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Metallierung am primären, sekundären und tertiären C-Atom offenkettiger und cyclischer Nitrosamine
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Nucleophile Aminoalkylierung. Lithiiertes N,N-Dimethyl-thiopivalamid
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Doppelt metalliertes Methanol, ein nucleophiles Hydroxymethylierungsreagens
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Ketenthioacetale durch “Peterson-Carbonylolefinierung” mit metallierten Formyltrimethylsilyl-thioacetalen
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Zum Mechanismus der elektrochemischen Pinakolisierung. Die erste asymmetrische Elektrosynthese in chiralem Medium
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Doppelte Deprotonierung von 3-Nitropropen und 4-Nitro-1-buten: Derivate ihrer Dianionen als neuartige Reagentien zur CC-Verknüpfung
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Optisch aktive Alkohole aus 1,3-Dioxan-4-onen; eine praktikable Variante der asymmetrischen Synthese unter nucleophiler Substitution an Acetalzentren
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