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1 Dosisgrößen und typische Expositionen in der interventionellen Radiologie Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Dr. Georg Stamm

Dosisgrößen und typische Expositionen in der ...€¦ · Radiologie Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Dr. Georg Stamm. 2 DOSISGRÖßEN –DOSISBESTIMMENDE

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Dosisgrößen und typische

Expositionen in der interventionellen

Radiologie

Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie

Dr. Georg Stamm

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DOSISGRÖßEN – DOSISBESTIMMENDE GRÖßEN

Messgrößen

Durchleuchtungszeit (FT in min)

Anzahl der Bilder (Frames)

Kumulatives Luft-Kerma (Eintrittsdosis in Gy)

Hautdosis/Peak Skin Dose am IRP (Interventional Reference Point, in Gy)

Oberflächendosis (OD in Gy)

Dosis-Flächen-Produkt (= DFP in cGy*cm²)

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Struelena Radiation Protection Dosimetry 2005; 114: 1-3, pp 143-146

DFP VS. ANZAHL DER BILDER, MAX. HAUTDOSIS VS. FT

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PSD VS. ZEIT UND KUMULATIVER DOSIS

Variation: Faktor 10 und mehr

Kumulatives Luft-Kerma

Variation: Faktor 2 und mehr

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5= 10 cGy*cm2

D = 2,5 mGy

F = 40 cm2b

b

= 10 cGy*cm2

a

D = 10 mGy

F = 10 cm2

a

Dosis x Fläche = const.

DOSISGRÖßEN: DOSIS-FLÄCHEN-PRODUKT (DFP)

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OD = DFP / AE x RF x Cair/tissue

DOSISGRÖßEN: OBERFLÄCHENDOSIS OD

DFP = Dosisflächenprodukt

AE = Feldgröße Eintrittsseite

RF = Rückstreufaktor 1,3 - 1,5

Cair/tissue = Konversionsfaktor Luft/Gewebe (ca. 1,05)

Beispiel:

Aneurysma Gehirn: OD = 30.000 cGy*cm2 / 100 cm2 x 1,4 x 1,05 = 4,4 Gy

Bauchaorta p.a. OD = 25.000 cGy*cm2 / 250 cm2 x 1,4 x 1,05 = 1,5 Gy

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ANZEIGE AM GERÄT: BEISPIELE

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• Aufklärung des Patienten über mögliches Strahlenrisiko.

• Bei Hautdosen >3 Gy oder >1 Gy bei Nachuntersuchungen

besondere Dokumentation in der Patientenakte.

• Bei Hautdosen >3 Gy soll 10-14 Tage nach der Intervention

eine Nachkontrolle erfolgen.

• Es soll ein Überwachungsverfahren für

Folgeuntersuchungen >1 Gy eingeführt werden.

DETERMINISTISCHE SCHÄDEN: ICRP 85

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ÜBERLAGERUNG von Feldern

Hohe Hautdosen durch Überlagerung der Felder und/oder

Schrägprojektionen möglich!

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BEISPIEL CANON/TOSHIBA

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BEISPIEL

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HAUTSCHÄDEN

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REAKTIONSSCHWELLEN / SCHÄDEN

Peak Sin Dose

PSD [Gy]

Reaktion/mögliche Schäden

0 - 2 Für die meisten Patienten keine sichtbare Schäden

2 – 5 Gering, flüchtiges Erythem innerhalb von 24 h,

Zurückbildung nach 48 h

Temporäre Epilation nach 3 Wochen möglich

5 - 10 Nach dem frühen flüchtigen Erythem ist 2. Phase nach

ca. 10 Tagen mit Jucken, teilweise oder vollständiger

Epilation möglich

10 - 15 Trockene oder feuchte Abschuppung nach 4 – 8

Wochen und dauerhafte Epilation, Gewebsschwund

> 15 Läsion nach 4 – 8 Wochen, verzögerte Nekrose mit

hartnäckiger Ulzeration und Infektion

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DOSISGRÖßEN: IRP - REFERENZPUNKT

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IRP – INTERVENTIONAL REFERENCE POINT

• Angabe nur gültig für Referenzpunkt ohne Streustrahlung

• geringerer Fokus-Haut-Abstand = Unterschätzung

• größerer Fokus-Haut-Abstand = Überschätzung

• Wert ist unabhängig von der Tischposition

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IRP – INTERVENTIONAL REFERENCE POINT

DFP: Dosisflächenprodukt

Kumulative Dosis am IRP

Organdosis

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IRP – INTERVENTIONAL REFERENCE POINT

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Referenzwerte

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DOSISANGABEN: TYPISCHE DOSISWERTE

Fluoro: 131,1 min

10313 µGy*m²

PSD: 1035 mGy

DSA-Serien: 34

20024 µGy*m²

PSD: 1757 mGy

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TYPISCHE DOSISWERTE (GESAMT-DFP)

Angaben aus Dosismonitoring-System für Interventionen

• Problem: Protokolle nicht gut definiert (DSA-Body)

• Angeforderte/abgerechnete Leistung eignet sich besser als Differenzierung

• Große Variabilität / Komplexität der Untersuchungen.

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MAXIMALE DOSISWERTE (GESAMT-DFP)

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TYPISCHE DOSISWERTE (DOSIS AM IRP)Sicherheitsmaßnahmen bei Durchleuchtung/Interventionen

• Limitierung der Dosisrate 30 cm vor dem Detektor auf 87 mGy/min (= 10 R/min)

• Akustisches Signal alle 5 min

• Hautdosis nach 60 min = 87 * 60 = 5,1 Gy.

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PROBLEME – MOBILE C-BÖGEN

• Kennlinien

• Pulsbreiten, -folgen

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• Einfache Dosisgrößen

• DFP, Fluoro-Zeit, Anzahl der Bilder, Peak Skin Dose

• Definition manchmal stark vereinfacht: IRP

• Korrelation Patientendosis - messbare Größen schwierig

• Große Variabilität und Komplexität der Untersuchungen

• Große Bandbreite an Dosiswerten

• z.T. mehrere Größenordnungen

• Zunehmend mobile Anlagen für Interventionen.

ZUSAMMENFASSUNG – TAKE HOME POINTS