ Berücksichtigung der ISO 19011:2011, der Leitfaden zur Auditierung

¢¢ Internes Audit: professionelle Planung, Vorbereitung, Durchführung

¢¢ Abweichungen und Verbesserungspotenziale erkennen, bewerten und dokumentieren

¢¢ Einleitung von Korrekturmaßnahmen, Nachweise der Wirksamkeit

ZIELGRUPPEN

Umweltmanagement-Beauftragte, Fachpersonal und Führungskräfte, die als interne Auditoren tätig sind bzw. sich auf eine Tätigkeit als Auditor vorbereiten.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


UMWELTMANAGEMENT

UM1+UM2 GRUNDLAGENWISSEN UMWELTMANAGEMENT + INTERNER UMWELTMANAGEMENT-AUDITOR

DAUER 3,5 Tage

UHRZEITEN Tag 1-3: 09:00 -18:00 Uhr Tag 4: 09:00 -14:00 Uhr



UM4UM2 UM3UM1


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UM3 UMWELTMANAGEMENT-BEAUFTRAGTER

ZIEL

In diesem Training lernen Sie ein Umweltmanagementsystem erfolgreich umzusetzen. Sie kennen die ISO 14001 und die wichtigsten umweltrechtlichen Anforderungen? Auf dieser Basis bauen Sie Ihre Kompetenz als Umweltmanagement-Beauftragter aus und lernen, mit der Vorschrift in der Praxis umzugehen.

INHALTE

¢¢ Prozesse im Umweltmanagement

¢¢ Praxisorientierte Umweltaudits

¢¢ Kommunikation und Akzeptanz in der Belegschaft

¢¢ Umweltcontrolling

¢¢ Werkzeuge zur dauerhaften Verbesserung

¢¢ Umweltrecht

ZIELGRUPPEN

Führungskräfte und Mitarbeiter sowie Auditoren, die Aufgaben im Umweltmanagement übernehmen.

VORAUSSETZUNGEN

Grundkenntnisse der Norm ISO 14001 sind erforderlich. Zudem empfehlen wir, vorab an unserem Training UM1 teilzunehmen.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


UMWELTMANAGEMENT

DAUER 3 Tage




UM4UM2 UM3UM1


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UM4 UMWELTMANAGEMENT-AUDITOR/LEAD-AUDITOR – IRCA

ZIEL

Wenn Sie dieses Seminar erfolgreich abgeschlossen haben, können Sie als IRCA-geprüfter Auditor Umweltmanagementsysteme nach der ISO 14001 auditieren. Erfahrene Trainer vermitteln Ihnen alles, was Sie über Auditprozesse und -zertifizierungen nach dieser Norm wissen müssen. Das Seminar ist vom International Register of Certified Auditors IRCA 17972-PR 315 international akkreditiert. Wenn Sie genug Berufserfahrung haben, können Sie mit diesem Abschluss auch für eine Zertifizierungsstelle auditieren.

INHALTE

¢¢ Inhalte und Prozesse von Audits und Zertifizierungen nach dem Umweltmanage-mentsystem der ISO 14001

¢¢ Anwendung von Richtlinien, Prozessen und Techniken

¢¢ Risiken und Bedeutung von Umweltmanagementsystemen

¢¢ Zusammenhänge zwischen ISO 14001 und ISO 14000er-Serie verstehen

¢¢ Rechtliche Aspekte

¢¢ 3rd Party Audits nach der ISO 14001

¢¢ Anfertigung von Auditberichten, Bewertung von Auditfeststellungen und deren Darstellung im Abschlussgespräch

ZIELGRUPPEN

Berater, (interne) Auditoren auch anderer Standards, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Qualitätsmanager sowie Fachpersonal aus dem Qualitätsmanagement-Bereich.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen fundierte Kenntnisse der ISO 14001 voraus, welche wir auch entsprechend durch Nachweise erfragen.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS

Das Training schließt mit einer 2-stündigen IRCA-Prüfung ab. Die Prüfung können Sie in deutscher oder in englischer Sprache ablegen. Wenn Sie diese bestanden haben, erhalten Sie ein Zertifikat des IRCA.

UMWELTMANAGEMENT

UM1 UM4UM2 UM3

DAUER 5 Tage




HINWEIS

Als Lead-Auditor können Sie fest oder freiberuflich für eine Zertifizierungsstelle auditieren, wenn Sie genug Berufserfah-rung gesammelt haben. Für Ihre Arbeit im Unternehmen ist diese Ausbildung ebenso geeignet. Dieser Kurs ist vom International Register of Certified Auditors (IRCA) zertifiziert und somit international anerkannt.


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REVISION DER ISO 14001:2015 ANFORDERUNGEN UND UMSETZUNG

ZIEL

Mit weltweit ca. 300.000 Zertifizierungen ist die ISO 14001 die populärste Umweltnorm. Nachdem die Revision aus dem Jahr 2009 nur wenig Neues brachte, kamen mit der ISO 14001:2015 entscheidende Änderungen. Unser Training erläutert Ihnen die Änderun-gen, gibt Ihnen einen Überblick über die Umsetzung der Revision und versetzt Sie in die Lage, Ihr Umweltmanagementsystem auf die neuen Anforderungen umzustellen.

INHALTE

¢¢ High Level Structure (HLS) und ihre Bedeutung für Managementsysteme

¢¢ Die strukturellen Änderungen zur ISO 14001:2004 + Cor.1:2009

¢¢ Umgang mit den neuen Begrifflichkeiten und Anforderungen an die Dokumentation

¢¢ Stärkere Orientierung an den Umweltaspekten entlang der Wertschöpfungskette innerhalb der PDCA-Methode

¢¢ Kennzahlen und Umweltziele

¢¢ Risikomanagement: Ermittlung von Gefahren und Chancen bei signifikanten Umweltaspekten

¢¢ Kommunikation intern und extern sowie Anforderungen an die Führung (Leadership)

ZIELGRUPPEN

Geschäftsleitung, Führungskräfte, Umweltmanagement-Beauftragte, Umweltmanager und Mitarbeiter, die als interne oder externe Auditoren tätig sind bzw. sich auf eine solche Aufgabe vorbereiten, sowie alle Interessierten.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen gute Kenntnisse der Norm 14001:2004 voraus. Für Teilnehmer ohne bzw. mit geringen Vorkenntnissen empfehlen wir als Einstieg unser Seminar UM1.

ABSCHLUSS


UMWELTMANAGEMENT

DAUER 1 Tag




ISO 14001:2015


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LM1 GRUNDLAGEN DES INDUSTRIELLEN LUFTFAHRTMANAGEMENTS

ZIEL

In diesem Seminar erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die organisatorischen und rechtlichen Anforderungen der Luftfahrtindustrie. Wir vermitteln Ihnen die komplexen Prozesse und Schnittstellen, die Fachbegriffe und die Rechtsgrundlagen. Auch das Verständnis der Kernprozesse Entwicklung, Herstellung, Instandhaltung und Maintenance- Management spielt eine wichtige Rolle.

INHALTE

¢¢ Luftfahrtregelwerke, insbesondere EASA Part 21 und 145 sowie EN 9100

¢¢ Entwicklung in der Luftfahrt, Schwerpunkt Bauteileentwicklung

¢¢ Konfigurationsmanagement und Dokumentationsanforderungen

¢¢ Einführung in das Produktionsmanagement, Herstellung und Instandhaltung

¢¢ Material- und Leistungsversorgung, Schwerpunkt: Traceability & Subcontracting

¢¢ Lieferantenauswahl, -bewertung, -auditierung, -steuerung

¢¢ Personalqualifizierung (insb. Qualifikationsanforderungen & Schulungsmanagement)

¢¢ Qualitätsmanagement, Risiko-/Safety-Management

ZIELGRUPPEN

Interessierte Personen ohne umfassende Branchenerfahrung.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


LUFTFAHRTMANAGEMENT

DAUER 2 Tage




LM2LM1


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LM2 INTERNER AUDITOR IN DER LUFT- UND RAUMFAHRTINDUSTRIE

ZIEL

In diesem Seminar erwerben Sie die Qualifikation zum internen Auditor. Wir legen den Schwerpunkt auf praxis orientierte Planung, Durchführung und Dokumentation von internen QM-Audits. Gerade der hohe Praxisbezug erleichtert Ihnen, das Qualitäts-management im Unternehmen umzusetzen.

INHALTE

¢¢ Audit: Vorbereitung und Planung, Durchführung, Auswertung

¢¢ Gesprächsführung im Audit sowie praktische Auditübungen

¢¢ Beispiele zur Interpretation der EN 9100:2016

¢¢ Inhalte und Verständnis der ISO 19011:2011, des Leitfadens zur Auditierung von Managementsystemen

¢¢ Audits praxisorientiert vorbereiten und Umgang mit kritischen Auditsituationen

¢¢ Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen und Nachweis der Wirksamkeit

¢¢ Kompetenz von Auditoren

ZIELGRUPPEN

Qualitätsmanagement-Beauftragte, Qualitätsmanager sowie Führungskräfte und Mitarbeiter, die als interne Auditoren tätig sind bzw. sich darauf vorbereiten.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundlagenwissen im Qualitätsmanagement voraus.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


LUFTFAHRTMANAGEMENT

DAUER 2 Tage




LM2LM1


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ZIEL

In diesem Seminar vermitteln wir Ihnen die Anforderungen, welche das Luftrecht an luftfahrttechnische Produkte und ihre Entwicklung stellt. Sie lernen, wie Entwicklungs-betriebe nach EASA Part 21/J und ihre Zulieferer den Entwicklungsprozess und die Bauausführung von Luftfahrzeugteilen gestalten und die Zulassung dafür erwerben.

INHALTE

¢¢ Vermittlung der Aufbau- und Ablaufstruktur von Entwicklungsbetrieben gem. EASA Part 21/J

¢¢ Darstellung des rechtlichen Rahmens aus Luftrecht und EN 9100

¢¢ Erklärung des Zulassungsprozesses von Luftfahrtprodukten

¢¢ Praxisbeispiele aus Identifizierung, Umgang und Anwendung von Bauvorschriften (inkl. RTCA)

¢¢ Vermittlung der Herangehensweise zur Systemintegration von Bauteilen

¢¢ Entwicklung eines Verständnisses der luftfahrtbetrieblichen Nachweisführung

¢¢ Einführung in das Safety-Assessment (nach CS, FAR, SAE, RTCA)

ZIELGRUPPEN

Entwicklungsingenieure, Konstrukteure, Bauteilentwickler, Führungskräfte mit Entwick-lungsverantwortung.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


LUFTFAHRTMANAGEMENT

LM3 DESIGN-/ZULASSUNGSMANAGEMENT VON LUFTFAHRZEUGTEILEN

DAUER 2 Tage




LM3


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REVISION DER EN 9100:2016 ANFORDERUNGEN UND UMSETZUNG

ZIEL

Dieses Training erläutert Ihnen die Änderungen und Auswirkungen der ISO 9001-Revision auf die Luftfahrtnorm EN 9100. Sie erhalten einen aktuellen Überblick über wesentliche Neuerungen, Zeitpläne und Übergangsfristen. Dabei spielt der Aufbau der Norm nach der sog. High Level Structure, die zukünftig für alle ISO-Managementnormen gilt, eine besondere Rolle.

INHALTE

¢¢ Welches sind die wichtigsten Inhalte und Grundaussagen der neuen EN 9100:2016?

¢¢ High Level Structure (HLS) und ihre Bedeutung für Managementsysteme

¢¢ Umgang mit den neuen Begrifflichkeiten & Änderungen zur EN 9100:2009

¢¢ Anforderungen an die Produktsicherheit, Umgang mit Produkten zweifelhafter Herkunft sowie Strategie- und Stakeholder-Orientierung

¢¢ Umgang mit „dokumentierten Informationen“; die Zukunft des Qualitäts-management-Handbuchs

¢¢ Neuordnung der Entwicklungsanforderungen

¢¢ Überwachung von Lieferanten und „verlängerten Werkbänken“

ZIELGRUPPEN

Geschäftsleitung, Führungskräfte, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Qualitätsmanager und Mitarbeiter, die als interne oder externe Auditoren tätig sind bzw. sich darauf vorbereiten, sowie alle interessierten Personen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Kenntnisse von Qualitätsmanagementsystemen auf Basis der EN 9100:2009 voraus.

ABSCHLUSS


LUFTFAHRTMANAGEMENT

DAUER 2 Tage




EN 9100:2016


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IMS1 GRUNDLAGENWISSEN INTEGRIERTE MANAGEMENTSYSTEME

ZIEL

ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und OHSAS 18001:2007 sind die Grundlage Integrierter Managementsysteme (IMS). Im Seminar bekommen Sie das Basiswissen, um das IMS im Unternehmen einzuführen. An praktischen Beispielen lernen Sie, wie Sie ein einheitliches Managementsystem erfolgreich als Instrument der Organisations- entwicklung nutzen können.

INHALTE

¢¢ Funktionsweise und Charakteristika Integrierter Managementsysteme/High Level Structure (HLS), die neue identische Struktur aller Managementsystemnormen, und ihre Bedeutung für Managementsysteme

¢¢ Grundlegende Inhalte und Anforderungen der ISO 9001:2015/ISO 14001:2015/OHSAS 18001:2007

¢¢ Kontinuierliche Verbesserung von Organisationen durch IMS

¢¢ Nutzen von Synergien in Integrierten Managementsystemen

¢¢ Erhöhung der Rechtssicherheit durch IMS

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter und Führungskräfte der Unternehmen, die sich um die Einführung von mehreren Managementsystemen bemühen und weitere Standards integrieren wollen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Basiswissen über Qualitätsmanagementsysteme sowie Grundlagenwissen zur ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und OHSAS 18001:2007 voraus. Ein grundsätz liches Verständnis für Managementsysteme ist erforderlich.

ABSCHLUSS


INTEGRIERTE MANAGEMENTSYSTEME

DAUER 2 Tage




IMS2IMS1


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ZIEL

In diesem Seminar erlernen Sie die Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits für Integrierte Managementsysteme. Sie erfassen die Bedeutung von internen Audits im Unternehmen und lernen den Umgang mit kritischen Situatio-nen im Audit und wie man Mängel erfolgreich behebt.

INHALTE


¢¢ Vorbereitung, Planung, Durchführung und Nachbereitung eines integrierten internen Audits in Anlehnung an die Anforderungen der ISO 19011 und auf Grundlage der aktuellen ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und OHSAS 18001:2007

¢¢ Ableitung von Maßnahmen und Verbesserungspotenzialen aus den Audit-ergebnissen

¢¢ Instrumente und Tricks für ein erfolgreiches Audit – wie führen Sie ein Auditgespräch?

¢¢ Umgang mit kritischen Situationen beim Audit

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter und Führungskräfte der Unternehmen, die sich um die Einführung von mehreren Managementsystemen bemühen und weitere Standards integrieren wollen.

VORAUSSETZUNGEN

Grundlegende Kenntnisse von Integrierten Managementsystemen sind Voraussetzung; hierfür empfehlen wir unser Seminar IMS1.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


IMS2 INTERNER AUDITOR FÜR INTEGRIERTE MANAGEMENT SYSTEME


DAUER 2 Tage




IMS2IMS1


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ZIEL

Am Ende des Seminars wissen Sie, was Sie mit internen Audits alles erreichen können. Sie lernen die Faktoren für erfolgreiche Audits kennen und werden in der Lage sein, auf Grundlage der ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und OHSAS 18001:2007 ein Audit zu planen, durchzuführen und nachzubereiten. Gleichzeitig erkennen Sie, welche Synergien Sie mit diesem Auditansatz nutzen können.

INHALTE

¢¢ Anforderungen der Systeme an die Firmenleitung und externe Beauftragte

¢¢ Kernprozesse der Bereiche Qualitätssicherung, Umwelt-, Arbeits- und Gesund-heitsschutz im Unternehmen

¢¢ Kontinuierliche Verbesserung von Organisationen durch IMS


¢¢ Vorbereitung, Planung, Durchführung und Nachbereitung eines integrierten internen Audits in Anlehnung an die Anforderungen der ISO 19011 und auf Grundlage der aktuellen ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und OHSAS 18001:2007

¢¢ Ableitung von Maßnahmen und Verbesserungspotenzialen aus den Auditergebnissen

ZIELGRUPPEN

Interne Auditoren und Managementbeauftragte. Mitarbeiter und Führungskräfte der Unternehmen, die sich um die Einführung von mehreren Managementsystemen bemühen und weitere Standards integrieren wollen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Basiswissen über Qualitätsmanagementsysteme sowie Grundlagenwissen zur ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 und OHSAS 18001:2007 voraus. Ein grundsätzliches Verständnis für Managementsysteme ist erforderlich.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


IMS1+IMS2 GRUNDLAGENWISSEN INTEGRIERTE MANAGEMENTSYSTEME + INTERNER AUDITOR FÜR INTEGRIERTE MANAGEMENT SYSTEME


DAUER 4 Tage




IMS2IMS1


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OHS1 GRUNDLAGENWISSEN BS OHSAS 18001

ZIEL

In diesem Training lernen Sie die Norm für das Arbeitsschutzmanagement nach OHSAS zu verstehen und zu interpretieren. Sie erfahren, mit welchen Prozessen Sie dieses System erfolgreich einführen und umsetzen.

INHALTE

¢¢ Überblick und Einführung in das Thema Arbeitssicherheitsmanagement

¢¢ Inhalte und Aufbau der BS-Norm OHSAS 18001

¢¢ Interpretation der Anforderungen der BS OHSAS 18001

¢¢ Ausblick auf die geplante Revision der OHSAS 18001 und die neue ISO 45001

¢¢ Praktische Hilfen und Umsetzung

¢¢ Anwendung des Erlernten anhand von praktischen Beispielen und Workshops

ZIELGRUPPEN

Fach- und Führungskräfte für Arbeitssicherheit, Mitarbeiter aus dem Arbeitsschutz und verantwortliche Personen aus dem Qualitäts- und Umweltmanagement.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Kenntnisse der Normen ISO 9001 und ISO 14001 voraus.

ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

OHS2OHS1

DAUER 2 Tage





/ 53 /

OHS2 INTERNER AMS-/OHSAS-/SCC-AUDITOR

ZIEL

In diesem Training erwerben Sie Kenntnisse und Fertigkeiten, um interne OHSAS-Audits professionell zu planen, durchzuführen und zu dokumentieren. Der hohe Praxisanteil des Trainings erleichtert es Ihnen, das Erlernte in Ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen.

INHALTE


¢¢ Erwartungen und Voraussetzungen für interne Auditoren

¢¢ Definition und Detailplanung eines internen Audits

¢¢ Auditvorbereitung und -nachbereitung

ZIELGRUPPEN

Führungskräfte und Mitarbeiter aus dem Arbeitsschutz und verantwortliche Personen aus dem Qualitäts- und Umweltmanagementsystem.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundkenntnisse im Bereich Grundlagenwissen BS OHSAS 18001 voraus.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

DAUER 2 Tage




OHS2OHS1


/ 54 /

ZIEL

Dieses Kombitraining vermittelt Ihnen in kompakter Form das Grundlagenwissen von OHS1. Zudem erwerben Sie Kenntnisse und Fertigkeiten, um interne OHSAS-Audits professionell zu planen, durchzuführen und zu dokumentieren. Der hohe Praxisanteil des Trainings erleichtert es Ihnen, das Erlernte in Ihrem Unternehmen erfolgreich umzusetzen.

INHALTE

¢¢ Überblick und Einführung in das Thema Arbeitssicherheitsmanagement


¢¢ Interpretation der Anforderungen der BS OHSAS 18001

¢¢ Ausblick auf die geplante Revision der OHSAS 18001 und die neue ISO 45001

¢¢ Schnittstellen und Möglichkeiten zur Integration in andere Managementsysteme

¢¢ Erwartungen und Voraussetzungen für interne Auditoren

¢¢ Definition und Detailplanung eines internen Audits

¢¢ Auditvorbereitung und -nachbereitung

ZIELGRUPPEN


VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

OHS1+OHS2 GRUNDLAGENWISSEN BS OHSAS 18001 + INTERNER AMS-/OHSAS-/SCC-AUDITOR

DAUER 4 Tage




OHS2OHS1


/ 55 /

ZIEL

Das Inhouse-Training nach der VDI 4068 befähigt Sie, die Verantwortung für Sicherheits-schränke und ihre Prüfung zu übernehmen. Sie lernen die Sicherheitsanforderungen für die Lagerung brennbarer Flüssigkeiten in Arbeitsräumen, deren Menge nicht anzeige-pflichtig ist, kennen. Sie können nach der Schulung die Vorprüfung selbst übernehmen und damit Kosten für die Prüfung sparen.

INHALTE

¢¢ Umgang mit dem Sicherheitsschrank (Gefahrstoffschrank) sowie Vorbereitung der Prüfung für den Sicherheitsschrank

¢¢ Bearbeitung von Checklisten

¢¢ Hinweise zum Leistungsumfang bei Fremdvergabe

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter, die für Sicherheitsschränke und deren Prüfung Verantwortung übernehmen.

VORAUSSETZUNGEN

Technisches Wissen und rechtliche Vorkenntnisse sollten Sie mitbringen.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

OHS3 BEFÄHIGTE PERSON ZUR PRÜFUNG VON GEFAHRSTOFFSCHRÄNKEN (INHOUSE-SCHULUNG)

DAUER 1 Tag

KOSTEN Kontaktieren Sie uns für ein individuellesInhouse-Angebot sowie einen Termin.


OHS3


/ 56 /

ZIEL

In diesem Sachkundelehrgang bilden wir Sie zur befähigten Person für die Prüfung von Leitern und Tritten gemäß BGI 694 aus. Sie lernen, Leitern und Tritte in Ihrem Unternehmen regelmäßig darauf zu überprüfen, ob sie im ordnungsgemäßen Zustand sind, um dazu beizutragen, Arbeitsunfälle durch Abstürze zu verhindern.

INHALTE

¢¢ Information über alle entscheidenden Aspekte bei Leitern und Tritten, um eine gefahrlose Benutzung dieser Arbeitsmittel sicherzustellen

¢¢ Rechtsvorschriften, Verantwortungs- und Haftungsfragen

¢¢ Praktisches Know-how zur Überprüfung der Funktionstüchtigkeit von Leitern und Tritten

ZIELGRUPPEN

Lagerleiter oder Versandleiter, die die Firmenleitung zur befähigten Person bestellt hat oder bestellen will.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

OHS4 BEFÄHIGTE PERSON ZUR PRÜFUNG VON LEITERN UND TRITTEN (INHOUSE-SCHULUNG)

OHS4

DAUER 1 Tag




/ 57 /

ZIEL

Die Anforderungen an Sicherheit und Gesundheitsschutz nehmen zu. Ihr Unternehmen muss sie nicht nur einhalten, sondern auch dokumentieren und den Mitarbeitern zugänglich machen. Wie Sie ein Handbuch für dieses Thema erstellen, das die recht-lichen Vorgaben einhält und im Unternehmen Akzeptanz findet, erfahren Sie in dieser Schulung.

INHALTE

¢¢ Erstellung eines Handbuchs zur Vorbereitung auf eine SCC- oder OHSAS-Zertifizie-rung

¢¢ Umsetzung des Handbuchs im Unternehmen

¢¢ Mitarbeiterbeteiligung und Mitarbeitermotivation

ZIELGRUPPEN

Führungskräfte, die der Geschäftsleitung bei der Erarbeitung, Einführung bzw. Umset-zung des Handbuchs zuarbeiten.

VORAUSSETZUNGEN

Technisches Wissen und rechtliche Vorkenntnisse sollten Sie mitbringen.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

OHS5 AUFBAU EINES HANDBUCHS ZUM THEMA ARBEITS SICHERHEIT (INHOUSE-SCHULUNG)

OHS5

DAUER 2 Tage




/ 58 /

OHS6 SICHERHEITSBEAUFTRAGTER (INHOUSE-SCHULUNG)

ZIEL

Sicherheitsbeauftragte kümmern sich im Unternehmen um sichere und gesundheits-gerechte Arbeitsplätze. Jeder Betrieb mit mehr als 20 Beschäftigten und Sitz in Deutschland ist gesetzlich verpflichtet, mindestens einen Sicherheitsbeauftragten zu bestellen. Die Schulung befähigt Sie dazu, diese Aufgabe zu übernehmen.

INHALTE

¢¢ Grundlagenwissen über arbeitsbedingte Belastungen und Gefährdungen

¢¢ Gestaltung sicherer und gesundheitsgerechter Arbeitssysteme

¢¢ Organisation des Arbeitsschutzes

¢¢ Praktische Handlungskompetenzen

¢¢ Erfahrungsaustausch und praktische Beispiele

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter, die den Unternehmer, die Führungskräfte, die Fachkraft für Arbeitssicherheit, den Betriebsarzt und die Kollegen unterstützen, Unfälle, berufsbedingte Krankheiten und Gesundheitsgefahren zu vermeiden.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

OHS6

DAUER 2 Tage




/ 59 /

ZIEL

Dieser Lehrgang bildet Sie zum Beauftragten für Sicherheitsmanagement aus. Wir vermitteln Ihnen umfassendes Wissen und Handlungssicherheit, damit Sie alle Aufgaben optimal erfüllen können und die Prozesse im Sicherheitsmanagement nicht nur verstehen, sondern auch kontrollieren und steuern können.

INHALTE

¢¢ Grundlagenwissen über arbeitsbedingte Belastungen und Gefährdungen

¢¢ Erfassung dieser Faktoren, um im Unternehmen normkonform zu handeln

¢¢ Gestaltung sicherer und gesundheitsgerechter Arbeitssysteme, die alle Mindest-standards erfüllen

¢¢ Organisation des Arbeitsschutzes und Dokumentation, um normierte Vorgaben (Bsp.: Kataster) zu erfüllen

¢¢ Praktische Handlungskompetenz in Zusammenarbeit mit anderen Beauftragten

ZIELGRUPPEN


VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Vorkenntnisse anderer Managementsysteme voraus.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


ARBEITSSICHERHEIT

OHS7 SICHERHEITSMANAGEMENT-BEAUFTRAGTER (INHOUSE-SCHULUNG)

OHS7

DAUER 2 Tage




/ 60 /

INS1 GRUNDLAGEN INFORMATIONSSICHERHEIT

ZIEL

In diesem Training erhalten Sie umfassenden Einblick in die Arbeit mit Informations-sicherheitsmanagementsystemen (ISMS). Wir vermitteln Ihnen die Rahmenbedingungen für die Arbeit mit ISMS und Sie lernen die inhaltlichen Anforderungen der ISO 27001 kennen. Nach diesem Training wissen Sie, wie Sie die Norm in der Praxis umsetzen und Ihr ISMS den Zertifizierungsprozess erfolgreich besteht.

INHALTE

¢¢ Grundlagen Informationssicherheitsmanagementsysteme

¢¢ Einstieg in die praktische Arbeit mit der ISO 27001

¢¢ Erfolgreiche praktische Umsetzung der Anforderungen der ISO 27001

¢¢ Übersicht über den Zertifizierungsprozess

¢¢ Tipps & Tricks für die effektive Arbeit mit ISMS

ZIELGRUPPEN

IT- und Fachleute aus der Branche Informationssicherheit, IT-Berater, IT-Sicherheits-verantwortliche und am Thema Interessierte.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


INFORMATIONSSICHERHEIT

DAUER 2 Tage




INS2INS1


/ 61 /

INS2 INTERNER INFORMATIONSSICHERHEITS-AUDITOR

ZIEL

Mit Hilfe von internen Audits identifizieren Sie Potenziale zur Verbesserung Ihres Informationssicherheitsmanagementsystems (ISMS). Wir bringen Ihnen die Grundlagen der Auditierung nahe und zeigen Ihnen anhand von praktischen Beispielen, wie Sie erfolgreich in Ihrem Unternehmen auditieren.

INHALTE

¢¢ Grundlage des Auditwesens

¢¢ Übersicht über den internen ISMS-Auditprozess: Auditvorbereitung, Auditdurch-führung, Auditnachbereitung

¢¢ Erstellung von praktischen Fragelisten für das Audit auf Basis der ISO 27001

¢¢ Eröffnungsbesprechung, Nachweisführung und Auditabschluss

¢¢ Bewertung Feststellungen des Audits

¢¢ Aspekte der erfolgreichen Kommunikation beim Audit

ZIELGRUPPEN

IT-Sicherheitsbeauftragte, IT-Berater und IT-Leiter, Führungskräfte und Managementbe-auftragte sowie Netz- und Systemadministratoren.

VORAUSSETZUNGEN

Grundkenntnisse im Bereich Informationssicherheit sind erforderlich. Für Teilnehmer ohne bzw. mit geringen Vorkenntnissen empfehlen wir als Einstieg unser Seminar INS1.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS


DAUER 2 Tage





INS2INS1


/ 62 /

INS1+INS2 GRUNDLAGEN INFORMATIONSSICHERHEIT + INTERNER INFORMATIONSSICHERHEITS-AUDITOR

ZIEL

Mit diesem Kombitraining erhalten Sie auf der einen Seite einen Gesamtüberblick über die Arbeit mit Informationssicherheitsmanagementsystemen (ISMS) und einen Einblick in die grundlegenden Herausforderungen der Norm ISO 27001. Zum anderen erlernen Sie das Handwerk des Auditierens: Praktische Übungen sowie ein intensiver Austausch untereinander qualifizieren Sie zum internen Auditor.

INHALTE

¢¢ Grundlagen Informationssicherheitsmanagementsysteme

¢¢ Erfolgreiche Umsetzung der ISO 27001-Anforderungen in die Praxis

¢¢ Übersicht über den Zertifizierungsprozess

¢¢ Tipps & Tricks für die effektive ISMS-Arbeit

¢¢ Grundlagen des Auditwesens

¢¢ Übersicht über den internen ISMS-Auditprozess: Auditvorbereitung, Auditdurch-führung, Auditnachbereitung

¢¢ Erstellung von praktischen Auditfragelisten auf Basis der ISO 27001

¢¢ Eröffnungsbesprechung, Nachweisführung und Auditabschluss

¢¢ Bewertung von Auditfeststellungen & Aspekte der erfolgreichen Auditkommunikation

ZIELGRUPPEN

IT- und Fachleute aus der Informationssicherheitsbranche, IT-Sicherheitsbeauftragte, IT-Berater/-Leiter, Führungskräfte und Managementbeauftragte sowie Netz- und Systemadministratoren.

VORAUSSETZUNGEN


PRÜFUNG/ABSCHLUSS


INS2INS1

DAUER 4 Tage






/ 63 /

GDP GOOD DISTRIBUTION PRACTICES PHARMA

ZIEL

Sie lernen die Hintergründe und Grundprinzipien der GDP-Leitlinie sowie ihre Inhalte und Anforderungen kennen und erhalten Praxistipps für die Umsetzung.

INHALTE

¢¢ Grundlagen: Begriffe, Hintergründe und Entwicklung der GDP

¢¢ Anforderungen an Qualitätsmanagement, Personal, Dokumentation, Selbst inspektion

¢¢ Eignung von Lagern, Ausrüstung, betrieblichen Tätigkeiten und Transport

¢¢ Umgang mit Beschwerden, Rückgaben, Rückrufen und gefälschten Arzneimitteln

¢¢ Umgang mit und Überwachung von ausgelagerten Tätigkeiten

¢¢ Besonderheiten für Vermittler

ZIELGRUPPEN

QMBs, verantwortliche Personen und Mitarbeiter von Herstellern, Großhändlern und Großhandelsvertrieben, Lagerdienstleistern und Logistikunternehmen, die Pharma-produkte beschaffen, lagern, transportieren oder vertreiben.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


MEDIZIN UND PHARMA

DAUER 1 Tag




GDP


/ 64 /

KOSMETIK-GMP NACH ISO 22716

ZIEL

Das Seminar vermittelt die gesetzlichen Grundlagen und die wichtigsten Aspekte der Guten Herstellungspraxis für Hersteller von kosmetischen Produkten. Die Inhalte basieren auf den Grundsätzen der Kosmetik-GMP nach der ISO 22716.

INHALTE

¢¢ Good Manufacturing Practice (GMP): Historie, Begriffe, Definitionen

¢¢ Gesetzliche Grundlagen, Standards und weitere Regelwerke

¢¢ Personal- und Betriebshygiene, Ausrüstung, Materialien

¢¢ Herstellung, Fertigware und Qualitätssicherung

¢¢ Abweichungen, nichtkonforme Produkte, Reklamation & Rückruf

¢¢ Abfälle, Vertragspartner sowie Änderungskontrolle

¢¢ Interne Audits und Dokumentation

ZIELGRUPPEN

Führungskräfte, Fachkräfte und Mitarbeiter aus der Kosmetikindustrie, insbesondere aus Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle sowie beauftragte oder verantwortliche Personen. Auch Interessierte aus der Kosmetikindustrie, GMP-Neulinge oder „Auffrischer“ profitieren von dem Seminar.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


DAUER 1,5 Tage




MEDIZIN UND PHARMA

GMP


/ 65 /

MEDIZIN UND PHARMA

MD1 EINFÜHRUNG IN DIE MEDIZINPRODUKTERICHTLINIE

ZIEL

In diesem Kurs machen wir Sie mit den Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG vertraut, inkl. der Anforderungen gemäß der Richtlinie 2007/47/EG. Als Hersteller von Medizinprodukten bekommen Sie wichtige Hinweise, um die Konfor-mität Ihrer Produkte zu gewährleisten. Sie erhalten Einblick in die Medical Device Regulation vom Mai 2017 und ihre Anforderungen, die ab 26.05.2020 gelten werden.

INHALTE

¢¢ Die wichtigen regulatorischen Anforderungen der aktuellen Medizinprodukte- richtlinie 93/42/EWG, einschließlich der Revisionen von 2007/47/EG

¢¢ Anforderungen an das Qualitätsmanagementsystem gemäß 93/42/EWG und seine Bedeutung für Ihre Organisation

¢¢ Vorgehen von Benannten Stellen bei Konformitätsbewertungsaudits

¢¢ Mit Referenz- und Leitlinien-Dokumenten vertiefen Sie Ihre Kenntnis der regulatori-schen Anforderungen an Medizinprodukte und des Qualitätsmanagementsystems

ZIELGRUPPEN

Führungskräfte und Mitarbeiter von Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundkenntnisse des Qualitätssystemstandards der ISO 13485:2016 voraus und empfehlen, die Richtlinie 93/42/EWG vor dem Kurs zu lesen.

ABSCHLUSS


DAUER 1 Tag




MD1


/ 66 /

MD2 QUALITÄTSSYSTEME FÜR MEDIZINPRODUKTE

ZIEL

Diese Schulung vermittelt Ihnen einen Überblick über Zweck und Anforderungen der ISO 13485:2016. Sie lernen, Kundenbeziehungen, Arbeitsprozesse und die Unter-nehmenskultur zu verbessern, indem Sie ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) effektiv nutzen. Jeder, der ein QMS entwickelt, implementiert oder leitet, profitiert von der Einführung. Die Schulung ermöglicht Ihnen, alle Klauseln der ISO 13485:2016 ebenso zu verstehen wie die Rolle des Managements bei der ISO 13485:2016. Sie lernen, die Norm in Ihren internen Audits, bei Lieferantenaudits und Audits anderer Medizinprodukte hersteller anzuwenden.

INHALTE

¢¢ Anforderungen und Interpretation der ISO 13485:2016

¢¢ Qualitätsmanagementsystemanforderungen der EG-Richtlinien 93/42/EWG (Medizinprodukte) und 98/79/EG (In-vitro-Diagnose-Medizinprodukte)

¢¢ Qualitätsmanagementsystemdokumentation gemäß ISO 13485:2016 und EG-Richtlinien 93/42/EWG und 98/79/EG

¢¢ Mit Referenz- und Leitlinien-Dokumenten vertiefen Sie Ihre Kenntnis der regulatori-schen Anforderungen an Medizinprodukte und des Qualitätsmanagementsystems

ZIELGRUPPEN

Führungskräfte und Mitarbeiter von Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundkenntnisse der Prinzipien eines QMS wie die der ISO 9001:2015 voraus. Weiter empfehlen wir, die Norm ISO 13485:2016 vor dem Kurs zu lesen.

ABSCHLUSS


DAUER 2 Tage




MEDIZIN UND PHARMA

MD2


/ 67 /

ZIEL

Bei dieser Fortbildung lernen Sie den Anforderungen an ein umfassendes Management - system für die Herstellung von Medizinprodukten gerecht zu werden. Die ISO 13485:2016 basiert auf der ISO 9001:2008. Diese regelt generell Anforderungen an Organisationen und strebt kontinuierliche Verbesserungen an. Im Gegensatz dazu geht es bei der EN ISO 13485:2016 um Produktsicherheit. Wir erläutern Ihnen, welche Änderungen die Revision der ISO 13485:2016 im Vergleich zur Vorläuferversion bringt. Nach Abschluss des Seminars sind Sie in der Lage, die Norm zu verstehen, zielgerecht umzusetzen und alle Anwendungsbereiche richtig zu interpretieren.

INHALTE

¢¢ Was ist die ISO 13485:2016?

¢¢ Welche Veränderungen bringt die Revision ISO 13485:2016?

¢¢ Anforderungen der ISO 13485:2016 verstehen und umsetzen

¢¢ Die Medizinprodukterichtlinie und die ISO 13485:2016

¢¢ Risikomanagement

ZIELGRUPPEN

Mitarbeiter der Medizinprodukteindustrie, Fachkräfte im Qualitätsmanagement, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Mitarbeiter aus dem Bereich Regulatory Affairs im QM sowie Auditoren.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


REVISION DER DIN EN ISO 13485:2016 ANFORDERUNGEN UND UMSETZUNG

DAUER 1 Tag




MEDIZIN UND PHARMA

ISO 13485:2016


/ 68 /

ZIEL

In diesem Training erfahren Sie, welche Veränderungen und Neuheiten die Aktualisierung der IATF 16949:2016 für Ihr Unternehmen bringt. Sie bekommen einen Überblick über die Inhalte und die Übergangsfristen der überarbeiteten Qualitätsnorm. Die vierte Auflage der IATF 16949 bringt zahlreiche Ergänzungen, mit denen die Automobilindustrie auf aktuelle Marktentwicklungen sowie auf die Revision der ISO 9001:2015 reagiert.

INHALTE

¢¢ Was sind die wichtigsten Veränderungen der aktualisierten IATF 16949?

¢¢ Was bedeutet die neue High Level Structure der ISO 9001:2015 für die IATF 16949?

¢¢ Welche Aufgaben kommen konkret auf Sie und Ihr Unternehmen zu?

¢¢ Was gilt künftig für die Nachverfolgbarkeit von Komponenten?

¢¢ Wie ist die Unternehmensverantwortung künftig geregelt?

¢¢ Wann und wie bereiten Sie den Übergang auf die neue IATF 16949 optimal vor?

ZIELGRUPPEN

Geschäftsleitung, Führungskräfte, Qualitätsmanagement-Beauftragte, Qualitätsmanager und Mitarbeiter, die als interne oder externe Auditoren tätig sind bzw. sich auf eine entsprechende Tätigkeit vorbereiten, sowie alle interessierten Personen, die ihre Kenntnisse zur Qualitätssicherung und zu Qualitätsmanagementsystemen in der Automobilindustrie vertiefen und aktualisieren möchten.

VORAUSSETZUNGEN

Wir setzen Grundkenntnisse im Bereich ISO 9001:2015 und IATF 16949 voraus.

ABSCHLUSS


AUTOMOTIVE

IATF 16949:2016 ANFORDERUNGEN UND UMSETZUNG

DAUER1 Tag




IATF 16949:2016


/ 69 /

ZIEL

In diesem Seminar lernen Sie die rechtlichen Grundlagen der Homologation kennen – der Genehmigung von Fahrzeugen und Fahrzeugteilen, die zur Teilnahme am Straßenverkehr vorgesehen sind. Wir machen Sie systematisch und praxisorientiert mit den verschiedenen Genehmigungsarten vertraut.

INHALTE

¢¢ Rechtskreise EU, UN/ECE, StVZO

¢¢ Übersicht über die EG-Rahmenrichtlinien bzw. EU-Rahmenverordnungen (Schwerpunkte 2007/46/EG, VO (EU) 167/2013)

¢¢ Genehmigung von Fahrzeugen, Systemen, Bauteilen und selbständigen technischen Einheiten

¢¢ Überblick über den grundsätzlichen Ablauf des Genehmigungsverfahrens

¢¢ Übersicht über die verschiedenen Genehmigungsarten: Genehmigung von Einzelfahrzeugen, EU-Typgenehmigung, Kleinserien-Typgenehmigung, Mehrstufen-Typgenehmigung

ZIELGRUPPEN

Projektleiter, Ingenieure und Techniker aus Entwicklung, Qualitätswesen, Produktion, Geschäftsführer & Mitarbeiter mittelständischer Unternehmen mit technischem Hintergrund sowie Mitarbeiter aus dem Vertrieb und Einkauf.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


HOMOLOGATION

MODUL 01 GRUNDLAGEN ZUR GENEHMIGUNG VON FAHRZEUGEN UND FAHRZEUGTEILEN ZUR TEILNAHME AM STRASSENVERKEHR

DAUER 1 Tag


KOSTEN 650 € (netto) pro Teilnehmer

Paketpreis, wenn Sie alle drei Schulungen zur Homologation (01, 02, 03) buchen: 1.750 € (netto)


MODUL 02MODUL 01


/ 70 /

ZIEL

Nach dieser Schulung verstehen Sie die Abläufe und Verfahrensweisen des EU- und UN/ECE-Typgenehmigungsverfahrens, an das wir Sie systematisch und praxisorientiert heranführen. Wir befassen uns mit Kraftfahrzeugen und ihren Anhängern (EG-Rahmen-richtlinie 2007/46/EG) sowie mit land- und forstwirtschaftlichen Fahrzeugen (EU-Rahmen- verordnung 167/2013).

INHALTE

¢¢ Detaillierter Ablauf des Typgenehmigungsverfahrens – von der Kontaktaufnahme mit der Genehmigungsbehörde und dem Technischen Dienst bis zur Typgenehmigung

¢¢ Aufbau und Inhalt der Rahmenrichtlinien/Rahmenverordnungen sowie deren Anwendung

¢¢ Vor- und Nachteile zu verschiedenen Typgenehmigungsverfahren: Einphasen-, Mehrphasen-, gemischtes Verfahren

¢¢ Erstellung und Optimierung von Beschreibungsmappen

¢¢ Mehrstufen-Typgenehmigungsverfahren

ZIELGRUPPEN

Projektleiter, Ingenieure und Techniker aus Entwicklung, Qualitätswesen, Produktion, Geschäftsführer & Mitarbeiter mittelständischer Unternehmen mit technischem Hintergrund sowie Mitarbeiter aus Vertrieb, Einkauf, Zulassung.

VORAUSSETZUNGEN

Auch bei Vorkenntnissen empfehlen wir, vor diesem Seminar die Schulung „Homologation/Modul 01“ zu besuchen.

ABSCHLUSS


MODUL 02 EU- UND UN/ECE-TYPGENEHMIGUNGSVERFAHREN FÜR HERSTELLER VON FAHRZEUGEN UND FAHRZEUGTEILEN

DAUER 1 Tag





HOMOLOGATION

MODUL 02MODUL 01


/ 71 /

HOMOLOGATION

MODUL 03 GENEHMIGUNGSRELEVANTE ANFORDERUNGEN, ÜBEREINSTIMMUNG DER PRODUKTION, MARKTÜBERWACHUNG UND ZULASSUNGSVERFAHREN

ZIEL

Diese Schulung vermittelt Ihnen praxisnah, welche Anforderungen an die Erteilung von Typgenehmigungen gestellt werden. Wichtige Aspekte dabei sind die Qualitätssicherung und die Übereinstimmung der Produktion (CoP) sowie die Marktüberwachung.

INHALTE

¢¢ Hersteller-Anfangsbewertung

¢¢ Rechte und Pflichten des Typgenehmigungsinhabers

¢¢ Conformity of Production (CoP), Übereinstimmung der Produktion und Markt überwachung

¢¢ Qualitätssicherung

¢¢ Kennzeichnung der Genehmigungsobjekte

¢¢ Erstellung von CoC-Dokumenten und Zulassungsdokumenten

¢¢ Beantragung der Zulassung auslaufender Serien und Ausnahmegenehmigungen

ZIELGRUPPEN

Projektleiter, Ingenieure und Techniker aus Entwicklung, Qualitätswesen, Produktion, Geschäftsführer & Mitarbeiter mittelständischer Unternehmen mit technischem Hintergrund sowie Mitarbeiter aus Vertrieb, Einkauf, Zulassung.

VORAUSSETZUNGEN

Grundkenntnisse der Homologation werden vorausgesetzt.

ABSCHLUSS


MODUL 03

DAUER 1 Tag






/ 72 /

ZIEL

Ziel ist es, mögliche Fehlmengen zu verstehen, manuell berechnen und nachvollziehen zu können.

INHALTE

¢¢ Volumen- und Temperaturermittlung

¢¢ Mengenberechnung

¢¢ Leitungskontrolle

¢¢ Mögliche Ursachen der Fehlmenge

¢¢ Einfluss Temperatur/Dichte

¢¢ VEF bzw. Über-/Unterkalibrierung

¢¢ Rechen-/Fallbeispiele

ZIELGRUPPEN

Terminal-Personal (operatives wie auch administratives), Händler und Trader, Produzenten und Mitarbeiter, die sich einen tieferen Einstieg in die Materie wünschen.

VORAUSSETZUNGEN

Die Teilnehmer sollten erste Erfahrungen im Bereich der manuellen Mengen-/Gewichts-berechnung und ein Verständnis für Zahlen haben.

ABSCHLUSS


OIL, GAS AND CHEMICALS

OGC1 MENGENERMITTLUNG UND FEHLMENGENKONTROLLE BEI LAGERUNG UND UMSCHLAG VON MINERALÖLPRODUKTEN

DAUER 1 Tag

UHRZEIT 09:00-18:00Uhr



OGC1


/ 73 /

ZIEL

Ziel der Grundlagenschulung ist es, einen Überblick über die manuelle Mengenermittlung und die korrekte Probenahme gemäß den internationalen Standards zu bekommen. Im Rahmen einer Inhouse-Schulung bei Ihnen vor Ort würden wir ein Kombitraining mit einem theoretischen und einem praktischen Teil empfehlen, um die theoretischen Grundlagen in der Praxis umzusetzen.

INHALTE

¢¢ Grundlagen manuelle Mengenermittlung (Landtank, Seeschiff, Binnenschiff) gemäß den internationalen Standards (API, ASTM, HM)

¢¢ Grundlagen korrekte Probenahme (Landtank, Seeschiff, Binnenschiff, Container, KWG etc. gemäß den internationalen Standards (API, ASTM, HM)

ZIELGRUPPEN

Raffinerie-/Tanklager-Personal (administratives wie auch operatives), QMBs, Händler und Trader, Quereinsteiger, Produzenten und Mitarbeiter, die sich einen tieferen Einstieg in die Materie wünschen.

VORAUSSETZUNGEN


ABSCHLUSS


OIL, GAS AND CHEMICALS

OGC2 MINERALLÖSCHUNG/GRUNDLAGEN DER MENGENERMITT-LUNG UND DER NORMGERECHTEN PROBENAHME BEI LAGERUNG UND UMSCHLAG VON MINERALÖL-/PETROLEUMPRODUKTEN

DAUER 1 Tag

UHRZEIT 09:00-18:00Uhr


OGC2



/ 74 /

ZIEL

Das Training macht Sie mit den gesetzlichen und fachlichen Grundlagen vertraut. Sie wenden Probenahmetechniken in der Praxis an und dokumentieren Ihr Wissen in einem Abschlusstest. Der Lehrgang schult die von Fachbehörden und Deutscher Akkreditie-rungsstelle (DAkkS) vorgegebenen Mindestinhalte. Mit Ihrer erfolgreichen Teilnahme erfüllen Sie die Voraussetzungen für die behördlich anerkannte Probenahmetätigkeit.

INHALTE

n Naturwissenschaftliche Grundlagen n Aktuelle rechtliche und normative Anforderungen an die Trinkwasserprobenahme n Grundlagen der Trinkwasserprobenahme – Probenahme, Akkreditierung, Einbindung

von Probenehmern in das Qualitätsmanagementsystem gemäß DIN EN ISO 17025 n Probenahme von Trinkwasser – Planung, Material und Geräte, Stabilisierung,

Entnahmestellen, Sicherheitshinweise, Dokumentation, Vorgehen in der Praxis n Mikrobiologische Untersuchungen von Trinkwasser – u. a. Legionellen n Vorführung

l Kalibrierung von Messgeräten l Qualitätsmanagement-Dokumentation (Messprotokolle, Gerätebücher, Kalibrierung) l Sensorik

n Praktische Übungen zur Probenahme von Trinkwasser n Besonderheiten der Probenahme

l Vertiefung Probenahme für mikrobiologische Untersuchungen l Probenahme für Metalle (UBA-Empfehlung 2004) l Legionellen, DIN 19458 l Probenahmeprotokolle

n Sensorische Beurteilung von Trinkwasser n Erfahrungsaustausch und Diskussion

ZIELGRUPPEN

Für Mitarbeiter, die bereits heute mit Themen der Trinkwasserqualitätsüberwachung und der Probenahme befasst sind oder die künftig in diesem Themenfeld tätig sind, z. B. Fachpersonal von Wasserversorgungsunternehmen, Behörden, Laboratorien, Industrie, Lebensmittelherstellung und -verarbeitung, technischem Gebäude management, Ingenieurbüros und spezialisierten Installationsunternehmen.

SCHULUNG ZUR PROBENAHME VON TRINKWASSER – SACHKUNDENACHWEIS NACH TRINKWASSERVERORDNUNG 2001

PROBENAHME VON TRINKWASSER NACH § 15 TRINKWV

PRÜFUNG/ABSCHLUSS

Bei erfolgreichem Abschluss der schriftlichen Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat von SGS Institut Fresenius.

DAUER 1 Tag



SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH Environment, Health & Safety t 0800 222 5 666 [email protected] www.sgsgroup.de

TRINKWV

mailto:sbo%40sgs.com?subject=SGS%20Trainingskatalog%202018

http://www.sgsgroup.de

/ 75 /

DIE SGS - GRUPPE IST DAS WELTWEIT FÜHRENDE UNTERNEHMEN IN DEN BEREICHEN PRÜFEN, TESTEN, VERIFIZIEREN UND ZERTIFIZIEREN.

SACHKUNDELEHRGANG PROBENAHME VON FESTEN ABFÄLLEN GEMÄSS LAGA-RICHTLINIE PN 98 SOWIE DIN 19698-1

ZIEL

In einem 1-Tages-Lehrgang werden Sie mit den Grundzügen der Theorie vertraut gemacht, wenden Probenahmetechniken im praktischen Teil an und dokumentieren Ihr Wissen in einem Abschlusstest. Ein Zertifikat von SGS Institut Fresenius weist Ihre Sachkenntnis im Bereich der Probenahme nach DIN 19698-1 und LAGA PN 98 gegenüber Abfallerzeugern und Behörden mit hoher Akzeptanz nach.

INHALTE

n Normenübersicht für die Probenahme von Boden, Bauschutt und festen Abfällen n Planung, Durchführung und Nachbereitung der Probenahme n Vorgaben der DIN 19698-1 für die segmentorientierte Entnahme von Proben

aus Haufwerken n Unterschiede zwischen DIN 19698-1 und LAGA PN 98 n Vorbereitende Schritte an der Feldprobe nach DIN 19747 n Durchführung und Dokumentation n Problematik der Repräsentativität der Probenahme n Hinweise zur Qualitätssicherung n Praktische Übung der Probenahme an Haufwerken (praktische abfallspezifische

Einweisung in die Probenahme)

ZIELGRUPPEN

Abfallbehörden, Abfallerzeuger, Abfallverbände, Architekten, Deponiebetreiber, Entsorgungsbetriebe, Hoch-, Tief- und Straßenbauunternehmen, Ingenieurbüros, Recyclingunternehmen.

PRÜFUNG/ABSCHLUSS

Das Training schließt mit einer schriftlichen Prüfung ab. Sie erhalten nach erfolgreichem Abschluss ein Zertifikat von SGS Institut Fresenius.

PROBENAHME PN 98, DIN 19698-1

DAUER 1 Tag

UHRZEITEN 10:00 -16:15 Uhr; außer Sulzbach: 11:15-17:30 Uhr

KOSTEN Kunden von SGS Institut Fresenius Envi- ronmental, Health & Safety: 390 € (netto). Der reguläre Preis beträgt 450 € (netto). 10 % Frühbucherrabatt gültig bis vier Wochen vor Veranstaltungsbeginn.

SGS INSTITUT FRESENIUS GmbH Environment, Health & Safety t 0800 222 5 666 [email protected] www.sgsgroup.de

PN 98

mailto:sbo%40sgs.com?subject=SGS%20Trainingskatalog%202018

http://www.sgsgroup.de

WWW.SGS.COMWWW.SGSGROUP.DE

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