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Die größten Talente liegen meist im Verborgenen (Plautus) Die größten Talente liegen meist im Verborgenen (Plautus) Z = Ziel Z = Ziel O = Orientierungs-
Documents Die größten Talente liegen meist im Verborgenen (Plautus) Die größten Talente liegen meist im Verborgenen (Plautus) Z = Ziel Z = Ziel O = Orientierungs-
Carbenes, Nitrenes and Arynes. Von T. L. Gilchrist u. C. W. Rees. Th. Nelson and Sons Ltd., London 1969. 1. Aufl., 131 S., geb. $ 21.—
Documents Carbenes, Nitrenes and Arynes. Von T. L. Gilchrist u. C. W. Rees. Th. Nelson and Sons Ltd., London 1969. 1. Aufl., 131 S., geb. $ 21.—
Organische Photochromie
Documents Organische Photochromie
Ein neues planares antiaromatisces Dibenzo [8] annulen
Documents Ein neues planares antiaromatisces Dibenzo [8] annulen
PFT-13C-NMR- und Massenspektren von Heterocyclen. – 1,2-Diazaspio[4.4]nonatetraene, Azaindolizine und 3aH-Indazole
Documents PFT-13C-NMR- und Massenspektren von Heterocyclen. – 1,2-Diazaspio[4.4]nonatetraene, Azaindolizine und 3aH-Indazole
Thermolyse von Spiro-norcaradienen. — NMR-Spektroskopische Ermittlung der Aktivierungsparameter
Documents Thermolyse von Spiro-norcaradienen. — NMR-Spektroskopische Ermittlung der Aktivierungsparameter
Cycloalkencarbene, VII. Systeme mit fluktuierender Struktur. — Synthese und 1H-NMR-spektroskopische Studie von Spiro-norcaradienen/Spiro-cycloheptatrienen
Documents Cycloalkencarbene, VII. Systeme mit fluktuierender Struktur. — Synthese und 1H-NMR-spektroskopische Studie von Spiro-norcaradienen/Spiro-cycloheptatrienen
Photochemie kleiner Ringe, II. Reaktion des photochemisch erzeugten Carbens 1.2.3.4-Tetraphenyl-5-carbena-cyclopentadien-(1.3) mit Olefinen
Documents Photochemie kleiner Ringe, II. Reaktion des photochemisch erzeugten Carbens 1.2.3.4-Tetraphenyl-5-carbena-cyclopentadien-(1.3) mit Olefinen
Photochemie kleiner Ringe, 30. Photochemie β, γ-ungesättigter Aldehyde. – Mechanismus der Photofragmentierung phenylsubstituierter Cyclopentencarbaldehyde
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3-Diazoindazole: Photochemie, Thermochemie, Cycloadditionen
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Neue heterocyclische Systeme aus elektrophilen Cyclopropenen und N-Nucleophilen
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Ein Beitrag zum Bisnorcaradien-Problem. Synthese, Eigenschaften und Strukturparameter von Bicyclo[5.4.0]undecapentaen, dem Valenzisomer des Bisnorcaradiens
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Synthese von Spiro-pyrazolen und ihre stereoelektronisch kontrollierten van Alphen-Umlagerungen zu Azaindolizinen und Indazolen
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Neuartige photochrome Systeme: Tetra-, Hexa- und Octahydroindolizine
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Zum Mechanismus der Photoreduktion von Wasser mit Ruthenium-trisbipyrazil als Sensibilisator
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Lösungsmitteleinflüsse auf die NMR-Spektren von Cyclopropan-Derivaten
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Photochemie kleiner Ringe, IX1) Direkte oder in situ-Photodimerisierung von Triphenyl-cyclopropen
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Photochemie kleiner Ringe, XX1) Reaktionen von Carbena-cyclopentadienen mit Cycloheptatrien Synthese von Homonorcaradienen und Sesquifulvalenen
Documents Photochemie kleiner Ringe, XX1) Reaktionen von Carbena-cyclopentadienen mit Cycloheptatrien Synthese von Homonorcaradienen und Sesquifulvalenen
Photochemie kleiner Ringe, VIII. Synthese, Photolyse und Thermolyse von p-disubstituierten Tetraphenyl-bicyclo[3.1.0]-hexenonen
Documents Photochemie kleiner Ringe, VIII. Synthese, Photolyse und Thermolyse von p-disubstituierten Tetraphenyl-bicyclo[3.1.0]-hexenonen
Über Cycloalken-carbene, VI1) Spiro-Konjugation bei Spiro[2.4]heptatrienen
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Stereochemische Studien an Bicyclen. — Einfluß von Verschiebungsreagenzien auf 1H-NMR-Spektren
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