PROGRAMM

Ärztliche Fortbildung

LANDHAUS 1, INNSBRUCKZUGANG ÜBER DIE MERANER STRASSE 4, 6020 INNSBRUCK

RHEUMATAG TIROL 25. FEBRUAR 2015

Universitätsklinik für Innere Medizin VI Innsbruck

Symptomkontrollebis in die Fingerspitzen 2

nach zwei Initialdosen subkutan alle 12 Wochen1

starke, anhaltende Wirkung in der Psoriasis-Arthritis2

hemmt gezielt die infl ammatorischen Zytokine Interleukin-12 und -23 1

Neu bei Psoriasis-ArthritisPrix Galien USA for Best Biotechnology Product

1. Fachinformation Stelara®, 20.03.2014 2. McInnes I. et al. Effi cacy and safety of ustekinumab in patients with active psoriatic arthritis: 1 year results of the phase 3, multicentre, double-blind, placebo-controlled PSUMMIT 1 trial. Lancet 2013 Jun 12. doi: 10.1016/S0140-6736(13) 60594-2

FACHKURZINFORMATION STELARA® Bezeichnung des Arzneimittels: STELARA® 45 mg bzw. 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Fertigspritze für den Einmalgebrauch enthält 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml bzw. 90 mg Ustekinumab in 1 ml. Ustekinumab ist ein rein humaner monoklonaler IgG1κ-Antikörper gegen Interleukin (IL)-12/23, der unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie in einer murinen Myelomzelllinie produziert wird. Sonstige Bestandteile: Sucrose, Histidin, Histidinhydro chlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Plaque-Psoriasis: STELARA® ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-

Psoriasis indiziert, bei denen andere systemische Therapien einschließlich Ciclosporin, Methotrexat (MTX) oder PUVA (Psoralen und Ultraviolett A) nicht angesprochen haben, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. Psoriatische Arthritis (PsA): STELARA® ist allein oder in Kombination mit MTX für die Behandlung der aktiven psoriatischen Arthritis bei erwachsenen Patienten indiziert, wenn das Ansprechen auf eine vorherige Therapie mit nicht-biologischen krankheitsmodifi zierenden Antirheumatika (DMARDs) unzureichend gewesen ist. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante, aktive Infektion (z. B. aktive Tuberkulose). Inhaber der Zulassung: Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, 2340 Beerse, Belgien. Verschreibungspfl icht/Apothekenpfl icht: Rezept- und apothekenpfl ichtig. ATC-Code: L04AC05. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit sowie Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröff entlichten Fachinformation. EAP 109076 PHAT/STE/1213/0004

Inserat Psoriasis-Arthritis A5h.indd 1 Do.16.10.14|KW42 13:12

Veranstalter: Universitätsklinik für Innere Medizin VI

Infektiologie, Immunologie, Rheumatologie, PneumologieDirektor: Univ.-Prof. Dr. Günter WeissAnichstraße 35, 6020 Innsbruck

RheumalaborLeitender Oberarzt: Univ.-Prof. DDr. M. Herold

Ärztekammer TirolReferat für Erkrankungen des rheumatischen FormenkreisesReferent: Univ.-Prof. DDr. M. Herold

Wissenschaftliche Leitung: Univ.-Prof. DDr. M. Herold

Tagungsort: Landhaus 1, Zugang über die Meraner Straße 4, 6020 Innsbruck

Zeit: Mittwoch, 25. Februar 2015, 16.30 – 21.00 Uhr

Registratur: ab 16.00 Uhr

Anmeldung: Zur Planung erbeten – nur online unter

https://registration.azmedinfo.co.at/rheumatagtirol2015möglich – Teilnahme frei

Auskünfte: Ärztezentrale med.info Frau I. Winkler Postfach 155, 1014 Wien Tel.: (+43/1) 536 63-33; Fax: (+43/1) 535 63 61 oder per Mail an: azmedinfo@media.co.at

Fachausstellung, Programmkoordination und Druck: Medizinische Ausstellungs- und Werbegesellschaft Freyung 6, 1010 Wien Tel.: (+43/1) 536 63-33; Fax: (+43/1) 535 60 16 e-mail: maw@media.co.at, www.maw.co.at

ALLGEMEINE HINWEISE

Um die Approbation der Veranstaltung Ärztliche Fortbildungbeim Tiroler Rheu ma tag wird bei der Öster reichischen Ärzte -kammer angesucht. Ihre Bestätigun g erhalten Sie bei der Kongress registratur.

PROGRAMM

16.30 Eröffnung der Industrieausstellung

16.30 – 17.00 Kaffeesymposium

Haben Sie schon von Stelara®

gehört? M. HEROLD

17.00 Begrüßung der Teilnehmer M. HEROLDBegrüßung durch den Direktor der Univ.-Klinik für Innere Medizin VI G. WEISS

Begrüßung durch den Präsidenten der ÄK Tirol A. WECHSELBERGER

17.05 Nachher ist man manchmal klüger! W. HALDER

17.25 Die Last der Rheumatoiden Arthritis A. ÖSTERBAUER

17.45 Bildgebung und Rheuma –was sollte man wissen? Th. RETTENBACHER

18.05 Rheuma oder etwa Begleitsymptom Malignom? B. SONNWEBER

18.25 Zusammenfassung M. HEROLD

18.30 – 19.30 Dinnersymposium

Simponi® – die Zufriedenheit der Patienten M. HEROLD

19.30 Spondylarthritis – radiografisch & nichtradiografisch St. KROESEN

19.50 Psoriasisarthritis – was sucht der Rheumatologehinter den Ohren? G. ZANGERL

20.10 Gicht: die neuen Richtlinien J. GRUBER

20.30 – 21.00 Zusammenfassung und gemeinsame Diskussion M. HEROLD

REFERENTEN

GRUBER Johann, Univ.-Doz. Dr.Universitätsklinik für Innere Medizin VI,Rheumaambulanz & Rheumastation, Innsbruck

HALDER Wolfgang, OA Dr.Krankenhaus Hochzirl

HEROLD MANFRED, Univ.-Prof. DDr.Universitätsklinik für Innere Medizin VI, Rheumalabor, Innsbruck

KROESEN Stephan, Dr.Hall in Tirol

ÖSTERBAUER Andrea, OÄ Dr.Krankenhaus Hochzirl

RETTENBACHER Thomas, Univ.-Prof. Dr.Universitätsklinik für Radiologie, Innsbruck

SONNWEBER Bettina, OÄ Dr.Krankenhaus Zams

WECHSELBERGER Artur, Dr.Präsident der ÖÄK und der ÄK Tirol

WEISS GÜNTER, Univ.-Prof. Dr.Universitätsklinik für Innere Medizin VI, Innsbruck

ZANGERL Günther, OA Dr.Zams in Tirol

SPONSOREN, AUSSTELLER UND INSERENTEN

(Stand bei Drucklegung)

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4Seractil 200 mg - Filmtabletten / Seractil 300 mg – Filmtabletten / Seractil forte 400 mg – FilmtablettenZusammensetzung: Eine Filmtablette enthält 200/300/400 mg Dexibuprofen. Hilfsstoffe: Tablettenkern: Hypromellose, mikro-kristalline Cellulose, Carmellose-Calcium, hochdisperses Siliciumdioxid, Talk. Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E171),Glyceroltriacetat, Talk, Macrogol 6000. Anwendungsgebiete: Seractil 200/300/400 mg – Filmtabletten werden angewendetbei Erwachsenen. Zur symptomatischen Behandlung von Schmerzen und Entzündungen bei Osteoarthritis/Arthrose, Regel-schmerzen (primäre Dysmenorrhoe), leichten bis mäßig starken Schmerzen, wie Schmerzen des Bewegungsapparates, Kopf-oder Zahnschmerzen, schmerzhaften Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen, und zur kurzzeitigen symptomati-schen Behandlung von rheumatoider Arthritis, wenn andere, längerfristige Therapieoptionen (Basistherapie: Disease ModifyingAntirheumatic Drugs, DMARDs) nicht in Betracht gezogen werden. Gegenanzeigen: Dexibuprofen darf nicht angewendet werden bei Patienten: mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Dexibuprofen, gegen andere NSAR oder gegen einender sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z.B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR)Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme auslösen. – mit einerVorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen, die im Zusammenhang mit einer vorhergehenden NSAR-Therapie steht. – mit bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen peptischen Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden von nachgewiesener Ulzeration oder Blutung). – mit zerebrovaskulärenoder anderen aktiven Blutungen. – mit aktivem Morbus Crohn oder aktiver Colitis ulcerosa. – mit schwerer Herzinsuffizienz. –mit schwerer Nierenfunktions störung (GFR < 30 ml/min). – mit schwerer Leberfunktionsstörung. – ab dem sechsten Monat derSchwangerschaft. Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika, Propionsäure -derivate. ATC-Code: M01AE14. Packungsgrößen: 200 mg Filmtabletten: 30, 50 Stück. 300/400 mg Filmtabletten: 10, 30, 50Stück. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Kassenstatus: Green Box (400 mg 30 Stück: No Box).Zulassungsinhaber:Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn. Stand der FKI: 06.02.2012. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaß-nahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaftund Stillzeit und Nebenwirkungen sowie Gewöhnungseffekten entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

PLAN

Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien – www.robidruck.co.at

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Seractil forte

die Kraft gegen Schmerz und Entzündung

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Fachkurzinformation siehe Umschlagseite 3