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278 Berieht: Allgemeine analytische Methoden usw. Das Filtrat wird in einem 50 ml-~eBkSlbchen aufgefangen, bis zur ~arke aufgefiill~ und die Konzentration der LSsung im LA~a~-Colorimeter unter Ver- wendung yon UV-Filtern und l=/g-Lieht in der beschriebenen Weise gemessen. Aus der DNB-Eiehkurve kann mit ttilfe der gemessenen Extinktion die Kon- zentration der LSsung in mg/ml direkt abgelesen werden. Zusammenfassung. Sym. Trinitrobenzol kann exakt an seinem rotfarbigen Komplex mit Natriumaelbhylat in benzoliseher L6sung eolorimetrier~werden, m-I)ini- trobenzo] l~Bt sieh ebenfalls in benzol/scher L6sung dureh Colori- metrieren im ultravioletten Licht quantitativ bestimmen. Fiir eine Bestimmung belder Stoffe nebeneinander ist eine chlomatographische Abtrennung notwendig, die an friseh aktiviertem Magnesiumoxyd in benzo]iseher LSsung gelingt. Dozent Dr. K. C~vsE, Aachen, Institut ffir theoretisehe Hiittenkunde und physikalische Chemie der Technisehen Hochsehule. Bericht iiber die Fortschritte der analytischen Chemie. I. Allgemeine analytische Methoden, analytisehe Operationen, Apparate und Reagenzien. Ultramikrowaagen beschreiben I. M. KOXE~MA~ und JA. N. •ERTEL'- MEJST]~ 1. Bei den Waugen ist der Quarz-, Glas- oder MetMlwa~ge- bMken an einem Ende befestigt. D~s freie Balkenende senkt sich in Ab- hi~ngigkeit ~ron der Bel~stung. Die Verschiebung des Waagebalkens wird durch ein horizor~tMes Mikroskop mlt 50--100f~cher VergrSl3erung ge- messen. Die Ultramikd'owaagen gestaLten W/~gungen yon 20--600 y vor- zunehmen. Sie wurden angewandt zur Messung der Diehte yon Flfissig- keiten in Volumina yon 0,2--0,5 mm 3, zur Bestimmung des Troeken- rfickstandes aus 20--30 mms LSsung, zur Bestimmung des Molekul~r- gewiehtes einiger Si~uren in Einwaagen won 30--350 y. A. T~oJrlMOW. Eine einiaehe elektrometrisehe Methode der pH-Bestimmung saurer Liisungen kann nach S. G. GONASVILI u auf die experimentell fest- gestellte lineare Abla~ingigkeit zwisehen dem lon-Wert einer 0,1 n Citro- nensiiure End der zu dieser LSsung zugegebenen Menge (in ml) 0,1 n Lauge gegriindet werden. Zur Durchfiita'ung tier ]3estimmung wird in ein Gl~s die z~ untersuehende L6sung gegeben und in ein zweites Glas 5 ml 0,1 n Citronens/~ure. Beide Gef~ge werden mit einer Agarbriicke verbunden. Nach Zugabe yon Chinhydron werden die mit einem Galvanometer verbundenen Platinelektroden in die LSsungen 1 Zavodsk. Labor. (Betriebslab.) 7, 785 (1949) [Russiseh]. Zavodsk. Labor. (Betriebslab.) 7, 854 (1949) [I~ussisch].

Ultramikrowaagen

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278 Berieht: Allgemeine analytische Methoden usw.

Das Filtrat wird in einem 50 ml-~eBkSlbchen aufgefangen, bis zur ~arke aufgefiill~ und die Konzentration der LSsung im LA~a~-Colorimeter unter Ver- wendung yon UV-Filtern und l=/g-Lieht in der beschriebenen Weise gemessen. Aus der DNB-Eiehkurve kann mit ttilfe der gemessenen Extinktion die Kon- zentration der LSsung in mg/ml direkt abgelesen werden.

Zusammenfassung.

Sym. Trinitrobenzol kann exakt an seinem rotfarbigen Komplex mit Natriumaelbhylat in benzoliseher L6sung eolorimetrier~werden, m-I)ini- trobenzo] l~Bt sieh ebenfalls in benzol/scher L6sung dureh Colori- metrieren im ultravioletten Licht quantitativ bestimmen. Fiir eine Bestimmung belder Stoffe nebeneinander ist eine chlomatographische Abtrennung notwendig, die an friseh aktiviertem Magnesiumoxyd in benzo]iseher LSsung gelingt.

Dozent Dr. K. C~vsE, Aachen, Institut ffir theoretisehe Hiittenkunde und physikalische Chemie der Technisehen Hochsehule.

Bericht iiber die Fortschritte der analytischen Chemie.

I. Allgemeine analytische Methoden, analytisehe Operationen, Apparate und Reagenzien.

Ultramikrowaagen beschreiben I. M. KOXE~MA~ und JA. N. •ERTEL'- MEJST]~ 1. Bei den Waugen ist der Quarz-, Glas- oder MetMlwa~ge- bMken an einem Ende befestigt. D~s freie Balkenende senkt sich in Ab- hi~ngigkeit ~ron der Bel~stung. Die Verschiebung des Waagebalkens wird durch ein horizor~tMes Mikroskop mlt 50--100f~cher VergrSl3erung ge- messen. Die Ultramikd'owaagen gestaLten W/~gungen yon 20--600 y vor- zunehmen. Sie wurden angewandt zur Messung der Diehte yon Flfissig- keiten in Volumina yon 0,2--0,5 mm 3, zur Bestimmung des Troeken- rfickstandes aus 20--30 mms LSsung, zur Bestimmung des Molekul~r- gewiehtes einiger Si~uren in Einwaagen won 30--350 y. A. T~oJrlMOW.

Eine einiaehe elektrometrisehe Methode der pH-Bestimmung saurer Liisungen kann nach S. G. GONASVILI u auf die experimentell fest- gestellte lineare Abla~ingigkeit zwisehen dem lon-Wert einer 0,1 n Citro- nensiiure End der zu dieser LSsung zugegebenen Menge (in ml) 0,1 n Lauge gegriindet werden.

Zur Durchfiita'ung tier ]3estimmung wird in ein Gl~s die z~ untersuehende L6sung gegeben und in ein zweites Glas 5 ml 0,1 n Citronens/~ure. Beide Gef~ge werden mit einer Agarbriicke verbunden. Nach Zugabe yon Chinhydron werden die mit einem Galvanometer verbundenen Platinelektroden in die LSsungen

1 Zavodsk. Labor. (Betriebslab.) 7, 785 (1949) [Russiseh]. Zavodsk. Labor. (Betriebslab.) 7, 854 (1949) [I~ussisch].