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Multiplex-RT-PCR-ELISA

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©W. Puppe 2003. Universitätsklinikum Schleswig Holstein, Campus Kiel, Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Schwanenweg 20, 24105 KIEL

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UK-SH / Campus KielAllgemeine Pädiatrie

Pädiatrische InfektiologieChristian Albrechts Universität zu Kiel

Mikrobiologische Labor der KinderklinikMikrobiologische Labor der Kinderklinik

Nachweis von Erregern

bei

Akuten Infektionen des Respirationstraktes

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Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

RT-PCR

- Nachweis viraler RNA durch reverse Transkription mit anschließender Polymerase Chain Reaction

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Pädiatrische InfektiologieChristian Albrechts Universität zu Kiel

Zielsequenz (RNA)Primer

Reverse Transkriptase

d-ATPd-CTPd-GTPd-TTP

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Pädiatrische InfektiologieChristian Albrechts Universität zu Kiel

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe

Primer

d-ATPd-CTPd-GTPd-TTP

ACGGTCTTGZielsequenz (RNA)

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Pädiatrische InfektiologieChristian Albrechts Universität zu Kiel

Primer

d-ATPd-CTPd-GTPd-TTP

ACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTACGGTGTTGTAZielsequenz (RNA)

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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PrimerACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTACGGTGTTGTACACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGT

ERGEBNIS c-DNA

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

1 Kopiec-DNA

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Pädiatrische InfektiologieChristian Albrechts Universität zu Kiel

c-DNA denaturieren bei

94°C

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Pädiatrische InfektiologieChristian Albrechts Universität zu Kiel

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

c-DNA denaturieren bei

94°C

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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annealen von spezifischen Amplifikations-Primernan Einzel-Strang

50°C

Primer 1

Primer 23‘5‘

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Transkription durch Taq-Polymerase 72°C

Taq-Polymerase

d-ATP;d-CTP; d-GTP; d-TTP

Primer 23‘5‘

CA

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Taq-Polymerase

d-ATP;d-CTP; d-GTP; d-TTP

Primer 23‘5‘

CTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

Transkription durch Taq-Polymerase 72°C

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Taq-Polymerase

d-ATP;d-CTP; d-GTP; d-TTP

Primer 23‘5‘

TGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

Transkription durch Taq-Polymerase 72°C

1. Zyklus1 Kopie

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Denaturieren 94°C

2. Zyklus

3‘5‘TGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Denaturieren 94°C

2. Zyklus

3‘5‘

TGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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annealing der Primer50°C

2. Zyklus

Primer 23‘5‘

d-ATP; d-CTP; d-GTP; d-TTP

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Primer 1

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Transkription mit Taq-Polymerase72°C

2ter Zyklus

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Primer 23‘5‘

Primer 1

TGGTACACTGCATTCCA

ACGGTCTTGCAA

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Transkription mit Taq-Polymerase72°C

2ter Zyklus

Primer 23‘5‘

ACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAG

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Primer 1

CATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Transkription mit Taq-Polymerase72°C

2ter Zyklus

Primer 23‘5‘

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Primer 1

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

ACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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nach dem 2ten Zyklus

2 Kopien

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

3‘5‘CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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3ter Zyklus

94°C

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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3ter Zyklus

50°C

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Primer 2

Primer 2

Primer 1

Primer 1

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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3ter Zyklus

72°C

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Primer 2ACACTGCATTCCA

Primer 2ACACTGCATTCCA

Primer 1 ACGGTCTTGCAAT

Primer 1 ACGGTCTTGCAAT

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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3ter Zyklus

72°C

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Primer 2ACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

Primer 2ACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

Primer 1 ACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGAT

Primer 1 ACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGAT

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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4 Kopien nach 3tem Zyklus

72°C

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Primer 2CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

Primer 2CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

Primer 1 ACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

Primer 1 ACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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nach dem 4ten Zyklus

8 Kopien

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAATGAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTACTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAATGAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTACTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAATGAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAATGAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAATGAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTACTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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nach dem 5ten Zyklus16 Kopien

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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in der Praxis erhält man nach21 bis 31 Zyklen

106 bis 109 Kopieneines Fragmentes welches auf der Zielsequenz

mit einem hoch spezifischen Primer Paar amplifiziert wurde

RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitRT-PCRRT-PCR

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Multiplex-RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

Verwendung von 14 + 5 Primer Paarendie spezifisch für hoch konservierte Zielsequenzen

der 19 Erreger sind

in einem RT-PCR-Ansatz

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Ergebnis einer m-RT-PCR

m-RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction- Analyse der amplifizierten Fragmente im Agarosegel

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

2% Agarose

501404331

242190147140

bp

3. entero virus (154)

4. M. pneumoniae (277)

5. Inf A (190)

6. Inf B (249)

1. standard

2. negative controle

7. adenovirus (134)

8. C. pneumoniae (463)

9. PIV1 (179)

10. PIV3 (205)

11. RSV (239)

12. B. pertussis

13. B. parapertussis

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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m-RT-PCR

- reverse Transkription der RNA in der Probe- anschließende Amplifikation mit Polymerase Chain Reaction- Analyse der amplifizierten Fragmente im Agarosegel- Spezifizierung der Amplifikate im PCR-ELISA

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Primer 2

Primer 1

Primer 1

Primer 2

GCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

GCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCA

ACGGUCTTGCAATGCGTGUACCGTAC-------ACGTAG

ACGGUCTTGCAATGCGTGUACCGTAC-------ACGTAG

d-UTP

d-UTP

Transkription mit Taq-Polymerase72°C

RT-PCR-ELISA

- Einbau von DIG-11-dUTP ( ) in die Amplifikate bei der PCR

3‘5‘

5‘3‘

GAGAGACGGTCTTGCAATGCGTGTACCGTAC-------ACGTAGACGATGGACCATGTGACGTAAGGTAATTA

CTCTCTGGCAGAACGTTACGCACATGGCATG-------TGCATCTGCTACCTGGTACACTGCATTCCATTAAT

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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d-UTP

d-UTP

d-UTP

d-UTP

d-UTP

RT-PCR-ELISA

- DIG-11-dUTP markierte Fragmente aus der PCR- alkalische Denaturierung

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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GATAGTAACTCACUGTTTGTTAACATGTAAGTGCTTAAAGGTGTUGTTACACCTGCATTGACACTGAATTCTCTGGTGATTTCCAACAATCTGCUGTTCTTCTGCTGGAATUCTATAACTGTTT GGACGTAACTGTGACTTAAG

RT-PCR-ELISA

- DIG-11-dUTP markierte Fragmente aus der PCR- alkalische Denaturierung - Hybridisierung mit spezifischer Sonde (Biotin markiert )

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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GATAGTAACTCACUGTTTGTTAACATGTAAGTGCTTAAAGGTGTUGTTACACCTGCATTGACACTGAATTCTCTGGTGATTTCCAACAATCTGCUGTTCTTCTGCTGGAATUCTATAACTGTTT GGACGTAACTGTGACTTAAG

RT-PCR-ELISA

- DIG-11-dUTP markierte Fragmente aus der PCR- alkalische Denaturierung - Hybridisierung mit spezifischer Sonde (Biotin markiert) - Bindung an Strepavidin beschichtete Mikrotiterplatte

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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GATAGTAACTCACUGTTTGTTAACATGTAAGTGCTTAAAGGTGTUGTTACACCTGCATTGACACTGAATTCTCTGGTGATTTCCAACAATCTGCUGTTCTTCTGCTGGAATUCTATAACTGTTT GGACGTAACTGTGACTTAAG

RT-PCR-ELISA

- DIG-11-dUTP markierte Fragmente aus der PCR- alkalische Denaturierung - Hybridisierung mit spezifischer Sonde (Biotin markiert) - Bindung an Strepavidin beschichtete Mikrotiterplatte- Antikörper gegen DIG (Konjugat mit Enzym )

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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GATAGTAACTCACUGTTTGTTAACATGTAAGTGCTTAAAGGTGTUGTTACACCTGCATTGACACTGAATTCTCTGGTGATTTCCAACAATCTGCUGTTCTTCTGCTGGAATUCTATAACTGTTT GGACGTAACTGTGACTTAAG

RT-PCR-ELISA

- DIG-11-dUTP markierte Fragmente aus der PCR- alkalische Denaturierung - Hybridisierung mit spezifischer Sonde (Biotin markiert) - Bindung an Strepavidin beschichtete Mikrotiterplatte- Antikörper gegen DIG (Konjugat mit Enzym )- Zugabe von Substrat

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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GATAGTAACTCACUGTTTGTTAACATGTAAGTGCTTAAAGGTGTUGTTACACCTGCATTGACACTGAATTCTCTGGTGATTTCCAACAATCTGCUGTTCTTCTGCTGGAATUCTATAACTGTTT GGACGTAACTGTGACTTAAG

RT-PCR-ELISA

- DIG-11-dUTP markierte Fragmente aus der PCR- alkalische Denaturierung - Hybridisierung mit spezifischer Sonde (Biotin markiert) - Bindung an Strepavidin beschichtete Mikrotiterplatte- Antikörper gegen DIG (Konjugat mit Enzym )- Zugabe von Substrat Farbentwicklung

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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RS

V S

on

de

Ev-Sonde

Mp-Sonde

InfA-Sonde

InfB-Sonde

Ad-Sonde

Cpn-Sonde

PIV3-Sonde

PIV1-Sonde

RS

V S

on

de

En

tero

vir

us

M.

pn

eu

mo

nia

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Infl

ue

nza

A

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B

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PIV

1

PIV

3

RS

V

ne

g.

Prä

pa

rati

on

Ko

ntr

oll

en

RT-PCR-ELISA

- Ergebnis eines m-RT-PCR -ELISA (Mikrotiterplatte)

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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RS

V S

on

de

Ev-Sonde

Mp-Sonde

InfA-Sonde

InfB-Sonde

Ad-Sonde

Cpn-Sonde

PIV3-Sonde

PIV1-Sonde

RS

V S

on

de

En

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vir

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M.

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eu

mo

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A

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PIV

1

PIV

3

RS

V

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Prä

pa

rati

on

Ko

ntr

oll

en

2% Agarose

501404331

242190147140

bp

PIV1 (179)

PIV3 (205)

RSV(239)

Cpn (463)

Av(134)

InfB(249)

InfA(190)

Mpn(277)Ev

(154)

RT-PCR-ELISA

- Ergebnis eines m-RT-PCR -ELISA (Mikrotiterplatte & Gel)

Nachweis von Erregern mitNachweis von Erregern mitmultiplex-RT-PCRmultiplex-RT-PCR

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Multiplex-RT-PCR-ELISA

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Multiplex-RT-PCR-ELISA

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Multiplex-RT-PCR-ELISA

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