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Thoraxchirurgie Teil II Thoraxchirurgie Teil II Prof. H. Jakob

Thoraxchirurgie Teil II - uk-essen.de · Biopsie mit Histologie mittels Bronchoskopie Mediastinoskopie(heute seltener) TransthorakaleFeinnadel-Punktion unter Rö-Kontrolle/ CT-gesteuert

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Thoraxchirurgie Teil IIThoraxchirurgie Teil II

Prof. H. Jakob

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28.07.2008 2

FallbeispielFallbeispielAnamnese

66 Jahre, weiblich, 175 cm, 76 kgzugewiesen durch eine radiologische PraxisEKG: SR 94, LT, normale ZeitwerteRoutinelabor zeigt keine Auffälligkeiten

Anamnese:• Leistungsminderung• unklare Gewichtsabnahme von 17 kg seit August 2007• keine Schmerzen, keine Luftnot, kein Nachtschweiss, kein Fieber• Nikotinanamnese: 1 Schachtel Zigaretten/die seit 45 Jahren = 45 PY

Vorerkrankungen: D. m. seit 1990 (medikamentös eingestellt)

Voroperationen: Hysterektomie 1977, CHE 1983

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Auswärtige Vorbefunde:� subklinische Hyperthyreose

• bei einer Struma multinodosa II°mit einem SD Volumen von 31 ml

� Labor in Haus: TSH 0,15 mU/l [0,3-3,0]fT4 15,2 pmol/l [11,5-22,7]

ErklErkläärt dies die Gewichtsabnahme?rt dies die Gewichtsabnahme?

FallbeispielFallbeispielAnamnese

Verdachtsdiagnose/Arbeitshypothese/DD?

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Welche weiteren Untersuchungen würden Sie anordnen?

FallbeispielFallbeispiel

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Transthorakale Echokardiographie:LV: normal gross, gute systolische Funktion (EF 55%), diastolische

Dysfunktion I°AK: morphologisch und funktionell unauffälligMK: MI 0-I°, pysiologischer Klappenschluss, morphologisc h unauffälligRA: nicht erweitert, über TI 0-I°abgeschätzter sPAP <15 mm Hg. Kein PE.

Lungenfunktion:FEV1: 3.06 l entspricht 114% des Soll VC in: 3.71 l entspricht 117 % des Soll

Carotis Doppler:Keine pathologischen Befunde

FallbeispielFallbeispielOperationvorbereitung

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Tumormarker:CA 19-9: 23 U/ml [<37]TPA-M: 70 U/l [<121]NSE: 11,6 ng/ml [<12,5]SCC: 0,1 ng/ml [<1,5]CYFRA 21-1: 3,0 ng/ml [2,5]

Beta-2-Mircoglobulin: 1,8 µg/ml [<2,5]

FallbeispielFallbeispielTumormarker

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FallbeispielFallbeispielRöntgen Thorax

Abschlussbeurteilung:

fragliche Rundherde bds. basal (DD: Metastasen, Summationseffekt)

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FallbeispielFallbeispielCT Thorax

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Beurteilung:1. V.a. kleines

peripheres BC im Mittellappen mit hilärer Metastase

2. Mediastinale und rechts hiläreLymphknoten-metastasen

3. V.a. kontralateralepulmonaleMetastasen

4. Nebennieren-metastasen bds.

FallbeispielFallbeispielCT Abdomen

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FallbeispielFallbeispielSchädel MRT

Kein Nachweis zerebraler Metastasierung

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BronchialkarzinomBronchialkarzinom

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomTodessatatistik 2005- weltweit

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomProzentuale Anteile der jährlichen Sterbefälle für das Jahr 2004

(Schätzungen des Robert-Koch-Institutes Berlin)

2,6Niere2,9Speiseröhre

2,7Gebärmutter3,2Leukämien

2,7Non-Hodgkin-Lymphome3,3Mundhöhle und Rachen

3,3Leukämien 3,5Harnblase

6,1Eierstöcke3,6Nieren

6,2Magen5,3Bauchspeicheldrüse

6,3Bauchspeicheldrüse 6,3Magen

9,8Lunge 10,2Prostata

15,3Darm12,5Darm

17,8Brustdrüse 26,8Lunge

Häufigkeit in % Organ Häufigkeit in % Organ

Frauen Männer

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KrebsinzidenzKrebsinzidenz und und ––mortalitmortalitäättin der EU 2004

Annals of Oncology 16, 2005, 481

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomEpidemiologie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomEpidemiologie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomÄtiologie

Karzinogene: v.a. Zigarrettenrauchen (verantwortlich für 85% der Bronchial-Ca)

� Chrom-Verbindungen

� Arsenverbindungen

� Haloether

� Quarzstaub

� Asbestarten

� Nickelmetalle

� PAH (Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe)

� Ionisierende Strahlung (Radon)

Lungenkrebserzeugende Arbeitsstoffgruppen

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomÄtiologie

Andere Risikofaktoren

� Lungennarben („Narbenkarzinom“)

� Tuberkulose: Kavernen-Karzinom

� HIV-Infektion

� Genetische Disposition

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomÄtiologie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomHistopathologische Klassifikation der WHO

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H.H. Hansen et al

BronchialkarzinomBronchialkarzinomHistologie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomHistologie

Plattenepithel-Ca

• Häufigster Typ in Europa

• Überlebenszeit ohne Therapie: 7 Monate

• Subtypen:

• zentraler Typ (75%): mit Neigung zur intraepithelialen Ausbreitung (Absetzungsbronchus!!!)

• peripherer Typ (25%): mit Invasionsneigung in Thoraxwand, Mediastinum oder Zwerchfell

• Ein Teil imponiert als PANCOAST-TUMOR: Invasion in Plexus brachialis und Halssympathikus

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Adeno-Ca

• Dritthäufigster Typ in Europa• Überleben ohne Therapie: 8 Monate • Häufigster Krebstyp der

Raucherinnen und der nichtrauchenden Bevölkerung. Oft assoziiert mit Vernarbungsprozessen (Narbenkarzinome)

• Subtypen:• Zentraler Typ: 50%• Peripherer Typ: 50%• Diffuser Typ: selten

BronchialkarzinomBronchialkarzinomHistologie

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Großzelliges Ca

Überlebenszeit ohne Therapie: 4 Monate

Sonderformen:

• Hellzelliges CA

• Riesenzelliges CA (oft β-HCG Expression)

BronchialkarzinomBronchialkarzinomHistologie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomHistologie

Kleinzelliges Ca (SCLC)

• Zweithäufigster Typ in Europa

• mittlere Überlebenszeit ohne Therapie: 3-5 Monate

• Subtypen: oat-cell- und intermediärer Typ: keine Relevanz• Sinnvoll (internationale Lungenkrebskommission):

• Reine kleinzellige CA

• Klein- bis großzellige CA mit großzelliger Subpopulation

• Kombinierte CA mit Plattenepithel- oder Adeno-CA-Anteilen

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H.H. Hansen et al

BronchialkarzinomBronchialkarzinomHistologie

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BronchialkarzinomKlinik

� Häufig kaum Frühsymptome� 5% Zufallsbefund beim Rö-Thorax

Allgemeine Symptome� Husten, Auswurf, blutiges Sputum� Gewichtsverlust, Abgeschlagenheit, Nachtschweiß, Fieber

Spezielle Symptome� Lähmung des N. recurrens => Heiserkeit� Lähmung N. phrenicus => Lähmung des Zwerchfells� Stones-Kragen (dicker Hals), obere Einflusstauung bei Befall der V. cava

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomKlinik

Beschwerden aufgrund von Metastasen� pathologische Frakturen , Ikterus, neurol. Symptome� CUP = Cancer with unkown primary tumor

Symptome durch Hormonproduktion des Tumors= paraneoplastische Syndrome

� v. a. beim kleinzelligen Ca� Viele Symptomkomplexe möglich, z.B. Cushing-Syndrom (Cortsiol-erhöht),

Parathormonproduktion (Hyperkalzämie mit Obstipation, HRTS, Durst ...)

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PancoastPancoast--TumorTumor

� Def.: peripheres Bronchialkarzinom der Lungenspitze, das in Pleura und Thoraxwand infiltriert und dabei typischerweise Nerven des Halssympathikus und zervikale Spinalnerven komprimiert

Klinik� Im Frühstadium meist klinisch stumm� Horner-Syndrom bei Sympathikuslähmung

(Ganglion stellatum): • Ptosis• Miosis• Enopthalmus

� Armschwellung durch Lymph-/Venenstauung� Zerstörung der 1. Rippe oder 1. BWK� Affektion des Armplexus: Armschmerzen,

Armschwellung, Parästhesien am Arm, Muskelatrophien

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomKlassifikation

Karzinoidtumor:Niedrig-maligne des neuroendokrinen Systems (früher: Bronchus-Adenom)

Subtypen:• Peripheres Karzinoid (20%)• Zentrales Karzinoid (80%)

Bildung von Serotonin: Karzinoidsyndrom: flush, Diarrhoe

Karzinome der Bronchialwanddrüsen:(brochoglanduläre Karzinome)

Gehen von den Glandulae bronchiales aus.

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomDiagnose

� Röntgen-Thorax / konventionelle Tomographie: hinter jeder Verschattung kann sich ein Tumor verbergen!!!

� CT-Thorax� PET-CT� EBUS = endobronchialer Sonographie

Biopsie mit Histologie mittels� Bronchoskopie� Mediastinoskopie (heute seltener)� Transthorakale Feinnadel-Punktion unter Rö-Kontrolle / CT-gesteuert� Evtl. Diagnostische (+ gleichzeitig therapeutische) Probethoraktotomie , offene

Lungenbiopsie oder thorakoskopische Lungenbiopsie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomPraktisches Vorgehen bei unklarem pulmonalen Rundherd

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomRö-Thorax

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomCT-Thorax

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomBronchoskopie

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CT-gesteuerte Biopsie Transbronchiale Biopsie

BronchialkarzinomBronchialkarzinomBiopsie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomStaging

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomStaging

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomStaging

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomMetastasen

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomTNM-System

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomTNM-System

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomTNM-System

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomEinteilung NSCLC

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"Limited disease" "Extensive disease"

Begrenzung auf den ipsilateralenHemithorax

Befall beider Thoraxhälften

plus/minus ipsilateralesupraklavikuläre Lymphknoten

plus/minus Pleuraerguß mit malignen Zellen

plus/minus Atelektaseplus/minus Vena-cava-superior-Syndrom

plus/minus Rekurrenspareseplus/minus extrathorakaleMetastasen

plus/minus Pleuraerguß ohne maligne Zellen

BronchialkarzinomBronchialkarzinomStadieneinteilung des kleinzelligen Bronchialkarzinoms

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomMarburger Klassifizierung - Stadieneinteilung des kleinzelligen Bronchialkarzinoms

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Chemotherapie

Operation Radiotherapie

Neue Wirkprinzipien

??

?

BronchialkarzinomBronchialkarzinomMultimodale Therapie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomStadiengerechte Therapie des SCLC

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28.07.2008 49

BronchialkarzinomBronchialkarzinomStadiengerechte Therapie des NSCLC

Modifiziert nach

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomStadiengerechte Therapie des NSCLC

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• Maligner Pleuraerguß

• Hämoperikard

• N. recurrens-, N. phrenicus-Parese

• Horner-Syndrom

• Obere Einflußstauung

• Oesophagusinfiltration

• Fern-, kontralaterale Metastasen

• Infiltration Carina, A. pulmonalis

• Überschreitung der Lungengrenzen

• Pancoast-Tumor

BronchialkarzinomBronchialkarzinomChirurgische Therapie - Inoperabilität

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomOperabilität ???

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomChirurgische Therapie

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomManschettenresektion

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomManschettenresektion

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomManschettenresektion

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomManschettenresektion

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomBifurkationsresektion

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomÜberlebensraten NSCLC

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BronchialkarzinomBronchialkarzinomÜberlebensraten SCLC

� Limited disease• 16 to 22 Monate mittleres Überleben

� Extensive disease• 10 Monate mittleres Überleben

Chest. 2007 Sep;132(3 Suppl):324S-339S.