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Synthesen mit 2-Phosphonioethoxycarbonyl-Schutzgruppen: Peptidsynthese in Wasser
Documents Synthesen mit 2-Phosphonioethoxycarbonyl-Schutzgruppen: Peptidsynthese in Wasser
Der Allyloxycarbonyl(aloc)-Rest – die Verwandlung einer untauglichen in eine wertvolle Aminoschutzgruppe für die Peptidsynthese
Documents Der Allyloxycarbonyl(aloc)-Rest – die Verwandlung einer untauglichen in eine wertvolle Aminoschutzgruppe für die Peptidsynthese
Aufbau disaccharidischer N-Glycopeptide – Synthese der Verknüpfungsregion der Transmembran-Neuraminidase eines Influenza-Virus
Documents Aufbau disaccharidischer N-Glycopeptide – Synthese der Verknüpfungsregion der Transmembran-Neuraminidase eines Influenza-Virus
1,3-Dithian-2-yl-methylester als Zweistufen-Schutzgruppe für die Carboxyfunktion bei der Peptidsynthese
Documents 1,3-Dithian-2-yl-methylester als Zweistufen-Schutzgruppe für die Carboxyfunktion bei der Peptidsynthese
2-(Pyridyl)ethylester als sicherer und dennoch leicht ablösbarer polarophiler Carboxy-Schutz bei der Peptidsynthese
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Festphasen-Synthese von Peptiden und Glycopeptiden an polymeren Trägern mit allylischen Ankergruppen
Documents Festphasen-Synthese von Peptiden und Glycopeptiden an polymeren Trägern mit allylischen Ankergruppen
Synthese von O-Glycopeptiden des tumorassoziierten TN- und T-Antigen-Typs und deren Anknüpfung an Rinderserumalbumin
Documents Synthese von O-Glycopeptiden des tumorassoziierten TN- und T-Antigen-Typs und deren Anknüpfung an Rinderserumalbumin
Die Allylgruppe als mild und selektiv abspaltbare Carboxy-Schutzgruppe zur Synthese empfindlicher O-Glycopeptide
Documents Die Allylgruppe als mild und selektiv abspaltbare Carboxy-Schutzgruppe zur Synthese empfindlicher O-Glycopeptide
Der p-Nitrocinnamyloxycarbonyl(Noc)-Rest – eine säurestabile, unter neutralen Bedingungen entfernbare Aminoschutzgruppe für Peptid- und Glycopeptidsynthesen
Documents Der p-Nitrocinnamyloxycarbonyl(Noc)-Rest – eine säurestabile, unter neutralen Bedingungen entfernbare Aminoschutzgruppe für Peptid- und Glycopeptidsynthesen
Synthese des all-L-konfigurierten Cyclohexadepsipeptids cyclo-[L-Val-L-Lac]3 nach der Peoc/Säurechlorid-Methode
Documents Synthese des all-L-konfigurierten Cyclohexadepsipeptids cyclo-[L-Val-L-Lac]3 nach der Peoc/Säurechlorid-Methode
Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest — eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese
Documents Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest — eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese
Diastereoselektive Diels-Alder-Reaktion an Kohlenhydrat-Matrices
Documents Diastereoselektive Diels-Alder-Reaktion an Kohlenhydrat-Matrices
Kohlenhydrate als chirale Matrices: Stereoselektive Synthese von β-Aminosäuren
Documents Kohlenhydrate als chirale Matrices: Stereoselektive Synthese von β-Aminosäuren
Enzymatische Hydrolyse hydrophiler Diethylenglycol- und Polyethylenglycolester von Peptiden und Glycopeptiden durch Lipasen
Documents Enzymatische Hydrolyse hydrophiler Diethylenglycol- und Polyethylenglycolester von Peptiden und Glycopeptiden durch Lipasen
Synthese von Glycopeptiden: Selektive Aminodeblockierung an 2-Phosphonioethoxycarbonyl-geschützten Asparagin-N-Acetylglucosamin-Bausteinen
Documents Synthese von Glycopeptiden: Selektive Aminodeblockierung an 2-Phosphonioethoxycarbonyl-geschützten Asparagin-N-Acetylglucosamin-Bausteinen
Kohlenhydrate als chirale Auxiliare in der stereoselektiven Synthese
Documents Kohlenhydrate als chirale Auxiliare in der stereoselektiven Synthese